DE69814811T2 - Hüftgelenkpfannenprothese - Google Patents

Hüftgelenkpfannenprothese Download PDF

Info

Publication number
DE69814811T2
DE69814811T2 DE69814811T DE69814811T DE69814811T2 DE 69814811 T2 DE69814811 T2 DE 69814811T2 DE 69814811 T DE69814811 T DE 69814811T DE 69814811 T DE69814811 T DE 69814811T DE 69814811 T2 DE69814811 T2 DE 69814811T2
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
component
arrangement
insert
deformable
shell
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Lifetime
Application number
DE69814811T
Other languages
English (en)
Other versions
DE69814811D1 (de
Inventor
Jr. Pierre S. Ostiguy
Robert E. Sommerich
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
DePuy Products Inc
Original Assignee
DePuy Products Inc
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by DePuy Products Inc filed Critical DePuy Products Inc
Publication of DE69814811D1 publication Critical patent/DE69814811D1/de
Application granted granted Critical
Publication of DE69814811T2 publication Critical patent/DE69814811T2/de
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Lifetime legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61FFILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F2/00Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
    • A61F2/02Prostheses implantable into the body
    • A61F2/30Joints
    • A61F2/32Joints for the hip
    • A61F2/34Acetabular cups
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61FFILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F2/00Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
    • A61F2/02Prostheses implantable into the body
    • A61F2/30Joints
    • A61F2002/30001Additional features of subject-matter classified in A61F2/28, A61F2/30 and subgroups thereof
    • A61F2002/30316The prosthesis having different structural features at different locations within the same prosthesis; Connections between prosthetic parts; Special structural features of bone or joint prostheses not otherwise provided for
    • A61F2002/30329Connections or couplings between prosthetic parts, e.g. between modular parts; Connecting elements
    • A61F2002/30331Connections or couplings between prosthetic parts, e.g. between modular parts; Connecting elements made by longitudinally pushing a protrusion into a complementarily-shaped recess, e.g. held by friction fit
    • A61F2002/30362Connections or couplings between prosthetic parts, e.g. between modular parts; Connecting elements made by longitudinally pushing a protrusion into a complementarily-shaped recess, e.g. held by friction fit with possibility of relative movement between the protrusion and the recess
    • A61F2002/30364Rotation about the common longitudinal axis
    • A61F2002/30367Rotation about the common longitudinal axis with additional means for preventing said rotation
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61FFILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F2/00Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
    • A61F2/02Prostheses implantable into the body
    • A61F2/30Joints
    • A61F2002/30001Additional features of subject-matter classified in A61F2/28, A61F2/30 and subgroups thereof
    • A61F2002/30316The prosthesis having different structural features at different locations within the same prosthesis; Connections between prosthetic parts; Special structural features of bone or joint prostheses not otherwise provided for
    • A61F2002/30329Connections or couplings between prosthetic parts, e.g. between modular parts; Connecting elements
    • A61F2002/30383Connections or couplings between prosthetic parts, e.g. between modular parts; Connecting elements made by laterally inserting a protrusion, e.g. a rib into a complementarily-shaped groove
    • A61F2002/30403Longitudinally-oriented cooperating ribs and grooves on mating lateral surfaces of a mainly longitudinal connection
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61FFILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F2/00Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
    • A61F2/02Prostheses implantable into the body
    • A61F2/30Joints
    • A61F2002/30001Additional features of subject-matter classified in A61F2/28, A61F2/30 and subgroups thereof
    • A61F2002/30316The prosthesis having different structural features at different locations within the same prosthesis; Connections between prosthetic parts; Special structural features of bone or joint prostheses not otherwise provided for
    • A61F2002/30329Connections or couplings between prosthetic parts, e.g. between modular parts; Connecting elements
    • A61F2002/30476Connections or couplings between prosthetic parts, e.g. between modular parts; Connecting elements locked by an additional locking mechanism
    • A61F2002/30487Circumferential cooperating grooves and beads on cooperating lateral surfaces of a mainly longitudinal connection
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61FFILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F2/00Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
    • A61F2/02Prostheses implantable into the body
    • A61F2/30Joints
    • A61F2002/30001Additional features of subject-matter classified in A61F2/28, A61F2/30 and subgroups thereof
    • A61F2002/30316The prosthesis having different structural features at different locations within the same prosthesis; Connections between prosthetic parts; Special structural features of bone or joint prostheses not otherwise provided for
    • A61F2002/30329Connections or couplings between prosthetic parts, e.g. between modular parts; Connecting elements
    • A61F2002/30476Connections or couplings between prosthetic parts, e.g. between modular parts; Connecting elements locked by an additional locking mechanism
    • A61F2002/305Snap connection
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61FFILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F2/00Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
    • A61F2/02Prostheses implantable into the body
    • A61F2/30Joints
    • A61F2002/30001Additional features of subject-matter classified in A61F2/28, A61F2/30 and subgroups thereof
    • A61F2002/30316The prosthesis having different structural features at different locations within the same prosthesis; Connections between prosthetic parts; Special structural features of bone or joint prostheses not otherwise provided for
    • A61F2002/30535Special structural features of bone or joint prostheses not otherwise provided for
    • A61F2002/30537Special structural features of bone or joint prostheses not otherwise provided for adjustable
    • A61F2002/30538Special structural features of bone or joint prostheses not otherwise provided for adjustable for adjusting angular orientation
    • A61F2002/3054Special structural features of bone or joint prostheses not otherwise provided for adjustable for adjusting angular orientation about a connection axis or implantation axis for selecting any one of a plurality of radial orientations between two modular parts, e.g. Morse taper connections, at discrete positions, angular positions or continuous positions
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61FFILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F2/00Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
    • A61F2/02Prostheses implantable into the body
    • A61F2/30Joints
    • A61F2/32Joints for the hip
    • A61F2/34Acetabular cups
    • A61F2002/3401Acetabular cups with radial apertures, e.g. radial bores for receiving fixation screws
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61FFILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F2/00Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
    • A61F2/02Prostheses implantable into the body
    • A61F2/30Joints
    • A61F2/32Joints for the hip
    • A61F2/34Acetabular cups
    • A61F2002/3401Acetabular cups with radial apertures, e.g. radial bores for receiving fixation screws
    • A61F2002/3403Polar aperture
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61FFILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F2/00Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
    • A61F2/02Prostheses implantable into the body
    • A61F2/30Joints
    • A61F2/32Joints for the hip
    • A61F2/34Acetabular cups
    • A61F2002/3429Acetabular cups with an integral peripheral collar or flange, e.g. oriented away from the shell centre line
    • A61F2002/3435Acetabular cups with an integral peripheral collar or flange, e.g. oriented away from the shell centre line peripheral lip, e.g. elastic lip
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61FFILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F2/00Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
    • A61F2/02Prostheses implantable into the body
    • A61F2/30Joints
    • A61F2/32Joints for the hip
    • A61F2/34Acetabular cups
    • A61F2002/348Additional features
    • A61F2002/3482Two hemispherical halves having completely different structures
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61FFILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F2220/00Fixations or connections for prostheses classified in groups A61F2/00 - A61F2/26 or A61F2/82 or A61F9/00 or A61F11/00 or subgroups thereof
    • A61F2220/0025Connections or couplings between prosthetic parts, e.g. between modular parts; Connecting elements
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61FFILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F2220/00Fixations or connections for prostheses classified in groups A61F2/00 - A61F2/26 or A61F2/82 or A61F9/00 or A61F11/00 or subgroups thereof
    • A61F2220/0025Connections or couplings between prosthetic parts, e.g. between modular parts; Connecting elements
    • A61F2220/0033Connections or couplings between prosthetic parts, e.g. between modular parts; Connecting elements made by longitudinally pushing a protrusion into a complementary-shaped recess, e.g. held by friction fit
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61FFILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F2310/00Prostheses classified in A61F2/28 or A61F2/30 - A61F2/44 being constructed from or coated with a particular material
    • A61F2310/00005The prosthesis being constructed from a particular material
    • A61F2310/00011Metals or alloys

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Oral & Maxillofacial Surgery (AREA)
  • Transplantation (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Prostheses (AREA)

Description

  • Die Erfindung betrifft Gelenkprothesen, insbesondere Hüftgelenkspfannenprothesen zum teilweisen oder vollständigen Ersetzen des Hüftgelenks.
  • Hintergr und der Erfindung
  • Hüftgelenkspfannenprothesen sind für eine Verwendung als Bestandteil einer vollständigen Hüftprothese bekannt. Hüftgelenkspfannenprothesen umfassen typischerweise zwei getrennte Bestandteile, von denen einer ein Becher oder eine Schale ist, der/die innerhalb einer in einem gesunden Knochen des Acetabulum nachgebohrten Höhlung befestigt ist. Der Hüftge- lenkspfannenbecher kann eine äußere (d. h. knochenberührende) Geometrie aufweisen, die für einen gegebenen Patienten geeignet ist. Die innere Geometrie des Hüftgelenkpfannenbechers ist gewöhnlich durch eine glatte, im allgemeinen sphärische Höhlung charakterisiert. Der Hüftgelenkspfannenbecher ist typischerweise aus einem Metall oder einer Metallegierung hergestellt. In einigen Fällen werden jedoch polymerische Hüftgelenkspfannenbecher verwendet.
  • Ein Einsatzbauteil wird oft mit der inneren Geometrie des Hüftgelenkpfannenbechers zusammengepaßt, um eine Lageroberfläche geringer Reibung zu schaffen, die mit einem Oberschenkelknochenkopf zusammengefügt ist. Der Einsatz kann eine äußere, sphärische Oberfläche aufweisen, die eine Größe und Form besitzt, um ein Paaren mit der inneren Oberfläche des Hüftgelenkpfannenbechers zu ermöglichen. Die innere Oberfläche des Einsatzes ist ebenfalls halbkugelförmig mit einer glatten Oberfläche geringer Reibung geformt. Wie oben angemerkt, sitzt der Oberschenkelknochenkopf innerhalb der inneren Oberfläche des Einsatzes und ist mit dieser zusammengefügt.
  • Hüftgelenkspfannenbecher sind oft aus einem Metall oder einer Metallegierung hergestellt. Einige Gestaltungen verwenden jedoch polymerische Becher. Ein häufig verwendetes Polymer zum Bilden des Einsatzes ist Polyethylen ultrahohen Molekulargewichts. Es ist jedoch möglich, den Einsatz aus anderen Materialien zu fertigen, einschließlich Metallen, Metallegierungen und Keramiken.
  • Unabhängig von den Materialien und Geometrien, die für die Hüftgelenkspfannenprothese verwendet werden, müssen der Hüftgelenkspfannenbecher und der Einsatz gewöhnlich im Verlauf eines chirurgischen Verfahrens miteinander verbunden werden. Dies bedeutet, daß ein Operateur zuerst den Hüftgelenkspfannenbecher innerhalb des Acetabulums des Patienten einsetzt. Danach wird der Einsatz getrennt innerhalb des Hüftgelenkpfannenbechers befestigt. Es gibt eine Vielzahl von Einsatzgestaltungen, und viele sind nicht symmetrisch. Somit muß der Operateur eine geeignete Ausrichtung des Einsatzes bezüglich des Bechers bestimmen. Sobald der Einsatz ordentlich ausgerichtet ist, muß er so nach einer Fixierung an dem Becher verbleiben.
  • Einige Gestaltungen von Hüftgelenkspfannenprothesen erlauben ein einfaches Zusammenpassen des Einsatzes mit dem Becher nicht. Das Zusammenpassen kann bei einigen Gestaltungen in der Tat ziemlich herausfordernd sein. Spezialisierte Werkzeuge oder getrennte Bauteile können notwendig sein, um diese Bauteile zu verbinden und dauerhaft aneinander zu befestigen. Diese zusätzlichen Schritte können ein zeitbeanspruchendes Verfahren der Befestigung darstellen und können die Möglichkeit einführen, daß der Einsatz und die Schale aufgrund einer operativen Technik oder aus anderen Gründen fehlausgerichtet werden. Darüber hinaus besteht immer die Möglichkeit, daß der Verbindungsmechanismus beim Erreichen seines Ziels versagen kann, die zwei Bauteile aneinander zu sichern.
  • Eine Anzahl von Patenten beschreiben Gestaltungen von Hüftgelenkspfannenprothesen, die getrennte Bauteile nutzen, um den Einsatz und die Schale miteinander zu verschließen. Beispiele für solche Patente umfassen die US-Patente mit den Nummern 4,619,658; 4,770,658;4,784,663; 4,969,910; 5,049,158; 5,171,285; 5,263,988; 5,425,779; 5,507,826 und 5,658,348.
  • Andere bekannte Gestaltungen benötigen keinen getrennten Verschlußmechanismus, um den Einsatz und den Becher zu verbinden. Statt dessen beruhen sie auf einer Preßpassung oder einem anderen mechanischen Ineinandergreifen der zwei Bauteile. Beispiele von Patenten, die solche Mechanismen einer Befestigung offenbaren, umfassen die US-Patente mit den Nummern 4,172,296; 4,650,491; 5,376,122; 5,443,519 und 5,549,698.
  • Trotz der bekannten Gestaltungen von Hüftgelenkspfannenprothesen besteht ein Bedarf an einer Gestaltung einer Hüftgelenkspfannenprothese, die eine herausragende Befestigungsstärke zwischen dem Einsatz und dem Becher schafft, während gleichzeitig ein einfacher Zusammenbau, ohne die Notwendigkeit für zusätzliche Werkzeuge oder Bauteile geschaffen wird.
  • Die Druckschrift EP-A-0139356 beschreibt einen Hüftgelenkspfannenbecher zum Einfügen in ein Acetabulum mit einer äußeren Schale und einem inneren Einsatz. Die Druckschrift EP-A- 0680735 beschreibt einen modularen Becher, der aus zwei Teilen zusammengesetzt ist, wobei die Anordnung auf zwei schließenden Systemen basiert, insbesondere einem Antidrehungssystem und einem Antilösungssystem der zwei Teile. Die Druckschrift EP-A-0728448 beschreibt einen Becher zum Wiederherstellen des Acetabulums des Hüftgelenks mit einer äußeren Kalotte und einem inneren Abschnitt zum Einpassen innerhalb der äußeren Kalotte. Das US-Patent Nr. 5,376,122 beschreibt eine Hüftgelenksprothese aus mehreren Bauteilen mit einem Hüftgelenkspfannenbecher und einem Plastiklagerungseinsatz. Der Einsatz und der Becher werden in ihrem zusammengebauten Zustand mit Hilfe eines Ineinandergreifens zwischen mehreren Graten und mindestens einer Nut an den entsprechenden Bauteilen gehalten.
  • Kurze Beschreibung der Erfindung
  • Nach einem Aspekt der Erfindung wird eine Hüftgelenkspfannenbecheranordnung geschaffen, die umfaßt: ein Schalenbauteil mit einer allgemeinen konvexen, in einen Kochen eingreifenden äußeren Oberfläche und einer allgemein konkaven inneren Oberfläche mit mindestens einer Nut, die in der inneren Oberfläche hiervon ausgebildet ist und sich um mindestens einen Abschnitt des Umfangs der inneren Oberfläche des Schalenbauteils erstreckt; ein Einsatzbauteil mit einer inneren konkaven Oberfläche und einer äußeren konvexen Oberfläche mit einer Form, die komplementär und innerhalb der inneren Oberfläche des Schalenbauteils einpaßbar ist, wobei das Einsatzbauteil eine polare Region mit einer polaren Achse und eine Äquatorregion aufweist; und mindestens ein verformbares, positive gerichtetes Oberflächenmerkmal, das einheitlich mit der äußeren Oberfläche des Einsatzbauteils ist, wobei das Einsatzbauteil und das Schalenbauteil selektiv direkt miteinander mittels des Ineinandergreifens des mindestens einen verformbaren, positiv gerichteten Oberflächenmerkmals innerhalb der mindestens einen Nut ineinanderpaßbar sind, dadurch gekennzeichnet, daß das mindestens eine verformbare, positiv gerichtete Oberflächenmerkmal eine überlegene Wand und eine unterlegene Wand, von denen jede aus der äußeren Oberfläche des Einsatzbauteils vorspringt, eine abgeschrägte, an die überlegene Wand angrenzende und der überlegenen Wand unterlegene Zwischenwand und eine vertikale, an die angeschrägte Zwischenwand angrenzende und der angeschrägten Zwischenwand unterlegene Zwischenwand aufweist, wobei die vertikale Zwischenwand im wesentlichen parallel zu der polaren Achse ist, und wobei die unterlegene Wand freitragend ist, so daß eine innere Oberfläche der unterlegenen Wand mittels einer Lükke von der äußeren Oberfläche des Einsatzbauteils getrennt ist.
  • Eine Hüftgelenksschalenprothese weist ein Schalenbauteil, daß innerhalb eines Knochens einsetzbar ist, und ein Einsatzbauteil auf, das mit der Schale ineinanderpaßbar ist. Die Schale weist eine allgemein konvexe, mit einem Knochen ineinandergreifende äußere Oberfläche und eine allgemein konkave innere Oberfläche auf. Mindestens eine Nut ist in der inneren Oberfläche der Schale gebildet und erstreckt sich um mindestens einen Abschnitt des inneren Umfangs der Schale. Der Einsatz, der eine polare Region und eine Äquatorregion aufweist, besitzt eine innere, konkave Oberfläche und eine äußere, konvexe Oberfläche mit einer Form, die komplementär zu und innerhalb der inneren Oberfläche der Schale einpaßbar ist. Mindestens ein verformbares positiv gerichtetes Oberflächenmerkmal ist auf der äußeren Oberfläche des Einsatzes gebildet, das für das wahlweise Zusammenpassen mit dem Schlitz der Schale angepaßt ist.
  • Jedes verformbare positiv gerichtete Oberflächenmerkmal besitzt ein überlegenes Ende und ein unterlegenes Ende, von denen beide aus der äußeren Oberfläche des Einsatzbauteils vorspringen. Das unterlegene Ende ist freitragend, so daß eine innere Oberfläche des unterlegenen Endes von der äußeren Oberfläche des Einsatzbauteils mit Hilfe einer Lücke getrennt ist. Der Einsatz kann mit der Schale mit Hilfe einer Preßpassung der zwei Bauteile zusammengefiigt sein, so daß das positiv gerichtete Oberflächenmerkmal in den Schlitz eingreift.
  • Die Prothese kann ferner eine Struktur zum Verhindern der Drehung des Einsatzes bezüglich der Schale nach dem Verbinden der zwei Bauteile aufweisen. Der Antidrehmechanismus kann die Form von einem oder mehreren Dornen in der äußeren Oberfläche des Einsatzes angrenzend an die positiv gerichteten Oberflächenmerkmale aufweisen. Mindestens eine Vertiefung ist in der Schale mit einer Größe und einer Form, die komplementär zu denen der Dornen sind, gebildet, so daß jeder Dorn innerhalb einer der Vertiefungen einpaßbar ist.
  • Ein Vorteil der erfindungsgemäßen Prothese liegt in ihrer Leichtigkeit des Zusammenbaus und in ihrer Fähigkeit, eine gute Befestigungsstärke zwischen dem Einsatz und der Schale zu liefern.
  • Die Erfindung wird im folgenden anhand von Ausführungsbeispielen unter Bezugnahme auf eine Zeichnung näher erläutert. Hierbei zeigen:
  • 1A eine perspektivische Ansicht einer erfindungsgemäßen Hüftgelenkspfannenprothese, bei der ein Schalenbauteil einer Hüftgelenkspfanne mit einem Einsatzbauteil verbunden ist;
  • 1B eine perspektivische Ansicht einer Hüftgelenkspfannenprothese nach 1A, bei der das Schalenbauteil der Hüftgelenkspfanne von dem Einsatzbauteil getrennt ist;
  • 2 eine Draufsicht auf die Hüftgelenkspfannenprothese, die in 1A gezeigt ist;
  • 3 eine seitliche Schnittansicht der Prothese entlang der Linie 3-3, die in 2 gezeigt ist;
  • 4 eine Detailansicht eines Abschnitts A der Prothese, die in 3 gezeigt ist;
  • 5 eine perspektivische Ansicht eines Schalenbauteils, das mit der erfindungsgemäßen Hüftgelenkspfannenprothese nützlich ist;
  • 6 eine Draufsicht auf ein Schalenbauteil nach 5;
  • 7 eine seitliche Schnittansicht des Schalenbauteils nach 6 entlang der Linie 7-7;
  • 7A eine Detailschnittansicht eines Abschnitts B des Schalenbauteils nach 7;
  • 8 eine seitliche Schnittansicht des Schalenbauteils nach 6 entlang der Linie 8-8;
  • 8A eine Detail- oder Schnittansicht eines Abschnitts C des Schalenbauteils nach 8;
  • 9 eine perspektivische Ansicht eines Einsatzbauteils, das mit der erfindungsgemäßen Hüftgelenkspfannenprothese nützlich ist;
  • 10 eine Draufsicht auf das Einsatzbauteil, das in 9 gezeigt ist;
  • 11 eine seitliche Schnittansicht des Einsatzbauteils, das in 10 gezeigt ist, entlang der Linie 11-11;
  • 11A eine detaillierte Seitenansicht eines Abschnitts D des Einsatzbauteils, das in 11 gezeigt ist;
  • 12 eine seitliche Schnittansicht des Einsatzbauteils, das in 10 gezeigt ist, entlang der Linie 12-12;
  • 12A eine Detailschnittansicht eines Abschnitts E des Einsatzbauteils nach 12.
  • Ausführliche Beschreibung der Erfindung Die Erfindung schafft eine Hüftgelenkspfannenprothese mit einem effektiven und bequemen Mechanismus zum Verbinden und Sichern der Hüftgelenkspfannenschale und von Einsatzbauteilen miteinander. Gemäß der 1A bis 4 umfaßt die Hüftgelenkspfannenprothese 10 eine Hüftgelenkspfannenschale 12 und einen Einsatz 14, die wahlweise aneinander durch ein verschließendes Ineinandergreifen befestigbar sind.
  • Die Hüftgelenkspfannenschale 12, die in 5 bis 8A dargestellt ist, ist ein im wesentlichen halbkugelförmiges Bauteil mit einer allgemein konvexen äußeren, mit einem Knochen ineinandergreifenden Oberfläche 16. Gegenüberliegend der äußeren Oberfläche 16 gibt es eine allgemein halbkugelförmige, im wesentlichen konkave innere Oberfläche 18. Die Schale kann dadurch gekennzeichnet werden, daß sie eine Äquatorregion 15 und eine polare Region 17 aufweist. Darüber hinaus umfaßt die Schale eine äquatoriale Achse 19 und eine polare Achse 21.
  • Die äußere Oberfläche 16, wie sie in 5 und 6 gezeigt ist, kann ein Apikalloch 20 zum Einsetzen einer Apikalschraube umfassen. Ein oder mehrere zusätzliche Löcher 22, die zum Einsetzen von Knochenschrauben nutzbar sind, können sich ebenfalls durch die äußere Oberfläche 16 erstrecken. Die äußere Oberfläche der Schale kann darüber hinaus Oberflächenmerkmale (nicht gezeigt), zum Beispiel Grate, umfassen, um die Fixierung an dem Knochen zu optimieren und/oder ein Einwachsen eines Knochens zu fördern. Ein Fachmann wird erkennen, daß eine Vielzahl zusätzlicher Oberflächenmerkmale zusätzlich zu den Graten auf der äußeren Oberfläche gebildet sein können, um die Leistung der Prothese zu optimieren.
  • Die innere Oberfläche 18, wie sie in 4, 5 und 78A gezeigt ist, umfaßt eine Nut 24, die sich im wesentlichen parallel zu der äquatorialen Achse 19 erstreckt. Die Nut 24 kann durchgehend oder in Form von getrennten Elementen gebildet sein. Ferner kann sich die Nut 24 teilweise oder um den gesamten Umfang der Schale entweder durchgehend oder in getrennten Abschnitten erstrecken. In der dargestellten Ausführungsform ist die Nut 24 in der Äquatorregion 15 angeordnet und von dem Rand 26 der Schale in der Richtung auf die polare Region 17 hin beabstandet. Ferner stellt die Ausführungsform nach 3 dar, daß die Nut 24 von Aussparungen 28 unterbrochen ist, die sich senkrecht zu der äquatorialen Achse 19 erstrecken.
  • Bei einer Ausführungsform beginnt die Nut 24 in einem Abstand von etwa 0,5 bis 10 mm von dem Rand 26 in Richtung auf die polare Region 17 hin. Die Abmessungen der Nut werden in
  • sAbhängigkeit von Variablen variieren, zum Beispiel den Abmessungen der Schale, den Abmessungen des Einsatzes und den Abmessungen von bestimmten Oberflächenmerkmalen, die sich auf dem Einsatz befinden. Bei einer Ausführungsform besitzt die Nut 24 jedoch eine Höhe 30 in dem Bereich von etwa 2 bis 4,5 mm und eine Tiefe 32 von etwa 4 bis 8 mm.
  • Die Nuten können voneinander um etwa 0° bis 180° getrennt sein, wobei eine 0°-Trennung eine durchgehende Nut darstellt.
  • Die Aussparungen 28 sind vorgesehen, um sich gegen die Antirotationsdornen 34 zu setzen, die sich auf dem Einsatz 14 befinden, wie unten erörtert wird, um die Drehung des Einsatzes 14 relativ zu der Hüftgelenkspfannenschale zu verhindern. Die Aussparungen 28 erstrecken sich von dem Rand 26 zu der polare Region 17 hin. Die Höhe 36 der Aussparungen kann etwa 2 bis 8 mm betragen, während die Breite 38 etwa 2 bis 5 mm beträgt. Die Tiefe 40 der Aussparungen kann im Bereich von etwa 1 bis 5 mm liegen.
  • Die Schale 12 kann aus einer Vielzahl von geeigneten Materialien hergestellt werden. Allgemein wird sie jedoch aus Metallen oder Metallegierungen hergestellt, die dem Fachmann bekannt sind.
  • Der Einsatz 14, wie er in 9 bis 12A gezeigt ist, weist eine Äquatorregion 42 und einen Rand 44 auf. Gegenüberliegend der Äquatorregion 42 befindet sich eine polare Region 46. Eine äquatoriale Achse 48 des Einsatzes erstreckt sich parallel zu der Äquatonegion 42, während sich eine polare Achse 50 senkrecht zu der äquatorialen Achse 48 erstreckt. Der Einsatz weist ferner einer äußere konvexe Oberfläche 52 auf, die im wesentlichen halbkugelförmig geformt ist und komplementär zu der inneren Oberfläche 18 der Schale 12 ist. Darüber hinaus besitzt der Einsatz 14 eine innere Oberfläche 54, die vorgesehen ist, sich gegen einen Hüftkopf einer Hüftprothese (nicht gezeigt) zu setzen. Der Durchschnittsfachmann wird erkennen, daß die innere Oberfläche 54 eine glatte Oberfläche geringer Reibung sein sollte.
  • Der Einsatz 14, wie er in den 9 bis 12A dargestellt ist, umfaßt einen oder mehrere Antirotationsdornen 34, die aus der äußeren Oberfläche 14 vorspringen. Die Dornen 34 können praktisch irgendeine Form besitzen, die komplementär zu und einpaßbar innerhalb der Aussparungen 28 der Schale 12 ist. Entsprechend springen die Dornen 34 aus der äußeren Oberfläche des Einsatzes um etwa 1 bis 5 mm vor und weisen eine Breite im Bereich von etwa 2 bis 5 mm auf.
  • Die Dornen 34 können praktisch an irgendeinem Ort auf der äußeren Oberfläche des Einsatzes 14 angeordnet sein. Bei einer Ausführungsform sind die Dornen 34 angrenzend an die Äquatonegion 42 ungefähr 0,5 bis 10 mm von dem Rand 44 in der Richtung auf die polare Region 46 hin beabstandet angeordnet.
  • Wie oben angemerkt ist, wirken die Antirotationsdornen 34 mit den Aussparungen 28 zusammen, um die Drehung des Einsatzes 14 relativ zu der Schale 12 zu verhindern. eine bestimmte Anzahl von Antirotationsdornen 34 und Aussparungen 28 ist notwendig, um die Drehung des Einsatzes 14 relativ zu der Schale 12 zu verhindern, da irgendeine Anzahl diese Aufgabe bewältigen wird. Allgemein liegen jedoch mehr als ein Antirotationsdorn 34 vor, und zwischen 4 bis 9 Antirotationsdornen können abhängig von der Größe des Einsatzes und der Schale benutzt werden.
  • Die äußere Oberfläche 52 des Einsatzes 14 umfaßt ferner mindestens ein verformbares, positiv gerichtetes Oberflächenmerkmal 56. Das positiv gerichtete Oberflächenmerkmal 56 wirkt mit der Nut 24 der Schale 12 zusammen, um den Einsatz gezielt an der Schale zu befestigen. Bei einer Ausführungsform, die unten erörtert wird, ist nur ein Kantenabschnitt des Oberflächenmerkmals 56 verformbar. Darüber hinaus springt das positiv gerichtete Oberflächenmerkmal 56 aus der äußeren Oberfläche 52 des Einsatzes um einen ausreichenden Abstand vor, um ein nicht ineinandergreifendes Einsetzen des Einsatzes 14 innerhalb der Schale 12 zu verhindern. Das heißt, der äußere Durchmesser 58 des Einsatzes, gemessen an dem Oberflächenmerkmal 56, ist größer als sowohl der nominale Durchmesser 58 des Einsatzes als auch des inneren Durchmessers 60 der Öffnung 62 der Schale. Das positiv gerichtete Oberflächenmerkma156 sollte von der äußeren Oberfläche 52 des Einsatzes um einen Abstand von etwa 1 bis 3 mm vorspringen. Ähnlich sollte der äußere Durchmesser 58 des Einsatzes, gemessen an dem Oberflächenmerkmal 56, den inneren Durchmesser 60 der Öffnung 62 um etwa 2 bis 4 mm übertreffen.
  • Das positiv gerichtete Oberflächenmerkmal 56 kann eine durchgehende Struktur aufweisen, oder es kann auf der äußeren Oberfläche des Einsatzes in getrennten Abschnitten vorliegen. Darüber hinaus kann das positiv gerichtete Oberflächenmerkmal 56 sich teilweise oder voll-ständig um den Umfang des Einsatzes entweder durchgehend oder in getrennten Abschnitten erstrecken. Wenn es in getrennten Abschnitten vorliegt, beträgt die Länge 57 von dem getrennten, positiv gerichteten Oberflächenmerkmal 56 etwa 3 bis 9,5 mm.
  • Das verformbare, positiv gerichtete Oberflächenmerkmal 56 kann eine Vielzahl von Formen annehmen. Bei der dargestellten Ausführungsform in 9 bis 12A ist der verformbare Abschnitt 64 freitragend, so daß er mit Hilfe einer Lücke 66 von der äußeren Oberfläche 52 des Einsatzes 14 getrennt ist.
  • Wie am besten in den 9, 10 und 11A gezeigt ist, weist das Oberflächenmerkmal 56 eine überliegende Wand 68 auf, die im wesentlichen parallel mit der äquatorialen Achse 43 ausgerichtet ist. Angrenzend an und unter der gegenüberliegenden Wand 68 liegend befindet sich eine angeschrägte Zwischenwand 70, die unter einem Winkel (α) in dem Bereich von etwa 30° bis 45° orientiert ist, um das Einsetzen des Einsatzes 14 in die Schale 12 hinein zu erleichtern. Eine vertikale Zwischenwand 72 grenzt an die angeschrägte Zwischenwand 70 an. Die vertikale Zwischenwand 72 ist im wesentlichen parallel zu der polaren Achse 50. Das positiv gerichtete Oberflächenmerkmal endet an einer unterlegenen Wand 74, die, ähnlich zu der überlegenen Wand 68, im wesentlichen parallel zu der äquatorialen Achse 48 ist.
  • Die Abmessungen des positiv gerichteten Oberflächenmerkmals und seiner verschiedenen Elemente können in Abhängigkeit von den Größen der Schale 12 und des Einsatzes 14 als auch der gewünschten Befestigungsstärke variieren. Wie oben angemerkt, kann die Anzahl der getrennten, positiv gerichteten Oberflächenmerkmale 56 sich um den Umfang der äußeren Oberfläche 52 des Einsatzes 12 erstrecken. 9 stellt eine Ausführungsform dar, bei der sich jedes Oberflächenmerkma156 ungefähr 30° um den Umfang der äußeren Oberfläche 52 erstreckt und ein Antirotationsdorn 34 angrenzende Oberflächenmerkmale trennt. Jeder Antirotationsdorn 34 kann folglich um etwa 60° getrennt beabstandet sein. Die Höhe des Oberflächenmerkmals 56 kann in dem Bereich von etwa 1 bis 4 mm und eine Länge in dem Bereich von etwa 3 bis 9,5 mm variieren.
  • Die überlegende Wand 68 des positiv gerichteten Oberflächenmerkmals 56 kann sich über einen Abstand von etwa 0,5 bis 0,8mm von der äußeren Oberfläche 52 des Einsatzes 14 erstrecken. Die angeschrägte Zwischenwand 70 und die vertikale Zwischenwand 72 können sich über einen vertikalen Abstand 76 von etwa 1 bis 3 mm erstrecken. Die Länge der unterlegenen Wand 74 liegt im allgemeinen im Bereich von etwa 1 bis 1,5 mm. Die Höhe des positiv gerichteten Oberflächenmerkmals 56, gemessen von der überlegenen Wand 68 zu der unterlegenen Wand 74, beträgt etwa 1 bis 4 mm.
  • Wie oben angemerkt ist, ist ein verformbarer Abschnitt 64 des Oberflächenmerkmals 56 von der äußeren Oberfläche 52 mit Hilfe einer Lücke 66 getrennt. Die Lücke kann einen Abstand 80 von etwa 0,2 bis 2 mm aufspannen.
  • Wie ferner in 11A dargestellt ist, kann das positiv gerichtete Oberflächenmerkmal 56 integral mit der äußeren Oberfläche 52 des Einsatzes 14 ausgebildet sein. Bei einer Ausführungsform ist das Oberflächenmerkmal integral mit einem überliegenden Abschnitt 82 der äußeren Oberfläche 52 ausgebildet. Als solches erstrecken sich die überlegene Wand 68 und die angeschrägte Zwischenwand 72 von dem überlegenen Abschnitt 82. Die vertikale Zwischenwand 72, die einen inneren Abschnitt 72a und einen äußeren Abschnitt 72b aufweist, bildet den verformbaren Abschnitt 64 des positiv gerichteten Oberflächenmerkmals und ist freitragend, so daß sie von einem unterlegenen Abschnitt 84 der äußeren Oberfläche 52 getrennt ist. Bei einer Ausführungsform, die in 11A gezeigt ist, weist der unterlegene Abschnitt 84 bezüglich des überlegenen Abschnitts 82 eine Aussparung auf. Der unterlegene Abschnitt kann um etwa 0,5 bis 1 mm ausgespart sein.
  • Wie oben angemerkt wurde, schafft die Erfindung einen zuverlässigen und bequemen Befestigungsmechanismus zum gezielten Verbinden einer Hüftgelenkspfannenschale mit einem Einsatzbauteil. Um diese zwei Bauteile miteinander zu verbinden, werden die Antirotationsdornen 34 des Einsatzes 14 mit den Aussparungen 28 der Schale 12 ausgerichtet. Die Orientierung gestattet, daß die äußere Oberfläche des Einsatzes durch die Öffnung 62 in die innere Oberfläche der Schale 12 eingefügt wird. Während des Einfügeverfahrens wird die angeschrägte Zwischenwand 70 des Oberflächenmerkmals 56 der unterlegenen Wand 86 des Rands 26 der Schale 12 begegnen, wodurch dem weiteren Einsetzen des Einsatzes in die Schale hinein widerstanden wird. Dieser Widerstand gegenüber dem weiteren Einsetzen kann mit Hilfe des Anwendens zusätzlicher Kraft auf den Einsatz überwunden werden, wodurch eine Verformung des verformbaren freitragenden Abschnitts 64 der Oberflächenmerkmale 56 bewirkt wird. Solch eine Verformung ermöglicht dem Einsatz 14 und den Oberflächenmerkmalen 56 in die Öffnung 62 der Schale 12 hineinzupassen. Nach einem ordentlichen Setzen des Einsatzes 12 innerhalb der Schale kehrt der verformbare Abschnitt 64 in seine ursprüngliche Ausrichtung zurück und setzt sich innerhalb der Nut 24. Dies ermöglicht dem Einsatz innerhalb der Schale mechanisch eingerastet zu sein.
  • Der Durchschnittsfachmann wird zu schätzen wissen, daß die positiv gerichteten Oberflächenmerkmale 56 nicht übermäßig biegbar sein müssen, um das Einfügen des Einsatzes in nerhalb der Schale zu bewirken. Die Vielzahl von Oberflächenmerkmalen 56 wird von einer Anzahl von Variablen, einschließlich der Größe und der Form der Oberflächenmerkmale abhängen. Ferner kann die Geometrie der Oberflächenmerkmale 56 modifiziert werden, falls es notwendig ist, um ein leichtes Einfügen zu erhalten.
  • Es ergibt sich, daß verschiedene Modifikationen an der hierin beschriebenen Erfindung ausgeführt werden können, ohne den beabsichtigten Bereich hiervon zu verlassen. Ferner sollen alle Abmessungen nur als Beispiele dienen. Der Fachmann kann leicht zusätzliche oder alternative Abmessungen bestimmten. Alle hierin zitierten Referenzen werden mit Hilfe einer Verweisung in ihrer Gesamtheit eingefügt.

Claims (18)

  1. Hüftgelenkpfannenbecheranord nung (10) mit:
  2. – einem Schalenbauteil (12) mit einer allgemein konvexen, in einen Knochen eingreifenden äußeren Oberfläche (16) und einer allgemein konkaven inneren Oberfläche (18) mit mindestens einer Nut (24), die in der inneren Oberfläche (18) hiervon ausgebildet ist und sich um mindestens einen Abschnitt des Umfangs der inneren Oberfläche (18) des Schalenbauteils (12) erstreckt;
  3. – einem Einsatzbauteil (14) mit einer inneren konkaven Oberfläche (54) und einer äußeren konvexen Oberfläche (52) mit einer Form, die komplementär zu und innerhalb der inneren Oberfläche (18) des Schalenbauteils (12) einpaßbar st, wobei das Einsatzbauteil (14) eine polare Region (46) und eine Äquatonegion (42) aufweist; und
  4. mindestens einem verformbaren, positiv gerichteten Oberflächenmerkmal (56), das einheitlich mit der äußeren Oberfläche (52) des Einsatzbauteils (14) ist, wobei das Einsatzbauteil (14) und das Schalenbauteil (12) selektiv direkt miteinander mittels des Ineinandergreifens des mindestens einen verformbaren, positiv gerichteten Oberflächenmerkmals (56) innerhalb der mindestens einen Nut (24) ineinander paßbar sind; dadurch gekennzeichnet, daß das mindestens eine verformbare, positiv gerichtete Oberflächenmerkmal (56) eine überlegene Wand (68) und eine unterlegene Wand (74), von denen jede aus der äußeren Oberfläche (52) des Einsatzbauteils (14) vorspringt, eine abgeschrägte, an die überlegene Wand (68) angrenzende und der überlegenen Wand (68) unterlegene Zwischenwand (70) und eine vertikale, an die angeschrägte Zwischenwand (70) angrenzende und der angeschrägten Zwischenwand (70) unterlegene Zwischenwand (72) aufweist, wobei die vertikale Zwischenwand (72) im wesentlichen parallel zu der polaren Achse (50) ist, und wobei die unterlegene Wand (74) freitragend ist, so daß eine innere Oberfläche der unterlegenen Wand (74) mittels einer Lücke (66) von der äußeren Oberfläche (52) des Einsatzbauteils (14) getrennt ist.
  5. Anordnung (10) nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß das mindestens eine verformbare, positiv gerichtete Oberflächenmerkmal (56) mehrere positiv gerichtete Oberflächenmerkmale (56) umfaßt, die in im wesentlichen gleichen Ab ständen um den Umfang des Einsatzbauteils (14) nahe zu der Äquatorregion (42) des Einsatzes (14) beabstandet sind.
  6. Anordnung (1V) nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, daß die mindestens eine Nut (24) mehrere Nuten umfaßt, die in im wesentlichen gleichen Abständen um den Umfang des Schalenbauteils (12) beabstandet sind.
  7. Anordnung (10) nach Anspruch 1, gekennzeichnet durch:
  8. – mindestens ein Antirotationsdornbauteil (34), das auf der äußeren Oberfläche (52) des Einsatzbauteils (14) benachbart zu dem mindestens einen verformbaren, positiv gerichteten Oberflächenmerkmal (56) gebildet ist; und
  9. – mindestens eine Aussparung (28), die in der inneren Oberfläche (18) des Schalenbauteils (12) gebildet ist, wobei die mindestens eine Aussparung (28) eine Größe und eine Form aufweist, die komplementär zu dem mindestens einen Antirotationsdornbauteil (34) ist, so daß jede der mindestens einen Aussparung (28) wirksam ist, um fortdauernd mit einem des mindestens einen Antirotationsdornbauteile (34) ineinanderzugreifen.
  10. Anordnung (10) nach Anspruch 4, dadurch gekennzeichnet, daß jedes des mindestens einen Antirotationsdornbauteils (34) und jede der mindestens einen Aussparung (28) im wesentlichen hemisphärisch geformt sind.
  11. Anordnung (10) nach Anspruch 3, dadurch gekennzeichnet, daß jede der mehreren Nuten (24) eine Tiefe im Bereich von etwa 4 bis 8 mm aufweist.
  12. Anordnung (10) nach Anspruch 6, dadurch gekennzeichnet, daß jede der meh reren Nuten (24) eine Höhe im Bereich von etwa 2 bis 4,5 mm aufweist.
  13. Anordnung (10) nach Anspruch 7, dadurch gekennzeichnet, daß jede der mehreren Nuten (24) voneinander beabstandet sind.
  14. Anordnung (10) nach Anspruch 3, dadurch gekennzeichnet, daß jedes der mehreren verformbaren, positiv gerichteten Oberflächenmerkmale (56) aus der äußeren Oberfläche des Einsatzbauteils (14) um eine Entfernung von etwa 1 bis 3 mm vorspringt.
  15. Anordnung (10) nach Anspruch 3, dadurch gekennzeichnet, daß die Lücke (66) eine Breite im Bereich von etwa 0,5 bis 2 mm aufweist.
  16. Anordnung (10) nach Anspruch 9, dadurch gekennzeichnet, daß jedes der mehreren verformbaren, positiv gerichteten Oberflächenmerkmale (56) eine Höhe im Bereich von etwa 1 bis 4 mm aufweist.
  17. Anordnung (10) nach Anspruch 11, dadurch gekennzeichnet, daß jedes der mehreren deformierbaren, positiv gerichteten Oberflächenmerkmale (56) eine Länge im Bereich von etwa 3 bis 9,5 mm aufweist.
  18. Anordnung (10) nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß ein Durchmesser des Einsatzbauteils (14) gemessen von einer äußeren Oberfläche des mindestens einen verformbaren, positiv gerichteten Oberflächenmerkmals (56), größer als ein innerer Durchmesser des Schalenbauteils (12), gemessen an einem Eingang zu der inneren Oberfläche (18) des Schalenbauteils (12), ist.
DE69814811T 1997-12-29 1998-12-24 Hüftgelenkpfannenprothese Expired - Lifetime DE69814811T2 (de)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US08/998,879 US6162256A (en) 1997-12-29 1997-12-29 Acetabular prosthesis
US998879 1997-12-29

Publications (2)

Publication Number Publication Date
DE69814811D1 DE69814811D1 (de) 2003-06-26
DE69814811T2 true DE69814811T2 (de) 2004-03-11

Family

ID=25545639

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DE69814811T Expired - Lifetime DE69814811T2 (de) 1997-12-29 1998-12-24 Hüftgelenkpfannenprothese

Country Status (5)

Country Link
US (1) US6162256A (de)
EP (1) EP0927548B1 (de)
JP (1) JP4112104B2 (de)
BR (1) BR9805690A (de)
DE (1) DE69814811T2 (de)

Families Citing this family (76)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE29911853U1 (de) * 1999-07-08 2000-11-23 BIOMET MERCK Deutschland GmbH, 14167 Berlin Pfanne für eine Hüftgelenkendoprothese
AU783205C (en) * 2000-03-15 2006-08-17 Depuy Orthopaedics, Inc. Prosthetic cup assembly which includes components possessing self-locking taper
US20020120340A1 (en) 2001-02-23 2002-08-29 Metzger Robert G. Knee joint prosthesis
US7497874B1 (en) 2001-02-23 2009-03-03 Biomet Manufacturing Corp. Knee joint prosthesis
RU2233645C2 (ru) * 2001-06-14 2004-08-10 Общество с ограниченной ответственностью "Эндосервис" Ацетабулярный компонент эндопротеза тазобедренного сустава бесцементной фиксации
WO2003020180A1 (de) * 2001-08-20 2003-03-13 Biomet Merck Gmbh Künstliche hüftgelenkspfanne
ES2207385B1 (es) * 2002-02-13 2005-07-16 German Perez Cosias Cotilo acetabular no cementado.
US7799086B2 (en) 2002-04-25 2010-09-21 Zimmer Technology, Inc. Modular bone implant, tools, and method
US7011686B2 (en) * 2002-09-30 2006-03-14 Depuy Products, Inc. Reverse-type humeral prosthesis
US6926740B2 (en) 2002-12-13 2005-08-09 Depuy Products, Inc. Modular orthopaedic implant apparatus and method
US7344565B2 (en) * 2003-02-04 2008-03-18 Wright Medical Technology, Inc. Acetabular component insertion and extraction tool for use therewith, and method of locking an acetabular component to an insertion and extraction tool
ITMI20030274A1 (it) * 2003-02-14 2004-08-15 Sergio Romagnoli Elemento correttore per l'articolazione tra femore e bacino.
US7887544B2 (en) 2003-03-10 2011-02-15 Tornier Sas Ancillary tool for positioning a glenoid implant
FR2863865B1 (fr) 2003-12-19 2006-10-06 Tornier Sa Prothese d'epaule ou de hanche et son procede de montage
US7981160B1 (en) * 2004-02-27 2011-07-19 Serafin Jr Louis A Multi-hooded enarthrodial joint implant cup and securement
FR2871371B1 (fr) 2004-06-15 2007-04-06 Tornier Sas Composant glenoidien de prothese d'epaule, jeu d'elements constitutifs d'un tel composant et prothese totale d'epaule incorporant un tel composant
US8303665B2 (en) 2004-06-15 2012-11-06 Tornier Sas Glenoidal component, set of such components and shoulder prosthesis incorporating such a glenoidal component
FR2871368B1 (fr) 2004-06-15 2006-08-25 Tornier Sas Jeu de composants humeraux pour prothese totale d'epaule
FR2872025B1 (fr) 2004-06-28 2006-08-25 Tornier Sas Prothese d'epaule ou de hanche
US9308674B1 (en) * 2005-04-29 2016-04-12 Signal Medical Corporation Implant body with ring
WO2007031575A1 (de) 2005-09-16 2007-03-22 Zimmer Gmbh Einsatz und schale einer gelenkkugelaufnahme
US20070106392A1 (en) * 2005-11-08 2007-05-10 Howmedica Osteonics Corp. Acetabular cup locking mechanism
EP1787603A1 (de) 2005-11-18 2007-05-23 Zimmer GmbH Basisplattform für ein künstliches Gelenk
EP2762107B1 (de) 2006-01-20 2017-11-29 Zimmer Technology, Inc. Schulterarthroplastiesystem
FR2897527B1 (fr) * 2006-02-23 2010-02-26 Fournitures Hospitalieres Ind Cupule pour implant cotyloidien
EP2007318B8 (de) 2006-03-20 2014-03-12 Smith & Nephew, Inc. Hüftpfannen-anordnung für multiple lagermaterialien
EP1996123B1 (de) 2006-03-21 2019-08-28 Tornier, Inc. Nicht-kugelförmige gelenkoberflächen für schulter- und hüftprothese
EP1996124B1 (de) 2006-03-21 2019-10-30 Tornier, Inc. Femur- und humerusschaft-komponentensystem für orthopädische gelenkrekonstruktion
US9474619B2 (en) 2006-03-21 2016-10-25 Tornier, Inc. Glenoid component with improved fixation stability
WO2007109752A2 (en) * 2006-03-22 2007-09-27 Ascension Orthopedics, Inc. Prosthetic implant and assembly method
FR2899790B1 (fr) 2006-04-13 2008-06-13 Tornier Sas Composant glenoidien pour prothese totale d'epaule, jeu de tels composants, et prothese totale d'epaule comprenant un tel composant
FR2900045B1 (fr) 2006-04-21 2009-01-16 Tornier Sas Prothese d'epaule ou de hanche
US20070260321A1 (en) * 2006-05-02 2007-11-08 Stchur Robert P Conically-shaped glenoid implant with a prosthetic glenoid insert used in total shoulder arthroplasty and method
US20080053169A1 (en) * 2006-08-30 2008-03-06 Victoria Marie Ricker Theft deterrent device for bags
US9005307B2 (en) 2006-11-07 2015-04-14 Biomedflex, Llc Prosthetic ball-and-socket joint
US8308812B2 (en) 2006-11-07 2012-11-13 Biomedflex, Llc Prosthetic joint assembly and joint member therefor
US20110166671A1 (en) 2006-11-07 2011-07-07 Kellar Franz W Prosthetic joint
US8512413B2 (en) 2006-11-07 2013-08-20 Biomedflex, Llc Prosthetic knee joint
EP2091469A4 (de) * 2006-12-12 2013-07-24 Exactech Inc Verschlussring für eingeschränkten einsatz und kongruenzfunktion für polyethyleneinsatz
JP5448842B2 (ja) 2007-01-10 2014-03-19 バイオメト マニファクチャリング コーポレイション 膝関節プロテーゼシステムおよび埋込み方法
US8562616B2 (en) 2007-10-10 2013-10-22 Biomet Manufacturing, Llc Knee joint prosthesis system and method for implantation
US8187280B2 (en) 2007-10-10 2012-05-29 Biomet Manufacturing Corp. Knee joint prosthesis system and method for implantation
US8163028B2 (en) 2007-01-10 2012-04-24 Biomet Manufacturing Corp. Knee joint prosthesis system and method for implantation
US8328873B2 (en) 2007-01-10 2012-12-11 Biomet Manufacturing Corp. Knee joint prosthesis system and method for implantation
FR2911773B1 (fr) 2007-01-30 2009-03-27 Tornier Sas Methode et ensemble d'instrumentation chirurgicale pour poser une prothese totale d'epaule inversee,et prothese correspondante
US20090287309A1 (en) 2007-01-30 2009-11-19 Tornier Sas Intra-articular joint replacement
US8211173B2 (en) 2007-12-07 2012-07-03 Keller Medical, Inc. Apparatus and process for delivering a silicone prosthesis into a surgical pocket
US8123815B2 (en) 2008-11-24 2012-02-28 Biomet Manufacturing Corp. Multiple bearing acetabular prosthesis
US8177851B2 (en) * 2008-12-19 2012-05-15 Depuy Products, Inc. Prosthetic liner for an acetabular prosthesis
US20100280610A1 (en) 2009-04-29 2010-11-04 Keller Medical, Inc. Silicone breast implant delivery
JP2012525942A (ja) * 2009-05-07 2012-10-25 スミス アンド ネフュー インコーポレーテッド モジュール式試行プロテーゼヘッド
ES2559936T3 (es) * 2009-07-10 2016-02-16 Kirk Promotion Ltd. Dispositivo de articulación de la cadera
US8308810B2 (en) 2009-07-14 2012-11-13 Biomet Manufacturing Corp. Multiple bearing acetabular prosthesis
US9408652B2 (en) 2010-04-27 2016-08-09 Tornier Sas Intra-articular joint replacement and method
SG187593A1 (en) * 2010-07-29 2013-03-28 Mayo Foundation Acetabular cup prosthesis
FR2966343B1 (fr) 2010-10-22 2012-12-07 Tornier Sa Jeu de composants glenoidiens d'une prothese d'epaule
US8585769B2 (en) * 2011-01-14 2013-11-19 Zimmer, Inc. Acetabular liner system
US8465549B2 (en) 2011-02-16 2013-06-18 Rodney Ian Walter Richardson Acetabular cup with rotatable bearing
US8398718B2 (en) 2011-02-16 2013-03-19 Rodney Ian Walter Richardson Acetabular cup with rotatable bearing member
EP2800540A4 (de) * 2012-01-03 2015-08-26 Biomedflex Llc Prothesengelenkanordnung und gelenkelement dafür
JP6800584B2 (ja) * 2012-10-29 2020-12-16 トルニエ オーソペディックス アイルランド エルティーディー.Tornier Orthopedics Ireland Ltd. 反転型肩関節インプラントのためのシステム及び方法
US9289306B2 (en) 2013-03-15 2016-03-22 Catalyst Orthopaedics Llc Humeral arthroplasty
USD735338S1 (en) * 2013-10-31 2015-07-28 Catalyst Orthopaedics Llc Humeral component for shoulder arthroplasty
FR3029769A1 (fr) 2014-12-10 2016-06-17 Tornier Sa Kit pour une prothese d'epaule
CN104799977B (zh) * 2015-05-21 2017-03-22 北京爱康宜诚医疗器材股份有限公司 髋臼假体
WO2017184792A1 (en) 2016-04-19 2017-10-26 Imascap Sas Pre-operatively planned humeral implant and planning method
US10307255B1 (en) 2017-11-29 2019-06-04 b-ONE Ortho, Corp. Acetabular cup assembly
CA3087066A1 (en) 2017-12-29 2019-07-04 Tornier, Inc. Patient specific humeral implant components
US11103367B2 (en) 2019-02-15 2021-08-31 Encore Medical, L.P. Acetabular liner
USD938590S1 (en) 2019-10-01 2021-12-14 Howmedica Osteonics Corp. Humeral implant
AU2021211047B2 (en) * 2020-01-21 2024-04-18 Beijing Naton Medical Technology Holdings Co., Ltd. Acetabular cup prosthesis and locking structure therefor
US11857422B2 (en) * 2020-02-04 2024-01-02 Encore Medical, Lp Acetabular cup system
USD938034S1 (en) 2020-03-31 2021-12-07 Howmedica Osteonics Corp. Humeral implant
US12083018B2 (en) 2020-09-18 2024-09-10 Globus Medical, Inc. Hip arthroplasty implants
US12053383B2 (en) 2020-09-18 2024-08-06 Globus Medical Inc. Hip arthroplasty implants
WO2022092144A1 (ja) * 2020-10-29 2022-05-05 ニプロ株式会社 寛骨臼コンポーネント

Family Cites Families (20)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4172296A (en) * 1978-02-01 1979-10-30 Howmedica, Inc. Bicentric joint prosthesis
US4770661A (en) * 1982-01-18 1988-09-13 Indong Oh Conversion femoral endoprosthesis
US4619658A (en) 1982-02-24 1986-10-28 Pappas Michael J Spherical kinematic joint
CA1240101A (en) * 1983-05-06 1988-08-09 Michael J. Pappas Multi-component prosthesis with increased wall flexibility facilitating component assembly
EP0139356A1 (de) * 1983-07-28 1985-05-02 Pfizer Hospital Products Group, Inc. Schale einer Hüftgelenkpfannen-Prothese
US4784663A (en) 1986-02-19 1988-11-15 Pfizer Hospital Products Group, Inc. Acetabular cup assembly
US4840630A (en) * 1986-06-05 1989-06-20 Kyocera Corporation Artificial hip joint
US4770658A (en) 1987-05-01 1988-09-13 Zimmer, Inc. Joint prosthesis
CH672985A5 (de) 1987-11-11 1990-01-31 Sulzer Ag
GB8819589D0 (en) * 1988-08-17 1988-09-21 Minnesota Mining & Mfg Acetabular component of hip joint prosthesis
US4936855A (en) * 1989-04-24 1990-06-26 Intermedics, Orthopedics, Inc. Stepped-lock ring system for implantable joint prostheses
GB9000124D0 (en) * 1990-01-04 1990-03-07 Howmedica Prosthetic bearing assembly
EP0445068B1 (de) * 1990-03-02 1993-07-28 Gebrüder Sulzer Aktiengesellschaft Künstliche Hüftgelenkspfanne
US5049158A (en) 1990-04-20 1991-09-17 Boehringer Mannheim Corporation Acetabular cup assembly
US5171285A (en) 1992-02-18 1992-12-15 Zimmer, Inc. Acetabular cup with shiftable elevated rim liner
US5551871A (en) * 1993-03-05 1996-09-03 Besselink; Petrus A. Temperature-sensitive medical/dental apparatus
ES2076891B1 (es) * 1993-03-18 1996-08-16 Levante Ind Quirurgicas Cotilo modular.
ATE193821T1 (de) * 1994-12-13 2000-06-15 Piero Garosi Verankerungsschale einer hüftgelenkspfanne
US5766260A (en) * 1995-06-06 1998-06-16 Whiteside; Leo A. Acetabular component with improved liner seal and lock
US5658338A (en) * 1995-09-29 1997-08-19 Tullos; Hugh S. Prosthetic modular bone fixation mantle and implant system

Also Published As

Publication number Publication date
JPH11253472A (ja) 1999-09-21
JP4112104B2 (ja) 2008-07-02
US6162256A (en) 2000-12-19
EP0927548A3 (de) 1999-12-01
DE69814811D1 (de) 2003-06-26
EP0927548A2 (de) 1999-07-07
EP0927548B1 (de) 2003-05-21
BR9805690A (pt) 2000-03-28

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE69814811T2 (de) Hüftgelenkpfannenprothese
DE69917698T2 (de) Hüftgelenkpfannenprothese mit Ringverriegelungsmechanismus
DE69820581T2 (de) Hüftgelenkpfanne-Prothesenbausatz
DE4038082C2 (de) Wirbelverbindungsanordnung
EP0792129B1 (de) Modulare gelenkprothese
DE69734977T2 (de) Stütz- und fusionssystem für zwischenwirbelbereich
DE69810913T2 (de) Vorrichtung zur wirbelsäulen-osteosythese mit versetzt angeordnetem zwischenwirbelverankerungsstab
EP0563503B1 (de) Aussenschale für eine künstliche Hüftgelenkspfanne
DE69833736T2 (de) Drehbare Gelenkprothese mit axialer Fixierung
EP1142544B1 (de) Zwischenwirbelkunststoffimplantat
EP0329019B1 (de) Gelenkpfannenteil für eine Gelenkprothese
DE69610185T2 (de) Vorrichtung zur Prothesenfixierung, insbesondere einer Schulterblattgelenkpfannenprothese
DE60212648T2 (de) Transplantathaltende implantate für laminoplastie
DE4423257C2 (de) Implantat zum Einsetzen zwischen Wirbelkörper der Wirbelsäule als Platzhalter
DE29813139U1 (de) Wirbelkörper-Rekonstruktionssystem
DE8304914U1 (de) Kugelförmiges kinematisches Gelenk
CH685324A5 (de) Prothese mit Kupplungsstück.
DE29521456U1 (de) Orthopädisches Haltesystem
EP0135755A1 (de) Schaft für eine Hüftgelenkprothese
EP0654255A1 (de) Innenschale für eine Hüftgelenkpfanne
EP0773007A1 (de) Endoprothetische Hüftgelenkpfanne
DE9210543U1 (de) Befestigungselement zur Befestigung eines orthopädischen Apparats an einem Knochen
EP4387571A1 (de) Scheibenförmiges augment für einen knochen, insbesondere röhrenknochen
EP1833393A1 (de) Osteosyntheseplatte, beispielsweise radius- oder humeruskopfplatte, mit einer vielzahl von bohrungen zur aufnahme von knochenschrauben
DE69424946T2 (de) Verankerungsschale einer Hüftgelenkspfanne

Legal Events

Date Code Title Description
8364 No opposition during term of opposition
8328 Change in the person/name/address of the agent

Representative=s name: BOEHMERT & BOEHMERT, 28209 BREMEN