DE728876C - Verfahren zur Herstellung oeliger, fett- oder wachsartiger Erzeugnisse - Google Patents

Verfahren zur Herstellung oeliger, fett- oder wachsartiger Erzeugnisse

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DE728876C
DE728876C DEI67308D DEI0067308D DE728876C DE 728876 C DE728876 C DE 728876C DE I67308 D DEI67308 D DE I67308D DE I0067308 D DEI0067308 D DE I0067308D DE 728876 C DE728876 C DE 728876C
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DE
Germany
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oily
production
fat
esterification
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Expired
Application number
DEI67308D
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English (en)
Inventor
Dr Heinrich Hopff
Dr Wilhelm Rapp
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IG Farbenindustrie AG
Original Assignee
IG Farbenindustrie AG
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Publication date
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    • DTEXTILES; PAPER
    • D06TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06MTREATMENT, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE IN CLASS D06, OF FIBRES, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR FIBROUS GOODS MADE FROM SUCH MATERIALS
    • D06M13/00Treating fibres, threads, yarns, fabrics or fibrous goods made from such materials, with non-macromolecular organic compounds; Such treatment combined with mechanical treatment
    • D06M13/10Treating fibres, threads, yarns, fabrics or fibrous goods made from such materials, with non-macromolecular organic compounds; Such treatment combined with mechanical treatment with compounds containing oxygen
    • D06M13/224Esters of carboxylic acids; Esters of carbonic acid
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C67/00Preparation of carboxylic acid esters
    • C07C67/08Preparation of carboxylic acid esters by reacting carboxylic acids or symmetrical anhydrides with the hydroxy or O-metal group of organic compounds

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
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  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)

Description

  • Verfahren zur Herstellung öliger, fett- oder wachsartiger Erzeugnisse Es ist bekannt, Propantricarbonsäuren oder ihre Ester oder Anhydride mit mindestens 6 Kohlenstoffatome enthaltenden Alkoholen in einer zur Veresterung mindestens :einer der vorhandenen Carboxylgruppen ,ausreichenden Menge zu kondensieren. Hierbei erhält man je nach der Natui des zur Veresterung angewendeten Alkohols Erzeugnisse von verschiedenartiger physikalischer Beschaffenheit.
  • Es wurde gefunden, @daß man sehr wertvolle ölige, fett- oder wachsartige Erzeugnisse. erhält, wenn man die Butan-i, 2, 3, q.-tetracarbonsäure oder ihre Anhydride mit Phenolen oder mit mindestens 6 Kohlenstoffatome enthaltenden Alkoholmoder Gemischen solcher in. einer zur Veresterung mindestens einer, aber nicht aller vorhandenen Carboxylgrupp:en ausreichenden Menge verestert.
  • Die Butan-i, 2, 3, q.-tetracarbonsäure kann nach dem Verfahren .des Patents 715 202 gewonnen werden. Als Alkohole eignen sich beispielsweise H@exyl-, Oktyl-, Iso;olktyl-, Dodecyl-, Myristyl-, Stearylalkohol, ferner Montanalkohole sowie Oleylalkohol, Linolenalkohol, Tri- oder Tetraalkylenglykole, Benzylalkohol oder 7, i 8-Oktodekandiol. Sehr vorteilhaft sind auch Gemische von Alkoholen, wie sie z. B. durch Reduktion von ölen, Fetten oder Wachsen oder den ihnen zugrunde liegenden Säuren oder bei der Oxydation. von höher molekularen Paraffinkohlenwasserstoffen erhältlich sind. Auch cycloaliphatische Alkohole, z. B. Cyclohexanol, Methylcyelohexano, oder Naphthenalkohole, können als Ausgangsstoffe benutzt werden. Geeignete Phenole sind z. B. das Phenol selbst sowie die Kresole und Xylenale.
  • Die erhaltenen Produkte besitzen ölige; fett-oder wachsartige Beschaffenheit und sind in Form ihrer Salze, z. B. Alkali-, Ammonium-oder Aminsalze, in Wasser löslich oder darin leicht vertieilbar. Sie können als Textilhilfsmittel, insbesondere für Kunstseide, Verwendung finden. Besonders wertvolle Produkte erhält man durch Veresterung der Butan-1, a, 3, 4-tetracarbonsäure mit Alkoholen, die mindestens 8 C-Atom-e im Molekül enthalten. Sie besitzen vor den entsprechenden sauren Estern der Propantricarbonsäuren den Vorteil eines wesentlich besseren Netzvermögens in neutralem und .alkalischem Bade.
  • Die ' Veresterung der Butan-1, z, 3, 4-tetracarbonsäure mit den erwähnten Alkoholen erfolgt in an sich bekannter Weise, z. B. durch Erhitzen der Ausgangsstoffe .auf höhere Temperaturen, vorteilhaft in Gegenwart von wasserbindenden oder die Veresterung begünstigenden Stoffen, z. B. Zinkchlorid, Salzsäure oder konzentrierter Schwefelsäure. Besonders vorteilhaft ist es, zur Herstellung der esterartigen Kondensationsprodukte das Butantetracarbonsäuredianhydrid zu benutzen.
  • Die in den nachstehenden Beispielen angegebenen Teile sind Gewichtsteile. Beispiel i 198 Teile Butan-1, z, 3, 4-tetracarbonsäureanhydrid werden zusammen mit 186 Teilen Dodecylalkohol unter gleichzeitigem Einleiters von Stickstoff i Stunde lang auf i 8o' erhitzt. Man erhält nach dem Erkalten den Monododecylester der Butantetracarbonsäure als hellgelbe Masse. Seine Lösung in wäßrigen Alkalien eignet sich ausgezeichnet zur Avivage von. Viscosekunstseide-.
  • Durch Anwendung von 2 Mol Dodecylalkohol .auf i Mol des genannten Carbonsäureanhydrids erhält man den entsprechenden Butantetracarbons,äuredidodecylester, der in gleicher Weise wie der Monoester verwendet werden kann. Beispiel a 99 Teile Butan-i, z, 3, 4-tetracarbonsäureanhydrid werden zusammen mit 13o Teilen a-Äthylhexanol z bis 3 Stunden lang auf i 5o° erhitzt. Man erhält den Butantetracarbonsäurediäthylhexanolester als sirupartige Masse, dessen Alkalisalze in Wasser löslich sind; die wäßrigen Lösungen besitzen selbst bei starker Verdünnung ein gutes Netzvermögen.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: -Verfahren zur Herstellung öliger, fett-,oder wachsartiger Erzeugnisse durch Veresterung einer Polymethylenpolycarbonsäure mit mindestens 6 Kohlenstoffatome enthaltenden Alkoholen. .durch übliche Veresterung dieser Stoffe, dadurch gekennzeichnet, daß man Butan-i, z, 3, 4-tetracarbonsäure oder ihre Anhydride mit Phenolen oder mindestens 6 Kohlenstoffatome enthaltenden Alkoholen in einer zur Veresterung mindestens einer, aber nicht aller vorhandenen Carboxylgruppen ausreichenden Menge kondensiert.
DEI67308D 1939-01-24 1939-01-24 Verfahren zur Herstellung oeliger, fett- oder wachsartiger Erzeugnisse Expired DE728876C (de)

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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2687429A (en) * 1951-05-26 1954-08-24 Monsanto Chemicals Process of preparing succinatefumarate adducts

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