DE78877C - Verfahren zur Darstellung gelber Azofarbstoffe aus einer Dioxynaplitalindisulfosäure - Google Patents
Verfahren zur Darstellung gelber Azofarbstoffe aus einer DioxynaplitalindisulfosäureInfo
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Classifications
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- C—CHEMISTRY; METALLURGY
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- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
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Description
KAISERLICHES
PATENTAMT.
Die durch Erhitzen von Naphtalin- βλ 33 disulfosäure
mit Sulfirungsmitteln entstehende Naphtalintetrasulfosäure liefert beim Verschmelzen
mit Natron zwei isomere Dioxynaphtalindisulfosäuren, deren Trennung leicht
gelingt, da die eine (sogen. »Rothsäure«) beim Ansäuern der Schmelze sofort auskrystallisirt,
während die andere Isomere (sogen. »Gelbsäure«) infolge ihrer Leichtlöslicbkeit in den
Mutterlaugen gelöst bleibt, aus denen sie aber durch Zusatz von Chlorkalium und starke Abkühlung,
Abfiltriren etc. in Form des schwer löslichen Kalisalzes gewonnen werden kann.
Die oben als »Gelbsäure« bezeichnete Dioxynaphtalindisulfosäure besitzt nun die höchst
bemerkenswerthe und bisher noch bei keiner Oxynaphtalindisulfosäure beobachtete Eigenschaft,
mit den Diazoverbindungen der Monoamine und Mononitroamine der Benzolreihe gelbe Azofarbstoffe zu liefern, die zum Färben
von Wolle in saurem Bade geeignet sind.
Farbstoff aus Diazobenzol und der als »Gelbsäure« bezeichneten Dioxynaphtalindisulfosäure.
Die aus 20 kg Anilin mit 50 kg Salzsäure und 15 kg Natriumnitrit erhaltene Diazobenzollösung
wird mit einer Lösung von 90 kg Dioxynaphtalindisulfosäure (Gelbsäure), die überschüssiges
Natron enthält, vereinigt. Die Lösung nimmt sofort eine gelbe Farbe an, und durch
Zusatz von Salzsäure fallen rothschillernde Kryställchen des Azofarbstoffes aus, die durch
langsame Krystallisation aus heifser Kochsalzlösung auch in prachtvoll glänzenden, grünen,
flachen Nadeln erhalten werden können. Der Farbstoff färbt Wolle rein gelb, ist von grofser
Ausgiebigkeit und besitzt ein gutes Egalisirungsvermögen. Die Färbungen werden weder
durch Säuren noch Alkalien wesentlich verändert und sind sehr lichtecht.
Ersetzt man in obigem Beispiele Anilin durch o- oder p-Toluidin bezw. m- oder p-Nitranilin,
so erhält man die analogen Azofarbstoffe, welche dem aus Anilin gewonnenen ähnlich sind und ebenfalls gelbe bezw. bräunlich
oder röthlich gelbe Nuancen liefern, wie aus nachstehender Nüancentabelle ersichtlich
ist.
Farbstoff aus:
diaz. Anilin -\- Dioxy- gelb
diaz. Anilin -\- Dioxy- gelb
- o-Toluidin naphtalin- bräunlich gelb
- p-Toluidin disulfosäure röthlich gelb
- m-Nitranilin (sogen. gelb
- p-Nitranilin »Gelbsäure«) röthlich gelb.
Claims (1)
- Patent-Ansprüche:i. Verfahren zur Darstellung gelber Monoazofarbstoffe , welche Wolle in saurem Bade zu färben vermögen, darin bestehend, dafs man 1 Molecül der aus Monoaminen bezw. Mononitroaminen der Benzolreihe erhältlichen Diazoverbindungen einwirken läfst auf ι Molecül derjenigen Dioxynaphtalindisulfosäure (»Gelbsäure«),welche neben einer isomeren (»Rothsä'ure«) aus der durch Erhitzen von Naphtalin - β j ßs - disulfosäure mit sulfirenden Mitteln entstehenden Naphtalintetrasulfosa'ure beim Verschmelzen mit Alkalien gewonnen wird und sich durch ihre Leichtlöslichkeit von der schwer löslichen genannten isomeren Dioxynaphtälindisulfosäure unterscheidet..Die besonderen Ausführungsformen des durch Anspruch . ι. geschützten Verfahrens unter Verwendung der Diazoverbindungen des Anilins, o- bezw. p-Toluidins und m- bezw. p-Nitranilins.
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
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| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
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Country Status (1)
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