DE81376C

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Publication number: DE81376C
Application number: DENDAT81376D
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KAISERLICHES

PATENTAMT. Y<S

Im Haupt-Patente ist gezeigt, dafs p-Diazophenole sich unerwarteter Weise mit Pyrogallol in alkalischer Lösung zu braunen, beizenfärbenden Azofarbstoffen verbinden.

Diese Eigenschaft der p-Diazophenole besitzen nun auch die p-Diazoamine, d. h. die Monodiazoderivate der ρ-Diamine. Offenbar gilt diese Reaction allgemein für diejenigen Diazoverbindungen, welche noch eine O H- oder NH₂- Gruppe (be^zw. alkylirte NH₂-Gruppe) in p-Stellung enthalten.

Mittelst p-Phenylendiamins und p-Toluylendiamins erhält man Farbstoffe, welche die chromirte Faser braunviolett färben, während die substituirten Diamine, wie Dimethyl-ρ-phenylendiamin oder Diäthyl-p-phenylendiamin, Farbstoffe liefern, deren Chromlacke in hellen Nuancen grauviolett, in dunklen dagegen schwarzviolett bis tiefschwarz gefärbt sind. Methyl- und Aethyl-p-Toluylendiamin geben Farbstoffe von rötherer Nuance. Alle diese Farbstoffe sind dadurch gekennzeichnet, dafs sie mit Mineralsäuren leicht lösliche, bräunlichgelb gefärbte Salze bilden, welche auch mit Tanninbeizen braun bis grau gefärbte Lacke erzeugen; Alkalien liefern schwer lösliche, dunkelbraun gefärbte Salze.

Auch Sulfosäuren der p-Diamine lassen sich verwenden; der Chromlack des Farbstoffes aus Aethylbenzyl - ρ - phenylendiaminsulfosäure und Pyrogallol giebt dunkelviolette Töne.

Beispiele:

I. 22 kg p-Phenylendiamin und 14 kg Nitrit werden in 300 1 Wasser gelöst und in ein Gemisch von 55 kg Salzsäure von'21 ⁰B.' und 400 kg Eis unter gutem Rühren einfliefsen gelassen. Unter diesen Umständen bildet sich zum gröfsten Theile die Monodiazoverbindung des p-Phenylendiamins.

Dazu wird eine Lösung von 26 kg Pyrogallol in 100 1 Wasser und nachher von 50 kg Soda in 180 1 Wasser gegeben; nach mehrstündigem Stehenlassen säuert man mit 100 kg Salzsäure an und filtrirt den Farbstoff ab, welcher am besten als Teig zur Verwendung gelangt.

II. 13,5 kg Dimethyl-p-phenylendiamin und 7 kg Natriumnitrit werden in 100 1 Wasser gelöst und behufs Diazotirung in ein Gemisch von 25 kg Salzsäure von 21⁰B. und 200 kg Eis unter gutem Rühren einfliefsen gelassen. Hierauf fügt man eine Lösung von 125 kg Pyrogallol in 30 1 Wasser und nachher unter gutem Rühren eine Lösung von 25 kg Soda in 80 1 Wasser hinzu. Nach mehrstündigem Stehenlassen wird durch Zusatz von 50 kg Salzsäure angesäuert und das ausgeschiedene Chlorhydrat des Farbstoffes abfiltrirt. Derselbe

Claims

kann als Teig verwendet werden oder er wird abgeprefst und bei etwa 50 bis 6o° getrocknet. Die Darstellung der übrigen Farbstoffe geschieht in ganz analoger Weise.

Paten τ-An sp rüche:

Neuerung in dem in dem Patent Nr. 81109 gekennzeichneten Verfahren zur Darstellung von beizenfärbenden Azofarbstoffen aus Pyrogallol, darin bestehend, dafs dieses an Stelle der im Haupt-Patente genannten p-Diazophenole hier mit den Monodiazoverbindungen der p-Diamine in alkalischer Lösung combinirt wird.
Die Anwendung des unter 1. gekennzeichneten Verfahrens auf folgende p-Diamine: ρ - Phenylendiamin , ρ - Toluylendiamin, Dimethyl - ρ - phenylendiamin, Diäthyl - pphenylendiamin, Methyl - ρ - toluylendiamin, Aethyl - ρ - toluylendiamin, Aethylbenzyl-pphenylendiaminsulfosäure.