DE891022C - Verfahren zur Herstellung von wasserloeslichen Kondensationsprodukten - Google Patents
Verfahren zur Herstellung von wasserloeslichen KondensationsproduktenInfo
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Description
- Verfahren zur Herstellung von wasserlöslichen Kondensationsprodukten Die Erfindiung bezieht sich auf ein Verfahren zur Herstellung von wasserlöslichen. Kondensationspro;dukten. Die Erfindung besteht darin, daß man Harnstoff mit freie A1,dehyd@grupp,en enthaltenden Zuckern in Gegenwart von Mineralsäuren bei Temperaturen von 8o bis 13'o°, vorzugsweise beei Wa.sserbadtemperaturen kontdensiert. Es lassen sich z. B. Aldohexosen, wie Glucose, Galaktose, Man-' nose, ferner auch Aldopentosen verwenden. Weiber lassen sich D:i.sacch.arid@, wie Lactose und Maltose, verarbeiten.
- Es ist bereits bekannt, aus Glucose und Harnstoff Gliucos-eurei,di,lierziustell,en. Dieser Stoff, eine kristallisierte Verbindung mit dem Schmelzpunkt 207°, entsteht bei Temperaturen von 50°, wenn man molare Mengen Glucose und Harnstoff in Gegenwart von verginnter Schwefelsäure vus:ammenbringt. Die Produkte der Erfindung dagegen s@in,d ölig und zähe, auch braucht man nicht molare Mengen zu verwenden, sondern kann beiid@e- Aminogruppen des Harnstoffs mit 2 Mol Zucker absättigen. Die Produkte nach .der Erfindung sind wasserlöslich. Sie lassen sich mit Vorteil als Schmelzmittel verwenden, man, spart Fette und Öle und, hat @da!bei, wasserlöslticbe Produkte.
- Ferner ist es bekannt, wasserlösliche, als Textilhilfsmittel geeignete Kondensationsprodukte, durch Umsetzung von Clucos@eureiiden im alkalischen Müdium mit Formaldehyd zu erhalten. Beil der Erfindung hand=elt es sich jedoch nicht um die Konden,-sation von Glucoisewreiid mit Formaldehyde, sondern um die Herstell=ung von Kondensationsprodukt-en aus freie Aldehydgruppen .besitzenden Zuckern unld Harnstoff. Ein besonfderer -Form.aldehydzus!atz ist dabei nicht erforderlich.
- Die erfindungsgemäß erhaltenen Produkte kann man durch Verestern oder Veräthern: der freien Hydroxylgruppen ides Zuckers abändern, wobei man @an Stelle :der Veresterung mit Fettsäuren bzw. ihren Anhydriden und Chloriden auch mit Sulfosäuren verestern kann. Auch kann mian die freien Aminogrwppen &s Harnstoffes abändern; für die Substitution oder Aminogruppe ödes Harnstoffes kommen in er&ter Linie höhermolekulare Fetts:äuren und böhermolekulare AlkylcWoritde in Frage. Es können so Produkte hergestellt wenden, bei denen, das Kondensationsprodukt aus Zucker und Harnstoff beispielsweise mit einem Oleyl- oder Stearylrest substituiert ist. Die Einführung des Oleyl- oder Stearylrestes geschieht zweckmäßig über die entsprechenden Säurechloride. Es kommen auch Fettsäureh oder Alkylchloride mittleren Molekulargeivichtes, in Frage. Fettsäuren oder Alkylgruppen mit niedrigem Molekulargewicht lassen sich auch einführen, sie haben aber nicht so große technische Bedeutung.
- Als Beispiel seien genannt: Oelsäure, Stearinsäure, La.uri:r#säure, Eselgsän@re, fernerCetylalkohol, Oleinalkohol, Laurinalkohol. Beispiel r 5v1 Teilte Glucose und 5o Teile Harnstoff werden in roo Teilen Wasser gelöst und zu der Lösung noch so Teile konzentrierte Schwefelsäure gegeben. Das Ganze erhitzt man q. bis 5 Stunden im Wasserba,d. Nach .dieser Zeit ist die Aldehydgruppe 45r Glucose zum .großen Teil in Reaktion getreten, die reduzierende Wirkung gegenüber FeMingscher Lösung ist entweder ganz verschwunden oder zumindest nur noch sehr ,schwach. Die Schwefelsäure kann idurch Umsetzen mit der äquivalenten Menage Kalk vollständig wieder entfernt werden; vorn entstehenden Calciumsul.fät kann abgeschleu1dert, abfiltriert oder ,abgegossen werden. Man. enhä lt @dudu.rch elektrolytfreie Produkte. Das. Produkt kann man .durch Eindampfen auf jede beliebige Konzentration einstellen. Die Substanz stellt ein .braunes, wasserlösliches, öliges Produkt dar, Idas mit gutem Erfolg als Spimnschmälze Verwendung finden kann. Beispiel e 18 Teile Glucose. und 6 Teile Harnstoff werden !in 5o Teilen Wasser gelöst und mit 2o Teilen konzentrierter Sulzsäiure 6 Stunden bei rao° erwärmt. Man erhält ein gegenüber dem Ausgangsmaterial dickflüssigeres Produkt. Die erhaltene Lösung kann zur Entfernung ider Salzsäure mit Natronlauge neutralisiert werden.
- An Stelle von Salzs,äure kann man auvh mit Schwefelsäure arbeiten. Sohwefel,säu;re hat (den Vorteil, daß sie besser wieder entfernt werden kann, z. B. durch Umsetzen mit wasserlöslichen Calcium-oder Bariu Umverbindungen.
Claims (1)
- i'ATRNTANSPRUCH: Verfahren . zur Herstellung von wasserlöslichen Kondens,ationsprodukten,dadurch gekennzeichnet, @daß man Harnstoff mit freie Alidehydgruppen enthaltendien Zuckern in Gegenwart von Mineralsäuren bei Temperaturen von 8o bis r3o°, vorzugslveise bei Was,serbzdtemperatur kondensiert.
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| DEC2249D DE891022C (de) | 1943-07-25 | 1943-07-25 | Verfahren zur Herstellung von wasserloeslichen Kondensationsprodukten |
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| DEC2249D DE891022C (de) | 1943-07-25 | 1943-07-25 | Verfahren zur Herstellung von wasserloeslichen Kondensationsprodukten |
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| Publication Number | Publication Date |
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| DE891022C true DE891022C (de) | 1953-09-24 |
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| Country | Link |
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| DE (1) | DE891022C (de) |
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1943
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