DE892748C - Verfahren zum Stabilisieren von Wasserstoffsuperoxydloesungen - Google Patents

Verfahren zum Stabilisieren von Wasserstoffsuperoxydloesungen

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DE892748C
DE892748C DES18984D DES0018984D DE892748C DE 892748 C DE892748 C DE 892748C DE S18984 D DES18984 D DE S18984D DE S0018984 D DES0018984 D DE S0018984D DE 892748 C DE892748 C DE 892748C
Authority
DE
Germany
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hydrogen peroxide
hour
peroxide solutions
stabilizing hydrogen
solution
Prior art date
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Expired
Application number
DES18984D
Other languages
English (en)
Inventor
Richard Dr Neu
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Sunlicht Ges A G
Original Assignee
Sunlicht Ges A G
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Publication date
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Expired legal-status Critical Current

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Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01BNON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B15/00Peroxides; Peroxyhydrates; Peroxyacids or salts thereof; Superoxides; Ozonides
    • C01B15/01Hydrogen peroxide
    • C01B15/037Stabilisation by additives

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Detergent Compositions (AREA)

Description

  • Verfahren zum Stabilisieren von Wasserstoffsuperoxydlösungen
    Gegenstand der Erfindung isst eire Verfahren zum
    Stabilisieren von Was!siersitioffisiupe-rioxydlösungeni.
    Es ist bekannt, dia$. man; Wasserstoffsuperoxyd
    durch organüische Zusätze verschiedener Art stnhi-
    lisieren! kann.
    Gemäß der Erfindung wenden dien Wasiserstoff-
    superoixydil:ö@sungien Sulfoniimiildle, zugesetiz.t, die ent-
    weder rein aliphatisch, gemischt, aLph:atisich-
    aromia:tiisch oder rein aromatisch sein können. Die
    damit stabilisierten Wasserstoffsuperoxydlösungen
    eigenen sich z. B. vorzüglich zur Herisitellung vorm
    Bleichibüdern in der T'extiiliniduistrü,e u:. dgl. Die
    Sulfonim!i,d'e, insbesondiere auch die Disu ilfonimide,
    zeigen insbesondere in Form ihrer Natriiumisalze
    auch :dann; noch sitabilisierende Eiaen!schiaften, wenn
    der Bleich oirg;ang in Metzlilbehälitern vorgenummen:
    wirdi, wie sie für dler Wäsoheriei verwendet werden.
    Auch höhermolekuliare Sul!fonlimiiidei, insbesondere
    hiöhiertmiolelzula,rie Dii@siu!lfbnimid!e, zeigeni eine gute
    Hailbbmrmach -ng der Was!sierst-odfsuperoxydbädier.
    Durch Versuche hat stich gezeigt!' däß die Di-
    sulfoniimidie bzw. ihre Natriumsake auch: mach
    6 Stunden die Zersetzung dies Bileichbades im
    Gegensatz zu Bleichbäldem ohne Zusatz weitgehend'
    verhindern. Die Disiulifoniim.iidle sind in Fdem ihrer
    Natriumsalze leichtlösliche Körper und lassen
    sich nach dem Bleichen des Gewerbes, d!ürch: Spül-en
    leicht wieder entfernen.
    Besonders giut eignet sich auch Sacehariin in
    seiner wau@serlöslichen Form als Natriumsa:m zum
    Srabilüs.ieren; von; Wasserstoffsuperoxydliösungen.
    Auch, siedende Wassersibaffsuiperiaxydlläsungen wer-
    den durch Saccharin weitgehend vor einer Zer-
    setzung bewahrt.
    -Als glam2 besömders geeignet halben sich- die
    Natriumsiadize der D!i,siulfonimvdle, wiiie beiispiiel.s-
    weiise Di-(pirbpanisul:fon)-imid, Di--(bu!tansul'fon!)-.
    imid, Di-,(ldodecylsulfon)-imid, D@i-(C15 sulfon)-imid
    und, RS02 \
    N H, in der R einen aliphatischen,
    R' S 02
    R' einen aromatischen Rest bedeuten, und Saccharin
    erwiesen.
    Die Vorteile des Verfahrens gemäß- der Erfindluing
    bestehen insbesondere in fodgiendlem:
    Gegenüber der bekannten Verwendung z.. B, vom.
    Amidophenolen, Chininsiutlfait besitzen die voir-
    geschliag'enen Verbindungen keinerlei Einfuß auf
    die Farbe der Bileichbiäder. F 'eruier sjiüdl Anifn oder
    seine Abkömmlinge nicht biriauchbiar, in Sanzersto,ff-
    biäidern, dlai ,die Amliidblgrupp@e zur Nitrogruppe
    oxydiert wird und! solche Lösungen idlamn aiutf die
    Humt ,giftig wirken!. Esi war nicht vor"auiszuiseheni,
    daß sich d!ie beschriebenen Sulifonimnde zunrn Halt-
    barmachen von Wasserstogsupier!oxydlösungm
    eignen.
    B.eis.p.Jel: i .
    Erhitzt man, einte Waisisers@toffsiup,eroxydDöisu mg
    von! q:,28-0/& H2 02 in Gegenwart seiner großeniAnoahil
    von Poirzelliansaheühen i1/2 Stunden, am Rüidcfiuiß-
    kühler, um die Zersetzung einzuleiten, und 1!äißt eine
    solche Lösung Zia Stunden lang bei. etwa, 3i0° siteh;eni,
    und versetzt man eine ebenisrliahe Lösung -,Ion Was-
    ser-stoffsuiperioixyd mit' o,5 g Di-(Buttansolifoin)-iänild,
    die in der gleichen Weise behandelt wind, dann:
    entthiäilt die mit dem Stiahiliseitor versetzte Lösunig
    noch die 521fache Menge H2 02 gegenüber der nicht
    i,'tiabäliisierten Lösung.
    B. e ,i s@ p i e 1 2
    Versetzt man eine Wasisersitoiffsu perbrxydlösung
    von 4,218% H202 mit .0,5g eines Kodd@mis@ationis-
    proidluktes aus T'oltuiol!su!lfoniaimiiid und Butamisulifo!-
    chlorsidl in Fbirm, diese Natriumsailz,esi, erhitzt in! Ge-
    genwari von Parzellianischerben: 1i/2 Stuniden zurr
    Sieden und 'läßt da= 2,o Stunden biet 31o° stehen,
    so, enfihiälit diese Lösung noch die iooifhche Menge
    an Wasserstoffsuperoxyd gegenüber einer Wass er-
    stoffsuperoixydlösung ohne Zuslatz, die in der- glei-
    chen Wei!sie behandelt wuirtde. -
    B@eis,p.i e1 3
    Verisetzt nanu eine Wasserstoffisuperoxydlösung,
    die o-, 114 % H2 02 enthält und sich! in einer Wasich-
    maschlinie .aus V2A-Stähli befnid!et, mit oyi% Di-
    (Alkylsulfon) - imid - Natrium, dessen Alkylrest
    15 Kohlenstoffatome beträgt, und heizt auf 8ä°1 auf,
    sio kann man: folgende Abnahme des: Wasser!stof-
    .sup,eroxyds, feststellten: Nasch der ersten, Stunde sinid'
    noch enithaken: o,io2.%, nach der zweiteins Stunde:
    0,o9,5 %, nach der zfitten Stunde: a,ogii,%, nach
    der vierten Stunde: o,o89%y nach dler, fünften;
    Stundle: o,o69@%, nach der sechsten Stunde:
    0,0q;50/0 H20'2. Die gleiche WasiserstaofsuperoxydL
    lö!siung ohne Zusaitiz in einer Maschine aus dem
    gleichen Material, entthäf nach, der ersten Stunde:
    o,ogi %, na"ch der zweiten Stunde: 0,08!6%, nach,
    der dritten Stunde: a,o47%, nach, der vierten;
    Stunde: 0,0310/0" nach der, fünften Stunde: o,oo3.%
    und nach fier sechsten Stunde ist keine WaisserstOff-
    superoxyd mehr vorhanden. Das mit dem Disulfon-
    imi:d versetzte Bad enthält nach 6 Stunden also noch
    4o % dies anfänglichen H2 0'2 Gehalstes, während da,s
    Bad oh-nie Zuisiatz nach derselben Zeit keine Waiss er-
    sitofsaupierorxydi mehr enthält.
    B@ e i & p, ä ei 1i 4
    50o- T'eil-e einer 5, r2o/oigen wäßrigen Lösung von
    Wasiserstoffsuperoixyd werdlen mit o,o8% Sarchiarin
    versetzt und 4 Stunden am Rüakluißkühiler zum
    Sieden erhitzt. Nach dieser Zeit betrug fier Wasse@r-
    stofsiuperoxydgehalt. der mit Saccharin versetzten
    Lösung noch 9i2 % idlesi ursprünglichen H2 02-Ge-
    haltes.. Einte Probe ohne Zusatz wies, nach derselben
    Zeit. nur noch einten Gehallt von 58.,5 % dies u.rsipr'üng#
    li@dhhen H2 02 Gehalfiesi auf.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRÜCHE: i. Verfahren zum Stiaibnliiisiereni von! Waisser- stofsuperoixydlösumgen, gelaennzeichmet durch den Zusatz von Sulfonimidverbindungen. 2. Venfahiren nach Anspruch i, dadurch, ge- kennzeichnet, daßi aliiiphatisch'e, akiphatisch-aro- matisahe und aromatische Di,sulfoniimidiverhin- diungen zugesetzt werden. 3. Verfahiren rlarh Anspruch i, dadurch ge- 'henmtzeichnet, daß, Saccharin verwendet wird. Angezogene Druckschriften: Britisrhies Patent Nr. 405 5 532; Willy Machu: »Das Wasserstoffperoxyd und die Perverb'indungen«, Merlag Julius Springer, Wien', 1937; Journ. Ind. Eng. chem. 14, (19i222),. S. 18i5.
DES18984D 1943-09-16 1943-09-16 Verfahren zum Stabilisieren von Wasserstoffsuperoxydloesungen Expired DE892748C (de)

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Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB405532A (en) * 1932-06-22 1934-02-08 Geigy Ag J R Improvements relating to the stabilisation of peroxide solutions

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB405532A (en) * 1932-06-22 1934-02-08 Geigy Ag J R Improvements relating to the stabilisation of peroxide solutions

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