DE909623C - Desinfektionsmittel - Google Patents
DesinfektionsmittelInfo
- Publication number
- DE909623C DE909623C DEC1164D DEC0001164D DE909623C DE 909623 C DE909623 C DE 909623C DE C1164 D DEC1164 D DE C1164D DE C0001164 D DEC0001164 D DE C0001164D DE 909623 C DE909623 C DE 909623C
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- disinfectants
- formaldehyde
- water
- parts
- acid
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired
Links
- 239000000645 desinfectant Substances 0.000 title claims description 6
- 239000007859 condensation product Substances 0.000 claims description 4
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims description 3
- WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N methanone Chemical compound O=[14CH2] WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N 0.000 claims description 3
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 2
- 150000003871 sulfonates Chemical class 0.000 claims description 2
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 claims 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims 1
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 6
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 5
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000000047 product Substances 0.000 description 3
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M Bisulfite Chemical compound OS([O-])=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N Naphthalene Chemical compound C1=CC=CC2=CC=CC=C21 UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- 150000001896 cresols Chemical class 0.000 description 2
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 2
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 description 2
- 235000011007 phosphoric acid Nutrition 0.000 description 2
- 150000003460 sulfonic acids Chemical class 0.000 description 2
- QTWJRLJHJPIABL-UHFFFAOYSA-N 2-methylphenol;3-methylphenol;4-methylphenol Chemical compound CC1=CC=C(O)C=C1.CC1=CC=CC(O)=C1.CC1=CC=CC=C1O QTWJRLJHJPIABL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZTFYJIXFKGPCHV-UHFFFAOYSA-N 2-propan-2-ylnaphthalene-1-sulfonic acid Chemical compound C1=CC=CC2=C(S(O)(=O)=O)C(C(C)C)=CC=C21 ZTFYJIXFKGPCHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LNLWRYCTDTZFHZ-UHFFFAOYSA-N 2-propan-2-ylnaphthalene-1-sulfonic acid;sodium Chemical compound [Na].C1=CC=CC2=C(S(O)(=O)=O)C(C(C)C)=CC=C21 LNLWRYCTDTZFHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WADQOGCINABPRT-UHFFFAOYSA-N 3-chloro-2-methylphenol Chemical class CC1=C(O)C=CC=C1Cl WADQOGCINABPRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CFKMVGJGLGKFKI-UHFFFAOYSA-N 4-chloro-m-cresol Chemical compound CC1=CC(O)=CC=C1Cl CFKMVGJGLGKFKI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OJFZXRZZXBFEAP-UHFFFAOYSA-N 5-chloro-1,6-dimethylcyclohexa-2,4-dien-1-ol Chemical compound ClC=1C(C(C=CC1)(C)O)C OJFZXRZZXBFEAP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IKHGUXGNUITLKF-XPULMUKRSA-N acetaldehyde Chemical compound [14CH]([14CH3])=O IKHGUXGNUITLKF-XPULMUKRSA-N 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- HJMZMZRCABDKKV-UHFFFAOYSA-N carbonocyanidic acid Chemical class OC(=O)C#N HJMZMZRCABDKKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 1
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 1
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 1
- 229930003836 cresol Natural products 0.000 description 1
- NGDNCZPCIZNCQS-UHFFFAOYSA-N ctk3j8699 Chemical compound Cl=S NGDNCZPCIZNCQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000029142 excretion Effects 0.000 description 1
- -1 fatty alcohol sulfonates Chemical class 0.000 description 1
- 125000002485 formyl group Chemical class [H]C(*)=O 0.000 description 1
- 239000008233 hard water Substances 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 150000002790 naphthalenes Chemical class 0.000 description 1
- 230000010494 opalescence Effects 0.000 description 1
- 150000003016 phosphoric acids Chemical class 0.000 description 1
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 1
- 238000007127 saponification reaction Methods 0.000 description 1
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000008399 tap water Substances 0.000 description 1
- 235000020679 tap water Nutrition 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N41/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a sulfur atom bound to a hetero atom
- A01N41/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a sulfur atom bound to a hetero atom containing a sulfur-to-oxygen double bond
- A01N41/04—Sulfonic acids; Derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
- A01N25/30—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests characterised by the surfactants
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Dentistry (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
- Desinfektionsmittel In dem Hauptpatent 763 838 sind Desinfektionsmittel beschrieben, bei denen die schwerlöslichen Phenole der Benzol- oder Naphthalinreihe bzw. deren Halogenderivate durch alkylierte aromatische bzw. hydroaromatische sulfonsaure Salze in Lösung gebracht werden. Bei den einfachen Kresolen kann man auf diese Weise Präparate herstellen, die 5o °/o und mehr Kresol enthalten. In manchen Fällen jedoch, insbesondere bei Verwendung von Halogenderivaten der Phenole, genügen die auf die oben bezeichnete Weise hergestellten Präparate bei Herstellung von Lösungen in hartem Wasser nicht allen Anforderungen, insofern, als nach kurzem Stehen Trübungserscheinungen infolge kalkhaltiger Niederschläge auftreten. Man hat bereits versucht, diesen Übelstand dadurch zu beseitigen, daB man bei der Herstellung solcher Desinfektionsmittel wasserlösliche Salze von Phosphorsäuren, die wasserärmer als die Ortho-Phosphorsäuren sind, oder wasserlösliche Salze der Nitriloessigsäure bzw. anderer ähnlich konstituierter Säuren zusetzte.
- Es hat sich nun gezeigt, daB man in einfacher Weise auch ohne Verwendung derartiger Zusätze zum Ziel kommen kann, wenn man als Emulgatoren an Stelle der einfachen alkylierten aromatischen oder hydroaromatischen Sulfonsäuren Produkte verwendet, die durch Kondensation mit kernkondensierenden Mitteln, wie z. B. Formaldehyd, Acetaldehyd, Chlorschwefel usw., aus den erwähnten Sulfonsäuren hergestellt werden können (vgl. Patentschrift 445 588). Als zweckmäßig hat es sich erwiesen, solche Kondensationsprodukte zu verwenden, bei deren Herstellung auf 2 Mol Sulfonsäure weniger als i Mol Formaldehyd, bis zu i/2 Mol und weniger, zur Anwendung gelangen. Bei Verwendung der erfindungsgemäß benutzten Kondensationsprodukte hat man einmal den Vorteil, daß auch bei Benutzung von chlorierten Kresolen die daraus mit kalkhaltigem Wasser erhaltenen dünnen Gebrauchslösungen bis auf eine unbedeutende Opaleszenz blank bleiben. Darüber hinaus hat sich aber noch gezeigt, daß die Emulgierfähigkeit dieser kernkondensierten Alkylnaphthalinsulfonate derjenigen der einfachen Produkte deutlich überlegen ist. Man kann diese Emulgatoren auch mit Erfolg in Verbindung mit anderen kapillaraktiven Substanzen, wie z. B. den Fettalkoholsulfonaten, den oleylaminoäthansulfonsauren Salzen oder den Verseifungsprodukten von sulfochlorierten Kohlenwasserstoffen, verwenden.
- Beispiel Man behandelt i kg rohe Isopropylnaphthalinsulfonsäure, wie sie sich bei der gemeinsamen Behandlung von Isopropylalkohol und Naphthalin mittels Schwefelsäure bildet, mit 15o Teilen io°/oigem Formaldehyd bei Temperaturen von 4o bis 50°, bis der Geruch nach Aldehyd verschwunden ist. Hierauf führt man das Kondensationsprodukt in üblicher Weise in das Natriumsalz über.
- 7 Teile p-Chlormetakresol und 3 Teile symm. Chlorxylenol werden mit Hilfe von 7o Teilen einer 5oo/oigen Lösung des oben beschriebenen, mittels Formaldehyd kernkondensierten isopropylnaphthalinsulfonsauren Natriums sowie 6 Teilen Isopropylalkoholund 12 Teilen Wasser unter Erwärmen gelöst. Das erhaltene Präparat gibt auch in verdünnten Lösungen mit Berliner Leitungswasser blanke bzw. nur schwach opaleszierende Lösungen, ohne daß Ausscheidungen auftreten. Stellt man 2°/oige wäßrige Lösungen aus dem oben beschriebenen Konzentrat her, so kristallisieren auch in der Kälte die Chlorkresole nicht aus.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Weitere Ausbildung der Desinfektionsmittel gemäß Patent 763 838, dadurch gekennzeichnet, daß man an Stelle der alkylierten Sulfonate der aromatischen oder hydroaromatischen Reihe als Lösungs- bzw. Dispergiermittel deren Kondensationsprodukte, wie sie durch Einwirkung kernkondensierender Mittel, wie z. B. Formaldehyd usw., erhalten werden, verwendet.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DEC1164D DE909623C (de) | 1942-08-09 | 1942-08-09 | Desinfektionsmittel |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DEC1164D DE909623C (de) | 1942-08-09 | 1942-08-09 | Desinfektionsmittel |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DE909623C true DE909623C (de) | 1954-04-22 |
Family
ID=7012539
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DEC1164D Expired DE909623C (de) | 1942-08-09 | 1942-08-09 | Desinfektionsmittel |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| DE (1) | DE909623C (de) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE940317C (de) * | 1953-06-01 | 1956-03-15 | Rohm & Haas | Keimtoetender Jodkomplex |
-
1942
- 1942-08-09 DE DEC1164D patent/DE909623C/de not_active Expired
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE940317C (de) * | 1953-06-01 | 1956-03-15 | Rohm & Haas | Keimtoetender Jodkomplex |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE909623C (de) | Desinfektionsmittel | |
| CH237091A (de) | Desinfektionsmittel. | |
| DE393697C (de) | Verfahren zur Herstellung von in kaltem Wasser leicht loeslichen Gerbstoffpraeparaten | |
| DE585532C (de) | Verfahren zur Herstellung waessriger Loesungen von 1-Phenyl-2íñ3-dialkyl-4-dialkylamino-pyrazolonen mit 1-phenyl-2íñ3-dialkylpyrazolon-4-aminomethansulfonsauren Salzen und deren Derivaten | |
| DE699406C (de) | Desinfektions- und Konservierungsmittel | |
| DE691534C (de) | Verfahren zur Herstellung desinfizierender waessriger Loesungen von Phenol, seinen Homologen und Derivaten | |
| DE637394C (de) | Verfahren zur Darstellung haltbarer waessriger Loesungen von Phenolen | |
| DE663586C (de) | Verfahren zur Darstellung neuartiger Abkoemmlinge des 8-Oxychinolins | |
| DE866737C (de) | Verfahren zur Herstellung von in Wasser leicht emulgierbaren Kondensationsprodukten | |
| DE845195C (de) | Verfahren zur Herstellung neuer Thiosemicarbazone | |
| AT114031B (de) | Verfahren zur Herstellung von Desinfektionsmitteln und Saatgutbeizen. | |
| DE250746C (de) | ||
| AT113332B (de) | Präparate von hohem Netz-, Emulgier-, Lösevermögen usw. | |
| DE892748C (de) | Verfahren zum Stabilisieren von Wasserstoffsuperoxydloesungen | |
| AT138149B (de) | Verfahren zur Herstellung von Desinfektionsmitteln. | |
| DE665601C (de) | Verfahren zur Herstellung von haltbaren, waesserigen kolloidalen Loesungen von Carotin | |
| DE469516C (de) | Verfahren zur Herstellung stabiler waessriger Wismutlactatloesungen | |
| DE152450C (de) | Verfahren zur Darstellung von Casein- und anderen Eiweisspräparaten | |
| AT139465B (de) | Verfahren zum Schützen von Wolle gegen Mottenfraß. | |
| DE961745C (de) | Gerbstoffe | |
| AT68796B (de) | Verfahren zur Herstellung von in kaltem Wasser leicht löslichen Gerbstoffpräparaten. | |
| DE745387C (de) | Verfahren zur Herstellung von kationenaustauschenden Kunstharzen | |
| AT120836B (de) | Verfahren zur Erhöhung der Netz- und Durchdringungsfähigkeit von Behandlungsflüssigkeiten in der Textil- und Lederindustrie. | |
| AT135828B (de) | Verfahren zur Herstellung von Lösungsmittel enthaltenden Seifen. | |
| DE696941C (de) | Verfahren zur Herstellung haltbarer waessriger Emulsionen aus Oxydiphenylen und Tuerkischrotoelen |