DE894894C - Verfahren zur Herstellung von kuenstlichen Gebilden aus Polyvinylchlorid oder Mischpolymerisaten des Vinylchlorids - Google Patents

Verfahren zur Herstellung von kuenstlichen Gebilden aus Polyvinylchlorid oder Mischpolymerisaten des Vinylchlorids

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DE894894C
DE894894C DEP52369A DEP0052369A DE894894C DE 894894 C DE894894 C DE 894894C DE P52369 A DEP52369 A DE P52369A DE P0052369 A DEP0052369 A DE P0052369A DE 894894 C DE894894 C DE 894894C
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DE
Germany
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chloride
production
polyvinyl chloride
copolymers
vinyl chloride
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DEP52369A
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English (en)
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Erwin Dr Heisenberg
Johannes Dr Kleine
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Glanzstoff AG
Original Assignee
Glanzstoff AG
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Publication date
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J3/00Processes of treating or compounding macromolecular substances
    • C08J3/02Making solutions, dispersions, lattices or gels by other methods than by solution, emulsion or suspension polymerisation techniques
    • C08J3/09Making solutions, dispersions, lattices or gels by other methods than by solution, emulsion or suspension polymerisation techniques in organic liquids
    • C08J3/091Making solutions, dispersions, lattices or gels by other methods than by solution, emulsion or suspension polymerisation techniques in organic liquids characterised by the chemical constitution of the organic liquid
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
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    • C08L27/02Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
    • C08L27/04Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment containing chlorine atoms
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    • DTEXTILES; PAPER
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    • D01FCHEMICAL FEATURES IN THE MANUFACTURE OF ARTIFICIAL FILAMENTS, THREADS, FIBRES, BRISTLES OR RIBBONS; APPARATUS SPECIALLY ADAPTED FOR THE MANUFACTURE OF CARBON FILAMENTS
    • D01F6/00Monocomponent artificial filaments or the like of synthetic polymers; Manufacture thereof
    • D01F6/02Monocomponent artificial filaments or the like of synthetic polymers; Manufacture thereof from homopolymers obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • D01F6/08Monocomponent artificial filaments or the like of synthetic polymers; Manufacture thereof from homopolymers obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds from polymers of halogenated hydrocarbons
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    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
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Description

  • Verfahren zur Herstellung von künstlichenGebilden aus Polyvinylchlorid oder Mischpolymerisaten des Vinylchlorids Es ist bekannt, Polyvinylchlorid in Tetrahydrofuran zu lösen und diese Lösung zu verspinnen. J@edo@ch ist dda;s Lö,siun@gsvermögon von Tetrahydrofurani für Hochpolymere dieser Art zur Weiterverarbeitung , insbesondere zum Verspinnen, nicht ausreichend wegen der gallertartigen Beschaffenheit ,der Lösungen.
  • Man hat versucht, diesem Übelstand dadurch zu begegnen, daß man das Polyvinylchlorid vor dem Auflösen ieiner zusätzlichen Chlorierunig unterzog. Dadurch erreicht man zwar eine gesteigerte Löslichkeit, z. B. sogar in. AGetan, aber ein solches Vorgehen bedeutet eine schwere Belastung des Verfahrens diurcheinen zusätzlichen Arbeitsgang.
  • Auch wenn man die Verspinnbarkeit dadurch verbessert, daß man die Lösungen vor dem Verspinnen ,auf z. B. 5o° erwärmt und bei dieser Temperatur arbeitet, kommt man zu keinem befriedigernden Ergebnis. Dabei treten, da man sich in der Nähe des Siedepunktes des Lösungsmittels befindet, leicht Bläischen im Eadien auf, die seine Qualität erheblich herabsetzen. Auch: wird der Faden durch das Spinnen bleierhöhter Temperatur spröder, so daß @ddurch das nachtr4gliche Verstrecken die optimalen Festigkeitswerte nicht mehr erreicht werden können.
  • In der französischen Patentschrift 883 764 ist eine iganze Reihe von Lactonden .angegeben worden, welche sich als Lösungsmittel für hochpolymere Vinylverbinddungen bzw. Mschpolymerisate aus ihnen ;eignen sollen. Derartige Lösungsmittel bzw. KombInationen von solchen ergeben aber bei Polyvinylchlo.rxd keime für die Erzeugung hochwextiger Fäden brauchbaren Spinnlösungen. Das gleiche gilt für die in der französischen Patentsichrift 883 763 aufgeführten Lactame.
    Zur Erhöhung tder Löslichkeit der Polyvinyl-
    chlori;de hat man .diesen bei der Folymerisatüon
    gewiss Mengen anderer Vinylverb'indungen zuge-
    setzt. Zwar konnte !dadurch die Löslichkeit des
    P,olyvinylchlorids tatsächlich verbessert werden, man
    erkaufte ;aber diesen Effekt durch verschlechterte
    Textildaten,der daraus #ers:p:otinenien Fäden.
    Es zeigte sich aber, daß man auf ganz einfachem
    Wege zu ;guten Spi#unlösungen aus Polyvinyl-
    chlorid gelangen. kann, woraus hochwertige Fäden
    erspionnen werden können, wenn man Tetrahydro-
    furan ;als Lösungsmittel gewisse Mengen von Di-
    methylformamid zusetzt. Diese B,e;obachtumg ist des-
    haJb überraschend, weil weder Tetrahydrofman
    noch Dimlethylformamid für sich allein brauchbare
    Lösungsmittel @darstellen.. Erst durch eingehende
    Versuche konnte ermittelt werden, in welchem
    Misichu4gsb@ereich die beiden Lösungsmittel an-
    gewendet werden könnten. Auf Grund der Versuche
    ergab sich Bein Effekt bereits bei einer Zugalbe
    vorn ,etwa. 5% Dimlethylformamid zum Tetrahydro-
    furau.. Dieser ließ sich steigern durch weiteren Zu-
    satz von Dimethylformamid. Erst wenn- die Di-
    methylfo.rmamdkompo,niente des Gemisches stark
    überwiegt, verblaßt der Effekt. Als ein besonders
    günstiges Mischungsverhältnis ergab. sich ein solches
    von einem Teil Dimethylformamid und drei Teilen
    Tetrahydrofuxjan.
    Es wurde weiterhin gefunden, daß an Stelle
    des Dimethylformamids auch andere S,äureamide in
    gleicher Richtung wirken,. Lösungsmittel dieser Art
    sind N-Fonnylpyrrolidiui, N-Formylpiperidin, N-Di-
    methylmethoxya.cet,amid. Derartige- Lösungsmittel
    sind für Lösungen von Polyacrylnitrilen schon
    vorgeschlagen worden. Sie @eignen sich allein je-
    doch nicht für die Herstellung von Piolyvinyl-
    chloridspimp lö.sungen. Nur wentn man sie im Sinn
    der Erfindung in den oben angeführten Mengen
    Tetrahydrofuran zusetzt, kann man zu den hier er-
    strebten hochwertigen Spinnlösungen gelangen.
    Mann kann auch so vorgehen, daß man- dem Tetra-
    hydrüfuran mehrere der @obenerwähnten Lösun:gs-
    mittelkomponenten zusetzt, wobei man von jeder
    einzelnen entsprechend weniger verwendet.
    Das Verfahren eignet sich auch für Mischpoly-
    merisabe !dies Vinylchlorids,.
    Einer ;der wesentlIchsten-Vorteile der Verwendung
    von Spinnl@ösungem nasch .der Erfindung ist der Um-
    stand, daß diese bei Zimmertemperatur versponnen
    werden können, und zwar sowohl mach Naß- wie
    nach Trockenspinüverfahren,, Es resultieren Fäden
    mit Festqgketem vorn 2,5 bis 3 g/den und Dehnungen
    von i 5 bis 25%#.
    Bei@sp-iiele
    1.. 250 g P@olyviiiylchlo-riid werden in eine
    Mischung von i5og Dimethylformamid und 6oog
    Tetrahydro@uran bei 2o° hinter Rühren- -eingetragen,
    die Mischung bunter Rühren bis zum Sieden ;er-
    wärmt und, wenn völlige Lösung @eüngetreten ist,
    auf 20° albgekühlt. Man verspinnt in üblicher Weise
    in Wasser, jund nvar bei 20°.
    2. i 2o g Polyvinylchlorid werden in eine
    Mischung von 8o g N-Förmylpyrrolsdin und 400,-,
    Tetrahydrofuran bei 2o° eingetragen, die Mischung
    im Laufe von 3o Minuten zum Sieden erwärmt
    und wieder abgekühlt.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRÜCHE:
    i. Verfahren zur Herstellung von künstlichen Gebilden, wie Fäden, Borsten oder Filme, aus Lösungen von Piolyvinylchlorid Moder Mischpoly- merisa,ben: dies Vinylchlorids, dadurch gekenn- zeichnet, daß man. das Polym@erisationsprodukt meinem Gemisch aus, Tetrahydrofuran und einem oder mehreren wie Di- mnethylfiormamid, löst und dile erhaltene Lösung in bekannter Weise verformt. 2. Verfahren nach Anspruch i, dadurch ge- kennzeichnet, idaß man das S,ä;ureamid in einem Mengenverhältnis von 1:3, bezogen auf Tetra- hydrofuran, verwendet.
    Angezegene Druckschriften: Deutsche Patentschrift Nr. 737954; französische Patentschrift Nr. 893 461.
DEP52369A 1949-08-18 1949-08-19 Verfahren zur Herstellung von kuenstlichen Gebilden aus Polyvinylchlorid oder Mischpolymerisaten des Vinylchlorids Expired DE894894C (de)

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Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE737954C (de) * 1938-02-18 1943-07-30 Ig Farbenindustrie Ag Loesungsmittel fuer Polyvinylverbindungen
FR893461A (fr) * 1942-04-13 1944-07-28 Ig Farbenindustrie Ag Procédé pour amener dans la forme voulue des polymères linéaires d'un haut degré de polymérisation

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE737954C (de) * 1938-02-18 1943-07-30 Ig Farbenindustrie Ag Loesungsmittel fuer Polyvinylverbindungen
FR893461A (fr) * 1942-04-13 1944-07-28 Ig Farbenindustrie Ag Procédé pour amener dans la forme voulue des polymères linéaires d'un haut degré de polymérisation

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