DE904886C - Verfahren zur Herstellung ueberfaerbeechter Faerbungen auf Acetylcellulose sowie linearen Polyamiden und Polyurethanen - Google Patents
Verfahren zur Herstellung ueberfaerbeechter Faerbungen auf Acetylcellulose sowie linearen Polyamiden und PolyurethanenInfo
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Description
- Verfahren zur Herstellung überfärbeechter Färbungen auf Acetylcellulose sowie linearen Polyamiden und Polyurethanen Zur Einarbeitung von Effektfäden in Stoffe aus Wolle und Wolle-Zellwoll-Mischungen lassen sich zweckmäßig solche aus Acetylcellulose oder aus linearen Polyamiden bzw. Polyurethanen verwenden. Die Auswahl der hierfür benötigten Farbstoffe, die den bei diesem Artikel üblichen Überfärbeprozeß ohne eine wesentliche Änderung von Farbton oder Farbstärke überstehen, ist sehr gering. Insbesondere bestand bisher ein empfindlicher Mangel an geeigneten gelben Farbtönen, und zwar an solchen Produkten, die mit einer ausreichenden Überfärbeechtheit zugleich eine gute Lichtechtheit vereinen.
- Es wurde nun gefunden, daß man vorzüglich echte Färbungen auf Acetylcellulose sowie linearen Polyamiden bzw. Polyurethanen erhält, wenn man diese Fasern unter der Widerstandsfähigkeit der Faser angepaßten Bedingungen mit Aminoverbindungen von der allgemeinen Zusammensetzung worin der Benzolrest a noch weiter durch Alkyl-, Alkoxy-, Aryloxygruppen oder Halogenatome substituiert sein kann, Ri Wasserstoff oder einen Alkylrest und R2 einen Alkyl-, Aralkyl-, Arylrest oder einen hydroaromatischen Rest bedeutet, mit der Maßgabe jedoch, daß R1 kein Wasserstoffatom sein soll, wenn die Gruppe in o-Stellung zur Aminogruppe steht oder wenn R2 einen Alkylrest mit weniger als 3 Kohlenstoffatomen darstellt, und den Alkaliverbindungen von Acylessigsäurearylamiden von der allgemeinen Zusammensetzung worin R3 eine Alkyl- oder Phenylgruppe, X eine Alkyl-oder Alkoxygruppe, Y eine Alkoxygruppe oder ein Halogenatom und Z eine Alkyl-, Alkoxygruppe oder ein Halogenatom bedeutet, mit der Maßgabe, daß Y ein Halogenatom und Z eine Alkyl- oder Alkoxygruppe oder Y eine Alkoxygruppe und Z ein Halogenatom bedeutet, wenn X für eine Alkoxygruppe steht, und daß Y ein Halogenatom und Z eine Alkoxygruppe bedeutet, wenn X für eine Alkylgruppe steht, in wäßriger Lösung behandelt, auf der Faser diazotiert und anschließend in einem heißen Bad fertig entwickelt. Beispiel i i kgAcetatkunstseidengarn wird etwa z bis i1/2 Stunden bei 75° in einem Bad behandelt, das man durch Eintragen einer heißen Lösung von 18 g des Natriumsalzes von i-Acetoacetylamino-2, 5-dimethoxy-4-chlorbenzol und 2o,5 g i-Amino-2, 5-dimethoxybenzol-4-sulfonsäure-N-äthylcyclohexylamid in 150 ccm ]Jiäthanolamin und 18 ccm Wasser in eine Mischung aus 30 1 heißem Wasser, go g eines Kondensationsproduktes aus höhermolekularen Fettsäuren und Eiweißabbauprodukten, 30 ccm 2,50/,igeln Ammoniak und 6oo g Kochsalz erhält. Anschließend diazotiert man während etwa 1/2 Stunde in der Kälte in einem Bad, das 30 g Natriumnitrit und iSo ccm Salzsäure von 2o° Be in 30 1 Wasser enthält, und entwickelt dann die Färbung durch eine Behandlung mit 3o g Oleylmethyltaurin, i2o g Natriumacetat und 3 ccm Ammoniak 25 °/oig in 3o 1 Wasser von 6o°, erwärmt langsam auf 8o° und spült nach '/,Stunde. Man erhält ein grünstickiges Gelb von guter Überfärbeechtheit. Beispiel 2 z kg Acetatkunstseidengarn wird i1/2 Stunde bei 75° in einem Bad behandelt, das in 301 Wasser von 75°, go g eines Kondensationsproduktes aus höhermolekularen Fettsäuren und Eiweißabbauprodukten, 3o ccm 25 °/oiges Ammoniak, 6oo g Kochsalz enthält und mit einer heißen Lösung von 18 g des Natriumsalzes von i-Acetoacetylamino-2, 5-dimethoxy-4-chlorbenzol und 15,49 I -Aminobenzol- 3 -sulfonsäure- di-n-propylamid in i5o ccm Monoäthanolamin und 18 ccm Wasser versetzt wird.
- Anschließend diazotiert man während i/2 Stunde in der Kälte in einem frischen Bad, das 30 g Natriumnitrit und i5o ccm Salzsäure von 2o° B6 in 3o 1 Wasser enthält, und entwickelt dann die Färbung durch Behandeln mit 30 g Oleylmethyltaurin und i2o g Natriumacetat in 3o 1 Wasser von 6o°.
- Man steigert die Temperatur auf 8o°, behandelt etwa 1/2 Stunde lang und spült, wobei ein überfärbeechtes, grünstickiges Gelb entsteht. Beispiel 3 Behandelt man i kg Polyamidfasergarn nach den Angaben des Beispiels i, jedoch unter Verwendung von 19,7 g 1-Amino-2, 5-dimethoxybenzol-4-sulfonsäure-N-methyl-cyklohexylamid an Stelle von 2o,5 g i-Amino-2, 5-dimethoxybenzol-4-sulfonsäure-N-äthylcyklohexylamid, so erhält man eine kräftige grünstichiggelbe Färbung von guter Überfärbeechtheit.
- Die folgende Zusammenstellung enthält eine Anzahl von weiteren nach vorliegendem Verfahren verwendbaren Komponenten sowie die Farbtöne der auf der Faser entwickelten Monoazofarbstoffe, die gleichfalls gute Echtheitseigenschaften besitzen:
I`Tr. ( Diazokomponente Azokomponente Farbton i. i-Amino-2, 5-dimethoxybenzol-4-sulfonsäure- i-Acetoacetylamino- Gelb di (n-) butylamid 2, 5-dimethoxy-4-chlorbenzol 2. desgl. -2, 4-dimethoxy-5-chlorbenzol - 3. desgl. -2, 5-dimethoxy-4-brombenzol - 4. desgl. -2, 5-diäthoxy-4-chlorbenzol - 5. -diäthylamid -2, 5-dimethoxy-4-chlorbenzol Grünstichiggelb 6. -n-butylamid desgl. - 7. -benzylamid desgl. - 8. -n-propylamid desgl. - g. -cyklohexylamid desgl. - io. -phenylamid desgl. - ii. -1"T-methyl-benzylamid desgl. Goldgelb 12. -N-methyl-phenylamid desgl. Grünstichiggelb 13. -di-n-butylamid -2-äthoxy-4-chlor-5-methylbenzol - 14. desgl. -2-methoxy-4-brom-5-methylbenzol Gelb Nr. Diazokomponente Azokomponente Farbton 15. i-Amino-2, 5-dimethoxybenzol-4-sulfonsäure- i-Acetoacetylamino- Gelb di-n-butylamid 2-methoxy-4-cb.lor-5-metbylbenzol 16. desgl. -2-methyl-4-chlor-5-methoxybenzol - 17. i-Amino-2, 5-diäthoxybenzol-4-sulfonsäure- -2, 5-dimethoxy-4-chlorbenzol Grünstichiggelb phenylamid 18. i-Amino-2, 4-dimethoxybenzol-5-sulfonsäure- desgl. - di-n-butylamid i9. i-Amino-2-methoxybenzol-5-sulfonsäure- desgl. - di-n-butylamid 20. i-Amino-4-methoxybenzol-5-sulfonsäure- desgl. - di-n-butylamid 21. i-Amino-2-äthoxybenzol-5-sulfonsäure- desgl. - di-n-butylamid 22. i-Amino-2-methylbenzol-5-sulfonsäure- desgl. - di-n-butylamid 23. i-Amino-2-methylbenzol-5-sulfonsäure- desgl. - dimethylamid 24. i-Amino-2, 5-dimethoxybenzol-4-sulfonsäure- i-Benzoacetylamino- Gelb di-n-butylamid 2, 5-diäthoxy-4-chlorbenzol 25. desgl. -2, 5-dimethoxy-4-chlorbenzol - 26. desgl. -2, 4-dimethoxy-5-chlorbenzol - 27. desgl. i-Propionylacetylamino- - 2, 5-dimethoxy-4-chlorbenzol 28. desgl. i-Butyroacetylamino- - 2, 5-dimethoxy-4-chlorbenzol 29. i-Amino-2-chlorbenzol-5-sulfonsäure- i-Acetoacetylamino- Rotstichiggelb dimethylamid 2, 5-dimethoxy-4-chlorbenzol 30. i-Amino-2-äthylbenzol-5-sulfonsäure- desgl. Grünstichiggelb dimethylamid 31. i-Aminobenzol-2-sulfonsäure- desgl. - dimethylamid 32. i-Amino-4-phenoxybenzol-5-sulfonsäure- desgl. - di-n-butylamid 33. i-Amino-2-methoxybenzol-4-sulfonsäure- desgl. - di-n-butylamid 34. i-Amino-2-methoxybenzol-5-sulfonsäure- desgl. Gelb diäthylamid 35. i-Amino-2-brombenzol-5-sulfonsäure- desgl. - diäthylamid 36. i-Amino-2-methoxybenzol-5-sulfonsäure- desgl. Grünstichiggelb n-butylamid 37. i-Amino-2-methoxy-5-methylbenzol-4-sulfon- desgl. - säure-phenylamid 38. i-Amino-2-phenoxybenzol-5-sulfonsäure- desgl. - di-n-butylamid
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung überfärbeechter Färbungen auf Acetylcellulose sowie linearen Polyamiden oder Polyurethanen, dadurch gekennzeichnet, daß man dieses Material mit Aminoverbindungen von der allgemeinen Zusammensetzung worin der Benzolrest a noch weiter durch Alkyl-, Alkoxy-, Aryloxygruppen oder Halogenatome substituiert sein kann, RI Wasserstoff oder einen Alkylrest und R2 einen Alkyl-, Aralkyl-, Arylrest oder einen hydroaromatischen Rest bedeutet, mit der Maßgabe jedoch, daG R1 kein Wasserstoffatom sein soll, wenn die Gruppe in o-Stellung zur Aminogruppe steht oder wenn R2 einen Alkylrest mit weniger als 3 Kohlenstoffatomen darstellt, und den Alkaliverbindungen von Acylessigsäurearylamiden von der allgemeinen Zusammensetzung worin R3 eine Alkyl- oder Phenylgruppe, X eine Alkyl- oder Alkoxygruppe, Y eine Alkoxygruppe oder ein Halogenatom und Z eine Alkyl-, Alkoxygruppe oder ein Halogenatom bedeutet, mit der Maßgabe, daß Y ein Halogenatom und Z eine Alkyl-oder Alkoxygruppe oder Y eine Alkoxygruppe und Z ein Halogenatom bedeutet, wenn X für eine Alkoxygruppe steht, und daß Y ein Halogenatom und Z eine Alkoxygruppe bedeutet, wenn X für eine Alkylgruppe steht, in wäßriger Lösung behandelt, auf der Faser diazotiert und anschließend in einem heißen Bad fertig entwickelt.
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Cited By (3)
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| DE1021104B (de) * | 1956-04-28 | 1957-12-19 | Hoechst Ag | Verfahren zur Herstellung von wasserunloeslichen Monoazofarbstoffen |
| US2890216A (en) * | 1956-04-28 | 1959-06-09 | Hoechst Ag | Monoazo-dyestuffs insoluble in water |
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1951
- 1951-09-08 DE DEN4405A patent/DE904886C/de not_active Expired
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