DK143400B - Fremgangsmaade til fremstilling af 2,2!,3,3!-tetracarboxydiphenyletherdianhydrid - Google Patents
Fremgangsmaade til fremstilling af 2,2!,3,3!-tetracarboxydiphenyletherdianhydrid Download PDFInfo
- Publication number
- DK143400B DK143400B DK332774A DK332774A DK143400B DK 143400 B DK143400 B DK 143400B DK 332774 A DK332774 A DK 332774A DK 332774 A DK332774 A DK 332774A DK 143400 B DK143400 B DK 143400B
- Authority
- DK
- Denmark
- Prior art keywords
- ether
- dianhydride
- anhydride
- mixture
- organic solvent
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title description 7
- 150000004678 hydrides Chemical class 0.000 title 1
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 19
- WFDIJRYMOXRFFG-UHFFFAOYSA-N Acetic anhydride Chemical compound CC(=O)OC(C)=O WFDIJRYMOXRFFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- GTDPSWPPOUPBNX-UHFFFAOYSA-N ac1mqpva Chemical compound CC12C(=O)OC(=O)C1(C)C1(C)C2(C)C(=O)OC1=O GTDPSWPPOUPBNX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- ROFZMKDROVBLNY-UHFFFAOYSA-N 4-nitro-2-benzofuran-1,3-dione Chemical class [O-][N+](=O)C1=CC=CC2=C1C(=O)OC2=O ROFZMKDROVBLNY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 10
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 8
- LPXPTNMVRIOKMN-UHFFFAOYSA-M sodium nitrite Chemical compound [Na+].[O-]N=O LPXPTNMVRIOKMN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 8
- USIUVYZYUHIAEV-UHFFFAOYSA-N diphenyl ether Chemical compound C=1C=CC=CC=1OC1=CC=CC=C1 USIUVYZYUHIAEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 150000002826 nitrites Chemical class 0.000 description 6
- 239000000047 product Substances 0.000 description 5
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 4
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 4
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 4
- 235000010288 sodium nitrite Nutrition 0.000 description 4
- PBKONEOXTCPAFI-UHFFFAOYSA-N 1,2,4-trichlorobenzene Chemical compound ClC1=CC=C(Cl)C(Cl)=C1 PBKONEOXTCPAFI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 3
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 3
- RFFLAFLAYFXFSW-UHFFFAOYSA-N 1,2-dichlorobenzene Chemical compound ClC1=CC=CC=C1Cl RFFLAFLAYFXFSW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MWUXSHHQAYIFBG-UHFFFAOYSA-N Nitric oxide Chemical compound O=[N] MWUXSHHQAYIFBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- -1 alkali metal salt Chemical class 0.000 description 2
- 239000008346 aqueous phase Substances 0.000 description 2
- IISBACLAFKSPIT-UHFFFAOYSA-N bisphenol A Chemical compound C=1C=C(O)C=CC=1C(C)(C)C1=CC=C(O)C=C1 IISBACLAFKSPIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 2
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 2
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 description 2
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 2
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 2
- 239000003822 epoxy resin Substances 0.000 description 2
- LQNUZADURLCDLV-UHFFFAOYSA-N nitrobenzene Chemical compound [O-][N+](=O)C1=CC=CC=C1 LQNUZADURLCDLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920000647 polyepoxide Polymers 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KFIRODWJCYBBHY-UHFFFAOYSA-N 3-nitrophthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC([N+]([O-])=O)=C1C(O)=O KFIRODWJCYBBHY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NKJIFDNZPGLLSH-UHFFFAOYSA-N 4-nitrobenzonitrile Chemical compound [O-][N+](=O)C1=CC=C(C#N)C=C1 NKJIFDNZPGLLSH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MMVIDXVHQANYAE-UHFFFAOYSA-N 5-nitro-2-benzofuran-1,3-dione Chemical compound [O-][N+](=O)C1=CC=C2C(=O)OC(=O)C2=C1 MMVIDXVHQANYAE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 1
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 229910001854 alkali hydroxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000008044 alkali metal hydroxides Chemical class 0.000 description 1
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 description 1
- 150000008064 anhydrides Chemical class 0.000 description 1
- 239000000010 aprotic solvent Substances 0.000 description 1
- 239000003849 aromatic solvent Chemical class 0.000 description 1
- 150000001555 benzenes Chemical class 0.000 description 1
- 229940106691 bisphenol a Drugs 0.000 description 1
- 229910052792 caesium Inorganic materials 0.000 description 1
- TVFDJXOCXUVLDH-UHFFFAOYSA-N caesium atom Chemical compound [Cs] TVFDJXOCXUVLDH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 1
- 239000012043 crude product Substances 0.000 description 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 1
- 239000002178 crystalline material Substances 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 150000004985 diamines Chemical class 0.000 description 1
- GYZLOYUZLJXAJU-UHFFFAOYSA-N diglycidyl ether Chemical compound C1OC1COCC1CO1 GYZLOYUZLJXAJU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 239000012259 ether extract Substances 0.000 description 1
- LNEPOXFFQSENCJ-UHFFFAOYSA-N haloperidol Chemical compound C1CC(O)(C=2C=CC(Cl)=CC=2)CCN1CCCC(=O)C1=CC=C(F)C=C1 LNEPOXFFQSENCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002329 infrared spectrum Methods 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 238000001819 mass spectrum Methods 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 238000000655 nuclear magnetic resonance spectrum Methods 0.000 description 1
- 229920001601 polyetherimide Polymers 0.000 description 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 1
- 229910052701 rubidium Inorganic materials 0.000 description 1
- IGLNJRXAVVLDKE-UHFFFAOYSA-N rubidium atom Chemical compound [Rb] IGLNJRXAVVLDKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000007086 side reaction Methods 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C51/00—Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides
- C07C51/54—Preparation of carboxylic acid anhydrides
- C07C51/567—Preparation of carboxylic acid anhydrides by reactions not involving carboxylic acid anhydride groups
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Furan Compounds (AREA)
- Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Oxygen Or Sulfur (AREA)
- Macromolecular Compounds Obtained By Forming Nitrogen-Containing Linkages In General (AREA)
- Polymers With Sulfur, Phosphorus Or Metals In The Main Chain (AREA)
- Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Epoxy Resins (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Catalysts (AREA)
Description
143400
Den foreliggende opfindelse angår en særlig fremgangsmåde til fremstilling af 2,2',3,3'-tetracarboxydiphenyletherdianhydrid.
Forud for den foreliggende opfindelse er natriumnitrit blevet anvendt til at omdanne p-nitrobenzønitril til det tilsvarende diphenyletherdinitril som beskrevet i beskrivelsen til tysk patent nr. 2.037.781. Reaktionen gennemføres i et dipolært aprot opløsningsmiddel, såsom N-methylpyrroiidon, og der anvendes mere end 1 mol ækvivalent natriumnitrit. Stærkt reaktive forbindelse, såsom nitro-phthalsyreanhydrider, kan ikke anvendes under sådanne reaktionsbetingelser til gennemførelse af en kondensation til det tilsvarende diphenyletherdianhydrid, uden at der sker uønskede sidereaktioner.
Den foreliggende opfindelse er baseret på den erkendelse, at 3-nitrophthalsyreanhydrid kan omdannes til Z/Z'^S'-tetracarboxy-diphenyletherdianhydrid med formlen: a) ^o|)—° (o|> o=c c=o o=c oo
\ / V
o 0 ved at gennemføre kondensation af 3-nitrophthalsyreanhydrid i nærværelse af katalytiske mængder af et nitritsalt:
/~~\ MNO
(O)- N°2 - --»· formel (I) o=c c=o
V
under smeltebetingelser eller i nærværelse af et inaktivt organisk opløsningsmiddel, hvor M er et alkalimetal. Det har overraskende vist sig, at 4-nitrophthalsyreanhydrid under tilsvarende reaktionsbetingelser tilvejebragte mindre end 5% udbytte af det tilsvarende diphenyl-ethertetracarboxydianhydrid.
Fremgangsmåden ifølge opfindelsen er således ejendommelig ved, at 3-nitrophthalsyreanhydrid under smeltebetingelser eller i nærværelse af op til 20 vægtprocent af et inaktivt organisk opløs-ningsmiddel opvarmes ved temperaturer mellem 210°C og 260°C i nærværelse af fra 0,1 til 10 vægtprocent af et nitritsalt af et alkalimetalsalt.
2 143400
Alkalimetalnitritter, såsom nitritter af natrium, kalium, rubidium og cesium, anvendes som nævnt som katalysatorer.
Ved den praktiske gennemførelse af fremgangsmåden ifølge den foreliggende opfindelse opvarmes 3-nitrophthalsyreanhydrid i nærværelse af nitritsaltet, hvorved der fremkommer et produkt, som fortrinsvis omkrystalliseres i et egnet organisk opløsningsmiddel.
Seiv om tilsætningsrækkefølgen for de forskellige bestanddele ikke er kritisk, foretrækkes det at sætte nitritsaltkatalysatoren til 3-nitrophthalsyreanhydridet i form af nævnte smelte eller i blanding med det inaktive organiske opløsningsmiddel. Egnede organiske opløsningsmidler er f.eks. nitrobenzen, chlorerede benzener og andre aromatiske opløsningsmidler. En mængde organisk opløsningsmiddel pi op til 20 vægtprocent af blandingen af 3-nitrophthalsyreanhydrid og organisk opløsningsmiddel kan som nævnt anvendes. His større mængder af organisk opløsningsmiddel benyttes, formindskes reaktionshastigheden mærkbart, og udbyttet af dianhydrid påvirkes i uheldig retning.
Nitritsaltet anvendes som nævnt i en mængde på fra 0,1 til 10 vægtprocent af 3-nitrophthalsyreanhydridet eller blandingen af dette og det organiske opløsningsmiddel.
Udvindingen af dianhydridet kan ske ved hjælp af i og for sig kendt teknik, såsom ved omkrystallisering af det rå produkt med et organiske opløsningsmiddel. En foretrukken metode til rensning af dianhydridet består i at opløse den rå reaktionsblanding ved stuetemperatur i et vandigt alkalihydroxid. Opløsningen kan fortyndes yderligere med vand og ekstraheres med diethylether. Den vandige fase kan gøres sur med en mineralsyre, såsom saltsyre, og yderligere ekstraheres med ether. Etheren kan derefter fjernes og resten opløses i kogende eddikesyreanhydrid, og eddikesyreanhydridet kan afdrives i vakuum til opnåelse af renset dianhydrid. Det ved fremgangsmåden ifølge opfindelsen fremstillede anhydrid kan f.eks. anvendes i forbindelse med organiske diaminer til fremstilling af polyetherimider. Endvidere kan 2,2',3,3'-tetracarboxydiphenyletherdianhydrid anvendes som hærder for epoxyharpikser.
Opfindelsen vil i det følgende blive belyst nærmere ved følgende eksempler. Alle dele er vægtdele.
3 Μ340Ω EKSEMPEL 1 3-nitrophthaisyreanbydrfd blev opvarmet til en temperatur mellem 230°C og 240°C. En katalytisk mængde natriumnitrit blev sat til 3-nitrophthalsyreanhydridet svarende til ca. 0,5 vægtprocent baseret pi den resulterende blanding. Blandingen blev omrørt i et vakuum pi 90 tor ved en temperatur på omkring 230°C i ca. 40 minutter. Blandingen fik derefter lov til at afkøle, omkrystaliiseredes derefter i eddikesyreanhydrid. Der opnåedes lysbrune krystaller, der blev yderligere om krysta I liseret i ortho-dichlorbenzen til opnåelse af gule nåle. Et 28%-udbytte af produktet blev opnået med et smeltepunkt på 247-249°C. Udfra fremstillingsmetodén og produktets IR, NMR og massespektra blev produktet identificeret som Z^'^S'-tetracarboxydi-phenyletherdianhydrid.
EKSEMPEL 2 0,3 dele natriumnitrit blev sat til en blanding af 9,86 dele 3-nitrophthalsyreanhydrid og ca. 2,25 dele 1,2,4-trichlorbenzen, opvarmet til 230°C. Reaktionsblandingen blev holdt ved 230-235°C i 50 minutter, i hvilket tidsrum der udviklede sig brun nitrogenoxidgas.
Ovennævnte reaktionsblanding fik derefter lov til at afkøle og blev opløst i ca. 100 dele af en 5% vandig natriumhydroxidopløsning. Opløsningen blev derefter fortyndet med yderligere 100 dele vand og ekstraheret med ether. Den vandige fase blev syrnet med et ringe overskud af koncentreret saltsyre, og den resulterende opløsning blev kontinuerligt ekstraheret med ether. Etherekstrakten blev inddampet i vakuum til opnåelse af en viskos olie, der krystalliserede ved henstand. Der opnåedes en 2,2',3,3'-tetracarboxylsyre af diphe-nylether med et smeltepunkt på 158-162°C.
Tetrasyren blev derefter opløst i 25 ml kogende eddikesyreanhydrid. Opløsningen blev inddampet i vakuum til tørhed til opnåelse af en rest krystallinsk materiale, der blev vasket med varm eddikesyre. Det lysegule produkt blev udvundet i et udbytte på ca. 45,1% og var ud fra fremstillingsmetoden E^'^S'-tetracarboxydiphenyletherdi-anhydrid.
Ovennævnte dianhydrid blev indført i en epoxyharpiks afledt af diglycidyletheren af bisphenol-A i en koncentration på 45% dianhydrid baseret på blandingens vægt. Blandingen blev opvarmet til 160°C, og den resulterende harpiks størknede til et hårdt ikke-klæ-bende faststof.
ifS
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US37277173A | 1973-06-22 | 1973-06-22 | |
| US37277173 | 1973-06-22 |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DK332774A DK332774A (da) | 1975-03-17 |
| DK143400B true DK143400B (da) | 1981-08-17 |
| DK143400C DK143400C (da) | 1981-12-21 |
Family
ID=23469576
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DK332774A DK143400C (da) | 1973-06-22 | 1974-06-20 | Fremgangsmaade til fremstilling af 2,2',3,3'-tetracarboxydiphenyletherdianhydrid |
Country Status (10)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5850992B2 (da) |
| BR (1) | BR7405070D0 (da) |
| DD (1) | DD112430A5 (da) |
| DE (1) | DE2416594C2 (da) |
| DK (1) | DK143400C (da) |
| FR (1) | FR2299331A1 (da) |
| GB (1) | GB1467275A (da) |
| IT (1) | IT1015232B (da) |
| SE (1) | SE412226B (da) |
| SU (1) | SU561504A3 (da) |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5185451A (en) * | 1989-05-15 | 1993-02-09 | Occidental Chemical Corporation | Bis-imides of dioxydiphthalic acid |
| US5166404A (en) * | 1989-05-15 | 1992-11-24 | Occidental Chemical Corporation | Dioxydiphthalic acid esters |
| CN108350148A (zh) * | 2015-03-19 | 2018-07-31 | 衡所华威电子有限公司 | 使用酸酐硬化剂的环氧模塑化合物、其制备方法和用途 |
-
1974
- 1974-04-05 DE DE19742416594 patent/DE2416594C2/de not_active Expired
- 1974-05-02 GB GB1931574A patent/GB1467275A/en not_active Expired
- 1974-06-14 SU SU2034558A patent/SU561504A3/ru active
- 1974-06-19 SE SE7408147A patent/SE412226B/xx not_active IP Right Cessation
- 1974-06-20 DD DD17933074A patent/DD112430A5/xx unknown
- 1974-06-20 DK DK332774A patent/DK143400C/da not_active IP Right Cessation
- 1974-06-20 IT IT2420374A patent/IT1015232B/it active
- 1974-06-20 JP JP6974974A patent/JPS5850992B2/ja not_active Expired
- 1974-06-21 FR FR7421578A patent/FR2299331A1/fr active Granted
- 1974-06-21 BR BR507074A patent/BR7405070D0/pt unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| GB1467275A (en) | 1977-03-16 |
| DE2416594C2 (de) | 1983-12-08 |
| FR2299331A1 (fr) | 1976-08-27 |
| JPS5850992B2 (ja) | 1983-11-14 |
| DE2416594A1 (de) | 1975-01-16 |
| IT1015232B (it) | 1977-05-10 |
| DD112430A5 (da) | 1975-04-12 |
| AU6775674A (en) | 1975-10-16 |
| SE412226B (sv) | 1980-02-25 |
| FR2299331B1 (da) | 1979-02-23 |
| SE7408147L (da) | 1974-12-23 |
| JPS5032143A (da) | 1975-03-28 |
| DK332774A (da) | 1975-03-17 |
| DK143400C (da) | 1981-12-21 |
| SU561504A3 (ru) | 1977-06-05 |
| BR7405070D0 (pt) | 1975-01-21 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4130564A (en) | Process for the manufacture of maleimides | |
| CZ283215B6 (cs) | Způsob výroby 3-(alfa-methyxy)methylenbenzofuranonů | |
| JPS6223741B2 (da) | ||
| US5536846A (en) | Process for preparing bis(ether anhydrides) using alkylamine derived bisimides having low melting temperatures | |
| US6008374A (en) | Process for preparing bis (ether anhydrides) using alkylamine derived bisimides having low melting temperatures | |
| NO170684B (no) | Fremgangsmaate for fremstilling av et diftalsyreeterdianhydrid | |
| US5185451A (en) | Bis-imides of dioxydiphthalic acid | |
| US4020104A (en) | Process for isomerizing cis,cis- and cis,trans-isomers of di-(p-aminocyclohexyl)methane to the corresponding trans,trans-isomer | |
| US4757149A (en) | Synthesis of bis(N-substituted phthalimide)ethers | |
| US3180891A (en) | Method for preparing thioformanilide | |
| JPH01294662A (ja) | ポリマレイミド化合物およびその製造方法 | |
| US5936099A (en) | Process for preparing BIS(ether anhydrides) using alkylamine derived bisimides having low melting temperature | |
| US3956321A (en) | Preparation of 4-fluorophthalic anhydride | |
| US5003086A (en) | Process of preparing dioxydiphthalic anhydride | |
| JPS5949217B2 (ja) | 置換ジフェニルエ−テルの製造方法 | |
| JPS5850992B2 (ja) | テトラカルボキシジフエニルエ−テルジアンヒドリドノ セイホウ | |
| KR880000203B1 (ko) | 3, 3'-디니트로디페닐에테르의 제조방법 | |
| JPH08119939A (ja) | 高純度エーテル型ビスマレイミドの製造方法 | |
| US4943642A (en) | Halo-oxydiphthalic anhydrides | |
| US2702807A (en) | New class of halo-phthalides and methods of preparing the same | |
| US5371236A (en) | Non-crystalline ether-imide type high purity bismaleimide composition and process for producing the same | |
| JP3009245B2 (ja) | N−置換マレイミドおよびその製造方法 | |
| US5089631A (en) | Dioxydiphthalic anhydride | |
| Den Hertog et al. | Bromo‐derivatives of 3, 5‐diethoxypyridine | |
| JP2010173981A (ja) | イミド化合物およびその製造方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PBP | Patent lapsed |