DK147514B - Pigmentpraeparat og anvendelse deraf - Google Patents
Pigmentpraeparat og anvendelse deraf Download PDFInfo
- Publication number
- DK147514B DK147514B DK065880AA DK65880A DK147514B DK 147514 B DK147514 B DK 147514B DK 065880A A DK065880A A DK 065880AA DK 65880 A DK65880 A DK 65880A DK 147514 B DK147514 B DK 147514B
- Authority
- DK
- Denmark
- Prior art keywords
- pigment
- colors
- prepared
- preparation
- color
- Prior art date
Links
- 239000000049 pigment Substances 0.000 title description 113
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title description 69
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 99
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 89
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 58
- 239000000976 ink Substances 0.000 description 42
- -1 benzimidazole compound Chemical class 0.000 description 32
- 239000003973 paint Substances 0.000 description 32
- 239000002966 varnish Substances 0.000 description 31
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 22
- RBTKNAXYKSUFRK-UHFFFAOYSA-N heliogen blue Chemical compound [Cu].[N-]1C2=C(C=CC=C3)C3=C1N=C([N-]1)C3=CC=CC=C3C1=NC([N-]1)=C(C=CC=C3)C3=C1N=C([N-]1)C3=CC=CC=C3C1=N2 RBTKNAXYKSUFRK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 19
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 17
- 239000004922 lacquer Substances 0.000 description 17
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 14
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 14
- 238000007639 printing Methods 0.000 description 14
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 13
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 13
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 13
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 12
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 12
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 12
- 238000011049 filling Methods 0.000 description 11
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 11
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 10
- 239000000463 material Substances 0.000 description 10
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 9
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 9
- 239000011888 foil Substances 0.000 description 9
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 9
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 8
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 8
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 8
- SBJCUZQNHOLYMD-UHFFFAOYSA-N 1,5-Naphthalene diisocyanate Chemical compound C1=CC=C2C(N=C=O)=CC=CC2=C1N=C=O SBJCUZQNHOLYMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 7
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 7
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 7
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 229920002396 Polyurea Polymers 0.000 description 5
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 5
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 5
- 235000013877 carbamide Nutrition 0.000 description 5
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 5
- 238000007654 immersion Methods 0.000 description 5
- 238000003801 milling Methods 0.000 description 5
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 5
- XQZYPMVTSDWCCE-UHFFFAOYSA-N phthalonitrile Chemical compound N#CC1=CC=CC=C1C#N XQZYPMVTSDWCCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 5
- 238000010186 staining Methods 0.000 description 5
- 150000003672 ureas Chemical class 0.000 description 5
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 101150050192 PIGM gene Proteins 0.000 description 4
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N Pyridine Chemical compound C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N Tetrahydrofuran Chemical compound C1CCOC1 WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 description 4
- 125000001309 chloro group Chemical group Cl* 0.000 description 4
- 238000000034 method Methods 0.000 description 4
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 4
- LQNUZADURLCDLV-UHFFFAOYSA-N nitrobenzene Chemical compound [O-][N+](=O)C1=CC=CC=C1 LQNUZADURLCDLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 4
- FVDOBFPYBSDRKH-UHFFFAOYSA-N perylene-3,4,9,10-tetracarboxylic acid Chemical compound C=12C3=CC=C(C(O)=O)C2=C(C(O)=O)C=CC=1C1=CC=C(C(O)=O)C2=C1C3=CC=C2C(=O)O FVDOBFPYBSDRKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- WGYKZJWCGVVSQN-UHFFFAOYSA-N propylamine Chemical compound CCCN WGYKZJWCGVVSQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 4
- 125000002889 tridecyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 4
- 229920000877 Melamine resin Polymers 0.000 description 3
- 239000004640 Melamine resin Substances 0.000 description 3
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 3
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 3
- 150000004985 diamines Chemical class 0.000 description 3
- 125000005442 diisocyanate group Chemical group 0.000 description 3
- JXCHMDATRWUOAP-UHFFFAOYSA-N diisocyanatomethylbenzene Chemical compound O=C=NC(N=C=O)C1=CC=CC=C1 JXCHMDATRWUOAP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 3
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 3
- 125000001421 myristyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 3
- 238000010422 painting Methods 0.000 description 3
- 125000000913 palmityl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 3
- 239000000047 product Substances 0.000 description 3
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 3
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 3
- JVTCNOASZYIKTG-UHFFFAOYSA-N stk329495 Chemical compound [Cu].[N-]1C(N=C2C3=CC=CC=C3C(N=C3C4=CC=CC=C4C(=N4)[N-]3)=N2)=C(C=CC=C2)C2=C1N=C1C2=CC=CC=C2C4=N1 JVTCNOASZYIKTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000010936 titanium Substances 0.000 description 3
- 230000007306 turnover Effects 0.000 description 3
- RELMFMZEBKVZJC-UHFFFAOYSA-N 1,2,3-trichlorobenzene Chemical compound ClC1=CC=CC(Cl)=C1Cl RELMFMZEBKVZJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ICSNLGPSRYBMBD-UHFFFAOYSA-N 2-aminopyridine Chemical compound NC1=CC=CC=N1 ICSNLGPSRYBMBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DVFGEIYOLIFSRX-UHFFFAOYSA-N 3-(2-ethylhexoxy)propan-1-amine Chemical compound CCCCC(CC)COCCCN DVFGEIYOLIFSRX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940105325 3-dimethylaminopropylamine Drugs 0.000 description 2
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 102100025674 Angiopoietin-related protein 4 Human genes 0.000 description 2
- FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-N Butyric acid Chemical compound CCCC(O)=O FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N Ethylenediamine Chemical compound NCCN PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005057 Hexamethylene diisocyanate Substances 0.000 description 2
- BAVYZALUXZFZLV-UHFFFAOYSA-N Methylamine Chemical compound NC BAVYZALUXZFZLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 description 2
- 150000001414 amino alcohols Chemical class 0.000 description 2
- PYKYMHQGRFAEBM-UHFFFAOYSA-N anthraquinone Natural products CCC(=O)c1c(O)c2C(=O)C3C(C=CC=C3O)C(=O)c2cc1CC(=O)OC PYKYMHQGRFAEBM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000004056 anthraquinones Chemical class 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 2
- VVOLVFOSOPJKED-UHFFFAOYSA-N copper phthalocyanine Chemical compound [Cu].N=1C2=NC(C3=CC=CC=C33)=NC3=NC(C3=CC=CC=C33)=NC3=NC(C3=CC=CC=C33)=NC3=NC=1C1=CC=CC=C12 VVOLVFOSOPJKED-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 2
- RAABOESOVLLHRU-UHFFFAOYSA-N diazene Chemical compound N=N RAABOESOVLLHRU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910000071 diazene Inorganic materials 0.000 description 2
- IUNMPGNGSSIWFP-UHFFFAOYSA-N dimethylaminopropylamine Chemical compound CN(C)CCCN IUNMPGNGSSIWFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 2
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 2
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 description 2
- RRAMGCGOFNQTLD-UHFFFAOYSA-N hexamethylene diisocyanate Chemical compound O=C=NCCCCCCN=C=O RRAMGCGOFNQTLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000004108 n-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 2
- 125000004123 n-propyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 2
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 2
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 description 2
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 description 2
- 125000001117 oleyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])/C([H])=C([H])\C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- 239000012860 organic pigment Substances 0.000 description 2
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 2
- IEQIEDJGQAUEQZ-UHFFFAOYSA-N phthalocyanine Chemical compound N1C(N=C2C3=CC=CC=C3C(N=C3C4=CC=CC=C4C(=N4)N3)=N2)=C(C=CC=C2)C2=C1N=C1C2=CC=CC=C2C4=N1 IEQIEDJGQAUEQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 description 2
- LLBIOIRWAYBCKK-UHFFFAOYSA-N pyranthrene-8,16-dione Chemical compound C12=CC=CC=C2C(=O)C2=CC=C3C=C4C5=CC=CC=C5C(=O)C5=C4C4=C3C2=C1C=C4C=C5 LLBIOIRWAYBCKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N pyridine Natural products COC1=CC=CN=C1 UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000004079 stearyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 2
- YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N tetrahydrofuran Natural products C=1C=COC=1 YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DVKJHBMWWAPEIU-UHFFFAOYSA-N toluene 2,4-diisocyanate Chemical compound CC1=CC=C(N=C=O)C=C1N=C=O DVKJHBMWWAPEIU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JOYRKODLDBILNP-UHFFFAOYSA-N urethane group Chemical group NC(=O)OCC JOYRKODLDBILNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 2
- QGLWBTPVKHMVHM-KTKRTIGZSA-N (z)-octadec-9-en-1-amine Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCCN QGLWBTPVKHMVHM-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 1
- DRTQHJPVMGBUCF-UCVXFZOQSA-N 1-[(2s,3s,4s,5s)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]pyrimidine-2,4-dione Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@H](CO)O[C@@H]1N1C(=O)NC(=O)C=C1 DRTQHJPVMGBUCF-UCVXFZOQSA-N 0.000 description 1
- AZUYLZMQTIKGSC-UHFFFAOYSA-N 1-[6-[4-(5-chloro-6-methyl-1H-indazol-4-yl)-5-methyl-3-(1-methylindazol-5-yl)pyrazol-1-yl]-2-azaspiro[3.3]heptan-2-yl]prop-2-en-1-one Chemical compound ClC=1C(=C2C=NNC2=CC=1C)C=1C(=NN(C=1C)C1CC2(CN(C2)C(C=C)=O)C1)C=1C=C2C=NN(C2=CC=1)C AZUYLZMQTIKGSC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HYZJCKYKOHLVJF-UHFFFAOYSA-N 1H-benzimidazole Chemical compound C1=CC=C2NC=NC2=C1 HYZJCKYKOHLVJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LTVZTEPROUYMGF-UHFFFAOYSA-N 2,3-bis(hydroxyimino)-N-phenylbutanamide Chemical compound CC(=NO)C(=NO)C(=O)Nc1ccccc1 LTVZTEPROUYMGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OFQCQIGMURIECL-UHFFFAOYSA-N 2-[2-(diethylamino)ethyl]-2',6'-dimethylspiro[isoquinoline-4,4'-oxane]-1,3-dione;phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O.O=C1N(CCN(CC)CC)C(=O)C2=CC=CC=C2C21CC(C)OC(C)C2 OFQCQIGMURIECL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ONIKNECPXCLUHT-UHFFFAOYSA-N 2-chlorobenzoyl chloride Chemical compound ClC(=O)C1=CC=CC=C1Cl ONIKNECPXCLUHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YWPXUGONSGCFGI-UHFFFAOYSA-N 2h-perylene-3,3,4,10-tetracarboxylic acid Chemical compound C=12C3=CC=CC2=C(C(O)=O)C=CC=1C1=CCC(C(O)=O)(C(O)=O)C2=C1C3=CC=C2C(=O)O YWPXUGONSGCFGI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JPNCZSADMGXVPA-UHFFFAOYSA-N 3-tridecoxypropan-1-amine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCOCCCN JPNCZSADMGXVPA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PONZBUKBFVIXOD-UHFFFAOYSA-N 9,10-dicarbamoylperylene-3,4-dicarboxylic acid Chemical class C=12C3=CC=C(C(O)=O)C2=C(C(O)=O)C=CC=1C1=CC=C(C(O)=N)C2=C1C3=CC=C2C(=N)O PONZBUKBFVIXOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PLOBFIRAJCYMPR-UHFFFAOYSA-N BrC1=C2C(C(Br)=C(Cl)C(C3=O)Cl)=C3C=C(C=C3)C2=C2C3=CC3=C(C=CC=C4)C4=CC4=CC=C1C2=C34 Chemical compound BrC1=C2C(C(Br)=C(Cl)C(C3=O)Cl)=C3C=C(C=C3)C2=C2C3=CC3=C(C=CC=C4)C4=CC4=CC=C1C2=C34 PLOBFIRAJCYMPR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SIIUCZGVLNNCPO-UHFFFAOYSA-N C1=C2C(C=C(Cl)C(C3=O)Cl)=C3C=C(C=C3)C2=C2C3=CC3=C(C=CC=C4)C4=CC4=CC=C1C2=C34 Chemical compound C1=C2C(C=C(Cl)C(C3=O)Cl)=C3C=C(C=C3)C2=C2C3=CC3=C(C=CC=C4)C4=CC4=CC=C1C2=C34 SIIUCZGVLNNCPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001561902 Chaetodon citrinellus Species 0.000 description 1
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SNRUBQQJIBEYMU-UHFFFAOYSA-N Dodecane Natural products CCCCCCCCCCCC SNRUBQQJIBEYMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MOMWFXLCFJOAFX-UHFFFAOYSA-N OOOOOOOO Chemical compound OOOOOOOO MOMWFXLCFJOAFX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- REYJJPSVUYRZGE-UHFFFAOYSA-N Octadecylamine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCN REYJJPSVUYRZGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000282320 Panthera leo Species 0.000 description 1
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NRCMAYZCPIVABH-UHFFFAOYSA-N Quinacridone Chemical compound N1C2=CC=CC=C2C(=O)C2=C1C=C1C(=O)C3=CC=CC=C3NC1=C2 NRCMAYZCPIVABH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910018540 Si C Inorganic materials 0.000 description 1
- 101000841210 Xenopus laevis Endothelin-3 receptor Proteins 0.000 description 1
- 241000665112 Zonitoides nitidus Species 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 1
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 1
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 description 1
- 238000005273 aeration Methods 0.000 description 1
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006231 alkoxy propyl group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 1
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000007900 aqueous suspension Substances 0.000 description 1
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 244000052616 bacterial pathogen Species 0.000 description 1
- 239000011324 bead Substances 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 230000001588 bifunctional effect Effects 0.000 description 1
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001649 bromium compounds Chemical class 0.000 description 1
- 125000001246 bromo group Chemical group Br* 0.000 description 1
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 1
- 229910002091 carbon monoxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000005660 chlorination reaction Methods 0.000 description 1
- 150000001805 chlorine compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 239000007859 condensation product Substances 0.000 description 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 1
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 description 1
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 125000002704 decyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 1
- 150000005125 dioxazines Chemical class 0.000 description 1
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 1
- 125000003438 dodecyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- JRBPAEWTRLWTQC-UHFFFAOYSA-N dodecylamine Chemical compound CCCCCCCCCCCCN JRBPAEWTRLWTQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000428 dust Substances 0.000 description 1
- 210000005069 ears Anatomy 0.000 description 1
- 125000001301 ethoxy group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])O* 0.000 description 1
- 230000001747 exhibiting effect Effects 0.000 description 1
- QOLIPNRNLBQTAU-UHFFFAOYSA-N flavan Chemical compound C1CC2=CC=CC=C2OC1C1=CC=CC=C1 QOLIPNRNLBQTAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000016615 flocculation Effects 0.000 description 1
- 238000005189 flocculation Methods 0.000 description 1
- SLGWESQGEUXWJQ-UHFFFAOYSA-N formaldehyde;phenol Chemical compound O=C.OC1=CC=CC=C1 SLGWESQGEUXWJQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000007646 gravure printing Methods 0.000 description 1
- 125000004051 hexyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 239000008240 homogeneous mixture Substances 0.000 description 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 1
- 235000019239 indanthrene blue RS Nutrition 0.000 description 1
- UHOKSCJSTAHBSO-UHFFFAOYSA-N indanthrone blue Chemical compound C1=CC=C2C(=O)C3=CC=C4NC5=C6C(=O)C7=CC=CC=C7C(=O)C6=CC=C5NC4=C3C(=O)C2=C1 UHOKSCJSTAHBSO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000959 isobutyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 239000012948 isocyanate Substances 0.000 description 1
- 150000002513 isocyanates Chemical class 0.000 description 1
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 210000003750 lower gastrointestinal tract Anatomy 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- LHXBUGCZCPLCBE-UHFFFAOYSA-N n-[4-chloro-3-[(4-methylpiperazin-1-yl)methyl]phenyl]-6-(7h-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yloxy)-1h-benzimidazol-2-amine Chemical compound C1CN(C)CCN1CC1=CC(NC=2NC3=CC(OC=4C=5C=CNC=5N=CN=4)=CC=C3N=2)=CC=C1Cl LHXBUGCZCPLCBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OBJNZHVOCNPSCS-UHFFFAOYSA-N naphtho[2,3-f]quinazoline Chemical compound C1=NC=C2C3=CC4=CC=CC=C4C=C3C=CC2=N1 OBJNZHVOCNPSCS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002347 octyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 125000001147 pentyl group Chemical group C(CCCC)* 0.000 description 1
- 229920001568 phenolic resin Polymers 0.000 description 1
- DGTNSSLYPYDJGL-UHFFFAOYSA-N phenyl isocyanate Chemical compound O=C=NC1=CC=CC=C1 DGTNSSLYPYDJGL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CLYVDMAATCIVBF-UHFFFAOYSA-N pigment red 224 Chemical compound C=12C3=CC=C(C(OC4=O)=O)C2=C4C=CC=1C1=CC=C2C(=O)OC(=O)C4=CC=C3C1=C42 CLYVDMAATCIVBF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000768 polyamine Polymers 0.000 description 1
- 239000005056 polyisocyanate Substances 0.000 description 1
- 229920001228 polyisocyanate Polymers 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- IZMJMCDDWKSTTK-UHFFFAOYSA-N quinoline yellow Chemical compound C1=CC=CC2=NC(C3C(C4=CC=CC=C4C3=O)=O)=CC=C21 IZMJMCDDWKSTTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 1
- 239000012266 salt solution Substances 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 1
- 230000006641 stabilisation Effects 0.000 description 1
- 238000011105 stabilization Methods 0.000 description 1
- 239000004575 stone Substances 0.000 description 1
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 1
- LMBFAGIMSUYTBN-MPZNNTNKSA-N teixobactin Chemical compound C([C@H](C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@H]1C(N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](C[C@@H]2NC(=N)NC2)C(=O)N[C@H](C(=O)O[C@H]1C)[C@@H](C)CC)=O)NC)C1=CC=CC=C1 LMBFAGIMSUYTBN-MPZNNTNKSA-N 0.000 description 1
- ANRHNWWPFJCPAZ-UHFFFAOYSA-M thionine Chemical compound [Cl-].C1=CC(N)=CC2=[S+]C3=CC(N)=CC=C3N=C21 ANRHNWWPFJCPAZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 230000009974 thixotropic effect Effects 0.000 description 1
- 239000004408 titanium dioxide Substances 0.000 description 1
- RUELTTOHQODFPA-UHFFFAOYSA-N toluene 2,6-diisocyanate Chemical compound CC1=C(N=C=O)C=CC=C1N=C=O RUELTTOHQODFPA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D11/00—Inks
- C09D11/02—Printing inks
- C09D11/03—Printing inks characterised by features other than the chemical nature of the binder
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B67/00—Influencing the physical, e.g. the dyeing or printing properties of dyestuffs without chemical reactions, e.g. by treating with solvents grinding or grinding assistants, coating of pigments or dyes; Process features in the making of dyestuff preparations; Dyestuff preparations of a special physical nature, e.g. tablets, films
- C09B67/0032—Treatment of phthalocyanine pigments
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B67/00—Influencing the physical, e.g. the dyeing or printing properties of dyestuffs without chemical reactions, e.g. by treating with solvents grinding or grinding assistants, coating of pigments or dyes; Process features in the making of dyestuff preparations; Dyestuff preparations of a special physical nature, e.g. tablets, films
- C09B67/006—Preparation of organic pigments
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B67/00—Influencing the physical, e.g. the dyeing or printing properties of dyestuffs without chemical reactions, e.g. by treating with solvents grinding or grinding assistants, coating of pigments or dyes; Process features in the making of dyestuff preparations; Dyestuff preparations of a special physical nature, e.g. tablets, films
- C09B67/006—Preparation of organic pigments
- C09B67/0065—Preparation of organic pigments of organic pigments with only non-macromolecular compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B67/00—Influencing the physical, e.g. the dyeing or printing properties of dyestuffs without chemical reactions, e.g. by treating with solvents grinding or grinding assistants, coating of pigments or dyes; Process features in the making of dyestuff preparations; Dyestuff preparations of a special physical nature, e.g. tablets, films
- C09B67/0071—Process features in the making of dyestuff preparations; Dehydrating agents; Dispersing agents; Dustfree compositions
- C09B67/0084—Dispersions of dyes
- C09B67/0085—Non common dispersing agents
- C09B67/0089—Non common dispersing agents non ionic dispersing agent, e.g. EO or PO addition products
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Inks, Pencil-Leads, Or Crayons (AREA)
- Paints Or Removers (AREA)
Description
i 147514
Opfindelsen angår et pigmentpræparat, der indeholder a) et findelt organisk pigment og b) mindst et urinstofderivat, og en anvendelse deraf. Pigmentpræparatet ifølge opfindelsen er nyt og udviser gode egenskaber hvad angår glans, flydefor-5 hold og farvestyrke.
irykfarver og lakfarver er dispersioner af pigmenter, der indeholder bindemidler og yderligere hjælpemidler. Det rheolo- giske forhold af disse farver bestemmes for en væsentlig dels vedkommende af pigmentet. Således foreligger pigmentet eller 10 pigmenterne fra praktisk talt fuldstændigt indtil en betydelig andel i flokkuleret tilstand i seje (tykke), praktisk talt ikke mere flydedygtige eller thixotrope farver. Sådanne farver frembringer - ved siden af det ugunstige flydeforhold - farvesvage og mindre skinnende farvninger end farver, i hvilke pigmentet 15 ikke er flokkuleret.
Man kan ganske vist opnå farver, der er lettere anvendelige, når man reducerer pigmentindholdet. Dette er dog uønsket i mange tilfælde. ,
Fra litteraturen kender man allerede additiver til pigmenter, 20 som skal formindske eller endog helt forhindre flokkulering af pigmenterne i trykke- og lakfarver.
Således beskrives i DE-AS 17 67 822 pigmentpræparater, der ved siden af pigmentet indeholder en praktisk talt farveløs forbindelse. Den farveløse forbindelse bærer mindst en urinstof-25 eller urethangruppe og mindst en ikke direkte til en aromatisk kerne bundet, basisk aminogruppe, der fortrinsvis er tertiær.
De farveløse forbindelser fremstilles ved omsætning mellem isocyanater, især diisocyanater, med aminoalkoholer, polyami-ner eller fortrinsvis diaminer, hvorved aminogruppen i amino-30 alkoholerne eller en aminogruppe i poly- og diaminerne fortrinsvis skal være tertiær.
147514 2
Fra DE-OS 27 01 292 kender man pigmentpræparater, der meddeler farver og lakker forbedrede rheologiske egenskaber, og som meddeler de med disse farver frembragte farvninger forbedret glans og forbedrede farvestyrker. Præparaterne indeholder ved siden 5 af pigmenterne en eller flere farveløse forbindelser, der udviser et eller flere basiske nitrogenatomer i et pyridin- eller benzimidazolsystem og mindst en urinstof- og/eller urethan-gruppe. Disse farveløse additiver fremstilles ved reaktion mellem diisocyanater og mono- eller bifunktionelle amino- éller 10 hydroxyderivater af en pyridin- eller benzimidazolforbindelse og eventuelt yderligere mono- eller dihydroxy/amino-forbindel-ser, der ikke indeholder nogen basiske heterogene nitrogenatomer.
Det er opfindelsens formål at udvikle et pigmentpræparat af 15 den i indledningen til krav 1 angivne art, der er overlegent i forhold til de kendte pigmentpræparater i tryk- og lakfarver hvad angår flydeforhold, farvestyrke og glans.
Pigmentpræparatet ifølge opfindelsen er ejendommeligt ved det i den kendetegnende del af krav 1 angivne. Dette piqment-20 præparat giver anledning til dannelsen af tryk- og lakfarver med fremragende coloristiske egenskaber.
Man kender ganske vist fra dansk ans. nr. 4228/70 svarende til tysk offentliggørelsesskrift nr. 2 041 033 et pigmentpræparat, der repræsenterer den kendte teknik, der er mest beslægtet med 25 opfindelsen. I denne ans. nr. 4228/70 beskrives dispersioner af tørstoffer i organiske opløsningsmidler, der som dispersionsmiddel indeholder polyurinstof. Polyurinstoffet, der i det væsentlige skal være frit for basiske aminogrupper, indeholder mindst 2 urinstoffer og mindst 2 grupper, der er alkyl-, 30 alkenyl- eller alkapolyenylgrupper med mindst 8 C-atomer. Desuden skal urinstoffet være opløseligt i organiske opløsningsmidler, jfr. det tyske offentliggørelsesskrifts side 3, andet afsnit. I henhold til det tyske offentliggørelsesskrift side 8, linie 3 f.n. til side 9, linie 4 foretrækker man i henhold
1475 U
3 til kendt teknik sådanne urinstoffer, der fremstilles ved omsætning af polymere polyisocyanater. Som konkrete eksempler på polyurinstofferne anføres polyurinstoffer af octadecylamin/-toluylendiisocyanat, hexamethylendiisocyanat/dodecylamin, oleyl-5 amin/toluylendiisocyanat og komplexe polyurinstoffer på basis af toluylendiisocyanat og diaminerne R-NH-(CH2)3~NH2 eller på basis af polymeriseret toluylendiisocyanat og langkædet mono-amin (jfr. side 9, 2. afsnit i offentliggørelsesskriftet).
I modsætning dertil angår opfindelsen et pigmentpræparat, der 10 som additiver, der forbedrer de coloristiske egenskaber, indeholder bisurinstoffer på basis af 1,5-naphthylen- og 4,4'-di-phenylmethan-diisocyanat og bl.a. C12~ til C^g-alkyl- eller -alkenylamin, Cg- til C^g-alkoxypropylamin eller R^-(OCH2-CH2)n- o-(ch2)3-nh2.
15 Ved at sammenligne præparater, der som farvemiddel indeholder et Ψ -kobberphthalocyanin-pigment og som additiver de samme mængder a) bisurinstoffer på basis af 2,4/2,6-toluylendiiso-cyanat eller hexamethylendiisocyanat svarende til tysk offentliggørelsesskrift nr. 20 41 033, repræsenterende kendt teknik, 20 og b) bisurinstoffer i pigmentpræparatet ifølge opfindelsen, opnås følgende resultater:
Ved fremstillingen af toluendybtrykfarverne frembringer præparaterne med bisurinstofferne hørende til kendt teknik (nemlig præparaterne 1, 3, 5 og 7 i det senere angivne éks. 65) 25 viskosere farver end præparaterne ifølge opfindelsen (præparaterne 2, 4, 6 og 8, eks. 65). Desuden frembringer de sidst angivne trykfarver på aluminiumfolie farvninger med bedre (højere) glans (jfr. eks. 65 tabel 16). Ved hvidblandingsfarvninger i indbrændingslak har det vist sig, at præparaterne med de 30 kendte bisurinstoffer giver anledning til dannelsen af lige så farvestærke farvninger som pigmentet alene (ved sammenligning af FÅ for præparaterne 1, 3, 5 og 7 med præparat 9, eks. 65). I modsætning dertil frembringer præparaterne ifølge opfindelsen i indbrændingslak farvninger, der er 10 til ca. 20% mere farve-35 stærke, og som, hvad angår farvetonen, er renere end præpa- 4 U7514 rater, der indeholder de kendte bisurinstoffer. Denne overlegenhed fremgår af eks. 65, tabel III, spalten med Ffi, med AS og med den coloristiske bedømmelse.
De resultater, der kan opnås i henhold til opfindelsen, kunne 5 heller ikke forudses på basis af et kendskab til tysk offentliggørelsesskrift nr. 20 41 033. Tværtimod ville man ved kendskab til egenskaberne af de indbrændingslakker, der indeholder phthalocyaninpigmenter med bisurinstoffer kendt fra tysk offentliggørelsesskrift nr. 20 41 033, forvente, at heller ikke 10 bisurinstofferne på basis af 1,5-naphthylen- og 4,4'-dipheny-lenmethandiisocyanat ville udvise nogen virkning. Dette er dog ikke tilfældet.
Det har altså således vist sig, at pigmentpræparaterne ifølge opfindelsen i forhold til de kendte pigmenpræparater, der re-15 præsenterer den kendte teknik, der er mest beslægtet med opfindelsen, kan omdannes til malinger, med mindre viskositet, og at de kan frembringe farvninger med bedre glans, højere farvestyrke og bedre renhed.
147514 5 I overensstemmelse med de påviste overlegne egenskaber af pigmentpræparatet ifølge opfindelsen udviser f.eks. toluendybtryk-farver, der er fremstillet med pigmentpræparatet ifølge opfindelsen, et væsentligt til tydeligt forbedret flydeforhold, så-5 ledes at man kan fremstille sådanne trykfarver med forøget indhold af pigment samtidigt med, at flydeforholdet er udmærket.
Desuden frembringer de med pigmentpræparatet ifølge opfindelsen fremstillede toluendybtrykfarver farvestærke farvninger med høj glans. Ved indbrændingslakker opnår man farvninger, der ud-10 viser højere farvestyrke, samtidigt med en lidt til tydeligt renere farvetone og højere glans end farvninger, der fremkommer med det samme pigment uden (b).
Præparatet ifølge opfindelsen kan fremstilles ved blanding af det findelte pigment med urinstofderivatet med formel I (= mid-15 del (b)), f.eks. ved formaling. Præparatet kan også fremstilles ved formulering af råpigmentet i nærværelse af middel (b) eller ved fælles rivning af pigment og middel (b) i til tryk-og/eller lakfarver velegnede bindemidler eller bindemiddelopløsninger. i alle tilfælde opnår man de samme fordelagtige 20 virkninger.
Mængden af (b) er afhængig af pigmentet (a) og af (b). Mængden af (b) andrager mellem ca. 2 vægt-% og 20 vægt-%, beregnet i forhold til (a). Fortrinsvis anvender man 5 til 15 vægt-% (b), beregnet i forhold til (a). Særligt foretrukket er mængder af (b) mellem 7 og 10 vægt-%, beregnet i forhold til (a), fordi man med disse mængder kan opnå optimale effekter.
Når det drejer sig om kobberphthalocyaniner, opnår man f.eks. optimale effekter med 7 til 10 vægt-%, beregnet'i forhold til pigmentet.
30 Ved pigmentformer, der afledes af flavatron, perylen-3,4,9,10-tetracarboxylsyre-bis-phenylimider, hvorved phenylgruppen f.eks. kan være substitueret med C^- til C4~alkyl, chlor, brom, methoxy, eller ethoxy, indanthron og dettes chlorderivater, pyranthron 1475 14 6 og dettes chlor- og/eller bromderivater og uopløselige farvestoffer på basis af anthraquinon, opnår man i regelen optimale •resultater med mængder mellem 5 og 15 %, beregnet på pigmentet (a).
Som middel (b) kommer urinstofderivaterne med formel I i be-5 tragtning.
K betyder fortrinsvis 1,5-naphthylen.
Som eksempler på R skal anføres: a) R = ^22“ ^11 ^28' “^^yl siler -alkenyl: dodecyl/ isododecyl, tridecyl, tetradecyl, hexadecyl, octodecyl, oleyl; β) R = Cg- til C^g-alkoxypropyl: 3-(2’-ethylhexoxy)-propyl, 3-(n-octoxy)propyl, 3-nonoxypropyl, 3-decoxypropyl, 3-undecoxypropyi, 3-dodecoxypropyl, 3-tridecoxypropyl, 3-tetradecoxypropyl, 3-pentadecoxypropyl, 3-hexade-coxypropyl, 3-octadecoxypropyl; 15 r = -(CH^-O-CC^O^-R1, med R1 = C2-Cg-alkyl eller phenyl og n = 1, 2, 3 eller 4: -CI^-CHg-CI^-O-Ci^-Ci^-OR1, -ch2-ch2-ch2-o-(ch2-ch2o)2-R1, -CH2-CH2-CH2-O-(CHg-CHgO)^-R1 og 20 -CH2-CH2-CH2-0-(CH2-CH20)4-R1 med R1 = ethyl, n-propyl, isopropyl, n-butyl, isobutyl, pentyl, hexyl, octyl/ 2-ethylhexyl og phenyl.
Blandt de under /γ) angivne betydninger af R foretrækkes de, hvor R1 = C2- til C^-alkyl eller phenyl og n = 1, 2 eller 25 3.
Man foretrækker præparater med forbindelser med formel I, hvori K betyder 1,5-naphthylgruppen, og R betyder 147514 7 α’) C-^- til Cig-alkyl, såsom tridecyl, tetradecyl, hexa-decyl og octadecyl, oleyl; β') 3-(Cg- til C^g-alkoxy)-propyl, f.eks. de i det foregående under β) angivne og 3-(Cg-/C^-alkoxy)-propyl, 5 3-(^12“/C^^-alkoxy)-propyl og 3-(Cl6-/C1g-alkoxy)-pro- pyi; X') -(CH2)^-0-(CH2-CH20)m-R2 med m = 2 eller 3 og R2 = ethyl, n-propyl, n-butyl eller phenyl, da disse præparater frembringer trykfarver med særligt fordelagtige flydeegenskaber og da de dermed frembragte tryk udviser særlig høj glans.
Ganske særligt foretrukne er præparater, der som (b) indeholder formel I's forbindelser, hvori K betyder 1,5-naph-thylengruppen og R betyder tridecyl, 3-(2'-ethylhexoxy)-pro-15 pyl eller -(CH2)3-0-(C2H40)2-C4H9(n).
Som organiske pigmenter kommer sådanne i betragtning, som afledes af anthraquinon og deraf afledede, kondenserede ringsystemer, af perylen-3,4,9,10-tetracarboxylsyre eller dettes diimid, af quinophthalonen, dioxaziner, quinacridon 20 og af phthalocyanin. Som specifikke eksemplificerende forbindelser skal anføres: flavanthron, indanthron og disses chloreringsprodukter med 1 til 4 chloratomer, pyranthron, dichlorpyranthron, monobrom- og dibrom-dichlorpyranthron, tetrabrompyranthron, perylen-3,4,9,10-tetracarboxylsyre-25 diimider, hvorved imidgrupperne kan være usubstituerede, eller substitueret med C^- til C^-alkyl eller med phenyli-ske eller heterocycliske grupper, og hvorved de phenyliske og heterocycliske grupper desuden kan være substitueret med vandopløseliggørende substituenter, anthrapyrimidincarboxyl- 8 ί47514 syreamider, violanthron, isoviolanthron, dioxazinpigmenter, kobberphthalocyaniner, der kan indeholde indtil 2 chloratomer i molekylet, polychlorkobberphthalocyaniner og polybromchlor-kobberphthalocyaniner med indtil 14 bromatomer.
5 En del af forbindelserne med formel I stabiliserer ct-kob- berphthalocyaniner mod modifikationsomdannelse og beskytter kobberphthalocyaninpigmenter i systemer, der indeholder aromatiske carbonhydrider mod yderligere krystallisation (såkaldt overkrystallisation). Derfor kan man med sådanne præ-10 parater også fremstille lakker, der f.eks. indeholder a- kobberphthalocyaninpigmenter, hvilke ellers ikke er stabile, da st-kobberphthalocyaninet rekrystalliserer til lange nåle af β-modifikationen (såkaldt omfældning af modifikationen).
Til dette formål er frem for'alt sådanne præparater egnede, 15 -der som (b) forbindelser indeholder forbindelser med formlen NH-CO-NH-R2 (II) R2NH-C0-NH > hvori R2 er c^- til C1Q-, C13~ til Clg-alkyl, eller 3-(Cg-til C-^g-alkoxy) -propyl.
20 Til denne stabilisering anvender man fortrinsvis som for-bindeiser (b) sådanne med formel II, hvori R er 2-ethyl-hexyl, n-octyl, decyl, tridecyl, tetradecyl, hexadecyl, octadecyl, 3-(2*-ethylhexoxy)-propyl, 3-octoxy-propyl, 3-decoxypropyl, 3-tridecoxypropyl, 3-hexadecoxypropyl 25 eller 3-octadecoxypropyl.
147514 9 Således vil f.eks. i et præparat, der indeholder C£-kobber- 2 phthalocyanin og forbindelsen med formel II med R = 2-ethylhexyl, σΐ-kobberphthalocyaninet ikke omdannes til P-modifikationen ved 2 timers kogning i toluen.
5 Præparatet ifølge opfindelsen kan ved siden af (a) og (b) eventuelt desuden indeholde yderligere midler (c), der er sædvanlige i pigmentpræparater, såsom befugtningsmidler, støvdæmpende midler og andre. Mængden af sådanne midler dimensioneres så ringe som muligt og bør ikke overskride 10 5 vægt-%, beregnet i forhold til (a + b). Fortrinsvis lig ger andelen af (c), beregnet i forhold til (a + b), under 1 vægt-%, især under 0,2 vægt-%.
Opfindelsen skal yderligere illustreres ved følgende eksempler, hvori procentangivelserne er på vægtbasis.
15 Med henblik på undersøgelse af præparaterne fremstillede man trykfarver og indbrændingslakker: A) Toluendvbtrvkfarve
Al) I et 250 ml bæger (polyethylen) tilsættes en sådan mængde præparat, som svarer til 12 g pigment, til 20 138 g af en 55 % opløsning af et trykfarvebinde- middel på basis af phenol-formaldehyd-kondensations-produkterne, og efter tilsætning af 300 g glas-kugler (3 til 4 mm 0) på en rystemølle ( 'S' Red Devil) rystes der i 5 minutter (farve 1).
25 A2) Man går frem som i Al), men chargen rystes i 30 minutter (farve 3) A3) (Sammenligning) Man går frem som i Al), men man anvendte 12 g af det i præparatet foreliggende pigment (d.v.s. uden b)) (farve 2).
14751Λ ίο Α4) (Sammenligning) Man går frem som i A3), men man ryster chargen i 30 minutter (farve 4).
Toluendybtrykfarverne undersøgtes på følgende måde: B) Undersøgelse af toluendybtrvkfarveme A) 5 Bl) Viskositet: Viskositeten bestemmes ved måling af udløbstiden af et DIN-4-bæger.
B2) Glans: Glansen måltes på farvninger ved hjælp af glansmåleapparatet fra firma Gardner mod en sort glansstandard ved en vinkel på 45°.
10 Farvningerne fremkom ved påføring af de i henhold til A) fremkomne dybtrykfarver på aluminiumfolie og polyethylenfolie. Farvepåføringen foregik med en 20 jm spiralrakel fra firmaet Erichson.
C) Indbrænding 15 Cl) Broget lak: I et 250 ml bæger (polyethylen) til sætter man den mængde af præparatet, der svarer til 5 g pigment, til 95 g af en indbrændingslak på basis af alkyd-melaminharpiks (35 %-opløsning i xyleii), og efter tilsætning af 100 ml glaskugler 20 (3 mm 0) rystes der på en rystemølle ( Red
Devil) i 60 minutter.
C2) Fuldtonelak: 5 g broget lak Cl) blandes med den samme mængde af en klarlak på basis af alkyd-melaminharpiks (35% opløsning i xylen).
25 C3) Hvidblanding 4 g broget lak Cl) blandes med 12,5 g hvidlak (40% i titandioxid).
147514 11 D) Undersøgelse af fuldtonelakken og hvidblandingen
Dl) Fuldtonelakken C2) aftrækkes på en kontrastkarton med en 150 ^um spiralrakel. Efter afluftningen (20 minutter) indbrændes farvningen ved 120° C (15 5 minutter). Lakeringen bedømmes visuelt over den sort-hvide kontraststrimmeL eller -raster i henhold til glans, klarhed og lasur i sammenligning med tilsvarende farvninger, der indeholder pigmentet uden tilsætningen (b).
10 D2) Hvidblandingen C3) aftrækkes med 150 jm rakel på karton, og lakeringen indbrændtes efter afluft-ningen (20 minutter) ved 120° C (30 minutter). Farvningerne bedømtes farvemåleteknisk i henhold til FIAF-programmet (L. Gall, Farbe + Lack 15 (1969) side 854 til 862) hvad angår farvestyrke, farvetone (T) og renhed (S). Farve styrken udtryktes som farveækvivalent (FA) i forhold til sammenligningsfarvningen = 100 (hvilken indeholder pigmentet uden midlet (b)) 20 D3) Bestemmelse af dispergeringshårdheden (hvidblanding): dispergeringshårdheden bestemmes ved hjælp af to hvidblandingsfarvninger. Den ene frembringes med den i henhold til Cl) fremstillede, brogede lak.
Den med denne hvidblanding fremkomne farvning har 25 den sluttelige farvestyrke (F2).
Den anden hvidblanding fremstilles med en broget lak, der er fremstillet analogt med Cl), men som kun dispergeres i 6 minutter i rystemøllen. Den dermed fremkomne hvidblanding har farvestyrken Fl.
147514 12
Dispergeringshårdheden (DH) beregnes af farvestyrkerne Fl og F2 i henhold til DH = (ff - 1) x 100.
Af formlen fremgår, at DH bliver desto mindre, jo let-5 tere et pigment er dispergerbart i det pågældende me dium og omvendt.
EKSEMPEL 1 a) Præparat: 100 g af det i henhold til c) fremstillede flavan-thronpigment blandes homogent med 9 g af omsætningsproduktet 10 af 1,5-naphthylendiisocyanat og 3-(21-ethylhexoxy)-propyl- amin (1:2 mol) (ved formaling i en kaffemølle).
b) Toluendybtrykfarve: af a) fremstilles i henhold til Al) og A2) en toluendybtrykfarve (farver 1 og 3).
Til sammenligning fremstiller man med det i henhold til c) 15 fremstillede pigment en toluendybtrykfarve svarende til A3) og A4) (farver 2 og 4).
Prøvningen af toluendybtrykfarverne foregik i henhold til B). Resultaterne er sammenfattet i den følgende tabel 1.
Tabel 1 20 Farve 1 Farve 2 Farve 3 Farve 4
Viskositet [sek] 24 32 26 99
Glans
Alufolie 148 159 120
Polyethylenfolie 85 81 104 91 (PE)
Af tabellen fremgår, at pigmentpræparatet ifølge opfindelsen kan forarbejdes til en maling med lavere viskositet end kendt 147514 13 teknik og giver anledning til fremkomsten af en bedre glans end sammenligningen.
Praktisk talt det samme resultat opnår man, når man ved b) går frem på den måde, at man til bindemiddelopløs-5 ningen tilsætter 12 g af det i henhold til c) fremstil lede flavanthronpigment og 1,1 g af det angivne omsætningsprodukt og foretager en fælles dispergering i rystemøllen.
c) Fremstilling af det anvendte pigment: i en 10 rsP 10 kuglemølle (fyldning 15»5 t jernkugler med 20 til 25 mm 0) formales en blanding af 250 kg rå flavanthron, 1500 kg nåtriumchlorid og 5 kg trichlorbenzen ved 90° C i 30 timer. Malegodset indføres i vand, den varme suspension filtreres, filtermassen vaskes saltfri og 15 tørres.
EKSEMPEL 2 a) Præparatet fremstilles i hindemidlet.
b) Toluendybtrykfarve: Der fremstilles en farve i henhold til Al) og en farve i henhold til A2), men man tilsæt- 20 ter dog til bindemiddelopløsningen 12 g af det i hen hold til c) fremkomne malegods og 1,1 g af omsætningspr oduktet af 1 mol 1,5-naphthylendiisocyanat og 2 mol 3-(2'-ethylhexoxy)-propylamin, og derpå dispergeres der (farver 1 og 3).
25 Sammenligningsfarverne fremstilles i henhold til A3) og A4) med det i henhold til c) fremkomne malegods (farver 2 og 4).
Prøvningen af toluendybtrykfarverne foregår i henhold til B). Resultaterne er sammenstillet i tabel 2.
Tabel 2 14 147514
Farve 1 2 (sammenl.) 3 4 (sammenl.)
Viskositet [sek] 24 26 28 98
Glans
Alufolie 111 85 170 122 PE-folie 70 54 111 83
At tabellen fremgår, at pigmentpræparatet ifølge opfindelsen kan forarbejdes til en maling med lavere viskositet end kendt teknik og giver anledning til fremkomsten af en bedre glans end svarende til kendt teknik.
5 Man opnår et ligeså godt resultat ved b), når man på basis af malegodset c) og det under b) angivne bisurinstof ved blanding fremstiller et homogent præparat (jvf. eks. la)), der indeholder 9fo af bisurinstoffet, beregnet i forhold til malegods, og på basis deraf fremstiller toluendybtryk-10 farver i henhold til Al) og A2).
3 c) Anvendt pigment: I en 2 m kuglemølle (fyldning: 3 t jernkugler med 20 til 25 mm 0) formales 300 kg rå flavanthron i 25 timer. Malegodset anvendes direkte.
EKSEMPEL 3 ^ a) Præparat: 100 g af det i henhold til c) fremkomne malegods homogeniseres med 7,5 g af det i eks. la) angivne omsætningsprodukt i en kaffemølle.
b) Toluendybtrykfarven fremstilles i henhold til Al) og A2) med a), og sammenligningsfarverne fremstilles i henhold 20 til A3) og A4) med malegodset c).
Prøvningen af farverne foregår i henhold til B). Resultaterne er sammenstillet i tabel 3.
15
U75U
Man opnår lige gode toluentrykfarver, når man fremstiller farverne analogt med eks. 2, hvorved tilsætningen til bisurinstoffet andrager 7,5%, beregnet i forhold til malegodset c).
5 c) Anvendt pigment: I en 2 m^ kuglemølle (fyldning: 3 t jernkugler med 20 til 25 mm 0) formales 300 kg rå indanthron i 30 timer. Malegodset udtømmes derpå af møllen og anvendt som sådant.
EKSEMPEL 4 10 b) Toluendybtrykfarver: Man fremstiller en farve i henhold til Al) og en i henhold til A2), men til bindemiddel-opløsningen tilsætter man 12 g af det i henhold til c) fremkomne malegods og 0,96 g af omsætningsproduktet af 1,5-naphthylendiisocyanat og 3-(2,-ethylhexoxy)-15 propylamin (1:2 mol), og denne blanding bliver derpå dispergeret (farver 1 og 3).
Sammenligningsfarverne fremstilles i henhold til A3) og A4) med malegodset c) (farver 2 og 4).
Prøvningen af farverne foregik i henhold til B). Re-20 sultaterne er sammenstillet i tabel 3.
Man opnår praktisk talt det samme resultat, når man først fremstiller en homogen blanding af c) og det ved b) angivne omsætningsprodukt og anvender denne til fremstilling af trykfarven.
25 c) I en 2 m^ kuglemølle (fyldning: 3 t jernkugler med 20 til 25 mm 0) formales'200 kg råt perylen-3,4,3,10-tetracarboxylsyre-bis-NjN’-^'-ethoxyphenylimid) i 35 timer. Malegodset anvendes direkte som sådant.
16 1475 tt EKSEMPEL 5 a) Præparat: 100 g Pigment Yellow 108, C.I. nr. 68 420, fremstillet i henhold til c), blandes homogent med 8,5 g af omsætningsproduktet af 1,5-naphthylendiisocyanat 5 og 3-(2'-ethylhexoxy)-propylamin (1:2 mol).
b) Med præparatet fra a) fremstiller man i henhold til Al) og A2) toluendybtrykfarver (farver 1 og 3). Af male-godset c) fremstiller man i henhold til A3) og A4) sammenligningsfarverne (farver 2 og 4).
10 Prøvningen af farverne foregik i henhold til B). Resul taterne er sammenstillet i tabel 3.'
Man opnår et lige så godt resultat, når man fremstiller trykfarven analogt .med eks. 4.
c) I en 2 ταΡ kuglemølle (fyldning: 3 t jernkugler med 20 15 til 25 mm 0) formales 300 kg rå pigment Yellow 108; C.I. nr. 68 420 i 24.timer. Malegodset anvendes som sådant.
147514 17
Tabel 5
Undersøgelsesresultater for toluendybtrykfarver W I Parve I » I PE_o> GlanBAluminiuo.
~_ [sek] folie 3 1 22 48 56 2+ 27 35 - 4o 3 33 78 78 4* “38 59 55 4 1 27 66 111 2+ 34 61 93 3 4l 93 130 •4+ 6l 85 112 5 1 · · 20 52 112 2+ 21 ' 48 103 3 27 91 162 4+ 46 81 150 6 1 22 89 133 2+ 26 57 85 3 26 105 158 4+ 37 * 79 113 + sammenligning o) PE = Polyethylen
Af tabellen fremgår, at pigmentpræparatet ifølge opfindelsen kan forarbejdes til en maling med lavere viskositet end kendt teknik og giver anledning til fremkomsten af en bedre glans end svarende til kendt teknik.
147514 18 EKSEMPEL 6 a) Pigmentpræparat: i en 50 1 kuglemølle (fyldning: 50 kg jernkugler med 20 til 30 mm 0) formales 5 kg råt kobb erphthalo cyanin (fremstillet af o-phthalodinitril 5 og kobber-I-chlorid i nitrobenzen) og 0,45 kg af om sætningsproduktet af 1,5-naphthylendiisocyanat og 3-(2* ethylhexoxy)-propylamin i 25 timer.
b) Toluendybtrykfarverne fremstilles med præparatet a) i henhold til Al) og A2) (farver 1 og 3). Til sammen-10 ligning fremstillede man toluendybtrykf arver i hen hold til A3) og A4) (farver 2 og 4), hvorved man som pigment i fravær af diisocyanatomsætningsproduktet anvendte formalet, råt kobberphthalocyanin.
Prøvningen af farverne foregik i henhold til B). Re-15 sultaterne er sammenstillet i tabel 3.
EKSEMPEL 7 a) Pigmentpræparat: 100 g af det i henhold til c) fremstillede malegods og X g af forbindelsen
NH-CO-NHR
Q0
R-NH-C0-NH
R = -(CH2)3-0-CH2-CH-C4Hg(n) έ2Η5 (=bisurinstof) opvarmes i en blanding af 400 g tetra- 147514 19 hydrofuran og 300 g 10 % kogsaltopløsning i 5 timer til kogetemperatur. Tetrahydrofuranet bliver derpå afdestilleret, den vandige suspension bliver filtreret, og filtergodset bliver vasket saltfrit og tørret.
5 b) Med præparatet a) fremstiller man i henhold til Al) og A2) toluendybtrykfarverne 1 og 3.
Til sammenligning fremstiller man i henhold til A3) og A4) dybtrykfarver med et kobberphthalocyaninpigment (farver 2 og 4) , der dog i henhold til a) blev forme-10 ret i fravær af bisurinstoffet.
Prøvningen af trykfarverne foregik i henhold til B).
Resultaterne er sammenstillet i tabel 4.
o) I en kuglemølle (volumen 50 1;' fyldning: 50 kg jern-kugler med 20 til 30 mm) formales 5 kg .råt kobberphtha-15 locyanin (fremstillet af o-phthalodinitril og kobber- I-chlorid i henhold til opløsningsmiddelmetoden) i 25 timer.
EKSEMPLER 8 til 10
Man går frem som i eks. 7, men man anvender de i tabel 20 4 angivne bisurinstoffer i den angivne mængde X.
Prøvningsresultaterne er sammenstillet i tabel 4.
147514 0) Μ Ο) >
(0 ι—I
i-H ·Η 20 τ5 ^ <u α) g Ti c t n 0)
Tabel 4 c P
*h id i—I ^ r _____________;_,-,-r td w —j g g ε Φ
m 3 C C
g) ·Η 0)0)
P C f- ri O C— t— VO O v-l t— ri O P- O O
d ·Η η vo - in-HP-^r -=r>Hv£)rr m ή \p .=r rntn
Φ £ r-i τΗ vi Ή τΗ ri ri rH τΗ ri vi Ή ri rH ri ri ·Η C
ti 3 -P (0 . ^ r—J r-i >> < o to t n
fj J3 Ή <U
-P d rri------ Ti O)
r? Λ O -Γ-l P
ί*> rH <d 1) Ti
d t5 jQ OJ
£ . P Λ 2 | [<Λ Ή ~ CO (M ri ri N m ri CM CO IT\ ri C3 CO (0 3 (3 CACOOCA OCTvHCP« ο«3·^0^ CACOOON P d (ri Qj vi Tri Tri tri Tri Tri 0(1)
0 IW
-P IW
„ C (0 d (0
O----- ,¾ C
'H O)
d -P
d -P · Φ w cd cd m g •P -P m CO O Tri CO CO ΟΛ iri W OO VD ri COCOOtri i-<0
¢0 «fri (MW^N riWriP WWCMS rlWWN il-S
-p ω ^ d S
η o ω co) 3 ,y ια ·ρρ ω ω i—i ih ή G) *H a
d !> O iH
<0____ -H
60 Γ-1— <U +> d 01 •Hg) + + + + + + + + rar
H £ rining· ΓΙΊΙΙΛ5· riW|fi=r riWta·? IH-H
1 to ( -H C
d 1¾ d a! · -P a> ----_-----— Φ _ -p c O (0 (0 d h £ r; '-i (op K C σ\ a tu g w K ffi >
O σ\ =! — u -H
O r-ri 3 o > O. 0»
K /7 1 -Η -P
:s—<f y o ia cm -p c tn \ / I 3 Λ ·Η Φ o )-ί S CM t— o ti g / \ S 0-0 CM .3- o ir x
w //—3 I 3 3 (0 Ή *H
\ // i cm k\ cm as
N-' OK vH O d M
O O O ^ φ +) d)
II I I Ti (0 -P
s o o o d
SI I I — - -P
I tA m K\ P- H o pri'-ri. ^ ^ CM «(Od yj CM CM CM 3 tn (!) R 3-3 3 f°f tr> | ^ -p O O O Ή β 0)
S W W W O .¾ Η O
fi-j_j_____ ,?:sd 3 ·· ,3 0) -P d 2 n trv d ή 2 -¾
h ><; to *» <i) '“ί ·ρ R
(¾ 1_i m t— -c·- ct\ g a) ·η -P
i Λ M
S ίο o +j -------1 43 M -g
£ P~ CO CN.O
H
1 1 l- 1....... —1 ---------- ' 147514 21 EKSEMPEL 11 a) Pigmentpræparat: 100 g kobberphthalocyaninpigment (fremstilling jævnfør c)) formales (homogeniseres) med X g af det i tabel 5 angivne bisurinstof i en kaffe- 5 mølle.
b) Med præparatet a) fremstiller man toluendybtrykfar-ver som angivet under Al) og A2) (farver 1 og 3).
Sammenligningsfarverne fremstilles med det i henhold til c) fremkomne pigment svarende til A3) og A4) 10 (farver 2 og 4).
Prøvningen af trykfarverne foregik svarende til angivelserne under B).
Resultaterne er sammenstillet i tabel 5.
c) Pigmentet fremstilledes således:! henhold til opløs- 15 ningsmiddelmetoden af o-phthalodinitril og kobber-I- chlorid fremstillet kobberphthalocyanin formales med den 10 gange så store vægtmængde stensalt under tilsætning af 2%, beregnet på kobberphthalocyanin, af trichlorbenzen i 25 timer i en kuglemølle. Malegodset 20 indføres i vand, pigmentsuspensionen filtreres varmt, og filtergodset vaskes saltfrit og tørres.
EKSEMPLER 12 til 15
Man går frem som i eks. 11, men man anvender dog de i tabel 5 angivne bisurinstoffer i den med X angivne 25 mængde. Prøvningsresultaterne for de fremkomne toluen- dybtrykfarver er sammenstillet i tabel 5.
147514 22
SAMMENLIGNINGSEKSEMPLER I til V
a) Pigmentpræparat I: 100 g kobberphthalocyaninpigment (fremstillet i henhold til eks. 11 c)) og 9 g af det i DE-OS 27 01 292» eks. A beskrevne omsætningsprodukt 5 af 2-aminopyridin, ethylenglycol og en blanding af 2,6-/2,4-toluen-diisocyanat blandes homogent ved for-• maling i en kaffemølle.
Pigmentpræparat II: fremstilles som præparat I, men Tna-η anvender dog som additiv 9 g af det i DE-OS 27 01 292, 10 eks. B beskrevne, omsætningsprodukt af 2-aminop;yridin, ethylendiamin og 2,4-/2,6-tOluendiisocyanat.
Pigmentpræparat III: fremstilles som præparat I, men dog anvendes 9 g af det i DE-OS 27 01 292, eks. D beskrevne omsætningsprodukt af 2-aminobenzimidazol, 15 ethylenglycol og 2,4-/2,6-tolylendiisocyanat-blanding.
Pigmentpræparat IV: Fremstilles som præparat I, men dog anvendes 9 g af det i DE-AS 17 67 822, eks. 1 beskrevne kondensat af ethylendiamin, 3-dimethylamino-propylamin og tolylendiisocyanat.
20 Pigmentpræparat V: fremstilles som præparat I, men dog anvendes 9 g af det i DE-AS 17 67 822, eks. 10 beskrevne omsætningsprodukt af 3-dimethylaminopropylamin og phenylisocyanat.
b) Toluendybtrykfarver: Med pigmentpræparaterne I til 25 V fremstilles i henhold til Al) og A2) dybtrykfarver (farver 1 og 3). Sammenligningsfarverne fremstilles med det i henhold, til eks. 11 c) fremkomne kobberphtha-locyaninpigment (farver 2 og 4).
Trykfarverne prøves i henhold til B). Prøvningsresul-30 taterne er sammenstillet i tabel 5 under eks. I til V.
Tabel 5 23
U75U
s 1 s §
ω P
£> r* ^ ri LH [Λ ΙΛ d 'Ό ΚΛ-ί^\^ ri ΚΛ ri ΙΠ ίΛ U ·Η O CO ΙΛ ri ri CO ΙΠ ri ΙΛ CO N ri CO CO d ti g ri ri Ή Ή r-t ri ri ri vi ri ri
Hd w
£ H
r> < <u n g. £--:---- $ H ^
S O
2 I cis o cm so cvio-^rvo inocovo σ> O 'ΰ in P jy voLrsOC'-comOC'- on in o ^ us irs os c-- <2 fe - ri ^ ^ +» U__I---
O
Ή +3 S 0>
CD -P
+3 -r+ r-1 CO O O CO O -H 0\ ri cvl ir =o vi O -=r (ΰ B ,¾ r+ CM CM LT\ ri (M CM in ri W CM in ri CM ni in +3 O 0) Η ϋ μ
ρ Bl—I
ra ·η Φ !> u B______ uo S 2 •H> + + + + + + + + S M r-l CM K\ ·=Γ rM C\1 ί^*\ —Γ γΙιΜΙΛ” .rlCMtn*<
> CO
$ fe fe______ c! κ · ^ ^ SS θ'
g; >_» K
O OS rf o /-v W o
2_// \) o cn CM
\_/ ^ OJ t*— O
/ \ s O -O OJ *=r ( i κ w
\ ,/ 1 · OJ ΓΛ CM
^J OS ^ O
0 O o
1 t I I
ko o o
Kl · * I ks κλ m f-
K *s r-'· Λ CM
, CM CM CM K
^ K K W fO
O o O· O Ή P '___ v_^ ^ o g « I I i »
•H
u ----- S 1—1 10 3 x ω * _
gi_I CO OS CO OS
2 rH CM KS 3=r 1¾ Ή -ri Ή Ti fe____;__μ 24
Tabel 5 1475 Η r- £ Γ si § ?Η 2 ? C ή m ή o- vHVDOf^ CO VO O in vo co m Γ »H d\ CO Ϊ o VO C- O vi CO f~- O Ή Ό i— On vi j} g vi Ή vivi Vivi vi <H 2 tt £ § £---- tt 3 « -d c5
m I COCJ\Oi^-=rCMOJO CC CM vo o MD CM O O
o pq vouooco in s co - in t- co -=r un >- co H ^ o
-P
U----- o +3
Sh 0) 2 5 __, w cn w m ^rovico ^ o m co o O co co CO 23 ^ vH n-C OJ CO CM CM O -=r CM CM C— -=T N W ΐ ^ -p o <u ^ H am 3 03 1—1 03 -ri <D t>
Si _______' 03------ ω 5 2 + + + + + + + + ø ,i W in fl1 ri « in ΐ ri CM ΙΑ 4· vi CM Ι<Λ 4Γ
> CO
$ li.
fri PU_____ c; 5 c m p o · · I ·
2 /?-λ W < w CQ
S >/ \ rW
M φ φ φ > / _| i - η Λ
/ \ a "S, CM CM CM
(\ /)—S φ σ> on σ\ \ / I H ™ ™ w O' 3 vi vi vi
I O O O
§ f- C— l·-
I LTV CM CM CM
ch pi κη
O X CO rø CO
jj co O O O
. a ^ i » i A o g .. θ g •h « i o o o
Sri 3------- •H 1 1 CQ ^ fcO <—1 i—i ση ση _y σ\ ση P ·Η ---T-) β--- PI1 w co α> ω 1-1
V1 Ltn W +3 H H
(¾ vi Η Ο Η H
147514
Tabel 5 25 rir -—l— e 1
2? β W CO CO O o co CM O
f ·Η CONWW
ίο ε Ή rH vH
Ϊ3 H
S, c <u C 2 2__ +» ri -- £> H ^ τί c5 5i I vo cn co co c~- in κλ co ϊ £tl LTV Ό f— LTV LTv oo (ΤΗ to o +3 c β
U O) I I
, ® ή i 'Η +» P CO d)
Φ (U O P
k -P Ό id P -M
-P ra ^ ΐΛΟΝ csmcoiM Ej 2 p β lo ΟΦ Wrivoto ΟΙΗΦίΛ ΐ1>.Η^ -P id ra & p φ
Η CQ 1—1 O Φ P
3 -ri M tn
CQ [> 0) 0) · β P
Φ Cl > -ri Ό in _ rH (0 d β cq 8 p Ό Φ W) P Φ id
β Φ . . , . ·Η Ό H
.*J K, + + + *r rnr!.—< d £ H OJ ΙΛ ^ H CM fO p g § p
£> cO Φ P
8 pti P Cn P
d (0 fi Φ Φ
Cb Μ P > T3 —rtv_—---co p p c amt?·® fB e u a o P P [0 a Η Η Λ G Φ > g ρ Φ m m o - . . -~· β _
O /--i CQ CQ > Φ rH P TO
a ff Vi id id P g Ρ Ρ β 'Z.—l' S m m P iT1 P O Φ
\ / Ρ Ρ P
V—/ ·> ·> Ό øj φ ω ω /“~Λ s w cm ό φ c / λ—2 cm cm ιί P Ό ti li
Vi // I co co cd -i—i O i—c \-Jr O β Φ θ' 0 C'- C·— Φ i X) ii | vo VO Ti p Ρ Ρ Φ a o »co φ c p z vo vo tr Vi ,¾ Ό 1 ri rH g O Φ Φ a ετ> φ >p p λ
rt w co C P
S. <d <; ρ ρ β p c m I | C (0 "O Φ 2 h a cn c x: c 5a Q Q ρφφρ H K w w PPPidtd a___α p φ P φ Φ W Ό β 5 r-ι I λ β φ
y M g cd P Φ P
ffl^Srri rn (Oppcn —1 ^ ^ CQ O P g
Ρ Ρ Φ O
...........+ C w p id CQ* H H > . —-*1«*- 1---..1.,. ,...1, , ........,— 147514 26 EKSEMPEL 16 a) Pigmentpræparatet fremstilles i trykmetodebindemidlet direkte ved fremstillingen af farven.
b) Toluendybtrykfarverne fremstilles i henhold til Al) 5 og A2), men man indarbejder dog 12 g af det i henhold til eks. 11 c) fremkomne pigment og X g af det i tabel 6 angivne bisurinstof i trykfarvebindemidlet (farver 1 og 3).
Sammenligningsfarverne 2 og 4 fremstilles i henhold 10 til A3 og A4) med pigmentet fra eks. 11 c). Prøv ningen af toluendybtrykfarverne foregik svarende til B). Resultaterne er sammenstillet i tabel 6.
EKSEMPLER 17 til 35
Hvis man i stedet for det i eks. 16 angivne bisurin-15 stof anvender andre af de i de følgende tabeller 6 og 7 angivne bisurinstoffer, opnår man trykfarver, der udviser de i tabel 6 angivne egenskaber.
147514 27
Tabel 6 <D i u ?
Si C 0\5·(\1Ν ralfidO no\!f\0
> ·γΗ W Nin O 3· N Ifl O MO MD CM O
U S ^ r-t ·Η τΗ Ή Ή ή t-I Ή H ^ CO 3
'Η H
X < φ
b S -H
-P § *3---- £ 3 ^ Ό S I ολ md -=r cr> w ^ Η tn w ω n c S ^ ^ m co O vo o md vo m O tr- c— o co 3 CL· vH Ή τΗ Ή ^
H
O
•P
F.
O
<H .-P
h |S
-P « id d “ w ί\ d ° w ^ ° w w ΰ S* cm cm · o
cO o <D
•p ,^-Μ H tQi—1
3 *H
to |>
<U
P.--------- to bO .
fl Φ ++ ++ ++^+oj^t=T
•H > ri (\l ΙΛ ^ ri (Μ IO fl· v-1 CM K\ ir ^ ^ n J
£i F) > CO Bl psi F.
Ph_________._ ✓—s
C
/-> N-/ £ G\
Di — K
K CTv -=3- ·
SK O
O -M" I
o ,-1 O in cm K // \\ I K c· 2 ~y/ v> s CM c— o \ / 0-0 cm -=r
\ / a Μ M
>» — »€ I PH
/ \ K cm m cm
(x /)—K K Ή O
\ / t o o ^ ^—'/ o i i « 0 o o o M !m tn m £- S ^ ^ ^ ►i'' 1 CM CM CM w
^ « K K K
'y o o o rr* •P K I I · I 1 3 •H----------
Sh
3 vo M s OO
to i—i σ\ λ o in o ^ •P x M *><fl ΪΛ *»<ll Λ XII " fQ I_I O—'CO vH '—'CO vi x-» CT\ c-' . · VI t— OO 2? _g 1-_Lu__L·_lu_
Tabel 6 28.
tmu · ΓΊ Γ g 3 w.
© C ^·ΙΛ·Τ(~ ^Orltn-T O ri O “ c ri Ό “ > ·η σ\ co -=r o o\voino\ Mvoinui Βε irt Ή Ή ri vi Ή β 3 «Η η -y 3 <u > CQ .Ij H g i---- g3 s
S
S | O 0\ MD [Λ ΙΛ 'Λ CM Ot OlOlOONCOMOOCN
0 jy c— in o oo 10 -=r O no co ^=r o mo -=r -=r O vo β CL, H i-I ri ri
H
O
•P
u----- o
'Η -P
0
C. -P
cd ·ρι i co cn m tn in σι σι n to ct cm c^ m ot ot n -P w ^5 ri ri Ctl Ift ri ri ri ΙΛ ri ri CM Kt ri ri ri ΙΛ β O 0
•P ^sj M
H CQ i—.
3 -H
W >
© I
u ------- 03 &0 0
Sk" + + + + + + + + 'H ^ ri ni « ^ η ni m r ri cm tn ^ η π m S ro > fø g ----:---'-i
K CTN
S tn cm
S CM I
O I in
O ,-1 ON CM
S //\ ri K
S—(/ \ 3$ .ri =e \ / ^ ri CM ri )-( d vi 3J t
/ \ K t>> | O CM
(. Λ—S .¾ ON ri ri
\ / O O O
\s—y o o · O 1 i o
0 '— o &p o o 5P
1 i 5 i i. g K in tn ·η tn t° ·η >2 f*"\ *—s *O *—n. Ό | K CM S CM CM Cl K co K β W Wrt
d vi O Η O O H
O ,Q V-/ »W* fO
t K ‘ 1 1 w S_______ •ri u 3 CO CM CM c0
5 I 1 O O O O
d X tO ·> * " w i_1 ri ri ri ri 2 o ή cm tn
ri CM CM CM CM
H _________U
Tabel 6 147514 29 -_____—--,--—--*1—ι ari ΰ s fi 3
Qy, |pj t>. β ^ ri (Μ ·3· CO ri O -~T CO ΙΓ» ri Ol 0^0® £j vH oiiofl·® οινοίΛΛ loiON® sionoi 0 S ri ri ^ ^ «Η 3 M - i—1
!>> <C <D
?i w Ή p d h--:---- ,3 CO o
>> H
*c) c5 ej m i ^rvocnmvovocvjcri cm no r- covooj^t 3 m m^rONoco^roNO in ^=r O t— -=r -=r O c— p Ph ri ri n ri
O
P
-------:-
O
Ή
P
d 0 0 P
jj .ji—i m ci s η σ\ ω n σι σι tu m t- ® οι w
CO 03,¾ vi vi ri KN CM vi CM KN vi vi CM NO vi ri CM NO
P O 0
H PiJ CQ
S «—' 0 p 0 > u ------: bo d ø i ^ Ί- + + + + + + d d ri (M Kl ^ rt W Kl ri Dl Kl ^ ri W Kl sr > 0 i S fci
Si _a-_______ d N_/ cn W tn
at on K
S m ? c?
S I I O
o KN O I
o ,-v kn I ni B /T\ K ^ ni C·
S_// \ on c— K O
\ / vi kn o =r
\_/ i K I K
/ \ κ No co cm ni
/ .)-g vi ri K O
\ A I O O O w ^J O I W) i · i 0 o d o o o
IIP i I I
K Klti KN Kl KN
52 d ' rx rN
1 CM 0 CM CM CM
« K H W S w p o p o o o O --- -wx ·—r *—* V-> P K I I i « m d -------—--- •ri d
d CM NO CM CM
Ml—I O ON O O
P H fcO ·» ** ** ** pq |_| Ti O n ri 0} -=T tCN NO t—
,¾ CM CM CM CM
_H ____il
Tabel 6
1475U
30 —*-©--=-------T^h β ε u § 0 ·Η ί1· £ m in η σι o c— in σ-* ® m æ ό σι ιλ α η >Γ) oo U3 ιλ en m m in ri ν νο σ\ ο >- να αο ο tog vi ri vi vi Ή vi Ή ** ίΐ Η C <0 -Ρ 0 ',lj og ο b 5 'η Ό Η β C5 0 , 3 μ co νο (Λ - ιη'Ν s w ο a· Ο Ο Ο m ο Η Hi m ν ο m Ο κ in in ν æ in in \d ca Ο vi ^ β 0------- -Ρ β . 0 0 -Ρ -Ρ co σ\ νο (Λ νΗ ο ιη !>- σ\ \ο m ο ο μο νο ο © 0 Λ ri Η OJ Ά (\1 (Μ W (Λ (Λ ΙΛ ο Μ 1Λ (Λ “ Ο •Ρ Ο 0 (Μ ri Ή vi Γ-ί jy Μ 3 ' Μ·—ι 0 ·Η ø > β ø to β ·Η0 + + + + + + + + β Γ ri ΟΙ ΙΛ -ϊ »-*. CV1 ϊΛ -=3* · Ή CM t^V “ vi CM m ^Γ > Η S © β fe
Pi_________ β LA ON ^ fb a s a . .
S rf O3" ’ 0 m S 9 V x m O I Ϊ Λ\ Λ\ o 1-v CM ΓΑ 0 0
Z-(/ o ;0 «* A
\ / -=T -3· CM CM
).., S a ct\ σ\
/ \ K CM CM CM CM
<\ k-'z. O O
\ / 1 w w Ή vi
^-J O I i O O
O O O
Il I t~· c- ·
w m ΓΑ CM CM
2 /o o
I CM CM CO CO
a k a o o .
c, o o i i
£ a I ι· α Q
0 . β ------ Ή
Β CM CO CO CO
S i 1 O O 0^0 ~! x bo ·» *» "41 ΐΑ " ^ I—I vi vi vi—' σ\ vi 30 cn w h g CM CM !> > .1
___—-------T
147514 31 i ·
Tabel 6
τ~ω I
G « u % S G -=r o\ o\ md cm ση ή md ia σ\ cm vo
Γ Ή t- νο ο ο c— MD CT\ Ο CAVOOO
¢3 § ^ ^ ^ ^ <Μ £5 J5d , rj i * <* ' -Ρ G £--- &Η ^ ΰϋ m I co ο ^ Ο ή ο -=τ Ο ση Ο Ο Ο S w c ιη ω co xrirvinco in in N co • H *
O
+5 G------
0 <H
-P
G ω
i" S TT? md vo c- o o md vi o O MD Ln O
£ mm m m ni co - tn o oo s m m co ® S« ^ ^ ^ ^ ^ H p^1—1
G M
W ·Η <D >
G
w------
bO
B + + + + + + £ ^ ri CM tn S ri CM tn J ri CM in -Ϊ ; P G __ i: S · -co Τ' 1 G fa > *_9j______L- £
•H
•G
ti rt
° Η H G
. , ω . ώ - .·' » *3
33 w ω G
Cl) 33 33 ^
m CD
bO
** Λ ** G
cm κη m -η
On CM CM ς|
CM CO CO . bO
•H
τΗ C b" H
O MD MD fj
CD
£*— C" c— g CM Ή vH g
G
6. co co co ra ° ? f ? 1 s s s •H ·.
S
,3 CO OD CO
rq 1—1 O O O
^ x bo ·> *» _·»
1 I τΜ Ή 'M
ω h 31 1 I r**3 H g_ H __ 147514
CO
a .5¾ 32 i s Ό c 0 rri ΰ
Tabel 7 Tj φ Ή
_____ CO
0 * 0 d ε ·ϋ c £ 3 -n®
φ ·Η 0 -P
S C o c ή n o -=i- in C'- in tn σ\ ω ri o (M ntfl Γ .rri t-C— tnrriCOO-T-Ix-ritnOOVOCJ\C^-C>-CMvri ^ g (0 £ ri r( rri vri Ή rri ri ri 0 0 ! <H 5
,¾ H OK
>, < ® ^ 0 -P § ^ _______ η ^ *ς} Ή ° m I ΚΛ CM ON CO N N σι CO t- VO Ol CU CM O ^ W 0 .
« m iouicos mincos o-ON inincos m σ i o\ vri vri λ λ Jj ·Η
O tj C
+3 --¾¾ δ----- , ^ +3 G <0
ίπ © SI H
R ΰ r—i CO CO O Ή C— CO ri ri MO O tn O C— CO O vri r| Ϊ ' COCQ^SJ H ri tM ΙΛ ri ri CM ΙΛ ri CM ^ CO ri ri CM « O? P o ø c tn
ri Λ B -H
3 tQ I-1 nj +J
, w -H Q. 0
0 > O CD
fri
w 0 -P
&D tTi G
. -HØ + + + __ + + + + + 's-S
d i> ri CM IO ri CM ΓΛ ΐ ri CM ΙΛ vri CM tn ·=Γ m P fri Ή sø. er
fri fe 4-1 O
—i .jj X
fri ‘d ø *5 g æ®
.—* w 4J
CM G CT\ Q,
I-1 w w 4J -P
1 pi 1 CF\ ÆT C rO · Μ K O ø G*
S ·=Γ I g 0-H
i o t n cm 01·^ fi o i a ^ -w o S CM O 0)¾ ø
X o - o cm -=r C+J
s i a a mj ® ,
OCM tn CM . <d 4J
a ή o -pa o O W - 0 c i 1 « 1 Μ -P 0 -i o O o «0 *p ^ · i i t o> w a e- tn tn tn S 31 o CM ^ r-» /-> (Jiørii-ri
a CM CM CM CS-IØ-P
tn x a a -η «w -p
Ch Ή O O O C
O O -w' tJi G ^ -P « I « · 1 « '11Μ M 0 - K-----. 0 0 > Λ ' Τ’ Λ g J3 0 > d CM ΪΑ 00 ‘ VO VO §
tort o m <o ^ °V
•h x ta "<n « -01¾¾ -oi vi « mu, ø ri X 1—' rriv-OO vri '—<J\ O^CO -O + <; g 0 03 O vri CM tn ,y tn tn tn tn -H,»----L- 33
U75U
. SAMMENLIGNINGSEKSEMPLER VI til X
b) Pigmentpræparaterne fremstilles ved indarbejdning af 12 g kobberphthalocyaninpigment (fremstillet i henhold til eks. 11 c)) og X g af de i DE-OS 27 01 292, eks.
5 A, B og D og i DE-AS 17 67 822, eks. 1 og 10 beskrevne omsætningsprodukter direkte i trykfarvebindemidlet ved fremstillingen af trykfarverne i henhold til Al) og A2) (farver 1 og 3).
Pigmentpræparat Omsætningsprodukt X[g] fra
VI 1,08 DE-OS 27 01 292, eks. A
VII 1,08 DE-OS 27 01 292, eks. B
VIII 1,08 DE-OS 27 01 292, eks. D
IX 1,08 DE-AS 17 67 823, eks. 1 X 1,09 DE-AS 17 67 823, eks. 10
Sammenligningsfarverne 2 og 4 fremstilles med det i 10 henhold til eks. 11 c) fremkomne pigment og i henhold til A3) og A4). Prøvningen af trykfarverne foretages i henhold til B). Resultaterne er sammenfattet i tabel 6 under eks. VI til X.
EKSEMPEL 34 15 a) Præparat: 100 g af det i henhold til eks. 1 c) frem stillede flavanthronpigment blandes homogent med 5 g af bisurinstoffet med formlen
NHHCONHR
RNHCONH
34
147 5 U
b) Indbrændingslakering: I henhold til angivelserne under C) fremstiller man en fuldtonelak og en hvidblanding.
Til sammenligning fremstiller man en fuldtonelak og en hvidblanding med det i henhold til eks. 1 c) frem-5 komne pigment. De med disse lakker fremkomne farv ninger prøvedes og bedømtes i henhold til D).
Den med præparatet ifølge opfindelsen fremkomne fuld-tonefarvning er lidt lysere og tydeligt mere laserende end den, der fremkommer med sammenligningspigmentet.
10 Hvidblandingen udviser ved gulere farvetone et farve- ækvivalent på 95 i forhold til sammenligningen = 100 ved praktisk talt samme renhed af farvetonen.
Man opnår praktisk talt de samme farvninger, når man fremstiller præparatet i indbrændingslakken ved riv-15 ning af det i henhold til eks. 1 c) fremkomne pigment og af bisurinstoffet.
EKSEMPEL 55
Man går frem som i eks. 34, men præparatet indeholder 3%, beregnet på flavanthronpigment, af bisurinstoffet 20 af 1,5-naphthylendiisocyanat og tridecyloxypropyl- · amin (1:2 mol)
Bedømmelsen af den fremkomne fuldtonefarvning og hvidblandingen er sammenstillet i tabel 8.
a) Præparaterne fremstilledes i henhold til eks. 34 a), hvorved man som additiver anvendte 147514 35
Præparat Additiv fra
XI DE-OS 27 01 292, eks. B
XII DE-OS 27 01 292, eks. D
XIII DE-AS 17 67 822, eks. 10
Additivmængde: 5%, beregnet på pigment b) Indbrændingslakkerne fremstilledes nøjagtigt som i eks.
34 b), cg farvningerne bedømtes i henhold til D). Resultatet er opstillet i tabel 8, sammen med resul-5 tatet fra eks. 34 og 35.
ρ 147514 φ tn
C
36 p ·
Λ S
g 0) Φ tn
P C
m -p c P tn
C -P
------:- 0 i—i
φ φ Φ <D Η C
•P tJ dti 1 -P ti Λ 0) M S $SS bDd > £ ·Η φ g Φ 0 Η Φ Hg h bO H d ft æ .· H !h > 0 5 døøø-PøHøø ^ ω 3 •Htldø'øøtJd'ciø ® _ o d >>ø cd h ø d 0 >> ø ® ^
60-PSrl HH 0 g -PH
_ h p o) φ * H 0 søs h y
O fl Φ · P
•POS H ® ® o -p s ø d p ø 3 > tQ -PØ i p fed ·00 ss -dg
ø H >5 O 0 s P
fe HH ra 0 rs Til - φ p c— σ\ t-- in in vo ^
si in in in in in in „S
o ^ -r jt ^ ^ jr § ω .3 _ ø tn
rH O
j,n2 co in in n c\ α Φ 9S £< in *· ~ " ro fl d Μ Ιΰ /1 Λ ^ Λ C01
»ri H ^ C\J CM f\J ζΜ CM CM -HtP
SS--Ή C
p-H o -η n o co co Λ-Ρ
d C :¾ o cn © cn cmd OG
r id -i t n
fe S φ -pH
___ cnn
i—I G
_w $ 0
' r-l Ή S
«* -H S
— ø o -PØ I CM 0
cm I—η P S
C· C— 0 0 O JVI p 0 *£ 8.* g S Ί Sp % O ? p§
Η I OH G P
d > HPQPH'-', 0 S Η '-χ, · S tn
5 -P -S'» · · · S t n O
ζ ή 2 ø ra ø y, -p JS Ti S, # M T a2
P ti løøør: S
^ <; = s P o
2 λ λ ·» o ø P
O CM CM CM O 0 o n <n w = *. >
K CM CM CO 2 P P
CO . , ^1*1. oø 0 H I O o MO I Ø14"1 S =? I %
“ O CM CM rH O p S
ø rH ^ lp g EH O 60 to CO O 0 Λ <? ?.*? Λ g 01 » β κ a » z μ |H QQt^H-· r-10 0 0 ---- X5
i—> ø P
X bo o in m in in in PP
i_i O
ρ P
-_-- rfø ra Sd h
X ,0φ Η H
M ØS — Μ Η Η ΙΛ w c co x x X ro 147514 37 EKSEMPEL 36 a) Præparatet fremstilles i bindemiddel.
b) Indbrændingslakering: der fremstilles en broget lak, hvorved 5 g af det i eks. 3 c beskrevne malegods 5 (indanthron) og 0,35 g af det af 1,5-naphthylendiiso- cyanat og 3-(2,-ethylhexoxy)-propylamin fremstillede bisurinstof, indarbejdes i bindemiddelopløsningen i henhold til Cl). På basis af denne brogede lak fremstiller man i henhold til C2) og C3) en fuldtonelak 10 og en hvidblanding.
Med malegodset i henhold til eks. 3c) fremstillede man sammenligningsfarverne.
På basis af lakkerne frembringer man lakeringer i henhold til Dl) og D2), og disse sammenlignes med sammen- 15 ligningsfarverne.
Resultaterne er sammenstillet i tabel 9.
SAMMENLIGNINGSEKSEMPLER XIV til XVI (teknikkens kendte stade) a) Præparaterne fremstilledes ved indarbejdning af pigment og additiv i bindemiddelopløsningen som i eks.
20 36 b) og forarbejdedes tilsvarende til lakker, af hvilke man frembragte farvninger.
Man anvendte følgende additivers
Præparat Additiv fra
XIV DE-OS 27 01 292, eks. A
XV DE-OS 27 01 292, eks. D
XVI DE-AS 17 67 822, eks. 1 147514 38 Mængde af additiv: 10%, beregnet i forhold til pigment.
Farvningerne sammenlignedes med farvningerne fra eks.
36. Resultaterne er sammenstillet i tabel 9.
147514 39
Tabel 9 Indanthron .
©
+J 03 bO bO bO
bO. bOcd S β β
β HH *H *H *H
t. ·Η Η Φ β β β
3 β Φ φ·φ bO bO bO
φ n bO X) β β ·Η ·Η ·Η β ca ·η >>φφ Η Η Η Ο J Η-Ρθββββ -μ β φ <ϋ ω d Γ—33 § Ά I 1 1 fø S cd β CQ W « •g w § a a s 5 3 o o ©
f ·Η M 03 M
6 o __Ea__—- c - ΙΛ H VO CTv C— m 'm oO ^ ^ » Γ; X* β ^ mm m m m g N———————— — Pj bO β cviia p ffl in β φ crico o sn cn 4h>
rio d vo yj ' vo vo va OtdH
CS ^ t—I t—I i —I 0ΗΦ L 3 __j_ φ μ 3 d tn Φ (0 £ .2 :< om vo co c- μ β β ^ ^ ίβ C 03 <-1 C rH sum Ή r-l r-* —I m <u a -----,
*£* Φ φ -P
%. μ π π if\ fC M d)
I K £ ® S
ζΖ CM m tn tn
o -o as-H
i fB *h a CM β β s axi a)
O 4J S4J
O C Φ Ό i _ Φ μ β . n π 2 .ημηφ t> R H tn ί •H’ ·β μ +3 a ... a β φ •Μ β> 03 CO 03 Φ ro η γ .μ a i* μχί ·ΰ -JL φφφ Φφπο 32 — — - ί> β O CM CM CM -Ή Φ • O CT\ Cl CM β > tc CM CM CO “(0 X u z t n (B 3 t-—i <β r* c— S Φ cn I o o VO <D > m c° ^ β M ^
►m t·— c*- c·1— M-j (D
O CVJ OJ r-4 ^ f . s g " § φ 0 lÅ Vit r-/ M 0) *· fj w ..M ·”· ^ Ch i H a a o -—-—- β s Φ i—1 in -V > X to m in in in „^3
I J η λ * λ d-J (D (D
o o o o o <; > m —:--Γ3 ω M ® Ϊ VO H > > H 03 s fvn X x; *: I — — | -ii '* * 'r"*rJr " -— ·- 147514 40 EKSEMPEL 57 a) Præparat: 100 g af det 1 henhold til c) fremkomne perylimidpigment blandes homogent med 5 g af bisurinstoffet 5 1»5_C10H8"[NHCONC-(CH2) -0-(CH2-CH2-0)2C4Hg]2 ' b) Indbrændingslakering: lakkerne fremstilles i henhold til C) og farvningerne i henhold til Dl) og D2).
Sammenligningsfarvningerne frembragtes i henhold til Dl) og D2) med det i henhold til c) fremkomne pigment.
10 Den med præparatet ifølge opfindelsen fremkomne fuld- tonefarvning er noget lysere og noget mere laserende end sammenligningen.
Hvidblandingen udviser ved praktisk talt samme farvetone og samme farverenhed et farveækvivalent på 92 15 (sammenligning = 100).
c) I en 10 m·^ kuglemølle (fyldning: 15,5 t jernkugler med 20 til 25 mm 0) formales 1100 kg råt perylen-3,4,9/10-tetracarboxylsyrediimid ved 80°C i 50 timer. Male-godset udtages og opvarmes til 180 °c med den tredob- 20 belte vægtmængde phenol i 5 timer. Derpå fortyndes blandingen med vand og indstilles på alkalisk pH med natronlud. Pigmentet filtreres og vaskes neutralt med varmt vand. Filtergodset tørres derpå''på en skånende måde.
25 EKSEMPEL 58 a) Præparatet fremstilles ved blanding af det i henhold til c) fremkomne malegods med bisurinstoffet i lak-bindemidlet.
147514 41 b) Indbrændingslakering: I henhold til Cl) fremstilles en broget lak ved dispergering af det i henhold til c) fremkomne malegods (5 g) og 0,45 g af.bisurinstoffet !,5-CioHg-[NHCONH-(CH2)3-0-CH2-CH-C4Hg]2 c2h5 5 i 95 g af en indbrændingslak (basis: alkyd-melamin- harpiks, 35% opløsning i xylen) .
På basis heraf fremstilles i henhold til C2) og C3) en fuldtonelak og en hvidblanding, af hvilke der fremstilles indbrændingslakker i henhold til Dl) og D2).
10 Sammenligningsfarverne frembringes med malegodset c) uden tilsætning af bisurinstoffet.
Fuldtonefarvningen er noget lysere og noget mere laserende end sammenligningen. Hvidblandingen er (Δτ --0,37,AS = +0,17) gulere, mere brillant, renere og 15 farvestærkere end sammenligningen (FA 77:100 (= sam menligning) ).
c) I en 2 m^ kuglemølle (fyldning: 3 t jernkugler med 20 til 25 mm 0) formales 300 kg råt perylen-»3,4,9,10-tetracarboxylsyre-N,N'-bismethylimid (fremstillet ved 20 omsætning af perylentetracarboxylsyredianhydrid med methylamin) i 30 timer. Malegodset anvendes direkte.
EKSEMPEL 39 a) Præparat: 100 g af det under c) beskrevne malegods formales (homogeniseres) med 9 g af bisurinstoffet 25 l,5-C10H8-[NHC0rø-(CH2)3-0-CH2-CH-C4Hg (n)]2 42h5 i en kaffemølle.
1475 U
42 b) Indbrændingslakering: af præparatet a) frembringes ind-brændingslakeringer i henhold til C) og D).
Sammenligningerne frembringes af malegodset fra c) i henhold til C) og D).
5 Fuldtonefarvningen er i forhold til sammenligningen lidt mørkere og mere laserende. Hvidblandingen er (Δ T = -0,3, A s = +0,06) gulere, renere, noget mere brillant og tydeligt farvestsrkere ( f£= 81) end sammenligningen (= 100).
10 c) I en 2 o? kuglemølle (fyldning: 3 t jernkugler med 20 til 25 mm 0) formales 200 kg råt perylen-3,4,9,10-tetracarboxylsyre-N,N*-bis(4'-ethoxypheny1imid) i 35 timer. Malegodset anvendes som sådant.
EKSEMPEL· 40 til 47 15 a) Præparaterne fremstilledes ved blanding af handels- pigmenterne med 9%, beregnet på pigment, af bisurinstoffet 1,5-C10Hq-[NHC0NH-(CH2)3-0-C13H27]2 i en kaffemølle. Man anvendte følgende pigmenter:
Eksempel Pigment 40 fremstillet i henhold til DE-0S 23 57 077, eks. 2 41 nikkelkomplex af 2,3-dihydroximinosmørsyre-anilid 42 Flavanthron (Pig. Yellow 24; C.I. 70 600) 43 nikkelkomplex af dihydroximinosmørsyre-(2-anisidid) 44 Pigm. Red 178; C.I. 71 155 45 Pigm. Violet 19; C.I. 46 500 46 Pigm. Violet 23; C.I. 51 319 47 Pigm. Orange 43; C.I. 71 105 1475 ΙΑ 43 b) Indbrændingslakker: Med præparaterne a) frembragte man i henhold til C) og D) indbrændingslakeringer i fuldtone og i hvidblanding, og farvningerne blev sammenlignet med sådanne, der blev fremstillet med pigmenter 5 (uden tilsætning af bisurinstof). De coloristiske sam menligninger er sammenstillet i tabel 10.
44
U75U
Tabel 10 . OO Ονο cn c— vo vo t— t— c— cococ~--=r to s ri ri ω <d cd ri g h ri > s O -H ri \ -p ra <D ·Η---- ri 2 o ri -p ri ri Η ·ΰ O co on — on oo ri ri t— lt\ c cn ri ri ri ri fe S rri - cm on w h r-imovo £ . m ooo.oooi-io •SM #* *, Λ *» *\ ** Ui ω < oooooooo r1.
ri I++++ + + $ ti ' : 3 ri cno\-=rcn r-tr-ti-icn ri O O O on O O .<h o
pj C_( r\#t Λ Λ Λ *\ Λ »» >-U
& Vr OOOOOOOO o ri ^ I | I I 1 I 1 + gj •H-------- cn
jrj :=£ m -=c Ln cm O vo O -=r O
/¾ m cn o s O ao O co O sSi U' r-i rri ,-t vt Cn __· _ _ -η ri i1. -P ri ~ H ® .S1
,s § H
^gfå gM I a g
•15 S g I
^2 in tf R tf R ti, cn
9-^dS ’d? ο ΟΊΛ 5 -P
ioj«ri Hi 0^0¾ ri ri fe o ri ocm tn in cn r-t ri <u ri -p ^ ‘ilS? iiT’ 10 iB S Q) C rri VD rri fri ^ Cn <U Ho^sri in c— Η -H tø
g -H oil S Æ ri t-t ffi ft C
g) P ·Η g ·Η £>» * · · M rd •h O'ri ω ri® η η h °ri Pr-) ft ‘rim i I ri · · · · ft riCn κι Η ιό ros h o o o
H O oo ·« ·>0 · . g{ ^ <D
4) ,£|CNM Λ|10 o <« ·« ·* Φ ri ri Ό ri o m ro ri «itj ri c (Diri Vi ·" rri CM -=r ijlQ) cd ri li Cdoo qri g ΰ ja c- -p -p <u co tu •Η Μ η h 1) (D ii ri c
(D Q) rriHC:< Mri(U
•p pri C p-| Ό O O cd pc* Q) ri O Q, S) ri ri !< c ri ^gfri§'c>>o ω ω t-l O -C O rH Cn •Η ϋ -ppcl ^-P-P-P ^ ri
-p r-j Cf-j C C C C <D *H
g Jj > jjj SSHS Λ
M 5¾ ΪΪ35 “I
vigt ri (rifeftfe ^ ri 2 o h cm on 3· in \o ri g si-a- ifa-d-a· 147514 45 EKSEMPEL 48 a) Præparat: 100 g kobberphthalocyaninpigment (fremstillet i henhold til eks. 11 c)) og 9 g af bisurinstoffet 5 1,5-C10Hg-[NHCONH-CH^CH-C^Hg]2 £2h5 blandes homogent i en kaffemølle.
b) Indbrændingslakeringer frembragtes med a) i henhold til C) og D) i fuldtone og i hvidblanding. Sammenligningsfarvningerne frembragtes med det i henhold til 10 eks. 11 c) fremstillede pigment.
Bedømmelsen af lakeringerne er sammenstillet i tabel 11. EKSEMPLER 49 til 52 a) Præparaterne fremstilles svarende til eks. 48 a), men man anvender dog de i tabel 11, spalte 3 angivne bis- 15 urinstoffer i mængden X til fremstilling af præpara terne .
b) Indbrændingslakeringerne frembragtes som i eks. 48 b).
Bedømmelsen af de fremkomne lakeringer er sammenstillet i tabel 11.
20 SAMMENLIGNINGSEKSEMPLER XVII til XX (teknikkens kendte stade) a) Præparaterne fremstilledes svarende til eks. 48 a), men man anvendte dog som additiver:
1475 U
46
Præparat Additiv fremstillet i henhold til
XVII DE-OS 27 01 292, eks. A
XVIII DE-OS 27 01 292, eks. B
XIX DE-AS 17 67 822, eks. 1 XX DE-AS 17 67 822, eks. 10 Mængde i hvert tilfælde 9 g (= 9%, beregnet på pigment).
b) Indbrændingslakeringerne frembragtes som ved eks. 48 b). Bedømmelsen af de fremkomne lakeringer er sammenstillet i tabel 11.
Kobberphthalocyaninpigmentet krystalliserer i ind-5 brændingslakken til nåle, hvis længde ligger mellem 0,3 og 0,8 pm. I modsætning dertil fremkommer der ved præparaterne i eks. 49 til 52 praktisk talt ingen partikelforstørrelse i indbrændingslakken.
147514 47
Tabel 11 β-kobberphthalo cyanin d d i ri ri ^ ø 0 0 ·Η x -p ri
0 bO
ri -η ** ' ^ 0 0 ø ri
ri ri -P d bO
o 0 bO ri -H 0 fl •P W -H 0 Η d 0
ri cd H ri ri ri I
Η H. 000 0 0 ri ri
p d ri ω d g ri 0-H
1¾ ø >· ø ø s g -pøøøri ri -P S H 0 0 d ri M d Η M ..
0 M -H ø ø g ø-H p 1S ,__^___Λ HSHØØH β £ ’d c— vo od in cm øøøø SJ 5 P O Η Η Η H CVJ O C O C ,—IU) % CO &0 O O O 10 O — OOOO $ d .0 4 * + ++ ++ + + + + sø bo bb 10 ^ * ri Ή g* Ϊ •H H CM tn VO C~- CO CO -=T — VO -rr n
d ri O O O O O C- OOOO ω P
Φ *> Λ ^ *1 »V *V ») Λ ** ·» ji "tT
ø ft 1' o oo oo c- oooc ifP
H <| g + + + ++ <*· -1· + + + rau
5 ri iS S
dw μ · .h tS
•H Eh rt m-i
O ' P C
:<gco vo oo c- t n O «m m in O P ^ fø CTl OO CO CO CO O r-tr-IO·-* MCj.
,Η· ,ΗΜ,-Η,Η MØØ
--—--ø ty> C
(Ti CTS a C ri JP'J* æ -h ø K-* ri ri tn O O S· Λ ri § 'cm 'co c i ri s σ\ ^ ^ s itl -η
£-f\ v * I I
\ / K CM O O ·>·>·>*< ,. φ S
V—< O -O ti CM CM CM CM +T 'd 5 / \ K I CM CM ø 0 (M CM · <i /}— S cm K K cm cm oo co P>m \ // O σ\ KOO ' '4-V OK o rH 1-t c~. y ^ K^r I II O O vo vo ’£,·*£ K O in O O O 21¾0 . KIK I II C— t-- c— c— S ri > K cm c— co roen cm cm ή «-t ri > ri •Η ο-ογμ<-^'~'·^> ri ri ri ,-P | κ CM CM CM CO CO CO CO M400 H CM onK KK o o < =c mø d K ho o o i i i i Sm1-1 du ο ww ωωκω øø <! K I I I - II I QQQQ P g1 ------0 c I—I Λ -H d X bO cn cncri enen O ø ø ø ø øgø
i_i P K
d c --------- +JØØ • i M <1 l> ri
0' «0 H H
M CO 0 o r-ICM-«BmMM><:
H =r -=r in in un ^ g > > η X
147514 48 EKSEMPEL 53 a) Præparatet fremstilles ved formaling af 300 g råt kobberphthalocyanin (fremstillet af o-phthalodinitril og kobber-I-chlorid i henhold til opløsningsmiddelme-5 toden) og 15 g af bisurinstoffet.
1,5-C-^qHq [NHCONH- (CH^) ^-0-C-^^H2y ] ^ i en 5 1 kuglemølle (fyldning: 3 kg jernkugler med 20 til 30 mm 0). Formalingsvarighed: 35 timer ved ca. 55 omdrejninger/ minut. Malegodset anvendes direkte.
10 b) Indbrændingslakeringer: I henhold til Cl), C3) og D2) fremstiller man en hvidblanding, som sammenlignes med den lakering, der blev frembragt med det i henhold til a) formalede, rå kobberphthalocyanin, men dog i fravær af bisurinstoffet. Desuden bestemte man disper-15 geringshårdheden af præparatet a) i henhold til D3).
Bedømmelsen er sammenstillet i tabel 12.
EKSEMPEL 54 og 55 a) Præparatet fremstilles som angivet i eks. 53 a), men bisurinstoffet erstattes med det i tabel 12, spalte 3 20 angivne og i den under X angivne mængde.
b) Indbrændingslakeringerne frembringes som angivet i eks. 53 b).
Bedømmelsen af lakeringerne er sammenstillet i tabel 12.
147514 49
Tabel 12 β-Kobberphthalocyanin i 1 xi ω d ttOoctr in Λ η ro in vo
φ M CM
P.&0 w fl-tJ
•Μ ·Η Φ G
„Q U A <u , __ ω i
&0 rH G
d »h ro cv <u cu -G
•H rH r-t O .Η Ό G ΜΗ CU
rj ·» λλ λ G O fe G
S to O O O —Γ .ri +j O Ό •c. + + + M-ι (D 0) S II fe > <U Λ ϋ, W. o G tn
jjQ--—----. td i—i +J
rf * (U MH 8 tn ,□ CM ro CM -rT tj! y_l -ri
5 .O O O VO i—I fl) *rl I—I
h *> ·* " ·* $ g cu
sE-i O O O n-idlQJO
,2 + + + rH -G G G >1
2 0) G -P
5 II CU G <U Φ Έ Eh c +J Λ
d--G G CU
£, (1) (U )H Ό fe :< in cm in o 4->(ΰα) fe CO co ¢0 O g G fe i
rH G <U fB
—____... —_ cd tn G tn ·
v fe G fe G C
fe: θ' sj -η +J -η cu fe æ g Ih C i-H Cn
fe rf fe Λ <U g G
° 9 tf' +j e e e -η
9 λ—λ ^ J, fe G cu tn G
s _>/ \ ^ « r,w CU G -G G tn
“-v V> CM 0-0 g IH fe 1) H
\ / fe I (ji rH
/=\ _ -H +j +) rH G
/ \_fe -•T* * fe G m -ri 0) 4. //c, 9 9 o +j i \__v o Λ Λ 4-) i-η t n e . '—' 99 9 nj nj o w cu > 5 i i t*- > a) tn >H S ro ro cm ^ -η ^ Ό 4-5 · ^ ^ ΣΧί Li ίϋ C *r—> »ri
•H K sT* txT1 in »cd Λ4 Φ' <U G
S ii u -ή ri tn RJ tn Λ (U
τΰ 11 g (U G G
nr Y Υ-ΤΓ S > Ή <d -0
fe I I -I I G G C G <U
-—--- uh cd t n O .G
r—> mh-hmhG
X bO in<u in<n vi t—<ti vi m m o c: n u-j rn^Ln HwmcMwn c r-π g cu cd g -—__ Η Ό i it H) . I «X <U G g tn
W ro —,λ Sd ί Ή Λ. G G
_M_S S ffi 1§ 5 6 » S S.
-—--cc-.,Ρ.Ι ό ή ω
ΜΗ (U G CU -G
< > (U Ό TJ
147514 50 EKSEMPEL 56 a) Præparat: 100 g kobberphthalocyaninpigment (a-modifi-kation, ikke stabiliseret) og 9 g af bisurinstoffet 1,5-C10Hs[NHC0-NH-CH2-CH-C4Hg]2
Aft 5 blandes homogent.
b) Med det fremkomne præparat fremstiller man en hvidblanding i henhold til Cl), C3) og D2).
Til sammenligning fremstiller man en hvidblanding af det til a) anvendte kobberphthalocyaninpigment af 10 a-modifikationen.
d) Præparatet a) og det til fremstilling af præparatet a) anvendte α-kobberphthalocyanin underkastes desuden en toluenprøve: i hvert tilfælde 1 g pigment opvarmes i 100 g toluen i 2 timer til tilbagesvalingstemperatur 15 (110°C). Det således behandlede pigment isoleres, og indholdet af α-modifikationen bestemmes rbntgenogra- fisk. Desuden optog man elektronmikroskopiske optagelser af de behandlede pigmentprøver (forstørrelse: 20.000) for at opnå et overblik over krystalstørrel-20 sen.
Resultaterne er sammenstillet i tabel 13. I tabel 13 stillede man farveækvivalentet FA i relation til hvidblandingen af præparatet i eks. 62 (= 100).
c) Råt kobberphthalocyanin (fremstillet af o-phthalodi- 25 nitril og kobber-I-chlorid i nærværelse af ammoniak i nitrobenzen; indhold af chlor ^0,1%) opløses ved stuetemperatur i den ottedobbelte vægtmængde 96% svovlsyre, og opløsningen hældtes på vand/is.
147514 51
Pigmentet bliver filtreret, vasket neutralt, tørret og formalet til pulver.
EKSEMPEL 57 til 62 a) Præparatet fremstilles analogt med eks. 56 a), men man 5 anvender i hvert tilfælde 9 g af det i tabel 15 under eksemplerne 57 til 62 i spalte 3 angivne bisurinstof.
b) Hvidblandingerne fremstilles som i eks. 56 b). Toluenprøven og bedømmelsen deraf foregår som i eks. 56 b).
Resultaterne er sammenstillet i tabel 13.
10 SAMMENLIGNINGSFORSØG XXI til XXIV (teknikkens kendte stade) a) Præparaterne fremstilles analogt med eks. 56 a), men bisurinstoffet erstattes med kendte additiver:
Præparat Additiv fremstillet i henhold til
XXI DE-OS 27 01 292, eks. B
XXII DE-OS 27 01 292, eks. D
XXIII DE-AS 17 67 822, eks. 1 XXIV DE-AS 17 67 822, eks. 10 Mængde i hvert tilfælde 9 g (= 9%, beregnet på pigment).
b) Hvidblandingerne fremstilles som angivet i eks. 56 b). Toluenprøven og bedømmelsen deraf foretages som 15 angivet i eks. 56 d).
Resultaterne er sammenstillet i tabel 13.
147514 52
Tabel 15 -j----- H CM S g £ g tO .-- O *»§333 © -P I D 1 g ' rH rH rH rH rH rH r—l O \ \\ \ > ra ίι ta 3 i «« *. « ·. *» i o c— in o
S >1 ta H CM O O O O O O rH rH rH
ρ p-p © i_1 ·* h _ - - ft .ii © in O H - ~ ~ ω i3 : ' ' ' 3 Η H O O i-1 0 ,d i >5. f- —r-t ooHfl-inaicnHN S, C-I «Π I I I σ\θΝ ^ ^ C\ VD ri rH Φ-Ρ M S S ® H1 5 'H .. . . ί 2 H--------- Ό © c O vooo rH in cr» O -=r m co β Ό Γ hn co vo OO oocnooocnoo ·η >i 3_| *» * «'«i*»*·**»·»*»' 4-1 -P ·
ri? Η I». 1 — ^3·(Πΐ·3·3·(Οί3· . a © X
_______ 0 Λ a S O £Λ O CGO-OJCOrnifOO <U cr> 34 jj. in cm og cm og to ro cg ϋ- ir *=r cr» 0 d) ^ C_j * #* ·» *»»*«.·»***** rH -p ’fi D— Q £
, rH *-H rH rH rH rH c—I rH Ή i—l rH rH M-J 0 -P
Tj__-________ -H -ri *d »P ;< a\ CM 0Π CTiCOCTNCTvOrHCOCMtH (1)(00)
a O CT» ΟΛ G\ CT» C\ ON O CM CO r-l r—I β ,Κ .K
CO r—I r—I i—I «—i rH -r-J
<1> M-t —t -- -------- ---- ----1--'-“- -p -ri *rl cn 3 τι +>
«-Γ* O Sj O
g pq Q Η H £ g © o a 1 ό ^ f/ \ ^-» w © ra w S3©
'S.J/ \ Gr ^ ϋ Μ Μ M a hh P
/ o in β H © © © © +j © © )=( IB 3 ^ β ' C > / \ S S CM t—-r-* rH©·»*»*»·« ©43©
<» /)—s 0-0 cut— CM g CM CM CM CM g H
\ // O I B HK S cn σ\ (M W tj> O fl
'-'J O CM OOK O © CM OJ CO CO -HBC
I CTlK rH CO rH © a Ό © S KO OOOwrHrHf-t- β Z I 111 OOVOCD 4J-H© I tn o 0000 tf ©
CG Bil III c—- C— C— C— © rH
> cu S m t'-monmincucurHrH * h © ,-j o —O r— CM ·—» -r-» - CM Ji u Li
Jj ICMBCMCMCMBWCOWCO „£ S u
G CMS· on B B B cm o O < < O-PS
«3 BO r-fO O O Ι-Hl I 1 I g © p S 11 o— o— o s a ω a § m
. «S CC I II IIIIIPQQQ M+JrH
W Bi li
-—--—-— -P P
1 1 β rH © X 60 O σ» cp« c7\cr»cr»cr»cr»cr»cr»cr\cr» ©©>1
1-> rH Ό P
________ rH >1 h s > Ils
-¾ I VO O— CO ΟΛ OrHCMHHMH jj rQ
Ph min mmvovovox χ XX mc
.. .-, __XXX X .J IH « -H
< Λ G
147514 53 b) Med præparatet a) fremstiller man i henhold til C) og D) rentonefarvninger og hvidblandingsfarvninger.
Til sammenligning frembringer man tilsvarende farvninger med et malegods, der fremkom ved formaling i 5 henhold til a) i fravær af bisurinstof.
Resultaterne er sammenstillet i tabel 14.
EKSEMPEL 64 a) Præparat: 400 g polybromchlorkobberphthalocyanin (60% Br og 7,9% Cl) formales sammen med 36 g af det 10 i eks. 63 a) angivne bisurinstof i den i eks. 63 a) angivne mølle i 24 timer.
b) Med den i henhold til a) fremkomne blanding frembringer man i henhold til C) og D) rentone- og hvidblandingsfarvninger . 1
Til sammenligning frembragte man tilsvarende farvninger med et malegods, der fremkom i henhold til a), men dog uden bisurinstof.
147514 54
Tabel 14 Polyhalogenkobfcerphthalocyanin - ||Γ«|» 7 — .-. — nit . — .
Φ II I
d &o φ φ .φ ο; η tj fl τ) η α τί c! ^.2 π ® ti x) d+> g φ d g φ Η Φ Α Φ Α ρ S 6ί0+» Φ ΒΜΦ Ά g fl &0W g fl 01 cd ·η ·η co co H co
M flriri W flH
--------- C
00 j i φ fl &D g g in t! H fl ΓΟ OD φ nj^-s C\ V3j) 03«—. 1-1 Φ
C ·Η ^-ΐΑΟΙ.^Οι-Η^ω (DE
> .λ fl _** " © Η " "Φ r- Ό fi Α ίψ w &0 =* 9 dTi d Cd)
« fl ^ Tf .. τ Φ fl Φ „ + Φ fl α -HH
^ 3 Λ <fl φ fl--Φ---- O fl
Η I ° S Z\ ρ. Φ S
E cd ° <-cO tT+j 5 ΕΊ w O O -To" Q “ |> <1 -c) W 1 CM I it-l fl a g II Π ·Η ω « Eh E-< φ fl --1- fl Φ :< O ri O CM m ύ
* O i- o CX $ H
Λ H fl Λ id 6 - —-—_— _—__ a φ B fl fl Ά g £ fl
o aP af' S S
o ,__k s_ ' e -1 5 // \ o in o in 51 5 2~V ') i e ι e -"ζ \ / κ cm e cm ’d /=< a V"0 m \ ,/ o a e 2 ^J o o o “ > ·
El I fl fl fl . i <? ?·· f s | z Is | jj CM CM fl fl £ •fl E s M-ι φ σ> 3 o o > ή
5 II — — fl Id -I
<1 E II II Φ IH C
11 11 ^ Φ
---rH Ά S
I—i , Φ Φ 6
XfcO o n o cr\ .Q > ®
L _» (0 W
+> > ^ ____c—i Ti
• · · m Φ C
• w IH IH (fl in Φ X S fl co S ifl=r · m cd Φ vo co oxo _r_EQ g_co_g_ 55
U75K
EKSEMPEL 65
Viskositeten blev karakteriseret ved udløbstiden i sekunder fra et DIN-bæger med en dyse med 4 mm boring. Jo viskosere farven er, desto længere er udløbstiden.
5 Glansværdierne af farvningerne blev målt på glansmåleapparatet af typen Gardener. Værdierne angives som skaladele af viserudslaget. Derved betyder større tal eller ved sammenligning en positiv differens en højere glans og omvendt.
Bedømmelsen af hvidblandingsfarvningerne foregår ved farve-10 metriske bedømmelser af farvningernes reflektionsspektre. De pågældende data blev bedømt ved hjælp af FlAF-programmet på en regneenhed hvad angår farvestyrke, farvetone (T) og renhed (S) af farvningen.
Ved bedømmelsen blev den med pigmentet (d.v.s. uden additiv) 15 fremstillede farvning (nr. 9) anvendt som sammenligning, og farvestyrken, farvetonen (T) og renheden (s) af farvningen blev bestemt med denne farvning som reference.
Farveækvivalentet (FÅ) er forklaret i fodnoten til tabel 17.
Ved farvetonen (T) betyder i det foreliggende tilfælde en po-20 sitiv værdi for AT, at farvetonen er grønnere end sammenligningen. En negativ værdi for AT betyder, at farvetonen er rødere eller har et rødere anstrøg end sammenligningen.
Ved renheden (S) af farvningen angiver et positivt AS, farvetonen er renere end sammenligningen, mens et negativt 25 a S angiver, at farvetonen er mere uklar end sammenligningen.
Ved T og S kan man i det foreliggende tilfælde med øjet med sikkerhed erkende forskelle (AS eller A.T) på 0,05.
56 147514
Man fremstillede kobberphthalocyaninpræparater i henhold til eksempel 11a). Til dette formål formalede man i en kaffemølle for hver 100 g af det samme p-kobberphthalocyaninpigment 9 g af de i tabel 15 angivne otte bisurinstoffer.
5 Med de fremkomne otte præparater og med det til fremstilling af præparaterne anvendte kobberphthalocyaninpigment ^præparat 9) fremstillede man toluendybtrykfarver i henhold til angivelserne Al) og A2) i den foreliggende beskrivelse.
På de fremkomne farver bestemte man viskositeten og glansen 10 af farverne på aluminiumfolie (afsnit B).
De målte udløbstider (DIN-bæg'er med 4 mm dyse) og glansværdierne i henhold til Gardener er angivet i tabel 16.
Desuden fremstillede man med præparaterne 1-8 og med det som udgangsmateriale anvendte kobberphthalocyaninpigment (= præ-15 parat 9) hvidblandinger i indbrændingslak svarende til angivelserne i afsnit Cl) og C3).
De fremkomne hvidblandinger blev med en 150yum rakel aftrukket på karton og efter afluftning i 20 minutter indbrændt ved 120°C i 30 minutter. De fremkomne lakeringer evalueredes far-20 vemetrisk hvad angår farvestyrke, farvetone (T) og renhed (s) af farvningen i henhold til FIAF-programmet.
Farvestyrken bragtes som farveækvivalent (FA) til at referere til den med præparatet 9 fremkomne farvning (= sammenligning = 100). Evalueringen er sammenstillet i tabel 17.
03 57
147$ U
<d ro 1 Ό • 10 <u • 03 · c 03 · 03 c
Μ Φ m 03 Μ M
G o - r-ι M G κι
- ^ ^ O
d . Φ rn Ό . >d H
g dS.^go3 2 g 6 ,¾ G « .* B 5 Q) +* (1) . *« +i &i v +J +> tji - οσ3&>·“ * O σ\ Η · O σι O σι H · (0 CO H · pH · td eo G gj G co G cq G cm G G cn Goj td o o G o G «3 o *> o o o ro oro r-iroo ro o
ro HrooroH roH
O O O tt> O O o o CO CO Co
i—i pH · H pH
· *3· !h •'t ,· O H © G O JH oh G · S c
CM · CM 03 CM CH
03 G ω °i cn G cn g co G en g o GO o g og t 1*1 1 W O W O Η H Sft
O W Q H Q W OH
JC' 0-3 s: i n O tn ^ JL = o — CVJ <1 - O-CJ s p~ I ro
Pi _rj O
© o I -
«» pi * O
MH C O O 1 n O — ro tJ »n <o p.
Ή ) ro p _ t\j tn G κ = * s -Γ1 = G -Pi »o ® O — p) e o -f i M G I » ·
G
03 -P
•pi g
Λ I G
in HJ G
pH H G O » i · ti 3 II Φ 0 φ.
m o υ η; ' X “ r®! Λ O + cc _ __
Eh H G 03 Ύ o i f. \ 1 /Γ~Λ + · ø G Ή . J ) p V . -\ / -P* G ·Η —,y^r\ /ip's rJ ν*Λ -i° r\ «o /=3 / \ G -pi gj 'oy v ri — / v pr / V- =_/ >-<,)- h trvy- u_J o \_y uA_r vjt , G Ti « P. Λ a a ·
Μ Μ M
Pi O G p OI to <r in O r- ta =* TABEL .16 58
H75U
Toluendybtrykfarver
Dybtrykfarve Viskositet Glans (i henhold til med præparat udløbstid efter (Gardener) nr. 5 min. 30 min. aluminiumfolie efter gnidning 5 min. 30 min.
gnidning [S] [S] [Skt] [Skt] 1 17 >70 89 . 122 2 17 -18 111 154 3 30 46 89 115 4 '17 18 . 98' 139 5 20 28 104 132 6 ' 17 17 130 165 7 19 29 102 120 8 16 18 144 148 9 23 45 94 119 (uden tilsætning af bisurinstof)
Af tabellen fremgår, at pigmentpræparaterne ifølge opfindelsen gennemgående udviser en lavere viskositet og en større glans end sammenligningen.
147514 59
Tabel 17
Farvemetrisk evaluering
Præparat nr. FA1 ^ T S
1 101 +0/03 +0,02 spor renere 2 90 +0,06 +0,10 tydeligt renere 3 100 +0,01 + 0,01 = som sammenligning 4 91 +0,05 +0,07 noget renere 5 98 +0,02 0,0 = sammenligning 6 82 +0,05 +0,13 tydeligt renere 7 99 +0,01 0,0= sammenligning 8 82 +0,05 +0,14 tydeligt renere 9 (sammen- 100 T = 17,78 S = 4,22 ligning)
Farveækvivalentet angiver,hvormange vægtdele farvestof, der er nødvendige til at opnå en farvestyrke svarende til 100 dele af sammenligningen. Farvninger med præparaterne 1, 3, 5 og 7 er i 'sammenligning med 9 (blindprøve) hvad an-5 går farvetonen et spor grønnere eller praktisk talt iden tisk dermed og hvad angår renheden et spor renere eller identisk dermed. Farvninger med præparaterne 2, 4, 6 og 8 er i sammenligning med blindprøven (9) hvad angår farvetonen lidt grønnere og hvad angår renheden af farvetonen tyde-10 ligt renere end blindprøven og præparaterne 1, 3, 5 og 7.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE2906111 | 1979-02-17 | ||
| DE2906111A DE2906111C3 (de) | 1979-02-17 | 1979-02-17 | Pigmentzubereitungen für Druck- und Lackfarben |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DK65880A DK65880A (da) | 1980-08-18 |
| DK147514B true DK147514B (da) | 1984-09-10 |
| DK147514C DK147514C (da) | 1985-05-28 |
Family
ID=6063152
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DK65880A DK147514C (da) | 1979-02-17 | 1980-02-15 | Pigmentpraeparat og anvendelse deraf |
Country Status (7)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4255203A (da) |
| EP (1) | EP0014907B1 (da) |
| JP (1) | JPS55112273A (da) |
| AU (1) | AU532654B2 (da) |
| BR (1) | BR8000743A (da) |
| DE (2) | DE2906111C3 (da) |
| DK (1) | DK147514C (da) |
Families Citing this family (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE3211165A1 (de) * | 1982-03-26 | 1983-09-29 | Basf Ag, 6700 Ludwigshafen | Pigmentzubereitungen und deren verwendung zum pigmentieren von tiefdruck- und lackfarben |
| AU582614B2 (en) * | 1984-12-25 | 1989-04-06 | Nippon Paint Co., Ltd. | Composition containing dispersed pigment and preparation method thereof |
| DE102005026085A1 (de) | 2005-06-07 | 2006-12-14 | Construction Research & Technology Gmbh | Silan-modifizierte Harnstoff-Derivate, Verfahren zu ihrer Herstellung und deren Verwendung als Rheologiehilfsmittel |
| DE102007001851A1 (de) * | 2007-01-12 | 2008-07-17 | Clariant International Ltd. | Feinteilige Epsilon-Kupferphthalocyanin-Komposition (Pigment Blau 15:6) zur Verwendung als Pigment |
| DE102007033191A1 (de) * | 2007-07-17 | 2009-01-22 | Clariant International Ltd. | Feinteilige epsilon-Kupferphthalocyanin-Pigmentzubereitung |
| TW200918610A (en) * | 2007-07-17 | 2009-05-01 | Clariant Int Ltd | Pigment preparations based on C. I. pigment blue 15:6 |
| EP2072549A1 (en) | 2007-12-19 | 2009-06-24 | Huntsman International Llc | Novel composition from a polyisocyanate and a polyether monoamine |
| CA2715314C (en) * | 2008-03-07 | 2016-02-02 | Huntsman International Llc | Foamed materials comprising a matrix having a high hardblock content and process for preparing them |
Family Cites Families (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB1235283A (en) * | 1967-06-22 | 1971-06-09 | Ici Ltd | The use of ureas and carbamates containing amino groups in dispersions |
| DE1767822C3 (de) * | 1967-06-22 | 1978-06-22 | Imperial Chemical Industries Ltd., London | Pigmentzusammensetzung |
| BE754729A (fr) * | 1969-08-18 | 1971-02-11 | Ici Ltd | Procede de coloration |
| US4042413A (en) * | 1972-02-28 | 1977-08-16 | Imperial Chemical Industries Limited | Dispersing agents |
| US4157266A (en) * | 1972-02-28 | 1979-06-05 | Imperial Chemical Industries Limited | Dispersion of pigment or dyestuff in organic liquid |
| US4129455A (en) * | 1973-08-21 | 1978-12-12 | Imperial Chemical Industries Limited | Dispersions |
| DE2357077C3 (de) * | 1973-11-15 | 1979-11-22 | Basf Ag, 6700 Ludwigshafen | Verfahren zur Überführung von Halogenphthalimidochinophthalonen in eine Pigmentform |
| IT1031763B (it) * | 1974-02-18 | 1979-05-10 | Bayer Ag | Preparati di coloranti |
| GB1532271A (en) * | 1976-01-16 | 1978-11-15 | Ciba Geigy Ag | Pigment compositions |
-
1979
- 1979-02-17 DE DE2906111A patent/DE2906111C3/de not_active Expired
-
1980
- 1980-01-29 US US06/116,384 patent/US4255203A/en not_active Expired - Lifetime
- 1980-02-06 BR BR8000743A patent/BR8000743A/pt unknown
- 1980-02-07 EP EP80100628A patent/EP0014907B1/de not_active Expired
- 1980-02-07 DE DE8080100628T patent/DE3060389D1/de not_active Expired
- 1980-02-15 DK DK65880A patent/DK147514C/da not_active IP Right Cessation
- 1980-02-15 AU AU55584/80A patent/AU532654B2/en not_active Ceased
- 1980-02-18 JP JP1795080A patent/JPS55112273A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| DK65880A (da) | 1980-08-18 |
| EP0014907A1 (de) | 1980-09-03 |
| DE2906111C3 (de) | 1984-02-09 |
| US4255203A (en) | 1981-03-10 |
| AU532654B2 (en) | 1983-10-06 |
| DE3060389D1 (en) | 1982-07-01 |
| JPS55112273A (en) | 1980-08-29 |
| DE2906111B2 (de) | 1980-12-11 |
| DE2906111A1 (de) | 1980-08-21 |
| BR8000743A (pt) | 1980-10-21 |
| AU5558480A (en) | 1980-08-21 |
| DK147514C (da) | 1985-05-28 |
| JPS6129991B2 (da) | 1986-07-10 |
| EP0014907B1 (de) | 1982-05-12 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| ES2266888T3 (es) | Procedimiento para la preparacion de formulaciones pigmentarias de ftalocianinas. | |
| US5466807A (en) | Perylene compounds containing sulfonic acid groups process for preparing them and their use | |
| US5264034A (en) | Pigment preparations based on perylene compounds | |
| ES2259968T3 (es) | Agentes dispersivos pigmentarios sobre la base de compuestos de dicetopirrolopirrol, y formulaciones pigmentarias. | |
| KR100588884B1 (ko) | 페릴렌 화합물 및 안료 조제물 | |
| US6391104B1 (en) | Perylene pigment compositions | |
| JPH059469B2 (da) | ||
| JP2004531593A (ja) | 酸性顔料分散剤および顔料配合物 | |
| ES2242558T3 (es) | Formulaciones pigmentarias sobre la base de pigmentos de dicetopirrolopirol con agentes dispersivos pigmentarios de caracter basico. | |
| BRPI0700817B1 (pt) | preparação de pigmentos baseada em i.c. pigmento amarelo 155, seu processo de produção, e uso da mesma na pigmentação de substratos | |
| JPH06184150A (ja) | ペリレン化合物の分子内塩、その製造方法およびその用途 | |
| DK170215B1 (da) | Pigmentpræparater, deres fremstilling og anvendelse | |
| DE60100006T2 (de) | Dispergiermittel für Pigmente und Zusammensetzungen enthaltend dieselben | |
| DK147514B (da) | Pigmentpraeparat og anvendelse deraf | |
| US7172653B2 (en) | Solid pigment preparations comprising surface-active additives based on alkoxylated bisphenols | |
| NO149504B (no) | Pigmenttilberedninger og deres anvendelse til pigmentering av hydrofobe og/eller hydrofile materialer | |
| CA1337143C (en) | Pigment preparations | |
| US12104063B2 (en) | Solid solution of quinacridone and ink composition containing same | |
| KR20060124779A (ko) | 프탈로시아닌 안료를 기제로 하는 안료 제제 | |
| JP5439693B2 (ja) | 新規な顔料誘導体 | |
| JP2006518400A (ja) | ペリレン−3,4,9,10−テトラカルボン酸ジイミンを主成分とする透明色素調製物の製造方法 | |
| EP0738765B1 (en) | Process of producing copper phthalocyanine pigment having a bright tone | |
| JPH02102273A (ja) | 易分散性顔料の製造方法 | |
| GB2329184A (en) | Organic pigment compositions | |
| JP2000191937A (ja) | 顔料分散剤並びに該顔料分散剤を含有する塗料組成物、印刷インキ組成物及びカラーフィルター用着色組成物 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PBP | Patent lapsed |