DK149038B - Todelt kombinationspraeparat til blegning eller farvning af keratinholdige fibre - Google Patents

Description

149038

Den foreliggende opfindelse angår et todelt kombinationspræparat, som indeholder materialer, der er bestemt til samtidig at konditionere og ændre farven af keratinholdige fibre, og specielt menneskerhår på hovedet. Nærmere betegnet angår opfindelsen et todelt 05 kombinationspræparat omfattende et vandigt basispræparat og en oxidationsopiøsning omfattende en vandig bærer, hvori der er inkorporeret et oxidationsmiddel, hvilken oxidationsopløsning er afpasset til at blive inkorporeret i det vandige basispræparat før anvendelse til dannelse af et præparat, som er egnet til blegning eller 10 farvning af keratinholdige fibre, navnlig menneskehår.

Efter blegning eller farvning af hår med vandige præparater, som indeholder et oxidationsmiddel, efterlades håret ofte i en utilfredsstillende tilstand, hvad fornemmelsen ved berøring og friser-barheden angår. Håret mister ofte dets glatte og bløde tekstur.

15 Desuden skal der forholdsvis stor kraft til for at føre en kam gennem hår, som er blevet underkastet disse behandlinger.

Det har nu vist sig, at disse ulemper kan undgås ved anvendelse af et vandig basispræparat omfattende en vandig bærer, hvori der er inkorporeret en kvaternær ammoniumforbindelse med 20 den almene formel: r1 r3 Ί + \ / N X (I) 25 / \4 2 N 4

ir R

hvori R1 og R2 er langkædede alifatiske carbonhydridgrupper 30 (f.eks. alkylgrupper) med 10 til 26 carbonatomer (og fortrinsvis 12 til 18 carbonatomer), R3 og R4 er alkylgrupper med 1 til 5 carbonatomer, og X er en anion. Menneskehår, som er behandlet med et sådant præparat, føles glattere og blødere og er, såvel når det er vådt som tørt, lettere at frisere end hår, som er behandlet med lig-35 nende præparater, som ikke indeholder den kvaternære ammoniumforbindelse.

Opfindelsen angår følgelig et todelt kombinationspræparat af 2 149038 den i krav Ts indledning angivne art, som er ejendommeligt ved det i krav Vs kendetegnende del anførte.

Det har også vist sig, at det af og til er fordelagtigt, at det vandige basispræparat yderligere indeholder en mono-langkædet ali-05 fatisk carbonhydrid kvaternær ammoniumforbindelse med den almene formel: pi 3 " R + 10 /N\ X" (Ia)

*10 V

hvori R10 er alkyl med 1-5 carbonatomer, og R1, R3, R4 og X har 15 de ovenfor anførte betydninger.

Ifølge den kendte teknik er det blevet foreslået at inkorporere visse kvaternære ammoniumforbindelser i hårfarvepræparater. Der er imidlertid intet i den kendte teknik, som viser fordelen ved anvendelse af en kvaternær ammoniumforbindelse med formel (I) i for-20 bindelse med et oxidationsmiddel, således som det foreslås her.

Sydafrikansk patentskrift nr. 73/5345 og USA patentskrift nr.

3.930.792 viser direkte hårfarvningsfarvepræparater, som adskiller sig fra oxidationsfarvepræparater, hvortil der benyttes visse kvaternære ammoniumforbindelser. I dette tilfælde er den kvaternære 25 ammoniumforbindelse imidlertid en mono-langkædet alkyl kvaternær forbindelse.

USA patentskrifterne nr. 3.369.970, 3.884.627 og 3.642.423. viser brug af visse kvaternære ammoniumforbindelser som overflade-aktive midler i visse farvepræparater. Igen er brugen af de kvater-30 nære ammoniumforbindelser med formel (I) ovenfor imidlertid ikke vist.

USA patentskrifterne nr. 3.155.591 og 3.272.712 viser brugen af visse kvaternære ammoniumforbindeiser som konditioneringsmidler i hirskylningspræparater. Disse er imidlertid ikke oxidationsmiddel-35 holdige præparater, som præparaterne ifølge den foreliggende opfindelse er det.

Dansk patentskrift nr. 108.317 viser anvendelse af kvaternære 3 149038 ammoniumforbindelser, som kun indeholder en alifatisk gruppe med høj molekylevægt. Forbindelserne indeholder desuden to ethoxyie-rede grupper og én methylgruppe. Der er således tale om en helt anden type kvaternære ammoniumforbindelser end forbindelserne 05 med formel (I).

Ud over ovennævnte er nedenstående USA patentskrifter af interesse, men de synes ikke på nogen mide at være mere relevante end den ovenfor diskuterede teknik: 2.283.350, 2.759.975, 3.104.933, 3.822.312, 3.882.114 og 3.891.385.

10 Kombinationspræparaterne ifølge opfindelsen fremstilles i to dele. Den ene del, som heri betegnes basispræparat, vil sædvanligvis indeholde de farvende eller blegende hjælpestoffer. I de udførelsesformer af opfindelsen, hvor præparaterne også indeholder et eller flere oxidationsfarvemellemprodukter, vil disse også være inde-15 holdt i basispræparatet. Den anden del af præparatet, som heri betegnes som oxidatoren, vil sædvanligvis indeholde oxidationsmidler og bæremidlet derfor, som sædvanligvis vil være et vandigt bæremiddel. Den kan også indeholde andre ingredienser, såsom en stabilisator for oxidationsmidlet. Præparaterne ifølge opfindelsen anven-20 des ved sammenblanding af de førnævnte to dele umiddelbart forud for brug. Den således dannede blanding påføres så på hovedet, således som det beskrives mere detaljeret nedenfor.

Som ovenfor anført er et væsentligt træk ved præparaterne ifølge opfindelsen inkorporeringen af én eller flere kvaternære am-25 moniumforbindelser defineret generelt ved formel (I) ovenfor. Talrige forbindelser med denne formel kan anvendes til det foreliggende formål. Til illustration af de forskellige betydninger, som R1, R2, R3, R4 og X kan have i de kvaternære ammoniumforbindelser, som kan anvendes i nærværende sammenhæng, kan følgende anfø-30 res: (1) R1 og R2 kan være n-decyl, lauryl, myristyl, palmityl, stearyl, behenyl, cerotyl, A9-decylenyl, A9-dodecylenyl, palmitoleyl, oleyl, linoleyl, linolenyl og erucyl.

(2) R3, R4 og R10 kan være ethyl, methyl, n-propyl, 35 i-propyi, n-butyl, sec-butyl, tert-butyl og n-pentyl.

(3) X kan være en uorganisk eller organisk ion inklusive hydroxid (dvs. OH-), halogenid (f.eks. chlorid, bromid, iodid, 4 149038 fluorid), sulfat, phosphat, sulfonat, al kanoat (f.eks. acetat, n-propionat), lactat, gluconat, lavere alkyl-sulfat (dvs. -SO4R , hvori Rs er lavere alkyl med 1 til 5 carbonatomer, f.eks. -S04CH3, -S04C2H5, -S04(CH2)2CH3 og -S04CH(CH3)2).

05 For nærmere at illustrere de kvaternære ammoniumforbindelser, som er nyttige til opfindelsens formål, kan følgende nævnes: distea-ryldimethylammoniumchlorid, dilauryldimethylammoniumchlorid, di-hydrogeneret oksetalgcarbonhydrid-dimethylammoniumchlorid, di-cetyldiethylammoniumethylsulfat, dilauryldimethylammoniumchlorid, 10 di-talgcarbonhydrid-dimethylammoniummethylsulfat, di-soj'acarbonhy-driddimethylammoniumchlorid, di-kokoscarbonhydriddimethylammoni-umchlorid og blandinger deraf.

Den angivne mængde af den kvaternære ammoniumforbindelse er baseret pi den samlede slutvægt af præparatet, dvs. den totale 15 vægt af præparatet, som er dannet ved blanding af basispræparatet og oxidatoren.

Den anden væsentlige komponent i det foreliggende præparat er oxidationsmidlet. Typen af oxidationsmiddel, som anvendes, vil være afhængig af den specifikke brug, hvortil præparatet er pi-20 tænkt. Til illustration af særlige oxidationsmidler, som er af Interesse i denne forbindelse, kan nævnes hydrogenperoxid, urinstof-peroxid, melaminperoxid, natriumperborat, natriumpercarbonat og natriumpersulfat. Det foretrukne oxidationsmiddel er imidlertid hydrogenperoxid.

25 Mængden af oxidationsmidlet vil variere alt efter, hvilket mid del der er udvalgt, og den specifikke anvendelse der påtænkes for præparatet. Sædvanligvis vil mængden udgøre ca. 0,5 vægt% til 20 vægt% baseret på den samlede vægt af præparatet. Når der anvendes hydrogenperoxid, er det foretrukne område ca. 2 til 4 vægt% 30 baseret pi den totale vægt af det sammensatte produkt.

Det er et særligt træk ved en udformning af opfindelsen, at der i de foreliggende præparater indbefattes et eller flere oxida-tionsfarvemellemprodukter, som er egnede til farvning af menneskehår. I dette tilfælde vil det deri indeholdte oxidationsmiddei blandt 35 andet også tjene til fremkaldelse af farven i farvestofmellemprodukterne og til at lette farvningen af håret. Når der ikke er oxida-tionsfarvemellemprodukter til stede, vil præparatets virkning på 5 149038 håret være en blegning af dette i forbindelse med dets konditione-ring. Hvis ét eller flere oxidationsfarvemellemprodukter findes i præparatet, vil oxidationsmidlet tjene til fremkaldelse af farven fra farvestofmellemproduktet og farvning af håret.

05 Oxidationsfarvemellemprodukter, som er nyttige ved farvning af menneskehår, og som kan anvendes ved den foreliggende opfindelse, er velkendte. Typiske farverne!lemprodukter af denne type og kombinationer dannet deraf med henblik på opnåelse af visse ønskede nuancer vises i tabellerne IV, V og VI, side 308-310 i "Cosme-10 tics Science and Technology", 2. udgave, bind 2, udgivet af Edward Sagarin, Interscience Publishers, Inc. New York, 1972. Disse stoffer er også nyttige til det aktuelle formål.

Andre oxidationsfarvemellemprodukter, som kan anvendes, vises i USA patentskrift nr. 3.884.627. Af særlig interesse er de så-15 kaldte para-komponenter med den almene formel: NR6R7 6/ 2

20 . ^ I (ID

R 5 ^ 3

X

25 eller deres syreadditionssalte, hvori Re er alkyl eller hydroxyalkyl, R2 er hydrogen eller hydroxyalkyl, R8 er hydrogen, al kyl, alkoxy eller halogen, og R9 optager en hvilken som helst af de resterende positioner i 30 benzenringen og betegner hydrogen, alkyl, alkoxy eller halogen, med den forudsætning, at R2 er hydrogen, når R8 er alkyl, alkoxy eller halogen, og at i det mindste to af grupperne R6, R2, R8 og R9 ikke er hydrogen.

En hvilken som helst af forbindelserne med den ovenfor angiv-35 ne formel (II) er egnet til det foreliggende formål. Når R6, R2, R8 og R9 betegner alkyl i formlen, kan gruppen være en hvilken som helst af et bredt spektrum af alkylgrupper. Gruppen kan således 6 149038 være et ligekædet eller forgrenet alkylradikal, som fortrinsvis er lavere alkyl, f.eks. med fra 1 til 6 carbonatomer. Som illustration kan følgende alkylgrupper nævnes som typiske eksempler: methyl, ethyl, n-propyl, isopropyl, n-butyl, sec-butyl, tert-butyl, n-amyl, 05 isoamyl og n-hexyl.

I det tilfælde, hvor R6 eller R7 betegner et hydroxyal kyl radikal i formel (li), kan det være et monohydroxy-, dihydroxy-, tri-hydroxy- eller andet polyhydroxyalkylradikal. Alkylkæden er fortrinsvis en lavere alkylkæde med fra 2 til 6 carbonatomer. Typiske 10 mono- og polyhydroxyalkylradikaler af denne kategori er: 2-hy-droxyethyl, 3-hydroxypropyl, 2-hydroxypropyl, tris(hydroxyme-thyl)methyl, 1,3-dihydroxy-2-methyl-propyl, 2,3-dihydroxypropyl og 1,3-dihydroxy-2-propyl.

Når R8 eller R9 er halogen i formel (II), kan det være et 15 hvilket som helst halogen, f. eks. Cl, Br, I eller F. Nar gruppen er aikoxy, vil alkoxygruppen sædvanligvis indeholde 1 til 6 carbonatomer, f. eks. methoxy, ethoxy, n-propoxy, isopropoxy, n-bu-toxy, n-amyloxy, isoamyloxy og isobutoxy.

Til illustration af endnu mere specifikke eksempler pi para-20 komponenter med formel (II) ovenfor, som er særligt egnede til brug i præparatet ifølge opfindelsen, kan følgende nævnes: N-ethyl-N-hydroxyethyl-p-phenylendiamin og dens hydrochlorid, N,N-bisO-hydroxyethyl)-p-phenylendiamin og dens hydrochlorid eller sulfat, N,N-bis(p-hydroxyethyl)-3-methyl-p-phenylendiamin og dens hydro-25 chlorid eller sulfat, N,3-dimethyl-p-pheny!endiamin og dens hydrochlorid, N-hydroxyethyl-2-methyl-p-phenylendiamin og dens hydrochlorid; N,2-dimethyl-p-phenylendiamin, N1-methyl-3-methoxy-p-phe-nylendiamin, N1-methyl-2-methoxy-p-phenylendiamin, 3-chlor-N1-methyl-p-phenylendiamin, N,N-bis(2,3-dihydroxypropyl)-p-pheny-30 lendiamin. N,N“bis(p-hydroxyethyl)-p-phenylendiamin og syreaddi- . tionssalte deraf foretrækkes specielt.

Der kan anvendes parakomponenter med formel (II) eller de mere konventionelle parakomponentoxidationsfarvemeHemprodukter, f.eks. p-toluendiamin, p-aminophenol, p-aminodiphenylamin, 4-4'-35 diaminodiphenylamin, p-phenylendiamin, 2,6-dimethyl-p-phenylen- diamin og 2,5-diaminopyridin, og begge typer parakomponenter kan anvendes sammen. Parakomponenterne "kan også anvendes sammen 7 149038 med andre oxidationsfarvemellemprodukter, som kobles kemisk til parakomponenterne under oxidative betingelser. Disse koblingskomponenter omfatter en inden for hårfarvningsteknikken velkendt kategori af forbindelser, som vides at reagere oxidativt (dvs. ved 05 hjælp af et oxidationsmiddel) med paradiaminobenzenforbindelser til frembringelse af farvestoffer.

Et antal meget forskellige typer af kemiske forbindelser vides at fungere som kobling s komponenter. De mest betydningsfulde er phenoler, m-phenylendiaminer, m-aminophenoler og forbindelser 10 indeholdende aktive methylengrupper.

Phenoler reagerer med para komponenter i nærværelse af oxidationsmidler til frembringelse af indophenoler. Disse er sædvanligvis blå eller violette forbindelser, dog giver resorcinoler gul- eller brunfarvede forbindelser under disse betingelser. De brune farver, 15 som fås ved resorcinolers reaktion, anvendes sædvanligvis til frembringelse af dybden af en nuance. Pyrogallol, resorcinol, pyrocate-chol og alpha-naphthol er eksempler på phenoler, som er nyttige i oxidationsfarvepræparater ifølge opfindelsen.

m-phenylendiaminer giver indaminer ved oxidativ kobling med 20 parakomponenterne, og disse er almindeligvis bil eller violette forbindelser, som kan anvendes til at modificere nuancen, og de anvendes sædvanligvis til at gøre en nuance mindre varm. m-pheny-lendiamin og 2,4-diaminoanisol er eksempler på m-phenylendiaminer, som sædvanligvis er nyttige i de foreliggende oxidationsfarvepræpa-25 rater.

m-aminophenoler kan give enten indophenoler eller indaminer ved oxidativ kobling med para komponenter ifølge opfindelsen, men indophenoler synes imidlertid at være det foretrukne produkt. Produkterne er sædvanligvis af violet farve, og de anvendes til modifi-30 eering af nuancer. 2,4-diaminophenol, m-aminophenol, aminoresorci- nol, 1,5-aminohydroxynaphthalen og 1,8-aminohydroxynaphthalen er eksempler på aminophenoler, som er nyttige hertil.

Forbindelser indeholdende aktive methylengrupper er også i stand til at reagere med de oxidativt aktiverede parakomponenter.

35 Produkterne er iminoforbindelser af forskellige typer og er af gul eller rød farve. 3-methylpyrazolon-(5), 1-phenyl-3-methylparazo-lon-(5), 1,3-dimethylpyrazolon-(5), aceteddikesyreanilid, benzoyl- 8 149038 acetotoluid og nicotinoylacetanilid er eksempler på aktive methylen-forbindelser, som er anvendelige i præparaterne ifølge opfindelsen.

Også andre oxidationsfarvemellemprodukter, som frembringer farvede produkter under oxidative betingelser ved mere komplekse 05 mekanismer, kan anvendes. Dette kan indbefatte et eller flere mellemprodukter, som er selvkoblende eller koblende med parakompo-nenterne eller med andre tilstedeværende mellemprodukter. Blandt disse kan nævnes hydroquinon, catechol, 1,5-naphthalendiol og o-aminophenol.

10 Det er af og til ønskeligt til basispræparatet at sætte farve stoffer, som allerede er farvede, dvs. som ikke kræver et oxidationsmiddel for farvefremkaldelse. Disse tilsættes sædvanligvis i blandingsøjemed for at opnå naturligt udseende farver ved den endelige farveoperation. En kategori af farvestoffer, som kan an-15 vendes til dette formål, er nitrofarvestofferne, og denne komponent betegnes almindeligvis heri som "nitrofarvestofkomponenten". Der kendes et stort antal nitrofarvestoffer, som er egnede til dette formål. En begrænsning for, at et nitrofarvestof kan anvendes i præparaterne ifølge opfindelsen, er, at det skal være et sådant, hvis 20 farve ikke ødelægges af oxidationsmidlet, som anvendes ved den endelige fremkaldelse af farve fra de oxiderbare komponenter. Som illustration af egnede nitrofarvestoffer kan nævnes følgende: 4-nitro-o-phenylen-diamin, 2-nitro-p-phenylendiamin, 4-nitro-2-aminophenol, 5-nitro-2-aminophenol, 2-nitro-4-aminophenol og pi-25 cramsyre.

I præparaterne ifølge opfindelsen kan der også med fordel være inkorporeret typiske hårblegnings- og farvningshjælpemidler, som er velkendte inden for området. Disse vil for det meste være i basispræparatet, som skal blandes med oxidatoren umiddelbart før 30 brug som beskrevet ovenfor. Således kan f.eks. de konventionelle alkaliske midler, fortykningsmidler, opløsningsmidler, puffere, anti-oxidanter, sekvestreringsmidler og parfumer anvendes med udbytte.

Da kvaternære ammoniumforbindelser kan deaktiveres af visse store anioniske grupper, må additiver indeholdende disse grupper 35 undgås. Med dette i tankerne er det ved udvælgelse af et overfladeaktivt middel godt at anvende et non-ionisk eller neutralt overfladeaktivt middel. Disse vil indbefatte sådanne kategorier af over- 9 149038 fladeaktive midler, som de langkædede fedtsyrealkanolamider eller -dialkanolamider, ethoxylerede alkylphenoler, ethoxylerede fede alkoholer og amphotere overfladeaktive midler (f.eks. miranoler, be-tain). Mere specifikt kan som illustration nævnes følgende non-05 ioniske overfladeaktive midler: laurindiethanolamid, linoldiethanol-amid, glycerylstearat, polyoxyethylenlanolinether, polyoxyethylen-oleylether, polyoxyethylenlaurylether, polyoxyethy lennony I phenol -ether, polyoxyethylenstearat og polyoxyethylentallat.

pH-værdien af præparaterne vil almindeligvis befinde sig på 10 den basiske side, f.eks. pH 8-11. Det foretrækkes, at pH-værdien er i området ca. 9-10.

Et hvilket som helst af et bredt spektrum af alkaliserende midler kan anvendes til indstilling af farvepræparatets pH-værdi på den basiske side. Ammoniumhydroxid er, fordi det er fri for toksi-15 citet over et bredt koncentrationsområde, og af økonomiske grunde, et acceptabelt alkaliseringsmiddel. Imidlertid kan der i stedet for eller sammen med ammoniak anvendes et hvilket som helst andet kompatibelt ammoniakderivat som alkaliserende middel, såsom en al-kylamin, såsom ethylamin eller triethylamin; eller alkanolamin såsom 20 monoethanolamin, diethanolamin, aminomethylpropanol, aminomethyl- propandiol og trishydroxymethylaminomethan, fortrinsvis monoethanolamin. På lignende måde kan der anvendes et hvilket som helst andet af de almindelige alkaliseringsmidler, såsom natrium- eller kaliumhydroxid, natrium- eller kaliumcarbonat, natriumphosphat, na-25 triumhydrogenphosphat og natriumsilikat.

Også forskellige organiske opløsningsmidler kan findes i det aktuelle præparat til det formål at solubilisere et oxidationsfarvemel-lemprodukt eller eventuelle andre komponenter, som kan være utilstrækkeligt opløselige i vand. Almindeligvis er det udvalgte opløs-30 ningsmiddel et sådant, som er blandbart med vand og uskadeligt over for huden såsom f.eks. ethanol, isopropanol, glycerin, ethy-lenglycol, propylenglycol, ethylenglycolmonoethylether, diethylen-glycol og diethylenglycoimonoethylether.

Til eksemplificering af fortykningsmidlerne, som også kan in-35 korporeres i præparatet ifølge opfindelsen, kan nævnes natriumalgi-nat eller gummi arabicum eller cellulosederivater, såsom methylcellu-lose eller hydroxyethylcellulose eller uorganiske fortykningsmidler 10 149038 såsom benton it.

Til illustration af antioxidanterne, som kan anvendes i præparatet ifølge opfindelsen, kan nævnes natriumsulfit, thioglycolsyre, natriumdithionit og ascorbinsyre. Vand er almindeligvis en hoved-05 komponent i det foreliggende præparat, og indholdet kan variere inden for et bredt område i høj grad afhængigt af mængden af andre additiver.

Præparaterne ifølge opfindelsen er fortrinsvis vandige præparater. Betegnelsen "vandigt præparat" anvendes heri i den sædvan-10 lige generiske forstand som omfattende ethvert vandholdigt præparat. Dette indbefatter sande opløsninger eller blandinger af farvestoffet i et vandigt medium, enten alene eller i forbindelse med andre materialer, som også er opløst eller dispergeret i det vandige medium. Farvestoffet kan være kolloidt dispergeret i mediet eller 15 kan blot være blandet omhyggeligt deri.

De forskellige komponenter, som kan udgøre præparaterne ifølge opfindelsen, er sammenstillet i tabel (I) nedenfor. De anførte procenter er vægtprocenter baseret på den samlede vægt af det samen satte præparat.

20

Tabel I

Vægtprocent __ 25 Komponenter_ Generelt_ Foretrukket

Kvaternær ammoniumforbindelse (I) ca. 0,05 til 5 ca. 0,1 til 3

Oxidationsmiddel - 0,5 til 20-2 til 4

Para komponenter - 0 til 3 0 til 2

Koblingskomponent - 0 til 3 - 0 til 2 30 Andet oxidationsfarvemellemprodukt - 0 til 0,5 - 0 til 0,3

Nitrofarvestoffer 0 til 1 0 til 0,5

Neutralt overfladeaktivt middel - 0 til 30 - 0 til 20

Fortykningsmiddel - 0 til 4 - 0 til 2

Antioxidanter 0 til 1 - 0 til 0,5 35 Organiske opløsningsmidler - 0 til 40-0 til 20·

Vand op til 100%

Alkaliserende middel til pH-værdi - 8 til 11 - 9 til 10 149038 n

Som nævnt ovenfor er det hensigten, at basispræparaterne ifølge opfindelsen skal blandes med de oxiderende komponenter, som indeholder oxidationsmidlet, der er nødvendigt til blegning af håret eller til at bevirke reaktion til frembringelse af farvede produkter.

05 Typiske oxidationsmidler, som er nyttige til dette formål, er vandige opløsninger af oxidationsmidlet, (f.eks. hydrogenperoxid 5 til 12%).

Ved brug rystes blandingen af basiskomponenten og oxidator-komponenten grundigt og kommes i håret. Den kan anbringes som 10 en shampoo i hele hårområdet eller anbringes på en del af håret, såsom rødderne, og iriseres gennem resten af håret senere. Blandingen efterlades pi hovedet i et stykke tid ved omgivelsestemperatur og fjernes så ved hårvask. Det normale påføringstidsrum er 20 til 30 minutter, men påføringstidsrum på fra 10 minutter til 1 time 15 kan anvendes.

Opfindelsen belyses nærmere i de efterfølgende eksempler.

De efterfølgende betegnelser har, hvor de forekommer i eksemplerne eller andre steder i beskrivelsen, den nedenfor anførte definition: 20 "Miranol 2CM-SF": ("Amphoteric I"), 1-hydroxyethyl-1-car- boxymethyl-2-kokos-imidazoliniumbetain EDTA: Ethylendiamintetraeddikesyre "Octoxynol-I11: Polyoxyethylen(1 )octylphenylether 25 "ΝοηοχνηοΙ-Ί": Polyoxyethylen(4)nonylphenylether og "ΝοηοχνηοΙ-θ": Polyoxyethy len (9)nony I pheny lether

Duftstofferne kan udelades fra en hvilken som helst af de i tabellen nedenfor anførte formler og erstattes med en tilsvarende 30 mængde vand. Alle procenter er på vægtbasis, medmindre andet er specificeret.

Præparaterne i eksempel 1 til 6 i den efterfølgende tabel II er repræsentative for basispræparaterne, der udgør den ene del af kombinationspræparatet ifølge opfindelsen. Eksempel 2a er et sammenlig-35 ningseksempel. Disse basispræparater kan fremstilles ved blanding af de anførte ingredienser i det vandige bæremiddel.

12 149038 TABEL II Basispræparater 05 Eks. Eks. Eks. Eks. Eks. Eks. Eks.

Materiale 1 2 3 4 5 6 2a

Linoldiethanolamid 5 5 5 30 — 10 5 "Miranol 2CM-SF" — — — — 15 Ί0 Ammoniumhydroxid (28% NH3) -- — — 2 — — —

Ethanolamin 15 15 4 — — 10 15

Aminomethylpropanol — — — — 2

Saltsyre (36%) 7 7 2 — — — 7 15 "Carbitol" 5 5 8 3 — 3 5

Propylenglycol 3 3 — — 3 2 3

Hexyl englycol — — 3 1 4 "Octoxynol-l” 9 9 11 10 8 10,5 9 "Nonoxynol^11 2 2 — 5 4 2 2 20 "Nonoxynol-9" 16 16 14 — — 16,5 16

Ethanol 13 13 — — — 16 13

Isopropanol — — 9 8 7

Stearyltrimethyl- anunoniumchlorid — — 5 7 — 2 25 Sojatrimethyl- airanoniumchlorid — 3,3 — — 1,5 — 3,3

Dilauryldimethyl- ammoniumchlorid — — 1 — 1

Distearyldimethyl- 30 ammoniumchlorid 1,2 1,2 — 0,7 — 1 EDTA 0,1 0,1 0,1 0,1 0,1 0,1 0,1

Natriumsulfit 0,2 0,2 0,2 0,2 0,2 0,2 0,2 p-phenylendiamin 1,0 1,0 — 0,3 0,1 0,4 1,0

Resorcinol 0,8 0,8 — 0,4 0,1 0,4 0,8 35 2,4-diaminoanisol 0,1 0,1 — — 0,05 0,05 0,1

Nitro-p-phenylendiamin — — — 0,2 0,05 0,05 —

Duftstof 0,2 0,2 0,2 0,2 0,2 0,2 0,2

Vand 21,1 14,8 37,5 31,8 42,2 25,6 16,3 13 149038

Til fremstilling af de sammemsatte præparater til brug pi hår blandedes en volumendel af hvert af basispræparaterne fra eksempel 1 til 6 og 2a med en volumendel af en 6% vandig opløsning af hy-drogenperoxid umiddelbart før brug. Hvert af de således dannede 05 sammensatte præparater anbragtes som shampoo på gråt hår og blev efterladt i kontakt dermed i 20-30 minutter ved omgivelsestemperatur og vaskedes dernæst ud af håret. De sammensatte præparater dannet ud fra: (1) basispræparat fra eksempel 1 og 2 gav mellembrune nuancer; 10 (2) basispræparat fra eksempel 3 gav en lysning af håret; (3) basispræparat fra eksempel 4 gav en lys brun nuance; (4) basispræparat fra eksempel 5 gav en let askebrun indfarvning; (5) basispræparat fra eksempel 6 gav en lys brun indfarvning.

Det sammensatte præparat ud fra basispræparatet i eksempel 2a gav 15 en indfarvning lig den, der opnåedes med basispræparatet i eksempel 1 og 2, dvs. mellembrun.

Det har vist sig, at både de såkaldte mono-langkædet al kyl og di-langkædet alkyl kvaternære ammoniumforbindelser (f.eks. [(stearyl)N(CH3)3]CI og [(stearyl2)N(CH3)2]CI), når de inkorpore-20 res i et hårbehandlingspræparat, som indeholder et oxidationsmiddel, giver en forbedring i friserbarheden af hår, som er behandlet med disse præparater, i sammenligning med lignende præparater, hvor de kvaternære ammoniumforbindelser er udeladt.

Det har imidlertid ganske uventet vist sig, at di-langkædet al-25 kyl kvaternære ammoniumforbindelser er langt bedre end mono-lang-kædet alkyi kvaternære ammoniumforbindelser i denne henseende.

Det har ydermere uventet vist sig, at en kombination af di-langkædet alkyl kvaternære ammoniumforbindelser og mono-langkædet al kyl kvaternære ammoniumforbindelser er bedre end både mono-30 langkædet alkyl og di-langkædet alkyl kvaternære ammoniumforbindelser anvendt alene. Dette er blevet vist at være tilfældet både ved subjektiv vurdering af friserbarheden og berøringsindtrykket af hår på levende hoveder og ved instrumental måling af friseringskræfter på hirbundter i laboratoriet.

35 Disse resultater er f.eks. blevet demonstreret i laboratoriet med hensyn til de sammensatte præparater dannet ud fra basispræparaterne i eksempel 1 og 2 i tabel II på den ene side og eksempel 14 149038 2a pi den anden side. Basispræparatet i eksempel 1 indeholder som di-langkædet alkyl kvaternær ammoniumforbindelse distearyldimethyl-ammoniumchlorid. Basispræparatet i eksempel 2 indeholder den di-langkædet al kyl kvaternære ammoniumforbindelse fra eksempel 1 plus 05 den mono-langkædet alkyl kvaternære ammoniumforbindelse, sojatri-methylammonlumchlorid. Eksempel 2a indeholder kun en mono-langkædet alkyl kvaternær ammoniumforbindelse, dvs. sojatrimethylam-moniumchlorid.

. Et volumen af hvert af de førnævnte basispræparater blandedes 10 omhyggeligt med et tilsvarende volumen 6% vandigt hydrogenpe- roxid. Hvert således dannet sammensat præparat anbragtes pi hårbundter i et tidsrum pi fra ca. 20-30 minutter ved omgivelsestemperatur. Hårbundterne skylledes dernæst til fjernelse af behandlingsopløsningen.

15 Friseringskraften, som er nødvendig for at føre en kam gen nem hvert hårbundt, måltes før behandling, efter behandling når håret stadig var vådt, og efter behandling når håret var tørt. Målingerne foretoges under anvendelse af et "instron" apparat, hvorpå en kam var monteret.

20 De opnåede resultater er anført i tabel III nedenfor. De er ud trykt som den gennemsnitlige procentvise ændring i friserbarhed, idet gennemsnittet er baseret på ti forsøg foretaget med hvert præparat. Den procentvise ændring i friserbarhed beregnes under anvendelse af følgende formel: 25 % ændring friseringskraft efter behandling- i friser- = ιλλ x begyndelsesfriseringskraft_ barhed begyndelsesfriseringskraft 15 149038 TABEL III Friserbarhed 05 % ændring i friser-

Behandling med sammensat præparat inde- barhed holdende_ våd tør

Præparat 1 +32+11

Præparat 2 +2+16 10 Præparat 2a + 75 + 65 I handelen værende oxidations basispræparat + 1300 + 63

Som det fremgår af tabel III, forøges kraften, som er nødvendig for at frisere hår efter behandling for vådt hår med ca. 33%, 15 når man går ud fra et præparat, som indeholder et oxidationsmiddel og en di-langkædet al kyl kvaternær ammoniumforbindelse (eksempel 1) til et tilsvarende præparat indeholdende en mono-langkædet alkyl kvaternær ammoniumforbindelse (eksempel 2a) som den eneste kva-ternære ammoniumforbindelse. På lignende måde forøges kraften, 20 som er nødvendig for at frisere hår efter behandling ca. 72%, når man gir fra et præparat indeholdende et oxidationsmiddel i kombination med en di-langkædet alkyl kvaternær ammoniumforbindelse og en mono-langkædet al kyl kvaternær ammoniumforbindelse (eksempel 2) til et tilsvarende præparat indeholdende en mono-langkædet alkyl 25 kvaternær ammoniumforbindelse som den eneste kvaternære forbindelse.

Bortset fra ovennævnte kvantitativt påviselige forbedring, som følger brugen af præparaterne ifølge opfindelsen, dvs. præparater indeholdende de di-langkædede alkylforbindelser, er der også for-30 bedringer ved praktiske afprøvninger, som ikke så let kan kvantificeres. Det har således vist sig, at frisøren under virkelige behand-lingsbetingelser pi levende menneskers hoveder kan bemærke forbedringen i friserbarhed ved sammenligningen af præparatet ifølge opfindelsen med andre lignende præparater. Dette gør sig især gæl-35 dende, når et sammensat præparat indeholdende basispræparatet fra eksempel 2 ifølge opfindelsen sammenlignes med lignende sammensatte præparater indeholdende basispræparatet fra eksempel 2a.

Claims (4)

149038

1. Todelt kombinationspræparat omfattende et vandigt basis-præparat og en oxidationsopløsning omfattende en vandig bærer, 05 hvori der er inkorporeret et oxidationsmiddel, hvilken oxidationsopløsning er afpasset til at blive inkorporeret i det vandige basispræparat før anvendelse til dannelse af et præparat, som er egnet til blegning eller farvning af keratinholdige fibre, navnlig menneskehår, KENDETEGNET ved, AT det vandige basispræparat omfatter en 10 vandig bærer, hvori der er inkorporeret fra 0,05 til 5 vægt% af en kvaternær ammoniumforbindelse med den almene formel: R1 R3 +

15 X” 2/\4 R R4 — _ hvori

20 R1 og R2 er langkædede alifatiske carbonhydridgrupper med 10 til 26 carbonatomer, R2 og R4 er alkylgrupper med 1 til 5 carbonatomer, og X er en anion.

2. Kombinationspræparat ifølge krav 1 KENDETEGNET ved, AT

25 R1 og R2 er alkylgrupper.

3. Kombinationspræparat ifølge krav 1 eller 2 KENDETEGNET ved, AT oxidationsmidlet er hydrogenperoxid.

4. Kombinationspræparat ifølge et hvilket som helst af kravene 1 til 3 KENDETEGNET ved, AT det vandige basispræparat yder- 30 ligere indeholder en mono-lang kædet alifatisk carbonhydrid kvaternær ammoniumforbindelse med den almene formel: R1 /R3 \ X + 35 /V R10 XR4J X