DK152665B - Fremgangsmaade til fremstilling af en poroes collagenhudforbinding - Google Patents
Fremgangsmaade til fremstilling af en poroes collagenhudforbinding Download PDFInfo
- Publication number
- DK152665B DK152665B DK256278AA DK256278A DK152665B DK 152665 B DK152665 B DK 152665B DK 256278A A DK256278A A DK 256278AA DK 256278 A DK256278 A DK 256278A DK 152665 B DK152665 B DK 152665B
- Authority
- DK
- Denmark
- Prior art keywords
- collagen
- plate
- skin
- gel
- extruded
- Prior art date
Links
- 102000008186 Collagen Human genes 0.000 title claims description 36
- 108010035532 Collagen Proteins 0.000 title claims description 36
- 229920001436 collagen Polymers 0.000 title claims description 36
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 10
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 title claims description 7
- 238000011282 treatment Methods 0.000 claims description 8
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 6
- 230000015271 coagulation Effects 0.000 claims description 5
- 238000005345 coagulation Methods 0.000 claims description 5
- 229930182566 Gentamicin Natural products 0.000 claims description 4
- CEAZRRDELHUEMR-URQXQFDESA-N Gentamicin Chemical compound O1[C@H](C(C)NC)CC[C@@H](N)[C@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O[C@@H]2[C@@H]([C@@H](NC)[C@@](C)(O)CO2)O)[C@H](N)C[C@@H]1N CEAZRRDELHUEMR-URQXQFDESA-N 0.000 claims description 4
- 108091005804 Peptidases Proteins 0.000 claims description 4
- 102000035195 Peptidases Human genes 0.000 claims description 4
- 238000004108 freeze drying Methods 0.000 claims description 4
- SXRSQZLOMIGNAQ-UHFFFAOYSA-N Glutaraldehyde Chemical compound O=CCCCC=O SXRSQZLOMIGNAQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- OJMMVQQUTAEWLP-UHFFFAOYSA-N Lincomycin Natural products CN1CC(CCC)CC1C(=O)NC(C(C)O)C1C(O)C(O)C(O)C(SC)O1 OJMMVQQUTAEWLP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- OJMMVQQUTAEWLP-KIDUDLJLSA-N lincomycin Chemical compound CN1C[C@H](CCC)C[C@H]1C(=O)N[C@H]([C@@H](C)O)[C@@H]1[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](SC)O1 OJMMVQQUTAEWLP-KIDUDLJLSA-N 0.000 claims description 3
- 229960005287 lincomycin Drugs 0.000 claims description 3
- APKFDSVGJQXUKY-KKGHZKTASA-N Amphotericin-B Natural products O[C@H]1[C@@H](N)[C@H](O)[C@@H](C)O[C@H]1O[C@H]1C=CC=CC=CC=CC=CC=CC=C[C@H](C)[C@@H](O)[C@@H](C)[C@H](C)OC(=O)C[C@H](O)C[C@H](O)CC[C@@H](O)[C@H](O)C[C@H](O)C[C@](O)(C[C@H](O)[C@H]2C(O)=O)O[C@H]2C1 APKFDSVGJQXUKY-KKGHZKTASA-N 0.000 claims description 2
- APKFDSVGJQXUKY-INPOYWNPSA-N amphotericin B Chemical compound O[C@H]1[C@@H](N)[C@H](O)[C@@H](C)O[C@H]1O[C@H]1/C=C/C=C/C=C/C=C/C=C/C=C/C=C/[C@H](C)[C@@H](O)[C@@H](C)[C@H](C)OC(=O)C[C@H](O)C[C@H](O)CC[C@@H](O)[C@H](O)C[C@H](O)C[C@](O)(C[C@H](O)[C@H]2C(O)=O)O[C@H]2C1 APKFDSVGJQXUKY-INPOYWNPSA-N 0.000 claims description 2
- 229960003942 amphotericin b Drugs 0.000 claims description 2
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 claims description 2
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 claims description 2
- 238000007654 immersion Methods 0.000 claims description 2
- 229930027917 kanamycin Natural products 0.000 claims description 2
- 229960000318 kanamycin Drugs 0.000 claims description 2
- SBUJHOSQTJFQJX-NOAMYHISSA-N kanamycin Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CN)O[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O[C@@H]2[C@@H]([C@@H](N)[C@H](O)[C@@H](CO)O2)O)[C@H](N)C[C@@H]1N SBUJHOSQTJFQJX-NOAMYHISSA-N 0.000 claims description 2
- 229930182823 kanamycin A Natural products 0.000 claims description 2
- 229960000587 glutaral Drugs 0.000 claims 1
- 239000000512 collagen gel Substances 0.000 description 7
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical class [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- 206010052428 Wound Diseases 0.000 description 4
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 description 4
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 4
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 4
- 239000000463 material Substances 0.000 description 4
- SQGYOTSLMSWVJD-UHFFFAOYSA-N silver(1+) nitrate Chemical compound [Ag+].[O-]N(=O)=O SQGYOTSLMSWVJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 3
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 3
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N Methyl methacrylate Chemical compound COC(=O)C(C)=C VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 102000057297 Pepsin A Human genes 0.000 description 3
- 108090000284 Pepsin A Proteins 0.000 description 3
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 239000003899 bactericide agent Substances 0.000 description 3
- 229940088598 enzyme Drugs 0.000 description 3
- 229940111202 pepsin Drugs 0.000 description 3
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 3
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 3
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 3
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 3
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 2
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- BPKIGYQJPYCAOW-FFJTTWKXSA-I calcium;potassium;disodium;(2s)-2-hydroxypropanoate;dichloride;dihydroxide;hydrate Chemical compound O.[OH-].[OH-].[Na+].[Na+].[Cl-].[Cl-].[K+].[Ca+2].C[C@H](O)C([O-])=O BPKIGYQJPYCAOW-FFJTTWKXSA-I 0.000 description 2
- 239000003792 electrolyte Substances 0.000 description 2
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 description 2
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 2
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 2
- 229910001961 silver nitrate Inorganic materials 0.000 description 2
- LMEWRZSPCQHBOB-UHFFFAOYSA-M silver;2-hydroxypropanoate Chemical compound [Ag+].CC(O)C([O-])=O LMEWRZSPCQHBOB-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 2
- 230000029663 wound healing Effects 0.000 description 2
- 102000029816 Collagenase Human genes 0.000 description 1
- 108060005980 Collagenase Proteins 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- 108010059712 Pronase Proteins 0.000 description 1
- 206010040844 Skin exfoliation Diseases 0.000 description 1
- 206010072170 Skin wound Diseases 0.000 description 1
- 108090000631 Trypsin Proteins 0.000 description 1
- 102000004142 Trypsin Human genes 0.000 description 1
- RRDRHWJDBOGQHN-JWCTVYNTSA-N [2-[(2s,5r,8s,11s,14r,17s,22s)-17-[(1r)-1-hydroxyethyl]-22-[[(2s)-2-[[(2s,3r)-3-hydroxy-2-[[(2s)-2-[6-methyloctanoyl(sulfomethyl)amino]-4-(sulfomethylamino)butanoyl]amino]butyl]amino]-4-(sulfomethylamino)butanoyl]amino]-5,8-bis(2-methylpropyl)-3,6,9,12,15 Chemical compound CCC(C)CCCCC(=O)N(CS(O)(=O)=O)[C@@H](CCNCS(O)(=O)=O)C(=O)N[C@H]([C@@H](C)O)CN[C@@H](CCNCS(O)(=O)=O)C(=O)N[C@H]1CCNC(=O)[C@H]([C@@H](C)O)NC(=O)[C@@H](CCNCS(O)(=O)=O)NC(=O)[C@H](CCNCS(O)(=O)=O)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CCNCS(O)(=O)=O)NC1=O RRDRHWJDBOGQHN-JWCTVYNTSA-N 0.000 description 1
- 238000007605 air drying Methods 0.000 description 1
- 239000011260 aqueous acid Substances 0.000 description 1
- 244000309466 calf Species 0.000 description 1
- 230000010261 cell growth Effects 0.000 description 1
- 235000013351 cheese Nutrition 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 1
- 229940108538 colistimethate Drugs 0.000 description 1
- 108700028201 colistinmethanesulfonic acid Proteins 0.000 description 1
- 229960002424 collagenase Drugs 0.000 description 1
- 210000004087 cornea Anatomy 0.000 description 1
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 description 1
- 238000000502 dialysis Methods 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- 230000002779 inactivation Effects 0.000 description 1
- 230000001788 irregular Effects 0.000 description 1
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 1
- 238000006386 neutralization reaction Methods 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 229940024999 proteolytic enzymes for treatment of wounds and ulcers Drugs 0.000 description 1
- 238000001226 reprecipitation Methods 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 230000003381 solubilizing effect Effects 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 239000002344 surface layer Substances 0.000 description 1
- 239000012588 trypsin Substances 0.000 description 1
- 239000011345 viscous material Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L15/00—Chemical aspects of, or use of materials for, bandages, dressings or absorbent pads
- A61L15/16—Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons
- A61L15/22—Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons containing macromolecular materials
- A61L15/32—Proteins, polypeptides; Degradation products or derivatives thereof, e.g. albumin, collagen, fibrin, gelatin
- A61L15/325—Collagen
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L15/00—Chemical aspects of, or use of materials for, bandages, dressings or absorbent pads
- A61L15/16—Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons
- A61L15/42—Use of materials characterised by their function or physical properties
- A61L15/425—Porous materials, e.g. foams or sponges
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L15/00—Chemical aspects of, or use of materials for, bandages, dressings or absorbent pads
- A61L15/16—Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons
- A61L15/42—Use of materials characterised by their function or physical properties
- A61L15/44—Medicaments
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/04—Antibacterial agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L2300/00—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices
- A61L2300/40—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices characterised by a specific therapeutic activity or mode of action
- A61L2300/404—Biocides, antimicrobial agents, antiseptic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L2300/00—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices
- A61L2300/40—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices characterised by a specific therapeutic activity or mode of action
- A61L2300/404—Biocides, antimicrobial agents, antiseptic agents
- A61L2300/406—Antibiotics
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Hematology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Oncology (AREA)
- Communicable Diseases (AREA)
- Materials For Medical Uses (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
Description
DK 152665B
Den foreliggende opfindelse angår en fremgangsmåde til fremstilling af porøs collagenhudforbinding, ved hvilken collagen opløseliggøres ved behandling med et proteolytisk enzym, hvorefter den dannede gel ekstruderes til et koagulationsbad.
2
DK 152665B
En række forskere har foreslået anvendelsen af collagenmateriale som hud-, forbrændings- eller sårforbinding.
Fra DE-offentliggørelsesskrift nr. 2.348.685 er det f.eks. kendt at fremstille en collagenhudforbinding ved, at collagen opløseliggøres 5 ved behandling med et proteolytisk enzym, hvorefter den dannede gel ekstruderes til et koagulationsbad.
Det karakteristiske ved den foreliggende opfindelse består imidlertid i den særlige fremgangsmåde til fremstilling af sådanne ønskede typer af porøs collagenhudforbinding, hvilken fremgangsmåde er ejendommelig •j_q ved det i kravets kendetegnende del angivne.
Fremgangsmåden ifølge den foreliggende opfindelse omhandler således fem essentielle trin, nemlig dannelse af collagengel, ekstrudering af collagengel, dannelse af plade af collagen af den ekstruderede gel, tværbinding af den ekstruderede gel samt frysetørring af den tværbund-ne plade. Den tværbundne plade lufttørres fordelagtigt delvis, før pladen udsættes for frysetørring. Derved dannes en hudforbinding, hvor pladens overfladelag er mindre porøs end den underste flade. Fremgangsmåden ifølge opfindelsen giver et produkt af langt højere 2g kvalitet, end det var muligt at fremstille ved hjælp af de kendte fremgangsmåder.
The National Fire Protection Association anførte i 1962, at ca. 1.800.00C personer led af forbrændinger årligt og optog over 11.000 hospitals-25 senge pr. dag. Der er et' stort behov for en lettilgængelig midlertidig erstatning for menneskehud, som let kan opbevares til effektiv behandling af varmeforbrændinger og andre former for hudtab. Det er almindelig praksis at dække arealer, hvor der mangler hud, med spalte-lagautotransplantationer, homotransplantationer og heterotransplanta-30 tioner. Sådanne behandlinger beskytter mod infektion, tab af protein, væske og elektrolytter fra det behandlede væv. Disse behandlinger har imidlertid følgende ulemper. Det er vanskeligt at opnå transplantationsmaterialer og at lagre dem i længere tidsrum, og omkostningerne i forbindelse hermed er også temmelig store. Disse vanskeligheder 35 kunne reduceres ved udviklingen af kunstige hudforbindinger, som er billige og lettilgængelige.
DK 152665 B
3
Collagen er et hovedprotein i hud, hornhinde etc. og kan gøres opløselig, separeres og renses ved behandlingen med pro-teolytiske enzymer (forskellig fra collagenase), f.eks. proctase, pepsin, trypsin og pronase. Collagen, der er gjort opløselig, er 5 fattig på telopeptider, relativt billig og ideel som materiale til dannelse af hudsårsforbinding.
Ved fremstillingen af collagengelen gøres collagenet opløselig i en enzym-opløsning ved sur pH-værdi. Den resulterende gel er et viskost stof, der udvindes ved filtrering, f.eks. gennem osteklæde og/eller et mil-10 liporefilter. Den viskose opløsning gøres alkalisk ved tilsætning af base til en pH-værdi på ca. 10. På dette stadium får stoffet lov til at henstå til inaktivering af eventuelt resterende enzym. Stoffet neutraliseres derpå, collagenet centrifugeres fra og vaskes med vand. Der følger et andet rensningstrin, nemlig genopløsning i vandig syre (pH-15 værdi 2,0-5,0), genudfældning ved neutralisation til en pH-værdi på 6' til 7 og rensning til fjernelse af syre ved dialyse overfor vand.
Den neutrale gel udvindes, og på dette stadium kan der tilsættes antibiotika eller baktericider eller begge dele før lagring af gelmaterialet.
20
Collagenhudforbindingen (porøs plade) blev fremstillet på følgende måde: Collagengel, der er gjort opløselig (pH-værdi 2,0-3,5, collagenkoncentration 1-10%),blev ekstruderet fra en ringdyse til et koagulationsbad (mættet NaCl). Koaguleret ringformet collagen blev opskåret på langs til opnåelse af en plade og garvet med 1-5% glutar-aldehyd i mættet NaCl indeholdende 0,05 M NajHPO^ i 0,5 - 3,0 timer. Garvet collagenplade blev vasket med vand gentagne gange, derpå frysetørret på methylmethacrylatplade. Til fremstillingen af en halvporøs filmtypeplade, hvori pladens øverste overflade er mere koncentreret med hensyn til collagen (hvilket resulterer i en øvre filmtypeoverflade ) , og hvori pladens nedre overflade er mindre koncentreret med hensyn til collagen,(dvs. mere porøs), underkastes pladen partiel lufttørring før frysetørring. Collagenpladen blev steriliseret ved hjælp af ethylenoxidgas og neddyppet i en typisk baseopløsning indeholdende 35 et eller flere baktericide midler, såsom sølvnitrat (0,5 g/100 ml) el- 4
DK 15266SB
ler sølvlactat (O',5 g/100 ml) eller lacteret Ringer's opløsning indeholdende 25 mg/ml gentamycin, 25 mg/ml lincomycin, 25 mg/ml colisti= methat, 25 mg/ml kanamycin og 5 mg/ml amfotericin B eller lacteret Ringer's opløsning indeholdende 25 mg/ml lincomycin, 5 mg/ml amfoteri= 5 cin B og 25 mg/ml gentamycin.
En effektiv hudforbinding bør have følgende egenskaber: 1. god vedhæftning til såroverflade, 10 2. modvirke tab af protein, væske og elektrolytter, 3. modvirke infektion, 4. lindre smerte, 5. ikke stimulere lokal vævreaktion, etc..
Collagenhudforbindinger, der er fremstillet ved fremgangsmåden ifølge opfindelsen, opfylder de ovennævnte egenskaber og er lette at anvende og ikke dyre. Gelhudforbinding er specielt velegnet til anvendelse på uregelmæssige overflader, f.eks. ledoverflader. Porøse plade-og halvporøse filmtypeforbindinger klæber fast til såret. Der blev 20 observeret ekstensiv celleindvækst i den porøse collagenplade. Alle hudforbindinger viste effektiv beskyttelse mod infektion og god sårheling.
Den foreliggende opfindelse belyses nærmere ved hjælp af de følgende 25 eksempler.
Eksempel 1.
Fremstilling af collagengelen.
30
Frisk kalvehud (ca. 5 kg) blev afhåret, renset ved barbering og skåret til små stykker. Huden blev vasket gentagne gange med 10% NaCl indeholdende et 0,2% natriumacidbaktericid og med steriliseret vand. Huden 35 5
DK 152665B
blev gjort opløselig i 10 liter vand (pH-værdi 2,5 HC1) indeholdende 30 mg/ml gentamycin ved tilsætning af 1 g pepsin (omtrentliat forhold af enzym til collagen var 1/400) ved 20°C i 4 dage med intermitterende omrøring. Det resulterende viskose opløseliggjorte collagen blev fil-5 treret .gennem osteklæde, dets pH-værdi hævet til 10 ved hjælp af NaOH og fik lov til at henstå i 24 timer ved 20°C til inaktivering af pepsinet. Collagenets pH-værdi blev derpå indstillet på 7-8 (HC1), og collagenbundfaid blev centrifugeret fra og vasket med steriliseret vand. Det vaskede bundfald blev opløst igen i en sur opløsning og ud-10 fældet ved pH-værdi 7-8 til yderligere rensning.
Fremstilling af porøs hudforbinding.
Collagenet blev opløst i fortyndet HC1-opløsning (slut pH-værdi 2,5, 15 collagenkoncentrationen 3%) og afluftet under vakuum. Sur collagengel blev ekstruderet ind i et koaguleringsbad (mættet NaCl) gennem en passende dyse. Koagulerede rør blev udtaget og opskåret på langs til fremstilling af plader og garvet med 3% glutaraldehyd i mættet NaCl indeholdende 0,05 M Na„HPO. i 1 time. Efter vaskning med vand gentagne gan-20 z 4 ge blev collagenpladen frysetørret på en methylmethacrylatplade. De frysetørrede plader (10 cm x 10 cm) blev steriliseret ved behandling med ethylenoxidgas og konserveret ved neddypning i 0,5% sølvnitratopløsning. Pladens tykkelse til sidst var 3 mm. Denne hudforbinding var fremragende med hensyn til adhæsion til såret, med hensyn til beskyttelse mod 25 væsketab og mod infektion og med hensyn til sårheling.
Eksempel 2 1 2 3 4 5 6
Collagenplade blev fremstillet ved ekstrusion, garvning og vaskning 2 ved hjælp af den i eksempel 1 beskrevne metode, bortset fra, at der 3 blev anvendt 5% sur collagengel. Vasket collagenplade blev derpå 4 partielt lufttørret på en methylmethacrylatplade, indtil pladens tyk 5 kelse var halvdelen af den oprindelige tykkelse. Denne partielle 6 tørring reducerer den øverste pladeoverflades porøsitet (højere col= lagenkoncentration). Der blev derpå frysetørret for at gøre den nedre overflade porøs (lavere collagenkoncentration) og steriliseret med ethylenoxidgas. Den steriliserede plade blev konserveret i steril 0,5% sølvlactatopløsning (pH 7,4). Pladens tykkelse til sidst var 2 mm.
Claims (1)
- 5 Eksempel 3. Steril, frysetørret collagenplade blev fremstillet ved hjælp af den i eksempel 1 beskrevne metode, bortset fra, at collagenkoncentrationen var 5%. Pladen blev konserveret ved neddypning i sterilt lacteret IQ Ringer's opløsning (pH-værdi indstillet på 7,4) indeholdende følgende antibiotika: 25 mg/ml gentamycin, 25 mg/ml lincomycin, 25 mg/ml coli= stimethat, 25 mg/ml kanamycin og 5 mg/ml amfotericin B. Pladens tykkelse til sidst var 4 mm. Denne plade havde ligeledes fremragende hudforbindingsegenskaber. Patentkrav . L5 _____________________ Fremgangsmåde til fremstilling af porøs collagenhudforbinding, ved hvilken collagen opløseliggøres ved behandling med et proteolytisk 10 enzym, hvorefter den dannede gel ekstruderes til et koagulationsbad, kendetegnet ved, at den ekstruderede gel formes til en plade af collagen, som derefter tværbindes, især ved garvning med glutar-aldehyd, hvorefter den tværbundne plade, der eventuelt lufttørres delvis, udsættes for frysetørring. >5
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DK238684A DK238684A (da) | 1977-06-09 | 1984-05-14 | Impraegnerbar hudforbinding |
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US80500377A | 1977-06-09 | 1977-06-09 | |
| US80500377 | 1977-06-09 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DK256278A DK256278A (da) | 1978-12-10 |
| DK152665B true DK152665B (da) | 1988-04-11 |
Family
ID=25190460
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DK256278AA DK152665B (da) | 1977-06-09 | 1978-06-08 | Fremgangsmaade til fremstilling af en poroes collagenhudforbinding |
Country Status (22)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS545019A (da) |
| AR (1) | AR215499A1 (da) |
| AT (1) | AT361129B (da) |
| AU (1) | AU519348B2 (da) |
| BE (1) | BE867988A (da) |
| BR (1) | BR7803698A (da) |
| CA (1) | CA1110971A (da) |
| CH (1) | CH641963A5 (da) |
| DE (1) | DE2823620C2 (da) |
| DK (1) | DK152665B (da) |
| ES (1) | ES470645A1 (da) |
| FI (1) | FI781816A7 (da) |
| FR (1) | FR2393581A1 (da) |
| GB (2) | GB1602339A (da) |
| HK (2) | HK43483A (da) |
| IT (1) | IT1098321B (da) |
| MY (2) | MY8400233A (da) |
| NL (1) | NL7806067A (da) |
| NO (1) | NO150585C (da) |
| PH (1) | PH17316A (da) |
| SE (1) | SE7806677L (da) |
| SG (1) | SG27983G (da) |
Families Citing this family (12)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS564651B2 (da) * | 1974-06-19 | 1981-01-31 | ||
| DE2943520C2 (de) * | 1979-10-27 | 1982-05-19 | Fa. Carl Freudenberg, 6940 Weinheim | Verfahren zur Herstellung von Kollagenschwamm für medizinische oder kosmetische Zwecke |
| CA1190855A (en) * | 1980-09-03 | 1985-07-23 | Rolf W. Pfirrmann | Treatment of osteitis |
| DE3037513C2 (de) * | 1980-10-03 | 1983-05-05 | Steffan, Wolfgang, 8425 Neustadt | Kollagene Wundauflage |
| SE446688C (sv) * | 1982-09-14 | 1989-10-16 | Magnus Hoeoek | Medel foer avlaegsnande av mikroorganismer fraan vaevnader, vilket bestaar av ett protein som kan bindas till mikroorganismerna |
| AU569112B2 (en) * | 1983-02-08 | 1988-01-21 | Nitta Gelatin Co. Ltd. | Crosslinked collagen products |
| JPS61168363A (ja) * | 1985-01-22 | 1986-07-30 | 株式会社 高研 | ビスコサ−ジヤリ用及び代用硝子体用のスクシニル化アテロコラ−ゲン溶液 |
| EP0245383A4 (en) * | 1985-11-13 | 1988-06-08 | Domedica Pty Ltd | TREATMENT OF COLLAGEN TISSUE. |
| DE19856668A1 (de) * | 1998-12-09 | 2000-06-15 | Aesculap Ag & Co Kg | Wirkstoffmatrix in Form eines biologisch resorbierbaren porösen Vlieses, Verfahren zu ihrer Herstellung und Verwendung |
| GB2444323B (en) * | 2006-11-30 | 2011-04-06 | Ethicon Inc | Protein sheet material |
| KR102440051B1 (ko) * | 2014-03-21 | 2022-09-06 | 유니버시티 오브 피츠버그 - 오브 더 커먼웰쓰 시스템 오브 하이어 에듀케이션 | 세포외 기질로부터 유래한 최종 멸균된 하이드로겔의 제조 방법 |
| CN116328017B (zh) * | 2023-04-13 | 2024-07-09 | 江苏汇锦然医疗器械有限公司 | 高抗菌垂直吸收藻酸盐敷料及其制备方法 |
Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| AT252456B (de) * | 1963-12-16 | 1967-02-27 | Ethicon Inc | Verfahren zur Herstellung von Kollagenprodukten |
| US3368911A (en) * | 1965-03-25 | 1968-02-13 | Ethicon Inc | Collagen-carbonic acid surgical sponge |
| US3632361A (en) * | 1969-06-26 | 1972-01-04 | Fmc Corp | Water-insoluble microcrystalline collagen absorbent mat |
| DE2348685A1 (de) * | 1973-09-27 | 1975-04-03 | Nihon Hikaku Kk | Therapeutisches faservlies |
| US3939831A (en) * | 1974-03-04 | 1976-02-24 | Intreprinderea Flacara Rosie | Process for preparing medicinal dressings |
Family Cites Families (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR1486237A (da) * | 1967-10-04 | |||
| BR6133695D0 (pt) * | 1960-10-25 | 1973-06-14 | C Artandi | Processo para preparar uma esponja de colagenio |
| FR6652M (da) * | 1966-12-28 | 1969-01-27 | ||
| FR1596790A (da) * | 1968-11-27 | 1970-06-22 | ||
| DE1811290C3 (de) * | 1968-11-27 | 1980-02-14 | Milos Dr.Med Dr.Se. 8000 Muenchen Chvapil | Verfahren zur Herstellung von Kollagenfasergeflechten in Form von filzartigen Membranen oder schwammartigen Schichten |
| FR2170893A1 (en) * | 1972-02-07 | 1973-09-21 | Flacara R Intreprinderea | Therapeutic bandages prepn - from collagen dispersions by quick-freezing and vacuum - sublimation |
| CH627078A5 (en) * | 1975-06-05 | 1981-12-31 | Pentapharm Ag | Process for the preparation of a sterile collagen product with felt-like or web-like fibre structure |
| JPS5365358A (en) * | 1976-11-22 | 1978-06-10 | Nippi Inc | Collagen fiber dispersion |
-
1978
- 1978-05-15 GB GB19620/78A patent/GB1602339A/en not_active Expired
- 1978-05-15 GB GB22246/80A patent/GB1602340A/en not_active Expired
- 1978-05-23 FR FR787815293A patent/FR2393581A1/fr active Granted
- 1978-05-29 CA CA304,330A patent/CA1110971A/en not_active Expired
- 1978-05-30 PH PH21210A patent/PH17316A/en unknown
- 1978-05-30 DE DE2823620A patent/DE2823620C2/de not_active Expired
- 1978-06-05 NL NL7806067A patent/NL7806067A/xx not_active Application Discontinuation
- 1978-06-07 FI FI781816A patent/FI781816A7/fi not_active Application Discontinuation
- 1978-06-07 IT IT24302/78A patent/IT1098321B/it active
- 1978-06-08 BR BR7803698A patent/BR7803698A/pt unknown
- 1978-06-08 JP JP6928678A patent/JPS545019A/ja active Granted
- 1978-06-08 ES ES470645A patent/ES470645A1/es not_active Expired
- 1978-06-08 DK DK256278AA patent/DK152665B/da not_active Application Discontinuation
- 1978-06-08 NO NO782005A patent/NO150585C/no unknown
- 1978-06-08 SE SE7806677A patent/SE7806677L/xx unknown
- 1978-06-09 AR AR272526A patent/AR215499A1/es active
- 1978-06-09 CH CH630278A patent/CH641963A5/de not_active IP Right Cessation
- 1978-06-09 AT AT418778A patent/AT361129B/de not_active IP Right Cessation
- 1978-06-09 BE BE188463A patent/BE867988A/xx not_active IP Right Cessation
- 1978-06-16 AU AU37184/78A patent/AU519348B2/en not_active Expired
-
1983
- 1983-05-20 SG SG279/83A patent/SG27983G/en unknown
- 1983-10-20 HK HK434/83A patent/HK43483A/xx unknown
- 1983-10-20 HK HK435/00A patent/HK43583A/xx unknown
-
1984
- 1984-12-30 MY MY233/84A patent/MY8400233A/xx unknown
- 1984-12-30 MY MY232/84A patent/MY8400232A/xx unknown
Patent Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| AT252456B (de) * | 1963-12-16 | 1967-02-27 | Ethicon Inc | Verfahren zur Herstellung von Kollagenprodukten |
| US3368911A (en) * | 1965-03-25 | 1968-02-13 | Ethicon Inc | Collagen-carbonic acid surgical sponge |
| US3632361A (en) * | 1969-06-26 | 1972-01-04 | Fmc Corp | Water-insoluble microcrystalline collagen absorbent mat |
| DE2348685A1 (de) * | 1973-09-27 | 1975-04-03 | Nihon Hikaku Kk | Therapeutisches faservlies |
| US3939831A (en) * | 1974-03-04 | 1976-02-24 | Intreprinderea Flacara Rosie | Process for preparing medicinal dressings |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| SG27983G (en) | 1984-04-19 |
| MY8400232A (en) | 1984-12-31 |
| GB1602339A (en) | 1981-11-11 |
| FI781816A7 (fi) | 1978-12-10 |
| NO782005L (no) | 1978-12-12 |
| FR2393581B1 (da) | 1984-05-25 |
| IT7824302A0 (it) | 1978-06-07 |
| CA1110971A (en) | 1981-10-20 |
| ES470645A1 (es) | 1979-09-01 |
| AU519348B2 (en) | 1981-11-26 |
| HK43583A (en) | 1983-10-28 |
| AR215499A1 (es) | 1979-10-15 |
| NL7806067A (nl) | 1978-12-12 |
| IT1098321B (it) | 1985-09-07 |
| GB1602340A (en) | 1981-11-11 |
| DE2823620C2 (de) | 1987-03-12 |
| AT361129B (de) | 1981-02-25 |
| CH641963A5 (en) | 1984-03-30 |
| SE7806677L (sv) | 1978-12-10 |
| ATA418778A (de) | 1980-07-15 |
| PH17316A (en) | 1984-07-20 |
| FR2393581A1 (fr) | 1979-01-05 |
| NO150585C (no) | 1984-11-14 |
| AU3718478A (en) | 1979-12-20 |
| JPS6330023B2 (da) | 1988-06-16 |
| JPS545019A (en) | 1979-01-16 |
| BE867988A (fr) | 1978-10-02 |
| BR7803698A (pt) | 1979-03-20 |
| NO150585B (no) | 1984-08-06 |
| HK43483A (en) | 1983-10-28 |
| MY8400233A (en) | 1984-12-31 |
| DE2823620A1 (de) | 1979-01-11 |
| DK256278A (da) | 1978-12-10 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4294241A (en) | Collagen skin dressing | |
| EP0138385B1 (en) | Hydrophilic biopolymeric copolyelectrolytes, and biodegradable wound dressings comprising same | |
| US4572906A (en) | Chitosan based wound dressing materials | |
| Chvapil | Considerations on manufacturing principles of a synthetic burn dressing: a review | |
| US4488911A (en) | Non-antigenic collagen and articles of manufacture | |
| EP1259269A1 (en) | Agent for the treatment of wounds | |
| JP3563216B2 (ja) | 医用代替膜及びその製造方法 | |
| CN111481735A (zh) | 一种医用抗菌护创水凝胶敷料及其制备方法 | |
| CA1110971A (en) | Collagen skin dressing | |
| NO830934L (no) | Hydrofile biopolymere kopolyelektrolytter og biologisk nedbrytbar saarbandasje inneholdende disse | |
| US5300306A (en) | Tissue-equivalent membrane from bovine esophageal tissue | |
| CN111671976A (zh) | 抗菌胶原膜及其制备方法 | |
| CN105879102B (zh) | 一种羽毛角蛋白接枝海藻酸海绵敷料及其制备方法 | |
| JPS621731B2 (da) | ||
| US20030008830A1 (en) | Composition and method for treating burns and regenerating burn wound tissue | |
| JPH05192363A (ja) | 創傷被覆材 | |
| JPH02268766A (ja) | キトサン多孔質積層材料およびその製造方法 | |
| JP2852954B2 (ja) | 人工皮膚及びその製造方法 | |
| KR820001116B1 (ko) | 교원질 피부 붕대의 제조방법 | |
| CN115006600A (zh) | 具有生物活性的温敏角膜修复水凝胶制备方法及其应用 | |
| JPH05184662A (ja) | 人工皮膚およびその製造法 | |
| CN120571052B (zh) | 一种生物羊膜敷料及其制备方法 | |
| JP2580136B2 (ja) | 創傷被覆保護材 | |
| JPS5852662B2 (ja) | ソンシヨウヒフクヨウコウゾウブツノ セイゾウホウ | |
| RU2663283C1 (ru) | Способ получения материала для биопластических операций и материал для биопластических операций |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PHB | Application deemed withdrawn due to non-payment or other reasons |