DK161799B - Fremgangsmaade til fremstilling af en holdbar kamilleekstrakt, der er rig paa aktive stoffer, og den saaledes fremstillede ekstrakt - Google Patents
Fremgangsmaade til fremstilling af en holdbar kamilleekstrakt, der er rig paa aktive stoffer, og den saaledes fremstillede ekstrakt Download PDFInfo
- Publication number
- DK161799B DK161799B DK424185A DK424185A DK161799B DK 161799 B DK161799 B DK 161799B DK 424185 A DK424185 A DK 424185A DK 424185 A DK424185 A DK 424185A DK 161799 B DK161799 B DK 161799B
- Authority
- DK
- Denmark
- Prior art keywords
- chamomile
- extract
- fresh
- content
- extraction
- Prior art date
Links
- 239000000284 extract Substances 0.000 title claims abstract description 46
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 24
- 239000013543 active substance Substances 0.000 title claims description 23
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title description 2
- 238000000605 extraction Methods 0.000 claims abstract description 29
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims abstract description 4
- 235000007866 Chamaemelum nobile Nutrition 0.000 claims description 69
- 235000007232 Matricaria chamomilla Nutrition 0.000 claims description 69
- RGZSQWQPBWRIAQ-CABCVRRESA-N (-)-alpha-Bisabolol Chemical compound CC(C)=CCC[C@](C)(O)[C@H]1CCC(C)=CC1 RGZSQWQPBWRIAQ-CABCVRRESA-N 0.000 claims description 22
- RGZSQWQPBWRIAQ-LSDHHAIUSA-N alpha-Bisabolol Natural products CC(C)=CCC[C@@](C)(O)[C@@H]1CCC(C)=CC1 RGZSQWQPBWRIAQ-LSDHHAIUSA-N 0.000 claims description 19
- 229940036350 bisabolol Drugs 0.000 claims description 16
- 235000020221 chamomile extract Nutrition 0.000 claims description 15
- 229940070641 chamomile flowers Drugs 0.000 claims description 15
- 229940119217 chamomile extract Drugs 0.000 claims description 9
- 239000001500 (2R)-6-methyl-2-[(1R)-4-methyl-1-cyclohex-3-enyl]hept-5-en-2-ol Substances 0.000 claims description 5
- 240000003538 Chamaemelum nobile Species 0.000 claims 1
- 244000042664 Matricaria chamomilla Species 0.000 description 68
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 47
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 26
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 26
- CUFNKYGDVFVPHO-UHFFFAOYSA-N azulene Chemical compound C1=CC=CC2=CC=CC2=C1 CUFNKYGDVFVPHO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 22
- 239000000341 volatile oil Substances 0.000 description 21
- XADJWCRESPGUTB-UHFFFAOYSA-N apigenin Natural products C1=CC(O)=CC=C1C1=CC(=O)C2=CC(O)=C(O)C=C2O1 XADJWCRESPGUTB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 18
- 235000008714 apigenin Nutrition 0.000 description 18
- 229940117893 apigenin Drugs 0.000 description 18
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 17
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 16
- KZNIFHPLKGYRTM-UHFFFAOYSA-N apigenin Chemical compound C1=CC(O)=CC=C1C1=CC(=O)C2=C(O)C=C(O)C=C2O1 KZNIFHPLKGYRTM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 13
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 13
- WTVHAMTYZJGJLJ-UHFFFAOYSA-N (+)-(4S,8R)-8-epi-beta-bisabolol Natural products CC(C)=CCCC(C)C1(O)CCC(C)=CC1 WTVHAMTYZJGJLJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- HHGZABIIYIWLGA-UHFFFAOYSA-N bisabolol Natural products CC1CCC(C(C)(O)CCC=C(C)C)CC1 HHGZABIIYIWLGA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 10
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 7
- 229930182478 glucoside Natural products 0.000 description 6
- -1 apigenin glucosides Chemical class 0.000 description 5
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 5
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 5
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 5
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229930003944 flavone Natural products 0.000 description 4
- 235000011949 flavones Nutrition 0.000 description 4
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 4
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 4
- GXGJIOMUZAGVEH-UHFFFAOYSA-N Chamazulene Chemical compound CCC1=CC=C(C)C2=CC=C(C)C2=C1 GXGJIOMUZAGVEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000001476 alcoholic effect Effects 0.000 description 3
- PMRJYBALQVLLSJ-UHFFFAOYSA-N chamazulene Natural products CCC1=CC2=C(C)CCC2=CC=C1 PMRJYBALQVLLSJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 3
- 230000002255 enzymatic effect Effects 0.000 description 3
- 238000007710 freezing Methods 0.000 description 3
- 230000008014 freezing Effects 0.000 description 3
- 239000000463 material Substances 0.000 description 3
- BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N n-propyl alcohol Natural products CCCO BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000005325 percolation Methods 0.000 description 3
- SYTRJRUSWMMZLV-UHFFFAOYSA-N 4-epimatricin Natural products C1=CC(O)(C)C2C1=C(C)CC(OC(C)=O)C1C2OC(=O)C1C SYTRJRUSWMMZLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WJHRAVIQWFQMKF-UHFFFAOYSA-N Bisabolol oxide A Natural products C1CC(C)=CCC1C1(C)OC(C)(C)C(O)CC1 WJHRAVIQWFQMKF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WJHRAVIQWFQMKF-IPYPFGDCSA-N Bisabolol oxide A Chemical compound C1CC(C)=CC[C@H]1[C@@]1(C)OC(C)(C)[C@@H](O)CC1 WJHRAVIQWFQMKF-IPYPFGDCSA-N 0.000 description 2
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 2
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 2
- GAMYVSCDDLXAQW-AOIWZFSPSA-N Thermopsosid Natural products O(C)c1c(O)ccc(C=2Oc3c(c(O)cc(O[C@H]4[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](CO)O4)c3)C(=O)C=2)c1 GAMYVSCDDLXAQW-AOIWZFSPSA-N 0.000 description 2
- 230000000740 bleeding effect Effects 0.000 description 2
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 2
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 2
- 150000002212 flavone derivatives Chemical class 0.000 description 2
- 150000002213 flavones Chemical class 0.000 description 2
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 2
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- VHBFFQKBGNRLFZ-UHFFFAOYSA-N vitamin p Natural products O1C2=CC=CC=C2C(=O)C=C1C1=CC=CC=C1 VHBFFQKBGNRLFZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000361255 Diogenes Species 0.000 description 1
- 206010052428 Wound Diseases 0.000 description 1
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 1
- 235000020346 chamomile tea Nutrition 0.000 description 1
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 1
- 239000006071 cream Substances 0.000 description 1
- 238000004925 denaturation Methods 0.000 description 1
- 230000036425 denaturation Effects 0.000 description 1
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 150000008131 glucosides Chemical class 0.000 description 1
- 229930182470 glycoside Natural products 0.000 description 1
- 150000002338 glycosides Chemical class 0.000 description 1
- 230000002779 inactivation Effects 0.000 description 1
- 239000006210 lotion Substances 0.000 description 1
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 1
- 239000002674 ointment Substances 0.000 description 1
- 230000002085 persistent effect Effects 0.000 description 1
- 239000000419 plant extract Substances 0.000 description 1
- 239000002243 precursor Substances 0.000 description 1
- 238000001303 quality assessment method Methods 0.000 description 1
- 241000894007 species Species 0.000 description 1
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
- A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
- A61K36/185—Magnoliopsida (dicotyledons)
- A61K36/28—Asteraceae or Compositae (Aster or Sunflower family), e.g. chamomile, feverfew, yarrow or echinacea
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Natural Medicines & Medicinal Plants (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Alternative & Traditional Medicine (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Botany (AREA)
- Medical Informatics (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Mycology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Fats And Perfumes (AREA)
- Compounds Of Unknown Constitution (AREA)
- Gears, Cams (AREA)
- Preparation Of Fruits And Vegetables (AREA)
- Breeding Of Plants And Reproduction By Means Of Culturing (AREA)
- Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
- Valve-Gear Or Valve Arrangements (AREA)
- Anti-Oxidant Or Stabilizer Compositions (AREA)
- Materials For Medical Uses (AREA)
- Mechanical Operated Clutches (AREA)
- Transition And Organic Metals Composition Catalysts For Addition Polymerization (AREA)
- External Artificial Organs (AREA)
- Coloring Foods And Improving Nutritive Qualities (AREA)
- Saccharide Compounds (AREA)
- Luminescent Compositions (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Catalysts (AREA)
Description
DK 161799 B
Opfindelsen angår en fremgangsmåde til fremstilling af en holdbar kamilleekstrakt, der er rig på aktive stoffer, samt en sådan kamilleekstrakt, fremstillet efter fremgangsmåden.
5 Flydende kamilleekstrakter kan udvindes på for skellige måder, f.eks. ved udblødning, perkolation, re-perkolation eller kædeperkolation. Alle fremgangsmåderne har det tilfælles, at man går ud fra kamilledrogen, dvs. de tørrede blomsterstande. Til kvalitetsvurdering af 10 kamilleblomster og kamilleekstrakter er foruden bisabo-lolindholdet, indholdet af æterisk olie, chamazulen og flavoner afgørende.
Ved tørringsprocessen taber kamilleblomsterne 75-85% af deres vægt. Samtidig lider blomsterne imidler-15 tid også af et tab af aktivt stof, hvis omfang er afhængigt af tørringsmetoden. Ved tørring af en frisk kamille af bisabololtypen under fabrikationsmæssige betingelser skal der f.eks. også ved relativt lave tørringstemperaturer stadig regnes med et tab på 47% æterisk olie, 48% 20 chamazulen og 46% (-)-a-bisabolol.
Yderligere tab af aktivt stof indtræder ved lagring af kamilledrogen. Således iagttoges f.eks. efter et års lagring af kamilledroge et fald af indholdet af æterisk olie på 43,8%, idet den æteriske olies chamazulen-25 indhold faldt endnu mere, nemlig med 68,4%.
Hertil kommer, at de aktive stoffer i kamillen kun er vanskeligt ekstraherbare fra diogen. Således går f.eks. kun ca. halvdelen af de i drogen indeholdte æteriske olier over i ekstrakten ved fremstilling af den 30 flydende ekstrakt med 45%''s alkohol.
En ekstraktion af frisk kamille (dvs. frisk høstede blomsterstande) er endnu ikke foretaget, da frisk høstede planter eller plantedele er udsat for talrige enzymatisk forstyrrende eller mikrobielt forårsagede 35 processer, som medfører en ændring af indholdsstofferne.
Først ved den under tørringen opnåede fjernelse af vand i DK 161799 B j 2 fås en inaktivering eller denaturering af planteenzy-merne. Kun i Arch.Pharm. 280 (1942) side 437-38 beskrives et tilfælde, hvor frisk kamille ekstraheres med 86%'s alkohol, idet der dog dernæst til ødelæggelse af 5 enzymerne opvarmes til kogning i 20 minutter. Azulenud-udbyttet udgjorde dog kun 18,4% herved, og allerede efter 5 måneder var der praktisk talt ingen azulen tilstede mere.
De aktive stoffer i de kendte kamilleudtræk er 10 også kun begrænset holdbare. Især aftager chamazulen-indholdet hurtigt, hvilket ikke kan forhindres ved tilsætning af baser.
Det har nu overraskende vist sig, at ekstraktionen af frisk kamille ved fremgangsmåden ifølge opfindel-15 sen har fordele i forhold til den kendte kamilledrogeeks-traktion. Især er det muligt at forbedre udbyttet og. holdbarheden af de aktive stoffer. Modsat det forventede er det i den forbindelse ikke nødvendigt at stabilisere friskplanteekstrakten ved opvarmning. Uden at det går 20 ud over en fortsat bestående enzymatisk aktivitet skal en opvarmning af udtrækket af frisk kamille endog undgås for at sikre de beskrevne fordele.
Fremgangsmåden ifølge opfindelsen er ejendommelig ved, at man ekstraherer friske eller nedfrosne friske ka-25 milleblomster med vandige -C^-alkanoler, hvis alkanol- indholdet ligger mellem 40 og 100%, ved en temperatur mellem 10 og 60°C.
Som alkoholer kommer følgende f.eks. på tale: methanol, ethanol, 1- og 2-propanol, især ethanol og iso-30 propanol. Alkanolernes alkoholindhold andrager især 50-90, fortrinsvis 55-85 vægt%. Ekstraktionen kan udføres i et temperaturområde mellem 10°C og 60°C, mere foretrukket mellem 10°C og 40°C.
Alkoholkoncentrationen i ekstraktionsmidlet ind-35 rettes efter drogeækvivalentet eller kamillens tørvægt, der foreligger i den opnåede ekstrakt. Drogeækvivalentet af en frisk kamille er den vægtmængde kamilledroge, som man opnår udfra denne friske kamille ved den sædvanlige 3
DK 161799B
tørring, dvs. som den sædvanligvis gennemføres til fremstilling af kamilledrogen,f.eks. ved tørring i tynde lag under udelukkelse af direkte sollys ved lufttemperaturer mellem 40 og 60°. En sådan droge indeholder i almindelig- 5 hed endnu indtil 10 vægt% vand. Tørvægten af en kamille er derimod vægten af den praktisk talt vandfrie droge. Hvis forholdet mellem frisk kamille og ekstraktionsmiddel f.eks. er højt, må ekstraktionsmidlets alkoholindhold være højere. Der skal dog til en vægtdel tørvægt af den 10 friske kamille (bestemt ved 3 timers tørring af prøven ved 105°C i tørreskab) svare mindst 4 vægtdele, fortrinsvis 4-8 vægtdele, især 5-6 vægtdele ekstrakt, idet ekstraktionsmidlets alkoholindhold skal afpasses således, at alkoholindholdet i ekstrakten ikke bliver mindre 15 end 20 vægt%. I almindelighed skal ekstraktens alkoholindhold udgøre 20 til 50, fortrinsvis 20 til 40 vægt%, især 20 til 35 vægt%. 100 g frisk kamille svarer i almindelighed til 20-30 g tørvægt. Alt efter ekstraktens alkoholindhold kommer følgende alkoholmængder f.eks.
20 i betragtning ved 100 g frisk kamille (idet den friske kamilles tørvægt f.eks. er 24,6 g, svarende til et vandindhold på 73,6 vægt%): 57 g ethanol (96 vol.%) ved 100 g af en sådan frisk kamille giver f.eks. et alkoholindhold på 40 vægt% i ekstrakten.
25 Udbyttet af aktivt stof er som ved drogeekstrak tionen afhængigt af ekstraktionsmediets alkoholindhold.
Det i den friske kamille bundne vand (= vandindholdet) udgør sammen med den tilsatte alkohol ekstraktionsmediet.
Under iagttagelse af den friske kamilles vandindhold skal 30 alkoholtilsætningen derfor vælges således, at det tilstræbte alkoholindhold i ekstrakten opnås.
Ved friske kamilleblomsterstande (frisk kamille) forstås kamilleblomsterstande, der ekstraheres indenfor 24 timer efter plukningen eller nedfryses indenfor det-35 te tidsrum. I den forbindelse finder der indenfor disse 24 timer kun en moderat tørring på maksimalt 10% sted (på basis af vandindholdet i de friske kamilleblomsterstande) svarende til omverdenens klimatiske forhold 4 . .
DK 161799 B
(temperatur, luftfugtighed). ----
Som regel ekstraheres kamilleblomsterstandene indenfor de første 24 timer efter plukningen. Hvis en ekstraktion indenfor dette tidsrum ikke kan gennemføres, 5 kan kamillen nedfryses indtil ekstraktionen.
Til fremgangsmåden ifølge opfindelsen kan der også anvendes nedfrosne kamilleblomster, såfremt der anvendes friske kamilleblomster (som defineret ovenfor) til indfrysningen.
10 Indfrysningen af de friske kamilleblomster kan f.eks. udføres på følgende måde: den friske kamille ned-fryses f.eks. med kold luft ved -10 til -50°C, især -30 til -50°C, fortrinsvis -35. til. -45°C, eller med flydende gasser, chargevist eller kontinuerligt og opbeva-15 res f.eks. ved temperaturer mellem -10 og -50°C, især -30 og -50°C (fortrinsvis -35 og -45°C).
Den kontinuerlige· dybfrysning med flydende gasser kan f.eks. udføres med carbondioxid, nitrogen eller freonarter, fortrinsvis med flydende nitrogen, i en tunnel-20 fryser. Opbevaringen udføres ved de temperaturer, der er angivet i det foregående. Til ekstraktionen kan de dybfrosne kamilleblomster anvendes direkte eller de kan optøes helt eller delvist på skånsom måde (f.eks. ved overhældning med det 30-60°C varme ekstraktionsmiddel).
25 Når der i stedet for kamilledroge ekstraheres — frisk kamille, forbedres udbyttet af aktive stoffer.
Således fandtes på basis af den samme tørvægt og drogeækvivalent (1 del tørvægt = 5 dele ekstrakt) og et ethanolindhold på ca. 33% i ekstrakten følgende udbytter 30 af aktive stoffer, på basis af indholdet i den friske kamille (= 100%) og beregnet ud fra dens tørvægt: ekstraktion Droge- af frisk kamille ekstraktion Æterisk olie 54,6 % 39,5 %
Chamazulen 100 % 24,1 % (-)-a-bisabolol 58,8 % 26,7 % Tørringen af den friske kamille blev til denne
DK 161799B
5 sammenligning gennemført under skånsomme betingelser.
Disse skånende betingelser kan dog ikke reproduceres i produktionen. Ved en sammenligning med en droge, der er opnået under sædvanlige produktionsforhold, ville man 5 derfor få en endnu mere forbedret virkningsgrad ved ekstraktionen af frisk kamille ved fremgangsmåden ifølge opfindelsen.
Ved ekstraktionen af frisk kamille undgås altså ikke kun tabet af aktivt stof forårsaget af tørringen 10 af kamilleblomsterne, men ekstraktionsudbyttet især af chamazulen og (-)-α-bisabolol, forbedres. Det højere udbytte af aktivt stof gør det endvidere muligt, at anvende en kamille med en større andel af selve planten.
En frasigtning af de under blomsterplukningen uundgåeligt 15 medfølgende plantedele er således ikke mere nødvendig .
Under ekstraktionen af frisk kamille er det ikke kun anvendelsen af et dyrt tørringsanlæg, der bliver overflødig. Også de betydelige energiomkostninger for-20 bundet med dets drift undgås. Omkostningerne til ekstraktfremstillingen kan på denne måde sænkes betydeligt.
Som forsøg har vist, kan der ved ekstraktionen af frisk kamille også fremstilles kamilleekstrakter, der er rige på aktivt stof cg har lavere alkoholindhold (f,eks.
25 med et indhold på 25% alkohol) end det i litteraturen anbefalede indhold på 45%. Det har' nu overraskende vist sig, at der selv i ekstrakter af frisk kamille med et alkoholindhold på 25% ikke finder enzymatisk ændring af de aktive stoffer sted. Ved sænkningen af alkoholind-30 holdet til 25% opnås en ekstrakt, der med hensyn til totalindhold af ekstraherede stoffer (vandopløselige og og vanduopløselige) ligger ca. 20% højere end en ekstrakt af en kamilledroge med et alkoholindhold på 45%.
Tilsidst har det helt uventet vist sig, at hold-35 barheden af de aktive stoffer i ekstrakten af frisk kamille er væsentlig bedre end i kamilledrogeekstrakterne. Således kunne der f.eks. ved ekstrakter af frisk kamille med 26 eller 40%'s ethanolindhold efter 9 måneders opbe- 6
DK 161799 B
varing ved stuetemperatur ikke fastslås naget fald i matricin- eller chamazulenindhold. Et sådant forhold var desto mere uventet,da der ifølge ekstraktionsteknikken snarere skulle forventes en stærkere nedbrydning ved enzy-5 matisk aktivitet. Fra litteraturen er det kendt, at især chamazulenet, der i kamillen selv og kamilleekstrakten er tilstede i form af forstadiet matricin, under lagringen kommer ud for en stærk nedbrydning. Indtil nu har man - ikke kendt nogen fremgangsmåde, der er i stand· 10 til at sikre stabiliteten af matricinet i kamilleekstrakten vedvarende.
Tabel 1
Indholdet af aktive stoffer i kamilleekstrakter efter J5 9 måneder (Udgangsværdi = 100)
Droge- Ekstraktion af * ekstraktion frisk kamille
Alkoholindhold i ekstrakten 40% 40% 25% 20 ...... _· - - · Æterisk olie 86 % 91 % 86 %
Chamazulen 27 % 130 % 109 % (-)-a-bisabolol 98 % 102 % 83 % 25
Som det fremgår af tabel 1 falder azulenindholdet i den ud fra kamilledrogen fremstillede ekstrakt efter en opbevaring på 9 måneder som forventet drastisk, mens indholdet af æterisk olie og bisabolol er relativt stabilt.
Ved ekstrakter af frisk kamille forholder indholdet af 30 æterisk olie og bisabolol sig på lignende måde som i drogeekstraktet. Derimod er chamazulenindholdet overraskende stabilt, i forhold til udgangsværdien endog let forøget.
Ved ekstraktionen af frisk kamille kan man gå ud 35 fra de kendte ekstraktionsmetoder. Da den friske kamille er mere voluminøs end kamilledrogen er det imidlertid hensigtsmæssigt, fortrinsvis at betjene sig af udblød 7
DK 161799 B
ningsmetoden eller den bevægede udblødning, f.eks. fremgangsmåden beskrevet i tysk patentskrift 1 093 951.
Fremgangsmåden ifølge opfindelsen er helt alment anvendelig, dvs. den egner sig til alle forekommende 5 kamillesorter. Fremgangsmåden er særligt egnet ved anvendelse af kamillesorten Degumill (DDR-sorter beskyttelsesret Degumill; Tysk patent 24 02 802; Italiensk patent 1 035 096), kamillesorten Manzana (tysk offentliggørelsesskrift 34 23 207) og kamille ifølge tysk of-10 fentliggørelsesskrift 34 46 216.
Opfindelsen angår også en kamilleekstrakt fremstillet ved fremgangsmåden, og som er ejendommelig ved, at den indeholder mindst 18 mg C-)-α-bisabolol og mindre end 9 mg af øvrige bisaboloider (som bisalbololoxid) pr.
15 100 g ekstrakt.
Ved anvendelse af kamilleblomster af sorten Manzana eller af kamilleblomster ifølge tysk offentliggørelsesskrift 34 46 216 indeholder kamilleudtrækket ifølge opfindelsen f.eks. mindst 24 mg (-)-a-bisabolol 20 og mindre end 9 mg af de øvrige bisaboloider pr. 100 g ekstrakt.
Da de friske kamilleblomster i almindelighed endnu helt eller i det mindste delvist indeholder de tilhørende flyveblade, har ekstrakterne fremstillet ved 25 fremgangsmåden ifølge opfindelsen også et højere flavon-indhold end de ud fra tørrede blomster hidtil fremstillede ekstrakter. Selvfølgelig er det også muligt ved ekstraktionen ved fremgangsmåden ifølge opfindelsen at tilsætte yderligere friske kamilleflyveblade, frosne ka-30 milleflyveblade eller tørrede kamilleflyveblade, hvorved flavonindholdet kan forøges yderligere. Kamilleflyvebladene har et højere indhold af flavoner (som f. eks. apigenin og glycosider deraf).
Kamilleekstrakten ifølge opfindelsen kan f.eks.
35 anvendes til fremstilling af cremer, salver, lotioner el. kamillethe, såvel som til fremstilling af alkoholiske eller vandige alkoholiske opløsninger, som f.eks. kan benyttes til desinfektion og til sårbehandling.
* 8
DK 161799 B
Eksempel 1
En mængde frisk kamille (758 g, vandindhold 73,6%, æterisk olie 876 mg, azulen 57 mg, bisabolol 151 mg pr.
100 g frisk kamille, ækvivalent med 200 g kamilledroge 5 ekstraheres med 510 g ethanol (84 vægt%) i en trugblander med et omdrejningstal for blandeværket på 65 omdrejninger pr. minut. Efter 30 minutter presses ekstraktionsgodset fra, og ekstrakten filtreres. I ekstrakten måles indholdet af aktive stoffer på kendt måde:
Azulen : 14,7 mg/100 g ekstrakt Æterisk olie : 105,7 mg "
Bisabolol : 20,4 mg "
Apigenin og apigeninglucosider : 73,1 mg " (beregnet som 15 apigenin)
Ekstraherede stoffer: 5,9 mg "
Ethanol : 39,6 vægt%.
Sammenligningseksempel (kendt fremgangsmåde) 20 200 g af de som ovenfor anvendte, dog nu tørrede kamilleblomster (tørringen udføres under udelukkelse af direkte sollys i tynde lag ved temperaturer under 40°Cf æterisk olie 598 mg ; azulen 22,7 mg ; bisabolol 150 mg pr. 100 g af de tørrede blomster; vandindhold 9%), ekstraheres med 1050 g ethanol (40 vægt%) i en trugblander ved et om- 25 drejningstal på blandeværket på 65 omdrejninger pr. minut.
Efter 30 minutter presses drogegodset fra, og ekstrakten filtreres. I ekstrakten måles indholdet af aktive stoffer på kendt måde: 30 Azulen : 4,7 ma/ 100 g ekstrakt Æterisk olie : 87,0 mg "
Bisabolol : 12,9 mg "
Apigenin og Apigeninglucosider (bereg- : 59,9 mg " net som Apigenin)
Ekstraherede stoffer: 5,3 mg "
Ethanol : 37,9 vægt%.
35 9
DK 161799 B
Eksempel 2
En mængde frisk kamille (952g; vandindhold 79%; æterisk olie 876 mg; azulen 57 mg; bisabolol 151 mg pr.
100 g frisk kamille), ækvivalent med 200 g kamilledroge 5 ekstraheres med 540 g ethanol (80 vægt%) i en trugblander ved et omdrejningstal for blandeværket på 65 omdrejninger pr. minut. Efter 30 minutter presses ekstraktionsgodset fra, og ekstraktet filtreres. Indholdet af aktive stoffer i ekstraktet måles på kendt måde.
10 Azulen ; 8,2 mg/ 100 g ekstrakt Æterisk olie : 75,5 mg "
Bisabolol : 9,1 mg "
Apigenin og
Apigeninglucosider ; 62,2 mg " (beregnet som 15 apigenin)
Ekstraherede stoffer: 6,6 % vægt%
Ethanol : 26,5 % vægt%.
Sammenligningseksernpel (kendt fremgangsmåde) 20 200 g af de som i det foregående anvendte, dog nu tørrede kamilleblomster (tørring som i sammenligningseksempel 1; æterisk olie 598 mg ; azulen 22,7 mg ; bisabolol 150 mg pr. 100 g tørrede blomster; vandindhold 9%) ekstraheres med 25 1050 g ethanol (25 vægt%) i en trugblander ved et omdrejningstal for blandeværket på 65 omdrejninger pr. minut. Efter 30 minutter presses drogegodset fra, og ekstraktet filtreres. Indholdet af aktive stoffer i ekstraktet måles på kendt måde: 30
Azulen : 3,6 rng/lOO g ekstrakt Æterisk olie : 66,0 mg "
Bisabolol : 6,7 mg "
Apigenin og apigeninglucosider : 48,9 mg " 35 (beregnet som apigenin)
Ekstraherede stoffer: 6,3 mg "
Ethanol : 25,4 vægt%.
DK 161799 B
10
Eksempel 3
En mængde frisk kamille (1154 g; vandindhold 74%; æterisk olie 950 mg; azulen 92 mg; bisabololoxid A 180 mg pr. 100 g frisk kamille) ækvivalent med 300 g kamil ledro?-5 ge ekstraheres med 1330g 2-propanol (52 vægt%) i en trugblander ved 65 omdrejninger pr. minut. Efter 90 minutter presses ekstraktionsgodset fra, og ekstraktet filtreres.
Indholdet af aktive stoffer i ekstraktet måles på kendt måde: 10 Azulen : 14,2 mg/100 g ekstrakt Æterisk olie ? 101,5 mg "
Bisabololoxid A : 26,0 mg "
Apigenin og j apigeninglucosider : 57,0 mg " (beregnet som 15 apigenin)
Ekstraherede stoffer: 6,9 mg " 2-propanol : 26,0 vægt%.
Sammenligning'seksempel (kendt fremgangsmåde) 20 300 g af de som i det foregående anvendte, dog nu tørrede kamilleblomster (tørring som i sammenligningseksempel 1; æterisk olie 740 mg; azulen 56 mg; bisabololoxid A 168 mg pr. 100 g tørrede blomster; vandindhold 9%) ekstraheres med 25 2100 g 2-propanol (33 vægt%) i en trugblander ved 65 omdrejninger pr. minut. Efter 90 minutter presses drogegodset fra og ekstraktet filtreres. Indholdet af aktive stoffer i ekstraktet måles på kendt måde: 3q Azulen ; 6,7 mg/100 g ekstrakt Æterisk olie : 85,2 mg "
Bisabololoxid A : 17,4 mg "
Apigenin og apigeninglucosider : 52,4 mg " (beregnet som 35 apigenin)
Ekstraherede stoffer : 6,6 mg " 2-propanol : 28,5 vægt%.
Claims (3)
1. Fremgangsmåde til fremstilling af en holdbar kamilleekstrakt, der er rig på aktive stoffer, uden skadelig varmebehandling, kendetegnet ved, at man ekstraherer friske eller nedfrosne friske kamilleblomster med -C^-alkanoler, hvis alkanolindhold ligger mellem 40 og 100%, ved en temperatur mellem 10 og 60°C.
2. Fremgangsmåde ifølge krav 1, kendetegnet ved, at man før eller under ekstraktionen tilsætter yderligere friske, frosne eller tørrede kamilleflyveblade.
3. Kamilleekstrakt fremstillet ved en fremgangsmåde ifølge krav 1 eller 2, kendetegnet ved, at den indeholder mindst 18 mg (-)-α-bisabolol og mindre end 9 mg andre bisaboloider pr. 100 mg ekstrakt.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE3434342 | 1984-09-19 | ||
| DE3434342 | 1984-09-19 |
Publications (4)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DK424185D0 DK424185D0 (da) | 1985-09-18 |
| DK424185A DK424185A (da) | 1986-03-20 |
| DK161799B true DK161799B (da) | 1991-08-19 |
| DK161799C DK161799C (da) | 1992-02-24 |
Family
ID=6245768
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DK424185A DK161799C (da) | 1984-09-19 | 1985-09-18 | Fremgangsmaade til fremstilling af en holdbar kamilleekstrakt, der er rig paa aktive stoffer, og den saaledes fremstillede ekstrakt |
Country Status (31)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4786497A (da) |
| EP (1) | EP0175185B1 (da) |
| JP (1) | JPH0641414B2 (da) |
| KR (1) | KR900000544B1 (da) |
| AT (1) | ATE58836T1 (da) |
| BR (1) | BR8504573A (da) |
| CA (1) | CA1251142A (da) |
| CS (1) | CS254346B2 (da) |
| DD (1) | DD240496A5 (da) |
| DE (2) | DE3530790A1 (da) |
| DK (1) | DK161799C (da) |
| ES (1) | ES8608881A1 (da) |
| FI (1) | FI79469C (da) |
| GB (1) | GB2164559B (da) |
| GR (1) | GR852243B (da) |
| HU (1) | HU193449B (da) |
| IE (1) | IE58215B1 (da) |
| IL (1) | IL76388A (da) |
| IN (1) | IN164169B (da) |
| MA (1) | MA20530A1 (da) |
| MT (1) | MTP970B (da) |
| MX (1) | MX161477A (da) |
| MY (1) | MY100507A (da) |
| NL (1) | NL194264C (da) |
| NO (1) | NO164276C (da) |
| PL (1) | PL255422A1 (da) |
| PT (1) | PT81148B (da) |
| RO (1) | RO93515B (da) |
| SU (1) | SU1642947A3 (da) |
| YU (1) | YU45989B (da) |
| ZA (1) | ZA857166B (da) |
Families Citing this family (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| IN163594B (da) * | 1984-03-16 | 1988-10-15 | Degussa | |
| MX161477A (es) * | 1984-09-19 | 1990-09-28 | Degussa | Procedimiento para extraer los constituyentes de la manzanilla |
| ES2044980T3 (es) * | 1987-02-13 | 1994-01-16 | Asta Medica Ag | Aceites de camomila con un elevado contenido de poliinas naturales y procedimiento para su preparacion. |
| US6300370B1 (en) | 1987-02-13 | 2001-10-09 | Asta Medica Aktiengesellschaft | Camomile oils having a high content of natural poly-ynes and process for their preparation |
| DE3913280C2 (de) * | 1989-04-22 | 1995-02-16 | Paul Haslauer | Bedampfungsgerät |
| EP0496230A1 (de) * | 1991-01-23 | 1992-07-29 | ASTA Medica Aktiengesellschaft | Herstellung eines Kamillenextraktes mit antimikrobiellen Eigenschaften |
| JP2513550B2 (ja) * | 1991-09-24 | 1996-07-03 | 相互印刷工芸株式会社 | カミツレ成分の抽出方法 |
| JP2010163363A (ja) * | 2009-01-13 | 2010-07-29 | Kao Corp | アピゲニン高濃度含有エキスの製造方法 |
| CN102911791A (zh) * | 2012-09-25 | 2013-02-06 | 常州亚环环保科技有限公司 | 一种栀子花精油液的提取方法 |
Family Cites Families (13)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE609884C (de) * | 1932-12-22 | 1935-02-25 | Ig Farbenindustrie Ag | Verfahren zur Darstellung von haltbaren Kamillenauszuegen |
| GB505983A (en) * | 1937-11-17 | 1939-05-17 | Ig Farbenindustrie Ag | Improvements in the manufacture and production of pharmaceutically active substances |
| FR1015120A (fr) * | 1947-08-13 | 1952-08-27 | Procédé de préparation d'extraits actifs renfermant de l'azulène à partir de camomille ou de plantes analogues | |
| DE1093951B (de) * | 1959-02-12 | 1960-12-01 | Chemiewerk Homburg Zweignieder | Verfahren zur Extraktion proazulenhaltiger Drogen |
| DE1296305B (de) * | 1965-08-26 | 1969-05-29 | Thomae Gmbh Dr K | Verfahren zur Extraktion von Kamille |
| DE2227292C3 (de) * | 1972-06-05 | 1981-01-08 | Degussa Ag, 6000 Frankfurt | Verfahren zur Herstellung von Kamillenextrakten |
| CH572368A5 (da) * | 1973-03-28 | 1976-02-13 | Sulzer Ag | |
| DE2316363A1 (de) * | 1973-04-02 | 1974-10-17 | Degussa | Verfahren zur herstellung von kamillenextrakten |
| DE2402802C3 (de) * | 1974-01-22 | 1979-06-13 | Deutsche Gold- Und Silber-Scheideanstalt Vormals Roessler, 6000 Frankfurt | Gewinnung einer Kamillendroge mit hohem Chamazulen- und Bisabololgehalt |
| IT1157945B (it) * | 1982-06-02 | 1987-02-18 | Bonomelli Spa | Composizione terapeutica ad attivita' antibatterica a base di una frazione estratta da fiori di camomilla e processo per la preparazione di detta frazione |
| DE3423207C3 (de) * | 1983-06-29 | 1996-09-26 | Asta Medica Ag | Verfahren zur Herstellung einer neuen Kamillensorte (Bezeichnung Manzana) |
| IN163594B (da) * | 1984-03-16 | 1988-10-15 | Degussa | |
| MX161477A (es) * | 1984-09-19 | 1990-09-28 | Degussa | Procedimiento para extraer los constituyentes de la manzanilla |
-
1985
- 1985-08-16 MX MX206315A patent/MX161477A/es unknown
- 1985-08-29 AT AT85110864T patent/ATE58836T1/de not_active IP Right Cessation
- 1985-08-29 DE DE19853530790 patent/DE3530790A1/de not_active Ceased
- 1985-08-29 EP EP85110864A patent/EP0175185B1/de not_active Expired - Lifetime
- 1985-08-29 DE DE8585110864T patent/DE3580814D1/de not_active Expired - Lifetime
- 1985-09-13 IL IL76388A patent/IL76388A/xx not_active IP Right Cessation
- 1985-09-16 GR GR852243A patent/GR852243B/el unknown
- 1985-09-16 RO RO120125A patent/RO93515B/ro unknown
- 1985-09-17 FI FI853562A patent/FI79469C/fi not_active IP Right Cessation
- 1985-09-17 KR KR1019850006776A patent/KR900000544B1/ko not_active Expired
- 1985-09-17 DD DD85280700A patent/DD240496A5/de not_active IP Right Cessation
- 1985-09-18 PL PL25542285A patent/PL255422A1/xx unknown
- 1985-09-18 IE IE230985A patent/IE58215B1/en not_active IP Right Cessation
- 1985-09-18 MA MA20756A patent/MA20530A1/fr unknown
- 1985-09-18 ES ES547081A patent/ES8608881A1/es not_active Expired
- 1985-09-18 GB GB8523097A patent/GB2164559B/en not_active Expired
- 1985-09-18 DK DK424185A patent/DK161799C/da not_active IP Right Cessation
- 1985-09-18 JP JP60204584A patent/JPH0641414B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 1985-09-18 CA CA000491049A patent/CA1251142A/en not_active Expired
- 1985-09-18 MT MT970A patent/MTP970B/xx unknown
- 1985-09-18 CS CS856645A patent/CS254346B2/cs not_active IP Right Cessation
- 1985-09-18 YU YU147485A patent/YU45989B/sh unknown
- 1985-09-18 NL NL8502554A patent/NL194264C/nl not_active IP Right Cessation
- 1985-09-18 NO NO853660A patent/NO164276C/no not_active IP Right Cessation
- 1985-09-18 SU SU853953190A patent/SU1642947A3/ru active
- 1985-09-18 PT PT81148A patent/PT81148B/pt unknown
- 1985-09-18 ZA ZA857166A patent/ZA857166B/xx unknown
- 1985-09-19 HU HU853513A patent/HU193449B/hu unknown
- 1985-09-19 BR BR8504573A patent/BR8504573A/pt unknown
- 1985-12-19 IN IN916/CAL/85A patent/IN164169B/en unknown
-
1987
- 1987-06-18 MY MYPI87000840A patent/MY100507A/en unknown
- 1987-09-08 US US07/096,211 patent/US4786497A/en not_active Expired - Lifetime
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN101427705B (zh) | 一种用于茎菜类菜蔬的中草药保鲜剂 | |
| CN102318875B (zh) | 铁皮石斛金条的加工方法 | |
| KR102050800B1 (ko) | 장기 저장을 위한 동결건조된 산채 블록의 제조 방법 및 이에 의해 제조된 산채 블럭 | |
| CN107736545A (zh) | 一种食品药品用根茎的真空冷冻干燥方法 | |
| KR101785482B1 (ko) | 증포인삼열매의 발효 추출물 제조방법, 이를 이용한 건강기능식품 조성물 및 화장료 조성물 | |
| NL194264C (nl) | Werkwijze voor het winnen van houdbare kamille-extracten, die rijk zijn aan actieve stof. | |
| CN114557922B (zh) | 一种迷迭香精油面霜及其制备方法 | |
| KR101993441B1 (ko) | 플라보노이드를 함유하는 기능성 발효현미의 제조방법 | |
| CN108713614B (zh) | 一种高香高茶氨酸碧螺春速溶茶的生产工艺 | |
| CN104232448A (zh) | 一种牡丹花酒及其制备方法 | |
| CN104082456A (zh) | 一种桑叶茶及其生产方法 | |
| CN110613036A (zh) | 一种柚子花桑叶茶及其制备方法 | |
| CN109198064A (zh) | 一种兰香红茶的加工方法 | |
| CN100525645C (zh) | 消臭大蒜头产品及其生产方法 | |
| KR101670888B1 (ko) | 알파-아밀라아제 활성 저해 물질 및 그 제조 방법 | |
| CN100415116C (zh) | 菊花脑干简易制作方法 | |
| CN105831338A (zh) | 一种养心茶的制作方法 | |
| CN112980625A (zh) | 一种牡丹香型白酒及其制备方法 | |
| Costa et al. | Photosynthates: mainly stored and yet limiting in propagation of rose cuttings | |
| CN118947792A (zh) | 一种西洋参玫瑰茶 | |
| CN106173080A (zh) | 一种白菊花的加工工艺 | |
| CN111374195A (zh) | 一种天然黄酮类化合物檀香叶的烘焙方法 | |
| KR102123436B1 (ko) | 재배용수 절감을 위한 무농약 친환경 콩나물 재배방법 | |
| CN109170001A (zh) | 一种茶叶加工工艺 | |
| CN101088381A (zh) | 一种梨干的制作方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PUP | Patent expired |