DK162238B - Fremgangsmaade til fremstilling af isoglucose - Google Patents
Fremgangsmaade til fremstilling af isoglucose Download PDFInfo
- Publication number
- DK162238B DK162238B DK063485A DK63485A DK162238B DK 162238 B DK162238 B DK 162238B DK 063485 A DK063485 A DK 063485A DK 63485 A DK63485 A DK 63485A DK 162238 B DK162238 B DK 162238B
- Authority
- DK
- Denmark
- Prior art keywords
- glucose
- solution
- catalyst
- activity
- fructose
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 22
- 235000019534 high fructose corn syrup Nutrition 0.000 title abstract description 10
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims abstract description 42
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims abstract description 34
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 claims abstract description 30
- 239000008103 glucose Substances 0.000 claims abstract description 30
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 17
- 108700040099 Xylose isomerases Proteins 0.000 claims abstract description 16
- 229930091371 Fructose Natural products 0.000 claims abstract description 12
- RFSUNEUAIZKAJO-ARQDHWQXSA-N Fructose Chemical compound OC[C@H]1O[C@](O)(CO)[C@@H](O)[C@@H]1O RFSUNEUAIZKAJO-ARQDHWQXSA-N 0.000 claims abstract description 12
- 239000005715 Fructose Substances 0.000 claims abstract description 12
- 229910052681 coesite Inorganic materials 0.000 claims abstract description 8
- 229910052906 cristobalite Inorganic materials 0.000 claims abstract description 8
- 229910052682 stishovite Inorganic materials 0.000 claims abstract description 8
- 229910052905 tridymite Inorganic materials 0.000 claims abstract description 8
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 claims abstract description 7
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 claims abstract description 7
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 claims abstract description 3
- 229910004298 SiO 2 Inorganic materials 0.000 claims description 8
- 235000019353 potassium silicate Nutrition 0.000 claims description 3
- NTHWMYGWWRZVTN-UHFFFAOYSA-N sodium silicate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-][Si]([O-])=O NTHWMYGWWRZVTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229910052910 alkali metal silicate Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 abstract description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 abstract description 3
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 37
- 229960002737 fructose Drugs 0.000 description 10
- 238000006317 isomerization reaction Methods 0.000 description 9
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 9
- PJVXUVWGSCCGHT-ZPYZYFCMSA-N (2r,3s,4r,5r)-2,3,4,5,6-pentahydroxyhexanal;(3s,4r,5r)-1,3,4,5,6-pentahydroxyhexan-2-one Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C=O.OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)C(=O)CO PJVXUVWGSCCGHT-ZPYZYFCMSA-N 0.000 description 7
- YKTSYUJCYHOUJP-UHFFFAOYSA-N [O--].[Al+3].[Al+3].[O-][Si]([O-])([O-])[O-] Chemical compound [O--].[Al+3].[Al+3].[O-][Si]([O-])([O-])[O-] YKTSYUJCYHOUJP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 3
- 230000000977 initiatory effect Effects 0.000 description 3
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 2
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 2
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 241000187759 Streptomyces albus Species 0.000 description 2
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 2
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 2
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 2
- 238000011534 incubation Methods 0.000 description 2
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 2
- 239000000741 silica gel Substances 0.000 description 2
- 229910002027 silica gel Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 2
- 239000006188 syrup Substances 0.000 description 2
- 235000020357 syrup Nutrition 0.000 description 2
- PPDADIYYMSXQJK-UHFFFAOYSA-N trichlorosilicon Chemical compound Cl[Si](Cl)Cl PPDADIYYMSXQJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M Bisulfite Chemical compound OS([O-])=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229910004809 Na2 SO4 Inorganic materials 0.000 description 1
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 230000000274 adsorptive effect Effects 0.000 description 1
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 1
- -1 alkali metal sulfite Chemical class 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 description 1
- 150000003841 chloride salts Chemical class 0.000 description 1
- 238000000975 co-precipitation Methods 0.000 description 1
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 238000004128 high performance liquid chromatography Methods 0.000 description 1
- 238000005342 ion exchange Methods 0.000 description 1
- 230000002427 irreversible effect Effects 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 239000008363 phosphate buffer Substances 0.000 description 1
- 230000001737 promoting effect Effects 0.000 description 1
- 230000035484 reaction time Effects 0.000 description 1
- 230000009257 reactivity Effects 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 230000000087 stabilizing effect Effects 0.000 description 1
- 150000003467 sulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009736 wetting Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07H—SUGARS; DERIVATIVES THEREOF; NUCLEOSIDES; NUCLEOTIDES; NUCLEIC ACIDS
- C07H3/00—Compounds containing only hydrogen atoms and saccharide radicals having only carbon, hydrogen, and oxygen atoms
- C07H3/02—Monosaccharides
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12P—FERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
- C12P19/00—Preparation of compounds containing saccharide radicals
- C12P19/24—Preparation of compounds containing saccharide radicals produced by the action of an isomerase, e.g. fructose
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Saccharide Compounds (AREA)
- Catalysts (AREA)
- Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
- Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
- Polysaccharides And Polysaccharide Derivatives (AREA)
- Diaphragms For Electromechanical Transducers (AREA)
- Ultra Sonic Daignosis Equipment (AREA)
- Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Description
! DK 162238 8
Opfindelsen en fremgangsmåde til fremstilling af en opløsning indeholdende glucose og fructose ved omsætning af en glucoseholdig opløsning på en på basis af en SiC^-bærer fremstillet katalysator med glucoseisomeraseaktivi-5 tet-
En sådan fremgangsmåde er kendt fra DE patentskrift nr.
3148603. Ifølge dette patentskrift kan produktaktiviteten af en på basis af en SiC^-bærer fremstillet bærerkataly-10 sator med glucoseisomeraseaktivitet forøges betydeligt, når den glucoseholdige opløsning før omsætningen på bærerkatalysatoren bringes i berøring med smålegemer af SiC^ eller aluminiumsilikat.
15 Formålet med den foreliggende opfindelse er at tilveje bringe andre muligheder til forøgelse af produktiviteten af de kendte Si02~bærerkatalysatorer med glucoseisomeraseaktivitet.
20 Ved udtrykket "på basis af en SiC^-bærer fremstillet katalysator med glucoseisomeraseaktivitet" eller "kendt SiC^-bærerkatalysator med glucoseisomeraseaktivitet" skal forstås sådanne katalysatorer, for hvilke i en eller på en bærer på basis af Si02, f.eks. porøs silicagel, gluco-25 seisomerase er indarbejdet (f.eks. ved coudfældning) eller påført (f.eks. ved adsorptiv eller covalent binding eller befugtning af enzymer). Fortrinsvis skal der forstås sådanne katalysatorer, for hvilke glucoseisomerase er påført en porøs silicagel adsorptivt eller covalent 30 bundet eller ved befugtning, idet ligeledes kombinationer er sådanne bindingsfremgangsmåder kan anvendes. De i denne henseende foretrukne katalysatorer er f.eks. kendt fra DE patentskrift nr. 2726188.
35 Fremgangsmåden ifølge opfindelsen er ejendommelig ved det i krav l's kendetegnende del anførte.
DK 162238 B
2
Si02 tilsættes som angivet i form af et vandopløseligt alkalimetalsilikat. Såfremt den opnåede glucose-fructose-opløsning ikke renses specielt, f.eks. ved ionbytning, før sin yderligere anvendelse, må man sørge for, at even-5 tueile med SiC^ indførte fremmedioner ikke påvirker den senere anvendelse af glucose-fructose-opløsningen.
Den foretrukne mængde af SiC^ er ikke særlig kritisk. Undergrænsen på ca. 30 ppm er valgt for at opnå en produk-10 tivitetsstigning af samme omfang som ved den kendte fremgangsmåde ifølge DE patentskrift nr. 3148603. Fordelagtigt sætter man mellem 30 og 80 ppm Si02 til glucose-opløsningen.
15 Særlig enkelt og prisgunstigt sker tilsætningen af Si02, når man anvender vandglasopløsning, fortrinsvis natron-vandglasopløsning.
I henseende til stigningen af produktiviteten opnår man 20 ved at gå frem efter fremgangsmåden ifølge opfindelsen værdier svarende til dem, man opnår ved fremgangsmåden ifølge DE patentskrift nr. 3148603. Det har dog overraskende vist sig, at tilsætning af Si02 i stedet for forkontakt med smålegemer eller aluminiumsilikat udviser en 25 fordelagtig påvirkning på stabiliteten af katalysatoren ved driftsstilstand. Det har nemlig vist sig, at ved at arbejde ved den kendte fremgangsmåde, f.eks. ifølge DE patentskrift nr. 3148603 eller andre fremgangsmåder, påvirkes katalysatorens aktivitet ved driftsstilstand, 30 f.eks. på grund af strømsvigt eller på grund af andre forstyrrelser, irreversibelt, hvis man ikke sørger for, at katalysatoren så hurtigt som muligt afkøles til rumtemperatur. Ganske vist standser f.eks. ved et strømsvigt ikke blot pumperne, men også opvarmningen til opvarmning 35 af substratet. Den i katalysatoren og i den omgivende substratopløsning indeholdte varmekapacitet hindrer dog den nødvendige hurtige afkøling og er tilstrækkelig til 3
DK 16223? B
at beskadige katalysatoren. For at undgå sådanne skader må man f.eks. ved nødstrømsaggregater drage omsorg for, at der ved driftsstilstand pumpes kold substratopløsning gennem reaktoren, således at man opnår den nødvendige 5 hurtige afkøling af den ømfindtlige katalysator. Ved fremgangsmåden ifølge opfindelsen kan man dog undgå sådanne foranstaltninger fuldstændig.
Fremgangsmåden ifølge opfindelsen anvendes især ved kon-10 tinuerlig arbejdsmåde og hensigtsmæssigt således, at man til en vandig glucoseopløsning med et indhold på ca. 40-50 vægt-% tørstof sætter Si02, opløsningen indstilles på en for den bærerbundne glucoseisomerase egnet pH-værdi og opvarmes til en for den bærerbundne glucoseisomerase eg-15 net isomeriseringstemperatur. Den således forberedte glucoseopløsning pumpes gennem en reaktor, der er fyldt med Si02~bærerkatalysator med glucoseisomeraseaktivitet. Den fra reaktoren udgående glucose-fructose-opløsning undersøges kontinuerligt eller med regelmæssige mellemrum for 20 sit indhold af fructose, f.eks. ved hjælp af polarime-trisk analyse eller HPLC. Rumhastigheden (v/vh = volumen glucoseopløsning pr. af katalysator beslaglagt reaktorvolumen pr. time), ved hvilken katalysatoren drives, indstilles således, at den fraførte opløsning, baseret på 25 tørstofindhold, har et ringe udsving på f.eks. + 1% indhold af fructose ved f.eks. 42 vægt-%. Da katalysatoren til stadighed taber aktivitet i afhængighed af driftstid og især af driftstemperatur, betyder det, at rumhastigheden til stadighed må nedsættes for at opnå en konstant 30 isomeriseringsgrad. Isomeriseringsgraden angiver derved, udtrykt i %, antallet af molekyler fructose, der pr. 100 molekyler af den i udgangsopløsningen indeholdte glucose efter omsætning på katalysatoren er indeholdt i den afgående glucose-fructose-opløsning. Alt efter renhed eller 35 kvalitet af den til fremstillingen af glucoseopløsningen anvendte glucose må katalysatoren drives med rumhastigheder, der muliggør opnåelse af en isomeriseringsgrad 4
DK 162238 B
på ca. 44-47% for at opnå den nævnte værdi på 42 vægt-% fructose i tørstoffet for den fraførte glucose-fructose-opløsning.
5 Såfremt der ved fremstillingen af bærerkatalysatoren med glucoseisomeraseaktivitet anvendes en Streptomyces albus glucoseisomerase, har indstillingen af glucoseopløsningen på et pH på ca. 7,0 til 8,5 og en opvarmning af glucoseopløsningen til en temperatur på ca. 55-65 °C vist sig 10 særlig gunstig.
Desuden har tilsætningen af Co(II)- og Mg(II)-ioner til glucoseopløsningen i mængder på ca. 0,1 til 2 ppm Co(II) og ca. 10-200 ppm Mg(II) ved en Streptomyces albus gluco-15 seisomerase, hensigtsmæssigt i form af vandopløselige salte deraf, som f.eks. chlorider eller sulfater, vist sig isomeriseringsfremmende.
Endelig er det også fordelagtigt at tilsætte glucose-20 opløsningen en stabiliseringsmængde af en antioxidant, fortrinsvis S02 i en mængde på ca. 100-600 ppm i form af alkalimetalsulfit eller -bisulfit.
Før den opnåede glucose-fructose-opløsning anvendes, er 25 det tilrådeligt at fjerne de uønskede ioniske komponenter fra glucose-fructose-opløsningen ved hjælp af kation- og anionbyttere, fordi de f.eks. påvirker smagen. Opløsningen kan eventuelt yderligere inddampes til sirup. På markedet findes en sådan sirup under betegnelser som iso-30 merose eller isoglucose.
Opfindelsen forklares nærmere ved hjælp af de efterfølgende eksempler.
35
DK 162238B
5 EKSEMPEL 1 Alment eksempel 5 For alle eksempler blev som "på basis af en SiC^-bærer fremstillet katalysator med glucoseisomeraseaktivitet" anvendt en ifølge DE patentskrift nr. 2726188 fremstillet katalysator. I hvert tilfælde blev 5 g af denne katalysator fyldt i en reaktor. Gennem reaktoren strømmede en til 10 60 0C opvarmet glucoseopløsning. Indstillingen af rumhas tigheden skete således, at isomeriseringsgraden over den samlede driftstid konstant androg 46,5%. Isomeriseringsgraden af den fragående substratopløsning blev målt pola-rimetrisk. I enkeltheder er katalysator og fremgangsmåde 15 karakteriseret ved følgende væsentlige parametre:
Katalysator: Bærer S1O2 20 Aktivitetsoptagelse 9000 E/g
Kornstørrelse 0,1-0,2 mm
Massefylde efter udhældning (tør) 0,45 kg/liter 25 30 35 DK 162238 3 6
Fremgangsmåde:
Substrat 45 vægt-% glucose i vandig opløsning 5 Cofaktorer 120 ppm Mg(II) 1 ppm Co(II) 200 ppm SO2 (i form af Na2S0g) pH-værdi 7,5 10 Substrattæthed_ 1,2 kg/liter
Substratindgangstemperatur 60 0 C
Isomeriseringsgrad 46,5%
Begyndelsesrumhastighed 13,0 time 15
Aktivitetsbestemmelse for glucoseisomeraseopløsning:
Aktiviteten af den til fremstilling af katalysatoren anvendte glucoseisomeraseopløsning blev bestemt efter 20 Takasaki-metoden (jvf. Y. Takasaki: Agr. Biol. Chem. bind 30 nr. 12, 1247-1253, 1966 og Z. Dische og E. Boren-freund: J. Biol. Chem. 192, 583, 1951). En aktivitetsenhed (E) er defineret som den enzymmængde, der under inkuber ingsbetingel ser danner 1 mg fructose.
25
Inkuberingsbetingelser:
Temperatur 65 °C
Reaktionstid 1 time 30 Substrat 0,1 M glucose x H20 (Merck 8342) i 0,05 M phosphat-puffer, pH 8,0 med 0,0004 M MgS04.
Afgørende kriterier for kvaliteten af katalysatoren eller fremgangsmåden, under hvilken katalysatoren anvendes, er 35
DK 162238 B
7 foruden halveringstiden for aktivitetsaftageisen, driftstiden til reaktivitet på 20% af udgangsaktiviteten (20% restaktivitet baseret på udgangsaktivitet = 100% har vist sig som nedre grænse for endnu økonomisk anvendelig kata-5 lysatoraktivitet) og frem for alt produktiviteten. Produktiviteten er derved defineret som den substratmængde, beregnet som tørstof i kg, der kan forarbejdes til en restaktivitet på 20% af udgangsaktiviteten ved en forud given isomeriseringsgrad pr. kg katalysator.
10 EKSEMPEL 1.1
Eksempel ifølge opfindelsen 15 Det almene eksempel 1 blev udført således, at glucoseop-løsningen i overensstemmelse med opfindelsen indeholdt 50 ppm Si02 i form af natronvandglasopløsning. Resultaterne var følgende: 20 Halveringstid 1300 timer
Driftstid til restaktivitet 20% 3800 timer
Produktivitet efter 3800 timer 26000 kg TS med 46,5 vægt-% fruc-tose/kg katalysa- 25 tor.
EKSEMPEL 1.2
Sammenligningseksempel ifølge DE patentskrift nr. 3148603 30
Det almene eksempel 1 blev udført således, at glucoseop-løsningen ikke indeholdt den omhandlede tilsætning af Si02, at opløsningen dog ifølge DE patentskrift nr. 3148603 før indføringen i reaktoren blev pumpet gennem en 35 forsøjle til reaktoren. Forsøjlen var fyldt med 5 g af et i handelen tilgængeligt kugleformet, vandfast, porøst aluminium-silikat (sammensætning ca. 97 vægt-% Si02 og 3 8
DK 162238 B
vægt-% Al^Og; kornstørrelse 1-2 mm; massefylde efter ud-hældning, tør 0,7 kg/liter; type "KCT-WS" fra Kali-Chemie AO).
5 De opnåede resultater (halveringstid, driftstid, produk tivitet) var identiske med de i eksempel 1.1 opnåede.
EKSEMPEL 1.3 10 Sammenligningseksempel
Dette eksempel svarer til det almene eksempel 1, men glu-coseopløsningen indeholdt ikke den i foreliggende opfindelse omhandlede tilsætning af Si02, og glucoseopløsnin-15 gen blev heller ikke ledt gennem en med formlegemer af Si02 eller aluminiumsilikat fyldt forsøjle. Resultaterne var som følger;
Halveringstid 670 timer 20 Driftstid til restaktivitet 20% 1700 timer
Produktivitet efter 1700 timer 12500 kg TS med 46,5 vægt-% fructose/ kg katalysator.
25 EKSEMPEL 2
Til simulering af en driftstilstand blev eksemplerne 1.1, 1.2 og 1.3 gentaget således, at efter 300 driftstimer med 30 gennemstrømning af glucoseopløsning blev driften afbrudt i 3 timer uden ændring af reaktionstemperaturen. Dette gav følgende udslag: 35
DK 162238 B
9 EKSEMPEL 2.1 I forhold til eksempel 1.1 udvistes ingen ændringer.
5 EKSEMPEL 2.2
Efter genoptagelse af gennemstrømningen var aktiviteten af katalysatoren faldet fra 81% til 64% af begyndelsesaktiviteten, hvilket svarede til et relativt aktivitetstab 10 på 21%. X øvrigt opnåedes følgende slutresultater:
Halveringstid 800 timer
Driftstid til restaktivitet 20% 2900 timer
Produktivitet efter 2900 timer 19200 kg TS med 15 46,5 vægt-% fruc tose/ kg katalysator.
EKSEMPEL 2.3 20 I dette eksempel var katalysatoraktiviteten efter genoptagelse af gennemstrømningen faldet fra 75% til 59% af begyndelsesaktiviteten, hvilket svarede til et relativt aktivitetstab på ligeledes 21%. Slutresultaterne udviste 25 følgende værdier:
Halveringstid 480 timer
Driftstid til restaktivitet 20% 1300 timer
Produktivitet efter 1300 timer 9600 kg TS med 30 46,5 vægt-% fruc tose/ kg katalysator.
Eksemplerne viser, at ved fremgangsmåden ifølge opfindel-35 sen kan opnås en lige så god produktivitetsforøgelse som ved fremgangsmåden ifølge DE patentskrift nr. 3148603, idet man dog ved fremgangsmåden ifølge opfindelsen i for-
DK 162238 B
10 .
bindelse med driftsafbrydelser selv ved konstant reaktortemperatur ikke kan iagttage nogen beskadigelse eller nedsættelse af katalysatoraktiviteten, mens dette ikke er tilfældet ved fremgangsmåden ifølge DE patentskrift nr.
5 3148603.
Til at anskueliggøre eksemplerne der blev optegnet diagrammer over aktivitetsfaldet (fig. 1) samt afviklingen af produktiviteten (fig. 2), hele tiden i afhængighed af 10 driftstiden. I alle diagrammer er driftstiden afsat på abscissen i timer. På ordinaten i fig. 1 er aktiviteten anført i procent og på ordinaten i fig. 2 og 3 produktiviteten i t (ton) tørstof (TS) pr. kg katalysator. Måleværdierne for de enkelte kurver er vist som følger: 15 * -- Eksempel 1.1, 1.2, 2.1 • -· Eksempel 2.2 x-* Eksempel 1.3 x-x Eksempel 2.3 20 25 30 35
Claims (3)
1. Fremgangsmåde til fremstilling af en opløsning inde-5 holdende glucose og fructose ved omsætning af en glucose- holdig opløsning på en på basis af en Si02~bærer fremstillet katalysator med glucoseisomeraseaktivitet, kendetegnet ved, at man sætter mindst 30 ppm Si02 til glucoseopløsningen i form af et vandopløseligt 10 alkalimetalsilikat.
2. Fremgangsmåde ifølge krav 1, kendetegnet ved, at man sætter Si02 til glucoseopløsningen i en mængde på 30-80 ppm. 15
3. Fremgangsmåde ifølge krav 1 eller 2, kendetegnet ved, at man tilsætter glucoseopløsningen Si02 i form af vandglas. '20 25 30 35
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE3405035 | 1984-02-13 | ||
| DE3405035A DE3405035C1 (de) | 1984-02-13 | 1984-02-13 | Verfahren zur Herstellung von lsoglucose |
Publications (4)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DK63485D0 DK63485D0 (da) | 1985-02-12 |
| DK63485A DK63485A (da) | 1985-08-14 |
| DK162238B true DK162238B (da) | 1991-09-30 |
| DK162238C DK162238C (da) | 1992-03-02 |
Family
ID=6227553
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DK063485A DK162238C (da) | 1984-02-13 | 1985-02-12 | Fremgangsmaade til fremstilling af isoglucose |
Country Status (19)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4665025A (da) |
| EP (1) | EP0152036B1 (da) |
| JP (1) | JPS60188090A (da) |
| KR (1) | KR900006210B1 (da) |
| AT (1) | ATE47606T1 (da) |
| AU (1) | AU568910B2 (da) |
| BG (1) | BG40970A3 (da) |
| CA (1) | CA1241286A (da) |
| CS (1) | CS271310B2 (da) |
| DD (1) | DD232311A5 (da) |
| DE (2) | DE3405035C1 (da) |
| DK (1) | DK162238C (da) |
| ES (1) | ES8602131A1 (da) |
| FI (1) | FI80474C (da) |
| HU (1) | HU196240B (da) |
| PL (1) | PL144926B1 (da) |
| RO (1) | RO91651B (da) |
| SU (1) | SU1407401A3 (da) |
| YU (1) | YU44252B (da) |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE3719324C1 (de) * | 1987-06-10 | 1988-12-15 | Kali Chemie Ag | Verfahren zur Herstellung traegergebundener Enzyme |
| US5182114A (en) * | 1990-11-20 | 1993-01-26 | Jacobs Suchard Ag | Sugar compositions with molasses-containing fraction of cane sugar as a source of fluoride ion |
| SG176113A1 (en) * | 2009-06-03 | 2011-12-29 | Axcan Pharma Inc | L-sugar colon cleansing agent and uses thereof |
Family Cites Families (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3910821A (en) * | 1972-10-04 | 1975-10-07 | Cpc International Inc | Enzymatic isomerization product |
| US4310628A (en) * | 1976-02-26 | 1982-01-12 | A. E. Staley Manufacturing Company | Fructose production |
| JPS52120190A (en) * | 1976-04-02 | 1977-10-08 | Cpc International Inc | Fixing method of glucose isomerase and cotinuous isomerization of glucose |
| DE2726188C2 (de) * | 1977-06-10 | 1979-05-10 | Kali-Chemie Ag, 3000 Hannover | Verfahren zur Herstellung eines wasserunlöslichen Enzympräparats |
| DE2911776A1 (de) * | 1979-03-26 | 1980-10-09 | Basf Ag | Verfahren zur herstellung von in kieselgel eingebetteten enzymatisch aktiven praeparaten |
| DE2912827A1 (de) * | 1979-03-30 | 1980-10-09 | Basf Ag | Verfahren zur immobilisierung von enzymatisch aktiven praeparaten |
| US4288548A (en) * | 1979-11-15 | 1981-09-08 | Standard Brands Incorporated | Process for isomerizing glucose to fructose |
| US4382121A (en) * | 1981-05-08 | 1983-05-03 | Uop Inc. | Pretreatment of glucose feedstock |
| US4381345A (en) * | 1981-05-08 | 1983-04-26 | Uop Inc. | Pretreatment of glucose feedstock with reducing agents |
| DE3148603C1 (de) * | 1981-12-09 | 1983-07-21 | Kali-Chemie Ag, 3000 Hannover | Verfahren und Anlage zur Herstellung von Isomerose |
-
1984
- 1984-02-13 DE DE3405035A patent/DE3405035C1/de not_active Expired
- 1984-12-28 ES ES539153A patent/ES8602131A1/es not_active Expired
-
1985
- 1985-01-09 YU YU35/85A patent/YU44252B/xx unknown
- 1985-01-25 US US06/694,974 patent/US4665025A/en not_active Expired - Fee Related
- 1985-02-02 AT AT85101095T patent/ATE47606T1/de not_active IP Right Cessation
- 1985-02-02 EP EP85101095A patent/EP0152036B1/de not_active Expired
- 1985-02-02 DE DE8585101095T patent/DE3573931D1/de not_active Expired
- 1985-02-08 BG BG068756A patent/BG40970A3/xx unknown
- 1985-02-11 DD DD85273184A patent/DD232311A5/de not_active IP Right Cessation
- 1985-02-11 RO RO117596A patent/RO91651B/ro unknown
- 1985-02-11 HU HU85503A patent/HU196240B/hu not_active IP Right Cessation
- 1985-02-12 SU SU853853841A patent/SU1407401A3/ru active
- 1985-02-12 CS CS85989A patent/CS271310B2/cs unknown
- 1985-02-12 DK DK063485A patent/DK162238C/da not_active IP Right Cessation
- 1985-02-12 PL PL1985251912A patent/PL144926B1/pl unknown
- 1985-02-13 CA CA000474190A patent/CA1241286A/en not_active Expired
- 1985-02-13 KR KR8500877A patent/KR900006210B1/ko not_active Expired
- 1985-02-13 JP JP60024586A patent/JPS60188090A/ja active Pending
- 1985-02-13 FI FI850601A patent/FI80474C/fi not_active IP Right Cessation
- 1985-02-13 AU AU38688/85A patent/AU568910B2/en not_active Ceased
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| YU44252B (en) | 1990-04-30 |
| DK162238C (da) | 1992-03-02 |
| FI80474B (fi) | 1990-02-28 |
| HU196240B (en) | 1988-10-28 |
| FI80474C (fi) | 1990-06-11 |
| EP0152036A2 (de) | 1985-08-21 |
| RO91651B (ro) | 1987-07-01 |
| FI850601L (fi) | 1985-08-14 |
| EP0152036A3 (en) | 1987-01-21 |
| HUT39478A (en) | 1986-09-29 |
| CS271310B2 (en) | 1990-09-12 |
| AU3868885A (en) | 1985-09-12 |
| KR850005848A (ko) | 1985-09-26 |
| DD232311A5 (de) | 1986-01-22 |
| ATE47606T1 (de) | 1989-11-15 |
| CS98985A2 (en) | 1989-12-13 |
| US4665025A (en) | 1987-05-12 |
| AU568910B2 (en) | 1988-01-14 |
| PL251912A1 (en) | 1985-11-19 |
| YU3585A (en) | 1987-06-30 |
| SU1407401A3 (ru) | 1988-06-30 |
| FI850601A0 (fi) | 1985-02-13 |
| KR900006210B1 (en) | 1990-08-25 |
| ES539153A0 (es) | 1985-11-16 |
| PL144926B1 (en) | 1988-07-30 |
| DK63485A (da) | 1985-08-14 |
| EP0152036B1 (de) | 1989-10-25 |
| BG40970A3 (en) | 1987-03-14 |
| DE3405035C1 (de) | 1985-04-25 |
| DK63485D0 (da) | 1985-02-12 |
| ES8602131A1 (es) | 1985-11-16 |
| DE3573931D1 (en) | 1989-11-30 |
| JPS60188090A (ja) | 1985-09-25 |
| RO91651A (ro) | 1987-06-30 |
| CA1241286A (en) | 1988-08-30 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DK150309B (da) | Fremgangsmaade til fremstilling af isomaltulose | |
| US3817787A (en) | Method for separating monosaccharides from mixtures including di-, and higher saccharides | |
| US4927756A (en) | Water soluble iron dextran and a process for its manufacture | |
| JP3151210B2 (ja) | Ｎ‐アセチルノイラミン酸の酵素的製造方法 | |
| Ingram | The influence of sodium chloride and temperature on the endogenous respiration of B. cereus | |
| JP3131655B2 (ja) | Ｎ−アセチルノイラミン酸の製造法 | |
| MX2013003870A (es) | Metodo para fabricar jarabes de sorbitol de alta pureza a partir de sacarosa y sus usos. | |
| US4252899A (en) | Process for immobilizing glucose isomerase and a method of continuous isomerization of glucose | |
| SU1291028A3 (ru) | Способ получени фруктозы из глюкозы | |
| SU1194286A3 (ru) | Способ получени глюкозо-фруктозного сиропа | |
| JPH0349692A (ja) | Ｎ―アセチルラクトサミンの製造法 | |
| CS271310B2 (en) | Method of solution production that contains glucose and fructose | |
| DE3038218A1 (de) | Saccharose-mutase, immobilisierte saccharose-mutase und verwendung von dieser immobilisierten saccharose-mutase zu herstellung von isomaltulose (6-o- a -d-glucopyranosido-d-fructose) | |
| JPS62208264A (ja) | 米糖液の製造法 | |
| JPS6342698A (ja) | Ｎ−アセチルノイラミン酸含有の三糖類の酵素的合成法 | |
| JPH0339B2 (da) | ||
| CA1060824A (en) | Heavy metal ion removal from dextrose solutions | |
| WO1999053088A1 (en) | Enzymatic preparation of galactose and/or gluconic acid from di- or polysaccharides | |
| RU2302402C2 (ru) | Способ получения устойчивых к щелочи и термостойких полиолов | |
| JPH05308984A (ja) | Ｌ−タガトースの製造方法 | |
| SU1520100A1 (ru) | Способ очистки сахарного раствора | |
| CA1184520A (en) | Process for obtaining fructose by the enzymatic isomerization of glucose | |
| KR0130938B1 (ko) | 고농도 갈락토올리고당의 제조방법 | |
| SU1031901A1 (ru) | Способ получени силикагел | |
| JP2002017391A (ja) | ジフルクトース・ジアンヒドリドｉｖの大量製造法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PBP | Patent lapsed |