DK162476B - Laegemiddel, der indeholder ekstraktstoffer af planter eller plantedele af arten leptospermum scoparium, fremgangsmaader til fremstilling heraf og anvendelse af ekstraktstofferne til fremstilling af laegemidlet - Google Patents
Laegemiddel, der indeholder ekstraktstoffer af planter eller plantedele af arten leptospermum scoparium, fremgangsmaader til fremstilling heraf og anvendelse af ekstraktstofferne til fremstilling af laegemidlet Download PDFInfo
- Publication number
- DK162476B DK162476B DK423585A DK423585A DK162476B DK 162476 B DK162476 B DK 162476B DK 423585 A DK423585 A DK 423585A DK 423585 A DK423585 A DK 423585A DK 162476 B DK162476 B DK 162476B
- Authority
- DK
- Denmark
- Prior art keywords
- tumor
- extractive
- extracts
- scoparium
- preparation
- Prior art date
Links
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 title claims abstract description 19
- 240000003553 Leptospermum scoparium Species 0.000 title claims abstract description 18
- 239000003814 drug Substances 0.000 title claims abstract description 12
- 235000016887 Leptospermum scoparium Nutrition 0.000 title claims description 12
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 8
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims description 5
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims description 3
- 229940126601 medicinal product Drugs 0.000 title claims 2
- 239000000463 material Substances 0.000 title description 2
- 239000000284 extract Substances 0.000 claims abstract description 22
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 37
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 claims description 29
- 208000032839 leukemia Diseases 0.000 claims description 5
- 241000894007 species Species 0.000 claims description 5
- 238000010992 reflux Methods 0.000 claims description 4
- 239000000341 volatile oil Substances 0.000 claims description 4
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 3
- 239000000419 plant extract Substances 0.000 claims description 2
- 239000007858 starting material Substances 0.000 claims description 2
- 238000000926 separation method Methods 0.000 claims 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 18
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 14
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 14
- 210000004881 tumor cell Anatomy 0.000 description 14
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 13
- 241000699670 Mus sp. Species 0.000 description 10
- 206010027476 Metastases Diseases 0.000 description 5
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 5
- LOKCTEFSRHRXRJ-UHFFFAOYSA-I dipotassium trisodium dihydrogen phosphate hydrogen phosphate dichloride Chemical compound P(=O)(O)(O)[O-].[K+].P(=O)(O)([O-])[O-].[Na+].[Na+].[Cl-].[K+].[Cl-].[Na+] LOKCTEFSRHRXRJ-UHFFFAOYSA-I 0.000 description 5
- 239000002953 phosphate buffered saline Substances 0.000 description 5
- 230000037396 body weight Effects 0.000 description 4
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 4
- 239000012634 fragment Substances 0.000 description 4
- 210000004072 lung Anatomy 0.000 description 4
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 4
- 208000006552 Lewis Lung Carcinoma Diseases 0.000 description 3
- 241000699666 Mus <mouse, genus> Species 0.000 description 3
- 206010039491 Sarcoma Diseases 0.000 description 3
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 3
- 238000002266 amputation Methods 0.000 description 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 3
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 3
- 230000001632 homeopathic effect Effects 0.000 description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 3
- 210000003200 peritoneal cavity Anatomy 0.000 description 3
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 3
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 3
- NHBKXEKEPDILRR-UHFFFAOYSA-N 2,3-bis(butanoylsulfanyl)propyl butanoate Chemical compound CCCC(=O)OCC(SC(=O)CCC)CSC(=O)CCC NHBKXEKEPDILRR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N Ammonia chloride Chemical compound [NH4+].[Cl-] NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- STECJAGHUSJQJN-USLFZFAMSA-N LSM-4015 Chemical compound C1([C@@H](CO)C(=O)OC2C[C@@H]3N([C@H](C2)[C@@H]2[C@H]3O2)C)=CC=CC=C1 STECJAGHUSJQJN-USLFZFAMSA-N 0.000 description 2
- 230000033228 biological regulation Effects 0.000 description 2
- 239000006285 cell suspension Substances 0.000 description 2
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 2
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 2
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 2
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 2
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 2
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 2
- 230000009401 metastasis Effects 0.000 description 2
- 238000002271 resection Methods 0.000 description 2
- 229940087119 scoparium Drugs 0.000 description 2
- 239000006228 supernatant Substances 0.000 description 2
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 2
- 230000004614 tumor growth Effects 0.000 description 2
- 239000005418 vegetable material Substances 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000003442 weekly effect Effects 0.000 description 2
- 206010002091 Anaesthesia Diseases 0.000 description 1
- 241000167854 Bourreria succulenta Species 0.000 description 1
- 108091003079 Bovine Serum Albumin Proteins 0.000 description 1
- 206010021639 Incontinence Diseases 0.000 description 1
- 208000028018 Lymphocytic leukaemia Diseases 0.000 description 1
- 206010027458 Metastases to lung Diseases 0.000 description 1
- PPQNQXQZIWHJRB-UHFFFAOYSA-N Methylcholanthrene Chemical compound C1=CC=C2C3=CC4=CC=C(C)C(CC5)=C4C5=C3C=CC2=C1 PPQNQXQZIWHJRB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010067482 No adverse event Diseases 0.000 description 1
- 206010033892 Paraplegia Diseases 0.000 description 1
- 241000519995 Stachys sylvatica Species 0.000 description 1
- 102000004142 Trypsin Human genes 0.000 description 1
- 108090000631 Trypsin Proteins 0.000 description 1
- 230000001476 alcoholic effect Effects 0.000 description 1
- 239000012675 alcoholic extract Substances 0.000 description 1
- 235000019270 ammonium chloride Nutrition 0.000 description 1
- 230000037005 anaesthesia Effects 0.000 description 1
- 239000002246 antineoplastic agent Substances 0.000 description 1
- 229940041181 antineoplastic drug Drugs 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 230000000711 cancerogenic effect Effects 0.000 description 1
- 231100000315 carcinogenic Toxicity 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 235000019693 cherries Nutrition 0.000 description 1
- 230000003412 degenerative effect Effects 0.000 description 1
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 1
- 235000013399 edible fruits Nutrition 0.000 description 1
- 210000003743 erythrocyte Anatomy 0.000 description 1
- 239000000469 ethanolic extract Substances 0.000 description 1
- 239000012894 fetal calf serum Substances 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- 210000001035 gastrointestinal tract Anatomy 0.000 description 1
- 239000007943 implant Substances 0.000 description 1
- 238000001727 in vivo Methods 0.000 description 1
- 238000007912 intraperitoneal administration Methods 0.000 description 1
- 239000007928 intraperitoneal injection Substances 0.000 description 1
- 238000010253 intravenous injection Methods 0.000 description 1
- 230000003902 lesion Effects 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 210000003141 lower extremity Anatomy 0.000 description 1
- 208000003747 lymphoid leukemia Diseases 0.000 description 1
- 239000000693 micelle Substances 0.000 description 1
- 230000035772 mutation Effects 0.000 description 1
- 230000017074 necrotic cell death Effects 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004006 olive oil Substances 0.000 description 1
- 235000008390 olive oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 238000003825 pressing Methods 0.000 description 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 1
- 239000013049 sediment Substances 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 1
- 230000000699 topical effect Effects 0.000 description 1
- 239000012588 trypsin Substances 0.000 description 1
- 229960005486 vaccine Drugs 0.000 description 1
- 230000017260 vegetative to reproductive phase transition of meristem Effects 0.000 description 1
- 230000004580 weight loss Effects 0.000 description 1
- 208000016261 weight loss Diseases 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
- A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
- A61K36/185—Magnoliopsida (dicotyledons)
- A61K36/61—Myrtaceae (Myrtle family), e.g. teatree or eucalyptus
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Natural Medicines & Medicinal Plants (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Alternative & Traditional Medicine (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Botany (AREA)
- Medical Informatics (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Mycology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Description
i
DK 162476 B
Ekstraktstoffer af vegetabilst materiale, såsom blade, blomster og frugter, er siden Arilds tid blevet anvendt til behandlingen af mange forskellige sygdomme. De i planterne indeholdte virksomme stoffer kan udvindes derfra ved ekstraktion af plan-5 tedelene med vand, alkohol eller andre organiske opløsningsmidler eller blandinger deraf, eller ved vanddampdestillation.
Det har nu overraskende vist sig, at planterne af arten Lepto-spermum scoparium, som hører til familien Myrtaceen, i deres 10 blomster, knopper, blade og stængler hovedsageligt indeholder virksomme stoffer i form af etheriske olier, som selv i forholdsvis ringe mængde er egnede til oral indgift til behandlingen af tumorer og leukæmi.
15 Opfindelsen angår lægemidler, som er ejendommelige ved, at de indeholder ekstraktstoffer af planter eller plantedele af arten Leptospermum scoparium.
Ekstraktstofferne eller de virksomme stoffer aktiverer øjen-20 synligt organismens naturlige modstandsdygtighed mod degenerative symptomer eller fænomener eller cancerogene symptomer eller fænomener i legemet. Denne nyerkeridte virkning er des mere overraskende, da fagverdenen på den ene side i mange århundreder har undersøgt de forskelligste planter og dele heraf for 25 forekomsten af stoffer med terapeutisk virkning, og på den anden side længe har kendt planterne af arten Leptospermum scoparium. Leptospermum scoparium vokser i Australien og New Zealand og dyrkes også i europa som prydplante på grund af smukke røde eller rosa blomster.
30 Lægemidlet indeholder fortrinsvis ekstraktstoffer af hybridsorter af arten Leptospermum scoparium. Hybridsorterne fås ved krydsning eller mutation. Kendte og i handelen værende hybridsorter er: 35
Ballerina Gaity Giri
Big Red Jubilee
DK 162476B
2
Blossom Pink Pearl
Burgundy Queen Spectrecolour
Fantasia Sunraysia
Cherry Ripe Winter Cheer 5 Coral Candy Crimson Glory
Opfindelsen angår også en fremgangsmåde til fremstilling af lægemidlet, hvilken fremgangsmåde er ejendommelig ved, at man ekstraherer findelte blade, stængler og/eller blomster af Lep-10 tospermum Scoparium med ethanol eller vandig ethanol og efter fraseparering af plantedelene fortynder ekstrakten til den ønskede koncentration.
Opfindelsen angår desuden anvendelse af ekstraktstofferne til 15 fremstilling af et lægemiddel til behandling af tumorer og leukæmi.
Til fremstillingen af lægemidlerne ekstraheres findelte blade, stængler og/eller blomster af Leptospermum scoparium med etha-20 nol eller vandig ethanol. Efter fraseparering af plantedelene fortyndes ekstrakten til den ønskede koncentration. Det vegetabilske materiale anvendes fortrinsvis kort før blomstringen, hvorhos man findeler plantedelene uden rødderne og ekstraherer med ethanol eller vandig ethanol, især med 43% ethanol under 25 opvarmning, fortrinsvis ved opvarmning under tilbagesvaling på i og for sig kendt måde. Der kan her anvendes de friske eller forsigtigt tørrede findelte planter eller dele heraf uden rødderne.
30 En anden måde til fremstillingen af lægemidlerne består i, at man udvinder ekstraktstofferne som etheri sk olie ved hjælp af vanddampdestillation af udgangsmaterialet.
Det udvundne decoctum, dvs. den alkoholiske eller vandige 35 alkoholiske ekstrakt, kan anvendes direkte i den ønskede fortynding. På grund af den høje aktivitet af ekstraktstofferne af Leptospermum scoparium egner ekstrakten sig især til anven-
DK 162476 B
3 delse i homøopatisk fortynding svarende til homøopatiske lægebøgers forskrifter, især svarende til forskrift 19e, i en Dl-D6-fortynding (styrke), hvorhos der i almindelighed tre gange dagligt før spisning indtages 5 eller 15 - 25 dråber.
5 Dette svarer til 1-4 mg/dag pr. 70 kg legemsvægt.
Urtinkturen kan som phytofarmakon også anvendes direkte til oral indgift eller i fortyndingen 1:10 i 30% ethanol eller i 1% kogsaltopløsning. I dette tilfælde anbefales 10 - 25 10 dråber tre gange dagligt.
Eksempel 1 200 g frisk udvundne f i ndel te blade med tynde stængler af en 15 hybridsort af Leptospermum scoparium behandles med 600 g 43% vandig ethanol. Blandingen opvarmes til kogning og holdes i 30 minutter under tilbagesvaling. Efter afkøling henstår blandingen 24 timer under låg, hvorpå ekstraktstofferne isoleres og renses ved presning og filtrering af den resulterende 20 opløsning.
Til applikationen kan den opnåede ekstrakt anvendes ufortyndet eller fortyndet i forholdet 1:10 eller 1:100 med 30% ethanol. Der indgives hensigtsmæssigt oralt 20 dråber af den for-25 tyndede ekstrakt. Dette er 3 - 4 ml/dag pr. 70 kg legemsvægt. Såfremt der ønskes fremstilling af en fortynding ifølge den homøopatiske lære behandles 3 dele af den filtrerede ekstrakt med 7 dele 30% ethanol, hvoraf derpå denne første decimalfor tynd i ng (Dl) i forholdet 1:9 endnu engang fortyndes med 15 30 - 30% ethanol.
Den således opnåede D2-fortynding kan så direkte eller efter yderligere fortynding gives oralt til behandling af patienterne.
35
DK 162476B
4
Eksempel 2 100 g tørt og formalet plantemateriale (Stængler og blade) af en hybridsort af Leptospermum scoparium ekstraheres under til-5 bagesvaling med 1 liter 43¾ ethanol, som beskrevet i eksempel 1. Efter afkøling og 24 timers henstand presses og filtreres.
Da den opnåede ekstrakt allerede svarer til en Dl-fortynding, behandles der til udvinding af en D2-fortynding med 30¾ etha-10 nol i forholdet 1:9 dele. Når det ønskes behandles 1 del af den således opnåede opløsning igen med 9 dele 15¾ ethanol til den 3. decimalfortynding. De på denne måde opnåede fortyndinger eller styrker Dl - D3 kan gives oralt til patienterne.
15 De således udvundne fortyndede ekstrakter af Leptospermum scoparium hybr. udviser allerede efter en regelmæssig indgift i 3 - 6 uger tydelige resultater ved behandling af DBA-mus, som ved topisk applikation af methylcholanthren på huden havde fået induceret murin lymfomatisk leukæmi, hvilke resultater blev 20 vurderet dels ved en fysisk bedømmelse af dyrenes tilstand og dels ved at tælle antal overlevende dyr. Midlet tåles godt.
Specielt i disse koncentrationer har det ingen uheldige indvirkninger på mave- og tarmkanalen.
25 Eksempel 3
Den af plantedelene dyrkede sorter af Leptospermum scoparium hybr. ved destillation udvundne etheriske olie fortyndes 1:10, 1:100, 1:1000, 1:10.000 med ethanol eller olivenolie og kan 30 indgives som følger: 3x3-5 dråber eller 3 x 15 - 20 dråber.
De følgende eksempler illustrerer den gavnlige virkning af ekstraktstofferne af Leptospermum scoparium til behandling af 35 henholdsvis Meth-A Sarcom, 3-Lewis-lungecarcinom og L1210 lym- focytisk leukæmi.
DK 162476 B
5
Eksempel 4 ¥
Meth-A Sarcom 5 Denne tumor blev fremkaldt i 1961 på Sloan Kettering Institute, New York, N.Y. Celler fra denne tumor var en gave fra Dr. Lloyd Old. Cellerne blev holdt i flydende nitrogen. Til eksperimenterne blev cellerne optøet og injiceret intraperito-nealt (5 x 106/ml saltopløsning) i BALB/c-mus. Efter 8 dage 10 blev dyrene aflivet, og tumorcellerne blev fjernet ved skylning af peritonealhulrummet med phosphatpufret saltopløsning (PBS). 5 x 106 celler af denne suspension blev atter injiceret i.p. i normale BALB/c-mus. Efter nøjagtig 8 dage blev Meth-A sarcomcellerne igen fjernet fra peritonealhulrummet som 15 beskrevet. Denne procedure blev gentaget to gange, før tumor-cellerne blev anvendt til eksperimenterne.
105 Meth-A sarcomceller i 50 μΐ PBS blev injiceret intrakutant i (C57/bl6xBALB/c)F^-hunmus med en gennemsnitsvægt på 20 g.
20 Tumorimplantationsarealet blev barberet 3 dage før injektion af tumorcellerne. Generelt vokser tumoren inden for den første uge til en størrelse på 8 x 8 mm, som målt ved hjælp af en krumpasser. Tumoren blev målt en gang ugentlig i fire uger, og det omtrentlige tumorvolumen blev beregnet ved hjælp af føl-25 gende formel: V e 4 · a · b · a+b 6 2 30 hvor V b tumorvolumen på et hvilken som helst givet tidspunkt bestemt ved måling af to diametre, a og b, på tumoren.
På dag 28 blev alle musene aflivet, og deres tumorer blev udskåret og vejet. Antallet af tumorbærende dyr ud af en gruppe 35 på 10 eller 20 mus blev bestemt makroskopisk. Fra tidligere undersøgelser var det kendt, at hos dyr, som er fri for tumorer på grund af anvendelsen af antitumorale stoffer, vil tumoren ikke genopstå selv efter 6 måneder.
DK 162476B
6
Musene blev kun behandlet via den orale vej med de forskellige, beskrevne fraktioner af de planlagte ekstrakter. Doser på 100 ml/kg legemsvagt blev givet 3 gange ugentligt i dekokt-fortyndinger på 1:10, 1:100 og 1:1000. Kontrolgrupperne fik 5 doser på 0,2 ml PBS/mus.
Kontrolgruppernes tumorstørrelse fortsatte med at vokse i et tidsrum på 28 dage, mens der kun sås en stigning i tumorstørrelse efter 28 dage ved en dosis på 1:100 og 1:1000 dekokt. En 10 dosis på 1:10 dekokt viste et markant fald i tumorstørrelse begyndende efter 14 dage, idet tumoren blev progressivt mindre efter det.
Resultaterne fremgår af fig. 1, som viser tumorvækst af Meth-A 15 sarcomtumor i et tidsrum fra 7 dage til 28 dage. Som det kan ses, gav Leptospermum Scoparium-dekokt i fortyndinger på 1:10, 1:100 og 1:1000 alle reduceret tumorvækst.
Eksempel 5 20 3-Lewis-lungecarcinom
Denne tumormodel blev anvendt til at undersøge indvirkningen af ethanolekstrakten 10“1 af Leptospermum scoparium (Lept.
25 scop.) på udviklingen af metastaser i lungen.
Tumorceller til undersøgelsen blev fremstillet og opnået som følger: 30 ca. 107 tumorceller blev injiceret i venstre armhule på mus. Efter tumoren havde nået en størrelse ca. svarende til et lille kirsebær og ikke viste tegn på central nekrose, blev dyret aflivet, og tumorvævet blev fjernet ved resektion under sterile forhold. Tumoren blev udskåret i små stykker med et 35 mål på ca. 5x5 mm. Fragmenterne fik lov at sedimentere. Su-pernatanten blev bortkastet, og de resterende vævsfragmenter blev inkuberet i 30 min. ved 37eC med 20 - 30 ml 0,25% tryp-
DK 162476 B
7 sin i en vandig opløsning. Fragmenterne indeholdende opløsning blev omrørt kontinuerligt. Efter 30 min. blev trypsinbe-handlingen stoppet ved tilsætning af 10 ml føtal kalveserum.
De fordøjede fragmenter fik lov at bundfælde, og enkeltcelle-5 suspensionen i supernatanten blev frasuget. Cellerne blev centrifugeret og vasket to gange. Ved denne procedure blev sædvanligvis opnået 90% levedygtige tumorceller.
107 celler blev injiceret i højre bagbens trædepude på mus.
10 Da trædepuden havde nået en størrelse på 6-8 mm i diameter, blev foden fjernet ved resektion sammen med den primære tumor. Amputationen blev naturligvis udført under anæstesi. Det var kendt fra tidligere undersøgelser, at på dette tidspunkt havde tumorceller allerede sat sig i lungen.
15
Efter amputationen blev alle dyrene udtaget på randomiseret måde og opdelt i grupper på 10 eller nogle gange 20 dyr pr. gruppe. Dyrene blev sædvanligvis behandlet oralt med fortyndinger af Lept. scop. på 1:10, 1:100 og 1:1000 (100 mg/kg le- 20 gemsvægt) med start på dag 7 efter amputation. Indgivelsen af forbindelserne blev fortsat 3 gange/uge indtil dag 20. På dette tidspunkt begyndte de første dyr i kontrolgruppen, som var behandlet med PBS, at dø. De fleste af undersøgelserne blev afsluttet på dag 60, da alle dyr i kontrolgruppen var 25 døde af lungemetastaser. I nogle undersøgelser blev de tilsyneladende raske, behandlede dyr observeret indtil dag 120. Kun meget sjældent udviklede et dyr meget sene metastaser (mellem dag 60-120).
30 Hvis undersøgelsen blev afsluttet på dag 60, blev alle overlevende dyr aflivet, lungen blev fjernet og derefter inddryppet med sort blæk. Ved denne procedure kan meget små metastaser påvises under et stereomikroskop som hvide pletter. Lunger, hvori sådanne blev fundet, blev naturligvis regnet som værende 35 metastasepositive.
Resultaterne er vist i fig. 2, hvoraf fremgår forhindringen af metastasedannelse af Lewis-lungecarcinom. Den bedste akti-
DK 162476 B
8 vitet blev fundet ved at påbegynde indgift 8 dage efter operation. Resultatet var, at 75% af dyrene var fri for tumorer efter 60 dage.
5 Eksempel 6 L1210 Ivmfocvtisk leukæmi
Denne tumorcellelinie blev anvendt i undersøgelserne som et 10 eksempel på den mulige virkning af de beskrevne forbindelser på humane leukamier. Denne tumor er meget aggressiv. Ti leuka-miceller vil dråbe en mus inden for 10-14 dage efter intravenøs injektion.
15 Den oprindelige cellelinie blev opnået fra ATCC (American Tissue Culture Cell Collection, ATCC CCL.219). De blev opformeret in vivo ved intraperi toneal injektion af 103 celler/ml saltop-løsning/mus. Efter 8 dage blev de tumorbarende dyr aflivet, og tumorcel lesuspensionen blev vasket ud af peritonealhulrummet.
20 Tumorcellerne var sadvanligvis kontamineret med erythrocyter, som blev elimineret ved behandling af de centrifugerede celler enten med hypotonisk saltopløsning eller med ammoniumchlorid. Cellesuspensionen blev atter vasket med isotonisk saltopløsning.
25
Forskellige mangder tumorceller (103 - 101/mus) blev injiceret intravenøst. Den samme behandling som beskrevet ovenfor blev påbegyndt en dag efter injektion af tumorcellerne. Forbindelsernes effektivitet blev bestemt ved fysisk bedømmelse af det 30 tumorbarende dyr (paraplegi, vagttab, inkontinens) og ved at talle antallet af overlevende dyr.
Resultaterne fremgår af fig. 3, hvoraf ses antal overlevende mus efter indgivelse af cellelinien L1210 i mangder på 1000, 35 5000 og 10.000 tumorceller. En 0,2 ml 10~1 opløsning blev tilsat 10 gange i løbet af 20 dage efter en dyrkningsperiode på 60 dage. Ved indgivelse af 1000 tumorceller var 5 ud af 10
Claims (3)
1. Lægemiddel, kendeteflnet ved, at det indeholder ekstraktstoffer af planter eller plantedele af arten Lep-tospermum scoparium. 10
2. Lægemiddel ifølge krav 1, kendetegnet ved, at det indeholder ekstraktstoffer af hybridsorter af arten Lepto-spermum scoparium.
3. Fremgangsmåde til fremstilling af lægemidlet ifølge krav 1 eller 2, kendetegnet ved, at man ekstraherer findelte blade, stængler og/eller blomster af Leptospermum scoparium med ethanol eller vandig ethanol og efter fraseparering af plantedelene fortynder ekstrakten til den ønskede 20 koncentration. 1 2 3 35 Fremgangsmåde ifølge krav 2, kendetegnet ved, at man ekstraherer plantedelene under opvarmning og under tilbagesvaling. 25 2 Fremgangsmåde til fremstilling af lægemidlet ifølge krav 1 eller 2, kendetegnet ved, at man udvinder ekstraktstoffer som etherisk olie ved hjælp af vanddampdestination af udgangsmaterialet. 30 3 Anvendelse af ekstraktstofferne ifølge krav 1 eller 2 til fremstillingen af et lægemiddel til behandlingen af tumorer og leukæmi .
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EP85109711A EP0211095B1 (de) | 1985-08-02 | 1985-08-02 | Arzneimittel enthaltend Extraktivstoffe aus Pflanzen oder Pflanzenteilen der Art Leptospermum scoparium |
| EP85109711 | 1985-08-02 |
Publications (4)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DK423585D0 DK423585D0 (da) | 1985-09-18 |
| DK423585A DK423585A (da) | 1987-02-03 |
| DK162476B true DK162476B (da) | 1991-11-04 |
| DK162476C DK162476C (da) | 1992-05-11 |
Family
ID=8193661
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DK423585A DK162476C (da) | 1985-08-02 | 1985-09-18 | Laegemiddel, der indeholder ekstraktstoffer af planter eller plantedele af arten leptospermum scoparium, fremgangsmaader til fremstilling heraf og anvendelse af ekstraktstofferne til fremstilling af laegemidlet |
Country Status (7)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4946682A (da) |
| EP (1) | EP0211095B1 (da) |
| JP (1) | JPS6233123A (da) |
| AT (1) | ATE44237T1 (da) |
| DE (1) | DE3571202D1 (da) |
| DK (1) | DK162476C (da) |
| ES (1) | ES8800600A1 (da) |
Families Citing this family (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB8717705D0 (en) * | 1987-07-27 | 1987-09-03 | Poon T P M | Photosynthetic relativity principle |
| GB2226494B (en) * | 1988-07-20 | 1991-10-09 | Poon Theodore Man | Photosynthesis in men's blood to cure cancer-part 2 phmd(cancer) |
| AUPO060596A0 (en) * | 1996-06-21 | 1996-07-18 | Nineteenth Maybarb Pty Ltd | Mosquito control |
| GB2327607B8 (en) * | 1997-07-31 | 2005-03-30 | Litton Internat Company Ltd | A process for producing a herbal extract composition |
| IE970567A1 (en) * | 1997-07-31 | 1999-01-10 | Halmont Marketing Ltd | A process for producing a homoeopathic composition |
| CA2379395A1 (en) | 1999-07-21 | 2001-02-01 | Ancile Pharmaceuticals, Inc. | Process for the extraction of valerian root |
| NZ518044A (en) * | 2002-04-26 | 2004-10-29 | Phytomed Medicinal Herbs Ltd | A herbal composition and uses thereof |
| NZ533368A (en) * | 2004-06-08 | 2008-06-30 | Univ Waikato | Isolation process |
| CN118042938A (zh) * | 2021-10-01 | 2024-05-14 | 天然成分与健康研究组织 | 一种治疗癌症的方法 |
-
1985
- 1985-08-02 DE DE8585109711T patent/DE3571202D1/de not_active Expired
- 1985-08-02 AT AT85109711T patent/ATE44237T1/de not_active IP Right Cessation
- 1985-08-02 EP EP85109711A patent/EP0211095B1/de not_active Expired
- 1985-09-16 ES ES546990A patent/ES8800600A1/es not_active Expired
- 1985-09-18 DK DK423585A patent/DK162476C/da not_active IP Right Cessation
- 1985-09-19 JP JP60205477A patent/JPS6233123A/ja active Pending
-
1989
- 1989-02-01 US US07/304,932 patent/US4946682A/en not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| DE3571202D1 (en) | 1989-08-03 |
| US4946682A (en) | 1990-08-07 |
| JPS6233123A (ja) | 1987-02-13 |
| EP0211095B1 (de) | 1989-06-28 |
| ES546990A0 (es) | 1987-12-01 |
| EP0211095A1 (de) | 1987-02-25 |
| ES8800600A1 (es) | 1987-12-01 |
| DK423585A (da) | 1987-02-03 |
| DK162476C (da) | 1992-05-11 |
| DK423585D0 (da) | 1985-09-18 |
| ATE44237T1 (de) | 1989-07-15 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| WO2018176647A1 (zh) | 一种治疗脚气的中药 | |
| CN111346161A (zh) | 一种治疗鼻炎的精油组合物及其制备方法 | |
| Viereck | Alaska's wilderness medicines: Healthful plants of the far north | |
| DK162476B (da) | Laegemiddel, der indeholder ekstraktstoffer af planter eller plantedele af arten leptospermum scoparium, fremgangsmaader til fremstilling heraf og anvendelse af ekstraktstofferne til fremstilling af laegemidlet | |
| KR101497276B1 (ko) | 생약 추출물을 유효성분으로 함유하는 관절염 및 척추디스크의 예방과 치료용 약학조성물 | |
| KR100609643B1 (ko) | 피부염 치료용 생약 조성물 및 그 제조방법 | |
| JP2020152709A (ja) | 皮膚疾患治療剤及びその製造方法 | |
| CN110354184A (zh) | 治疗女性宫颈癌的外用药物及其制备方法 | |
| US7172772B2 (en) | Herbal composition for gastrointestinal disorders | |
| TWI333420B (en) | Vapor fraction from seeds of glycine max (l.) merr. and composition thereof | |
| CN111265566A (zh) | 一种用于治疗骨折的中药组合物及其制备方法 | |
| KR101988207B1 (ko) | 한약재추출액 제조방법 및 이에 의해 제조된 한약재추출액 | |
| LU602898B1 (en) | Traditional chinese medicine composition for treating rheumatic diseases, traditional chinese medicine preparation, and preparation method thereof | |
| KR100377813B1 (ko) | 대나무 추출물을 함유하는 신규한 치료용 조성물 및 이조성물을 포함하는 치료제 | |
| CA3030306A1 (en) | Black seed hair growth and regrowth along with other benefits of body | |
| Shirkande et al. | Kovidar-A Holistic Ayurvedic Approach | |
| Mei | A review of Chinese medical and homologous food-fennel | |
| KR102168418B1 (ko) | 황칠나무, 황기 및, 두릅나무 복합 추출물을 포함하는 여성 청결제 조성물 | |
| Jaipuriar | Herbs of tribal land Jharkhand, India | |
| KR102127726B1 (ko) | 복합 한방 생약 추출물을 포함하는 혈행 개선용 제제 | |
| WO2004103084A1 (fr) | The pour sac d'infusion destine au traitement de l'hypertension et ses procedes de preparation | |
| KR20240107861A (ko) | 밀기울 추출물을 유효성분으로 함유하는 여성 갱년기 증상의 예방 및 치료용 약학적 조성물 | |
| CN107802680A (zh) | 一种治疗甲沟炎的中药外用组合物及其制备方法 | |
| FI60645B (fi) | Foerfarande foer framstaellning av vaextextrakt foer skoetsel av astma snuva och/eller hosta | |
| CN107753670A (zh) | 一种治疗烧烫伤的中药膏 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PBP | Patent lapsed |