JPS6233123A - 生体の変性現象の治療用ならびに腫瘍、白血病および多発性硬化症の治療用の医薬およびその製造方法 - Google Patents
生体の変性現象の治療用ならびに腫瘍、白血病および多発性硬化症の治療用の医薬およびその製造方法Info
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- JPS6233123A JPS6233123A JP60205477A JP20547785A JPS6233123A JP S6233123 A JPS6233123 A JP S6233123A JP 60205477 A JP60205477 A JP 60205477A JP 20547785 A JP20547785 A JP 20547785A JP S6233123 A JPS6233123 A JP S6233123A
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-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
- A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
- A61K36/185—Magnoliopsida (dicotyledons)
- A61K36/61—Myrtaceae (Myrtle family), e.g. teatree or eucalyptus
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
本発明は関節症のような生体の変性現象の治療用ならび
に腫瘍、白血病および多発性硬化症の治療用の医薬およ
びその製造方法に関するものである0 ・ 葉、花および果実のような植物材料から得られる抽
出物は従来種々の異なる病気の治療に使用されている。
に腫瘍、白血病および多発性硬化症の治療用の医薬およ
びその製造方法に関するものである0 ・ 葉、花および果実のような植物材料から得られる抽
出物は従来種々の異なる病気の治療に使用されている。
植物に含有されている有効物質は植物部分を水、アルコ
ールまたは他の有機溶媒もしくはこれらの混合物で抽出
するか、あるいは水蒸気蒸留することにより得ることが
できる0本発明においては驚くべきことには、ミルタラ
エニン(Myrtaceen ) Hに属するレプトス
ペルムウム・スコパリウム棟の植物はその花、つffミ
、葉および茎(Stengel )中に主として精油の
形態で有効物質を含有しており、この有効物質は比較的
少量経口投与した場合でも関節炎のような変性現象を抑
制するのに適し、かつまた腫瘍、白血病および多発性硬
化症の治療に適していること企確かめた0いることを特
徴とする上述の医薬である。
ールまたは他の有機溶媒もしくはこれらの混合物で抽出
するか、あるいは水蒸気蒸留することにより得ることが
できる0本発明においては驚くべきことには、ミルタラ
エニン(Myrtaceen ) Hに属するレプトス
ペルムウム・スコパリウム棟の植物はその花、つffミ
、葉および茎(Stengel )中に主として精油の
形態で有効物質を含有しており、この有効物質は比較的
少量経口投与した場合でも関節炎のような変性現象を抑
制するのに適し、かつまた腫瘍、白血病および多発性硬
化症の治療に適していること企確かめた0いることを特
徴とする上述の医薬である。
かかる抽出物または有効物質は人体における変性現象ま
たは発;請現象に対する生体の自然の防御力?明白に活
性化する0かかる新たに認められた効果は、一方ではよ
く知られているように専門家によって何百年も前から治
療効果分有する物質の存在に関して種々の異なる植物お
よびその部分が研究すれており、他方ではレプトスペル
ムワム・スフバリウム棟の植物は古くから知られている
ので、なお−Jω驚くべきものである0レブトスペルA
l7A・スフバリウムはオーストラリアおよびニューシ
ーラントで繁茂しており、またヨーロッパでは美しい赤
色または桃色の花の故に観賞用植物として評価されてい
る。
たは発;請現象に対する生体の自然の防御力?明白に活
性化する0かかる新たに認められた効果は、一方ではよ
く知られているように専門家によって何百年も前から治
療効果分有する物質の存在に関して種々の異なる植物お
よびその部分が研究すれており、他方ではレプトスペル
ムワム・スフバリウム棟の植物は古くから知られている
ので、なお−Jω驚くべきものである0レブトスペルA
l7A・スフバリウムはオーストラリアおよびニューシ
ーラントで繁茂しており、またヨーロッパでは美しい赤
色または桃色の花の故に観賞用植物として評価されてい
る。
本発明の医薬はレブトスペルムウム・スフバリウム棟の
1M棟からの抽出物を含有しているのが好ましい。かか
る雑種は交配または突然変異によって得られる0よく知
られかつ市場で入手できる雑種としては次のものがある
: バレリーナ(BALLERINA ) ガイティガ
ール(GA工TYG工RL)ビッグレッド(BIG R
ED) ジュービリー(JUB工LEE )7”
oサム(BLO8SOM) ヒンクハ−# (
PINK PEARL)ブルゴーニュクイーン(BUR
GUNDY QUEEN)スペクトルカラー(SPE
GTRlooLOUR)ファンタジア(FANTAS
IA ) サルイぎ(SUNRAYSIA )チェ
リーライア(CHERRY R工PE)ワインターチ
ア(WINTRI:RCHEER)コーラル中ヤンデイ
(CORAL CANDY)クリムソンクbリイ(O
RIMSON GLOLY:本発明の医薬を製造する
には、、レプトスペルムウム・スコパリウムの破砕した
葉、茎および花からなる群から選定した1拙以上の植物
部分をエタ/−ルまたはエタノール水溶液により抽出し
、植物部分を分離した後に抽出液を所望の濃度に希釈す
る。t4開(Vollbliite )の僅か前の植物
材料分使用するのが好ましく、この際根企除く植物部分
を破砕し、加熱、好ましくは還流下の加熱により、エタ
ノールまたはエタノール水溶液、特に48%エタノール
によって既知方法で抽出する。この際新鮮なあるいは楡
やかに乾燥し破砕した植物または根を除く植物部分ご使
用することができ60本発明の医薬を製造する他の方法
では、出発物質を水蒸気蒸留することにより抽出物?i
:精油として得る。
1M棟からの抽出物を含有しているのが好ましい。かか
る雑種は交配または突然変異によって得られる0よく知
られかつ市場で入手できる雑種としては次のものがある
: バレリーナ(BALLERINA ) ガイティガ
ール(GA工TYG工RL)ビッグレッド(BIG R
ED) ジュービリー(JUB工LEE )7”
oサム(BLO8SOM) ヒンクハ−# (
PINK PEARL)ブルゴーニュクイーン(BUR
GUNDY QUEEN)スペクトルカラー(SPE
GTRlooLOUR)ファンタジア(FANTAS
IA ) サルイぎ(SUNRAYSIA )チェ
リーライア(CHERRY R工PE)ワインターチ
ア(WINTRI:RCHEER)コーラル中ヤンデイ
(CORAL CANDY)クリムソンクbリイ(O
RIMSON GLOLY:本発明の医薬を製造する
には、、レプトスペルムウム・スコパリウムの破砕した
葉、茎および花からなる群から選定した1拙以上の植物
部分をエタ/−ルまたはエタノール水溶液により抽出し
、植物部分を分離した後に抽出液を所望の濃度に希釈す
る。t4開(Vollbliite )の僅か前の植物
材料分使用するのが好ましく、この際根企除く植物部分
を破砕し、加熱、好ましくは還流下の加熱により、エタ
ノールまたはエタノール水溶液、特に48%エタノール
によって既知方法で抽出する。この際新鮮なあるいは楡
やかに乾燥し破砕した植物または根を除く植物部分ご使
用することができ60本発明の医薬を製造する他の方法
では、出発物質を水蒸気蒸留することにより抽出物?i
:精油として得る。
の希釈状態で直接投与することができる0レプト”スペ
ルウウム・スフバリウムからの抽出物は活性が高いので
、抽出液はホメオパシーに関する薬局法の処方に合致す
るホメオバシーにおける希釈状態で、特に処方19eに
合致する])1−D6の希釈状態(希釈度)で使用する
のに特に適しており、この際1日3回食前に5または1
5滴〜25滴投与するのが普通で、これは体重70にg
当り1〜4−7日に相当する。
ルウウム・スフバリウムからの抽出物は活性が高いので
、抽出液はホメオパシーに関する薬局法の処方に合致す
るホメオバシーにおける希釈状態で、特に処方19eに
合致する])1−D6の希釈状態(希釈度)で使用する
のに特に適しており、この際1日3回食前に5または1
5滴〜25滴投与するのが普通で、これは体重70にg
当り1〜4−7日に相当する。
原抽出物(Urtinktur )は植物薬(Phyt
Opharm−akon )として直接経口投与するか
、あるいは80%エタノール中または1%食塩溶液によ
って1:10の割合で希釈して経口投与することができ
る0この場合には1日3回1o〜25滴が好ましい0本
発明を次の実施例について説明する。
Opharm−akon )として直接経口投与するか
、あるいは80%エタノール中または1%食塩溶液によ
って1:10の割合で希釈して経口投与することができ
る0この場合には1日3回1o〜25滴が好ましい0本
発明を次の実施例について説明する。
実施例ル
フトスペルムウム・スフバリウムの雑棹の細い茎の付い
た葉を細かに刻んだ新鮮なもの200gを43%メタノ
ール水溶液600gと混合した。
た葉を細かに刻んだ新鮮なもの200gを43%メタノ
ール水溶液600gと混合した。
この混合物を沸騰するまで加熱し、還流下にδ0分間保
持した0冷却後にこの混合物?密閉条件下に24時間静
止し、次いで得られた抽出物溶液を減圧濾過により分離
し、精製した。
持した0冷却後にこの混合物?密閉条件下に24時間静
止し、次いで得られた抽出物溶液を減圧濾過により分離
し、精製した。
投与するには、得られた抽出液を希釈せずに、あるいは
30%エタノールによって1:10ないし1:100の
割合で希釈して使用することができた0希釈した抽出液
20滴を適切な方法で経口投与した。これは体!70に
9の場合に3〜4−7日であった。ホメオパシーの教示
に従って希釈液?製造することが望ましい場合には、戸
別した抽出物3部を30%エタノール7部と混合し、次
いでこの最初の1/希釈液(DI)1jr:xs 〜3
0%工タノールによって1=9の割合で再度希釈した。
30%エタノールによって1:10ないし1:100の
割合で希釈して使用することができた0希釈した抽出液
20滴を適切な方法で経口投与した。これは体!70に
9の場合に3〜4−7日であった。ホメオパシーの教示
に従って希釈液?製造することが望ましい場合には、戸
別した抽出物3部を30%エタノール7部と混合し、次
いでこの最初の1/希釈液(DI)1jr:xs 〜3
0%工タノールによって1=9の割合で再度希釈した。
このようにして得たD2希釈液は患者ご治療するために
直接経口投与するか、あるいはさらに希釈した後に経口
投与することができた。
直接経口投与するか、あるいはさらに希釈した後に経口
投与することができた。
実強例2
レブトスペルムウム、スフバリウムの雑棹の植物材料(
茎および葉)を乾燥し粉砕したもの100gを、実施例
1と同様にして、43%エタノールltによって還流下
に抽出処理した。冷却し、24時間静置した後に減圧濾
過した。
茎および葉)を乾燥し粉砕したもの100gを、実施例
1と同様にして、43%エタノールltによって還流下
に抽出処理した。冷却し、24時間静置した後に減圧濾
過した。
得られた抽出物は既にD1希釈液に相当していたので、
この抽出液と30%エタノールとY1部:9部の1lJ
11合で混合してD2希釈液?得た。所望に応じて、こ
のようにして得た溶液1部と15%エタノール9部とご
可変混合して3番目の”/10希釈液k イIた。この
ようにして得た希釈液または希釈度D1〜D3のものを
患者に経口投与することができた。
この抽出液と30%エタノールとY1部:9部の1lJ
11合で混合してD2希釈液?得た。所望に応じて、こ
のようにして得た溶液1部と15%エタノール9部とご
可変混合して3番目の”/10希釈液k イIた。この
ようにして得た希釈液または希釈度D1〜D3のものを
患者に経口投与することができた。
このようにしてレブトスペルムウム・スコバリウムの雑
柚から得た希釈抽出液は3〜6遁間規則正しく投与した
後に既に明瞭な効果?示した。この薬は適合性が良好で
、特に上述の濃度において冑腸管に有害な作用牙全く示
さなかった。
柚から得た希釈抽出液は3〜6遁間規則正しく投与した
後に既に明瞭な効果?示した。この薬は適合性が良好で
、特に上述の濃度において冑腸管に有害な作用牙全く示
さなかった。
実施例8
精油ごエタノールまたはオリーブ油によって1:10.
1:100.1 ; 1oooおよび1:1ooo。
1:100.1 ; 1oooおよび1:1ooo。
・の割合で希釈した。この希釈液は下記のように投与す
ることができた:
ることができた:
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1、関節症のような生体の変性現象の治療用ならびに腫
瘍、白血病および多発性硬化症の治療用の医薬において
、 レプトスペルムウム、スコパリウム種の植 物または植物部分からの抽出物を含有していることを特
徴とする医薬。 2、レプトスペルムウム・スコパリウム種の雑種からの
抽出物を含有している特許請求の範囲第1項記載の医薬
。 3、生体の変性現象の治療用ならびに腫瘍、白血病およ
び多発性硬化症の治療用の医薬を製造するに当り、 レプトスペルムウム・スコパリウムの破砕した葉、茎お
よび花からなる群から選定した1種以上の植物部分をエ
タノールまたはエタノール水溶液により抽出し、前記植
物部分を分離した後に抽出液を所望濃度に希釈すること
を特徴とする医薬の製造方法。 4、前記植物部分を還流下に加熱して抽出を行う特許請
求の範囲第3項記載の方法。 5、生体の変性現象の治療用ならびに腫瘍、白血病およ
び多発性硬化症の治療用の医薬を製造するに当り、 レプトスペルムウム・スコパリウムの破砕した葉、茎お
よび花からなる群から選定した1種以上の植物部分を水
蒸気蒸留することにより抽出物を精油として得、この抽
出物を所望濃度に希釈することを特徴とする医薬の製造
方法。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EP85109711A EP0211095B1 (de) | 1985-08-02 | 1985-08-02 | Arzneimittel enthaltend Extraktivstoffe aus Pflanzen oder Pflanzenteilen der Art Leptospermum scoparium |
| EP85109711.3 | 1985-08-02 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6233123A true JPS6233123A (ja) | 1987-02-13 |
Family
ID=8193661
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP60205477A Pending JPS6233123A (ja) | 1985-08-02 | 1985-09-19 | 生体の変性現象の治療用ならびに腫瘍、白血病および多発性硬化症の治療用の医薬およびその製造方法 |
Country Status (7)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4946682A (ja) |
| EP (1) | EP0211095B1 (ja) |
| JP (1) | JPS6233123A (ja) |
| AT (1) | ATE44237T1 (ja) |
| DE (1) | DE3571202D1 (ja) |
| DK (1) | DK162476C (ja) |
| ES (1) | ES8800600A1 (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2008501361A (ja) * | 2004-06-08 | 2008-01-24 | ザ ユニバーシティ オブ ワイカト | 独特のマヌカ因子(umf)により栄養強化した蜂蜜 |
Families Citing this family (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB8717705D0 (en) * | 1987-07-27 | 1987-09-03 | Poon T P M | Photosynthetic relativity principle |
| GB2226494B (en) * | 1988-07-20 | 1991-10-09 | Poon Theodore Man | Photosynthesis in men's blood to cure cancer-part 2 phmd(cancer) |
| AUPO060596A0 (en) * | 1996-06-21 | 1996-07-18 | Nineteenth Maybarb Pty Ltd | Mosquito control |
| IE970567A1 (en) * | 1997-07-31 | 1999-01-10 | Halmont Marketing Ltd | A process for producing a homoeopathic composition |
| GB2327607B8 (en) * | 1997-07-31 | 2005-03-30 | Litton Internat Company Ltd | A process for producing a herbal extract composition |
| AU6366800A (en) | 1999-07-21 | 2001-02-13 | Ancile Pharmaceuticals, Inc. | Process for the extraction of valerian root |
| NZ518044A (en) * | 2002-04-26 | 2004-10-29 | Phytomed Medicinal Herbs Ltd | A herbal composition and uses thereof |
| WO2023049970A1 (en) * | 2021-10-01 | 2023-04-06 | Native Ingredients And Health Research Organisation Pty Ltd | A method of treating cancer |
-
1985
- 1985-08-02 EP EP85109711A patent/EP0211095B1/de not_active Expired
- 1985-08-02 DE DE8585109711T patent/DE3571202D1/de not_active Expired
- 1985-08-02 AT AT85109711T patent/ATE44237T1/de not_active IP Right Cessation
- 1985-09-16 ES ES546990A patent/ES8800600A1/es not_active Expired
- 1985-09-18 DK DK423585A patent/DK162476C/da not_active IP Right Cessation
- 1985-09-19 JP JP60205477A patent/JPS6233123A/ja active Pending
-
1989
- 1989-02-01 US US07/304,932 patent/US4946682A/en not_active Expired - Fee Related
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2008501361A (ja) * | 2004-06-08 | 2008-01-24 | ザ ユニバーシティ オブ ワイカト | 独特のマヌカ因子(umf)により栄養強化した蜂蜜 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EP0211095B1 (de) | 1989-06-28 |
| DK423585A (da) | 1987-02-03 |
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| US4946682A (en) | 1990-08-07 |
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