DK164538B - Middel til kosmetisk hudpleje og fremgangsmaade til dets fremstilling - Google Patents

Middel til kosmetisk hudpleje og fremgangsmaade til dets fremstilling Download PDF

Info

Publication number
DK164538B
DK164538B DK521283A DK521283A DK164538B DK 164538 B DK164538 B DK 164538B DK 521283 A DK521283 A DK 521283A DK 521283 A DK521283 A DK 521283A DK 164538 B DK164538 B DK 164538B
Authority
DK
Denmark
Prior art keywords
approx
syringe
gelatin powder
mixture
freeze
Prior art date
Application number
DK521283A
Other languages
English (en)
Other versions
DK521283A (da
DK521283D0 (da
DK164538C (da
Inventor
Grace Wood
Benjamin R Duce
Russell W Pelham
James Woiszwillo
Original Assignee
Mentor Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Mentor Corp filed Critical Mentor Corp
Publication of DK521283D0 publication Critical patent/DK521283D0/da
Publication of DK521283A publication Critical patent/DK521283A/da
Publication of DK164538B publication Critical patent/DK164538B/da
Application granted granted Critical
Publication of DK164538C publication Critical patent/DK164538C/da

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K35/00Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
    • A61K35/12Materials from mammals; Compositions comprising non-specified tissues or cells; Compositions comprising non-embryonic stem cells; Genetically modified cells
    • A61K35/14Blood; Artificial blood
    • A61K35/16Blood plasma; Blood serum
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00Medicinal preparations containing peptides
    • A61K38/16Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • A61K38/17Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • A61K38/39Connective tissue peptides, e.g. collagen, elastin, laminin, fibronectin, vitronectin, cold insoluble globulin [CIG]

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Gastroenterology & Hepatology (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Developmental Biology & Embryology (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Jellies, Jams, And Syrups (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Macromonomer-Based Addition Polymer (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Steroid Compounds (AREA)

Description

i
DK 164538 B
Den foreliggende opfindelse angår et middel til kosmetisk hudpleje, ejendommeligt ved det i krav l's kendetegnende! del angivne, og en fremgangsmåde til fremstilling deraf.
5 Der har været anvendt forskellige metoder til at korrigere forsænkede ægformede og lineære hudar. Disse ar kan være fremkommet i forbindelse med acne vulgaris, skoldkopper, herpes, læsioner, kirurgi, panderynker og andre rynker. De for tiden tilgængelige måder til at foretage sådanne kosmetiske hudbe-10 handlinger har tydelige ulemper. Hudafslidning og kemisk afskalning, der indbebærer sænkning af det væv, der omgiver arret, kræver lang tid til at komme sig og undgåelse af solen i seks måneder. Plastisk kirurgi kræver også lang tid til at komme sig i og er meget kostbar. Silikoneimplantationer har 15 tendens til at vandre, danne permanente papeller og appelsinskalshud (peau d'orange) og der forekommer ofte over korrektion. Implantation af oksekollagen, zyderm, kræver en hudfølsomhedsprøve, adskillige behandlinger og opbevaring af implantatet i køleskab.
20 Sheldon K. Gottlieb beskriver i US patentskrifterne 4.006.220 og 4.061.731 et nyt kosmetisk hudplejepræparat, der er nyttigt til udbedring af forsænkede hudar, og som omfatter mindst ét fibrinstabiliseringsmiddel og plasma. Fibrinstabili-seringsmidlet kan være en pulveriseret absorberbar gelatine-25 svamp, aminokapronsyre eller derivater deraf og er fortrinsvis en kombination af den pulveriserede gelatinesvamp og aminokapronsyre. Gottlieb har desuden vist i US patentskrifterne nr. 4.167.945 og 4.191.751, at dette middel også kan anvendes til at fremme helingen af transplanteret væv eller at fremme 30 væksten af nyt bindevæv over overfladesår eller overfladear.
Gottlieb's præparat fremstilles ved blanding af gelatinesvampen, aminokapronsyre og plasma fra den under behandling værende person til opnåelse af det ønskede præparat, som derpå indføres i et egnet indgiftsapparat, såsom en 35 sprøjte, til indgift til den under behandling værende person. Præparatet er imidlertid yderst viskost og vanskeligt at indføre i en sprøjte. Blandingen har også en tendens til at skille ad og tørre ud. Desuden er det vanskeligt at opretholde ste- 2
DK 164538 B
rilitet under lagring og blanding af de tre komponenter.
Da hver persons plasma er unik, er det ikke muligt at forsyne behandleren med et i forvejen sammenblandet Gottlieb-præparat. Problemet kunne løses ved at tilvejebringe en blan-5 ding af absorberbart gelatinepulver 0g aminokapronsyreopløsning, hvortil behandleren kan sætte plasma fra den person, der skal behandles. Blandingens stabilitet forbliver imidlertid en væsentlig ulempe. Selvom et produkts lagerlevetid ofte kan udvides ved frysetørring, vil naturen af blandingen af den pul-10 veriserede gelatinesvamp og aminokapronsyreopløsning tale mod en sådan procedure.
En blanding af gelatinesvampen og aminokapronsyre er en sol-gel, dvs. den ligger ved fasegrænsen mellem en opløsning og en gel, og er meget viskos, heterogen og indeholder en 15 stor mængde af medført luft. En sådan blanding forårsager et fænomen under frysetørringen, der kendes som "stødning". Når vakuet påføres bliver luftbobler i materialet under behandling trukket meget hurtigt til overfladen og vand trækkes kraftigt bort og fører fast materiale med sig. Det kan 20 formindskes til et minimum ved at frysetørre tynde lag af materialet spredt ud over et stort overfladeareal, således at stødningen er tilfældig og den mængde materiale, der går tabt derved, vil forhåbentlig statistisk set blive insignifikant.
En sådan procedure er imidlertid yderst tidskrævende og medfø-25 rer betydelige omkostninger ved fremstillingen af produktet. Stødning er særligt alvorlig, når overfladearealet er lille, sådan som man møder det i en sprøjte.
Det er således formålet med den foreliggende opfindelse at tilvejebringe et billigt produkt som indledningsvis 30 angivet og at tilvejebringe en ny og økonomisk metode til fremstilling af en frysetørret blanding af et absorberbart gelatinepulver og aminokapronsyre i indgiftssprøjter samt at tilvejebringe en fremgangsmåde ved hvilken man kan blande den frysetørrede blanding med plasma fra den person, 35 der skal behandles.
En fritflydende opslæmning af absorberbart gelatinepulver og aminokapronsyre fremstilles ved at man blander pulveret og aminokapronsyre med vand. Opslæmningen kan 3
DK 164538 B
let indføres i en sprøjte og frysetørres. Plasma fra den person, der skal behandles,blandet med saltvand indføres i en anden sprøjte og indholdene af sprøjterne føres frem og tilbage mellem de to sprøjter indtil den ønskede be-5 handlingssuspension er opnået.
Det har nemlig vist sig at en opslæmning af det absorberbare gelatinepulver og aminokapronsyre og vand kan frysetørres i en indgiftssprøjte uden signifikant stødning. Denne opdagelse var specielt overraskende i lyset af den 10 kendsgerning, at det udsatte overfladeareal i en sprøjte er yderst lille, navnlig sammenlignet med dybden af det materiale, der frysetørres inden i sprøjten. Forholdet mellem det udsatte overfladeareal (sprøjtediameter) og dybden er generelt mindst 1:1 og sædvanligvis mindst ca. 1:2. Det skulle forventes at 15 der ville tabes 50% eller endog mere af opslæmningen inden i sprøjten under anvendelse af standardfrysetørringsteknik. Forsøg på at frysetørre en vandig opløsning af aminokapronsyre i sig selv resulterede i 50%'s tab af det aktive materiale.
Det har imidlertid overraskedne vist sig, at frysetørring kan 20 anvendes på sprøjten indeholdende opslæmningen på sikker måde og tabet af aktivt materiale var kun ca. 0,3%.
Opslæmningen fremstilledes ved at blande passende mængder af det absorberbare gelatinepulver, aminokapronsyre og vand. Gelatinepulveret er den sterile, i det væsentlige vanduopløse-25 lige, ikke-antigene,'fuldstændigt proteolytisk fordøjelige pulveriserede gelatinesvamp, der er beskrevet i de ovennævnte Gottlieb-patentskrifter. Aminokapronsyrekomponenten kan være aminokapronsyre i sig selv eller kan have form af en vandig opløsning indeholdende et konserveringsmiddel (fx 0,9% benzylalkohol, 30 pH ca. 6,8 ved HC1 justering). Begge disse komponenter er tilgængelige i handelen.
Det absorberbare gelatinepulver kan være ca. 20-ca.
90 vægt% at blandingen af pulver og aminokapronsyre, men er fortrinsvis 40-60 vægt% og mest foretrukket omkring 50 vægt%.
35 Ved fremstilling af opslæmningen anvendes vand sædvanligvis i en mængde på 1-10 dele, fortrinsvis ca. 2-ca. 5 dele per del af blandingen af pulver og aminokapronsyre.
DK 164538B
4
En portion af den vandige opslæmning indføres i en glassprøjte. I almindelighed kan der anvendes ca. 20-ca. 50 mg gelatinepulver og ca. 12,5-ca. 75 mg aminokapronsyre for 3 hver 0,3-0,5 cm plasma. Hvis det fx er blevet bestemt, at 5 rumfanget af behandlingsblandingen skal være 2 cm"*, indføres en mængde af opslæmningen indeholdende ca. 40-ca. 100 mg af pulveret og ca. 25-ca. 150 mg af aminokapronsyre i sprøjten.
Den vandige opslæmning for-fryses i sprøjten og anbringes derpå i en i forvejen afkølet frysetørrer. Vandet udtrækkes der-10 på meget langsomt under vakuum. I almindelighed er temperaturen nedsat til under ca. -10°C, fortrinsvis ca. -20°C, og et vakuum på 0,01-0,05 mm Hg, fortrinsvis ca. 0,05 mm Hg anvendes ved en henlægningstemperatur på 15°C til 35°C.
Ved anvendelsen vil behandleren fremskaffe en passende 15 mængde af plasma fra den person, der skal behandles, fortynde det på passende måde (fx med ca. samme rumfang af 0,9% vandig natriumkloridopløsning) og indføre den i en sprøjte. Den sprøjte, der indeholder plasmaopløsningen og den sprøjte, der indeholder den frysetørrede blanding, forbindes derpå med hinanden 20 gennem et låsende system. Indholdene sammenblandes ved overførsel af materialet mellem de to sprøjter under betjening af sprøjternes stempler et passende antal gange. Denne blandingsteknik har tidligere været anvendt til blanding af Freund's adjuvans med et antigen.
25 For yderligere at illustrere den foreliggende opfindelse gives følgende eksempel. Det vil forstås, at dele og procenter alle er henholdsvis vægtdele og vægtprocenter med mindre andet er angivet.
30 Eksempel 13 g af et kommercielt tilgængeligt absorberbart gelatinepulver anbragtes i en kolbe og 65 ml af en vandig amino-kapronsyreopløsning sattes til kolben. Der sattes 260 ml destilleret vand til kolben, som derpå rystedes i 5 - 10 minut-35 ter til opnåelse af en opslæmning. 100 sprøjter fyldtes hver med en portion af opslæmningen, som derpå blev frosset deri. Sprøjternes anbragtes i et i forvejen afkølet frysetørrings-

Claims (12)

1. Middel til kosmetisk hudpleje, kendetegnet ved, at det er en sprøjte, der indeholder en frysetørret blanding af et absorberbart gelatinepulver og aminokapronsyre.
2. Middel ifølge krav 1, kendetegnet ved, at ge-latinepulveret udgør ca. 20 til ca. 90 vægt% af den frysetørrede blanding, fortrinsvis 40-60 vægt%, navnlig omkring 50 vægt%.
3. Middel ifølge krav 1, kendetegnet ved, at 25 sprøjten indeholder 0,2 til 0,3 g af den frysetørrede blanding.
4. Fremgangsmåde til fremstilling af midlet ifølge krav 1, kendetegnet ved, at man blander absorberbart gelatinepulver, aminokapronsyre og vand til dannelse af en opslæm- 30 ning, indfører en portion af opslæmningen i en sprøjte og frysetørrer opslæmningen i sprøjten.
5. Fremgangsmåde ifølge krav 4, kendetegnet ved, at det absorberbare gelatinepulver anvendes i en mængde på ca. 20 til ca. 90 vægt% i forhold til blandingen af gela- 35 tinepulveret og aminokapronsyre.
6. Fremgangsmåde ifølge krav 5, kendetegnet ved, at gelatinepulveret anvendes i en mængde på 40-60 vægt% i forhold til blandingen af gelatinepulver og amino- DK 164538 B kapronsyre, idet mængden af vand udgør ca. 1-ca. 10 dele pr. 1 del af blandingen, idet gelatinepulveret fortrinsvis anvendes i en mængde på ca. 50 vægt% i forhold til blandingen og mængden af vand udgør 2-5 dele pr. 1 5 del af blandingen.
7. Fremgangsmåde ifølge krav 4, kendetegnet ved, at portionen er en mængde af opslæmningen, der er tilstrækkelig til at give ca. 0,3-ca. 0,5 g af den resulterende frysetørrede blanding.
8. Fremgangsmåde ifølge krav 4, kendetegnet ved, at frysetørringen omfatter frysning af opslæmningen i sprøjten efterfulgt af udtrækning af vand under vakuum.
9. Fremgangsmåde ifølge krav 8, kendetegnet ved, at opslæmningen i sprøjten frysetørres ved en temperatur 15 under -10°C og ved et vakuum på 0,01-0,05 mm Hg, fortrinsvis ved ca. -20°C og ca. 0,05 mm Hg.
10. Fremgangsmåde ifølge krav 9, kendetegnet ved, at gelatinepulveret, der udgør ca. 50 vægt% af blandingen af gelatinepulver og aminokapronsyre, samt aminokapronsy- 20 re og vand, der udgør en mængde på ca. 2-ca. 5 dele pr. 1 del af den nævnte blanding, anvendes i form af en vandig opslæmning der indeholder et konserveringsmiddel, og at den anvendte portion er tilstrækkelig til at give ca. 0,3-ca. 0,5 g frysetørret produkt.
11. Fremgangsmåde til fremstilling af et præparat til kosmetisk behandling af forsænkede hudar omfattende plasma, absorberbart gelatinepulver og aminokapronsyre, kendetegnet ved, at man indfører plasma fra den under behandling værende person i en sprøjte, sammenknytter plasmasprøjten 30 med den i krav 1 omhandlede sprøjte og presser indholdet af den ene sprøjte over i den anden sprøjte flere gange, indtil der er opnået den ønskede grad af sammenblanding.
12. Fremgangsmåde ifølge krav 11, kendetegnet ved, at plasmasprøjten indeholder ca. 0,3-ca. 0,5 cm^ plasma 3 35 og ca. 0,3-ca. 0,5 cm vandig NaCl og at den i krav 1 omhandlede sprøjte indeholder ca. 40-ca. 100 mg gelatinepulver og ca.25-ca.150 mg aminokapronsyre, fortrinsvis ca. 60-ca. 100 mg gelatinepulver og ca. 60-ca. 100 mg aminokapronsyre.
DK521283A 1982-11-16 1983-11-15 Middel til kosmetisk hudpleje og fremgangsmaade til dets fremstilling DK164538C (da)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US44215182 1982-11-16
US06/442,151 US4540410A (en) 1982-11-16 1982-11-16 Lyophilized compositions, preparation and use thereof

Publications (4)

Publication Number Publication Date
DK521283D0 DK521283D0 (da) 1983-11-15
DK521283A DK521283A (da) 1984-05-17
DK164538B true DK164538B (da) 1992-07-13
DK164538C DK164538C (da) 1993-01-11

Family

ID=23755732

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DK521283A DK164538C (da) 1982-11-16 1983-11-15 Middel til kosmetisk hudpleje og fremgangsmaade til dets fremstilling

Country Status (12)

Country Link
US (1) US4540410A (da)
EP (1) EP0109188B1 (da)
AT (1) ATE24838T1 (da)
AU (1) AU558164B2 (da)
CA (1) CA1228542A (da)
DE (1) DE3369070D1 (da)
DK (1) DK164538C (da)
ES (2) ES527289A0 (da)
IL (1) IL69923A (da)
NO (1) NO165625C (da)
PT (1) PT77621B (da)
ZA (1) ZA837407B (da)

Families Citing this family (41)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS6144825A (ja) * 1984-08-09 1986-03-04 Unitika Ltd 止血剤
JPS6150912A (ja) * 1984-08-16 1986-03-13 Shionogi & Co Ltd リポソ−ム製剤の製造法
US4743229A (en) * 1986-09-29 1988-05-10 Collagen Corporation Collagen/mineral mixing device and method
DE3816961A1 (de) * 1987-07-21 1989-02-02 Wasserburger Arzneimittelwerk Injektionsspritze fuer medizinische zwecke
EP0365704A1 (de) * 1988-10-26 1990-05-02 Zentralna Problemna Laboratoria Po Kryobiologia I Lyophilisazia Biopräparat für Hämostase bei Magenblutungen
US5063178A (en) * 1990-03-19 1991-11-05 Medex, Inc. Freeze-dried blood gas sensor
FR2694496A1 (fr) * 1992-08-05 1994-02-11 Bernstein Serge Procédé pour l'obtention d'un produit permettant l'expansion des seins et le traitement des rides.
US6066325A (en) 1996-08-27 2000-05-23 Fusion Medical Technologies, Inc. Fragmented polymeric compositions and methods for their use
US8603511B2 (en) 1996-08-27 2013-12-10 Baxter International, Inc. Fragmented polymeric compositions and methods for their use
US7435425B2 (en) * 2001-07-17 2008-10-14 Baxter International, Inc. Dry hemostatic compositions and methods for their preparation
US8303981B2 (en) 1996-08-27 2012-11-06 Baxter International Inc. Fragmented polymeric compositions and methods for their use
US7871637B2 (en) * 1996-08-27 2011-01-18 Baxter International Inc. Dry hemostatic compositions and methods for their preparation
US6527738B1 (en) * 1999-04-30 2003-03-04 Prismedical Corporation Drug delivery pack
US20010037091A1 (en) * 1999-12-29 2001-11-01 Wironen John F. System for reconstituting pastes and methods of using same
US8834864B2 (en) * 2003-06-05 2014-09-16 Baxter International Inc. Methods for repairing and regenerating human dura mater
US7927626B2 (en) * 2003-08-07 2011-04-19 Ethicon, Inc. Process of making flowable hemostatic compositions and devices containing such compositions
US7101354B2 (en) 2004-05-03 2006-09-05 Infusive Technologies, Llc Mixing syringe with and without flush
US7998106B2 (en) 2004-05-03 2011-08-16 Thorne Jr Gale H Safety dispensing system for hazardous substances
MX2008014847A (es) * 2006-05-31 2009-04-30 Baxter Int Metodo para crecimiento interno en la celula dirigido y regeneracion controlada de los tejidos en la cirugia espinal.
EP1870649A1 (en) * 2006-06-20 2007-12-26 Octapharma AG Lyophilisation targetting defined residual moisture by limited desorption energy levels
TWI436793B (zh) * 2006-08-02 2014-05-11 巴克斯特國際公司 快速作用之乾密封膠及其使用和製造方法
ES2662647T3 (es) 2007-10-30 2018-04-09 Baxter International Inc. Uso de una biomatriz de colágeno biofuncional regenerativa para tratar defectos viscerales o parietales
CA2716872C (en) 2008-02-29 2015-02-10 Ferrosan Medical Devices A/S Device for promotion of hemostasis and/or wound healing
US9039783B2 (en) * 2009-05-18 2015-05-26 Baxter International, Inc. Method for the improvement of mesh implant biocompatibility
HRP20150255T1 (hr) * 2009-06-16 2015-05-08 Baxter International Inc. Hemostatiäśna spužva
US8771258B2 (en) * 2009-12-16 2014-07-08 Baxter International Inc. Hemostatic sponge
SA111320355B1 (ar) 2010-04-07 2015-01-08 Baxter Heathcare S A إسفنجة لايقاف النزف
JP5973997B2 (ja) 2010-06-01 2016-08-23 バクスター・インターナショナル・インコーポレイテッドBaxter International Incorp0Rated 乾燥した安定な止血用組成物を作製するためのプロセス
ES2682302T3 (es) 2010-06-01 2018-09-19 Baxter International Inc Proceso para la producción de composiciones hemostáticas secas y estables
AU2011260260B2 (en) 2010-06-01 2015-09-03 Baxter Healthcare S.A. Process for making dry and stable hemostatic compositions
WO2013053759A2 (en) 2011-10-11 2013-04-18 Baxter International Inc. Hemostatic compositions
MX346958B (es) 2011-10-11 2017-04-06 Baxter Int Composición hemostatica.
SG11201401878SA (en) 2011-10-27 2014-09-26 Baxter Int Hemostatic compositions
CN104159527B (zh) 2012-03-06 2017-04-12 弗罗桑医疗设备公司 包含止血糊剂的压力容器
RU2636240C2 (ru) 2012-06-12 2017-11-21 Ферросан Медикал Дивайсиз А/С Сухая гемостатическая композиция
JP6390873B2 (ja) 2013-06-21 2018-09-19 フェッローサン メディカル ディバイス エー/エス 減圧膨張させた乾燥組成物およびそれを保持するためのシリンジ
BR112016013322B1 (pt) 2013-12-11 2020-07-21 Ferrosan Medical Devices A/S métodos para preparação de uma composição seca e para reconstituir uma composição seca, composição seca, uso de uma composição seca, e, kit
BR112017007466B1 (pt) 2014-10-13 2021-03-02 Ferrosan Medical Devices A/S método para preparar uma composição seca, método para reconstituir a composição seca, pasta, composição seca, recipiente, kit homeostático, e, uso de uma composição seca
RU2705905C2 (ru) 2014-12-24 2019-11-12 Ферросан Медикал Дивайсиз А/С Шприц для удерживания и смешивания первого и второго веществ
CA2986981A1 (en) 2015-07-03 2017-01-12 Ferrosan Medical Devices A/S Syringe for mixing two components and for retaining a vacuum in a storage condition
EP4321182A3 (en) 2018-05-09 2024-05-29 Ferrosan Medical Devices A/S Method for preparing a haemostatic composition

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB450145A (en) * 1934-01-13 1936-07-06 Sharp & Dohme Inc Lyophilic biologically active substances and process of producing the same
GB455027A (en) * 1935-01-04 1935-08-01 Sharp & Dohme Inc Normal serum product and process of producing the same
US2380339A (en) * 1941-07-10 1945-07-10 Fromm Lab Inc Method and apparatus for preserving biological substances
US3743714A (en) * 1970-12-04 1973-07-03 Cis Radiopharmaceuticals Inc Novel carrier preparations for injectable radioactive compositions
US4006220A (en) * 1975-06-04 1977-02-01 Gottlieb Sheldon K Compositions and methods useful for repairing depressed cutaneous scars
US4191751A (en) * 1975-06-04 1980-03-04 Gottlieb Sheldon K Method for promoting growth of new connective tissue over surface wounds
US4167945A (en) * 1977-01-31 1979-09-18 Gottlieb Sheldon K Method for enhancing the healing of grafted tissue

Also Published As

Publication number Publication date
EP0109188B1 (en) 1987-01-14
ES8600733A1 (es) 1985-11-01
PT77621B (en) 1986-03-19
ES527289A0 (es) 1985-11-01
US4540410A (en) 1985-09-10
ZA837407B (en) 1985-05-29
IL69923A (en) 1987-03-31
DK521283A (da) 1984-05-17
DK521283D0 (da) 1983-11-15
NO165625B (no) 1990-12-03
CA1228542A (en) 1987-10-27
AU2091683A (en) 1984-05-24
ES8706312A1 (es) 1987-07-01
PT77621A (en) 1983-12-01
AU558164B2 (en) 1987-01-22
ES546583A0 (es) 1987-07-01
NO165625C (no) 1991-03-13
DE3369070D1 (en) 1987-02-19
DK164538C (da) 1993-01-11
ATE24838T1 (de) 1987-01-15
NO834183L (no) 1984-05-18
EP0109188A1 (en) 1984-05-23

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DK164538B (da) Middel til kosmetisk hudpleje og fremgangsmaade til dets fremstilling
CA1217135A (en) Collagen-thrombin compositions
US4279812A (en) Process for preparing macromolecular biologically active collagen
US5139527A (en) Biologic absorbable implant material for filling and closing soft tissue cavities and method of its preparation
US3368911A (en) Collagen-carbonic acid surgical sponge
US20050152987A1 (en) Transplantable particulate bone composition having high osteoinductive capacity and methods for making and using same
JP2001502720A (ja) 心筋移植片構成物
JP2004528908A (ja) 強化母材
EP1259269A1 (en) Agent for the treatment of wounds
KR20150042836A (ko) 지방 조성물 시스템 및 방법
CA2382207C (en) Method for dehydrating biological tissue for producing preserved transplants
US11596145B2 (en) Anti-freezing agent for protecting biological tissue during freezing treatment and preparation method therefor
JP2873082B2 (ja) 骨の手術に使用するための移植片
KR100955075B1 (ko) 실크 펩타이드를 활성성분으로 함유하는 골다공증 예방 및치료용 조성물
Lindwer et al. The influence of acrylic cement on the femur of the dog: a histological study
Sethi et al. Allograft in the treatment of benign cystic lesions of bone
Stern et al. Functional reconstruction of an extremity by free tissue transfer of the latissimus dorsi.
NO129120B (da)
Junsuke et al. Free flap transfers for the treatment of osteomyelitis of the lower leg
CN116920172A (zh) 一种胶原纤维-生物陶瓷复合人工骨及其制备方法
RU2092121C1 (ru) Способ кожной ауто- и гомотрансплантации
RU2845970C1 (ru) Способ временной изоляции жировой тканью подфасциальных анатомических структур при глубоких ранах голени
Salamon et al. Development of collagenous fibres in autologous and preserved homologous tendon grafts
RU2211708C2 (ru) Способ приготовления биоактивного костно-пластического материала "костма"
KR100519199B1 (ko) 흡수지연성 골절고정물의 제조방법

Legal Events

Date Code Title Description
PBP Patent lapsed