DK165960B - Antimikrobiel phenoxyarsinoploesning, kunstofmateriale indeholdende oploesningen samt fremgangsmaader til fremstilling af den antimikrobielle phenoxyarsinoploesning og kunstofmaterialet - Google Patents

Antimikrobiel phenoxyarsinoploesning, kunstofmateriale indeholdende oploesningen samt fremgangsmaader til fremstilling af den antimikrobielle phenoxyarsinoploesning og kunstofmaterialet Download PDF

Info

Publication number
DK165960B
DK165960B DK530384A DK530384A DK165960B DK 165960 B DK165960 B DK 165960B DK 530384 A DK530384 A DK 530384A DK 530384 A DK530384 A DK 530384A DK 165960 B DK165960 B DK 165960B
Authority
DK
Denmark
Prior art keywords
solvent
solution
phenoxyarsin
antimicrobial
phenoxyarsine
Prior art date
Application number
DK530384A
Other languages
English (en)
Other versions
DK530384A (da
DK530384D0 (da
DK165960C (da
Inventor
Willy Roth
Original Assignee
Interstab Chemicals Inc
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=4305584&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=DK165960(B) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Interstab Chemicals Inc filed Critical Interstab Chemicals Inc
Publication of DK530384D0 publication Critical patent/DK530384D0/da
Publication of DK530384A publication Critical patent/DK530384A/da
Publication of DK165960B publication Critical patent/DK165960B/da
Application granted granted Critical
Publication of DK165960C publication Critical patent/DK165960C/da

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00—Use of organic ingredients
    • C08K5/59—Arsenic- or antimony-containing compounds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
    • A01N25/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests containing liquids as carriers, diluents or solvents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N55/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, containing organic compounds containing elements other than carbon, hydrogen, halogen, oxygen, nitrogen and sulfur
    • A01N55/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, containing organic compounds containing elements other than carbon, hydrogen, halogen, oxygen, nitrogen and sulfur containing metal atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00—Use of organic ingredients
    • C08K5/0008—Organic ingredients according to more than one of the "one dot" groups of C08K5/01 - C08K5/59
    • C08K5/0058—Biocides

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Biodiversity & Conservation Biology (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
  • Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)

Description

i
DK 165960B
Den foreliggende opfindelse angår antimikrobielle blandinger egnede til inkorporering i kunststoffer, idet der ved virkningsangivelsen "antimikrobiel” især også skal forstås fungistatisk eller fungicid virkning.
5 Det er kendt at beskytte kunstharpiksmaterialer mod antimikrobielle påvirkninger ved, at man i disse materialer inkorporerer antimikrobielle aktivstoffer. Det er især kendt at inkorporere phenoxyarsiner, fx 10,10'-oxybisphenozyarsin, som antimikrobielt middel i disse kunstharpiksmaterialer. Dette udføres sædvanligvis ved, at der ved 10 fremstillingen-af disse kunstharpiksmaterialer, fx ved fremstilling af vinylharpikser såsom polyvinylchlorid, til de anvendte blødgø-ringsmidler sættes en opløsning af phenoxyarsinen. Til dette formål har der været foreslået forskellige opløsningsmidler for phenoxyarsinen, fx phenoler og aliphatiske alkoholer såsom nonylphenol og visse 15 phosphiter og phosphonater såsom tris(dipropylenglycyl)phosphit (USA patentskrift nr. 3.288.674). Disse opløsningsmidler har imidlertid i forskellig henseende til dels væsentlige ulemper, nemlig: dårlig opløsningsevne ved stuetemperatur, - høj viskositet og dermed forbundne vanskeligheder ved forarbejd- 20 ningen, - lugtgener, lave kogepunkter, utilfredsstillende blandbarhed med de i kunststofindustrien sædvanligvis anvendte blødgøringsmidler, 25 - ugunstige toxicologiske egenskaber.
Formålet med den foreliggende opfindelse er at tilvejebringe antimikrobielle blandinger, som er egnede til inkorporering i kunststoffer, hvilke blandinger indeholder en phenoxyarsin som antimikrobielt middel og et opløsningsmiddel for den anvendte phenoxyarsin og ikke 30 har de ulemper, som er betingede af de hidtil anvendte opløsningsmidler.
Dette formål opfyldes ifølge opfindelsen ved anvendelse af et opløsningsmiddel med den almene formel I
DK 165960 B
2 føV0*- (CH2>n0H X.
R2 R3 hvor R^, R2 og R3 betegner hydrogen eller lavere alkyl (C^.y), 5 m betegner 0 eller 1, og n betegner 1 eller 2.
Et aspekt af den foreliggende opfindelse angår således en antimikro-biel blanding, som er egnet til inkorporering i kunststoffer, hvilken blanding indeholder en phenoxyarsin som antimikrobielt middel og et 10 opløsningsmiddel, og denne blanding er ejendommelig ved, at opløsningsmidlet ér en forbindelse med den ovenfor angivne formel I.
Foretrukne eksempler på forbindelser med den almene formel I er benzylalkohol, 2-phenylethanol og 2-phenoxyethanol, hvoraf benzyl-alkohol er sarlig foretrukken.
15 Andre eksempler på forbindelser med den almene formel I er sådanne, hvor Rjl, R2 og R3 hver betegner en butylgruppe, dvs. tributylsubsti-tuterede forbindelser med den almene formel I.
Som phenoxyarsiner kommer alle phenoxyarsiner, som sædvanligvis anvendes til at give kunststoffer antimikrobielle egenskaber, i 20 betragtning, fx de i USA patentskrift nr. 3.689.449 og nr. 4.049.822 nævnte. En særlig foretrukken phenoxyarsin er 10,10'-oxybisphenoxyar-sin.
En sådan opløsning, som indeholder en phenoxyarsin, isar den nævnte 10,10'-oxybisphenoxyarsin, og et opløsningsmiddel med den almene
DK 165960B
3 formel I, har sædvanligvis et indhold på ca. 10 - ca. 50 vægtprocent phenoxyarsin, fx et indhold på 20-30 vægtprocent phenoxyarsin.
Et yderligere aspekt af den foreliggende opfindelse angår en sammensætning, som ud over phenoxyarsinen og opløsningsmidlet indeholder 5 yderligere mindst, ét blødgøringsmiddel. Med en sådan sammensætning inkorporeres sædvanligvis phenoxyarsinen og blødgøringsmidlet i kunstharpiksmaterialet. En sådan sammensætning fås fx ved blanding af en 20%'s stamopløsning (20%'s opløsning af phenoxyarsin i et opløsningsmiddel med den almene formel I) med et blødgøringsmiddel, hvor- 10 ved der vindes et produkt, som indeholder ca. 1-2 vægtprocent phenoxyarsin beregnet på grundlag af den samlede masse af blødgøringsmiddel, opløsningsmiddel og phenoxyarsin. Sådanne sammensætninger anvendes i kuns tstof forarbejdningsindustrien til at give folier, gulvbelægninger, vægbeklædninger, brusebads forhæng, bademåtter, 15 dørhåndtag, håndgelændere på trapper, rørbandager, etc. antimikrobi-elle egenskaber. Sådanne sammensætninger kan på sædvanligt maskineri let indarbejdes i de pågældende kunststoffer, idet der også ved fx polyvinylchloridprodukter tåles de sædvanlige forarbejdningstempera-turer på op til ca. 180*C.
20 Som blødgøringsmidler kommer især følgende stoffer i betragtning: estere af polybasiske syrer (såsom phthalsyre, adipinsyre, trimellithsyre og sebacinsyre) med monovalente alkoholer (såsom ethylhexyalkanol, isodecylalkohol og isotridecylalkohol) med en molekylvægt på fra ca. 250 til ca. 500, 25 - polyestere af glycoler (såsom 1,2-propylenglycol og neopentyl- glycol) med dibasiske syrer (såsom adipinsyre og sebacinsyre) med en molekylvægt på fra ca. 600 til ca. 1200, epoxiderede plantefrøolier (såsom sojaepoxid og ricinusolie-epoxid), 30 - phosphorsyreestere (såsom tricresylphosphat og tri-2-ethylhexyl- phosphat).
DK 165960B
4
Som kunstharpikser kommer især vinylharpikser i betragtning, nemlig homopolymerer af vinylchlorid fremstillet ved emulsions -, suspensions- eller massepolymerisation og copolymerer af vinylchlorid med vinylacetat, maleinsyre, vinylidenchlorid, acrylnitril osv. frem-5 stillet ved emulsions- eller suspensionspolymerisation og ved podepolymerisation.
Et foretrukkent kunstharpiksmateriale er polyvinylchlorid.
Et yderligere aspekt af den foreliggende opfindelse angår således et kunstharpiksmateriale, især et polyvinylchloridmateirale, som frem-10 stilles under anvendelse af én af de ovenfor angivne blandinger.
Den foreliggende opfindelse angår endvidere en fremgangsmåde til fremstilling af en antimikrobiel blanding, som er egnet til inkorporering i kunststoffer, hvilken fremgangsmåde er ejendommelig ved, at en phenoxyarsin, især 10,10'-oxybisphenoxyarsin, opløses i et 15 opløsningsmiddel med den ovenfor angivne almene formel I, den vundne opløsning indarbejdes i et blødgøringsmiddel, og den vundne blød-gøringsmiddelblanding anvendes ved fremstillingen af kunstharpiksma-terialet. Sådanne blødgøringsmiddelblandinger kan yderligere indeholde antioxidanter fx sterisk hindrede phenoler såsom 20 2,6-ditert.butyl-p-cresol, aminforbindelser såsom N,N'-dicyclohexyl-p-phenylendiamin og svovl(II)-forbindelser såsom thiodipropionsyredilaurylester. De under anvendelse af sådanne blød-gøringsmiddelblandinger fremstillede kunstharpiksmaterialer kan yderligere indeholde smøremidler såsom metalsæber (fx calciumstearat 25 og zinkstearat) eller voksarter (fx camaubavoks). Sådanne blødgø- ringsmiddelblandinger kan udgøre ca. 1,5% (ved et phenoxyarsinindhold på 2%) eller 3% (ved et phenoxyarsinindhold på 1%) af polyvinyl-chloridblandingerne, beregnet på basis af vinylsystemet.
EKSEMPEL 1 30 I de følgende tabeller er der angivet forskellige koncentrater af 10,10'-oxybisphenoxyarsin (OBPA) med forskellige opløsningsmidler, og den nødvendige minimumstemperatur til opløsning af OBPA er angivet (R.T = stuetemperatur).
DK 165960 B
5 TABEL 1
Bestanddel Koncentrater (vægtprocent)
ABC
5 OBPA 20 20 20
Benzylalkohol 80 2-Phenylethanol 80 2-Phenoxye thano1 80 10 Opløsnings temperatur, °C RT 50 150
Koncentraterne A, B og C er frostsikre og kan lagres i egnede beholdere i praktisk talt ubegrænset tid.
EKSEMPEL 2 15 De i tabel 1 anførte koncentrater A, B og C blandes ved stuetemperatur med forskellige blødgøringsmidler, hvorved der fås handelsprodukter med et indhold på 1 eller 2 vægtprocent OBPA. I tabel 2 er de således vundne blandinger angivet.
TABEL 2 20 Bestandele Produkter (vægtprocent)
ABCDEFGHJ KLM
Koncentrat A 5 10 5 10 B 5 10 5 10 25 C 5 10 5 10
Diisodecylphthalat 95 95 95 90 90 90 Eåpxoderet sojaolie 95 95 95 90 90 90 OBPA-Indhold 111222 111222

Claims (12)

1. Antimikrobiel blanding egnet til inkorporering i kunststoffer, hvilken blanding indeholder en phenoxyarsin som antimikrobielt middel og et opløsningsmiddel, kendetegnet ved, at opløsningsmidlet er en forbindelse med den almene formel I DK 165960 B R1 <CH2>n0H R2 i R3 hvor Rj_, R2 og R3 betegner hydrogen eller lavere alkyl (C^_7), 5. betegner 0 eller 1, og n betegner 1 eller 2.
2. Blanding ifølge krav 1, kendetegnet ved, at opløsningsmidlet er benzylalkohol.
3. Blanding ifølge krav 1, 10 kendetegnet ved, at opløsningsmidlet er 2-phenylethanol.
4. Blanding ifølge krav 1, kendetegnet ved, at opløsningsmidlet er 2-phenoxyethanol.
5. Blanding ifølge et hvilket som helst af kravene 1-4, kendetegnet ved, at phenoxyarsinen er 10,10'-oxybis- 15 phenoxyarsin.
6. Blanding ifølge et hvilket som helst af kravene 1-5, kendetegnet ved, at den indeholder mindst 10%, fortrinsvis 20-30% phenoxyarsin.
7. Blanding ifølge et hvilket som helst af kravene 1-6, 20 kendetegnet ved, at den yderligere indeholder et blød-gøringsmiddel. DK 165960 B
8. Kunststofmateriale, kendetegnet ved, at det er fremstillet under anvendelse af en blanding ifølge et hvilket som helst af kravene 1-7.
9. Kunststofmateriale ifølge krav 8, 5 kendetegnet ved, at kunstharpiksen er et polyvinylchlorid.
10. Fremgangsmåde til fremstilling af en blanding ifølge et hvilket som helst af kravene 1-7, kendetegnet ved, at en phenoxyarsin opløses i et opløsningsmiddel med den almene formel I ifølge krav 1, og denne opløsning 10 eventuelt indarbejdes i et blødgøringsmiddel.
10 Blødgøringsmiddelblanding ifølge opfindelsen (2% OBPA) 1,50 Andre blødgøringsmidler 27,90 Antioxidant 0,05 Burgess-ler 8,60
15 Dibasisk blyphthalat 3,50 Dibasisk blystearat 0,60 Smøremiddel 0,30 100,0
20 Ved "blødgøringsmiddelblanding" skal der her forstås et af produkterne A-M i tabel 2. På denne måde får vinylblandingen et indhold på 0,03% eller 300 ppm OBPA. hvilket er tilstrækkeligt til at give antimikrobiel beskyttelsesvirkning.
11. Fremgangsmåde til fremstilling af et kunststofmateriale ifølge krav 8 eller 9, kendetegnet ved, at en phenoxyarsin opløses i et opløsningsmiddel med den almene formel I ifølge krav 1, den vundne op-15 løsning indarbejdes i et blødgøringsmiddel, og dette anvendes ved fremstilling af kunststofmaterialet.
12. Anvendelsen af en forbindelse med den almene formel I ifølge krav 1 som opløsningsmiddel for phenoxyarsin, især for 10,10'-oxybis-phenoxyar s in.
DK530384A 1983-11-17 1984-11-07 Antimikrobiel phenoxyarsinoploesning, kunstofmateriale indeholdende oploesningen samt fremgangsmaader til fremstilling af den antimikrobielle phenoxyarsinoploesning og kunstofmaterialet DK165960C (da)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CH618483 1983-11-17
CH618483 1983-11-17

Publications (4)

Publication Number Publication Date
DK530384D0 DK530384D0 (da) 1984-11-07
DK530384A DK530384A (da) 1985-05-18
DK165960B true DK165960B (da) 1993-02-22
DK165960C DK165960C (da) 1993-07-26

Family

ID=4305584

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DK530384A DK165960C (da) 1983-11-17 1984-11-07 Antimikrobiel phenoxyarsinoploesning, kunstofmateriale indeholdende oploesningen samt fremgangsmaader til fremstilling af den antimikrobielle phenoxyarsinoploesning og kunstofmaterialet

Country Status (9)

Country Link
US (2) US5488065A (da)
EP (1) EP0144726B2 (da)
JP (1) JPS60116614A (da)
AT (1) ATE43471T1 (da)
CA (1) CA1232706A (da)
DE (1) DE3478387D1 (da)
DK (1) DK165960C (da)
NO (1) NO164574C (da)
ZA (1) ZA848714B (da)

Families Citing this family (52)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0144726B2 (de) * 1983-11-17 1995-05-24 Akzo Nobel N.V. Antimikrobielle Mischungen
US4663077A (en) * 1984-06-11 1987-05-05 Morton Thiokol Inc. Microbiocidal compositions comprising an aryl alkanol and a microbiocidal compound dissolved therein
US4683080A (en) * 1984-06-11 1987-07-28 Morton Thiokol, Inc. Microbiocidal compositions comprising an aryl alkanol and a microbiocidal compound dissolved therein
US4891391A (en) * 1985-01-03 1990-01-02 Morton Thiokol, Inc. Compositions containing antimicrobial agents in combination with stabilizers
US4624679A (en) * 1985-01-03 1986-11-25 Morton Thiokol, Inc. Compositions containing antimicorbial agents in combination with stabilizers
DE3629010A1 (de) * 1986-08-27 1988-03-03 Siemens Ag Keimarme dentalausruestung
BE1003042A3 (fr) * 1989-03-29 1991-11-05 Hamon Sobelco Sa Feuilles de ruissellement resistantes a l'encrassement biologique.
CA2037282C (en) * 1990-04-02 1997-01-28 Nuno M. Rei Microbicides immobilized in water-soluble thermoplastic polymeric resins and aqueous dispersions of microbicides prepared therefrom
US5554373A (en) * 1993-11-05 1996-09-10 Seabrook; Samuel G. Compositions containing anti-microbial agents and methods for making and using same
US5906825A (en) * 1997-10-20 1999-05-25 Magellan Companies, Inc. Polymers containing antimicrobial agents and methods for making and using same
US6627676B1 (en) 1999-08-27 2003-09-30 Richard George Antimicrobial biocidic fiber-plastic composite and method of making same
US6444737B1 (en) 2000-04-05 2002-09-03 3M Innovative Properties Company Water-dispersed polymer stabilizer
GEP20063908B (en) * 2001-10-18 2006-08-25 Bristol Myers Squibb Co Human glucagon-like-peptide-1 mimics and their use in the treatment of diabetes and related conditions
EP1447067B1 (en) 2003-02-12 2007-12-05 The Procter & Gamble Company Thin and dry diaper
ES2314137T3 (es) 2003-02-12 2009-03-16 THE PROCTER &amp; GAMBLE COMPANY Pañal comodo.
US7323044B1 (en) 2007-01-22 2008-01-29 Troy Corporation Biocidal compositions
ES2443535T3 (es) 2007-06-18 2014-02-19 The Procter & Gamble Company Artículo absorbente desechable con material polimérico absorbente en forma de partículas distribuido de forma sustancialmente continua y método
DE112008000011B4 (de) 2007-06-18 2013-11-28 The Procter & Gamble Company Einwegabsorptionsartikel und dessen Verwendung
CN102014826A (zh) 2008-04-29 2011-04-13 宝洁公司 制造具有抗应变芯覆盖件的吸收芯的方法
EP2329803B1 (en) 2009-12-02 2019-06-19 The Procter & Gamble Company Apparatus and method for transferring particulate material
PL3111903T5 (pl) 2011-06-10 2022-02-14 The Procter And Gamble Company Struktura chłonna do wyrobów chłonnych
ES2484695T5 (es) 2011-06-10 2018-02-13 The Procter & Gamble Company Pañal desechable que tiene una unión reducida entre el núcleo absorbente y la lámina de respaldo
PH12013502575A1 (en) 2011-06-10 2014-02-10 Procter & Gamble Absorbent structure for absorbent articles
WO2012170781A1 (en) 2011-06-10 2012-12-13 The Procter & Gamble Company Disposable diapers
EP2532329B1 (en) 2011-06-10 2018-09-19 The Procter and Gamble Company Method and apparatus for making absorbent structures with absorbent material
EP2717822B1 (en) 2011-06-10 2019-06-05 The Procter and Gamble Company Absorbent core for disposable absorbent articles
PL2532328T3 (pl) 2011-06-10 2014-07-31 Procter & Gamble Sposób i urządzenie do wytworzenia struktur chłonnych z materiałem chłonnym
MX348890B (es) 2012-11-13 2017-07-03 Procter & Gamble Artículos absorbentes con canales y señales.
US10639215B2 (en) 2012-12-10 2020-05-05 The Procter & Gamble Company Absorbent articles with channels and/or pockets
EP2740449B1 (en) 2012-12-10 2019-01-23 The Procter & Gamble Company Absorbent article with high absorbent material content
EP2740452B1 (en) 2012-12-10 2021-11-10 The Procter & Gamble Company Absorbent article with high absorbent material content
EP2740450B1 (en) 2012-12-10 2025-12-31 The Procter & Gamble Company Absorbent core with a high content of superabsorbent material
US9216116B2 (en) 2012-12-10 2015-12-22 The Procter & Gamble Company Absorbent articles with channels
US9216118B2 (en) 2012-12-10 2015-12-22 The Procter & Gamble Company Absorbent articles with channels and/or pockets
US8979815B2 (en) 2012-12-10 2015-03-17 The Procter & Gamble Company Absorbent articles with channels
EP3254656B1 (en) 2013-06-14 2021-11-10 The Procter & Gamble Company Absorbent article and absorbent core forming channels when wet
US9987176B2 (en) 2013-08-27 2018-06-05 The Procter & Gamble Company Absorbent articles with channels
CN110013386B (zh) 2013-08-27 2021-10-01 宝洁公司 具有通道的吸收制品
US11207220B2 (en) 2013-09-16 2021-12-28 The Procter & Gamble Company Absorbent articles with channels and signals
CA2924828C (en) 2013-09-16 2017-07-18 The Procter & Gamble Company Absorbent articles with channels and signals
EP3351225B1 (en) 2013-09-19 2021-12-29 The Procter & Gamble Company Absorbent cores having material free areas
US9789009B2 (en) 2013-12-19 2017-10-17 The Procter & Gamble Company Absorbent articles having channel-forming areas and wetness indicator
ES2606320T3 (es) 2013-12-19 2017-03-23 The Procter & Gamble Company Núcleos absorbentes que tienen áreas formadoras de canal y juntas de envoltura en c
EP2905001B1 (en) 2014-02-11 2017-01-04 The Procter and Gamble Company Method and apparatus for making an absorbent structure comprising channels
EP2949300B1 (en) 2014-05-27 2017-08-02 The Procter and Gamble Company Absorbent core with absorbent material pattern
RU2017133027A (ru) 2015-03-16 2019-04-16 Дзе Проктер Энд Гэмбл Компани Абсорбирующие изделия повышенной прочности
CN107405242A (zh) 2015-03-16 2017-11-28 宝洁公司 带有改善的芯的吸收制品
MX2017014428A (es) 2015-05-12 2018-04-10 Procter & Gamble Articulo absorbente con adhesivo mejorado del nucleo al lienzo inferior.
US10543129B2 (en) 2015-05-29 2020-01-28 The Procter & Gamble Company Absorbent articles having channels and wetness indicator
EP3167859B1 (en) 2015-11-16 2020-05-06 The Procter and Gamble Company Absorbent cores having material free areas
EP3238676B1 (en) 2016-04-29 2019-01-02 The Procter and Gamble Company Absorbent core with profiled distribution of absorbent material
EP3238678B1 (en) 2016-04-29 2019-02-27 The Procter and Gamble Company Absorbent core with transversal folding lines

Family Cites Families (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3228830A (en) * 1962-11-05 1966-01-11 Dow Chemical Co Biocidally-active phenoxarsine-containing polymeric materials
USRE29409E (en) * 1965-03-15 1977-09-20 Ventron Corporation Phenoxarsine compounds incorporated into resins with phenols
US3288674A (en) * 1965-03-15 1966-11-29 Scient Chemicals Inc Phenoxarsine compounds incorporated into resins with phenols
GB1085970A (en) * 1966-09-12 1967-10-04 Scient Chemicals Inc Vinyl resin compositions
US3544610A (en) * 1969-01-23 1970-12-01 Dow Chemical Co Phenoxy- and substituted phenoxy-phenoxarsine compounds
US3660353A (en) * 1970-04-01 1972-05-02 Dow Chemical Co Monomers and polymers of 10-(alkenyl) oxyphenoxarsines
US3636024A (en) * 1970-05-04 1972-01-18 Dow Chemical Co Halogenated-10 10'-riphenoxarsines
US3689449A (en) * 1971-04-01 1972-09-05 Ventron Corp Composition for imparting anti-bacterial characteristics to vinyl resins
US4049822A (en) * 1975-08-04 1977-09-20 Ventron Corporation Microbiocidal compositions comprising a solution of a phenoxarsine compound
EP0144726B2 (de) * 1983-11-17 1995-05-24 Akzo Nobel N.V. Antimikrobielle Mischungen
US4683080A (en) * 1984-06-11 1987-07-28 Morton Thiokol, Inc. Microbiocidal compositions comprising an aryl alkanol and a microbiocidal compound dissolved therein

Also Published As

Publication number Publication date
US5488065A (en) 1996-01-30
JPS60116614A (ja) 1985-06-24
EP0144726B1 (de) 1989-05-31
DK530384A (da) 1985-05-18
US5629342A (en) 1997-05-13
NO164574C (no) 1990-10-24
NO844569L (no) 1985-05-20
DK530384D0 (da) 1984-11-07
EP0144726B2 (de) 1995-05-24
ZA848714B (en) 1985-07-31
JPH0553765B2 (da) 1993-08-10
DK165960C (da) 1993-07-26
CA1232706A (en) 1988-02-16
ATE43471T1 (de) 1989-06-15
NO164574B (no) 1990-07-16
EP0144726A3 (en) 1985-07-10
EP0144726A2 (de) 1985-06-19
DE3478387D1 (en) 1989-07-06

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US5488065A (en) Antimicrobial compositions
JP3716891B2 (ja) 抗菌性高分子材料組成物
JP3856826B2 (ja) 組成物および使用
US4683080A (en) Microbiocidal compositions comprising an aryl alkanol and a microbiocidal compound dissolved therein
JP3570717B2 (ja) 安定な殺生物剤分散体の製造方法
US3755224A (en) Biocide for plasticized pvc
US2935491A (en) Synergistic stabilizer composition containing a benzoate, a phenolate, and triphenyl phosphite
US4049822A (en) Microbiocidal compositions comprising a solution of a phenoxarsine compound
US4021407A (en) Synergistic organotin borate stabilizer compositions and resins containing same
US3235556A (en) Alkyl isoquinolinium salts of aromatic carboxylic acids
JPS6013705A (ja) 安定化2−メルカプトピリジン−1−オキシド及びその誘導体
US4933011A (en) Antimicrobial solution
US4252705A (en) Resistance of polyvinyl chloride resins to discoloration during drying with N,N&#39;-diphenyl urea
US5102657A (en) Microbiocidal compositions
US4711914A (en) Microbiocidal compositions comprising an aryl alkanol and a microbiocidal compound dissolved therein
US3764678A (en) Organotin-substituted s-triazines for controlling insects, acarinal, fungi, bacteria, and mollusks
AU623440B2 (en) Microbiocidal compositions
US2906727A (en) Cloroethylene polymer and di-9-fluorenyl ethers or dibenzhydryl ethers
JPH10251526A (ja) 抗菌・抗藻性高分子材料組成物
US4895877A (en) Microbiocidal compositions comprising an aryl alkanol and a microbiocidal compound dissolved therein
CA1063792A (en) Vinyl halide resin compositions
US3321423A (en) Halogenated polyolefin compositions stabilized with (a) hydrolyzed mixtures of a barium alkylphenol, a cadmium monocarboxylate and an organic phosphite and (b) a polyhydric alcohol
US3067165A (en) Heat stable polymeric compositions
CA2618176C (en) Biocidal compositions containing 10,10&#39;-oxysbisphenoxarsine
CZ304395B6 (cs) Způsob přípravy sterilního výrobku

Legal Events

Date Code Title Description
PBP Patent lapsed

Country of ref document: DK