DK167698B1 - Fremgangsmaade til affarvning af paatrykt, brugt papir - Google Patents

Fremgangsmaade til affarvning af paatrykt, brugt papir Download PDF

Info

Publication number
DK167698B1
DK167698B1 DK046488A DK46488A DK167698B1 DK 167698 B1 DK167698 B1 DK 167698B1 DK 046488 A DK046488 A DK 046488A DK 46488 A DK46488 A DK 46488A DK 167698 B1 DK167698 B1 DK 167698B1
Authority
DK
Denmark
Prior art keywords
fatty
weight
process according
dispersants
resin acids
Prior art date
Application number
DK046488A
Other languages
English (en)
Other versions
DK46488A (da
DK46488D0 (da
Inventor
Klaus Lehmann
Andreas Domsch
Hans Hawel
Original Assignee
Gruenau Gmbh Chem Fab
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Gruenau Gmbh Chem Fab filed Critical Gruenau Gmbh Chem Fab
Publication of DK46488D0 publication Critical patent/DK46488D0/da
Publication of DK46488A publication Critical patent/DK46488A/da
Application granted granted Critical
Publication of DK167698B1 publication Critical patent/DK167698B1/da

Links

Classifications

    • DTEXTILES; PAPER
    • D21PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
    • D21CPRODUCTION OF CELLULOSE BY REMOVING NON-CELLULOSE SUBSTANCES FROM CELLULOSE-CONTAINING MATERIALS; REGENERATION OF PULPING LIQUORS; APPARATUS THEREFOR
    • D21C5/00Other processes for obtaining cellulose, e.g. cooking cotton linters ; Processes characterised by the choice of cellulose-containing starting materials
    • D21C5/02Working-up waste paper
    • D21C5/025De-inking
    • D21C5/027Chemicals therefor
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02WCLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES RELATED TO WASTEWATER TREATMENT OR WASTE MANAGEMENT
    • Y02W30/00Technologies for solid waste management
    • Y02W30/50Reuse, recycling or recovery technologies
    • Y02W30/64Paper recycling

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Paper (AREA)
  • Color Television Systems (AREA)
  • Magnetic Record Carriers (AREA)
  • Transforming Light Signals Into Electric Signals (AREA)

Description

i DK 167698 B1
Opfindelsen angår en fremgangsmåde til affarvning af påtrykt, brugt papir ved behandling af papirstoffet i en stofopløser ved alkaliske pH-værdier ined a 1 ka 1 i meta 1 s i 1 i kat, oxidativt virkende blegemidler, højere fedt- og/eller harpikssyrer og 5 di spørger ingsmid1 er samt udskillelse af de løsnede trykfarve- partilcler fra fiberstofsuspensionen ved flotation.
Ved affarvning forstås den selektive fjernelse af trykfarver fra fibersuspensionen af brugt papir. Det således vundne 10 brugsstof forarbejdes afhængigt af det pågældende udgangsmateriale til slutprodukter som f.eks. skrivepapir, trykningspapir, hygiejnepapir etc.
Væsentlige faktorer ved affarvningsmetoden er, at trykfarverne 15 først løsnes fra fibrene ved hjælp af egnede kemikalier i stofopløseren og derefter udskilles selektivt fra fibersuspensionen. Dette sker såvel for flotationen som for vaskeaffarvningen i alkalisk miljø, hvor trykfarvefjernelsen foregår i f-1 gtationscel 1 er, henholdsvis vaskebade. Det resulterende 20 brugsstof føres derefter til produktionen.
En sædvanligvis anvendt kemikalierecept kan herved se ud som følger (doseringer er alle beregnet på det brugte papirs tørstof ) : 25 0,5 til 2,0 vægt% alkalimetal hydroxid (100¾) 0,2 til 1,5 vægt% sæbe eller fedtsyre (100%.) 0,05 til 0,1 vægt% ikke-ionisk dispergeringsmiddel (100%) 2,0 til 5,0 vægt% a 1kali metal s i 1 i kat (vandglas) 30 0,1 til 0,3 vægt% diethy1 entr i aminpentaeddikesyre-Na-sa11 (DTPA) (40%) 0,5 til 3,0 vægt% oxidativt blegemiddel (100%)
De enkelte kemikaliers virkningsmekanismer ved f1otationspro-35 cessen er herved følgende:
Alkalimetalhydroxid, fortrinsvis natriumhydroxid, bevirker en fiberkvældning og letter således løsneisen af fiberforbindin- 2
UIV lo/oyo B I
gen samt trykfarvefraskil leisen. Dette begunstiges yderligere ved neutralisering eller forsæbning af trykfarvebindemidler. Desuden giver natriumhydroxid den til neutralisationen af fedtsyrer nødvendige alkalitet, hvilket er nødvendigt for de-5 res funktion som samler.
Ikke-ioniske dispergeringsmidler bevirker ved sænkning af vandets overfladespænding en forbedret fiberbefugtning, hvorved blandt andet de andre kemikaliers virkning begunstiges, men 10 hvorved der i det væsentlige dog foregår en løsnelse af trykfarverne og dispergering heraf. Ved trykfarvernes dispergering forhindres eller vanskeliggøres en genaflejring på fibrene.
Ved hjælp af samlerne, dvs. fedtsyrer eller sæber, hydrofobe-15 res de løsnede pigmenter, hvorved en selektiv fjernelse bliver mulig. Hos de hidtil anvendte anionaktive samlere er ud over det alkaliske miljø vandets hårdhedsdannere af afgørende betydning for denne funktion, da kun disses calciumsalte bevirker -en hydrofober ing af trykfarvepartiklerne, og således gør 20 disse- flotationsdygtige. Oxidative blegemidler forhindrer eller kompenserer for gulningen af den træholdige brugtpapirsan-del og bevirker derudover - alt efter dosering - en yderligere fiberblegning. Til stabilisering heraf anvendes alkalisilikat og DT.PA, der ved kompleksdannelse af tungmetallerne forhindrer 25 en for hurtig dekomponering af blegemidlet.
Som brugtpapirer kan der alt efter det tils-træbte slutprodukt anvendes aviser, illustrerede blade, computerpapir, sagsakter etc., men i det fleste tilfælde dog blandinger heraf, hvor de 30 anvendte trykfarvesystemer spiller en afgørende rolle ud over disses alder og papirernes affarvningsdygtighed.
Vurderingen af papiret efter affarvningsprocessen foregår ved en hvidhedsgradsmåling, hvor hvidhedsindholdet i prøvebladet 35 sammen!ignes med en standardhvidhedsgrad (f.eks. bariumsulfat ved hvidhedsgradsmå1 ing efter Elrepho) og angives i procent. Ved anvendelse af en brugtpapirsblanding af aviser og illustrerede blade i forholdet 1:1 opnås f.eks. et hvidhedsindhold DK 167698 B1 3 på 56 til 60%, hvor hvidhedsindholdet af de utrykte kantstrimler af disse brugtpapirer andrager ca. 65 til 68%.
I DE offentliggørelsesskrift nr. 29 03 150 beskrives en frem-5 gang'småde til affarvning af påtrykt, brugt papir ved behandling af_papirstoffet i en stofopløser ved aVkaliske pH-værdier med .alkalisilikat, oxidativt virkende blegemidler, højere fedtsyrer eller salte deraf og ikke-ioniske dispergeringsmid-ler og udskillelse af de løsnede trykfarvepartikler fra farve-10 stof suspens ionen ved flotation, hvor man i stofop løseren desuden anvender et fedtsyrea1 kano 1amid.
Over for det beskrives i DE patentskrift nr. 31 23 353 en lignende fremgangsmåde, som adskiller sig fra fremgangsmåden fra 15 det førnævnte DE offentliggørelsesskrift nr. 29 03 150 ved, at der i stofopløseren ikke anvendes noget fedtsyrealkanolamid og for det andet, at fedtsyrerne og/eller harpikssyrerne og dis-pergeringsmidlerne til sættes i form af en olie-i-vand-emulsion.
20 De kendte fremgangsmåder har dog nogle ulemper.
Ved anvendelse af faste fedtsyrer som samler er det nødvendigt med smelteindretninger eller opvarmede 1agerbeho1dere, når disse, al lerede leveres smeltede.
25
Opvarmningen bliver unødvendig, når der anvendes fedtsyrer, hvis smeltepunkter ligger under det normale· temperaturområde, men disse har dog for det meste anvendelsestekniske ulemper.
30 Ved reaktionsbetingelserne i stofopløseren forsæber de højere smeltende og flydende fedtsyrer kun langsomt, hvorved de ved overfladen af fedtsyrepartiklerne dannede sæber besværliggør eller endda forhindrer en yderligere forsæbning af de indelukkede fedtsyrer. Denne kendsgerning bevirker ikke blot en for-35 mindskelse af samlereffekten, men kan via en fiberhydrofobe-ring gennem de uforsæbede fedtsyrer føre til forstærket fiberflotation.
4 DK 16769b Bl
For at undgå disse ulemper anbringes der ifølge teknikkens standpunkt efter lagertanken forsæbningsanlæg. De resulterende vandige sæbeopløsninger skal så permanent tempereres til forarbejdningen, da disse danner geler ved normal temperatur, 5 dvs." mellemlagerbeholderen samt doser i ngsledni ngerne inklusive doser i_n g s hoved i doser i ng s pumpen skal i soleres termisk og op-varm.es hele tiden.
Såfremt der anvendes faste sæber, er det overflødigt med et 10 forsæbn i ngsanlæg. Da sæbegranulaternes fuldstændi ge opløse lighed under de procesafhængige betingelser i det fleste tilfælde ikke er givet, må der til forhindring af negative effekter installeres opløsningsanlæg. For de herved resulterende sæbeopløsninger gælder så igen de ovenfor beskrevne ulemper.
15
En yderligere betragtelig ulempe ved de kendte fremgangsmåder er derudover, at den ovenfor omtalte dannelse af calciumsæber af fedtsyrerne - som jo først bliver virksomme som samlere -førs„t._ foregår successivt under affarvningsprocessen i stofop-20 løseren med det anvendte vands hårdhedsdanner. Den hertil nødvendige reaktionstid forlænger følgelig den i alt nødvendige procesvarighed. En ufuldstændig omsætning bevirker desuden dårligere affarvningsresultater, som f.eks. også genspejler sig i formindskede hvidhedsgrader. Disse ulemper har også så-25 danne fremgangsmåder, hvor fedtsyrerne anvendes i form af en emulsion.
«
Over for dette er formålet med opfindelsen at tilvejebringe en forbedret fremgangsmåde til affarvning af påtrykt, brugt papir, 30 der ikke har de ovenfor angivne ulemper og desuden fører til bedre hvidhedsgrader. Formålet med den foreliggende opfindelse er især også at udvikle en samler, der muliggør anvendelsen af faste fedtsyrer som samler, hvor det dog er unødvendigt med smelteindretninger eller opvarmede lagerbeholdere.
35
Det ovenstående formål opnås ved, at man anvender fedt- og/el-ler harpikssyrerne i form af jordalkali metal sal te heraf i fin fordeling sammen med dispergeringsmiddel i en ved normal temperatur flydende olie-i-vand-dispersion.
DK 167698 B1 5
Opfindelsen angår således en fremgangsmåde til affarvning af påtrykt, brugt papir ved (a) behandling af papirstoffet i stofopløseren ved alkaliske 5 pH-værdier med alkalimetalsi1ikat, oxidativt virkende ble gemidler, højere fedt- og/eller harpikssyrermed 8 til 22 C- atomer og dispergeringsmidler og (b) udskillelse af de løsnede trykfarvepartikler fra fiberstofsuspensionen ved flotation, hvilken fremgangsmåde er 10 ejendommelig ved, at man anvender fedt- og/eller harpiks syrerne i form af jorda 1ka1 imeta1sa1 te deraf i fin fordeling sammen med dispergeringsmiddel i en ved normal temperatur, dvs. fra 4 til 30°C, flydende olie-i-vand-dispersion.
15 Som jordalkalimetalsal te af fedt- og/eller harpikssyrerne kommer f.eks. de pågældende salte af magnesium, calcium, strontium eller barium eller blandinger deraf på tale. Fortrinsvis anvendes fedt- og/eller harpikssyrerne imidlertid i form af calc.iumsal tene. Når der i de efterfølgende udførelsesformer 20 således kun tales om calciumsalte, så angår disse udførelsesformer på samme måde også de øvrige jordalkaliraetalsalte.
Ved fremgangsmåden ifølge opfindelsen er det derfor ikke nødvendigt med nogen reaktionstid for omsætningen med kemikalie-25 blandingens alkalimetalhydroxid og vandets hårdhedsdannere, hvilket er en forudsætning for de hidtil anvendte fedtsyre-eller sæbebaserede, anioniske samleres funktion. Fremgangsmåden ifølge opfindelsen muliggør derfor også anvendelsen af blødt vand. Oen meget fine fordeling af calciumsaltene og de-30 res produktspecifikke egenskaber sikrer herved en fremragende samlereffekt, der blandt andet også kommer til udtryk i forbedrede hvidhedsgrader.
01ie-i-vand-dispersionerne af calciumsalte af fedt- og/eller 35 harpikssyrerne kan uden nogen forbehandling indføres direkte fra lagertanken på et hvilket som helst sted i affarvningsprocessen, da det ikke længere er nødvendigt med nogen omsætning, hvorved samlerfunktionen udøves spontant. Derved opstår der
UK ΙΟ/Οΰΰ b I
6 heller ikke ved stofoppiskningen (ty; Stoffaufsch1 ag) i højkon-sistensområdet ved stoftætheder på 15 til 20% nogen ulemper. Det er også muligt uden nogen ulemper at foretage en tilsæt-ning først umiddelbart før affarvningsaggregatet.
5 På grund, af deres forøgede overf 1 adeaktivi tef" bevirker olie-i-vand-.dispersionerne af calciumsalte af fedt- og/eller harpikssyrerne en fremragende løsnelse og samling af trykfarvepartiklerne.
10
Den lipofile rest af calciumsaltene af fedt- og/eller harpiks-syrerne kan bestå af alkyl-, alkenyl-, hydroxyalky1- eller hy-droxyalkenyl rester med 8 til 22 C-atomer, der kan være lineære, forgrenede, med et lige antal, et ulige antal eller kon-15 denseret-polycykliske. Der kan også anvendes blandinger af de nævnte calciumsalte af fedt- og/eller harpikssyrer. Der foretrækkes rester med 12 til 18 C-atomer. Som eksempler på de i opfindelsens forstand anvendelige fedt- eller harpikssyrer kan nævn-eg: fedtsyrer med 12 til 18 C-atomer, enkeltvis eller i 20 blanding, talgfedtsyre, palmeoliefedtsyre, syntetiske fedtsyrer med syretal i intervallet fra 190 til 200, abietinsyre og især animalske fedtsyrer med 12 til 18 C-atomer.
Når der i forbindelse med olie-i-vand-dispersionen tales om 25 "normal temperatur", så skal der herved forstås sædvanlige temperaturer for omgivelserne eller stuetemperaturer, der eventuelt kan ligge fra f.eks. + 4 til +30°C. Selve affarvningsfremgangsmåden gennemføres fortrinsvis ved temperaturer i interval let fra 40 til 50eC. Naturligvis er o 1 i e-i-vand-di sper-30 si onerne også flydende i dette temperaturområde.
Calciumsaltene af fedt- eller harpikssyrerne foreligger i olie- i-vand-dispersionen i en sådan fin fordeling som er nødvendig eller sædvanlig for stabile olie-i-vand-dispersioner.
I den foreliggende opfindelses forstand anvendes fortrinsvis olie-i-vand-dispersioner med en faststofandel på 10 til 50 vægt%, beregnet på den samlede dispersion. Herved er faststof- 35 DK 167698 B1 7 andele fra 35 til 40 vægt%, beregnet på den samlede dispersion, særligt foretrukne.
I opfindelsens forstand foretrækkes det endvidere, at man an-5 vender o 1 ie-i-vand-dispersi oner med et indhold på 70 til 90 vægt% .calciumsalte af fedt- og/eller harpiks'syrerne, beregnet på den ovenfor angivne faststof andel.
De olie-i-vand-dispersioner, der skal anvendes i opfindelsens 10 forstand, indeholder desuden ikke-ioniske og/eller anioniske dispergeringsmidler. Herved foretrækkes ikke-ioniske dispergeringsmidler, som allerede ved fremstillingen af dispersionerne tilføres disse. Der anvendes fortrinsvis 1 til 40 vægt% ikke-ioniske og/eller anioniske dispergeringsmidler, beregnet på 15 calciumsaltene af fedt- og/eller harpikssyrerne. Såfremt der anvendes anioniske dispergeringsmidler, så andrager disse sædvanligvis 1 til 10 vægt%, beregnet på calciumsaltene af fedt-og/eller harpikssyrerne i dispersionen.
20 Som ikke-ioniske dispergeringsmidler kan der f.eks. anvendes a 1 ky l.polyg 1 ycol ethere, i soal ky 1 pol yglycol et here, hydroxyalkyl-polyglycolethere, alkenylpolyglycolethere, alkylarylpolygly-colethere, acylpolyglycolestere og polyoxyethylenglycerolfedt-syreestere med hver 8 til 22 C-atomer i hydrocarbonresten og 6 25 til 30 mol ethylenoxid.
Som anionaktive dispergeringsmidler kan der f.eks. anvendes alkylsulfonater, alkylarylsulfonater, alkylsulfater, alkylpo-lyglycolethersulfater, alkylarylpolyglycolethersulfater og æg-30 gehvidefedtsyrekondensater. Ethylenoxidandelen af alkylpoly- glycolethersulfaterne og alkylarylpolyglycolethersulfaterne andrager 2 til 25 mol. De nævnte anionaktive dispergeringsmidler har hydrocarbonrester med 8 til 22 C-atomer. De anionaktive dispergeringsmidler anvendes sædvanligvis i form af deres 35 alkali- og/eller aminsalte.
Til fremst i 11 i ngen af de olie-i-vand-dispersioner, der skal anvendes i opfindelsens forstand, går man fordelagtigt således
UK 10/030 D I
8 frem, at man omsætter fedt- og/eller harpikssyrerne i ved hjalp af natriumhydroxid alkalisk indstillet vandig opløsning med et støkiometrisk overskud af calcium - fortrinsvis i form af calciumhydroxid - hvorved man til opløsningerne i forvejen 5 sætté'r egnede ikke-ioniske og/eller anioniske dispergeringsmidler-. -
Ifølge en speciel udførelsesform for den foreliggende opfindelse udfører man fremgangsmåden til affarvning af påtrykt, 10 brugt papir på den måde, at man i stofopløseren anvender en kombination af de følgende komponenter: (a) 0,5 til 2 vægt% natriumhydroxid (100%), (b) 2 til 5 vægt% alkali metal s i 1 i kat, 15 (c) 0,1 til 0,3 vsgt% diethylentriaminpentaeddikesyrenatri- umsalt {DTPA) (40¾ vandig opløsning), (d) 0,5 til 3 vægt% hydrogenperoxid (100%), (e) 0,2 til 1,5 vægt% olie-i-vand-dispersion af fedtsyre- og/eller harpiksyrecalsiumsalte, 20 (f) 0-· til 0,5 vægt% ikke-ionisk dispergeringsmiddel .
Her beregnes de angivne mængder alle på mængden af det anvendte, brugte papir.
25 Som alkal imetalsi 1 ikater (komponent b) kan der som regel anvendes i handelen værende vandglasopløsninger - natron- og/eller kalivandgi as. Der anvendes herved fortrinsvis natronvandglas med et vægtforhold Si02/Na20 på 3,3:1. 01ie-i-vand-dis-persionerne (komponent e), der skal anvendes, svarer til de 30 ovenstående udførelser.
Ud over dispergeringsmidlerne, der jo i forvejen er indeholdt i olie-i-vand-dispersi onerne, kan der eventuelt anvendes yderligere ikke-ioniske dispergeringsmidler (komponent f) i frem-35 gangsmåden. Med hensyn til arten af det ikke-ioniske dispergeringsmiddel, der her skal anvendes, gælder de ovenstående udførelsesformer på samme måde. Det foretrækkes herved, at man anvender 0,05 til 0,1 vægt% ikke-ioniske dispergeringsmidler, DK 167698 B1 9 ligeledes beregnet på brugt papir, især Cg_22a'1kyTpo'lygTycol-ethere og/eller Cg_22acylpolyglycolestere, alle med 6 til 30 mol ethylenoxid.
5 Opfindelsen belyses ved hjælp af de efterfølgende eksempler.
Eksempler 100 g absolut tørt (= 110 g lufttør) påtrykt, brugt papir, 10 bestående af 100¾ aviser, indførtes i 1890 ml vandig kemikalieblanding og oppiskedes ved en temperatur på ca. 45°C ved hjælp af en dispergeringsskive (2500 o/m) i 15 min. Det an vendte vands hårdhedsgrad lå på ca. l?°d.
15 De anvendte kemikalier og koncentrationerne heraf var - alt beregnet på det brugte papirs tørstof - som følger: 1,0% natriumhydroxid (100%) 3,0%. natronvandglas (vægtforhold Si02/Na20 = 3,3:1) 20 0,2%-DTPA (handelsvare, 40%) 0,85% hydrogenperoxid (100%) 0,7% samler.
Den pågældende sammensætning af "samleren" varieredes og frem-25 går af de efterfølgende eksempler ifølge opfindelsen samt sammenligningseksemplerne.
Reaktionstiden efter stofoppiskningen androg 2 timer, svarende til kvældningstiden i karrene.
30
Derefter opfyldtes den 5%'s stof suspens ion med vand på ca. 17°d til 4.000 ml, og der fjernedes pletter (ty: entstippt) i 5 min.
35 Den for pletter befriede stofsuspension fyldtes i en laborato-rieflotationscelle med vand med ovenstående hårdhedsgrad indtil højden af cellens skumoverløb og flotationsbehandledes derpå i 10 min., hvorved niveauet blev holdt på skumoverløbets højde ved vandtilsætning.
DK 167698 B1 10
Det resulterende brugsstof fortykkedes derefter til ca. 20% stoftæthed.
Det fortykkede brugsstof fortyndedes ved tilsætning af 800 ml 5 vand"'med en hårdhedsgrad på ca. 17°d til en stoftæthed på ca. 4%, opp-iskedes og syrnedes med fortyndet svovlsyre til pH-værdi 6.
100 g af denne stofsuspens i on blev derefter fyldt op til 500 10 ml med vand, hvorved der opnåedes en stoftæthed på ca. 0,6%, og materialet filtreredes ved sugning gennem et filterblad (0 12 cm).
Det således dannede blad tørredes efter glatningen.
15
Hvidhedsgradsmålingen foregik efter Elrepho R 457.
Eksempel 1 20 Der arbejdedes som beskrevet ovenfor, og som samler anvendtes 0,7 ,vægt% af en calciumsaltdispersion, hvis recept var som følger:
60 .dele animalsk 0^2-18^edtsyre 25 12 dele Cigalkylpolyglycolether-20 EO
1.5 dele natriumhydroxid 8.6 dele calciumhydroxid 123,5 dele vand 30 Hvidhedsgrad: 59,1%.
Eksempel 2
Der arbejdedes som beskrevet ovenfor, og som samler anvendtes 35 0,7 vægt% af en calciumsaltdispersion, hvis recept var som følger:
60 dele animalsk 0^2-18^edtsyre 9 dele Cl8alkylpolyglycolether-20 EO
DK 167698 B1 11 3 dele abietinsyrepolyglycolester-85% EO (beregnet på abietinsyre) 1.5 dele natriumhydroxid 8.6 dele calciumhydroxid 5 123,5 dele vand
Hvidhedsgrad: 59,0%.
Eksempel 3 10
Der arbejdedes som beskrevet ovenfor, og som samler anvendtes 0,7 vægt% af en calciumsaltdispersion, hvis recept var som følger: 16 60 dele animalsk Cj2-i8^ec*tsyre
9 dele Cigalkylpolyglycolether-20 EO 3 dele polyoxyethylenglycerol-C16/r18fecltsyreester-20 EO
1.5 dele natriumhydroxid 8,-6._dele calciumhydroxid 20 123,5-dele vand
Hvidhedsgrad: 59,0%.
Eksempel 4 25
Der arbejdedes som beskrevet ovenfor, og som samler anvendtes 0,7 vægt% af en calciumsaltdispersion, hvis recept var som følger: 30 60 dele animalsk 0^2-18^edtsyre 9 dele C18alkylpolyglycolether-20 E0 3 dele C12-i8alky1su1‘fon3t_Na-salt 1.5 dele natriumhydroxid 8.6 dele calciumhydroxid 35 123,5 dele vand
Hvidhedsgrad: 58,0%.
UK 10/030 b l 12
Eksempel 5
Der arbejdedes som beskrevet ovenfor, og som samler anvendtes 0,7 vægt% af en calciumsaltdispersicn, hvis recept var som 5 følger: 60 . dele animalsk Ci 2-i8^e^'tsyr'e 9 dele C^galkylpolyglycolether-20 EO 3 dele C^alkylsulfat-Na-salt 10 1,5 dele natriumhydroxid 8,6 dele calc i umhydroxi d 123.5 dele vand
Hvidhedsgrad: 58,1¾.
15
Eksempel 6
Der arbejdedes som beskrevet ovenfor, og som samler anvendtes 0,7 ..yægt% af en calciumsaltdispersion, hvis recept var som 20 følger: 60 dele talgfedtsyre
12 dele CiQalkylpolyglycolether-20 EO
1.5 dele natriumhydroxid 25 8,6 dele calciumhydroxid 123.5 dele vand <
Hvidhedsgrad: 59,1¾.
30 Eksempel 7
Der arbejdedes som beskrevet ovenfor, og som samler anvendtes 0,7 vægt% af en calciumsaltdispersion, hvis recept var som følger: 35 60 dele syntetisk fedtsyre (syretal 190 til 200)
12 dele C2galkylpolyglycolether-20 EO
1.5 dele natriumhydroxid DK 167698 B1 13 8,6 dele calciumhydroxid 123,5 dele vand
Hvidhedsgrad: 59,9¾.
5
Sammeljqningseksempel 1
Der arbejdedes som beskrevet ovenfor, hvor der som samler anvendtes 0,7 vsgt% af i handelen værende affarvningssæbe (na-10 triumsæbe af C^Q.^gfedtsyrer ) ·
Hvidhedsgrad: 57,4¾.
Sammeliqningseksempel 2 15
Der arbejdedes som beskrevet ovenfor, og som samler anvendtes 0,7 væg^ af en i handelen værende emulsion af fedtsyrer og-/eller harpikssyrer med mere end 10 C-atomer.
20 Hvidhedsgrad: 55,9¾.
Som sammenligningseksemplerne - der svarer til teknikkens standpunkt - viser, opnås der ved gennemførelse af fremgangsmåden ifølge opfindelsen væsentligt bedre hvidhedsgrader, hvor 25 man skal lægge mærke til, at i praksis er en forøgelse af hvidhedsgraden med kun 1¾ en betragtelig forbedring. Udtrykt på en anden måde betyder dette, at der ved samme procesvarighed ved fremgangsmåden ifølge teknikkens standpunkt alt i alt opnås dårligere affarvningsresultater. Derimod sker der ved 30 fremgangsmåden ifølge opfindelsen en omgående selektiv flotation, der også kommer til udtryk i de højere hvidhedsgradvær-d i er.
35

Claims (10)

1. Fremgangsmåde til affarvning af påtrykt, brugt papir ved 5 (a) be-handling af papirstoffet i en stofopløser ved alkaliske pH-værdier med a 1ka1 i meta 1 s i 1 i kat, oxidativt virkende blegemidler, højere fedt- og/eller harpikssyrermed 8 til 22 C-atomer og dispergeringsmidler og 10 (b) udskillelse af de løsnede trykfarvepartikler fra fiber stofsuspensionen ved flotation, kendetegnet ved, at man anvender fedt- og/eller harpikssyrerne i form af deres jordalkalimetalsalte i fin fordeling sammen med disper-geringsmiddel i en ved normal temperatur, dvs. fra 4 til 30°C, 15 flydende olie-i-vand-dispersion.
2. Fremgangsmåde ifølge krav 1, kendetegnet ved, at man anvender fedt- og/eller harpikssyrerne i form af calci-umsa-ltene heraf. 20
3. Fremgangsmåde ifølge krav 1 eller 2, kendetegnet ved, at den lipofile rest af jordalkal imetalsaltene af fedt-og/eller harpikssyrerne består af alkyl-, alkenyl-, hydroxyal-kyl- og/eller hydroxyalkenylrester med 8 til 22 C-atomer, for- 25 trinsvis med 12 til 18 C-atomer, der er lineære, forgrenede, med et lige antal, med et ulige antal eller kondenseret-poly-cykliske eller består af blandinger af de nævnte lipofile rester .
4. Fremgangsmåde ifølge krav 1-3, kendetegnet ved, at man anvender olie-i-vand-dispersionerne med et faststofindhold på 10 til 50 vægt%, fortrinsvis 35 til 40 vægt%, beregnet på den samlede dispersion.
5. Fremgangsmåde ifølge krav 1-4, k e n d e t e g n e t ved, at man anvender olie-i-vand-dispersionen med et indhold på 70 til 90 vægt% jordalkalimetalsalte af fedt- og/eller harpikssyrerne, beregnet på faststof indhol det. DK 167698 B1
6. Fremgangsmåde ifølge krav 1-5, kendetegnet ved, at man anvender olie-i-vand-dispersionerne med et indhold på 1 til 40 vægt% ikke-ioniske og/eller anioniske dispergeringsmid-ler, fortrinsvis ikke-ioniske dispergeringsmidler, beregnet på 5. or deri ka 1 i me t a 1 sa 11 ene af fedt- og/eller harpikssyrerne.
7. Fremgangsmåde ifølge krav 1-6, kendetegnet ved, at de ikke-ioniske dispergeringsmidler er valgt blandt a 1 kyl -polyglycolethere, isoalkylpolyglycolethere, hydroxyalky1poly- 10 glycolethere, alkenylpolyglycolethere, alkylarylpolyglycol-ethere, acylpolyglycolestere og polyoxyethylenglycerolfedtsy-reestere med hver 8 til 22 C-atomer i hydrocarbonresten og 6 til 30 mol ethylenoxid.
8. Fremgangsmåde ifølge krav 1-6, kendetegnet ved, at de anionaktive dispergeringsmidler er valgt blandt alkyl-sulfonater, al kyl ary1su1fonater, alkylsulfater, alkylpolygly-co1 ethersu1fater med 2 til 25 mol ethylenoxid, alkylarylpoly-glyc.plethersulfater med 2 til 25 mol ethylenoxid og æggehvide-20 fedts.yrekondensater med hver 8 til 22 C-atomer i hydrocarbon resten, i form af alkalimetal- og/eller aminsalte deraf.
9. Fremgangsmåde ifølge krav 1-8, kendetegnet ved, at man i stofopløseren anvender en kombination af følgende 25 komponenter, alle beregnet på brugt papir: (a) 0,5 til 2 vægt% natriumhydroxid (100%), (b) 2 til 5 vægt% a 1ka1imeta1 s i 1 ikat, (c) 0,1 til 0,3 vægt% diethylentriaminpentaeddikesyre-natri- 30 umsalt (40% vandig opløsning), (d) 0,5 til 3 vægt% hydrogenperoxid (100%), (e) 0,2 til 1,5 vægt% oli e- i-vand-dispersion af fedtsyre- og/eller harpiksyrecalsiumsalte, (f) 0 til 0,5 vægt% ikke-ionisk dispergeringsmiddel. 35
10. Fremgangsmåde ifølge krav 9, kendetegnet ved, at man som komponent f anvender 0,05 til 0,1 vægt% ¢3-22^^1-polyglycolether og/eller Cg_22acylpolyglycolester, hver med 6 til 30 mol ethylenoxid.
DK046488A 1987-02-02 1988-01-29 Fremgangsmaade til affarvning af paatrykt, brugt papir DK167698B1 (da)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE3702978 1987-02-02
DE3702978A DE3702978C1 (de) 1987-02-02 1987-02-02 Verfahren zum De-inken von bedrucktem Altpapier

Publications (3)

Publication Number Publication Date
DK46488D0 DK46488D0 (da) 1988-01-29
DK46488A DK46488A (da) 1988-08-03
DK167698B1 true DK167698B1 (da) 1993-12-06

Family

ID=6320005

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DK046488A DK167698B1 (da) 1987-02-02 1988-01-29 Fremgangsmaade til affarvning af paatrykt, brugt papir

Country Status (9)

Country Link
US (1) US4959123A (da)
EP (1) EP0277570B1 (da)
JP (1) JPS63196789A (da)
AT (1) ATE78306T1 (da)
CA (1) CA1330152C (da)
DE (2) DE3702978C1 (da)
DK (1) DK167698B1 (da)
ES (1) ES2033943T3 (da)
FI (1) FI85727C (da)

Families Citing this family (32)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3811025A1 (de) * 1988-03-31 1989-10-12 Gruenau Gmbh Chem Fab Verfahren zum de-inken von bedrucktem altpapier
DE3934893A1 (de) * 1989-10-19 1991-04-25 Gruenau Gmbh Chem Fab Waessrige, erdalkaliseifen und/oder erdalkaliharzseifen enthaltende dispersionen zum deinken von bedruckten altpapieren
US5158697A (en) * 1989-10-26 1992-10-27 Harima Chemicals, Inc. Deinking agent for reproduction of printed waste papers
JPH064947B2 (ja) * 1989-12-22 1994-01-19 花王株式会社 古紙再生用脱墨剤
US5171427A (en) * 1990-02-23 1992-12-15 The Dow Chemical Company Sulfonated and carboxylate collector compositions useful in the flotation of minerals
FR2664627B1 (fr) * 1990-07-12 1995-11-24 Tech Ind Papiers C Centre Procede pour desencrer les papiers imprimes.
AU653772B2 (en) * 1990-12-17 1994-10-13 Dow Chemical Company, The Aryl monosulfonate collectors useful in the flotation of minerals
US5248388A (en) * 1991-04-25 1993-09-28 Betz Paperchem, Inc. Use of surfactants having an HLB less than 10 in the deinking of dry toner electrostatic printed wastepaper
US5200034A (en) * 1991-04-25 1993-04-06 Betz Paperchem, Inc. Use of surfactants having an HLB less than 10 in the deinking of dry toner electrostatic printed wastepaper
NZ242280A (en) * 1991-04-25 1994-02-25 Betz Int De-inking electrostatically printed paper using a surfactant in an aqueous
CA2082557C (en) * 1992-02-24 1997-03-11 Charles W. Hankins Integrated pulping process of waste paper yielding tissue-grade paper fibers
US5314580A (en) * 1992-07-08 1994-05-24 Mauvin Material & Chemical Processing Limited Process for the removal of ink, resin, and adhesive residues from paper, textile fabrics and solid surfaces
US5500082A (en) * 1993-04-26 1996-03-19 North Carolina State University Deinking of xerographic printed wastepaper using long chain alcohol
US5417807A (en) * 1993-05-27 1995-05-23 Kao Corporation Deinking formulation for flexographic inks
US5415733A (en) * 1993-05-27 1995-05-16 High Point Chemical Corp. Method of removing hydrophilic ink
US5518581A (en) * 1993-06-04 1996-05-21 Nicca Chemical Co., Ltd. Deinking agent for regeneration of waste paper
CA2099070A1 (en) * 1993-06-23 1994-12-24 Nelson Mak Process and apparatus for deinking wastepaper with molten fatty acid
JPH10501898A (ja) * 1994-05-27 1998-02-17 ジ・ユニバーシティ・オブ・アクロン 非複屈折光学接着剤及び薄膜
JP2992210B2 (ja) 1994-10-20 1999-12-20 花王株式会社 古紙再生用脱墨剤
GR1002461B (el) * 1995-12-29 1996-11-01 Βιομηχανικη αξιοποιηση των σκουπιδιων με πληρη ανακυκλωση υλικων και με αριστοποιηση στην παραγωγη προιοντων και ενεργειας.
JP3051826B2 (ja) 1996-06-03 2000-06-12 花王株式会社 脱墨方法
US6784146B1 (en) * 2000-10-27 2004-08-31 Kemira Chemicals, Inc. Deinking method and composition for wastepaper
WO2002050369A1 (en) * 2000-12-21 2002-06-27 Akzo Nobel N.V. Solid composition for de-inking of recycling paper
US20020121347A1 (en) * 2000-12-21 2002-09-05 Akzo Nobel N.V. Chemical composition and process
US6666950B2 (en) 2001-11-28 2003-12-23 Basf Ag Process for deinking paper using a triglyceride
US7433948B2 (en) * 2002-01-23 2008-10-07 Cisco Technology, Inc. Methods and apparatus for implementing virtualization of storage within a storage area network
US20050116382A1 (en) * 2002-07-12 2005-06-02 Philippe Nusbaum Closure device comprising a hinged cap moulded in the closed position
DE10254862A1 (de) * 2002-11-25 2004-06-03 Degussa Ag Verfahren zur Druckfarbenentfärbung aus Altpapier durch Flotationsdeinking
US7169257B2 (en) * 2003-11-12 2007-01-30 Kemira Chemicals, Inc. Method of deinking waste paper using a reduced alkali system
RU2305146C1 (ru) * 2006-01-10 2007-08-27 Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Тихоокеанский государственный университет" Способ обработки макулатурной массы
US8133350B2 (en) * 2008-07-09 2012-03-13 Nalco Company Deinking a cellulosic substrate using magnesium silicate
US20100006244A1 (en) * 2008-07-09 2010-01-14 Duggirala Prasad Y Deinking a cellulosic substrate using an inorganic mineral

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE2903150A1 (de) * 1979-01-27 1980-08-07 Henkel Kgaa Verfahren zum deinken von bedrucktem altpapier
DE2941783A1 (de) * 1979-10-16 1981-04-30 Hoechst Ag, 6000 Frankfurt Flotationsmittel zur entfernung von pigmenten aus altpapier
DE3123353C2 (de) * 1981-06-12 1984-09-13 Akzo Gmbh, 5600 Wuppertal Verfahren zum Deinken von bedrucktem Altpapier
DE3144387A1 (de) * 1981-11-07 1983-05-19 J.M. Voith Gmbh, 7920 Heidenheim Verfahren zur flotationsaufbereitung von altpapiersuspensionen

Also Published As

Publication number Publication date
EP0277570A2 (de) 1988-08-10
FI85727B (fi) 1992-02-14
DE3872724D1 (de) 1992-08-20
DE3702978C1 (de) 1988-06-30
EP0277570A3 (en) 1989-01-25
FI880435A0 (fi) 1988-02-01
CA1330152C (en) 1994-06-14
FI880435L (fi) 1988-08-03
US4959123A (en) 1990-09-25
JPS63196789A (ja) 1988-08-15
DK46488A (da) 1988-08-03
FI85727C (fi) 1992-05-25
DK46488D0 (da) 1988-01-29
ATE78306T1 (de) 1992-08-15
EP0277570B1 (de) 1992-07-15
ES2033943T3 (es) 1993-04-01

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4959123A (en) Process for deinking printed waste paper
FI70055C (fi) Foerfarande foer avlaegsnande av trycksvaerta fraon avfallspapper
US4347099A (en) Process for the reclamation of waste paper
US4964949A (en) Deinking composition for reclamation of waste paper
US3056713A (en) Process for the regeneration of waste paper
US4343679A (en) Process for reclaiming waste paper
NO760840L (da)
US5362363A (en) Aqueous dispersions containing alkaline earth soaps and/or alkaline earth resin soaps for deinking printed wastepaper
US3446696A (en) Method of de-inking with a non-ionic detergent
SE437999B (sv) Pulverformig detergentkomposition for automatiska tvettmaskiner
US3501373A (en) De-inking waste printed cellulosic stock
US5725730A (en) Aqueous dispersions containing carboxylic acids and/or resinic acids for deinking printed wastepaper
CA2069935C (en) Aqueous dispersions containing carboxylic acids and/or resinic acids for deinking printed wastepaper
EP0453489A1 (de) Verfahren zur flotation von füllstoffen aus altpapieren in gegenwart organischer phosphorsäureester.
US5658426A (en) Alkoxylated lanolin derivatives as deinking agents
DK146163B (da) Fremgangsmaade til regenerering af brugt papir
SU717195A1 (ru) Способ обработки печатной макулатуры
FI73015B (fi) Foerfaranden foer att avlaegsna blaeck fraon sekundaera fibrer.
US5658427A (en) Ethoxylated soya glycerides with glycols as deinking collector modifiers
SU926130A1 (ru) Способ облагораживани печатной макулатуры
SK37599A3 (en) De-inking liquid composition and its use for de-inking paper
Van Biervliet The Addition of NaCMC as an Anti-Redeposition Agent in the Floatation De-inking of Newsprint
JPH0114356B2 (da)
JPH043475B2 (da)
SE199614C1 (da)

Legal Events

Date Code Title Description
B1 Patent granted (law 1993)
PBP Patent lapsed