DK169309B1 - Automatisk injektionsindretning - Google Patents

Description

DK 169309 Bl

Opfindelsen angår en automatisk indsprøjtningsindretning af den art, der er angivet i indledningen til krav l.

Automatiske injektionsindretninger af den nævnte 5 art, er udviklet primært til anvendelse af personer, der skal administrere en injektion i deres egen krop på et tidspunkt, der ikke er kendt på forhånd. Disse personer omfatter soldater, der, når de såres, kvæstes eller udsættes for krigsgas såsom en nervegas, har behov 10 for hurtigt selv af injicere et medikament i deres egen krop. Sådanne sprøjter kan naturligvis anvendes af en person til at administrere en injektion i en anden person eller et dyr og har derfor sekundære anvendelser på hospitaler, ved nødstilfælde og til veterinære formål.

15 Automatiske sprøjter, der har et enkelt kammer til medikamentet i form af et forud blandet fluidum er kendte, og en sådan sprøjte er omtalt i US-patent nr.

2 832 339. Sprøjter med et enkelt kammer lider imidlertid af den ulempe, at de medikamenttyper, der kan opbe-20 vares i dem, er begrænsede. Mange forudblandede medikamenter har en begrænset lagerholdbarhed, efter hvilken medikamentet er uegnet til injektion. Endvidere er det nødvendigt at tilberede nogle medikamenter af forskellige ingredienser, f.eks. et pulver og en væske eller 25 to uforenelige væsker, umiddelbart før medikamentet skal injiceres. Enkeltkammersprøjter kan derfor ikke anvendes til at indeholde medikamenter såsom militære vacciner, nervegasantidota og andre ikke militære medikamenter, der består af to eller flere ingredienser, 30 der ikke kan lagres i kontakt med hinanden i noget tidsrum af betydning.

US patent nr. 3 572 336 omhandler en automatisk sprøjte, der kan anvendes til at administrere forskellige væsker til en patient samtidigt fra et antal kam-35 re, der er anbragt side om side i et fælles hus, gennem enten flere kanyler eller én enkelt kanyle. Ved brug DK 169309 B1 2 stikkes kanylen eller hver kanyle i patienten før bevægelsen af et stempel i hvert kammer bringer en membran, der er anbragt mellem hvert kammer og nålen eller nålene til at briste under et hydrostatisk tryk og tillader væsken 5 at passere igennem nålen eller nålene ind i patienten. Denne indretning, der anvender kamre ved siden af hinanden, har store dimensioner og kan ikke anvendes, når en eller flere af ingredienserne i medikamentet, der skal injiceres, er i pulverform.

10 Der har også været gjort andre forsøg på at til vejebringe automatiske injektionsindretninger, hvori medikamentets forskellige ingredienser er lagret i særskilte kamre og en passage mellem åbnes for at tillade ingredienserne at blandes, før medikamentet injiceres.

15 WO 86/06967 omhandler en sådan automatisk sprøjte, der har to kamre ved siden af hinanden i et fælles hus forbundet ved hjælp af en kanal i skillevæggen mellem kamrene, der åbner sig, når en prop eller en spærre bevæges forbi kanalen.

20 EP-A1-0 072 057 omhandler en anden type automa tisk sprøjte med flere kamre, hvori forskellige injektionsvæsker er adskilt ved hjælp af en prop eller en spærre, der kan bevæge sig fremad i sprøjten til en stilling, hvori et omløb omkring proppen tillader væ-25 skerne at blandes, før de uddrives af sprøjten. Sådanne automatiske sprøjter med flere kamre har ikke været den store succes, fordi det har været vanskeligt at finde et passende materiale til proppen eller spærreren, som ikke blot er uigennemtrængelig og ikke påvir-30 kes uheldigt af stærkt reaktive ingredienser, såsom nervegasantidota, men som også tillader proppen eller spærreren at glide let i sprøjten samtidig med, at der tilvejebringes en effektiv forsegling mellem kammeret og hver side af proppen eller spærreren.

35 Det er opfindelsens formål at tilvejebringe en automatisk injektionsindretning med flere kamre af den DK 169309 B1 3 nævnte art, hvor i det mindste to af et medikaments ingredienser kan lagres særskilt, og som gør det muligt om nødvendigt at blande de to forskellige ingredienser før medikamentet automatisk injiceres, og som ikke li-5 der af nogen af ulemperne ved de tidligere foreslåede automatiske sprøjter med flere kamre.

Med henblik herpå er en automatisk injektionsindretning af den indledningsvis angivne art ifølge opfindelsen ejendommelig ved de i krav l's kendeteg-10 nende del angivne træk.

Tilvejebringelsen af skære- eller gennembryd-ningsorganet muliggør, at der sker en styret sprængning af den uigennemtrængelige membran. Det tillader også at medikamentets forskellige ingredienser, om nødvendigt 15 blandes grundigt, før de injiceres. Grundig blanding af ingredienserne forud for injektion er især væsentlig, når en af ingredienserne er i pulverform.

Injektionsindretningens hus har fortrinsvis langstrakt form med kamrene for de forskellige ingredi-20 enser anbragt aksialt i huset, og den eller hver uigennemtrængelige membran, der adskiller op til hinanden stødende kamre, strækker sig tværs over huset. Et første kammer til en første ingrediens er hensigtsmæssigt indrettet til at indeholde kanylen i sin tilbagetrukne 25 stilling, og et andet kammer til en anden ingrediens er indrettet til at indeholde skære- eller gennembryd-ningsorganet. Dette arrangement er fordelagtigt, idet den samlede længde og diameter af sprøjtens hus ikke øges væsentligere, end det ville forventes for en 30 sprøjte med flere kamre i sammenligning med automatiske sprøjter med et enkelt kammer.

I en foretrukken udførelsesform har den automatiske injektionsindretnings hus en i hovedsagen cylindrisk boring, der indeholder en rørformet patron, der 35 forer boringen og har i det mindste to med aksial afstand liggende cylindriske kamre til et medikaments DK 169309 B1 4 forskellige ingredienser, hvor op til hinanden stødende kamre er adskilt af en uigennemtrængelig, sprængbar membran, der strækker sig tværs over patronen på en mellemposition langs patronens længde.

5 Skære- eller gennemtrængningsorganet kan omfatte et spyd, der er indrettet til at strække sig ud og kunne glide gennem et stempel, der udgør uddrivningsorganet, og forsegler det andet kammers ende modsat membranen, hvor stemplet atter kan glide i patronen for at 10 udlade medikamentet gennem kanylen, når drivorganet frigøres.

Patronen er fortrinsvis fremstillet af et kemisk inaktivt, uigennemtrængeligt lavfriktions- plastmateriale. Membranen kan være fremstillet af samme materials le som patronen, eller af et andet materiale eller andre materialer. Indretningen er fortrinsvis således, at membranen efter sprængning ikke hindrer stemplets bevægelse, og at den sprængte membran, når blanding af ingredienserne er nødvendig, ikke griber forstyrrende 20 ind i blandingen eller i udladningen af medikamentet gennem kanylen. Membranen skal helst være tilstrækkelig tynd, således at forseglingen mellem stempel og patronvæg opretholdes, hvis den efter at være blevet sprængt, klemmes mellem patronens væg og stemplet. Membranen er 25 imidlertid fortrinsvis yderst uigennemtrængelig, sej, og har tilstrækkelig mekanisk styrke, således at den ikke sprænges tilfældigt under transport.

Det udløselige drivorgan kan omfatte et fjederbelastet drivelement, der kan gå i indgreb med stemp-30 let, og som· har låseorganer til at holde fjederen spændt, hvor fjederen bringer drivelementet til at føre stemplet frem, når låseorganerne frigøres.

Efter at spyddet har skåret eller sprængt membranen, er det indrettet til at gå i indgreb med kany-35 len og kan bevæges med stemplet til at tvinge kanylen ud af injektions indretningens hus til sin udragende DK 169309 B1 5 stilling, og når kanylen er ført helt ud, er stemplet fortrinsvis indrettet til at fortsætte sin bevægelse inden i foringen for at uddrive det første og andet kammers indhold gennem kanylen.

5 Til at fremføre spyddet for at skære eller sprænge menbranen er der fortrinsvis tilvejebragt organer, der kan bevæges uafhængigt af drivelementet. I en foretrukken udførelsesform omfatter drivelementet et rørformet hylster, og spyddet drives frem af et element 10 i form af en drivtap, der kan bevæges i det rørformede hylster.

De udløselige drivorganer og organerne til fremføring af skære- og gennembrydningsorganet kan påvirkes af et fælles påvirkningselement, der til at begynde med 15 bevæges til fremføring af skære- eller gennembrydnings-organet, medens udløsning af drivorganerne bevirkes ved yderligere bevægelse af påvirkningselementet. Alternativt kan der være tilvejebragt separate påvirkningsorganer til fremføring af skære- eller gennembrydningsor-20 ganet og til udløsning af drivorganerne.

Por at forhindre utilsigtet påvirkning af den automatiske injektionsindretning kan der være tilvejebragt sikkerhedselementer, der kan fjernes, både til at hindre fremføring af skære- eller gennemtrængningsorga-25 nerne og til at hindre udløsning af drivorganerne, indtil man ønsker at bruge den automatiske injektionsindretning. De aftagelige sikkerhedselementer kan være separate og udstyret med organer, der synliggør fjernelse af det første sikkerhedselement, eller de kan valgfrit 30 være koblet sammen på en sådan måde, at sikkerhedselementet, der hindrer udløsning af drivorganerne, ikke kan fjernes, før sikkerhedselementet, der hindrer fremføring af skære- eller gennemtrængningsorganet, er fj ernet.

35 Opfindelsen forklares i det følgende nærmere un der henvisning til tegningen, på hvilken DK 169309 B1 6 fig. 1 viser en automatisk hypodermisk injektionssprøjte ifølge opfindelsen, set fra siden, fig. 2 i større målestok et langsgående snit gennem den i fig. 1 viste injektionssprøjte, og 5 fig. 3 et gennemskåret perspektivisk billede, der viser komponenterne i injektionssprøjten ifølge fig. 1 og 2.

Den automatiske hypodermiske injektionssprøjte, der er vist på tegningen, omfatter et langstrakt, i 10 hovedsagen cylindrisk hus 1 med en lukket endehætte 2 ved den ene ende og en aftagelig sikkerhedsclips 3, en påvirkningshætte 4 og en sikkerhedstap 5 ved den modsatte ende.

Den lukkede endehætte 2 er permanent fastgjort 15 til den nævnte ene ende af det cylindriske hus l ved hjælp af en snaplås og indeholder en forseglingsbøsning 6, der ved denne ende forsegler sprøjtens indhold fra atmosfæren. Hætten 2's endevæg 7 har en del 8 med reduceret tykkelse ved sin midte.

20 Påvirkningshætten 4 har en første ringformet del 11, der omgiver den modsatte ende af huset 1, og en anden ringformet del 9 med reduceret diameter, der ender i en endevæg, hvori der er tilvejebragt en central boring 10. Den første ringformede del 11 har en 25 radialt indadvendt krave 12, der ved snapindgreb optages i en recess 13, der er dannet mellem to ringformede ribber 14 og 15 på den ydre overflade af den overfor liggende ende af huset 1. Den aftagelige sikkerhedsclips 3 har form af et bredt bånd 16, der stræk-30 ker sig rundt om tilnærmelsesvis tre fjerdedele af huset l's omkreds, og et smalt indgrebsvisende mærke 45, der strækker sig rundt om den resterende del af huset. Båndet 16 er anbragt mellem en skulder 17 på huset 1 og enden af påvirkningshætten 4's første ringforme-35 de del 11 og hindrer bevægelse af påvirkningshætten imod skulderen 17. Sikkerhedsklemmen 3's bånd 16 er DK 169309 B1 7 koblet til en trækring 18, der letter fjernelse af sikkerhedsklemmen 3. Fortrinsvis er trækringen 18 bøjelig og kan foldes imod huset l ved opbevaring.

Brud af det indgrebsvisende mærke 45 før legitim an-5 vendelse af injektoren er påkrævet, angiver, at injektoren er pillet ved eller delvis brugt.

Sikkerhedstappen 5 har et forstørret hoved 19 ved den ene ende af en mellemdel 20, der er anbragt i en boring 10 i påvirkningshætten 4's anden ringfor-10 mede del, og har en cylindrisk stilk 21 med reduceret diameter, og som strækker sig ind i en påvirkningshætten fra den anden ende af mellemdelen 20. I en valgfri udformning kan sikkerhedstappen 5 være forbundet med sikkerhedsklemmen 3 ved hjælp af et bånd, således at 15 sikkerhedstappen 5 ikke kan fjernes, før sikkerhedsklemmen 3 er fjernet.

Sprøjtens cylindriske hus 1 har en trinopdelt cylindrisk boring, der har boringsdelen 23 og 24 med større og mindre diameter, som mødes ved en skulder 25 20 groft set halvvejs langs boringen.

Boringsdelen 23 med større indre diameter ligger nærmest endehætten 2 og er foret med en rørformet patron eller foring 26 i anlæg mod skulderen 25. Foringen 26 er fortrinsvis fremstillet af et kemisk 25 inaktivt, uigennemtrængeligt, lavfriktions- plasticmateriale såsom FEP, en fluoro-co-polymer. Den rørformede foring 26's,indre væg udgør et første og andet cylindrisk kammer 27 og 28, der er adskilt af en tynd, sej, uigennemtrængelig membran 29, der langs sin omkreds er 30 limet til foringen 26's væg på et mellemliggende sted langs dennes længde. Hvis membranen 29 svejses til foringen 26, kan der være en ringformet svejsesøm på foringen 26,'s ydre overflade. Boringsdelen 23 kan i dette tilfælde have en yderligere skulder angivet ved 35 46 til at optage en sådan svejsesøm.

Det første kammer 27 nærmest endehætten 2 indeholder en kanyle 30, der ved sin spidse ende er DK 169309 B1 8 omgivet af et i hovedsagen keglestubformet styr 31, der passer ind i en komplementær del af forseglingsbøsningen 6. Kanylen 30's ende fjernt fra dens spids er koblet til en omgivende skive 32, der ligger i kort 5 afstand fra den uigennemtrængelige membran 29. Skiven 32 er fortrinsvis udformet med åbninger eller recesser 47 i sin ydre kant. I fig. 3 er den vist med en form som et malteserkors.

Det andet kammer 28 er afgrænset ved den ene 10 ende af membranen 29 og ved sin modsatte ende af et stempel 23, der glidende modtages i foringen 26. Det andet kammer 28 indeholder et spyd 34, der har en cylindrisk stilk 35, der ved den ene ende strækker sig igennem stemplet 33, og som på sin anden ende har en 15 skærer 36 anbragt i kort afstand fra membranen 29.

Boringsdelen 24 med mindre indre diameter indeholder udløselige drivorganer for stemplet 23 i form af et rørformet hylster 37, der omgives af en skruefjeder 38. Hylsteret 37 har ved den ene ende et 20 forstørret hoved 39, der er i indgreb med stemplet 33, og ved sin anden ende har et låseorgan i form af en keglestubformet del, der af en eller flere slidser er delt i modhager 40, der strækker sig gennem en central åbning 41 i en ringformet krave eller låsering 42 25 ved enden af huset 1, som påvirkningshætten 4 passer ind over. Hvis hylsteret 37 er fremstillet af plastmateriale, kan en slids være tilstrækkelig, men et metalhylster har fortrinsvis fire slidser i sin kegle-stubformede del. Den keglestubformede dels modhager 40 30 er i indgreb med den ydre flade af kraven 42, og fjederen 38 holdes sammentrykket mellem kraven 42's indre flade og.hylsteret 37's hoved 39.

Inden i det rørformede hylster 37 findes en drivtap 43, der ved den ene ende er i indgreb med 35 spyddet 34 og ved sin modsatte ende med stilken 21 på sikkerheds tappen 5, der strækker sig delvis ind i DK 169309 B1 9 hylsteret 37' s delte keglestubformede del 40. I en ikke vist modificeret opbygning kan drivtappen 43 og sikkerhedstappen 5 udgøre en enkelt komponent. Med en separat drivtap 43 kan der være tilvejebragt en ind-5 grebspasning mellem drivtappen 43 og hylsteret 37. Dette tillader drivtappen 43 at glide ind i hylsteret med forsvindende friktion, men vil hindre drivtappen 43 i at falde ud af hylsteret 37 under samling og vil også standse drivtapbevægelsen i en stilling, 10 hvor den kan hindre affyring ved at hindre hylsterets modhager i at falde fuldstændigt sammen. Fig. 2 viser indgrebspasningen, der er tilvejebragt ved 47 mellem hylsteret 37 og enden af drivtappen 43 stødende op til sikkerhedstappen 5's stilk 21. Der er imidlertid 15 fortrinsvis tilvejebragt to eller flere ribber ved den modsatte ende af drivtappen 43 med en slids eller slidser op i enden af drivtappen for at tilvejebringe en fritbærende indgrebspasning af fjedertypen.

ved brug er sprøjtens første og andet kammer 27 20 og 28 fyldt med forskellige ingredienser af et medikament, der skal injiceres. F.eks. kan det andet kammer 28 indeholde et medikament i pulverform og det første kammer 27 et opløsningsmiddel for pulveret, eller omvendt. Alternativt kan kamrene indeholde et medikaments 25 forskellige væskeformede ingredienser, der er uforenelige, hvis de lagres sammen i nogen tid af betydning.

Den forud fyldte automatiske sprøjte kan bæres af brugeren i den på tegningen viste tilstand og fortrinsvis holdt i en ikke vist tæt passende fleksibel plastmuffe, 30 der har passende etiket, fastgørelsesorgan, f.eks. et knaphul, og er udformet til at virke som en offermærkningsmærkat efter brug. Når brugeren har behov for selv at injicere medikamentet i sin krop, følger han den nedenfor beskrevne procedure.

35 Brugeren trækker i sikkerhedsklemmen 3's ring 18 for at fjerne båndet 16 fra sprøjtens hus, idet DK 169309 B1 10 indgrebsvisningsmærket 45 brydes. Derpå bevæges påvirkningshætten 4's ringformede dels krave 12 ved nedtrykning af hovedet 19 på sikkerhedstappen 5 over en ringformet ribbe 14, og drivtappen 43 bevæ-5 ges i hylsteret 37 og fremfører spyddet 34, der ituriver membranen 29, hvilket tillader ingredienserne i kamrene 27 og 28 at blandes sammen.

Det bemærkes, at membranen kan iturives på forskellige måder. Som vist i fig. 2 og 3 kan skæreren 36 10 på spyddet 34 være indrettet til at skære et antal radiale slidser (f.eks. fire) i membranen 29, og tillade at de skårne sektorer af spyddet 34's hoved skubbes imod foringen 26's væg og tillader fri passage for stemplet gennem membranområdet. En central recess 44 15 i skæreren 36 er indrettet til at tillade væsken at løbe ned ad enden af kanylerøret. Alternativt kan skæreren 36 på spyddet været indrettet til at skære periferien af membranen 29, der da kan foldes ind i den centrale recess 44 i spyddet, således at den ikke 20 hindrer strømningen af de flydende ingredienser fra det andet kammer 28 ind i det første kammer 27. Spyddet kan imidlertid have forskellige former, og membranen 29 kan brydes ved en gennemtrængningsfunktion i stedet for en skærefunktion.

25 Efter at medikamentets ingredienser i sprøjten er blevet grundigt sammenblandet, fjerner brugeren sikkerhedstappen 5, placerer endehætten 2 på et passende sted af sin krop, f.eks. sit lår, og selvinjicerer medikamentet i sin krop ved at trykke på påvirknings-3 0 hætten 4.

Fjernelse af sikkerhedstappen 5's stilk 21 fra det indre af den opdelte keglestubformede del af hylsteret 37 tillader modhagerne 40 at falde sammen indad, når den del af endevæggen 9, der danner åbnin-35 gen 10, berører modhagerne 40. Når hylsteret 37's modhager 40. falder sammen indad gennem kraven 42, DK 169309 B1 11 udløses den sammentrykkede fjeder 38 og driver hylsteret 37, stemplet 33 og spyddet 34 fremad i hu set.

Når hylsteret 37 begynder at bevæge sig, dri-5 ver stemplet 33 spyddet 34 ned imod pladen 32, kanylen 30 . gennembryder da styret 31, forseglingsbøsningen 6 og endehætten 2's del 8 og fortsætter med at bevæge sig ind i brugerens krop, indtil pladen 32 berører styret 31. under kanylen 30's bevægelse 10 pumpes medikamentet ved hjælp af stemplet 33 ud af kamrene 27 og 28 gennem kanylen 30. Medikamentet vil normalt træde ind i kanylerøret gennem et hul i enden af kanylen modsat dennes spidse ende. Der kan imidlertid også være tilvejebragt en slids i siden af kanyle-15 røret umiddelbart nedenfor pladen, således at der, hvis enden af kanylerøret blokeres af et stykke af den skårne membran, findes en anden vej for væsken at løbe ned gennem kanylérøret. Når kanylen holder op med at bevæge sig, vil stemplet 33 fortsætte med at bevæge sig og 20 vil glide over toppen af spydden 34's cylindriske stilk 35. Dette vil fortsætte, indtil stemplet 33 er skubbet til spyddet 34's bund, hvilket vil være ovenpå kanylepladen 32, og vil derfor uddrive medikamentet fra begge foringen 26's kamre 27 og 28. Ved slutnin-25 gen af den automatiske sprøjtes funktion vil kanylen 30 rage fuldt ud fra endehætten 2, spyddet 34's skærer vil ligge ovenpå kanylepladen 32, stemplet 33 vil ligge ovenpå skæreren 36, hylsteret 37 vil ligge ovenpå stemplet 33, fjederen 38 vil være fuldt ud-30 strakt, drivtappen 43 vil forblive i hylsteret 37, sikkerhedstappen 5 og klemmen 3 vil være fjernet med indgrebsvisningsmærket 45 brudt, hvad der indikerer, at indretningen har været anvendt, og påvirkningshætten 4 kan være skubbet helt ned på toppen af huset 35 1 eller ført tilbage til sin oprindelige stilling ved hjælp af fjederen 38.

Claims (13)

1. Automatisk injektionsindretning omfattende et hus (1), indeholdende i det mindste to kamre (27 og 28) til indeholdelse af et medikaments forskellige ingredienser, en kanyle (30), der holdes i en tilbagetrukken stilling inden i huset, udløselige drivorganer (37, 20 38), der, når de udløses, driver kanylen (30) fra sin tilbagetrukne stilling til udragende stilling, og uddrivningsorganer (33) til udladning af medikamentet gennem kanylen, og hvor til hinanden stødende kamre (27 og 28), der indeholder forskellige ingredienser af 25 medikamentet, er adskilt ved hjælp af en uigennemtrængelig membran (29), og hvor der findes et skærende eller gennemtrængende organ (34), der kan bevæges i huset (1), for at skære eller gennembryde membranen (29), før drivorganerné (37, 38) udløses, idet kamrene (27, 28) 30 for de forskellige ingredienser er anbragt aksialt i injektionsindretningens hus (l), kendetegnet ved, at skære- og gennemtrængningsorganet (34) er indrettet til at sprænge membranen (29) således, at de to kamre (27, 28) forbindes med hinanden til dannelse af 35 ét kammer.

2. Automatisk injektionsindretning ifølge krav 1, kendetegnet ved, at et første kammer (27) DK 169309 B1 er indrettet til at indeholde kanylen (30) i sin tilbagetrukne stilling.

3. Automatisk injektionsindretning ifølge krav 1, kendetegnet ved, at det andet kammer er 5 indrettet til at indeholde skære- eller gennemtræng ningsorganet (34).

4. Automatisk injektionsindretning ifølge krav 1-3, kendetegnet ved, at den har en i hovedsagen cylindrisk boring (23) og en rørformet patron 10 (26), der forer boringen og afgrænser op til hinanden stødende, med aksialt mellemrum beliggende kamre (27, 28. for de forskellige ingredienser, og at kamrene er adskilt ved hjælp af en uigennemtrængelig membran (29), der strækker sig tværs over patronen (26) og ved et 15 mellemliggende punkt langs patronens længde.

5. Automatisk injektionsindretning ifølge krav 4, kendetegnet ved, at den rørformede patron (26) er dannet af et kemisk inaktivt, uigennemtrængeligt, lavfriktions- plastmateriale.

6. Automatisk injektionsindretning ifølge et hvert af de foregående krav, kendetegnet ved, at skære- eller gennemtrængningsorganet omfatter et spyd (34), der er indrettet til at strække sig gennem og være forskydeligt i forhold til et stempel (33), 25 der danner uddrivningsorganerne til udladning af medikamentet gennem kanylen.

7. Automatisk injektionsindretning ifølge krav 6, kendetegnet ved, at de udløselige drivorganer omfatter et fjederbelastet drivelement (37), der 30 kan gå i indgreb med stemplet (33), og har låseorganer (40, 42) til at holde fjederen (38) sammentrykket, og at fjederen (38) tvinger drivelementet (37) til at føre stemplet (33) frem, når låseorganerne (40, 42) udløses.

8. Automatisk injektionsindretning ifølge krav 35 7,kendetegnet ved, at spyddet (34) kan gå i indgreb med en skive (32) på kanylen (30) efter at det DK 169309 B1 har skåret eller gennemtrængt membranen (29), hvor spyddet derefter kan bevæges med eller ved hjælp af stemplet (33) for at tvinge kanylen (30) ud af injektionsindretningens hus (1) til sin udragende stilling, 5 og at stemplet (33) er indrettet til at fortsætte sin bevægelse, når kanylen er ført helt ud, for at uddrive indholdet af kamrene (27 og 28) gennem kanylen (30).

9. Automatisk injektionsindretning ifølge krav 7 eller 8, kendetegnet ved, at der findes or- 10 ganer (43, 5) til fremføring af spyddet (34), der kan bevæges uafhængigt af de udløselige drivorganers drivelement (37).

10. Automatisk injektionsindretning ifølge krav 9, kendetegnet ved, at de udløselige drivor- 15 ganers drivelement omfatter et rørformet hylster (37), der kan gå i indgreb med stemplet (33), og at organerne til fremføring af spyddet (34) omfatter en drivtap (43), der kan bevæges inden i hylsteret (37).

11. Automatisk injektionsindretning ifølge et-20 hvert af de foregående krav, kendetegnet ved, at et første aftageligt sikkerhedselement (3) hindrer bevægelse af skære- eller gennemtrængningsorganet (34), og et andet aftageligt sikkerhedselement (5) hindrer udløsning af drivorganerne (37, 38).

12. Automatisk injektionsindretning ifølge krav 11, kendetegnet ved, at fjernelse af det første sikkerhedselement (3) tillader at en endehætte (4) og det andet sikkerhedselement (5) bevæges sammen fra en ikke-operativ stilling til en første operativ 30 stilling til fremføring af skære- og gennemtrængnings-organet (34), og at efterfølgende bevægelse af endehætten (4) til en anden operativ stilling efter fjernelse af det andet sikkerhedselement (5) bevirker udløsning af de udløselige drivorganer (37, 38) og fører uddriv-35 ningsorganet (33) frem.

13. Automatisk injektionsindretning ifølge krav 11 eller 12, kendetegnet ved, at en indika DK 169309 B1 tor (45) synliggør fjernelse af det første aftagelige sikkerhedselement (3).