DK175268B1 - Pesticidpræparat og fremgangsmåde til fremstilling heraf - Google Patents
Pesticidpræparat og fremgangsmåde til fremstilling heraf Download PDFInfo
- Publication number
- DK175268B1 DK175268B1 DK198802353A DK235388A DK175268B1 DK 175268 B1 DK175268 B1 DK 175268B1 DK 198802353 A DK198802353 A DK 198802353A DK 235388 A DK235388 A DK 235388A DK 175268 B1 DK175268 B1 DK 175268B1
- Authority
- DK
- Denmark
- Prior art keywords
- emulsion
- water
- surfactant
- ground
- composition according
- Prior art date
Links
- 239000000575 pesticide Substances 0.000 title claims description 29
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 14
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title description 15
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 44
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 claims abstract description 30
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 claims abstract description 18
- 239000000725 suspension Substances 0.000 claims abstract description 13
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims abstract description 12
- 229920000578 graft copolymer Polymers 0.000 claims abstract description 5
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims description 38
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 32
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 23
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 17
- TVLSRXXIMLFWEO-UHFFFAOYSA-N prochloraz Chemical compound C1=CN=CN1C(=O)N(CCC)CCOC1=C(Cl)C=C(Cl)C=C1Cl TVLSRXXIMLFWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- JWUCHKBSVLQQCO-UHFFFAOYSA-N 1-(2-fluorophenyl)-1-(4-fluorophenyl)-2-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)ethanol Chemical compound C=1C=C(F)C=CC=1C(C=1C(=CC=CC=1)F)(O)CN1C=NC=N1 JWUCHKBSVLQQCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- STMIIPIFODONDC-UHFFFAOYSA-N 2-(2,4-dichlorophenyl)-1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)hexan-2-ol Chemical compound C=1C=C(Cl)C=C(Cl)C=1C(O)(CCCC)CN1C=NC=N1 STMIIPIFODONDC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 239000005820 Prochloraz Substances 0.000 claims description 12
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 claims description 12
- 239000005787 Flutriafol Substances 0.000 claims description 11
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 10
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 claims description 9
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 claims description 9
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 claims description 9
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims description 9
- MGNFYQILYYYUBS-UHFFFAOYSA-N 1-[3-(4-tert-butylphenyl)-2-methylpropyl]piperidine Chemical compound C=1C=C(C(C)(C)C)C=CC=1CC(C)CN1CCCCC1 MGNFYQILYYYUBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- YTOPFCCWCSOHFV-UHFFFAOYSA-N 2,6-dimethyl-4-tridecylmorpholine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCN1CC(C)OC(C)C1 YTOPFCCWCSOHFV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 claims description 7
- 239000003899 bactericide agent Substances 0.000 claims description 7
- -1 carbendazime Chemical compound 0.000 claims description 7
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 7
- 239000000470 constituent Substances 0.000 claims description 6
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 claims description 6
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 6
- PZBPKYOVPCNPJY-UHFFFAOYSA-N 1-[2-(allyloxy)-2-(2,4-dichlorophenyl)ethyl]imidazole Chemical compound ClC1=CC(Cl)=CC=C1C(OCC=C)CN1C=NC=C1 PZBPKYOVPCNPJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 239000005795 Imazalil Substances 0.000 claims description 5
- 239000005822 Propiconazole Substances 0.000 claims description 5
- 239000005602 Propyzamide Substances 0.000 claims description 5
- 229960002125 enilconazole Drugs 0.000 claims description 5
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims description 5
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 claims description 5
- STJLVHWMYQXCPB-UHFFFAOYSA-N propiconazole Chemical compound O1C(CCC)COC1(C=1C(=CC(Cl)=CC=1)Cl)CN1N=CN=C1 STJLVHWMYQXCPB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- YNAVUWVOSKDBBP-UHFFFAOYSA-N Morpholine Chemical compound C1COCCN1 YNAVUWVOSKDBBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- TWFZGCMQGLPBSX-UHFFFAOYSA-N carbendazim Chemical compound C1=CC=C2NC(NC(=O)OC)=NC2=C1 TWFZGCMQGLPBSX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 230000000855 fungicidal effect Effects 0.000 claims description 4
- 239000004009 herbicide Substances 0.000 claims description 4
- PHNUZKMIPFFYSO-UHFFFAOYSA-N propyzamide Chemical compound C#CC(C)(C)NC(=O)C1=CC(Cl)=CC(Cl)=C1 PHNUZKMIPFFYSO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- IYFATESGLOUGBX-YVNJGZBMSA-N Sorbitan monopalmitate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](O)[C@H]1OC[C@H](O)[C@H]1O IYFATESGLOUGBX-YVNJGZBMSA-N 0.000 claims description 3
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 claims description 3
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims description 3
- 229920002689 polyvinyl acetate Polymers 0.000 claims description 3
- 239000011118 polyvinyl acetate Substances 0.000 claims description 3
- 239000001570 sorbitan monopalmitate Substances 0.000 claims description 3
- 235000011071 sorbitan monopalmitate Nutrition 0.000 claims description 3
- 229940031953 sorbitan monopalmitate Drugs 0.000 claims description 3
- 230000000087 stabilizing effect Effects 0.000 claims description 3
- ZORQXIQZAOLNGE-UHFFFAOYSA-N 1,1-difluorocyclohexane Chemical compound FC1(F)CCCCC1 ZORQXIQZAOLNGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M Methacrylate Chemical compound CC(=C)C([O-])=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 2
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N Methacrylic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- IGFHQQFPSIBGKE-UHFFFAOYSA-N Nonylphenol Natural products CCCCCCCCCC1=CC=C(O)C=C1 IGFHQQFPSIBGKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 claims description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 2
- 239000000178 monomer Substances 0.000 claims description 2
- SNQQPOLDUKLAAF-UHFFFAOYSA-N nonylphenol Chemical compound CCCCCCCCCC1=CC=CC=C1O SNQQPOLDUKLAAF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229920005604 random copolymer Polymers 0.000 claims description 2
- 239000001593 sorbitan monooleate Substances 0.000 claims description 2
- 235000011069 sorbitan monooleate Nutrition 0.000 claims description 2
- 229940035049 sorbitan monooleate Drugs 0.000 claims description 2
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 claims description 2
- 230000008961 swelling Effects 0.000 claims description 2
- RAXXELZNTBOGNW-UHFFFAOYSA-N imidazole Natural products C1=CNC=N1 RAXXELZNTBOGNW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 6
- 230000002363 herbicidal effect Effects 0.000 claims 3
- 150000003852 triazoles Chemical class 0.000 claims 2
- HYZJCKYKOHLVJF-UHFFFAOYSA-N 1H-benzimidazole Chemical compound C1=CC=C2NC=NC2=C1 HYZJCKYKOHLVJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- 229920001732 Lignosulfonate Polymers 0.000 claims 1
- 101150081243 STA1 gene Proteins 0.000 claims 1
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 claims 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims 1
- 235000019987 cider Nutrition 0.000 claims 1
- 239000000975 dye Substances 0.000 claims 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims 1
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 abstract description 5
- 239000012736 aqueous medium Substances 0.000 abstract description 3
- 229920001400 block copolymer Polymers 0.000 abstract description 3
- 238000009472 formulation Methods 0.000 abstract description 3
- 230000000361 pesticidal effect Effects 0.000 abstract 1
- 229920001983 poloxamer Polymers 0.000 description 11
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- DMSMPAJRVJJAGA-UHFFFAOYSA-N benzo[d]isothiazol-3-one Chemical compound C1=CC=C2C(=O)NSC2=C1 DMSMPAJRVJJAGA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 239000000417 fungicide Substances 0.000 description 10
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 10
- URDNHJIVMYZFRT-UHFFFAOYSA-N Diclobutrazol Chemical compound C1=NC=NN1C(C(O)C(C)(C)C)CC1=CC=C(Cl)C=C1Cl URDNHJIVMYZFRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 125000004201 2,4-dichlorophenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(*)=C(Cl)C([H])=C1Cl 0.000 description 6
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 6
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 6
- 239000004214 Fast Green FCF Substances 0.000 description 5
- RZSYLLSAWYUBPE-UHFFFAOYSA-L Fast green FCF Chemical compound [Na+].[Na+].C=1C=C(C(=C2C=CC(C=C2)=[N+](CC)CC=2C=C(C=CC=2)S([O-])(=O)=O)C=2C(=CC(O)=CC=2)S([O-])(=O)=O)C=CC=1N(CC)CC1=CC=CC(S([O-])(=O)=O)=C1 RZSYLLSAWYUBPE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 5
- 235000019240 fast green FCF Nutrition 0.000 description 5
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 4
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 4
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 4
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 4
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 description 4
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 4
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 4
- IMROMDMJAWUWLK-UHFFFAOYSA-N Ethenol Chemical compound OC=C IMROMDMJAWUWLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000005777 Fenpropidin Substances 0.000 description 3
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000007792 addition Methods 0.000 description 3
- 239000008346 aqueous phase Substances 0.000 description 3
- 239000006013 carbendazim Substances 0.000 description 3
- JNPZQRQPIHJYNM-UHFFFAOYSA-N carbendazim Chemical compound C1=C[CH]C2=NC(NC(=O)OC)=NC2=C1 JNPZQRQPIHJYNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 3
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 3
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 3
- 238000005189 flocculation Methods 0.000 description 3
- 230000016615 flocculation Effects 0.000 description 3
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 3
- 239000007764 o/w emulsion Substances 0.000 description 3
- 229920000136 polysorbate Polymers 0.000 description 3
- JNYAEWCLZODPBN-JGWLITMVSA-N (2r,3r,4s)-2-[(1r)-1,2-dihydroxyethyl]oxolane-3,4-diol Chemical compound OC[C@@H](O)[C@H]1OC[C@H](O)[C@H]1O JNYAEWCLZODPBN-JGWLITMVSA-N 0.000 description 2
- 208000031888 Mycoses Diseases 0.000 description 2
- 241000221300 Puccinia Species 0.000 description 2
- HUMNYLRZRPPJDN-UHFFFAOYSA-N benzaldehyde Chemical compound O=CC1=CC=CC=C1 HUMNYLRZRPPJDN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000013339 cereals Nutrition 0.000 description 2
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 2
- 238000004945 emulsification Methods 0.000 description 2
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 2
- 239000003966 growth inhibitor Substances 0.000 description 2
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 2
- JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N iron(III) oxide Inorganic materials O=[Fe]O[Fe]=O JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 2
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 2
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 2
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 2
- 230000009885 systemic effect Effects 0.000 description 2
- 125000003626 1,2,4-triazol-1-yl group Chemical group [*]N1N=C([H])N=C1[H] 0.000 description 1
- LFJPHHQZBOYLOW-UHFFFAOYSA-N 1-(1,2,4-triazol-1-yl)hexan-2-ol Chemical compound CCCCC(O)CN1C=NC=N1 LFJPHHQZBOYLOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AUIPSJOVESYDLS-UHFFFAOYSA-N 1-[2-(2-imidazol-1-ylethoxy)ethyl]imidazole Chemical compound C1=CN=CN1CCOCCN1C=CN=C1 AUIPSJOVESYDLS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SQAINHDHICKHLX-UHFFFAOYSA-N 1-naphthaldehyde Chemical compound C1=CC=C2C(C=O)=CC=CC2=C1 SQAINHDHICKHLX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 1
- KXDHJXZQYSOELW-UHFFFAOYSA-M Carbamate Chemical compound NC([O-])=O KXDHJXZQYSOELW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- 241000736122 Parastagonospora nodorum Species 0.000 description 1
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-M Propionate Chemical compound CCC([O-])=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N Propylene oxide Chemical compound CC1CO1 GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000700159 Rattus Species 0.000 description 1
- 235000004338 Syringa vulgaris Nutrition 0.000 description 1
- 241001122767 Theaceae Species 0.000 description 1
- 241000607479 Yersinia pestis Species 0.000 description 1
- 241001360088 Zymoseptoria tritici Species 0.000 description 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N acrylic acid group Chemical group C(C=C)(=O)O NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 150000004996 alkyl benzenes Chemical class 0.000 description 1
- 238000000498 ball milling Methods 0.000 description 1
- 229910000278 bentonite Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000440 bentonite Substances 0.000 description 1
- SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N bentoquatam Chemical compound O.O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 230000001413 cellular effect Effects 0.000 description 1
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 1
- CRQQGFGUEAVUIL-UHFFFAOYSA-N chlorothalonil Chemical compound ClC1=C(Cl)C(C#N)=C(Cl)C(C#N)=C1Cl CRQQGFGUEAVUIL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000003161 choroid Anatomy 0.000 description 1
- 238000012505 colouration Methods 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- XFMJUIKWKVJNDY-UHFFFAOYSA-N diethoxyphosphorylsulfanylmethylbenzene Chemical compound CCOP(=O)(OCC)SCC1=CC=CC=C1 XFMJUIKWKVJNDY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AQIXEPGDORPWBJ-UHFFFAOYSA-N diethyl carbinol Natural products CCC(O)CC AQIXEPGDORPWBJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003292 diminished effect Effects 0.000 description 1
- QILSFLSDHQAZET-UHFFFAOYSA-N diphenylmethanol Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(O)C1=CC=CC=C1 QILSFLSDHQAZET-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 1
- 230000005611 electricity Effects 0.000 description 1
- 230000001804 emulsifying effect Effects 0.000 description 1
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 1
- 244000144992 flock Species 0.000 description 1
- VAIZTNZGPYBOGF-CYBMUJFWSA-N fluazifop-P-butyl Chemical group C1=CC(O[C@H](C)C(=O)OCCCC)=CC=C1OC1=CC=C(C(F)(F)F)C=N1 VAIZTNZGPYBOGF-CYBMUJFWSA-N 0.000 description 1
- 230000002538 fungal effect Effects 0.000 description 1
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 1
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 1
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 1
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 1
- 238000005304 joining Methods 0.000 description 1
- 239000008141 laxative Substances 0.000 description 1
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 1
- 125000000956 methoxy group Chemical group [H]C([H])([H])O* 0.000 description 1
- GTWJETSWSUWSEJ-UHFFFAOYSA-N n-benzylaniline Chemical compound C=1C=CC=CC=1CNC1=CC=CC=C1 GTWJETSWSUWSEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 239000003973 paint Substances 0.000 description 1
- QNGNSVIICDLXHT-UHFFFAOYSA-N para-ethylbenzaldehyde Natural products CCC1=CC=C(C=O)C=C1 QNGNSVIICDLXHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003090 pesticide formulation Substances 0.000 description 1
- 239000003348 petrochemical agent Substances 0.000 description 1
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 description 1
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 1
- 125000000951 phenoxy group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(O*)C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- 125000002568 propynyl group Chemical group [*]C#CC([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 230000001543 purgative effect Effects 0.000 description 1
- 238000001953 recrystallisation Methods 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 238000013341 scale-up Methods 0.000 description 1
- 238000000682 scanning probe acoustic microscopy Methods 0.000 description 1
- 210000003625 skull Anatomy 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000004546 suspension concentrate Substances 0.000 description 1
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 1
- 210000002700 urine Anatomy 0.000 description 1
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 1
- 230000004580 weight loss Effects 0.000 description 1
- 239000000230 xanthan gum Substances 0.000 description 1
- 229920001285 xanthan gum Polymers 0.000 description 1
- 229940082509 xanthan gum Drugs 0.000 description 1
- 235000010493 xanthan gum Nutrition 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/72—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
- A01N43/84—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms six-membered rings with one nitrogen atom and either one oxygen atom or one sulfur atom in positions 1,4
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
- A01N25/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests containing liquids as carriers, diluents or solvents
- A01N25/04—Dispersions, emulsions, suspoemulsions, suspension concentrates or gels
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/34—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
- A01N43/40—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom six-membered rings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/48—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
- A01N43/50—1,3-Diazoles; Hydrogenated 1,3-diazoles
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/64—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
- A01N43/647—Triazoles; Hydrogenated triazoles
- A01N43/653—1,2,4-Triazoles; Hydrogenated 1,2,4-triazoles
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
- A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
- A01N47/10—Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof
- A01N47/18—Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof containing a —O—CO—N< group, or a thio analogue thereof, directly attached to a heterocyclic or cycloaliphatic ring
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
- A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
- A01N47/28—Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N<
- A01N47/38—Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N< containing the group >N—CO—N< where at least one nitrogen atom is part of a heterocyclic ring; Thio analogues thereof
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Zoology (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Compounds Of Unknown Constitution (AREA)
Description
i DK 175268 B1
Den foreliggende opfindelsen angår pesticide, navnlig fungicide og herbicide, præparater. Nærmere bestemt angår opfindelsen præparater, der indeholder mere end en aktiv ingrediens, dvs.
mere end et pesticid. Endvidere angår opfindelsen en fremgangsmåde til fremstilling 5 . heraf.
I de seneste år har det af et antal grunde vist sig at være nyttigt at formulere fungicider og herbicider som blandinger, der indeholder mindst to forskellige aktive ingredienser. På denne måde kan man f.eks. bekæmpe et bredere spektrum af svam- 10 pesygdomme og ukrudt samtidigt med, at det ofte bliver muligt at overvinde problemer forårsaget af udviklingen af resistens hos svampe over for kendte fungicider. En sådan resistens vil kunne påvises over for det ene eller endog over for begge de aktive fungicide stoffer, der er formuleret sammen i den samme 15 blanding. En anden fordel, der kan opstå ud fra blandinger af to eller flere fungicide stoffer, er den synergisti ske virkning, dvs. der er en vis indbyrdes indvirkning mellem de fungicide stoffer i blandingen således, at der f.eks. fremkommer en forøgelse i aktiviteten, det være sig med hensyn til inten- 20 siteten eller spektret eller begge dele. I dette tilfælde bekæmpes flere sygdomme eller den samme sygdom mere effektivt end man kunne forvente eller forudse ved en simpel summering af de individuelle effekter af de i blandingen indgående pes- t i c ider.
25
Der har imidlertid været problemer, som har været erkendt i et stykke tid, med hensyn til effektiv formulering af to eller flere aktive ingredienser i en tilfredsstillende blanding, nærmere bestemt når de forskellige aktive stoffers fysiske 30 og/eller kemiske egenskaber er sådanne, som vil give forlige-1ighedsproblemer. Nogle fungicide stoffer er faktisk vanskelige at formulere i sig selv, og de kan kun formuleres effektivt på en bestemt måde, f.eks. som en emulsion eller en suspension. Særligt vanskelige problemer kan opstå i sidstnævnte ti 1 — 35 fælde, f.eks. ved fremstilling af en stabil suspens ion/emuls i -on-blanding af et pesticid formuleret som en suspension, f.eks. som følge af opløselighedsvanskeligheder, og et andet formuleret som en emulsion, f.eks. som en olie-i-vand-emul si -
I DK 175268 B1 I
I I
I on. Der kan således være ugunstig indvirkning, på den ene side H
I mellem smådråber og partikler og på den anden side mellem I
I emulgeringsmidler og dispergeringsmidler, hvilket kan føre til I
I nedbrydning af formuleringen. Der kan således forekomme flok- I
I 5 kulering som et resultat af indvirkning mellem oliens emulge- . I
I ringsmidler (i en olie-i-vand-emulsion) og de dispergerings- I
I midler, der anvendes til at dispergere partiklerne i en sus- I
I pension. Det antages, at de overfladeaktive midler, der anven- I
I des som emulgeringsmidler i emulsionerne, kan fortrænge dis- I
I 10 pergeringsmidlerne, som er adsorberet til partiklerne i sus- I
I pensionen. Hvis endvidere enten dispergeringsmid1 erne og/eller I
I emulgeringsmidlerne ikke er kraftigt adsorberet, kan der ske I
I flokkulering som følge af indvirkning af resulterende "blotte- I
I de" pletter på smådråberne eller partiklerne {ved van der I
I 15 Waals tiltrækning). Det har nu vist sig, at ved anvendelse af I
I bestemte dispergeringsmidler til den formulerede blanding kan I
I en sådan flokkulering reduceres væsentligt eller endog undgås. I
I Det har endvidere vist sig, at det yderligere problem, der I
I fremkaldes ved tendensen til at suspensionens partikler af ak- I
I 20 tiv ingrediens overføres (f.eks. vandrer) til oliefasen af den I
I anden aktive ingrediens emulsion og der krystalliserer, ned- I
I sættes ved anvendelse af bestemte dispergeringsmidler med el- I
I ler uden tilstedeværelsen af en krystalvækstinhibitor. I
I 25 Ifølge den foreliggende opfindelse tilvejebringes således en I
I pesticidformulering, som omfatter en blanding af en aktiv in- I
I arediens formuleret som en emulsion og en eller flere aktive I
I ingredienser, der hver er formuleret som suspension, som er ejendommelig ved, at der - I
I er et dispergeringsmiddel til stede, som er eller omfatter en I
I 30 blok- eller podecopo1 ymer, hvis molekyle omfatter mindst en I
I bestanddel (A) med en molekylvægt på mindst 250, som er oplø- I
I selig i et vandigt medium og mindst en anden bestanddel (B) I
I med en molekylvægt på mindst 500 og med en minimal hydrofobi- I
I citetsgrad som defineret nedenfor, hvor det samlede vægtfor- I
I 35 hold mellem bestanddele A og individuelle bestanddele B i co- I
I polymermolekylet er fra 10:1 til 1:2. I
I Med "opløst" eller "opløselig" menes her, at molekylebestand- I
delen A i blok- eller podecopolymeren, hvis den var ubundet I
3 DK 175268 B1 til den resterende del af copolymermolekylet virkelig ville være opløselig i det vandige medium fuldstændigt som individuelle molekyler. Sådanne blok- eller podecopo1 ymerer er beskrevet i UK patentbeskrivelse nr. 2026341A.
5
Med "minimal hydrofobicitetsgrad" menes, at bestanddel B i blok- eller podecopolymeren, hvis den var ubundet til den resterende del af copolymermolekylet ville være tilstrækkeligt hydrofob til at være uopløselig både i vand og i methanol. Or-10 det "uopløselig" skal forstås som havende dets almindelige, praktiske betydning.
Som et alternativ kan dispergeringsmidlet være et som beskrevet i GB patentbeskrivelse nr. 1196248. Oet kan således være 15 et amfipatisk polymert stabiliseringsmiddel, der er i stand til at forene sig med og entropisk stabilisere en ikke-ionisk dispersion af part i kel formede faste stoffer i en vandig væske, og som omfatter en polymer rygrad forsynet med en tilfældig copolymer af a,jS-ethy 1 enisk umættede monomerer med en molekyl-20 vægt på mindst 10.000 eventuelt indeholdende ioniserbare grupper, som i sig selv er uopløselig i den vandige væske, hvilken polymere rygrad bærer mindst to udhængende kædelignende ikke-ioniske bestanddele med en molekylvægt på mindst 350 "opløst" af den vandige'væske og fordelt langs rygraden med mellemrum 25 på mindre end 30 kovalente bindinger, idet vægtandelen af de af den vandige væske "opløste" bestanddele er fra 20 til 80 i forhold til stabiliseringsmolekylet.
Indholdet af GB patentbeskrivelserne nr. 2026341-A og 1196248 30 inkorporeres derfor heri ved denne henvisning. Et særligt foretrukket dispergeringsmiddel er Polymeric Surfactant (polymert overfladeaktivt middel) H190/396, som beskrives detaljeret i det følgende, og som hører til den klasse af disperge-ringsmidler, der er kendt som "kam"-overfladeaktive midler.
35 Præparaterne ifølge opfindelsen kan også med fordel omfatte et krystalvækstinhiberende stof, f.eks. et farvestof, såsom Fast Green FCF.
I DK 175268 B1 I
i 4 I
I Følgende fremgangsmåde kan anvendes til fremstilling af præpa- I
I raterne ifølge opfindelsen. I
I Pesticidet eller pesticiderne, der er formuleret som en sus- I
I 5 pension, er faste stoffer og formales f.eks. ved småkuglefor- I
I maling med vand og et overfladeaktivt middel, såsom "MORWET" I
I D425 eller "POLYFON" H, eller som et alternativ med Polymeric I
I Surfactant H190/396 til dannelse af et eller flere formalede I
I grundmaterialer. Dette eller disse kan sættes til emulsionen I
I 10 af det andet pesticid som et sluttrin, fortrinsvis ved at om- I
I røre det eller dem ind i emulsionen af den anden pesticidkoro- I
ponent under anvendelse af en blander. I
I Den anden pesticidingrediens formuleres som en olie-i-vand- I
I 15 emulsion. Således kan den aktive kemiske ingrediens om nødven- I
I digt opløses i et organisk opløsningsmiddel, f.eks. xylen, to- I
luen eller lignende, om nødvendigt som en overmættet opløsning I
I til opnåelse af den ønskede koncentration og under anvendelse I
I af overfladeaktive midler som f.eks. sorbitan-monooleat og po- I
I 20 lyoxyethylen-sorbitan-monopalmitat (f.eks. "SPAN" 80 og I
I "TWEEN" 40). I
I Således kan fremgangsmåden til dannelse af emulsionen af den I
anden pesticidbestanddel f.eks. være at opløse pesticidet i et I
I 25 opløsningsmiddel, såsom xylen eller "SOLVESSO” 150, om nødven- I
I digt at opvarme det til f.eks. 50°C til opnåelse af opløsning. I
I Det eller de overfladeaktive midler, f.eks. "SPAN" 80, "TWEEN” I
I 40 og "SYNPERONIC" NPE 1800, opløses ligeledes i opløsnings- I
I midlet enten samtidigt med pesticidet eller umiddelbart deref- I
30 ter. Emulgeringen gennemføres under anvendelse af en blander, I
I f.eks. en blander med høj forskydningskraft, og denne olie I
I sættes til en vandig fase, som omfatter vand, om ønsket urin- I
I stof, og et polysaccharid med høj molekylvægt, såsom xanthan- I
I gummi, f.eks. "KELZAN" M. "KELZAN" M er fortrinsvis forudkvæl- I
35 det ved at sætte vand til det til dannelse af en gel, hvori I
I der kan være inkorporeret et baktericid, f.eks. "PR0XEL" A8. I
I Andre tilsætninger til den vandige fase kan være (a) polyvi- I
I nylalkohol indeholdende ca. 10% polyvinylacetat, f.eks. I
5 DK 175268 B1 "GOHSENOL" GL05, (b) et bentonitler, f.eks. "BENTOPHARM" og (c) en kryst al vækst inhibi tor, f.eks. Fast Green FCF; og dis-pergeringsmidlet, f.eks. Pol ymer i c Surfactant H190/396, sættes også til den vandige fase (hvis det ikke er inkorporeret i det 5 formalede grundmateriale). Imidlertid kan det polymere overfladeaktive middel og det liniære polysaccharid med høj molekylvægt om ønsket sættes til emulsionen sammen med det eller de formalede grundmaterialer i et afsluttende trin, idet blandingen fortsættes i flere minutter derefter.
10
Opfindelsen tilvejebringer derfor yderligere en fremgangsmåde til fremstilling af en blanding af pesticider, der er ejendommelig ved, at den omfatter formaling af et eller flere af pesticiderne med vand og et overfladeaktivt middel til dannelse af et eller flere formale-15 de grundmaterialer, opløsning af et yderligere pesticid, om nødvendigt i et opløsningsmiddel, opløsning af et overfladeaktivt middel i denne oliefase, om nødvendigt med opvarmning, og derefter anvendelse af en blander med høj forskydningskraft i flere minutter, emulgering af opløsningen sammen med vand, om 20 ønsket urinstof og også om ønsket et liniært polysaccharid med høj molekylvægt dannet som en gel ved forudkvældning med vand og eventuelt indeholdende et baktericid, og et dispergerings-middel, som defineret ovenfor, og derefter omrøring af det eller de formalede grundmaterialer ind i den således dannede 25 emulsion som et sidste trin. Det overfladeaktive middel, der anvendes i opløsningen af det yderligere pesticid, er enten (a) et kondensat af nony1 phenyl og al kylenoxider, f.eks. "SYNPERONIC" NPE 1800, eller (b) sorbi tan-monoo 1 eat, f.eks. "SPAM” 80, sammen med et kondensat af sorbitan-monopal-30 mitat og ethylenoxid, f.eks. "TWEEN" 40.
Ved en alternativ fremgangsmåde sættes dispergeringsmid1 et, Polymeric Surfactant H190/396, og det lineære polysaccharid med høj molekylvægt, f.eks. "KELZAN" M, til emulsionen sammen 35 med det eller de formalede grundmaterialer i det afsluttende trin.
Den foreliggende opfindelsen er særlig nyttig ved fremstillingen og tilvejebringelsen af blandinger, der som aktive ingre-
DK 175268 B1 I
dienser omfatter følgende: I
Suspensions- Emulsions- Yderligere suspensions- H
pesticid pesticid pesticid H
Flutriafol Propiconazol - H
Flutriafol Imazalil - H
Diclobutrazol Imazalil - H
Carbendazim Prochloraz - H
10 Propyzamid Fluazifop-P-butyl - H
Diclobutrazol Prochloraz - H
Chlorthaloni1 Tridemorph Hexaconazol H
Ch 1 ortha1 on i 1 Fenpropidin Hexaconazol I
15 Alle de ovennævnte pesticider er betegnet med deres almindeli- I
ge navne og er fuldstændigt beskrevet i The Pesticide Manual I
(8. udgave) publiseret af The British Crop Protection Counsil Η
og trykt af The Lavenham Press Ltd, Lavenham, Suffolk, Eng- I
land.
Almindeligt navn for Kemi sknavn(IUPAC) I
pesticid (Side nr. H
i The Pesticide H
Manual i parentes) H
Propicanozol (±)-I"t2-(2,4-dichlorpheny1)- I
(714) 4-propy1-1,3-dioxolan-2-y1 - I
methyl]-1H-1,2,4-triazol I
30 Flutriafol (RS)-2,4'-dif1uor-α-(IH- I
(423) 1,2,4-triazol-1-ylmethyl)- I
benzhydrylalkohol I
Diclobutrazol {2RS,3RS)-1-(2,4-dichlorphe- I
35 (271) nyl)-4,4-di methy1 - 2-(IH - I
1,2,4-triazol-1-yl)-pentan-3- I
o I
7 DK 175268 B1
Almindeligt navn for Kemisk navn (IUPAC) pesticid (Side nr. i The Pesticide Manual i parentes) 5
Imazali 1 Anyl-l-(2,4-dichlorphenyl)- (471) 2-imidazol-i-ylethylether
Prochloraz N-propy1-N-[2-(2,4,6-tri - 10 (690) chlorphenoxy)-ethyl]-imida- zol-l-carboxaroid
Carbendazim Methyl-lH-benzimidazol-2-yl- (127) carbamat 15
Propyzamid 3,5-dichlor-N-(l,l-dimethyl- (720) propynyl)-benzamid
Fluazifop-P-butyl Butyl-(RS)-2-[4-(5-trifluor- 20 (405) methyl-2-pyridyloxy)-phen- oxyl-propionat
Chloroha1oni1 Tetrach1 or i sophtha 1 on itri 1 (170) 25
Hexaconazol (RS)-2-(2,4-dichlorpheny1)-l- (460) (lH-l,2,4-triazol-l-yl)-he- xan-2-ol 30 Tridemorph 2,6-dimethy1-4-tridecyl- (827) morpholin
Fenpropidin (RS)-l-[3-(4-tert-butylphe- (382) nyl)-2“methylpropyl)-piperi- 35 din
Opfindelsen belyses ved hjalp af følgende eksempler. I disse eksempler refereres der til følgende forbindelser/hjalpestof-fer. Betegnelserne med store bogstaver er varemarker.
I DK 175268 B1 I
I I
I Polymeric Surfactant H190/396 (Hører til en klasse af overfla- I
I deaktive midler beskrevet som "Kam"). I
I Dette er en opløsning med 33% fast stof i 1/1 svand/propy 1 en- I
I 5 glycol af en aery 1-podecopo1 ymer med ikke'ioniske overfladeak- I
I ti ve egenskaber. Acryl-pode-copolymeren indeholder 36,6% meth- I
I ylmethacrylat, 1,9% methacry1 syre, begge podet med methoxy-po- I
I ly (ethyl eng 1yco1 )-750-methacrylat (61,5%). I
I 10 -"MORWET" D425 I
I Dette er natriumsaltet af et kondenseret naphthalenformalde- I
I hydsulfonat (Petrochemicals Company, Inc. Fort Worth, Texas, I
I USA). I
I I
I "KELZAN" Μ I
I Dette materiale leveres af Kelco, en afdeling af Merck and I
I Company, Inc., og er et lineært polysaccharid med høj molekyl- I
I 20 vægt betegnet xanthangummi. I
I "SPAN" 80 I
I Dette stof leveres af ICI Speciality Chemicals Group og er I
I 25 sorbitan-monoo1 eat. I
I "PROXEL" AB I
I Dette leveres af ICI Speciality Chemicals Group og er en 33%'s I
I 30 flydende vandig dispersion af 1,2-benzisothiazolin-3-on. I
I "SOLVESSO" 150 I
I Dette er en blanding af C^o'alkylbenzener. I
I 35 I
9 DK 175268 B1 "SYNPERONIC" NPE 1800
Dette er et kondensat af nonylphenol med propylenoxid og ethy-1enoxid.
5
"P0LYF0N" H
Dette er natrium1 ignosu1fonat.
10 "BENTOPHARM"
Dette er et bentonitler.
"GOHSENOL" GLOS 15
Dette er en polyvinylalkohol, der indeholder ca. 10% polyvinyl acetat .
"TWEEN" 40 20
Dette er et kondensat af sorbitan-monopalmi tat med 20 mol et-hylenoxid.
EKSEMPEL 1 25
Der udvikledes et præparat indeholdende flutriafol, et krystallinsk fast stof, og propiconazol, et 1 avtsmeltende, olieopløseligt fast stof. 1 2 3 4 5 6 g/1 (g/1 betyder g per liter) 2
Propiconazol 70 3
Flutriafol 180 4
Xylen 54 5 "SPAN" 80 60 6 "TWEEN" 40 40 "GOHSENOL" GL05 10
Urinstof 135 "MORWET" D425 5.6
DK 175268 B1 I
Polymeric Surfactant H90/396 20 I
"PROXEL" AB 0,1 I
Vand til en liter I
5 Flutriafol kugleformaledes med små kugler ved 500 g/1 med I
"MORWET" 0425 (40 g/1) til dannelse af et formalet grundmate- I
riale. Propiaconazol opløstes i xylen sammen med "SPAN" 80 og I
"TWEEN" 40 ved opvarmning til 50°C, og opløsningen emulgeredes I
derefter ind i en opløsning af vand, urinstof, "KELZAN" M (i I
10 forvejen kvældet i vand og indeholdende "PROXEL" AB som bakte- I
ricid), "G0HSEN0L" GL05 (forudopløst i vand i en mængde på 100 I
g/1) og Polymeric Surfactant H190/396. Oet hele blandedes un- I
der anvendelse af en omrører med høj forskydningskraft, og I
blandingen fortsattes i 7 minutter efter tilsætningen af emul- I
15 sionsfasen. Det formalede flutriafol-grundmateriale omrørtes I
derefter ind i emulsionen som det afsluttende trin. H
Propiconazol er en gullig viskos væske med et kogepunkt på I
180eC ved 13,2 Pa. Det er et systemisk fungicid. Oet har den I
20 kemiske struktur: I
OH I
25 N-N - CHj - C-F i
^ I
30 og følgende kemiske navn (IUPAC): I
(±)-l-[2-(2,4-dichlorphenyl)-4-propyl-l,3-dioxolan-2-y1-meth- I
yl]-1H-1,2,4-triazol. I 1
Flutriafol er et farveløst fast stof med smeltepunkt 130eC. I
Det er et systemisk fungicid og har den kemiske formel: 11 DK 175268 B1
OH
N-N - CH2 - C—F
5 'dr og følgende kemiske navn: 10 (RS)-2,4'-difluor-a-(1H-1,2,4-triazol-l-yl-methyl )-benzhydryl-alkohol (kemisk navn ifølge IUPAC).
Den ovennævnte blanding af to fungicider kan anvendes til at bekæmpe følgende svampesygdomme hos kornafgrøder.
15
Sygdomme tidligt på sæsonen: Øjeplet Pseudocercosporel1 a herpotrichoides 20 Byggens pletsyge Ryrenophora teres
Skold Rynchosporium secalis
Rust Puccinia spp.
Pletsyge Septoria tritici 25 Sygdomme sent på sæsonen:
Rust Puccinia spp.
Avneplet Septoria nodorum 30 EKSEMPEL 2
Den følgende blanding fremstilledes ved at opløse "SYNPERONI C" NPE 1800 i imazalil som i sig selv var blandet med "SOLVESSO" 150 ved opvarmning til 50eC, og denne opløsning emulgeredes i 35 vand under anvendelse af en omrører med høj forskydningskraft. Flutriafol blev kugleformalet med små kugler med "M0RWET" D425 til dannelse af et formalet grundmateriale. Dette formalede grundmateriale blev derpå sammen med "KELZAN" M og Polymeric Surfactant H190/396 indrørt i emulsionen.
I DK 175268 B1 I
I 12 1
I 9/1 I
I Flutriafol 317 I
I I m a z a 1 i 1 94 I
I "SOLVESSO" 150 8 I
I 5 "MORWET" 0425 16 I
I "SYNPERONIC" NPE 1800 17 I
I polymeric Surfactant H190/396 56 I
I "KELZAN" M 2 I
I Vand til 1 liter I
I 10 I
I EKSEMPEL 3 I
I Følgende blanding fremstilledes under anvendelse af den i ek- I
I sempel 2 beskrevne fremgangsmåde. Diclobutrazol kugleformale- I
I 15 des med små kugler sammen med "MORWET" D425 ti! dannelse af et I
I formalet kornmateriale. I
I 9/1 I
I Diclobutrazol 281 I
I 20 Imazalil 94 I
I "SOLVESSO" 150 8 I
I "MORWET" 0425 14 I
I "SYNPERONIC" NPE 1800 17 I
I Polymeric Surfactant H190/396 56 I
I 25 "KELZAN" M2 I
I Vand til 1 liter I
I EKSEMPEL 4 I
I 30 Følgende blanding fremstilledes under anvendelse af den i ek- I
I sempel 1 beskrevne fremgangsmåde, idet carbendazim anvendtes I
I til dannelse af et formalet grundmateriale med "POLYFON" H som I
I det overfladeaktive middel, og idet prochloraz blev inkorpore- I
I ret i en emulsion. Oet formalede grundmateriale rørtes ind i I
I 35 emulsionen. I
13 DK 175268 B1 fl/1
Carbendazim 40
Prochloraz 300
Xylen 175 5 "P0LYF0N" H 2 "SPAN" 80 50 "TWEEN" 40 50
Urinstof 120
Polymeric Surfactant H190/396 10 10 "KELZAN" Μ 1
Vand til 1 liter EKSEMPEL 5 15 Følgende blanding fremstilledes under anvendelse af den fremgangsmåde, der er beskrevet i eksemplerne 2 og 3. Propyzamid formuleredes som en suspension (formalet grundmateriale) og fluazifop-P-butyl som en emulsion. Det formalede grundmateriale inkorporeredes i emulsionen ved omrøring.
20 9/1
Propyzamid 280
Fluazifop-P-buty1 28
Petroleum 22 25 "M0RWET" D425 47 "SPAN" 80 50 "TWEEN" 40 0,25
Polymeric Surfactant H190/396 5,97 "BENZ0PHARM" 10 30 "KELZAN" Μ 2
Vand til 1 liter EKSEMPEL 6 35 Følgende præparat fremstilledes først i laboratoriemålestok i en mængde på flere liter og blev derefter fremstillet i stor målestok op til 150 liter.
I DK 175268 B1 I
I I
I Koncentration g/1 I
I Diclobutrazol 40 I
I Prochloraz 300 I
I "SPAN" 80 . 50 I
I 5 "TWEEN" 40 50 I
I Xylen 114 I
I Urinstof 120 I
I "KELZAN" M 1 I
I Polymeric Surfactant H190/396 10 I
I 10 "MORWET" D425 2,6 I
I "PR0XEL” AB 0,1 I
I Vand t i 1 1 1 i ter I
I Diclobutrazol kugleformaledes med små kugler ved 500 g/1 med I
I 15 "M0RWET" 0425 (40 g/1) til dannelse af et formalet grundmate- I
I riale. Procloraz opløstes i xylen sammen med "SPAN" 80 og I
I "TWEEN" 40 ved opvarmning til 50°C, og opløsningen blev derpå I
I emulgeret ind i en opløsning af vand, urinstof, "KELZAN" M (i I
I forvejen opkvældet i vand og indeholdende "PR0XEL" AB som et I
I 20 baktericid) og Polymeric Surfactant H190/396. Det hele blande- I
I des under anvendelse af en omrører med stor forskydningskraft, I
I og omrøringen fortsattes i 3-5 minutter efter tilsætning af I
I emulsionsfasen. Oet formalede grundmateriale blev derefter I
I indrørt som det afsluttende trin. I
I 25 I
I Dette præparat udviste fra starten ingen flokkulering af di- I
I clobutrazolpartiklerne og en meget fin proch1orazemu1 s i on I
I (smådråberumfang med middeldiameter 1 pm). Ved lagring ved I
I konstant temperatur forekom en smule genkrystallisation af I
I 30 diclobutrazol, men de størst dannede krystaller var på 10 pm. I
I Nogle af disse krystaller var i form af små fnug, men disse I
I var af et lille antal og blev ikke tilbageholdt i 150 pm sig- I
I I
I 35 Prochloraz er et lavtsmeltende fast stof (smeltepunkt 38,5- I
I 41,0°C) med den kemiske formel: I
15 DK 175268 B1 ch3 (CH2)2 Cl I V-v 5 CON -ch2ch2o —(/ y—Cl I )==/ N Cl G‘ 10 og følgende kemiske navn (IUPAC): N-propy1-N-[2-(2,4,6-tri - chiorphenoxy)-ethyl]-imidazol-1-carboxamid.
Det kan formuleres som en olie-i-vand-emulsion under anvendel-15 se af en opløsning af det i xylen (eller et "SOLVESSO" eller et andet hensigtsmæssig opløsningsmiddel).
Diclobutrazol er et krystallinsk fast stof (smeltepunkt 147-149°C) som kan formuleres som et suspensionskoncentrat. Det 20 har formlen:
OH CH, i ) J
N -N — CH — CH — C — CH-, I CH3 25 N f2 I /ci
Cl 30 og følgende kemiske navn (IUPAC): (2RS,3RS)-1-(2,4-dichlorphe-nyl)-4,5-dimethyl-(lH-l/2,4-triazol-l-yl)-pentan-3-ol.
EKSEMPEL 7 35 En prøve i stor målestok af præparatet ifølge eksempel 6 fremstilledes, idet der dog blev anvendt 175 g/1 xylen i stedet for 114 g/i. Der blev anvendt den samme fremgangsmåde som i eksempel i. Dette præparat udv.iste lignende stabilitetsegen-
I DK 175268 B1 I
I 16 I
I skaber som præparatet ifølge eksempel 1, men den efterfølgende I
I krystallisation af prochloraz var formindsket.
I EKSEMPEL 8 I
I 5 I
I Et præparat fremstilledes som i eksempel 7 bortset fra, at I
I oliefasen blev holdt på 50°C i 24 timer før emulgeringen. Oet- I
I te resulterede i, at den efterfølgende krystallisation af pro- I
I chloraz blev væsentligt forhindret. I
I 10 I
I EKSEMPEL 9 I
I Der fremstilledes et præparat som i eksempel 8, men med til- I
I sætning af 1 g/1 af farvestoffet Fast Green FCF. Dette præpa- I
I 15 rat udviste ingen krystallisation af prochloraz ved 5*C, 0*C I
I eller -5°C efter 3 måneders lagring. Fast Green FCF er et pro- I
I dukt fra B.D.H. (British Drug Houses) Limited og er natrium- I
I saltet af et tri sulfoneret, oxideret kondensat af p-hydroxy- I
I benzaldehyd og N-phenylbenzylamin (2 mol). I
I 20 I
I EKSEMPEL 10 I
I Der fremstilledes et præparat under anvendelse af samme frem- I
I gangsmåde som i eksempel 7, men med et lavere indhold af aktiv I
I 25 ingrediens. Præparatet indeholdt følgende: I
I 30 I
I 35 I
DK 175268 B1 17
Koncentration g/l
Prochloraz 225
Di c 1 obutrazol 30 "SPAN" 80 50 5 "TWEEN” 40 50
Xylen 226
Urinstof 120 "KELZAN” Μ 1
Polymeric Surfactant H190/396 10 10 "M0RWET" D425 2.4 "PR0XEL" AB 0,1
Vand til 1 liter
Dette præparat indeholdt også 1 g/l Fast Green FCF-farvestof, 15 og krystallisation af prochloraz blev i det væsentlige undgået ved lagring.
EKSEMPEL 11 20 Den følgende blanding fremstilledes under anvendelse af føl gende fremgangsmåde.
Chlorthaloni1 kug 1 eforma 1 edes med små kugler ved 800 g/l med Polymeric Surfactant H190/396 (40 g/l). Hexaconazol blev også 25 kugleformalet ved 500 g/l med Polymeric Surfactant H190/396 (30 g/l). "SYNPERONIC" NPE 1800 opløstes i tridemorph ved opvarmning til 50°C. Denne oliefase blev derpå emulgeret ind i en blanding af vand, urinstof, "KELZAN" M (i forvejen kvældet med vand til dannelse af en gel og indeholdende "PR0XEL" AB 30 som baktericid) og de to formalede grundmaterialer under anvendelse af en omrører med høj forskydningskraft. Blandingen fortsattes i flere minutter.
35
I DK 175268 B1 I
I 18 I
I g/ι I
I Chlorthaloni1 375 I
I Hexaconazol 62,5 I
I Tridemorph 175 I
B 5 Polymeric Surfactant H190/396 23 I
I "SYNPERONIC" NPE 1800 50 I
B Urinstof 77 I
I "KELZAN" M 0,5 I
I Vand til 1 liter I
I 10 I
I EKSEMPEL 12 I
I Den følgende blanding fremstilledes ved kugleformaling med små I
B kugler af chlorthaloni1 ved 800 g/1 med "MORWET" D425 (50 g/1) I
I 15 til dannelse af et formalet grundmateriale. Hexaconazol kugle- I
formaledes ved 500 g/1 med "MORWET" 0425 (25 g/1) til dannelse I
I af et formalet grundmateriale. "SYNPERONIC" NPE 1800 opløstes I
i tridemorph ved opvarmning til 50°C. Den således dannede I
B oliefase emulgeredes derefter ind i en blanding af vand, pro- I
I 20 pylenglycol, "KELZAN" M (som en i forvejen kvældet gel inde- I
I holdende "PROXEL" AB som baktericid) og det formalede chlor- I
B thalonilgrundmateriale under anvendelse af en omrører med høj I
B forskydningskraft. Efter blanding i flere minutter blev det I
B formalede hexaxonazolgrundmateriale indrørt som det sidste I
B 2 5 t r i n . I
I g/i I
B Chlorthaloni1 375 I
B Hexaconazol 62,5 I
30 Tridemorph 175 I
"MORWET" 0425 27 I
"SYNPERONIC" NPE 1800 50 I
Polymeric Surfactant H190/396 10 I
Propylenglycol 70 I
35 "KELZAN" M 0,5 I
Vand til 1 liter I
DK 175268 B1 19 EKSEMPEL 13
Den følgende blanding fremstilledes under anvendelse af den fremgangsmåde, der er beskrevet i eksempel 11, idet fenpropi-5 din blev formuleret som en emulsion.
9/1
Chlorthaloni1 300
Hexaconazol 50 10 Fenpropidin 225
Polymeric Surfactant H190/396 18 "SYNPERONIC" NPE 1800 50
Urinstof 87 "KELZAN" M 0,5 15 Vand til 1 li ter EKSEMPEL 14 Følgende blanding fremstilledes under anvendelse af den frem-20 gangsmåde, der er beskrevet i eksempel 12, idet fenpropidin blev formuleret som en emulsion.
g/i
Chlorthaloni1 300 25 Hexaconazol 50
Fenpropidin 225 "MORWET" D425 21 ' "SYNPERONIC" NPE 1800 50
Polymeric Surfactant H190/396 10 30 Urinstof 87 "KELZAN" M 0,5
Vand til 1 liter 35
Claims (9)
- 2. Præparat ifølge krav 1, kendetegnet ved, at I I dispergeringsmidlet er et polymert overfladeaktivt middel, der I I 20 omfatter en aery 1-pode-copolymer, der indeholder 36,6% methyl- I I methacrylat, 1,9% methacry1 syre, begge podet med methoxy-poly- I (ethylenglycol)-750-methacrylat (61,5%). I
- 3. Præparat ifølge krav 1 eller 2, kendetegnet I I 25 ved, at det indeholder en aktiv ingrediens, der er udformet I I som en suspension, og som er et fungicidt stof, som er et I I triazol eller imidazol, såsom flutriafol eller dichlobutrazol, I I eller et benzimidazol, såsom carbendazim, i blanding med en ' I I anden aktiv ingrediens udformet som en emulsion, og som også I I 3q er et fungicidt stof og er et imidazol, såsom imazalil eller I I prochloraz, eller et morpholin, såsom fenpropidin, eller et I I triazol, såsom propiconazol. I
- 4. Præparat ifølge krav 1 eller 2, kendetegnet I I 35 ved, at det som den første ingrediens udformet som en suspen- I I sion indeholder herbicidet propyzamid, og at det som den anden I I aktive ingrediens udformet som en emulsion indeholder herbici- I det f1uaziprop-P-butyl. I DK 175268 B1
- 5. Præparat ifølge krav 1 eller 2, kendetegnet ved, at det er en ternær blanding, der indeholder de aktive ingredienser chlorthaloni1 og hexaconazol, hver udformet som en suspenion, og enten tridemorph eller fenpropidin udformet 5 som en emulsion.
- 6. Præparat ifølge et hvilket som helst af de foregående krav, kendetegnet ved, at det indeholder et eller flere af følgende: opløsningsmidler, overfladeaktive midler, 10 polysaccharider, baktericider (for at beskytte eventuelle po-lysaccharider}, farvestoffer, lerarter, 1ignosulfonater, urinstof, polyvinylalkohol/acetat-copolymer og/eller vand.
- 7. Præparat ifølge et hvilket som helst af de foregående 15 krav, kendetegnet ved, at dispergeringsmidlet er et amfipatisk, polymert stabiliseringsmiddel, der er i stand til at forene sig med og entropisk stabilisere en ikke-ionisk dispersion af partikelformet fast stof i en vandig væske, og som omfatter en polymer-rygrad forsynet med en tilfældig copo-20 lymer af o,p-ethylenisk umættede monomerer med en molekylvægt på mindst 10.000, eventuelt indeholdende ioniserbare grupper, som i sig selv er uopløselig i den vandige væske, hvilken polymer-rygrad bærer mindst to udhængende kædelignende ikke-io-niske bestanddele med en molekylvægt på mindst 350 opløst af 25 den vandige væske og fordelt hen ad rygraden med mellemrum på mindre end 30 kovalente bindinger, idet vægtandelen af bestanddele opløst af den vandige væske er fra 20 til 80%af sta-1 bi 1iseringsmiddelmolekylet. 1 2 3 4 5 6
- 8. Fremgangsmåde til fremstilling af en blanding af pesti 2 cider, kendetegnet ved, at man formaler et eller 3 flere af pesticiderne med vand og et overfladeaktivt middel 4 til dannelse af et eller flere formalede grundmaterialer, op 5 løser et yderligere pesticid, om nødvendigt i et opløsnings- 6 middel, opløser et overfladeaktivt middel i denne oliefase, om nødvendigt med opvarmning, og derefter under anvendelse af en blander med høj forskydningskraft i flere minutter emulgerer opløsningen sammen med vand, om ønsket urinstof, og ligeledes I DK 175268 B1 I I I I om ønsket et lineært polysaccharid med høj molekylvægt udfor- I met som en gel ved forudkvældning med vand og eventuelt inde- I I holdende et baktericid, og et dispergeringsmiddel, som define- I ret ovenfor, og derefter som et sidste trin indrører det eller I I 5 de formalede grundmaterialer ind i den således dannede emulsi- Ion. I
- 9. Fremgangsmåde ifølge krav 8, kendetegnet ved, I I at det overfladeaktive middel, der anvendes til opløsning af I I 10 det yderligere pesticid er enten (a) et kondensat af nonylphe- I I nol og alkylenoxider eller (b) sorbitan-monooleat sammen med I I et kondensat af sorbitan-monopalmitat og ethylenoxid. I
- 10. Fremgangsmåde ifølge krav 8 eller 9, kendeteg- I I 15 net ved, at dispergeringsmidlet er Polymer i c Surfactant I I Η190/396, og at det sammen med det lineære polysaccharid med I I høj molekylvægt sættes til emulsionen sammen med det eller de I I formalede grundmaterialer i det sidste trin. I I 20 I I 25 I I H I 30 I I 35 I
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GB878710105A GB8710105D0 (en) | 1987-04-29 | 1987-04-29 | Pesticidal formulations |
| GB8710105 | 1987-04-29 |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DK235388D0 DK235388D0 (da) | 1988-04-28 |
| DK235388A DK235388A (da) | 1988-10-30 |
| DK175268B1 true DK175268B1 (da) | 2004-08-02 |
Family
ID=10616540
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DK198802353A DK175268B1 (da) | 1987-04-29 | 1988-04-28 | Pesticidpræparat og fremgangsmåde til fremstilling heraf |
Country Status (12)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5139773A (da) |
| EP (1) | EP0289356B1 (da) |
| JP (1) | JP2858753B2 (da) |
| AT (1) | ATE90507T1 (da) |
| AU (1) | AU608600B2 (da) |
| CA (1) | CA1326631C (da) |
| DE (1) | DE3881753T2 (da) |
| DK (1) | DK175268B1 (da) |
| ES (1) | ES2054802T3 (da) |
| GB (1) | GB8710105D0 (da) |
| GR (1) | GR3008167T3 (da) |
| ZA (1) | ZA883090B (da) |
Families Citing this family (24)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5508035A (en) * | 1988-09-01 | 1996-04-16 | Dowelanco | Stable concentrates and emulsions of water-insoluble organic pesticides |
| IL91421A0 (en) * | 1988-09-01 | 1990-04-29 | Dow Chemical Co | Stable concentrate formulations and emulsions of water-insoluble organic pesticides,their use and preparation |
| DE68918923T2 (de) * | 1988-12-19 | 1995-02-23 | Dowelanco | Stabile Emulsionsformulierungen von wasserunlöslichen organischen Pestiziden. |
| GB9204878D0 (en) * | 1992-03-05 | 1992-04-22 | Sandoz Ltd | Fungicidal compositions |
| EG20596A (en) * | 1992-05-28 | 1999-09-30 | Dow Elanco L L S | Aqueaus flowable phenazaquin composition |
| DE4322211A1 (de) * | 1993-07-03 | 1995-01-12 | Basf Ag | Wäßrige, mehrphasige, stabile Fertigformulierung für Pflanzenschutz-Wirkstoffe und Verfahren zu ihrer Herstellung |
| IL123895A (en) * | 1997-04-14 | 2003-04-10 | Rohm & Haas | Pesticide compositions and method for controlling pests using such compositions |
| US6096769A (en) * | 1998-04-20 | 2000-08-01 | American Cyanamid Company | Fungicidal co-formulation |
| DE19834028A1 (de) * | 1998-07-28 | 2000-02-03 | Wolman Gmbh Dr | Verfahren zur Behandlung von Holz gegen den Befall durch holzschädigende Pilze |
| GB9817354D0 (en) * | 1998-08-11 | 1998-10-07 | Agrevo Env Health Ltd | Liquid formulation |
| US6409809B1 (en) | 1999-02-08 | 2002-06-25 | Cognis Corporation | Pigmented coatings exhibiting reduced fading |
| GB0021786D0 (en) * | 2000-09-05 | 2000-10-18 | Zeneca Ltd | Fungicidal formulations |
| JP4786811B2 (ja) * | 2001-03-29 | 2011-10-05 | 日本曹達株式会社 | サスポエマルジョン形態の農園芸用農薬組成物 |
| FR2826593B1 (fr) * | 2001-06-27 | 2004-04-16 | Rhodia Chimie Sa | Dispersion comprenant une emulsion dont la phase aqueuse est de force ionique elevee, preparation et utilisation |
| EP1624755A1 (en) * | 2003-05-15 | 2006-02-15 | Arch UK Biocides Limited | Composition comprising an acidic copolymer and an antimicrobial agent and use thereof |
| US8603453B2 (en) | 2003-05-20 | 2013-12-10 | Arch Uk Biocides Limited | Antimicrobial polymeric biguanide and acidic co-polymer composition and method of use |
| WO2005029960A1 (en) * | 2003-09-25 | 2005-04-07 | Syngenta Participations Ag | Emulsification-stable pesticidal composition |
| JP4993448B2 (ja) * | 2006-09-28 | 2012-08-08 | 日本エンバイロケミカルズ株式会社 | 木材保存剤 |
| US7652048B2 (en) * | 2007-05-04 | 2010-01-26 | Troy Corporation | Water-based, antimicrobially active, dispersion concentrates |
| EP2229052B1 (en) * | 2007-12-03 | 2016-08-24 | Valent U.s.a., Corporation | Seed treatment formulations and methods of use |
| US9101131B2 (en) | 2007-12-03 | 2015-08-11 | Valent U.S.A., Corporation | Seed treatment formulations |
| ITVA20130029A1 (it) | 2013-05-27 | 2014-11-28 | Lamberti Spa | Polimeri idrosolubili per formulazioni agrochimiche |
| GB201805083D0 (en) * | 2018-03-28 | 2018-05-09 | Croda Int Plc | Agrochemical polymer dispersants |
| US20240276979A1 (en) | 2021-08-27 | 2024-08-22 | Stepan Company | Crystal growth inhibitors for agricultural formulations |
Family Cites Families (15)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CA549277A (en) * | 1957-11-26 | A. Henson Walter | Method and composition for the preservation of water-emulsion paints | |
| GB583204A (en) * | 1944-08-11 | 1946-12-11 | Charles Robert Archibald Grant | Improvements in or relating to pressure gauges |
| GB1196248A (en) * | 1966-11-30 | 1970-06-24 | Aqueous Solids Dispersions | |
| US3523121A (en) * | 1967-03-09 | 1970-08-04 | Rohm & Haas | Certain 2-carbamoyl-3-isothiazolenes |
| NL6809975A (da) * | 1968-07-13 | 1970-01-15 | ||
| EP0007731A3 (en) * | 1978-07-28 | 1980-02-20 | Imperial Chemical Industries Plc | Process for the production of dispersions of hydrophobic particulate solids (e.g. pesticides) and the particulate dispersions thus obtained |
| DE2909158A1 (de) * | 1979-03-08 | 1980-09-11 | Basf Ag | Herbizide mischungen |
| EP0040007B1 (en) * | 1980-04-24 | 1983-05-18 | Fbc Limited | Fungicidal compositions |
| SU992551A1 (ru) * | 1981-06-22 | 1983-01-30 | Ленинградское Научно-Производственное Объединение "Пигмент" | Воднодисперсионна краска |
| HU191184B (en) * | 1982-07-09 | 1987-01-28 | Chinoin Gyogyszer Es Vegyeszeti Termekek Gyara Rt,Hu | Stabilized herbicide suspension |
| US4566906A (en) * | 1984-04-19 | 1986-01-28 | Chugoku Marine Paints (Usa) Inc. | Anti-fouling paint containing leaching agent stabilizers |
| US4596724A (en) * | 1984-05-15 | 1986-06-24 | Marine Shield Corp. | Anti-fouling coating composition, process for applying same and coating thereby obtained |
| GB8414675D0 (en) * | 1984-06-08 | 1984-07-11 | Int Paint Plc | Marine antifouling paint |
| GB8512212D0 (en) * | 1985-05-14 | 1985-06-19 | Int Paint Plc | Binder for anti-fouling paints |
| GB8515389D0 (en) * | 1985-06-18 | 1985-07-17 | Ici Plc | Heterocyclic compounds |
-
1987
- 1987-04-29 GB GB878710105A patent/GB8710105D0/en active Pending
-
1988
- 1988-04-26 US US07/186,437 patent/US5139773A/en not_active Expired - Lifetime
- 1988-04-28 JP JP63104353A patent/JP2858753B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 1988-04-28 DK DK198802353A patent/DK175268B1/da not_active IP Right Cessation
- 1988-04-29 EP EP88303955A patent/EP0289356B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1988-04-29 AT AT88303955T patent/ATE90507T1/de not_active IP Right Cessation
- 1988-04-29 AU AU15340/88A patent/AU608600B2/en not_active Expired
- 1988-04-29 ES ES88303955T patent/ES2054802T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1988-04-29 ZA ZA883090A patent/ZA883090B/xx unknown
- 1988-04-29 DE DE88303955T patent/DE3881753T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1988-04-29 CA CA000565607A patent/CA1326631C/en not_active Expired - Lifetime
-
1993
- 1993-06-17 GR GR920402958T patent/GR3008167T3/el unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| DK235388A (da) | 1988-10-30 |
| GR3008167T3 (da) | 1993-09-30 |
| ES2054802T3 (es) | 1994-08-16 |
| DE3881753D1 (de) | 1993-07-22 |
| EP0289356A2 (en) | 1988-11-02 |
| GB8710105D0 (en) | 1987-06-03 |
| EP0289356A3 (en) | 1990-03-14 |
| EP0289356B1 (en) | 1993-06-16 |
| US5139773A (en) | 1992-08-18 |
| AU608600B2 (en) | 1991-04-11 |
| DE3881753T2 (de) | 1993-10-07 |
| ATE90507T1 (de) | 1993-07-15 |
| JP2858753B2 (ja) | 1999-02-17 |
| ZA883090B (en) | 1988-10-31 |
| DK235388D0 (da) | 1988-04-28 |
| AU1534088A (en) | 1988-11-03 |
| JPH01117802A (ja) | 1989-05-10 |
| CA1326631C (en) | 1994-02-01 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CA1326631C (en) | Pesticidal formulations | |
| EP0381691B1 (en) | Latex-based agricultural compositions | |
| KR20000022296A (ko) | 농약 조성물 | |
| JP4590149B2 (ja) | 水分散性デンプンに基づく物理的形態が変更された農業用剤 | |
| CZ340197A3 (cs) | Mikrokapsle obsahující suspenze biologicky účinných sloučenin a látky poskytující ochranu před UV zářením | |
| EP1265482B1 (en) | Aqueous formulations and process for preparing the same | |
| NO178212B (no) | Biocid og agrokjemiske suspensjoner | |
| MX2008010648A (es) | Mezclas estables de pesticidas microcapsulados y no encapsula | |
| JP2012520259A (ja) | 殺有害生物剤及びベンゾトリアゾールuv吸収剤を含む組成物 | |
| BRPI0717095A2 (pt) | Composição de emulsão | |
| TWI693020B (zh) | 一種含高效氯氟氰菊酯的水性濃懸乳劑及其製作和使用方法 | |
| JP6533808B2 (ja) | 有効成分の高負荷水性懸濁製剤 | |
| JPH11501630A (ja) | 殺菌・殺カビ性混合物 | |
| JPWO2012115070A1 (ja) | 農業用薬剤およびその製造方法 | |
| JPH0647537B2 (ja) | アゾ−ル含有乳化性濃厚液 | |
| JPH0544441B2 (da) | ||
| JPH0826907A (ja) | 低環境有害性・乳化性濃厚農薬製剤 | |
| JPH0826906A (ja) | 低環境有害性農薬製剤 | |
| JPH09143001A (ja) | 安定化された水性乳化懸濁状農薬組成物およびその製造法 | |
| JPH09175904A (ja) | 改良された水性懸濁状農薬組成物 | |
| WO2025068963A1 (en) | A composition comprising thiophanate-methyl, flutriafol and a nitroguanidine | |
| AU2024354042A1 (en) | A synergistic composition comprising a triazolinthione fungicide and process of preparation thereof | |
| JPH10316503A (ja) | 湛水下水田の直接散布用水性懸濁製剤 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PUP | Patent expired |