DK1836464T3 - Termisk følsomme materialer og indretninger omfattende sådanne materialer - Google Patents
Termisk følsomme materialer og indretninger omfattende sådanne materialer Download PDFInfo
- Publication number
- DK1836464T3 DK1836464T3 DK05855504.6T DK05855504T DK1836464T3 DK 1836464 T3 DK1836464 T3 DK 1836464T3 DK 05855504 T DK05855504 T DK 05855504T DK 1836464 T3 DK1836464 T3 DK 1836464T3
- Authority
- DK
- Denmark
- Prior art keywords
- carbon atoms
- composition
- saturated alkyl
- differs
- temperature
- Prior art date
Links
- 239000000463 material Substances 0.000 title claims description 140
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 201
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 150
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 76
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims description 25
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 23
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims description 18
- 229910052582 BN Inorganic materials 0.000 claims description 12
- PZNSFCLAULLKQX-UHFFFAOYSA-N Boron nitride Chemical compound N#B PZNSFCLAULLKQX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 12
- 239000000945 filler Substances 0.000 claims description 11
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims description 9
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 claims description 8
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 claims description 8
- XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N Zinc monoxide Chemical compound [Zn]=O XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 230000004913 activation Effects 0.000 claims description 6
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 4
- 230000000007 visual effect Effects 0.000 claims description 4
- 229910052882 wollastonite Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 150000001558 benzoic acid derivatives Chemical class 0.000 claims description 3
- 239000000395 magnesium oxide Substances 0.000 claims description 3
- CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N magnesium oxide Inorganic materials [Mg]=O CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N magnesium;oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[Mg+2] AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000010445 mica Substances 0.000 claims description 3
- 229910052618 mica group Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000010456 wollastonite Substances 0.000 claims description 3
- 239000011787 zinc oxide Substances 0.000 claims description 3
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 230000001737 promoting effect Effects 0.000 claims 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 94
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 94
- -1 n-hexadecyl Chemical group 0.000 description 56
- KXDAEFPNCMNJSK-UHFFFAOYSA-N Benzamide Chemical compound NC(=O)C1=CC=CC=C1 KXDAEFPNCMNJSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 20
- DMCJFWXGXUEHFD-UHFFFAOYSA-N pentatriacontan-18-one Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCC DMCJFWXGXUEHFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 20
- 150000008431 aliphatic amides Chemical class 0.000 description 19
- 230000008859 change Effects 0.000 description 19
- 230000000930 thermomechanical effect Effects 0.000 description 16
- 238000000034 method Methods 0.000 description 15
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 11
- 229940054066 benzamide antipsychotics Drugs 0.000 description 10
- 150000003936 benzamides Chemical class 0.000 description 10
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 description 10
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 9
- 229940051881 anilide analgesics and antipyretics Drugs 0.000 description 9
- SYMHECFNEKMWIA-UHFFFAOYSA-N n-hexadecylbenzamide Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCNC(=O)C1=CC=CC=C1 SYMHECFNEKMWIA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- HWEOYOXBRATLKT-UHFFFAOYSA-N n-octadecylbenzamide Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCNC(=O)C1=CC=CC=C1 HWEOYOXBRATLKT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 230000007704 transition Effects 0.000 description 9
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical group [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 8
- 229910052727 yttrium Inorganic materials 0.000 description 8
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 7
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 6
- 230000005496 eutectics Effects 0.000 description 6
- GKCGAKGJCYKIIS-UHFFFAOYSA-N n-dodecyldodecanamide Chemical compound CCCCCCCCCCCCNC(=O)CCCCCCCCCCC GKCGAKGJCYKIIS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- DJWFNQUDPJTSAD-UHFFFAOYSA-N n-octadecyloctadecanamide Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCNC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCC DJWFNQUDPJTSAD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000002667 nucleating agent Substances 0.000 description 6
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 5
- 239000003094 microcapsule Substances 0.000 description 5
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 5
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 description 5
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 5
- GLUUGHFHXGJENI-UHFFFAOYSA-N Piperazine Chemical compound C1CNCCN1 GLUUGHFHXGJENI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 4
- 229910001092 metal group alloy Inorganic materials 0.000 description 4
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 4
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 4
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 4
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 4
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 3
- 150000003931 anilides Chemical class 0.000 description 3
- 229940005787 behenyl benzoate Drugs 0.000 description 3
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 3
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 3
- MQKMBXOZOISLIV-UHFFFAOYSA-N dioctadecyl benzene-1,2-dicarboxylate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCOC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCCCCCCCCCCCCCCCCCC MQKMBXOZOISLIV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- IACXYDVFQDGXJF-UHFFFAOYSA-N docosyl benzoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCOC(=O)C1=CC=CC=C1 IACXYDVFQDGXJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 3
- 230000001965 increasing effect Effects 0.000 description 3
- 229940116335 lauramide Drugs 0.000 description 3
- ILRSCQWREDREME-UHFFFAOYSA-N lauric acid amide propyl betaine Natural products CCCCCCCCCCCC(N)=O ILRSCQWREDREME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 3
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 3
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 3
- 238000002076 thermal analysis method Methods 0.000 description 3
- ORAWFNKFUWGRJG-UHFFFAOYSA-N Docosanamide Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC(N)=O ORAWFNKFUWGRJG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004593 Epoxy Substances 0.000 description 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000007933 aliphatic carboxylic acids Chemical class 0.000 description 2
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 2
- 150000003973 alkyl amines Chemical class 0.000 description 2
- WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N benzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1 WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000001721 carbon Chemical group 0.000 description 2
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 2
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 2
- 239000000805 composite resin Substances 0.000 description 2
- ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N diethanolamine Chemical compound OCCNCCO ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000000113 differential scanning calorimetry Methods 0.000 description 2
- 239000003822 epoxy resin Substances 0.000 description 2
- 239000006023 eutectic alloy Substances 0.000 description 2
- 239000000374 eutectic mixture Substances 0.000 description 2
- 238000010304 firing Methods 0.000 description 2
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 2
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 2
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 2
- 230000001939 inductive effect Effects 0.000 description 2
- 239000011256 inorganic filler Substances 0.000 description 2
- 229910003475 inorganic filler Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910010272 inorganic material Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011147 inorganic material Substances 0.000 description 2
- 239000000155 melt Substances 0.000 description 2
- LYSJUAWWUBVYCB-UHFFFAOYSA-N n-phenyltetradecanamide Chemical compound CCCCCCCCCCCCCC(=O)NC1=CC=CC=C1 LYSJUAWWUBVYCB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000011368 organic material Substances 0.000 description 2
- 239000012782 phase change material Substances 0.000 description 2
- 229920000647 polyepoxide Polymers 0.000 description 2
- 230000004044 response Effects 0.000 description 2
- 230000001960 triggered effect Effects 0.000 description 2
- FJLUATLTXUNBOT-UHFFFAOYSA-N 1-Hexadecylamine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCN FJLUATLTXUNBOT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VSJHECTVXPKREU-UHFFFAOYSA-N 2-octadecyldocosanamide Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC(C(N)=O)CCCCCCCCCCCCCCCCCC VSJHECTVXPKREU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005711 Benzoic acid Substances 0.000 description 1
- 238000012695 Interfacial polymerization Methods 0.000 description 1
- REYJJPSVUYRZGE-UHFFFAOYSA-N Octadecylamine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCN REYJJPSVUYRZGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 1
- 235000010233 benzoic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229910052796 boron Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052793 cadmium Inorganic materials 0.000 description 1
- RDVQTQJAUFDLFA-UHFFFAOYSA-N cadmium Chemical compound [Cd][Cd][Cd][Cd][Cd][Cd][Cd][Cd][Cd] RDVQTQJAUFDLFA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052918 calcium silicate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000012241 calcium silicate Nutrition 0.000 description 1
- OYACROKNLOSFPA-UHFFFAOYSA-N calcium;dioxido(oxo)silane Chemical compound [Ca+2].[O-][Si]([O-])=O OYACROKNLOSFPA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000007707 calorimetry Methods 0.000 description 1
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 238000004587 chromatography analysis Methods 0.000 description 1
- 238000005354 coacervation Methods 0.000 description 1
- PMHQVHHXPFUNSP-UHFFFAOYSA-M copper(1+);methylsulfanylmethane;bromide Chemical compound Br[Cu].CSC PMHQVHHXPFUNSP-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 238000004146 energy storage Methods 0.000 description 1
- 239000008236 heating water Substances 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 238000010348 incorporation Methods 0.000 description 1
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 1
- 229920005623 miscible polymer blend Polymers 0.000 description 1
- 125000001421 myristyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen group Chemical group [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000003000 nontoxic effect Effects 0.000 description 1
- TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Al]O[Al]=O TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000012856 packing Methods 0.000 description 1
- 125000000913 palmityl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 230000002028 premature Effects 0.000 description 1
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 1
- 238000001953 recrystallisation Methods 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 238000010561 standard procedure Methods 0.000 description 1
- 230000010512 thermal transition Effects 0.000 description 1
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 1
- 239000012780 transparent material Substances 0.000 description 1
- 238000010792 warming Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C233/00—Carboxylic acid amides
- C07C233/01—Carboxylic acid amides having carbon atoms of carboxamide groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms
- C07C233/02—Carboxylic acid amides having carbon atoms of carboxamide groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms having nitrogen atoms of carboxamide groups bound to hydrogen atoms or to carbon atoms of unsubstituted hydrocarbon radicals
- C07C233/04—Carboxylic acid amides having carbon atoms of carboxamide groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms having nitrogen atoms of carboxamide groups bound to hydrogen atoms or to carbon atoms of unsubstituted hydrocarbon radicals with carbon atoms of carboxamide groups bound to acyclic carbon atoms of an acyclic saturated carbon skeleton
- C07C233/05—Carboxylic acid amides having carbon atoms of carboxamide groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms having nitrogen atoms of carboxamide groups bound to hydrogen atoms or to carbon atoms of unsubstituted hydrocarbon radicals with carbon atoms of carboxamide groups bound to acyclic carbon atoms of an acyclic saturated carbon skeleton having the nitrogen atoms of the carboxamide groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K5/00—Heat-transfer, heat-exchange or heat-storage materials, e.g. refrigerants; Materials for the production of heat or cold by chemical reactions other than by combustion
- C09K5/02—Materials undergoing a change of physical state when used
- C09K5/06—Materials undergoing a change of physical state when used the change of state being from liquid to solid or vice versa
- C09K5/063—Materials absorbing or liberating heat during crystallisation; Heat storage materials
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01K—MEASURING TEMPERATURE; MEASURING QUANTITY OF HEAT; THERMALLY-SENSITIVE ELEMENTS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- G01K11/00—Measuring temperature based upon physical or chemical changes not covered by groups G01K3/00, G01K5/00, G01K7/00 or G01K9/00
- G01K11/06—Measuring temperature based upon physical or chemical changes not covered by groups G01K3/00, G01K5/00, G01K7/00 or G01K9/00 using melting, freezing, or softening
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01K—MEASURING TEMPERATURE; MEASURING QUANTITY OF HEAT; THERMALLY-SENSITIVE ELEMENTS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- G01K11/00—Measuring temperature based upon physical or chemical changes not covered by groups G01K3/00, G01K5/00, G01K7/00 or G01K9/00
- G01K11/12—Measuring temperature based upon physical or chemical changes not covered by groups G01K3/00, G01K5/00, G01K7/00 or G01K9/00 using changes in colour, translucency or reflectance
- G01K11/16—Measuring temperature based upon physical or chemical changes not covered by groups G01K3/00, G01K5/00, G01K7/00 or G01K9/00 using changes in colour, translucency or reflectance of organic materials
-
- F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
- F28—HEAT EXCHANGE IN GENERAL
- F28D—HEAT-EXCHANGE APPARATUS, NOT PROVIDED FOR IN ANOTHER SUBCLASS, IN WHICH THE HEAT-EXCHANGE MEDIA DO NOT COME INTO DIRECT CONTACT
- F28D20/00—Heat storage plants or apparatus in general; Regenerative heat-exchange apparatus not covered by groups F28D17/00 or F28D19/00
- F28D20/02—Heat storage plants or apparatus in general; Regenerative heat-exchange apparatus not covered by groups F28D17/00 or F28D19/00 using latent heat
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Thermal Sciences (AREA)
- Combustion & Propulsion (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Lubricants (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Measuring Temperature Or Quantity Of Heat (AREA)
- Inks, Pencil-Leads, Or Crayons (AREA)
- Investigating Or Analyzing Materials Using Thermal Means (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Claims (46)
1. Termisk følsom indretning omfattende en blanding af to materialer med strukturerne:
hvori hver af R1, R2, R21 og R22 uafhængigt er et mættet alkyl med mellem 7-22 kulatomer, hvori antallet af kulatomer i R1 og R2 afviger med en absolut værdi på fire eller mindre, inklusive nul; og hvori antallet af kulatomer i R21 eller R22 afviger fra antallet af kulatomer i henholdsvis R1 eller R2 med en absolut værdi på fire eller mindre, eksklusive nul, og hvori nævnte indretning har en aktiveringstemperatur, som forekommer over et temperaturinterval på mindre end 3 °C.
2. Indretning ifølge krav 1, hvori R1 er et mættet alkyl med mellem 7-21 kulatomer, og R2 er et mættet alkyl med mellem 8-22 kulatomer, hvori antallet af kulatomer i R2 afviger fra antallet af kulatomer i R1 med en absolut værdi på nul, en, to eller tre.
3. Indretning ifølge krav 1, hvori R1 er CH3(CH2)10 og R2 er CH3(CH2)11.
4. Indretning ifølge krav 1, hvori R1 er CH3(CH2)8 og R2 er CH^CH^n.
5. Indretning ifølge krav 1, hvori R1 er CH3(CH2)16 og R2 er CH3(CH2)17.
6. Indretning ifølge krav 1, hvori R1 er CH3(CH2)14 og R2 er CH3(CH2)15.
7. Indretning ifølge krav 1, hvori R1 er CH3(CH2)20 og R2 er CH3(CH2)17.
8. Indretning ifølge krav 1, hvori hver af R1 og R21 uafhængigt er et mættet alkyl med mellem 9-19 kulatomer, og hver af R2 og R22 uafhængigt er et mættet alkyl med mellem 10-20 kulatomer, hvori antallet af kulatomer i R1 eller R2 afviger fra antallet af kulatomer i henholdsvis R21 og R22 med en, to, tre eller fire.
9. Indretning ifølge krav 1, hvori R1 og R21 uafhængigt er et mættet alkyl med mellem 9 -19 kulatomer, og hver af R2 og R22 uafhængigt er et mættet alkyl med mellem 10-20 kulatomer, hvori antallet af kulatomer i R2 er større end antallet af kulatomer i R22 med to eller fire.
10. Indretning ifølge krav 1, hvori R1 er CH3(CH2)i0 og R2 er ΟΗ3(ΟΗ2)π, og hvori R21 er CH3(CH2)14 og R2 er CH3(CH2)i5.
11. Indretning ifølge krav 1, hvori R1 er CH3(CH2)16 og R2 er CH3(CH2)17, og hvori R21 er CH3(CH2)12 og R22 er CH3(CH2)i3.
12. Indretning ifølge krav 1, hvori R1 er CH3(CH2)14 og R2 er CH3(CH2)15, og hvori R21 er CH3(CH2)i2 og R22 er CH3(CH2)i3.
13. Indretning ifølge krav 1, hvori R1 er CH3(CH2)16 og R2 er CH3(CH2)17, og hvori R21 er CH3(CH2)i4 og R22 er CH3(CH2)i5.
14. Indretning ifølge krav 1, hvori R1 er CH3(CH2)16 og R2 er CH3(CH2)17, og hvori R21 er CH3(CH2)20 og R22 er CH3(CH2)2i.
15. Indretning ifølge ethvert af kravene 1 - 14, hvori aktiveringstemperaturen er mellem 70 -100 °C.
16. Sammensætning omfattende to eller flere materialer, som hver har en struktur:
hvori n er et identifikationsheltal svarende til et materiale i sammensætningen; hvori Rn1 og Rn2 for hvert materiale n i sammensætningen, er et mættet alkyl med mellem 7-22 kulatomer, hvori Rn1 og Rn2, for hvert materiale n, afviger med ét kulatom, og hvori antallet af kulatomer i Rn2, for hvert materiale n, afviger med fire eller mindre, eksklusive nul.
17. Sammensætning ifølge krav 16, omfattende et første materiale {n=1) og et anden materiale (n=2), hvori hver af Ri1 og R21 uafhængigt er et mættet alkyl med mellem 9 -19 kulatomer, og hver af Ri2 og R22 uafhængigt er et mættet alkyl med mellem 10-20 kulatomer, hvori antallet af kulatomer i R!1 og Ri2 er større end antallet af kulatomer i henholdsvis R21 og R22 med en, to, tre eller fire.
18. Sammensætning ifølge krav 16, omfattende et første materiale (n=1) og et anden materiale (n=2), hvori hver af FV og R21 uafhængigt er et mættet alkyl med mellem 9 -19 kulatomer, og hver af og R22 uafhængigt er et mættet alkyl med mellem 10-20 kulatomer, hvori antallet af kulatomer i R^ er større end antallet af kulatomer i R22 med to eller fire.
19. Sammensætning ifølge krav 16, omfattende et første materiale (/7=7) hvori R^ er CH3(CH2)10 og Ri2 er CH3(CH2)11 og et anden materiale (n=2) hvori R21 er CH3(CH2)14 og R22 er CH3(CH2)15.
20. Sammensætning ifølge krav 16, omfattende et første materiale (/7=7) hvori R^ er CH3(CH2)16 og Ri2 er CH3(CH2)17 og et anden materiale (/7=2) hvori R21 er CH3(CH2)12 og R22 er CH3(CH2)13.
21. Sammensætning ifølge krav 16, omfattende et første materiale (/7=7) hvori R^ er CH3(CH2)14 og Ri2 er CH3(CH2)15 og et anden materiale (/7=2) hvori R21 er CH3(CH2)12 og R22 er CH3(CH2)13.
22. Sammensætning ifølge krav 16, omfattende et første materiale (/7=7) hvori R^ er CH3(CH2)16 og Ri2 er CH3(CH2)17 og et anden materiale (/7=2) hvori R21 er CH3(CH2)12 og R22 er CH3(CH2)13.
23. Sammensætning ifølge krav 16, yderligere omfattende et fyldstof
24. Sammensætning ifølge krav 23, hvori nævnte fyldstof er til stede i en mængde på mellem 5-35 vægtprocent.
25. Sammensætning ifølge krav 23, hvori nævnte fyldstof er termisk ledende.
26. Sammensætning ifølge krav 23, hvori nævnte fyldstof er valgt fra gruppen bestående af mica, calciumcarbonat, bornitrid og et benzoatsalt.
27. Sammensætning ifølge krav 16, yderligere omfattende et krystallisationsfremmende stof.
28. Sammensætning ifølge krav 27, hvori nævnte krystallisationsfremmende stof er til stede i en mængde på mellem 0,01 - 1 vægtprocent.
29. Sammensætning ifølge krav 27, hvori nævnte krystallisationsfremmende stof er valgt fra gruppen bestående af bornitrid, calciumcarbonat, wollastonit, zinkoxid, magnesiumoxid og alumina.
30. Temperaturresponderende indikerende element, omfattende: et substrat med et visuelt-indikerende element; en termiskresponderende del lokaliseret med henblik på at tilsløre nævnte visuelt-indikerende element, nævnte termisk responderende del omfattende et materiale valgt fra gruppen bestående af (i) et materiale med en struktur R1 - C(O) - NH - R2, hvori hver af R1 og R2 uafhængigt er et mættet alkyl med mellem 7-22 kulatomer eller en aryl, hvori antallet af kulatomer i R1 og R2 afviger med en absolut værdi på fire eller mindre, inklusive nul; og (ii) en sammensætning ifølge ethvert af kravene 17-30.
31. Element ifølge krav 30, hvori R1 er et mættet alkyl med mellem 7-21 kulatomer og R2 er et mættet alkyl med mellem 8-22 kulatomer, hvori antallet af kulatomer i R2 afviger fra antallet af kulatomer i R1 med en absolut værdi på nul, en, to eller tre.
32. Element ifølge krav 30, hvori R1 er CH3(CH2)i0 og R2 er CH^CH^n.
33. Element ifølge krav 30, hvori R1 er CH3(CH2)8 og R2 er CH3(CH2)n.
34. Element ifølge krav 30, hvori R1 er CH3(CH2)i6 og R2 er CH3(CH2)17.
35. Element ifølge krav 30, hvori R1 er CH3(CH2)i4 og R2 er CH3(CH2)15.
36. Element ifølge krav 30, hvori R1 er CH3(CH2)20 og R2 er CH3(CH2)17.
37. Sammensætning, omfattende første og anden forbindelser, som hver har en struktur: Rn1 - C(O) - NH - Rn2 hvori n er et identifikationsheltal svarende til en forbindelse i sammensætningen; hvori, for hvert forbindelse n i sammensætningen, er Rn1 aryl og Rn2 er et mættet alkyl med mellem 8-22 kulatomer, hvori antallet af kulatomer i Rn2 for hvert forbindelse n afviger med en absolut værdi på fire eller mindre, eksklusive nul.
38. Sammensætning ifølge krav 37, hvori R^ er et mættet alkyl med mellem 14-20 kulatomer og R22 er et mættet alkyl med mellem 14-20 kulatomer, hvori antallet af kulatomer i R22 afviger fra antallet af kulatomer i R^ med en absolut værdi på en, to eller tre.
39. Sammensætning ifølge krav 38, hvori Ri2 er CH3(CH2)i5 og R22 er CH3(CH2)i7.
40. Termisk følsom indretning omfattende: et første materiale med en struktur:
hvori R!1 er aryl og R!2 er et mættet alkyl med mellem 8-22 kulatomer; et forskelligt anden materiale med en struktur:
hvori R21 er aryl og R22 er et mættet alkyl med mellem 8-22 kulatomer; hvori antallet af kulatomer i R22 afviger fra antallet af kulatomer i R!2 med en absolut værdi på fire eller mindre, eksklusive nul, og hvori nævnte indretning har en aktiveringstemperatur, som forekommer over et interval på mindre end 3 °C.
41. Indretning ifølge krav 40, hvori R^ og R22 er afhængigt valgt fra CH3(CH2)i5 og CH3(CH2)17.
42. Indretning ifølge krav 40, hvori antallet af kulatomer i R22 afviger fra antallet af kulatomer i Ri2 med en absolut værdi på en, to eller tre.
43. Sammensætning, omfattende: en første forbindelse med en struktur:
hvori Ri1 er et mættet alkyl med mellem 8-22 kulatomer og Ri2 er aryl, et anden stof med en struktur:
hvori R21 er et mættet alkyl med mellem 8-22 kulatomer og R22 er aryl; og hvori antallet af kulatomer i R21 afviger fra antallet af kulatomer i R^ med en absolut værdi på fire eller mindre, eksklusive nul.
44. Sammensætning ifølge krav 43, hvori R^ er et mættet alkyl med mellem 14-20 kulatomer og R21 er et mættet alkyl med mellem 14-20 kulatomer, hvori antallet af kulatomer i R21 afviger fra antallet af kulatomer i R^ med en absolut værdi på en, to eller tre.
45. Sammensætning ifølge krav 44, hvori R^ og R21 er valgt fra gruppen bestående af CH3(CH2)10, CH3(CH2)12 og CH3(CH2)14.
46. Indretning omfattende en sammensætning ifølge ethvert af kravene 43 til 45.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US64198905P | 2005-01-07 | 2005-01-07 | |
| US67192905P | 2005-04-15 | 2005-04-15 | |
| PCT/US2005/046956 WO2006073914A2 (en) | 2005-01-07 | 2005-12-23 | Thermally-responsive materials and devices comprising such materials |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DK1836464T3 true DK1836464T3 (da) | 2014-12-01 |
Family
ID=36574353
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DK05855504.6T DK1836464T3 (da) | 2005-01-07 | 2005-12-23 | Termisk følsomme materialer og indretninger omfattende sådanne materialer |
Country Status (8)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US7875207B2 (da) |
| EP (1) | EP1836464B1 (da) |
| AU (1) | AU2005322998B2 (da) |
| BR (1) | BRPI0519793A2 (da) |
| CA (1) | CA2593692C (da) |
| DK (1) | DK1836464T3 (da) |
| NZ (1) | NZ555935A (da) |
| WO (1) | WO2006073914A2 (da) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2006073914A2 (en) * | 2005-01-07 | 2006-07-13 | Bay Materials, Llc | Thermally-responsive materials and devices comprising such materials |
Family Cites Families (19)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE1168413B (de) * | 1962-07-07 | 1964-04-23 | Witten Gmbh Chem Werke | Verfahren zur Herstellung von Monomethylestermonoamiden carbocyclischer, aromatischer Dicarbonsaeuren |
| US4006780A (en) | 1976-05-24 | 1977-02-08 | The Protectoseal Company | Rupturing head for fire extinguishers |
| US4170956A (en) * | 1976-09-13 | 1979-10-16 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Thermally-responsive indicating device |
| US4289088A (en) * | 1980-04-29 | 1981-09-15 | Minnesota Mining And Manufacturing Co. | Sterility indicating device |
| US4352860A (en) * | 1980-05-13 | 1982-10-05 | Ricoh Company, Ltd. | Thermosensitive recording material |
| JPS6211681A (ja) * | 1985-07-10 | 1987-01-20 | Jujo Paper Co Ltd | 感熱記録体 |
| GB8723226D0 (en) | 1987-10-02 | 1987-11-04 | Bolton & Johnson Ltd Thomas | Fire sprinklers |
| US5015415A (en) * | 1990-06-27 | 1991-05-14 | Goze Jean M | N,N-disubstituted phthalamic acids and their ammonium salts, and their uses thereof as surfactants, emulsifiers, and conditioning agents in shampoos |
| US5537950A (en) * | 1993-02-19 | 1996-07-23 | Volk Enterprises, Inc., | Thermally responsive indicator with organic retaining means |
| DE9319929U1 (de) | 1993-12-24 | 1995-04-27 | Behr-Thomson Dehnstoffregler Gmbh & Co, 70806 Kornwestheim | Linearer Stellantrieb |
| US5622137A (en) | 1994-03-24 | 1997-04-22 | Trans World Services | Temperature sensors |
| US5988102A (en) | 1994-12-19 | 1999-11-23 | Volk Enterprises, Inc. | Pop-up temperature indicating device |
| US5495865A (en) | 1995-03-28 | 1996-03-05 | Mirada Controls, Inc. | Temperature relief valve with thermal trigger |
| IL119255A (en) | 1996-09-17 | 2001-07-24 | Merck Patent Gmbh | Indicator for properly heated food |
| US5919404A (en) * | 1997-04-23 | 1999-07-06 | The Pilot Ink Co., Ltd. | Reversible thermochromic compositions |
| US6176197B1 (en) | 1998-11-02 | 2001-01-23 | Volk Enterprises Inc. | Temperature indicator employing color change |
| US6672370B2 (en) | 2000-03-14 | 2004-01-06 | Intel Corporation | Apparatus and method for passive phase change thermal management |
| US7204199B2 (en) | 2004-03-23 | 2007-04-17 | Volk Enterprises, Inc. | Thermopolymeric switching mediums and temperature monitoring devices embodying such mediums |
| WO2006073914A2 (en) * | 2005-01-07 | 2006-07-13 | Bay Materials, Llc | Thermally-responsive materials and devices comprising such materials |
-
2005
- 2005-12-23 WO PCT/US2005/046956 patent/WO2006073914A2/en not_active Ceased
- 2005-12-23 CA CA2593692A patent/CA2593692C/en not_active Expired - Lifetime
- 2005-12-23 AU AU2005322998A patent/AU2005322998B2/en not_active Ceased
- 2005-12-23 US US11/794,835 patent/US7875207B2/en active Active - Reinstated
- 2005-12-23 DK DK05855504.6T patent/DK1836464T3/da active
- 2005-12-23 BR BRPI0519793-7A patent/BRPI0519793A2/pt not_active IP Right Cessation
- 2005-12-23 EP EP05855504.6A patent/EP1836464B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2005-12-23 NZ NZ555935A patent/NZ555935A/en not_active IP Right Cessation
-
2010
- 2010-11-02 US US12/938,323 patent/US8083969B2/en not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CA2593692A1 (en) | 2006-07-13 |
| US20110048314A1 (en) | 2011-03-03 |
| BRPI0519793A2 (pt) | 2009-03-17 |
| AU2005322998A1 (en) | 2006-07-13 |
| US8083969B2 (en) | 2011-12-27 |
| EP1836464A2 (en) | 2007-09-26 |
| US7875207B2 (en) | 2011-01-25 |
| EP1836464B1 (en) | 2014-11-05 |
| NZ555935A (en) | 2011-01-28 |
| WO2006073914A2 (en) | 2006-07-13 |
| CA2593692C (en) | 2016-02-09 |
| US20090108230A1 (en) | 2009-04-30 |
| AU2005322998B2 (en) | 2012-05-31 |
| WO2006073914A3 (en) | 2006-08-31 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP2847563B1 (en) | Dual-function heat indicator | |
| EP1048477A1 (en) | Time-temperature indicators activated with direct thermal printing and methods for their production | |
| CA2700900C (en) | Temperature-switching materials having improved strength and thermal properties | |
| Solé et al. | Stability of sugar alcohols as PCM for thermal energy storage | |
| Sharma et al. | Accelerated thermal cycle test of acetamide, stearic acid and paraffin wax for solar thermal latent heat storage applications | |
| Baudot et al. | Thermal properties of ethylene glycol aqueous solutions | |
| CN102066293B (zh) | 晶化的二乙炔指示剂化合物及其制备方法 | |
| EP0716733A1 (en) | Thermally responsive indicator with organic retaining means | |
| Fauzi et al. | Thermo-physical stability of fatty acid eutectic mixtures subjected to accelerated aging for thermal energy storage (TES) application | |
| CA2074426C (en) | Thermally responsive indicator with organic retaining means | |
| Omonov et al. | Quantification of oil binding capacity of structuring fats: A novel method and its application | |
| DK1836464T3 (da) | Termisk følsomme materialer og indretninger omfattende sådanne materialer | |
| EP1916313B1 (en) | Sprinkler head | |
| US4170956A (en) | Thermally-responsive indicating device | |
| BRPI0519793B1 (pt) | Thermally responsible materials and devices understanding such materials | |
| Vladiskovic et al. | Reversibly changing a painkiller structure: A hot topic for a cold case—Ibuprofen lysine salt | |
| Boulouiz et al. | Pb-free solders: Experimental and calculated enthalpy of mixing of the liquid Au–In–Sn–Zn quaternary system | |
| Pang et al. | Thermal properties of metallic glasses: Heating rate dependence and their correlation | |
| CA2171011C (en) | Thermally responsive indicator with organic retaining means | |
| HK1117572B (en) | Sprinkler head | |
| HK1203607B (en) | Dual-function heat indicator |