DK200500082A - Anvendelse af biokompatible mikrokapsler og sammensætning indeholdende biokompatible mikrokapsler til potensering af et immunrespons - Google Patents

Anvendelse af biokompatible mikrokapsler og sammensætning indeholdende biokompatible mikrokapsler til potensering af et immunrespons Download PDF

Info

Publication number
DK200500082A
DK200500082A DK200500082A DKPA200500082A DK200500082A DK 200500082 A DK200500082 A DK 200500082A DK 200500082 A DK200500082 A DK 200500082A DK PA200500082 A DKPA200500082 A DK PA200500082A DK 200500082 A DK200500082 A DK 200500082A
Authority
DK
Denmark
Prior art keywords
microcapsules
size
animal
microcapsule
composition
Prior art date
Application number
DK200500082A
Other languages
English (en)
Inventor
Thomas R Tice
Richard M Gilley
John H Eldridge
Jay K Staas
Original Assignee
Southern Res Inst
Uab Research Foundation
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from US07/169,973 external-priority patent/US5075109A/en
Application filed by Southern Res Inst, Uab Research Foundation filed Critical Southern Res Inst
Publication of DK200500082A publication Critical patent/DK200500082A/da
Application granted granted Critical
Publication of DK175961B1 publication Critical patent/DK175961B1/da

Links

Landscapes

  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)

Description

Patentkrav : 1. Metode til indføring af et bioaktivt stof i slimhindeassocierede lymforetikulaere væv i et dyr, kendetegnet ved, at den omfatter (a) indkapsling af en effektiv mængde af stoffet i et biokompatibelt excipiens til dannelse af mikro-kapsler med en størrelse på under ca. 10 am, og (b) indgivelse af en effektiv mængde af mikrokapslerne til dyret, således at en terapeutisk mængde af mikrokapslerne når frem til og optages af de slimhindeassocierede lymforetikulaere væv. 2. Metode ifølge krav 1, kendetegnet ved, at indgivelsen er oral, nasal, rektal eller oftalmisk. 3. Metode ifølge krav 1, kendetegnet ved, at indgivelsen sker ved oral inhalering. 4. Metode ifølge krav 1, kendetegnet ved, at stoffer er valgt blandt lægemidler, næringsmidler, immunomodulatorer, lymfokiner, monokiner, cytokiner, antigener eller allergener. 5. Metode ifølge krav 1, kendetegnet ved, at mikrokapslerne har en størrelse på 1-10 am. 6. Metode ifølge krav 1, kendetegnet ved, at mikrokapslerne har en størrelse, der ligger i området fra ca. 5 til ca. 10 am, således at mikrokapslen kan tilbageholdes i de slimhindeassocierede lymforetikulaere væv. 7. Metode ifølge krav 1, kendetegnet ved, at mikrokapslerne har en størrelse mindre end ca. 5 am, således at mikrokapslerne kan føres igennem de slimhindeassocierede lymforetikulaere væv. 8. Metode ifølge krav 1, kendetegnet ved, at mikrokapslerne har en størrelse på 1-5 μΐη, således at mikrokapslerne kan føres igennem de slimhindeassocierede lymforetikulære væv. 9. Metode ifølge krav 5, kendetegnet ved, at det bioaktive stof er et antigen til tilvejebringelse af slimhindeimmunitet for dyret. 10. Metode ifølge krav 6, kendetegnet ved, at det bioaktive stof er et allergen til tilvejebringelse af slimhindeimmunitet for dyret. 11. Metode ifølge krav 7, kendetegnet ved, at det bioaktive stof er et antigen til tilvejebringelse af systemisk immunitet for dyret. 12. Metode ifølge krav 7, kendetegnet ved, at det bioaktive stof er et allergen til tilvejebringelse af systemisk immunitet for dyret. 13. Metode ifølge krav 4, kendetegnet ved, at mikrokapslerne omfatter et stort antal af en første mikrokapsel, der er mindre end ca. 5 um, og et stort antal af en anden mikrokapsel, som har en størrelse på 5-10 am, og at indgivelsestrinet omfatter indføring af en blanding af de første mikrokapsler og de anden mikro-kapsler i dyret til tilvejebringelse af både systemisk immunitet og slimhindeimmunitet. 14. Metode ifølge krav 13, kendetegnet ved, at mikrokapslerne har en størrelse på 1-10 am. 15. Metode ifølge krav 4, kendetegnet ved, at mikrokapslerne har en størrelse mindre end ca. 5 μπι, således at mikrokapslerne kan føres igennem de slimhindeassocierede lymforetikulære vaev. 16. Metode ifølge krav 1, kendetegnet ved, at mikrokapslerne har en størrelse på 1-5 Mm. 17. Metode til immunisering af et dyr, som omfatter indgivelse af en blanding af en effektiv mængde af et første frit forekommende bioreaktivt stof og mikrokapsler med et biokompatibelt excipiensvægmateriale og indeholdende et andet bioaktivt stof, kendetegnet ved, at mikrokapslerne er større end ca. 10 um, og at det første bioreaktive stof tilvejebringer et primært immunologisk respons, og det andet bioaktive stof frigives pulserende fra mikrokapslerne til potensering af et efterfølgende immunologisk respons. 18. Metode ifølge krav 17, kendetegnet ved, at mindst et af de bioaktive stoffer er valgt blandt antigener, allergener, lymfokiner, monokiner, cytokiner og immunomodulatorer. 19. Metode til potensering af immunresponset i et dyr, kendetegnet ved, at man til dyret indgiver en blanding af effektive mængder af en første biokompatibel mikrokapsel med en størrelse mindre end ca. 10 am og som indeholder et første bioreaktivt stof og en anden biokompatibel mikrokapsel med en størrelse over ca. 10 Mm og som indeholder et andet bioaktivt stof, idet den første mikrokapsel tilvejebringer et primært immunologisk respons og den anden mikrokapsel pulserende frigiver det andet stof til potensering af et efterfølgende immunologisk respons. 20. Metode ifølge krav 19, kendetegnet ved, at den første mikrokapsel har en størrelse på 1-10 um. 21. Metode ifølge krav 19, kendetegnet ved, at mindst et af de bioaktive stoffer er valgt blandt antigener, allergener, lymfokiner, monokiner, cytokiner og immunomodulatorer. 22. Metode til tilvejebringelse af systemisk immunitet i et dyr, kendetegnet ved, at man: (a) indkapsler effektive mængder af et antigen i en biokompatibel excipens til dannelse af mikrokapsler med en størrelse mindre end ca. 5 um, og (b) indgiver mikrokapslen oralt til dyret. 23. Metode ifølge krav 22, kendetegnet ved, at mikrokapslerne har en størrelse på 1-5 um. 24. Metode til tilvejebringelse af systemisk immunitet i et dyr, kendetegnet ved, at man: (a) indkapsler effektive mængder af et antigen i en biokompatibel excipens til dannelse af mikrokapsler med en størrelse mindre end ca. 5 am, og (b) indgiver mikrokapslen nasalt til dyret. 25. Metode ifølge krav 24, kendetegnet ved, at mikrokapslerne har en størrelse på 1-5 am. 26. Metode til tilvejebringelse af systemisk immunitet i et dyr, kendetegnet ved, at man: (a) indkapsler effektive mængder af et antigen i en biokompatibel excipens til dannelse af mikrokapsler med en størrelse mindre end ca. 5 um, og (b) indgiver mikrokapslen til dyret ved oral inhalering. 27. Metode ifølge krav 26, kendetegnet ved, at mikrokapslerne har en størrelse på 1-5 pra. 28. Metode til tilvejebringelse af systemisk immunitet i et dyr, kendetegnet ved, at man: (a) indkapsler effektive mængder af et antigen i en biokompatibel excipens til dannelse af mikrokapsler med en størrelse mindre end ca. 5 um, og (b) indgiver mikrokapslen rektalt til dyret. 29. Metode ifølge krav 28, kendetegnet ved, at mikrokapslerne har en størrelse på 1-5 um. 30. Metode til tilvejebringelse af systemisk immunitet i et dyr, kendetegnet ved, at man: (a) indkapsler effektive mængder af et antigen i en biokompatibel excipens til dannelse af mikrokapsler med en størrelse mindre end ca. 5 um, og (b) indgiver mikrokapslen oftalmisk til dyret. 31. Metode ifølge krav 30, kendetegnet ved, at mikrokapslerne har en størrelse på 1-5 um. 32. Metode til tilvejebringelse af slimhindeimmunitet i et dyr, kendetegnet ved, at man: (a) indkapsler effektive mængder af et antigen i en biokompatibel excipens til dannelse af mikrokapsler med en størrelse på mellem 5-10 um, og (b) indgiver mikrokapslen oralt til dyret. 33. Metode til tilvejebringelse af slimhindeimmunitet i et dyr, kendetegnet ved, at man: (a) indkapsler effektive mængder af et antigen i en biokompatibel excipens til dannelse af mikrokapsler med en størrelse på mellem 5-10 μπι, og (b) indgiver mikrokapslen nasalt til dyret. 34. Metode til tilvejebringelse af slimhindeimmunitet i et dyr, kendetegnet ved, at man: (a) indkapsler effektive mængder af et antigen i en biokompatibel excipens til dannelse af mikrokapsler med en størrelse på mellem 5-10 rnn, og (b) indgiver mikrokapslen til dyret ved oral inhalering. 35. Metode til tilvejebringelse af slimhindeimmunitet i et dyr, kendetegnet ved, at man: (a) indkapsler effektive mængder af et antigen i en biokompatibel excipens til dannelse af mikrokapsler med en størrelse på mellem 5-10 μπι, og (b) indgiver mikrokapslen rektalt til dyret. 36. Metode til tilvejebringelse af slimhindeimmunitet i et dyr, kendetegnet ved, at man: (a) indkapsler effektive mængder af et antigen i en biokompatibel excipens til dannelse af mikrokapsler med en størrelse på mellem 5-10 »m, og (b) indgiver mikrokapslen oftalmisk til dyret. 37. Metode til tilvejebringelse af systemisk immunitet og slimhindeimmunitet i et dyr, hvorved dyret indgives et stort antal af en første mikrokapsel, der indeholder antigen, og som har en størrelse mindre end ca. 5 rnn, og et stort antal af en anden mikrokapsel, der indeholder antigen, og som har en størrelse på 5-10 (im, kendetegnet ved, at indgivelsestrinet omfatter indføring af en blanding af de første mikrokapsler og de anden mikrokapsler i dyret til tilvejebringelse af både systemisk immunitet og slimhindeimmunitet. 38. Metode ifølge krav 37, kendetegnet ved, at indgivelsen sker ved oral indgivelse, nasal ind-> givelse, oral inhalering, rektal indgivelse eller oftal-misk indgivelse. 39. Metode ifølge krav 38, kendetegnet ved, at de første mikrokapsler har en størrelse på 1-5 μπι. 40. Metode til fremstilling af et præparat til indføring af et bioaktive stof i et dyrs slimhindeassocierede lymforetikulære væv, kendetegnet ved, at man indkapsler effektive mængder af stoffet i et excipiens til dannelse af mikrokapsler med en størrelse mindre end ca. 10 μπι. 41. Metode ifølge krav 40, kendetegnet ved, at mikrokapslerne har en størrelse på 1-10 am. 42. Metode ifølge krav 41, kendetegnet ved, at stoffet er valgt blandt lægemidler, næringsmidler, lymfokiner, monokiner, cytokiner, antigener, allergener og immunomodulatorer. 43. Metode ifølge krav 40, kendetegnet ved, at mikrokapslerne har en størrelse på 5-10 am, således at de kan indgives til bevarelse i de slimhindeassocierede lymforetikulære væv. 44. Metode ifølge krav 40, kendetegnet ved, at mikrokapslerne har en størrelse mindre end ca. 5 nm, således at de kan indgives til passage igennem de slimhindeassocierede lymforetikulære væv. 45. Metode ifølge krav 41, kendetegnet ved, at mikrokapslerne består af et stort antal af en første mikrokapsel, der har en størrelse på mindre end ca. 5 μπι, og et stort antal af en anden mikrokapsel, der har en størrelse på 5-10 mn, idet de første mikrokapsler og de anden mikrokapsler indgives til dyret til tilvejebringelse af både systemisk immunitet og slimhindeimmunitet. 46. Metode ifølge krav 44, kendetegnet ved, at de første mikrokapsler har en størrelse på 1-5 Mm. 47. Fremgangsmåde til fremstilling af et præparat til potensering af et dyrs immunrespons, som omfatter et trin til addering af en effektiv mængde af et første frit forekommende bioreaktivt stof og mikrokapsler med et biokompatibelt excipiensvægmateriale og indeholdende et andet bioaktivt stof til dannelse af en blanding, som indgives til dyret, kendetegnet ved, at det første stof tilvejebringer et primært respons, og det andet bioaktive stof frigives pulserende fra mikrokapslerne til potensering af et efterfølgende immunologisk respons. 48. Fremgangsmåde ifølge krav 47, kendetegnet ved, at mindst ét af de bioaktive stoffer er et antigen. 49. Fremgangsmåde ifølge krav 47, kendetegnet ved, at mindst ét a£ de bioaktive stoffer er et allergen. 50. Fremgangsmåde ifølge krav 47, kendetegnet ved, at mikrokapslerne har en størrelse over ca. 10 um. 51. Fremgangsmåde til fremstilling af et præparat til tilvejebringelse af systemisk immunitet i et dyr, kendetegnet ved, at den omfatter et trin til indkapsling af en effektiv mængde af et antigen i et biokompatibelt excipiens til dannelse af mikrokapsler med en størrelse mindre end ca. 5 um, og hvor mikrokapslerne indgives til dyret. 52. Fremgangsmåde ifølge krav 51, kendetegnet ved, at mikrokapslerne har en størrelse på 1-5 um. 53. Fremgangsmåde til forøgelse af biotilgængeligheden af et bioaktivt stof til et dyr, kendetegnet ved, at man: (a) indkapsler effektive mængder af stoffet i et biokompatibelt excipens til dannelse af mikrokapsler med en størrelse mindre end ca. 10 iim, og (b) indgiver en effektiv mængde af mikrokapslen oralt til dyret. 54. Fremgangsmåde ifølge krav 53, kendetegnet ved, at mikrokapslerne har en størrelse på 1-10 μπι. 55. Fremgangsmåde ifølge krav 53, kendetegnet ved, at stoffet er valgt blandt lægemidler, næringsmidler, immunomodulatorer, lymfokiner, monokiner og cytokiner. 56. Metode til indføring af et bioaktivt stof i et dyr med henblik på at initiere et immunrespons, kendetegnet ved, at den omfatter parenteral indgivelse til dyret af et bioaktivt stof indkapslet i et biokompatibelt excipiens til dannelse af en mikrokapsel med en størrelse mindre end 10 vm. 57. Metode ifølge krav 56, kendetegnet ved, at mikrokapslerne har en størrelse på 1-10 um. 58. Metode ifølge krav 56, kendetegnet ved, at trinet til parenteral indgivelse omfatter en enkelt injektion. 59. Metode ifølge krav 56, kendetegnet ved, at trinet til parenteral indgivelse omfatter flere injektioner. 60. Metode ifølge krav 56, kendetegnet ved, at det bioaktive stof er valgt blandt antigener, immuno-modulatorer, allergener, lymfokiner, monokiner og cyto-kiner. 61. Præparat til indføring af et bioaktivt stof i et dyrs slimhindeassocierede lymforetikulære væv, kendetegnet ved, at det indeholder en effektiv mængde af stoffet indkapslet i et biokompatibelt excipiens til dannelse af mikrokapsler med en størrelse mindre end 10 um. 62. Præparat ifølge krav 61, kendetegnet ved, at mikrokapslerne har en størrelse på 1-10 [im. 63. Præparat ifølge krav 61, kendetegnet ved, at stoffet er valgt blandt lægemidler, næringsmidler, immunomodulatorer, lymfokiner, monokiner, cytokiner, antigener og allergener. 64. Præparat ifølge krav 61, kendetegnet ved, at mikrokapslerne har en størrelse på 5-10 tim, således at de kan bevares i de slimhindeassocierede lymforetikulære væv. 65. Præparat ifølge krav 61, kendetegnet ved, at mikrokapslerne har en størrelse mindre end ca. 5 um, således at de kan passere igennem de slimhindeassocierede lymforetikulære væv. 66. Præparat ifølge krav 65, kendetegnet ved, at mikrokapslerne har en størrelse på 1-5 um. 67. Præparat ifølge krav 63, kendetegnet ved, at mikrokapslerne består af en blanding af et stort antal af en første mikrokapsel, der har en størrelse på mindre end ca. 5 i*m, og et stort antal af en anden mikrokapsel, der har en størrelse på 5-10 Mm, til tilvejebringelse af både systemisk immunitet og slimhindeimmunitet i dyret. 68. Præparat ifølge krav 44, kendetegnet ved, at de første mikrokapsler har en størrelse på 1-5
Mm, 69. Præparat til potensering af et dyrs immunrespons, kendetegnet ved, at det omfatter en blanding af et første frit forekommende bioreaktivt stof til tilvejebringelse af et primært respons og mikrokapsler med en biokompatibel excipiensvæg og indeholdende et andet bioaktivt stof, som frigives pulserende til potensering af et efterfølgende respons. 70. Præparat ifølge krav 69, kendetegnet ved, at både det første og det andet stof er et antigen. 71. Præparat ifølge krav 69, kendetegnet ved, at både det første og det andet stof er et allergen. 72. Præparat ifølge krav 69, kendetegnet ved, at mindst ét af stofferne er et antigen. 73. Præparat ifølge krav 69, kendetegnet ved, at mindst ét af stofferne er et allergen, 74. Præparat ifølge krav 69, kendetegnet ved, at mindst ét af stofferne er et lymfokin. 75. Præparat ifølge krav 69, kendetegnet ved, at mindst ét af stofferne er et cytokin. 76. Præparat ifølge krav 69, kendetegnet ved, at mindst ét af stofferne er et monokin. 77. Præparat ifølge krav 69, kendetegnet ved, at mindst ét af stofferne er en immunmodulator. 78. Præparat ifølge krav 69, kendetegnet ved, at mikrokapsleme har en størrelse over ca. 1 μπι. 79. Præparat ifølge krav 69, kendetegnet ved, at mikrokapsleme har en størrelse mellem 1-10 Mm. 80. Præparat ifølge krav 69, kendetegnet ved, at mikrokapsleme har en størrelse over ca. 10 μΐη. 81. Præparat til tilvejebringelse af systemisk immuniett i et dyr, kendetegnet ved, at det indeholder en effektiv mængde af et bioaktivt stof indkapslet i et biokompatibelt excipiens til dannelse af mikrokapsler med en størrelse mellem 1-10 um i diameter. 82. Præparat ifølge krav 81, kendetegnet ved, at det bioaktive stof er valgt blandt antigener, allergener, lymfokiner, monokiner og immunomodulatorer. 83. Præparat til potensering af et dyrs immunrespons, kendetegnet ved, at det omfatter en blanding af effektive mængder af en første biokompatibel mikro-kapsel med en størrelse mindre end ca. 10 am, og som indeholder et første bioaktivt stof, og en anden biokompatibel mikrokapsel med en størrelse over ca. 10 am, og som indeholder et andet bioaktivt stof, idet den første mikrokapsel tilvejebringer et primært immunologisk respons, og den anden mikrokapsel pulserende frigiver det andet stof til potensering af et efterfølgende immunologisk respons. 84. Præparat ifølge krav 83, kendetegnet ved, at den første mikrokapsel har en størrelse mellem Ι-ΙΟ am. 85. Præparat ifølge krav 83, kendetegnet ved, at mindst én af de bioaktive stoffer er valgt blandt antigener, allergener, lymfokiner, monokiner, cytokiner og immunomodulatorer. 86. Præparat til forøgelse af biotilgængeligheden af det bioaktive middel ved oral indgivelse, kendetegnet ved, .at det omfatter biokompatible mikrokapsler indeholdende effektive mængder af stoffet og med en størrelse mindre end ca. 10 am. 87. Præparat ifølge krav 86, kendetegnet ved, at mikrokapslerne har en størrelse mellem 1-10 am. 88. Præparat ifølge krav 86, kendetegnet ved, at stoffet er valgt blandt lægemidler, immunomodulatorer, lymfokiner, monokiner, cytokiner, næringsmidler, antigener og allergener.
DK200500082A 1988-03-18 2005-01-17 Anvendelse af biokompatible mikrokapsler og sammensætning indeholdende biokompatible mikrokapsler til potensering af et immunrespons DK175961B1 (da)

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US07/169,973 US5075109A (en) 1986-10-24 1988-03-18 Method of potentiating an immune response
US16997388 1988-03-18
DK199002224A DK175851B1 (da) 1988-03-18 1990-09-17 Anvendelse af og fremgangsmåde til fremstilling af komposition indeholdende mikrokapsler til inducering af immunrespons
DK222490 1990-09-17

Publications (2)

Publication Number Publication Date
DK200500082A true DK200500082A (da) 2005-01-17
DK175961B1 DK175961B1 (da) 2005-09-05

Family

ID=35058105

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DK200500082A DK175961B1 (da) 1988-03-18 2005-01-17 Anvendelse af biokompatible mikrokapsler og sammensætning indeholdende biokompatible mikrokapsler til potensering af et immunrespons
DK200500083A DK175960B1 (da) 1988-03-18 2005-01-17 Anvendelse af biokapatible mikrokapsler, sammensætning indeholdende biokapatible mikrokapsler samt fremgangsmåde til fremstilling af en farmaceutisk sammensætning til potensering af et immunrespons

Family Applications After (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DK200500083A DK175960B1 (da) 1988-03-18 2005-01-17 Anvendelse af biokapatible mikrokapsler, sammensætning indeholdende biokapatible mikrokapsler samt fremgangsmåde til fremstilling af en farmaceutisk sammensætning til potensering af et immunrespons

Country Status (1)

Country Link
DK (2) DK175961B1 (da)

Also Published As

Publication number Publication date
DK175961B1 (da) 2005-09-05
DK175960B1 (da) 2005-09-05
DK200500083A (da) 2005-01-17

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR900700084A (ko) 면역반응을 상승시키는 방법과 그에 이용되는 조성물
JP5144776B2 (ja) 味マスキング組成物を含む迅速溶解剤形用の均一フィルム
RU2028146C1 (ru) Способ получения гелевой основы аэрозоля и способ получения аэрозоля
TW495361B (en) Single-shot vaccine formulation
US9693952B2 (en) Solid pharmaceutical and vaccine dose
O'hagan The intestinal uptake of particles and the implications for drug and antigen delivery
JP6109865B2 (ja) 非自己凝集性で均一な混成を示す薄いフィルム、およびそれから作製した薬物送達システム
JP5748494B2 (ja) 自己凝集しない均一な異種性を有する薄膜、その生成方法、およびそれから製造した薬物送達系
JP4828940B2 (ja) 細胞輸送組成物およびこれらの使用
JP4739452B2 (ja) 発泡を減じる風味付与剤を含む喫食可能な水溶性フィルム
US20050037077A1 (en) Galenic microparticulate oral formulation for delayed and controlled release of pharmaceutical active principles
JP2010504993A (ja) 薬物を含むフィルム−製品を投与する方法
KR20070111497A (ko) 약의 경점막 투여에 유용한 새로운 약학 조성물
JP2010509905A6 (ja) 発泡を減じる風味付与剤を含む喫食可能な水溶性フィルム
JP2010518241A (ja) ポリマーを主成分とするフィルムおよびこれから製造した薬物放出系
UA84534C2 (uk) Композиція з низькою дозою ентекавіру
Eyles et al. Immunological responses to nasal delivery of free and encapsulated tetanus toxoid: studies on the effect of vehicle volume
CN101346135A (zh) 用于活性剂递送的已调节pH的膜
DK200500082A (da) Anvendelse af biokompatible mikrokapsler og sammensætning indeholdende biokompatible mikrokapsler til potensering af et immunrespons
EP3412308A1 (en) Composition for immunity induction promotion and vaccine pharmaceutical composition
KR100646446B1 (ko) 나노캡슐화된 생리활성물질의 필름제제 및 그 제조방법
JP2005508906A (ja) 抗炎症剤
SU1580617A1 (ru) Способ получения вакцины против вируса гриппа
WO2024097396A1 (en) Visco-elastic solid formulation for oral delivery of a biologically active agent
US20160228368A1 (en) Fixation of vaccine formulations on devices for epidermal immunisation by oily adjuvants

Legal Events

Date Code Title Description
PUP Patent expired