Patentkrav : 1. Metode til indføring af et bioaktivt stof i slimhindeassocierede lymforetikulaere væv i et dyr, kendetegnet ved, at den omfatter (a) indkapsling af en effektiv mængde af stoffet i et biokompatibelt excipiens til dannelse af mikro-kapsler med en størrelse på under ca. 10 am, og (b) indgivelse af en effektiv mængde af mikrokapslerne til dyret, således at en terapeutisk mængde af mikrokapslerne når frem til og optages af de slimhindeassocierede lymforetikulaere væv. 2. Metode ifølge krav 1, kendetegnet ved, at indgivelsen er oral, nasal, rektal eller oftalmisk. 3. Metode ifølge krav 1, kendetegnet ved, at indgivelsen sker ved oral inhalering. 4. Metode ifølge krav 1, kendetegnet ved, at stoffer er valgt blandt lægemidler, næringsmidler, immunomodulatorer, lymfokiner, monokiner, cytokiner, antigener eller allergener. 5. Metode ifølge krav 1, kendetegnet ved, at mikrokapslerne har en størrelse på 1-10 am. 6. Metode ifølge krav 1, kendetegnet ved, at mikrokapslerne har en størrelse, der ligger i området fra ca. 5 til ca. 10 am, således at mikrokapslen kan tilbageholdes i de slimhindeassocierede lymforetikulaere væv. 7. Metode ifølge krav 1, kendetegnet ved, at mikrokapslerne har en størrelse mindre end ca. 5 am, således at mikrokapslerne kan føres igennem de slimhindeassocierede lymforetikulaere væv. 8. Metode ifølge krav 1, kendetegnet ved, at mikrokapslerne har en størrelse på 1-5 μΐη, således at mikrokapslerne kan føres igennem de slimhindeassocierede lymforetikulære væv. 9. Metode ifølge krav 5, kendetegnet ved, at det bioaktive stof er et antigen til tilvejebringelse af slimhindeimmunitet for dyret. 10. Metode ifølge krav 6, kendetegnet ved, at det bioaktive stof er et allergen til tilvejebringelse af slimhindeimmunitet for dyret. 11. Metode ifølge krav 7, kendetegnet ved, at det bioaktive stof er et antigen til tilvejebringelse af systemisk immunitet for dyret. 12. Metode ifølge krav 7, kendetegnet ved, at det bioaktive stof er et allergen til tilvejebringelse af systemisk immunitet for dyret. 13. Metode ifølge krav 4, kendetegnet ved, at mikrokapslerne omfatter et stort antal af en første mikrokapsel, der er mindre end ca. 5 um, og et stort antal af en anden mikrokapsel, som har en størrelse på 5-10 am, og at indgivelsestrinet omfatter indføring af en blanding af de første mikrokapsler og de anden mikro-kapsler i dyret til tilvejebringelse af både systemisk immunitet og slimhindeimmunitet. 14. Metode ifølge krav 13, kendetegnet ved, at mikrokapslerne har en størrelse på 1-10 am. 15. Metode ifølge krav 4, kendetegnet ved, at mikrokapslerne har en størrelse mindre end ca. 5 μπι, således at mikrokapslerne kan føres igennem de slimhindeassocierede lymforetikulære vaev. 16. Metode ifølge krav 1, kendetegnet ved, at mikrokapslerne har en størrelse på 1-5 Mm. 17. Metode til immunisering af et dyr, som omfatter indgivelse af en blanding af en effektiv mængde af et første frit forekommende bioreaktivt stof og mikrokapsler med et biokompatibelt excipiensvægmateriale og indeholdende et andet bioaktivt stof, kendetegnet ved, at mikrokapslerne er større end ca. 10 um, og at det første bioreaktive stof tilvejebringer et primært immunologisk respons, og det andet bioaktive stof frigives pulserende fra mikrokapslerne til potensering af et efterfølgende immunologisk respons. 18. Metode ifølge krav 17, kendetegnet ved, at mindst et af de bioaktive stoffer er valgt blandt antigener, allergener, lymfokiner, monokiner, cytokiner og immunomodulatorer. 19. Metode til potensering af immunresponset i et dyr, kendetegnet ved, at man til dyret indgiver en blanding af effektive mængder af en første biokompatibel mikrokapsel med en størrelse mindre end ca. 10 am og som indeholder et første bioreaktivt stof og en anden biokompatibel mikrokapsel med en størrelse over ca. 10 Mm og som indeholder et andet bioaktivt stof, idet den første mikrokapsel tilvejebringer et primært immunologisk respons og den anden mikrokapsel pulserende frigiver det andet stof til potensering af et efterfølgende immunologisk respons. 20. Metode ifølge krav 19, kendetegnet ved, at den første mikrokapsel har en størrelse på 1-10 um. 21. Metode ifølge krav 19, kendetegnet ved, at mindst et af de bioaktive stoffer er valgt blandt antigener, allergener, lymfokiner, monokiner, cytokiner og immunomodulatorer. 22. Metode til tilvejebringelse af systemisk immunitet i et dyr, kendetegnet ved, at man: (a) indkapsler effektive mængder af et antigen i en biokompatibel excipens til dannelse af mikrokapsler med en størrelse mindre end ca. 5 um, og (b) indgiver mikrokapslen oralt til dyret. 23. Metode ifølge krav 22, kendetegnet ved, at mikrokapslerne har en størrelse på 1-5 um. 24. Metode til tilvejebringelse af systemisk immunitet i et dyr, kendetegnet ved, at man: (a) indkapsler effektive mængder af et antigen i en biokompatibel excipens til dannelse af mikrokapsler med en størrelse mindre end ca. 5 am, og (b) indgiver mikrokapslen nasalt til dyret. 25. Metode ifølge krav 24, kendetegnet ved, at mikrokapslerne har en størrelse på 1-5 am. 26. Metode til tilvejebringelse af systemisk immunitet i et dyr, kendetegnet ved, at man: (a) indkapsler effektive mængder af et antigen i en biokompatibel excipens til dannelse af mikrokapsler med en størrelse mindre end ca. 5 um, og (b) indgiver mikrokapslen til dyret ved oral inhalering. 27. Metode ifølge krav 26, kendetegnet ved, at mikrokapslerne har en størrelse på 1-5 pra. 28. Metode til tilvejebringelse af systemisk immunitet i et dyr, kendetegnet ved, at man: (a) indkapsler effektive mængder af et antigen i en biokompatibel excipens til dannelse af mikrokapsler med en størrelse mindre end ca. 5 um, og (b) indgiver mikrokapslen rektalt til dyret. 29. Metode ifølge krav 28, kendetegnet ved, at mikrokapslerne har en størrelse på 1-5 um. 30. Metode til tilvejebringelse af systemisk immunitet i et dyr, kendetegnet ved, at man: (a) indkapsler effektive mængder af et antigen i en biokompatibel excipens til dannelse af mikrokapsler med en størrelse mindre end ca. 5 um, og (b) indgiver mikrokapslen oftalmisk til dyret. 31. Metode ifølge krav 30, kendetegnet ved, at mikrokapslerne har en størrelse på 1-5 um. 32. Metode til tilvejebringelse af slimhindeimmunitet i et dyr, kendetegnet ved, at man: (a) indkapsler effektive mængder af et antigen i en biokompatibel excipens til dannelse af mikrokapsler med en størrelse på mellem 5-10 um, og (b) indgiver mikrokapslen oralt til dyret. 33. Metode til tilvejebringelse af slimhindeimmunitet i et dyr, kendetegnet ved, at man: (a) indkapsler effektive mængder af et antigen i en biokompatibel excipens til dannelse af mikrokapsler med en størrelse på mellem 5-10 μπι, og (b) indgiver mikrokapslen nasalt til dyret. 34. Metode til tilvejebringelse af slimhindeimmunitet i et dyr, kendetegnet ved, at man: (a) indkapsler effektive mængder af et antigen i en biokompatibel excipens til dannelse af mikrokapsler med en størrelse på mellem 5-10 rnn, og (b) indgiver mikrokapslen til dyret ved oral inhalering. 35. Metode til tilvejebringelse af slimhindeimmunitet i et dyr, kendetegnet ved, at man: (a) indkapsler effektive mængder af et antigen i en biokompatibel excipens til dannelse af mikrokapsler med en størrelse på mellem 5-10 μπι, og (b) indgiver mikrokapslen rektalt til dyret. 36. Metode til tilvejebringelse af slimhindeimmunitet i et dyr, kendetegnet ved, at man: (a) indkapsler effektive mængder af et antigen i en biokompatibel excipens til dannelse af mikrokapsler med en størrelse på mellem 5-10 »m, og (b) indgiver mikrokapslen oftalmisk til dyret. 37. Metode til tilvejebringelse af systemisk immunitet og slimhindeimmunitet i et dyr, hvorved dyret indgives et stort antal af en første mikrokapsel, der indeholder antigen, og som har en størrelse mindre end ca. 5 rnn, og et stort antal af en anden mikrokapsel, der indeholder antigen, og som har en størrelse på 5-10 (im, kendetegnet ved, at indgivelsestrinet omfatter indføring af en blanding af de første mikrokapsler og de anden mikrokapsler i dyret til tilvejebringelse af både systemisk immunitet og slimhindeimmunitet. 38. Metode ifølge krav 37, kendetegnet ved, at indgivelsen sker ved oral indgivelse, nasal ind-> givelse, oral inhalering, rektal indgivelse eller oftal-misk indgivelse. 39. Metode ifølge krav 38, kendetegnet ved, at de første mikrokapsler har en størrelse på 1-5 μπι. 40. Metode til fremstilling af et præparat til indføring af et bioaktive stof i et dyrs slimhindeassocierede lymforetikulære væv, kendetegnet ved, at man indkapsler effektive mængder af stoffet i et excipiens til dannelse af mikrokapsler med en størrelse mindre end ca. 10 μπι. 41. Metode ifølge krav 40, kendetegnet ved, at mikrokapslerne har en størrelse på 1-10 am. 42. Metode ifølge krav 41, kendetegnet ved, at stoffet er valgt blandt lægemidler, næringsmidler, lymfokiner, monokiner, cytokiner, antigener, allergener og immunomodulatorer. 43. Metode ifølge krav 40, kendetegnet ved, at mikrokapslerne har en størrelse på 5-10 am, således at de kan indgives til bevarelse i de slimhindeassocierede lymforetikulære væv. 44. Metode ifølge krav 40, kendetegnet ved, at mikrokapslerne har en størrelse mindre end ca. 5 nm, således at de kan indgives til passage igennem de slimhindeassocierede lymforetikulære væv. 45. Metode ifølge krav 41, kendetegnet ved, at mikrokapslerne består af et stort antal af en første mikrokapsel, der har en størrelse på mindre end ca. 5 μπι, og et stort antal af en anden mikrokapsel, der har en størrelse på 5-10 mn, idet de første mikrokapsler og de anden mikrokapsler indgives til dyret til tilvejebringelse af både systemisk immunitet og slimhindeimmunitet. 46. Metode ifølge krav 44, kendetegnet ved, at de første mikrokapsler har en størrelse på 1-5 Mm. 47. Fremgangsmåde til fremstilling af et præparat til potensering af et dyrs immunrespons, som omfatter et trin til addering af en effektiv mængde af et første frit forekommende bioreaktivt stof og mikrokapsler med et biokompatibelt excipiensvægmateriale og indeholdende et andet bioaktivt stof til dannelse af en blanding, som indgives til dyret, kendetegnet ved, at det første stof tilvejebringer et primært respons, og det andet bioaktive stof frigives pulserende fra mikrokapslerne til potensering af et efterfølgende immunologisk respons. 48. Fremgangsmåde ifølge krav 47, kendetegnet ved, at mindst ét af de bioaktive stoffer er et antigen. 49. Fremgangsmåde ifølge krav 47, kendetegnet ved, at mindst ét a£ de bioaktive stoffer er et allergen. 50. Fremgangsmåde ifølge krav 47, kendetegnet ved, at mikrokapslerne har en størrelse over ca. 10 um. 51. Fremgangsmåde til fremstilling af et præparat til tilvejebringelse af systemisk immunitet i et dyr, kendetegnet ved, at den omfatter et trin til indkapsling af en effektiv mængde af et antigen i et biokompatibelt excipiens til dannelse af mikrokapsler med en størrelse mindre end ca. 5 um, og hvor mikrokapslerne indgives til dyret. 52. Fremgangsmåde ifølge krav 51, kendetegnet ved, at mikrokapslerne har en størrelse på 1-5 um. 53. Fremgangsmåde til forøgelse af biotilgængeligheden af et bioaktivt stof til et dyr, kendetegnet ved, at man: (a) indkapsler effektive mængder af stoffet i et biokompatibelt excipens til dannelse af mikrokapsler med en størrelse mindre end ca. 10 iim, og (b) indgiver en effektiv mængde af mikrokapslen oralt til dyret. 54. Fremgangsmåde ifølge krav 53, kendetegnet ved, at mikrokapslerne har en størrelse på 1-10 μπι. 55. Fremgangsmåde ifølge krav 53, kendetegnet ved, at stoffet er valgt blandt lægemidler, næringsmidler, immunomodulatorer, lymfokiner, monokiner og cytokiner. 56. Metode til indføring af et bioaktivt stof i et dyr med henblik på at initiere et immunrespons, kendetegnet ved, at den omfatter parenteral indgivelse til dyret af et bioaktivt stof indkapslet i et biokompatibelt excipiens til dannelse af en mikrokapsel med en størrelse mindre end 10 vm. 57. Metode ifølge krav 56, kendetegnet ved, at mikrokapslerne har en størrelse på 1-10 um. 58. Metode ifølge krav 56, kendetegnet ved, at trinet til parenteral indgivelse omfatter en enkelt injektion. 59. Metode ifølge krav 56, kendetegnet ved, at trinet til parenteral indgivelse omfatter flere injektioner. 60. Metode ifølge krav 56, kendetegnet ved, at det bioaktive stof er valgt blandt antigener, immuno-modulatorer, allergener, lymfokiner, monokiner og cyto-kiner. 61. Præparat til indføring af et bioaktivt stof i et dyrs slimhindeassocierede lymforetikulære væv, kendetegnet ved, at det indeholder en effektiv mængde af stoffet indkapslet i et biokompatibelt excipiens til dannelse af mikrokapsler med en størrelse mindre end 10 um. 62. Præparat ifølge krav 61, kendetegnet ved, at mikrokapslerne har en størrelse på 1-10 [im. 63. Præparat ifølge krav 61, kendetegnet ved, at stoffet er valgt blandt lægemidler, næringsmidler, immunomodulatorer, lymfokiner, monokiner, cytokiner, antigener og allergener. 64. Præparat ifølge krav 61, kendetegnet ved, at mikrokapslerne har en størrelse på 5-10 tim, således at de kan bevares i de slimhindeassocierede lymforetikulære væv. 65. Præparat ifølge krav 61, kendetegnet ved, at mikrokapslerne har en størrelse mindre end ca. 5 um, således at de kan passere igennem de slimhindeassocierede lymforetikulære væv. 66. Præparat ifølge krav 65, kendetegnet ved, at mikrokapslerne har en størrelse på 1-5 um. 67. Præparat ifølge krav 63, kendetegnet ved, at mikrokapslerne består af en blanding af et stort antal af en første mikrokapsel, der har en størrelse på mindre end ca. 5 i*m, og et stort antal af en anden mikrokapsel, der har en størrelse på 5-10 Mm, til tilvejebringelse af både systemisk immunitet og slimhindeimmunitet i dyret. 68. Præparat ifølge krav 44, kendetegnet ved, at de første mikrokapsler har en størrelse på 1-5
Mm, 69. Præparat til potensering af et dyrs immunrespons, kendetegnet ved, at det omfatter en blanding af et første frit forekommende bioreaktivt stof til tilvejebringelse af et primært respons og mikrokapsler med en biokompatibel excipiensvæg og indeholdende et andet bioaktivt stof, som frigives pulserende til potensering af et efterfølgende respons. 70. Præparat ifølge krav 69, kendetegnet ved, at både det første og det andet stof er et antigen. 71. Præparat ifølge krav 69, kendetegnet ved, at både det første og det andet stof er et allergen. 72. Præparat ifølge krav 69, kendetegnet ved, at mindst ét af stofferne er et antigen. 73. Præparat ifølge krav 69, kendetegnet ved, at mindst ét af stofferne er et allergen, 74. Præparat ifølge krav 69, kendetegnet ved, at mindst ét af stofferne er et lymfokin. 75. Præparat ifølge krav 69, kendetegnet ved, at mindst ét af stofferne er et cytokin. 76. Præparat ifølge krav 69, kendetegnet ved, at mindst ét af stofferne er et monokin. 77. Præparat ifølge krav 69, kendetegnet ved, at mindst ét af stofferne er en immunmodulator. 78. Præparat ifølge krav 69, kendetegnet ved, at mikrokapsleme har en størrelse over ca. 1 μπι. 79. Præparat ifølge krav 69, kendetegnet ved, at mikrokapsleme har en størrelse mellem 1-10 Mm. 80. Præparat ifølge krav 69, kendetegnet ved, at mikrokapsleme har en størrelse over ca. 10 μΐη. 81. Præparat til tilvejebringelse af systemisk immuniett i et dyr, kendetegnet ved, at det indeholder en effektiv mængde af et bioaktivt stof indkapslet i et biokompatibelt excipiens til dannelse af mikrokapsler med en størrelse mellem 1-10 um i diameter. 82. Præparat ifølge krav 81, kendetegnet ved, at det bioaktive stof er valgt blandt antigener, allergener, lymfokiner, monokiner og immunomodulatorer. 83. Præparat til potensering af et dyrs immunrespons, kendetegnet ved, at det omfatter en blanding af effektive mængder af en første biokompatibel mikro-kapsel med en størrelse mindre end ca. 10 am, og som indeholder et første bioaktivt stof, og en anden biokompatibel mikrokapsel med en størrelse over ca. 10 am, og som indeholder et andet bioaktivt stof, idet den første mikrokapsel tilvejebringer et primært immunologisk respons, og den anden mikrokapsel pulserende frigiver det andet stof til potensering af et efterfølgende immunologisk respons. 84. Præparat ifølge krav 83, kendetegnet ved, at den første mikrokapsel har en størrelse mellem Ι-ΙΟ am. 85. Præparat ifølge krav 83, kendetegnet ved, at mindst én af de bioaktive stoffer er valgt blandt antigener, allergener, lymfokiner, monokiner, cytokiner og immunomodulatorer. 86. Præparat til forøgelse af biotilgængeligheden af det bioaktive middel ved oral indgivelse, kendetegnet ved, .at det omfatter biokompatible mikrokapsler indeholdende effektive mængder af stoffet og med en størrelse mindre end ca. 10 am. 87. Præparat ifølge krav 86, kendetegnet ved, at mikrokapslerne har en størrelse mellem 1-10 am. 88. Præparat ifølge krav 86, kendetegnet ved, at stoffet er valgt blandt lægemidler, immunomodulatorer, lymfokiner, monokiner, cytokiner, næringsmidler, antigener og allergener.