DK2091920T3 - Substituerede pyrazoler, præparater, der indeholder dem, fremstillingsfremgangsmåde og anvendelse - Google Patents

Substituerede pyrazoler, præparater, der indeholder dem, fremstillingsfremgangsmåde og anvendelse Download PDF

Info

Publication number
DK2091920T3
DK2091920T3 DK07870263.6T DK07870263T DK2091920T3 DK 2091920 T3 DK2091920 T3 DK 2091920T3 DK 07870263 T DK07870263 T DK 07870263T DK 2091920 T3 DK2091920 T3 DK 2091920T3
Authority
DK
Denmark
Prior art keywords
amino
carbamoyl
pyrazole
benzyl
alkyl
Prior art date
Application number
DK07870263.6T
Other languages
English (en)
Inventor
Kirsten Bjergarde
Mark Dodson
Jacques Mauger
Anil Nair
Marcel Patek
Michel Tabart
Original Assignee
Sanofi Sa
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Sanofi Sa filed Critical Sanofi Sa
Application granted granted Critical
Publication of DK2091920T3 publication Critical patent/DK2091920T3/da

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C273/00—Preparation of urea or its derivatives, i.e. compounds containing any of the groups, the nitrogen atoms not being part of nitro or nitroso groups
    • C07C273/18—Preparation of urea or its derivatives, i.e. compounds containing any of the groups, the nitrogen atoms not being part of nitro or nitroso groups of substituted ureas
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
    • A61K31/415—1,2-Diazoles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D231/00—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings
    • C07D231/02—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings
    • C07D231/10—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D231/14—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D231/38—Nitrogen atoms

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Nitrogen And Oxygen As The Only Ring Hetero Atoms (AREA)
  • Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
  • Nitrogen And Oxygen Or Sulfur-Condensed Heterocyclic Ring Systems (AREA)

Claims (23)

1. Produkt med følgende almene formel (I):
(i) Formel (I) hvor: 1) A og Ar er valgt uafhængigt fra gruppen, der udgøres af: aryl, heteroaryl, substitueret aryl, substitueret heteroaryl; 1) L er valgt fra gruppen, der udgøres af: NH-CO-NH og 0-C0-NH; 2) Ri er valgt fra gruppen, der udgøres af: H, R6, C0R6, SO2R6, hvor Rg er valgt blandt H, OR7, NRsRg, alkyl, cycloalkyl, heterocyklyl, substitueret heterocyklyl, aryl, substitueret aryl, heteroaryl, substitueret heteroaryl, hvor R7 er valgt blandt H, phenyl, alkyl, og hvor R8 og Rg er valgt uafhængigt fra gruppen, der udgøres af H, alkyl, cycloalkyl, heterocyklyl, substitueret heterocyklyl, aryl, substitueret aryl, heteroaryl, substitueret heteroaryl, eller R8 og R9 er bundet til hinanden for at danne en mættet ring med 5 til 8 led, der indeholder 0 til 3 heteroatomer valgt blandt 0, S og N; 3) X er valgt fra gruppen, der udgøres af: 0 og NH; 4) R3 er valgt fra gruppen, der udgøres af: H, alkyl, substitueret alkyl, cycloalkyl, substitueret cycloalkyl; 5) R4a er valgt fra gruppen, der udgøres af: H eller (Cl- C4)alkyl; 6) R4b er valgt fra gruppen, der udgøres af: H eller (Cl - C4)alkyl; 7) R5 er valgt fra gruppen, der udgøres af: H, halogen, Ri0, CN, O(Rio)/ OC (0) (Rio) , OC(0)N(Rio) (R11)/ OS (O2) (Rio) t N (Rio) (Ru) , N=C (Rio) (Ru) , N (Rio) C (0) (Rn) , N (Ri0) C (0) 0 (Ru) , N (Ri2) C (0) N (Rio) (Ru) , N (R12) C (S)N (R10) (Ru) , N (Ri0) S (02) (Rn) , C (0) (Rio) , C (0) 0 (Rio) , C (0)N (R10) (Rn) , C (=N (Rn) ) (Rio) , C(=N(0Rn)) (Rio) , S (Rio) r S (0) (Rio) , S (02) (Rio) t S(02)0(Rio), S (02) N (Rio) (Ru), hvor hver Ri0, Ru, Ru er valgt uafhængigt fra gruppen, der udgøres af H, alkyl, alkylen, alkynyl, aryl, heteroaryl, cycloalkyl, heterocyklyl, substitueret alkyl, substitueret alkylen, substitueret alkynyl, substitueret aryl, substitueret heteroaryl, substitueret cycloalkyl, substitueret heterocyklyl, idet termen "substitueret" henviser til en eller flere substituenter forskellige fra H, der er valgt blandt halogen; alkyl; aryl; heteroaryl; cycloalkyl; heterocyklyl; alkylen; alkynyl; OH; O-alkyl; O-alkylen; O-aryl; O-heteroaryl; NH2; NH-alkyl; NH-aryl; NH-heteroaryl; N-alkyl-alkyl', hvor alkyl' og alkyl er to identiske eller forskellige alkyler; SH; S-alkyl; S-aryl; S(02)H; S (O2) -alkyl; S(02)-aryl; SO3H; S03-alkyl; SO3-aryl; CHO; C(0)-alkyl; C (0)-aryl; C(0)0H; C (0)O-alkyl; C (0)0-aryl; OC (0) -alkyl; 0C(0)-aryl; C(0)NH2; C (0) NH-alkyl; C(0)NH- aryl; NHCHO; NHC(0)-alkyl; NHC(0)-aryl; NH-cycloalkyl; NH-heterocyklyl.
2. Produkt ifølge krav 1, kendetegnet ved, at R4a og R4b er H.
3. Produkt ifølge krav 1, kendetegnet ved, at R4a er H, og R4b er (C1-C4)alkyl.
4. Produkt ifølge krav 1, kendetegnet ved, at R4a er (Cl- C4) alkyl, og R4b er H.
5. Produkt ifølge et hvilket som helst af kravene 1 til 4, kendetegnet ved, at Ri er H.
6. Produkt ifølge et hvilket som helst af kravene 1 til 5, kendetegnet ved, at R3 er H, og X er NH.
7. Produkt ifølge et hvilket som helst af kravene 1 til 5, kendetegnet ved, at R3 er methyl, og X er 0.
8. Produkt ifølge et hvilket som helst af kravene 1 til 7, kendetegnet ved, at R5 er H.
9. Produkt ifølge et hvilket som helst af kravene 1 til 8, kendetegnet ved, at L er NHCONH.
10. Produkt ifølge et hvilket som helst af kravene 1 til 9, kendetegnet ved, at Ar-L-A er:
hvor hver Xi, X2, X3 og X4 er valgt uafhængigt blandt N og C-R'5, hvor R'5 har samme definition som R5.
11. Produkt ifølge krav 10, kendetegnet ved, at R'5 er valgt fra gruppen, der udgøres af H, F, Cl, methyl, NH2, OCF3 og CONH2.
12. Produkt ifølge krav 9, kendetegnet ved, at A er valgt blandt phenyl, pyrazolyl og isoxazolyl, eventuelt substitueret.
13. Produkt ifølge et hvilket som helst af kravene 1 til 12, kendetegnet ved, at A er substitueret med en eller flere substituenter, som er valgt fra gruppen, der udgøres af: H, F, Cl, Br, I, OH, SH, S03M, COOM, COO-alkyl, CON (Ri4) (Ris) , CN, N02, N (R14) CO (R15) , N (Ri4) (R15) , alkyl, halogeneret alkyle, alkyl-OH, alkyl-N (R14) (R15) , alkyl-(R46) , alkyl-COOM, alkyl-S03M, cycloalkyl, alkylen, alkynyl, aryl, heteroaryl, O-alkyl, 0-aryl, O-heteroaryl, S-alkyl, S-aryl og S-heteroaryl, hvor hver af disse eventuelt er substitueret med en substituent, der er valgt blandt alkyl, halogen, O-alkyl, N (R14) (R15) ; hvor R44 og Ris er valgt uafhængigt blandt H, alkyl, alkyl-OH, halogeneret alkyl, alkyl-NH2, alkyl-COOM, alkyl-S03M; hvor R44 og R45, når de samtidig er forskellige fra H, kan være bundet til hinanden for at danne en ring med 5 til 7 led, der omfatter 0 til 3 heteroatomer valgt blandt O, N og S; hvor M er H eller en kation af et alkalimetal valgt blandt Li, Na og K; og hvor R46 er H eller en ikke-aromatisk heterocyklus, der eventuelt er substitueret, og som omfatter 2 til 7 carbonatomer og 1 til 3 heteroatomer valgt blandt N, O og S; når A er disubstitueret, kan de to substituenter være bundet til hinanden for at danne en ring med 5 til 7 led, der omfatter 0 til 3 heteroatomer valgt blandt N, 0 og S.
14. Produkt ifølge krav 13, kendetegnet ved, at A er substitueret med en eller flere substituenter, der er valgt fra den nævnte gruppe suppleret med SiMe3, S-CHF3 og SF5.
15. Produkt ifølge et hvilket som helst af de foregående krav, kendetegnet ved, at det drejer sig om: 4-{[3-phenyl]carbamoyl}oxy)benzyl]amino}-lH-pyrazol- 3- carboxamidtrifluoracetat; 4- { [3- ({ [2-fluor-5- (trifluormethyl) phenyl]carbamoyl}amino)benzyl]amino}-1H-pyrazol-3-carboxamidchlorhydrat; 4-[ (3-{ [(2 — fluorphenyl) carbamoyl]amino}benzyl) amino]-1H-pyrazol-3-carboxamidtrifluoracetat; 4-[(3-{[(2-methoxyphenyl)carbamoyl]amino}benzyl)amino]-1H-pyrazol-3-carboxamidtrifluoracetat; 4-{[3-({[2-fluor-3- (trifluormethyl)phenyl]carbamoyl}amino)benzyl]amino}-1H-pyrazol-3-carboxamidtrifluoracetat; 4-[(3-{[(3-methoxyphenyl)carbamoyl]amino}benzyl)amino]-1H-pyrazol-3-carboxamidtrifluoracetat; 4-{[3-({[3-fluor-5- (trifluormethyl)phenyl]carbamoyl}amino)benzyl]amino}-1H-pyrazol-3-carboxamidtrifluoracetat; 4-{ [3- ({[4- (trifluormethoxy)phenyl]carbamoyl}amino)benzyl]amino}-lH-pyrazol-3-carboxamidtrifluoracetat; methyl-3-{[(3-{[(3-carbamoyl-lH-pyrazol-4- yl)amino]methyl}phenyl)carbamoyl]amino}benzoat-trifluoracetat; 4-{ [3- ({[4- (trifluormethyl)phenyl]carbamoyl}amino)benzyl]amino}-1H-pyrazol-3-carboxamidtrifluoracetat; 4-{[3-({[3- (trifluormethyl)phenyl]carbamoyl}amino)benzyl]amino}-1H-pyrazol-3-carboxamidtrifluoracetat; 4-{ [3- ({ [2- (trifluormethyl) phenyl]carbamoyl}amino)benzyl]amino}-1H-pyrazol-3-carboxamidtrifluoracetat; 4-[(3-{[(3,5-dimethoxyphenyl)carbamoyl]aminojbenzyl)amino]-1H-pyrazol-3-carboxamidtrifluoracetat; 4-[(3-{[(3-methylphenyl)carbamoyl]amino}benzyl)amino]-1H-pyrazol-3-carboxamidtrifluoracetat; 4-[(3-{[(4-methoxyphenyl)carbamoyl]aminoJbenzyl)amino]-1H-pyrazol-3-carboxamidtrifluoracetat; 4-[(3-{ [(4 — fluorphenyl)carbamoyl]aminoJbenzyl) amino]-1H-pyrazol-3-carboxamidtrifluoracetat; 4-{ [3- ({ [4-chlor-3- (trifluormethyl) phenyl]carbamoyl}amino)benzyl]amino}-1H-pyrazol-3-carboxamidtrifluoracetat; 4-{ [3- ({ [4- (difluormethoxy)phenyl]carbamoyl}amino)benzyl]amino}-1H-pyrazol-3-carboxamidtrifluoracetat; 4-{ [3 — ({ [2-chlor-4- (trifluormethyl) phenyl]carbamoyl}amino)benzyl]amino}-1H-pyrazol-3-carboxamidtrifluoracetat; 4-[(3-{ [(4-methylphenyl) carbamoyl]amino jbenzyl) amino] -1H-pyrazol-3-carboxamidtrifluoracetat; 4-[ (3-{ [ (2,5-dimethylphenyl) carbamoyl]amino jbenzyl) amino]-1H-pyrazol-3-carboxamidtrifluoracetat; 4-[(3-{[(3,4-dimethylphenyl) carbamoyl]amino jbenzyl) amino]-1H-pyrazol-3-carboxamidtrifluoracetat; 4-[(3-{ [(2-methylphenyl) carbamoyl]amino jbenzyl) amino]-1H-pyrazol-3-carboxamidtrifluoracetat; 4-[(3-{ [(3-ethylphenyl) carbamoyl]amino jbenzyl) amino]-1H-pyrazol-3-carboxamidtrifluoracetat; 4-{ [3- ({ [3,5- bis(trifluormethyl) phenyl]carbamoyl}amino)benzyl]amino}-1H-pyrazol-3-carboxamidtrifluoracetat; 4-[(3-{ [(3-fluorphenyl) carbamoyl]amino jbenzyl) amino]-1H-pyrazol-3-carboxamidtrifluoracetat; 4-[ (3 —{ [(2-methoxy-5- methylphenyl) carbamoyl]amino jbenzyl) amino]-lH-pyrazol-3-carboxamidtrifluoracetat; 4-[(3-{[(2,5-dimethoxyphenyl) carbamoyl]amino}benzyl) amino]-1H-pyrazol-3-carboxamidtrifluoracetat; 4-{ [3- ({ [3-chlor-4- (difluormethoxy)phenyl]carbamoyl}amino)benzyl]amino}-1H-pyrazol-3-carboxamidtrifluoracetat; 4-[(3-{[(2,5-difluorphenyl)carbamoyl]amino}benzyl)amino]-1H-pyrazol-3-carboxamidtrifluoracetat; 4-{[3-({[4-methyl-3- (trifluormethyl)phenyl]carbamoyl}amino)benzyl]amino}-1H-pyrazol-3-carboxamidtrifluoracetat; methyl-4-{ [3 — ({ [2-fluor-5-(trifluormethyl) phenyl]carbamoyl}-amino)benzyl]amino}-lH-pyrazol-3-carboxylat-trifluoracetat.
16. Produkt ifølge et hvilket som helst af de foregående krav, kendetegnet ved, at det drejer sig om: 4-(1-{3-[3-(2 — fluor-5-trifluormethyl-phenyl)ureido]-phenyl-ethylamino}-lH-pyrazol-3-carboxamidtrifluoracetat; 4-({3-[3-(2 — fluor-5-trifluormethyl-phenyl)-ureido]-benzyl}-methyl-amino)-lH-pyrazol-3-carboxamid; 4-((ethyl-{3-[3-(2-fluor-5-trifluormethyl-phenyl)-ureido]-benzyl}-amino)-lH-pyrazol-3-carboxamid; 4-({3-[3-(2-chior-5-trifluormethyl-phenyl)-ureido]-benzyl}-methyl-amino)-lH-pyrazol-3-carboxamid; 4-{3-[3-(4-trifluormethyl-pyridin-2-yl)-ureido]-benzylamino}-lH-pyrazol-3-carboxamid; 4 —{3 —[3-(4-methoxy-pyridin-2-yl)-ureido]-benzylamino}-1H-pyrazol-3-carboxamid; 4-{[3-({[3-chlor-4-fluor-phenyl]carbamoyl}amino)benzyl]amino}-lH-pyrazol-3-carboxamid; 4-{[3-({[3,4-dichlor-phenyl]carbamoyl}amino)benzyl]amino}-1H-pyrazol-3-carboxamid; 4-{ [3- ({ [3-chior-5-trifluormethyl- phenyl ]carbamoyl}amino)benzyl]amino}-lH-pyrazol-3-carboxamid; 4-{[3-({[3-trimethylsilyl-4-fluor- phenyl ]carbamoyl}amino)benzyl]amino}-lH-pyrazol-3-carboxamid; 4-{[3-({[3-trifluormethoxy- phenyl]carbamoyl}amino)benzyl]amino}-lH-pyrazol-3-carboxamid; 4-{[3-({[3-trifluormethyl-4-chior- phenyl]carbamoyl}amino)benzyl]amino}-lH-pyrazol-3-carboxamid; 4-{[3-({[2-chlor-5-trifluormethyl- phenyl]carbamoyl}amino)benzyl]amino}-lH-pyrazol-3-carboxamid; 4-{[3-({[3-trifluormethylsulfanyl- phenyl]carbamoyl}amino)benzyl]amino}-lH-pyrazol-3-carboxamid; 4-{[3-({[3-isopropyl-phenyl]carbamoyl}amino)benzyl]amino}-lH-pyrazol-3-carboxamid; 4-{[3-({[3-isopropyl-4-fluor- phenyl]carbamoyl}amino)benzyl]amino}-lH-pyrazol-3-carboxamid; 4-{[3-({[3-pentafluorsulfanyl- phenyl]carbamoyl}amino)benzyl]amino}-lH-pyrazol-3-carboxamid; 4-{[3-({[2-methoxy-5-tert-butyl- phenyl]carbamoyl}amino)benzyl]amino}-lH-pyrazol-3-carboxamid; 4-{[3-({[4-isopropyl-phenyl]carbamoyl}amino)benzyl]amino}-lH-pyrazol-3-carboxamid; 4-{[3-({[2-chlor-4-isopropyl- phenyl ]carbamoyl}amino) benzyl]amino}-lH-pyrazol-3-carboxamid; 4-{[3-({[2 — fluor-5-methyl- phenyl]carbamoyl}amino)benzyl]amino}-lH-pyrazol-3-carboxamid; 4-{ [3-({ [2 — fluor-4-trifluormethyl- phenyl]carbamoyl}amino)benzyl]amino}-lH-pyrazol-3-carboxamid; 4-{ [3 - ({ [2-fluor-4-methyl- phenyl ]carbamoyl}amino)benzyl]amino}-lH-pyrazol-3-carboxamid; 4-{[3-({[2-chlor-4-methyl- phenyl]carbamoyl}amino)benzyl]amino}-lH-pyrazol-3-carboxamid; 4-{ [3 - ({ [2-chlor-5-methyl- phenyl]carbamoyl}amino)benzyl]amino}-lH-pyrazol-3-carboxamid; (RS)-4-(1 — {3 —[3-(2-chlor-4-trifluormethyl-phenyl)-ureido]-phenyl}-ethylamino)-lH-pyrazol-3-carboxamid.
17. Produkt ifølge et hvilket som helst af de foregående krav, kendetegnet ved, at det er på følgende form: 1) ikke-chiral, eller 2) racemisk, eller 3) beriget på en stereoisomer, eller 4) beriget på en enantiomer; og ved, at det eventuelt er omdannet til et salt.
18. Farmaceutisk præparat, der omfatter et produkt ifølge et hvilket som helst af kravene 1 til 17 i kombination med en farmaceutisk acceptabel excipiens.
19. Anvendelse af et produkt ifølge et hvilket som helst af kravene 1 til 17 til fremstilling af et lægemiddel, der er nyttigt til behandling af en patologisk tilstand.
20. Anvendelse ifølge krav 19, kendetegnet ved, at den patologiske tilstand er cancer.
21. Fremgangsmåde til fremstilling af produkterne med følqende almene formel (Ib):
(Ib) hvor Ri, R3, R4b, Rs, X, Ar, L og A er som defineret i krav 1, og R4a er H, kendetegnet ved, at et produkt med følgende almene formel (II):
(II) hvor R' 3 er R3 eller en precursor for R3, og X, Ri, R3 og Rs er som defineret i krav 1, omsættes med et produkt med følgende formel (III):
(III) hvor R4b, Ar, L og A er som defineret i krav 1, for at opnå produktet med den almene formel (Ib).
22. Fremgangsmåde til fremstilling af produkterne med følgende almene formel (I):
(I) hvor Ri, R3, R4a, R4b, Rs, X, Ar og A er som defineret i krav 1, og L er NHCONH, kendetegnet ved, at et produkt med følgende almene formel (VIII):
hvor R' 3 er R3 eller en precursor for R3, og X, Ar, R4, R3, R4a, R4b og R5 er som defineret i krav 1, omsættes med et produkt medfølgende formel (VII):
(Vil) hvor A er som defineret i krav 1, for at opnå produktet med den almene formel (I') med følgende formel
(!') hvor precursoren R'3 omdannes til R3 for at opnå produktet med den almene formel (I).
23. Produkterne med den almene formel (VIII), hvor Ar, R'3, X, Ri, R4a, R4b og R5 er som defineret i krav 22, i deres egenskab af mellemprodukter.
DK07870263.6T 2006-11-10 2007-11-09 Substituerede pyrazoler, præparater, der indeholder dem, fremstillingsfremgangsmåde og anvendelse DK2091920T3 (da)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR0609812A FR2908409B1 (fr) 2006-11-10 2006-11-10 Pyrazoles substituees,compositions les contenant,procede de fabrication et utilisation
PCT/FR2007/001851 WO2008065282A2 (fr) 2006-11-10 2007-11-09 Pyrazoles substituees, compositions les contenant, procede de fabrication et utilisation

Publications (1)

Publication Number Publication Date
DK2091920T3 true DK2091920T3 (da) 2015-01-26

Family

ID=38169388

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DK07870263.6T DK2091920T3 (da) 2006-11-10 2007-11-09 Substituerede pyrazoler, præparater, der indeholder dem, fremstillingsfremgangsmåde og anvendelse

Country Status (39)

Country Link
US (3) US7989439B2 (da)
EP (1) EP2091920B1 (da)
JP (1) JP5538893B2 (da)
KR (1) KR20090083456A (da)
CN (1) CN101553473B (da)
AR (1) AR063638A1 (da)
AU (1) AU2007327423B2 (da)
BR (1) BRPI0718999A2 (da)
CA (1) CA2667846A1 (da)
CL (1) CL2007003251A1 (da)
CO (1) CO6190516A2 (da)
CR (1) CR10749A (da)
CY (1) CY1116000T1 (da)
DK (1) DK2091920T3 (da)
DO (1) DOP2009000088A (da)
EA (1) EA019454B1 (da)
EC (1) ECSP099312A (da)
ES (1) ES2528385T3 (da)
FR (1) FR2908409B1 (da)
HN (1) HN2009000856A (da)
HR (1) HRP20150070T1 (da)
IL (1) IL198328A0 (da)
MA (1) MA30972B1 (da)
MX (1) MX2009004983A (da)
MY (1) MY147502A (da)
NI (1) NI200900078A (da)
NO (1) NO20091990L (da)
NZ (1) NZ576709A (da)
PE (2) PE20121152A1 (da)
PL (1) PL2091920T3 (da)
PT (1) PT2091920E (da)
SI (1) SI2091920T1 (da)
SV (1) SV2009003253A (da)
TN (1) TN2009000155A1 (da)
TW (1) TW200829556A (da)
UA (1) UA97965C2 (da)
UY (1) UY30707A1 (da)
WO (1) WO2008065282A2 (da)
ZA (1) ZA200903560B (da)

Families Citing this family (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7858323B2 (en) * 2004-06-09 2010-12-28 The Regents Of The University Of Michigan Phage microarray profiling of the humoral response to disease
FR2947546B1 (fr) * 2009-07-03 2011-07-01 Sanofi Aventis Derives de pyrazoles, leur preparation et leur application en therapeutique
AR079967A1 (es) * 2010-01-26 2012-02-29 Sanofi Aventis Derivados de acido 3-heteroaroilamino-propionico sustituidos con oxigeno y su uso como productos farmaceuticos
TWI523844B (zh) 2011-01-26 2016-03-01 賽諾菲公司 經胺基取代之３－雜芳醯基胺基－丙酸衍生物及其作為藥物之用途
CN102432639B (zh) * 2011-09-30 2013-11-06 山东大学 1-(2-羟基-3-(苯氨基)丙基)-3-二茂铁基-1h-吡唑-5-甲酸乙酯化合物及其应用
BR112015009624A2 (pt) 2012-11-02 2017-11-14 Pfizer inibidores de tirosina cinase de bruton
US10189813B2 (en) 2015-03-25 2019-01-29 Novartis Ag Formylated N-heterocyclic derivatives as FGFR4 inhibitors
CN107619388A (zh) * 2016-07-13 2018-01-23 南京天印健华医药科技有限公司 作为fgfr抑制剂的杂环化合物
CN107840842A (zh) 2016-09-19 2018-03-27 北京天诚医药科技有限公司 炔代杂环化合物、其制备方法及其在医药学上的应用

Family Cites Families (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6878714B2 (en) * 2001-01-12 2005-04-12 Amgen Inc. Substituted alkylamine derivatives and methods of use
WO2002088090A2 (en) * 2001-04-27 2002-11-07 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Pyrazole derived kinase inhibitors
WO2004094410A1 (en) * 2003-04-16 2004-11-04 Astrazeneca Ab Chemical compounds
US20040220186A1 (en) * 2003-04-30 2004-11-04 Pfizer Inc. PDE9 inhibitors for treating type 2 diabetes,metabolic syndrome, and cardiovascular disease
NZ544756A (en) * 2003-07-22 2009-09-25 Astex Therapeutics Ltd 3,4-Disubstituted 1H-pyrazole compounds and their use as cyclin dependent kinases (CDK) and glycogen synthase kinase-3 (GSK-3) modulators
WO2006003440A1 (en) * 2004-07-05 2006-01-12 Astex Therapeutics Limited 3,4-disubstituted pyrazoles as cyclin dependent kinases (cdk) or aurora kinase or glycogen synthase 3 (gsk-3) inhibitors
JP2008509982A (ja) * 2004-08-16 2008-04-03 プロシディオン・リミテッド アリール尿素誘導体
JP2008526723A (ja) * 2004-12-30 2008-07-24 アステックス、セラピューティックス、リミテッド Ｃｄｋ、ｇｓｋ及びオーロラキナーゼの活性を調節するピラゾール誘導体
AR052559A1 (es) * 2005-01-21 2007-03-21 Astex Therapeutics Ltd Derivados de pirazol para inhibir cdk's y gsk's
EP1845975A1 (en) * 2005-01-21 2007-10-24 Astex Therapeutics Limited Combinations of pyrazole kinase inhibitors and further antitumor agents
EP1683796A1 (en) * 2005-01-24 2006-07-26 Schering Aktiengesellschaft Pyrazolopyridines, their preparation and their medical use
FR2947546B1 (fr) * 2009-07-03 2011-07-01 Sanofi Aventis Derives de pyrazoles, leur preparation et leur application en therapeutique

Also Published As

Publication number Publication date
EP2091920A2 (fr) 2009-08-26
PT2091920E (pt) 2015-02-05
CO6190516A2 (es) 2010-08-19
HK1137988A1 (en) 2010-08-13
ZA200903560B (en) 2010-08-25
US7989439B2 (en) 2011-08-02
PE20121152A1 (es) 2012-09-07
US20090291984A1 (en) 2009-11-26
WO2008065282A2 (fr) 2008-06-05
JP2010509297A (ja) 2010-03-25
CN101553473B (zh) 2013-06-05
NO20091990L (no) 2009-06-02
US8410286B2 (en) 2013-04-02
BRPI0718999A2 (pt) 2014-02-25
TN2009000155A1 (fr) 2010-10-18
AU2007327423B2 (en) 2012-09-06
MX2009004983A (es) 2009-05-22
CY1116000T1 (el) 2017-01-25
MY147502A (en) 2012-12-14
WO2008065282A3 (fr) 2008-07-31
SV2009003253A (es) 2009-10-27
US8420824B2 (en) 2013-04-16
CN101553473A (zh) 2009-10-07
KR20090083456A (ko) 2009-08-03
MA30972B1 (fr) 2009-12-01
UA97965C2 (ru) 2012-04-10
ES2528385T3 (es) 2015-02-09
AR063638A1 (es) 2009-02-04
US20110237801A1 (en) 2011-09-29
HRP20150070T1 (hr) 2015-02-27
JP5538893B2 (ja) 2014-07-02
CR10749A (es) 2009-07-23
ECSP099312A (es) 2009-06-30
US20110237641A1 (en) 2011-09-29
IL198328A0 (en) 2010-02-17
CL2007003251A1 (es) 2009-08-07
SI2091920T1 (sl) 2015-02-27
PL2091920T3 (pl) 2015-04-30
PE20081162A1 (es) 2008-10-02
AU2007327423A1 (en) 2008-06-05
TW200829556A (en) 2008-07-16
DOP2009000088A (es) 2013-06-15
NI200900078A (es) 2010-01-27
CA2667846A1 (fr) 2008-06-05
NZ576709A (en) 2011-08-26
EA200970472A1 (ru) 2009-10-30
FR2908409A1 (fr) 2008-05-16
HN2009000856A (es) 2011-10-19
EP2091920B1 (fr) 2014-10-22
FR2908409B1 (fr) 2009-01-09
EA019454B1 (ru) 2014-03-31
UY30707A1 (es) 2008-07-03

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DK2091920T3 (da) Substituerede pyrazoler, præparater, der indeholder dem, fremstillingsfremgangsmåde og anvendelse
AU2006277855B2 (en) 7-substituted aza-indazoles, compositions containing same, production method and use thereof
JP5680640B2 (ja) ピラゾール誘導体、これらの調製およびこれらの治療用途
EP1856043B1 (fr) 1-h-pyrole-2-carboxamides et imidazole-5-carboxamides et leur utilisation en tant modulateurs des kinases fak, kdr et tie2 pour traiter le cancer
US7592365B2 (en) Substituted pyrroles, compositions containing same, method for making same and use thereof
HK1137988B (en) Substituted pyrazoles, compositions containing these, method of production and use
EA012613B1 (ru) Замещённые индолы, содержащие их композиции, способ получения и применение
HK1119431A (en) Substituted pyrroles and imidazoles, compositions containing same, production method thereof and use of same