DK2199390T3 - Anti-epha2-antistof - Google Patents

Anti-epha2-antistof Download PDF

Info

Publication number
DK2199390T3
DK2199390T3 DK08828482.3T DK08828482T DK2199390T3 DK 2199390 T3 DK2199390 T3 DK 2199390T3 DK 08828482 T DK08828482 T DK 08828482T DK 2199390 T3 DK2199390 T3 DK 2199390T3
Authority
DK
Denmark
Prior art keywords
amino acid
antibody
seq
acid sequence
sequence represented
Prior art date
Application number
DK08828482.3T
Other languages
English (en)
Inventor
designation of the inventor has not yet been filed The
Original Assignee
Daiichi Sankyo Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Daiichi Sankyo Co Ltd filed Critical Daiichi Sankyo Co Ltd
Application granted granted Critical
Publication of DK2199390T3 publication Critical patent/DK2199390T3/da

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IG], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IG], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/28—Immunoglobulins [IG], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IG], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IG], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/28—Immunoglobulins [IG], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • C07K16/2866—Immunoglobulins [IG], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against receptors for cytokines, lymphokines, interferons
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IG], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IG], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/28—Immunoglobulins [IG], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • C07K16/30—Immunoglobulins [IG], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants from tumour cells
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/505—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising antibodies
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/20—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin
    • C07K2317/24—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin containing regions, domains or residues from different species, e.g. chimeric, humanized or veneered
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
    • C07K2317/51—Complete heavy chain or Fd fragment, i.e. VH + CH1
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
    • C07K2317/515—Complete light chain, i.e. VL + CL
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
    • C07K2317/56—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments variable (Fv) region, i.e. VH and/or VL
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/70—Immunoglobulins specific features characterized by effect upon binding to a cell or to an antigen
    • C07K2317/73—Inducing cell death, e.g. apoptosis, necrosis or inhibition of cell proliferation
    • C07K2317/732—Antibody-dependent cellular cytotoxicity [ADCC]
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/70—Immunoglobulins specific features characterized by effect upon binding to a cell or to an antigen
    • C07K2317/73—Inducing cell death, e.g. apoptosis, necrosis or inhibition of cell proliferation
    • C07K2317/734—Complement-dependent cytotoxicity [CDC]
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/70—Immunoglobulins specific features characterized by effect upon binding to a cell or to an antigen
    • C07K2317/76—Antagonist effect on antigen, e.g. neutralization or inhibition of binding

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)
  • Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)

Claims (44)

  1. ANTI-EPHA2-ANTISTOF
    1. Antistof, der specifikt binder til et EPHA2-polypeptid, der består afen aminosyresekvens, der er repræsenteret ved amino syrenumrene 426 til 534 ifølge SEQ ID NO: 8 i sekvenslisten, hvor antistoffet ikke har nogen evne til phosphorylering af EPHA2-tyrosinrester; og hvor de komplementaritetsbestemmende regioner er udvalgt fra følgende (i) til (iii): (i) de komplementaritetsbestemmende regioner i den variable tungkæderegion af antistoffet har aminosyresekvenserne ifølge enten SEQ ID NO: 59, 61 og 63 eller SEQ ID NO: 71, 73 og 75, og de komplementaritetsbestemmende regioner i den variable letkæderegion af antistoffet har aminosyresekvenserne ifølge enten SEQ ID NO: 65, 67 og 69 eller SEQ ID NO: 77, 79 og 81; (ii) antistoffet har aminosyresekvensen ifølge SEQ ID NO: 109 som CDRHi, 111 som CDRH2 og 113 som CDRH3r og har aminosyresekvensen ifølge SEQ ID NO: 93 som CDRL,, 95 som CDRL2 og 97 som CDRL3; eller (iii) antistoffet har aminosyresekvensen ifølge SEQ ID NO: 141 som CDME, 143 som CDRH2 og 145 som CDRH3 og har aminosyresekvensen ifølge SEQ ID NO: 125 som CDRI.,, 127 som C-DRL2 og 129 som CDRL3.
  2. 2. Antistof ifølge krav 1, hvor antistoffet kan opnås ved humanisering af et antistof, der består af følgende 1) og 2): 1) et tungkædepolypeptid, der omfatter en aminosyresekvens, der er repræsenteret ved amino syrenumrene 1 til 119 ifølge SEQ ID NO: 35 i sekvenslisten, eller et tungkædepolypeptid, der omfatter en aminosyresekvens, der er repræsenteret ved amino syrenumrene 1 til 119 ifølge SEQ ID NO: 39 i sekvenslisten; og 2) et letkædepolypeptid, der omfatter en aminosyresekvens, der er repræsenteret ved amino syrenumrene 1 til 112 ifølge SEQ ID NO: 37 i sekvenslisten, eller et letkædepolypeptid, der omfatter en aminosyresekvens, der er repræsenteret ved aminosyrenumrene 1 til 112 ifølge SEQ ID NO: 41 i sekvenslisten.
  3. 3. Antistof ifølge krav 2, hvor antistoffet kan opnås ved humanisering af et antistof, der består af følgende 1) og 2): 1) et tungkædepolypeptid, der omfatter aminosyresekvensen, der er repræsenteret ved SEQ ID NO: 35 i sekvenslisten, eller et tungkædepolypeptid, der omfatter aminosyresekvensen, der er repræsenteret ved SEQ ID NO: 39 i sekvenslisten; og 2) et letkædepolypeptid, der omfatter aminosyresekvensen, der er repræsenteret ved SEQ ID NO: 37 i sekvenslisten eller et letkædepolypeptid, der omfatter aminosyresekvensen, der er repræsenteret ved SEQ ID NO: 41 i sekvenslisten.
  4. 4. Antistof ifølge krav 1, hvor antistoffet udviser en effekt med reduktion af et EPHA2-proteinniveau.
  5. 5. Antistof ifølge krav 1, hvor antistoffet ikke udviser en effekt med reduktion af et EPHA2-proteinniveau.
  6. 6. Antistof ifølge et hvilket som helst af kravene 1 til 5, hvor antistoffet specifikt binder til et peptid, der består af en aminosyresekvens, der er repræsenteret ved aminosyrenumrene 439 til 534 ifølge SEQ ID NO: 8 i sekvenslisten.
  7. 7. Antistof ifølge et hvilket som helst af kravene 1 til 6, hvor antistoffet hæmmer phosphoryleringen af EPHA2-tyrosinrester, der er induceret af en EPHA2-ligand.
  8. 8. Antistof ifølge et hvilket som helst af kravene 1 til 6, hvor antistoffet ikke hæmmer EPHA2-ligandbinding til EPHA2, men hæmmer phosphoryleringen af EPHA2-tyrosinrester, der er induceret af liganden.
  9. 9. Antistof ifølge krav 1, hvor antistoffet har aminosyresekvenseme, der er repræsenteret ved SEQ ID NO: 59, 61, og 63 i sekvenslisten som de komplementaritetsbestemmende regioner i den variable tungkæderegion og har aminosyresekvenseme, der er repræsenteret ved SEQ ID NO: 65, 67, og 69 i sekvenslisten, som komplementaritetsbestemmende områder i den variable letkæderegion.
  10. 10. Antistof ifølge krav 9, hvor antistoffet har aminosyresekvenseme, der er repræsenteret ved SEQ ID NO: 109 som CDRHi, 111 som CDRH2 og 113 som CDRH3r og har amino syre sekvensen, der er repræsenteret ved SEQ ID NO: 93 som CDRLi, 95 som CDRL2 og 97 som CDRL3 i sekvenslisten.
  11. 11. Antistof ifølge krav 1 kendetegnet ved følgende 1) og 2): 1) med et tungkædepolypeptid, der omfatter en aminosyresekvens, der er repræsenteret ved den almene formel (I): -FRHj -CDRHi -FRH2-CDRH2-FRH3-CDRH3-FRH4-(I) hvor FRH] repræsenterer en vilkårlig aminosyresekvens, der består af 18 til 30 aminosyrer; CDRHi repræsenterer aminosyresekvensen, der er repræsenteret ved SEQ ID NO: 59 i sekvenslisten; FRH2 repræsenterer en vilkårlig aminosyresekvens, der består af 14 aminosyrer; CDRH2 repræsenterer aminosyresekvensen, der er repræsenteret ved SEQ ID NO: 61 i sekvenslisten; FRH3 repræsenterer en vilkårlig aminosyresekvens, der består af 32 aminosyrer; CDRH3 repræsenterer aminosyresekvensen, der er repræsenteret ved SEQ ID NO: 63 i sekvenslisten; og FRH4 repræsenterer en vilkårlig aminosyresekvens, der består af 11 aminosyrer, hvor disse aminosyrer er bundet til hinanden via peptidbindinger; og 2) med et letkædepolypeptid, der omfatter en aminosyresekvens, der er repræsenteret ved den almene formel (II): -FRL1-CDRL1-FRL2-CDRL2-FRL3-CDRL3-FRL4-(II) hvor FRL] repræsenterer en vilkårlig aminosyresekvens, der består af 23 aminosyrer; CDRLj repræsenterer aminosyresekvensen, der er repræsenteret ved SEQ ID NO: 65 i sekvenslisten; FRL2 repræsenterer en vilkårlig aminosyresekvens, der består af 15 aminosyrer; CDRL2 repræsenterer aminosyresekvensen, der er repræsenteret ved SEQ ID NO: 67 i sekvenslisten; FRL3 repræsenterer en vilkårlig aminosyresekvens, der består af 32 aminosyrer; CDRL3 repræsenterer aminosyresekvensen, der er repræsenteret ved SEQ ID NO: 69 i sekvenslisten; og FRL4 repræsenterer en vilkårlig aminosyresekvens, der består af 10 aminosyrer, hvor disse aminosyrer er bundet til hinanden via peptidbindinger.
  12. 12. Antistof ifølge krav 1, hvor antistoffet har aminosyresekvenseme, der er repræsenteret ved SEQ ID NO: 71, 73, og 75 i sekvenslisten som komplementaritetsbestemmende områder i den variable tungkæderegion og har aminosyresekvenseme, der er repræsenteret ved SEQ ID NO: 77, 79 og 81 i sekvenslisten som komplementaritetsbeslemmende områder i den variable letkæderegion.
  13. 13. Antistof ifølge krav 12, hvor antistoffet har aminosyresekvenseme, der er repræsenteret ved SEQ ID NO: 141 som CDRII , 143 som CDRH2 og 145 som CDRH3 og har amino syre sekvensen, der er repræsenteret ved SEQ ID NO: 125 som CDRL4, 127 som CDRL2 og 129 som CDRL3 i sekvenslisten.
  14. 14. Antistof ifølge krav 1, der er kendetegnet ved følgende 1) og 2): 1) det har et timgkædepolypeptid, der omfatter en aminosyresekvens, der er repræsenteret ved den almene formel (I): -FRH1-CDRH1-FRH2-CDRH2-FRH3-CDRH3-FRH4-(I) hvor FRHj repræsenterer en vilkårlig aminosyresekvens, der består af 18 til 30 aminosyrer; CDRHj repræsenterer aminosyresekvensen, der er repræsenteret ved SEQ ID NO: 71 i sekvenslisten; FRH2 repræsenterer en vilkårlig aminosyresekvens, der består af 14 aminosyrer; CDRH2 repræsenterer aminosyresekvensen, der er repræsenteret ved SEQ ID NO: 73 i sekvenslisten; FRH3 repræsenterer en vilkårlig aminosyresekvens, der består af 32 aminosyrer; CDRH3 repræsenterer aminosyresekvensen, der er repræsenteret ved SEQ ID NO: 75 i sekvenslisten; og FRH4 repræsenterer en vilkårlig aminosyresekvens, der består af 11 aminosyrer, hvor disse aminosyrer er bundet til hinanden via peptidbindinger; og 2) det har et letkædepolypeptid, der omfatter en aminosyresekvens, der er repræsenteret ved den almene formel (II): -FRL1-CDRL1-FRL2-CDRL2-FRL3-CDRL3-FRL4-(II) hvor FRLi repræsenterer en vilkårlig aminosyresekvens, der består af 23 aminosyrer; CDRLi repræsenterer aminosyresekvensen, der er repræsenteret ved SEQ ID NO: 77 i sekvenslisten; FRL2 repræsenterer en vilkårlig aminosyresekvens, der består af 15 aminosyrer; CDRL2 repræsenterer aminosyresekvensen, der er repræsenteret ved SEQ ID NO: 79 i sekvenslisten; FRL3 repræsenterer en vilkårlig aminosyresekvens, der består af 32 aminosyrer; CDRL3 repræsenterer aminosyresekvensen, der er repræsenteret ved SEQ ID NO: 81 i sekvenslisten; og FRL4 repræsenterer en vilkårlig aminosyresekvens, der består af 10 aminosyrer, hvor disse aminosyrer er bundet til hinanden via peptidbindinger.
  15. 15. Antistof ifølge et hvilket som helst af kravene 1, 4 til 14, kendetegnet ved, at antistoffet er et humaniseret antistof.
  16. 16. Antistof ifølge et hvilket som helst af kravene 1 til 14, kendetegnet ved, at antistoffet er et humant antistof.
  17. 17. Antistof ifølge et hvilket som helst af kravene 1 til 14, kendetegnet ved, at antistoffet er et IgG-antistof.
  18. 18. Antistof ifølge et hvilket som helst af kravene 1 til 8, kendetegnet ved, at antistoffet er et hvilket som helst, der er udvalgt fra Fab, F(ab')2, Fv, scFv, et diabody, et lineært antistof og et multispecifikt antistof.
  19. 19. Antistof ifølge krav 1, hvor antistoffet består af følgende 1) og 2): 1) et tungkædepolypeptid, der omfatter en aminosyresekvens, der er repræsenteret ved aminosyrcnumrcnc 1 til 119 ifølge SEQ ID NO: 35 i sekvenslisten, eller et tungkædepolypeptid, der omfatter en aminosyresekvens, der er repræsenteret ved aminosyrenumrene 1 til 119 ifølge SEQ ID NO: 39 i sekvenslisten; og 2) et letkædepolypeptid, der omfatter en aminosyresekvens, der er repræsenteret ved aminosyrenumrene 1 til 112 ifølge SEQ ID NO: 37 i sekvenslisten, eller et letkædepolypeptid, der omfatter en aminosyresekvens, der er repræsenteret ved aminosyrenumrene 1 til 112 ifølge SEQ ID NO: 41 i sekvenslisten.
  20. 20. Antistof ifølge krav 1, hvor antistoffet består af følgende 1) eller 2): 1) et tungkædepolypeptid, der omfatter en aminosyresekvens, der er repræsenteret ved aminosyrenumrene 1 til 119 ifølge SEQ ID NO: 35 i sekvenslisten, og et letkædepolypeptid, der omfatter cn aminosyresekvens, der er repræsenteret ved aminosyrenumrene 1 til 112 ifølge SEQ ID NO: 37 i sekvenslisten; og 2) et tungkædepolypeptid, der omfatter en aminosyresekvens, der er repræsenteret ved aminosyrenumrene 1 til 119 ifølge SEQ ID NO: 39 i sekvenslisten, og et letkædepolypeptid, der omfatter en aminosyresekvens, der er repræsenteret ved aminosyrenumrene 1 til 112 ifølge SEQ ID NO: 41 i sekvenslisten.
  21. 21. Antistof ifølge krav 1, hvor antistoffet består af følgende 1) og 2): 1) et tungkædepolypeptid, der omfatter aminosyresekvensen, der er repræsenteret ved SEQ ID NO: 35 i sekvenslisten, eller et tungkædepolypeptid, der omfatter aminosyresekvensen, der er repræsenteret ved SEQ ID NO: 39 i sekvenslisten; og 2) et letkædepolypeptid, der omfatter aminosyresekvensen, der er repræsenteret ved SEQ ID NO: 37 i sekvenslisten eller et letkædepolypeptid, der omfatter aminosyresekvensen, der er repræsenteret ved SEQ ID NO: 41 i sekvenslisten.
  22. 22. Antistof ifølge krav 1, hvor antistoffet består af følgende 1) eller 2): 1) et tungkædepolypeptid, der omfatter aminosyresekvensen, der er repræsenteret ved SEQ ID NO: 35 i sekvenslisten, og et letkædepolypeptid, der omfatter aminosyresekvensen, der er repræsenteret ved SEQ ID NO: 37 i sekvenslisten; og 2) et tungkædepolypeptid, der omfatter aminosyresekvensen, der er repræsenteret ved SEQ ID NO: 39 i sekvenslisten og et letkædepolypeptid, der omfatter aminosyresekvensen, der er repræsenteret ved SEQ ID NO: 41 i sekvenslisten.
  23. 23. Antistof, der er produceret hybridom SH348-1 (FERM BP-10836).
  24. 24. Antistof, der er produceret hybridom SH357-1 (FERM BP-10837).
  25. 25. Antistof, der er opnået ved humanisering af et antistof ifølge et hvilket som helst af kravene 20, 22, 23 eller 24, hvor antistoffet specifikt binder til et EPHA2-polypeptid, der består af en aminosyresekvens, der er repræsenteret ved aminosyrenumrene 426 til 534 ifølge SEQ ID NO: 8 i sekvenslisten, og hvor antistoffet ikke har evnen til phosphorylering af EPHA2-tyrosinrester.
  26. 26. Antistof ifølge krav 1, hvor antistoffet består af følgende 1) og 2): 1) et tungkædepolypeptid, der omfatter en aminosyresekvens, der er repræsenteret ved aminosyrenumrene 20 til 468 ifølge SEQ ID NO: 107 i sekvenslisten, eller et tungkædepolypeptid, der omfatter en aminosyresekvens, der er repræsenteret ved aminosyrenumrene 20 til 468 ifølge SEQ ID NO: 115 i sekvenslisten; og 2) et letkædepolypeptid, der omfatter en aminosyresekvens, der er repræsenteret ved aminosyrenumrene 21 til 239 ifølge SEQ ID NO: 91 i sekvenslisten eller et letkædepolypeptid, der omfatter en aminosyresekvens, der er repræsenteret ved aminosyrenumrene 21 til 239 ifølge SEQ ID NO: 99 i sekvenslisten.
  27. 27. Antistof ifølge krav 1, hvor antistoffet består af følgende 1) eller 2): 1) et tungkædepolypeptid, der omfatter en aminosyresekvens, der er repræsenteret ved aminosyrenumrene 20 til 468 ifølge SEQ ID NO: 107 i sekvenslisten og et letkædepolypeptid, der omfatter en aminosyresekvens, der er repræsenteret ved aminosyrenumrene 21 til 239 ifølge SEQ ID NO: 91 i sekvenslisten; og 2) et tungkædepolypeptid, der omfatter en aminosyresekvens, der er repræsenteret ved aminosyrenumrene 20 til 468 ifølge SEQ ID NO: 115 i sekvenslisten og et letkædepolypeptid, der omfatter en aminosyresekvens, der er repræsenteret ved aminosyrenumrene 21 til 239 ifølge SEQ ID NO: 99 i sekvenslisten.
  28. 28. Antistof ifølge krav 1, hvor antistoffet består af følgende 1) og 2): 1) et tungkædepolypeptid, der omfatter en aminosyresekvens, der er repræsenteret ved aminosyrenumrene 20 til 468 ifølge SEQ ID NO: 139 i sekvenslisten, eller et tungkædepolypeptid, der omfatter en aminosyresekvens, der er repræsenteret ved aminosyrenumrene 20 til 468 ifølge SEQ ID NO: 147 i sekvenslisten; og 2) et letkædepolypeptid, der omfatter en aminosyresekvens, der er repræsenteret ved aminosyrenumrene 21 til 239 ifølge SEQ ID NO: 123 i sekvenslisten eller et letkædepolypeptid, der omfatter en aminosyresekvens, der er repræsenteret ved aminosyrenumrene 21 til 239 ifølge SEQ ID NO: 131 i sekvenslisten.
  29. 29. Antistof ifølge krav 1, hvor antistoffet består af følgende 1) eller 2): 1) et tungkædepolypeptid, der omfatter en aminosyresekvens, der er repræsenteret ved aminosyrenumrene 20 til 468 ifølge SEQ ID NO: 139 i sekvenslisten og et letkædepolypeptid, der omfatter en aminosyresekvens, der er repræsenteret ved aminosyrenumrene 21 til 239 ifølge SEQ ID NO: 123 i sekvenslisten; og 2) et tungkædepolypeptid, der omfatter en aminosyresekvens, der er repræsenteret ved aminosyrenumrene 20 til 468 ifølge SEQ ID NO: 147 i sekvenslisten og et letkædepolypeptid, der omfatter en aminosyresekvens, der er repræsenteret ved aminosyrenumrene 21 til 239 ifølge SEQ ID NO: 131 i sekvenslisten.
  30. 30. Antistof ifølge krav 1, hvor antistoffet består af følgende 1) og 2): 1) et tungkædepolypeptid, der omfatter en aminosyresekvens, der er repræsenteret ved aminosyrenumrene 20 til 138 ifølge SEQ ID NO: 107 i sekvenslisten, eller et tungkædepolypeptid, der omfatter en aminosyresekvens, der er repræsenteret ved aminosyrenumrene 20 til 138 ifølge SEQ ID NO: 115 i sekvenslisten; og 2) et letkædepolypeptid, der omfatter cn aminosyresekvens, der er repræsenteret ved aminosyrenumrene 21 til 134 ifølge SEQ ID NO: 91 i sekvenslisten, eller et letkædepolypeptid, der omfatter en aminosyresekvens, der er repræsenteret ved aminosyrenumrene 21 til 134 ifølge SEQ ID NO: 99 i sekvenslisten.
  31. 31. Antistof ifølge krav 1, hvor antistoffet består af følgende 1) eller 2): 1) et tungkædepolypeptid, der omfatter en aminosyresekvens, der er repræsenteret ved aminosyrenumrene 20 til 138 ifølge SEQ ID NO: 107 i sekvenslisten og et letkædepolypeptid, der omfatter en aminosyresekvens, der er repræsenteret ved aminosyrenumrene 21 til 134 ifølge SEQ ID NO: 91 i sekvenslisten; og 2) et tungkædepolypeptid, der omfatter en aminosyresekvens, der er repræsenteret ved aminosyrenumrene 20 til 138 ifølge SEQ ID NO: 115 i sekvenslisten og et letkædepolypeptid, der omfatter en aminosyresekvens, der er repræsenteret ved aminosyrenumrene 21 til 134 ifølge SEQ ID NO: 99 i sekvenslisten.
  32. 32. Antistof ifølge krav 1, hvor antistoffet består af følgende 1) og 2): 1) et tungkædepolypeptid, der omfatter en aminosyresekvens, der er repræsenteret ved aminosyrenumrene 20 til 138 ifølge SEQ ID NO: 139 i sekvenslisten, eller et tungkædepolypeptid, der omfatter en aminosyresekvens, der er repræsenteret ved aminosyrenumrene 20 til 138 ifølge SEQ ID NO: 147 i sekvenslisten; og 2) et letkædepolypeptid, der omfatter en aminosyresekvens, der er repræsenteret ved aminosyrenumrene 21 til 134 ifølge SEQ ID NO: 123 i sekvenslisten eller et letkædepolypeptid, der omfatter en aminosyresekvens, der er repræsenteret ved aminosyrenumrene 21 til 134 ifølge SEQ ID NO: 131 i sekvenslisten.
  33. 33. Antistof ifølge krav 1, hvor antistoffet består af følgende 1) eller 2): 1) et tungkædepolypeptid, der omfatter en aminosyresekvens, der er repræsenteret ved aminosyrenumrene 20 til 138 ifølge SEQ ID NO: 139 i sekvenslisten og et letkædepolypeptid, der omfatter en aminosyresekvens, der er repræsenteret ved aminosyrenumrene 21 til 134 ifølge SEQ ID NO: 123 i sekvenslisten; og 2) et tungkædepolypeptid, der omfatter en aminosyresekvens, der er repræsenteret ved aminosyrenumrene 20 til 138 ifølge SEQ ID NO: 147 i sekvenslisten og et letkædepolypeptid, der omfatter en aminosyresekvens, der er repræsenteret ved aminosyrenumrene 21 til 134 ifølge SEQ ID NO: 131 i sekvenslisten.
  34. 34. Fab, F(ab')2, Fv, scFv, et diabody, et lineært antistof eller et multispecifikt antistof, der kan afledes af et hvilket som helst antistof ifølge krav 21,22 eller 25 til 29.
  35. 35. Musehybridom SH348-1 (FERM BP-10836).
  36. 36. Musehybridom SH357-1 (FERM BP-10837).
  37. 37. Farmaceutisk sammensætning kendetegnet ved, at den omfatter mindst ét antistof, der er udvalgt Ira antistofferne ifølge krav 1 til 34.
  38. 38. Farmaceutisk sammensætning til cancerbehandling kendetegnet ved, at den omfatter mindst ét antistof, der er udvalgt fra antistofferne ifølge krav 1 til 34.
  39. 39. Antistof eller farmaceutisk sammensætning ifølge krav 1 til 34, 37 eller 38 til anvendelse i en fremgangsmåde til hæmning af tumorvækst hos et pattedyr.
  40. 40. Anvendelse af et antistof eller en farmaceutisk sammensætning ifølge krav 1 til 34, 37 eller 38 til fremstillingen af et medikament til hæmning af tumorvækst hos et pattedyr.
  41. 41. Antistof eller farmaceutisk sammensætning ifølge krav 39 eller anvendelse eller farmaceutisk sammensætning ifølge krav 40, kendetegnet ved, at tumoren er en tumor, der udtrykker EPHA2.
  42. 42. Polynukleotid, der koder for et antistof eller et polypeptid ifølge et hvilket som helst af kravene 1 til 34.
  43. 43. Værtscelle, der er transformeret med et polynukleotid ifølge krav 42.
  44. 44. Fremgangsmåde til fremstilling af et antistof ved anvendelse af en værtscelle ifølge krav 43.
DK08828482.3T 2007-08-30 2008-08-29 Anti-epha2-antistof DK2199390T3 (da)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2007224007 2007-08-30
PCT/JP2008/065486 WO2009028639A1 (ja) 2007-08-30 2008-08-29 抗ｅｐｈａ２抗体

Publications (1)

Publication Number Publication Date
DK2199390T3 true DK2199390T3 (da) 2017-04-03

Family

ID=40387351

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DK08828482.3T DK2199390T3 (da) 2007-08-30 2008-08-29 Anti-epha2-antistof

Country Status (26)

Country Link
US (3) US8449882B2 (da)
EP (1) EP2199390B1 (da)
JP (2) JP5312333B2 (da)
KR (4) KR101561403B1 (da)
CN (1) CN101848998B (da)
AU (1) AU2008292352B2 (da)
BR (1) BRPI0816094A2 (da)
CA (1) CA2698146C (da)
CO (1) CO6180469A2 (da)
CY (1) CY1118763T1 (da)
DK (1) DK2199390T3 (da)
ES (1) ES2618316T3 (da)
HR (1) HRP20170407T1 (da)
HU (1) HUE032301T2 (da)
IL (1) IL204211A (da)
LT (1) LT2199390T (da)
MX (1) MX2010002248A (da)
MY (1) MY150621A (da)
NZ (1) NZ583966A (da)
PL (1) PL2199390T3 (da)
PT (1) PT2199390T (da)
RU (1) RU2525133C2 (da)
SI (1) SI2199390T1 (da)
TW (1) TWI443109B (da)
WO (1) WO2009028639A1 (da)
ZA (1) ZA201001340B (da)

Families Citing this family (23)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8518405B2 (en) 2009-10-08 2013-08-27 The University Of North Carolina At Charlotte Tumor specific antibodies and uses therefor
WO2012008397A1 (ja) * 2010-07-12 2012-01-19 第一三共株式会社 抗ｅｐｈａ２抗体及びその用途
EP2595657A4 (en) 2010-07-22 2015-09-23 Univ California ANTI-TUMOR ANTIGEN ANTIBODIES AND USE PROCESSES
EP2446895A1 (en) * 2010-10-01 2012-05-02 Stemgen S.P.A. EPH receptor expression in tumor stem cells
US9845362B2 (en) 2010-10-08 2017-12-19 The University Of North Carolina At Charlotte Compositions comprising chimeric antigen receptors, T cells comprising the same, and methods of using the same
CN103561771B (zh) 2011-03-17 2019-01-04 伯明翰大学 重新定向的免疫治疗
JP5875054B2 (ja) 2013-02-13 2016-03-02 国立大学法人 東京大学 がんの検査方法及び検査用キット
US11554181B2 (en) 2014-09-05 2023-01-17 The University Of North Carolina At Charlotte Tumor specific antibody conjugates and uses therefor
CN109069602B (zh) * 2016-04-14 2022-11-22 刘扶东 抑制scube2，一种新颖vegfr2辅助受体，抑制肿瘤血管发生
AU2017277288B2 (en) 2016-06-09 2024-05-16 Omeros Corporation Monoclonal antibodies, compositions and methods for detecting mucin -like protein (MLP) as a biomarker for ovarian and pancreatic cancer
US20190359722A1 (en) * 2017-01-23 2019-11-28 Toyo University Anti-epha2 antibody and immunological detection of epha2 using same
US11421032B2 (en) * 2017-05-22 2022-08-23 Dana-Farber Cancer Institute, Inc. Compositions and methods for inhibition of MICA/B shedding
US12605469B2 (en) 2017-10-02 2026-04-21 The University Of North Carolina At Charlotte Tumor specific antibody conjugates and uses therefor
CN109879965B (zh) * 2017-12-06 2022-11-11 北京科立思维生物科技有限公司 抗epha2单链抗体、抗cd3e单链抗体及融合蛋白及其应用
WO2019222579A1 (en) 2018-05-17 2019-11-21 St. Jude Children's Research Hospital, Inc. Chimeric antigen receptors with myd88 and cd40 costimulatory domains
EP3848054B1 (en) 2018-09-06 2025-01-29 Daiichi Sankyo Company, Limited Antibody-drug conjugates of cyclic dinucleotide derivatives
EP3897851A2 (en) 2018-12-17 2021-10-27 Revitope Limited Twin immune cell engager
TW202241454A (zh) 2021-02-01 2022-11-01 日商第一三共股份有限公司 抗體－免疫賦活化劑共軛物之新穎製造方法
US12162945B2 (en) 2021-03-05 2024-12-10 Immunome, Inc. EPHA2 antibodies
US20240279364A1 (en) 2021-03-12 2024-08-22 Daiichi Sankyo Company, Limited Glycan, and method for producing medicine containing glycan
US20240245722A1 (en) 2021-05-25 2024-07-25 Vaxcell-Bio Monobody-based chimeric antigen receptor and immune cell including same
CN118804983A (zh) 2022-03-02 2024-10-18 第一三共株式会社 含Fc分子的制造方法
KR20250064682A (ko) 2022-09-09 2025-05-09 다이이찌 산쿄 가부시키가이샤 신규 올리고당, 그 올리고당의 제조 중간체, 및 그것들의 제조 방법

Family Cites Families (75)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5260203A (en) 1986-09-02 1993-11-09 Enzon, Inc. Single polypeptide chain binding molecules
US4946778A (en) 1987-09-21 1990-08-07 Genex Corporation Single polypeptide chain binding molecules
US5091513A (en) 1987-05-21 1992-02-25 Creative Biomolecules, Inc. Biosynthetic antibody binding sites
IL162181A (en) 1988-12-28 2006-04-10 Pdl Biopharma Inc A method of producing humanized immunoglubulin, and polynucleotides encoding the same
DK0585287T3 (da) 1990-07-10 2000-04-17 Cambridge Antibody Tech Fremgangsmåde til fremstilling af specifikke bindingsparelementer
GB9015198D0 (en) 1990-07-10 1990-08-29 Brien Caroline J O Binding substance
EP0605522B1 (en) 1991-09-23 1999-06-23 Medical Research Council Methods for the production of humanized antibodies
PT1024191E (pt) 1991-12-02 2008-12-22 Medical Res Council Produção de auto-anticorpos a partir de reportórios de segmentos de anticorpo e exibidos em fagos
CA2131151A1 (en) 1992-03-24 1994-09-30 Kevin S. Johnson Methods for producing members of specific binding pairs
GB9313509D0 (en) 1993-06-30 1993-08-11 Medical Res Council Chemisynthetic libraries
WO1995015388A1 (en) 1993-12-03 1995-06-08 Medical Research Council Recombinant binding proteins and peptides
US6214388B1 (en) 1994-11-09 2001-04-10 The Regents Of The University Of California Immunoliposomes that optimize internalization into target cells
ES2176484T3 (es) 1995-08-18 2002-12-01 Morphosys Ag Bancos de proteinas/(poli)peptidos.
US6972323B1 (en) 1997-04-01 2005-12-06 Sankyo Company, Limited Anti-Fas antibodies
ES2327382T3 (es) 1999-07-20 2009-10-29 Morphosys Ag Metodos para presentar (poli)peptidos/proteinas en particulas de bacteriofagos a traves de enlaces disulfuro.
ES2261230T3 (es) * 1999-08-17 2006-11-16 Purdue Research Foundation Tratamiento de la enfermedad metastasica.
JP4948728B2 (ja) 1999-08-17 2012-06-06 パーデュー・リサーチ・ファウンデーション 癌診断用抗体
CN1441676B (zh) 2000-03-31 2012-08-22 普渡研究基金会 用配体-免疫原缀合物治疗的方法
US20020025536A1 (en) 2000-06-26 2002-02-28 Jeno Gyuris Methods and reagents for isolating biologically active antibodies
US7101976B1 (en) * 2000-09-12 2006-09-05 Purdue Research Foundation EphA2 monoclonal antibodies and methods of making and using same
CA2953239A1 (en) 2000-10-06 2002-04-18 Kyowa Hakko Kirin Co., Ltd. Antibody composition-producing cell
JP4799816B2 (ja) 2001-06-05 2011-10-26 ヴァレオ トランスミッションギヤを備えた係止装置
CA2450793A1 (en) 2001-06-20 2002-12-27 Prochon Biotech Ltd. Antibodies that block receptor protein tyrosine kinase activation, methods of screening for and uses thereof
WO2003004057A1 (en) 2001-07-03 2003-01-16 The Hospital For Sick Children Ephrin and eph receptor mediated immune modulation
FR2838742B1 (fr) 2002-04-23 2004-07-09 Inst Nat Sante Rech Med Epitopes t de l'antigene epha2
JP4585968B2 (ja) 2002-05-10 2010-11-24 パーデュー・リサーチ・ファウンデーション ＥｐｈＡ２アゴニストモノクローナル抗体およびその使用法
US20050152899A1 (en) * 2002-05-10 2005-07-14 Kinch Michael S. EphA2 agonistic monoclonal antibodies and methods of use thereof
ATE525398T1 (de) * 2002-05-10 2011-10-15 Medimmune Inc Epha2 monoklonale antikörper und deren anwendungsverfahren
US7662770B2 (en) 2002-05-23 2010-02-16 Purdue Research Foundation Low molecular weight protein tyrosine phosphatase (LMW-PTP) as a diagnostic and therapeutic target
US7326552B1 (en) * 2002-06-21 2008-02-05 Takeda San Diego, Inc. Wild-type kinase domain of human Ephrin receptor A2 (EPHA2) and crystallization thereof
AU2003268345A1 (en) 2002-09-24 2004-04-19 The Burnham Institute Novel agents that modulate eph receptor activity
EP1852441B1 (en) 2002-09-24 2012-03-28 The Burnham Institute Agents that modulate EPH receptor activity
SI1583830T1 (sl) 2003-01-07 2006-12-31 Symphogen As Postopek za pripravo rekombinantnih poliklonskih proteinov
AU2003900541A0 (en) 2003-02-07 2003-02-20 Ludwig Institute For Cancer Research Modulation of cell adhesion and tumour cell metastasis
EP1618184A4 (en) 2003-04-11 2006-06-21 Medimmune Inc EPHA2, HYPOPROLIFERATIVE CELL DISORDERS, AND EPITHELIAL AND ENDOTHELIAL RECONSTITUTION
AU2004229501B2 (en) 2003-04-11 2011-08-18 Medimmune, Llc Recombinant IL-9 antibodies and uses thereof
WO2004091375A2 (en) 2003-04-11 2004-10-28 Medimmune, Inc. Epha2 and non-neoplastic hyperproliferative cell disorders
CA2525929A1 (en) 2003-05-13 2004-11-25 Chiron Corporation Methods of modulating metastasis and skeletal related events resulting from metastases
US20050147593A1 (en) 2003-05-22 2005-07-07 Medimmune, Inc. EphA2, EphA4 and LMW-PTP and methods of treatment of hyperproliferative cell disorders
DK1629011T3 (da) 2003-05-31 2010-05-03 Micromet Ag Humane anti-humane-DC3-bindingsmolekyler
US20050009033A1 (en) 2003-07-08 2005-01-13 The Regents Of The University Of California Breast cancer genes
WO2005016381A2 (en) 2003-07-21 2005-02-24 Medimmune, Inc. Combination therapy for the treatment and prevention of cancer using epha2, pcdgf, and haah
EP1651671A2 (en) 2003-07-30 2006-05-03 University Of Pittsburgh Of The Commonwealth System Of Higher Education Epha2 t-cell epitope agonists and uses therefor
EP2272566A3 (en) * 2003-08-18 2013-01-02 MedImmune, LLC Humanisation of antibodies
WO2005035575A2 (en) 2003-08-22 2005-04-21 Medimmune, Inc. Humanization of antibodies
EP1682173A4 (en) 2003-10-15 2007-10-31 Medimmune Inc EPHA2 VACCINE ON LISTERIA BASE
DE10354115A1 (de) 2003-11-19 2005-07-21 Beiersdorf Ag Neue Verwendung von Tensidsystemen zur Verringerung der Schädigung hauteigener Enzyme
EP1689346A4 (en) * 2003-11-20 2007-11-21 Medimmune Inc EPHA2 AGONISTIC MONOCLONAL ANTIBODIES AND METHOD OF USE THEREOF
WO2005056766A2 (en) 2003-12-04 2005-06-23 Medimmune, Inc. TARGETED DRUG DELIVERY USING EphA2 OR Eph4 BINDING MOIETIES
EP1732580A4 (en) 2003-12-24 2008-01-23 Medimmune Inc EPHA2 VACCINES
CA2565974A1 (en) 2004-05-14 2005-12-01 Receptor Biologix, Inc. Cell surface receptor isoforms and methods of identifying and using the same
EP1778726A4 (en) 2004-08-16 2009-03-18 Medimmune Inc INTEGRIN ANTAGONISTS WITH IMPROVED ANTIBODY-DEPENDENT CELL-ASSAYED CYTOTOXICITY ACTIVITY
WO2006052409A2 (en) 2004-10-23 2006-05-18 Case Western Reserve University Peptide and small molecule agonists of epha and their uses
AU2005299353A1 (en) 2004-10-27 2006-05-04 Medimmune, Llc Use of modulators of EphA2 and EphrinA1 for the treatment and prevention of infections
CA2585717A1 (en) 2004-10-27 2006-05-04 Medimmune Inc. Modulation of antibody specificity by tailoring the affinity to cognate antigens
WO2006047638A2 (en) 2004-10-27 2006-05-04 Medimmune, Inc. Modulators of epha2 and ephrina1 for the treatment of fibrosis-related disease
CN101155830B (zh) * 2005-02-04 2014-06-18 雷文生物技术公司 结合epha2的抗体及其使用方法
US20090030187A1 (en) 2005-03-14 2009-01-29 Tous Guillermo I Macromolecules comprising a thioether cross-link
AU2006277009A1 (en) 2005-05-20 2007-02-15 The Board Of Trustees Of The University Of Illinois Compositions and methods for treating conditions related to ephrin signaling with cupredoxins
EP1928912A4 (en) * 2005-09-07 2010-02-24 Medimmune Inc EPH ANTI-RECEPTOR ANTIBODIES CONJUGATED TO TOXINS
WO2007035451A2 (en) 2005-09-16 2007-03-29 The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University Methods of modulating angiogenesis and screening compounds for activity in modulating angiogenesis
RU2008129827A (ru) 2005-12-21 2010-01-27 МЕДИММЬЮН, ЭлЭлСи (US) МОЛЕКУЛЫ EphA2-BiTE И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ
AU2006331775A1 (en) * 2005-12-21 2007-07-05 Medimmune, Llc Affinity optimized EphA2 agonistic antibodies and methods of use thereof
WO2007089871A2 (en) 2006-02-01 2007-08-09 The Johns Hopkins University Polypeptide-nucleic acid conjugate for immunoprophylaxis or immunotherapy for neoplastic or infectious disorders
US20080003210A1 (en) * 2006-03-13 2008-01-03 Medimmune, Inc. Non-human primate receptor tyrosine kinases
NZ573646A (en) 2006-06-12 2012-04-27 Wyeth Llc Single-chain multivalent binding proteins with effector function
MX2009000709A (es) 2006-07-18 2009-02-04 Sanofi Aventis Anticuerpo antagonista contra epha2 para el tratamiento de cancer.
SG177225A1 (en) 2006-12-01 2012-01-30 Agency Science Tech & Res Cancer-related protein kinases
US20100166746A1 (en) 2006-12-04 2010-07-01 Medlmmune Way High potency recombinant antibodies, methods for producing them and use in cancer therapy
WO2009008901A2 (en) 2006-12-15 2009-01-15 Case Western Reserve University Peptide and small molecule agonises of epa and their uses in diseases
US20080199426A1 (en) * 2007-01-11 2008-08-21 Sukhatme Vikas P Methods and compositions for the treatment and diagnosis of vascular inflammatory disorders or endothelial cell disorders
US20100210708A1 (en) 2007-04-13 2010-08-19 Cytopathfinder, Inc. Compound profiling method
US20100254996A1 (en) 2007-06-18 2010-10-07 Medimmune, Llc Synergistic treatment of cells that express epha2 and erbb2
EP2195342A1 (en) 2007-09-07 2010-06-16 Ablynx N.V. Binding molecules with multiple binding sites, compositions comprising the same and uses thereof
EP2205277B1 (en) 2007-10-22 2017-07-26 Genmab A/S Novel antibody therapies

Also Published As

Publication number Publication date
KR101561416B1 (ko) 2015-10-16
EP2199390A4 (en) 2012-12-12
BRPI0816094A2 (pt) 2015-03-03
NZ583966A (en) 2012-04-27
KR101561403B1 (ko) 2015-10-16
LT2199390T (lt) 2017-03-10
US20160031987A1 (en) 2016-02-04
PT2199390T (pt) 2017-03-15
KR20150041811A (ko) 2015-04-17
IL204211A (en) 2016-04-21
CN101848998A (zh) 2010-09-29
CO6180469A2 (es) 2010-07-19
JP5688433B2 (ja) 2015-03-25
EP2199390A1 (en) 2010-06-23
TW200916480A (en) 2009-04-16
CA2698146A1 (en) 2009-03-05
ES2618316T3 (es) 2017-06-21
JP5312333B2 (ja) 2013-10-09
KR101521668B1 (ko) 2015-05-28
AU2008292352A1 (en) 2009-03-05
AU2008292352B2 (en) 2012-03-08
CY1118763T1 (el) 2017-07-12
HUE032301T2 (en) 2017-09-28
KR20150008931A (ko) 2015-01-23
TWI443109B (zh) 2014-07-01
HRP20170407T1 (hr) 2017-05-05
MY150621A (en) 2014-02-14
KR20100057018A (ko) 2010-05-28
KR20150041186A (ko) 2015-04-15
US20100183618A1 (en) 2010-07-22
JP2013198492A (ja) 2013-10-03
PL2199390T3 (pl) 2017-06-30
US20140212439A1 (en) 2014-07-31
ZA201001340B (en) 2010-11-24
RU2010111896A (ru) 2011-10-10
KR101561417B1 (ko) 2015-10-16
JPWO2009028639A1 (ja) 2010-12-02
US9150657B2 (en) 2015-10-06
EP2199390B1 (en) 2016-12-21
RU2525133C2 (ru) 2014-08-10
US8449882B2 (en) 2013-05-28
CA2698146C (en) 2016-12-20
WO2009028639A1 (ja) 2009-03-05
CN101848998B (zh) 2016-08-03
MX2010002248A (es) 2010-03-25
SI2199390T1 (sl) 2017-02-28

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DK2199390T3 (da) Anti-epha2-antistof
JP7840511B2 (ja) 抗クローディン１８抗体及びそれらの使用の方法
AU2016280102B2 (en) Humanized and affinity matured antibodies to FcRH5 and methods of use
JP7624493B2 (ja) 抗ｃｔｌａ－４抗体およびその使用
US11459387B2 (en) Anti-CD147 antibody
KR20100097684A (ko) Ａｘｌ 항체
JP7477127B2 (ja) 抗ｃｔｌａ－４抗体の使用
HUE028057T2 (en) Novel anti-dr5 antibody
KR102644658B1 (ko) 모노클로날 항체 항-fgfr4
AU2017325272A2 (en) Antibody for treating autoimmune diseases
HK1144827A (en) Anti-epha2 antibody
HK40083599A (en) Anti-ctla-4 antibody and use thereof
HK40019203A (en) Anti-cd147 antibody