DK2391653T3 - Biomarkører associeret med nefropati - Google Patents

Biomarkører associeret med nefropati Download PDF

Info

Publication number
DK2391653T3
DK2391653T3 DK10735453.2T DK10735453T DK2391653T3 DK 2391653 T3 DK2391653 T3 DK 2391653T3 DK 10735453 T DK10735453 T DK 10735453T DK 2391653 T3 DK2391653 T3 DK 2391653T3
Authority
DK
Denmark
Prior art keywords
combination
fragment
nephropathy
biomarkers
leukocyte
Prior art date
Application number
DK10735453.2T
Other languages
English (en)
Inventor
Ching-Fang Lu
Wei-Ya Lin
Tsai-Wei Hsu
Mary Ya-Ping Yeh
Yi-Ting Chen
Chwei-Shiun Yang
Tzu-Ling Tseng
Original Assignee
Ind Tech Res Inst
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ind Tech Res Inst filed Critical Ind Tech Res Inst
Application granted granted Critical
Publication of DK2391653T3 publication Critical patent/DK2391653T3/da

Links

Classifications

    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/68—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving proteins, peptides or amino acids
    • G01N33/6893—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving proteins, peptides or amino acids related to diseases not provided for elsewhere
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • C07K14/435—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • C07K14/705—Receptors; Cell surface antigens; Cell surface determinants
    • C07K14/70503—Immunoglobulin superfamily
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IG], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IG], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/28—Immunoglobulins [IG], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • C07K16/2803—Immunoglobulins [IG], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against the immunoglobulin superfamily
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N2333/00—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature
    • G01N2333/435—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature from animals; from humans
    • G01N2333/46—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature from animals; from humans from vertebrates
    • G01N2333/47—Assays involving proteins of known structure or function as defined in the subgroups
    • G01N2333/4701—Details
    • G01N2333/4728—Details alpha-Glycoproteins
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N2333/00—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature
    • G01N2333/435—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature from animals; from humans
    • G01N2333/705—Assays involving receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • G01N2333/70503—Immunoglobulin superfamily, e.g. VCAMs, PECAM, LFA-3
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N2800/00—Detection or diagnosis of diseases
    • G01N2800/34—Genitourinary disorders
    • G01N2800/347—Renal failures; Glomerular diseases; Tubulointerstitial diseases, e.g. nephritic syndrome, glomerulonephritis; Renovascular diseases, e.g. renal artery occlusion, nephropathy
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N2800/00—Detection or diagnosis of diseases
    • G01N2800/52—Predicting or monitoring the response to treatment, e.g. for selection of therapy based on assay results in personalised medicine; Prognosis
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N2800/00—Detection or diagnosis of diseases
    • G01N2800/56—Staging of a disease; Further complications associated with the disease

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Gastroenterology & Hepatology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)
  • Other Investigation Or Analysis Of Materials By Electrical Means (AREA)

Claims (24)

1. Fremgangsmåde til diagnosticering af nefropati hos et individ, omfattende: tage en urinprøve fra et individ der er mistænkt for at have nefropati, bestemme i urinprøven et niveau af en biomarkør eller kombination af biomarkører valgt fra gruppen bestående af (i) leukocyt-associeret Ig-lignende receptor-2 eller et fragment deraf, og (ii) en kombination af leukocyt-associeret Ig-lignende receptor-2 eller et fragment deraf og alfa-l-syreglycoprotein eller et fragment deraf, hvor fragmentet af leukocyt-associeret Ig-lignende receptor-2 er DFLELLVKGTVPGTEASGFDAP (SEQ ID NO:l) og fragmentet af alfa-l-syreglycoprotein er GQEHFAHLLILRDTKTYMLAFDVNDEKNWGLS (SEQ ID NO:2); og vurdere hvorvidt individet har nefropati baseret på niveauet af biomarkøren eller kombination af biomarkører, hvor en stigning i niveauet af biomarkøren eller kombination af biomarkører, som sammenlignet med et referencepunkt der repræsenterer niveauet af den samme biomarkør eller kombination af biomarkører hos et nefropati-frit individ, indikerer at individet har nefropati, hvor referencepunktet er midtpunktet mellem biomarkørens middelniveau eller kombination af biomarkører i en gruppe af nefropatipatienter og middelniveauet for en gruppe af nefropati-frie individer.
2. Fremgangsmåden ifølge krav 1, hvor niveauet af biomarkøren eller kombination af biomarkører er bestemt ved et massespektrometriassay eller et immunassay.
3. Fremgangsmåden ifølge krav 2, hvor massespektrometriassayet er valgt fra gruppen bestående af matriks-assisteret laserdesorptions-ioniserings-massespektrometri (MALDI-MS), væskekromatografi-massespektrometri (LC-MS), og væskekromatografi-tandem-massespektrometri (LC-MS/MS).
4. Fremgangsmåden ifølge krav 2, hvor immunoasssayet er valgt fra gruppen bestående af enzym-bundet immunosorbentassay (ELISA), Westernblot, radioimmunoassay (RIA), fluorescensimmunoassay (FIA) og luminescensimmunoassay (LIA).
5. Fremgangsmåden ifølge krav 1, hvor individet er et menneske.
6. Fremgangsmåden ifølge krav 1, hvor individet er et laboratoriedyr.
7. Fremgangsmåden ifølge krav 1, hvor biomarkøren er en leukocyt-associeret Ig-lignende receptor-2.
8. Fremgangsmåden ifølge krav 1, hvor biomarkøren er fragmentet af en leukocyt-associeret Ig-lignende receptor-2.
9. Fremgangsmåden ifølge krav 7 eller 8, hvor individet ikke udviser proteinuri.
10. Fremgangsmåden ifølge krav 1, hvor kombinationen af biomarkører er kombinationen af leukocyt-associeret Ig-lignende receptor-2 og alfa-l-syreglycoprotein.
11. Fremgangsmåden ifølge krav 1, hvor kombinationen af biomarkører er kombinationen af leukocyt-associeret Ig-lignende receptor-2 og fragmentet af alfa-l-syreglycoprotein.
12. Fremgangsmåden ifølge krav 1, hvor kombinationen af biomarkører er kombinationen af fragmentet af en leukocyt-associeret Ig-lignende receptor-2 og alfa-l-syreglycoprotein.
13. Fremgangsmåden ifølge krav 1, hvor kombinationen af biomarkører er kombinationen af fragmentet af leukocyt-associeret Ig-lignende receptor-2 og fragmentet af alfa-l-syreglycoprotein.
14. Fremgangsmåden ifølge krav 10, 11, 12 eller 13, hvor individet ikke udviser proteinuri.
15. Fremgangsmåde til overvågning af nefropatiudvikling hos et individ, omfattende: tage en første urinprøve fra et individ der lider af nefropati; bestemme i den første urinprøve et niveau af en biomarkør eller kombination af biomarkører valgt fra gruppen bestående af (i) leukocyt-associeret Ig-lignende receptor-2 eller et fragment deraf, og (ii) en kombination af leukocyt-associeret Ig-lignende receptor-2 eller et fragment deraf og alfa-l-syreglycoprotein eller et fragment deraf, hvor fragmentet af leukocyt-associeret Ig-lignende receptor-2 er DFLELLVKGTVPGTEASGFDAP (SEQ ID NO:l) og fragmentet af alfa-l-syreglycoprotein er GQEHFAHLLILRDTKTYMLAFDVNDEKNWGLS (SEQ ID NO:2); tage en anden urinprøve fra individet 2 uger til 12 måneder efter den første prøve er taget; bestemme i den anden urinprøve et niveau af biomarkøren eller kombination af biomarkører; og vurdere nefropatiudvikling i individet, hvor en stigning i niveauet af biomarkøren eller kombination af biomarkører i den anden urinprøve, som sammenlignet med det i den første urinprøve, indikerer at nefropati er forværret i individet.
16. Fremgangsmåden ifølge krav 15, hvor individet er et menneske i tidlig-stadie-nefropati og den anden urinprøve er taget 6 til 12 måneder efter den første prøve er taget.
17. Fremgangsmåden ifølge krav 15, hvor individet er et menneske i sen-stadie nefropati og den anden urinprøve er taget 3 til 6 måneder efter den første prøve er taget.
18. Fremgangsmåden ifølge krav 15, hvor individet er et laboratoriedyr og den anden urinprøve er taget 2 til 24 uger efter den første prøve er taget.
19. Fremgangsmåde til overvågning af effekten afen nefropati-behandling hos et individ der lider af nefropati, omfattende: bestemme et niveau af en biomarkør eller kombination af biomarkører i en urinprøve fra individet før behandlingen, biomarkøren eller kombination af biomarkører er valgt fra gruppen bestående af (i) leukocyt-associeret Ig-lignende receptor-2 eller et fragment deraf, og (ii) en kombination af leukocyt-associeret Ig-lignende receptor-2 eller et fragment deraf og alfa-l-syreglycoprotein eller et fragment deraf, hvor fragmentet af leukocyt-associeret Ig-lignende receptor-2 er DFLELLVKGTVPGTEASGFDAP (SEQ ID NO:l) og fragmentet af alfa-l-syreglycoprotein er GQEHFAHLLILRDTKTYMLAFDVNDEKNWGLS (SEQ ID NO:2); bestemme et niveau af biomarkøren eller kombination af biomarkører i en urinprøve fra individet efter behandlingen; vurdere effekten af behandlingen baseret på en ændring af biomarkørens niveau eller kombination af biomarkører efter behandlingen, hvor behandlingen er effektiv hvis niveauet af biomarkøren eller kombination af biomarkører efter behandlingen forbliver uændret eller aftager som sammenlignet med det før behandling.
20. Fremgangsmåde til at vurdere nyretoksicitet af et middel, omfattende: tage en flerhed af urinprøver fra et individ behandlet med et middel ved forskellige tidspunkter under behandling, bestemme i hver af urinprøverne niveauet af en biomarkør eller kombination af biomarkører valgt fra gruppen bestående af (i) leukocyt-associeret Ig-lignende receptor-2 eller et fragment deraf, og (ii) en kombination af leukocyt-associeret Ig-lignende receptor-2 eller et fragment deraf og alfa-l-syreglycoprotein eller et fragment deraf, hvor fragmentet af leukocyt-associeret Ig-lignende receptor-2 er DFLELLVKGTVPGTEASGFDAP (SEQ ID N0:1) og fragmentet af alfa-l-syreglycoprotein er GQEH FAH LLILRDTKTYM LAFDVN DEKN WGLS (SEQ ID N0:2); og vurdere nyretoksiciteten af midlet baseret på en ændring af biomarkørens niveau eller kombination af biomarkører under behandlingen, hvor en stigning i niveauet af biomarkører eller kombination af biomarkører under behandlingsforløbet indikerer at midlet er nyretoksisk.
21. Fremgangsmåden ifølge krav 20, hvor midlet er valgt fra gruppen bestående af en forbindelse, et urteprodukt, og et fødevareprodukt.
22. Kit til diagnosticering af nefropati, omfattende et første antistof der specifikt binder til leukocyt-associeret Ig-lignende receptor-2 og et andet antistof der specifikt binder til alfa-1-syreglycoprotein.
23. Kittet ifølge krav 22, hvor det første og andet antistof er hele immunoglobulinmolekyler.
24. Kittet ifølge krav 22, hvor kittet består af et første antistof der specifikt binder til en leukocyt-associeret Ig-lignende receptor-2 og et andet antistof der specifikt binder til alfa-1-syreglycoprotein.
DK10735453.2T 2009-01-28 2010-01-27 Biomarkører associeret med nefropati DK2391653T3 (da)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US14778509P 2009-01-28 2009-01-28
PCT/CA2010/000096 WO2010085878A1 (en) 2009-01-28 2010-01-27 Biomarkers associated with nephropathy

Publications (1)

Publication Number Publication Date
DK2391653T3 true DK2391653T3 (da) 2015-02-09

Family

ID=42395075

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DK10735453.2T DK2391653T3 (da) 2009-01-28 2010-01-27 Biomarkører associeret med nefropati

Country Status (12)

Country Link
US (5) US20100209948A1 (da)
EP (1) EP2391653B8 (da)
JP (1) JP5524241B2 (da)
CN (1) CN102300875B (da)
BR (1) BRPI1007483B1 (da)
CA (1) CA2748852C (da)
DK (1) DK2391653T3 (da)
ES (1) ES2530574T3 (da)
MX (1) MX2011007810A (da)
PT (1) PT2391653E (da)
TW (1) TWI397687B (da)
WO (1) WO2010085878A1 (da)

Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8465980B2 (en) * 2009-01-28 2013-06-18 Industrial Technology Research Institute Urine and serum biomarkers associated with diabetic nephropathy
KR101732706B1 (ko) * 2015-06-05 2017-05-04 압타바이오 주식회사 신증 진단용 마커로서의 sh3yl1의 용도
EP3469372B1 (en) * 2016-06-10 2023-03-08 Warszawski Uniwersytet Medyczny Methods for diagnosis and monitoring using urine proteins as markers in iga nephropathy
CN119165152A (zh) * 2019-01-17 2024-12-20 国立大学法人冈山大学 IgA肾病发病可能性的判断方法及试剂盒

Family Cites Families (23)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4376110A (en) 1980-08-04 1983-03-08 Hybritech, Incorporated Immunometric assays using monoclonal antibodies
US4640909A (en) * 1985-05-07 1987-02-03 J. T. Baker Chemical Company Bonded phase of silica and carboalkoxyalkyl silanes for solid phase extraction
ES2258793T5 (es) * 1996-05-24 2010-01-25 Biogen Idec Ma Inc. Moduladores de la regeneracion tisular.
US6140076A (en) * 1996-12-06 2000-10-31 Schering Corporation Ig superfamily `dlair` receptors expressed in monocytes
ATE456656T1 (de) * 1996-12-06 2010-02-15 Schering Corp Isolierte gene aus säuger monozyten und betreffende reagentien
CA2356174A1 (en) * 1998-12-21 2000-06-29 Monash University Kidney disease detection and treatment
US20040029175A1 (en) * 1998-12-21 2004-02-12 Comper Wayne D. Method for kidney disease detection
AUPP784398A0 (en) * 1998-12-21 1999-01-21 Monash University Kidney disease detection and treatment
US6682917B1 (en) * 1999-06-28 2004-01-27 Takeda Chemical Industries, Ltd Protein having a ribonucleotide Reductase activity and a DNA thereof
ATE405670T1 (de) * 2002-05-13 2008-09-15 Arexis Ab Autoimmunerkrankungen und nadph-oxidase-defekte
GB0215509D0 (en) * 2002-07-04 2002-08-14 Novartis Ag Marker genes
DE602004022150D1 (de) * 2003-03-27 2009-09-03 Childrens Hosp Medical Center Verfahren und kit zum nachweis des frühstadiums einer nierentubuluszellenverletzung
DE602005023216D1 (de) * 2004-12-15 2010-10-07 Beth Israel Hospital Nukleinsäuren und polypeptide zur diagnose und behandlung von schwangerschaftskomplikationen
US20060257481A1 (en) * 2005-04-21 2006-11-16 Decode Genetics Ehf. Sustained release formulation and dosing schedule of leukotriene synthesis inhibitor for human therapy
US20090304686A1 (en) * 2006-03-08 2009-12-10 Universotair Medisch Centrum Utrecht Interfering in activation of an immune cell by influencing interaction of lair and collagen
US7662578B2 (en) * 2006-04-21 2010-02-16 Children's Hospital Medical Center Method and kit for the early detection of impaired renal status
AU2007284651B2 (en) * 2006-08-09 2014-03-20 Institute For Systems Biology Organ-specific proteins and methods of their use
WO2008021431A2 (en) * 2006-08-14 2008-02-21 Xdx, Inc. Methods and compositions for diagnosing and monitoring the status of transplant rejection and immune disorders
JP5363984B2 (ja) * 2006-10-13 2013-12-11 メタボロン インコーポレイテッド 代謝年齢に関するバイオマーカー及びその使用方法
US20080187944A1 (en) * 2007-01-31 2008-08-07 Appa Rao Allam Butyrylcholinesterase as a marker of low-grade systemic inflammation
WO2008113363A1 (en) * 2007-03-21 2008-09-25 Bioporto Diagnostics A/S Diagnostic test for renal injury
EP2153234A2 (en) * 2007-05-11 2010-02-17 The Institutes for Pharmaceutical Discovery, LLC Methods for early diagnosis of kidney disease
US8465980B2 (en) * 2009-01-28 2013-06-18 Industrial Technology Research Institute Urine and serum biomarkers associated with diabetic nephropathy

Also Published As

Publication number Publication date
US20110086372A1 (en) 2011-04-14
CN102300875A (zh) 2011-12-28
BRPI1007483A2 (pt) 2016-02-16
ES2530574T3 (es) 2015-03-03
WO2010085878A1 (en) 2010-08-05
EP2391653B8 (en) 2015-09-30
MX2011007810A (es) 2011-09-30
PT2391653E (pt) 2015-02-13
US9442120B2 (en) 2016-09-13
CA2748852A1 (en) 2010-08-05
US20110081667A1 (en) 2011-04-07
CA2748852C (en) 2019-05-28
EP2391653A4 (en) 2012-06-27
EP2391653B1 (en) 2014-12-31
JP2012516430A (ja) 2012-07-19
TW201033615A (en) 2010-09-16
US20110081668A1 (en) 2011-04-07
US8470547B2 (en) 2013-06-25
JP5524241B2 (ja) 2014-06-18
CN102300875B (zh) 2014-07-16
TWI397687B (zh) 2013-06-01
US20100209948A1 (en) 2010-08-19
EP2391653A1 (en) 2011-12-07
US20130266976A1 (en) 2013-10-10
BRPI1007483B1 (pt) 2021-11-30

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DK2623517T3 (da) Urin- og serumbiomarkører associeret med diabetisk nefropati
CN109564225B (zh) 作为指示不良事件的标志物的组蛋白和/或proADM
EA034364B1 (ru) Иммуноанализ для обнаружения хромогранина а
DK2391653T3 (da) Biomarkører associeret med nefropati
US20240103014A1 (en) Inspection Method Enabling Specific Diagnosis of Pathological State of Diabetic Nephropathy at Early Stage
JP2022031783A (ja) ＡＰＰ６６９－ｘのＮ末端を特異的に認識する抗体、及び免疫測定法
JP5653725B2 (ja) 筋萎縮性側索硬化症マーカー及びその利用
JP5777149B2 (ja) 糸球体濾過膜の異常に関連した疾患の検査方法、およびこれに使用するための検査用キット
JP2020020755A (ja) 肝硬変の診断方法、非アルコール性脂肪肝炎及び肝細胞がんの合併症の診断方法並びに非アルコール性脂肪肝炎及び食道胃静脈瘤の合併症の診断方法
CA3036256C (en) Inspection method enabling specific diagnosis of pathological state of diabetic nephropathy at early stage
Ding et al. A Novel Human MrgX2-ELISA Kit to Detect MrgX2 Concentration Associated with Chronic Urticaria
WO2014177701A1 (en) Process for diagnosing a human subject with diseases affecting the kidneys, or at risk of acquiring diseases affecting the kidneys
WO2022221264A1 (en) Methods and compositions for analysis of acute kidney injury