DK2636736T3 - Hidtil ukendt anti-dr5-antistof - Google Patents

Hidtil ukendt anti-dr5-antistof Download PDF

Info

Publication number
DK2636736T3
DK2636736T3 DK11836421.5T DK11836421T DK2636736T3 DK 2636736 T3 DK2636736 T3 DK 2636736T3 DK 11836421 T DK11836421 T DK 11836421T DK 2636736 T3 DK2636736 T3 DK 2636736T3
Authority
DK
Denmark
Prior art keywords
amino acid
seq
antibody
nucleotide sequence
acid sequence
Prior art date
Application number
DK11836421.5T
Other languages
English (en)
Inventor
Toshiaki Ohtsuka
Takeshi Takizawa
Akiko Oguni
Tatsuji Matsuoka
Hiroko Yoshida
Yumi Matsui
Original Assignee
Daiichi Sankyo Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Daiichi Sankyo Co Ltd filed Critical Daiichi Sankyo Co Ltd
Application granted granted Critical
Publication of DK2636736T3 publication Critical patent/DK2636736T3/da

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IG], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IG], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/28—Immunoglobulins [IG], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IG], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IG], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/28—Immunoglobulins [IG], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • C07K16/2878—Immunoglobulins [IG], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against the NGF-receptor/TNF-receptor superfamily, e.g. CD27, CD30, CD40, CD95
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/335—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin
    • A61K31/337—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin having four-membered rings, e.g. taxol
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/439—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom the ring forming part of a bridged ring system, e.g. quinuclidine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
    • A61K31/445—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine
    • A61K31/4523—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine containing further heterocyclic ring systems
    • A61K31/4545—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine containing further heterocyclic ring systems containing a six-membered ring with nitrogen as a ring hetero atom, e.g. pipamperone, anabasine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/47—Quinolines; Isoquinolines
    • A61K31/4738—Quinolines; Isoquinolines ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems
    • A61K31/4745—Quinolines; Isoquinolines ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems condensed with ring systems having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. phenantrolines
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/47—Quinolines; Isoquinolines
    • A61K31/475—Quinolines; Isoquinolines having an indole ring, e.g. yohimbine, reserpine, strychnine, vinblastine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
    • A61K31/513—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim having oxo groups directly attached to the heterocyclic ring, e.g. cytosine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/555—Heterocyclic compounds containing heavy metals, e.g. hemin, hematin, melarsoprol
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
    • A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • A61K38/17—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
    • A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • A61K38/17—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • A61K38/18—Growth factors; Growth regulators
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/395—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/395—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
    • A61K39/39533—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum against materials from animals
    • A61K39/3955—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum against materials from animals against proteinaceous materials, e.g. enzymes, hormones, lymphokines
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/395—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
    • A61K39/39533—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum against materials from animals
    • A61K39/39558—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum against materials from animals against tumor tissues, cells, antigens
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
    • A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K48/00—Medicinal preparations containing genetic material which is inserted into cells of the living body to treat genetic diseases; Gene therapy
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • C07K14/435—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • C07K14/435—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • C07K14/475—Growth factors; Growth regulators
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • C07K14/435—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • C07K14/705—Receptors; Cell surface antigens; Cell surface determinants
    • C07K14/70578—NGF-receptor/TNF-receptor superfamily, e.g. CD27, CD30, CD40, CD95
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IG], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IG], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IG], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IG], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/22—Immunoglobulins [IG], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against growth factors ; against growth regulators
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IG], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IG], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/24—Immunoglobulins [IG], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against cytokines, lymphokines or interferons
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IG], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IG], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/28—Immunoglobulins [IG], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • C07K16/30—Immunoglobulins [IG], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants from tumour cells
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K19/00—Hybrid peptides, i.e. peptides covalently bound to nucleic acids, or non-covalently bound protein-protein complexes
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/505—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising antibodies
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2300/00—Mixtures or combinations of active ingredients, wherein at least one active ingredient is fully defined in groups A61K31/00 - A61K41/00
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2299/00—Coordinates from 3D structures of peptides, e.g. proteins or enzymes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/20—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin
    • C07K2317/24—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin containing regions, domains or residues from different species, e.g. chimeric, humanized or veneered
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/30—Immunoglobulins specific features characterized by aspects of specificity or valency
    • C07K2317/34—Identification of a linear epitope shorter than 20 amino acid residues or of a conformational epitope defined by amino acid residues
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
    • C07K2317/51—Complete heavy chain or Fd fragment, i.e. VH + CH1
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
    • C07K2317/515—Complete light chain, i.e. VL + CL
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
    • C07K2317/55—Fab or Fab'
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/70—Immunoglobulins specific features characterized by effect upon binding to a cell or to an antigen
    • C07K2317/73—Inducing cell death, e.g. apoptosis, necrosis or inhibition of cell proliferation
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/90—Immunoglobulins specific features characterized by (pharmaco)kinetic aspects or by stability of the immunoglobulin
    • C07K2317/92—Affinity (KD), association rate (Ka), dissociation rate (Kd) or EC50 value
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2319/00—Fusion polypeptide
    • C07K2319/30—Non-immunoglobulin-derived peptide or protein having an immunoglobulin constant or Fc region, or a fragment thereof, attached thereto

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Gastroenterology & Hepatology (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)
  • Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Claims (23)

  1. HIDTIL UKENDT ANTI-DR5-ANTIST0F
    1. Antistof i stand til at binde sig til DR5 kendetegnet ved at: tungkædesekvensen indeholder en variabel region, der har CDRH1, CDRH2 og CDRH3, og CDRH1 omfatter en aminosyresekvens, der er repræsenteret af SEQ ID NO: 82, CDRH2 omfatter enten en af aminosyresekvenseme, der er repræsenteret af SEQ ID NO: 89 og 83, og CDRH3 omfatter en aminosyresekvens, der er repræsenteret af SEQ ID NO: 84; og letkæde sekvensen indeholder en variabel region, der har CDRL1, CDRL2, og CDRL3, og CDRL1 omfatter en hvilken som helst af aminosyresekvenseme, der er repræsenteret af SEQ ID NO: 87, 85, 86, 88 og 79, CDRL2 omfatter en aminosyresekvens, der er repræsenteret af SEQ ID NO: 80, og CDRL3 omfatter en aminosyresekvens, der er repræsenteret af SEQ ID NO: 81, eller et funktionelt fragment af antistoffet, der har antigenbindingsaktivitet.
  2. 2. Antistof eller et funktionelt fragment af antistoffet, der har antigenbindingsaktivitet ifølge krav 1, kendetegnet ved at indeholde en variabel tungkæderegionsekvens, der omfatter aminosyreresteme 20 til 141 af aminosyresekvensen, der er repræsenteret af SEQ ID NO: 20, og en variabel letkæderegionsekvens, der omfatter aminosyreresteme 21 til 134 af aminosyresekvensen, der er repræsenteret af SEQ ID NO: 16.
  3. 3. Antistof eller et funktionelt fragment af antistoffet, der har antigenbindingsaktivitet ifølge krav 1 eller 2, kendetegnet ved, at antistoffet er et kimærisk antistof.
  4. 4. Antistof eller et funktionelt fragment af antistoffet, der har antigenbindingsaktivitet ifølge krav 3, kendetegnet ved at indeholde en tungkædesekvens, der omfatter aminosyreresteme 20 til 471 af aminosyresekvensen, der er repræsenteret af SEQ ID NO: 20, og en letkædesekvens, der omfatter aminosyreresteme 21 til 239 af aminosyresekvensen, der er repræsenteret af SEQ ID NO: 16.
  5. 5. Antistof eller et funktionelt fragment af antistoffet, der har antigenbindingsaktivitet ifølge krav 1, kendetegnet ved at antistoffet er humaniseret.
  6. 6. Antistof eller et funktionelt fragment af antistoffet, der har antigenbindingsaktivitet ifølge krav 5, kendetegnet ved at indeholde: (a) en variabel tungkæderegionsekvens, der er udvalgt fra gruppen bestående af følgende amino syre sekvenser: al) en aminosyresekvens, der omfatter aminosyreresteme 20 til 141 af aminosyresekvensen, der er repræsenteret af SEQ ID NO: 70; a2) en aminosyresekvens, der omfatter aminosyrerester 20 til 141 af aminosyresekvensen, der er repræsenteret af SEQ ID NO: 42; a3) en aminosyresekvens der har en homologi på mindst 95 % med en aminosyresekvens, der er udvalgt fra al) og a2); a4) en aminosyresekvens, der har en homologi på mindst 99 % med en aminosyresekvens, der er udvalgt fra al) og a2); og a5) en aminosyresekvens, der indbefatter en substitution, deletion eller addition af en til flere aminosyrerester i enten den ene eller den anden af aminosyresekvenseme, der er udvalgt fra al) og a2); og (b) en variabel letkæderegionsekvens, der er udvalgt fra gruppen bestående af følgende aminosyresekvenser: bl) en aminosyresekvens, der omfatter aminosyreresteme 21 til 134 af aminosyresekvensen, der er repræsenteret af SEQ ID NO: 62; b2) en aminosyresekvens, der omfatter aminosyreresteme 21 til 134 af aminosyresekvensen, der er repræsenteret af SEQ ID NO: 52; b3) en aminosyresekvens, der omfatter aminosyreresteme 21 til 134 af aminosyresekvensen, der er repræsenteret af SEQ ID NO: 58; b4) en aminosyresekvens, der omfatter aminosyreresteme 21 til 134 af aminosyresekvensen, der er repræsenteret af SEQ ID NO: 66; b5) en aminosyresekvens der omfatter aminosyreresteme 21 til 134 af aminosyresekvensen, der er repræsenteret af SEQ ID NO: 28; b6) en aminosyresekvens, der har en homologi på mindst 95 % med en hvilken som helst af aminosyresekvenseme, der er udvalgt fra bl) til b5); b7) en aminosyresekvens, der har en homologi på mindst 99 % med en hvilken som helst af aminosyresekvenseme, der er udvalgt fra bl) til b5); og b8) en aminosyresekvens, der indbefatter en substitution, deletion eller addition af en til flere aminosyrerester i en hvilken som helst af aminosyresekvenseme, der er udvalgt fra bl) til b5).
  7. 7. Antistof eller et funktionelt fragment af antistoffet, der har antigenbindingsaktivitet ifølge krav 6, kendetegnet ved at indeholde: i) en variabel tungkæderegionsekvens, der omfatter aminosyreresteme 20 til 141 af aminosyresekvensen, der er repræsenteret af SEQ ID NO: 70, og en variabel letkæderegionsekvens, der omfatter aminosyreresteme 21 til 134 af aminosyresekvensen, der er repræsenteret af SEQ ID NO: 62; ii) en variabel tungkæderegionsekvens, der omfatter aminosyreresteme 20 til 141 af aminosyresekvensen, der er repræsenteret af SEQ ID NO: 70, og en variabel letkæderegionsekvens, der omfatter aminosyreresteme 21 til 134 af aminosyresekvensen, der er repræsenteret af SEQ ID NO: 52; iii) en variabel tungkæderegionsekvens, der omfatter aminosyreresteme 20 til 141 af aminosyresekvensen, der er repræsenteret af SEQ ID NO: 70, og en variabel letkæderegionsekvens, der omfatter aminosyreresteme 21 til 134 af aminosyresekvensen, der er repræsenteret af SEQ ID NO: 58; iv) en variabel tungkæderegionsekvens, der omfatter aminosyreresteme 20 til 141 af aminosyresekvensen, der er repræsenteret af SEQ ID NO: 42, og en variabel letkæderegionsekvens, der omfatter aminosyreresteme 21 til 134 af aminosyresekvensen, der er repræsenteret af SEQ ID NO: 28; v) en variabel tungkæderegionsekvens, der omfatter aminosyreresteme 20 til 141 af aminosyresekvensen, der er repræsenteret af SEQ ID NO: 70, og en variabel letkæderegionsekvens, der omfatter aminosyreresteme 21 til 134 af aminosyresekvensen, der er repræsenteret af SEQ ID NO: 66; vi) en tungkædesekvens, der omfatter aminosyreresteme 20 til 471 af aminosyresekvensen, der er repræsenteret af SEQ ID NO: 70, og en letkædesekvens, der omfatter aminosyreresteme 21 til 239 af aminosyresekvensen, der er repræsenteret af SEQ ID NO: 62; vii) en tungkædesekvens, der omfatter aminosyreresteme 20 til 471 af aminosyresekvensen, der er repræsenteret af SEQ ID NO: 70, og en letkædesekvens, der omfatter aminosyreresteme 21 til 239 af aminosyresekvensen, der er repræsenteret af SEQ ID NO: 52; viii) en tungkædesekvens, der omfatter amino syreresterne 20 til 471 af aminosyresekvensen, der er repræsenteret af SEQ ID NO: 70, og en letkædesekvens, der omfatter amino syreresterne 21 til 239 af aminosyresekvensen, der er repræsenteret af SEQ ID NO: 58; ix) en tungkædesekvens, der omfatter aminosyreresteme 20 til 471 af en aminosyresekvens, der er repræsenteret af SEQ ID NO: 42, og en letkædesekvens, der omfatter aminosyreresteme 21 til 239 af en aminosyresekvens, der er repræsenteret af SEQ ID NO: 28; eller x) en tungkædesekvens, der omfatter aminosyreresteme 20 til 471 af aminosyresekvensen, der er repræsenteret af SEQ ID NO: 70 og en letkædesekvens, der omfatter aminosyreresteme 21 til 239 af aminosyresekvensen, der er repræsenteret af SEQ ID NO: 66.
  8. 8. Funktionelt fragment af antistoffet, der har antigenbindingsaktivitet ifølge et hvilket som helst af kravene 1 til 7, der er udvalgt fra gruppen bestående af Fab, F (ab') 2, Fab' og Fv.
  9. 9. Farmaceutisk sammensætning, kendetegnet ved at omfatte mindst ét af antistofferne eller funktionelle fragmenter af antistofferne, der har antigenbindingsaktivitet ifølge kravene 1 til 8.
  10. 10. Farmaceutisk sammensætning ifølge krav 9, kendetegnet ved at være en farmaceutisk sammensætning til behandling og/eller forebyggelse af cancer.
  11. 11. Farmaceutisk sammensætning til behandling og/eller forebyggelse af cancer, kendetegnet ved at omfatte mindst ét af antistofferne eller funktionelle fragmenter af antistofferne, der har antigenbindingsaktivitet ifølge kravene 1 til 8 og mindst ét medlem, der udvalgt fra gruppen bestående af paclitaxel, carboplatin, CPT-11 og vinblastin.
  12. 12. Farmaceutisk sammensætning ifølge krav 10 eller 11, hvor canceren er udvalgt fra gruppen bestående af lungecancer, prostatacancer, thyroidcancer, mavecancer, levercancer, ovariecancer, coloncancer, brystcancer, pankreascancer, livmodercancer, melanom, glioblastom og cancer i blodlegemerne.
  13. 13. Antistof eller funktionelt fragment deraf, der har antigenbindingsaktivitet ifølge et hvilket som helst af kravene 1 til 8 til anvendelse i behandlingen og/eller forebyggelsen af cancer.
  14. 14. Antistof eller funktionelt fragment deraf, der har antigenbindingsaktivitet ifølge et hvilket som helst af kravene 1 til 8 til anvendelse i behandlingen og/eller forebyggelsen af cancer, kendetegnet ved simultan eller sekventiel administration af antistof eller funktionelt fragment, der har antigenbindingsaktivitet, og mindst en del, der er udvalgt fra gruppen bestående af paclitaxel, carboplatin, CPT-11, vinblastin og 5-FU.
  15. 15. Produkt, der er udvalgt fra gruppen bestående af paclitaxel, carboplatin, CPT-11, vinblastin og 5-FU til anvendelse i behandling og/eller forebyggelse af cancer, kendetegnet ved simultan eller sekventiel administration af et antistof eller funktionelt fragment deraf, der har antigenbindingsaktivitet ifølge et hvilket som helst af kravene 1 til 8.
  16. 16. Antistof eller produkt til anvendelse ifølge et hvilket som helst af kravene 13 til 15, hvor canceren er udvalgt fra gruppen bestående af lungecancer, prostatacancer, thyroideacancer, mavecancer, levercancer, ovariecancer, coloncancer, brystcancer, pankreascancer, nyrecancer, livmodercancer, melanom, fibrosarkom, glioblastom og cancer i blodlegemerne.
  17. 17. Polynukleotid, der koder for antistoffet ifølge et hvilket som helst af kravene 2, 4, 6 eller 7.
  18. 18. Polynukleotid ifølge krav 17, kendetegnet ved at indeholde: i) en nukleotidsekvens, der omfatter nukleotideme 58 til 423 af nukleotidsekvensen, der er repræsenteret af SEQ ID NO: 19, og en nukleotidsekvens, der omfatter nukleotideme 61 til 402 af nukleotidsekvensen, der er repræsenteret af SEQ ID NO: 15; eller ii) en nukleotidsekvens, der omfatter nukleotideme 58 til 1413 af nukleotidsekvensen, der er repræsenteret af SEQ ID NO: 19, og en nukleotidsekvens, der omfatter nukleotideme 61 til 717 af nukleotidsekvensen, der er repræsenteret af SEQ ID NO: 15.
  19. 19. Polynukleotid ifølge krav 17 kendetegnet ved at indeholde: (a) et polynukleotid udvalgt fra gruppen bestående af følgende nukleotidsekvenser: al) en nukleotidsekvens, der omfatter nukleotideme 58 til 423 af nukleotidsekvensen, der er repræsenteret af SEQ ID NO: 69; a2) en nukleotidsekvens, der omfatter nukleotideme 58 til 423 af nukleotidsekvensen, der er repræsenteret af SEQ ID NO: 41; a3) en nukleotidsekvens af et polynukleotid, der hybridiseres til et polynukleotid, der omfatter en nukleotidsekvens, der er komplementær til en nukleotidsekvens udvalgt fra al) og a2) under stringente forhold; og a4) en nukleotidsekvens, der indbefatter en substitution, deletion eller addition af en til flere nukleotider i en nukleotidsekvens udvalgt fra al) og a2); og (b) et polynukleotid, der er udvalgt fra gruppen bestående af følgende nukleotidsekvenser: bl) en nukleotidsekvens, der omfatter nukleotideme 61 til 402 af nukleotidsekvensen, der er repræsenteret af SEQ ID NO: 61; b2) en nukleotidsekvens, der omfatter nukleotideme 61 til 402 af nukleotidsekvensen, der er repræsenteret af SEQ ID NO: 51; b3) en nukleotidsekvens, der omfatter nukleotideme 61 til 402 af nukleotidsekvensen, der er repræsenteret af SEQ ID NO: 57; b4) en nukleotidsekvens, der omfatter nukleotideme 61 til 402 af nukleotidsekvensen, der er repræsenteret af SEQ ID NO: 65; b5) en nukleotidsekvens, der omfatter nukleotideme 61 til 402 af nukleotidsekvensen, der er repræsenteret af SEQ ID NO: 27; b6) en nukleotidsekvens af et polynukleotid, der hybridiseres til et polynukleotid, der omfatter en nukleotidsekvens, der er komplementær til en hvilken som helst af nukleotidsekvenseme udvalgt fra bl) til b5) under stringente forhold; og b7) en nukleotidsekvens, der indbefatter en substitution, deletion eller addition af en til flere nukleotider i en hvilken som helst af nukleotidsekvenseme udvalgt fra bl) til b5).
  20. 20. Polynukleotid ifølge krav 19 kendetegnet ved at indeholde: i) et polynukleotid, der omfatter en nukleotidsekvens, der omfatter nukleotideme 58 til 423 af nukleotidsekvensen, der er repræsenteret af SEQ ID NO: 69, og et polynukleotid, der omfatter en nukleotidsekvens, der omfatter nukleotideme 61 til 402 af nukleotidsekvensen, der er repræsenteret af SEQ ID NO: 61; ii) et polynukleotid, der omfatter en nukleotidsekvens, der omfatter nukleotideme 58 til 423 af nukleotidsekvensen, der er repræsenteret af SEQ ID NO: 69, og et polynukleotid, der omfatter en nukleotidsekvens, der omfatter nukleotideme 61 til 402 af nukleotidsekvensen, der er repræsenteret af SEQ TF) ISJO· S1 · iii^ pt nnK/miVlpntirl ripr nmfsittpr pn rmVlpntirlcpVvpnc ripr m'nf'attpr -niiVlpntirlpmp til A'^'X cif nukleotidsekvensen, der er repræsenteret af SEQ ID NO: 69, og et polynukleotid, der omfatter en nukleotidsekvens, der omfatter nukleotiderne 61 til 402 af nukleotidsekvensen, der er repræsenteret af SEQ ID NO: 57; iv) et polynukleotid, der omfatter en nukleotidsekvens, der omfatter nukleotideme 58 til 423 af nukleotidsekvensen, der er repræsenteret af SEQ ID NO: 41, og et polynukleotid, der omfatter en nukleotidsekvens, der omfatter nukleotideme 61 til 402 af nukleotidsekvensen, der er repræsenteret af SEQ ID NO: 27; v) et polynukleotid, der omfatter en nukleotidsekvens, der omfatter nukleotideme 58 til 423 af nukleotidsekvensen, der er repræsenteret af SEQ ID NO: 69, og et polynukleotid, der omfatter en nukleotidsekvens, der omfatter nukleotideme 61 til 402 af nukleotidsekvensen, der er repræsenteret af SEQ ID NO: 65; vi) et polynukleotid, der omfatter en nukleotidsekvens, der omfatter nukleotideme 58 til 1413 af nukleotidsekvensen, der er repræsenteret af SEQ ID NO: 69, og et polynukleotid, der omfatter en nukleotidsekvens, der omfatter nukleotideme 61 til 717 af nukleotidsekvensen, der er repræsenteret af SEQ ID NO: 61; vii) et polynukleotid, der omfatter en nukleotidsekvens, der omfatter nukleotideme 58 til 1413 af nukleotidsekvensen, der er repræsenteret af SEQ ID NO: 69, og et polynukleotid, der omfatter en nukleotidsekvens, der omfatter nukleotideme 61 til 717 af nukleotidsekvensen, der er repræsenteret af SEQ ID NO: 51; viii) et polynukleotid, der omfatter en nukleotidsekvens, der omfatter nukleotideme 58 til 1413 af nukleotidsekvensen, der er repræsenteret af SEQ ID NO: 69, og et polynukleotid, der omfatter en nukleotidsekvens, der omfatter nukleotideme 61 til 717 af nukleotidsekvensen, der er repræsenteret af SEQ ID NO: 57 ix) et polynukleotid, der omfatter en nukleotidsekvens, der omfatter nukleotideme 58 til 1413 af nukleotidsekvensen, der er repræsenteret af SEQ ID NO: 41, og et polynukleotid, der omfatter en nukleotidsekvens, der omfatter nukleotideme 61 til 717 af nukleotidsekvensen, der er repræsenteret af SEQ ID NO: 27; eller x) et polynukleotid, der omfatter en nukleotidsekvens, der omfatter nukleotideme 58 til 1413 af nukleotidsekvensen, der er repræsenteret af SEQ ID NO: 69, og et polynukleotid, der omfatter en nukleotidsekvens, der omfatter nukleotideme 61 til 717 af nukleotidsekvensen, der er repræsenteret af SEQ ID NO: 65.
  21. 21. Vektor, der omfatter et hvilket som helst af polynukleotideme ifølge kravene 17 til 20.
  22. 22. Transformeret værtscelle, der omfatter et hvilket som helst af polynukleotideme ifølge kravene 17 til 20, eller vektor ifølge krav 21.
  23. 23. Fremgangsmåde til fremstilling af antistoffet ifølge et hvilket som helst af kravene 2, 4, 6 eller 7, der omfatter trinnet med dyrkning af værtscellen ifølge krav 22 og oprensning af antistoffet fra det resulterende dyrkede produkt.
DK11836421.5T 2010-10-29 2011-10-27 Hidtil ukendt anti-dr5-antistof DK2636736T3 (da)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2010243549 2010-10-29
PCT/JP2011/074866 WO2012057288A1 (ja) 2010-10-29 2011-10-27 新規抗ｄｒ５抗体

Publications (1)

Publication Number Publication Date
DK2636736T3 true DK2636736T3 (da) 2016-07-04

Family

ID=45993991

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DK11836421.5T DK2636736T3 (da) 2010-10-29 2011-10-27 Hidtil ukendt anti-dr5-antistof

Country Status (27)

Country Link
US (2) US9127070B2 (da)
EP (2) EP2636736B1 (da)
JP (2) JP5918143B2 (da)
KR (1) KR101814852B1 (da)
CN (2) CN107188963A (da)
AU (2) AU2011321374B2 (da)
BR (1) BR112013010574A2 (da)
CA (2) CA2937979A1 (da)
CO (1) CO6700893A2 (da)
CY (1) CY1117662T1 (da)
DK (1) DK2636736T3 (da)
ES (2) ES2675847T3 (da)
HR (1) HRP20160584T1 (da)
HU (1) HUE028057T2 (da)
IL (2) IL226023A (da)
MX (1) MX344200B (da)
MY (1) MY158499A (da)
NZ (2) NZ610153A (da)
PH (1) PH12013500845A1 (da)
PL (1) PL2636736T3 (da)
RS (1) RS54846B1 (da)
RU (2) RU2590711C2 (da)
SG (1) SG189456A1 (da)
SI (1) SI2636736T1 (da)
SM (1) SMT201600193B (da)
TW (1) TWI507417B (da)
WO (1) WO2012057288A1 (da)

Families Citing this family (21)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP3960855A1 (en) * 2001-12-28 2022-03-02 Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha Method for stabilizing proteins
US20130280282A1 (en) * 2012-04-24 2013-10-24 Daiichi Sankyo Co., Ltd. Dr5 ligand drug conjugates
TW201417817A (zh) * 2012-09-25 2014-05-16 Daiichi Sankyo Co Ltd Ｇｓｋ３抑制劑與抗ｄｒ５抗體之組合
WO2015138638A1 (en) 2014-03-11 2015-09-17 Theraly Pharmaceuticals, Inc. Long acting trail receptor agonists for treatment of autoimmune diseases
WO2016079527A1 (en) 2014-11-19 2016-05-26 Tetralogic Birinapant Uk Ltd Combination therapy
IL308212A (en) 2015-01-20 2024-01-01 Igm Biosciences Inc Tumor necrosis factor-α receptor binding molecules and their uses
RU2017129236A (ru) * 2015-01-26 2019-03-07 Макродженикс, Инк. Мультивалентные молекулы, содержащие dr5-связывающие домены
US20180333491A1 (en) * 2015-08-19 2018-11-22 Sinotau Pharmaceuticals Group Trail receptor-binding agents and uses of same
DK3354729T5 (da) 2015-09-24 2024-09-30 Daiichi Sankyo Co Ltd Anti-garp-antistof
CN109195626B (zh) * 2015-10-30 2022-09-13 银河生物技术有限责任公司 结合死亡受体4和死亡受体5的抗体
CN109476737A (zh) * 2015-12-01 2019-03-15 根马布有限公司 抗dr5抗体及其使用方法
US11007251B2 (en) 2015-12-17 2021-05-18 The Johns Hopkins University Ameliorating systemic sclerosis with death receptor agonists
PL3219727T3 (pl) * 2016-03-17 2021-05-17 Tillotts Pharma Ag Przeciwciała anty-TNF alfa i ich funkcjonalne fragmenty
EA201892260A1 (ru) 2016-04-07 2019-03-29 Дзе Джонс Хопкинс Юниверсити Композиции и способы для лечения панкреатита и боли с применением агонистов рецептора смерти
KR20210117359A (ko) * 2016-11-07 2021-09-28 더 위스타 인스티튜트 오브 아나토미 앤드 바이올로지 라임병에 사용하기 위한 dna 항체 작제물
KR101926834B1 (ko) * 2017-03-21 2018-12-07 동아에스티 주식회사 항-dr5 항체 및 그의 용도
WO2019100193A1 (zh) * 2017-11-21 2019-05-31 深圳先进技术研究院 抗dr5的抗体及其制备方法和应用
WO2019100194A1 (zh) * 2017-11-21 2019-05-31 深圳先进技术研究院 抗dr5的抗体及其制备方法和应用
EP3759229A4 (en) * 2018-02-26 2021-12-29 IGM Biosciences Inc. Use of a multimeric anti-dr5 binding molecule in combination with a chemotherapeutic agent for treating cancer
US20220033495A1 (en) * 2018-08-20 2022-02-03 Industry-Academic Cooperation Foundation, Yonsei University Antibody for pure isolation of vascular endothelial cells and preparation method thereof
EP4277706A1 (en) 2021-01-15 2023-11-22 Stichting Het Nederlands Kanker Instituut- Antoni van Leeuwenhoek Ziekenhuis Inducers of senescence, in combination with a selective death receptor 5 (dr5) agonist, for use in a method of treating cancer

Family Cites Families (44)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5260203A (en) 1986-09-02 1993-11-09 Enzon, Inc. Single polypeptide chain binding molecules
US4946778A (en) 1987-09-21 1990-08-07 Genex Corporation Single polypeptide chain binding molecules
US5091513A (en) 1987-05-21 1992-02-25 Creative Biomolecules, Inc. Biosynthetic antibody binding sites
IL162181A (en) 1988-12-28 2006-04-10 Pdl Biopharma Inc A method of producing humanized immunoglubulin, and polynucleotides encoding the same
US5859205A (en) * 1989-12-21 1999-01-12 Celltech Limited Humanised antibodies
GB9015198D0 (en) 1990-07-10 1990-08-29 Brien Caroline J O Binding substance
DK0585287T3 (da) 1990-07-10 2000-04-17 Cambridge Antibody Tech Fremgangsmåde til fremstilling af specifikke bindingsparelementer
EP0605522B1 (en) 1991-09-23 1999-06-23 Medical Research Council Methods for the production of humanized antibodies
PT1024191E (pt) 1991-12-02 2008-12-22 Medical Res Council Produção de auto-anticorpos a partir de reportórios de segmentos de anticorpo e exibidos em fagos
CA2131151A1 (en) 1992-03-24 1994-09-30 Kevin S. Johnson Methods for producing members of specific binding pairs
GB9313509D0 (en) 1993-06-30 1993-08-11 Medical Res Council Chemisynthetic libraries
WO1995015388A1 (en) 1993-12-03 1995-06-08 Medical Research Council Recombinant binding proteins and peptides
US6072047A (en) 1997-02-13 2000-06-06 Immunex Corporation Receptor that binds trail
US20010010924A1 (en) 1997-03-14 2001-08-02 Keith Charles Deen Tumor necrosis factor related receptor, tr6 polynecleotides
JP4330180B2 (ja) 1997-03-17 2009-09-16 ヒューマン ジノーム サイエンシーズ， インコーポレイテッド 死ドメイン含有レセプター５
AU7126498A (en) 1997-04-16 1998-11-11 Millennium Pharmaceuticals, Inc. Tumor necrosis factor receptor related proteins tango-63d and tango-63e
ES2293682T5 (es) 1997-05-15 2011-11-17 Genentech, Inc. Anticuerpo anti-apo2.
AU8400398A (en) 1997-07-11 1999-02-08 Trustees Of The University Of Pennsylvania, The Nucleic acid encoding a novel chemotherapy-induced protein, and methods of use
CA2301202A1 (en) 1997-08-15 1999-02-25 Idun Pharmaceuticals, Inc. Trail receptors, nucleic acids encoding the same, and methods of use thereof
WO1999011791A2 (en) 1997-09-05 1999-03-11 University Of Washington Tumor necrosis factor family receptors and ligands, encoding nucleic acids and related binding agents
CA2301173C (en) 1997-09-12 2015-04-14 Biogen, Inc. Cysteine rich receptors-train
DK1071700T3 (da) 1998-04-20 2010-06-07 Glycart Biotechnology Ag Glykosylerings-modifikation af antistoffer til forbedring af antistofafhængig cellulær cytotoksicitet
CA2704600C (en) 1999-04-09 2016-10-25 Kyowa Kirin Co., Ltd. A method for producing antibodies with increased adcc activity
ATE330972T1 (de) * 1999-06-09 2006-07-15 Genentech Inc Apo-2l rezeptor-agonist und cpt-11 synergie- effekt
TWI318983B (en) * 2000-05-02 2010-01-01 Uab Research Foundation An antibody selective for a tumor necrosis factor-related apoptosis-inducing ligand receptor and uses thereof
US7279160B2 (en) * 2000-05-02 2007-10-09 The Uab Research Foundation Combinations of DR5 antibodies and other therapeutic agents
CA2953239A1 (en) 2000-10-06 2002-04-18 Kyowa Hakko Kirin Co., Ltd. Antibody composition-producing cell
US7115717B2 (en) 2001-05-18 2006-10-03 Kirin Beer Kabushiki Kaisha Anti-TRAIL-R antibodies
IL161686A0 (en) * 2001-11-01 2004-09-27 Uab Research Foundation Combinations of antibodies selective for a tumor necrosis factor-related apoptosis-inducing ligand receptor and other therapeutic agents
ES2357225T3 (es) 2001-11-01 2011-04-20 Uab Research Foundation Combinaciones de anticuerpos anti-dr5 y anticuerpos anti-dr4 y otros agentes terapéuticos.
AU2002361784A1 (en) 2001-12-20 2003-07-09 Human Genome Sciences, Inc. Antibodies that immunospecifically bind to trail receptors
EP3960855A1 (en) 2001-12-28 2022-03-02 Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha Method for stabilizing proteins
KR20090046973A (ko) 2002-11-27 2009-05-11 아이알엠 엘엘씨 암세포에서 세포자멸사를 유도하기 위한 방법 및 조성물
SI1583830T1 (sl) 2003-01-07 2006-12-31 Symphogen As Postopek za pripravo rekombinantnih poliklonskih proteinov
EP1645875A1 (en) * 2004-10-08 2006-04-12 Deutsches Krebsforschungszentrum Stiftung des öffentlichen Rechts Diagnosis and therapy of cell proliferative disorders characterized by resistance to TRAIL induced apoptosis
JP5562521B2 (ja) 2005-02-02 2014-07-30 ザ ユーエービー リサーチ ファンデーション アポトーシス誘導デスレセプターアゴニストに対する抵抗性を低減することに関する薬剤及び方法
US8029783B2 (en) * 2005-02-02 2011-10-04 Genentech, Inc. DR5 antibodies and articles of manufacture containing same
CN101287990B (zh) 2005-08-16 2012-07-04 健泰科生物技术公司 通过检测细胞/组织中galnac-t14的表达判定对apo2l/trail的凋亡敏感性
PE20071101A1 (es) 2005-08-31 2007-12-21 Amgen Inc Polipeptidos y anticuerpos
BRPI0718413A2 (pt) 2006-10-23 2014-03-11 The Uab Research Foundation Métodos para prever a sensibilidade de uma célula concerosa a um primeiro agente anticâncer, para prever ou monitorar a eficácia de um agente anticâncer, e para determinar uma dose eficaz para um agente anticâncer, kit de detecção, e, sistema de ensaio multiplex
WO2011031835A1 (en) 2009-09-09 2011-03-17 The Uab Research Foundation Chimeric dr5 polypeptides and uses thereof
CA2773515C (en) 2009-09-29 2015-04-28 Roche Glycart Ag Bispecific death receptor agonistic antibodies
CA2780130A1 (en) 2009-11-05 2011-05-12 The Uab Research Foundation Treating basal-like genotype cancers
US9120855B2 (en) 2010-02-10 2015-09-01 Novartis Ag Biologic compounds directed against death receptor 5

Also Published As

Publication number Publication date
US20160068603A1 (en) 2016-03-10
MY158499A (en) 2016-10-14
SI2636736T1 (sl) 2016-09-30
US9127070B2 (en) 2015-09-08
JP6124377B2 (ja) 2017-05-10
KR101814852B1 (ko) 2018-01-04
RU2644678C1 (ru) 2018-02-13
AU2016203575A1 (en) 2016-06-30
CN103282495B (zh) 2017-06-09
EP3020812B1 (en) 2018-05-02
JP5918143B2 (ja) 2016-05-18
NZ610153A (en) 2014-07-25
KR20140027050A (ko) 2014-03-06
NZ623347A (en) 2014-07-25
JPWO2012057288A1 (ja) 2014-05-12
CN107188963A (zh) 2017-09-22
TWI507417B (zh) 2015-11-11
SMT201600193B (it) 2016-08-31
TW201305216A (zh) 2013-02-01
AU2016203575B2 (en) 2017-10-19
EP2636736A4 (en) 2014-04-09
CY1117662T1 (el) 2017-05-17
WO2012057288A1 (ja) 2012-05-03
SG189456A1 (en) 2013-05-31
RS54846B1 (sr) 2016-10-31
HK1189622A1 (en) 2014-06-13
IL252154A0 (en) 2017-07-31
MX344200B (es) 2016-12-08
RU2590711C2 (ru) 2016-07-10
EP2636736A1 (en) 2013-09-11
US9856321B2 (en) 2018-01-02
HRP20160584T1 (hr) 2016-06-17
AU2011321374A1 (en) 2013-05-23
BR112013010574A2 (pt) 2016-08-09
ES2675847T3 (es) 2018-07-13
HUE028057T2 (en) 2016-11-28
CN103282495A (zh) 2013-09-04
EP2636736B1 (en) 2016-03-23
IL226023A (en) 2017-05-29
ES2573115T3 (es) 2016-06-06
PL2636736T3 (pl) 2016-09-30
RU2013124808A (ru) 2014-12-10
PH12013500845A1 (en) 2013-06-24
JP2016166180A (ja) 2016-09-15
MX2013004539A (es) 2013-07-15
CA2816291A1 (en) 2012-05-03
EP3020812A1 (en) 2016-05-18
CA2816291C (en) 2016-08-23
CA2937979A1 (en) 2012-05-03
IL226023A0 (en) 2013-06-27
AU2011321374B2 (en) 2016-04-28
US20140004120A1 (en) 2014-01-02
CO6700893A2 (es) 2013-06-28

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DK2636736T3 (da) Hidtil ukendt anti-dr5-antistof
CN103687945B (zh) 抗-b7-h3抗体
CN106317224B (zh) 抗-Siglec-15抗体
KR20120035145A (ko) 인간화 ａｘｌ 항체
CN110922481A (zh) 抗garp抗体
KR102125672B1 (ko) 항 ｂ７-ｈ３항체
HK1189622B (en) Novel anti-dr5 antibody