DK2699253T3 - Streptococcus-bakteriofag-lysiner til detektering og behandling af grampositive bakterier - Google Patents

Claims (15)

1. Farmaceutisk sammensætning til anvendelse med henblik på at dræbe grampositive bakterier, der er valgt blandt Staphylococcus-stammer, Streptococcus-stammer, Listeria monocytogenes og Enterococcus faecalis i en fremgangsmåde til behandling af en grampositiv bakterieinfektion, som er forårsaget af bakterierne, hos et menneske, hvilken sammensætning omfatter et isoleret lysinpolypeptid, der omfatter aminosyresekvensen ifølge SEQ ID NO:3 eller varianter deraf, som har mindst 80% identitet med polypeptidet ifølge SEQ ID NO:3 og er effektiv(e) til at dræbe de grampositive bakterier.

2. Sammensætning til anvendelse ifølge krav 1, der endvidere omfatter et isoleret lysinpolypeptid, som omfatter aminosyresekvensen ifølge SEQ ID NO:1; et trunkeret lysin med aminosyresekvensen ifølge SEQ ID NO: 1 med en modifikation, hvorved det trunkerede lysin kun omfatter ét katalytisk domæne, der er valgt fra gruppen bestående af et endopeptidasedomæne og et glucosaminidasedomæne; idet det isolerede lysinpolypeptid omfatter aminosyresekvensen ifølge SEQ ID NO:2 eller varianter deraf, som har mindst 80 % identitet med polypeptidet ifølge SEQ ID NO:1 eller ifølge SEQ ID NO:2 og er effektiv(e) til at dræbe grampositive bakterier, der er valgt blandt Staphylococcus-stammer, Streptococcus-stammer, Listeria monocytogenes og Enterococcus faecalis.

3. Sammensætning til anvendelse ifølge krav 1 eller krav 2, der endvidere omfatter en farmaceutisk acceptabel bærer, et farmaceutisk acceptabelt additiv eller en farmaceutisk acceptabel diluent.

4. Sammensætning til anvendelse ifølge et hvilket som helst af kravene 1 til 3, der endvidere omfatter én eller flere af: en bærer; et egnet vehikel til afgivelse af polypeptidet til et infektionssted; ét eller flere antibiotika.

5. Sammensætning til anvendelse ifølge et hvilket som helst af kravene 1 til 3, hvilken sammensætning er egnet til topisk, oral eller parenteral administration.

6. Fremstillet genstand, der omfatter: i. en beholder, der indeholder en sammensætning ifølge et hvilket som helst af kravene 1 til 5; og ii. instruktioner til anvendelse af sammensætningen ved behandling afen patient, som er eksponeret for eller udviser symptomer i overensstemmelse med eksponering for Staphylococcus-bakterier, Streptococcus-baktener eller Listeria monocytogenes-bakterier, hvor instruktionerne til anvendelse af sammensætningen indikerer en fremgangsmåde til anvendelse af sammensætningen, hvilken fremgangsmåde omfatter følgende trin: a) identificering af patienten, der antages at være blevet eksponeret for Staphylococcus-bakterier, Streptococcus-bakterier eller Listeria monocytogenes-bakterier; og b) administration af en effektiv mængde af sammensætningen til patienten.

7. Sammensætning ifølge et hvilket som helst af kravene 1 til 5 til anvendelse ved: reduktion af en population af grampositive bakterier, der er valgt blandt Staphylococcus-stammer, Streptococcus-stammer, Listeria monocytogenes og Enterococcus faecalis; eller behandling af et menneskeindivid, som er eksponeret for eller har risiko for eksponering for patogene grampositive bakterier, der er valgt blandt Staphylococcus-stammer, Streptococcus-stammer, Listeria monocytogenes og Enterococcus faecalis.

8. Sammensætning til anvendelse ifølge krav 7, hvor bakterierne er valgt blandt Staphylococcus aureus, Listeria monocytogenes, Staphylococcus simulans, Streptococcus suis, Staphylococcus epidermidis, Streptococcus equi, Streptococcus agalactiae (GBS), Streptococcus pyogenes (GAS), Streptococcus sanguinis, Streptococcus gordonii, Streptococcus dysgalactiae, Streptococcus GES, Enterococcus faecalis og Streptococcus pneumonia.

9. In vitro- eller ex vivo-fremgangsmåde til reduktion eller regulering af grampositiv bakterieinfektion eller kontaminering, som er forårsaget af én eller flere af Staphylococcus-baktener, Streptococcus-bakterier, Listeria monocytogenes-bakterier og Enterococcus faecalis-bakterier, i en opløsning, et materiale eller en indretning, hvilken fremgangsmåde omfatter det trin, at opløsningen, materialet eller indretningen bringes i kontakt med en effektiv mængde af en sammensætning, der omfatter et isoleret lysinpolypeptid, der omfatter aminosyresekvensen ifølge SEQ ID NO:3 eller varianter deraf, som har mindst 80 % identitet med polypeptidet ifølge SEQ ID NO:3 og er effektiv(e) til at dræbe de grampositive bakterier, der er valgt blandt Staphylococcus-bakterier, Streptococcus-bakterier, Listeria monocytogenes-bakterier og Enterococcus faecalis-bakterier.

10. Sammensætning til anvendelse ifølge krav 7 eller krav 8 eller en fremgangsmåde ifølge krav 9, hvor bakterierne er antibiotikaresistente bakterier, f.eks. antibiotikaresistent Staphylococcus aureus.

11. Sammensætning til anvendelse eller fremgangsmåde ifølge krav 10, hvor bakterierne er methicillinresistent Staphylococcus aureus (MRSA), vancomycinintermediatsensitiv Staphylococcus aureus (VISA) eller vancomycinresistent Staphylococcus aureus (VRSA).

12. Farmaceutisk sammensætning, der omfatter det isolerede lysinpolypeptid, der omfatter aminosyresekvensen ifølge SEQ ID NO:3 eller varianter deraf, som har mindst 80 % identitet med polypeptidet ifølge SEQ ID NO:3 og er effektiv(e) til at dræbe grampositive bakterier, der er valgt blandt Staphylococcus-stammer, Streptococcus-stammer, Listeria monocytogenes og Enterococcus faecalis, og hvilken sammensætning endvidere omfatter en farmaceutisk acceptabel bærer, et farmaceutisk acceptabelt additiv eller en farmaceutisk acceptabel diluent.

13. Sammensætning ifølge krav 12, der endvidere omfatter et isoleret lysinpolypeptid, der omfatter aminosyresekvensen ifølge SEQ ID NO:1; et trunkeret lysin med aminosyresekvensen ifølge SEQ ID NO: 1 med en modifikation, hvorved det trunkerede lysin kun omfatter ét katalytisk domæne, der er valgt fra gruppen bestående af et endopeptidasedomæne og et glucosaminidasedomæne; idet det isolerede lysinpolypeptid omfatter aminosyresekvensen ifølge SEQ ID NO:2 eller varianter deraf, som har mindst 80 % identitet med polypeptidet ifølge SEQ ID NO:1 eller ifølge SEQ ID NO:2 og er effektiv(e) til at dræbe grampositive bakterier, der er valgt blandt Staphylococcus-stammer, Streptococcus-stammer, Listeria monocytogenes og Enterococcus faecalis.

14. Fremgangsmåde ifølge et hvilket som helst af kravene 9 til 11, hvor sammensætningen endvidere omfatter et isoleret lysinpolypeptid, der omfatter aminosyresekvensen ifølge SEQ ID NO:1; et trunkeret lysin med aminosyresekvensen ifølge SEQ ID NO: 1 med en modifikation, hvorved det trunkerede lysin kun omfatter ét katalytisk domæne, der er valgt fra gruppen bestående af et endopeptidasedomæne og et glucosaminidasedomæne; idet det isolerede lysinpolypeptid omfatter aminosyresekvensen ifølge SEQ ID NO:2 eller varianter deraf, som har mindst 80 % identitet med polypeptidet ifølge SEQ ID NO:1 eller ifølge SEQ ID NO:2 og er effektiv(e) til at dræbe grampositive bakterier, der er valgt blandt Staphylococcus-stammer, Streptococcus-stammer, Listeria monocytogenes og Enterococcus faecalis.

15. Sammensætning, fremstillet genstand eller fremgangsmåde ifølge et hvilket som helst af kravene 1 til 14, hvor det isolerede lysinpolypeptid omfatter aminosyresekvensen ifølge SEQ ID NO:3.