DK3103802T3 - Ny pyrrolopyrimidin-forbindelse eller salt deraf, farmaceutisk sammensætning indeholdende samme, i særdeleshed middel til at forhindre og/eller behandle tumorer osv. baseret på nae-hæmmende virkning - Google Patents

Ny pyrrolopyrimidin-forbindelse eller salt deraf, farmaceutisk sammensætning indeholdende samme, i særdeleshed middel til at forhindre og/eller behandle tumorer osv. baseret på nae-hæmmende virkning Download PDF

Info

Publication number
DK3103802T3
DK3103802T3 DK15811341.5T DK15811341T DK3103802T3 DK 3103802 T3 DK3103802 T3 DK 3103802T3 DK 15811341 T DK15811341 T DK 15811341T DK 3103802 T3 DK3103802 T3 DK 3103802T3
Authority
DK
Denmark
Prior art keywords
group
ethynyl
amino
methyl
compound
Prior art date
Application number
DK15811341.5T
Other languages
English (en)
Inventor
Takashi Mizutani
Chihoko Yoshimura
Hitomi Kondo
Makoto Kitade
Shuichi Ohkubo
Original Assignee
Taiho Pharmaceutical Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Taiho Pharmaceutical Co Ltd filed Critical Taiho Pharmaceutical Co Ltd
Application granted granted Critical
Publication of DK3103802T3 publication Critical patent/DK3103802T3/da

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D487/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00
    • C07D487/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D487/04—Ortho-condensed systems
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
    • A61K31/519—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim ortho- or peri-condensed with heterocyclic rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A61P35/02—Antineoplastic agents specific for leukemia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A61P35/04—Antineoplastic agents specific for metastasis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D519/00—Heterocyclic compounds containing more than one system of two or more relevant hetero rings condensed among themselves or condensed with a common carbocyclic ring system not provided for in groups C07D453/00 or C07D455/00

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
  • Saccharide Compounds (AREA)
  • Nitrogen And Oxygen Or Sulfur-Condensed Heterocyclic Ring Systems (AREA)

Claims (10)

1. Forbindelse eller et salt deraf, repræsenteret af formel (A) nedenfor:
hvor:
er en enkeltbinding eller en dobbeltbinding; X er -O-, -CH2-, eller -CH=; Y er -NH- eller -O-; Ri er hydrogen, fluor, en hydroxygruppe, en cyanogruppe eller en aminogruppe; R2 er hydrogen, fluor, en hydroxygruppe, en cyanogruppe eller en aminogruppe; R3 er en vinylengruppe, en ethynylengruppe, en C6-C14 arylengruppe, eller en monocyklisk eller bicyklisk heteroarylengruppe med mindst et heteroatom valgt fra gruppen bestående af N, S, og O; R4 er en binding, en methylengruppe, eller en C3-C7 cykloalkylidengruppe; R5 er en C3-C7 mættet cykloalkylgruppe, der kan have et eller flere R6, en C6-C10 umættet cykloalkylgruppe, der kan have et eller flere R6, eller en monocyklisk eller bicyklisk umættet heterocykloalkylgruppe, der har mindst et heteroatom valgt fra gruppen bestående af N, S, og O, og, der kan have et eller flere R6; R.6 er halogen, en hydroxygruppe, en cyanogruppe, en C1-C6 alkylgruppe, der kan have en eller flere phenoxygrupper som en substituent, en carbamoylgruppe, en C1-C6 alkoxycarbonylgruppe, en monocyklisk eller bicyklisk umættet heterocykloalkylgruppe med mindst et heteroatom valgt fra gruppen bestående af N, S, og O, en monocyklisk eller bicyklisk mættet heterocykloalkylgruppe, der har mindst et heteroatom valgt fra gruppen bestående af N, S, og O, og, der kan have en eller flere af enten halogen, hydroxygruppe, carboxylgruppe, eller C1-C6 alkylgruppe som en substituent, en aminogruppe, en mono- eller di-(Cl-C4 alkyl) aminogruppe, der kan have en eller flere hydroxygruppe eller phenylgruppe som en substituent, en C1-C6 alkoxygruppe, der kan have en eller flere af enten halogen, C3-C7 mættet cykloalkylgruppe, eller monocyklisk eller bicyklisk umættet heterocykloalkylgruppe med mindst et heteroatom valgt fra gruppen bestående af N, S, og 0 som en substituent, en benzyloxygruppe, der kan have et eller flere carbamoylgruppe som en substituent, en C1-C6 alkylthiogruppe, en C1-C6 alkylsulfonylgruppe, eller en aminosulfonylgruppe, når to eller flere R6 er til stede, flerheden af R6 kan være den samme eller forskellig.
2. Forbindelsen eller et salt deraf ifølge krav 1, hvor i formel (A), Ri er hydrogen, fluor, eller en hydroxygruppe; R2 er hydrogen, fluor, eller en hydroxygruppe; og R3 er en ethynylengruppe, eller en monocyklisk eller bicyklisk heteroarylengruppe med 1 til 4 af mindst en type af heteroatom valgt fra gruppen bestående af N, S, og O.
3. Forbindelsen eller et salt deraf ifølge krav 1 eller 2, hvor i formel (A), Ri er en hydroxygruppe; R2 er hydrogen eller en hydroxygruppe; R3 er en ethynylengruppe, eller en monocyklisk heteroarylengruppe med 2 af mindst en type af heteroatom valgt fra gruppen bestående af N, S og 0; R5 er en C3-C7 mættet cykloalkylgruppe, der kan have et eller flere R6, en C6-C10 umættet cykloalkylgruppe, der kan have et eller flere R6, eller en monocyklisk eller bicyklisk umættet heterocykloalkylgruppe, der har mindst et heteroatom valgt fra gruppen bestående af N, S, og O, og, der kan have et eller flere R6; og R6 er halogen; en hydroxygruppe; en cyanogruppe; en C1-C6 alkylgruppe, der kan have en eller flere phenoxygrupper som en substituent; en carbamoylgruppe; en C1-C6 alkoxycarbonylgruppe; en monocyklisk eller bicyklisk umættet heterocykloalkylgruppe med mindst et heteroatom valgt fra gruppen bestående af N, S og O; en monocyklisk eller bicyklisk mættet heterocykloalkylgruppe, der har mindst et heteroatom valgt fra gruppen bestående af N, S, og O, og, der kan have en eller flere af enten halogen, hydroxygruppe, carboxylgruppe, eller C1-C6 alkylgruppe som en substituent; en aminogruppe; en mono- eller di-(Cl-C4 alkyl) aminogruppe, der kan have en eller flere hydroxygruppe eller phenylgruppe som en substituent; en C1-C6 alkoxygruppe, der kan have en eller flere af enten halogen, C3-C7 mættet cykloalkylgruppe, eller monocyklisk eller bicyklisk umættet heterocykloalkylgruppe med mindst et heteroatom valgt fra gruppen bestående af N, S, og O som en substituent; en benzyloxygruppe, der kan have et eller flere carbamoylgruppe som en substituent; en C1-C4 alkylthiogruppe; en Cl-C4 alkylsulfonylgruppe; eller en aminosulfonylgruppe (når to eller flere R6 er til stede, flerheden af R6 kan være den samme eller forskellig).
4. Forbindelse eller et salt deraf ifølge et hvilket som helst af kravene 1 til 3, hvor, i formel (A), Ri er en hydroxygruppe; R2 er hydrogen eller en hydroxygruppe; R3 er en ethynylengruppe, eller en monocyklisk heteroarylengruppe med 2 af mindst en type af heteroatom valgt fra gruppen bestående af N, S og O; R5 er en C3-C7 mættet cykloalkylgruppe, der kan have et eller flere R6; en C6-C10 umættet cykloalkylgruppe, der kan have et eller flere R6, eller en monocyklisk eller bicyklisk umættet heterocykloalkylgruppe, der har mindst et heteroatom valgt fra gruppen bestående af N, S, og O, og, der kan have et eller flere Re; og Re er fluor; chlor; en hydroxygruppe; en cyanogruppe; en C1-C6 alkylgruppe, der kan have en eller flere phenoxygrupper som en substituent; en carbamoylgruppe; en C1-C6 alkoxycarbonylgruppe; en pyridinylgruppe; en azetidinylgruppe; en hydroxyazetidinylgruppe; en thiomorpholinylgruppe; en dioxidthiomorpholinylgruppe; en methylpiperazinylgruppe; en hydroxypiperidinylgruppe; en oxopiperidinylgruppe; en piperidinylgruppe; en hydroxypyrrolidinylgruppe; en oxopyrrolidinylgruppe; en pyrrolidinylgruppe; en carboxylpyrrolidinylgruppe; en fluorpyrrolidinylgruppe; en morpholinylgruppe; en 9-oxa-3-azabicyklo[3.3.1]nonan-3-yl-gruppe; en 3-oxa-8-azabicyklo[3.2.1]octan- 8-yl-gruppe; en aminogruppe; en methylaminogruppe; en ethylaminogruppe; en isopropylaminogruppe; en hydroxyethylaminogruppe; en dimethylaminogruppe; en phenylmethylaminogruppe; en C1-C6 alkoxygruppe, der kan have en eller flere af enten halogen, C3-C7 mættet cykloalkylgruppe, eller monocyklisk eller bicyklisk umættet heterocykloalkylgruppe med mindst et heteroatom valgt fra gruppen bestående af N, S, og O som en substituent; en benzyloxygruppe, der kan have et eller flere carbamoylgruppe som en substituent; en C1-C4 alkylthiogruppe; en Cl-C4 alkylsulfonylgruppe; eller en aminosulfonylgruppe (når to eller flere R6 er til stede, flerheden af Re kan være den samme eller forskellig).
5. Forbindelse eller et salt deraf ifølge kravene 1 til 4, hvor, i formel (A), Ri er en hydroxygruppe; R2 er en hydroxygruppe; R3 er en ethynylengruppe; R4 er en binding; R5 er en C6-C10 umættet cykloalkylgruppe, der kan have et eller flere R6; eller en monocyklisk eller bicyklisk umættet heterocykloalkylgruppe, der har mindst et heteroatom valgt fra gruppen bestående af N, S, og O, og, der kan have et eller flere R6; og R6 er fluor; chlor; en hydroxygruppe; en cyanogruppe; en methylgruppe; en 3-fluorpyrrolidinylgruppe; en morpholinylgruppe; en thiomorpholinylgruppe; en 3-hydroxyazetidinylgruppe; en azetidinylgruppe; en aminogruppe; en N-methylaminogruppe; en C1-C6 alkoxygruppe, der kan have en eller flere af enten halogen eller C3-C7 mættet cykloalkylgruppe som en substituent; eller en C1-C4 alkylthiogruppe (når to eller flere R6 er til stede, flerheden af R6 kan være den samme eller forskellig).
6. Forbindelse eller et salt deraf ifølge kravene 1 til 5, hvor i formel (A), Y er -NH- t Ri er en hydroxygruppe; R2 er en hydroxygruppe; R3 er en ethynylengruppe; R4 er en binding; R5 er en phenylgruppe eller en naphthylgruppe , der kan have et eller flere R6; eller en monocyklisk eller bicyklisk umættet heterocykloalkylgruppe, der har mindst et heteroatom valgt fra gruppen bestående af N, S og O, og, der kan have et eller flere Re; R6 er fluor; en methylgruppe; en 3-fluor pyrrolidinyl; en 3-hydroxy azetidinyl; azetidinyl; en aminogruppe; en N-methylaminogruppe; en C1-C6 alkoxygruppe, der kan have et eller flere cyklopropylgruppe; eller en C1-C4 alkylthiogruppe (når to eller flere R6 er til stede, flerheden af R6 kan være den samme eller forskellig).
7. Forbindelsen eller et salt deraf ifølge et hvilket som helst af kravene 1 til 6, hvor forbindelsen eller et salt deraf er mindst et element valgt fra gruppen bestående af: 4-amino-5-[2-(2,6-difluor phenyl)ethynyl]-7-[(2R,3R,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-[(sulfamoylamino)methyl]tetrahydrofuran-2-yl]pyrrolo[2,3-d]pyrimidin; 4-amino-5-[2-(4-amino-2,6-difluor-phenyl)ethynyl]-7-[(2R,3R,4S,5R)-3,4- dihydroxy-5-[(sulfamoylamino)methyl]tetrahydrofuran-2-yl]pyrrolo[2,3- d]pyrimidin; 4-amino-5-[2-[2,6-difluor-4-(methylamino)phenyl]ethynyl]-7-[(2R,3R,4S,5R)- 3.4- dihydroxy-5-[(sulfamoylamino)methyl]tetrahydrofuran-2-yl]pyrrolo[2,3-d]pyrimidin; 4-amino-5-[2-[2,6-difluor-4-[(3R)-3-fluor pyrrolidin-l-yl]phenyl]ethynyl]-7- [(2R,3R,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-[(sulfamoylamino)methyl]tetrahydrofuran-2- yl]pyrrolo[2,3-d]pyrimidin; 4-amino-7-[(2R,3R,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5- [(sulfamoylamino)methyl]tetrahydrofuran-2-yl]-5-[2-(2-ethoxy-4,6-difluor-phenyl)ethynyl]pyrrolo[2, 3-d] pyrimidin; 4-amino-5-[2-[2,6-difluor-4-(3-hydroxy azetidin-l-yl)phenyl]ethynyl]-7-[(2R,3R,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-[(sulfamoylamino)methyl]tetrahydrofuran-2-yl]pyrrolo[2,3-d] pyrimidin; 4-amino-5-[2-[4-(azetidin-l-yl)-2,6-difluor-phenyl]ethynyl]-7-[(2R,3R,4S,5R)- 3.4- dihydroxy-5-[(sulfamoylamino)methyl]-tetrahydrofuran-2-yl]pyrrolo[2,3 -d]pyrimidin; 4-amino-7-[(2R,3R,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5- [(sulfamoylamino)methyl]tetrahydrofuran-2-yl]-5-[2-(2-ethoxy-6-fluor-phenyl)ethynyl] pyrrolo[2,3-d] pyrimidin; 4-amino-7-[(2R,3R,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5- [(sulfamoylamino)methyl]tetrahydrofuran-2-yl]-5-[2-(2-fluor-6-propoxy- phenyl)ethynyl] pyrrolo[2,3-d] pyrimidin; 8-[2-[4-amino-7-[(2R,3R,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5- [(sulfamoylamino)methyl]tetrahydrofuran-2-yl]pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-5- yl]ethynyl]-7-fluor-4-methyl-2,3-dihydro-l,4-benzoxazin; 4-amino-7-[(2R,3R,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5- [(sulfamoylamino)methyl]tetrahydrofuran-2-yl]-5-[2-(2-ethylsulfanyl-6-fluor- phenyl)ethynyl]pyrrolo[2,3-d]pyrimidin; 4-amino-5-[2-[2-(cyklopropyl methoxy)-6-fluor-phenyl]ethynyl]-7- [(2R,3R,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-[(sulfamoylamino)methyl]tetrahydrofuran-2- yl]pyrrolo[2,3-d]pyrimidin; 4-amino-7-[(lR,2S,3R,4R)-2,3-dihydroxy-4- [(sulfamoylamino)methyl]cyklopentyl]-5-[2-(2-fluor-6-methylsulfanyl- phenyl)ethynyl]pyrrolo[2,3-d]pyrimidin; 8-[2-[4-amino-7-[(lR,2S,3R,4R)-2,3-dihydroxy-4- [(sulfamoylamino)methyl]cyklopentyl]pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-5-yl]ethynyl]-7- fluor-4-methyl-2,3-dihydro-l,4-benzoxazin; 4-amino-7-[(lR,4R,5S)-4,5-dihydroxy-3-[(sulfamoylamino)methyl]cyklopent-2-en-l-yl]-5-[2-(2-ethoxy-6-fluor-phenyl)ethynyl]pyrrolo[2,3-d]pyrimidin; og 4-amino-7-[(lR,4R,5S)-4,5-dihydroxy-3-[(sulfamoylamino)methyl]cyklopent-2-en-l-yl]-5-[2-(2-fluor-6-methylsulfanyl-phenyl)ethynyl]pyrrolo[2,3-d]pyrimidin; og salte af disse forbindelser.
8. NAE-inhibitor omfattende forbindelsen eller et salt deraf ifølge et hvilket som helst af kravene 1 til 7, som en aktiv ingrediens.
9. Farmaceutisk sammensætning omfattende forbindelsen eller et salt deraf ifølge et hvilket som helst af kravene 1 til 7.
10. Antitumormiddel omfattende forbindelsen eller et salt deraf ifølge et hvilket som helst af kravene 1 til 7.
DK15811341.5T 2014-06-24 2015-06-24 Ny pyrrolopyrimidin-forbindelse eller salt deraf, farmaceutisk sammensætning indeholdende samme, i særdeleshed middel til at forhindre og/eller behandle tumorer osv. baseret på nae-hæmmende virkning DK3103802T3 (da)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2014129740 2014-06-24
JP2015024785 2015-02-10
PCT/JP2015/068218 WO2015199136A1 (ja) 2014-06-24 2015-06-24 新規ピロロピリミジン化合物又はその塩、及びこれを含有する医薬組成物、特にｎａｅ阻害作用に基づく腫瘍等の予防剤及び／又は治療剤

Publications (1)

Publication Number Publication Date
DK3103802T3 true DK3103802T3 (da) 2017-12-11

Family

ID=54938214

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DK15811341.5T DK3103802T3 (da) 2014-06-24 2015-06-24 Ny pyrrolopyrimidin-forbindelse eller salt deraf, farmaceutisk sammensætning indeholdende samme, i særdeleshed middel til at forhindre og/eller behandle tumorer osv. baseret på nae-hæmmende virkning

Country Status (21)

Country Link
US (2) US9963456B2 (da)
EP (1) EP3103802B1 (da)
JP (1) JP6192741B2 (da)
KR (1) KR101947289B1 (da)
CN (1) CN106661031B (da)
AU (1) AU2015281155B9 (da)
BR (1) BR112016025835B1 (da)
CA (1) CA2946833C (da)
DK (1) DK3103802T3 (da)
ES (1) ES2656772T3 (da)
HU (1) HUE037266T2 (da)
MX (1) MX2016015015A (da)
MY (1) MY183327A (da)
NO (1) NO3103802T3 (da)
PH (1) PH12016502130A1 (da)
PL (1) PL3103802T3 (da)
PT (1) PT3103802T (da)
RU (1) RU2658008C2 (da)
SG (1) SG11201608441YA (da)
TW (1) TWI605048B (da)
WO (1) WO2015199136A1 (da)

Families Citing this family (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
TWI623316B (zh) * 2015-12-22 2018-05-11 Taiho Pharmaceutical Co Ltd Antitumor effect enhancer derived from pyrrolopyrimidine compound
WO2018085818A1 (en) * 2016-11-07 2018-05-11 Prelude Therapeutics, Incorporated Selective inhibitors of protein arginine methyltransferase 5 (prmt5)
WO2018085833A2 (en) * 2016-11-07 2018-05-11 Prelude Therapeutics, Incorporated Selective inhibitors of protein arginine methyl transferase 5 (prmt5)
WO2018089786A1 (en) * 2016-11-11 2018-05-17 Millennium Pharmaceuticals, Inc. Atg7 inhibitors and the uses thereof
JP7125714B2 (ja) * 2016-12-13 2022-08-25 ヤマサ醤油株式会社 抗ウイルス活性を有する２’－デオキシ－７－デアザプリンヌクレオシド誘導体
EP3740491A1 (en) * 2018-01-18 2020-11-25 Array Biopharma, Inc. Substituted pyrrolo[2,3-d]pyrimidines compounds as ret kinase inhibitors
CN108822145B (zh) * 2018-06-11 2020-10-23 广东工业大学 一种磺酰胺类化合物及其制备方法和应用
CN108640945B (zh) * 2018-06-11 2020-10-23 广东工业大学 一种酰胺类化合物及其制备方法与应用
AU2019301697A1 (en) * 2018-07-13 2021-01-07 Il-2Rx, Inc. Compounds, compositions, methods, and uses for treating cancer and immunological disorders

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2006084281A1 (en) 2005-02-04 2006-08-10 Millennium Pharmaceuticals, Inc. Inhibitors of e1 activating enzymes
WO2007067559A2 (en) 2005-12-06 2007-06-14 Regents Of The University Of Minnesota Antibacterial agents
HRP20120786T1 (hr) 2006-02-02 2012-11-30 Millennium Pharmaceuticals, Inc. Inhibitori aktivirajuä†eg enzima e1
JP2013541587A (ja) 2010-11-05 2013-11-14 ミレニアム ファーマシューティカルズ， インコーポレイテッド Ｎｅｄｄ８活性化酵素阻害剤の投与
CN103298817A (zh) 2011-01-07 2013-09-11 利奥制药有限公司 作为蛋白酪氨酸激酶抑制剂的新磺酰胺哌嗪衍生物及其药物用途
WO2013016906A1 (zh) * 2011-07-29 2013-02-07 深圳光启高等理工研究院 人工复合材料和人工复合材料天线
AU2013210403B2 (en) * 2012-01-19 2016-01-14 Taiho Pharmaceutical Co., Ltd. 3,5-disubstituted alkynylbenzene compound and salt thereof

Also Published As

Publication number Publication date
KR20170016510A (ko) 2017-02-13
EP3103802B1 (en) 2017-11-08
MY183327A (en) 2021-02-18
CN106661031A (zh) 2017-05-10
US10174040B2 (en) 2019-01-08
EP3103802A1 (en) 2016-12-14
JPWO2015199136A1 (ja) 2017-04-27
AU2015281155A1 (en) 2016-11-03
CA2946833A1 (en) 2015-12-30
EP3103802A4 (en) 2017-03-08
JP6192741B2 (ja) 2017-09-06
NO3103802T3 (da) 2018-04-07
US9963456B2 (en) 2018-05-08
RU2658008C2 (ru) 2018-06-19
HUE037266T2 (hu) 2018-08-28
PH12016502130B1 (en) 2016-12-19
MX2016015015A (es) 2017-02-27
ES2656772T3 (es) 2018-02-28
PH12016502130A1 (en) 2016-12-19
CN106661031B (zh) 2019-07-23
TW201625629A (zh) 2016-07-16
WO2015199136A1 (ja) 2015-12-30
BR112016025835B1 (pt) 2022-09-20
PL3103802T3 (pl) 2018-02-28
CA2946833C (en) 2019-03-05
KR101947289B1 (ko) 2019-02-12
BR112016025835A2 (da) 2017-08-15
AU2015281155B9 (en) 2017-11-16
RU2016149319A3 (da) 2018-06-18
SG11201608441YA (en) 2016-11-29
AU2015281155B2 (en) 2017-07-13
US20170066772A1 (en) 2017-03-09
PT3103802T (pt) 2017-12-11
RU2016149319A (ru) 2018-06-18
TWI605048B (zh) 2017-11-11
US20180162864A1 (en) 2018-06-14

Similar Documents

Publication Publication Date Title
AU2016379290B9 (en) Antitumor effect potentiator comprising pyrrolopyrimidine compound
AU2015281155B2 (en) Novel pyrrolopyrimidine compound or salt thereof, pharmaceutical composition containing same, especially agent for prevention and/or treatment of tumors etc based on NAE inhibitory effect
EP4667458A1 (en) Pharmaceutical composition for treatment of cancer, comprising sos1 inhibitor and anticancer drug
KR102281288B1 (ko) 환형 에터 피라졸-4-일-헤테로사이클릴-카복사마이드 화합물 및 이의 사용 방법
CN110818724B (zh) 吡啶酮和氮杂吡啶酮化合物及使用方法
RU2666349C2 (ru) Новое конденсированное пиримидиновое соединение или его соль
AU2018243691A1 (en) Heterocyclic compound
US20250230138A1 (en) Compounds having a t-structure formed by at least four cycles for use in the treatment of cancer and other indications
AU2016213030B2 (en) Preventive and/or therapeutic agent of immune disease
HK1236948B (en) Pyrrolopyrimidine compound or salt thereof, pharmaceutical composition containing same, and applications
HK1236948A1 (en) Pyrrolopyrimidine compound or salt thereof, pharmaceutical composition containing same, and applications
HK40041168B (en) Bridged heterocyclyl-substituted pyrimidine compound, preparation method therefor, and pharmaceutical use thereof