DK3149480T3 - Risikostrafificering af patienter med b-præcursor akut lymfatisk leukæmi - Google Patents
Risikostrafificering af patienter med b-præcursor akut lymfatisk leukæmi Download PDFInfo
- Publication number
- DK3149480T3 DK3149480T3 DK15727072.9T DK15727072T DK3149480T3 DK 3149480 T3 DK3149480 T3 DK 3149480T3 DK 15727072 T DK15727072 T DK 15727072T DK 3149480 T3 DK3149480 T3 DK 3149480T3
- Authority
- DK
- Denmark
- Prior art keywords
- cells
- bone marrow
- subject
- risk
- therapy
- Prior art date
Links
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
- G01N33/575—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor for cancer
- G01N33/57505—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor for cancer of the blood, e.g. leukaemia
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K35/00—Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
- A61K35/12—Materials from mammals; Compositions comprising non-specified tissues or cells; Compositions comprising non-embryonic stem cells; Genetically modified cells
- A61K35/14—Blood; Artificial blood
- A61K35/17—Lymphocytes; B-cells; T-cells; Natural killer cells; Interferon-activated or cytokine-activated lymphocytes
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
- A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- A61K38/17—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
- A61K38/177—Receptors; Cell surface antigens; Cell surface determinants
- A61K38/1774—Immunoglobulin superfamily (e.g. CD2, CD4, CD8, ICAM molecules, B7 molecules, Fc-receptors, MHC-molecules)
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K16/00—Immunoglobulins [IG], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
- C07K16/18—Immunoglobulins [IG], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
- C07K16/28—Immunoglobulins [IG], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
- C07K16/2803—Immunoglobulins [IG], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against the immunoglobulin superfamily
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K16/00—Immunoglobulins [IG], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
- C07K16/18—Immunoglobulins [IG], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
- C07K16/28—Immunoglobulins [IG], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
- C07K16/2803—Immunoglobulins [IG], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against the immunoglobulin superfamily
- C07K16/2809—Immunoglobulins [IG], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against the immunoglobulin superfamily against the T-cell receptor (TcR)-CD3 complex
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/5005—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving human or animal cells
- G01N33/5091—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving human or animal cells for testing the pathological state of an organism
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K35/00—Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
- A61K35/12—Materials from mammals; Compositions comprising non-specified tissues or cells; Compositions comprising non-embryonic stem cells; Genetically modified cells
- A61K2035/124—Materials from mammals; Compositions comprising non-specified tissues or cells; Compositions comprising non-embryonic stem cells; Genetically modified cells the cells being hematopoietic, bone marrow derived or blood cells
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/30—Immunoglobulins specific features characterized by aspects of specificity or valency
- C07K2317/31—Immunoglobulins specific features characterized by aspects of specificity or valency multispecific
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/60—Immunoglobulins specific features characterized by non-natural combinations of immunoglobulin fragments
- C07K2317/62—Immunoglobulins specific features characterized by non-natural combinations of immunoglobulin fragments comprising only variable region components
- C07K2317/622—Single chain antibody (scFv)
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N2333/00—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature
- G01N2333/435—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature from animals; from humans
- G01N2333/705—Assays involving receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
- G01N2333/70503—Immunoglobulin superfamily, e.g. VCAMs, PECAM, LFA-3
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N2800/00—Detection or diagnosis of diseases
- G01N2800/50—Determining the risk of developing a disease
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N2800/00—Detection or diagnosis of diseases
- G01N2800/52—Predicting or monitoring the response to treatment, e.g. for selection of therapy based on assay results in personalised medicine; Prognosis
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N2800/00—Detection or diagnosis of diseases
- G01N2800/56—Staging of a disease; Further complications associated with the disease
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Immunology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Hematology (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Zoology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Pathology (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Developmental Biology & Embryology (AREA)
- Gastroenterology & Hepatology (AREA)
- Virology (AREA)
- Physiology (AREA)
- Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- Neurology (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
Claims (14)
1. Fremgangsmåde til risikostratificering af individer, der lider af B-præcursor akut lymfoblastisk leukæmi (ALL) , hvor individerne er bestemt for en terapi, der omfatter omdirigering af T-celler mod målceller, hvor terapien indbefatter et bispecifikt antistof, der omfatter et CD3-bindingsdomæne eller en genetisk manipuleret T-celle med en kimærisk antigenreceptor (CAR), der omfatter (a) bestemmelse af mængden af blastceller i en knoglemarvsprøve fra individet; og/eller bestemmelse af antallet af blastceller pr. 1 μΐ i en CSF-prøve fra individet, (b) risikostratificering af individerne i én af følgende kategorier: (i) individer med en mængde af mindst 20 % blastceller pr. 200 talte knoglemarvsceller i en knoglemarvsprøve fra individerne; (ii) individer med 5 blastceller eller færre pr. 1 μΐ i en CSF-prøve fra individerne; (iii) individer med en mængde på ca. mindre end 20 % blastceller pr. 200 talte knoglemarvsceller i en knoglemarvsprøve fra individerne, hvilke individer har 5 eller færre blastceller pr. 1 μΐ i en CSF-prøve fra individerne; (iv) individer med en mængde på ca. mindre end 20 % blastceller pr. 200 talte knoglemarvsceller i en knoglemarvsprøve fra individerne; (v) individer med flere end 5 blastceller pr. 1 μΐ i en CSF-prøve fra individerne; eller (vi) individer med en mængde på ca. mindre end 20 % blastceller pr. 200 talte knoglemarvsceller i en knoglemarvsprøve fra individerne, hvilke individer har flere end 5 blastceller pr. 1 μΐ i en CSF-prøve fra individerne, hvor risikostratificeringen gør det muligt at forudsige, om et individ vil udvikle eller ikke udvikle en potentiel uønsket neurologisk reaktion, eller om en potentiel uønsket neurologisk reaktion vil Undres.
2. Fremgangsmåde ifølge krav 1, (i) hvor en mængde af mindst 20 % blastceller pr. 200 talte knoglemarvsceller i en knoglemarvsprøve fra individet indikerer en reduceret eller ingen risiko for en potentiel uønsket neurologisk reaktion for individet, når det udsættes for en terapi, der omfatter omdirigering af T-celler mod målceller; (ii) hvor et antal på 5 eller færre blastceller pr. 1 μΐ i en CSF-prøve fra individet indikerer en reduceret eller ingen risiko for en potentiel uønsket neurologisk reaktion for individet, når det udsættes for en terapi, der omfatter omdirigering af T-celler mod målceller; (iii) hvor en mængde på ca. mindre end 20 % blastceller pr. 200 talte knoglemarvsceller i en knoglemarvsprøve, mens samtidigt et antal på 5 eller færre blastceller pr. 1 μΐ i en CSF-prøve fra individet indikerer en reduceret eller ingen risiko for en potentiel uønsket neurologisk reaktion for individet, når det udsættes for en terapi, der omfatter omdirigering af T-celler mod målceller; (iv) hvor en mængde på ca. mindre end 20 % blastceller pr. 200 talte knoglemarvsceller i en knoglemarvsprøve fra individet indikerer en øget risiko for en potentiel uønsket neurologisk reaktion for individet, når det udsættes for en terapi, der omfatter omdirigering af T-celler mod målceller; (v) hvor et antal på ikke mere end 5 blastceller pr. 1 μΐ i en CSF-prøve fra individet indikerer en øget risiko for en potentiel uønsket neurologisk reaktion for individet, når det udsættes for en terapi, der omfatter omdirigering af T-celler mod målceller; (vi) hvor en mængde på ca. mindre end 20 % blastceller pr. 200 talte knoglemarvsceller i en knoglemarvsprøve, mens samtidigt et antal på ikke mere end 5 blastceller pr. 1 μΐ i en CSF-prøve fra individet indikerer en øget risiko for en potentiel uønsket neurologisk reaktion for individet, når det udsættes for en terapi, der omfatter omdirigering af T-celler mod målceller.
3. Fremgangsmåde ifølge krav 1 eller 2, hvor individer fra kategorierne (v) og (vi) skal udsættes for intratekal kemoterapi før behandling med en terapi, der omfatter omdirigering af T-celler mod målceller.
4. Fremgangsmåde ifølge krav 1 eller 2, hvor individer fra kategori (i) skal udsættes for en kemoterapi og/eller kortisonbehandling før behandling med en terapi, der omfatter omdirigering af T-celler mod målceller, hvis individerne har en mængde blastere på 50 % eller mere.
5. Bispecifikt enkeltkæde-antistof, der omfatter et CD3-bindingsdomæne eller en genetisk manipuleret T-celle med en kimærisk antigenreceptor (CAR) til anvendelse i en fremgangsmåde til behandling af B-præcursor ALL hos et individ, individet er (a) et individ med 5 eller færre blastceller pr. 1 μΐ i en CSF-prøve fra individet, (b) et individ med en mængde af mindst 20 % blastceller pr. 200 talte knoglemarvsceller i en knoglemarvsprøve fra individet; eller (c) et individ med en mængde på mindre end 20 % blastceller pr. 200 talte knoglemarvsceller i en knoglemarvsprøve fra individet og med 5 eller færre blastceller pr. 1 μΐ i en CSF-prøve fra individet.
6. Anvendelse ifølge krav 5, hvor det bispecifikke enkeltkæde-antistof er et CD19 x CD3 bispecifikt enkeltkæde-antistof, hvor det CD19 x CD3 bispecifikke enkeltkæde-antistof fortrinsvis er blinatumomab (AMG 103).
7. Anvendelse ifølge krav 5 eller 6, hvor individet er et menneske.
8. Anvendelse af en knoglemarvsprøve fra et individ, der er mistænkt for at have eller har B-præcursor ALL, til forudsigelse af risikoen for udvikling af en potentiel uønsket neurologisk reaktion for individet, når det udsættes for en terapi, der omfatter omdirigering af T-celler, hvor terapien indbefatter et bispecifikt antistof, der omfatter et CD3-bindingsdomæne eller en genetisk manipuleret T-celle med en kimærisk antigenreceptor (CAR), hvor en mængde af mindst 20 % blastceller pr. 200 talte knoglemarvsceller i en knoglemarvsprøve fra individet indikerer en reduceret eller ingen risiko for en potentiel uønsket neurologisk reaktion for individet.
9. Anvendelse af en CSF-prøve fra et individ, der er mistænkt for at have eller har B-præcursor ALL, til forudsigelse af risikoen for udvikling af en potentiel uønsket neurologisk reaktion for individet, når det udsættes for en terapi, der omfatter omdirigering af T-celler, hvor terapien indbefatter et bispecifikt antistof, der omfatter et CD3-bindingsdomæne eller en genetisk manipuleret T-celle med en kimærisk antigenreceptor (CAR), hvor 5 eller færre blastceller pr. 1 μΐ i en CSF-prøve fra individet indikerer en reduceret eller ingen risiko for en potentiel uønsket neurologisk reaktion for individet.
10. Anvendelse af mængden af blastceller i en knoglemarvsprøve fra et individ, der er mistænkt for at have eller har B-præcursor ALL, til forudsigelse af risikoen for udvikling af en potentiel uønsket neurologisk reaktion for individet, når det udsættes for en terapi, der omfatter omdirigering af T-celler, hvor terapien indbefatter et bispecifikt antistof, der omfatter et CD3-bindingsdomæne eller en genetisk manipuleret T-celle med en kimærisk antigenreceptor (CAR), hvor en mængde af mindst 20 % blastceller pr. 200 talte knoglemarvsceller i en knoglemarvsprøve fra individet indikerer en reduceret eller ingen risiko for en potentiel uønsket neurologisk reaktion for individet.
11. Anvendelse af antallet af blastceller i en CSF-prøve fra et individ, der er mistænkt for at have eller har B-præcursor ALL, til forudsigelse af risikoen for udvikling af en potentiel uønsket neurologisk reaktion for individet, når det udsættes for en terapi, der omfatter omdirigering af T-celler, hvor terapien indbefatter et bispecifikt antistof, der omfatter et CD3-bindingsdomæne eller en genetisk manipuleret T-celle med en kimærisk antigenreceptor (CAR), hvor et antal på 5 eller færre blastceller pr. 1 μΐ i en CSF-prøve fra individet indikerer en reduceret eller ingen risiko for en potentiel uønsket neurologisk reaktion for individet.
12. Fremgangsmåde til forudsigelse af risikoen for udvikling af en potentiel uønsket neurologisk reaktion hos et individ med B-præcursor ALL for individet, når det udsættes for en terapi, der omfatter omdirigering af T-celler, hvor terapien indbefatter et bispecifikt antistof, der omfatter et CD3-bindingsdomæne eller en genetisk manipuleret T-celle med en kimærisk antigenreceptor (CAR), der omfatter bestemmelse af mængden af blastceller i en knoglemarvsprøve fra et individ, hvor en mængde af mindst 20 % blastceller pr. 200 talte knoglemarvsceller i en knoglemarvsprøve fra individet indikerer en reduceret eller ingen risiko for en potentiel uønsket neurologisk reaktion for individet.
13. Fremgangsmåde til forudsigelse af risikoen for udvikling af en potentiel uønsket neurologisk reaktion hos et individ med B-præcursor ALL for individet, når det udsættes for en terapi, der omfatter omdirigering af T-celler, hvor terapien indbefatter et bispecifikt antistof, der omfatter et CD3-bindingsdomæne eller en genetisk manipuleret T-celle med en kimærisk antigenreceptor (CAR), der omfatter bestemmelse af antallet af blastceller i en CSF-prøve fra et individ, hvor et antal på 5 eller færre blastceller pr. 1 μΐ i en CSF-prøve fra individet indikerer en reduceret eller ingen risiko for en potentiel uønsket neurologisk reaktion for individet.
14. Fremgangsmåde ifølge et hvilket som helst af kravene 1 til 4, anvendelse ifølge et hvilket som helst af kravene 8 til 11 eller fremgangsmåde ifølge krav 12 eller 13, hvor den uønskede neurologiske reaktion er én eller flere valgt fra gruppen bestående af: forvirring, ataksi, desorientering, dysfasi, afasi, taleforstyrrelse, cerebellære symptomer, tremor, apraksi, krampeanfald, grand mal-krampe, lammelse og balanceforstyrreIse.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US201462005560P | 2014-05-30 | 2014-05-30 | |
| PCT/IB2015/053705 WO2015181683A1 (en) | 2014-05-30 | 2015-05-20 | Risk-stratification of b-precursor acute lymphoblastic leukemia patients |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DK3149480T3 true DK3149480T3 (da) | 2019-04-01 |
Family
ID=53284315
Family Applications (2)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DK15727072.9T DK3149480T3 (da) | 2014-05-30 | 2015-05-20 | Risikostrafificering af patienter med b-præcursor akut lymfatisk leukæmi |
| DK18213926.1T DK3531133T3 (da) | 2014-05-30 | 2015-05-20 | Risikostratificering af patienter med b-precursor akut lymfoblastisk leukæmi |
Family Applications After (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DK18213926.1T DK3531133T3 (da) | 2014-05-30 | 2015-05-20 | Risikostratificering af patienter med b-precursor akut lymfoblastisk leukæmi |
Country Status (18)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US11079381B2 (da) |
| EP (3) | EP3149480B1 (da) |
| AU (1) | AU2015265578B2 (da) |
| CA (1) | CA2948771C (da) |
| CY (1) | CY1122600T1 (da) |
| DK (2) | DK3149480T3 (da) |
| ES (2) | ES2961565T3 (da) |
| FI (1) | FI3531133T3 (da) |
| HR (1) | HRP20231361T1 (da) |
| HU (2) | HUE063648T2 (da) |
| LT (2) | LT3531133T (da) |
| PL (2) | PL3531133T3 (da) |
| PT (2) | PT3531133T (da) |
| RS (1) | RS64773B1 (da) |
| SI (2) | SI3149480T1 (da) |
| SM (1) | SMT202300383T1 (da) |
| TR (1) | TR201903548T4 (da) |
| WO (1) | WO2015181683A1 (da) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| TWI905099B (zh) | 2019-05-21 | 2025-11-21 | 瑞士商諾華公司 | Cd19 結合分子及其用途 |
Family Cites Families (13)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| ATE243754T1 (de) | 1987-05-21 | 2003-07-15 | Micromet Ag | Multifunktionelle proteine mit vorbestimmter zielsetzung |
| SK286683B6 (sk) | 1998-04-21 | 2009-03-05 | Micromet Ag | Polypeptidy špecifické pre CD19xCD3 a ich použitie |
| EP1629012B1 (en) | 2003-05-31 | 2018-11-28 | Amgen Research (Munich) GmbH | Pharmaceutical compositions comprising bispecific anti-cd3, anti-cd19 antibody constructs for the treatment of b-cell related disorders |
| RS53905B1 (sr) | 2005-12-16 | 2015-08-31 | Amgen Research (Munich) Gmbh | Metode i sredstva za lečenje tumorskih bolesti |
| CA2651174A1 (en) | 2006-05-03 | 2007-11-15 | Government Of The United States Of America, Represented By The Secretary , Department Of Health And Human Services | Chimeric t cell receptors and related materials and methods of use |
| PL2155788T3 (pl) | 2007-04-03 | 2013-02-28 | Amgen Res Munich Gmbh | Swoiste międzygatunkowe bispecyficzne czynniki wiążące |
| SG195609A1 (en) | 2007-04-03 | 2013-12-30 | Amgen Res Munich Gmbh | Cross-species-specific binding domain |
| HUE040467T2 (hu) | 2007-04-03 | 2019-03-28 | Amgen Res Munich Gmbh | Keresztfaj-specifikus kötõdomén |
| CA2742249C (en) | 2008-11-07 | 2020-07-21 | Micromet Ag | Treatment of acute lymphoblastic leukemia with a cd19xcd3 bispecific single chain antibody |
| RS53980B1 (sr) | 2008-11-07 | 2015-10-30 | Amgen Research (Munich) Gmbh | Tretiranje akutne limfoblastne leukemije kod dece |
| PT2493503E (pt) | 2009-10-27 | 2015-11-12 | Amgen Res Munich Gmbh | Regime de dosagem para administração de um anticorpo biespecífico cd19xcd3 |
| CN103648529A (zh) | 2011-04-28 | 2014-03-19 | 安进研发（慕尼黑）股份有限公司 | 用于给处于潜在不良反应的风险的患者施用CD19xCD3双特异性抗体的给药方案 |
| JO3529B1 (ar) | 2013-02-08 | 2020-07-05 | Amgen Res Munich Gmbh | مضاد التصاق خلايا الدم البيض من أجل التخفيف من الاثار السلبية الممكنة الناتجة عن مجالات ارتباط cd3- المحدد |
-
2015
- 2015-05-20 PL PL18213926.1T patent/PL3531133T3/pl unknown
- 2015-05-20 HU HUE18213926A patent/HUE063648T2/hu unknown
- 2015-05-20 LT LTEP18213926.1T patent/LT3531133T/lt unknown
- 2015-05-20 EP EP15727072.9A patent/EP3149480B1/en not_active Revoked
- 2015-05-20 DK DK15727072.9T patent/DK3149480T3/da active
- 2015-05-20 TR TR2019/03548T patent/TR201903548T4/tr unknown
- 2015-05-20 PL PL15727072T patent/PL3149480T3/pl unknown
- 2015-05-20 DK DK18213926.1T patent/DK3531133T3/da active
- 2015-05-20 AU AU2015265578A patent/AU2015265578B2/en active Active
- 2015-05-20 PT PT182139261T patent/PT3531133T/pt unknown
- 2015-05-20 PT PT15727072T patent/PT3149480T/pt unknown
- 2015-05-20 RS RS20230997A patent/RS64773B1/sr unknown
- 2015-05-20 EP EP23192350.9A patent/EP4303585A3/en not_active Withdrawn
- 2015-05-20 SI SI201530653T patent/SI3149480T1/sl unknown
- 2015-05-20 EP EP18213926.1A patent/EP3531133B1/en not_active Revoked
- 2015-05-20 US US15/313,136 patent/US11079381B2/en active Active
- 2015-05-20 HR HRP20231361TT patent/HRP20231361T1/hr unknown
- 2015-05-20 SI SI201531975T patent/SI3531133T1/sl unknown
- 2015-05-20 FI FIEP18213926.1T patent/FI3531133T3/fi active
- 2015-05-20 ES ES18213926T patent/ES2961565T3/es active Active
- 2015-05-20 HU HUE15727072A patent/HUE042407T2/hu unknown
- 2015-05-20 CA CA2948771A patent/CA2948771C/en active Active
- 2015-05-20 ES ES15727072T patent/ES2715679T3/es active Active
- 2015-05-20 WO PCT/IB2015/053705 patent/WO2015181683A1/en not_active Ceased
- 2015-05-20 LT LTEP15727072.9T patent/LT3149480T/lt unknown
- 2015-05-20 SM SM20230383T patent/SMT202300383T1/it unknown
-
2019
- 2019-03-13 CY CY20191100304T patent/CY1122600T1/el unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| WO2015181683A4 (en) | 2016-02-04 |
| CY1122600T1 (el) | 2021-03-12 |
| US20170122947A1 (en) | 2017-05-04 |
| AU2015265578B2 (en) | 2021-09-02 |
| EP3149480A1 (en) | 2017-04-05 |
| RS64773B1 (sr) | 2023-11-30 |
| US11079381B2 (en) | 2021-08-03 |
| HUE063648T2 (hu) | 2024-01-28 |
| WO2015181683A1 (en) | 2015-12-03 |
| SMT202300383T1 (it) | 2024-01-10 |
| CA2948771A1 (en) | 2015-12-03 |
| SI3531133T1 (sl) | 2023-12-29 |
| LT3149480T (lt) | 2019-04-25 |
| AU2015265578A1 (en) | 2016-11-17 |
| SI3149480T1 (sl) | 2019-05-31 |
| EP3531133A1 (en) | 2019-08-28 |
| PL3149480T3 (pl) | 2019-06-28 |
| PT3531133T (pt) | 2023-11-07 |
| CA2948771C (en) | 2023-10-17 |
| PL3531133T3 (pl) | 2024-01-29 |
| HRP20231361T1 (hr) | 2024-02-16 |
| ES2961565T3 (es) | 2024-03-12 |
| EP4303585A3 (en) | 2024-01-24 |
| ES2715679T3 (es) | 2019-06-05 |
| EP3149480B1 (en) | 2018-12-26 |
| FI3531133T3 (fi) | 2023-11-02 |
| TR201903548T4 (tr) | 2019-04-22 |
| HUE042407T2 (hu) | 2019-06-28 |
| DK3531133T3 (da) | 2023-11-06 |
| PT3149480T (pt) | 2019-03-21 |
| LT3531133T (lt) | 2023-11-10 |
| EP4303585A2 (en) | 2024-01-10 |
| EP3531133B1 (en) | 2023-08-23 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US11579142B2 (en) | Dosage regimen for administering a CD19xCD3 bispecific antibody to patients at risk for potential adverse effects | |
| DK2493503T3 (da) | Doseringsplan for administrering af et cd19xcd3-bispecifikt antistof | |
| DK3149480T3 (da) | Risikostrafificering af patienter med b-præcursor akut lymfatisk leukæmi | |
| HK40013086A (en) | Risk-stratification of b-precursor acute lymphoblastic leukemia patients | |
| HK40013086B (en) | Risk-stratification of b-precursor acute lymphoblastic leukemia patients | |
| HK40042585A (en) | Dosage regimen for administering a cd19xcd3 bispecific antibody to patients at risk for potential adverse effects | |
| HK1190642B (en) | Dosage regimen for administering a cd19xcd3 bispecific antibody to patients at risk for potential adverse effects | |
| HK1190642A (en) | Dosage regimen for administering a cd19xcd3 bispecific antibody to patients at risk for potential adverse effects | |
| HK1172828B (en) | Dosage regimen for administering a cd19xcd3 bispecific antibody |