EA017724B1 - Способ получения сладкого ферментированного напитка - Google Patents
Способ получения сладкого ферментированного напитка Download PDFInfo
- Publication number
- EA017724B1 EA017724B1 EA201070906A EA201070906A EA017724B1 EA 017724 B1 EA017724 B1 EA 017724B1 EA 201070906 A EA201070906 A EA 201070906A EA 201070906 A EA201070906 A EA 201070906A EA 017724 B1 EA017724 B1 EA 017724B1
- Authority
- EA
- Eurasian Patent Office
- Prior art keywords
- trehalulose
- sucrose
- beverage
- mixture
- preceding paragraphs
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 48
- 235000019985 fermented beverage Nutrition 0.000 title claims description 11
- 235000009508 confectionery Nutrition 0.000 title claims description 7
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title description 6
- 235000013361 beverage Nutrition 0.000 claims abstract description 24
- 235000008504 concentrate Nutrition 0.000 claims abstract description 11
- SVBWNHOBPFJIRU-UHFFFAOYSA-N 1-O-alpha-D-Glucopyranosyl-D-fructose Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OCC1(O)C(O)C(O)C(O)CO1 SVBWNHOBPFJIRU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 75
- NMXLJRHBJVMYPD-IPFGBZKGSA-N trehalulose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@]1(O)CO[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 NMXLJRHBJVMYPD-IPFGBZKGSA-N 0.000 claims description 75
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 claims description 64
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 claims description 63
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 claims description 62
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 52
- 238000000855 fermentation Methods 0.000 claims description 15
- 230000004151 fermentation Effects 0.000 claims description 15
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims description 15
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 claims description 14
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 claims description 14
- 244000005700 microbiome Species 0.000 claims description 12
- PVXPPJIGRGXGCY-TZLCEDOOSA-N 6-O-alpha-D-glucopyranosyl-D-fructofuranose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@H]1OC[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)C(O)(CO)O1 PVXPPJIGRGXGCY-TZLCEDOOSA-N 0.000 claims description 11
- 235000015203 fruit juice Nutrition 0.000 claims description 11
- 235000000346 sugar Nutrition 0.000 claims description 11
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 9
- 239000000284 extract Substances 0.000 claims description 9
- 239000006188 syrup Substances 0.000 claims description 8
- 235000020357 syrup Nutrition 0.000 claims description 8
- 235000021559 Fruit Juice Concentrate Nutrition 0.000 claims description 5
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 5
- 238000000746 purification Methods 0.000 claims description 5
- 230000002255 enzymatic effect Effects 0.000 claims description 4
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims description 4
- 239000000796 flavoring agent Substances 0.000 claims description 3
- 241000894007 species Species 0.000 claims description 3
- 235000013355 food flavoring agent Nutrition 0.000 claims description 2
- 150000003445 sucroses Chemical class 0.000 claims description 2
- 238000010924 continuous production Methods 0.000 abstract description 6
- 235000021580 ready-to-drink beverage Nutrition 0.000 abstract description 5
- 229960004793 sucrose Drugs 0.000 description 56
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 38
- 235000003599 food sweetener Nutrition 0.000 description 15
- 239000003765 sweetening agent Substances 0.000 description 15
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 235000013399 edible fruits Nutrition 0.000 description 9
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 description 6
- 239000005715 Fructose Substances 0.000 description 6
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 6
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 description 6
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 6
- 229930091371 Fructose Natural products 0.000 description 5
- RFSUNEUAIZKAJO-ARQDHWQXSA-N Fructose Chemical compound OC[C@H]1O[C@](O)(CO)[C@@H](O)[C@@H]1O RFSUNEUAIZKAJO-ARQDHWQXSA-N 0.000 description 5
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Natural products OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 5
- 235000013615 non-nutritive sweetener Nutrition 0.000 description 5
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 5
- 235000020124 milk-based beverage Nutrition 0.000 description 4
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 4
- 235000014214 soft drink Nutrition 0.000 description 4
- SERLAGPUMNYUCK-DCUALPFSSA-N 1-O-alpha-D-glucopyranosyl-D-mannitol Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO[C@H]1O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O SERLAGPUMNYUCK-DCUALPFSSA-N 0.000 description 3
- ZZZCUOFIHGPKAK-UHFFFAOYSA-N D-erythro-ascorbic acid Natural products OCC1OC(=O)C(O)=C1O ZZZCUOFIHGPKAK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 244000269722 Thea sinensis Species 0.000 description 3
- 229930003268 Vitamin C Natural products 0.000 description 3
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 3
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 description 3
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 3
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 3
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 3
- 239000000905 isomalt Substances 0.000 description 3
- 235000010439 isomalt Nutrition 0.000 description 3
- HPIGCVXMBGOWTF-UHFFFAOYSA-N isomaltol Natural products CC(=O)C=1OC=CC=1O HPIGCVXMBGOWTF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 235000013336 milk Nutrition 0.000 description 3
- 239000008267 milk Substances 0.000 description 3
- 210000004080 milk Anatomy 0.000 description 3
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 3
- 150000005846 sugar alcohols Chemical class 0.000 description 3
- 150000008163 sugars Chemical class 0.000 description 3
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 3
- 235000013616 tea Nutrition 0.000 description 3
- 235000019154 vitamin C Nutrition 0.000 description 3
- 239000011718 vitamin C Substances 0.000 description 3
- IXPNQXFRVYWDDI-UHFFFAOYSA-N 1-methyl-2,4-dioxo-1,3-diazinane-5-carboximidamide Chemical compound CN1CC(C(N)=N)C(=O)NC1=O IXPNQXFRVYWDDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L Calcium chloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Ca+2] UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000005979 Citrus limon Nutrition 0.000 description 2
- 244000131522 Citrus pyriformis Species 0.000 description 2
- AYRXSINWFIIFAE-SCLMCMATSA-N Isomaltose Natural products OC[C@H]1O[C@H](OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C=O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O AYRXSINWFIIFAE-SCLMCMATSA-N 0.000 description 2
- WCUXLLCKKVVCTQ-UHFFFAOYSA-M Potassium chloride Chemical compound [Cl-].[K+] WCUXLLCKKVVCTQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 244000299461 Theobroma cacao Species 0.000 description 2
- 235000009470 Theobroma cacao Nutrition 0.000 description 2
- 239000011324 bead Substances 0.000 description 2
- 238000002242 deionisation method Methods 0.000 description 2
- DLRVVLDZNNYCBX-RTPHMHGBSA-N isomaltose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@H]1OC[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C(O)O1 DLRVVLDZNNYCBX-RTPHMHGBSA-N 0.000 description 2
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N lactic acid Chemical compound CC(O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000015122 lemonade Nutrition 0.000 description 2
- 239000000047 product Substances 0.000 description 2
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 2
- 239000000661 sodium alginate Substances 0.000 description 2
- 235000010413 sodium alginate Nutrition 0.000 description 2
- 229940005550 sodium alginate Drugs 0.000 description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 2
- -1 sugar alcohols Chemical compound 0.000 description 2
- 230000008719 thickening Effects 0.000 description 2
- PXRKCOCTEMYUEG-UHFFFAOYSA-N 5-aminoisoindole-1,3-dione Chemical compound NC1=CC=C2C(=O)NC(=O)C2=C1 PXRKCOCTEMYUEG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108010011485 Aspartame Proteins 0.000 description 1
- 240000007154 Coffea arabica Species 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N D-Mannitol Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N D-glucitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N 0.000 description 1
- 239000004386 Erythritol Substances 0.000 description 1
- UNXHWFMMPAWVPI-UHFFFAOYSA-N Erythritol Natural products OCC(O)C(O)CO UNXHWFMMPAWVPI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000000340 Glucosyltransferases Human genes 0.000 description 1
- 108010055629 Glucosyltransferases Proteins 0.000 description 1
- 239000004378 Glycyrrhizin Substances 0.000 description 1
- 229930195725 Mannitol Natural products 0.000 description 1
- 239000004376 Sucralose Substances 0.000 description 1
- TVXBFESIOXBWNM-UHFFFAOYSA-N Xylitol Natural products OCCC(O)C(O)C(O)CCO TVXBFESIOXBWNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000008042 Zea mays Species 0.000 description 1
- 235000005824 Zea mays ssp. parviglumis Nutrition 0.000 description 1
- 235000002017 Zea mays subsp mays Nutrition 0.000 description 1
- 238000007171 acid catalysis Methods 0.000 description 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 1
- 238000005273 aeration Methods 0.000 description 1
- 235000013334 alcoholic beverage Nutrition 0.000 description 1
- OENHQHLEOONYIE-UKMVMLAPSA-N all-trans beta-carotene Natural products CC=1CCCC(C)(C)C=1/C=C/C(/C)=C/C=C/C(/C)=C/C=C/C=C(C)C=CC=C(C)C=CC1=C(C)CCCC1(C)C OENHQHLEOONYIE-UKMVMLAPSA-N 0.000 description 1
- 239000003957 anion exchange resin Substances 0.000 description 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000000605 aspartame Substances 0.000 description 1
- 235000010357 aspartame Nutrition 0.000 description 1
- IAOZJIPTCAWIRG-QWRGUYRKSA-N aspartame Chemical compound OC(=O)C[C@H](N)C(=O)N[C@H](C(=O)OC)CC1=CC=CC=C1 IAOZJIPTCAWIRG-QWRGUYRKSA-N 0.000 description 1
- 229960003438 aspartame Drugs 0.000 description 1
- 108010051210 beta-Fructofuranosidase Proteins 0.000 description 1
- 235000013734 beta-carotene Nutrition 0.000 description 1
- TUPZEYHYWIEDIH-WAIFQNFQSA-N beta-carotene Natural products CC(=C/C=C/C=C(C)/C=C/C=C(C)/C=C/C1=C(C)CCCC1(C)C)C=CC=C(/C)C=CC2=CCCCC2(C)C TUPZEYHYWIEDIH-WAIFQNFQSA-N 0.000 description 1
- 239000011648 beta-carotene Substances 0.000 description 1
- 229960002747 betacarotene Drugs 0.000 description 1
- 239000011942 biocatalyst Substances 0.000 description 1
- 238000004061 bleaching Methods 0.000 description 1
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 1
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 1
- 239000001110 calcium chloride Substances 0.000 description 1
- 229910001628 calcium chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 description 1
- 235000014633 carbohydrates Nutrition 0.000 description 1
- 235000014171 carbonated beverage Nutrition 0.000 description 1
- 238000003763 carbonization Methods 0.000 description 1
- 230000001013 cariogenic effect Effects 0.000 description 1
- 239000003729 cation exchange resin Substances 0.000 description 1
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 description 1
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 238000003776 cleavage reaction Methods 0.000 description 1
- 235000016213 coffee Nutrition 0.000 description 1
- 235000013353 coffee beverage Nutrition 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- 230000003750 conditioning effect Effects 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 235000005822 corn Nutrition 0.000 description 1
- 229940109275 cyclamate Drugs 0.000 description 1
- HCAJEUSONLESMK-UHFFFAOYSA-N cyclohexylsulfamic acid Chemical compound OS(=O)(=O)NC1CCCCC1 HCAJEUSONLESMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000002925 dental caries Diseases 0.000 description 1
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 1
- 235000013681 dietary sucrose Nutrition 0.000 description 1
- 238000002845 discoloration Methods 0.000 description 1
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 1
- 235000015897 energy drink Nutrition 0.000 description 1
- 235000019414 erythritol Nutrition 0.000 description 1
- UNXHWFMMPAWVPI-ZXZARUISSA-N erythritol Chemical compound OC[C@H](O)[C@H](O)CO UNXHWFMMPAWVPI-ZXZARUISSA-N 0.000 description 1
- 229940009714 erythritol Drugs 0.000 description 1
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 235000019634 flavors Nutrition 0.000 description 1
- BJHIKXHVCXFQLS-UYFOZJQFSA-N fructose group Chemical group OCC(=O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO BJHIKXHVCXFQLS-UYFOZJQFSA-N 0.000 description 1
- 229940068517 fruit extracts Drugs 0.000 description 1
- 235000011389 fruit/vegetable juice Nutrition 0.000 description 1
- LPLVUJXQOOQHMX-UHFFFAOYSA-N glycyrrhetinic acid glycoside Natural products C1CC(C2C(C3(CCC4(C)CCC(C)(CC4C3=CC2=O)C(O)=O)C)(C)CC2)(C)C2C(C)(C)C1OC1OC(C(O)=O)C(O)C(O)C1OC1OC(C(O)=O)C(O)C(O)C1O LPLVUJXQOOQHMX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960004949 glycyrrhizic acid Drugs 0.000 description 1
- UYRUBYNTXSDKQT-UHFFFAOYSA-N glycyrrhizic acid Natural products CC1(C)C(CCC2(C)C1CCC3(C)C2C(=O)C=C4C5CC(C)(CCC5(C)CCC34C)C(=O)O)OC6OC(C(O)C(O)C6OC7OC(O)C(O)C(O)C7C(=O)O)C(=O)O UYRUBYNTXSDKQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019410 glycyrrhizin Nutrition 0.000 description 1
- LPLVUJXQOOQHMX-QWBHMCJMSA-N glycyrrhizinic acid Chemical compound O([C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O[C@@H]1O[C@@H]1C([C@H]2[C@]([C@@H]3[C@@]([C@@]4(CC[C@@]5(C)CC[C@@](C)(C[C@H]5C4=CC3=O)C(O)=O)C)(C)CC2)(C)CC1)(C)C)C(O)=O)[C@@H]1O[C@H](C(O)=O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O LPLVUJXQOOQHMX-QWBHMCJMSA-N 0.000 description 1
- 239000012676 herbal extract Substances 0.000 description 1
- 238000004128 high performance liquid chromatography Methods 0.000 description 1
- 210000001822 immobilized cell Anatomy 0.000 description 1
- 238000011534 incubation Methods 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000012432 intermediate storage Methods 0.000 description 1
- 239000001573 invertase Substances 0.000 description 1
- 235000011073 invertase Nutrition 0.000 description 1
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 1
- 239000004310 lactic acid Substances 0.000 description 1
- 235000014655 lactic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- ZLNQQNXFFQJAID-UHFFFAOYSA-L magnesium carbonate Chemical compound [Mg+2].[O-]C([O-])=O ZLNQQNXFFQJAID-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000001095 magnesium carbonate Substances 0.000 description 1
- 229910000021 magnesium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000010449 maltitol Nutrition 0.000 description 1
- 239000000845 maltitol Substances 0.000 description 1
- VQHSOMBJVWLPSR-WUJBLJFYSA-N maltitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]([C@H](O)CO)O[C@H]1O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O VQHSOMBJVWLPSR-WUJBLJFYSA-N 0.000 description 1
- 229940035436 maltitol Drugs 0.000 description 1
- 239000000594 mannitol Substances 0.000 description 1
- 235000010355 mannitol Nutrition 0.000 description 1
- 229960001855 mannitol Drugs 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- HEBKCHPVOIAQTA-UHFFFAOYSA-N meso ribitol Natural products OCC(O)C(O)C(O)CO HEBKCHPVOIAQTA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 1
- 150000002772 monosaccharides Chemical class 0.000 description 1
- LPUQAYUQRXPFSQ-DFWYDOINSA-M monosodium L-glutamate Chemical compound [Na+].[O-]C(=O)[C@@H](N)CCC(O)=O LPUQAYUQRXPFSQ-DFWYDOINSA-M 0.000 description 1
- 235000013923 monosodium glutamate Nutrition 0.000 description 1
- 239000004223 monosodium glutamate Substances 0.000 description 1
- 229920001542 oligosaccharide Polymers 0.000 description 1
- 150000002482 oligosaccharides Chemical class 0.000 description 1
- 235000015205 orange juice Nutrition 0.000 description 1
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 1
- 230000001766 physiological effect Effects 0.000 description 1
- 239000001103 potassium chloride Substances 0.000 description 1
- 235000011164 potassium chloride Nutrition 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 230000035484 reaction time Effects 0.000 description 1
- 229930188195 rebaudioside Natural products 0.000 description 1
- 235000019204 saccharin Nutrition 0.000 description 1
- CVHZOJJKTDOEJC-UHFFFAOYSA-N saccharin Chemical compound C1=CC=C2C(=O)NS(=O)(=O)C2=C1 CVHZOJJKTDOEJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940081974 saccharin Drugs 0.000 description 1
- 239000000901 saccharin and its Na,K and Ca salt Substances 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 230000007017 scission Effects 0.000 description 1
- 210000000813 small intestine Anatomy 0.000 description 1
- 235000013570 smoothie Nutrition 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 239000001509 sodium citrate Substances 0.000 description 1
- NLJMYIDDQXHKNR-UHFFFAOYSA-K sodium citrate Chemical compound O.O.[Na+].[Na+].[Na+].[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O NLJMYIDDQXHKNR-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 235000010356 sorbitol Nutrition 0.000 description 1
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 description 1
- 229960002920 sorbitol Drugs 0.000 description 1
- 235000011497 sour milk drink Nutrition 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 235000019408 sucralose Nutrition 0.000 description 1
- BAQAVOSOZGMPRM-QBMZZYIRSA-N sucralose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](Cl)[C@@H](CO)O[C@@H]1O[C@@]1(CCl)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CCl)O1 BAQAVOSOZGMPRM-QBMZZYIRSA-N 0.000 description 1
- 229960004016 sucrose syrup Drugs 0.000 description 1
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 1
- 239000000892 thaumatin Substances 0.000 description 1
- 235000010436 thaumatin Nutrition 0.000 description 1
- 235000015192 vegetable juice Nutrition 0.000 description 1
- 238000009423 ventilation Methods 0.000 description 1
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 1
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 1
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 1
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 1
- 239000000811 xylitol Substances 0.000 description 1
- 235000010447 xylitol Nutrition 0.000 description 1
- HEBKCHPVOIAQTA-SCDXWVJYSA-N xylitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO HEBKCHPVOIAQTA-SCDXWVJYSA-N 0.000 description 1
- 229960002675 xylitol Drugs 0.000 description 1
- 235000013618 yogurt Nutrition 0.000 description 1
- OENHQHLEOONYIE-JLTXGRSLSA-N β-Carotene Chemical compound CC=1CCCC(C)(C)C=1\C=C\C(\C)=C\C=C\C(\C)=C\C=C\C=C(/C)\C=C\C=C(/C)\C=C\C1=C(C)CCCC1(C)C OENHQHLEOONYIE-JLTXGRSLSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23L—FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; PREPARATION OR TREATMENT THEREOF
- A23L2/00—Non-alcoholic beverages; Dry compositions or concentrates therefor; Preparation or treatment thereof
- A23L2/52—Adding ingredients
- A23L2/60—Sweeteners
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23L—FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; PREPARATION OR TREATMENT THEREOF
- A23L27/00—Spices; Flavouring agents or condiments; Artificial sweetening agents; Table salts; Dietetic salt substitutes; Preparation or treatment thereof
- A23L27/30—Artificial sweetening agents
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Nutrition Science (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Non-Alcoholic Beverages (AREA)
- Dairy Products (AREA)
- General Preparation And Processing Of Foods (AREA)
- Seasonings (AREA)
- Coloring Foods And Improving Nutritive Qualities (AREA)
- Distillation Of Fermentation Liquor, Processing Of Alcohols, Vinegar And Beer (AREA)
- Preparation Of Fruits And Vegetables (AREA)
Abstract
Изобретение относится к способу непрерывного получения ферментированных напитков, содержащих трегалулозу, в частности готовых к употреблению напитков или концентратов напитков.
Description
Изобретение относится к способу получения, в частности непрерывного получения, ферментированных напитков, содержащих трегалулозу, в частности готовых к употреблению напитков или концентратов напитков.
Трегалулоза (1-О-а-О-глюкопиранозил-О-фруктоза) представляет собой гетеродисахарид, в котором глюкоза и фруктоза образуют связь а-1,1. Она известна как легко усваиваемый, не вызывающий кариеса сахарозаменитель, который имеет физиологические свойства, близкие к свойствам изомальтулозы. Правда, сладость трегалулозы составляет всего 40-50% от сладости сахарозы.
Согласно ΌΕ 3241788 трегалулоза с трудом расщепляется ферментной системой тонкой кишки человека и поэтому всасывается лишь частично и замедленно. Документ ΕΡ 1424074 раскрывает пищевую композицию для контроля уровня сахара в крови или для предотвращения избыточного веса, которая содержит изомальтулозу или трегалулозу. Документ ΕΡ 1393637 А1 раскрывает агенты для улучшения концентрации и внимания, которые помимо изомальтулозы содержат также трегалулозу.
Из ΕΡ 0483755 В1 известен способ получения трегалулозы и изомальтулозы из сахарозы. Согласно раскрываемому в этой публикации способу содержащий сахарозу раствор приводят в контакт с трегалулозообразующим ферментом и получают сироп трегалулозы. Трегалулозообразующий фермент является ферментом, который происходит от микроорганизма вида Ркеибошопак или АдгоЬас1етшт. Эта публикация раскрывает, что использование этих микроорганизмов приводит к высокому выходу трегалулозы, причем одновременно образуется лишь очень мало моносахаридов как побочных продуктов. Ввиду описанного в этой публикации почти полного превращения сахарозы в трегалулозосодержащую смесь со сладостью, составляющей всего примерно половину от сладости сравнимого раствора сахарозы, раскрытая трегалулозосодержащую смесь, нельзя использовать в напитках как заменитель сахарозы без дополнительного технологического этапа, такого как добавление подсластителей. Поэтому известные из ΕΡ 0794259 В1 способы получения трегалулозосодержащих напитков в этом отношении менее выгодны, чем если бы они предусматривали особое добавление дальнейших подсластителей, чтобы получить готовый к употреблению напиток.
Поэтому в основе настоящего изобретения стоит техническая задача разработать улучшенный способ получения сладких ферментированных напитков с пониженной кариесогенной активностью, который устраняет вышеуказанные недостатки, в частности позволяет особенно простое и экономически выгодное получение названных напитков.
Изобретением предлагается решение этой технической задачи согласно независимому пункту формулы изобретения. В частности, настоящее изобретение решает техническую задачу, создавая способ получения, в частности непрерывного получения, ферментированного напитка с пониженной кариесогенностью, причем этот способ содержит следующие этапы в указанном порядке следования или в предпочтительных формах осуществления состоит из следующих этапов в указанном порядке следования:
a) приведение в контакт содержащего сахарозу субстрата, например содержащего сахарозу раствора, или фруктового сока, или сиропа экстракта фруктового сока, или концентрата фруктового сока, с трегалулозообразующей системой при температуре от 10 до 30°С при намеренном установлении условий ферментации, подходящих для ферментативного превращения, чтобы содержащаяся в субстрате сахароза ферментативно превращалась в трегалулозную смесь с остаточным содержанием сахарозы от 10 до 70 вес.%, в частности от 20 до 40% (вес.% в расчете на вес сахара, содержащегося в прореагировавшем растворе, всякий раз в расчете на сухое вещество);
b) фильтрация полученной трегалулозной смеси для отделения трегалулозообразующей системы и предпочтительно без проведения дальнейших этапов очистки;
c) добавление по меньшей мере одного, предпочтительно неподслащивающего, компонента напитка, например кислоты, совместимой с пищевыми продуктами, и/или по меньшей мере одного вкусового вещества, например ароматизатора, экстракта фруктового сока, травяного экстракта, фруктового экстракта или чайного экстракта, в полученную на этапе (Ь) профильтрованную трегалулозную смесь, так что получается сладкий ферментированный напиток с пониженной кариесогенностью, предпочтительно готовый к употреблению.
Так, в одной предпочтительной форме осуществления изобретение дает способ, который позволяет в одном процессе, в частности непрерывном процессе, сразу после получения, предпочтительно непрерывно с получением подсластителя, используемого для приготовления напитков, получить готовый к употреблению напиток, содержащий этот подсластитель. В выгодном способе согласно изобретению это предпочтительно возможно без необходимости отдельного добавления при получении напитка других подсластителей, таких как сахар, т.е., в частности, сахарозы, глюкозы или фруктозы, или сахарозаменителей, как сахарные спирты, или интенсивных подсластителей. Поэтому в предпочтительной форме осуществления изобретение относится к вышеуказанному способу, отличающемуся отсутствием технологических этапов, которые предусматривают добавление сахаров, сахарозаменителей, сахарных спиртов и/или интенсивных подсластителей. Способ согласно изобретению предпочтительно позволяет приготовить готовый к употреблению напиток, содержащий трегалулозу, с пониженной кариесогенностью, который по своей сладости и своим органолептическим свойствам в основном соответствует подслащен
- 1 017724 ным напиткам, например на основе чистой сахарозы, или даже превосходит их.
Существенным отличительным признаком настоящей идеи является то, что полученный на этапе (а) прореагировавший раствор, т.е. трегалулозная смесь, которая предпочтительно находится в виде водного прореагировавшего раствора, напрямую и непосредственно, т.е. без дополнительных технологических этапов, в частности очистки, не считая удаления трегалулозообразующей системы фильтрацией, применяется как компонент напитка. Полученные так напитки или концентраты напитков в органолептическом тесте неожиданно обнаружили заметно улучшенные вкусовые характеристики. Полученные ферментированные напитки являются более гармоничными во вкусовом отношении, более ароматными и имеют сбалансированную сладость. Не желая быть связанными теорией, полагают, что причиной для таких достигнутых улучшенных органолептических свойств и улучшенных вкусовых характеристик может быть присутствие побочных продуктов ферментации, не удаленных в процессе получения, которые дают синергические эффекты с ароматическими компонентами.
Настоящий способ выгоден также в том отношении, что он позволяет непосредственное, предпочтительно непрерывное получение ферментированных напитков, содержащих подсластители, в частности трегалулозу, без необходимости хранения подслащивающих компонентов перед получением напитка, промежуточного хранения или кондиционирования. В выгодном способе можно, как пояснялось, осуществлять получение напитка непосредственно за или предпочтительно непрерывно с процессом получения подслащивающего компонента напитка. В выгодном способе можно одновременно с получением напитка, путем предусмотренного согласно изобретению целенаправленного и контролированного установления условий ферментации на этапе (а) способа, установить желательную сладость напитка, без необходимости отдельного добавления подслащивающих компонентов, таких как сахароза, интенсивные подсластители или подобное. Это содержание сладости определяется из доли непрореагировавшей сахарозы со сравнительной более высокой сладостью, доли полученной трегалулозы, а также побочных продуктов изомальтулоза, глюкоза, фруктоза, изомальтоза и из следов олигосахаридов. Таким образом, способ согласно изобретению позволяет через управление условиями ферментации получить направленное регулирование желаемого содержания сладости, причем имеющаяся в напитке смесь подсластителей, состоящая, по меньшей мере, из трегалулозы и сахарозы, благодаря содержанию трегалулозы обладает меньшей калорийностью, а также меньшей кариесогенностью, причем смесь можно получить экономически выгодно и просто, предпочтительно непрерывным способом, т.е. в онлайновом процессе.
В особенно предпочтительной форме осуществления изобретение предусматривает поэтому способ получения ферментированного напитка с пониженной кариесогенностью, причем получение напитка состоит только из указанных этапов (а)-(с). Поэтому в особенно предпочтительной форме осуществления содержащий сахарозу субстрат для получения прореагировавшего раствора, содержащего трегалулозную смесь, приводится в контакт с трегалулозообразующей системой, трегалулозообразующую систему отделяют от прореагировавшего раствора и прореагировавший раствор сразу, не считая проведенного отделения трегалулозообразующей системы, без дополнительной очистки или прочих технологических этапов используют в качестве компонента напитка или концентрата напитка, и соответственно он находится в этой форме в конечном употребляемом напитке.
В связи с настоящим изобретением под термином напиток понимается готовый к употреблению напиток, предпочтительно на водной основе, а также концентрат напитка, который можно получить, например, выпариванием полученной трегалулозной смеси вместе по меньшей мере с одним компонентом напитка и перед употреблением делая его готовым к употреблению в качестве напитка с помощью растворителя, например воды, а также в известных случаях СО2. Поэтому полученные напитки могут в связи с настоящим изобретением находиться в виде растворов, концентратов, экстрактов, порошковых напитков или суспензий.
В связи с настоящим изобретением под напитком понимается также фруктовый напиток, смеси, соответственно после сгущения, т.е. удаления воды, а также фруктовый концентрат, например, используемый для получения фруктовых композиций, таких как йогуртовые продукты.
В связи с настоящим изобретением под содержащим сахарозу субстратом понимается субстрат, который содержит сахарозу и который используется на этапе (а) для превращения в трегалулозную смесь. Содержащий сахарозу субстрат может представлять собой, например, водный раствор, содержащий сахарозу, содержащий сахарозу водный раствор или сироп экстракта фруктового сока, содержащий сахарозу сироп, содержащий сахарозу концентрат фруктового сока в форме сиропа, содержащий сахарозу концентрат фруктового сока, содержащий сахарозу фруктовый сок, содержащий сахарозу сухой фруктовый сок, или водный сироп содержащих сахарозу фруктовых композиций, или подобное. В предпочтительной форме осуществления этот субстрат, если он находится, например, в форме экстракта фруктового сока, концентрата фруктового сока, сухого фруктового сока или сахарозы, растворяют предпочтительно в водном растворе, чтобы сделать возможным последующее ферментативное превращение. При этом содержащий сахарозу субстрат находится в виде содержащего сахарозу раствора.
В связи с настоящим изобретением под очисткой смеси или соответственно прореагировавшего раствора понимается отделение по меньшей мере одного вещества из этой смеси или раствора, причем это отделенное вещество не является водой.
- 2 017724
Особенно предпочтительно содержание сахарозы в сахарозном растворе составляет 3-100 вес.%, предпочтительно 3-99 вес.%, в частности 20-100 вес.% (всякий раз в расчете на содержание сухих веществ, сокращенно сух.в.), предпочтительно 25-90 вес.%, 30-80 вес.%, 35-45 вес.%, 40-75 вес.%, в частности 45-70 вес.% или предпочтительно 50-65 вес.% (всегда на сух.в. в растворе). В особенно предпочтительной форме осуществления содержание сахарозы в сахарозном растворе на 5-100%, предпочтительно на 10-50%, в частности на 20-40% (всегда в расчете на остаточное содержание сахарозы в трегалулозосодержащей смеси, в сух.в.) выше, чем остаточное содержание сахарозы в трегалулозосодержащей смеси (в сух.в.). В предпочтительной форме осуществления в содержащем сахарозу растворе перед ферментацией вообще не содержится трегалулозы или трегалулоза содержится в количестве 0,1-5 вес.%, в частности 0,1-3 вес.% (всегда на сух.в.).
В связи с настоящим изобретением под подходящими для ферментативного превращения условиями ферментации, в частности под намеренно устанавливаемыми условиями ферментации, понимаются, в частности, температура, значение рН и продолжительность реакции, используемые на этапе (а).
В особенно предпочтительной форме осуществления во время ферментации на технологическом этапе (а) постоянно или периодически контролируется состав полученного прореагировавшего раствора, т.е. сахарного раствора, чтобы можно было гарантировать направленное управление и/или регулирование желаемого продукта, т. е. желаемый состав сахаров, в частности желаемое соотношение между трегалулозой и сахарозой в непрерывном процессе.
В связи с настоящим изобретением под трегалулозосодержащей смесью, которая здесь называется также трегалулозной смесью, понимается смесь, которая содержит, по меньшей мере, трегалулозу и (остаточную) сахарозу и которая получается ферментацией согласно этапу (а) настоящего способа.
В предпочтительной форме осуществления длительность превращения регулируется предпочтительно скоростью течения преобразуемого раствора, содержащего сахарозу, через резервуар, в частности биореактор, использующийся для проведения этапа (а).
В следующей предпочтительной форме осуществления предусмотрено, чтобы способ согласно изобретению, в частности его этап (а), проводился при температуре от 10 до 25°С, предпочтительно от 10 до 20°С, предпочтительно от 10 до 17°С. В следующей предпочтительной форме осуществления предусмотрено, чтобы способ согласно изобретению, в частности его этап (а), проводился при значении рН от 5,0 до 7,0, предпочтительно от 6,0 до 7,0. В следующей предпочтительной форме осуществления предусмотрено, чтобы способ согласно изобретению, в частности его этап (а), проводился в аэробных условиях. Согласно изобретению можно предусмотреть проведение ферментации на этапе (а) в обычном биореакторе или ферментере, например, с интенсивностью вентиляции от 1/10 до 1 УУМ. В предпочтительной форме осуществления может проводиться также циркуляция прореагировавшего раствора, в частности, со скоростью вращения от 100 до 600 об/мин.
В одной особенно предпочтительной форме осуществления можно предусмотреть, как целенаправленно устанавливать условия ферментации, чтобы в полученном после реакции прореагировавшем растворе, т.е. растворе, который содержит трегалулозную смесь, содержалось 10-70 вес.%, предпочтительно 20-40 вес.% сахарозы, 0-10 вес.% изомальтулозы, 0-3 вес.% других углеводов, например глюкозы, фруктозы и изомальтулозы, и 50-80 вес.% трегалулозы, причем полное количество компонентов составляет 100 вес.% (в расчете на сухой вес) содержащихся в прореагировавшем растворе сахаров).
В выгодном предпочтительном способе предпочтительно использующимся содержащим сахарозу раствором предпочтительно является водный раствор сахарозы.
Использующийся согласно изобретению субстрат, содержащий сахарозу, например содержащий сахарозу раствор или концентрат фруктового сока, предпочтительно имеет содержание сахарозы 0,1-60 вес.%, в частности 10- 60 вес.%, предпочтительно 20-50 вес.% сахарозы (в расчете на полный вес субстрата, например раствора).
В связи с настоящим изобретением под компонентом напитка понимается компонент, присутствующий в напитке в дополнение к действующей как подсластитель трегалулозной смеси, который обладает загущающими и/или органолептически действующими свойствами, например вкусовыми или фармацевтически активными свойствами. Примерами компонентов напитка в контексте настоящего изобретения являются вкусовые вещества, пахучие вещества, красители, наполнители, витамины, соли, фармацевтически активные вещества, фруктовые экстракты, фруктовые концентраты, молоко, какао, чай, спирт и т. д.
В особенно выгодном способе предусмотрено на этапе (с) в фильтрованную трегалулозную смесь добавлять СО2, т.е. проводить карбонизацию.
В следующей выгодной форме осуществления предусмотрено, что трегалулозообразующая система является иммобилизованной системой. Для иммобилизации используемой ферментативной активности можно применять обычные способы, например применение шариков альгината натрия, которые содержат иммобилизованные на них трегалулозообразующие ферменты или микроорганизмы.
В следующей предпочтительной форме осуществления можно предусмотреть использование трегалулозообразующей системы в неиммобилизованной форме.
- 3 017724
В одной особенно предпочтительной форме осуществления предусмотрено, что трегалулозообразующая система является трегалулозообразующим ферментом, т.е. представляет собой глюкозилтранс феразу, которая способна из сахарозы образовать трегалулозу, в частности трегалулозную смесь, состоящую из трегалулозы и изомальтулозы, а также в известных случаях глюкозы, изомальтозы и фруктозы с более высоким содержанием трегалулозы, чем изомальтулозы. В одной особенно предпочтительной форме осуществления трегалулоза присутствует в полученной трегалулозной смеси в отношении к изомальтулозе от 4:1 до 10:1.
В следующей предпочтительной форме осуществления изобретения в качестве трегалулозообразующей системы используется микроорганизм, который содержит, по меньшей мере, определенный выше фермент.
В особенно выгодной форме осуществления настоящего изобретения используемый трегалулозообразующий фермент является ферментом, который происходит из микроорганизма вида Ркеийошопак, в частности микроорганизма Ркеийошопак шекоасйорййа МХ-45 (РЕВМ ВР 3619). Этот организм описан, например, в документе ЕР 0483755 В1 или №ди и др. (Вю8С1. Вю1ес11. Вюсйеш. 58 (10), 1789-1793 (1994)).
Само собой разумеется, можно также предусмотреть, чтобы ферменты были не натурального происхождения, а вместо этого представляли собой мутированные ферменты, в частности, такие, какие получаются при мутациях наследственного материала вышеуказанных микроорганизмов.
В одной форме осуществления предусмотрено, чтобы на этапе (Ь) способа дополнительно к фильтрации проводилась также деионизация, например, посредством ионообменника. В предпочтительной форме осуществления деионизация не проводится.
Согласно изобретению в следующей форме осуществления можно предусмотреть проведение на этапе (Ь) или на этапе (с) обесцвечивания, например, активированным углем. В предпочтительной форме осуществления обесцвечивание не проводится.
В одной особенно предпочтительной форме осуществления изобретением предусматривается, чтобы на всем ходе процесса не проводилось добавление подсластителей, в частности подслащивающих компонентов напитков, предпочтительно сладких веществ, в частности сахаров, сахарозаменителей и/или интенсивных подсластителей. Так, в одной особенно предпочтительной форме осуществления все подслащивающие компоненты полученной и введенной в сладкий напиток трегалулозной смеси происходят непосредственно из используемого субстрата, содержащего сахарозу.
В следующей предпочтительной форме осуществления способ согласно изобретению отличается тем, что ни на одном из предусмотренных технологических этапов не происходит расщепления, в частности существенного расщепления сахарозы на глюкозу и фруктозу, например ферментативно посредством инвертазы, или в результате кислотного катализа.
В следующей предпочтительной форме осуществления предусмотрено, чтобы на этапе (Ь) или на этапе (с) способа проводилось добавление растворителя, в частности воды, или концентрирование компонентов, в частности трегалулозной смеси.
В одной особенно предпочтительной форме осуществления предусмотрено, чтобы в качестве совместимой с пищевыми продуктами кислоты применялась лимонная или молочная кислота.
В следующей предпочтительной форме осуществления можно также предусмотреть, чтобы в дополнение к трегалулозосодержащей смеси, образованной в напитке в результате превращения, которая содержит 10-70 вес.%, предпочтительно 20-40 вес.% сахарозы, дополнительно подмешивали интенсивный подсластитель. В следующей предпочтительной форме осуществления можно в соответствии с этим предусмотреть добавление на этапе (с) способа по изобретению в трегалулозную смесь также интенсивных подсластителей, таких как аспартам, цикламат, ацесульфат-К, глицирризин, сахарин, ребаудиозид, цукралоза, алитам, неогесперидин-дигидрокейлон, стевозид, тауматин или подобное.
В следующей предпочтительной форме осуществления можно также предусмотреть, чтобы в содержащую трегалулозу смесь на этапе (с) способа добавлять сахарные спирты, например изомальт, изомальт 8Т, изомальт С8, маннит, сорбит, ксилит, эритрит или мальтит.
В следующей предпочтительной форме осуществления предусмотрено, что полученный напиток является прохладительным напитком, напитком для спортсменов, молочным напитком, газированным напитком, подслащенной минеральной водой, лимонадом, лимонадом с пряными травами, плодовоягодным напитком, энергетическим напитком, алкогольным напитком, кисломолочным напитком, безалкогольным напитком, кофе, чаем, какао, фруктовым соком, овощным соком, смуси, фруктовым напитком, фруктовой композицией или подобным.
В особенно предпочтительной форме осуществления способ проводится в непрерывном режиме. Однако в следующей предпочтительной форме осуществления можно также предусмотреть, чтобы способ проводился в периодическом или полунепрерывном режиме. В частности, согласно изобретению можно также проводить периодическую ферментацию.
Другие выгодные формы изобретения выявляются из зависимых пунктов.
Изобретение поясняется подробнее на следующих примерах.
- 4 017724
Пример.
Для получения биокатализатора клетки из пересева штамма Ркеийошоиак шекоасИорйПа МХ-45 (депонированный также под обозначением РЕКМ ВР 11 808) промывали 10 мл стерильного питательного субстрата, состоящего из 8 кг сгущенного сока с сахарозавода (содержание сухих веществ=65%), 2 кг жидкого кукурузного экстракта, 0,1 кг (ΝΗ4)2ΗΡΟ4 и 89,9 кг дистиллированной воды, установленного на значение рН 7,2. Эта суспензия служила затравкой для предкультуры для вибрационной машины в 1-литровых колбах с 200 мл питательного раствора.
После 30-часового термостатирования при 29°С 18 л питательного раствора вышеуказанного состава затравливали 10 колбами (полная емкость 2 л) в 30-литровом малом ферментере и ферментировали при 29°С с аэрацией 20 л воздуха в минуту при скорости перемешивания 350 об/мин.
После достижения количества микроорганизмов больше 5х109 организмов/мл ферментацию останавливали, клетки собирали центрифугированием из ферментного раствора, суспендировали в 2%-ном растворе альгината натрия и иммобилизировали путем введения по каплям суспензии в 2%-ный раствор хлорида кальция. Полученные шарики иммобилизата промывали водой.
Для получения ферментированного напитка полученные так иммобилизованные клетки Ркеийошоиак шекоасйорййа МХ-45 вводили в термостатируемый реактор. Реактор поддерживали при температуре от 25 до 30°С и через него непрерывно пропускали раствор сахарозы с содержанием сухих веществ примерно 35-45%. При этом скорость течения специально устанавливали так, чтобы получить остаточное содержание сахарозы от 20 до 40 вес.% в полученном прореагировавшем растворе, содержащем трегалулозную смесь (в расчете на сухой вес всех сахаров в этом прореагировавшем растворе). Состав прореагировавшего раствора постоянно контролировали и скорость течения соответственно корректировали так, чтобы гарантировать желаемое остаточное содержание сахарозы при одновременном обогащении трегалулозой.
Полученный таким путем раствор, содержащий трегалулозную смесь (табл. 1), фильтруют для отделения иммобилизованных клеток и затем при желании деионизируют на катионо- и анионообменной смоле.
Анализ по ВЭЖХ выходящей из реактора трегалулозной смеси дал следующий состав.
Таблица 1
Затем непрерывно добавляли лимонную кислоту, витамин С, а также различные дальнейшие компоненты, как видно из следующих табл. 2 (прохладительный напиток), 3 (апельсиновый напиток) и 4 (молочный напиток).
Таблица 2
Прохладительный напиток (весовые доли в расчете на 250 мл готового напитка; остальное вода)
| Трегалулозная смесь с остаточным содержанием сахарозы 25 вес.% | 8 весовых частей |
| Лимонная кислота | 0,15 весовых частей |
| Витамин С | 0,03 весовых частей |
| Хлорид натрия | 0,05 весовых частей |
| Хлорид калия | 0,04 весовых частей |
| Хлорид кальция | 0,012 весовых частей |
| Карбонат магния | 0,002 весовых частей |
| Глутамат натрия | 0,006 весовых частей |
- 5 017724
Таблица 3
Апельсиновый напиток (весовые доли в расчете на 250 мл напитка, остальное вода)
| Трегалулозная смесь с остаточным содержанием сахарозы 25 вес.% | 16 весовых частей |
| Апельсиновый сок, концентрат 1/5 | 4 весовые части |
| Лимонная кислота | 0,35 весовых частей |
| Цитрат натрия | 0,20 весовых частей |
| Витамин С | 0,6 весовых частей |
| Бета-каротин | 0,01 весовых частей |
Таблица 4 Подслащенный молочный напиток (весовые доли в расчете на 100 мл напитка)
| Трегалулозная смесь с остаточным содержанием сахарозы 25 вес.% | 4 весовые части |
| Свежее молоко | 96 весовых частей |
Для получения молочного напитка после добавления молочного компонента в раствор, содержащий трегалулозную смесь, полученную смесь стерилизуют, концентрируют до 75%-ного сиропа и разливают, также стерильно.
Claims (14)
1. Способ получения сладкого ферментированного напитка с пониженной кариесогенностью, при котором:
a) содержащий сахарозу субстрат приводят в контакт с трегалулозообразующей системой при температуре от 10 до 30°С при направленном установлении подходящих условий ферментации для ферментативного превращения содержащейся в субстрате сахарозы в трегалулозную смесь с остаточным содержанием сахарозы от 10 до 70 вес.% (вес.% сухих веществ, в расчете на вес сахара, содержащегося в трегалулозной смеси);
b) полученную трегалулозную смесь фильтруют для отделения трегалулозообразующей системы и без проведения дальнейших этапов очистки;
c) в полученную на этапе (Ь) фильтрованную трегалулозную смесь добавляют по меньшей мере один неподслащивающий компонент напитка, в частности совместимую с пищевыми продуктами кислоту и/или по меньшей мере одно вкусовое вещество, для получения сладкого ферментированного напитка.
2. Способ по п.1, при котором в фильтрованную трегалулозную смесь на этапе (с) добавляют СО2.
3. Способ по одному из предыдущих пунктов, при котором трегалулозообразующая система является иммобилизованной системой.
4. Способ по одному из пп.1 или 2, при котором трегалулозообразующая система является неиммобилизованной системой.
5. Способ по одному из предыдущих пунктов, при котором трегалулозообразующая система содержит трегалулозообразующий фермент.
6. Способ по одному из пп.1-4, при котором трегалулозообразующая система содержит трегалулозообразующий микроорганизм.
7. Способ по п.6, при котором микроорганизм относится к виду Ркеиботоиак.
8. Способ по п.7, при котором относящийся к виду микроорганизм Ркеиботоиак представляет собой микроорганизм Ркеиботоиак текоашборШа МХ-45, ЕЕКМ ВР 3619.
9. Способ по одному из предыдущих пунктов, который осуществляют при температуре от 10 до 20°С.
10. Способ по одному из предыдущих пунктов, при котором полученная на этапе (а) трегалулозная смесь представляет собой трегалулозу и изомальтулозу в весовом соотношении от 4:1 до 10:1.
11. Способ по одному из предыдущих пунктов, который осуществляют при значении рН от 5 до 7.
12. Способ по одному из предыдущих пунктов, при котором остаточное содержание сахарозы составляет от 20 до 40 вес.%.
13. Способ по одному из предыдущих пунктов, при котором субстрат находится в форме содержащего сахарозу раствора, сиропа экстракта напитка, содержащего сахарозу, фруктового сока, содержащего сахарозу, или сиропа концентрата фруктового сока, содержащего сахарозу.
14. Способ по одному из предыдущих пунктов, при котором полученный напиток находится в форме сгущенного концентрата напитка.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE102008007072A DE102008007072A1 (de) | 2008-01-31 | 2008-01-31 | Verfahren zur Herstellung fermentierbarer Getränke |
| PCT/EP2009/000342 WO2009095171A1 (de) | 2008-01-31 | 2009-01-21 | Verfahren zur herstellung fermentierter getränke |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| EA201070906A1 EA201070906A1 (ru) | 2011-02-28 |
| EA017724B1 true EA017724B1 (ru) | 2013-02-28 |
Family
ID=40547911
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| EA201070906A EA017724B1 (ru) | 2008-01-31 | 2009-01-21 | Способ получения сладкого ферментированного напитка |
Country Status (14)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US10194679B2 (ru) |
| EP (1) | EP2247195B1 (ru) |
| JP (1) | JP5318891B2 (ru) |
| CN (1) | CN101917872A (ru) |
| AT (1) | ATE521249T1 (ru) |
| AU (1) | AU2009210305B2 (ru) |
| BR (1) | BRPI0907145B1 (ru) |
| DE (1) | DE102008007072A1 (ru) |
| EA (1) | EA017724B1 (ru) |
| ES (1) | ES2370110T3 (ru) |
| MX (1) | MX2010007659A (ru) |
| MY (1) | MY150020A (ru) |
| PL (1) | PL2247195T3 (ru) |
| WO (1) | WO2009095171A1 (ru) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US9707249B2 (en) | 2009-04-15 | 2017-07-18 | Sudzucker Aktiengesellschaft Mannheim/Ochsenfurt | Trehalulose-containing composition, its preparation and use |
Families Citing this family (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE102009060934A1 (de) | 2009-12-23 | 2011-06-30 | Südzucker AG Mannheim/Ochsenfurt, 68165 | Verbesserte Pökelhilfsstoffe |
| CA2888223A1 (en) * | 2012-10-17 | 2014-04-24 | The Coca-Cola Company | Compositions and methods for reduced carbohydrates and increased erythritol in beverages |
| CN103013967A (zh) * | 2012-12-28 | 2013-04-03 | 中国人民解放军第二军医大学 | 一种海洋微生物来源的海藻糖合成酶及其编码基因与应用 |
| CN104055189A (zh) * | 2014-03-14 | 2014-09-24 | 上海键源碳水化合物有限公司 | 蔗糖转化糖在功能性饮料中的应用 |
| WO2017081666A1 (en) * | 2015-11-12 | 2017-05-18 | Petiva Private Limited | Process for preparing non-cariogenic, sustained energy release juice |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE3241788A1 (de) * | 1982-11-11 | 1984-05-17 | Süddeutsche Zucker AG, 6800 Mannheim | Verfahren zur herstellung von 1-0-(alpha)-d-glucopyranosido-d-fructose und verwendung als suessungsmittel |
| EP0483755B1 (en) * | 1990-10-31 | 1996-01-10 | Mitsui Sugar Co., Ltd | Process for preparing trehalulose and isomaltulose |
| EP0794259B1 (en) * | 1996-03-04 | 2004-10-06 | Kabushiki Kaisha Hayashibara Seibutsu Kagaku Kenkyujo | Process for producing a saccharide composition containing trehalulose. |
| WO2007107295A1 (de) * | 2006-03-21 | 2007-09-27 | Südzucker Aktiengesellschaft Mannheim/Ochsenfurt | Funktionelle lebensmittel gegen tumore |
Family Cites Families (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4921939A (en) * | 1985-03-19 | 1990-05-01 | Universite Claude Bernard -Lyon 1 | Sweetening agents |
| JP2756360B2 (ja) * | 1990-10-31 | 1998-05-25 | 三井製糖株式会社 | トレハルロースおよびパラチノースの製造法 |
| JP3016237B2 (ja) * | 1991-07-03 | 2000-03-06 | 三井製糖株式会社 | トレハルロースを含有する菓子類 |
| DE9321600U1 (de) * | 1993-05-06 | 2000-04-06 | Südzucker Aktiengesellschaft Mannheim/Ochsenfurt, 68165 Mannheim | Süssungsmittel |
| JP3650682B2 (ja) * | 1996-03-04 | 2005-05-25 | 株式会社林原生物化学研究所 | トレハルロース含有糖質とその製造方法並びに用途 |
| DE19720496B4 (de) * | 1997-01-17 | 2004-10-21 | Südzucker AG Mannheim/Ochsenfurt | Verfahren zur Hydrierung von Zuckern oder Zuckergemischen zu Zuckeralkoholen oder Zuckeralkoholgemischen |
| DE19943491B4 (de) * | 1999-09-10 | 2010-04-01 | Südzucker AG Mannheim/Ochsenfurt | Verbesserte Komprimate |
| JP4860840B2 (ja) | 2001-05-14 | 2012-01-25 | 三井製糖株式会社 | 集中力及び注意力を持続させる剤及び該剤を含む飲食物 |
| MY135783A (en) | 2001-09-07 | 2008-06-30 | Meiji Dairies Corp | Nutritional composition for controlling blood sugar level |
| DE10361313B4 (de) * | 2003-12-19 | 2008-04-10 | Südzucker AG Mannheim/Ochsenfurt | Alkoholarme Biere oder bierähnliche Erfrischungsgetränke mit Palatinose |
| JP5000874B2 (ja) * | 2005-03-29 | 2012-08-15 | 三井製糖株式会社 | スクラーゼ活性又はグルコアミラーゼ活性を阻害する剤 |
-
2008
- 2008-01-31 DE DE102008007072A patent/DE102008007072A1/de not_active Ceased
-
2009
- 2009-01-21 AT AT09707089T patent/ATE521249T1/de active
- 2009-01-21 EA EA201070906A patent/EA017724B1/ru not_active IP Right Cessation
- 2009-01-21 BR BRPI0907145-8A patent/BRPI0907145B1/pt active IP Right Grant
- 2009-01-21 MX MX2010007659A patent/MX2010007659A/es active IP Right Grant
- 2009-01-21 JP JP2010544619A patent/JP5318891B2/ja active Active
- 2009-01-21 EP EP09707089A patent/EP2247195B1/de active Active
- 2009-01-21 US US12/864,897 patent/US10194679B2/en active Active
- 2009-01-21 ES ES09707089T patent/ES2370110T3/es active Active
- 2009-01-21 PL PL09707089T patent/PL2247195T3/pl unknown
- 2009-01-21 AU AU2009210305A patent/AU2009210305B2/en active Active
- 2009-01-21 MY MYPI2010003335A patent/MY150020A/en unknown
- 2009-01-21 CN CN2009801025751A patent/CN101917872A/zh active Pending
- 2009-01-21 WO PCT/EP2009/000342 patent/WO2009095171A1/de not_active Ceased
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE3241788A1 (de) * | 1982-11-11 | 1984-05-17 | Süddeutsche Zucker AG, 6800 Mannheim | Verfahren zur herstellung von 1-0-(alpha)-d-glucopyranosido-d-fructose und verwendung als suessungsmittel |
| EP0483755B1 (en) * | 1990-10-31 | 1996-01-10 | Mitsui Sugar Co., Ltd | Process for preparing trehalulose and isomaltulose |
| EP0794259B1 (en) * | 1996-03-04 | 2004-10-06 | Kabushiki Kaisha Hayashibara Seibutsu Kagaku Kenkyujo | Process for producing a saccharide composition containing trehalulose. |
| WO2007107295A1 (de) * | 2006-03-21 | 2007-09-27 | Südzucker Aktiengesellschaft Mannheim/Ochsenfurt | Funktionelle lebensmittel gegen tumore |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US9707249B2 (en) | 2009-04-15 | 2017-07-18 | Sudzucker Aktiengesellschaft Mannheim/Ochsenfurt | Trehalulose-containing composition, its preparation and use |
| US9744184B2 (en) | 2009-04-15 | 2017-08-29 | Sudzucker Aktiengesellschaft Mannheim/Ochsenfurt | Trehalulose-containing composition, its preparation and use |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EA201070906A1 (ru) | 2011-02-28 |
| EP2247195B1 (de) | 2011-08-24 |
| JP5318891B2 (ja) | 2013-10-16 |
| AU2009210305B2 (en) | 2013-05-09 |
| MY150020A (en) | 2013-11-29 |
| BRPI0907145B1 (pt) | 2018-06-19 |
| MX2010007659A (es) | 2010-08-10 |
| DE102008007072A1 (de) | 2009-08-13 |
| CN101917872A (zh) | 2010-12-15 |
| EP2247195A1 (de) | 2010-11-10 |
| AU2009210305A1 (en) | 2009-08-06 |
| ATE521249T1 (de) | 2011-09-15 |
| WO2009095171A1 (de) | 2009-08-06 |
| US10194679B2 (en) | 2019-02-05 |
| PL2247195T3 (pl) | 2012-01-31 |
| JP2011510639A (ja) | 2011-04-07 |
| ES2370110T3 (es) | 2011-12-12 |
| BRPI0907145A2 (pt) | 2015-07-14 |
| US20100330234A1 (en) | 2010-12-30 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP3633648B2 (ja) | マルトース・トレハロース変換酵素とその製造方法並びに用途 | |
| US9707249B2 (en) | Trehalulose-containing composition, its preparation and use | |
| US20040052915A1 (en) | Use of low glycemic index sweeteners in food and beverage compositions | |
| EA017724B1 (ru) | Способ получения сладкого ферментированного напитка | |
| KR100464831B1 (ko) | 트레할룰로오스함유당조성물,그제조방법및용도 | |
| JP5626915B2 (ja) | γ−アミノ酪酸の製造方法 | |
| JPH0873506A (ja) | 非還元性糖質とその製造方法並びに用途 | |
| US20230248035A1 (en) | Taste-enhancing composition | |
| US20050069627A1 (en) | Process for preparation of fructooligosaccharides (FOS) | |
| JPH09224665A (ja) | β−フラクトフラノシダーゼとその製造方法並びに用途 | |
| JP3650682B2 (ja) | トレハルロース含有糖質とその製造方法並びに用途 | |
| JP3778991B2 (ja) | マルトオリゴシルツラノース及びマルトオリゴシルパラチノース含有糖質とその製造方法並びに用途 | |
| JP4148935B2 (ja) | イソフラボンアグリコン含有豆乳組成物の製造方法および該方法で得られる豆乳を利用した飲食品 | |
| JP6636003B2 (ja) | 糖組成物の製造方法及び糖組成物 | |
| JPH04148661A (ja) | β―グルコオリゴ糖の苦味除去法 | |
| JP2006204259A (ja) | γ−アミノ酪酸を多量に含有する発酵アセロラ製品及びその製造方法 | |
| JPS62155096A (ja) | β−1,3−グリコシルステビオ−ル配糖体の製造法 | |
| US20260033522A1 (en) | Functional composition and method of producing the same | |
| JP3725148B2 (ja) | マルトース・トレハロース変換酵素とその製造方法並びに用途 | |
| CN1946853A (zh) | 乳蔗糖高含量糖及其制造方法和用途 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | Lapse of a eurasian patent due to non-payment of renewal fees within the time limit in the following designated state(s) |
Designated state(s): AM AZ BY KZ KG MD TJ TM |