ECSP034495A - Derivados de fenoxibencilamina como ssri - Google Patents

Derivados de fenoxibencilamina como ssri

Info

Publication number
ECSP034495A
ECSP034495A ECSP034495A ECSP034495A EC SP034495 A ECSP034495 A EC SP034495A EC SP034495 A ECSP034495 A EC SP034495A EC SP034495 A ECSP034495 A EC SP034495A
Authority
EC
Ecuador
Prior art keywords
alkyl
heterocyclic ring
alkoxy
nitrogen
independently
Prior art date
Application number
Other languages
English (en)
Inventor
Harry Ralph Howard
David Hepworth
Alan Stobie
Donald Stuart Middleton
Mark L Elliott
Mark David Andrews
Mavis Diane Adam
Geoffrey Edward Gymer
Original Assignee
Pfizer
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Pfizer filed Critical Pfizer
Publication of ECSP034495A publication Critical patent/ECSP034495A/es

Links

Landscapes

  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Nitrogen And Oxygen As The Only Ring Hetero Atoms (AREA)

Abstract

Un compuesto de fórmula general (I) en la que R1 y R2, son H alquilo C1-C6 o (CH2)d-(cicloalquilo C3-C6), donde d es 0, 1, 2, ó 3; o R1 y R2 junto con el nitrógeno al que estén unidos forman un anillo de azetidina; uno de Z o Y es -SR3 y el otro de Z o Y es halógeno o R3; donde R3 es independientemente alquilo C1-C4 opcionalmente sustituido con flúor; excepto que R3 no es CF3 o Z e Y están unidos de manera que junto con los átomos de interconexíon Z e Y forman un anillo carbocíclico o heterocíclico de 5 a 7 miembros, condensado y donde cuando Z e Y forman un anillo heterocíclico, además de átomos de carbono, el enlace contiene uno o dos heteroátomos seleccionados independientemente entre oxígeno azufre y nitrógeno; R4 y R5, que pueden ser iguales o diferentes son: A-X donde A es -CH-CH- o - (CH2)p-, donde p es 0, 1 ó 2; X es hidrógeno F, CI, Br, I CONR6R7, SO2NR6R7, SO2NHC(-0)R6. OH alcoxi C1-4. NR8SO2R9, NO2, NR6R11. CN. CO2R10, CHO, SR10, S(O)R9 o SO2R10; o un anillo heterocíclico de 5 a 6 miembros que contiene 1, 2 o 3 heteroátomos seleccionados entre N, S y O opcionalmente sustituidos independientemente con uno o más R13; donde R13 es hidroxi, alcoxi C1-C4, F, alquilo C1-C6, haloalquilo, haloalcoxi, -NH2, -NH(alquiloC1-c6) o -N(alquiloC1-C6)2.
ECSP034495 2000-08-31 2003-02-27 Derivados de fenoxibencilamina como ssri ECSP034495A (es)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GB0021593A GB0021593D0 (en) 2000-08-31 2000-08-31 Diphenyl ether compounds useful in therapy

Publications (1)

Publication Number Publication Date
ECSP034495A true ECSP034495A (es) 2003-04-25

Family

ID=9898741

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
ECSP034495 ECSP034495A (es) 2000-08-31 2003-02-27 Derivados de fenoxibencilamina como ssri

Country Status (4)

Country Link
EC (1) ECSP034495A (es)
GB (1) GB0021593D0 (es)
PY (1) PY0121416A (es)
ZA (1) ZA200301383B (es)

Also Published As

Publication number Publication date
ZA200301383B (en) 2004-04-02
PY0121416A (es) 2004-06-01
GB0021593D0 (en) 2000-10-18

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DOP2001000242A (es) Derivados de fenoxibencilamina como ssri
ES2220529T3 (es) Dibenzopiranos utiles como antagonistas del receptor de los glucocorticoides, en el tratamiento de la diabetes.
AR027744A1 (es) Compuestos de eter difenilico utiles en terapia
ES2196806T3 (es) Derivados de fenilurea y de feniltiourea.
CO5590895A2 (es) Derivados de sulfonamidas, su preparacion y su aplicacion como medicamentos
CO5640117A2 (es) Derivados de 2,4-diamonopirimidina
AR010310A1 (es) Derivados de pirazol sustituidos, procedimiento para su preparacion, medicamentos que los comprenden, procedimiento para su produccion, uso de los mismos para la produccion de medicamentos.
FI942635A0 (fi) Piperatsiinijohdannaiset 5HT1A-antagonisteina
ATE506354T1 (de) Substituierte arylcyclopropylacetamide als glucokinaseaktivatoren
AR050267A1 (es) Derivados de urea ciclicos sustituidos con heterociclo, su preparacion y su uso farmaceutico como inhibidores de quinasa
AR025975A1 (es) Compuestos quimicos.
AR011913A1 (es) Derivados de 4,4-difluoro-2,3,4,5-tetrahidro-1h-1-benzoazepina y composiciones farmaceuticas de los mismos.
AR055878A1 (es) Derivados de ciclopropanocarboxamida
CO4950608A1 (es) Nuevos derivados de piperazina y procesos para su preparacion
AR049543A1 (es) Derivados de la 1-amino-ftalazina, su preparacion y su aplicacion en terapeutica
AR060812A1 (es) Moduladores de receptores metabotropicos de glutamato mglur5, composiciones farmaceuticas que los contienen y usos en procesos patofisiologicos y trastornos que afectan el scn
ES2110086T3 (es) Indoles sustituidos como antagonistas de la angiotensina ii.
CO5580825A2 (es) Derivados heterociclicos de glicinamida y su uso medico
PE20021013A1 (es) Dihidropirimidinas-5-ciano sustituidos como agentes antiproliferativos
CO5540388A2 (es) Nuevas arisulfonamidas como agentes antivirales
AR039122A1 (es) Derivados de ftalimido como inhibidores de monoamino oxidasa b
AR012686A1 (es) Un compuesto de piperazina aril-substituida, composicion farmaceutica que lo contiene y compuestos intermediarios utiles para la preparacion de dicha piperazina
ES2183434T3 (es) Derivados de cromano sustituidos con carboxilo utiles como agonistas de adrenoreceptores.
NI200600279A (es) Derivados de tetrahidroisoquinolilsulfonamidas, su preparación y su utilización en terapéutica
KR100190256B1 (en) Antiarrhythmic methanesulfonamides