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Priority to ECSP972208priorityCriticalpatent/ECSP972208A/es
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Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds
(AREA)
Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions
(AREA)
Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Oxygen Or Sulfur
(AREA)
Abstract
Se describen nuevos compuestos triciclos de N-cianoimina y composiciones farmacéuticas que son inhibidores de la enzima, transferasa de proteina farnseilo. Asi mismo se describe un método para inhibir la función Ras y por lo tanto para inhibir el desarrollo anormal de células. El método comprende administrar los nuevos compuestos N-cianoiminas triciclicas a un sistema biológico. En particular el método inhibe el desarrollo anormal de células en mamíferos tales como un ser humano.
ECSP9722081997-07-301997-07-30Nuevas cianoiminas triciclicas y utiles como inhibidores de transferasa de proteina farnesilo
ECSP972208A
(es)
Nuevos derivados de 1-fenil-2-dimetil-amino-metil-ciclohexan-1-ol, su procedimiento de preparacion y las composiciones farmaceuticas que los contienen.
Compuestos triciclicos de urea utiles para la inhibicion de la funcion de la proteina g y para tratamiento de enfermedades proteoliticas, composicionfarmaceutica, y el uso de los mismos para la preparacion de medicamentos.
Compuestos utiles como inhibidores de la trombina, composiciones farmaceuticas que los contienen y sustancias peptidicas y peptidomimeticasinhibidoras de la serinproteasa.
Nuevos derivados pseudopeptidicos de actividad antagonista de la bradiquinina, su procedimiento de preparacion y las composiciones farmaceuticas que los contienen.