EP0074590B1 - Präparationen optischer Aufheller - Google Patents

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EP0074590B1
EP0074590B1 EP82108168A EP82108168A EP0074590B1 EP 0074590 B1 EP0074590 B1 EP 0074590B1 EP 82108168 A EP82108168 A EP 82108168A EP 82108168 A EP82108168 A EP 82108168A EP 0074590 B1 EP0074590 B1 EP 0074590B1
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EP
European Patent Office
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brightener
denotes
preparations
radical
brighteners
Prior art date
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EP82108168A
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EP0074590A2 (de
EP0074590A3 (en
Inventor
Jochen Ing. Grad. Koll
Hans Dr. Theidel
Hans-Heinz Dr. Mölls
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Bayer AG
Original Assignee
Bayer AG
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Publication of EP0074590A3 publication Critical patent/EP0074590A3/de
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    • DTEXTILES; PAPER
    • D06TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06LDRY-CLEANING, WASHING OR BLEACHING FIBRES, FILAMENTS, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR MADE-UP FIBROUS GOODS; BLEACHING LEATHER OR FURS
    • D06L4/00Bleaching fibres, filaments, threads, yarns, fabrics, feathers or made-up fibrous goods; Bleaching leather or furs
    • D06L4/60Optical bleaching or brightening
    • D06L4/664Preparations of optical brighteners; Optical brighteners in aerosol form; Physical treatment of optical brighteners

Definitions

  • the invention relates to brightener preparations in solid or liquid form which contain a cationic optical brightener, an anionic surfactant and optionally other additives, with the exception of those preparations which are obtained by melt formation.
  • the anionic surfactants can be used in the form of the free acid or in the form of their water-soluble salts.
  • inorganic salts such as NaCl, Na 2 S0 4
  • Salts of organic acids for example CH 3 COONa
  • readily water-soluble organic compounds such as, for example, s-caprolactam, sugar, etc.
  • the concentration of the cationic optical brightener in the preferably liquid aqueous preparation is in the range from 1-10%, that of the anionic surfactants from 3 ⁇ 40% and that of the further additives likewise from 3-40%.
  • the brightener preparations according to the invention are produced by homogenizing the cationic optical brighteners together with the anionic surfactants and possibly the other additives in an aqueous medium and, if necessary, dissolving them with heating.
  • the solution can be filtered in order to separate undissolved constituents or impurities.
  • the homogenization is carried out according to known methods with e.g. Rapid stirring, rotor-stator mills, dissolvers or similar devices.
  • liquid preparations can be dried using known drying processes.
  • the brightener preparations according to the invention are outstandingly suitable for the production of dyeing liquors for whitening polyacrylonitrile fibers by the exhaust process, preferably with a bleaching of the fiber material carried out in the same bath, for example with sodium chlorite.
  • this preparation produces brilliant green tints.
  • this preparation can achieve a 60-fold higher concentration.

Landscapes

  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Textile Engineering (AREA)
  • Detergent Compositions (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Emulsifying, Dispersing, Foam-Producing Or Wetting Agents (AREA)

Description

  • Gegenstand der Erfindung sind Aufhellerpräparationen in fester oder flüssiger Form, die einen kationischen optischen Aufheller, ein anionisches Tensid und gegebenenfalls weitere Zusätze enthalten mit Ausnahme solcher Präparationen, die durch Schmelzformierung gewonnen werden.
  • Aus FR-A-2 243 994 (entspricht DE-A 2 442 423) sind nämlich bereits staubfreie, gut rieselfähige Präparationen von optischen Aufhellern bekannt, die man durch eben diese Schmelzformierung von an sich beliebigen Aufhellern in Gegenwart von Trägermaterialien und gegebenenfalls einem Tensid erhält. Obwohl dor neben anionischen und nichtionischen Aufhellern auch kationische Typen beschrieben werden und als Tenside auch anionische Verbindungen genannt werden, fehlt jeglicher konkrete Hinweis, gerade die erfindungsgemäße Kombination von Aufhellerwirkstoff und Tensidart zu wählen.
  • Im übrigen sind für das Gelingen der Schemelzformierung naturgemäß die Anwendung relativ hoher Temperaturen und der Einsatz großer Mengen Trägermaterial (bezogen auf die Wirkstoffmenge) erforderlich, so daß mit Zersetzungserscheinungen an Träger und Aufheller sowie mit starken Umweltbelastungen gerechnet werden muß.
  • Erfindungsgemäß einsetzbare kationische optische Aufheller sind in der Literatur in großer Zahl beschrieben. Bevorzugt sind solche der allgemeinen Formel
    Figure imgb0001
    worin
    • X = Triazolyl-Rest
    • Y = Cumarinyl- oder Benzofuranyl-Rest
    • Z = am N-Atom quaternierter heteroaromatischer Rest
    • An° = Anion

    bedeutet
  • Innerhalb dieser Gruppe sind solche bevorzugt bei denen
    Figure imgb0002
    (R , R2 = H, Alkyl, Aryl)
    Figure imgb0003
    • Z = Triazolylrest mit quartärem Stickstoffatom, beispielsweise
      Figure imgb0004
      sowie solche bei denen
    • X die obige Bedeutung hat,
      Figure imgb0005
    • Z Imidazolylrest mit quartärem N-Atom, z.B.
      Figure imgb0006
      Besonders bevorzugte Aufheller sind die in den folgenden Literaturstellen beschriebenen DE-A-2 821 116, DE-A-2 040 189 und DE-A-1 670 999.
  • Als anionische Tenside kommen u.a. solche in Betracht, wie sie in der DE-A-2 257 945 beschrieben sind. Beispielhaft seien genannt:
    • Sulfatierte Alkylenoxidaddukte, sulfatierte partiell veresterte mehrwertige Alkohole, Alkylsulfonat, Natriumdialkylsulfosuccinate, Alkylbenzolsulfonate, Kondensationsprodukte aus Naphthalinsulfonsäuren oder Ditolylethersulfonäuren mit Formaldehyd, Ligninsulfonate und Oxyligninsulfonate, oder Kondensationsprodukte aus Kresol, 2-Napthol-6-sulfonsäure, Formaldehyd und Schwefelsäure: Bevorzugt sind Tenside mit Dispergiermitteleigenschaften, wie die vorstehend genannten Ligninderivate und Formaldehydkondensationsprodukte.
  • Die anionischen Tenside können in Form de freien Säure oder in Form ihrer wasserlöslichen Salze eingesetzt werden.
  • Weitere übliche Zusätze sind beispielsweise: anorganische Salze, wie NaCI, Na2S04; Salze organischer Säuren, z.B. CH3COONa, oder gut wasserlösliche organische Verbindungen, wie z.B. s-Caprolactam, Zucker, u.a.
  • Die Konzentration des kationischen optischen Aufhellers in der vorzugsweise flüssigen wässrigen Präparation liegt im Bereich von 1-10%, die der anionischen Tenside von 3―40% und die der weiteren Zusätze ebenfalls von 3-40%.
  • Die Herstellung der erfindungsgemäßen Aufhellerpräparationen erfolgt dadurch, daß die kationischen optischen Aufheller zusammen mit den anionischen Tensiden und ggf. den weiteren Zusätzen in wäßrigem Medium homogenisiert und ggf. unter Erwärmung in Lösung gebracht werden.
  • Die Lösung kann ggf. filtriert werden, um noch ungelöste Bestandteile oder Verunreinigungen abzutrennen. Die Homogenisierung erfolgt nach bekannten Verfahren mit z.B. Schnellrühren, Rotor-Stator-Mühlen, Dissolvern oder ähnlichen Geräten.
  • Wird eine fest Präparation gewünscht, so können die flüssigen Präparationen mit bekannten Trocknungsverfahren getrocknet werden.
  • Die erfindungsgemäßen Aufhellerpräparate eignen sich hervorragend zur Herstellung von Färbeflotten zum Weißtönen von Polyacrylnitrilfasern nach dem Ausziehverfahren, vorzugsweise mit einer im selben Bad durchgeführten Bleiche des Fasermaterials, beispielsweise mit Natriumchlorit.
  • Beispiel 1
  • 3,6 g des optischen Aufhellers der Formel
    Figure imgb0007
    werden in einer Lösung von 40 g eines Kondensationsproduktes aus Ditolylether, Formaldehyd und Schwefelsäure in 66,5 g Wasser bei 70°C unter Rühren gelöst. Die Lösung bleibt auch nach dem Abkühlen auf Raumtemperatur erhalten.
  • Gegenüber der geringen Wasserlöslichkeit des Aufheller wirkstoffs von nur 0,07% kann mit der o.g. Zubereitung eine 50-fach höhere Konzentration erzielt werden.
  • Beispiel 2
  • 7 g des Aufhellers aus Beispiel 1 werden mit 88 g des anionischen Tensids aus Beispiel 1 und 1 g CH3COONa in 250 g Wasser gelöst und anschließend zu einem Pulver mit 4 % Restfeuchte sprühgetrocknet.
  • Diese Präparation ergibt auf Polyacrylnitrilfasern im Konzentrationsbereich von 0,2-2% und in Flottenverhältnissen von 1:10 bis 1:40 angewendet, brillante grünstichige Aufhellungen.
  • Beispeil 3
  • 6 g des optischen Aufhellers der Formel
    Figure imgb0008
    werden zusammen mit 88g des anionischen Tensids aus Beispiel 1 und 1 g CH3COONa in 250 g Wasser unter Rühren homogenisiert und zu einem Pulver mit 5% Restfeuchte sprühgetrocknet.
  • 30 g dieses Pulvers werden in 70 g kockendem Wasser von pH 4 (essigsauer) gelöst. Diese Lösung bleibt auch nach dem Abkühlen auf Raumtemperatur erhalten.
  • Gegenüber der geringen Wasserlöslichkeit des Aufhellerwirkstoffs von nur 0,030% in Wasser kann mit dieser Präparation eine 60-fach höhere Konzentrtion erreicht werden.
  • Die o.g. Präparation ergibt Polyacrynitrilfasern im Konzentrationsbereich von 0,2-2% und in Flottenverhältnissen von 1:10 bis 1:40 angewendet, brillante blaustichige Färbungen.
  • Ähnliche Effekte erhält man, wenn man den in der vorstehend beschriebenen Präparation enthaltenen Aufheller durch den Aufheller gemäß Beispiel 1 ersetzt.

Claims (3)

1. Aufhellerpräparationen, dadurch gekennzeichnet, daß die aus einem kationischen optischen Aufheller, einem anionischen Tensid und gegebenenfalls weiteren üblichen Zusätzen, augenommen solche Präparationen, die durch Schmelzformierung gewonnen werden, bestehen.
2. Aufhellerpräparationen gemäß Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß sie als Tensid Lignin-, Oxylignin- sulfonate oder Kondensationsprodukte von Naphthalinsulfonsäuren oder Ditolylethersulfonsäuren mit Formaldehyd enthalten.
3. Aufhellerpräparation gemäß Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die als Aufheller Verbindungen der Formel
Figure imgb0009
worin
X = Triazolyl-Rest
Y = Cumarinyl- oder Benzofuranyl-Rest
Z = am N-Atom quaternierter heteroaromatischer Rest
An° = Anion

bedeutet, enthalten.
EP82108168A 1981-09-16 1982-09-04 Präparationen optischer Aufheller Expired EP0074590B1 (de)

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DE3136809 1981-09-16

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EP0074590A2 EP0074590A2 (de) 1983-03-23
EP0074590A3 EP0074590A3 (en) 1984-05-16
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