EP0186681A1

EP0186681A1 - Hautpflegemittel und verfahren zu seiner herstellung

Info

Publication number: EP0186681A1
Application number: EP19850902628
Authority: EP
Inventors: István LACZKO; Eszter Kovacs; Erzsébet BASA; Jánosné CSELOVSKY; Péter BANETH; Miklósné GABOR; Lászlóné FÜLÖP; Györgyné VARRO; Béla HORVATH
Original assignee: Elelmiszeripari Foiskola; Universal Vegyipari Szovetkezet
Current assignee: Elelmiszeripari Foiskola; Universal Vegyipari Szovetkezet
Priority date: 1984-06-19
Filing date: 1985-06-19
Publication date: 1986-07-09
Also published as: WO1986000224A1; HU193290B

Description

HAUTPFLEGEMITTEL UND VERFAHREN ZU SEINER HERSTELLUNG

Die Erfindung betrifft ein Hautpflegemittel, das auf den unterschiedlichen Gebieten der Hautpflege zusammen mit den dafür üblichen bekannten Träger-, Zusatz-, Duft-, Konservierungsund gegebenenfalls Schutz- und Farbstoffen verwendet werden kann. Das erfindungsgemäße Hautpflegemittel kann demnach als Badeprodukt, d.h. als Cremebad, Duschbad (Gel), Körperpflegemilch, ferner in Form von Krems, d.h. als Gesichtskrem, Nachtkrem, Gesichtspackung (Maske), ferner als Sonnenschutzmittel wie Sonnenmilch, Sonnenschutzschaum, after-sun Krem sowie auch als Lippenglanz oder Lidschatten vorliegen, jedoch sind außer den hier aufgeführten Formen noch zahlreiche andere Erscheinungsformen denkbar.

Die unterschiedlichen Hautpflegemittel haben neben ihrer Hauptfunktion oder Hauptzweck noch die durchaus nicht sekundäre Aufgabe, die Haut zu nähren, zu schonen, ihre Elastizität zurückzugeben und ihrem natürlichen Zustand Dauerhaftigkeit zu verleihen. Bei Kremprodukten ist dies der Hauptzweck, bei zum Baden dienenden Produkten oder Sonnenschutzmitteln eine ergänzende Funktion.

Es ist bekannt, daß die menschliche Haut über einen Schutzfilm verfügt, der als Suspension oder Emulsion vorliegt. Dieser Schutzfilm hat einen pH-Wert von 4,5-5,5, und man nennt ihn deshalb auch den Säureschutzmantel der Haut. Er besteht aus Hauttalg, Wasser, verschiedenen Aminosäuren, Eiweißen und Mineralstoffen. Bei der Hautreinigung kann dieser Schutzmantel beschädigt werden, austrocknen, deshalb muß ihm sein natürlicher Zustand zurückgegeben werden.

Die zur Ernährung der Haut, zur Bewahrung oder WiederherStellung ihres natürlichen Zustandes hergestellten Präparate enthalten als Wirkstoffe Extrakte pflanzliohen oder tierischen Ursprungs, die reich an Eiweißen und Aminosäuren sind und deshalb auf die Haut einen vorteilhaften Einfluß ausüben.

Obwohl gegenwärtig schon zahlreiche ausgezeichnete HautPflegemittel bekannt sind, besteht doch immer ein reales Bedürfnis nach wirksameren oder doch wenigstens in mancher Hinsicht vorteilhafteren oder durch ein breiteres Anwendungsspektrum sonstige Vorteile bietenden Präparaten.

Aufgabe der Erfindung ist es, dieses reale Bedürfnis zu befriedigen und dementsprechend ein neuartiges Hautpflegemittel und ein Verfahren zu seiner Herstellung zu schaffen.

Die Erfindung beruht auf der Erkenntnis, daß unter den natürlichen Wirkstoffen alle diejenigen, die das Erreichen des genannten Ziels ermöglichen, infolge seiner Eiweiß- und Aminosäurezusammensetzung im Blut enthalten sind. Die Verwendung des Hutes in seiner natürlichen Form für kosmetische Zwecke wird durch zahlreiche Umstände behindert, unter anderem seine Neigung zum Gerinnen und Verderben, seine Farbe usw. Die industrielle Nutzung des auf Schlachthöfen anfallenden Blutes ist schon allgemein bekannt. Es wird mit einem Antikoagulator behandelt und dann im Separator in Dickblut und Blutplasma aufgetrennt. Das Blutplasma wird vor allem in der Lebensmittelindustrie verwertet. Als Eiweißgruppen enthält es hauptsächlich Globuline, Lipoproteine und Fibrinogen. Das Blutplasma scheint in seiner natürlichen Form infolge seines hohen Wassergehaltes und seiner Verderblichkeit für die Verwendung als Wirkstoff ungeeignet. Aus Blutplasma kann durch Trocknen ein Blutplasmaextrakt gewonnen werden, das erfindungsgemäß als Wirkstoff für Hautpflegemittel verwendet werden kann. Das Blutplasmaextrakt enthält verhältnismäßig viel Salz, da beim Trocknen und Aufkonzentrieren mit dem Austritt des Wassers die Salzkonzentration ansteigt. Im folgenden werden die Zusammensetzung des Blutplasmas, des getrockneten Blutplasmas und der Gehalt des Blutplasmas an essentiellen Aminosäuren angegeben (Grant, R.A.: Applied protein chemistry, Applied Sei. Publishers, Ltd., London, 1980).

Durchschnittliche Zusammensetzung des 60 % des Gesamtblutes ausmachenden Blutplasmas

Wasser 90,8 Masse%

Salz 0,8 Masse%

Fett 0,1 Masse% sonstige Stoffe 0,4 Masse% Eiweiße 7,9 Masse%

Albumin 3,3 Masse% Fibrinogen 0,4 Masse% Globulin 4,2 Masse% Durchschnittliche Zusammensetzung des getrockneten Blutplasmas

Wasser 7,0 Masse%

Eiweiß 71,9 Masse%

Salze (aus dem Bluplasma) 7,3 Masse%

(Antikoagolator) 9,2 Masse%

Fett 1,0 Masse% sonstiges 3,6 Masse%

Gehalt des Blutplasmas an essentiell'an Aminosäuren (g/100 g Plasma)

Lvsin 9,2 Leucin 10,1

Ihreonin 6,2 Isoleucin 2,9

Methionin 1.0 Tryptophan 1,9

Valin 7,0 Histidin 3,5

Phenvlalanin 5,6

Der Eiweißgehalt des getrockneten Blutplasmas beträgt demnach 71,9 %, der des Blutplasmas nur 7,9 %. Diese beinahe zehnfache Menge ergibt sich aus der beträchtlichen Verminderung des Wassergehaltes. Bei der Trocknung steigt jedoch nicht nur der relative Eiweißgehalt, sondern auch der Salzgehalt. Die im getrockneten Blutplasma enthaltenen 16,5 % Salz bilden für die meisten kosmetischen Anwendungen ein Hindernis, in erster Linie bedeuten die aus dem Antikoagulator stammenden Salze eine Gefahr. Bei diesen handelt es sich um unterschiedliehe Phosphate, die die auf der Oberfläche der Haut befindlichen Eiweiße koagulieren, ausfällen. Der hohe Salzgehalt hat eine wasserentziehende Wirkung, trocknet die Haut aus und kann sie auch irritieren. Der Blutplasmaextrakt kann deshalb trotz seiner idealen Eiweiß- und Aminosäurenzusammensetzung für kosmetische Zwecke nur in kleinen Mengen eingesetzt werden. Das Eindicken des Blutplasmas kann jedoch nioht nur durch Trocknen vorgenommen werden. Mit der in der Industrie als Ultrafiltration bezeichneten Technologie können Teilchen einer Molmasse von lediglich 16000-18000 von der flüssigen Phase abgetrennt werden. Die Molmasse der im Blutplasma enthaltenen wertvollen Eiweiße und Aminosäuren liegt über diesem Bereich, sie können deshalb duroh Ultrafiltration von der flüssigen Phase ubgetrennt werden. Im Gegensatz zur Trocknung werden bei der Ultrafiltration nicht nur die Flüssigkeit, sondern auch die in dieser gelösten Salze abgetrennt, d.h. der Extrakt hat einen wesentlich geringeren Salzgehalt. Gegenüber dem 16,5 %igen Salzgehalt des getrockneten Blutplasmas weist das durch Ultrafiltration eingedickte Blutplasma nur einen Salzgehalt von etwa 4,1 % auf, und davon sind nur etwa 2,5 % aus dem Antikoagulator stammende Reste. Diese Salzmenge kann bereits als vernachlässigbar gering bezeichnet werden.

Gegenstand der Erfindung ist ein Hautpflegemittel, das auf den unterschiedlichen Gebieten der Hautpflege angewendet werden kann und die für diese Gebiete charakteristischen Träger-, Zusatz-, Duftstoffe und sonstigen Stoffe enthält. Das erfindungsgemäße Hautpflegemittel enthält als Wirkstoff aus Schlachthofblut gewonnenen Blutplasmaextrakt in einer Menge von wenigstens 0,3 Masse% und höchstens 6 Masse%.

In der angegebenen Menge kompensieren die Vorteile der im Blutplasma enthaltenen Eiweißbestandteile auch die eventuellen Nachteile des im getrockneten Blutplasmaextrakt enthaltenen Salzgehaltes. Wesentlich günstigere Ergebnisse werden jedoch erzielt, wenn im Blutplasmaextrakt die Salzkonzentration höchstens 6 % beträgt, insbesondere unterhalb von 4,2% liegt. Diese Konzentration kann nur durch Ultrafiltration erreicht werden. Wird das Blutplasmaextrakt nicht in Fraktionen zerlegt, so behält es seine ursprüngliche Zusammensetzung, und die von dem dem Schlachthofblut zugesetzten Antikoagulator stammenden Reste machen höchstens 60% des zulässigen Salzgehaltes aus.

Für die Erzielung eines Wirkungsmechanismus mit breitem Spektrum ist es vorteilhaft, wenn die Eiweiß- und AminosäureZusammensetzung des Blutplasmaextraktes derjenigen des Blutplasmas entspricht und die Eiweißkonzentration im Extrakt wenigstens 60% beträgt.

Die Vorteile der Verwendung von Blutplasmaextrakt als Wirkstoff sind aus den im folgenden erläuterten HaupteigenSchäften der im Extrakt enthaltenen Eiweißgruppen verständlich.

Von den Globuläreiweißen haben insbesondere das Serumalbumin und die Serumglobuline die Eigenschaft, Wasser zu binden; sie werden auf der Hautoberfläche adsorbiert und schützen die Haut gegen Austrocknen, üben eine hydratierende Wirkung aus. Die Globuläreiweiße, insbesondere das Histidin, haben ferner eine entzündungshemmende Wirkung. Das Gammaglobulin, welches ausschließlich im Blutplasma zu finden ist, ist bekanntermaßen das Gegenmittel akuter Erkrankungen, es erhöht die Widerstandsfähigkeit des Organismus.

Die Lipoproteine sind zur Stabilisierung von Wasser/ÖlSystemen geeignet und ihre Gegenwart in den Emulsionssysteme darstellenden Hautpflegemitteln übt eine stabilisierende Wirkung aus. Die Lipoproteine enthalten außerdem an ihrer Oberfläche Fett, sie ergänzen daher den Fettgehalt der Haut.

Die Aminosäurenzusammensetzung des im Plasma enthaltenen Fibrinogens ist, verglichen mit der anderer biologisch aktiver Verbindungen (Kollagen, Elastin) günstiger. Zum Beispiel ist der Threoningehalt des Fibrinogens dreimal beziehungsweise sechsmal so groß, und der Gehalt an Leucin und Isoleucin ist etwa dreimal so groß wie der des Kollagens. Fibrinogen enthält fünfmal so viel Tyrosin und mehr als doppelt so viel Lysin wie das Kollagen, und verglichen mit Elastin ist sein Lysingehalt sechzehnmal so groß. Der Arginingehalt des Blutplasmas beträgt das Sechsfache von dem des Elastins. Tryptophan ist in Kollagen und Elastin überhaupt nicht enthalten, in Fibrinogen jedoch in bedeutender Menge. Kollagen enthält kein Cystin, und Elastin auch nur ein Siebentel des Cystingehaltes von Fibrinogen. Die andere wichtige schwefelhaltige Aminosäure, das Methionin, ist in Elastin nur in Spuren enthalten, und auch Kollagen enthält nur ein Viertel des Methioningehaltes von Fibrinogen. Diese relativen Zahlen zeigen noch größere Unterschiede, wenn man berücksichtigt, daß im Blutplasmaextrakt die Eiweiße und Aminosäuren um ein vielfaches konzentrierter enthalten sind als im Blutplasma.

Als Wirkstoffe in Hautpflegemitteln werden Kollagen und Elastin für außerordentlich vorteilhaft gehalten, die angegebenen Vergleichszahlen zeigen deshalb einen Teil der Vorteile, die sich aus der Verwendung von Blutplasma ergeben.

Im Wirkungsmechanismus noch nicht ganz geklärt, jedoch stark anzunehmen ist der Umstand, daß außer der höheren Kon zentration der Aminosäuren auch deren Bindungszustand für den Einbau in den Organismus günstiger ist als die Bindung der gleichen Aminosäuren an körperfremde Träger. In den bekannten Präparaten liegt meistens Bindung an körperfremde Träger vor. Bei der Anwendung als Wirkstoff in Sonnenschutzmitteln zeigt das Blutplasma weitere Vorteile. Bei der Decarboxylierung des Histidins entsteht Urokansäure, die in geringen Mengen übrigens auch in der normalen Haut zu finden ist und über starke Lichtschutzeigenschaften verfügt. Die hier erläuterten vielseitigen Vorteile erklären, warum die Gegenwart von Blutplasmaextrakt in Hautpflegemitteln von Vorteil ist.

Im Sinne des Verfahrens zur Herstellung von Blutplasma enthaltenden Hautpflegemitteln wird das Blutplasma zuerst in Wasser gequellt und dann mit den übrigen Komponenten vereinigt. Unterschiedliche vorteilhafte Anwendungsformen und die Herstellung der erfindungsgemäßen Hautpflegemittel werden in den folgenden Beispielen erläutert. Beispiel 1 Zur Herstellung eines Cremebades werden zwei Phasen bereitet. Die erste besteht aus Natriumlauryläthersulfat zu 50 Masse%, 1 Masse% Duftstoffe und 1 Masse% Rückfettmittel, die zweite aus 42,5 Masse% destilliertem Wasser, 3 Masse% Natriumchlorid und 3 Masse% Blutplasmaextrakt. Die beiden Phasen werden getrennt gerührt, bis sich alles gelöst hat, und dann wird die erste Phase in der zweiten Phase aufgelöst. Beispiel 2

Ein Duschbad (Gel) hat folgende Zusammensetzung: 40 Masse % oberflächenaktive Substanz, vorzugsweise Natriumlauryläthersulfat, 20 Masse% Betainderivat, 5 Masse% Fettsäurediäthanolamid, 0,5 Masse% Duftstoffe, 0,5 Masse% Konservierungsmittel, 2 Masse% Blutplasmaextrakt und 32 Masse% Wasser. Zuerst wird das Blutplasmaextrakt in Wasser gequellt, dann werden unter schwachem Erwärmen die übrigen Komponenten ins Wasser gegeben, und das Gemisch wird unter Kühlen gerührt. Die Duftstoffe werden bei 30º C zugesetzt. Beispiel 3 Zur Herstellung von Sonnenmilch werden zwei Phasen be reitet. Bezogen auf das Endprodukt enthält die erste Phase 6 Masse% Emulgator, 3 Masse% Isopropylmyristat, 8 Masse% Paraffinöl, 0,5 Masse% Cetylalkohol und 2 Masse% Lichtschutzsubstanz gegen UV-Strahlung. Die zweite Phase enthält 1 Masse% wasserlösliches Rückfettmittel, 1 Masse% Blutplasmaextrakt, 0,4 Masse% Propylenglycol und 5 Masse% Konservierungsmittel sowie 73,1 Masse% destilliertes Wasser. Das Blutplasmaextrakt wird in Wasser gequellt, dann werden die Komponenten der zweiten Phase zugegeben. Beide Phasen werden getrennt voneinander auf 70-75 °C erwärmt, dann wird unter intensivem Rühren die erste Phase zu der zweiten Phase gegeben. Unter langsamen Rühren wird auf 30-35º C abgekühlt und Duftstoff in einer Menge von 0,2 Masse% zugesetzt.

Beispiel 4 Sonnenschutzschaum wird ebenfalls aus zwei Phasen hergestellt. Die erste Phase enthält 10 Masse% Emulgator, 2,5 Masse% Fettphasenkomponente, und die zweite Phase enthält 70,7 Masse% destilliertes Wasser, 1 Masse% Blutplasmaextrakt, 5 Masse% Propylenglycol und 0,3 Masse% Konservierungsmittel. Auf die bereits beschriebene Weise wird zuerst das Bluplasmaextrakt in Wasser gequellt und dann die anderen Komponenten der zweiten Phase zugegeben. Die beiden Phasen werden getrennt auf etwa 75º C erwärmt. Dann wird die erste Phase in die zweite eingegossen und das System emulgiert. Es wird langsamer gerührt, und bei einer Temperatur von etwa 40º C werden 0,5 Masse% Duftstoffe zugegeben. 85 % der erhaltenen Masse werden zusammen mit 15 % Treibgas in Spraybehälter gefüllt.

Beispiel 5

Zur Herstellung einer after-sun Lotion wird die erste Phase aus 15 Masse% Äthylalkohol, 0,5 Masse% Duftstoffen und 3,5 Masse% Rückfettmittel und die zweite Phase aus 67 Masse% destilliertem Wasser, 1 Masse% D-Panthenol, 1 Masse% Blutplasmaextrakt, 2 Masse% hydratierende Zusätze, 5 Masse% eines die Porsn zusammenziehenden Auszuges und 5 Masse% Kamillendestillat bereitet. Die Phasen werden miteinander vermischt und homogenisiert.

Beispiel 6 Körperpflegemilch wird ebenfalls aus zwei Phasen bereitet. Die erste Phase besteht aus 7,5 Masse% Emulgator und 45 Masse% Paraffinöl, und die zweite aus 46,75 Masse% destilliertem Wasser und 0,5 Masse% Blutplasmaextrakt. Die beiden Phasen werden getrennt voneinander auf 70º C erwärmt, und durch Eingießen der zweiten Phase in die erste wird eine Emulsion bereitet. Unter verlangsamtem Rühren wird auf 30-35º C zurückgekühlt und dann Duftstoff in einer Menge von 0,25 Masse % zugegeben. Beispiel 7

Zur Herstellung einer Nachtkrem werden zwei Phasen bereitet. Die erste Phase enthält 25 Masse% Emulgator, 5 Masse% Isopropylmyristat und 8 Masse% Paraffinöl und die zweite Phase 48,5 Masse% destilliertes Wasser, 5,5 Masse5 Propylenglycol, 2 Masse% hydratierende Zusätze, 0,5 Masse% Magnesiumsulfat und 5 Masse% Blutplasmaextrakt. Die Phasen werden getrennt voneinander auf 70º C erwärmt, dann wird unter schnellem Rühren die zweite Phase in die erste eingegossen und das Gemisch unter verlangsamtem Rühren auf etwa 35º C gekühlt. Bei dieser Temperatur werden 0,5 Masse% Duftstoffe zugegeben. Beispiel 8

Eine Gesichtspackung (Maske) wird nach folgendem Rezept bereitet: 6 Masse% Stearin, 0,3 Masse% Triäthanolamin, 5 Masse% Bleichmittel, 0,5 Masse% Blutplasmaextrakt, 71,2 Masse% Wasser, 15 Masse% Kaolin und 2 Masse% Titandioxyd. Das Blutplasmaextrakt und das Bleichmittel werden unter Rühren in einem Teil des Wassers gelöst. Das Stearin wird bei 75º C geschmolzen und zusammen mit dem Gemisch des restlichen Wassers mit dem Triäthanolamin unter starkem Rühren bei 80º C zugegeben. Unter Rühren wird auf 35º C gekühlt, und bei dieser Temperatur werden Kaolin und Titandioxyd zugesetzt. Beispiel 9

Eine Gesichtspackung wird nach folgendem Rezept bereitet: 5 Masse% Fettphasenkomponente, 5 Masse% 86 %iges Glycerin, 23 Masse% 96 %iger Äthylalkohol, 2 Masse5 Blutplasmaextrakt, 0,1 Masse% Triäthanolamin, 0,2 Masse% Duftstoffe und 64,7 Masse% Konsistenzmittel. In letzterem wird das Blutplasmaextrakt gelöst, und die übrigen Stoffe werden zugesetzt. Beispiel 10

Eine Gesichtskrem wird aus zwei Phasen bereitet. Die erste Phase enthält 16 Masse% Fettphasenkomponente und 13 Masse% Emulgator, während die zweite Phase aus 5 Masse% 1,2-Propylenglycol, 61 Masse% Wasser und 5 Masse% Blutplasmaextrakt besteht. Der pH-Wert der wäßrigen Phase wird auf 3,7-6,5 eingestellt. Beide Phasen werden auf 75-80º C erwärmt und dann miteinander vermischt.

Beispiel 11 Aus 30 Masse% Lanolin, 51 Masse% Polybuten, 4 Masse%

Paraffinwachs, 9 Masse% Farbstoff, 5 Masse% Blutplasmaextrakt und 1 Masse% Aromastoffen wird Lippenglanz hergestellt, indem die Stoffe bei 80-90º C geschmolzen, miteinander homogenisiert und dann bei 50-60º C in Dosen gefüllt werden. Beispiel 12

Lidschatten wird aus zwei Phasen bereitet. Die erste enthält 10 Masse% Stearinsäure. 10 Masse% Eisenoxyd, 3,3 Masse% Isopropylmyristat, 0,2 Masse% Konservierungsmittel und 2 Masse% Emulgator, die zweite besteht aus 3,3 Masse% Triäthanolamin, 10 Masse% Magnesiumaluminiumsilikat, 7,5 Masse% Filmbildner, 2,5 Masse% 1,2-Propandiol, 0,2 Masse% Konservierungsmittel , der Rest ist ionenfreies Wasser. Beide Phasen werden auf etwa 75º C erwärmt, dann wird unter langsamem Rühren die wäßrige Phase in der Fettphase emulgiert. Zu der erhaltenen Krem werden 5 Masse% Farbstoff und 1 Masse% Blutplasmaextrakt gegeben.

Die angeführten Beispiele zeigen, daß erfindungsgemäß die unterschiedlichsten hautpflegenden Kosmetika hergestellt werden können. Mit dem Blutplasmaextrakt ist in den Beispielen der durch Ultrafiltration hergestellte, entsalzene Extrakt gemeint. Alle der beschriebenen Produkte wiesen eine hervorragende Wirkung auf und bewiesen das Vorhandensein der bereits erläuterten Vorteile auch in der Praxis.

In den Beispielen wurden die optimalen Zusammensetzungen angegeben. In der kosmetischen Industrie ist bekannt, daß sich die Verhältnisse nicht sehr ändern, wenn der Anteil einer Komponente in geringem Maße, zum Beispiel um +10 %, geändert wird.

Claims

Patentansprüche

1. Hautpflegemittel, insbesondere in Form von Badeprodukten, Krems, Sonnenschutzmitteln, Lippenglanz oder Lidschatten, dadurch g e k e nn z e i c h n e t , daß es als Wirkstoff aus Schlachthofblut gewonnenes Blutplasmaextrakt in einer Menge von wenigstens 0,3 Masse% und höchstens 6 Masse% enthält.

2. Hautpflegemittel nach Anspruch 1, dadurch g e k e nn z e i c hn e t , daß die Salzkonzentration im Blutplasmaextrakt höchstens 6 % beträgt.

3« Hautpflegemittel nach Anspruch 2, dadurch g e k e nn z e i c hn e t , daß die aus dem dem Schlachthofblut zugesetzten Antikoagulator stammenden Reste höchstens 60 % des zulässigen Salzgehaltes ausmachen.

4. Hautpflegemittel nach einem der Ansprüche 1-3, dadurch g e k e nn z e i c hn e t , daß die Eiweißzusammensetzung des Blutplasmaextraktes mit der Eiweißzusammensetzung des Blutplasmas in Einklang steht und das Blutplasmaextrakt wenigstens 60% Eiweiß enthält. 5. Verfahren zur Herstellung eines Hautpflegemittels nach einem der Ansprüche 1-4, in Form eines Cremebades, dadurch g e k e nn z e i c h n e t , daß getrennt voneinander eine erste Phase aus 50 Masse% Natriumlauryläthersulfat als oberflächenaktiver Substanz, 1 Masse% Duftstoff, 1 Masse% Rückfettmittel und eine zweite Phase aus 42,

5 Masse% destilliertem Wasser, 3 Masse% Natriumchlorid und 3 Masse% Blutplasmaextrakt bereitet wird, und nachdem alle Komponenten in Lösung gegangen sind, die erste Phase in der zweiten aufgelöst wird, und die Mengen der einzelnen Komponenten mit einer Genauigkeit von + 10 % der angegebenen Werte eingehalten werden.

6. Verfahren zur Herstellung eines Hautpflegemittels nach einem der Ansprüche 1-4, in Form eines Duschbades, dadurch g e k e nn z e i c h n e t , daß eine Zusammensetzung aus 40 Masse% oberflächenaktiver Substanz, vorzugsweise Na% triumlauryläthersulfat, 20 Masse% Betainderivat, 5 Masse%

Fettsäurediäthmnolamid, 0,5 Masse% Duftstoff, 0,5 Masse% Konservierungsmittel, 2 Masse% Blutplasmaextrakt und 32 Masse% Wasser verwendet wird, zuerst das Blutplasmaextrakt in Wasser gequellt wird und nach leichtem Erwärmen die übrigen Komponenten ins Wasser gegeben werden, die Masse unter Rühren abgekühlt und bei etwa 30 °C mit den Duftstoffen versetzt wird, und die Mengen der einzelnen Komponenten mit einer Genauigkeit von +10 % der angegebenen Werte eingehalten werden.

7. Verfahren zur Herstellung eines Hautpflegemittels nach einem der Ansprüche 1-4, in Form von Sonnenschutzmilch, dadurch g e k e nn z e i c hn e t , daß zwei Phasen bereitet werden, von denen die erste bezogen auf das Endprodukt 6 Masse% Emulgator, 3 Masse% Isopropylmyristat, 8 Masse%

Paraffinöl, 0,5 Masse% Cetylalkohol und 2 Masse% Lichtschutzsubstanz gegen UV-Strahlung, die zweite 1 Masse% wasserlösliches Rückfettmittel, 1 Masse% Blutplasmaextrakt, 0,4 Masse% Propylenglycol und 5 Masse% Konservierungsmittel sowie 73,1 Masse% destilliertes Wasser enthält, das Blutplasmaextrakt im Wasser gequellt wird, ihm danach die Substanzen der zweiten Phase zugemischt und beide Phasen getrennt voneinander auf 70-75º C erwärmt werden, unter intensivem Rühren die erste Phase zu der zweiten gegeben, die Masse unter langsamem Rühren auf 30-35º C abgekühlt und bei dieser Temperatur Duftstoff in einer Menge von 0,2 Masse% zugesetzt wird, und die Mengen der einzelnen Komponenten mit einer Genauigkeit von +10 % der angegebenen Werte eingehalten werden.

8. Verfahren zur Herstellung eines Hautpflegemittels nach einem der Ansprüche 1-4, in Form von Sonnenschutzschaum, dadurch g e k e nn z e i c hn e t , daß zwei Phasen bereitet werden, von denen die erste 10 Masse% Emulgator und 2,5 Masse% Fettphasenkomponente und die zweite 70,7 Masse% destilliertes Wasser, 1 Masse% Blutplasmaextrakt, 5 Masse% Propylenglycol und 0,3 Masse% Konservierungsmittel enthält, das Blutplasmaextrakt in Wasser gequellt und mit den übrigen Bestandteilen der zweiten Phase versetzt wird, die beiden Phasen getrennt voneinander auf etwa 75 °C erwärmt werden, dann die erste Phase in die zweite eingegossen und das System emulgiert wird, unter langsamerem Rühren bei etwa 40º C 0,5 Masse% Duftstoffe zugesetzt werden, die fertige Masse im Masseverhältnis von 85:15 mit Treibgas in Spraybehälter gefüllt wird, und die Mengen der einzelnen Komponenten mit einer Genauigkeit von +10 % der angegebenen Werte eingehalten werden.

9. Verfahren zur Herstellung eines Hautpflegemittels nach einem der Ansprüche 1-4, in Form von after-sun Lotion, dadurch g e k e nn z e i c h n e t , daß zwei Phasen bereitet werden, von denen die erste aus 15 Masse% Äthylalkohol, 0,5 Masse% Duftstoffan und 3,5 Masse% Rückfettmittel und die zweite aus 67 Masse% destilliertem Wasser, 1 Masse% D-Panthenol, 1 Masse% Blutplasmaextrakt, 2 Masse% hydratierenden Zusätzen, 5 Masse% eines die Poren zusammenziehenden Auszuges und 5 Masse% Kamillendestillat besteht, die Phasen miteinander vermischt und homogenisiert und die Mengen der einzelnen Komponenten mit einer Genauigkeit von +10 % der angegebenen Werte eingehalten werden.

10. Verfahren zur Herstellung eines Hautpflegemittels nach einem der Ansprüche 1-4, in Form eines Körperpflegemittels, dadurch g e k e nn z e i c h n e t , daß zwei Phasen bereitet werden, von denen die erste aus 7,5 Masse% Emulgator und 45 Masse% Paraffinöl und die zweite aus 46,75 Masse% destilliertem Wasser und 0,5 Masse% Blutplasmaextrakt besteht, die beiden Phasen getrennt voneinander auf etwa 70 C erwärmt werden, durch Eingießen der zweiten Phase in die erste eine Emulsion bereitet, diese unter langsamem Rühren auf 30-35º C gekühlt und mit Duftstoff in einer Menge von 0,25 Masse% versetzt wird, und die Mengen der einzelnen Komponenten mit einer Genauigkeit von +10 % der angegebenen Werte eingehalten werden.

11. Verfahren zur Herstellung eines Hautpflegemittels nach einem der Ansprüche 1-4, in Form einer Nachtkrem, dadurch g e k e nn z e i c hn e t , daß zwei Phasen bereitet werden, von denen die erste aus 25 Masse% Emulgator, 5 Masse% Isopropylmyristat und 8 Masse% Paraffinöl und die zweite aus 48,5 Masse% destilliertem Wasser, 5,5 Masse% Propylenglycol, 2 Masse% hydratierenden Zusätzen, 0,5 Masse% Magnesiumsulfat und 5 Masse% Blutplasmaextrakt besteht, die beiden Phasen getrennt voneinander auf etwa 70º C erwärmt werden, unter schnellem Rühren die zweite Phase in die erste eingegossen, das Gemisch unter verlangsamtem Rühren auf etwa 35 °C gekühlt und bei dieser Temperatur mit Duftstoff in einer Menge von 0,5 Masse% versetzt wird, und die Mengen der einzelnen Komponenten mit einer Genauigkeit von +10% der angegebenen Werte eingehalten werden.

12. Verfahren zur Herstellung eines Hautpflegemittels nach einem der Ansprüche 1-4, in Form einer Gesichtspackung, dadurch g e k e nn z e i o h n e t , daß von einer Zusammensetzung bestehend aus 6 Masse% Stearin, 0,3 Masse% Triäthanolamin, 5 Masse% Bleichmittel, 0,5 Masse% Blutplasmaextrakt, 71,2 Masse% Wasser, 15 Masse% Kaolin und 2 Masse% Titandioxyd ausgegangen wird, der Blutplasmaextrakt und das Bleichmittel in einem Teil des Wassers gelöst werden, das Stearin bei etwa 75 C geschmolzen und zusammen mit dem Gemisch des restlichen Wassers mit dem Triäthanolamin unter starkem Rühren bei etwa 80º C zugegeben und dann die Masse auf etwa 35º C gekühlt wird, bei dieser Temperatur Kaolin und Titandioxyd zugegeben und die Mengen der Komponenten mit einer Genauigkeit von +10 % der angegebenen Werte eingehalten werden.

13. Verfahren zur Herstellung eines Hautpflegemittels nach einem der Ansprüche 1-4, in Form einer Gesichtspackung, dadurch g e k e nn z e i c hn e t , daß von einer Zusammensetzung bestehend aus 5 Masse% Fettphasenkomponente, 5

Masse% 86 %igem Glycerin, 23 Masse% 96 %igem Äthylalkohol, 2 Masse% Blutplasmaextrakt, 0,1 Masse% Triäthanolamin, 0,2 Masse% Duftstoffe und 64,7 Masse% Konsistenzmittel ausgegangen und der Blutplasmaextrakt in letzterem gequellt wird, die übrigen Komponenten zugesetzt und die Mengen der einzelnen Komponenten mit einer Genauigkeit von +10 % der angegebenen Werte eingehalten werden.

14. Verfahren zur Herstellung eines Hautpflegemittels nach einem der Ansprüche 1-4, in Form einer Gesichtskrem, dadurch g e k e nn z e i c h n e t , daß zwei Phasen bereitet werden, von denen die eine aus 16 Masse% Fettphasenkomponente und 13 Masse% Emulgator, die andere aus 5 Masse% 1,2-Propylenglycol, 61 Masse% Wasser und 5 Masse% Blutplasmaextrakt besteht, der pH-Wert der wäßrigen Phase auf 3,7-6,5 eingestellt wird, beide Phasen auf 75-80 °C erwärmt, miteinander vermischt und die Mengen der einzelnen Komponenten mit einer Genauigkeit von +10 % der angegebenen Werte eingehalten werden.

15. Verfahren zur Herstellung eines Hautpflegemittels nach einem der Ansprüche 1-4, in Form von Lippenglanz, dadurch g e k e nn z e i c hn e t , daß 30 Masse% Lanolin, 51 Masse% Polybuten, 4 Masse% Paraffinwachs, 9 Masse% Farbstoff, 5 Masse% Blutplasmaextrakt und 1 Masse% Aromastoffen bei 80-90 °C geschmolzen, miteinander homogenisiert und die Mengen der einzelnen Komponenten mit einer Genauigkeit von +10% der angegebenen Werte eingehalten werden.

16. Verfahren zur Herstellung eines Hautpflegemittels nach einem der Ansprüche 1-4, in Form von Lidschatten, dadurch g e k e nn z e i c hn e t , daß zwei Phasen bereitet werden, von denen die erste aus 10 Masse% Stearinsäure, 10 Masse% Eisenoxyd, 3,3 Masse% Isopropylmyristat, 0,2 Masse% Konservierungsmittel und 2 Masse% Emulgator, die zweite aus 3,3 Masse% Triäthanolamin, 10 Masse% Magnesiumaluminiumsilikat, 7,5 Masse% Filmbildner, 2,5 Masse% 1,2-Propandiol, 0,2 Masse% Konservierungsmittel und im restlichen Teil aus ionenfreiem Wasser besteht, beide Phasen auf etwa 75º C erwärmt werden, dann unter langsamem Rühren die wäßrige Phase in der Fettphase, emulgiert wird, der erhaltenen Krem 5 Masse% Farbstoff und 1 Masse% Blutplasmaextrakt zugegeben und die Mengen der einzelnen Komponenten mit einer Genauigkeit von +10 % der angegebenen Werte eingehalten werden.