EP0475967A1 - Fettalkylsulfate und fettalkyl-polyalkylenglycolethersulfate, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung - Google Patents

Fettalkylsulfate und fettalkyl-polyalkylenglycolethersulfate, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung

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EP0475967A1
EP0475967A1 EP90908223A EP90908223A EP0475967A1 EP 0475967 A1 EP0475967 A1 EP 0475967A1 EP 90908223 A EP90908223 A EP 90908223A EP 90908223 A EP90908223 A EP 90908223A EP 0475967 A1 EP0475967 A1 EP 0475967A1
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EP
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isostearyl
polyalkylene glycol
sulfates
glycol ethers
sulfation
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Inventor
Bernd Fabry
Brigitte Giesen
Alfred Westfechtel
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Henkel AG and Co KGaA
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    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/02—Anionic compounds
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    • C11D1/14—Sulfonic acids or sulfuric acid esters; Salts thereof derived from aliphatic hydrocarbons or mono-alcohols
    • C11D1/146—Sulfuric acid esters
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
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    • C07C305/10—Esters of sulfuric acids having oxygen atoms of sulfate groups bound to acyclic carbon atoms of a carbon skeleton being acyclic and saturated being further substituted by singly-bound oxygen atoms
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    • C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/02—Anionic compounds
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    • C11D1/29—Sulfates of polyoxyalkylene ethers

Definitions

  • Fatty alkyl sulfates and fatty alkyl polyalkylene glycol ether sulfates which are generally referred to in short as alkyl sulfates or ether sulfates, can be obtained by sulfating fatty alcohols or by sulfating adducts of ethylene oxide and / or propylene oxide with fatty alcohols and then neutralizing the sulfuric acid semiesters formed with suitable bases, e.g. Soda lye, accessible.
  • suitable sulfating agents are e.g. Sulfuric acid, oleum, sulfamic acid, but especially chlorosulfonic acid or gaseous sulfur trioxide into consideration [J.Am.Oil.Che. Soc. 36 (1959) 208-210].
  • the starting materials for the preparation of the compounds according to the invention are known substances which can be obtained by customary methods in organic chemistry.
  • isostearyl alcohol Cosm.Perf. 89.7 (1974) 45-47 and soap-oil-fat waxes 114.7 (1988) 231-233] are appropriately used Isostearic acid, which in turn is obtained from the cis monomer fraction of the dimerization, for example of tall oil fatty acid, after hardening and separation of the network.
  • Example 2 Sulfation of isostearyl alcohol-2E0.
  • isostearyl sulfates or isostearyl ether sulfates according to the invention have better wetting properties than the comparative examples.

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Description

Fettalkylsulfate und Fettalkyl-polyalkylenglycolethersulfate, Verfah¬ ren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung
Die Erfindung betrifft Isostearylalkohol- und Isotstearyl-polyal- kylenglycolethersulfate, ein Verfahren zu ihrer Herstellung sowie ihre Verwendung als oberflächenaktive Mittel.
Fettalkylsulfate und Fettalkyl-polyalkylenglykolethersulfate, die im allgemeinen Sprachgebrauch kurz als Alkylsulfate bzw. Ethersulfate bezeichnet werden, sind durch Sulfatierung von Fettalkoholen bzw. durch Sulfatierung von Anlagerungsprodukten von Ethylenoxid und/oder Propylenoxid an Fettalkohole sowie nachfolgender Neutralisation der gebildeten Schwefelsäurehalbester mit geeigneten Basen, z.B. Natron¬ lauge, zugänglich. Als geeignete Sulfatierungs ittel kommen dabei z.B. Schwefelsäure, Oleum, Amidosulfσnsäure, insbesondere aber Chlorsul- fonsäure oder gasförmiges Schwefeltrioxid in Betracht [J.Am.Oil.Che . Soc. 36(1959)208-210].
Alkylsulfate mit 16 bis 22 Kohlenstoffatomen sowie Ethersulfate mit Alkylresten gleicher Kettenlänge und eines durchschnittlichen Ethoxy- lierungsgrades von 1-5 zeigen gute Wascheigenschaften und eine geringe Schaumentwicklung, Eigenschaften, die für den Einsatz von anionaktiven Tensiden z.B. in Universalwaschmitteln vorteilhaft sind. Nachteilig hingegen ist, daß sowohl Alkylsulfate als auch Ethersulfate über ein unzureichendes Netzvermögen verfügen, was ihre Verwendung deutlich einschränkt.
Alkylsulfate und Ethersulfate fallen nach Neutralisation der entspre¬ chenden Schwefelsäurehalbester in Form wäßriger Pasten an. Für die wirtschaftliche Herstellung von pulverför igen Wasch- und Reinigungs¬ mitteln durch Versprühen sind möglichst hohe Aktivsubstanzkonzentra¬ tionen und nur geringe Wassermengen erwünscht. Das gleiche gilt, wenn diese Konzentrate über größere Entfernungen transportiert werden sol¬ len. Die Herstellung von Alkylsulfaten und Ethersulfaten mit mehr als 30 Gew.-% Feststoffgehalt wird jedoch durch die hohe Viskosität der Pasten beeinträchtigt, die durch die Bildung flüssigkristalliner Pha¬ sen hervorgerufen wird. Erfahrungsgemäß sind Alkylsulfat- bzw. Ethersulfatpasten mit einem Feststoffgehalt von mehr als 70 Gew.-% nicht mehr pumpbar.
Aufgabe der Erfindung war es daher, Fettalkylsulfate bzw. Fettalkyl- polyalkylenglycolethersulfate aufzufinden, die sich gegenüber her¬ kömmlichen Produkten durch ein verbessertes Netzvermögen sowie ver¬ besserte Fließeigenschaften ihrer hochkonzentrierten Lösungen aus¬ zeichnen sollten.
Die Fließeigenschaften anionischer Tenside können in der Regel durch den Zusatz von Viskositätsminderern verbessert werden. So ist z.B. aus der EP-Bl-24 711 bekannt, daß sich der Zusatz von sulfatierten Polyalkylenglycolen vorteilhaft auf die Viskosität von Aniontensiden auswirkt. Gemäß der Lehre der DE-AS-16 17 160 können zur Senkung der Viskosität auch typische Hydrotrope wie z.B. Cumolsulfonat oder Phos¬ phorsäureester eingesetzt werden.
Überraschenderweise wurde gefunden, daß man aus Isostearylalkohol bzw. Isostearyl-polyalkylenglycolethern Alkylsulfate bzw. Ethersulfate mit so guten Fließeigenschaften herstellen kann, daß sich der bei den herkömmlichen Alkylsulfaten bzw. Ethersulfaten erforderliche Zusatz von Viskositätsminderern erübrigt.
Die Erfindung beruht ferner auf der Erkenntnis, daß sich Isostearyl- sulfat und Isostearylethersulfate gegenüber vergleichbaren linearen Alkyl- bzw. Ethersulfaten durch ein deutlich besseres Netzvermögen auszeichnen.
Gegenstand der Erfindung sind daher Sulfate von Isostearylalkohol bzw. Isostearyl-polyalkylenglycolethern, die durch Sulfatierung von
Isostearylalkohol bzw. Isostearyl-polyalkylenglycolethern der allge¬ meinen Formel (I),
in der
n für ganze Zahlen von 2 bis 4 x für 0 oder Zahlen von 0,1 bis 20 und
R für einen methylverzweigten Alkylrest mit insgesamt 18 C-Atomen steht
sowie anschließender Neutralisation der Sulfatierungsprodukte mit Ba¬ sen erhältlich sind.
Die Ausgangsmaterialien für die Herstellung der erfindungsgemäßen Verbindungen, Isostearylalkohol und Isostearylalkohol-polyalkylengly- colether, stellen bekannte Substanzen dar, die nach üblichen Methoden der organischen Chemie erhalten werden können. Zur Herstellung des Isostearylalkohols [Cosm.Perf. 89,7(1974)45-47 und Seifen-Öle-Fette- Wachse 114,7(1988)231-233] geht man zweckmäßigerweise von Isostearinsäure aus, die man ihrerseits nach Härtung und Umnetztren- nung aus der Cis-Monomerfraktion der Dimerisierung z.B. von Tallöl- fettsäure gewinnt. Durch Umsetzung mit Methanol wird die Isostearinsäure in den Methylester überführt und anschließend in an sich bekannter Weise in Gegenwart herkömmlicher Cu/Zn-Katalysatoren bei 200-250°C und 200-300 bar zum Isostearylalkohol hydriert. Der auf diese Weise gewonnene technische Isostearylalkohol enthält 95 bis 100 Gew.-% ethylverzweigte Stearylalkohole, bei denen die MethylVerzwei¬ gungen statistisch um einen Schwerpunkt in 9-Stellung verteilt sind. Darüberhinaus können in Abhängigkeit von der verwendeten Isostearinsäure noch 0 bis 5 Gew.-% an Terpenkohlenwasserstoffen vor¬ handen sein.
Die Alkoxylierung des Isostearylalkohols kann in an sich bekannter Weise in Gegenwart von 0,1 bis 2 Gew.-% eines basischen Katalysators aus der Gruppe der Alkali- und Erdalkalisalze bei einem Druck von 1-10 bar und einer Temperatur von 120-200°C durchgeführt werden [Falbe u. Hasserodt, Katalysatoren, Tenside u. Mineralöladditive, Thie e-Verlag, Stuttgart, 1978, S. 142]. Durch Anlagerung der erforderlichen Menge Alkylenoxid, z.B. Ethylenoxid und/oder Propylenoxid, die bei ge¬ mischten Alkylenoxiden als Random- oder Blockpolymerisation erfolgen kann, werden Isostearyl-polyalkylenglycolether erhalten, die der all¬ gemeinen Formel (I) folgen.
Zur Sulfatierung des Isostearylalkohols sowie der Isostearylpolyalky- 1englycolether der allgemeinen Formel (I) können die für die Sulfa¬ tierung von Alkoholen üblichen Sulfieragenzien eingesetzt werden, z.B. Schwefelsäure, Oleum oder Amidosulfonsäure, insbesondere aber Chlorsulfonsäure oder gasförmiges Schwefeltrioxid im Gemisch mit einem Inertgas. Die Sulfatierung mit gasförmigem Schwefeltrioxid kann in der für Fettsäure-niedrigalkylester bekannten Weise in hierfür geeigneten Reaktoren, z.B. Fallfilmreaktoren erfolgen. Dabei wird das Schwefeltrioxid mit Luft oder Stickstoff verdünnt und vorzugsweise in Form eines Gasgemisches mit ca. 1 bis 8, insbesondere 3 bis 5 Vol.-% Schwefeltrioxid eingesetzt.
Bei der Sulfatierung können gegebenenfalls sämtliche für die Sulfo- nierung ungesättigter Fettsäureester, Olefine und Aromaten üblichen inerten Lösungsmittel, wie z.B. Dimethylformamid, 1,2-Dichlorethan oder Orthoameisensäureester eingesetzt werden; bevorzugt wird die Re¬ aktion in Abwesenheit von Lösungsmitteln durchgeführt.
In einer bevorzugten Ausführungsform der Erfindung erfolgt die Her¬ stellung der Verbindungen der allgemeinen Formel (I) durch Umsetzung der Ausgangsprodukte mit Chlorsulfonsäure oder gasförmigem Schwefeltrioxid.
Die Sulfatierung wird zweckmäßigerweise mit einem molaren Verhältnis von Ausgangsprodukt zu Sulfatierungs ittel von 1 : 0,9 bis 1,3, be¬ vorzugt 1 : 1,0 bis 1 : 1,2, bei Temperaturen von 20 bis 80°C, bevor¬ zugt 25 bis 50°C, durchgeführt.
Die bei der Sulfatierung entstehenden sauren Sulfierprodukte, die sich ganz oder überwiegend aus Schwefelsäurehalbestem der Ausgangsprodukte zusammensetzen, werden in wässrige Basen eingerührt und neutralisiert, wobei die Temperatur infolge freiwerdender Neutralisationswärme auf 50 bis 80°C ansteigen kann.
Als Basen für die Neutralisation kommen Alkalimetallhydroxide wie Natrium-, Kalium- und Lithiumhydroxid, Erdalkalimetalloxide und - hydroxide wie Magnesiumoxid, Magnesiumhydroxid, Calciu oxid und Calciumhydroxid, Ammoniak, Mono-, Di- und TH-C2- bis C4-alkanolamine, beispielsweise Mono-, Di- und Triethanolamin sowie primäre, sekundäre oder tertiäre Ci- bis C4-Alkylamine in Betracht. Die Neutralisationsbasen kommen dabei vorzugsweise in Form mehr oder we¬ niger konzentrierter wäßriger Lösungen zum Einsatz, wobei 25 bis 55 gew.-%ige Natriumhydroxidlösungen bevorzugt sind.
In einer bevorzugten Ausführungsform der Erfindung werden in den aus dem Verfahren resultierenden wässrigen Lösungen der Isostearylalkohol- bzw. Isostearyl-polyalkylenglycolethersulfate Feststoffgehalte von 30 bis 70 Gew.-% eingestellt. Zu diesem Zweck werden die sauren Sulfier- produkte in wässrige Lösungen der Neutralisationsbasen eingerührt, die nur soviel Wasser enthalten, wie für die Einstellung des gewünschten Feststoffgehaltes im Endprodukt erforderlich ist.
Falls dies gewünscht wird, können die erfindungsgemäßen Sulfate in an sich bekannter Weise durch Zusatz von Wasserstoffperoxid- oder Natri¬ umhypochloritlösung gebleicht werden. Dabei werden, bezogen auf den Feststoffgehalt in der Lösung der Sulfate, 0,2 bis 2 Gew.-% Wasser¬ stoffperoxid, berechnet als 100 %ige Substanz, oder entsprechende Mengen Natriumhypochlorit eingesetzt.
Die erfindungsgemäß hergestellten Sulfate des Isostearylalkohols sowie der Isostearyl-polyoxyalkylether können durch die Formel (II) be¬ schrieben werden,
R-0-[CnH2n0]χS03X (II)
in der
n für ganze Zahlen von 2 bis 4, x für 0 oder Zahlen von 0,1 bis 20 R für einen gesättigten ethylverzweigten Alkylrest mit insgesamt 18 C-Atomen und X für Wasserstoff, ein Alkali- oder Erdalkalimetall, einen Ammonium- oder A inrest steht.
Die Erfindung betrifft weiterhin die Verwendung der durch Sulfatie¬ rung von Isostearylalkohol bzw. Isostearyl-polyalkylenglycolethern erhältlichen bzw. hergestellten Sulfate von Isostearylalkohol bzw. Isostearyl-polyalkylenglycolethern als oberflächenaktive Mittel, ins¬ besondere in Universalwaschmitteln.
BEISPIELE
Herstellung der erfindungsgemäßen Sulfate
Beispiel 1: Sulfatierung von Isostearylalkohol.
In einem 1-1-Sulfierreaktor mit Mantelkühlung wurden 281 g (1 Mol) technischer Isostearylalkohol (OHZ = 200, Fa.Henkel) vorgelegt und bei 25°C mit 84 g (1,05 Mol) gasförmigem Schwefeltrioxid umgesetzt. Das Schwefeltrioxid wurde durch Erhitzen aus einer entsprechenden Menge 65 %-igen Oleums ausgetrieben, mit Stickstoff auf eine Konzentration von 5 Vol.-% verdünnt und innerhalb von 35 min in den Alkohol eingeleitet. Die Sθ3-Aufnahme (gravimetrisch bestimmt) betrug 98 %. Nach der Sulfatierung wurde das saure Reaktionsgemisch in wäßrige 25 %ige Na¬ tronlauge eingerührt und neutralisiert.
Kenndaten des Produktes:
Aniontensidgehalt = 25,0 Gew.-% 0,065 mEq/g Unsulfierte Anteile = 2,6 Gew.-% Sulfat (berechnet als Na2S04) = 1,4 Gew.-% Wasser (nach Fischer) = 71,0 Gew.-%
Beispiel 2: Sulfatierung von Isostearylalkohol-2E0.
Beispiel 1 wurde unter Verwendung von 369 g (1 Mol) eines Anlagerungsproduktes von durchschnittlich 2 Mol Ethylenoxid an 1 Mol technischen Isostearylalkohol (OHZ = 152) gemäß Beispiel 1 wiederholt. Die Umsetzung mit 1 Mol Schwefeltrioxid erfolgte bei 50°C. Kenndaten des Produktes:
Aniontensidgehalt 15,2 Gew.-% = 0,032 mEq/g Unsulfierte Anteile 4.1 Gew.-% Sulfat (berechnet als Na2S04) 1.2 Gew.-% Wasser (nach Fischer) 79,5 Gew.-%
Vergleichsbeispiel A: Sulfatierung von Talgalkohol.
Beispiel 1 wurde unter Verwendung von 258 g (1 Mol) technischen Talg¬ alkohols (OHZ = 217, StenolR 1618 der Fa.Henkel) wiederholt. Die Um¬ setzung mit 1 Mol Schwefeltrioxid erfolgte bei 50°C.
Kenndaten des Produktes:
Aniontensidgehalt = 26,1 Gew.-% 0,072 mEq/g Unsulfierte Anteile 1,8 Gew.-% Sulfat (berechnet als Na2S04) = 1,4 Gew.-% Wasser (nach Fischer) = 70,7 Gew.-%
Vergleichsbeispiel B: Sulfatierung von Talgalkohol-2E0.
Beispiel 1 wurde unter Verwendung von 346 g (1 Mol) eines Anlagerungsproduktes von durchschnittlich 2 Mol Ethylenoxid an 1 Mol technischen Talgalkohol (OHZ = 162) gemäß Vergleichsbeispiel A wie¬ derholt. Die Umsetzung mit 1 Mol Schwefeltrioxid erfolgte bei 35°C. Kenndaten des Produktes:
Aniontensidgehalt 17,1 Gew.-% 0,038 mEq/g Unsulfierte Anteile 2,3 Gew.-% Sulfat (berechnet als Na2SÜ4) 1,2 Gew.-% Wasser (nach Fischer) 79,4 Gew.-%
Der Aniontensid-Gehalt (WAS) und die unsulfierten Anteile (US) wurden nach den DGF-Einheitsmethoden, Stuttgart 1950 - 1984, H-III-10 bzw. G-II-6b ermittelt.
Bestimmung der Pastenviskosität
Die Bestimmung der Pastenviskosität erfolgte in einem Brookfield LVT-Viskosimeter bei 50 und 90°C, Spindel 4 und einer Rotation von 60 U.min-1. Zur Herstellung der 30 bzw. 70 gew.-%igen Pasten wurden die Produkte gemäß den Beispielen 1 und 2 sowie den Vergleichsbeispielen A und B am Rotationsverdampfer bis auf den entsprechenden Gehalt an Ak¬ tivsubstanz entwässert. Die Ergebnisse sind in Tabelle 1 zusammenge¬ faßt.
Tabelle 1: Pastenviskositäten
Beispiel 30 gew. -%ige 70 gew. -%ige
Pasten Pasten
50°C 90°C 50°C 90°C mPa.s mPa.s mPa.s mPa.s
1 3920 3480 7820 6940
2 6500 6180 11400 10050
A 6910 4850 15600 13850
B 8550 7920 19750 17300
Man erkennt, daß die erfindungsgemäßen Isostearylsulfate und Isoste- arylethersulfate sowohl bei niedrigen als auch bei hohen Pastenkon¬ zentrationen gegenüber den Vergleichsbeispielen deutlich niedrigere Viskositäten aufweisen.
Bestimmung des Netzvermögens
Das Netzvermögen der Produkte wurde gemäß DIN 53901 nach der Tauch¬ netzmethode in weichem (0°d) und hartem (16°d) Wasser mit 1 g AS/1 bestimmt. Die Ergebnisse sind in Tabelle 2 zusammengefaßt. Tabelle 2: Tauchnetzvermögen
Beispiel Konsistenz tn(0°d) tn(16°d) 10 gew.-%ige s s
Lösung
1 flüssig 132 318
2 flüssig 208 388
A fest > 400 > 400
B fest > 400 > 400
Man erkennt, daß die erfindungsgemäßen Isostearylsulfate bzw. Isoste- arylethersulfate gegenüber den Vergleichsbeispielen ein besseres Netzvermögen aufweisen.

Claims

PATENTANSPRÜCHE
1. Sulfate von Isostearylalkohol bzw. Isostearyl-polyalkylen glycolethern, erhältlich durch Sulfatierung von Isostearylalkohol bzw. Isostearyl-polyalkylenglycolethern der allgemeinen Formel
(I)
R-0-[CnH2n0]χH (I)
in der
n für ganze Zahlen von 2 bis 4 x für 0 oder Zahlen von 0,1 bis 20 und R für einen gesättigten verzweigten Alkylrest mit insge¬ samt 18 C-Atomen steht
sowie anschließender Neutralisation der Sulfatierungsprodukte mit Basen.
2. Sulfate von Isostearyl-polyalkylenglycolethern nach Anspruch 1, erhältlich durch Sulfatierung von Isostearyl-polyoxyalkylethern der allgemeinen Formel (I), in der
n für die Zahl 2 und x für Zahlen von 0 bis 5 steht.
3. Sulfate von Isostearylalkohol bzw. Isostearyl-polyalkylen glycolethern nach mindestens einem der Ansprüche 1 und 2, dadurch gekennzeichnet, daß man die Sulfatierung mit Chlorsulfonsäure oder gasförmigem Schwefeltrioxid durchführt.
4. Sulfate von Isostearylalkohol bzw. Isostearyl-polyalkylenglycol- ethern nach mindestens einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch ge¬ kennzeichnet, daß man die Sulfatierung mit einem molaren Ver¬ hältnis Ausgangsprodukt : Sulfatierungsmittel von 1 : 0,9 bis 1 : 1,3, insbesondere 1 : 1,0 bis 1 : 1,2 gegebenenfalls in in¬ erten Lösungsmitteln durchführt.
5. Sulfate von Isostearylalkohol bzw. Isostearyl-polyalkylenglycol- ethern nach mindestens einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch ge¬ kennzeichnet, daß man die Sulfatierung bei Temperaturen von 20 bis 80°C, insbesondere 25 bis 50°C durchführt.
6. Sulfate von Isostearylalkohol bzw. Isostearyl-polyalkylenglycol- ethern nach mindestens einem der Ansprüche 1 bis 5, dadurch ge¬ kennzeichnet, daß man die Sulfatierung mit Schwefeltrioxid durchführt.
7. Sulfate von Isostearylalkohol bzw. Isostearyl-polyalkylen glycolethern nach mindestens einem der Ansprüche 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, daß man die Neutralisation mit wässrigen Basen aus der von Alkalimetallhydroxiden, Erdalkalimetalloxiden und -hydroxiden, Ammoniak, Mono-, Di- und Tri-C2- bis C4-Alkanolaminen sowie primären, sekundären und tertiären Cj- bis C4-Alkylaminen gebildeten Gruppe durchführt.
8. Wässrige Lösungen von Sulfaten von Isostearylalkohol bzw. Isostearyl-polyalkylenglycolethern nach mindestens einem der An¬ sprüche 1 bis 7 mit einem Feststoffanteil von 30 bis 70 Gew.-%.
9. Verfahren zur Herstellung von Sulfaten von Isostearylalkohol bzw. Isostearyl-polyalkylenglycolethern, dadurch gekennzeichnet, daß man Isostearylalkohol bzw. Iso stearyl-polyalkylenglycolether der allgemeinen Formel (I),
R-0-[CnH2n0]χH (I)
in der
n für ganze Zahlen von 2 bis 4 x für 0 oder Zahlen von 0,1 bis 20 und R für einen methylverzweigten Alkylrest mit insgesamt 18 C-Atomen steht,
sulfatiert und anschließend mit Basen neutralisiert.
10. Verfahren nach Anspruch 9, dadurch gekennzeichnet, daß man Isostearyl-polyalkylenglycolether der allgemeinen Formel (I), in der
n für die Zahl 2 und x für Zahlen von 0,1 bis 5 steht,
sulfatiert.
11. Verfahren nach Anspruch 9 oder 10, dadurch gekennzeichnet, daß man die Sulfatierung mit Chlorsulfonsäure oder Schwefeltrioxid, gegebenenfalls in einem inerten Lösungsmittel durchführt.
12. Verfahren nach mindestens einem der Ansprüche 9 bis 11, dadurch gekennzeichnet, daß man die Sulfatierung mit einem molaren Verhältnis Ausgangsprodukt:Sulfatierungsmittel von
1 : 0,9 bis 1 : 1,3, insbesondere 1 : 1,0 bis 1 : 1,2 durchführt.
13. Verfahren nach mindestens einem der Ansprüche 9 bis 12, dadurch gekennzeichnet, daß man die Sulfatierung bei Temperaturen von 20 bis 80°C, bevorzugt 25 bis 50°C durchführt.
14. Verfahren nach mindestens einem der Ansprüche 9 bis 13, dadurch gekennzeichnet, daß man die Neutralisation mit wässrigen Basen aus der von Alkalimetallhydroxiden, Erdalkalimetalloxiden und -hydroxiden, Ammoniak, Mono-, Di- und TH-C2- bis C4-alkanolaminen sowie primären, sekundären und tertiären Cj- bis C4-Alkylaminen gebildeten Gruppe durchführt.
15. Verfahren nach mindestens einem der Ansprüche 9 bis 14, dadurch gekennzeichnet, daß man in den wässrigen Lösungen der Isostearylalkohol- bzw. Isostearyl-polyalkylenglycol ethersulfate Feststoffgehalte von 30 bis 70 Gew.-% einstellt.
16. Verwendung der Sulfate von Isostearylalkohol bzw. Isostearyl- polyalkylenglycolether nach mindestens einem der Ansprüche 1 bis 8 als oberflächenaktive Mittel, insbesondere in Universalwasch¬ mitteln.
17. Verwendung der nach dem Verfahren nach mindestens einem der An¬ sprüche 9 bis 15 erhältlichen bzw. hergestellten Sulfate von Isostearylalkohol bzw. Isostearyl-polyalkylenglycolethern als oberflächenaktive Mittel, insbesondere in Universalwaschmitteln.
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