EP0554564A1

EP0554564A1 - Verfahren zur Herstellung von Benzaldehydacetalen

Info

Publication number: EP0554564A1
Application number: EP92121990A
Authority: EP
Inventors: Dieter Dr. Hermeling
Original assignee: BASF SE
Current assignee: BASF SE
Priority date: 1992-01-22
Filing date: 1992-12-24
Publication date: 1993-08-11
Also published as: DE4201544A1

Abstract

Verfahren zur Herstellung von Benzaldehydacetalen der allgemeinen Formel I

in der die Variablen folgende Bedeutung haben:

R¹: n-Alkyl
R²: ein Kohlenwasserstoffrest
R³,R⁴: Wasserstoff, Kohlenwasserstoffreste, Cyangruppen oder Alkoxycarbonylgruppen
X: inerte Substituenten
n: 0 bis 3, wobei die Substituenten X im Falle n > 1 gleich oder verschieden sein können

durch elektrochemische Oxidation eines Benzylethers der allgemeinen Formel II

in Gegenwart eines Alkanols R¹-OH sowie in Gegenwart eines Hilfselektrolyten, indem man im sauren, neutralen oder schwach basischen Bereich elektrolysiert.

Description

Die vorliegende Erfindung betrifft ein verbessertes Verfahren zur Herstellung von Benzaldehydacetalen der allgemeinen Formel I

in der die Variablen folgende Bedeutung haben:

Die Acetale I dienen - vor allem in Form der entsprechenden Benzaldehyde - als Riechstoffe oder als Zwischenprodukte für Arzneimittel oder Riechstoffe. Sie sind zum Teil bekannt oder können durch bekannte Verfahren hergestellt werden.
Die elektrochemische Oxidation von p-Methoxymethyltoluol in stark basischer Methanollösung führt nach Electrochim. Acta 29, 1639 - 41 (1984) zu einem Gemisch aus p-Methylbenzaldehyddimethylacetal und p-Xylylendimethylether im Verhältnis 10:1. Es findet hierbei teilweise eine Oxidation des Methylsubstituenten des Benzylethers statt.
Aus dialkylsubstituierten Benzolen lassen sich die Verbindungen I ebenfalls durch Elektrooxidation herstellen. Nach DE-A 3 322 399 verläuft die Oxidation von p-Xylol zu p-Methylbenzaldehyddimethylacetal mit einer Selektivität von 79 %. Bei Verzweigung eines Alkylsubstituenten wie in p-Cymol (p-Isopropyltoluol) sinkt die Selektivität der Reaktion zu Verbindungen I durch Oxidation der Isopropylgruppe aber drastisch (ES 2 009 174). Auch die Elektrooxidation von o-Xylol führt nach J. Chem. Res. (S), 228-9 (1986) zu einer Reihe von Nebenprodukten.
Der Erfindung lag die Aufgabe zugrunde, die Acetale I aus Benzylethern II selektiver und damit wirtschaftlicher zugänglich zu machen.
Demgemäß wurde eine Verbesserung des eingangs definierten Verfahrens gefunden, welches dadurch gekennzeichnet ist, daß die Elektrolyse im sauren, neutralen oder schwach basischen Bereich durchgeführt wird.
Das erfindungsgemäße Verfahren läßt sich folgendermaßen veranschaulichen:

Die Ausgangsverbindungen II sind bekannt und können nach bekannten Methoden, z.B. aus den entsprechend substituierten Benzylchloriden, erhalten werden.
Unter den Verbindungen I werden solche bevorzugt, in denen die Substituenten folgende Bedeutung haben:

R¹: - C₁-C₆-n- Alkyl, vorzugsweise C₁-C₄-n-Alkyl, vor allem Methyl und Ethyl;
R²: - C₁-C₁₂-Alkyl, vorzugsweise C₁-C₆-Alkyl, darunter besonders Methyl, Ethyl, n-Propyl, iso-Propyl, n-Butyl, sek.-Butyl, iso-Butyl, tert.-Butyl, n-Pentyl, tert.-Amyl, n-Hexyl, 1,1-Dimethylbutyl;
- C₃-C₈-Cycloalkyl, vorzugsweise C₅-C₇-Cycloalkyl wie Cyclopentyl, Cyclohexyl, Cycloheptyl;
- C₇-C₁₄-Aralkyl, vorzugsweise C₇-C₁₀-Aralkyl wie 1-Phenylethyl, 2-Phenylethyl, 1-Phenylpropyl, 2-Phenylpropyl, 3-Phenylpropyl, 1-Methyl-1-phenylethyl und vor allem Benzyl;
- Aryl wie Phenyl;
R³,R⁴: - wie R²; weiterhin:
- Wasserstoff;
- Alkoxycarbonyl wie Methoxycarbonyl, Ethoxycarbonyl, tert.-Butoxycarbonyl;
- Cyan;
X: - wie R³; weiterhin:
- C₁-C₁₂-Alkoxy, vorzugsweise C₁-C₆-Alkoxy wie Methoxy, Ethoxy,n-Propoxy, iso-Propoxy, n-Butoxy, iso-Butoxy, sek-Butoxy, tert.-Butoxy, n-Pentoxy, tert.-Amyloxy, n-Hexyloxy;
- C₁-C₆-Dialkoxyalkyl, bevorzugt C₁-C₅-Dialkoxyalkyl wie 2,2-Dimethoxyethyl, Dimethoxymethyl, Diethoxymethyl;
- Halogen wie vorzugsweise Fluor, Chlor oder Brom.

Weiterhin können die Alkyl-, Cycloalkyl- und Arylgruppen Substituenten tragen, wobei C₁-C₂-Alkylreste oder Halogen bevorzugt sind.
Die elektrochemischen Oxidationen können in geteilten, vorzugsweise in ungeteilten Durchflußzellen ausgeführt werden.
Der Elektrolyt setzt sich aus der Ausgangsverbindung II, einem Alkohol R¹-OH und einem Hilfselektrolyten zusammen. Der Elektrolyt kann ein unter den Elektrolysebedingungen inertes Lösungsmittel wie Acetonitril enthalten; vorzugsweise führt man die Elektrolyse aber ohne ein solches Lösungsmittel aus.
Bevorzugt enthält der Elektrolyt
1-49 %, vorzugsweise 5-30 Gew.% des Benzylethers II,
50-98,9 %, vorzugsweise 70-95 Gew.% des Alkanols R¹-OH und
0,1-5 %, vorzugsweise 0,2-3 Gew.% des Hilfselektrolyten
Als Hilfselektrolyte eignen sich besonders schwach basische oder neutrale oder saure Salze. Beispiele sind Fluoride, Tetrafluoroborate, Sulfonate, Sulfate, Phosphate und Phosphonate von Alkalimetallen wie Kaliumfluorid und Natriumphenylsulfonat.
Weiterhin kommen Ammoniumsalze wie Tetramethylammoniummethylsulfat in Betracht sowie saure Verbindungen wie Schwefelsäure, Alkyl- und Arylsulfonsäuren wie Methyl- oder Benzolsulfonsäure.
Die Elektrolyse wird im sauren, neutralen oder schwach basischen Bereich ausgeführt. Dieser Bereich wird durch den pH-Wert des Elektrolyten angegeben. Definitionsgemäß wird der pH-Wert des Elektrolyten so ermittelt, daß gleiche Volumina Elektrolyt und Wasser gemischt werden und der pH-Wert der entstehenden Lösung nach bekannten Methoden gemessen wird. Der gemessene pH-Wert soll kleiner als 10 sein, bevorzugt wird aber eine neutrale oder saure Lösung.
Als Anodenmaterialien kommen Edelmetalle wie Platin oder Oxide wie Chrom- und Rutheniumoxid sowie Mischoxide wie Ti/RuO_x in Betracht. Bevorzugtes Material ist aber Graphit.
Als Kathodenmaterial eignen sich im allgemeinen Stahl, Eisen, Kupfer, Nickel, Zink und Kohle sowie Edelmetalle wie Platin; bevorzugt wird jedoch Graphit.
Die Elektrolyse kann diskontinuierlich oder kontinuierlich ausgeführt werden, wobei nicht umgesetztes Ausgangsmaterial gewünschtenfalls wieder in die Reaktion zurückgeführt werden kann.
Die Stromdichte kann für das erfindungsgemäße Verfahren in weiten Grenzen von 0,1 bis 25 A/dm², vorzugsweise 1-10 A/dm² gewählt werden. Die Oxidationen werden bei Temperaturen von 0 bis 120°C, vorzugsweise 20-80°C durchgeführt. Dabei kann verminderter Druck oder Normaldruck herrschen. Bei Anwesenheit leichtsiedender Komponenten kann auch unter erhöhtem Druck bis 10 bar, vorzugsweise bis 3 bar gearbeitet werden. Die Ladungsmengen betragen in der Regel 1,5 bis 6 F/mol II, bevorzugt 2 bis 4 F/mol II.
Die Aufarbeitung der Reaktionslösung wird in bekannter Weise, vorzugsweise destillativ, vorgenommen.
Das erfindungsgemäße Verfahren erlaubt eine selektive Herstellung der Benzaldehydacetale I, wobei in der Regel das Produkt lediglich von nicht vollständig abreagiertem Ausgangsstoff abgetrennt zu werden braucht. Die Oxidation der Seitengruppe R³R⁴CH- ist im erfindungsgemäßen Verfahren nicht oder nur in minimalen Umfang zu beobachten.
Die Acetale I können in an sich bekannter Weise zu den entsprechenden Benzaldehyden hydrolysiert werden. Diese dienen zum Teil selbst als Riechstoffe, z.B. o-Tolylaldehyd und p-Tolylaldehyd, oder sie sind wertvolle Zwischenprodukte. Cuminaldehyd beispielsweise ist ein Vorprodukt zur Herstellung von (4-Isopropyl-cyclohexyl)-methanol (Mayol).

Beispiele

Beispiel 1

Elektrosynthese von 4-Isopropylbenzaldehyddimethylacetal

Apparatur:: ungeteilte Zelle mit 11 bipolaren Elektroden
Anode:: Graphit
Elektrolyt:: 174 g (1,06 mol) p-Isopropylbenzylmethylether
30 g Natriumbenzolsulfonat
2,80 kg Methanol
Kathode:: Graphit
Elektrolysetemperatur:: 60°C

Nach Beendigung der Elektrolyse wurde das Methanol bei Normaldruck abdestilliert, und das ausgefallene Leitsalz wurde abfiltriert. Nach der Vakuumdestillation erhielt man bei 90 %igem Umsatz 70 % p-Isopropylbenzaldehyddimethylacetal, was einer Ausbeute bezogen auf umgesetzte Ausgangsverbindung (Selektivität) von 78 % entsprach. Daneben wurden nur höhersiedende Produkte gefunden.

Beispiel 2

Elektrosynthese von 2-Methylbenzaldehyddimethylacetal

Apparatur:: ungeteilte Zelle mit 8 bipolaren Elektroden
Anode:: Graphit
Elektrolyt:: 450 g (3,31 mol) 2-Methylbenzylmethylether
18 g Natriumbenzolsulfonat
2,53 kg Methanol
Kathode:: Graphit
Elektrolysetemperatur:: 40°C

Nach Durchführung und Aufarbeitung wie in Beispiel 1 wurden 73 % 2-Methylbenzaldehyddimethylacetal erhalten (Selektivität 76 %). Daneben wurden nur höhersiedende Produkte gefunden.

Beispiel 3

Elektrosynthese von 4-(Dimethoxymethyl)phenylessigsäuremethylester

Apparatur:: ungeteilte Zelle mit 11 bipolaren Elektroden
Anode:: Graphit
Elektrolyt:: 67 g (345 mmol) 4-(Methoxymethyl)phenylessigsäuremethylester
8 g Natriumbenzolsulfonat
700 g Methanol
Kathode:: Graphit
Elektrolysetemperatur:: 25°C

Beispiel 4

Elektrosynthese von 4-Methylbenzaldehyddimethylacetal

Apparatur:: ungeteilte Zelle mit 11 bipolaren Elektroden
Anode:: Graphit
Elektrolyt:: 300 g (2,21 mol) 4-Methylbenzylmethylether
30 g Natriumbenzolsulfonat
2,67 kg Methanol
Kathode:: Graphit
Elektrolysetemperatur:: 52°C

Nach Durchführung und Aufarbeitung wie in Beispiel 1 wurden 80 % 4-Methylbenzaldehyddimethylacetal isoliert (Selektivität 88 %). Daneben wurden nur höhersiedende Produkte gefunden.

Claims

Verfahren zur Herstellung von Benzaldehydacetalen der allgemeinen Formel I
in der die Variablen folgende Bedeutung haben:
R¹ n-Alkyl

R² ein Kohlenwasserstoffrest

R³,R⁴ Wasserstoff, Kohlenwasserstoffreste, Cyangruppen oder Alkoxycarbonylgruppen

X inerte Substituenten

n 0 bis 3, wobei die Substituenten X im Falle n > 1 gleich oder verschieden sein können
durch elektrochemische Oxidation eines Benzylethers der allgemeinen Formel II
in Gegenwart eines Alkanols R¹-OH sowie in Gegenwart eines Hilfselektrolyten, dadurch gekennzeichnet, daß man im sauren, neutralen oder schwach basischen Bereich elektrolysiert.
Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß man die elektrochemische Oxidation in ungeteilten Durchflußzellen durchführt.
Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß man die elektrochemische Oxidation an Graphitelektroden durchführt.
Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß man als Alkanol R¹-OH Methanol oder Ethanol verwendet.