EP0571838A2 - Füllkappe zum Einfüllen von Blut in ein Messröhrchen - Google Patents

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EP0571838A2
EP0571838A2 EP93107871A EP93107871A EP0571838A2 EP 0571838 A2 EP0571838 A2 EP 0571838A2 EP 93107871 A EP93107871 A EP 93107871A EP 93107871 A EP93107871 A EP 93107871A EP 0571838 A2 EP0571838 A2 EP 0571838A2
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EP
European Patent Office
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measuring tube
filling cap
cap according
closed
section
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Amerigo Montefiori
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GUEST MEDICAL AG
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GUEST MEDICAL AG
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    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01LCHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L3/00Containers or dishes for laboratory use, e.g. laboratory glassware; Droppers
    • B01L3/50Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes
    • B01L3/508Rigid containers without fluid transport within
    • B01L3/5082Test tubes per se
    • B01L3/50825Closing or opening means, corks, bungs

Definitions

  • the present invention relates to a filler cap according to the preamble of claim 1.
  • Such a filler cap is known, for example, from US Pat. No. 4,622,847. Its stopper is constructed in two parts and forms an overflow chamber for the blood displaced into the measuring tube between the fixed wall and a removable cover.
  • the blood to be examined is first filled into the displacement chamber. Thinner and an anticoagulant are then added to the blood sample and the stopper is placed on the mixing chamber. If the stopper sits tightly on the mixing chamber, the filling cap is shaken and the sample is mixed. Then the plug is removed, placed on the upper end of the measuring tube and the measuring tube is pushed into the displacement chamber with the foot end.
  • This filler cap has the disadvantage that it is comparatively expensive because of its three-part production and, due to the above-mentioned channel in the wall and the ventilation opening in the lid, it does not seal sufficiently when the blood sample is mixed forms, whereby the laboratory person can become infected with the blood sample during sample preparation.
  • a further risk of infection is that after the sample has been mixed, the stopper has to be pulled out of the mixing chamber and put on the measuring tube, as a result of which the lower, infected edge can be touched by the laboratory person.
  • the present invention has for its object to provide a filler cap of the type mentioned, which is much easier to manufacture and handle much safer.
  • the plastic filler cap 1 shown in the drawing has a cylindrical section 3 delimiting a displacement chamber 2, which is closed at the bottom and which adjoins a cylindrical section 5 of larger diameter at the top via a conical section 4.
  • the latter forms a mixing chamber 6.
  • This is closed by a stopper 7 with a cylindrical cross section, the clear cross section of which is closed at the top by a tearable membrane 8.
  • the seal between the section 5 and the plug 7 is ensured by an annular rib 9.
  • the stopper 7 is pulled out of the section 5 and the displacement chamber 2 is partially filled with the blood to be examined.
  • a thinner and an anticoagulant are then added to the blood, unless this was already contained in the filler cap before the blood was added.
  • the plug 7 is reinserted into the section 5. If the stopper 7 sits tightly in section 5, the filler cap 1 is turned upside down (stopper 7 downwards) and shaken until the required homogeneity of the sample is achieved. The filling cap with the stopper 7 is then turned up again, the blood is shaken down into the displacement chamber 2 and a measuring tube 11 is pushed through the membrane 8 from above, bulging against the mixing chamber 6 and then tearing along the predetermined tear point 10. A conical centering zone at the upper end of the plug 7 facilitates the insertion of the measuring tube 11.
  • the measuring tube 11 When the measuring tube 11 is pushed in further, it penetrates an inner ring rib 12 which is arranged at the upper end of the section and lies liquid and gas-tight against the outer wall of the measuring tube 11. The now displaced blood rises in the measuring tube 11 up to the desired zero mark.
  • the distance of the inner ring rib 12 from the bottom of the displacement chamber 2 is selected such that an equal, sufficient amount of blood is always displaced into the measuring tube 11 when it is pushed into the filler cap 1 as far as the bottom.
  • the air displaced in the mixing chamber 6 escapes through the slots 13 which form laterally from the measuring tube and which are created by the gaping apart of the groove 10.
  • the measuring tube is closed at the upper end in a known manner by an (air-permeable) cotton ball or an air-permeable plastic plug, the risk is eliminated. that the blood escapes from the tube at the top and can contaminate the environment.
  • a radial or an annular groove could also be arranged in the membrane 8. It is also possible to choose a membrane with a conical shape instead of a membrane with a flat extension, whereby the cone apex can be directed both outwards and inwards.
  • the thickness of the membrane 8 is preferably 0.3 to 0.6 millimeters. At the bottom of the groove, it is preferably only 0.05 to 0.12 millimeters.
  • FIGS. 4 and 5 A particularly advantageous embodiment of the filler cap 1 is shown in FIGS. 4 and 5.
  • the measuring tube 10 has a cross-sectional taper in the region of its lower end, which consists of four flat, radially symmetrically arranged wall sections 15. These each pass over an inclined surface 16 upwards into the cylindrical inner tube wall. If the measuring tube 10 is inserted into the filler cap 1, it is braked as soon as it hits the inclined surfaces 16.
  • a gradually increasing force is now required to push the tube all the way down onto the filler cap base and thereby radially stretch the filler cap. This greater expenditure of force signals to the operator that the filling process is nearing the end and greater caution, that is to say a slower insertion of the tube, is required if blood leakage is to be avoided.

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Abstract

Die Füllkappe dient dem Einbringen von Blut in ein Messröhrchen für die Bestimmung der Senkungsgeschwindigkeit von roten Blutkörperchen. Sie weist eine unten geschlossene Verdränungskammer (2) auf, an die nach oben achsial eine mit einem Stopfen (7) verschliessbare Mischkammer (6) anschliesst, wobei der Stopfen (7) ein Ringprofil aufweist, dessen lichter Querschnitt durch eine Wand (8) abgeschlossen ist. Zur Vereinfachung von Herstellung und Bedienung ist vorgesehen, dass die Wand (8) eine biegsame, mit dem Messrohr (11) einreissbare Membrane ist.

Description

  • Die vorliegende Erfindung bezieht sich auf eine Füllkappe gemäss dem Oberbegriff des Anspruchs 1.
  • Eine solche Füllkappe ist beispielsweise aus der US-PS 4 622 847 bekannt. Ihr Stopfen ist zweiteilig ausgebildet und bildet zwischen der festen Wand und einem abnehmbaren Deckel eine Überlaufkammer für das in das Messröhrchen hinein verdrängte Blut. Bei der Vorbereitung der Blutprobe wird zuerst das zu untersuchende Blut in die Verdrängungskammer gefüllt. Danach werden der Blutprobe Verdünner und ein Anticoagulant zugegeben und der Stopfen auf die Mischkammer gesteckt. Sitzt der Stopfen dicht auf der Mischkammer wird die Füllkappe geschüttelt und die Probe gemischt. Danach wird der Stopfen entfernt, auf das obere Ende des Messröhrchens aufgesteckt und das Messröhrchen mit dem Fussende in die Verdrängungskammer geschoben. Dabei steigt eine Blutsäule im Messröhrchen auf, die am oberen Ende durch einen in der Wand angeordneten Kanal in die Überlaufkammer fliessen kann. Damit während der Verdrängung des Blutes dieses nicht durch den Kanal herausspritzen und die Umgebung infizieren kann, ist die Überlaufkammer durch den Deckel abgeschlossen, der aber um den Verdrängungsvorgang nicht zu stören, mit einer Entlüftungsöffnung versehen sein muss. Diese Füllkappe hat den Nachteil, dass sie wegen ihrer dreiteiligen Herstellung vergleichsweise teuer ist und zudem durch den erwähnten Kanal in der Wand und die Entlüftungsöffnung im Deckel keinen genügenden Verschluss beim Mischen der Blutprobe bildet, wodurch sich die Laborperson während der Probenvorbereitung mit der Blutprobe infizieren kann. Eine weitere Infektionsgefahr ist dadurch gegeben, dass nach dem Mischen der Probe der Stopfen aus der Mischkammer herausgezogen und auf das Messröhrchen aufgesteckt werden muss, wodurch sein unterer, infizierter Rand durch die Laborperson berührbar wird.
  • Die vorliegende Erfindung stellt sich die Aufgabe, eine Füllkappe der genannten Art zu schaffen, welche wesentlich einfacher in der Herstellung und in der Handhabung wesentlich sicherer ist.
  • Erfindungsgemäss wird diese Aufgabe gelöst durch die kennzeichnenden Merkmale des Anspruchs 1.
  • Anhand der beiliegenden schematischen Zeichnung wird die Erfindung beispielsweise erläutert. Es zeigen:
  • Fig. 1
    einen Querschnitt durch eine Füllkappe,
    Fig. 2
    eine gleiche Darstellung wie Fig. 1 mit einem in die Füllkappe eingeschobenen Messröhrchen und
    Fig. 3
    eine Draufsicht auf Fig. 2.
    Fig. 4
    einen Querschnitt durch das untere Ende einer Ausführungsvariante der Füllkappe und
    Fig. 5
    einen Schnitt längs der Linie V-V in Fig. 4.
  • Die in der Zeichnung gezeigte Füllkappe 1 aus Kunststoff weist einen eine Verdrängungskammer 2 begrenzenden zylindrischen Abschnitt 3 auf, der unten verschlossen ist und der oben über einen konischen Abschnitt 4 an einen zylindrischen Abschnitt 5 grösseren Durchmessers angrenzt. Der letztere bildet eine Mischkammer 6. Diese ist durch einen im Querschnitt ringzylindrischen Stopfen 7 verschlossen, dessen lichter Querschnitt oben durch eine einreissbare Membrane 8 verschlossen ist. Die Dichtung zwischen dem Abschnitt 5 und dem Stopfen 7 ist durch eine Ringrippe 9 sichergestellt. Diese liegt bei eingestecktem Stopfen 7 nahe bei dessen unterem Ende, damit sich in der Füllkappe 1 nur ein geringer Überdruck aufbaut. Für die Zubereitung einer Blutprobe wird der Stopfen 7 aus dem Abschnitt 5 herausgezogen und die Verdrängungskammer 2 teilweise mit dem zu untersuchenden Blut gefüllt. Danach wird dem Blut ein Verdünner und ein Anticoagulant zugegeben, sofern dieses nicht bereits vor der Blutzugabe in der Füllkappe enthalten war. Nach deren Zugabe wird der Stopfen 7 wieder in den Abschnitt 5 hineingesteckt. Sitzt der Stopfen 7 dicht im Abschnitt 5, wird die Füllkappe 1 auf den Kopf gestellt (Stopfen 7 nach unten) und geschüttelt bis die erforderliche Homogenität der Probe erreicht ist. Danach wird die Füllkappe mit dem Stopfen 7 wieder nach oben gedreht, das Blut nach unten in die Verdrängungskammer 2 geschüttelt und von oben ein Messröhrchen 11 durch die Membrane 8 hindurchgestossen, wobei sie sich gegen die Mischkammer 6 wölbt und dann entlang der Sollreissstelle 10 einreisst. Eine konische Zentrierzone am oberen Ende des Stopfens 7 erleichtert dabei das Einführen des Messröhrchens 11.
  • Beim weiteren Einschieben des Messröhrchens 11 durchstösst dieses eine am oberen Ende des Abschnittes angeordnete Innenringrippe 12, die sich flüssigkeits- und gasdicht gegen die Aussenwand des Messröhrchens 11 legt. Das nun verdrängte Blut steigt im Messröhrchen 11 bis zur gewünschten Nullmarke nach oben. Der Abstand der Innenringrippe 12 vom Boden der Verdrängungskammer 2 ist so gewählt, dass stets eine gleiche, ausreichende Blutmenge ins Messröhrchen 11 verdrängt wird, wenn dieses bis zum Boden in die Füllkappe 1 geschoben wird. Die in der Mischkammer 6 verdrängte Luft entweicht durch die seitlich vom Messröhrchen sich bildenden Schlitze 13, die durch das Auseinanderklaffen der Nut 10 entstehen.
  • Ist das Messröhrchen am oberen Ende in bekannter Weise durch einen (luftdurchlässigen) Wattebausch oder einen luftdurchlässigen Kunststoffpfropfen verschlossen, entfällt die Gefahr. dass das Blut am oberen Ende aus dem Röhrchen austritt und die Umgebung kontaminieren kann.
  • Anstelle einer diametralen Sollreissstelle 10 könnte auch eine radiale oder eine ringförmige Nut in der Membrane 8 angeordnet sein. Ebenso ist es möglich, anstatt eine Membrane mit ebener Erstreckung eine solche mit konischer Gestalt zu wählen, wobei die Konusscheitel sowohl nach aussen als auch nach innen gerichtet sein kann. Die Dicke der Membrane 8 beträgt vorzugsweise 0,3 bis 0,6 Millimeter. Am Nutgrund beträgt sie vorzugsweise nur 0,05 bis 0,12 Millimeter.
  • Eine besonders vorteilhafte Ausführungsform der Füllkappe 1 zeigen die Fig. 4 und 5. Bei der beschriebenen Füllkappe kann durch ein zu rasches, fast schlagartiges Einschieben des Messröhrchens 10 trotz vorhandener Sicherheitsvorkehren die Gefahr auftreten, dass unter dem dabei auftretenden hohen Überdruck das Blut aus dem oberen Röhrchenende herausspritzt oder herausquillt und die Bedienungsperson infiziert. Zur Beseitigung dieser Gefahr weist das Messröhrchen 10 im Bereich seines unteren Endes eine Querschnittsverjügung auf, die aus vier flachen, radial symmetrisch angeordneten Wandabschnitten 15 besteht. Diese gehen je über eine schräge Fläche 16 nach oben in die zylindrische Röhrcheninnenwand über. Wird das Messröhrchen 10 in die Füllkappe 1 gesteckt, wird es, sobald es auf die Schrägflächen 16 auftrifft, gebremst. Es wird nun eine allmählich steigende Kraft notwendig, um das Röhrchen vollständig auf den Füllkappenboden hinunter zu schieben und dabei die Füllkappe radial zu dehnen. Dieser grössere Kraftaufwand signalisiert der Bedienungsperson, dass sich der Füllvorgang dem Ende nähert und grössere Vorsicht, das heisst, ein langsameres Einschieben des Röhrchens geboten ist, wenn ein Austritt von Blut vermieden werden soll.

Claims (7)

  1. Füllkappe zum Einbringen von Blut in ein Messröhrchen für die Bestimmung der Senkungsgeschwindigkeit von roten Blutkörperchen mit einer unten geschlossenen Verdränungskammer (2), an die nach oben achsial eine mit einem Stopfen (7) verschliessbare Mischkammer (6) anschliesst, wobei der Stopfen (7) ein Ringprofil aufweist, dessen lichter Querschnitt durch eine Wand (8) abgeschlossen ist, dadurch gekennzeichnet, dass die Wand (8) eine biegsame, mit dem Messrohr (11) einreissbare Membrane ist.
  2. Füllkappe nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass der Stopfen (7) mit Spiel in die Mischkammer (6) steckbar und dass die Mischkammer mit einer Innenringrippe (9) versehen ist, welche sich bei eingestecktem Stopfen (7) dichtend an diesen anlegt.
  3. Füllkappe nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass die Membrane (8) eine Sollreissstelle (10) aufweist.
  4. Füllkappe nach Anspruch 3, dadurch gekennzeichnet, dass die Sollreissstelle (10) radialsymmetrisch mit Bezug auf die Füllkappenachse angeordnet ist.
  5. Füllkappe nach Anspruch 4, dadurch gekennzeichnet, dass die Sollreissstelle (10) als diametrale Nut ausgebildet ist.
  6. Füllkappe nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass die Verdrängungskammer (2) nahe dem Übergang zur Mischkammer (6) eine sich am Messröhrchen (11) anlegende Dichtungsringrippe (12) aufweist, deren Abstand zum Boden der Verdrängungskammer (2) so gewählt ist, dass wenn das Messröhrchen (11) bis zum Boden der Verdrängungskammer (2) eingeschoben wird, das verdrängte Blut das Messröhrchen (11) zureichend füllt aber nicht überfüllt.
  7. Füllkappe nach Anspruch 1 oder 6, dadurch gekennzeichnet, dass der lichte Querschnitt der Füllkappe (10) im Bereich ihres Bodens geringfügig kleiner als der Aussenquerschnitt eines einzuschiebenden Messröhrchens (11) ist, zum Zweck, die Einschiebegeschwindigkeit des Messröhrchens (11) abzubremsen.
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