EP0605552A1 - Substituierte 4-alkoxypyrimidine, verfahren zu ihrer herstellung, diese enthaltende mittel, und ihre verwendung als schädlingsbekämpfungsmittel - Google Patents

Substituierte 4-alkoxypyrimidine, verfahren zu ihrer herstellung, diese enthaltende mittel, und ihre verwendung als schädlingsbekämpfungsmittel

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Publication number
EP0605552A1
EP0605552A1 EP92920155A EP92920155A EP0605552A1 EP 0605552 A1 EP0605552 A1 EP 0605552A1 EP 92920155 A EP92920155 A EP 92920155A EP 92920155 A EP92920155 A EP 92920155A EP 0605552 A1 EP0605552 A1 EP 0605552A1
Authority
EP
European Patent Office
Prior art keywords
formula
alkyl
group
alkoxy
hydrogen
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Withdrawn
Application number
EP92920155A
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
Rainer Preuss
Gerhard Salbeck
Wolfgang Schaper
Peter Braun
Werner Knauf
Burkhard Sachse
Anna Waltersdorfer
Manfred Kern
Peter Lümmen
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Bayer CropScience AG
Original Assignee
Hoechst Schering Agrevo GmbH
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Hoechst Schering Agrevo GmbH filed Critical Hoechst Schering Agrevo GmbH
Publication of EP0605552A1 publication Critical patent/EP0605552A1/de
Withdrawn legal-status Critical Current

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    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
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    • A01N43/48—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/54—1,3-Diazines; Hydrogenated 1,3-diazines
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    • A01N43/90—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having two or more relevant hetero rings, condensed among themselves or with a common carbocyclic ring system
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    • C07D239/60—Three or more oxygen or sulfur atoms
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    • C07F7/00—Compounds containing elements of Groups 4 or 14 of the Periodic Table
    • C07F7/02—Silicon compounds
    • C07F7/08—Compounds having one or more C—Si linkages
    • C07F7/18—Compounds having one or more C—Si linkages as well as one or more C—O—Si linkages
    • C07F7/1804—Compounds having Si-O-C linkages

Definitions

  • the invention relates to new substituted 4-alkoxypyrimidines, processes for their preparation and their use as pesticides,
  • the invention relates to substituted 4-alkoxypyrimidines of the formula I.
  • R 1 is hydrogen, halogen, (C 1 -C 4 ) alkyl or (C 3 -C 6 ) cycloalkyl
  • R 2 is hydrogen, (C 1 -C 4 ) alkyl, halogen, (C 1 -C 4 ) haloalkyl, (C 1 -C 15 ) alkoxy
  • R 3 is hydrogen, (C 1 -C 4 ) alkyl, (C 1 -C 4 ) alkoxy, (C 1 -C 4 ) haloalkoxy,
  • Halogen (C 1 -C 4 ) alkylthio, amino, (C 1 -C 4 ) alkylamino, (C 1 -C 4 ) dialkylamino or
  • R 2 and R 3 together with the carbon atom to which they are attached form an unsaturated 5-membered ring which contains an oxygen or sulfur atom and which is optionally substituted by alkyl or halogen, or
  • R 2 and R 3 together with the carbon atom to which they are attached form a saturated 5-, 6- or 7-membered ring which can contain an oxygen or sulfur atom and which is optionally substituted by alkyl,
  • R 4 is hydrogen, (C 1 -C 4 ) alkyl, (C 3 -C 6 ) cycloalkyl or (C 1 -C 4 ) haloalkyl, such as
  • Q 1 is (C 1 -C 15 ) alkyl, which can be up to triple unsaturated and
  • Halogen atoms a (C 3 -C 8 ) cycloalkyl group, a (C 1 -C 15 ) alkoxy group, a (C 1 -C 15 ) alkoxy (C 1 -C 15 ) alkoxy group, a (C 1 -C 15 ) alkylthio group , a (C 1 -C 15 ) alkylsulfinyl group, a (C 1 -C 15 ) alkylsulfonyl group, a (C 1 - C 15 ) alkanoyl group, a (C 4 -C 8 ) cycloalkylalkoxy group, a (C 4 - C 8 ) Cycloalkylalkylthio group, a benzyloxy or one
  • Q has the meaning Q 2 and Q 2 is a group of the general formula IIIa-IIj; means
  • n 0, 1 or 2
  • A is oxygen, -O-CH 2 -, sulfur, sulfinyl or sulfonyl,
  • a 'me oxygen or sulfur
  • D represents a direct bond or a (C 1 -C 6 ) alkylene group
  • E is a direct bond and, in the case where D is an alkylene group, is oxygen or imino, R 5 , R 6 and R 6 'are identical or different and are each hydrogen, halogen, (C 1 -C 8 ) alkyl, (C 2 -C 8 ) alkenyl, (C 2 -C 8 ) alkynyl, (C 3 -C 6 ) cycloalkyl, (C 1 - C 8 ) haloalkyl, (C 1 -C 8 ) alkoxy, (C 1 - C 8 ) alkylthio, (C 1 - C 8 ) alkylsulfinyl, (C 1 - C 8 ) Are alkylsulfonyl, (C 1 -C 4 ) dialkylamino or nitro, where in the event that R 5 , R 6 , R 6 'are alkyl radicals, these can also be cyclically linked,
  • R 7 has the meaning given for R 5 , R 6 and R 6 ' and, if E is a direct bond, (C 1 -C 4 ) alkoxy- (C 1 -C 4 ) alkyl,
  • X and Y are the same or different and each represent sulfur or oxygen and
  • R 8 is hydrogen or (C 1 -C 4 ) alkyl, or
  • U is a direct bond, oxygen, sulfur, sulfinyl, sulfonyl or methylene
  • R 9 is phenyl or a heterocycle radical, where each of the two aforementioned radicals can be unsubstituted or provided with one or two substituents and these substituents are identical or different and are each halogen, (C 1 -C 4 ) alkyl, trifluoromethyl, nitro, (C 1 -C 4 ) alkoxy, (C 1 -C 4 ) alkylthio, (C 1 -C 4 ) alkylsulfonyl, (C 1 -C 4 ) alkylsulfonyl, (C 1 -C 4 ) alkoxy- (C 1 C 4 ) alkyl, phenyl, phenoxy, (C 1 -C 4 ) alkoxyphenoxy, halophenoxy or (C 1 -C 4 ) alkylphenoxy,
  • R 9 furthermore, in the event that U is oxygen, is (C 1 -C 4 ) haloalkyl or a group of the general formula V.
  • W represents nitrogen or a group CR 10 , wherein
  • R 10 denotes hydrogen, fluorine, cyano, formyl, acetyl, nitro, methyl, methoxy or 1,3-dioxolan-2-yl,
  • R 11 , R 12 and R 13 are the same or different and (C 1 -C 15 ) alkyl
  • R 1 is hydrogen, chlorine or methyl
  • R 2 denotes (C 1 -C 4 ) alkyl, chlorine, trifluoromethyl, methoxy, ethoxy or methoxymethyl,
  • R 3 is hydrogen, (C 1 -C 3 ) alkyl, methoxy, ethoxy or halogen or
  • R 2 and R 3 together with the carbon atom to which they are attached form an unsaturated 5-membered ring which contains an oxygen or sulfur atom or R 2 and R 3 together with the carbon atom to which they are attached form a saturated ring Form a 5- or 6-membered ring which may contain a sulfur atom,
  • R 4 denotes hydrogen, methyl, ethyl, trifluoromethyl or cyclopropyl
  • Q has the meaning Q 1 , Q 2 or Q 3 .
  • R 1 represents hydrogen or methyl
  • R 2 denotes methyl, ethyl, trifluoromethyl, methoxy, ethoxy or methoxymethyl
  • R 3 denotes methyl, ethyl, methoxy, chlorine or bromine or
  • R 2 and R 3 together with the carbon atom to which they are attached form a saturated 5- or 6-membered ring
  • R 4 denotes hydrogen, methyl, ethyl, trifluoromethyl or cyclopropyl
  • Q has the meaning Q 1 , Q 2 or Q 3 .
  • R 1 represents hydrogen
  • R 2 denotes methyl, ethyl or methoxymethyl
  • R 3 represents chlorine, bromine or methoxy or
  • R 2 and R 3 together with the carbon atom to which they are attached form a saturated 6-membered ring
  • R 4 represents hydrogen, methyl or ethyl
  • Q has the meaning Q 1 , Q 2 or Q 3 .
  • R 1 represents hydrogen
  • R 2 is methyl or ethyl and R 3 is chlorine or bromine, or
  • R 2 and R 3 together with the carbon atom to which they are attached form a saturated 6-membered ring
  • R 4 represents hydrogen, methyl or ethyl
  • Q has the meaning Q 1 , Q 2 or Q 3 .
  • R 1 represents hydrogen
  • R 2 is ethyl and R 3 is chlorine, or
  • R 2 and R 3 together with the carbon atom to which they are attached form a saturated 6-membered ring
  • R 4 represents hydrogen or methyl
  • Q 1 is a (C 4 -C 10 ) alkyl group or a (C 1 -C 3 ) alkyl group which is linked to a
  • Cyclohexyl group (C 4 -C 8 ) cycloalkylalkoxy group or one
  • R 1 represents hydrogen
  • R 2 is ethyl and R 3 is chlorine, or R 2 and R 3 together with the carbon atom to which they are attached form a saturated 6-membered ring,
  • R 4 represents hydrogen or methyl
  • Q 2 is a group of the general formulas IIIa-IIj, preferably IIIa, IIb, IIc, III, IIf, III, IIj, in particular IIIa, III, IIj, in which D is a methylene group and E is a direct bond, R 5 , R 6 and R 6 ' hydrogen,
  • R 7 means methoxy or ethoxyethyl.
  • R 1 represents hydrogen
  • R 2 is ethyl and R 3 is chlorine or
  • R 2 and R 3 together with the carbon atom to which they are attached form a saturated 5- or 6-membered ring
  • R 4 denotes methyl, ethyl or cyclopropyl
  • R 5 and R 6 are hydrogen
  • R 9 represents phenyl or a heterocycle, each of the two
  • radicals can be unsubstituted or provided with one or two substituents and these substituents are identical or different and are each halogen, (C 1 -C 4 ) alkyl, trifluoromethyl, nitro, (C 1 -C 4 ) alkoxy,
  • halogen means a fluorine, chlorine, bromine or iodine atom, preferably a chlorine or bromine atom,
  • Hydrocarbon radical with 1-4 carbon atoms such as the methyl, ethyl, Propyl, 1-methylethyl, 2-methylpropyl or 1,1-dimethylethyl radical, under the expression "(C 1 -C 8 ) alkyl" the aforementioned alkyl radicals and, for example, the
  • Pentyl 2-methylbutyl or the 2,2-dimethylpropyl radical, the hexyl, heptyl or
  • (C 1 -C 15 ) alkyl is to be understood as a branched or unbranched hydrocarbon radical having 1-15 carbon atoms, such as, for example, the radicals mentioned above under “(C 1 -C 4 ) alkyl” or the pentyl, hexyl -, heptyl,
  • Tridecyl the tetradecyl or pentadecyl radical
  • Alkoxy portion has the meaning given under the expression "(C 1 -C 4 ) alkoxy", under the expression “(C 1 -C 4 ) haloalkyl” an alkyl group called under the expression “(C 1 -C 4 ) alkyl”, in which one or more hydrogen atoms are replaced by the above-mentioned halogen atoms, preferably chlorine or fluorine, such as the trifluoromethyl group, the 2,2,2-trifluoroethyl group, the
  • Chloromethyl or fluoromethyl group under the expression "(C 1 -C 4 ) haloalkoxy” a haloalkoxy group whose halogenated hydrocarbon radical has the meaning given under the expression "(C 1 -C 4 ) haloalkyl",
  • (C 1 -C 4 ) alkoxy- (C 1 -C 4 ) alkyl for example, a 1-methoxyethyl group, a 2-methoxyethyl group, a 2-ethoxyethyl group, a methoxymethyl or ethoxymethyl group, a 3-methoxypropylene group or one 4-butoxybutyl group,
  • (C 1 -C 4 ) alkylthio- (C 1 -C 4 ) alkyl for example methylthiomethyl, ethylthiomethyl, propylthiomethyl, 2-methylthioethyl, 2-ethylthioethyl or 3-methylthiopropyl,
  • hydrocarbon radical is the one specified under the expression “(C 1 -C 4 ) alkyl”
  • (C 4 -C 8 ) cycloalkylalkoxy for example the cyclopropylmethoxy group, the cyclopropylethoxy group, the cyclobutylmethoxy group, the
  • Cyclohexylmethylthio group or the cyclohexylethylthio group under the expression "(C 1 -C 6 ) alkylene” a straight-chain or branched alkylene chain with 1-6 carbon atoms such as, for example, the methylene group, the ethylene group, the trimethylene group, the tetramethylene group, -CH (CH 3 ) -, -CH-C 2 H 4 -, -CH-CH 2 - or under the expression "(C 1 -C 6 ) alkanoyl" a straight-chain or branched
  • Alkanoyl group with 1-8 carbon atoms e.g. the formyl group, the
  • a “heterocycle residue” is preferably a heteroaryl residue with up to 10 C atoms or a partially or provisionally saturated residue derived therefrom.
  • a “heteroaryl residue” with up to 10 C atoms is preferably understood to mean a mono-, bi- or tricyclic (C 6 -C 14 ) aryl radical, such as phenyl, naphthyl or anthryl, in which at least one CH is replaced by N and / or in which at least two adjacent CH groups are replaced by an NH, O and / or S. .
  • radicals are thienyl, benzothienyl, furyl, benzofuryl, pyrrolyl, imidazolyl, pyryzolyl, pyridyl, pyrazinyl, pyrimidinyl, pyridazinyl, indolyl, oxazolyl, isoxazolyl, thiazolyl, isothiazoyl, benzoxazolyl, benzothiazolyl, isolindolylolyl, indolizololyl, indolizololyl, indolizololol, indolizololyl, indolizololyl, indolizololyl, indolizololyl, indolizololyl, indolizololyl, indolizololyl, indolizololyl, indolizololyl, indolizololyl, indolizololyl, indolizololyl, ind
  • Cinnolinyl carbozolyl, acridinyl, phenazinyl, phenoxazinyl, phenthiazinyl and
  • the present invention relates to the compounds of formula I in the form of the free base or an acid addition salt.
  • Acids which can be used for salt formation are inorganic acids such as hydrochloric acid, hydrobromic acid, nitric acid, sulfuric acid, phosphoric acid or organic acids such as
  • Formic acid acetic acid, propionic acid, malonic acid, oxalic acid, fumaric acid, adipic acid, stearic acid, oleic acid, methanesulfonic acid, benzenesulfonic acid or toluenesulfonic acid.
  • Racemates and diastereomers can therefore occur.
  • the invention encompasses both the pure isomers and their mixtures.
  • the mixtures of diastereomers can be made by conventional methods, e.g. be separated into the components by selective crystallization from suitable solvents or by chromatography. Racemates can be made according to usual
  • the invention further relates to a method for producing
  • R 1 , R 2 and R 3 have the meanings given under formula I and Z denotes a leaving group, for example halogen, alkylthio, alkanesulfonyloxy or arylsulfonyloxy, alkylsulfonyl or arylsulfonyl, with an alcohol of the formula VII,
  • R 4 and Q have the meanings given under formula I, and the compounds of formula I thus obtained are optionally oxidized on the sulfur of a thioether side chain or chlorinated or brominated on the C 5 atom of pyrimidine, and the compounds thus obtained optionally in their Salts transferred.
  • Leaving group Z can be varied within further limits and can mean, for example, a halogen atom such as fluorine, chlorine, bromine or iodine or alkylthio such as methyl or ethylthio, or alkanesulfonyloxy such as methane, trifluoromethane or
  • Ethanesulfonyloxy or arylsulfonyloxy such as benzenesulfonyloxy or toluenesulfonyloxy or alkylsulfonyl such as methyl- or ethylsulfonyl or arylsulfonyl such as phenyl- or toluenesulfonyl.
  • the aforementioned reaction is carried out in a temperature range of 20-150 ° C, advantageously in the presence of a base and optionally in an inert organic solvent such as N, N-dimethylformamide, N, N-dimethylacetamide, dimethyl sulfoxide, N-methylpyrrolidin-2-one, dioxane , Tetrahydrofuran, 4-methyl-2-pentanone, methanol, ethanol, butanol, ethylene glycol, ethylene glycol imethyl ether, toluene, chlorobenzene or xylene. Mixtures of the solvents mentioned can also be used.
  • Suitable bases are, for example, alkali metal or alkaline earth metal carbonates, hydrogen carbonates, amides or hydrides such as sodium carbonate,
  • the invention further relates to a method for producing
  • R 1 , R 3 , R 4 and Q have the meanings given under formula I and R 2 ' (C 1 -C 10 ) alkoxy, (C 1 -C 10 ) haloalkoxy, (C 1 -C 10 ) alkylthio, ( C 1 -C 10 ) alkylamino or (C 1 -C 10 ) dialkylamino, characterized in that a compound of formula VIII
  • Z and Z ' may be the same or different and represent a leaving group, for example halogen, alkylthio, alkanesulfonyloxy, arylsulfonyloxy, alkylsulfonyl or arylsulfonyl, and R 1 and R 3 are those given under formula 1'
  • the leaving group Z 'required in the second reaction step has the same meaning as the leaving group Z described above
  • reaction conditions the same solvents, auxiliary bases and reaction temperatures can be used in the second reaction step as in the preparation of the compounds of the formula I described above from the compounds of the formulas VI and VII. Both reaction steps can be carried out without
  • the invention further relates to a method for producing
  • R 2 ' is (C 1 -C 4) alkoxy, (C 1 -C 4) haloalkoxy, (C 1 -C 4) alkylthio, (C 1 -C 4) alkylamino or (C 1 -C 4) dialkylamino, and Z has the meaning given under formula VI, the compound of the formula XI is reacted with an alcohol of the formula VII and the compound of the formula P thus obtained, if appropriate, on
  • Sulfur of a thioether side chain is oxidized or, if R 3 is hydrogen, chlorinated or brominated.
  • Reaction stage can be carried out as a one-pot reaction.
  • Acetoacetic ester derivatives serve as starting products and are converted into the halopyrimidines via the corresponding hydroxypyrimidines:
  • the alcohols of the formula VIII required as starting products can be prepared by known processes.
  • 5-chloro derivatives e.g. elemental chlorine, sodium hypochlorite, sulfuryl chloride or N-chlorosuccinimide are used; elemental bromine or N-bromosuccinimide are particularly suitable for bromination.
  • Suitable solvents are e.g. Dichloromethane, chloroform or glacial acetic acid.
  • the active compounds are suitable for controlling animal pests, in particular insects, arachnids, helminths and molluscs, very particularly preferably for controlling insects and
  • the active substances are effective against normally sensitive and resistant species as well as all or individual stages of development.
  • the pests mentioned above include:
  • Acarina for example Acarus siro, Agras spp., Crnithodoros spp., Dermanysus gallinae, Eriophyes ribis, Phyllocoptruta oleivora, Boophilus spp., Rhip ⁇ cephalus spp., Amblyomma spp., Hyalomma spp., Ixodes spp., Psorop spp., Chorioptes spp., Sarcoptes spp., Tarsonemus spp., Bryobia praetiosa,
  • Thysanura e.g. Lepisma saccharina.
  • Thysanoptera e.g. Hercinothrips femoralis, Thrips tabaci.
  • Homoptera e.g. Aleurodes brassicae, Bemisia tabaci, Trialeurodes vaporariorum, Aphis gossypii, Brevicornyne brassicae, Cryptomyzus ribis, Doralis fabae, Doralis pomi, Eriosoma lanigerum, Hyalopterus arundinis, Macrosiphium avenae, Myzus spp., Phorodaliphasum.
  • Homoptera e.g. Aleurodes brassicae, Bemisia tabaci, Trialeurodes vaporariorum, Aphis gossypii, Brevicornyne brassicae, Cryptomyzus ribis, Doralis fabae, Doralis pomi, Eriosoma lanigerum, Hyalopterus arundinis, Macrosiphium avenae, Myzus spp., Phorodaliphasum.
  • Nephotettix cincticeps Lecanium corni, Saissetia oleae, Laodelphax striatellus, Nilaparvata lugens, Aonidiella aurantii, Aspidiotas hederae, Pseudococcus spp., Psylla spp.
  • Anthrenus spp. Attagenus spp., Lyctus spp., Meligethes aeneus, Ptinus spp., Niptus hololeucus, Gibbium psylloides, Tribolium spp., Tenebrio molitor, Agriotes spp., Conoderus spp., Melolontha melolontha, Costimallontra pursuits.
  • Hymenoptera e.g. Diprion spp., Hoplocampa spp., Lasius spp., Monomorium pharaonis, Vespa spp.
  • Drosophila melanogaster Musca spp., Fannia spp., Calliophora erythrocephala, Lucilia spp., Chrysomyia spp., Cuterebra spp., Gastrophilus spp., Hypobosca spp., Stomoxys spp., Oestrus spp., Hyoderma spp., Tabanus spp. Tannia spp., Bibio hortulanus, Oscinella frit, Phorbia spp., Pegomyia hyoscyami, Ceratitis capitata, Dacus oleae, Tipula paludosa.
  • Siphonaptera e.g. Xenopsylla cheopsis, Ceratophyllus spp.
  • Arachnida e.g. Scorpio maurus, Latrodectus mactans.
  • helminths e.g. Haemonchus, Trichostrongulus, Ostertagia. Cooperia, Chabertia, Strongyloides, Oesophagostomum, Hyostrongulus,
  • Ancylostoma, Ascaris and Heterakis, as well as Fasciola and plant-damaging nematodes e.g. those of the genera Meloidogyne, Heterodera, Ditylenchus, Aphelenchoides, Radopholus, globodera, Pratylenchus, Longidorus and Xiphinema.
  • From the class of the Gastropoda for example Deroceras spp., Arion spp., Lymnaea spp., Galba spp., Succinae spp., Biophalaria spp., Bulinus spp., Oncomelania spp.
  • the invention also relates to insecticidal and acaricidal compositions which comprise the compounds of the formula I in addition to suitable formulation auxiliaries.
  • the agents according to the invention generally contain 1 to 95% by weight of the active compounds of the formulas I.
  • WP Wettable powder
  • EC emulsifiable concentrates
  • SC aqueous solutions
  • SC oil and water-based dispersions
  • SC suspoemulsions
  • DP dusts
  • pickling agents granules in the form of micro, spray, elevator and adsorption granules, water-dispersible granules (WG), ULV- Formulations, microcapsules, waxes or baits.
  • the necessary formulation aids such as inert materials, surfactants,
  • Solvents and other additives are also known and are described, for example, in: Watkins, “Handbook of Insecticide Dust Diluents and Carriers", 2nd Ed., Darland Books, Caldwell NJ; Hv Olphen, “Introduction to Clay Colloid Chemistry", 2nd Ed., J. Wiley & Sons, NY; Marsden, Solvents Guide, 2nd Ed., Interscience, NY 1950; McCutcheon's, “Detergents and Emulsifiers Annual", MC Publ. Corp., Ridgewood NJ; Sisley and Wood, “Encyclopedia of Surface Active Agents", Chem. Publ. Co.
  • combinations with other pesticidally active substances, fertilizers and / or growth regulators can also be prepared, e.g. B. in the form of a finished formulation or as a tank mix.
  • Spray powders are preparations which are uniformly dispersible in water and which, in addition to the active substance, are also a wetting agent, in addition to a diluent or inert substance.
  • Alkylphenols, polyoxethylated fatty alcohols, alkyl or alkylphenol sulfonates and dispersants e.g. B. sodium lignosulfonate, 2,2'-dinaphthylmethane-6,6'-disulfonic acid sodium or oleylmethyltaurine sodium.
  • Emulsifiable concentrates are obtained by dissolving the active ingredient in an organic solvent, e.g. B. butanol, cyclohexanone, dimethylformamide, xylene or higher-boiling aromatics or hydrocarbons with the addition of one or more emulsifiers.
  • organic solvent e.g. B. butanol, cyclohexanone, dimethylformamide, xylene or higher-boiling aromatics or hydrocarbons.
  • emulsifiers e.g. B. butanol, cyclohexanone, dimethylformamide, xylene or higher-boiling aromatics or hydrocarbons.
  • Alkylarylsulfonic acid calcium salts such as Ca-dodecylbenzenesulfonate or nonionic emulsifiers such as fatty acid polyglycol esters, alkylaryl polyglycol ethers,
  • Dusts are obtained by grinding the active ingredient with finely divided solid substances, e.g. B. talc, natural clays such as kaolin, bentonite, pyrophillite or
  • Granules can either be produced by spraying the active ingredient onto adsorbable, granulated inert material or by
  • adhesives e.g. As polyvinyl alcohol, sodium polyacrylic acid or mineral oils, on the surface of
  • Carriers such as sand, kaolinite or granulated inert material. Can too suitable active ingredients are granulated in the manner customary for the production of fertilizer granules - if desired in mixtures with fertilizers.
  • the active substance concentration in wettable powders is e.g. about 10 to 90 wt .-%, the rest of 100 wt .-% consists of conventional formulation components. In the case of emulsifiable concentrates, the active substance concentration can be approximately 5 to 80% by weight. Dust-like formulations usually contain 5 to 20 wt .-% of active ingredient, sprayable solutions about 2 to 20 wt .-%. In the case of granules, the active ingredient content depends in part on whether the active compound is in liquid or solid form and which granulation aids, fillers, etc. are used.
  • the active ingredient formulations mentioned may contain the customary adhesives, wetting agents, dispersants, emulsifiers, penetrants, solvents, fillers or carriers.
  • the concentrates which are commercially available, are diluted in the customary manner, e.g. for wettable powders, emulsifiable concentrates, dispersions and sometimes also for microgranules using water. Dust-like and granulated preparations as well as sprayable solutions are usually no longer diluted with other inert substances before use.
  • the required application rate varies. It can fluctuate within wide limits, e.g. between 0.005 and 10.0 kg / ha or more of active substance, but is preferably between 0.01 and 5 kg / ha.
  • the active compounds according to the invention can be used in their commercially available formulations and in the use forms prepared from these formulations
  • the damage control agents include, for example, phosphoric acid esters, carbamates, carboxylic acid esters, formamides, tin compounds
  • Hptenophos Isozophos, Isothioate, Isoxathion, Malathion, Methacrifos,
  • Pirimiphos-methyl Profenofos, Propaphos, Proetamphös, Prothiofos, Pyraclofos, Pyridapenthion, Quinalphos, Sulprofos, Temephos, Terbufos, Tetrachlorvinphos, Thiometon, Triazophos, Tr ⁇ chlorphon, Vamidothion;
  • Buprofezin camphechlor, cartap, chlorobenzilate, chlrofluazuron, 2- (4- (chlrophenyl) 4,5-di-phenylthiophene (UBI-T 930), chlororfentezine,
  • Cyclopropanecarboxylic acid (2-naphthylmethyl) ester (Ro 12-0470), cyromazine, N- (3,5-dichloro-4- (1,1,2,3,3,3-hexafluoro-1-propyloxy) phenyl) carbamoyl ) -2-chlorobenzcarboximidic acid ethyl ester, DDT, dicofol, N- (N- (3,5-di-chloro-4- (1,1,2,2-tetrafluoroethoxy) phenylamino) carbonyl) -2,6-difluorobenzamide (XRD 473 ),
  • Diflubenzuron N- (2,3-dihydro-3-methyl-1,3-thiazol-2-yIidine) -2,4-xylidine, dinobutone, dinocap, endosulfan, ethofenprox, (4-ethoxyphenyl) (dimethyl) (3rd - (3-phenoxyphenyl) propyl) silane, (4-ethoxyphenyl) (3- (4-fluoro-3-phenoxyphenyl) propyl) dimethylsilane, fenoxycarb, 2-fluoro-5- (4- (4-ethoxyphenyl) -4- methyl-1-pentyl) diphenyl ether (MTI 800), granular and nuclear polyhedron viruses, fenthiocarb, flubenzimine, flucycloxuron, flufenoxuron, gamma-HCH,
  • the active substance content of the use forms prepared from the commercially available formulations can be from 0.00000001 to 100% by weight of active substance,
  • the application takes place in a customary manner adapted to the application forms.
  • the active compounds according to the invention are also suitable for controlling endo- and ectoparasites in the veterinary field or in the field of animal husbandry.
  • the active compounds according to the invention are used here in a known manner, such as by oral use in the form of, for example, tablets, capsules, drinkers, granules, by dermal use in the form of, for example, dipping (dipping), spraying (spraying), pouring on (pour-on and spot) -on) and powdering and by parenteral use in the form of, for example, injection.
  • the new compounds of formula 1 according to the invention can accordingly also be used particularly advantageously in livestock farming (for example cattle, sheep, pigs and poultry such as chickens, geese, etc.).
  • livestock farming for example cattle, sheep, pigs and poultry such as chickens, geese, etc.
  • poultry such as chickens, geese, etc.
  • the animals are given the new compounds, if appropriate in suitable formulations (cf. above) and if appropriate orally with the drinking water or feed. Since excretion in the feces is effective, it is very easy to prevent the development of insects in the feces of the animals.
  • the appropriate doses and formulations are particularly dependent on the type and stage of development of the livestock and also on the infestation pressure and can be easily by the usual methods in cattle z. B. in doses of 0.01 to 1 mg / kg
  • the compounds of the formula I according to the invention are notable for an excellent fungicidal action. Already in the plant tissue
  • Invaded fungal pathogens can be successfully curated
  • the center of action of the claimed compounds covers a variety of different economically important phytopathogenic fungi, such as. B. Pyricularia oryzae, Venturia inaequalis, Cecospora beticola, true Mehrtauarten, Fusariumart, Plasmopora viticala, various rust fungi and Pseudocercosporella herpotrichoides.
  • the compounds according to the invention are also suitable for use in technical fields, for example as wood preservatives, as
  • the invention also relates to fungicidal compositions which comprise the compounds of the formula I in addition to suitable formulation auxiliaries.
  • Agents according to the invention generally contain from 1 to 95% by weight of the active compounds of the formula I.
  • WP Wettable powder
  • EC emulsifiable concentrates
  • SC aqueous dispersions
  • DP dusts
  • mordants granules in the form of water-dispersible
  • Granules (WG), ULV formulations, microcapsules, waxes or baits.
  • the necessary formulation aids such as inert materials, surfactants,
  • Solvents and other additives are also known and are described, for example, in:
  • fertilizers and / or growth regulators can also be prepared, e.g. B. in the form of a finished formulation or as a tank mix.
  • Spray powders are preparations which are uniformly dispersible in water and which, in addition to the active substance, are also a wetting agent, in addition to a diluent or inert substance.
  • polyoxethylated alkylphenols polyoxethylated fatty alcohols, alkyl or alkylphenol sulfonates and dispersants, e.g. B. sodium lignosulfonate, 2,2'-dinaphthy! Methane-6,6'-disulfonic acid sodium, dibutyinaphthalenesulfonic acid
  • Solvents e.g. B. butanol, cyclohexanone, dimethylformamide, xyiol or higher-boiling aromatics or hydrocarbons with the addition of one or more emulsifiers.
  • emulsifiers for example
  • Alkylarylsulfonic acid calcium salts such as Ca-dodecylbenzenesulfonate or
  • nonionic emulsifiers such as fatty acid polyglycol esters, alkylaryl polyglycol ethers, Fatty alcohol polyglycol ether, propylene oxide-ethylene oxide-ethylene oxide-sorbitan fatty acid ester, polyoxyethylene sorbitan fatty acid ester or
  • Dusts are obtained by grinding the active ingredient with finely divided solid substances, e.g. B. talc, natural clays such as kaolin, bentonite, pyrophyllite or diatomaceous earth.
  • Granules can either be produced by spraying the active ingredient onto adsorbable, granulated inert material or by
  • adhesives e.g. As polyvinyl alcohol, sodium polyacrylic acid or mineral oils, on the surface of
  • Carriers such as sand, kaolinite or granulated inert material. Suitable active ingredients can also be granulated in the manner customary for the production of fertilizer granules, if desired in a mixture with fertilizers.
  • the active ingredient concentration is e.g. B. about 10 to 90 wt .-%, the rest of 100 wt .-% consists of conventional formulation ingredients.
  • the active substance concentration can be approximately 5 to 80% by weight.
  • Dust-like formulations usually contain 5 to 20% by weight.
  • the active ingredient content depends in part on whether the active ingredient
  • Connection is liquid or solid and which connection is liquid or solid and which granulation aids, fillers etc. are used.
  • the active ingredient formulations mentioned may contain the customary adhesives, wetting agents, dispersants, emulsifiers, penetrants, solvents, fillers or carriers.
  • the concentrates present in the commercial form are optionally diluted in the customary manner, for. B. with wettable powders, emulsifiable concentrates, dispersions and sometimes also with microgranules using water.
  • Dust-like and granular preparations and sprayable solutions are usually no longer diluted with other inert substances before use.
  • the application rate required varies with the external conditions such as temperature, humidity and others. It can fluctuate within wide limits, e.g. B. between 0.005 and 10.0 kg / ha or more of active substance, but it is preferably between 0.01 and 5 kg / ha.
  • the active compounds according to the invention can be used in their commercially available formulations either alone or in combination with other fungicides known from the literature.
  • fungicides known from the literature which can be combined according to the invention with the compounds of the formula I are: anilazines, benalaxyl, benodanil, benomyl, binapacryl, bitertanol, buthiobar, captafol, captan,
  • Carbendazim Carboxin, CGD-94240 F, Chlobenzthiazone, Chlorthalonil, Cymoxanil, Cyproconazole, Cyprofuram, Dichlofuanid, Dichlomezin, Diclobutrazol,
  • Diethofencarb Difluconazole, Dimethirimol, Dimethomorph, Diniconazole, Dinocap, Dirthianon, Dodemorph, Dodine, Edirfenfos, Ethirimol, Etridiazol, Fenarimol,
  • Fentin hydroxides fluaziram, fluobenzimine, fluorimide, flusilazole, furalaxyl, furmecyclox, guazatine, hexaconazole, imazalil, iprobefos, iprodione,
  • Isoprothiolanes copper compounds such as Cu-oxychloride, Oxine-Cu, Cu-oxide,
  • Myclobutanil Nabam, Nitrohalidopropyl, Nuarimol, Ofurace, Oxadixyl, Oxycarboxin, Penconazol, Pencycuron, PP 969, Probenazole, Probineb, Prochloraz, Procymidon, Propamocarb, Propiconazole, Prothiocarb, Pyracarbzolidone, Pyrifenonazole, Pyrifenonazole methyl, thiram, tolclofos-methyl, tolylfluanid, triadimefon, triadimenol, Tricyclazofe, tridemorph, triflumizole, triforine, Binchlozolin, zineb, sodium dodecyl sulfonate, sodium dodecyl sulfate, sodium C13 / C15-alkoholethersulfonat, sodium cetostearylphosphates, dioctyl sodium sulfosucc
  • active compounds according to the invention in particular those of the examples listed, can be present in their commercially available formulations and in the use forms prepared from these formulations in a mixture with other active compounds, such as insecticides, attractants, sterilants, acaricides, nematicides, fungicides, growth-regulating substances or herbicides.
  • Forms of use can vary widely, the active substance concentration of the forms of use can be from 0.0001 to 100% by weight of active substance,
  • the application takes place in a customary manner adapted to the application forms.
  • a dusting agent is obtained by mixing 10 parts by weight of active ingredient and 90 parts by weight of talc as an inert substance and comminuting them in a hammer mill.
  • a wettable powder which is readily dispersible in water is obtained by adding 25 parts by weight of active ingredient, 64 parts by weight of kaolin-containing quartz as an inert substance, 10 parts by weight of lignosulfonic acid potassium and 1 part by weight
  • a dispersion concentrate which is easily dispersible in water is prepared by mixing 40 parts by weight of active compound with 7 parts by weight of a
  • An emulsifiable concentrate can be prepared from 15 parts by weight of active ingredient, 75 parts by weight of cyclohexanone as solvent and 10 parts by weight
  • Granules can be produced from 2 to 15 parts by weight of active ingredient and an inert granule carrier material such as attapulgite, pumice granules and / or
  • the weight proportion of the wettable powder is about 5% and that of the inert carrier material about 95% of the finished granulate.
  • Table II contains compounds of the formula
  • Table III contains compounds of the formula
  • Barley plants of the "Igri” variety were treated to runoff with an aqueous suspension of the claimed compounds at the 2-leaf stage.
  • the plants were inoculated with an aqueous spore suspension of Puccinia recondita.
  • the plants were dripping wet for about 16 hours in a climate chamber at 20 ° C and about 100% rel. Humidity set.
  • the infected plants were then in a greenhouse at a temperature of 22-25 ° C and 50-70% rel. Humidity continued to be cultivated.
  • the degree of infestation was expressed in% affected leaf area in comparison to untreated, infected control plants and is shown in Table VIII.
  • Wettable powder concentrate which contained 250 ppm of the respective active ingredient. The mite's mortality was checked after 7 days. 100%
  • Mortality was determined using the compounds according to Example 4, 5, 14, 23, 42, 43, 46, 47, 49, 50, 51, 65, 69, 73, 74, 75, 82, 90, 92, 95, 100, 102 and reached 840.
  • Filter paper disks with eggs of cotton bugs (Oncopeltus fasciatus) on top were treated with 0.5 ml aqueous dilution of the formulation to be tested. After the covering had dried on, the petri dish was closed and the interior to max. Humidity kept.
  • the ovicidal activity was determined after 7 days.
  • the compounds according to Example 1, 2, 4, 5, 14, 15, 16, 30, 33, 34, 35, 40, 41, 43, 45 to 50, 53, 58, 59, 61, 64, 65, 66, 72, 73, 74, 76, 77, 83, 84, 87, 89, 90, 95, 102, 839 and 841 achieved 100% mortality.

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Description

Beschreibung
Substituierte 4-Alkoxypyrimidine, Verfahren zu ihrer Herstellung, diese enthaltende Mittel, und ihre Verwendung als Schädlingsbekämpfungsmittel
Die Erfindung betrifft neue substituierte 4-Alkoxypyrimidine, Verfahren zur ihrer Herstellung, sowie ihre Verwendung als Schädlingsbekämpfungsmittel,
insbesondere als Insektizid, Akarizid, Nematozid und Fungizid.
Es ist bereits bekannt, daß bestimmte substituierte 4-Alkoxychinazoline gute fungizide, akarizide und insektizide Wirkung besitzen (vgl. EP 326 328,
EP 326 329). Die biologische Wirkung dieser Verbindungen ist jedoch insbesondere bei niedrigen Aufwandmengen und Konzentrationen nicht in allen
Anwendungsbereichen zufriedenstellend.
Gegenstand der Erfindung sind substituierte 4-Alkoxypyrimidine der Formel I
worin
R1 Wasserstoff, Halogen, (C1-C4)Alkyl oder (C3-C6)Cycloalkyl bedeutet, R2 Wasserstoff, (C1-C4)Alkyl, Halogen, (C1-C4)Halogenalkyl, (C 1-C15)Alkoxy,
Phenyl-(C1-C4)alkoxy, (C 1-C10)AIkoxy- (C 1-C10)alkoxy, Benzyloxy- (C 1-C10)alkoxy, (C 1-C10)Halogenalkoxy, (C 1-C10)Alkoxy- (C 1-C10)alkyl, (C1-C10)Alkylthio, (C1- C10)Alkylthio-(C1-C10)alkyl, (C 1-C10)Alkylamino oder Di-(C1-C10)alkylamino bedeutet, wobei in den genannten Resten Phenyl gegebenenfalls mit (C1- C6)Alkyl, (C1-C4)A Ikoxy oder Halogen monosubstituiert ist,
R3 Wasserstoff, (C1-C4)AIkyl, (C1-C4)Alkoxy, (C1-C4)Halogenalkoxy,
Halogen, (C1-C4)AlkyIthio, Amino, (C1-C4)Alkylamino, (C1-C4)Dialkylamino bedeutet oder
R2 und R3 zusammen mit dem Kohlenstoffatom, an das sie gebunden sind, einen ungesättigten 5-gliedrigen Ring bilden, der ein Sauerstoff oder Schwefelatom enthält und der gegebenenfalls durch Alkyl oder Halogen substituiert ist, oder
R2 und R3 zusammen mit dem Kohlenstoffatom, an das sie gebunden sind, einen gesättigten 5-, 6- oder 7-gliedrigen Ring bilden, der ein Sauerstoff- oder Schwefelatom enthalten kann und der gegebenenfalls durch Alkyi substituiert ist,
R4 Wasserstoff, (C1-C4)Alkyl, (C3-C6)CycIoalkyl oder (C1-C4)-Halogenalkyl, wie
CF3, bedeutet,
Q die Bedeutung Q1 hat und
Q1 (C 1-C15)Alkyl bedeutet, welches bis zu dreifach ungesättigt sein kann und
welches, gegebenenfalls substituiert ist mit einem, zwei oder drei
Halogenatomen, einer (C3-C8)Cycloalkylgruppe, einer (C 1-C15)AIkoxygruppe, einer (C 1-C15)Alkoxy- (C 1-C15)Alkoxygruppe, einer (C 1-C15)Alkylthiogruppe, einer (C 1-C15)Alkylsulfinylgruppe, einer (C 1-C15) Alkylsulfonylgruppe, einer (C1- C15)-AIkanoylgruppe, einer (C4-C8)CycloaIkylalkoxygruppe, einer (C4- C8)Cycloalkylalkylthiogruppe, einer Benzyloxy- oder einer
Phenoxybenzyloxygruppe, oder
Q die Bedeutung Q2 hat und Q2 eine Gruppe der allgemeinen Formel lla-llj; bedeutet
worin
n 0, 1 oder 2 ist,
A Sauerstoff, -O-CH2-, Schwefel, Sulfinyl oder Sulfonyl bedeutet,
A' Sauerstoff oder Schwefel bedeutet,
D eine direkte Bindung oder eine (C1-C6)Alkylengruppe bedeutet,
E eine direkte Bindung, sowie für den Fall, daß D eine Alkylengruppe ist, Sauerstoff oder Imino bedeutet, R5, R6 und R6' gleich oder verschieden sind und jeweils Wasserstoff, Halogen, (C1-C8)Alkyl, (C2-C8)-Alkenyl, (C2-C8)-Alkinyl, (C3-C6)Cycloalkyl, (C1- C8)Halogenalkyl, (C1-C8)Alkoxy, (C1- C8)Alkylthio, (C1- C8)Alkylsulfinyl, (C1- C8)Alkylsulfonyl, (C1-C4) Dialkylamino oder Nitro bedeuten, wobei für den Fall, daß R5, R6, R6' Alkylreste bedeuten, diese auch cyclisch verknüpft sein können,
R7 die für R5, R6 und R6' angegebene Bedeutung hat, sowie für den Fall, daß E eine direkte Bindung bedeutet, (C1-C4)Alkoxy-(C1-C4)alkyl,
(C1-C4)Alkoxycarbonyl, (C1-C8)AIkanoyl oder eine Gruppe der allgemeinen Formel lll bedeutet,
worin X und Y gleich oder verschieden sind und jeweils Schwefel oder Sauerstoff bedeuten und
R8 Wasserstoff oder (C1-C4)AIkyl bedeutet, oder
Q die Bedeutung Q3 hat und
Q3 falls von der vorstehenden Formel Ild nicht umfaßt, eine Gruppe der
allgemeinen Formel IV bedeutet,
worin R5 und R6 die oben angegebenen Bedeutungen haben,
U eine direkte Bindung, Sauerstoff, Schwefel, Sulfinyl, Sulfonyl oder Methylen bedeutet, R9 Phenyl oder einen Heterocyclen-Rest bedeutet, wobei jeder der beiden vorgenannten Reste unsubstituiert oder mit einem oder zwei Substituenten versehen sein kann und diese Substituenten gleich oder verschieden sind und jeweils Halogen, (C1-C4)Alkyl, Trifluormethyl, Nitro, (C1-C4) Alkoxy, (C1-C4)Alkylthio, (C1-C4)-Alkylsulfιnyl, (C1-C4)-Alkylsulfonyl, (C1-C4) Alkoxy- (C1- C4)alkyl, Phenyl, Phenoxy, (C1-C4)Alkoxyphenoxy, Halogenphenoxy oder (C1-C4)Alkylphenoxy bedeuten,
R9 weiterhin, für den Fall, daß U Sauerstoff bedeutet, (C1-C4)HalogenaIkyl oder eine Gruppe der allgemeinen Formel V bedeutet
worin
W Stickstoff oder eine Gruppe CR10 bedeutet, worin
R10 Wasserstoff, Fluor, Cyano, Formyl, Acetyl, Nitro, Methyl, Methoxy oder 1,3-Dioxolan-2-yl bedeutet,
R11, R12 und R13 gleich oder verschieden sind und (C 1-C15)Alkyl,
das gegebenenfalls ein- oder mehrfach halogensubstituiert ist,
oder bedeutet, worin R6 und R6' wie oben definiert sind. Bevorzugt sind solche Verbindungen der Formel 1, worin
R1 Wasserstoff, Chlor oder Methyl bedeutet,
R2 (C1-C4)AlkyI, Chlor, Trifluormethyl, Methoxy, Ethoxy oder Methoxymethyt bedeutet,
R3 Wasserstoff, (C1-C3)Alkyl, Methoxy, Ethoxy oder Halogen bedeutet oder
R2 und R3 zusammen mit dem Kohlenstoffatom, an das sie gebunden sind, einen ungesättigten 5-gIiedrigen Ring bilden, der ein Sauerstoff- oder Schwefelatom enthält oder R2 und R3 zusammen mit dem Kohlenstoffatom, an das sie gebunden sind, einen gesättigten 5- oder 6-gliedrigen Ring bilden, der ein Schwefelatom enthalten kann,
R4 Wasserstoff, Methyl, Ethyl, Trifluormethyl oder Cyclopropyl bedeutet,
Q die Bedeutung Q1, Q2 oder Q3 hat.
Stärker bevorzugt sind solche Verbindungen der Formel I, worin
R1 Wasserstoff oder Methyl bedeutet,
R2 Methyl, Ethyl, Trifluormethyl, Methoxy, Ethoxy oder Methoxymethyl bedeutet,
R3 Methyl, Ethyl, Methoxy, Chlor oder Brom bedeutet oder
R2 und R3 zusammen mit dem Kohlenstoffatom, an das sie gebunden sind einen gesättigten 5- oder 6-gliedrigen Ring bilden,
R4 Wasserstoff, Methyl, Ethyl, Trifluormethyl oder Cyclopropyl bedeutet,
Q die Bedeutung Q1, Q2 oder Q3 hat.
Noch stärker bevorzugt sind solche Verbindungen der Formel I, worin
R1 Wasserstoff bedeutet,
R2 Methyl, Ethyl oder Methoxymethyl bedeutet,
R3 Chlor, Brom oder Methoxy bedeutet oder
R2 und R3 zusammen mit dem Kohlenstoffatom, an das sie gebunden sind, einen gesättigten 6-gliedrigen Ring bilden, R4 Wasserstoff, Methyl oder Ethyl bedeutet,
Q die Bedeutung Q1, Q2 oder Q3 hat.
Ganz besonders bevorzugt sind solche Verbindungen der Formel I, worin
R1 Wasserstoff bedeutet,
R2 Methoxymethyl und R3 Methoxy oder
R2 Methyl oder Ethyl und R3 Chlor oder Brom bedeutet, oder
R2 und R3 zusammen mit dem Kohlenstoffatom, an das sie gebunden sind, einen gesättigten 6-gliedrigen Ring bilden,
R4 Wasserstoff, Methyl oder Ethyl bedeutet,
Q die Bedeutung Q1, Q2 oder Q3 hat.
Am stärksten bevorzugt sind Verbindungen der Formel I, worin
R1 Wasserstoff bedeutet,
R2 Methoxymethyl und R3 Methoxy oder
R2 Ethyl und R3 Chlor bedeutet, oder
R2 und R3 zusammen mit dem Kohlenstoffatom, an das sie gebunden sind, einen gesättigten 6-gliedrigen Ring bilden,
R4 Wasserstoff oder Methyl bedeutet,
Q1 eine (C4-C10)Alkylgruppe oder eine (C1-C3)Alkylgruppe, die mit einer
Cyclohexylgruppe, (C4-C8)Cycloalkylalkoxygruppe oder einer
(C4-C8)Cycloalkylalkylthiogruppe substituiert ist, bedeutet.
Am stärksten bevorzugt sind weiterhin Verbindungen der Formel I, worin
R1 Wasserstoff bedeutet,
R2 Methoxymethyl und R3 Methoxy oder
R2 Ethyl und R3 Chlor bedeutet, oder R2 und R3 zusammen mit dem Kohlenstoffatom, an das sie gebunden sind, einen gesättigten 6-gliedrigen Ring bilden,
R4 Wasserstoff oder Methyl bedeutet,
Q2 eine Gruppe der allgemeinen Formeln lla-llj, vorzugsweise lla, llb, llc, lld, llf, lli, llj, insbesondere ll a, lli, llj bedeutet, worin D eine Methylengruppe und E eine direkte Bindung bedeutet, R5, R6 und R6' Wasserstoff,
(C1-C8) Alkyl, (C1-C4) Alkoxy, Cyclohexyl oder Trifluormethyl bedeuten,
R7 Methoxy- oder Ethoxyethyl bedeutet.
Am stärksten bevorzugt sind weiterhin Verbindungen der Formel I, worin
R1 Wasserstoff bedeutet,
R2 Methoxymethyl und R3 Methoxy oder
R2 Ethyl und R3 Chlor bedeutet oder
R2 und R3 zusammen mit dem Kohlenstoffatom, an das sie gebunden sind, einen gesättigten 5- oder 6-gliedrigen Ring bilden,
R4 Methyl, Ethyl oder Cyclopropyl bedeutet,
Q die Bedeutung Q3 hat,
R5 und R6 Wasserstoff bedeuten,
U Sauerstoff bedeutet,
R9 Phenyl oder einen Heterocyclus bedeutet, wobei jeder der beiden
vorgenannten Reste unsubstituiert oder mit einem oder zwei Substituenten versehen sein kann und diese Substituenten gleich oder verschieden sind und jeweils Halogen, (C1-C4)Alkyl, Trifluormethyl, Nitro, (C1-C4)Alkoxy,
(C1-C4)Alkylthio oder (C1-C4)Alkoxy-(C1-C4)alkyl bedeuten.
In der obigen Formel I ist unter "Halogen" ein Fluor-, Chlor-, Brom- oder Jodatom, vorzugsweise ein Chlor- oder Bromatom zu verstehen,
unter dem Ausdruck " (C1-C4)Alkyl" ein unverzweigter oder verzweigter
Kohlenwasserstoffrest mit 1-4 Kohlenstoffatomen, wie z.B. der Methyl-, Ethyl-, Propyl-, 1-Methylethyl-, 2-Methylpropyl- oder 1,1-Dimethylethylrest, unter dem Ausdruck " (C1-C8)Alkyl" die vorgenannten Alkylreste sowie z.B. der
Pentyl-, 2-Methylbutyl- oder der 2,2-Dimethylpropylrest, der Hexyl-, Heptyl- oder
Octylrest.
Unter dem Ausdruck " (C 1-C15)Alkyl" ist zu verstehen ein verzweigter oder unverzweigter Kohlenwasserstoffrest mit 1-15 Kohlenstoffatomen wie z.B. die vorstehend unter "(C1-C4)A lkyl" genannten Reste oder der Pentyl-, Hexyl-, Heptyl-,
Octyl-, 1-Nonyl-, 2-Nonyl-, 1-Decyl-, 2-Decyl-, 1-Undecyl-, 2-Undecyl-, Dodecyl-,
Tridecyl-, der Tetradecyl- oder Pentadecylrest,
unter dem Ausdruck "(C3-C6)Cycloalkyl" die Cyclopropyl-, Cyclobutyl-, Cyclopentyl- oder Cyclohexylgruppe,
unter dem Ausdruck "(C1-C4)Alkoxy" eine Alkoxygruppe, deren
Kohlenwasserstoffrest die unter dem Ausdruck "(C1-C4)Alkyl" angegebene
Bedeutung hat,
unter dem Ausdruck "(C 1-C15)AIkoxy" eine Alkoxygruppe, deren Alkylgruppen die unter "(C 1-C15)Alkyl" vorstehend genannte Bedeutung haben,
unter dem Ausdruck "(C1-C4)A lkylthio" eine Alkylthiogruppe, deren
Kohlenwasserstoffrest die unter dem Ausdruck "(C1-C4)-Alkyl" angebenene
Bedeutung hat,
unter dem Ausdruck "(C 1-C15)Alkylthio" eine Alkylthiogruppe, deren
Kohlenwasserstoffrest die unter dem Ausdruck "(C 1-C15)Alkyl" angegebene
Bedeutung hat,
unter dem Ausdruck "(C1-C4)Alkoxycarbonyl" eine Carbonsaureestergruppe, deren
Alkoxyteil die unter dem Ausdruck "(C1-C4)Alkoxy" angegebene Bedeutung hat, unter dem Ausdruck "(C1-C4)Halogenalkyl" eine unter dem Ausdruck "(C1-C4) Alkyl" genannte Alkylgruppe, in der eines oder mehrere Wasserstoffatome durch die obengenannten Halogenatome, bevorzugt Chlor oder Fluor, ersetzt sind, wie beispielsweise die Trifluormethylgruppe, die 2,2,2-Trifluorethyigruppe, die
Chlormethyl- oder Fluormethylgruppe, unter dem Ausdruck "(C1-C4)Halogenalkoxy" eine Haiogenalkoxygruppe deren Halogen-Kohlenwasserstoffrest die unter dem Ausdruck "(C1-C4)Halogenalkyl" angegebene Bedeutung hat,
unter dem Ausdruck "(C1-C4)Alkoxy-( C1-C4) alkyl" beispielsweise eine 1- Methoxyethylgruppe, eine 2-Methoxyethylgruppe, eine 2-Ethoxyethylgruppe, eine Methoxymethyl- oder Ethoxymethylgruppe, eine 3-Methoxypropyigruppe oder eine 4-Butoxybutylgruppe,
unter dem Ausdruck "(C1-C4) Alkylthio-(C1-C4)alkyl" beispielsweise Methylthiomethyl, Ethylthiomethyl, Propylthiomethyl, 2-MethyIthioethyl, 2-Ethylthioethyl oder 3- Methylthiopropyl,
unter dem Ausdruck " (C1-C4 )A lkylamino" eine Alkylaminogruppe, deren
Kohlenwasserstoff rest die unter dem Ausdruck "(C1-C4) Alkyl" angegebene
Bedeutung hat, bevorzugt die Ethyl- und Methylaminogruppe,
unter dem Ausdruck "(C1-C4)Dialkylamino" eine Dialkylaminogruppe, deren
Kohlenwasserstoffreste die unter dem Ausdruck "(C1-C4) Alkyl" angegebene
Bedeutung hat, bevorzugt die Dimethyl- und Diethylaminogruppe,
unter dem Ausdruck "(C 1-C15)AlkylsuIfϊnyl" eine Alkylsulfinylgruppe, deren
Kohlenwasserstoffrest die unter dem Ausdruck "(C 1-C15)Alkyl" angegebene
Bedeutung hat,
unter dem Ausdruck "(C 1-C15)Alkylsulfonyl" eine Alkylsulfonylgruppe, deren
Kohlenwasserstoffrest die unter dem Ausdruck "(C 1-C15)Alkyl" angegebene
Bedeutung hat,
unter dem Ausdruck "(C4-C8)Cycloalkylalkoxy" z.B. die Cyclopropylmethoxygruppe, die Cyclopropylethoxygruppe, die Cyclobutylmethoxygruppe, die
Cyclopentylmethoxygruppe, die Cyclohexylmethoxygruppe oder die
Cyclohexylethoxygruppe,
unter dem Ausdruck "(C4-C8)CycloalkyIalkylthio" z.B. die
Cyclopropylmethylthiogruppe, die Cyclopropylethylthiogruppe, die
Cyclobutylmethylthiogruppe, die Cyclopentylmethylthiogruppe, die
Cyclohexylmethylthiogruppe oder die Cyclohexylethylthiogruppe, unter dem Ausdruck "(C1-C6)Alkylen" eine geradkettige oder verzweigte Alkylenkette mit 1-6 Kohlenstoffatomen wie z.B. die Methylengruppe, die Ethylengruppe, die Trimethylengruppe, die Tetramethylengruppe, -CH(CH3)-, -CH-C2H4-, -CH-CH2- oder unter dem Ausdruck "(C1-C6)Alkanoyl" eine geradkettige oder verzweigte
Alkanoylgruppe mit 1-8 Kohlenstoffatomen, wie z.B. die Formylgruppe, die
Acetylgruppe, die Propionylgruppe, die 2-Methylpropionylgruppe, die Butyryigruppe, die Pivaloylgruppe, die Pentanoyl-, Hexanoyl-, Heptanoyl- ode Octanoylgruppe.
Ein "Heterocyclen-Rest" ist vorzugsweise ein Heteroaryl-Rest mit bis zu 10 C- Atomen oder ein davon abgeleiteter teilweise oder vorläufig gesättigter Rest. Unter einem "Heteroaryl-Rest" mit bis zu 10 C-Atomen versteht man vorzugsweise einen mono-, bi- oder tricyclischen (C6-C14)Arylrest, wie Phenyl, Naphthyl oder Anthryl, in welchem mindestens ein CH durch N ersetzt ist und/oder worin mindestens zwei benachbarte CH-Gruppen durch ein NH, O und/oder S ersetzt sind. Beispiele solcher Reste sind Thienyl, Benzothienyl, Furyl, Benzofuryl, Pyrrolyl, Imidazolyl, Pyryzolyl, Pyridyl, Pyrazinyl, Pyrimidinyl, Pyridazinyl, Indolyl, Oxazolyl, Isoxazolyl, Thiazolyl, Isothiazoyl, Benzoxazolyl, Benzothiazolyl, Indalizonyl, Isoindolyl, Indazolyl, Chinolizinyl, Chinolyl, Isochinolyl, Phthalazonyl, Chinoxalonyl, Chinazolinyl,
Cinnolinyl, Carbozolyl, Acridinyl, Phenazinyl, Phenoxazinyl, Phenthiazinyl und
Tetrazolyl.
Entsprechendes gilt für hier nicht im einzelnen aufgeführte Gruppen, die in ihrer C- Zahl von den obengenannten Gruppen abweichen bzw. von diesen abgeleitet werden. Die oben gegebene Erläuterung gilt entsprechend für Homologe.
Die vorliegende Erfindung betrifft die Verbindungen der Formel I in Form der freien Base oder eines Säureadditionssalzes. Säuren, die zur Salzbildung herangezogen werden können, sind anorganische Säuren, wie Salzsäure, Bromwasserstoffsäure, Salpetersäure, Schwefelsäure, Phosphorsäure oder organische Säuren wie
Ameisensäure, Essigsäure, Propionsäure, Malonsäure.Oxalsäure, Fumarsäure, Adipinsäure, Stearinsäure, Ölsäure, Methansulfonsäure, Benzolsulfonsäure oder Toluolsulfonsäure.
Die Verbindungen der Formel I weisen zum Teil ein oder mehrere asymmetrische Kohlenstoffatome auf. Es können daher Racemate und Diastereomere auftreten. Die Erfindung umfaßt sowohl die reinen Isomeren als auch deren Gemische. Die Gemische von Diastereomeren können nach gebräuchlichen Methoden, z.B. durch selektive Kristallisation aus geeigneten Lösungsmitteln oder durch Chromatographie in die Komponenten aufgetrennt werden. Racemate können nach üblichen
Methoden in die Enantiomeren aufgetrennt werden, so z.B. durch Salzbildung mit einer optisch aktiven Säure, Trennung der diasteromeren Salze und Freisetzung der reinen Enantiomeren mittels einer Base.
Gegenstand der Erfindung ist weiterhin ein Verfahren zur Herstellung von
Verbindungen der Formel l, dadurch gekennzeichnet, daß man eine Verbindung der Formel VI
worin R1, R2 und R3 die unter Formel I angegebenen Bedeutungen haben und Z eine Abgangsgruppe, beispielsweise Halogen, Alkylthio, Alkansulfonyloxy oder Arylsulfonyloxy, Alkylsulfonyl oder Arylsulfonyl, bedeutet, mit einem Alkohol der Formel VII,
worin R4 und Q die unter Formel I angegebenen Bedeutungen haben, umsetzt und die so erhaltenen Verbindungen der Formel I gegebenenfalls am Schwefel einer Thioether-Seitenkette oxidiert oder am C5-Atom des Pyrimidins chloriert oder bromiert, und die so erhaltenen Verbindungen gegebenenfalls in ihre Salze überführt.
Die oben beschriebene Substitutionsreaktion ist im Prinzip bekannt. Die
Abgangsgruppe Z ist in weiteren Grenzen variierbar und kann beispielsweise ein Halogenatom wie Fluor, Chlor, Brom oder Jod bedeuten oder Alkylthio wie Methyl- oder Ethylthio, oder Alkansulfonyloxy wie Methan-, Trifluormethan- oder
Ethansulfonyloxy oder Arylsulfonyloxy, wie Benzolsulfonyloxy oder Toluolsulfonyloxy oder Alkylsulfonyl wie Methyl- oder Ethylsulfonyl oder Arylsulfonyl wie Phenyl- oder Toluolsulfonyl.
Die vorgenannte Reaktion wird in einem Temperaturbereich von 20-150°C, zweckmäßig in Anwesenheit einer Base und gegebenenfalls in einem inerten organischem Lösungsmittel wie N,N-Dimethylformamid, N,N-Dimethylacetamid, Dimethylsulfoxid, N-Methylpyrrolidin-2-on, Dioxan, Tetrahydrofuran, 4-Methyl-2- pentanon, Methanol, Ethanol, Butanol, Ethylenglykol, Ethylenglykoidimethylether, Toluol, Chlorbenzol oder Xylol durchgeführt. Es können auch Gemische der genannten Lösungsmittel verwendet werden. Geeignete Basen sind beispielsweise Alkali- oder Erdalkalimetallcarbonate,- hydrogencarbonate, -amid oder -hydride wie Natriumcarbonat,
Natriumhydrogencarbonat, Kaliumcarbonat, Natriumamid oder Natriumhydrid, lithiumorganische Verbindungen, wie n-Butyllithium.
Gegenstand der Erfindung ist weiterhin ein Verfahren zur Herstellung von
Verbindungen der Formel l',
worin R1, R3, R4 und Q die unter Formel I angegebenen Bedeutungen haben und R2' (C 1-C10)AIkoxy, (C 1-C10)Halogenalkoxy, (C 1-C10)Alkylthio, (C 1-C10)Alkylamino oder (C 1-C10) Dialkylamino bedeutet, dadurch gekennzeichnet, daß man eine Verbindung der Formel VIII
worin Z und Z' gleich oder verschieden sein können und eine Abgangsgruppe, beispielsweise Halogen, Alkylthio, Alkansulfonyloxy, Arylsulfonyloxy, Alkylsulfonyl, oder Arylsulfonyl bedeuten, und R1 und R3 die unter Formel l' angegebenen
Bedeutungen haben, mit einer Verbindung der Formel VII
worin R4 und Q die unter Formel P angegebene Bedeutung haben, zu einer Verbindung der Formel IX
worin R1, R3, R4, Q und Z die oben angegebenen Bedeutungen haben, umsetzt und in einem zweiten Reaktionsschritt die Verbindung der Formel VIII mit einer
Verbindung der Formel X umsetzt
HR2' (X), worin R2' die oben angegebene Bedeutung hat, und die so erhaltene Verbindung der Formel P gegebenenfalls am Schwefel einer Thioether-Seitenkette oxidiert oder gegebenenfalls, falls R3 Wasserstoff bedeutet, chloriert oder bromiert, und die so erhaltenen Verbindungen gegebenenfalls in ihre Salze überführt.
Zur Herstellung der Verbindungen der Formel l' wird dabei völlig analog der oben beschriebenen Herstellung der Verbindungen der Formel I durch Umsetzung der Verbindungen VI mit den Verbindungen VII verfahren.
Die im zweiten Reaktionsschritt benötigte Abgangsgruppe Z' hat die gleiche Bedeutung wie die oben beschriebene Abgangsgruppe Z. Was die
Reaktionsbedingungen betrifft, so können im zweiten Reaktionsschritt die gleichen Lösungsmittel, Hilfsbasen und Reaktionstemperaturen zur Anwendung kommen wie bei der oben beschriebenen Herstellung der Verbindungen der Formel I aus den Verbindungen der Formeln VI und VII. Beide Reaktionsschritte können ohne
Aufarbeitung nach der ersten Reaktionsstufe als .Eintopfreaktion durchgeführt werden. Gegenstand der Erfindung ist weiterhin ein Verfahren zur Herstellung von
Verbindungen der Formel l', dadurch gekennzeichnet, daß man eine Verbindung der obengenannten Formel VIII mit einer Verbindung der Formel X zu einer Verbindung der Formel XI,
worin R1 und R3 die unter Formel P angegebenen Bedeutungen haben,
R2' (C1-C4)Alkoxy, (C1-C4)Halogenalkoxy, (C1-C4)Alkylthio, (C1-C4)Alkylamino oder (C1-C4) Dialkylamino bedeutet und Z die unter Formel VI angebenene Bedeutung hat, umsetzt, die Verbindung der Formel XI mit einem Alkohol der Formel VII umsetzt und die so erhaltene Verbindung der Formel P gegebenenfalls am
Schwefel einer Thioether-Seitenkette oxidiert, oder, falls R3 Wasserstoff bedeutet, chloriert oder bromiert.
Was die Reaktionsbedingungen betrifft, so können für beide Reaktionsschritte die gleichen Lösungsmittel, Hilfsbasen und Reaktionstemperaturen zur Anwendung kommen wie bei der oben beschriebenen Herstellung der Verbindungen der Formel l aus den Verbindungen der Formein VI und VII.
Beide Reaktionsschritte können auch ohne Aufarbeitung nach der ersten
Reaktionsstufe als Eintopfreaktion durchgeführt werden.
Die Ausgangsverbindungen der Formel VI können in Analogie zu bekannten
Verfahren hergestellt werden. Als Ausgangsprodukte dienen Acetessigester- Derivate, die über die entsprechenden Hydroxypyrimidine in die Halogenpyrimidine überführt werden:
Die Ausgangsverbindungen der Formel Vll können in Analogie zu bekannten Verfahren aus Malonester-Derivaten erhalten werden:
Die als Ausgangsprodukte benötigten Alkohole der Formel Vll können nach bekannten Verfahren hergestellt werden.
Die Verbindungen der Formel V, für die R3 Halogen bedeutet, können nach bekannten Verfahren halogeniert werden.
Im Falle der 5-Chiorderivate können z.B. elementares Chlor, Natriumhypochlorit, Sulfurylchlorid oder N-Chlorsuccinimid zum Einsatz kommen, zur Bromierung eignen sich besonders elementares Brom oder N-Bromsuccinimid. Geeignete Lösungsmittel sind z.B. Dichlormethan, Chloroform oder Eisessig.
Die Wirkstoffe eignen sich bei guter Pflanzenverträglichkeit zur Bekämpfung von tierischen Schädlingen, insbesondere Insekten, Spinnentieren, Helminthen und Mollusken, ganz besonders bevorzugt zur Bekämpfung von Insekten und
Spinnentieren, die in der Landwirtschaft, bei der Tierzucht, in Forsten, im Vorratsund Materialschutz sowie auf dem Hygienesektor vorkommen.
Hervorzuheben ist die Eigenschaft der Wirkstoffe von der Pflanze über Stengel und Blätter aufgenommen zu werden und durch basipetalen Transport bis in die Wurzeln transportiert zu werden und damit eine effektive Kontrolle von Nematoden zu ermöglichen.
Die Wirkstoffe sind gegen normal sensible und resistente Arten sowie alle oder einzelne Entwϊcklungsstadien wirksam. Zu den oben erwähnten Schädlingen gehören:
Aus der Ordnung der Acarina z.B. Acarus siro, Agras spp., Crnithodoros spp., Dermanysus gallinae, Eriophyes ribis, Phyllocoptruta oleivora, Boophilus spp., Rhipϊcephalus spp., Amblyomma spp., Hyalomma spp., Ixodes spp., Psoroptes spp., Chorioptes spp., Sarcoptes spp., Tarsonemus spp., Bryobia praetiosa,
Pannonychus spp., Tetranychus spp., Eotetranychus spp., Oligonychus spp.,
Eutetranychus spp.
Aus der Ordnung der Isopoda, z.B. Oniscus asselus, Armadium vulgäre, Porcellio scaber.
Aus der Ordnung der Diplopoda z.B. Blaniulus guttulatus.
Aus der Ordnung der Chilopoda z.B. Geophilus carpophagus, Scutigera spp.
Aus der Ordnung der Symphyla z.B. Scutigerella immaculata.
Aus der Ordnung der Thysanura z.B. Lepisma saccharina.
Aus der Ordnung der Collembola z.B. Onychiruus armatus.
Aus der Ordnung der Orthoptera z.B. Blatta orientalis, Periplaneta americana,
Leucophaea maderae, Blatella germanic, Acheta domesticus, Gryllotalpa spp:,
Locusta migratoria migratorioides, Melanoplus differentialis, Schistocerca gregaria.
Aus der Ordnung des Isoptera z.B. Reticulitermes spp.
Aus der Ordnung der Anoplura z.B. Phylloera vastatrix, Pemphigus spp., Pediculus humanus corporis, Haematopinus spp., Linognathus spp.
Aus der Ordnung der Mallphaga z.B. Trichodectes spp., Damalinea spp.
Aus der Ordnung der Thysanoptera z.B. Hercinothrips femoralis, Thrips tabaci.
Aus der Ordnung der Heteroptera z.B. Eurygaster spp., Dysdercus intermedius,
Piesma quadrate, Cimex lectulariύs, Rhodnius prolixus, Triatoma spp.
Aus der Ordnung der Homoptera z.B. Aleurodes brassicae, Bemisia tabaci, Trialeurodes vaporariorum, Aphis gossypii, Brevicornyne brassicae, Cryptomyzus ribis, Doralis fabae, Doralis pomi, Eriosoma lanigerum, Hyalopterus arundinis, Macrosiphium avenae, Myzus spp., Phorodon humuli, Rhopalosiphum padi, Empoasca spp., Euscelus bilobatus, Nephotettix cincticeps, Lecanium corni, Saissetia oleae, Laodelphax striatellus, Nilaparvata lugens, Aonidiella aurantii, Aspidiotas hederae, Pseudococcus spp., Psylla spp.
Aus der Ordnung der Lepidoptera z.B. Pectinophora gossypiella, Bupalus piniarius, Cheimatobia brumata, Lithocelletis blancardella, Hyponomeuta padella, Plutella maculipennis, Malcosma neustria, Euproctis chrysorrhoea, Lymantria spp.,
Bucculatrix thurberiella, Phyllocnistis citrella, Agrotis spp., Euxoa spp., Feltia spp., Earias insulana, Heliothis spp., Laphygma exigua, Mamestra brassicae, Panolis flammea, Prodenia litura, Spodoptera spp., Trichoplusia ni, Carpocapsa pomonella, Pieris spp., Chilo spp., Pyrausta nubilalis, Ephastia kuehniella, Galleria mellonella Cacoecia podana, Capua reticulana, Choristoneura fumiferana, Clysia ambiguella, Homona magnanima, Tortrix viridana.
Aus der Ordnung der Coleoptera z.B. Anobium punctatum, Thizopertha dominica, Bruchidius obtectus, Acanthoscelides obtectus, Hylotrupes bajulus, Agelastica alni, Leptinotarsa decemlineata, Phaedon cochleariae, Diabrotica spp., Psylloides chrysocephala, Epilachna varivestis, Atomaria spp., Oryzaephilus surinamensis, Anthonumus spp., Sitophilus spp., Otiorrhynchus sulcatus, Cosmopolites sordidus, Ceuthorrhynchus assimilis, Hypera postica, Dermestes spp., Trogoderma,
Anthrenus spp., Attagenus spp., Lyctus spp., Meligethes aeneus, Ptinus spp., Niptus hololeucus, Gibbium psylloides, Tribolium spp., Tenebrio molitor, Agriotes spp., conoderus spp., Melolontha melolontha, Amphimallon solstitialis, Costelytra zealandica.
Aus der Ordnung der Hymenoptera z.B. Diprion spp., Hoplocampa spp., Lasius spp., Monomorium pharaonis, Vespa spp.
Aus der Ordnung der Diptera z.B. Aedes spp., Anopheles spp., Culex spp.,
Drosophila melanogaster, Musca spp., Fannia spp., Calliophora erythrocephala, Lucilia spp., Chrysomyia spp., Cuterebra spp., Gastrophilus spp., Hypobosca spp., Stomoxys spp., Oestrus spp., Hyoderma spp., Tabanus spp., Tannia spp., Bibio hortulanus, Oscinella frit, Phorbia spp., Pegomyia hyoscyami, Ceratitis capitata, Dacus oleae, Tipula paludosa.
Aus der Ordnung der Siphonaptera z.B. Xenopsylla cheopsis, Ceratophyllus spp. Aus der Ordnung der Arachnida z.B. Scorpio maurus, Latrodectus mactans.
Aus der Klasse der Helminthen z.B. Haemonchus, Trichostrongulus, Ostertagia. Cooperia, Chabertia, Strongyloides, Oesophagostomum, Hyostrongulus,
Ancylostoma, Ascaris und Heterakis sowie Fasciola und pflanzenschädigende Nematoden z.B. solche der Gattungen Meloidogyne, Heterodera, Ditylenchus, Aphelenchoides, Radopholus, globodera, Pratylenchus, Longidorus und Xiphinema. Aus der Klasse der Gastropoda z.B. Deroceras spp., Arion spp., Lymnaea spp., Galba spp., Succinae spp., Biophalaria spp., Bulinus spp., Oncomelania spp.
Aus der Klasse der Bivalva z.B. Dreissena spp.
Gegenstand der Erfindungs sind auch insektizide und akarizide Mittel, die die Verbindungen der Formel I neben geeigneten Formulierungshilfsmitteln enthalten.
Die erfindungsgemäßen Mittel enthalten die Wirkstoffe der Formeln I im allgemeinen zu 1 bis 95 Gew.-%.
Sie können auf verschiedene Art formuliert werden, je nachdem wie es durch die biologischen und/oder chemisch-physikalischen Parameter vorgegeben ist. Als Formulierungsmöglichkeiten kommen daher infrage:
Spritzpulver (WP), emulgierbare Konzentrate (EC), wäßrige Lösungen (SC),
Emulsionen, versprühbare Lösungen, Dispersionen auf Öl- und Wasserbasis (SC), Suspoemulsionen (SC), Stäubemittel (DP), Beizmittel, Granulate in Form von Mikro-, Sprüh-, Aufzugs- und Adsorptionsgranulaten, wasserdispergierbare Granulate (WG), ULV-Formulierungen, Mikrokapseln, Wachse oder Köder.
Diese einzelnen Formulierungstypen sind im Prinzip bekannt und werden
beispielsweise beschrieben in:
Winnacker-Küchler, "Chemische Technologie", Band 7, C. Hauser Verlag München,
4. Aufl. 1986; van Falkenberg, "Pesticides Formulations", Marcel Dekker N.Y., 2nd
Ed. 1972-73; K. Martens, "Spray Drying Handbook", 3rd Ed. 1979, G. Goodwin Ltd.
London.
Die notwendigen Formulierungshilfsmittel wie Inertmaterialien, Tenside,
Lösungsmittel und weitere Zusatzstoffe sind ebenfalls bekannt und werden beispielsweise beschrieben in: Watkins, "Handbook of Insecticide Dust Diluents and Carriers", 2nd Ed., Darland Books, Caldwell N.J.; H.v. Olphen, "Introduction to Clay Colloid Chemistry", 2nd Ed., J. Wiley & Sons, N.Y.; Marsden, "Solvents Guide", 2nd Ed., Interscience, N.Y. 1950; McCutcheon's, "Detergents and Emulsifiers Annual", MC Publ. Corp., Ridgewood N.J.; Sisley and Wood, "Encyclopedia of Surface Active Agents", Chem. Publ. Co. Inc., N.Y. 1964; Schönfeldt, "Grenzflächenaktive Äthylenoxidaddukte", Wiss. Veriagsgesell., Stuttgart 1976; Winnacker-Küchler, "Chemische Technologie", Band 7, C. Häuser Verlag München, 4. Aufl. 1986.
Auf der Basis dieser Formulierungen lassen sich auch Kombinationen mit anderen pestizid wirksamen Stoffen, Düngemitteln und/oder Wachstumsregulatoren herstellen, z. B. in Form einer Fertigformuiierung oder als Tankmix. Spritzpulver sind in Wasser gleichmäßig dispergierbare Präparate, die neben dem Wirkstoff außer einem Verdünnungs- oder Inertstoff noch Netzmittel, z. B. polyoxethylierte
Alkylphenole, polyoxethylierte Fettalkohole, Alkyl- oder Alkylphenol-sulfonate und Dispergiermittel, z. B. ligninsulfonsaures Natrium, 2,2'-dinaphthylmethan-6,6'- disulfonsaures Natrium oder auch oleylmethyltaurinsaures Natrium enthalten.
Emulgierbare Konzentrate werden durch Auflösen des Wirkstoffes in einem organischen Lösungsmittel, z. B. Butanol, Cyclohexanon, Dimethylformamid, Xylol oder auch höhersiedenden Aromaten oder Kohlenwasserstoffen unter Zusatz von einem oder mehreren Emulgatoren hergestellt. Als Emulgatoren können
beispielsweise verwendet werden:
Alkylarylsulfonsaure Calcium-Salze wie Ca-dodecylbenzolsulfonat oder nichtionische Emulgatoren wie Fettsäurepolyglykolester, Alkylarylpolyglykolether,
Fettalkoholpolyglykolether, Propyienoxid-Ethylenoxid-Kondensationsprodukte, Alkylpolyether, Sorbitanfettsäureester, Polyoxyethylensorbitan-Fettsäureester oder Polyoxethylensorbitester.
Stäubemittel erhält man durch Vermählen des Wirkstoffes mit fein verteilten festen Stoffen, z. B. Talkum, natürlichen Tonen wie Kaolin, Bentonit, Pyrophillit oder
Diatomeenderde. Granulate können entweder durch Verdüsen des Wirkstoffes auf adsorptionsfähiges, granuliertes Inertmaterial hergestellt werden oder durch
Aufbringen von Wirkstoffkonzentraten mittels Klebemitteln, z. B. Polyvinylalkohol, polyacrylsaurem Natrium oder auch Mineralölen, auf die Oberfläche von
Trägerstoffen wie Sand, Kaolinite oder von granuliertem Inertmaterial. Auch können geeignete Wirkstoffe in der für die Herstellung von Düngemittelgranulaten üblichen Weise - gewünschtenfalls in Mischungen mit Düngemitteln - granuliert werden.
In Spritzpulvern beträgt die Wirkstoffkonzentration z.B. etwa 10 bis 90 Gew.-%, der Rest zu 100 Gew.-% besteht aus üblichen Formulierungsbestandteilen. Bei emulgierbaren Konzentraten kann die Wirkstoffkonzentration etwa 5 bis 80 Gew.-% betragen. Staubförmige Formulierungen enthalten meistens 5 bis 20 Gew.-% an Wirkstoff, verprühbare Lösungen etwa 2 bis 20 Gew.-%. Bei Granulaten hängt der Wirkstofgehalt zum Teil davon ab, ob die wirksame Verbindung flüssig oder fest vorliegt und welche Granulierhilfsmittel, Füllstoffe usw. verwendet werden.
Daneben enthalten die genannten Wirkstofformulierungen gegebenenfalls die jeweils üblichen Haft-, Netz-, Dispergier-, Emulgier-, Penetrations-, Lösungsmittel, Füll- oder Trägerstoffe.
Zur Anwendung werden die in handelsüblicher Form vorliegenden Konzentrate gegebenenfalls in üblicher Weise verdünnt, z.B. bei Spritzpulvern, emulgierbaren Konzentraten, Dispersionen und teilweise auch bei Mikrogranulaten mittels Wasser. Staubförmige und granulierte Zubereitungen sowie versprühbare Lösungen werden vor der Anwendung üblicherweise nicht mehr mit weiteren inerten Stoffen verdünnt.
Mit den äußeren Bedingungen wie Temperatur, Feuchtigkeit u.a. variiert die erforderliche Aufwandmenge. Sie kann innerhalb weiter Grenzen schwanken, z.B. zwischen 0,005 und 10,0 kg/ha oder mehr Aktivsubstanz, vorzugsweise liegt sie jedoch zwischen 0,01 und 5 kg/ha.
Die erfindungsgemäßen Wirkstoffe können in ihren handelsüblichen Formulierungen sowie in den aus diesen Formulierungen bereiteten Anwendungsformen in
Mischungen mit anderen Wirkstoffen, wie Insektiziden, Lockstoffen, Sterilantien, Akarziden, Nematiziden, Fungiziden, wachstumsregulierenden Stoffen oder
Herbiziden vorliegen. Zu den Schädigungskämpfungsmittlen zählen beispielsweise Phosphorsäureester, Carbamate, Carbonsäureester, Formamide, Zinnverbindungen, durch
Mikroorganismen hergestellte Stoffe u.a.
Bevorzugte Mischungspartner sind
1. aus der Gruppe der Phosphorverbindungen
Acephate, Azamethiphos, Azinphos-ethyl, Azinphos-methyl, Bromophos,
Bromophos-ethyl, chlorfenvinphos, Chlormephos, chlorpyrifos, Chlorpyrifos-methyl, Demeton, Demeton-S-methyl, Demeton-S-methyl suflphone, dialifos, Diazinon, Dichlorvos, Dicrotophos, 0,0-1 ,2,2,2-tetrachlorethylphosphorthioate (SD 208 304), Dimethoate, Disulfoton, EPN, Ethion, Ethoprophos, Etrimfos, Famphur,
Fenamiphos, Fenitriothion, Fensuifothion, Fenthion, Fonofos, Formothio,
Hptenophos, Isozophos, Isothioate, Isoxathion, Malathion, Methacrifos,
Methamidophos, Methidation, Salithion, Mevinphos, Monocrotophos, Naled, Omethoate, Oxydemeton-methyl, Parathion, Parathion-methyl, Phenthoate, Phorate, Phosalone, Phosfolan, Phosmet, Phosphamidon, Phoxim, Pirimiphos-ethyl,
Pirimiphos-methyl, Profenofos, Propaphos, Proetamphös, Prothiofos, Pyraclofos, Pyridapenthion, Quinalphos, Sulprofos, Temephos, Terbufos, Tetrachlorvinphos, Thiometon, Triazophos, Trϊchlorphon, Vamidothion;
2. aus der Gruppe der Carbamate
Aldicarb, 2-sec-Butylphenylmethylcarbamate (BPMC), Carbaryl, Carbofuran, Carbosulfan, Cloethocarb, Benfuracarb, Ethiofencarb, Furathiocarb, Isoprocarb, Methomyl, 5-Methyl-m-cu-menylbutyryl(methyl)carbamate, Oxamyl, Pirimicarb, Propoxur, Thiodicarb, Thiofanox, Ethyl 4,6,9-triaza-4-benzyl-6,10-dimethyl-8-oxa-7- oxo-5,11-dithia-9-dodecenoate (OK 135), 1-methylthio(ethylideneamino)-N-methyl-N- (morpholinothio)carbamate (UC 51717);
3. aus der Gruppe der Carbonsäureester
Allethrin, Alphametrin, 5-BenzyI-3-furyimethyl-(E)-(1R)-cis-2,2-di-methyl-3-(2- oxothiolan-3-ylidenemethyl)cyclopropanecarboxylate, Bioallethrin, Bioallethrin((S)- cyclopentylisomer), Bioresmethrin, Biphenate, (RS)-1-Cyano-1-(6-phenoxy-2- pyridyl)methyl-(1RS)-trans-3-(4-tert.butylphenyl)-2,2- dimethylcyclopropanecarboxylate (NCI 85193), Cycloprothrin, Cyfluthrin,
Cyhalothrin, Cypermethrin, Cyphenothrin, Deltamethrin, Empenthrin, Esfencalerate, Fenfluthrin, Fenpropathrin, Fenvalerate, Flucythrinate, Flumethrin, Fluvalinate (D- isomer), Permethrin, Pheothrin ((R)-Isomer), d-Pralethrin, Pyrethrine (natürliche Produkte), Resmethrin, Tefluthrin, Tetramethrin, Tralomethrin;
4. aus der Gruppe der Amidine
Amitraz, Chlordimeform;
5. aus der Gruppe der Zinnverbindungen
Cyhexatin, Fenbutatinoxide;
6. Sonstige
Abamectin, Bacillus thuringiensis, Bensultap, Binapacryl, Bromopropylate,
Buprofezin, Camphechlor, Cartap, Chlrorbenzilate, Chlrofluazuron, 2-(4- (Chlrophenyl)4,5-di-phenylthiophen (UBI-T 930), Chlorfentezine,
Cyclopropancarbonsäure-(2-naphthylmethyl)ester (Ro 12-0470), Cyromazin, N-(3,5- Dichlor-4-(1,1,2,3,3,3-hexafluor-1-propyloxy)phenyl)carbamoyl)-2- chlrobenzcarboximidsäureethylester, DDT, Dicofol, N-(N-(3,5-Di-chlor-4-(1,1,2,2- tetrafluorethoxy)phenylamino)carbonyl)-2,6-difluorbenzamid (XRD 473),
Diflubenzuron, N-(2,3-Dihydro-3-methyl-1,3-thiazol-2-yIidine)-2,4-xylidine, Dinobuton, Dinocap, Endosulfan, Ethofenprox, (4-Ethoxyphenyl)(dimethyl)(3-(3- phenoxyphenyl)propyl)silan, (4-Ethoxyphenyl) (3-(4-fluoro-3- phenoxyphenyl)propyl)dimethylsilan, Fenoxycarb, 2-Fluoro-5-(4-(4-ethoxyphenyl)-4- methyl-1-pentyl)diphenylether (MTI 800), Granulöse- und Kernpolyederviren, Fenthiocarb, Flubenzimine, Flucycloxuron, Flufenoxuron, Gamma-HCH,
Hexythiazox, Hydramethylnon (AC 217300), Ivermectin, 2-Nitromethyl-4,5-dihydro- 6H-thiazin (SD 52618), 2-Nitromethyl-3,4-dihydrothiazol (SD 35651), 2- Nitromethylene-1,2-thiazinan-3-ylcarbomaldehyde (WL 108477), Propargite,
Teflubenzuron, Tetradifon, Tetrasul, Thiocyclam, Triflumuron. Der Wirkstoffgehalt der aus den handelsüblichen Formulierungen bereiteten Anwendungsformen kann von 0,00000001 bis zu 100 Gew.-% Wirkstoff,
vorzugsweise zwischen 0,00001 und 1 Gew.-% liegen.
Die Anwendung geschieht in einer den Anwendungsformen angepaßten üblichen Weise.
Die erfindungsgemäßen Wirkstoffe eignen sich auch zur Bekämpfung von Endo- und Ektoparasiten auf dem veterinärmedizinischen Gebiet bzw. auf dem Gebiet der Tierhaltung.
Die Anwendung der erfindungsgemäßen Wirkstoffe geschieht hier in bekannter Weise wie durch orale Anwendung in Form von beispielsweise Tablette, Kapseln, Tränken, Granulaten, durch dermale Anwendung in Form beispielsweise des Tauchens (Dippen), Sprühens (Sprayen), Aufgießen (pour-on and spot-on) und des Einpuderns sowie durch parenterale Anwendung in Form beispielsweise der Injektion.
Die erfindungsgemäßen neuen Verbindungen der Formel 1 können demgemäß auch besonders vorteilhaft in der Viehhaltung (z. B. Rinder, Schafe, Schweine und Geflügel wie Hühner, Gänse usw.) eingesetzt werden. In einer bevorzugten
Ausführungsform der Erfindung werden den Tieren die neuen Verbindungen, gegebenenfalls in geeigneten Formulierungen (vgl. oben) und gegebenenfalls mit dem Trinkwasser oder Futter oral verabreicht. Da eine ausscheidung im Kot in wirksamer Weise erfolgt, läßt sich auf diese Weise sehr einfach die Entwicklung von Insekten im Kot der Tiere verhindern. Die jeweils geeigneten Dosierungen und Formulierungen sind insbesondere von der Art und dem Entwicklungsstadium der Nutztiere und auch vom Befallsdruck abhängig und lassen sich nach den üblichen Methoden leicht bei Rindern z. B. in Dosierungen von 0,01 bis 1 mg/kg
Körpergewicht eingesetzt werden. Die erfindungsgemäßen Verbindungen der Formel I zeichnen sich durch eine hervorragende fungizide Wirkung aus. Bereits in das pflanzliche Gewebe
eingedrungene pilzliche Krankheitserreger lassen sich erfolgreich kurativ
bekämpfen. Dies ist besonders wichtig und vorteilhaft bei solchen Pilzkrankheiten, die nach eingetretener Infektion mit den sonst üblichen Fungiziden nicht mehr wirksam bekämpft werden können. Das Wirkungszentrum der beanspruchten Verbindungen erfaßt eine Vielzahl verschiedener wirtschaftlich bedeutender, phytopathogener Pilze, wie z. B. Pyricularia oryzae, Venturia inaequalis, Cecospora beticola, echte Mehrtauarten, Fusariumarten, Plasmopora viticala, verschiedene Rostpilze und Pseudocercosporella herpotrichoides.
Die erfindungsgemäßen Verbindungen eignen sich daneben auch für den Einsatz in technischen Bereichen, beispielsweise als Holzschutzmittel, als
Konservierungsmittel in Anstrichfarben, in Kühlschmiermittel für die
Metallbearbeitung oder als Konservierungsmittel in Bohr- und Schneidölen.
Gegenstand der Erfindung sind auch fungizide Mittel, die die Verbindungen der Formel I neben geegneten Formulierungshilfsmitteln enthalten. Die
erfindungsgemäßen Mittel enthalten die Wirkstoffe der Formel I im allgemeinen zu 1 bis 95 Gew.-%.
Sie können auf verschiedene Art formuliert werden, je nachdem wie es durch die biologischen und/oder chemisch-physikalischen Parameter vorgegeben ist. Als Formulierungsmöglichkeiten kommen daher in Frage:
Spritzpulver (WP), emuligierbare Konzentrate (EC), wäßrige Dispersionen (SC), Stäubemittel (DP), Beizmittel, Granulate in Form von wasserdispergierbaren
Granulaten (WG), ULV-Formulierungen, Mikrokapseln, Wachse oder Köder.
Diese einzelnen Formulierungstypen sind im Prinzip bekannt und werden
beispielsweise beschrieben in:
Winnacker-Küchler, "Chemische Technologie", Band 7, C. Hauser Verlag München, 4. Aufl. 1986; van Falkenberg, "Pesticides Formulations", Macel Dekker N.Y., 2nd Ed. 1972-73; K. Martens, "Spray Drying Handbook", 3rd Ed. 1979, G. Goodwin Ltd. London.
Die notwendigen Formulierungshilfsmittel wie Inertmaterialien, Tenside,
Lösungsmittel und weitere Zusatzstoffe sind ebenfalls bekannt und werden beispielsweise beschrieben in:
Watkins, "Handbook of Insecticide Dust Diluents and Carrier", 2nd Ed., Darland Books, Caldwell N.J.; H. v. Olphen, "Introduction to Clay Colloid Chemistry", 2 nd Ed., J. Wiley & Sons, N.Y.; Marsden, "Solvents Guide", 2nd Ed. interscience, N.Y. 1950; McCutcheon's "Detergents and Emulsifiers Annual", MC Publ. Corp.,
Ridgewood N.J.; Sisley and Wood, "Encyclopedia of Surface Active Agents", Chem. Publ. Co. Inc., N.Y. 1964; Schönfeldt, "Grenzflächenaktive Äthylenoxidaddukte", Wiss. Verlangsgesell., Stuttgart 1976; Winnacker-Küchler, "Chemische Technologie", Band 7, C. Hauser Verlag München, 4. Aufl. 1986.
Auf der Basis dieser Formulierungen lassen sich auch Kombinationen mit anderen pestizid wirksamen Stoffen, Düngemitteln und/oder Wachstumsregulatoren herstellen, z. B. in Form einer Fertigformulierung oder als Tankmix.
Spritzpulver sind in Wasser gleichmäßig dispergierbare Präparate, die neben dem Wirkstoff außer einem Verdünnungs- oder Inertstoff noch Netzmittel, z. B.
polyoxethylierte Alkylphenole, polyoxethylierte Fettalkohole, Alkyl- oder Alkylphenol- sulfonate und Dispergiermittel, z. B. ligninsulfonsaures Natrium, 2,2'- dinaphthy!methan-6,6'-disulfonsaures Natrium, dibutyinaphthalinsulfonsaures
Natrium oder auch oleylmethyltaurinsaures Natrium enthalten. Emulgierbare
Konzentrate werden durch Auflösen des Wirkstoffes in einem organischen
Lösungsmittel, z. B. Butanol, Cyclohexanon, Dimethylformamid, Xyiol oder auch höhersiedenden Aromaten oder Kohlenwasserstoffen unter Zusatz von einem oder mehreren Emulgatoren hergestellt. Ais Emulgatoren können beispielsweise
verwendet werden:
Alkylarylsulfonsaure Calzium-Saize wie Ca-dodecylbenzolsulfonat oder
nichtionischen Emulgatoren wie Fettsäurepolyglykolester, Alkylarylpolyglykolether, Fettalkoholpolyglykolether, Propylenoxid-Ethylenoxid-Ethyienoxid- Sorbitanfettsäureester, Polyoxyethylensorbitan-Fettsäureester oder
Polyoxethyiensorbitester.
Stäubemittel erhält man durch Vermählen des Wirkstoffes mit fein verteilten festen Stoffen, z. B. Talkum, natürlichen Tonen wie Kaolin, Bentonit, Pyrophyllit oder Diatomeenerde. Granulate können entweder durch Verdüsen des Wirkstoffes auf adsorptionsfähiges, granuliertes Inertmaterial hergestellt werden oder durch
Aufbringen von Wirkstoffkonzentraten mittels Klebemittel, z. B. Polyvinylalkohol, polyacrylsaurem Natrium oder auch Mineralölen, auf die Oberfläche von
Trägerstoffen wie Sand, Kaolinite oder von granuliertem Inertmaterial. Auch können geeignete Wirkstoffe in der für die Herstellung von Düngemittelgranulaten üblichen Weise - gewünschtenfalls in Mischung mit Düngemitteln - granuliert werden.
In Spritzpulvern beträgt die Wirkstoffkonzentration z. B. etwa 10 bis 90 Gew.-%, der Rest zu 100 Gew.-% besteht aus üblichen Formulirungsbestandteilen. Bei emulgierbaren Konzentraten kann die Wirkstoffkonzentration etwa 5 bis 80 Gew.-% betragen. Staubförmige Formulierungen enthalten meistens 5 bis 20 Gew.-%. Bei Granulaten hängt der Wirkstoffgehalt zum Teil davon ab, ob die wirksame
Verbindung flüssig oder fest vorliegt und welche Verbindung flüssig oder fest vorliegt und welche Granulierhilfsmittel, Füllstoffe usw. verwendet werden.
Daneben enthalten die genannten Wirkstofformulierungen gegebenenfalls die jeweils üblichen Haft-, Netz-, Dispergier-, Emulgier-, Penetrations-, Lösungsmittel, Füll- oder Trägerstoffe.
Zur Anwendung werden die in handelsüblicher Form vorliegenden Konzentrate gegebenenfalls in üblicher Weise verdünnt, z. B. bei Spritzpulvern, emulgierbaren Konzentraten, Dispersionen und teilweise auch bei Mikrogranulaten mittels Wasser.
Staubförmige und granulierte Zubereitungen sowie versprühbare Lösungen werde vor der Anwendung üblicherweise nicht mehr mit weiteren inerten Stoffen verdünnt. Mit den äußeren Bedingungen wie Temperatur, Feuchtigkeit u. a. variiert die erforderliche Aufwandmenge. Sie kann innerhalb weiter Grenzen schwanken, z. B. zwischen 0,005 und 10,0 kg/ha oder mehr Aktivsubstanz, vorzugsweise liegt sie jedoch zwischen 0,01 und 5 kg/ha.
Die erfindungsgemäßen Wirkstoffe können in ihren handelsüblichen Formulierungen entweder allein oder in Kombination mit weiteren, literaturbekannten Fungiziden angewendet werden.
Als literaturbekannte Fungizide, die erfindungsgemäß mit den Verbindungen der Formel I kombiniert werden können, kommen in Frage: Anilazine, Benalaxyl, Benodanil, Benomyl, Binapacryl, Bitertanol, Buthiobar, Captafol, Captan,
Carbendazim, Carboxin, CGD-94240 F, Chlobenzthiazone, Chlorthalonil, Cymoxanil, Cyproconazole, Cyprofuram, Dichlofuanid, Dichlomezin, Diclobutrazol,
Diethofencarb, Difluconazole, Dimethirimol, Dimethomorph, Diniconazole, Dinocap, Dirthianon, Dodemorph, Dodine, Edirfenfos, Ethirimol, Etridiazol, Fenarimol,
Fenfuram, Fenpiclonil, Fenpropidin, Fenpropomorph, Fentinacetate,
Fentinhydroxide, Fluaziram, Fluobenzimine, Fluorimide, Flusilazole, Furalaxyl, Furmecyclox, Guazatine, Hexaconazole, Imazalil, Iprobenfos, Iprodione,
Isoprothiolane, Kupferverbindungen wie Cu-oxychlorid, Oxine-Cu, Cu-oxide,
Mancozeb, Maneb, Mepronil, Metalaxyl, Methasulfocarb, Methfuroxam,
Myclobutanil, Nabam, Nitrohalidopropyl, Nuarimol, Ofurace, Oxadixyl, Oxycarboxin, Penconazol, Pencycuron, PP 969, Probenazole, Probineb, Prochloraz, Procymidon, Propamocarb, Propiconazol, Prothiocarb, Pyracarbolid, Pyrifenox, Pyroquilon, Rabenzazole, Schwefel, Tebuconazole, Thiabendazole, Thiofanate-methyl, Thiram, Tolclofos-methyl, Tolylfluanid, Triadimefon, Triadimenol, Tricyclazofe, Tridemorph, Triflumizol, Triforine, Binchlozolin, Zineb, Natrium-dodecylsulfonat, Natrium- dodecylsulfat, Natrium-C13/C15-alkoholethersulfonat, Natrium- cetostearylphosphates, Dioctylnatriumsulfosuccinat, Natrium-isopropyl- naphthalinsuifonat, Natriummethylenbisnaphthalinsulfonat, Betyl-trimethyl- ammoniumchlorid, Salze von langkettigen primären, sekundären oder tertiären Aminen, Alkylpropylenamine, Lauryl-pyrimidiniumbromid, ethoxilierte quartemierte Fettamine, Alkyl-dimethyl-benzyl-ammoniumchiorid und 1-Hydroxyethyl-2-alkyl- imidazolin.
Die oben genannten Kombinationspartner stellen bekannte Wirkstoffe dar, die zum großen Teil in C. R. Worthing, S. B. Walker, The Pesticide Manual, 7. Auflage (1983), British Crop Protection Council, beschrieben sind.
Darüber hinaus können die erfindungsgemäßen Wirkstoffe, insbesondere die der aufgeführten Beispiele, in ihren handelsüblichen Forlulierungen sowie in den aus diesen Formulierungen bereiteten Anwendungsformen in Mischung mit anderen Wirkstoffen, wie Insektiziden, Lockstoffen, Sterilantien, Akariziden, Nematiziden, Fungiziden, wachstumsregulierenden Stoffen oder Herbiziden vorliegen.
Der Wirkstoffgehalt der aus den handelsüblichen Formulierungen bereiteten
Anwendungsformen kann in weiten Bereichen variieren, die Wirkstoffkonzentration der Anwendungsformen kann von 0,0001 bis zu 100 Gew.-% Wirkstoff,
vorzugsweise zwischen 0,001 und 1 Gew.-% liegen. Die Anwendung geschieht in einer den Anwendungsformen angepaßten üblichen Weisen.
Nachfolgende Beispiele dienen zur Erläuterung der Erfindung.
A) Formulierungsbeispiele a) Ein Stäubemittel wird erhalten, indem man 10 Gew.-Teile Wirkstoff und 90 Gew.- Teile Talkum als Inertstoff mischt und in eienr Schlagmühle zerkleinert. b) Ein in Wasser leicht dispergierbaren, benetzbares Pulver wird erhalten, indem man 25 Gew.-Teile Wirkstoff, 64 Gew.-Teile kaolinhaltigen Quarz als Inertstoff, 10 Gew.-Teile ligninsulfonsaures Kalium und 1 Gew.-Teil
oleoylmethyllaurinsaures Natrium als Netz- und Dispergiermittel mischt und in einer Stiftmühle mahlt. c) Ein in Wasser leicht dispergierbares Dispersionskonzentrat stellt man her, indem man 40 Gew.-Teile Wirkstoff mit 7 Gew.-Teilen eines
Sulfobernsteinsäurehalbesters, 2 Gew.-Teilen eines Ligninsulfonsäure- Natriumsalzes und 51 Gew.-Teilen Wasser mischt und in einer Reibkugelmühle auf eine Feinheit von unter 5 Mikron vermahlt. d) Ein emulgierbares Konzentrat läßt sich herstellen aus 15 Gew.-Teilen Wirkstoff, 75 Gew.-Teilen Cyclohexanon als Lösungsmittel und 10 Gew.-Teilen
oxethyliertem Nonylphenol (10 AeO) als Emulgator. e) Ein Granulat läßt sich herstellen aus 2 bis 15 Gew.-Teilen Wirkstoff und einem inerten Granulatträgermaterial wie Attapulgit, Bimsgranulat und/oder
Quarzsand! Zweckmäßigerweise verwendet man eine Suspension des
Spritzpulvers aus Beispiel b) mit einem Feststoffanteil von 30 % und spritzt diese auf die Oberfläche eines Attapulgitgranulats, trocknet und vermischt innig. Dabei beträgt der Gewichtsanteil des Spritzpulvers ca. 5 % und der des inerten Trägermateriafs ca. 95 % des fertigen Granulats.
B) Chemische Beispiele
Beispiel A
Zu einer Suspension von 1,2 g (0,03 Mol) Natriumhydrid (60 %ige Dispersion in Öl) in 50 ml trockenen Dimethylformamid tropfte man bei 50°C 5,4 g (0,03 Mol) 2-(4- tert.-Butylphenyl)-ethanol und rührte bis zum Ende der Wasserstoffentwicklung. Man kühlte auf 0°C ab und gab 4,7 g (0,025 Mol) 4-Chlor-5-methoxy-6- methoxymethyl-pyrimidin (Coll. Czechosloc. Chem. Commun. 33, 2266 (1968)) zu. Man rühre 1 h bei Raumtemperatur und 2 h bei 100°C. Nach Abziehen des Lösungsmittels wurde mit Dichlormethan/Wasser aufgenommen, die organische Phase getrocknet und einrotiert. Das Rohprodukt wurde an Kieselgel mit
Ethylacetat chromatographiert. Man erhielt 3,8 g (46 % d. Th.) 4-[2-(4-tert.- Butylphenyl)-ethoxy]-5-methoxy-6-methoxymethyl-pyrimidin als gelbes Öl.
Beispiel B
Zu einem Gemisch aus 1,2 g (0,03 Mol) Natriumhydrid (60%ige Dispersion in Öl) und 5,7 g (0,03 Mol) 4-Chlor-5-methoxy-6-methoxymethyl-pyrimidin in 50 ml trockenem Dimethylformamid tropfte man bei 10-20°C eine Lösung von 5,8 g (0,03 Mol) 3-(4-tert.-.Butylphenyl)-propanol in 20 ml trockenem Dimethylformamid. Man rührte 1 h bei Raumtemperatur und 2 h bei 100°C. Nach Aufarbeitung und chromatographischer Reinigung analog Beispiel A erhielt man 2,5 g (24%) 4-[3-(4- tert.-Butylphenyl)-propoxy]-5-methoxy-6-methoxymethyl-pyrimidin als gelbes Öl.
Beispiel C
Zu einer Suspension von 680 mg (22,7 mmol) Natriumhydrid (80% Suspension in Öl) in 40 ml trockenem Tetrahydrofuran tropfte man bei 40°C 2,40 g (15,2 mmol) 2-(4-Chlorphenyl)-ethanol zu und rührte bis zum Ende der Wasserstoffentwicklung. Danach ließ man auf Raumtemperatur abkühlen und gab dann portionsweise 2,7 g (15,2 mmol) 4,6-Dichlor-5-methoxypyrimidin (Monatshefte Chem. 96, 1661 (1965) zu. Man rührte 1 h bei Raumtemperatur und 4 h bei 40°C. Zur Aufarbeitung goß man das Reaktionsgemisch auf gesättigte Ammoniumchloridiösung und extrahierte mit Diethylether. Die vereinigte organische Phase wurde über Magnesiumsulfat getrocknet und im Vakuum eingeengt. Der Rückstand wurde an Kieselgel mit n- Heptan/Ethylacetat (4:1) chromatographiert. Man erhielt 4,0 g (88% d. Th.) 4-[2-(4- ChIorphenyl)-ethoxy]-5-methoxy-6-chlor-pyrimidin als zähes Öl, das während der Trocknung langsam kristallisierte (Schmelzpunkt 70-71°C).
Beispiel D
Zu einer Suspension von 650 mg (21,6 mmol) Natriumhydrid (80% Suspension in Öl) in 60 ml trockenem Dimethylformamid tropfte man bei 50 °C 2,7 g (17,0 mmol) 2-Decanol zu und rührte bis zum Ende der Wasserstoffentwicklung. Man kühlte auf Raumtemperatur ab und gab portionsweise 3,0 g (15,9 mmol) 4-Chlor-5-methoxy-6- ethoxy-pyrimidin (Herstellung analog Beispiel C) zu. Nach 30 Minuten erhöhte man die Reaktionstemperatur auf 50°C und rührte 12 h weiter. Das Reaktionsgemisch wurde auf gesättigte Ammoniumchloridiösung gegossen und anschließend mit Diethylether extrahiert. Die vereinigte organische Phase wurde mit Wasser
gewaschen, über Magnesiumsulfat getrocknet und im Vakuum eingeengt. Der Rückstand wurde an Kieselgel mit n-Heptan/Ethylacetat (4:1) chromatographiert. Man erhielt 1,4 g (28% d. Th.) 4-(2-Decylöxy)-5-methoxy-6-ethoxy-pyrimidin als gelbes Öl. Beispiel E
Zu einer Suspension von 700 mg (23,3 mmol) Natriumhydrid (80% Suspension in Öl) in 50 ml trockenem Tetrahydrofuran wurden 3,8 g (17,8 mmol) 2-[4-(Phenoxy)- phenyl]-ethanol zugegeben und bei 50°C bis zum Ende der
Wasserstoffentwicklung gerührt. Man kühlte auf Raumtemperatur ab und gab 3,0 g (17,8 mmol) 4-Chlor-5,6,7,8-tetrahydro-chinazolin zu. Danach wurde 5 h auf 40°C erwärmt. Das Reaktionsgemisch wurde auf gesättigte Ammoniumchloridiösung gegossen und anschließend mit Diethylether extrahiert. Die vereinigte organische Phase wurde über Magnesiumsulfat getrocknet und im Vakuum eingeengt. Der Rückstand wurde an Kieselgel mit n-Heptan/Ethylacetat (2:1) chromatographiert. Man erhielt 3,2 g 4-[2-(4-(Phenoxy)-phenyl)-ethoxy]-5,6,7,8-tetrahydro-chinazolin als zähes gelbes Öl.
Weitere Beispiele finden sich in der folgenden Tabelle I. Die in der Tabelle aufgeführten Reste R1 bis R4 und Q entsprechen den Symbolen in der Formel I
r
Tabelle II beinhaltet Verbindungen der Formel
die sich von Formel I herleitet.
Tabelle III beinhaltet Verbindungen der Formel
die sich von Formel I herleitet.
C) Biologische Beispiele Beispiel 1
Gerstenpflanzen wurden im 3-Blattstadium mit Konidien des Gerstenmehltaus (Erysiphe graminis f. sp. hordei) stark inokuliert und in einem Gewächshaus bei 20°C und einer relativen Luftfeuchte von 90 - 95% aufgestellt. 24 Stunden nach Inokulation wurden die Pflanzen mit den in Tabelle IV aufgeführten Verbindungen in den angegebenen Wirkstoffkonzentrationen gleichmäßig benetzt. Nach einer Inkubationszeit von 10 Tagen wurden die Pflanzen auf Befall mit Gerstenmehltau untersucht. Der Befallsgrad wurde ausgedrückt in % befallener Blattfläche, bezogen auf unbehandelte, infizierte Kontrollpflanzen ( = 100% Befall). Das Ergebnis ist in Tabelle IV zusammengefaßt.
Tabelle IV
Verbindungen mit Gestenmehltau befallene Blattfläche in % bei mg
gemäß Beispiel Wirkstoff/Liter Spritzbrühe
Nr.
unbehandelte, 100
infizierte Pflanzen Verbindungen mit Gestenmehltau befallene B
gemäß Beispiel Wirkstoff/Liter Spritzbrühe
Nr.
unbehandelte, 100
infizierte Pflanzen
Beispiel 2
Weizenpflanzen der Sorte "Jubilar" wurden im 2-Blattstadium mit wäßrigen Suspensionen der in Tabelle V angegebenen Präparate tropfnaß behandelt.
Nach dem Antrocknen des Spritzbelages wurden die Pflanzen mit einer wäßrigen Pyknosporen-Suspension von Leptosphaeria nodorum inokuliert und mehrere Stunden bei 100% rel. Luftfeuchte in einer Klimakammer inkubiert. Bis zur Symptonausprägung wurden die Rlanzen im Gewächshaus bei ca. 90% rel. Luftfeuchte weiterkultϊviert. Der Befallsgrad wurde in % befallener Blattfläche im Vergleich zu unbehandelten, infizierten Kontrollpflanzen ausgedrückt. Das Ergebnis ist in Tabelle V
zusammengefaßt.
Tabelle V
Verbindungen mit Leptosphaeria nodorum befallene Blattfläche
gemäß Beispiel in % bei mg Wirkstoff/Liter Spritzbrühe
Nr.
unbehandelte, 100
infizierte Pflanzen Beispiel 3
Gerstenpflanzen der Sorte "Igri" wurden im 2-Blatt-Stadium mit einer wäßrigen Suspension der beanspruchten Verbindungen tropfnaß behandelt.
Nach dem Antrocknen des Spritzbelages wurden die Pflanzen mit einer wäßrigen Sporensuspension von Pyrenophora teres inokuliert und für 16 h in einer
Klimakammer bei 100% rel. Luftfeuchte inkubiert. Anschließend wurden die infizierten Pflanzen im Gewächshaus bei 25°C und 80% rel. Luftfeuchte
weiterkultiviert.
Ca. 1 Woche nach Inokulation wurde der Befall ausgewertet. Der Befallsgrad wurde in % befallener Blattfläche im Vergleich zur unbehandelten, infizierten Kontrolle bonitiert und ist in Tabelle VI wiedergegeben.
Tabelle VI
Verbindungen mit Pyrenophora teres befallene Blattfläche gemäß Beispiel in % bei mg Wirkstoff/Liter Spritzbrühe Nr.
unbehandelte, 100
infizierte Pflanzen Beispiel 4
Weizen der Sorte "Jubilar" wurde im 2-Blatt-Stadium mit wäßrigen Suspensionen der beanspruchten Verbindungen tropfnaß behandelt.
Nach dem Antrocknen des Spritzbelages wurden die Pflanzen mit einer wäßrigen Sporensuspensionen von Puccinia recondita inokuliert. Die Pflanzen wurden für ca. 16 Stunden tropf naß in eine Klimakammer mit 20°C und ca. 100% rel. Luftfeuchte gestellt. Anschließend wurden die infizierten Pflanzen in einem Gewächshaus bei einer Temperatur von 22 - 25°C und 50 - 70% rel. Luftfeuchte weiterkultiviert.
Nach einer Inkubationszeit von ca. 2 Wochen sporulierte der Pilz auf der gesamten Blattoberfläche der nicht behandelten Kontrollpflanzen, so daß eine
Befallsauswertung der Versuchspflanzen vorgenommen werden konnte. Der
Befallsgrad wurde in % befallener Blattfläche im Vergleich zu unbehandelten, infizierten Kontrollpflanzen ausgedrückt und ist in Tabelle Vll wiedergegeben.
Tabelle Vll
Verbindungen % Puccinia recondita befallene Blattfläche gemäß Beispiel in % bei mg Wirkstoff/Liter Spritzbrühe Nr.
Beispiel 5
Mit Bohnenspinnmilben (Tetranychus urticae, Vollpopulation) stark befallene
Bohnenpflanzen (Phaseolus v.) wurden mit der wäßrigen Verdünnung eines
Spritzpulverkonzentrates, das 250 ppm des jeweiligen Wirkstoffes enthielt, gespritzt. Die Mortalität der Milben wurden nach 7 Tagen kontrolliert. 100%
Mortalität wurde mit den Verbindungen gemäß Beispiel 4, 5, 14, 23, 42, 43, 46, 47, 49, 50, 51, 65, 69, 73, 74, 75, 82, 90, 92, 95, 100, 102 und 840 erreicht.
Beispiel 6
Mit schwarzer Bohnenblattlaus (Aphis fabae) stark besetzte Ackerbohnen (Vicia faba) wurden mit wäßrigen Verdünnungen von Spritzpulverkonzentraten mit
250 ppm Wirkstoffgehalt bis zum Stadium des beginnenden Abtropfens besprüht. Die Mortalität der Blattläuse wurde nach 3 Tagen bestimmt. Eine 100%ige Mortalität konnte mit den Verbindungen gemäß Beispiel 4, 5, 42, 46, 49, 65, 66, 73, 74, 75, 77, 87 und 102 erzielt werden.
Beispiel 7
Auf die Innenseite des Deckels und des Bodens einer Petrischale wurden jeweils 1 ml der zu testenden Formulierung emulgiert, in Wasser gleichmäßig aufgetragen und nach dem Antrocknen des Belages jeweils 10 Imagines der Hausfliege (Musca domestica) eingegeben. Nach dem Verschließen der Schalen wurden diese bei Raumtemperatur aufbewahrt und nach 3 Stunden die Mortalität der Versuchstiere bestimmt. Bei 250 ppm (bezogen auf den Gehalt an Wirkstoff) zeigen die Präparate 4, 15, 16, 46, 49, 59, 63, 72, 73, 77, 78, 79, 98, 99 und 841 eine gute Wirkung (100% Mortalität) gegenüber der Stubenfliege. Beispiel 8
Filterpapierscheiben mit aufliegenden Eiern von Baumwollwanzen (Oncopeltus fasciatus) wurden mit jeweils 0,5 ml wäßriger Verdünnung der zu testenden Formulierung behandelt. Nach Antrocknen des Belages wurde die Petrischale verschlossen und der Innenraum auf max. Luftfeuchtigkeit gehalten. Nach
Aufbewahrung bei Raumtemperatur wurde nach 7 Tagen die ovizide Wirkung ermittelt. Mit 250 ppm Wirkstoffgehalt wurde für die Verbindungen gemäß Beispiel 1, 2, 4, 5, 14, 15, 16, 30, 33, 34, 35, 40, 41, 43, 45 bis 50, 53, 58, 59, 61, 64, 65, 66, 72, 73, 74, 76, 77, 83, 84, 87, 89, 90, 95, 102, 839 und 841 100% Mortalität erzielt.

Claims

Patentansprüche
1. Substituierte 4-Alkoxypyrimidine der allgemeinen Formel I
worin
R1 Wasserstoff, Halogen, (C1-C4)AIkyl oder (C3-C6)CycIoalkyl bedeutet,
R2 Wasserstoff, (C1-C4)Alkyl, Halogen, (C1-C4)Halogenalkyl, (C1-C10)Alkoxy,
Phenyl-( C1-C4)alkoxy, (C 1-C10)AIkoxy- (C 1-C10)alkoxy, Benzyloxy-(C1- C10)alkoxy, (C 1-C10)HaIogenalkoxy, (C1-C10)Alkoxy-(C1-C10)alkyl, (C 1-C10)AlkyIthio, (C1- C10)Alkylthio- (C 1-C10)alkyl, (C 1-C10)Alkylamino oder Di-(C1-C10)alkylamino bedeutet, wobei in den genannten Resten Phenyl gegebenenfalls mit (C1- C6)Alkyl, (C1-C6)AIkoxy oder Halogen monosubstituiert ist,
R3 Wasserstoff, (C1-C4) Alkyl, (C1-C4)Alkoxy, (C1-C4)Halogenalkoxy,
Halogen, (C1-C4)AIkylthio, Amino, (C1-C4)Alkylamino, (C1-C4)Dialkylamino bedeutet oder
R2 und R3 zusammen mit dem Kohlenstoffatom, an das sie gebunden sind, einen ungesättigten 5-gliedrigen Ring bilden, der ein Sauerstoff oder Schwefelatom enthält und der gegebenenfalls durch Alkyl oder Halogen substituiert ist, oder
R2 und R3 zusammen mit dem Kohlenstoffatom, an das sie gebunden sind, einen gesättigten 5-, 6- oder 7-gliedrigen Ring bilden, der ein Sauerstoff- oder Schwefelatom enthalten kann und der gegebenenfalls durch Alkyl substituiert ist,
R4 Wasserstoff, (C1-C4)Alkyl, (C3-Ce)Cycloalkyl oder (C1-C4)-Halogenalkyl, wie
CF3, bedeutet,
Q die Bedeutung Q1 hat und
Q1 (C1-C15)Alkyl bedeutet, welches bis zu dreifach ungesättigt sein kann und
welches, gegebenenfalls substituiert ist mit einem, zwei oder drei Halogenatomen, einer (C3-C8)Cycloalkylgruppe, einer C1-C15)Alkoxygruppe, einer (C 1-C15)AIkoxy- (C 1-C15)AIkoxygruppe, einer (C 1-C15)Alkylthiogruppe, einer (C 1-C15) Alkylsulfinylgruppe, einer (C 1-C15)Alkylsulfonylgruppe, einer (C1- C15)-Alkanoylgruppe, einer (C4-C8)Cycloalkylalkoxygruppe, einer (C4- C8)Cycloalkylalkylthiogruppe, einer Benzyloxy- oder einer
Phenoxybenzyloxygruppe, oder
Q die Bedeutung Q2 hat und
Q2 eine Gruppe der allgemeinen Formel lla-lli; bedeutet
worin
n 0, 1 oder 2 ist
A Sauerstoff, -O-CH2-, Schwefel, Sulfinyl oder Sulfonyl bedeutet,
A' Sauerstoff oder Schwefel bedeutet,
D eine direkte Bindung oder eine (C1-C6)Alkylengruppe bedeutet,
E eine direkte Bindung, sowie für den Fall, daß D eine Alkylengruppe ist,
Sauerstoff oder Imino bedeutet, R5, R6 und R6' gleich oder verschieden sind und jeweils Wasserstoff, Halogen, (C1-C8)Alkyl, (C2-C8)-AIkenyl, (C2-C8)-Alkinyi, (C3-C6) Cycloalkyl, (C1- C8)Halogenalkyl, (C1-C8)AIkoxy, (C1-C8)Alkylthio, (C1-C8)Alkylsuifinyl, (C1- C8)Alkylsulfonyl, (C1-C4) Dialkylamino oder Nirtro bedeuten, wobei für den Fall, daß R5, R6, R6' Alkylreste bedeuten, diese auch cyclisch verknüpft sein können,
R7 die für R5, R6 und R6' angegebene Bedeutung hat, sowie für den Fall, daß E eine direkte Bindung bedeutet, (C1-C4) AIkoxy- (C1-C4)alkyl,
(C1-C4)Alkoxycarbonyl, (C1-C8)Alkanoyl oder eine Gruppe der allgemeinen Formel III bedeutet,
worin X und Y gleich oder verschieden sind und jeweils Schwefel oder Sauerstoff bedeuten und
R8 Wasserstoff oder (C1-C4)Alkyl bedeutet, oder
Q die Bedeutung Q3 hat und
Q3 falls von der vorstehenden Formel lld nicht umfaßt, eine Gruppe der
aligemeinen Formel IV bedeutet,
worin R5 und R6 die oben angegebenen Bedeutungen haben,
U eine direkte Bindung, Sauerstoff, Schwefel, Sulfinyl, Sulfonyl oder Methylen bedeutet, R9 Phenyl oder einen Heterocyclen-Rest bedeutet, wobei jeder der beiden vorgenannten Reste unsubstituiert oder mit einem oder zwei Substituenten versehen sein kann und diese Substituenten gleich oder verschieden sind und jeweils Halogen, (C1-C4)Alkyl, Trifluormethyl, Nitro, (C1-C4) Alkoxy, (C1-C4)Alkylthio, (C1-C4)-Alkylsulfinyl, (C1-C4)-Alkylsulfonyl, (C1-C4) Alkoxy- (C1- C4)alkyl, Phenyl, Phenoxy, (C1-C4)AIkoxyphenoxy, Halogenphenoxy oder (C1-C4)Alkylphenoxy bedeuten,
R9 weiterhin, für den Fall, daß U Sauerstoff bedeutet, (C1-C4)Halogenalkyl oder eine Gruppe der allgemeinen Formel V bedeutet
worin
W Stickstoff oder eine Gruppe CR10 bedeutet, worin
R10 Wasserstoff, Fluor, Cyano, Formyl, Acetyl, Nitro, Methyl, Methoxy oder
1,3-Dioxolan-2-yl bedeutet,
R11, R12 und R13 gleich oder verschieden sind und (C1-C15)Alkyl, das gegebenenfalls ein- oder mehrfach halogensubstituiert ist,
bedeutet, worin R6 und R6' wie oben definiert sind, sowie ihre Salze und ihre Stereoisomeren.
2. Verbindungen gemäß Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß in Formel I
R1 Wasserstoff, Chlor oder Methyl bedeutet,
R2 (C1-C4)Alkyl, Chlor, Trifluormethyl, Methoxy, Ethoxy oder Methoxymethyl bedeutet,
R3 Wasserstoff, (C1-C3)Alkyl, Methoxy, Ethoxy oder Halogen bedeutet oder
R2 und R3 zusammen mit dem Kohlenstoffatom, an das sie gebunden sind, einen ungesättigten 5-giiedrigen Ring bilden, der ein Sauerstoff- oder Schwefelatom enthält oder R2 und R3 zusammen mit dem Kohlenstoffatom, an das sie gebunden sind, einen gesättigten 5- oder 6-gliedrϊgen Ring bilden, der ein Schwefelatom enthalten kann,
R4 Wasserstoff, Methyl, Ethyl, Trifluormethyl oder Cyclopropyl bedeutet,
Q die Bedeutung Q1, Q2 oder Q3 hat.
3. Verbindungen gemäß Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß in Formel l
R1 Wasserstoff oder Methyl bedeutet,
R2 Methyl, Ethyl, Trifluormethyl, Methoxy, Ethoxy oder Methoxymethyl bedeutet,
R3 Methyl, Ethyl, Methoxy, Chlor oder Brom bedeutet oder
R2 und R3 zusammen mit dem Kohlenstoffatom, an das sie gebunden sind, einen gesättigten 5- oder 6-gIiedrigen Ring bilden,
R4 Wasserstoff, Methyl, Ethyl, Trifluormethyl oder Cyclopropyl bedeutet,
Q die Bedeutung Q1, Q2 oder Q3 hat.
4. Verbindungen gemäß Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß in Formel I
R1 Wasserstoff bedeutet,
R2 Methyl, Ethyl oder Methoxymethyl bedeutet,
R3 Chlor, Brom oder Methoxy bedeutet oder R2 und R3 zusammen mit dem Kohlenstoffatom, an das sie gebunden sind, einen gesättigten 6-gliedrigen Ring bilden,
R4 Wasserstoff, Methyl oder Ethyl bedeutet,
Q die Bedeutung Q1, Q2 oder Q3 hat.
5. Verbindungen gemäß Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß in Formel I
R1 Wasserstoff bedeutet,
R2 Methoxymethyl und R3 Methoxy oder
R2 Methyl oder Ethyl und R3 Chlor oder Brom bedeutet, oder
R2 und R3 zusammen mit dem Kohlenstoffatom, an das sie gebunden sind, einen gesättigten 6-gliedrigen Ring bilden,
R4 Wasserstoff, Methyl oder Ethyl bedeutet,
Q die Bedeutung Q1, Q2 oder Q3 hat.
6. Verbindungen gemäß Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet, daß in Formel I
R1 Wasserstoff bedeutet,
R2 Methoxymethyl und R3 Methoxy oder
R2 Ethyl und R3 Chlor bedeutet, oder
R2 und R3 zusammen mit dem Kohlenstoffatom, an das sie gebunden sind, einen gesättigten 6-gliedrigen Ring bilden,
R4 Wasserstoff oder Methyl bedeutet,
Q1 eine (C4-C10)Alkylgruppe oder eine (C1- C3)Alkylgruppe, die mit einer
Cyclohexylgruppe, (C4-C8)Cycloalkylalkoxygruppe oder einer (C4-C8)-
Cycloalkylalkylthiogruppe substituiert ist, bedeutet.
7. Verbindungen gemäß Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß in Formel I
R1 Wasserstoff bedeutet,
R2 Methoxymethyl und R3 Methoxy oder
R2 Ethyl und R3 Chlor bedeutet, oder R2 und R3 zusammen mit den Kohlenstoffatom, an das sie gebunden sind, einen gesättigten 6-gliedrigen Ring bilden,
R4 Wasserstoff oder Methyl bedeutet,
Q2 eine Gruppe der aligemeinen Formeln lla-llj bedeutet, worin D eine
Methylengruppe und E eine direkte Bindung bedeutet, R5, R6 und R6'
Wasserstoff, (C1-C8)Alkyl, (C1-C4)Alkoxy, Cyclohexyl oder Trifluormethyl bedeuten,
R7 Methoxy- oder Ethoxyethyl bedeutet.
8. Verbindungen gemäß Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß in Formel I
R1 Wasserstoff bedeutet,
R2 Methoxymethyl und R3 Methoxy oder
R2 Ethyl und R3 Chlor bedeutet, oder
R2 und R3 zusammen mit dem Kohlenstoffatom, an das sie gebunden sind, einen gesättigten 5- oder 6-gliedrigen Ring bilden,
R4 Methyl, Ethyl oder Cyclopropyl bedeutet,
Q die Bedeutung Q3 hat,
R5 und R6 Wasserstoff bedeuten,
U Sauerstoff bedeutet,
R9 Phenyl oder einen Heterocyclus bedeutet wobei jeder der beiden
vorgenannten Reste unsubstituiert oder mit einem oder zwei Substituenten versehen sein kann und diese Substituenten gleich oder verschieden sind und jeweils Halogen, (C1-C4)Alkyl, Trifluormethyl, Nitro, (C1-C4)Alkoxy, (C1-C4)Alkylthio oder (C1-C4)Alkoxy-(C1-C4)aikyl bedeuten.
9. Verfahren zur Herstellung von Verbindungen der Formel l gemäß Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß man eine Verbindung der allgemeinen Formel VI
worin R1, R2 und R3 die unter Formel I angegebenen Bedeutungen haben, und Z eine Abgangsgruppe bedeutet, mit einem Alkohol der allgemeinen Formel Vll
worin R4 und Q die unter Formel I nach Anspruch 1 angegebenen
Bedeutungen haben, umsetzt und die so erhaltenen Verbindungen der Formel I gegebenenfalls am Schwefel einer Thioether-Seitenkette oxidiert oder am C5-Atom des Pyrimidins chloriert oder bromiert, und die so erhaltenen Verbindungen gegebenenfalls in ihre Salze überführt.
10. Verfahren zur Herstellung von Verbindungen der allgemeinen Formel l',
worin R1, R3, R4 und Q die unter Formel I nach Anspruch 1 angegebenen Bedeutungen haben und R2' (C1- C4)Alkoxy, (C1- C4)Halogenalkoxy, (C1- C4)Alkylthio, (C1-C4)Alkylamino oder (C1-C4)Dialkylamino bedeutet, dadurch gekennzeichnet, daß man eine Verbindung der Formel VIII
worin Z und Z' gleich oder verschieden sein können, und eine
Abgangsgruppe bedeuten, und R1 und R3 die unter Formel l' angegebenen Bedeutungen haben, mit einer Verbindung der Formel Vll
worin R4 und Q die unter Formel I' angegebene Bedeutung hat, zu einer Verbindung der Formel (IX)
worin R1, R3, R4, Q und Z' die oben angegebenen Bedeutungen haben, umsetzt und in einem zweiten Reaktionsschritt die Verbindung der Formel VIII mit einer Verbindung der Formel X umsetzt
HR2" (X), worin R2" die oben angegebene Bedeutung hat, und die so erhaltene Verbindung der Formel I' gegebenenfalls am Schwefel einer Thioether- Seitenkette oxidiert oder gegebenenfalls, falls R3 Wasserstoff bedeutet, chloriert oder bromiert, und die so erhaltenen Verbindungen gegebenenfalls in ihre Salze überführt.
11. Verfahren zur Herstellung einer Verbindung der Formel l' gemäß Anspruch 10, dadurch gekennzeichnet, daß man eine Verbindung der Formel VIII mit einer Verbindung der Formel X zu einer Verbindung der Formel XI
worin R1 und R3 die unter Formel l' angegebenen Bedeutungen haben, R2' (C1-C4)Alkoxy, (C1-C4)Halogenalkoxy, (C1- C4) Alkylthio, (C1-C4) Alkylamino oder (C1- C4) Dialkylamino bedeutet und Z die unter Formel VI angegebene Bedeutung hat, umsetzt, die Verbindung der Formel XI mit einem Alkohol der obengenannten Formel VII umsetzt und die so erhaltene Verbindung der Formel I' gegebenenfalls am Schwefel einer Thioether-Seitenkette oxidiert, oder, falls R3 Wasserstoff bedeutet, chloriert oder bromiert, und die so erhaltenen Verbindungen in ihre Salze überführt.
12. Insektizide oder akarizide Mittel, dadurch gekennzeichnet, daß sie eine
wirksame Menge einer Verbindung der Formel I nach Anspruch 1 enthalten.
13. Fungizide Mittel, dadurch gekennzeichnet, daß sie eine wirksame Menge einer Verbindung der Formel I nach Anspruch 1 enthalten.
14. Nematozide Mittel, dadurch gekennzeichnet, daß sie eine wirksame Menge einer Verbindung der Formel I nach Anspruch 1 enthalten.
15. Verwendung der Verbindungen der Formel I nach Ansgruch 1 zur
Bekämpfung von Schadinsekten und Akariden.
16. Verwendung der Verbindungen der Formel I nach Anspruch 1 zur
Bekämpfung von Schadpilzen.
17. Verwendung der Verbindung der Formel I nach Anspruch 1 zur Bekämpfung von Nematoden.
18. Verfahren zur Bekämpfung von Schadinsekten und Akariden, dadurch
gekennzeichnet, daß man auf diese oder die von ihnen befallenen Pflanzen, Flächen oder Substrate eine wirksame Menge einer Verbindung der Formel l nach Anspruch 1 appliziert.
19. Verfahren zur Bekämpfung von Schadpilzen, dadurch gekennzeichnet, daß man auf diese oder die von ihnen befallenen Pflanzen, Flächen oder
Substrate eine wirksame Menge einer Verbindung der Formel I nach
Anspruch 1 appliziert.
20. Verfahren zur Bekämpfung von Nematoden, dadurch gekennzeichnet, daß man auf diese oder die von ihnen befallenen Pflanzen, Flächen oder
Substrate eine wirksame Menge einer Verbindung der Formel I nach
Anspruch 1 appliziert.
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