EP0874038B1 - Verwendung von Fettderivaten als Lampenöle - Google Patents

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EP0874038B1
EP0874038B1 EP98106696A EP98106696A EP0874038B1 EP 0874038 B1 EP0874038 B1 EP 0874038B1 EP 98106696 A EP98106696 A EP 98106696A EP 98106696 A EP98106696 A EP 98106696A EP 0874038 B1 EP0874038 B1 EP 0874038B1
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EP
European Patent Office
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fatty
alcohols
oil
fatty acid
oils
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EP98106696A
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EP0874038A2 (de
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Stephan Dr. Dipl.-Chem. Heck
Norbert Dr. Dipl.-Chem. Klein
Norbert Dr. Dipl.-Chem. Hübner
Jürgen Dipl.-Ing. Falkowski
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Cognis Deutschland GmbH and Co KG
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G OR C10K; LIQUIFIED PETROLEUM GAS; USE OF ADDITIVES TO FUELS OR FIRES; FIRE-LIGHTERS
    • C10L11/00—Fire-lighters
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G OR C10K; LIQUIFIED PETROLEUM GAS; USE OF ADDITIVES TO FUELS OR FIRES; FIRE-LIGHTERS
    • C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
    • C10L1/02—Liquid carbonaceous fuels essentially based on components consisting of carbon, hydrogen, and oxygen only
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G OR C10K; LIQUIFIED PETROLEUM GAS; USE OF ADDITIVES TO FUELS OR FIRES; FIRE-LIGHTERS
    • C10L11/00—Fire-lighters
    • C10L11/04—Fire-lighters consisting of combustible material

Definitions

  • the invention relates to the use of fat derivatives with a freezing point smaller 0 ° C, an iodine number below 20 and a surface tension of more than 25mN / m as lamp oils.
  • GB 0002610 discloses a process for the production of lamp oil from vegetable oils such as linseed oil or sesame oil. It is a very complex process. Further applications from the years 1861 and 1870 include processes for the purification of mineral oil [GB 0003175] or petroleum [GB 0000709] for use as lamp oils. Other developments have moved towards using lamp oils, the vapors of which, for example, should have a disinfecting effect [GB 0001487]. However, the majority of the applications dealt with various processes for producing lamp oils from mineral oil or petroleum.
  • lamp oils based on fossil fuels in particular mineral oil-based, have become established and are usually still used today.
  • a typical composition of the lamp oils to be used today is given in Deutsches ⁇ videblatt 92, number 39, 1995 (55) , after which lamp oils consist predominantly of homologous n-alkanes with a chain length of C 9 to C 18 .
  • the main representatives are: n-decane (15.8% by weight), n-undecane (8.6% by weight), n-dodecane (23.6% by weight), n-tridecane (38.2 % By weight) and n-tetradecane (11.8% by weight).
  • the complex object of the present invention was therefore to make these harmful to health Replacing lamp oils with less harmful to health, while maintaining them the good application properties, especially one where possible soot-free flame.
  • the lamp oils should have as little self-coloring as possible as well as own smell and are particularly easy by adding fragrance and / or Dyes let buyers adjust accordingly.
  • the invention relates to the use of fat derivatives with a solidification point less than 0 ° C, an iodine number below 20 and a surface tension of more than 25mN / m as lamp oils.
  • the low self-coloring as well as possible low self-odor are decisive criteria for acceptance and also make it possible by adding dyes and / or fragrances, the production of special buyer requests adapted lamp oils.
  • the viscosity can be adjusted depending on the desired area of application adjust the fat derivatives by adding thickeners.
  • Fat derivatives within the meaning of the present application include fatty acid glycerides and derived fatty acid esters, fatty alcohols and / or Guerbet alcohols, and their understand technical mixtures. For the purposes of the present invention, are preferred Fatty acid esters used.
  • the fatty acid glycerides to be used according to the invention as starting materials can be the usual natural vegetable or animal fats or oils. These include, for example, palm oil, palm kernel oil, cottonseed oil, rapeseed oil, coconut oil, peanut oil, olive oil, linseed oil, babassu oil, tea oil, olive kernel oil, meadowfoam oil, chaulmoogra oil, coriander oil, soybean oil, castor oil, lard oil, beef tallow, pork lard, fish oil and sunflower oil and sunflower oil and sunflower oil new breed.
  • natural vegetable or animal fats or oils include, for example, palm oil, palm kernel oil, cottonseed oil, rapeseed oil, coconut oil, peanut oil, olive oil, linseed oil, babassu oil, tea oil, olive kernel oil, meadowfoam oil, chaulmoogra oil, coriander oil, soybean oil, castor oil, lard oil, beef tallow, pork lard, fish oil and
  • the main components of these fats and oils are glycerides of various types of fatty acids, which contain considerable amounts of impurities such as aldehyde compounds, phospholipid compounds and free fatty acids. These materials can be used directly or after prior purification. In some cases it is particularly advisable to esterify the free fatty acids in an upstream reaction with lower alcohols.
  • synthetic fatty acid glycerides can also be used, which are obtained, for example, by esterifying glycerol with fatty acids.
  • Fatty acids are to be understood as meaning aliphatic carboxylic acids of the formula (I) R 1 CO-OH (I) in which R 1 CO represents an aliphatic, linear or branched acyl radical having 6 to 24 carbon atoms and 0 and / or 1, 2 or 3 double bonds.
  • Typical examples are caproic acid, caprylic acid, 2-ethylhexanoic acid, capric acid, lauric acid, isotridecanoic acid, myristic acid, palmitic acid, palmitoleic acid, stearic acid, isostearic acid, oleic acid, elaidic acid, petroselinic acid, linoleic acid, linolenic acid, elaeostearic acid, arachidic acid, gadoleic acid, behenic acid and erucic acid and technical mixtures thereof , which occur, for example, in the pressure splitting of natural fats and oils, in the reduction of aldehydes from Roelen's oxosynthesis or in the dimerization of unsaturated fatty acids.
  • Both fatty acid triglycerides and corresponding fatty acid partial glycerides can be used as fatty acid glycerides for the purposes of the present invention.
  • Fatty alcohols are primary aliphatic alcohols of the formula (II) R 1 OH (II) in which R 1 represents an aliphatic, linear or branched hydrocarbon radical having 6 to 24 carbon atoms and 0 and / or 1, 2 or 3 double bonds.
  • Typical examples are capronic alcohol, caprylic alcohol, 2-ethylhexyl alcohol, capric alcohol, lauryl alcohol, isotridecyl alcohol, myristyl alcohol, cetyl alcohol, palmoleyl alcohol, stearyl alcohol, isostearyl alcohol, oleyl alcohol, elaidyl alcohol, petroselinyl alcohol, linolenylyl alcohol, linolenyl alcohol, linoleyl alcohol and their technical mixtures, which are obtained, for example, in the high-pressure hydrogenation of technical methyl esters based on fats and oils or aldehydes from Roelen's oxosynthesis and as a monomer fraction in the dimerization of unsaturated fatty alcohols.
  • fatty acid esters are understood to mean esters of the fatty acids listed in the formula (I) with linear or branched, saturated or unsaturated alcohols having 1 to 20 C atoms.
  • esters of fatty acids with polyhydric alcohols can also be used, and in addition to glycerol, trimethylolpropane, for example, can also be used as the alcohol component.
  • the esters of C 8 to C 18 fatty acids with C 1 to C 8 alcohols, in particular linear C 1 to C 4 and / or branched to C 3 to C 8 alcohols, are preferably used.
  • Methyl, 2-ethylhexyl, Ethyl, butyl, isopropyl and trimethylolpropane esters are used.
  • Suitable fatty acid components are, in particular, technical mixtures of fatty acids of the formula (I) and preferably the fatty acid cuts obtained from lauric oils, in particular palm, palm kernel, tallow and / or coconut oil.
  • the use of a C 12/18 methyl ester is preferred.
  • the use of Edenor®E814, a C 8/14 -2-ethylhexytester, which is additionally distinguished by the fact that it is classified in water hazard class 0, is particularly preferred. Furthermore, its viscosity can be adjusted excellently by adding thickeners.
  • the fatty acid esters listed are characterized by their low intrinsic color and low intrinsic odor, at the same time they can be modified by dyes and fragrances and have an extraordinarily high color stability. The fatty acid esters show good color stability even at elevated temperatures.
  • any mixtures of the listed fat derivatives with a solidification point below 0 ° C, preferably between -5 and -40 ° C, a surface tension above 25 mN / m - to reduce the risk of aspiration - and an iodine number below 20 - by as much as possible to ensure low soot formation - are used.
  • the fat derivatives to be used according to the invention are preferably colorless and odorless.
  • the fatty acid esters listed are particularly suitable as lamp oils because fragrances and dyes can be incorporated very well and they are extremely low Own smell. Furthermore, they have good color stability even with increased Temperatures and they burn residue-free. With some fat derivatives, especially triglycerides, such as olive oil, linseed oil or sesame oil, arise the problem of a very sooty flame, since the iodine number is above 20. To the invention In these cases it is therefore necessary to use them with others Mix fat derivatives and / or reduce the iodine number by partial hydrogenation.
  • Suitable thickeners are, for example, polysaccharides, in particular xanthan gum, Guar guar, agar agar, alginates and tyloses, carboxymethyl cellulose and hydroxyethyl cellulose, also higher molecular weight polyethylene glycol monoesters and diesters of fatty acids, Polyacrylates, (e.g.
  • the lamp oils have preferably a viscosity - determined according to Höppler - of at least 2, preferably at least 4 and in particular more than 7cStokes at 40 ° C
  • Animal raw materials also come such as musk, civet and castoreum.
  • synthetic or semi-synthetic Perfume oils come from Ambroxan, Eugenol, Isoeugenol, Citronellal, Hydroxycitronellal, Geraniol, citronellol, geranyl acetate, citral, ionone and methyl ionone.
  • fragrances can be used, as already described in GB 0001679 from 1855 are.
  • the dyes which can be used are the substances which are suitable and approved for cosmetic purposes, as compiled, for example, in the publication "Cosmetic Dyes” by the Dye Commission of the German Research Foundation, Verlag Chemie, Weinheim, 1984, pp . 81-106 . These dyes are usually used in concentrations of 0.001 to 0.1% by weight, based on the mixture as a whole.
  • the examples (B1 to B3) and comparative examples (V1 to V3) according to the invention were carried out using the lamp oils given in Table 1.
  • 20 ml of the oil were placed in a crucible, provided with a 12.5 cm long wick and lit. The flame was extinguished after 20 minutes of burning.

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Description

Gebiet der Erfindung
Die Erfindung betrifft die Verwendung von Fettderivaten mit einem Erstarrungspunkt kleiner 0°C, einer Iodzahl unter 20 und einer Oberflächenspannung von mehr als 25mN/m als Lampenöle.
Stand der Technik
Lampenöle spielten vor der Einführung der Elektrizität eine große Rolle, beispielsweise in den Haushalten, da üblicherweise Petroleumlampen als Lichtquelle dienten. Die größte Zahl an Patentanmeldungen und Veröffentlichungen auf diesem Gebiet geht daher bis in die zweite Hälfte des 19. Jahrhunderts zurück.
Eine Vielzahl verschiedenster Öle wurde als Lampenöl eingesetzt, so offenbart beispielsweise die GB 0002610 ein Verfahren zur Herstellung von Lampenöl ausgehend von pflanzlichen Ölen, wie Leinöl oder Sesamöl. Es handelt sich dabei um ein sehr aufwendiges Verfahren. Weitere Anmeldung aus den Jahren 1861 und 1870 beinhalten Verfahren zur Aufreinigung von Mineralöl [GB 0003175] beziehungsweise Petroleum [GB 0000709] zum Einsatz als Lampenöle. Andere Entwicklungen gingen dahin, Lampenöle einzusetzen, deren Dämpfe beispielsweise desinfizierend wirken sollten [GB 0001487]. Die Mehrzahl der Anmeldungen beschäftigte sich jedoch mit verschiedenen Verfahren zur Herstellung von Lampenölen aus Mineralöl bzw. Petroleum.
Aufgrund der Verfügbarkeit und des günstigen Preises haben sich Lampenöle auf Basis fossiler Brennstoffe, insbesondere mineralölbasiert, durchgesetzt und werden üblicherweise auch heute noch eingesetzt. Eine typische Zusammensetzung der heutzutage zu verwendenden Lampenöle ist im Deutschen Ärzteblatt 92, Heft 39, 1995 (55) angegeben, danach bestehen Lampenöle überwiegend aus homologen n-Alkanen einer Kettenlänge von C9 bis C18. Als Hauptvertreter sind angeführt: n-Decan (15,8 Gew.-%), n-Undecan (8,6Gew.-%), n-Dodecan (23,6 Gew.-%), n-Tridecan (38,2 Gew.-%) sowie n-Tetradecan (11,8 Gew.-%). Die toxikologischen Bedenken bezüglich der im Handel befindlichen Lampenöle richten sich gegen die Aspirationsgefahr und daraus folgender Lösungsmittelpneumonie. Gerade innerhalb der letzten Jahre kam es daher zu heftigen Diskussionen über mineralölbasierte Lampenöle [Deutsches Ärzteblatt 1995 (35)] und daraus entstand die Forderung zu einer Änderung der Gefahrstoffverordnung. Im Rahmen der 22. Anpassung an den technischen Fortschritt (ATP), deren Basis die Dangerous Substances Directives 67/548 EEC bilden, werden diese Stoffe zukünftig statt des Gefahrenhinweises R 22 für die Aspirationsgefahr die Kennzeichnung R 65 tragen müssen ("gesundheitsschädlich, kann beim Verschlucken zu Lungenschädigung führen") sowie weiterhin das Gefahrensymbol "Xn" (gesundheitsschädlich).
Die komplexe Aufgabe der vorliegenden Erfindung war es daher, diese gesundheitsschädlichen Lampenöle durch gesundheitlich unbedenklichere zu ersetzen, bei gleichzeitiger Beibehaltung der guten anwendungstechnischen Eigenschaften, insbesondere einer möglichst rußfreien Flamme. Gleichzeitig sollten die Lampenöle über eine möglichst geringe Eigenfärbung sowie Eigengeruch verfügen und sich insbesondere leicht durch Zusatz von Duft- und/oder Farbstoffen Käuferwünschen entsprechend anpassen lassen.
Beschreibung der Erfindung
Gegenstand der Erfindung ist die Verwendung von Fettderivaten mit einem Erstarrungspunkt kleiner 0°C, einer Iodzahl unter 20 und einer Oberflächenspannung von mehr als 25mN/m als Lampenöle.
Es wurde nun überraschenderweise gefunden, dass sich Fettderivate mit einem Erstarrungspunkt kleiner 0°C, einer Iodzahl unter 20 und einer Oberflächenspannung von mehr als 25 mN/m, insbesondere Fettsäureester, Fettalkohole und/ oder Guerbetalkohole hervorragend als Lampenöle eignen und dabei gleichzeitig gesundheitlich unbedenklich sind. Sie verbrennen rußfrei und verhalten sich geruchsneutral, gleichzeitig sind sie gemäß der neuen Richtlinien nicht kennzeichnungspflichtig.
Die erfindungsgemäß einzusetzenden Fettderivate weisen vorzugsweise eine Farbe von weniger als 100 APHA (= American Public Health Association, s. Römpp 9. Auflage S 1306, Farbzahl) auf und sind damit eher farblos. Die geringe Eigenfärbung sowie ein möglichst geringer Eigengeruch sind entscheidende Kriterien für die Akzeptanz und ermöglichen zusätzlich durch Zugabe von Farb- und/ oder Duftstoffen die Herstellung speziellen Käuferwünschen angepasster Lampenöle. Je nach gewünschtem Einsatzgebiet lässt sich die Viskosität der Fettderivate durch Zugabe von Verdickern einstellen.
Fettderivate
Unter Fettderivaten im Sinne der vorliegenden Anmeldung sind Fettsäureglyceride, sowie daraus gewonnene Fettsäureester, Fettalkohole und/ oder Guerbetalkohole, sowie deren technische Gemische zu verstehen. Im Sinne der vorliegenden Erfindung werden vorzugsweise Fettsäureester eingesetzt.
Fettsäurealyceride
Die erfindungsgemäß als Ausgangsmaterialien einzusetzenden Fettsäureglyceride können die üblichen natürlichen pflanzlichen oder tierischen Fette oder Öle sein. Hierzu gehören beispielsweise Palmöl, Palmkernöl, Baumwollsaatöl, Rapsöl, Kokosöl, Erdnußöl, Olivenöl, Leinöl, Babassuöl, Teeöl, Olivenkernöl, Meadowfoamöl, Chaulmoograöl, Korianderöl, Sojaöl, Rizinusöl, Lardöl, Rindertalg, Schweineschmalz, Fischöl, sowie Sonnenblumenöl und Rapsöl der alten und neuen Züchtung. Die Hauptbestandteile dieser Fette und Öle sind Glyceride verschiedener Arten von Fettsäuren, die beträchtliche Mengen an Verunreinigungen wie etwa Aldehydverbindungen, Phospholipidverbindungen und freie Fettsäuren enthalten. Diese Materialien können direkt oder nach vorheriger Aufreinigung eingesetzt werden. In manchen Fällen ist es besonders empfehlenswert, die freien Fettsäuren in einer vorgeschalteten Reaktion mit niederen Alkoholen zu verestern. Neben den natürlichen Fettsäureglyceriden können auch synthetische Fettsäureglyceride eingesetzt werden, die man z.B. durch Veresterung von Glycerin mit Fettsäuren erhält. Unter Fettsäuren sind dabei aliphatische Carbonsäuren der Formel (I) zu verstehen, R1CO-OH   (I) in der R1CO für einen aliphatischen, linearen oder verzweigten Acylrest mit 6 bis 24 Kohlenstoffatomen und 0 und/oder 1, 2 oder 3 Doppelbindungen steht. Typische Beispiele sind Capronsäure, Caprylsäure, 2-Ethylhexansäure, Caprinsäure, Laurinsäure, Isotridecansäure, Myristinsäure, Palmitinsäure, Palmoleinsäure, Stearinsäure, Isostearinsäure, Ölsäure, Elaidinsäure, Petroselinsäure, Linolsäure, Linolensäure, Elaeostearinsäure, Arachinsäure, Gadoleinsäure, Behensäure und Erucasäure sowie deren technische Mischungen, die z.B. bei der Druckspaltung von natürlichen Fetten und Ölen, bei der Reduktion von Aldehyden aus der Roelen'schen Oxosynthese oder der Dimerisierung von ungesättigten Fettsäuren anfallen. Als Fettsäureglyceride im Sinne der vorliegenden Erfindung können sowohl Fettsäuretriglyceride, als auch entsprechende Fettsäurepartialglyceride, wie Mono- und Diglyceride eingesetzt werden.
Fettalkohole
Unter Fettalkoholen sind primäre aliphatische Alkohole der Formel (II) zu verstehen, R1OH   (II) in der R1 für einen aliphatischen, linearen oder verzweigten Kohlenwasserstoffrest mit 6 bis 24 Kohlenstoffatomen und 0 und/oder 1, 2 oder 3 Doppelbindungen steht. Typische Beispiele sind Capronalkohol, Caprylalkohol, 2-Ethylhexylalkohol, Caprinalkohol, Laurylalkohol, I-sotridecylalkohol, Myristylalkohol, Cetylalkohol, Palmoleylalkohol, Stearylalkohol, Isostearylalkohol, Oleylalkohol, Elaidylalkohol, Petroselinylalkohol, Linolylalkohol, Linolenylalkohol, Elaeostearylalkohol, Arachylalkohol, Gadoleylalkohol, Behenylalkohol, Erucylalkohol und Brassidylalkohol sowie deren technische Mischungen, die z.B. bei der Hochdruckhydrierung von technischen Methylestern auf Basis von Fetten und Ölen oder Aldehyden aus der Roelen'schen Oxosynthese sowie als Monvmerfraktion bei der Dimerisierung von ungesättigten Fettalkoholen anfallen.
Fettsäureester
Unter Fettsäureestern sind im Rahmen der vorliegenden Erfindung Ester der in der Formel (I) aufgeführten Fettsäuren mit linearen oder verzweigten, gesättigten oder ungesättigten Alkoholen mit 1 bis 20 C-Atomen zu verstehen. Es können jedoch auch Ester der Fettsäuren mit mehrwertigen Alkoholen verwendet werden, wobei neben Glycerin z.B. auch Trimethylolpropan als Alkoholkomponente eingesetzt werden kann. Vorzugsweise werden die Ester der C8 bis C18-Fettsäuren mit C1 bis C8 Alkoholen, insbesondere linearen C1 bis C4 und/ oder verzweigten bis C3 bis C8 Alkoholen eingesetzt Besonders bevorzugt werden Methyl-, 2-Ethylhexyl-, Ethyl-, Butyl, Isopropyl sowie Trimethylolpropanester, eingesetzt. Als Fettsäurekomponenten eignen sich insbesondere technische Gemische von Fettsäuren gemäß Formel (I) sowie vorzugsweise die aus Lauricölen, insbesondere Palm-, Palmkem-, Talg- und/oder Kokosöl gewonnenen Fettsäureschnitte. Bevorzugt ist die Verwendung eines C12/18-Methylesters insbesondere bevorzugt ist die Verwendung von Edenor®E814 einem C8/14-2-Ethylhexytester, der sich zusätzlich dadurch auszeichnet, dass er in der Wassergefährdungsklasse 0 eingeordnet ist. Des weiteren lässt sich seine Viskosität durch Zugabe von Verdickern hervorragend einstellen. Die aufgeführten Fettsäureester zeichnen sich durch ihre geringe Eigenfärbung sowie den geringen Eigengeruch aus, gleichzeitig lassen sie sich durch Farb- und Duftstoffe hervorragend modifizieren und weisen eine außerordentlich hohe Farbstabilität auf. Auch bei erhöhter Temperatur zeigen die Fettsäureester eine gute Farbstabilität.
Guerbetalkohole
Die alkalische Kondensation von Alkoholen zu höhermolekularen, verzweigten Iso-Alkoholen wurde erstmals von Guerbet 1899 veröffentlicht. Machemer stellte 1952 wesentliche Schritte der Reaktion dar [vgl. Angewandte Chemie 64, 213 (1952) ]. Neben der Dehydrierung zum Keton, bei der Wasserstoff abgespalten wird, und der Aldolkondensation ist die Crotonisierung, bei der Wasser abgespalten wird, ein wichtiger Schritt im Reaktionsablauf. Stand der Technik ist eine Reaktionsführung bei Normaldruck und einer Reaktionstemperatur von 240 bis 260 °C. Die so erhaltenen verzweigten Alkohole werden als Guerbetalkohole bezeichnet. Aus dem Stand der Technik sind inzwischen eine Vielzahl weiterer Verfahren bekannt, gemäß derer man Guerbetalkohole erhalten kann. Erfindungsgemäß können auch beliebige Mischungen der aufgeführten Fettderivate mit einem Erstarrungspunkt unter 0°C, vorzugsweise zwischen -5 und -40 °C, einer Oberflächenspannung oberhalb von 25 mN/m - zur Verminderung der Aspirationsgefahr - sowie einer Iodzahl unterhalb von 20 - um eine möglichst geringe Rußbildung zu gewährleisten - eingesetzt werden. Die erfindungsgemäß einzusetzenden Fettderivate sind vorzugsweise farb- und geruchlos.
Insbesondere die aufgeführten Fettsäureester eignen sich hervorragend als Lampenöle, da sich Duft- und Farbstoffe sehr gut einarbeiten lassen und sie einen außerordentlich geringen Eigengeruch besitzen. Des weiteren verfügen sie über eine gute Farbstabilität auch bei erhöhten Temperaturen und sie verbrennen rückstandsfrei. Bei einigen Fettderivaten, insbesondere bei Triglyceriden, wie beispielsweise Olivenöl, Leinöl, oder auch Sesamöl, stellt sich das Problem einer stark rußenden Flamme, da die Iodzahl oberhalb von 20 liegt. Zur erfindungsgemäßen Verwendung ist es in diesen Fällen daher erforderlich, diese mit anderen Fettderivaten abzumischen und/ oder durch teilweise Hydrierung die Iodzahl herabzusetzen.
Verdicker
Geeignete Verdickungsmittel sind beispielsweise Polysaccharide, insbesondere Xanthan-Gum, Guar-Guar, Agar-Agar, Alginate und Tylosen, Carboxy-methylcellulose und Hydroxyethylcellulose, ferner höhermolekulare Polyethylenglycolmono- und -diester von Fettsäuren, Polyacrylate, (z.B. Carbopole® von Goodrich oder Synthalene® von Sigma), Polyacrylamide, Polyvinylalkohol und Polyvinylpyrrolidon, Tenside wie beispielsweise ethoxylierte Fettsäureglyceride, Ester von Fettsäuren mit Polyolen wie beispielsweise Pentaerythrit oder Trimethylolpropan, Fettalkoholethoxylate mit eingeengter Homologenverteilung oder Alkyloligoglucoside. Besonders bevorzugt wird Polypropylenglycol als Verdickungsmittel eingesetzt. Die Verdickungsmittel können in einer Menge von 0 bis 25, vorzugsweise 5 bis 20 Gew.-%, bezogen auf das Fettderivat, eingesetzt werden. Erfindungsgemäß weisen die Lampenöle vorzugsweise eine Viskosität - bestimmt nach Höppler - von mindestens 2, vorzugsweise mindestens 4 und insbesondere mehr als 7cStokes bei 40 °C auf
Duftstoffe
Als Duftstoffe zur Herstellung von Lampenölen mit verschiedenen Geruchsnoten lassen sich Parfümöle einsetzen. Als Parfümöle seien beispielhaft genannt die Extrakte von Blüten (Lavendel, Rosen, Jasmin, Neroli), Stengeln und Blättern (Geranium, Patchouli, Petitgrain), Früchten (Anis, Koriander, Kümmel, Wacholder), Fruchtschalen (Bergamotte, Zitrone, Orangen), Wurzeln (Macis, Angelica, Sellerie, Kardamon, Costus, Iris, Calmus), Hölzern (Sandel-, Guajak-, Zedern-, Rosenholz), Kräutern und Gräsern (Estragon, Lemongras, Salbei, Thymian), Nadeln und Zweigen (Fichte, Tanne, Kiefer, Latschen), Harzen und Balsamen (Galbanum, Elemi, Benzoe, Myrrhe, Olibanum, Opoponax). Weiterhin kommen tierische Rohstoffe in Frage, wie beispielsweise Moschus, Zibet und Castoreum. Als synthetische bzw. halbsynthetische Parfümöle kommen Ambroxan, Eugenol, Isoeugenol, Citronellal, Hydroxycitronellal, Geraniol, Citronellol, Geranylacetat, Citral, Ionon und Methylionon in Betracht. Daneben lassen sich Duftstoffe einsetzen, wie sie bereits in der GB 0001679 aus dem Jahre 1855 beschrieben sind.
Farbstoffe
Als Farbstoffe können die für kosmetische Zwecke geeigneten und zugelassenen Substanzen verwendet werden, wie sie beispielsweise in der Publikation "Kosmetische Färbemittel" der Farbstoffkommission der Deutschen Forschungsgemeinschaft, Verlag Chemie, Weinheim, 1984, S.81-106 zusammengestellt sind. Diese Farbstoffe werden üblicherweise in Konzentrationen von 0,001 bis 0,1 Gew.-%, bezogen auf die gesamte Mischung, eingesetzt.
Beispiele
Die erfindungsgemäßen Beispiele ( B1 bis B3) und Vergleichsbeispiele (V1 bis V3) wurden mit den in der Tabelle 1 angegebenen Lampenölen durchgeführt. Dazu wurden jeweils 20 ml des Öls in einen Tiegel gegeben, mit einem 12,5 cm langem Docht versehen und angezündet. Nach 20 Minuten Brenndauer wurde die Flamme gelöscht. In der Tabelle bedeutet gl = gelblich, ff = fast farblos, f = farblos und st = stark.
Figure 00080001

Claims (7)

  1. Verwendung von Fettderivaten mit einem Erstarrungspunkt kleiner 0°C, einer Iodzahl unter 20 und einer Oberflächenspannung von mehr als 25mN/m als Lampenöle.
  2. Verwendung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass es sich bei den Fettderivaten um Fettsäureester, Fettalkohole und/ oder Guerbetalkohole handelt.
  3. Verwendung nach mindestens einem der Anspruch 1 und/oder 2, dadurch gekennzeichnet, dass es sich bei den Fettderivaten um Fettsäureester, insbesondere Ester der Fettsäuren mit 8 bis 18 C-Atomen mit linearen und/oder verzweigten Alkoholen mit 1 bis 8 C-Atomen handelt.
  4. Verwendung nach mindestens einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, dass die Lampenöle eine Viskosität von mehr als 2 cStokes bei 40 °C aufweisen.
  5. Verwendung nach mindestens einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, dass die Fettderivate zusätzlich Verdicker enthalten.
  6. Verwendung nach mindestens einem der Ansprüche 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, dass als Verdicker Polypropylenglycol eingesetzt wird.
  7. Verwendung nach mindestens einem der Ansprüche 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, dass den Fettderivaten zusätzlich Farb- und/ oder Duftstoffe zugesetzt werden.
EP98106696A 1997-04-22 1998-04-11 Verwendung von Fettderivaten als Lampenöle Expired - Lifetime EP0874038B1 (de)

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