EP1907351A1 - Hcl-polymorphe von 3 - ( 2- (dimethylamino) methyl- ( cyclohex-i-yl) ) phenol - Google Patents

Hcl-polymorphe von 3 - ( 2- (dimethylamino) methyl- ( cyclohex-i-yl) ) phenol

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EP1907351A1
EP1907351A1 EP06776327A EP06776327A EP1907351A1 EP 1907351 A1 EP1907351 A1 EP 1907351A1 EP 06776327 A EP06776327 A EP 06776327A EP 06776327 A EP06776327 A EP 06776327A EP 1907351 A1 EP1907351 A1 EP 1907351A1
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EP
European Patent Office
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methyl
cyclohex
dimethylamino
crystalline form
phenol hydrochloride
Prior art date
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Withdrawn
Application number
EP06776327A
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English (en)
French (fr)
Inventor
Michael Gruss
Andreas Fischer
Markus Kegel
Wolfgang Hell
Markus Von Raumer
Joerg Berghausen
Susan Margaret De Paul
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Gruenenthal GmbH
Original Assignee
Gruenenthal GmbH
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Publication date
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Withdrawn legal-status Critical Current

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    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
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    • C07C215/64—Compounds containing amino and hydroxy groups bound to the same carbon skeleton having hydroxy groups bound to carbon atoms of at least one six-membered aromatic ring and amino groups bound to acyclic carbon atoms or to carbon atoms of rings other than six-membered aromatic rings of the same carbon skeleton with rings other than six-membered aromatic rings being part of the carbon skeleton
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    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
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    • C07C2601/00—Systems containing only non-condensed rings
    • C07C2601/12—Systems containing only non-condensed rings with a six-membered ring
    • C07C2601/14—The ring being saturated

Definitions

  • the present invention relates to a crystalline salt of 3- [2- (dimethylamino) methyl- (cyclohex-1-yl)] phenol and hydrogen chloride, preferably in a composition of 1: 1, various crystalline forms of this salt and to processes for their preparation , a pharmaceutical composition and the use of the salt as a pharmaceutical agent in a drug.
  • EP-A1-0 753 506 3- [2- (dimethylamino) methyl (cyclohex-1-yl)] - phenols are described with analgesic effect. It is mentioned in the description that it is also possible to prepare salts from the free bases of these compounds, such as, for example, hydrochlorides. However, EP-A1-0 753 506 contains no evidence that these hydrochlorides can be obtained as a crystalline solid.
  • the crystalline form V is suitable as an active ingredient for the formulation of pharmaceutical compositions. Furthermore, it has been found that the hydrochloride salts are characterized by a very good solubility in water.
  • a first subject of the invention are therefore crystalline salts of hydrogen chloride with 3- [2- (dimethylamino) methyl (cyclohex-1-yl)] phenol, whereby 3- [2- dimethylamino) methyl (cyclohex-1-yl) Phenol hydrochloride of the following formula (1) is preferred.
  • the compounds of the formula (1) each contain a chiral carbon atom in the 1- and 2-positions of the cyclohexane ring.
  • the compounds of formula (1) include all stereoisomers and mixtures of stereoisomers. Preferred are diastereomers or mixtures of enantiomeric diastereomers with trans configuration of the phenyl ring and the dimethylaminomethyl group (1R, 2R or 1S, 2S configuration), with the enantiomer of absolute configuration (1R.2R) being most preferred.
  • Another object of the invention is a process for the preparation of 3- [2- dimethylamino) methyl (cyclohex-1-yl) phenol hydrochloride of the formula (1) comprising the steps
  • 3- [2- (dimethylamino) methyl (cyclohex-1-yl)] phenol can be added in solution, as a suspension or in bulk in a solution or gas containing hydrogen chloride.
  • the hydrochloric acid in step b) of the abovementioned process can be present in particular as an aqueous solution or as a solution in an organic solvent, preferably in a solvent selected from the group consisting of diethyl ether, tert-butyl methyl ether and tetrahydrofuran.
  • a process for preparing 3- [2-dimethylamino) methyl (cyclohex-1-yl) -phenol hydrochloride of the formula (1) comprising the steps a) dissolving 3- [2- (dimethylamino) methyl- (cyclohex-1-yl)] phenol in a solvent, or introducing 3- [2- (dimethylamino) methyl (cyclohex-1-yl)] phenol in bulk, and b) introducing hydrogen chloride gas into the solution or Suspension or passing of hydrogen chloride gas over the solid.
  • the compounds of the formula (1) are also obtained in an amorphous form in the salt formation process according to the invention.
  • Amorphous forms of the compounds of the formula (1) are obtainable, for example, simply by freeze-drying or rapid cooling of solutions. Amorphous compounds of formula (1) are not very stable and tend to form hydrates in the presence of moisture. Also suitable are amorphous forms of the compounds of formula (1) in solvating solvents such as acetone, ethanol, methanol, methyl ethyl ketone, isopropanol, n-propanol and n-octanol to prepare the corresponding solvates. The amorphous form of the compounds of formula (1) can also be used for the targeted production of crystalline forms.
  • the compounds of the formula (1) form crystalline solids as polymorphic forms which can be prepared selectively from 3- [2-dimethylamino) methyl (cyclohex-1-yl) -phenol hydrochloride and, owing to their stability, particularly as active ingredient suitable for the formulation of pharmaceutical compositions. Due to its kinetic stability, the crystalline form II is preferably suitable as an active ingredient for the formulation of pharmaceutical compositions. Also preferably, the crystalline form V is suitable as an active ingredient for the formulation of pharmaceutical compositions due to their stability in the presence of water, for example in the form of atmospheric moisture.
  • Another object of the invention is a crystalline form of 3- [2-dimethylamino) methyl (cyclohex-1-yl) phenol hydrochloride of the formula (1), which has a characteristic X-ray diffraction pattern in the range of 2 ° to 35 ° having distinct characteristic peaks expressed in 2 theta values: 11.2 (W) 1 14.1 (m), 17.1 (w), 19.5 (w), 19.8 (vs), 20.5 (w), 21.5 (m), 24.1 (m), 26.1 (s), 26.8 (w), 31.3 (m);
  • Form I hereinafter referred to as Form I.
  • Another object of the invention is a crystalline form I of 3- [2- (dimethylamino) methyl (cyclohex-1-yl)] - phenol-HCl of the formula I, which has a characteristic X-ray diffraction pattern with the following pronounced reflections.
  • the measuring accuracy of the 2Theta values is in the range of ⁇ 0.2.
  • the crystalline form I of 3- [2-dimethylamino) methyl- (cyclohex-1-yl) -phenol hydrochloride of the formula (1) has a characteristic Raman spectrum with characteristic bands which is characterized by the following wavenumbers (cm -1 ). is described:
  • Another object of the invention is a crystalline form I of 3- [2-dimethylamino) methyl (cyclohex-1-yl) phenol hydrochloride of formula (1), which has a characteristic X-ray diffraction pattern, as shown in Figure 1.
  • Another object of the invention is a crystalline form I of 3- [2-dimethylamino) methyl (cyclohex-1-yl) phenol hydrochloride of the formula (1), which is characterized by a Raman spectrum as shown in Figure 2.
  • the crystalline form I is the thermodynamically most stable form at low temperatures up to about 40 ° C.
  • the crystalline form I irreversibly forms hydrates of the crystalline form V in the presence of atmospheric moisture at a relative humidity of> 50%. At a relative humidity> 95% hydrates with a proportion of water of crystallization based on the total weight of the hydrate in the range of 8% to 10%.
  • the compounds of the crystalline form I can advantageously be stored in a low-moisture environment, for example in a vessel over phosphorus pentoxide or molecular sieve. It is also advisable to store the crystalline form I under dry protective gas (for example nitrogen).
  • the melting point is about 150 0 C.
  • Polymorph I can be prepared as a solid powder with desired average particle sizes which are typically in the range of 1 ⁇ m to about 500 ⁇ m.
  • the compound of formula (1) forms another, thermodynamically stable at higher temperatures crystalline form II, which is also stable under normal conditions in air and to the exclusion of atmospheric moisture.
  • the crystalline form II is also so manageable that it can be used for the preparation of pharmaceutical compositions.
  • Another object of the invention is a crystalline form of 3- [2-dimethylamino) methyl (cyclohex-1-yl) phenol hydrochloride of the formula (1), which has a characteristic X-ray diffraction pattern in the range of 2 ° to 35 ° having pronounced characteristic lines expressed in 2Theta values: 11.1 (m), 12.9 (W), 16.1 (m), 17.1 (w), 19.1 (s), 19.6 (w), 19.9 (m), 23.2 (w ), 25.8 (w), 26.1 (s), 33.6 (w); hereinafter referred to as Form Il.
  • Another object of the invention is a crystalline form II of 3- [2- (dimethylamino) methyl (cyclohex-1-yl)] - phenol-HCl of the formula I, which has a characteristic X-ray diffraction pattern with the following pronounced reflections.
  • Another object of the invention is a crystalline form II of 3- [2-dimethylamino) methyl (cyclohex-1-yl) phenol hydrochloride of the formula (1), which has a characteristic Raman spectrum with characteristic bands, which by the following wavenumbers (cm "1 ) is described
  • Another object of the invention is a crystalline form II of 3- [2-dimethylamino) methyl (cyclohex-1-yl) phenol hydrochloride of the formula (1), which has a characteristic X-ray diffraction pattern as shown in Figure 3.
  • Another object of the invention is a crystalline form II of 3- [2-dimethylamino) methyl (cyclohex-1-yl) phenol hydrochloride of the formula (1), which is characterized by a Raman spectrum as shown in Figure 4.
  • the compounds of the crystalline form II are less hygroscopic than the compounds of the crystalline forms IJII or IV and form only at a relative humidity> 70% hydrates of the crystalline form V.
  • the crystalline form Il transforms by stir-mixing in ethyl acetate at a temperature between 20 0 C and 30 0 C, preferably at a temperature of 23 0 C 1 slowly into the thermodynamically more stable at this temperature for Form I, so that only after 32 Days the crystalline form II has completely converted into the crystalline form I.
  • a small proportion of the crystalline form I can be detected after three days of stirring.
  • the conversion of the crystalline form II into the crystalline form I by means of agitation mixing takes place only slowly in the presence of seed crystals of the crystalline form I.
  • the low hygroscopicity and the kinetic stability make the crystalline form II a suitable active ingredient in pharmaceutical formulations.
  • the compounds of crystalline form II have good chemical stability. They form in the presence of atmospheric moisture at a relative humidity> 70 0 C only slowly hydrates of the crystalline form V from. At a relative humidity> 95% hydrates with a proportion of water of crystallization based on the total weight of the hydrate in the range of 8% to 10%.
  • the compounds of the crystalline form II are advantageously stored in a low-moisture environment, for example in a vessel over phosphorus pentoxide or molecular sieve. Likewise, storage of the crystalline form II under dry inert gas (for example nitrogen) is recommended.
  • dry inert gas for example nitrogen
  • the melting point is in the range between 175 0 C and 178 0 C and the enthalpy of fusion is about 93.3 J / g, determined by DSC at a heating rate of 10 ° C / minute.
  • Polymorph II can be prepared as a solid powder with desired average particle sizes, typically ranging from 1 ⁇ m to about 500 ⁇ m.
  • the compound of formula (1) forms a further stable crystalline form III, which is thermodynamically stable at higher temperatures, preferably at a temperature between 70 0 C and 155 0 C, more preferably at a temperature between 75 0 C and 151 0 C. and is also stable under normal conditions in air and in the absence of humidity.
  • Another object of the invention is a crystalline form of 3- [2-dimethylamino) methyl (cyclohex-1-yl) phenol hydrochloride of the formula (1), which has a characteristic X-ray diffraction pattern in the range of 2 ° to 35 ° with distinct characteristic lines expressed in 2Theta values: 6.9 (s), 13.9 (m), 16.3 (m), 17.7 (w), 20.9 (vs), 22.1 (w), 22.5 (w), 27.8 (w ); hereinafter referred to as Form III.
  • Another object of the invention is a crystalline form III of 3- [2- (dimethylamino) methyl (cyclohex-1-yl)] - phenol-HCl of the formula I, which Characteristic X-ray diffraction pattern with the following pronounced reflections.
  • Another object of the invention is a crystalline form III of 3- [2-dimethylamino) methyl (cyclohex-1-yl) phenol hydrochloride of the formula (1), which has a characteristic Raman spectrum with characteristic bands, which by the following wavenumbers (cm "1 ) is described:
  • Another object of the invention is a crystalline form III of 3- [2-dimethylamino) methyl (cyclohex-1-yl) phenol hydrochloride of the formula (1), which has a characteristic X-ray diffraction pattern as shown in Figure 5.
  • Another object of the invention is a crystalline form III of 3- [2-dimethylamino) methyl (cyclohex-1-yl) phenol hydrochloride of the formula (1), which is characterized by a Raman spectrum as shown in Figure 6.
  • the crystalline form III irreversibly forms hydrates of the crystalline form V in air humidity at a relative humidity of> 50%. At a relative humidity> 95% hydrates with a proportion of water of crystallization based on the total weight of the hydrate in the range of 8% to 10%.
  • the compounds of the crystalline form III can advantageously be stored in a low-moisture environment, for example in a vessel over phosphorus pentoxide or molecular sieve. It is also advisable to store the crystalline form III under dry protective gas (for example nitrogen).
  • the melting point is in the range between 155 0 C and 158 0 C and the enthalpy of fusion is about 87 J / g, determined by DSC at a heating rate of 10 ° C / minute.
  • Polymorph III can be prepared as a solid powder with desired average particle sizes, typically ranging from 1 ⁇ m to about 500 ⁇ m.
  • the compound of formula (1) forms a further stable crystalline form IV, which at higher temperatures, preferably at a temperature between 70 ° C and 155 0 C, more preferably at a temperature between 75 0 C and 130 C C, even more preferred at a temperature between 75 0 C and 122 0 C, thermodynamically stable and is also stable under normal conditions in air and to the exclusion of atmospheric moisture.
  • Another object of the invention is a crystalline form of 3- [2-dimethylamino) methyl (cyclohex-1-yl) phenol hydrochloride of the formula (1), which has a characteristic X-ray diffraction pattern in the range of 2 ° to 35 ° with off having characteristic lines expressed in 2Theta values: 12.0 (m), 13.0 (m), 17.3 (m), 17.7 (m), 19.2 (s), 19.7 (m), 20.2 (m), 21.3 (m) , 23.4 (m), 24.2 (m), 24.6 (m), 43.1 (vs), 44.2 (vs); hereinafter referred to as Form IV.
  • Another object of the invention is a crystalline form IV of 3- [2- (dimethylamino) methyl (cyclohex-1-yl)] - phenol-HCl of the formula I, which has a characteristic X-ray diffraction pattern with the following pronounced reflections.
  • Another object of the invention is a crystalline form IV of 3- [2- dimethylamino) methyl (cyclohex-1-yl) phenol hydrochloride of the formula (1), which has a characteristic Raman spectrum with characteristic bands, which by the following wavenumbers (cm "1 ) is described:
  • Another object of the invention is a crystalline form IV of 3- [2- dimethylamino) methyl (cyclohex-1-yl) phenol hydrochloride of the formula (1), which has a characteristic X-ray diffraction pattern as shown in Figure 7.
  • Another object of the invention is a crystalline form IV of 3- [2-dimethylamino) methyl (cyclohex-1-yl) phenol hydrochloride of the formula (1), which is characterized by a Raman spectrum as shown in Figure 8, is ,
  • the crystalline form IV irreversibly forms hydrates of the crystalline form V in the presence of atmospheric moisture at a relative atmospheric humidity> 50%. At a relative humidity> 95% hydrates with a proportion of water of crystallization based on the total weight of the hydrate in the range of 8% to 10%.
  • the compounds of the crystalline form IV can advantageously be stored in a low-moisture environment, for example in a vessel over phosphorus pentoxide or molecular sieve. It is also advisable to store the crystalline form IV under dry protective gas (for example nitrogen).
  • the melting point is in the range between 166 0 C and 172 0 C and the enthalpy of fusion is about 78 J / g, determined by DSC at a heating rate of 10 ° C / minute.
  • Polymorph IV can be prepared as a solid powder having desired average particle sizes which are typically in the range of 1 ⁇ m to about 500 ⁇ m.
  • the compound of the formula (1) also forms stable hydrates of the crystalline form V, which are stable in air under normal conditions.
  • the hydrates of the crystalline form V have a proportion of water of crystallization in the range of 1% to 10%, more preferably in the range of 5% to 9%, most preferably in the range of 6% to 8.5%, even more preferably in the range of 7% to 8%, based on the weight of the hydrate.
  • Another object of the invention is a crystalline form of 3- [2-dimethylamino) methyl (cyclohex-1-yl) phenol hydrochloride of the formula (1), which has a characteristic X-ray diffraction pattern in the range of 2 ° to 35 ° with distinct characteristic lines expressed in 2Theta values: 11.4 (m), 12.1 (m), 16.7 (w), 19.2 (m), 19.4 (w), 20.1 (m), 21.1 (m), 22.4 (vs ), 24.0 (m), 31.3 (W); hereinafter referred to as Form V.
  • Another object of the invention is a crystalline form V of 3- [2- (dimethylamino) methyl (cyclohex-1-yl)] - phenol-HCl of the formula I, which has a characteristic X-ray diffraction pattern with the following pronounced reflections.
  • Another object of the invention is a crystalline form V of 3- [2-dimethylamino) methyl (cyclohex-1-yl) phenol hydrochloride of the formula (1), which has a characteristic Raman spectrum with characteristic bands, which by the following wavenumbers (cm "1 ) is described:
  • Another object of the invention is a crystalline form V of 3- [2- dimethylamino) methyl (cyclohex-1-yl) phenol hydrochloride of the formula (1), which has a characteristic X-ray diffraction pattern as shown in Figure 9.
  • Another object of the invention is a crystalline form V of 3- [2-dimethylamino) methyl (cyclohex-1-yl) phenol hydrochloride of the formula (1) which is characterized by a Raman spectrum as shown in FIG ,
  • the crystalline form V is stable in air at room temperature and is therefore particularly suitable as an active ingredient in pharmaceutical formulations.
  • the crystalline form V is difficult to dehydrate.
  • vacuum and / or hygroscopic reagents such as phosphorus pentoxide leads only to incomplete release of water from the crystalline form V.
  • water which may be present for example in the form of water vapor or humidity, takes the partially dehydrated compound of crystalline form this up quickly.
  • the compounds of the crystalline form V do not change under increased pressure, for example at a pressure of 8000 bar for a period of 60 minutes or during grinding, and no observable conversion to crystalline forms I 1 II, III or IV by the action of higher pressure.
  • the melting point of the compounds of the crystalline form V is in the range of 105 0 C to 115 0 C and the enthalpy of fusion is about 77 J / g, determined by DSC at a heating rate of 10 ° C / minute.
  • the compound of formula (1) forms stable solvates in solvating solvents such as, for example, ethanol, methanol, methyl ethyl ketone, isopropanol, n-propanol, n-octanol and acetone.
  • solvating solvents such as, for example, ethanol, methanol, methyl ethyl ketone, isopropanol, n-propanol, n-octanol and acetone.
  • the solvates are isomorphic to each other and also to the hydrate with the crystalline form V.
  • the solvent can not be completely or completely removed by vacuum.
  • the replacement of ethanol in a corresponding solvate of compounds of formula (1) succeeds by storage at elevated humidity, for example by storage in the presence of a supersaturated aqueous solution of magnesium nitrate or a supersaturated aqueous solution of sodium chloride for a period of at least two months, preferably for a period of at least four months.
  • the polymorphic forms I, II, III, IV and V can each be converted into other crystalline forms.
  • Another object of the invention are therefore mixtures of the crystalline forms I, II, III, IV and V in any desired mixing ratios.
  • the form I has a peak of high intensity in the range of 19 °
  • the form III has peaks of high intensity in the range of 7 °, 14 ° and 21 °
  • the shape V has peaks of high intensity in the range from 12 ° and 22 ° 20 up.
  • the polymorphic forms I 1 II, III and IV can be prepared by crystallization processes known per se from the salt of 3- [2- (dimethylamino) methyl (cyclohex-1-yl)] - phenol hydrochloride, for example by stirring suspensions ( Adjustment of phase equilibria), precipitation, recrystallization, evaporation of solvents or crystallization from the melt.
  • Dilute, saturated or supersaturated solutions can be used, with or without seeding with a nucleating agent.
  • the temperatures for the formation of solutions can be up to 100 0 C.
  • the crystallization can be initiated by cooling to about -100 ° C to 30 ° C, and preferably -30 ° C to 20 ° C, wherein cooling can be continuous or stepwise.
  • amorphous or crystalline starting materials can be used to achieve high concentrations in solutions and to obtain other crystalline forms.
  • Another object of the invention is therefore a process for preparing the crystalline form I of 3- [2- (dimethylamino) methyl (cyclohex-1-yl)] - phenol
  • Hydrochloride characterized in that a) 3- [2-dimethylamino) methyl- (cyclohex-1-yl) -phenol hydrochloride in the crystalline form III and 3- [2-dimethylamino) methyl- (cyclohex-1-yl ) -phenol hydrochloride in the crystalline form IV or 3- [2-dimethylamino) methyl- (Cyclohex-i-yl) -phenol hydrochloride in the crystalline form V in a solvent, preferably in a quantitative ratio of between 1: 100 and 100: 1, more preferably in a quantitative ratio between 1:10 and 10: 1, most preferably in in a quantitative ratio between 1: 5 and 5: 1, until complete formation of the crystalline form I are stirred, or b) 3- [2-dimethylamino) methyl (cyclohex-1-yl) phenol hydrochloride in the crystalline form II and 3- [2-dimethylamino) methyl (cyclohex-1-yl) phenol hydro
  • the processes a) and b) can be carried out in the presence of air or in the presence of inert gases such as nitrogen and noble gases. Air as ambient medium is preferred for economic reasons.
  • the relative humidity of the gases is preferably ⁇ 50%, particularly preferably ⁇ 20%, very particularly preferably ⁇ 5%.
  • the duration of processes a) and b) depends essentially on the size of the crystals and the concentration of 3- [2-dimethylamino) methyl (cyclohex-1-yl) phenol hydrochloride and can preferably 1 to 250 hours, especially preferably 3 to 72 hours, very particularly preferably 5 to 25 hours.
  • the concentration of 3- [2-dimethylamino) methyl (cyclohex-1-yl) phenol hydrochloride is preferably 0.5% to 50%, more preferably 2% to 30%, most preferably 5% to 20%, even more preferably 5% to 8%, each based on the weight of the solvent
  • the crystalline residue may be dried in a conventional manner, wherein it is advantageous to avoid temperatures above 40 0 C.
  • solvents selected from the group comprising aliphatic, cycloaliphatic and aromatic hydrocarbons (Hexane, heptane, petroleum ether, cyclohexane, methylcyclohexane, benzene, toluene, xylene), aliphatic halogenated hydrocarbons (methylene chloride, chloroform, di- and tetrachloroethane), nitriles (acetonitrile, propionitrile, benzonitrile), ethers (diethyl ether, dibutyl ether, tert-butyl methyl ether, Ethylene glycol dimethyl ether, ethylene glycol diethyl ether, diethylene glycol dimethyl ether, tetrahydrofuran, methyl tetrahydrofuran, dioxane), long-chain alcohols (butanol,
  • the solvents may be used alone or in admixture of at least two solvents. It is advantageous to use physiologically acceptable solvents which are familiar to the person skilled in the art. After isolation, the solvent or solvent mixture used can be removed in the usual way by means of known drying methods.
  • Another object of the invention is a crystalline form I of 3- [2-dimethylamino) methyl (cyclohex-1-yl) phenol hydrochloride of the formula (1) obtainable by one of the methods described above.
  • Another object of the invention is also a process for the preparation of the crystalline form II of 3- [2- (dimethylamino) methyl (cyclohex-1-yl)] - phenol hydrochloride, which is characterized in that a) 3- [2 Dimethylamino) methyl (cyclohex-1-yl) phenol hydrochloride in the crystalline form IV or a mixture of 3- [2-dimethylamino) methyl (cyclohex-1-yl) phenol hydrochloride in the crystalline form III and 3 - [2- dimethylamino) methyl (cyclohex-1-yl) phenol hydrochloride in the crystalline form V at a temperature between 150 0 C and 160 0 C, preferably at a temperature between 154 ° C and 158 0 C, to or b) 3- [2-dimethylamino) methyl- (cyclohex-1-yl) -phenol hydrochloride in the crystalline form II and 3- [2-dimethylamin
  • the processes b), c) and d) can be carried out in the presence of air or in the presence of inert gases such as nitrogen and noble gases. Air as ambient medium is preferred for economic reasons.
  • the relative humidity of the gases is preferably ⁇ 50%, particularly preferably ⁇ 20%, very particularly preferably ⁇ 5%.
  • the duration of processes b) and d) depends essentially on the size of the crystals and the concentration of 3- [2-dimethylamino) methyl (cyclohex-1-yl) phenol hydrochloride and can preferably 1 to 250 hours, especially preferably 3 to 72 hours, very particularly preferably 5 to 25 hours.
  • the duration of process c) is preferably at least 300 hours, more preferably at least 350 hours, most preferably at least 400 hours.
  • the concentration of 3- [2-dimethylamino) methyl (cyclohex-1-yl) phenol hydrochloride in processes b), c) and d) is preferably 0.5% to 50%, particularly preferably 2% to 30%, completely particularly preferably 5% to 20%, more preferably 5% to 8%, in each case based on the weight of the solvent.
  • the processes b), c) and d) are preferably carried out in non-solvating solvents.
  • solvents selected from the group comprising aliphatic, cycloaliphatic and aromatic hydrocarbons (hexane, heptane, petroleum ether, cyclohexane, methylcyclohexane, benzene, toluene, xylene), aliphatic halogenated hydrocarbons (methylene chloride, chloroform, di- and tetrachloroethane), nitriles (acetonitrile, Propionitrile, benzonitrile), ethers (diethyl ether, dibutyl ether, tert-butyl methyl ether, ethylene glycol dimethyl ether, ethylene glycol diethyl ether, diethylene glycol dimethyl ether, tetrahydrofuran, methyl tetrahydrofuran, dioxane), long-chain alcohols (butanol, tert-butanol, pentanol, octanol,
  • the solvent is ethyl acetate.
  • the solvents may be used alone or in admixture of at least two solvents. It is advantageous to use physiologically acceptable solvents which are familiar to the person skilled in the art. After isolation, the solvent or solvent mixture used can be removed in the usual way by means of known drying methods.
  • Another object of the invention is a crystalline form II of 3- [2-dimethylamino) methyl (cyclohex-1-yl) phenol hydrochloride of the formula (1) obtainable by one of the methods described above.
  • Another object of the invention is also a process for the preparation of the crystalline form III of 3- [2- (dimethylamino) methyl (cyclohex-1-yl)] - phenol hydrochloride, which is characterized in that a) 3- [2 -Dimethylamino) methyl- (cyclohex-1-yl) -phenol hydrochloride in the form of an ethanol or acetone solvate dissolved in a solvent and stirred and then precipitated, or b) a suspension of the amorphous form of 3- [2-dimethylamino ) methyl (cyclohex-1-yl) -phenol hydrochloride in a solvent; preferably in a solvent which does not form solvates; as a carrier at a temperature between 30 0 C and 80 0 C, preferably at a temperature between 35 0 C and 50 0 C, particularly preferably at a temperature of 40 0 C, until complete formation of the crystalline form III is stirred.
  • the crystalline forms I, II, IV, the amorphous form of 3- [2- (dimethylamino) methyl (cyclohex-1-yl)] - phenol hydrochloride or corresponding mixtures can be used for the preparation of solutions.
  • concentration of 3- [2- (dimethylamino) methyl- (cyclohex-1-yl)] - phenol hydrochloride in the solution depends on the chosen temperature and on the solvent.
  • the amount dissolved may preferably be from 0.5% to 50%, more preferably from 2% to 30%, most preferably from 3% to 25% and even more preferably from 5% to 20%, based on the solvent.
  • the temperature for dissolution may be up to 70 0 C and preferably up to 60 0 C.
  • ethyl acetate is used as a solvent to prepare solutions.
  • the precipitation may be by means of cooling, partial or complete removal of the solvent; Addition of a solvent in which 3- [2- (dimethylamino) methyl- (cyclohex-1-yl)] - phenol hydrochloride has only a low solubility such as heptane, tert-butyl methyl ether or ethyl acetate and corresponding mixtures; or a combination of these measures. Cooling can slow cooling or quenching to temperatures up to -20 0 C and preferably to 0 0 C mean.
  • the solvent can be removed by heating, in the gas stream, applying a vacuum or a combination of these measures. In process step a) heating to remove solvent means a temperature of at most 40 0 C and preferably at most 3O 0 C.
  • the process b) can be carried out in the presence of air or in the presence of inert gases such as nitrogen and noble gases. Air as ambient medium is preferred for economic reasons.
  • the relative humidity of the gases is preferably ⁇ 50%, more preferably ⁇ 40%, most preferably ⁇ 20%.
  • the duration of process b) depends essentially on the size of the crystals and the concentration of 3- [2-dimethylamino) methyl (cyclohex-1-yl) phenol hydrochloride and can preferably 1 to 350 hours, more preferably 10 to 300 hours, most preferably 20 to 300 hours.
  • the concentration of 3- [2-dimethylamino) methyl (cyclohex-1-yl) phenol hydrochloride in process b) is preferably 0.5% to 50%, particularly preferably 2% to 30%, very particularly preferably 5% to 20%. , even more preferably 5% to 15%, each based on the weight of the solvent.
  • the crystalline residue can be dried in a customary manner, advantageously avoiding temperatures above 40 ° C.
  • Process b) is preferably carried out in non-solvating solvents.
  • solvents selected from the group comprising aliphatic, cycloaliphatic and aromatic hydrocarbons (hexane, heptane, petroleum ether, cyclohexane, methylcyclohexane, benzene, toluene, xylene), aliphatic halogenated hydrocarbons (methylene chloride, chloroform, di- and tetrachloroethane), nitriles (acetonitrile, Propionitrile, benzonitrile), ethers (diethyl ether, dibutyl ether, tert-butyl methyl ether, ethylene glycol dimethyl ether, ethylene glycol diethyl ether, diethylene glycol dimethyl ether, tetrahydrofuran, methyl-tetrahydrofuran, dioxane), long-chain alcohols (butanol, tert-butan
  • Another object of the invention is a crystalline form IM of 3- [2-dimethylamino) methyl (cyclohex-1-yl) phenol hydrochloride of the formula (1) obtainable by one of the methods described above.
  • Another object of the invention is also a process for preparing the crystalline form IV of 3- [2- (dimethylamino) methyl (cyclohex-1-yl)] - phenol
  • Hydrochloride which is characterized in that a) 3- [2-dimethylamino) methyl (cyclohex-1-yl) phenol hydrochloride in the crystalline form III at a temperature between 150 0 C and 160 0 C, preferably at a temperature between 154 0 C and 158 0 C, until the complete formation of the crystalline form IV is annealed, or b) a suspension of the amorphous form of 3- [2-dimethylamino) methyl (cyclohex-1-yl) phenol hydrochloride in a solvent; preferably in a solvent which does not form solvates; as support at a temperature between 40 0 C and 120 ° C, preferably at a temperature between 40 0 C and 100 0 C, more preferably at a temperature between 40 0 C and 80 0 C, stirred until complete formation of the crystalline form IV becomes; or c) 3- [2-dimethylamino) methyl- (cyclohex-1-yl) -phenol
  • the processes b) and c) can be carried out in the presence of air or in the presence of inert gases such as nitrogen and noble gases. Air as ambient medium is preferred for economic reasons.
  • the relative humidity of the gases is preferably ⁇ 50%, more preferably ⁇ 40%, most preferably ⁇ 20%.
  • the duration of processes b) and c) depends essentially on the size of the crystals and the concentration of 3- [2-dimethylamino) methyl (cyclohex-1-yl) phenol hydrochloride and can preferably 1 to 250 hours, especially preferably 10 to 200 hours, very particularly preferably 30 to 150 hours.
  • the concentration of 3- [2-dimethylamino) methyl (cyclohex-1-yl) phenol hydrochloride is preferably 0.5% to 50%, more preferably 0.5% to 20%, most preferably 0.5% to 10%, even more preferably 1% to 8%, each based on the weight of the solvent.
  • the crystalline residue can be dried in a customary manner, advantageously avoiding temperatures above 40 ° C.
  • Processes b) and c) are preferably carried out in non-solvating solvents.
  • solvents selected from the group comprising aliphatic, cycloaliphatic and aromatic hydrocarbons (hexane, heptane, petroleum ether, cyclohexane, methylcyclohexane, benzene, toluene, xylene), aliphatic halogenated hydrocarbons (methylene chloride, chloroform, di- and tetrachloroethane), nitriles (acetonitrile, Propionitrile, benzonitrile), ethers (diethyl ether, dibutyl ether, tert-butyl methyl ether, ethylene glycol dimethyl ether, ethylene glycol diethyl ether, diethylene glycol dimethyl ether, tetrahydrofuran, methyl-tetrahydrofuran, dioxane), long-chain alcohols (butanol,
  • the solvent is tert-butyl methyl ether.
  • the solvents may be used alone or in admixture of at least two solvents. It is advantageous to use physiologically acceptable solvents which are familiar to the person skilled in the art. After isolation, the solvent or solvent mixture used can be removed in the usual way by means of known drying methods.
  • Another object of the invention is a crystalline form IV of 3- [2-dimethylamino) methyl (cyclohex-1-yl) phenol hydrochloride of the formula (1) obtainable by one of the methods described above.
  • Another object of the invention is also a process for preparing the crystalline form V of 3- [2- (dimethylamino) methyl (cyclohex-1-yl)] - phenol hydrochloride, which is characterized in that a) 3- [2 Dimethylamino) methyl (cyclohex-1-yl) -phenol hydrochloride in the crystalline form I, II, III or IV are allowed to stand in air or treated with water vapor, or b) a suspension of the amorphous form of 3- [2- Dimethylamino) methyl (cyclohex-i-yl) -phenol hydrochloride in a mixture of water and optionally at least one solvent as a carrier at a temperature between 20 0 C and 60 0 C, preferably at a temperature between 20 0 C and 30 0 C, is stirred and then the remaining water or solvent is removed.
  • Another object of the invention is a crystalline form V of 3- [2-dimethylamino) methyl (cyclohex-1-
  • an object of the invention is the use of 3- [2- (dimethylamino) methyl (cyclohex-1-yl)] - phenol hydrochloride of the formula (1) as an active ingredient in medicaments, preferably as an active ingredient in analgesics.
  • Another object of the invention is a pharmaceutical composition
  • a pharmaceutical composition comprising an effective amount of 3- [2- (dimethylamino) methyl (cyclohex-1-yl)] phenol hydrochloride of the formula (1) and a pharmaceutical carrier or a pharmaceutical diluent.
  • the compound of the formula (1) may be in the crystalline form I, II, III, IV, V or a mixture of the forms I, II, III, IV and V.
  • the crystalline form II and / or I and / or V is preferably contained. Particular preference is given to the crystalline form II and / or V.
  • the amount of compounds of formula (1) will depend essentially on the type of formulation and the desired dosage during the period of administration.
  • the amount of the respective compounds of the formula (1) to be administered to the patient may vary and depends, for example, on the weight or age of the patient as well as on the mode of administration, the indication and the severity of the disease.
  • Oral formulations may be solid formulations, for example, tablets, capsules, pills and lozenges. Oral formulations may also be liquid formulations, for example solutions, suspensions, syrups or elixirs. Liquid and solid formulations also include the incorporation of the compounds of formula I into solid or liquid foods. Furthermore, liquids still include solutions for parenteral applications such as infusion or injection.
  • the compounds of formula I and the crystalline forms can be used directly as powders (micronised particles), granules, suspensions or solutions, or they can be mixed with other pharmaceutically acceptable ingredients and components and then pulverized to form the powders in hard capsules - Or soft gelatin to compress tablets, pills or lozenges, or to suspend or dissolve the powders in a carrier for the preparation of suspensions, syrups or elixirs. Tablets, pills or lozenges can be coated after pressing.
  • ingredients and components for the various types of formulations are known per se. They may be, for example, binders such as synthetic or natural polymers, excipients, lubricants, surfactants, sweeteners and flavoring agents, coating agents, preservatives, dyes, thickeners, adjuvants, antimicrobials and carriers for the various types of formulations.
  • binders are gum arabic, gum tragacanth, acacia and biodegradable polymers such as homo- or copolyesters of dicarboxylic acids, alkylenediols, polyalkylene glycols and / or aliphatic hydroxycarboxylic acids; Homo- or copolyamides of dicarboxylic acids, alkylenediamines and / or aliphatic aminocarboxylic acids; corresponding polyester-polyamide copolymers, polyanhydrides, polyorthoesters, polyphosphazenes and polycarbonates.
  • the biodegradable polymers can be linear, branched or crosslinked.
  • polyglycolic acid polylactic acid and poly-d, l-lactic / glycolic acid.
  • polymers are water-soluble polymers such as polyoxaalkylenes (polyoxethylene, polyoxapropylene and copolymers thereof), polyacrylamides and hydroxyalkylated polyacrylamides, polymaleic acid and esters or amides thereof, polyacrylic acid and esters or amides thereof, polyvinyl alcohol and esters or ethers thereof, polyvinylimidazole, polyvinylpyrrolidone and natural polymers such as chitosan.
  • polyoxaalkylenes polyoxethylene, polyoxapropylene and copolymers thereof
  • polyacrylamides and hydroxyalkylated polyacrylamides polymaleic acid and esters or amides thereof
  • polyacrylic acid and esters or amides thereof polyvinyl alcohol and esters or ethers thereof
  • polyvinylimidazole polyvinylpyrrolidone
  • excipients examples include phosphates such as dicalcium phosphate.
  • lubricants are natural or synthetic oils, fats, waxes or fatty acid salts such as magnesium stearate.
  • Surfactants can be anionic, cationic, amphoteric or neutral.
  • Examples of surfactants are lecithin, phospholipids, octyl sulfate, decyl sulfate, dodecyl sulfate, tetradecyl sulfate, hexadecyl sulfate and octadecyl sulfate, sodium oleate or sodium caprate, 1-acylaminoethane-2-sulfonic acids such as 1-octanoylaminoethane-2-sulfonic acid, 1-decanoylaminoethane-2-sulfonic acid, Dodecanoylaminoethane-2-sulfonic acid, 1-tetradecanoylaminoethane-2-sulfonic acid, 1-hexadecanoylaminoethane-2-sulfonic acid and 1-octadecanoylamin
  • sweeteners are sucrose, fructose, lactose or aspartame.
  • flavorings are peppermint, oil of wintergreen or fruit flavor such as cherry or orange flavor.
  • coating agents are gelatin, waxes, shellac, sugar or biodegradable polymers.
  • preservatives are methyl or propylparaben, sorbic acid, chlorobutanol and phenol.
  • Examples of adjuvants are fragrances.
  • thickening agents are synthetic polymers, fatty acids, fatty acid salts, fatty acid esters and fatty alcohols.
  • liquid carriers examples include water, alcohols (ethanol, glycerol, propylene glycol, liquid polyethylene glycols, polytriazines and oils.
  • solid carriers examples include talc, clays, microcrystalline cellulose, silica, alumina and similar solids.
  • composition of the invention may also contain isotonic agents such as sugars, physiological buffers and sodium chloride.
  • composition according to the invention can also be formulated as an effervescent tablet or effervescent powder which decomposes in an aqueous environment with the preparation of drinking solutions or suspensions.
  • a syrup or elixir may contain the compound of formula I 1 a sugar such as sucrose or fructose as sweetener, a preservative (such as methylparaben), a dye and a flavoring (such as flavoring agents).
  • the composition of the invention may also be sustained release and controlled release formulations in contact with body fluids of the gastrointestinal tract to achieve a substantially constant and effective level of the drug in the blood plasma.
  • the compounds of formula I may for this purpose be embedded in a polymer matrix of a biodegradable polymer, a water-soluble polymer or both polymers, optionally together with a suitable surfactant. Embedding may in this context mean the incorporation of microparticles into the polymer matrix. Delayed and controlled release formulations may also be obtained by encapsulating dispersed microparticles or emulsified microdrops via known coating technologies of dispersions and emulsions.
  • the compounds of formula I can also be used together with at least one other pharmaceutical agent for combination therapies.
  • at least one further active ingredient can additionally be dispersed or dissolved in the composition according to the invention.
  • the invention also provides the use of 3- [2- (dimethylamino) methyl (cyclohex-1-yl)] - phenol hydrochloride of the formula I for the preparation of a pharmaceutical composition, in particular for the treatment of pain.
  • Another object of the invention is a method for the treatment of pain, in which a person suffering from pain, an effective amount of 3- [2- (dimethylamino) methyl (cyclohex-1-yl)] - phenol hydrochloride of the formula I. administered.
  • the medicament according to the invention is preferably suitable for the prophylaxis and / or treatment of pain, preferably selected from the group consisting of acute pain, chronic pain, neuropathic pain and visceral pain; of migraine; Depressions; neurodegenerative diseases, preferably selected from the group consisting of Parkinson's disease, Alzheimer's disease, Huntington's disease and multiple sclerosis; cognitive disorders, preferably cognitive deficits, most preferably attention deficit syndrome (ADD), panic attacks; Epilepsy; To cough; urinary incontinence; diarrhea; pruritus; Schizophrenia; cerebral ischemia; muscle spasms; convulsions; Food ingestion, preferably selected from the group consisting of bulimia, cachexia, anorexia and obesity; Alcohol and / or drugs (especially nicotine and / or cocaine) and / or drug abuse; Alcohol and / or drugs (in particular nicotine and / or cocaine) and / or drug dependence, preferably for the prophylaxis and / or reduction of withdrawal symptoms
  • pain preferably selected from the
  • the pharmaceutical composition according to the invention is particularly preferably suitable for the prophylaxis and / or treatment of pain, preferably of acute pain, chronic pain, neuropathic pain or visceral pain; Depressions; Epilepsy; Parkinson's disease; Alcohol and / or drugs (especially nicotine and / or cocaine) and / or drug abuse; Alcohol and / or drugs (especially nicotine and / or cocaine) and / or drug dependence; preferably for the prophylaxis and / or reduction of withdrawal symptoms in alcohol and / or drugs (in particular nicotine and / or cocaine) and / or drug dependence; the development of tolerance to drugs, especially against opioids, or to anxiolysis.
  • pain preferably of acute pain, chronic pain, neuropathic pain or visceral pain; Depressions; Epilepsy; Parkinson's disease; Alcohol and / or drugs (especially nicotine and / or cocaine) and / or drug abuse; Alcohol and / or drugs (especially nicotine and / or cocaine) and / or drug dependence; preferably for the prophylaxis and
  • the medicament according to the invention is suitable for the prophylaxis and / or treatment of pain, preferably of acute pain, chronic pain, neuropathic pain or visceral pain.
  • pain preferably of acute pain, chronic pain, neuropathic pain or visceral pain.
  • at least one salt according to the invention in each case optionally in the form of one of its pure stereoisomers, in particular enantiomers or diastereomers, its racemates or in the form of a mixture of stereoisomers, in particular the enantiomers and / or diastereomers, in any mixing ratio, and optionally one or more pharmaceutically acceptable excipients for the manufacture of a medicament for the prophylaxis and / or treatment of pain, preferably selected from the group consisting of acute pain, chronic pain, neuropathic pain and visceral pain, migraine, depression, neurodegenerative diseases, preferably selected from the group consisting of Parkinson's disease, Alzheimer's disease, Huntington's disease and multiple sclerosis, cognitive disorders, preferably cognitive
  • the medicament according to the invention can be used as a liquid, semisolid or solid dosage form, for example in the form of injection solutions, drops, juices, syrups, sprays, suspensions, tablets, patches, capsules, patches, suppositories, ointments, creams, lotions, gels, emulsions, aerosols or in multiparticulate form, for example in the form of pellets or granules, optionally compressed into tablets, in Capsules are filled or suspended in a liquid, be present and as such.
  • the pharmaceutical composition according to the invention usually further physiologically acceptable pharmaceutical excipients, which can be preferably selected from the group consisting of support materials, fillers, solvents, diluents, surfactants, dyes, preservatives, disintegrants, lubricants, lubricants, flavors and binders.
  • physiologically acceptable excipients and the amounts to be employed depend on whether the drug (the pharmaceutical composition) is administered orally, subcutaneously, parenterally, intravenously, intraperitoneally, intradermally, intramuscularly, intranasally, buccally, rectally or locally, for example for infections the skin, the mucous membranes and the eyes.
  • Preparations in the form of tablets, dragees, capsules, granules, pellets, drops, juices and syrups are preferred for oral administration, solutions, suspensions, readily reconstitutable dry preparations and sprays for parenteral, topical and inhalative administration.
  • Suitable percutaneous administration preparations are also depot preparations in dissolved form or in a plaster, optionally with the addition of skin penetration promoting agents.
  • Orally or percutaneously applicable preparation forms can release the particular salts according to the invention with a delay.
  • the amount of the respective salts according to the invention to be administered to the patient can vary and depends, for example, on the weight or age of the patient as well as on the mode of administration, the indication and the severity of the disease. Usually, 0.005 to 5000 mg / kg, preferably 0.05 to 500 mg / kg body weight of the patient of at least one such compound is applied.
  • the base of 3- [2-dimethylamino) methyl (cyclohex-1-yl) phenol was liberated from the distillation residue with ethyl acetate and aqueous potassium carbonate solution, the organic phase was dried with MgSO 4 and the base 3- [2-dimethylamino] methyl (cyclohex-1-yl) -phenol isolated as a yellowish oil (crude yield: 42 g, equivalent to 98.6% of theory).
  • the base 3- [2-dimethylamino) methyl (cyclohex-1-yl) -phenol was admixed with 250 ml of ethyl acetate and stored overnight in the refrigerator. Since no solid precipitated, the solution was again concentrated, with vigorous foaming being observed.
  • Organic and aqueous phase were separated, the aqueous phase extracted three times with 350 ml of ethyl acetate.
  • the solvent was removed in a rotary evaporator (bath temperature 44 ° C., vacuum ⁇ 20 mbar).
  • the yield of crude product 3- [2-dimethylamino) methyl (cyclohex-i-yl) phenol was 101 g.
  • the crude product 3- [2-dimethylamino) methyl (cyclohex-i-yl) -phenol was admixed with 100 ml of acetone and stirred until the light brown substance solidified. The material was then filtered off with suction and washed with a little diethyl ether. The yield was 48% based on the amount of crude product.
  • the yield was 53 g. (according to GC analysis 100% of the trans diastereomer).
  • the proportion of residual solvent (acetone, diethyl ether) was in each case less than 200 ppm.
  • PtIOO temperature measuring device and oil-based cooling / heating system are 37 kg (137.12 mol) of (1 R, 2R) -3- (2-dimethylaminomethyl-cyclohexyl) -phenol hydrochloride at a stirring speed of 100 U / min dissolved in 55 L of water.
  • the solution is heated to 40 ° C - 60 0 C until a clear solution is formed.
  • At reduced pressure (about 30 - 50 mbar) 38L - 41 L of water are removed.
  • the solution is stirred at 7 ° C for about 16h.
  • the suspension obtained is separated off via a centrifuge.
  • 100 mg of the hydrochloride in the crystalline form II are added to 600 mg of the hydrochloride of the crystalline form III, mixed intimately and suspended in 10 ml of ethyl acetate. The suspension is stirred for six days at room temperature. The white solid is separated by vacuum filtration and dried for 1.5 h in a dry heat at a temperature of 45 ° C. and a vacuum of ⁇ 150 mbar.
  • the solid so obtained has, according to DSC analysis (heating rate 10 K / min) an endotherm at 177.2 0 C., which is assigned to the crystalline form Il.
  • the resulting solid has only bands of the crystalline form II.
  • 76.9 mg of the amorphous hydrochloride prepared according to Example 2 are suspended in 1 mL of ethyl acetate and for three days at a stirrer speed of about 400 rpm (revolutions per minute) and a temperature of 25 0 C, for one day at 40 0 C, for stirred for one day at 60 0 C, for one day at 50 ° C, for one day at 45 0 C, for a day at 70 0 C and for 9 days at 75 0 C, the number of revolutions from the third day each 600 rpm is.
  • the white solid is separated by vacuum filtration (about 5 minutes) and dried in air. According to X-ray powder diffractogram only signals of the crystalline form III are measured.
  • amorphous hydrochloride prepared according to Example 2 147.8 mg are suspended in 1.5 ml of ethyl acetate and stirred for a day at a rotational speed of the stirrer of about 600 rpm (revolutions per minute) and a temperature of 40 0 C.
  • the white solid is separated by vacuum filtration (about 5 minutes) and dried in air. According to the Raman spectrum, only bands of the crystalline form III are measured.
  • hydrochloride of the crystalline form III are in a 100 ml_ round bottom flask without solvent for five hours at a temperature of 154 0 C (temperature of the oil bath 154 0 C to 162 0 C) stirred.
  • the solid obtained has, according to DSC analysis (heating rate 10 K / min) an endotherm at 168.8 0 C., which is assigned to the crystalline form IV.
  • Example 8 Stability at room temperature
  • the water absorption is measured by means of dynamic water vapor absorption (Dynamic Vapor Sorption, DVS) with the device DVS-1 from Surface Measurement Systems Ltd. determined.
  • DVS dynamic water vapor absorption
  • the sample is placed in a platinum crucible at the tip of a microbalance. Then the sample is first equilibrated at 50% relative humidity and then subjected to a predefined measurement program. The temperature is 25 ° C. The weight change of the sample is determined.
  • the crystalline form absorbs water very quickly at a relative humidity> 50%.
  • the relative humidity is reduced to 0%, the water content of the sample is reduced to 3.2% by weight.
  • the water content at 50% relative humidity at the end of the measurement cycle is 7.2% and the recorded Raman spectrum corresponds to the Raman spectrum of the crystalline form V.
  • the crystalline form absorbs water very quickly at a relative humidity of> 75%.
  • the relative humidity is reduced to 0%, the water content of the sample is reduced to 3.3% by weight.
  • the water content at 50% relative humidity at the end of the measurement cycle is 7.9% and the recorded Raman spectrum corresponds to the Raman spectrum of the crystalline form V.
  • the crystalline form absorbs water very quickly at a relative humidity of> 55%.
  • the relative humidity is reduced to 0%, the water content of the sample is reduced to 3.1% by weight.
  • the water content at 50% relative humidity at the end of the measurement cycle is 7.8% and the recorded Raman spectrum corresponds to the Raman spectrum of the crystalline form V.
  • the crystalline form absorbs water very quickly at a relative humidity> 60%.
  • the relative humidity is reduced to 0%, the water content of the sample is reduced to 3.1% by weight.
  • the water content at 50% relative humidity at the end of the measurement cycle is 7.6% and the recorded Raman spectrum corresponds to the Raman spectrum of the crystalline form V.
  • Example 10 Moisture storage of the crystalline forms II and IM
  • the two crystalline forms II and III show a different water absorption behavior.
  • the modification II absorbs water more slowly in both experiments than the modification III. While the modification III has absorbed 6.70% in the first series of experiments already after 5 hours or 1.92% in the second series of tests, no appreciable water absorption is found in the modification II (0.04% or 0.12%).
  • Example 1 b according hydrochloride prepared are stirred in 0.25 mL of ethanol at 25 C C for a day in suspension. According to Raman and TG-FTIR analysis, an ethanol solvate is present.
  • Mettler-Toledo DSC 821 perforated 40 ⁇ l aluminum standard crucible.variable
  • Powder X-ray diffraction patterns (PXRD):
  • PXRD is performed with a Philips 1710 Powder X-Radiation Diffractometer or a Phillips X'Pert PW 3040 using CuK ⁇ radiation. D distances are calculated from the 2 ⁇ values, based on the 1.54060 A wavelength. It is generally accepted that the 2 ⁇ values have an error rate of ⁇ 0.1-0.2 °. The experimental error in the d-spacing values is therefore dependent on the location of the line (the peak).
  • FT-Raman spectra are recorded on a Bruker RFS 100 FT-Raman system operated with a Nd: YAG laser (wavelength 1064 nm) and a liquid nitrogen-cooled germanium detector. For each sample, 64 samples are accumulated at a resolution of 2 cm -1 . Generally, a laser power of 100 mW is used.
  • Figure 1 shows the X-ray diffraction pattern of the polymorphic form I
  • Figure 2 shows the Raman spectrum of the polymorphic form I
  • Figure 3 shows the X-ray diffraction pattern of the polymorphic form II
  • Figure 4 shows the Raman spectrum of the polymorphic form II
  • Figure 5 shows the X-ray diffraction pattern
  • FIG. 7 shows the X-ray diffraction pattern of the polymorphic form IV
  • FIG. 8 shows the Raman spectrum of the polymorphic form IV
  • FIG. 9 shows the X-ray diffraction pattern of the polymorphic form V
  • FIG 10 shows the Raman spectrum of the polymorphic form V

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Abstract

Die vorliegende Erfindung betrifft ein kristallines Salz von 3-[2- (Dimethylamino)methyl-(cyclohex-1-yl)]-phenol und Chlorwasserstoff, bevorzugt in einer Zusammensetzung von 1:1, verschiedene kristalline Formen dieses Salzes sowie Verfahren zu deren Herstellung, eine pharmazeutische Zusammensetzung und die Verwendung des Salzes als pharmazeutischer Wirkstoff in einem Arzneimittel.

Description

HCL-POLYMORPHE VON 3 - ( 2- (DIMETHYLAMINO) METHYL- ( CYCLOHEX-I-YL) ) PHENOL
Die vorliegende Erfindung betrifft ein kristallines Salz von 3-[2- (Dimethylamino)methyl-(cyclohex-1-yl)]-phenol und Chlorwasserstoff, bevorzugt in einer Zusammensetzung von 1 :1 , verschiedene kristalline Formen dieses Salzes sowie Verfahren zu deren Herstellung, eine pharmazeutische Zusammensetzung und die Verwendung des Salzes als pharmazeutischer Wirkstoff in einem Arzneimittel.
In der EP-A1-0 753 506 werden 3-[2-(Dimethylamino)methyl-(cyclohex-1-yl)]-phenole mit analgetischer Wirkung beschrieben. In der Beschreibung wird erwähnt, dass man auch Salze aus den freien Basen dieser Verbindungen herstellen kann, wie beispielsweise Hydrochloride. Die EP-A1-0 753 506 enthält aber keinerlei Hinweise darauf, dass diese Hydrochloride als kristalline Festsubstanz erhalten werden können.
Es wurde nun überraschend gefunden, dass 3-[2-(Dimethylamino)methyl-(cyclohex- 1-yl)]-phenol mit Chlorwasserstoff ein Additionssalz als kristalline Festsubstanz bildet, bevorzugt in einer Zusammensetzung im Verhältnis 1 :1. Es wurde ferner gefunden, dass 3-[2-(Dimethylamino)methyl-(cyclohex-1-yl)]-phenol-HCI als kristalline Festkörper polymorphe Formen bilden, die jeweils gezielt herstellbar sind und zumindest teilweise aufgrund ihrer Stabilität besonders als Wirkstoff zur Formulierung von pharmazeutischen Zusammensetzungen geeignet sind. Beispielsweise ist die kristalline Form Il aufgrund ihrer kinetischen Stabilität als Wirkstoff zur Formulierung von pharmazeutischen Zusammensetzungen geeignet. Weiterhin ist die kristalline Form V aufgrund ihrer Stabilität in Gegenwart von Wasser, beispielsweise in Form von Luftfeuchtigkeit, als Wirkstoff zur Formulierung von pharmazeutischen Zusammensetzungen geeignet. Ferner wurden gefunden, dass sich die Hydrochloridsalze durch eine sehr gute Löslichkeit in Wasser auszeichnen. Ein erster Gegenstand der Erfindung sind daher kristalline Salze von Chlorwasserstoff mit 3-[2-(Dimethylamino)methyl-(cyclohex-1-yl)]-phenol, wobei 3-[2- Dimethylamino)methyl-(cyclohex-1-yl)-phenol Hydrochlorid der nachstehenden Formel (1 ) bevorzugt ist.
(1 )
Die Verbindungen der Formel (1 ) enthalten in den 1- und 2-Positionen des Cyclohexanringes je ein chirales C-Atom. Die Verbindungen der Formel (1 ) umfassen alle Stereoisomeren und Gemische von Stereoisomeren. Bevorzugt sind Diastereomere oder Gemische von enantiomeren Diastereomeren mit transKonfiguration des Phenylringes und der Dimethylaminomethylgruppe (1 R,2R- beziehungsweise 1 S,2S-Konfiguration), wobei das Enantiomer mit der absoluten Konfiguration (1 R.2R) ganz besonders bevorzugt ist.
Die Struktur des (1 R,2R)-Enantiomers von 3-[2-(Dimethylamino)methyl-(cyclohex-1- yl)]-phenol ist nachstehend wiedergegeben:
Ein weiterer Gegenstand der Erfindung ist ein Verfahren zur Herstellung von 3-[2- Dimethylamino)methyl-(cyclohex-1-yl)-phenol Hydrochlorid der Formel (1 ) umfassend die Schritte
a) Lösen oder Suspendieren von 3-[2-(Dimethylamino)methyl-(cyclohex-1- yl)]phenol in einem Lösungsmittel, oder Vorlegen von 3-[2- (Dimethylamino)methyl-(cyclohex-1-yl)]phenol in Substanz, b) Vermischen der Lösung, des Feststoffs oder der Suspension mit einer Lösung von Chlorwasserstoff, insbesondere Salzsäure, gegebenenfalls Abkühlen oder Erwärmen und Halten bei einer Temperatur zwischen - 80 0C und 150 0C, bevorzugt zwischen -20 0C und 30 0C, besonders bevorzugt zwischen - 5 0C und 5 0C, bis zur vollständigen Bildung eines Feststoffs, und
c) Isolieren der Verbindung der Formel (1 ).
Alternativ kann selbstverständlich auch 3-[2-(Dimethylamino)methyl-(cyclohex-1- yl)]phenol in Lösung, als Suspension oder in Substanz in eine Lösung oder Gas enthaltend Hydrogenchlorid eingetragen werden.
Die Salzsäure in Schritt b) des vorstehen genannten Verfahrens kann insbesondere als eine wässrige Lösung vorliegen oder als eine Lösung in einem organischen Lösungsmittel, bevorzugt in einem Lösungsmittel ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Diethylether, tert-Butylmethylether und Tetrahydrofuran.
Ebenfalls ein Gegenstand der Erfindung ist ein Verfahren zur Herstellung von 3-[2- Dimethylamino)methyl-(cyclohex-1-yl)-phenol Hydrochlorid der Formel (1 ) umfassend die Schritte a) Lösen von 3-[2-(Dimethylamino)methyl-(cyclohex-1-yl)]phenol in einem Lösungsmittel, oder Vorlegen von 3-[2-(Dimethylamino)methyl-(cyclohex-1- yl)]phenol in Substanz, und b) Einleiten von Chlorwasserstoffgas in die Lösung oder Suspension bzw. Überleiten von Chlorwasserstoffgas über den Feststoff. Die Verbindungen der Formel (1 ) werden beim erfindungsgemäßen Verfahren der Salzbildung auch in einer amorphen Form erhalten. Amorphe Formen der Verbindungen der Formel (1 ) sind zum Beispiel einfach mittels Gefriertrocknung beziehungsweise schnellem Abkühlen von Lösungen erhältlich. Amorphe Verbindungen der Formel (1 ) sind nicht sehr stabil und neigen in Gegenwart von Feuchtigkeit zur Bildung von Hydraten. Ebenfalls eignen sich amorphe Formen der Verbindungen der Formel (1 ) in solvatisierenden Lösungsmitteln wie beispielsweise Aceton, Ethanol, Methanol, Methylethylketon, Isopropanol, n-Propanol und n-Octanol zur Herstellung der entsprechenden Solvate. Die amorphe Form der Verbindungen der Formel (1 ) lässt sich ebenfalls zur gezielten Herstellung von kristallinen Formen nutzen.
Es wurde gefunden, dass die Verbindungen der Formel (1 ) als kristalline Festkörper polymorphe Formen bilden, die gezielt aus 3-[2-Dimethylamino)methyl-(cyclohex-1- yl)-phenol Hydrochlorid herstellbar sind und aufgrund ihrer Stabilität besonders als Wirkstoff zur Formulierung von pharmazeutischen Zusammensetzungen geeignet sind. Bevorzugt ist die kristalline Form Il aufgrund ihrer kinetischen Stabilität als Wirkstoff zur Formulierung von pharmazeutischen Zusammensetzungen geeignet. Ebenfalls bevorzugt ist die kristalline Form V aufgrund ihrer Stabilität in Gegenwart von Wasser, beispielsweise in Form von Luftfeuchtigkeit, als Wirkstoff zur Formulierung von pharmazeutischen Zusammensetzungen geeignet.
Es ist bekannt, unter anderem aus Z. Jane Li et al. in J. Pharm. Sei., 1999, Vol. 88(3), Seiten 337 bis 346, dass Enantiomere identische Röntgen-Diffraktogramme und Raman-Spektren ergeben und somit gleiche polymorphe Formen bilden. In Rahmen dieser Erfindung werden somit polymorphe Formen von allen Enantiomeren umfaßt.
Ein weiterer Gegenstand der Erfindung ist eine kristalline Form von 3-[2- Dimethylamino)methyl-(cyclohex-1-yl)-phenol Hydrochlorid der Formel (1 ), die ein charakteristisches Röntgen-Beugungsbild im Bereich von 2° bis 35° 20 mit ausgeprägten charakteristischen Signalen (Peaks) aufweist, ausgedrückt in 2 Theta- Werten: 11.2 (W)1 14.1 (m), 17.1 (w), 19.5 (w), 19.8 (vs), 20.5 (w), 21.5 (m), 24.1 (m), 26.1 (s), 26.8 (w), 31.3 (m);
nachfolgend als Form I bezeichnet.
Ein weiterer Gegenstand der Erfindung ist eine kristalline Form I von 3-[2- (Dimethylamino)methyl-(cyclohex-1-yl)]-phenol-HCI der Formel I, die ein charakteristisches Röntgen-Beugungsbild mit den nachstehenden ausgeprägten Reflexen aufweist.
Die Meßgenauigkeit der 2Theta-Werte liegt im Bereich von ± 0,2.
Zuvor und nachfolgend bedeuten die Abkürzungen in Klammern: (vs) = sehr starke Intensität, (s) = starke Intensität, (m) = mittlere Intensität, (w) = schwache Intensität und (vw) = sehr schwache Intensität. Die Abkürzung „sh" in den Tabellen der Raman- Spektren bedeutet Schulter.
Die kristalline Form I von 3-[2-Dimethylamino)methyl-(cyclohex-1-yl)-phenol Hydrochlorid der Formel (1 ) weist ein charakteristisches Raman-Spektrum mit charakteristischen Banden auf, das durch die folgenden Wellenzahlen (cm"1) beschrieben wird:
Die Angabe der Wellenzahlen erfolgt mit einer Genauigkeit von ± 4 cm -1
Ein weiterer Gegenstand der Erfindung ist eine kristalline Form I von 3-[2- Dimethylamino)methyl-(cyclohex-1-yl)-phenol Hydrochlorid der Formel (1 ), die ein charakteristisches Röntgen-Beugungsbild, wie in Figur 1 dargestellt besitzt.
Ein weiterer Gegenstand der Erfindung ist eine kristalline Form I von 3-[2- Dimethylamino)methyl-(cyclohex-1-yl)-phenol Hydrochlorid der Formel (1 ), die durch ein Raman-Spektrum wie in Figur 2 dargestellt charakterisiert wird.
Die kristalline Form I ist die thermodynamisch stabilste Form bei niedrigen Temperaturen bis etwa 40 °C. Die kristalline Form I bildet in Anwesenheit von Luftfeuchtigkeit bei einer relativen Luftfeuchtigkeit > 50% irreversibel Hydrate der kristallinen Form V aus. Bei einer relativen Luftfeuchtigkeit > 95 % ergeben sich Hydrate mit einem Anteil von Kristallwasser bezogen auf das Gesamtgewicht des Hydrates im Bereich von 8 % bis 10%. Um die Bildung von Hydraten zu vermeiden, können die Verbindungen der kristallinen Form I vorteilhafterweise in einer feuchtigkeitsarmen Umgebung beispielsweise in einem Gefäß über Phosphorpentoxid oder Molekularsieb gelagert werden. Ebenfalls ist eine Lagerung der kristallinen Form I unter trockenem Schutzgas (zum Beispiel Stickstoff) empfehlenswert. Der Schmelzpunkt beträgt etwa 150 0C.
Polymorph I kann als festes Pulver mit gewünschten mittleren Partikelgrößen hergestellt werden, die in der Regel im Bereich von 1 μm bis etwa 500 μm liegen. Die Verbindung der Formel (1 ) bildet eine weitere, bei höheren Temperaturen thermodynamisch stabile kristalline Form II, die bei Normalbedingungen an Luft und unter Ausschluß von Luftfeuchtigkeit ebenfalls stabil ist. Die kristalline Form Il ist ebenfalls so handhabbar, dass sie für die Herstellung pharmazeutischer Zusammensetzungen eingesetzt werden kann.
Ein weiterer Gegenstand der Erfindung ist eine kristalline Form von 3-[2- Dimethylamino)methyl-(cyclohex-1-yl)-phenol Hydrochlorid der Formel (1 ), die ein charakteristisches Röntgen-Beugungsbild im Bereich von 2° bis 35° 20 mit ausgeprägten charakteristischen Linien aufweist, ausgedrückt in 2Theta-Werte: 11.1 (m), 12.9 (W), 16.1 (m), 17.1 (w), 19.1 (s), 19.6 (w), 19.9 (m), 23.2 (w), 25.8 (w), 26.1 (s), 33.6 (w); nachfolgend als Form Il bezeichnet.
Ein weiterer Gegenstand der Erfindung ist eine kristalline Form Il von 3-[2- (Dimethylamino)methyl-(cyclohex-1-yl)]-phenol-HCI der Formel I, die ein charakteristisches Röntgen-Beugungsbild mit den nachstehenden ausgeprägten Reflexen aufweist.
Ein weiterer Gegenstand der Erfindung ist eine kristalline Form Il von 3-[2- Dimethylamino)methyl-(cyclohex-1-yl)-phenol Hydrochlorid der Formel (1), die ein charakteristisches Raman-Spektrum mit charakteristischen Banden aufweist, das durch die folgenden Wellenzahlen (cm"1) beschrieben wird
Ein weiterer Gegenstand der Erfindung ist eine kristalline Form Il von 3-[2- Dimethylamino)methyl-(cyclohex-1-yl)-phenol Hydrochlorid der Formel (1 ), die ein charakteristisches Röntgen-Beugungsbild wie in Figur 3 dargestellt besitzt.
Ein weiterer Gegenstand der Erfindung ist eine kristalline Form Il von 3-[2- Dimethylamino)methyl-(cyclohex-1-yl)-phenol Hydrochlorid der Formel (1 ), die durch ein Raman-Spektrum wie in Figur 4 dargestellt charakterisiert wird.
Die Verbindungen der kristallinen Form Il sind weniger hygroskopisch als die Verbindungen der kristallinen Formen IJII bzw. IV und bilden erst bei einer relativen Luftfeuchtigkeit > 70 % Hydrate der kristallinen Form V. So ist beispielsweise nach 5 Stunden Lagerung der kristallinen Form Il bei einer relativen Luftfeuchtigkeit von 60 % keine nennenswerte Wasseraufnahme festzustellen (Anteil Wasser < 0.15 Gew.- %). Die kristalline Form Il wandelt sich mittels Rührmischen in Ethylacetat bei einer Temperatur zwischen 20 0C und 30 0C, bevorzugt bei einer Temperatur von 23 0C1 nur langsam in die bei dieser Temperatur thermodynamisch stabilere Form I um, so dass sich erst nach 32 Tagen die kristalline Form Il vollständig in die kristalline Form I umgewandelt hat. Ein geringer Anteil der kristallinen Form I lässt sich nach drei Tagen Rührmischen detektieren. Die Umwandlung der kristallinen Form Il in die kristalline Form I mittels Rührmischen erfolgt auch in der Anwesenheit von Impfkristallen der kristallinen Form I nur langsam. Die geringe Hygroskopizität und die kinetische Stabilität machen die kristalline Form Il zu einem geeigneten Wirkstoff in pharmazeutischen Formulierungen. Die Verbindungen der kristallinen Form Il besitzen eine gute chemische Stabilität. Sie bilden in Anwesenheit von Luftfeuchtigkeit bei einer relativen Luftfeuchtigkeit > 70 0C nur langsam Hydrate der kristallinen Form V aus. Bei einer relativen Luftfeuchtigkeit > 95 % ergeben sich Hydrate mit einem Anteil von Kristallwasser bezogen auf das Gesamtgewicht des Hydrates im Bereich von 8 % bis 10%. Um die Bildung von Hydraten zu vermeiden, werden die Verbindungen der kristallinen Form Il vorteilhafterweise in einer feuchtigkeitsarmen Umgebung beispielsweise in einem Gefäß über Phosphorpentoxid oder Molekularsieb gelagert. Ebenfalls ist eine Lagerung der kristallinen Form Il unter trockenem Schutzgas (zum Beispiel Stickstoff) empfehlenswert.
Der Schmelzpunkt liegt im Bereich zwischen 175 0C und 178 0C und die Schmelzenthalpie beträgt etwa 93.3 J/g, bestimmt mittels DSC bei einer Aufheizrate von 10 °C/Minute. Polymorph Il kann als festes Pulver mit gewünschten mittleren Partikelgrößen hergestellt werden, die in der Regel im Bereich von 1 μm bis etwa 500 μm liegen.
Die Verbindung der Formel (1) bildet eine weitere stabile kristalline Form III, die bei höheren Temperaturen, bevorzugt bei einer Temperatur zwischen 70 0C und 155 0C, besonders bevorzugt bei einer Temperatur zwischen 75 0C und 151 0C, thermodynamisch stabil ist und ebenfalls bei Normalbedingungen an Luft und unter Ausschluß von Luftfeuchtigkeit stabil ist.
Ein weiterer Gegenstand der Erfindung ist eine kristalline Form von 3-[2- Dimethylamino)methyl-(cyclohex-1-yl)-phenol Hydrochlorid der Formel (1 ), die ein charakteristisches Röntgen-Beugungsbild im Bereich von 2° bis 35° 20 mit ausgeprägten charakteristischen Linien aufweist, ausgedrückt in 2Theta-Werte: 6.9 (s), 13.9 (m), 16.3 (m), 17.7 (w), 20.9 (vs), 22.1 (w), 22.5 (w), 27.8 (w); nachfolgend als Form III bezeichnet.
Ein weiterer Gegenstand der Erfindung ist eine kristalline Form III von 3-[2- (Dimethylamino)methyl-(cyclohex-1-yl)]-phenol-HCI der Formel I, die ein charakteristisches Röntgen-Beugungsbild mit den nachstehenden ausgeprägten Reflexen aufweist.
Ein weiterer Gegenstand der Erfindung ist eine kristalline Form III von 3-[2- Dimethylamino)methyl-(cyclohex-1-yl)-phenol Hydrochlorid der Formel (1 ), die ein charakteristisches Raman-Spektrum mit charakteristischen Banden aufweist, das durch die folgenden Wellenzahlen (cm"1) beschrieben wird:
Ein weiterer Gegenstand der Erfindung ist eine kristalline Form III von 3-[2- Dimethylamino)methyl-(cyclohex-1-yl)-phenol Hydrochlorid der Formel (1 ), die ein charakteristisches Röntgen-Beugungsbild wie in Figur 5 dargestellt besitzt.
Ein weiterer Gegenstand der Erfindung ist eine kristalline Form III von 3-[2- Dimethylamino)methyl-(cyclohex-1-yl)-phenol Hydrochlorid der Formel (1 ), die durch ein Raman-Spektrum wie in Figur 6 dargestellt charakterisiert wird.
Die kristalline Form III bildet in von Luftfeuchtigkeit bei einer relativen Luftfeuchtigkeit > 50% irreversibel Hydrate der kristallinen Form V aus. Bei einer relativen Luftfeuchtigkeit > 95 % ergeben sich Hydrate mit einem Anteil von Kristallwasser bezogen auf das Gesamtgewicht des Hydrates im Bereich von 8 % bis 10%. Um die Bildung von Hydraten zu vermeiden, können die Verbindungen der kristallinen Form III vorteilhafterweise in einer feuchtigkeitsarmen Umgebung beispielsweise in einem Gefäß über Phosphorpentoxid oder Molekularsieb gelagert werden. Ebenfalls ist eine Lagerung der kristallinen Form III unter trockenem Schutzgas (zum Beispiel Stickstoff) empfehlenswert.
Der Schmelzpunkt liegt im Bereich zwischen 155 0C und 158 0C und die Schmelzenthalpie beträgt etwa 87 J/g, bestimmt mittels DSC bei einer Aufheizrate von 10 °C/Minute. Polymorph III kann als festes Pulver mit gewünschten mittleren Partikelgrößen hergestellt werden, die in der Regel im Bereich von 1 μm bis etwa 500 μm liegen.
Die Verbindung der Formel (1 ) bildet eine weitere stabile kristalline Form IV, die bei höheren Temperaturen, bevorzugt bei einer Temperatur zwischen 70 °C und 155 0C, besonders bevorzugt bei einer Temperatur zwischen 75 0C und 130 CC, noch weiter bevorzugt bei einer Temperatur zwischen 75 0C und 122 0C, thermodynamisch stabil ist und ebenfalls bei Normalbedingungen an Luft und unter Ausschluß von Luftfeuchtigkeit stabil ist.
Ein weiterer Gegenstand der Erfindung ist eine kristalline Form von 3-[2- Dimethylamino)methyl-(cyclohex-1-yl)-phenol Hydrochlorid der Formel (1 ), die ein charakteristisches Röntgen-Beugungsbild im Bereich von 2° bis 35° 20 mit aus- geprägten charakteristischen Linien aufweist, ausgedrückt in 2Theta-Werte: 12.0 (m), 13.0 (m), 17.3 (m), 17.7 (m), 19.2 (s), 19.7 (m), 20.2 (m), 21.3 (m), 23.4 (m), 24.2 (m), 24.6 (m), 43.1 (vs), 44.2 (vs); nachfolgend als Form IV bezeichnet.
Ein weiterer Gegenstand der Erfindung ist eine kristalline Form IV von 3-[2- (Dimethylamino)methyl-(cyclohex-1-yl)]-phenol-HCI der Formel I, die ein charakteristisches Röntgen-Beugungsbild mit den nachstehenden ausgeprägten Reflexen aufweist.
Ein weiterer Gegenstand der Erfindung ist eine kristalline Form IV von 3-[2- Dimethylamino)methyl-(cyclohex-1-yl)-phenol Hydrochlorid der Formel (1 ), die ein charakteristisches Raman-Spektrum mit charakteristischen Banden aufweist, das durch die folgenden Wellenzahlen (cm"1) beschrieben wird:
Ein weiterer Gegenstand der Erfindung ist eine kristalline Form IV von 3-[2- Dimethylamino)methyl-(cyclohex-1-yl)-phenol Hydrochlorid der Formel (1 ), die ein charakteristisches Röntgen-Beugungsbild wie in Figur 7 dargestellt besitzt.
Ein weiterer Gegenstand der Erfindung ist eine kristalline Form IV von 3-[2- Dimethylamino)methyl-(cyclohex-1-yl)-phenol Hydrochlorid der Formel (1 ), die durch ein Raman-Spektrum wie in Figur 8 dargestellt charakterisiert, wird.
Die kristalline Form IV bildet in Anwesenheit von Luftfeuchtigkeit bei einer relativen Luftfeuchtigkeit > 50% irreversibel Hydrate der kristallinen Form V aus. Bei einer relativen Luftfeuchtigkeit > 95 % ergeben sich Hydrate mit einem Anteil von Kristallwasser bezogen auf das Gesamtgewicht des Hydrates im Bereich von 8 % bis 10%. Um die Bildung von Hydraten zu vermeiden, können die Verbindungen der kristallinen Form IV vorteilhafterweise in einer feuchtigkeitsarmen Umgebung beispielsweise in einem Gefäß über Phosphorpentoxid oder Molekularsieb gelagert werden. Ebenfalls ist eine Lagerung der kristallinen Form IV unter trockenem Schutzgas (zum Beispiel Stickstoff) empfehlenswert.
Der Schmelzpunkt liegt im Bereich zwischen 166 0C und 172 0C und die Schmelzenthalpie beträgt etwa 78 J/g, bestimmt mittels DSC bei einer Aufheizrate von 10 °C/Minute. Polymorph IV kann als festes Pulver mit gewünschten mittleren Partikelgrößen hergestellt werden, die in der Regel im Bereich von 1 μm bis etwa 500 μm liegen.
Die Verbindung der Formel (1 ) bildet ferner stabile Hydrate der kristallinen Form V, die an Luft unter Normalbedingungen stabil sind.
Bevorzugt weisen die Hydrate der kristallinen Form V einen Anteil an Kristallwasser im Bereich von 1 % bis 10 %, besonders bevorzugt im Bereich von 5 % bis 9 %, ganz besonders bevorzugt im Bereich von 6 % bis 8.5 %, noch weiter bevorzugt im Bereich von 7 % bis 8 %, bezogen auf das Gewicht des Hydrates auf. Ein weiterer Gegenstand der Erfindung ist eine kristalline Form von 3-[2- Dimethylamino)methyl-(cyclohex-1-yl)-phenol Hydrochlorid der Formel (1 ), die ein charakteristisches Röntgen-Beugungsbild im Bereich von 2° bis 35° 20 mit ausgeprägten charakteristischen Linien aufweist, ausgedrückt in 2Theta-Werte: 11.4 (m), 12.1 (m), 16.7 (w), 19.2 (m), 19.4 (w), 20.1 (m), 21.1 (m), 22.4 (vs), 24.0 (m), 31.3 (W); nachfolgend als Form V bezeichnet.
Ein weiterer Gegenstand der Erfindung ist eine kristalline Form V von 3-[2- (Dimethylamino)methyl-(cyclohex-1-yl)]-phenol-HCI der Formel I, die ein charakteristisches Röntgen-Beugungsbild mit den nachstehenden ausgeprägten Reflexen aufweist.
Ein weiterer Gegenstand der Erfindung ist eine kristalline Form V von 3-[2- Dimethylamino)methyl-(cyclohex-1-yl)-phenol Hydrochlorid der Formel (1 ), die ein charakteristisches Raman-Spektrum mit charakteristischen Banden aufweist, das durch die folgenden Wellenzahlen (cm"1) beschrieben wird:
Ein weiterer Gegenstand der Erfindung ist eine kristalline Form V von 3-[2- Dimethylamino)methyl-(cyclohex-1-yl)-phenol Hydrochlorid der Formel (1 ), die ein charakteristisches Röntgen-Beugungsbild wie in Figur 9 dargestellt besitzt.
Ein weiterer Gegenstand der Erfindung ist eine kristalline Form V von 3-[2- Dimethylamino)methyl-(cyclohex-1-yl)-phenol Hydrochlorid der Formel (1 ), die durch ein Raman-Spektrum wie in Figur 10 dargestellt charakterisiert, wird. Die kristalline Form V ist bei Raumtemperatur an Luft stabil und eignet sich daher besonders als Wirkstoff in pharmazeutischen Formulierungen.
Die kristalline Form V lässt sich nur schwer dehydratisieren. Der Einsatz von Vakuum und/oder hygroskopischen Reagenzien wie beispielsweise Phosphorpentoxid führt nur zu einer unvollständigen Abgabe von Wasser aus der kristallinen Form V. In Anwesenheit von Wasser, das beispielsweise in Form von Wasserdampf oder Luftfeuchtigkeit vorhanden sein kann, nimmt die zum Teil dehydratisierte Verbindung der kristallinen Form dieses schnell wieder auf. Die Verbindungen der kristallinen Form V verändern sich nicht unter erhöhtem Druck, beispielsweise bei einem Druck von 8000 bar für die Dauer von 60 Minuten, oder beim Mahlen, und man beobachtet keine Umwandlung in die kristallinen Formen I1 II, III oder IV unter Einwirkung von höherem Druck.
Der Schmelzpunkt der Verbindungen der kristallinen Form V liegt im Bereich von 105 0C bis 115 0C und die Schmelzenthalpie beträgt etwa 77 J/g, bestimmt mittels DSC bei einer Aufheizrate von 10 °C/Minute.
Die Verbindung der Formel (1 ) bildet in solvatisierenden Lösungsmitteln wie beispielsweise Ethanol, Methanol, Methylethylketon, Isopropanol, n-Propanol, n- Octanol und Aceton stabile Solvate. Die Solvate sind zueinander und ebenfalls zum Hydrat mit der kristallinen Form V isomorph. Das Lösungsmittel lässt sich nicht oder nicht vollständig durch Vakuum entfernen.
Der Ersatz von Ethanol in einem entsprechenden Solvat von Verbindungen der Formel (1 ) gelingt durch Lagerung bei erhöhter Luftfeuchtigkeit, beispielsweise durch die Lagerung in Anwesenheit einer übersättigten wässrigen Lösung von Magnesiumnitrat oder einer übersättigten wässrigen Lösung Natriumchlorid für einen Zeitraum von wenigstens zwei Monaten, bevorzugt für einen Zeitraum von wenigstens vier Monaten.
Die polymorphen Formen I, II, III, IV und V können sich jeweils in andere kristalline Formen umwandeln. Beispielsweise können sich die polymorphen Formen II, III und IV in die polymorphe Form I umwandeln; die polymorphen Formen III und IV können sich in die polymorphe Form Il umwandeln; die polymorphe Formen III kann sich in die polymorphe Form IV umwandeln und die polymorphen Formen I und Il können sich in die polymorphen Formen III oder IV umwandeln. Ein weiterer Gegenstand der Erfindung sind daher auch Mischungen der kristallinen Formen I, II, III, IV und V in an sich beliebigen Mischungsverhältnissen.
Die Kristallgitter der Formen I, II, III, IV und V sind deutlich voneinander verschieden, so dass die Raman-Spektren und Röntgenbeugungsbilder starke Unterschiede aufweisen. So weist die Form I einen Peak mit starker Intensität im Bereich von 19° 20 auf, die Form III weist Peaks mit starker Intensität im Bereich von 7°, 14° und 21 ° 20 auf und die Form V weist Peaks mit starker Intensität im Bereich von 12° und 22° 20 auf.
Die polymorphen Formen I1 II, III und IV können nach an sich bekannten Kristallisationsverfahren aus dem Salz 3-[2-(Dimethylamino)methyl-(cyclohex-1-yl)]- phenol Hydrochlorid hergestellt werden, zum Beispiel durch Rühren von Suspensionen (Einstellung von Phasengleichgewichten), Fällung, Umkristallisation, Verdampfung von Lösungsmitteln oder Kristallisation aus der Schmelze. Es können verdünnte, gesättigte oder übersättigte Lösungen verwendet werden, mit oder ohne Animpfen mit einem Kristallkeimbildner. Die Temperaturen zur Bildung von Lösungen können bis zu 100 0C betragen. Die Kristallisation kann durch Kühlen auf etwa -100 °C bis 30 °C, und bevorzugt -30 °C bis 20 °C, initiert werden, wobei ein Abkühlen kontinuierlich oder stufenweise erfolgen kann. Zur Herstellung von Lösungen oder Suspensionen können amorphe oder kristalline Startmaterialien verwendet werden, um hohe Konzentrationen in Lösungen zu erzielen und andere kristalline Formen zu erhalten.
Ein weiterer Gegenstand der Erfindung ist daher ein Verfahren zur Herstellung der kristallinen Form I von 3-[2-(Dimethylamino)methyl-(cyclohex-1-yl)]-phenol
Hydrochlorid, das dadurch gekennzeichnet ist, dass a) 3-[2-Dimethylamino)methyl-(cyclohex-1-yl)-phenol Hydrochlorid in der kristallinen Form III und 3-[2-Dimethylamino)methyl-(cyclohex-1-yl)-phenol Hydrochlorid in der kristallinen Form IV oder 3-[2-Dimethylamino)methyl- (cyclohex-i-yl)-phenol Hydrochlorid in der kristallinen Form V in einem Lösungsmittel, bevorzugt in einem Mengenverhältnis zwischen 1 :100 und 100:1 , besonders bevorzugt in einem Mengenverhältnis zwischen 1 :10 und 10:1 , ganz besonders bevorzugt in einem Mengenverhältnis zwischen 1 :5 und 5:1 , bis zur vollständigen Bildung der kristallinen Form I gerührt werden, oder b) 3-[2-Dimethylamino)methyl-(cyclohex-1-yl)-phenol Hydrochlorid in der kristallinen Form Il und 3-[2-Dimethylamino)methyl-(cyclohex-1-yl)-phenol Hydrochlorid in der kristallinen Form I in einem Lösungsmittel, bevorzugt in einem Mengenverhältnis zwischen 100:1 und 8:1 , besonders bevorzugt in einem Mengenverhältnis zwischen 11 :1 und 9:1 , bis zur vollständigen Bildung der kristallinen Form I gerührt werden, wobei die Temperatur in den Verfahren a) und b) höchstens 40 0C, bevorzugt höchstens 30 0C, besonders bevorzugt höchstens 25 0C, beträgt
Die Verfahren a) und b) können in Anwesenheit von Luft oder in Anwesenheit von inerten Gasen wie beispielsweise Stickstoff und Edelgasen durchgeführt werden. Luft als Umgebungsmedium ist aus wirtschaftlichen Gründen bevorzugt. Die relative Feuchtigkeit der Gase beträgt bevorzugt < 50 %, besonders bevorzugt < 20 %, ganz besonders bevorzugt < 5 %.
Die Dauer der Verfahren a) und b) hängt im Wesentlichen von der Größe der Kristalle und der Konzentration von 3-[2-Dimethylamino)methyl-(cyclohex-1-yl)- phenol Hydrochlorid ab und kann bevorzugt 1 bis 250 Stunden, besonders bevorzugt 3 bis 72 Stunden, ganz besonders bevorzugt 5 bis 25 Stunden, betragen. Die Konzentration von 3-[2-Dimethylamino)methyl-(cyclohex-1-yl)-phenol Hydrochlorid beträgt bevorzugt 0.5 % bis 50 %, besonders bevorzugt 2 % bis 30 %, ganz besonders bevorzugt 5 % bis 20 %, noch weiter bevorzugt 5 % bis 8 %, jeweils bezogen auf das Gewicht des Lösungsmittels
Nach der Isolierung kann der kristalline Rückstand in üblicherweise getrocknet werden, wobei man zweckmäßig Temperaturen über 40 0C vermeidet.
Die Verfahren a) und b) werden bevorzugt in nicht-solvatisierenden Lösungsmitteln durchgeführt. Besonders bevorzugt sind Lösungsmittel ausgewählt aus der Gruppe umfassend aliphatische, cycloaliphatische und aromatische Kohlenwasserstoffe (Hexan, Heptan, Petrolether, Cyclohexan, Methylcyclohexan, Benzol, Toluol, XyIoI), aliphatische Halogenkohlenwasserstoffe (Methylenchlorid, Chloroform, Di- und Tetrachlorethan), Nitrile (Acetonitril, Propionitril, Benzonitril), Ether (Diethylether, Dibutylether, tert-Butylmethylether, Ethylenglykoldimethylether, Ethylenglykoldiethylether, Diethylenglykoldimethylether, Tetrahydrofuran, Methyl- Tetra hydrofu ran, Dioxan), langkettige Alkohole (Butanol, tert-Butanol, Pentanol, Oktanol, Dekanol) und Carbonsäureester und Lactone (Essigsäurepropyl-, Essigsäureethyl- oder Essigsäuremethylester, Valerolacton). Ganz besonders bevorzugt ist das Lösungsmittel Ethylacetat.
Die Lösungsmittel können alleine oder in Mischung von wenigstens zwei Lösungsmitteln verwendet werden. Vorteilhaft verwendet man physiologisch unbedenkliche Lösungsmittel, die dem Fachmann geläufig sind. Nach der Isolierung kann das verwendete Lösungsmittel beziehungsweise Lösungsmittelgemisch in üblicher weise mittels bekannter Trocknungsverfahren entfernt werden.
Ein weiterer Gegenstand der Erfindung ist eine kristalline Form I von 3-[2- Dimethylamino)methyl-(cyclohex-1-yl)-phenol Hydrochlorid der Formel (1 ) erhältlich nach einem der vorstehend beschriebenen Verfahren.
Ein weiterer Gegenstand der Erfindung ist ebenfalls ein Verfahren zur Herstellung der kristallinen Form Il von 3-[2-(Dimethylamino)methyl-(cyclohex-1-yl)]-phenol Hydrochlorid, das dadurch gekennzeichnet ist, dass a) 3-[2-Dimethylamino)methyl-(cyclohex-1-yl)-phenol Hydrochlorid in der kristallinen Form IV oder eine Mischung von 3-[2-Dimethylamino)methyl- (cyclohex-i-yl)-phenol Hydrochlorid in der kristallinen Form III und 3-[2- Dimethylamino)methyl-(cyclohex-1-yl)-phenol Hydrochlorid in der kristallinen Form V bei einer Temperatur zwischen 150 0C und 160 0C, bevorzugt bei einer Temperatur zwischen 154 °C und 158 0C, bis zur vollständigen Bildung der kristallinen Form Il getempert wird, oder b) 3-[2-Dimethylamino)methyl-(cyclohex-1-yl)-phenol Hydrochlorid in der kristallinen Form Il und 3-[2-Dimethylamino)methyl-(cyclohex-1-yl)-phenol Hydrochlorid in der kristallinen Form III oder 3-[2-Dimethylamino)methyl- (cyclohex-i-yl)-phenol Hydrochlorid in der kristallinen Form IV in einem Lösungsmittel, bevorzugt in einem Mengenverhältnis zwischen 1 :100 und 1 :8, besonders bevorzugt in einem Mengenverhältnis zwischen 1 :11 und 1 :9, bis zur vollständigen Bildung der kristallinen Form Il gerührt wird, oder c) eine Suspension der amorphen Form von 3-[2-Dimethylamino)methyl- (cyclohex-i-yl)-phenol Hydrochlorid in einem Lösungsmittel; bevorzugt in einem Lösungsmittel, das keine Solvate bildet; als Träger bei einer Temperatur zwischen 30 0C und 50 0C, bevorzugt bei einer Temperatur zwischen 35 °C und 45 0C, besonders bevorzugt bei einer Temperatur von 40 0C, bis zur vollständigen Bildung der kristallinen Form Il gerührt wird; oder d) 3-[2-Dimethylamino)methyl-(cyclohex-1-yl)-phenol Hydrochlorid in der kristallinen Form III und 3-[2-Dimethylamino)methyl-(cyclohex-1-yl)-phenol Hydrochlorid in der kristallinen Form IV in einem Lösungsmittel, bevorzugt in einem Mengenverhältnis zwischen 1 :100 und 100:1 , besonders bevorzugt in einem Mengenverhältnis zwischen 1 :10 und 10:1 , ganz besonders bevorzugt in einem Mengenverhältnis zwischen 1 :5 und 5:1 , bis zur vollständigen Bildung der kristallinen Form Il gerührt wird; wobei die Temperatur in den Verfahren b) und d) höchstens 60 0C, bevorzugt höchstens 40 0C, besonders bevorzugt höchstens 30 0C, ganz besonders bevorzugt höchstens 25 0C beträgt
Die Verfahren b), c) und d) können in Anwesenheit von Luft oder in Anwesenheit von inerten Gasen wie beispielsweise Stickstoff und Edelgasen durchgeführt werden. Luft als Umgebungsmedium ist aus wirtschaftlichen Gründen bevorzugt. Die relative Feuchtigkeit der Gase beträgt bevorzugt < 50 %, besonders bevorzugt < 20 %, ganz besonders bevorzugt < 5 %.
Die Dauer der Verfahren b) und d) hängt im Wesentlichen von der Größe der Kristalle und der Konzentration von 3-[2-Dimethylamino)methyl-(cyclohex-1-yl)- phenol Hydrochlorid ab und kann bevorzugt 1 bis 250 Stunden, besonders bevorzugt 3 bis 72 Stunden, ganz besonders bevorzugt 5 bis 25 Stunden, betragen. Die Dauer des Verfahrens c) beträgt bevorzugt wenigstens 300 Stunden, besonders bevorzugt wenigstens 350 Stunden, ganz besonders bevorzugt wenigstens 400 Stunden. Die Konzentration von 3-[2-Dimethylamino)methyl-(cyclohex-1-yl)-phenol Hydrochlorid in den Verfahren b), c) und d) beträgt bevorzugt 0.5 % bis 50 %, besonders bevorzugt 2 % bis 30 %, ganz besonders bevorzugt 5 % bis 20 %, noch weiter bevorzugt 5 % bis 8 %, jeweils bezogen auf das Gewicht des Lösungsmittels. Die Verfahren b), c) und d) werden bevorzugt in nicht-solvatisierenden Lösungsmitteln durchgeführt. Besonders bevorzugt sind Lösungsmittel ausgewählt aus der Gruppe umfassend aliphatische, cycloaliphatische und aromatische Kohlenwasserstoffe (Hexan, Heptan, Petrolether, Cyclohexan, Methylcyclohexan, Benzol, Toluol, XyIoI), aliphatische Halogenkohlenwasserstoffe (Methylenchlorid, Chloroform, Di- und Tetrachlorethan), Nitrile (Acetonitril, Propionitril, Benzonitril), Ether (Diethylether, Dibutylether, tert-Butylmethylether, Ethylenglykoldimethylether, Ethylenglykoldiethylether, Diethylenglykoldimethylether, Tetrahydrofuran, Methyl- Tetra hydrofu ran, Dioxan), langkettige Alkohole (Butanol, tert-Butanol, Pentanol, Oktanol, Dekanol) und Carbonsäureester und Lactone (Essigsäurepropyl-, Essigsäureethyl- oder Essigsäuremethylester, Valerolacton). Ganz besonders bevorzugt ist das Lösungsmittel Ethylacetat. Die Lösungsmittel können alleine oder in Mischung von wenigstens zwei Lösungsmitteln verwendet werden. Vorteilhaft verwendet man physiologisch unbedenkliche Lösungsmittel, die dem Fachmann geläufig sind. Nach der Isolierung kann das verwendete Lösungsmittel beziehungsweise Lösungsmittelgemisch in üblicher weise mittels bekannter Trocknungsverfahren entfernt werden.
Ein weiterer Gegenstand der Erfindung ist eine kristalline Form Il von 3-[2- Dimethylamino)methyl-(cyclohex-1-yl)-phenol Hydrochlorid der Formel (1 ) erhältlich nach einem der vorstehend beschriebenen Verfahren.
Ein weiterer Gegenstand der Erfindung ist ebenfalls ein Verfahren zur Herstellung der kristallinen Form III von 3-[2-(Dimethylamino)methyl-(cyclohex-1-yl)]-phenol Hydrochlorid, das dadurch gekennzeichnet ist, dass a) 3-[2-Dimethylamino)methyl-(cyclohex-1-yl)-phenol Hydrochlorid in Form eines Ethanol- oder Aceton-Solvates in einem Lösungsmittel gelöst und gerührt und anschließend ausgefällt wird, oder b) eine Suspension der amorphen Form von 3-[2-Dimethylamino)methyl- (cyclohex-i-yl)-phenol Hydrochlorid in einem Lösungsmittel; bevorzugt in einem Lösungsmittel, das keine Solvate bildet; als Träger bei einer Temperatur zwischen 30 0C und 80 0C, bevorzugt bei einer Temperatur zwischen 35 0C und 50 0C, besonders bevorzugt bei einer Temperatur von 40 0C, bis zur vollständigen Bildung der kristallinen Form III gerührt wird.
Im Verfahrensschritt a) können die kristallinen Formen I, II, IV, die amorphe Form von 3-[2-(Dimethylamino)methyl-(cyclohex-1-yl)]-phenol Hydrochlorid oder entsprechende Mischungen zur Herstellung von Lösungen verwendet werden. Die Konzentration an 3-[2-(Dimethylamino)methyl-(cyclohex-1-yl)]-phenol Hydrochlorid in der Lösung hängt von der gewählten Temperatur und vom Lösungsmittel ab. Die gelöste Menge kann bevorzugt von 0,5 % bis 50 %, besonders bevorzugt von 2 % bis 30 %, ganz besonders bevorzugt 3 % bis 25 % und noch weiter bevorzugt 5 % bis 20 % betragen, bezogen auf das Lösungsmittel. Die Temperatur zum Lösen kann bis zu 70 0C und bevorzugt bis zu 60 0C betragen. Bevorzugt wird Ethylacetat als Lösungsmittel zur Herstellung von Lösungen verwendet.
Die Fällung kann mittels Abkühlen, teilweiser oder vollständiger Entfernung des Lösungsmittels; Zugabe eines Lösungsmittels, worin 3-[2-(Dimethylamino)methyl- (cyclohex-1-yl)]-phenol Hydrochlorid nur eine geringe Löslichkeit aufweist wie beispielsweise Heptan, tert-Butylmethylether oder Ethylacetat und entsprechenden Mischungen; oder einer Kombination dieser Maßnahmen erfolgen. Abkühlen kann langsames Abkühlen oder auch Abschrecken auf Temperaturen bis -20 0C und bevorzugt bis 00C bedeuten. Das Lösungsmittel kann durch Erwärmen, im Gasstrom, Anlegen von Vakuum oder einer Kombination dieser Maßnahmen entfernt werden. Erwärmen zum Entfernen von Lösungsmittel bedeutet in der Verfahrensstufe a) eine Temperatur von höchstens 40 0C und vorzugsweise höchstens 3O0C.
Das Verfahren b) kann in Anwesenheit von Luft oder in Anwesenheit von inerten Gasen wie beispielsweise Stickstoff und Edelgasen durchgeführt werden. Luft als Umgebungsmedium ist aus wirtschaftlichen Gründen bevorzugt. Die relative Feuchtigkeit der Gase beträgt bevorzugt < 50 %, besonders bevorzugt < 40 %, ganz besonders bevorzugt < 20 %.
Die Dauer des Verfahrens b) hängt im Wesentlichen von der Größe der Kristalle und der Konzentration von 3-[2-Dimethylamino)methyl-(cyclohex-1-yl)-phenol Hydrochlorid ab und kann bevorzugt 1 bis 350 Stunden, besonders bevorzugt 10 bis 300 Stunden, ganz besonders bevorzugt 20 bis 300 Stunden, betragen. Die Konzentration von 3-[2-Dimethylamino)methyl-(cyclohex-1-yl)-phenol Hydrochlorid im Verfahren b) beträgt bevorzugt 0.5 % bis 50 %, besonders bevorzugt 2 % bis 30 %, ganz besonders bevorzugt 5 % bis 20 %, noch weiter bevorzugt 5 % bis 15 %, jeweils bezogen auf das Gewicht des Lösungsmittels. Nach der Isolierung kann der kristalline Rückstand in üblicher weise getrocknet werden, wobei man zweckmäßig Temperaturen über 40 0C vermeidet.
Das Verfahren b) wird bevorzugt in nicht-solvatisierenden Lösungsmitteln durchgeführt. Besonders bevorzugt sind Lösungsmittel ausgewählt aus der Gruppe umfassend aliphatische, cycloaliphatische und aromatische Kohlenwasserstoffe (Hexan, Heptan, Petrolether, Cyclohexan, Methylcyclohexan, Benzol, Toluol, XyIoI), aliphatische Halogenkohlenwasserstoffe (Methylenchlorid, Chloroform, Di- und Tetrachlorethan), Nitrile (Acetonitril, Propionitril, Benzonitril), Ether (Diethylether, Dibutylether, tert-Butylmethylether, Ethylenglykoldimethylether, Ethylenglykoldiethylether, Diethylenglykoldimethylether, Tetra hydrofu ran, Methyl- Tetrahydrofuran, Dioxan), langkettige Alkohole (Butanol, tert-Butanol, Pentanol, Oktanol, Dekanol) und Carbonsäureester und Lactone (Essigsäurepropyl-, Essigsäureethyl- oder Essigsäuremethylester, Valerolacton). Ganz besonders bevorzugt sind die Lösungsmittel Heptan, tert-Butylmethylether und Ethylacetat.
Ein weiterer Gegenstand der Erfindung ist eine kristalline Form IM von 3-[2- Dimethylamino)methyl-(cyclohex-1-yl)-phenol Hydrochlorid der Formel (1 ) erhältlich nach einem der vorstehend beschriebenen Verfahren.
Ein weiterer Gegenstand der Erfindung ist ebenfalls ein Verfahren zur Herstellung der kristallinen Form IV von 3-[2-(Dimethylamino)methyl-(cyclohex-1-yl)]-phenol
Hydrochlorid, das dadurch gekennzeichnet ist, dass a) 3-[2-Dimethylamino)methyl-(cyclohex-1-yl)-phenol Hydrochlorid in der kristallinen Form III bei einer Temperatur zwischen 150 0C und 160 0C, bevorzugt bei einer Temperatur zwischen 154 0C und 158 0C, bis zur vollständigen Bildung der kristallinen Form IV getempert wird, oder b) eine Suspension der amorphen Form von 3-[2-Dimethylamino)methyl- (cyclohex-i-yl)-phenol Hydrochlorid in einem Lösungsmittel; bevorzugt in einem Lösungsmittel, das keine Solvate bildet; als Träger bei einer Temperatur zwischen 40 0C und 120 °C, bevorzugt bei einer Temperatur zwischen 40 0C und 100 0C, besonders bevorzugt bei einer Temperatur zwischen 40 0C und 80 0C, bis zur vollständigen Bildung der kristallinen Form IV gerührt wird; oder c) 3-[2-Dimethylamino)methyl-(cyclohex-1-yl)-phenol Hydrochlorid in der kristallinen Form IV und 3-[2-Dimethylamino)methyl-(cyclohex-1-yl)-phenol Hydrochlorid in der kristallinen Form III in einem Lösungsmittel, bevorzugt in einem Mengenverhältnis zwischen 1 :100 und 1 :8, besonders bevorzugt in einem Mengenverhältnis zwischen 1 :11 und 1 :9, bis zur vollständigen Bildung der kristallinen Form IV gerührt wird; wobei die Temperatur in dem Verfahren c) höchstens 40 0C, bevorzugt höchstens 30 0C, besonders bevorzugt höchstens 25 0C, beträgt
Die Verfahren b) und c) können in Anwesenheit von Luft oder in Anwesenheit von inerten Gasen wie beispielsweise Stickstoff und Edelgasen durchgeführt werden. Luft als Umgebungsmedium ist aus wirtschaftlichen Gründen bevorzugt. Die relative Feuchtigkeit der Gase beträgt bevorzugt < 50 %, besonders bevorzugt < 40 %, ganz besonders bevorzugt < 20 %.
Die Dauer der Verfahren b) und c) hängt im Wesentlichen von der Größe der Kristalle und der Konzentration von 3-[2-Dimethylamino)methyl-(cyclohex-1-yl)-phenol Hydrochlorid ab und kann bevorzugt 1 bis 250 Stunden, besonders bevorzugt 10 bis 200 Stunden, ganz besonders bevorzugt 30 bis 150 Stunden, betragen. Die Konzentration von 3-[2-Dimethylamino)methyl-(cyclohex-1-yl)-phenol Hydrochlorid beträgt bevorzugt 0.5 % bis 50 %, besonders bevorzugt 0.5 % bis 20 %, ganz besonders bevorzugt 0.5 % bis 10 %, noch weiter bevorzugt 1 % bis 8 %, jeweils bezogen auf das Gewicht des Lösungsmittels. Nach der Isolierung kann der kristalline Rückstand in üblicher weise getrocknet werden, wobei man zweckmäßig Temperaturen über 40 0C vermeidet. Die Verfahren b) und c) werden bevorzugt in nicht-solvatisierenden Lösungsmitteln durchgeführt. Besonders bevorzugt sind Lösungsmittel ausgewählt aus der Gruppe umfassend aliphatische, cycloaliphatische und aromatische Kohlenwasserstoffe (Hexan, Heptan, Petrolether, Cyclohexan, Methylcyclohexan, Benzol, Toluol, XyIoI), aliphatische Halogenkohlenwasserstoffe (Methylenchlorid, Chloroform, Di- und Tetrachlorethan), Nitrile (Acetonitril, Propionitril, Benzonitril), Ether (Diethylether, Dibutylether, tert-Butylmethylether, Ethylenglykoldimethylether, Ethylenglykoldiethylether, Diethylenglykoldimethylether, Tetra hydrofu ran, Methyl- Tetrahydrofuran, Dioxan), langkettige Alkohole (Butanol, tert-Butanol, Pentanol, Oktanol, Dekanol) und Carbonsäureester und Lactone (Essigsäurepropyl-, Essigsäureethyl- oder Essigsäuremethylester, Valerolacton). Ganz besonders bevorzugt ist das Lösungsmittel tert-Butylmethylether. Die Lösungsmittel können alleine oder in Mischung von wenigstens zwei Lösungsmitteln verwendet werden. Vorteilhaft verwendet man physiologisch unbedenkliche Lösungsmittel, die dem Fachmann geläufig sind. Nach der Isolierung kann das verwendete Lösungsmittel beziehungsweise Lösungsmittelgemisch in üblicher weise mittels bekannter Trocknungsverfahren entfernt werden.
Ein weiterer Gegenstand der Erfindung ist eine kristalline Form IV von 3-[2- Dimethylamino)methyl-(cyclohex-1-yl)-phenol Hydrochlorid der Formel (1 ) erhältlich nach einem der vorstehend beschriebenen Verfahren.
Ein weiterer Gegenstand der Erfindung ist ebenfalls ein Verfahren zur Herstellung der kristallinen Form V von 3-[2-(Dimethylamino)methyl-(cyclohex-1-yl)]-phenol Hydrochlorid, das dadurch gekennzeichnet ist, dass a) 3-[2-Dimethylamino)methyl-(cyclohex-1-yl)-phenol Hydrochlorid in der kristallinen Form I, II, III oder IV an Luft stehen gelassen oder mit Wasserdampf behandelt wird, oder b) eine Suspension der amorphen Form von 3-[2-Dimethylamino)methyl- (cyclohex-i-yl)-phenol Hydrochlorid in einer Mischung aus Wasser und ggf. wenigstens einem Lösungsmittel als Träger bei einer Temperatur zwischen 20 0C und 60 0C, bevorzugt bei einer Temperatur zwischen 20 0C und 30 0C, gerührt wird und anschließend das verbleibende Wasser bzw. Lösungsmittel entfernt wird. Ein weiterer Gegenstand der Erfindung ist eine kristalline Form V von 3-[2- Dimethylamino)methyl-(cyclohex-1-yl)-phenol Hydrochlorid der Formel (1 ) erhältlich nach einem der vorstehend beschriebenen Verfahren.
3-[2-(Dimethylamino)methyl-(cyclohex-1-yl)]-phenol Hydrochlorid, insbesondere 3-[2- (Dimethylamino)methyl-(cyclohex-1-yl)]-phenol Hydrochlorid in den kristallinen Form Il und V, ist auf Grund seines günstigen Gesamteigenschaftsprofils hervorragend als Wirkstoff für pharmazeutische Zusammensetzungen und ganz besonders für schmerzstillende Medikamente geeignet. Demgemäß ist auch ein Erfindungsgegenstand die Verwendung von 3-[2-(Dimethylamino)methyl-(cyclohex-1- yl)]-phenol Hydrochlorid der Formel (1 ) als Wirkstoff in Arzneimitteln, bevorzugt als Wirkstoff in Schmerzmitteln. Bevorzugt sind auch hier, wie in der ganzen Anmeldung, Diastereomere oder Gemische von enantiomeren Diastereomeren mit transKonfiguration des Phenylringes und der Dimethylaminomethylgruppe (1 R,2R- beziehungsweise 1S,2S-Konfiguration), wobei das Enantiomer mit der absoluten Konfiguration (1 R.2R) ganz besonders bevorzugt ist.
Ein weiterer Gegenstand der Erfindung ist eine pharmazeutische Zusammensetzung, enthaltend eine wirksame Menge 3-[2-(Dimethylamino)methyl-(cyclohex-1-yl)]-phenol Hydrochlorid der Formel (1 ) und einen pharmazeutischen Träger oder ein pharmazeutisches Verdünnungsmittel.
In der Zusammensetzung kann die Verbindung der Formel (1 ) als kristalline Form I, II, III, IV, V oder einer Mischung der Formen I, II, III, IV und V vorliegen. Vorzugsweise ist die kristalline Form Il und/oder I und/oder V enthalten. Besonders bevorzugt ist die kristalline Form Il und/oder V enthalten.
Die Umwandlung der Verbindungen der kristallinen Form Il in die kristalline Form I kann in pharmazeutischen Zusammensetzungen durch die Verwendung von pharmazeutisch annehmbare Zutaten und Komponenten oder durch die Verwendung von geeigneten, dem Fachmann bekannten Formulierungshilfsmitteln verhindert werden. Die Menge an Verbindungen der Formel (1 ) hängt im wesentlichen vom Formulierungstyp und von der gewünschten Dosierung während des Zeitraums der Verabreichung ab. Die an den Patienten zu verabreichende Menge der jeweiligen Verbindungen der Formel (1 ) kann variieren und ist beispielsweise abhängig vom Gewicht oder Alter des Patienten sowie von der Applikationsart, der Indikation und dem Schweregrad der Erkrankung. Bevorzugt werden 0,005 bis 5000 mg/kg, besonders bevorzugt 0,05 bis 500 mg/kg, ganz besonders bevorzugt 0.5 bis 100 mg/kg, noch weiter bevorzugt 2 bis 20 mg/kg Körpergewicht des Patienten wenigstens einer solchen Verbindung appliziert.
Bei oralen Formulierungen kann es sich um feste Formulierungen handeln, zum Beispiel Tabletten, Kapseln, Pillen und Pastillen. Bei oralen Formulierungen kann es sich auch um flüssige Formulierungen handeln, zum Beispiel Lösungen, Suspensionen, Sirupe oder Elexire. Flüssige und feste Formulierungen umfassen auch die Einarbeitung der Verbindungen der Formel I in feste oder flüssige Nahrungsmittel. Ferner umfassen Flüssigkeiten noch Lösungen für parenterale Applikationen wie zum Beispiel Infusion oder Injektion.
Die Verbindungen der Formel I und die kristallinen Formen können direkt als Pulver (mikronisierte Teilchen), Granulate, Suspensionen oder Lösungen verwendet werden, oder sie können mit anderen pharmazeutisch annehmbaren Zutaten und Komponenten vermischt und dann pulverisiert werden, um die Pulver dann in Kapseln aus Hart- oder Weichgelatine zu füllen, Tabletten, Pillen oder Pastillen zu pressen, oder um die Pulver in einem Träger zu suspendieren oder zu lösen zur Herstellung von Suspensionen, Sirupen oder Elexieren. Tabletten, Pillen oder Pastillen können nach dem Pressen mit einem Überzug versehen werden.
Pharmazeutisch annehmbare Zutaten und Komponenten für die verschiedenen Formulierungstypen sind an sich bekannt. Es kann sich zum Beispiel um Bindemittel wie synthetische oder natürliche Polymere, Arzneiträger, Gleitmittel, Tenside, Süssmittel und Aromastoffe, Beschichtungsmittel, Konservierungsmittel, Farbstoffe, Verdickungsmittel, Hilfsmittel, antimikrobielle Mittel und Träger für die verschiedenen Formulierungstypen handeln. Beispiele für Bindemittel sind Gummi Arabicum, Gummi Tragakant, Akaziengummi und biologisch abbaubare Polymere wie Homo- oder Copolyester von Dicarbonsäuren, Alkylendiolen, Polyalkylenglykolen und/oder aliphatischen Hydroxycarbonsäuren; Homo- oder Copolyamide von Dicarbonsäuren, Alkylendiaminen und/oder aliphatischen Aminocarbonsäuren; entsprechende Polyester-polyamid-copolymere, Polyanhydride, Polyorthoester, Polyphosphazene und Polycarbonate. Die biologisch abbaubaren Polymere können linear, verzeigt oder vernetzt sein. Spezifische Beispiele sind Polyglykolsäure, Polymilchsäure und Poly-d,l-milch-/ glykolsäure. Andere Beispiele für Polymere sind wasserlösliche Polymere wie zum Beispiel Polyoxaalkylene (Polyoxaethylen, Polyoxapropylen und Mischpolymere davon), Polyacrylamide und hydroxylalkylierte Polyacrylamide, Polymaleinsäure und Ester oder Amide davon, Polyacrylsäure und Ester oder Amide davon, Polyvinylalkohol und Ester oder Ether davon, Polyvinylimidazol, Polyvinylpyrrolidon und natürliche Polymere wie zum Beispiel Chitosan.
Beispiele für Arzneiträger sind Phosphate wie Dicalciumphosphat.
Beispiele für Gleitmittel sind natürliche oder synthetische Öle, Fette, Wachse oder Fettsäuresalze wie Magnesiumstearat.
Tenside (oberflächenaktive Mittel) können anionisch, kationisch, amphoter oder neutral sein. Beispiele für Tenside sind Lecithin, Phospholipide, Octylsulfat, Decylsulfat, Dodecylsulfat, Tetradecylsulfat, Hexadecylsulfat und Octadecylsulfat, Natriumoleat oder Natriumcaprat, 1-Acylaminoethan-2-sulfonsäuren wie 1- Octanoylaminoethan-2-sulfonsäure, 1 -Decanoylaminoethan-2-sulfonsäure, 1 - Dodecanoylaminoethan-2-sulfonsäure, 1 -Tetradecanoylaminoethan-2-sulfonsäure, 1 - Hexadecanoylaminoethan-2-sulfonsäure und 1 -Octadecanoylaminoethan-2- sulfonsäure, Gallensäuren, Salze und Derivate davon, wie zum Beispiel Cholsäure, Deoxycholsäure, Taurocholsäure, Taurodeoxycholsäure und Natriumglycocholate, Natriumcaprat, Natriumlaurat, Natriumoleat, Natriumlaurylsulfat, Natriumcetylsulfat, sulfatiertes Castoröl, Natriumdioctylsulfosuccinat, Cocamidopropylbetain und Laurylbetain, Fettalkohole, Cholesterole, Glycerinmono- oder -distearat, Glycerinmono- oder -dioleat, Glycerinmono- oder -dipalmitat und Polyoxyethylen- stearat.
Beispiele für Süssmittel sind Sucrose, Fructose, Lactose oder Aspartam.
Beispiele für Aromastoffe sind Pfefferminz, Öl von Wintergrün oder Fruchtaroma wie Kirschen- oder Orangenaroma.
Beispiele für Beschichtungsmittel sind Gelatine, Wachse, Schellack, Zucker oder biologisch abbaubare Polymere.
Beispiele für Konservierungsmittel sind Methyl- oder Propylparaben, Sorbinsäure, Chlorbutanol und Phenol.
Beispiele für Hilfsmittel sind Duftstoffe.
Beispiele für Verdickungsmittel sind synthetische Polymere, Fettsäuren, Fettsäuresalze, Fettsäureester und Fettalkohole.
Beispiele für flüssige Träger sind Wasser, Alkohole (Ethanol, Glycerol, Propylenglykol, flüssige Polyethylenglykole, Polytriazine und Öle. Beispiele für feste Träger sind Talk, Tonerden, mikrokristalline Cellulose, Siliziumdioxid, Aluminiumoxid und ähnliche Feststoffe.
Die erfindungsgemässe Zusammensetzung kann auch isotonische Mittel wie zum Beispiel Zucker, physiologische Puffer und Natriumchlorid enthalten.
Die erfindungsgemässe Zusammensetzung kann auch als Brausetablette oder Brausepulver formuliert sein, die sich in wässriger Umgebung zersetzt unter Zubereitung von Trinklösungen oder -Suspensionen.
Ein Sirup oder Elexier kann die Verbindung der Formel I1 einen Zucker wie Sucrose oder Fructose als Süssmittel, ein Konservierungsmittel (wie Methylparaben), einen Farbstoff und ein Geschmacksmittel (wie Aromastoffe) enthalten. Bei der erfindungsgemässen Zusammensetzung kann es sich auch um Formulierungen mit verzögerter und kontrollierter Wirkstoffabgabe im Kontakt mit Körperflüssigkeiten des gastrointestinalen Traktes handeln, um einen im wesentlichen konstanten und effektiven Level des Wirkstoffs im Blutplasma zu erzielen. Die Verbindungen der Formel I können für diesen Zweck in eine Polymermatrix eines biologisch abbaubaren Polymers, eines wasserlöslichen Polymers oder beiden Polymeren eingebettet werden, gegebenenfalls zusammen mit einem geeigneten Tensid. Einbetten kann in diesem Zusammenhang die Einarbeitung von Mikropartikeln in die Polymermatrix bedeuten. Formulierungen mit verzögerter und kontrollierter Wirkstoffabgabe können auch mittels Enkapsulierung von dispergierten Mikropartikeln oder emulgierten Mikrotropfen über bekannte Beschichtungstechnologien von Dispersionen und Emulsionen erhalten werden.
Die Verbindungen der Formel I können auch zusammen mit wenigstens einem weiteren pharmazeutischen Wirkstoff für Kombinationstherapien verwendet werden. Hierzu kann wenigstens ein weiterer Wirkstoff zusätzlich in der erfindungsgemässen Zusammensetzung dispergiert oder gelöst werden.
Gegenstand der Erfindung ist auch die Verwendung von 3-[2-(Dimethylamino)methyl- (cyclohex-1-yl)]-phenol-hydrochlorid der Formel I zur Herstellung einer pharmazeutischen Zusammensetzung, insbesondere für die Behandlung von Schmerzzuständen.
Ein weiterer Gegenstand der Erfindung ist ein Verfahren zur Behandlung von Schmerzzuständen, bei dem man einem unter Schmerzen leidenden Patienten eine wirksame Menge von 3-[2-(Dimethylamino)methyl-(cyclohex-1-yl)]-phenol- hydrochlorid der Formel I verabreicht.
Bevorzugt eignet sich das erfindungsgemäße Arzneimittel (die erfindungsgemäße pharmazeutische Zusammensetzung) zur Prophylaxe und/oder Behandlung von Schmerz, vorzugsweise ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus akutem Schmerz, chronischem Schmerz, neuropathischem Schmerz und visceralem Schmerz; von Migräne; Depressionen; neurodegenerativen Erkrankungen, vorzugsweise ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Morbus Parkinson, Morbus Alzheimer, Morbus Huntington und Multipler Sklerose; kognitiven Erkrankungen, vorzugsweise kognitiven Mangelzuständen, besonders bevorzugt des Aufmerksamkeit-Defizit-Syndroms (ADS), Panikattacken; Epilepsie; Husten; Harninkontinenz; Diarrhöe; Pruritus; Schizophrenie; cerebralen Ischämien; Muskelspasmen; Krämpfen; Störungen der Nahrungsaufnahme, vorzugsweise ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Bulimie, Kachexie, Anorexie und Fettleibigkeit; Alkohol- und/oder Drogen (insbesondere Nikotin- und/oder Kokain-) und/oder Medikamentenmißbrauch; Alkohol- und/oder Drogen (insbesondere Nikotin- und/oder Kokain-) und/oder Medikamentenabhängigkeit, vorzugsweise zur Prophylaxe und/oder Verminderung von Entzugserscheinungen bei Alkohol- und/oder Drogen (insbesondere Nikotin- und/oder Kokain-) und/oder Medikamentenabhängigkeit; Entwicklung von Toleranzerscheinungen gegenüber Medikamenten; insbesondere gegenüber Opioiden; des Magen-Ösaphagus-Reflux- Syndroms; zur Diurese; zur Antinatriurese; zur Beeinflussung des kardiovaskulären Systems; zur Anxiolyse; zur Vigilanzsteigerung; zur Libidosteigerung, zur Modulation der Bewegungsaktivität und zur Lokalanästhesie.
Besonders bevorzugt eignet sich das erfindungsgemäße Arzneimittel (die erfindungsgemäße pharmazeutische Zusammensetzung) zur Prophylaxe und/oder Behandlung von Schmerzen, vorzugsweise von akuten Schmerzen, chronischen Schmerzen, neuropathischen Schmerzen oder visceralen Schmerzen; Depressionen; Epilepsie; Morbus Parkinson; Alkohol- und/oder Drogen (insbesondere Nikotin- und/oder Kokain-) und/oder Medikamentenmißbrauch; Alkohol- und/oder Drogen (insbesondere Nikotin- und/oder Kokain-) und/oder Medikamentenabhängigkeit; vorzugsweise zur Prophylaxe und/oder Verminderung von Entzugserscheinungen bei Alkohol- und/oder Drogen (insbesondere Nikotin- und/oder Kokain-) und/oder Medikamentenabhängigkeit; der Entwicklung von Toleranzerscheinungen gegenüber Medikamenten, insbesondere gegenüber Opioiden, oder zur Anxiolyse.
Ganz besonders bevorzugt eignet sich das erfindungsgemäße Arzneimittel zur Prophylaxe und/oder Behandlung von Schmerzen, vorzugsweise von akuten Schmerzen, chronischen Schmerzen, neuropathischen Schmerzen oder visceralen Schmerzen. Besonders bevorzugt ist die Verwendung wenigstens eines erfindungsgemäßen Salzes , jeweils ggf. in Form eines seiner reinen Stereoisomeren, insbesondere Enantiomeren oder Diastereomeren, seiner Racemate oder in Form einer Mischung von Stereoisomeren, insbesondere der Enantiomeren und/oder Diastereomeren, in einem beliebigen Mischungsverhältnis, sowie ggf. eines oder mehrerer pharmazeutisch verträglicher Hilfsstoffe zur Herstellung eines Arzneimittels zur Prophylaxe und/oder Behandlung von Schmerz, vorzugsweise ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus akutem Schmerz, chronischem Schmerz, neuropathischem Schmerz und visceralem Schmerz, von Migräne, Depressionen, neurodegenerativen Erkrankungen, vorzugsweise ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Morbus Parkinson, Morbus Alzheimer, Morbus Huntington und Multipler Sklerose, kognitiven Erkrankungen, vorzugsweise kognitiven Mangelzuständen, besonders bevorzugt des Aufmerksamkeit-Defizit-Syndroms (ADS), Panikattacken, Epilepsie, Husten, Harninkontinenz, Diarrhöe, Pruritus, Schizophrenie, cerebralen Ischämien, Muskelspasmen, Krämpfen, Störungen der Nahrungsaufnahme, vorzugsweise ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Bulimie, Kachexie, Anorexie und Fettleibigkeit, Alkohol- und/oder Drogen (insbesondere Nikotin- und/oder Kokain-) und/oder Medikamentenmißbrauch; Alkohol- und/oder Drogen (insbesondere Nikotin- und/oder Kokain-) und/oder Medikamentenabhängigkeit;vorzugsweise zur Prophylaxe und/oder Verminderung von Entzugserscheinungen bei Alkohol- und/oder Drogen (insbesondere Nikotin- und/oder Kokain-) und/oder Medikamentenabhängigkeit; Entwicklung von Toleranzerscheinungen gegenüber Drogen- und/oder Medikamenten, insbesondere gegenüber Opioiden, des Magen- Ösaphagus-Reflux-Syndroms, zur Diurese, zur Antinatriurese, zur Beeinflussung des kardiovaskulären Systems, zur Anxiolyse, zur Vigilanzsteigerung, zur Libidosteigerung, zur Modulation der Bewegungsaktivität und zur Lokalanästhesie.
Das erfindungsgemäße Arzneimittel kann als flüssige, halbfeste oder feste Arzneiform, beispielsweise in Form von Injektionslösungen, Tropfen, Säften, Sirupen, Sprays, Suspensionen, Tabletten, Patches, Kapseln, Pflastern, Zäpfchen, Salben, Cremes, Lotionen, Gelen, Emulsionen, Aerosolen oder in multipartikulärer Form, beispielsweise in Form von Pellets oder Granulaten, ggf. zu Tabletten verpreßt, in Kapseln abgefüllt oder in einer Flüssigkeit suspendiert, vorliegen und als solche auch verabreicht werden.
Neben wenigstens einem erfindungsgemäßen Salz, ggf. in Form seiner reinen Stereoisomeren, insbesondere Enantiomeren oder Diastereomeren, seines Racemates oder in Form von Mischungen der Stereoisomeren, insbesondere der Enantiomeren oder Diastereomeren, in einem beliebigen Mischungsverhältnis, , enthält das erfindungsgemäße Arzneimittel (die erfindungsgemäße pharmazeutische Zusammenstzung) üblicherweise weitere physiologisch verträgliche pharmazeutische Hilfsstoffe, die bevorzugt ausgewählt werden können aus der Gruppe bestehend aus Trägermaterialien, Füllstoffen, Lösungsmitteln, Verdünnungsmitteln, oberflächenaktiven Stoffen, Farbstoffen, Konservierungsstoffen, Sprengmitteln, Gleitmitteln, Schmiermitteln, Aromen und Bindemitteln.
Die Auswahl der physiologisch verträglichen Hilfsstoffe sowie die einzusetzenden Mengen derselben hängt davon ab, ob das Arzneimittel (die pharmazeutische Zusammensetzung) oral, subkutan, parenteral, intravenös, intraperitoneal, intradermal, intramuskulär, intranasal, buccal, rectal oder örtlich, zum Beispiel auf Infektionen an der Haut, der Schleimhäute und an den Augen, appliziert werden soll. Für die orale Applikation eignen sich bevorzugt Zubereitungen in Form von Tabletten, Dragees, Kapseln, Granulaten, Pellets, Tropfen, Säften und Sirupen, für die parenterale, topische und inhalative Applikation Lösungen, Suspensionen, leicht rekonstituierbare Trockenzubereitungen sowie Sprays.
Geeignete perkutane Applikationszubereitungen sind auch Depotzubereitungen in gelöster Form oder in einem Pflaster, gegebenenfalls unter Zusatz von die Hautpenetration fördernden Mitteln.
Oral oder perkutan anwendbare Zubereitungsformen können die jeweiligen erfindungsgemäßen Salze verzögert freisetzen.
Die Herstellung der erfindungsgemäßen Arzneimittel erfolgt mittels üblichen, aus dem Stande der Technik wohl bekannten Mitteln, Vorrichtungen, Methoden und Verfahren, wie sie beispielsweise in „Remington's Pharmaceutical Sciences", Herausgeber A.R. Gennaro, 17. Auflage, Mack Publishing Company, Easton, Pa, 1985, insbesondere in Teil 8, Kapitel 76 bis 93 beschrieben sind Die entsprechende Beschreibung wird hiermit als Referenz eingeführt und gilt als Teil der Offenbarung.
Die an den Patienten zu verabreichende Menge der jeweiligen erfindungsgemäßen Salze kann variieren und ist beispielsweise abhängig vom Gewicht oder Alter des Patienten sowie von der Applikationsart, der Indikation und dem Schweregrad der Erkrankung. Üblicherweise werden 0,005 bis 5000 mg/kg, vorzugsweise 0,05 bis 500 mg/kg Körpergewicht des Patienten wenigstens einer solchen Verbindung appliziert.
Die nachfolgenden Beispiele erläutern die Erfindung näher, ohne sie zu beschränken.
Beispiele:
Bei allen DSC Messungen (wenn nicht anders angegeben) betragen die Aufheizraten 100C / Minute; die angegebenen Temperaturen sind Peakmaxima.
Beispiel 0.1 :
Synthese der Base 3-[2-Dimethylamino)methyl-(cyclohex-1 -yl)-phenol
Vorschrift a)
In einem 1000 ml_ Einhalskolben werden 52 g (183 mmol) der Vorstufe 1-(2-(3- methoxyphenyl)cyclohexyl)-N,N-dimethylmethanamin (Reinheit laut GC: 97,5% des trans Diastereomers) und 250 ml_ Bromwasserstoffsäure (47%, in Waser) zusammengegeben und 2 h unter Rückfluß mittels eines Magnetrührers gerührt. Nach beendeter Reaktion wurde der Bromwasserstoff unter Anlegen eines Vakuums (Wasserstrahlpumpe) abdestilliert. Aus dem Destillationsrückstand wurde mit Ethylacetat und wässriger Kaliumcarbonatlösung die Base 3-[2- Dimethylamino)methyl-(cyclohex-1-yl)-phenol freigesetzt, dabei wurde die organische Phase mit MgSO4 getrocknet und die Base 3-[2-Dimethylamino)methyl-(cyclohex-1- yl)-phenol als gelbliches öl isoliert (Rohausbeute: 42 g, entspricht 98,6% der Theorie). Die Base 3-[2-Dimethylamino)methyl-(cyclohex-1-yl)-phenol wurde mit 250 ml_ Ethylacetat versetzt und über Nacht im Kühlschrank gelagert. Da kein Feststoff ausfiel wurde die Lösung erneut eingeengt, wobei ein starkes Aufschäumen beobachtet wurde.
Vorschrift b)
In einem Einhalskolben wurden 125 g (440 mmol) der Vorstufe 1-(2-(3- methoxyphenyl)cyclohexyl)-N,N-dimethylmethanamin und 500 mL Bromwasserstoffsäure (47%, in Waser) zusammengegeben und 2 h unter Rückfluß mittels eines Magnetrührers gerührt. Nach beendeter Reaktion wurde der Bromwasserstoff unter Anlegen eines Vakuums (Wasserstrahlpumpe) abdestilliert. Der Destillationsrückstand wurde mit 250 mL Wasser versetzt und die Suspension mit 1000 mL Ethylacetat überschichtet. Mittels wässriger Natriumhydroxidlösung (c = 32% w/w) wurde unter Kühlung des Reaktionsgemisches mit Eis auf pH 8 eingestellt. Organische und wässrige Phase wurden separiert, die wässrige Phase dreimal mit jeweils 350 mL Ethylacetat extrahiert. Dabei wurde der pH-Wert kontrolliert und mittels wässriger Natriumhydroxidlösung (c = 32% w/w) auf einen Wert von mindestens pH 8 gehalten. Es wurde zwei weitere Male mit jeweils 150 ml_ Ethylacetat extrahiert und die organische Phase mittels MgSO4 getrocknet. In einem Rotationsevaporator (Badtemperatur 44°C, Vakuum < 20 mbar) wurde das Lösungsmittel abgezogen. Die Ausbeute an Rohprodukt 3-[2-Dimethylamino)methyl- (cyclohex-i-yl)-phenol betrug 101 g. Das Rohprodukt 3-[2-Dimethylamino)methyl- (cyclohex-i-yl)-phenol wurde mit 100 ml_ Aceton versetzt und gerührt bis sich die hellbraune Substanz verfestigte. Im Anschluß wurde das Material abgesaugt und mit wenig Diethylether gewaschen. Die Ausbeute betrug 48% bezogen auf die eingesetze Menge an Rohprodukt.
Beispiel 0.2 Herstellung von 3-[2-Dimethylamino)methyl-(cyclohex-1-yl)-phenol hydrochlorid
Zur Darstellung des Hydrochloridsalzes wurden 42 g der Base 3-[2- Dimethylamino)methyl-(cyclohex-1-yl)-phenol mit 210 ml Methyl-Ethylketon verstetzt Anschliessend wurden 2 ml Wasser und 23 ml Trimethylchlorsilan, gelöst in 45 ml_ Methyl-Ethyl-Keton, zugegeben. Das Reaktionsgemisch wurde durch Kühlung mit Eis auf 00C abgekühlt und über Nacht kalt (im Kühlschrank bei ca. 4°C) aufbewahrt. Der ausgefallene Feststoff wurde mittels einer Nutsche unter Anlegen eines Vakuums abgesaugt und mit mit 30 ml_ Aceton nachgewaschen. Die Ausbeute an 3- [2-Dimethylamino)methyl-(cyclohex-1-yl)-phenol Hydrochlorid betrug 49 g (entspricht 100 % der Theorie). Laut NMR- und GC-Analytik > 95 % trans-Diastereomer Der Schmelzpunk betrug 122 -126 0C
Beispiel 1a:
Herstellung von (1 R,2R)-3-[2-Dimethylamino)methyl-(cyclohex-1 -yl)-phenol Hydrochlorid
Zur Darstellung des Hydrochloridsalzes wurden 48,5 g (208 mmol) der Base 3-[2- Dimethylamino)methyl-(cyclohex-1-yl)-phenol dargestellt wie in Beispiel 0.1 nach Vorschrift b) mit 250 ml Aceton versetzt. Anschliessend wurden 2 ml Wasser und 27 ml Trimethylchlorsilan (TMCS), gelöst in 125 mL Aceton, zugegeben. Der ausgefallene Feststoff wurde mittels einer Nutsche unter Anlegen eines Vakuums abgesaugt und mit Diethylether nachgewaschen.
Die Ausbeute betrug 53 g. (nach GC Analyse 100% des trans-Diastereomers).
Weitere Chargen des Hydrochloridsalzes 3-[2-Dimethylamino)methyl-(cyclohex-1-yl)- phenol Hydrochlorid wurden anlog wie beschrieben hergestellt.
Die Feststoffe der Chargen 1-12 bis 1-16 wurden vereinigt und innig vermengt. Zur Entfernung von Restlösemittel (Aceton und Diethylether) wurde vorgetrocknet (1 d, Raumtemperatur, Vakuum <150 mmbar) und anschliessend 6 Tage bei 700C und einem Vakuum von < 20 mbar über Sicacide getrocknet.
Nach GC Analytik betrug der Anteil an Restlösemittel (Aceton, Diethylether) jeweils weniger als 200 ppm.
Beispiel 1b:
Herstellung von (1 R,2R)-3-[2-Dimethylamino)methyl-(cyclohex-1 -yl)-phenol Hydrochlorid
In einer 100L Doppelmantelreaktionsanlage mit elektrischem Impellerrüher, PtIOO Temperaturmeßeinrichtung und ölbasierendem Kühl-/Heizsystem werden 37 kg (137.12 mol) (1 R,2R)-3-(2-Dimethylaminomethyl-cyclohexyl)-phenol Hydrochlorid bei einer Rührdrehzahl von 100 U/min in 55 L Wasser gelöst. Die Lösung wird auf 40 °C - 60 0C erwärmt, bis eine klare Lösung entsteht. Bei reduziertem Druck (ca. 30 - 50 mbar) werden 38L - 41 L des Wassers entfernt. Die Lösung wird bei 7°C ca. 16h gerührt. Die erhaltene Suspension wird über eine Zentrifuge abgetrennt. Das Produkt wird im Trockenschrank bei 45°C 18h im Vakuum bis zu einem Endruck von 130mbar getrocknet. Man erhält 25,9 kg (70% der Theorie) (1 R,2R)-3-(2-Dimethylaminomethyl-cyclohexyl)-phenol Hydrochlorid mit einem Restwassergehalt von 5,9%.
Beispiel 2:
Darstellung von amorphem (1 R,2R)-3-[2-Dimethylamino)methyl-(cyclohex-1-yl)- phenol Hydrochlorid
Beispiel 2.1 : Gefriertrocknung
500.4 mg des gemäß Beispiel 1 b hergestellten Hydrochlorids werden in 5 ml Wasser gelöst und danach auf - 74 0C abgeschreckt. Dann wird bei dieser Temperatur und einem Druck von < 0.1 mbar während 20 Stunden gefriergetrocknet. Man erhält quantitativ einen festen, weißen Rückstand, der nach Auswertung des Raman- Spektrums amorph ist.
Beispiel 2.2: Gefriertrocknung
212.5 mg des gemäß Beispiel 1 b hergestellten Hydrochlorids werden in 2 ml Wasser gelöst und danach auf -89 0C abgeschreckt. Dann wird bei dieser Temperatur und einem Druck von < 0.01 mbar während 66 Stunden gefriergetrocknet. Man erhält quantitativ einen festen, weißen Rückstand, der nach Auswertung des Raman- Spektrums amorph ist.
Beispiel 2.3: Gefriertrocknung
651.5 mg des gemäß Beispiel 1 b hergestellten Hydrochlorids werden in 6.5 ml Wasser gelöst und danach auf -80 °C abgeschreckt. Dann wird bei dieser Temperatur und einem Druck von 0.6 mbar während 21 Stunden gefriergetrocknet. Man erhält quantitativ einen festen, weißen Rückstand, der nach Auswertung des Raman-Spektrums amorph ist.
Beispiel 3: Darstellung von (1 R,2R)-3-[2-Dimethylamino)methyl-(cyclohex-1 -yl)-phenol Hydrochlorid als kristalline Form I
Beispiel 3.1 :
209.7 mg des gemäß Beispiel 1a hergestellten Hydrochlorids werden in 6 mL Ethylacetat suspendiert und für zehn Tage bei einer Umdrehungszahl des Rührers von etwa 600 Upm (Umdrehungen pro Minute) und einer Temperatur von 23 0C bis 28 0C gerührt, wobei die Temperatur die ersten zwei Tage 23 0C, die nächsten zwei Tage 28 0C und für die restliche Dauer 23 0C beträgt. Der weiße Feststoff wird abgetrennt und analysiert. Gemäß Raman-Spektrum werden nur Banden der kristallinen Form I gemessen.
Beispiel 3.2:
101.4 mg des gemäß Beispiel 1a hergestellten Hydrochlorids werden in 3 ml_ Ethylacetat suspendiert, mit 14.5 mg des Hydrochlorids in der kristallinen Form I versetzt und für zehn Tage bei einer Umdrehungszahl des Rührers von etwa 600 Upm (Umdrehungen pro Minute) und einer Temperatur von 23 0C gerührt. Der weiße Feststoff wird durch Vakuumfiltration (5 Minuten) abgetrennt und an der Luft getrocknet. Gemäß Röntgen-Pulverdiffraktogramm werden nur Signale der kristallinen Form I gemessen. Mittels Differential Scanning Calorimethe (DSC, Erwärmungsrate 10 °C/Minute) wird ein Schmelzpunkt von etwa 150 0C ermittelt. Ein endothermer Peak wird im Bereich von 121 0C bis 122 0C beobachtet.
Beispiel 4:
Darstellung von (1 R,2R)-3-[2-Dimethylamino)methyl-(cyclohex-1 -yl)-phenol
Hydrochlorid als kristalline Form Il
Beispiel 4.1 :
191.8 mg des gemäß Beispiel 1b hergestellten Hydrochlorids werden für 23.5 Stunden in einem offenen Gefäß bei 155 0C getempert.
Gemäß Röntgen-Pulverdiffraktogramm werden nur Signale der kristallinen Form Il gemessen. Mittels Differential Scanning Calorimetrie (DSC, Erwärmungsrate 10 °C/Minute) wird ein Schmelzpunkt von etwa 177 0C ermittelt. Beispiel 4.2:
600 mg des Hydrochlorids der kristallinen Form III werden mit 100 mg des Hydrochlorids in der kristallinen Form Il versetzt, innig vermengt und in 10 mL Ethylacetat suspendiert. Die Suspension wird für sechs Tage bei Raumtemperatur gerührt. Der weiße Feststoff wird durch Vakuumfiltration abgetrennt und 1 ,5 h in einem Trocken seh rank bei einer Temperatur von 450C und einem Vakuum <150 mbar getrocknet.
Der so erhaltene Feststoff weist gemäß DSC Analytik (Heizrate 10 K/Minute) eine Endothermie bei 177,2 0C auf, welche der kristallinen Form Il zuzuordnen ist.
Beispiel 4.3:
4.0 g Hydrochlorid der kristallinen Form V werden in einem Gefäß ohne Lösungsmittel bei einer Temperatur von 154 0C (Temperatur des Ölbads 154 0C bis 162 0C) gerührt.
Der erhaltene Feststoff weist gemäß Raman-Spektrum nur Banden der kristallinen Form Il auf.
Beispiel 5:
Darstellung von (1 R,2R)-3-[2-Dimethylamino)methyl-(cyclohex-1 -yl)-phenol
Hydrochlorid als kristalline Form IM
Beispiel 5.1 :
76.9 mg des gemäß Beispiel 2 hergestellten amorphen Hydrochlorids werden in 1 mL Ethylacetat suspendiert und für drei Tage bei einer Umdrehungszahl des Rührers von etwa 400 Upm (Umdrehungen pro Minute) und einer Temperatur von 25 0C, für einen Tag bei 40 0C, für einen Tag bei 60 0C, für einen Tag bei 50 °C, für einen Tag bei 45 0C, für einen Tag bei 70 0C und für 9 Tage bei 75 0C gerührt, wobei die Umdrehungszahl ab dem dritten Tag jeweils 600 Upm beträgt. Der weiße Feststoff wird durch Vakuumfiltration (ca. 5 Minuten) abgetrennt und an der Luft getrocknet. Gemäß Röntgen-Pulverdiffraktogramm werden nur Signale der kristallinen Form III gemessen.
Beispiel 5.2:
70.5 mg des gemäß Beispiel 2 hergestellten amorphen Hydrochlorids werden in 1.5 mL tert-Butylmethylether suspendiert und für sieben Tage bei einer Umdrehungszahl des Rührers von etwa 600 Upm (Umdrehungen pro Minute) und einer Temperatur von 40 0C gerührt. Der weiße Feststoff wird durch Vakuumfiltration (ca. 5 Minuten) abgetrennt und an der Luft getrocknet. Gemäß Raman-Spektrum werden nur Banden der kristallinen Form IM gemessen. Mittels Differential Scanning Calorimetrie (DSC1 Erwärmungsrate 10 °C/Minute) wird eine Glasumwandlungstemperatur zwischen 66 0C und 67 0C und ein Schmelzpunkt von etwa 155 0C ermittelt. Ein weiterer endothermer Peak wird bei 88 °C beobachtet.
Beispiel 5.3:
147.8 mg des gemäß Beispiel 2 hergestellten amorphen Hydrochlorids werden in 1.5 ml_ Ethylacetat suspendiert und für einen Tage bei einer Umdrehungszahl des Rührers von etwa 600 Upm (Umdrehungen pro Minute) und einer Temperatur von 40 0C gerührt. Der weiße Feststoff wird durch Vakuumfiltration (ca. 5 Minuten) abgetrennt und an der Luft getrocknet. Gemäß Raman-Spektrum werden nur Banden der kristallinen Form III gemessen.
Beispiel 5.4:
1 g eines Aceton- oder Ethanolsolvates des Hydrochlorids werden in 18 mL Ethylacetat suspendiert und bei einer Temperatur von 23 0C gerührt. Der weiße Feststoff wird durch Vakuumfiltration (5 Minuten) abgetrennt und an der Luft getrocknet. Gemäß Raman-Spektrum werden nur Banden der kristallinen Form III gemessen.
Beispiel 6:
Darstellung von (1 R,2R)-3-[2-Dimethylamino)methyl-(cyclohex-1 -yl)-phenol
Hydrochlorid als kristalline Form IV
Beispiel 6.1 :
178.2 mg des gemäß Beispiel 2 hergestellten amorphen Hydrochlorids werden in 3.6 mL tert-Butylmethylether suspendiert und für einen Tag bei einer Umdrehungszahl des Rührers von etwa 600 Upm (Umdrehungen pro Minute) und einer Temperatur von 40 0C gerührt. Der weiße Feststoff wird durch Vakuumfiltration (ca. 5 Minuten) abgetrennt und an der Luft getrocknet. Gemäß Röntgen-Pulverdiffraktogramm werden nur Linien der kristallinen Form IV gemessen. Mittels Differential Scanning Calorimetrie (DSC, Erwärmungsrate 10 oC/Minute) wird eine geringe Exothermie bei ca. 122CC beobachtet, die auf eine monotrope Umwandlung in eine andere Form hindeutet. Im weiteren Verlauf des DSC Experimentes wird zunächst ein endothermer Peak bei etwa 162 0C und ein weiterer bei etwa 171 CC beobachtet.
Beispiel 6.2:
153.2 mg des gemäß Beispiel 2 hergestellten amorphen Hydrochlorids werden in 3.5 ml_ Heptan suspendiert und für 26 Tage bei einer Umdrehungszahl des Rührers von etwa 600 Upm (Umdrehungen pro Minute) und einer im Bereich von 40 0C bis 90 °C gerührt, wobei die Temperatur die ersten acht Tage 40 °C, die nächsten sechs Tage 50 0C, einen Tag 75 0C, drei Tage 80 0C und acht Tage 90 0C beträgt. Der weiße Feststoff wird durch Zentrifugieren (10 Minuten bei 10000 Umdrehungen) abgetrennt und an der Luft getrocknet. Gemäß Raman-Spektrum werden nur Banden der kristallinen Form IV gemessen.
Beispiel 6.3:
4.0 g Hydrochlorid der kristallinen Form III werden in einem 100 ml_ Rundkolben ohne Lösungsmittel für fünf Stunden bei einer Temperatur von 154 0C (Temperatur des Ölbads 154 0C bis 162 0C) gerührt.
Der erhaltene Feststoff weist gemäß DSC Analytik (Heizrate 10 K/Minute) eine Endothermie bei 168.8 0C auf, welche der kristallinen Form IV zuzuordnen ist.
Beispiel 7:
Darstellung von (1 R,2R)-3-[2-Dimethylamino)methyl-(cyclohex-1 -yl)-phenol
Hydrochlorid als kristalline Form V
Beispiel 7.1 :
53.7 mg des gemäß Beispiel 1 b hergestellten Hydrochlorids werden in 1 mL Ethanol und Wasser (Volumenverhältnis 1 :1 ) bei Raumtemperatur gelöst und bei Raumtemperatur an der Luft stehen gelassen bis das Lösungsmittelgemisch vollständig verdampft ist und ein Feststoff verbleibt. Gemäß Röntgen- Pulverdiffraktogramm werden nur Linien der kristallinen Form V gemessen. Bei dem festen Rückstand handelt es sich daher um die kristalline Form V. Beispiel 8: Stabilität bei Raumtemperatur
Beispiel 8.1 :
51.4 mg des Hydrochlorids in der kristallinen Form I und 49.8 mg des Hydrochlorids in der kristallinen Form Il werden in 2 ml_ Ethylacetat suspendiert und für elf Tage bei einer Temperatur von 25 0C gerührt. Der Feststoff wird durch Vakuumfiltration abgetrennt und an der Luft getrocknet. Gemäß Raman-Spektrum enthält die Probe überwiegend die kristalline Form I und geringe Anteile der Form V.
Beispiel 8.2:
33.6 mg des Hydrochlorids in der kristallinen Form III und 31.5 mg des Hydrochlorids in der kristallinen Form IV werden in 2 ml_ Ethylacetat suspendiert und für zwölf Tage bei einer Temperatur von 23 °C gerührt. Der Feststoff wird durch Vakuumfiltration abgetrennt und an der Luft getrocknet. Gemäß Raman-Spektrum werden nur Banden der kristallinen Form I gemessen.
Beispiel 8.3:
30.6 mg des Hydrochlorids in der kristallinen Form III und 30.7 mg des Hydrochlorids in der kristallinen Form Il werden in 2 mL Ethylacetat suspendiert und für drei Tage bei einer Temperatur von 23 °C gerührt. Der weiße Feststoff wird durch Vakuumfiltration abgetrennt und an der Luft getrocknet. Gemäß Raman-Spektrum werden nur Banden der kristallinen Form Il gemessen.
Beispiel 8.4:
31.1 mg des Hydrochlorids in der kristallinen Form IV und 28.9 mg des Hydrochlorids in der kristallinen Form Il werden in 2 mL Ethylacetat suspendiert und für 32 Tage bei einer Temperatur von 23 CC gerührt. Der weiße Feststoff wird durch Vakuumfiltration abgetrennt und an der Luft getrocknet. Gemäß Raman-Spektrum werden zunächst nur Banden der kristallinen Form Il gemessen. Nach Ablauf der ersten drei Versuchstage werden die ersten Spuren der kristallinen Form I und nach 32 Tagen wird fast ausschließlich die kristalline Form I detektiert. Aus den Beispielen 8.1 bis 8.4 ergibt sich für die Stabilität der kristallinen Verbindungen I, II, III und IV bei Raumtemperatur unter Bedingungen zur Vermeidung der Bildung von Solvaten diese Reihenfolge: I > Il > III =IV.
Beispiel 9: Wasseraufnahme
Die Wasseraufnahme wird mittels dynamischer Wasserdampfaufnahme (Dynamic Vapor Sorption, DVS) mit dem Gerät DVS-1 der Firma Surface Measurement Systems Ltd. ermittelt. Die Probe wird in einem Platintiegel an der Spitze einer Mikrowaage plaziert. Dann wird die Probe zunächst bei 50% relativer Luftfeuchtigkeit equilibriert und dann einem vordefinierten Meßprogramm unterzogen. Die Temperatur beträgt 25 0C. Bestimmt wird die Gewichtsänderung der Probe.
A) Kristalline Form I
Die kristalline Form nimmt bei einer relativen Luftfeuchtigkeit > 50 % sehr schnell Wasser auf. Wenn die relative Luftfeuchtigkeit auf 0 % verringert wird, reduziert sich der Wassergehalt der Probe auf 3.2 Gew.-%. Der Wassergehalt bei 50 % relativer Luftfeuchtigkeit am Ende des Meßzykluses liegt bei 7.2 % und das aufgenommene Raman-Spektrum entspricht dem Raman-Spektrum der kristallinen Form V.
B) Kristalline Form Il
Die kristalline Form nimmt bei einer relativen Luftfeuchtigkeit > 75 % sehr schnell Wasser auf. Wenn die relative Luftfeuchtigkeit auf 0 % verringert wird, reduziert sich der Wassergehalt der Probe auf 3.3 Gew.-%. Der Wassergehalt bei 50 % relativer Luftfeuchtigkeit am Ende des Meßzykluses liegt bei 7.9 % und das aufgenommene Raman-Spektrum entspricht dem Raman-Spektrum der kristallinen Form V.
C) Kristalline Form III
Die kristalline Form nimmt bei einer relativen Luftfeuchtigkeit > 55 % sehr schnell Wasser auf. Wenn die relative Luftfeuchtigkeit auf 0 % verringert wird, reduziert sich der Wassergehalt der Probe auf 3.1 Gew.-%. Der Wassergehalt bei 50 % relativer Luftfeuchtigkeit am Ende des Meßzykluses liegt bei 7.8 % und das aufgenommene Raman-Spektrum entspricht dem Raman-Spektrum der kristallinen Form V. D) Kristalline Form IV
Die kristalline Form nimmt bei einer relativen Luftfeuchtigkeit > 60 % sehr schnell Wasser auf. Wenn die relative Luftfeuchtigkeit auf 0 % verringert wird, reduziert sich der Wassergehalt der Probe auf 3.1 Gew.-%. Der Wassergehalt bei 50 % relativer Luftfeuchtigkeit am Ende des Meßzykluses liegt bei 7.6 % und das aufgenommene Raman-Spektrum entspricht dem Raman-Spektrum der kristallinen Form V.
Beispiel 10: Feuchtelagerung der kristallinen Formen Il und IM
Lagerbedingungen: 25 0C und 60 % relative Luftfeuchtigkeit für 5 Std, 24 Std und 7 Tage
Versuchsbedingungen:
1.Versuchsreihe:
Die Substanzen wurden direkt in DSC- bzw TGA-Tiegel eingewogen und diese
Tiegel wurden in einer Klimakammer gelagert.
2.Versuchsreihe:
Je 3 mal 50 mg der Substanzen wurden in 1 mL Vials eingewogen und diese Vials wurden dann offen in einer Klimakammer gelagert.
Die beiden kristallinen Formen Il und III zeigen ein unterschiedliches Wasserabsorptionsverhalten. Die Modifikation Il nimmt in beiden Versuchen langsamer Wasser auf als die Modifikation III. Während die Modifikation III bereits nach 5 Stunden in der ersten Versuchsreihe 6.70 % bzw. in der zweiten Versuchsreihe 1.92 % Wasser aufgenommen hat, ist bei der Modifikation Il keine nennenswerte Wasseraufnahme festzustellen (0.04 % bzw. 0.12 %).
Nach 24 Stunden hat sich bei der Modifikation III in der ersten Versuchsreihe der Wasserwert nicht weiter erhöht (6.28 %), während sich in der zweiten Versuchsreihe nach 24 Stunden einen Anstieg des Wassergehalts auf 6.08 % eingestellt hat. Die Modifikation Il hingegen hat nach 24 Stunden in der ersten Versuchsreihe 3.28 % und in der zweiten Versuchsreihe 6.08 % Wasser aufgenommen. Nach einer Woche Lagerung bei 60 % relativer Luftfeuchtigkeit kann man bei der Modifikation III sowohl in der ersten Versuchsreihe, als auch bei der zweiten Versuchsreihe keine signifikante Wasseraufnahme mehr verzeichnen (Wassergehalt: 6.74 % bzw. 6.83 %). Bei der Modifikation Il stellt sich nach einer Woche in beiden Versuchsreihen ein Wassergehalt von 7.03 % bzw. 7.04 % ein.
Beispiel 11 :
Beispiel 11.1 : Bildung Ethanol Solvat
67.1 mg des gemäß Beispiel 1 b hergestellten Hydrochlorids werden in 0.25 mL Ethanol bei 25 CC einen Tag lang in Suspension gerührt. Nach Raman und TG-FTIR Analytik liegt ein Ethanol Solvat vor.
Der mittels TG-FTIR bestimmte Masseverlust betrug 8.9 %, wobei Ethanol und wenig Wasser detektiert wurden.
Beispiel 11.2: Bildung Ethanol Solvat
99.7 mg des gemäß Beispiel 1 b hergestellten Hydrochlorids werden in 0.2 mL Ethanol bei 25 °C einen Tag lang in Suspension gerührt. Nach Raman Analytik liegt ein Ethanol Solvat vor.
Aufbewahrung des so erhaltenen Solvates bei Raumtemperatur im Vakuum über Nacht führt nicht zu einer Desolvatisierung. Weitere Aufbewahrung der Probe für 2 Monate in Anwesenheit einer gesättigten Mg(NO3)2-Lösung und anschließende Aufbewahrung für 2 Monate in Anwesenheit einer gesättigten NaCI-Lösung führten zum Hydrat Form V.
Beispiel 11.3: Bildung Aceton Solvat
100 mg des gemäß Beispiel 1 b hergestellten Hydrochlorids wurden für 23.5 Stunden bei 155 0C getempert. Wie Raman Analytik zeigt entstand Form II. 51 mg des so erhaltene Materials wurde in 0.1 mL eines Aceton/Wasser (95:5 vol/vol) Gemisches bei 25° C für 2 Tage suspendiert. Raman Analytik zeigte die Bildung einer solvatisierten Form. Der mittels TG-FTIR bestimmte Masseverlust betrug 9.4 %, wobei Aceton und wenig Wasser detektiert wurden.
Geräte, Methoden:
Differential Scanning Calorimetrie (DSC):
Gerätebezeichnung Perkin Eimer DSC 7 oder Perkin Eimer Pyris 1. Variable
Messungen (Heizungsrate) in Gold- oder Aluminiumtiegeln.
Mettler-Toledo DSC 821 , gelochter 40 μl Aluminiumstandardtiegel.variabler
Temperaturbereich und variable Heizrate, Stickstoffatmosphäre.
Sofern nicht anders angegeben wurden Substanzmengen im Bereich von 2 bis 20 mg eingesetzt.
Pulver Röntgenstrahlung Beugungsbilder (PXRD):
PXRD wird mit einem Philips 1710 Pulver X-Strahlung Diffraktometer oder einem Phillips X'Pert PW 3040 durchgeführt, wobei CuKα-Strahlung verwendet wird. D- Abstände werden von den 2Θ Werten berechnet, wobei die Wellenlänge von 1.54060 A zu Grunde gelegt ist. Es gilt allgemein, dass die 2Θ Werte eine Fehlerrate von ±0.1- 0.2° besitzen. Der experimentelle Fehler bei den d-Abstandswerten ist daher abhängig vom Ort der Linie (des Peaks).
Raman Spektroskopie:
FT-Raman Spektren werden mit einem Bruker RFS 100 FT-Raman System aufgenommen, der mit einem Nd:YAG Laser (Wellenlänge 1064 nm) und einem mit flüssigem Stickstoff gekühltem Germanium Detektor betrieben wird. Für jede Probe werden 64 Abtastungen mit einer Auflösung von 2 cm'1 akkumuliert. Generell wird eine Laserleistung von 100 mW verwendet.
TG-FTIR
Netsch Thermo-Microbalance TG209 mit Bruke FT-IR S pektrometer Vektor 22. Die messungen wurden in Aluminium Tiegel (offen oder mit Mikroloch) unter Stickstoff Atmosphäre durchgeführt. Die Heizrate betrug 10 K/Minute in einem Bereich von 25 - 250 0C. Beschreibung der Figuren
Figur 1 zeigt das Röntgen-Beugungsbild der polymorphen Form I Figur 2 zeigt das Raman-Spektrum der polymorphen Form I Figur 3 zeigt das Röntgen-Beugungsbild der polymorphen Form Il Figur 4 zeigt das Raman-Spektrum der polymorphen Form Il Figur 5 zeigt das Röntgen-Beugungsbild der polymorphen Form III Figur 6 zeigt das Raman-Spektrum der polymorphen Form III Figur 7 zeigt das Röntgen-Beugungsbild der polymorphen Form IV Figur 8 zeigt das Raman-Spektrum der polymorphen Form IV Figur 9 zeigt das Röntgen-Beugungsbild der polymorphen Form V Figur 10 zeigt das Raman-Spektrum der polymorphen Form V

Claims

Patentansprüche:
1. Kristalline Salze von Chlorwasserstoff und 3-[2-(Dimethylamino)methyl-
(cyclohex-1-yl)]phenol, bevorzugt 3-[2-Dimethylamino)methyl-(cyclohex-1-yl)- phenol Hydrochlorid der Formel (1 )
(1 )
Salze gemäß Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet, dass die Verbindung der Formel (1 ) als Diastereomer oder Gemisch von enantiomeren Diastereomeren mit trans-Konfiguration des Phenylhnges und der Dimethylaminomethylgruppe (1 R.2R- beziehungsweise 1S,2S-Konfiguration) vorliegt, bevorzugt als Enantiomer mit der absoluten Konfiguration (1 R,2R) vorliegt.
Kristalline Form I von 3-[2-Dimethylamino)methyl-(cyclohex-1-yl)-phenol
Hydrochlorid der Formel (1 ) gemäß Anspruch 1 oder 2, die ein charakteristisches Röntgen-Beugungsbild im Bereich von 2° bis 35° 20 mit ausgeprägten charakteristischen Linien aufweist, ausgedrückt in 2 Theta-
Werten:
11.2 (w), 14.1 (m), 17.1 (w), 19.5 (w), 19.8 (vs), 20.5 (w), 21.5 (m), 24.1 (m),
26.1 (S), 26.8 (w), 31.3 (m).
Kristalline Form I von 3-[2-Dimethylamino)methyl-(cyclohex-1-yl)-phenol Hydrochlorid der Formel (1 ) gemäß Anspruch 1 oder 2, die ein Röntgenbeugungsbild wie in Figur 1 dargestellt aufweist.
5. Kristalline Form I von 3-[2-Dimethylamino)methyl-(cyclohex-1-yl)-phenol Hydrochlorid der Formel (1) gemäß Anspruch 1 oder 2, die ein Raman- Spektrum wie in Figur 2 dargestellt aufweist.
6. Kristalline Form Il von 3-[2-Dimethylamino)methyl-(cyclohex-1-yl)-phenol Hydrochlorid der Formel (1 ) gemäß Anspruch 1 oder 2, die ein charakteristisches Röntgen-Beugungsbild im Bereich von 2° bis 35° 20 mit ausgeprägten charakteristischen Linien aufweist, ausgedrückt in 2 Theta- Werten:
11.1 (m), 12.9 (w), 16.1 (m), 17.1 (w), 19.1 (s), 19.6 (w), 19.9 (m), 23.2 (w), 25.8 (w), 26.1 (s), 33.6 (w).
7. Kristalline Form Il von 3-[2-Dimethylamino)methyl-(cyclohex-1-yl)-phenol Hydrochlorid der Formel (1 ) gemäß Anspruch 1 oder 2, die ein Röntgen- Beugungsbild wie in Figur 3 dargestellt aufweist.
8. Kristalline Form Il von 3-[2-Dimethylamino)methyl-(cyclohex-1-yl)-phenol Hydrochlorid der Formel (1 ) gemäß Anspruch 1 oder 2, die ein Raman- Spektrum wie in Figur 4 dargestellt aufweist.
9. Kristalline Form III von 3-[2-Dimethylamino)methyl-(cyclohex-1-yl)-phenol Hydrochlorid der Formel (1 ) gemäß Anspruch 1 oder 2, die ein charakteristisches Röntgen-Beugungsbild im Bereich von 2° bis 35° 20 mit ausgeprägten charakteristischen Linien aufweist, ausgedrückt in 2 Theta- Werten:
6.9 (s), 13.9 (m), 16.3 (m), 17.7 (w), 20.9 (vs), 22.1 (w), 22.5 (w), 27.8 (w).
10. Kristalline Form III von 3-[2-Dimethylamino)methyl-(cyclohex-1-yl)-phenol Hydrochlorid der Formel (1 ) gemäß Anspruch 1 oder 2, die ein Röntgen- Beugungsbild wie in Figur 5 dargestellt aufweist.
11. Kristalline Form III von 3-[2-Dimethylamino)methyl-(cyclohex-1-yl)-phenol Hydrochlorid der Formel (1 ) gemäß Anspruch 1 oder 2, die ein Raman- Spektrum wie in Figur 6 dargestellt aufweist.
12. Kristalline Form IV von 3-[2-Dimethylamino)methyl-(cyclohex-1-yl)-phenol Hydrochlorid der Formel (1 ) gemäß Anspruch 1 oder 2, die ein charakteristisches Röntgen-Beugungsbild im Bereich von 2° bis 35° 20 mit ausgeprägten charakteristischen Linien aufweist, ausgedrückt in 2 Theta- Werten:
12.0 (m), 13.0 (m), 17.3 (m), 17.7 (m), 19.2 (s), 19.7 (m), 20.2 (m), 21.3 (m), 23.4 (m), 24.2 (m), 24.6 (m), 43.1 (vs), 44.2 (vs).
13. Kristalline Form IV von 3-[2-Dimethylamino)methyl-(cyclohex-1-yl)-phenol Hydrochlorid der Formel (1 ) gemäß Anspruch 1 oder 2, die ein Röntgen- Beugungsbild wie in Figur 7 dargestellt aufweist.
14. Kristalline Form IV von 3-[2-Dimethylamino)methyl-(cyclohex-1-yl)-phenol Hydrochlorid der Formel (1 ) gemäß Anspruch 1 oder 2, die ein Raman- Spektrum wie in Figur 8 dargestellt aufweist.
15. Hydrate von 3-[2-Dimethylamino)methyl-(cyclohex-1-yl)-phenol Hydrochlorid der Formel (1 ) gemäß Anspruch 1 oder 2, die einen Anteil an Kristallwasser im Bereich von 1 % bis 10 % bezogen auf das Gewicht des Hydrates aufweisen.
16. Hydrate gemäß Anspruch 15, dadurch gekennzeichnet, dass der Anteil an Kristallwasser im Bereich von 5 % bis 9 %, bevorzugt von 6 bis 8.5 %, besonders bevorzugt von 7 % bis 8 % liegt.
17. Hydrate von 3-[2-Dimethylamino)methyl-(cyclohex-1-yl)-phenol Hydrochlorid der Formel (1 ) gemäß Anspruch 1 oder 2, die ein charakteristisches Röntgen- Beugungsbild im Bereich von 2° bis 35° 20 mit ausgeprägten charakteristischen Linien aufweist, ausgedrückt in 2 Theta-Werten:
11.4 (m), 12.1 (m), 16.7 (w), 19.2 (m), 19.4 (w), 20.1 (m), 21.1 (m), 22.4 (vs),
24.0 (m), 31.3 (w); nachfolgend als Form V bezeichnet.
18. Kristalline Form V von 3-[2-Dimethylamino)methyl-(cyclohex-1-yl)-phenol Hydrochlorid der Formel (1 ) gemäß Anspruch 1 oder 2, die ein Röntgenbeugungsbild wie in Figur 9 dargestellt aufweist.
19. Kristalline Form V von 3-[2-Dimethylamino)methyl-(cyclohex-1-yl)-phenol Hydrochlorid der Formel (1 ) gemäß Anspruch 1 oder 2, die ein Raman- Spektrum wie in Figur 10 dargestellt aufweist.
20. Verfahren zur Herstellung der kristallinen Form I von 3-[2- Dimethylamino)methyl-(cyclohex-1-yl)-phenol Hydrochlorid gemäß einem oder mehreren der Ansprüche 3 bis 5, dadurch gekennzeichnet, dass a) 3-[2-Dimethylamino)methyl-(cyclohex-1-yl)-phenol Hydrochlorid in der kristallinen Form III und 3-[2-Dimethylamino)methyl-(cyclohex-1-yl)-phenol Hydrochlorid in der kristallinen Form IV oder 3-[2-Dimethylamino)methyl- (cyclohex-i-yl)-phenol Hydrochlorid in der kristallinen Form V in einem Lösungsmittel bis zur vollständigen Bildung der kristallinen Form I gerührt werden, oder b) 3-[2-Dimethylamino)methyl-(cyclohex-1-yl)-phenol Hydrochlorid in der kristallinen Form Il und 3-[2-Dimethylamino)methyl-(cyclohex-1-yl)-phenol Hydrochlorid in der kristallinen Form I in einem Lösungsmittel bis zur vollständigen Bildung der kristallinen Form I gerührt werden.
21. Kristalline Form I von 3-[2-Dimethylamino)methyl-(cyclohex-1-yl)-phenol Hydrochlorid der Formel (1 ) gemäß Anspruch 1 oder 2 erhältlich nach einem Verfahren gemäß Anspruch 20.
22. Verfahren zur Herstellung der kristallinen Form Il von 3-[2- Dimethylamino)methyl-(cyclohex-1-yl)-phenol Hydrochlorid gemäß einem oder mehreren der Ansprüche 6 bis 8, dadurch gekennzeichnet, dass a) 3-[2-Dimethylamino)methyl-(cyclohex-1-yl)-phenol Hydrochlorid in der kristallinen Form IV oder eine Mischung von 3-[2-Dimethylamino)methyl- (cyclohex-i-yl)-phenol Hydrochlorid in der kristallinen Form III und 3-[2- Dimethylamino)methyl-(cyclohex-1-yl)-phenol Hydrochlorid in der kristallinen Form V bei einer Temperatur zwischen 150 0C und 160 °C, bevorzugt bei einer Temperatur zwischen 154 0C und 158 0C, bis zur vollständigen Bildung der kristallinen Form Il getempert wird, oder b) 3-[2-Dimethylamino)methyl-(cyclohex-1-yl)-phenol Hydrochlorid in der kristallinen Form Il und 3-[2-Dimethylamino)methyl-(cyclohex-1-yl)-phenol Hydrochlorid in der kristallinen Form III oder 3-[2-Dimethylamino)methyl- (cyclohex-i-yl)-phenol Hydrochlorid in der kristallinen Form IV in einem Lösungsmittel bis zur vollständigen Bildung der kristallinen Form Il gerührt wird, oder c) eine Suspension der amorphen Form von 3-[2-Dimethylamino)methyl- (cyclohex-i-yl)-phenol Hydrochlorid in einem Lösungsmittel; bevorzugt in einem Lösungsmittel, das keine Solvate bildet; als Träger bei einer Temperatur zwischen 30 °C und 50 0C, bevorzugt bei einer Temperatur zwischen 35 0C und 45 0C, besonders bevorzugt bei einer Temperatur von 40 0C, bis zur vollständigen Bildung der kristallinen Form Il gerührt wird; oder d) 3-[2-Dimethylamino)methyl-(cyclohex-1-yl)-phenol Hydrochlorid in der kristallinen Form III und 3-[2-Dimethylamino)methyl-(cyclohex-1-yl)-phenol Hydrochlorid in der kristallinen Form IV in einem Lösungsmittel bis zur vollständigen Bildung der kristallinen Form Il gerührt wird.
23. Kristalline Form Il von 3-[2-Dimethylamino)methyl-(cyclohex-1-yl)-phenol Hydrochlorid der Formel (1 ) gemäß Anspruch 1 oder 2 erhältlich nach einem Verfahren gemäß Anspruch 22.
24. Verfahren zur Herstellung der kristallinen Form III von 3-[2- Dimethylamino)methyl-(cyclohex-1-yl)-phenol Hydrochlorid gemäß einem oder mehreren der Ansprüche 9 bis 11 , dadurch gekennzeichnet, dass a) 3-[2-Dimethylamino)methyl-(cyclohex-1-yl)-phenol Hydrochlorid in Form eines Ethanol- oder Aceton-Solvates in einem Lösungsmittel gelöst und gerührt und anschließend ausgefällt wird, oder b) eine Suspension der amorphen Form von 3-[2-Dimethylamino)methyl- (cyclohex-i-yl)-phenol Hydrochlorid in einem Lösungsmittel; bevorzugt in einem Lösungsmittel, das keine Solvate bildet; als Träger bei einer Temperatur zwischen 30 0C und 80 0C, bevorzugt bei einer Temperatur zwischen 35 0C und 50 0C, besonders bevorzugt bei einer Temperatur von 40 0C, bis zur vollständigen Bildung der kristallinen Form III gerührt wird.
25. Kristalline Form IM von 3-[2-Dimethylamino)methyl-(cyclohex-1-yl)-phenol Hydrochlorid der Formel (1) gemäß Anspruch 1 oder 2 erhältlich nach einem Verfahren gemäß Anspruch 24.
26. Verfahren zur Herstellung der kristallinen Form IV von 3-[2- Dimethylamino)methyl-(cyclohex-1-yl)-phenol Hydrochlorid gemäß einem oder mehreren der Ansprüche 12 bis 14, dadurch gekennzeichnet, dass a) 3-[2-Dimethylamino)methyl-(cyclohex-1-yl)-phenol Hydrochlorid in der kristallinen Form III bei einer Temperatur zwischen 150 0C und 160 0C, bevorzugt bei einer Temperatur zwischen 154 0C und 158 CC, bis zur vollständigen Bildung der kristallinen Form IV getempert wird, oder b) eine Suspension der amorphen Form von 3-[2-Dimethylamino)methyl- (cyclohex-i-yl)-phenol Hydrochlorid in einem Lösungsmittel; bevorzugt in einem Lösungsmittel, das keine Solvate bildet; als Träger bei einer Temperatur zwischen 40 0C und 120 0C, bevorzugt bei einer Temperatur zwischen 40 0C und 100 0C, besonders bevorzugt bei einer Temperatur zwischen 40 0C und 80 0C, bis zur vollständigen Bildung der kristallinen Form IV gerührt wird; oder c) 3-[2-Dimethylamino)methyl-(cyclohex-1-yl)-phenol Hydrochlorid in der kristallinen Form IV und 3-[2-Dimethylamino)methyl-(cyclohex-1-yl)-phenol Hydrochlorid in der kristallinen Form III in einem Lösungsmittel bis zur vollständigen Bildung der kristallinen Form IV gerührt wird.
27. Kristalline Form IV von 3-[2-Dimethylamino)methyl-(cyclohex-1-yl)-phenol Hydrochlorid der Formel (1) gemäß Anspruch 1 oder 2 erhältlich nach einem Verfahren gemäß Anspruch 26.
28. Verfahren zur Herstellung der kristallinen Form V von 3-[2- Dimethylamino)methyl-(cyclohex-1-yl)-phenol Hydrochlorid gemäß einem oder mehreren der Ansprüche 15 bis 19, dadurch gekennzeichnet, dass a) 3-[2-Dimethylamino)methyl-(cyclohex-1-yl)-phenol Hydrochlorid in der kristallinen Form I, II, III oder IV an Luft stehen gelassen oder mit Wasserdampf behandelt wird, oder b) eine Suspension der amorphen Form von 3-[2-Dimethylamino)methyl- (cyclohex-i-yl)-phenol Hydrochlorid in einer Mischung aus Wasser und ggf. wenigstens einem Lösungsmittel als Träger bei einer Temperatur zwischen 20 0C und 60 0C, bevorzugt bei einer Temperatur zwischen 20 0C und 30 0C, gerührt wird und anschließend das verbleibende Wasser bzw. Lösungsmittel entfernt wird.
29. Kristalline Form V von 3-[2-Dimethylamino)methyl-(cyclohex-1-yl)-phenol Hydrochlorid der Formel (1 ) gemäß Anspruch 1 oder 2 erhältlich nach einem Verfahren gemäß Anspruch 28.
30. Pharmazeutische Zusammensetzung, enthaltend eine wirksame Menge 3-[2- Dimethylamino)methyl-(cyclohex-1-yl)-phenol Hydrochlorid der Formel (1 ) gemäß einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 19, 21 , 23, 25, 27 und 29 und einen pharmazeutischen Träger oder ein pharmazeutisches Verdünnungsmittel.
31. Zusammensetzung gemäß Anspruch 30, worin die Verbindung der Formel (1 ) als kristalline Form I, kristalline Form II, kristalline Form III, kristalline Form IV, kristalline Form V oder in einer Mischung der Formen I, II, III, IV und V vorliegt.
32. Zusammensetzung gemäß Anspruch 31 , worin die Verbindung der Formel (1 ) als kristalline Form Il enthalten ist.
33. Zusammensetzung gemäß Anspruch 31 , worin die Verbindung der Formel (1 ) als kristalline Form V enthalten ist.
34. Verwendung von 3-[2-Dimethylamino)methyl-(cyclohex-1-yl)-phenol
Hydrochlorid der Formel (1 ) gemäß einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 19, 21 , 23, 25, 27 und 29 zur Herstellung einer pharmazeutischen Zusammensetzung, insbesondere für die Behandlung von Schmerzzuständen.
30. Verwendung von 3-[2-Dimethylamino)methyl-(cyclohex-1-yl)-phenol Hydrochlorid der Formel (1 ) gemäß einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 19, 21 , 23, 25, 27 und 29 als Wirkstoff in Arzneimitteln, bevorzugt als Wirkstoff in Schmerzmitteln.
31. Verfahren zur Behandlung von Schmerzzuständen, bei dem man einem unter Schmerzen leidenden Patienten eine wirksame Menge von 3-[2- Dimethylamino)methyl-(cyclohex-1-yl)-phenol Hydrochlorid der Formel (1 ) gemäß einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 19, 21 , 23, 25, 27 und 29 verabreicht.
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