EP1996649A1

EP1996649A1 - Stabilisatorzusammensetzungen für halogenhaltige polymere mit verbesserter anfangsfarbe und verbesserter farbhaltung

Info

Publication number: EP1996649A1
Application number: EP07703004A
Authority: EP
Inventors: Stefan Fokken; Frank Reichwald; Markus Willems
Original assignee: Baerlocher GmbH
Current assignee: Baerlocher GmbH
Priority date: 2006-03-15
Filing date: 2007-01-24
Publication date: 2008-12-03
Also published as: US20090048374A1; CN101443399A; DE102006011933B4; DE102006011933A1; WO2007104379A1

Abstract

Die vorliegende Erfindung betrifft eine Stabilisatorzusammensetzung für halogenhaltige Polymere umfassend mindestens eine Verbindung aus der Gruppe A) und mindestens eine Verbindung aus der Gruppe B), wobei die Gruppe A) aus Semicarbaziden, Carbaziden, Carbazonen und Carbodiazonen und deren Salzen und die Gruppe B) aus Guanidinen und Melaminen, Supersäuren und Salzen der Supersäuren, Epoxy- und Glycidylverbingungen, 1,3-Dicarbonylverbindungen, Polyolen, sterisch gehinderten Aminen, Hydrotalciten, Zeolithen und Alkalialumocarbonaten, Hydrocalumiten, Metallhydroxiden, Metalloxiden, Metallhydrogencarbonaten und Metallcarbonaten, Metallseifen, Organozinnverbindungen, organischen Phosphitestern, Aminoalkoholen und hydroxylgruppenhaltigen Isocyanuraten, a,ß-ungesättigten ß-Aminocarbonylverbindungen, Aminouracilverbindungen und Aminothiouracilverbindungen und Verbindungen mit mindestens einem mercaptofunktionellen, sp<SUP>2</SUP>-hybridisierten C-Atom besteht. Erfindungsgemäß stabilisierte Polymere zeichnen sich insbesondere durch eine verbesserte Anfangsfarbe sowie eine verbesserte Farbhaltung aus.

Description

Stabilisatorzusammensetzungen für halogenh altige Polymere mit verbesserter Anfangsfarbe und verbesserter Farbhaltung

Die vorliegende Erfindung betrifft eine Stabilisatorzusammensetzung für halo- genhaltige Polymere umfassend mindestens eine Verbindung aus der Gruppe A) und mindestens eine Verbindung aus der Gruppe B), wobei die Gruppe A) aus Semicarbaziden, Carbaziden, Carbazonen und Carbodiazonen und die Gruppe B) aus Guanidinen und Melaminen, Supersäuren und Salzen der Supersäuren, Epo- xy- und Glycidylverbindungen, 1, 3 -Dicarbonyl Verbindungen, Polyolen, sterisch gehinderten Aminen, Hydrotalciten, Zeolithen und Alkalialumocarbonaten, Hydrocalumiten, Metallhydroxiden, Metalloxiden, Metallhydrogencarbonaten und Metallcarbonaten, Metallseifen, Organozinnverbindungen, organischen Phosphit- estern, Aminoalkoholen und hydroxylgruppenhaltigen Isocyanuraten, α,ß- ungesättigten ß-Aminocarbonylverbindungen, Aminouracilverbindungen und A- minothiouracilverbindungen, Verbindungen mit mindestens einem mercaptofunk- tionellen, sp²-hybridisierten C-Atom besteht. Erfindungsgemäß stabilisierte Polymere zeichnen sich insbesondere durch eine verbesserte Anfangsfarbe sowie eine verbesserte Farbhaltung aus.

Bekanntermaßen neigen halogenhaltige Kunststoffe bei thermischer Belastung während der Verarbeitung oder im Langzeitgebrauch zu unerwünschten Zerset- zungs- und Abbaureaktionen. Bei dem Abbau halogenierter Polymerer, insbesondere bei PVC, entsteht Salzsäure, die aus dem Polymerstrang eliminiert wird, woraus ein verfärbter, ungesättigter Kunststoff mit farbgebenden Polyensequen- zen resultiert. Besonders problematisch wirkt sich dabei aus, dass halogenhaltige Polymere erst bei einer relativ hohen Verarbeitungstemperatur die zur Verarbeitung notwendigen Theologischen Rahmenbedingungen aufweisen. Bei derartigen Temperaturen setzt jedoch bei unstabilisierten Polymeren bereits eine merkliche Zersetzung des Polymeren ein, die sowohl zu der oben beschriebenen unerwünschten Farbänderung, als auch zu einer Änderung der Materialeigenschaften führt. Darüber hinaus kann die aus nicht stabilisierten, halogenhaltigen Polymeren bei einer derartigen Verarbeitungstemperatur freigesetzte Salzsäure zu einer merklichen Korrosion der Verarbeitungsanlagen führen. Dieser Vorgang spielt insbesondere dann eine RoI- Ie, wenn es bei der Verarbeitung derartiger halogenierter Polymerer zu Formkörpern, beispielsweise durch Extrusion, zu Produktionsunterbrechungen kommt und die Polymermasse für eine längere Zeitdauer im Extruder verweilt. Während dieser Zeit kann es zu den oben genannten Zersetzungsreaktionen kommen, wodurch die im Extruder befindliche Charge unbrauchbar wird und der Extruder gegebe- nenfalls geschädigt wird.

Weiterhin neigen Polymere, die einer derartigen Zersetzung unterworfen sind dazu, Anhaftungen an den Verarbeitungsanlagen zu bilden, die nur schwierig wieder zu entfernen sind. Die genannten Probleme werden üblicherweise durch den Ein- satz von Stabilisatoren gelöst, die dem halogenhaltigen Polymeren vor oder während der Verarbeitung zugegeben werden. Zu derartigen, bekannten Stabilisatoren zählen beispielsweise die Blei-Stabilisatoren, Barium-Stabilisatoren, Cadmium- Stabilisatoren, Organozinn-Stabilisatoren sowie Barium-Cadmium-, Barium-Zinkoder Calcium-Zink-Stabilisatoren.

Neben den hier geschilderten Problemen, die in einer frühen Phase der Herstellung von Formkörpern aus halogenhaltigen Polymeren auftreten, sind jedoch für die Gebrauchseigenschaften eines derartigen Formkörpers über einen längeren Zeitraum Farbstabilität und möglichst unveränderte Materialeigenschaften wich- tig. Insbesondere bei Formkörpern, die Licht, wechselnden Temperaturen oder anderen äußeren Einflüssen ausgesetzt sind, kommt es mit zunehmender Gebrauchsdauer zu Veränderungen der Farbe und der Materialeigenschaften, die gegebenenfalls bis zur Unbrauchbarkeit des Formkörpers fortschreiten können.

Die Verwendung der aus dem Stand der Technik bekannten, schwermetallhaltigen Stabilisatoren stößt jedoch bei der verarbeitenden Industrie und beim Anwender aus verschiedenen Gründen auf Ablehnung.

Um dem Problem der Anfangsfarbe und dem Problem der Farbstabilität entgegen- zuwirken, wurden in der Vergangenheit organische Stabilisatorzusammensetzungen eingesetzt, die zum einen während der Verarbeitungsphase zum Formkörper und zum anderen im Langzeitgebrauch den Veränderungen von Farbe und Materialeigenschaften entgegenwirken sollen.

So beschreibt beispielsweise die DE-A 1 569 056 eine stabilisierte Formmasse, die aus einem Polymerisat oder Mischpolymerisat des Vinylchlorids und einer Stabilisatorkombination aus einem mono- oder diaromatisch substituierten Harnstoff oder Thioharnstoff und einem organischen Phosphit besteht. Die Stabilisatorkombination kann weiterhin noch Magnesiumoxid oder Magnesiumstearat ent- halten. Problematisch wirkt sich bei der beschriebenen Formmasse jedoch aus, dass ihre Farbstabilität oft zu wünschen übrig lässt.

Die deutsche Patentschrift DE 746 081 betrifft ein Verfahren zur Verbesserung der Hitzebeständigkeit von hochpolymeren halogenhaltigen Stoffen. Beschrieben wird die Stabilisierung von halogenhaltigen Polymeren mit alkalisch wirkenden Mitteln zusammen mit Aminen oder Carbamiden, die ein bewegliches, durch Alkali ersetzbares Wasserstoffatom besitzen. Problematisch wirkt sich bei dem be- schriebenen Verfahren jedoch aus, dass die Anfangsfarbe der beschriebenen hochpolymeren halogenhaltigen Stoffe zu wünschen übrig lässt.

Die DE-C 36 36 146 betrifft ein Verfahren zur Stabilisierung chlorhaltiger Harze. Bei dem beschriebenen Verfahren werden einem polymerisierten Harz ein Ami- nocrotonsäureester und eine metallionenfreie Epoxyverbindung zugesetzt. Nachteilig wirkt sich bei dem beschriebenen Verfahren jedoch aus, dass die Anfangsfarbe der Harze gehobenen Anforderungen in vielen Fällen nicht entspricht.

Die US-A 5,872,166 betrifft PVC-Stabilisatoren, die eine überbasische Mischung von Salzen unsubstituierter oder alkylsubstituierter Benzoesäuren gegebenenfalls mit einer oder mehreren aliphatischen Fettsäuren, einem Carbonat- oder Silikatstabilisator und gegebenenfalls einem oder mehreren Polyolen mit 2 bis 10 OH- Gruppen, enthalten. Nachteilig wirkt sich bei dem beschriebenen Stabilisator je- doch häufig die mangelnde Stabilisierung im Hinblick auf die Anfangsfarbe aus.

Es bestand daher ein Bedürfnis nach einer Stabilisatorzusammensetzung für halo- genierte Polymere, die frei von Schwermetallen ist und trotzdem eine ausgezeichnete Anfangsfarbe und Farbstabilität bewirkt. Ein besonderes Bedürfnis bestand nach einer Stabilisatorzusammensetzung, die bei der Herstellung von Formkörpern aus halogenhaltigen Polymeren eine gute Anfangsfarbe gewährleistet und die auch bei kurzzeitigen Produktionsunterbrechungen und einer damit einhergehenden höheren thermischen Belastung des Werkstoffs erhalten bleibt. Weiterhin bestand ein Bedürfnis nach einer Stabilisatorzusammensetzung, die auch eine gute Farbhaltung im Langzeitgebrauch eines aus einem halogenhaltigen Polymeren hergestellten Formkörpers ermöglicht. Der vorliegenden Erfindung lag damit die Aufgabe zugrunde, Stabilisatorzusammensetzungen für halogenhaltige Polymere zur Verfügung zu stellen, welche die oben genannten Bedürfnisse befriedigen. Weiterhin lag der vorliegenden Erfindung die Aufgabe zugrunde, ein Verfahren zur Stabilisierung halogenhaltiger Po- lymerer zur Verfügung zustellen. Darüber hinaus lag der vorliegenden Erfindung die Aufgabe zugrunde, Polymerzusammensetzungen zur Verfügung zu stellen, welche eine gute Anfangsfarbe und eine gute Farbstabilität aufweisen. Zudem war es Aufgabe der vorliegenden Erfindung, die vorstehend bezeichneten Aufgaben durch die Bereitstellung einer Stabilisatorzusammensetzung, die sich auch durch ein gutes Verarbeitungsverhalten, beispielsweise im Rahmen der formgebenden Extrusion eines erfindungsgemäß stabilisierten Polymeren, auszeichnet, zu lösen.

Die der Erfindung zugrunde liegenden Aufgaben werden durch eine Stabilisatorzusammensetzung, ein Verfahren zur Stabilisierung halogenhaltiger Polymerer und eine Polymerzusammensetzung gelöst, wie sie im nachfolgenden Text beschrieben sind.

Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist eine Stabilisatorzusammensetzung umfassend mindestens eine Verbindung aus der Gruppe A) und mindestens eine Verbindung aus der Gruppe B), wobei die Gruppe A) aus al) Semicarbaziden, a2) Carbaziden, a3) Carbazonen und a4) Carbodiazonen und die Gruppe B) aus b1) Guanidinen und Melaminen, b2) Supersäuren und Salzen der Supersäuren, b3) Epoxy- und Glycidylverbingungen, b4) 1 ,3-Dicarbonylverbindungen, b5) Polyolen, b6) sterisch gehinderten Aminen, b7) Hydrotalciten, Zeolithen und Alkalialumocarbonaten, b8) Hydrocalumiten, b9) Metallhydroxiden, Metalloxiden, Metallhydrogencarbonaten und Metallcarbonaten, b1O) Metallseifen, b1l) Organozinnverbindungen, b12) organischen Phosphitestern, b 13) Aminoalkoholen und hydroxylgruppenhaltigen Isocyanuraten, b14) α,ß-ungesättigten ß-Aminocarbonylverbindungen, b 15) Aminouracil Verbindungen und Aminothiouracilverbindungen und b16) Verbindungen mit mindestens einem mercaptofunktionellen, sp - hybridisierten C- Atom besteht.

Unter einer "Stabilisatorzusammensetzung" wird im Rahmen der vorliegenden Erfindung eine Zusammensetzung verstanden, die zur Stabilisierung halogenhalti- ger Polymerer eingesetzt werden kann. Zur Erzielung dieses Stabilisierungseffekts wird eine erfindungsgemäße Stabilisatorzusammensetzung in der Regel mit einem zur Stabilisierung vorgesehenen, halogenhaltigen Polymeren vermischt und anschließend verarbeitet. Es ist jedoch ebenso möglich, eine erfindungsgemäße Sta- bilisatorzusammensetzung dem zu stabilisierenden, halogenhaltigen Polymeren während der Verarbeitung beizumischen. Eine erfindungsgemäße Stabilisatorzusammensetzung weist mindestens zwei Bestandteile auf. Als einen ersten Bestandteil enthält eine erfindungsgemäße Stabilisatorzusammensetzung mindestens eine Verbindung aus der Gruppe A) bestehend aus Semicarbaziden und deren Salzen, Carbaziden und deren Salzen, Carbazonen und deren Salzen und Carbodiazonen und deren Salzen.

Erfindungsgemäß geeignete Verbindungen aus der Gruppe A) sind beispielsweise Semicarbazide der Formel I

X

^R S2 ^RS3 ^RS4

worin X für O, S oder N-Rs₆ steht und worin die Reste Rs i, Rs2, Rs3, Rs4_> Rs₅ und, sofern X für N-R_S6 steht, Rs₆ jeweils unabhängig voneinander für Wasserstoff, einen gegebenenfalls substituierten, linearen oder verzweigten, gesättigten oder ungesättigten aliphatischen Alkylrest mit 1 bis 44 C-Atomen, einen gegebenenfalls substituierten, gesättigten oder ungesättigten Cycloalkylrest mit 5 bis 44 C- Atomen oder einen gegebenenfalls substituierten Alkoxylrest mit 1 bis 44 C- Atomen oder einen durch ein oder mehrere O-Atome unterbrochenen, linearen oder verzweigten Alkylrest mit 2 bis 44 C-Atomen oder einen gegebenenfalls substituierten Arylrest mit 6 bis 44 C-Atomen oder einen gegebenenfalls substituierten Aralkylrest mit 7 bis 44 C-Atomen oder einen gegebenenfalls substituierten Acylrest mit 2 bis 44 C-Atomen oder eine Cyanogruppe -CN stehen, oder zwei oder mehr der Reste Rs i, Rs2, Rs3, Rs4, Rs₅ und, sofern X für N-Rs₆ steht, Rs₆ zu einem gegebenenfalls substituierten, gesättigten oder ungesättigten, mindestens ein N-Atom enthaltenden heterocyclischen Rest, beispielsweise zu einem mindestens ein N-Atom enthaltenden Cycloalkylrest mit 4 bis 44 C-Atomen oder zu einem mindestens ein N-Atom enthaltenden Arylrest mit 4 bis 44 C-Atomen oder zu einem gegebenenfalls substituierten, mindestens ein N-Atom enthaltenden A- ralkylrest mit 5 bis 44 C-Atomen, verbunden sind.

Im Rahmen weiterer Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung werden in den erfindungsgemäßen Stabilisatorzusammensetzungen Verbindungen der For- mel I eingesetzt, bei denen beispielsweise die Reste Rs i, Rs2, Rs₃, Rs4, Rs₅ und, sofern X für N-Rs₆ steht, Rs₆ jeweils unabhängig voneinander für Wasserstoff, einen linearen oder verzweigten Alkylrest mit 1 bis 12 C-Atomen, beispielsweise Methyl, Ethyl, n-Propyl, i-Propyl, n-Butyl, i-Butyl, sec-Butyl, tert-Butyl, Pentyl oder Hexyl, Heptyl, Octyl, 2-Ethlylhexyl, i-Octyl, Nonyl, Decyl, Undecyl oder Dodecyl, einen mit OH-Gruppen substituierten linearen oder verzweigten Alkylrest mit 1 bis 6 C-Atomen, beispielsweise Hydroxymethyl, Hydroxyethyl, Hydro- xypropyl, Hydroxybutyl, Hydroxypentyl oder Hydroxyhexyl, einen mit NH₂- Gruppen substituierten linearen oder verzweigten Alkylrest mit 1 bis 6 C-Atomen, beispielsweise Aminomethyl, Aminoethyl, Aminopropyl, Aminobutyl, Amino- pentyl oder Aminohexyl, einen mit Cyano-Gruppen substituierten linearen oder verzweigten Alkylrest mit 1 bis 6 C-Atomen, beispielsweise Cyanomethyl, Cya- noethyl, Cyanopropyl, Cyanobutyl, Cyanopentyl oder Cyanohexyl, einen durch ein oder mehrere O-Atome -O- unterbrochenen, linearen oder verzweigten Alkylrest mit 2 bis 10 C-Atomen, beispielsweise Methoxymethyl, Methoxyethyl, Me- thoxypropyl, Methoxybutyl, Methoxyhexyl, Methoxyoctyl, Ethoxymethyl, Etho- xyethyl, Ethoxypropyl, Ethoxybutyl, Ethoxyhexyl, Ethoxyoctyl, n- Propoxymethyl, n-Propoxyethyl, n-Propoxypropyl, n-Propoxybutyl, n- Propoxyhexyl, n-Propoxyoctyl, i-Propoxymethyl, i-Propoxyethyl, i-

Propoxypropyl, i-Propoxybutyl, i-Propoxyhexyl, i-Propoxyoctyl, n- Butoxymethyl, n-Butoxyethyl, n-Butoxypropyl, n-Butoxybutyl, n-Butoxyhexyl, n- Butoxyoctyl, i-Butoxymethyl, i-Butoxyethyl, i-Butoxypropyl, i-Butoxybutyl, i- Butoxyhexyl, i-Butoxyoctyl, tert-Butoxymethyl, tert-Butoxyethyl, tert- Butoxypropyl, tert-Butoxybutyl, tert-Butoxyhexyl, tert-Butoxyoctyl, -CH₂-O- CH₂-CH₂-O-CH₃₅ -CH₂-O-CH₂-CH₂-CH₂-O-CH₃₅ -CH₂-O-CH₂-CH₂-CH₂-CH₂-O- CH₃, -CH₂-CH₂-O-CH₂-CH₂-O-CH₂-CH₃ oder -CH₂-CH₂-O-CH₂-CH₂-O-CH₂- CH₂-O-CH₂-CH₃, einen Cycloalkylrest mit 5 bis 8 C-Atomen, beispielsweise Cyclopentyl, Cyclohexyl, Cycloheptyl oder Cyclooctyl, einen Arylrest mit 6 bis 10 C-Atomen, wobei die Arylreste beispielsweise mit Halogenatomen, Methyl-, Ethyl-, Hydroxy-, Methoxy-, Ethoxy-, Amino- oder Cyanogruppen substituiert sein können, einen Aralkylrest mit 7 bis 10 C-Atomen, beispielsweise Benzyl, 1- oder 2-Phenylethyl, 3-Phenylpropyl, α,α-Dimethylbenzyl oder 2-Phenylisopropyl, wobei die Aralkylreste beispielsweise mit Halogenatomen, Methyl-, Ethyl-, Hydroxy-, Methoxy-, Ethoxy-, Amino- oder Cyanogruppen substituiert sein können, einen Alkarylrest mit 7 bis 10 C-Atomen, beispielsweise Tolyl oder Mesityl, wobei die Alkarylreste beispielsweise mit Halogenatomen, Methyl-, Ethyl-, Hydroxy-, Methoxy-, Ethoxy-, Amino- oder Cyanogruppen substituiert sein können, oder einen Alkenylrest mit 3 bis 6 C-Atomen, beispielsweise Vinyl, Allyl, Methallyl, 1-Butenyl, 2-Butenyl, 3-Butenyl, i-Butenyl, 1-Pentenyl, 2-Pentenyl, 3- Pentenyl, 4-Pentenyl, 1-Hexenyl, 2-Hexenyl, 3-Hexenyl, 4-Hexenyl, 5-Hexenyl, oder eine deren Isomeren oder eine Cyanogruppe stehen.

Im Rahmen bevorzugter Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung werden in den erfindungsgemäßen Stabilisatorzusammensetzungen Verbindungen der allgemeinen Formel I eingesetzt, worin mindestens einer der Reste Rs i, Rs2, Rs3, Rs₄, Rs₅ oder, sofern X für N-Rs₆ steht, Rs₆ eine Cyanogruppe bedeutet und die Reste Rs l, Rs₂, Rs₃, Rs4, Rss und, sofern X für N-Rs₆ steht, Rs₆, die nicht für eine Cyanogruppe stehen, jeweils unabhängig voneinander vorzugsweise Wasserstoff oder einen linearen, unsubstituierten Alkylrest mit 1 bis 44 C-Atomen, beispielsweise mit 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 oder 10 C-Atomen, bedeuten. Entsprechend weiterer Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung werden Verbindungen der Formel I eingesetzt, in denen der Rest Rs i eine Cyanogruppe bedeutet und die Reste R_S2, Rs3, Rs4, Rs₅ und, sofern X für N-R_S6 steht, R_S6 für Wasserstoff stehen. Es ist erfindungsgemäß weiterhin vorgesehen, eine Verbindung der Formel I einzusetzen, in der X für N-Rs₆ steht, der Rest Rs i eine Cyanogruppe bedeutet und die Reste Rs₂, Rs₃, Rs₄, Rs₅ und, sofern X für N-Rs₆ steht, Rs₆ für Wasserstoff stehen.

Im Rahmen weiterer bevorzugter Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung werden in den erfindungsgemäßen Stabilisatorzusammensetzungen Verbindungen gemäß der allgemeinen Formel I eingesetzt, worin mindestens einer der Reste Rs ₁, Rs2, Rs3, Rs4, Rs₅ oder, sofern X für N-Rs₆ steht, Rs₆ einen substituierten oder unsubstituierten Arylrest bedeutet und die Reste Rs i, Rs2, Rs3, Rs4, Rs₅ und, sofern X für N-Rs₆ steht, Rs₆, die nicht für einen substituierten oder unsubstituierten Arylrest stehen, jeweils unabhängig voneinander vorzugsweise Wasserstoff oder einen linearen, unsubstituierten Alkylrest mit 1 bis 44 C-Atomen, beispielsweise mit 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 oder 10 C-Atomen, bedeuten.

Entsprechend weiterer Ausführungsformen werden in den erfindungsgemäßen Stabilisatorzusammensetzungen Verbindungen der allgemeinen Formel I eingesetzt, in denen der Rest Rs i für einen substituierten oder unsubstituierten Arylrest steht.

Entsprechend einer speziellen Ausführungsform der vorliegenden Erfindung wer- den Semicarbazide der Formel I eingesetzt, die als Rest Rs i einen substituierten oder unsubstituierten Arylrest aufweisen. Im Rahmen dieser speziellen Ausführungsformen enthält eine Stabilisatorzusammensetzung als Verbindung aus der Gruppe A) beispielsweise ein Semicarbazid gemäß der Formel II:

In Formel II haben X und die Reste Rs₂, Rs₃, Rs4, Rss und, sofern X für N-Rs₆ steht, Rs₆ dieselbe Bedeutung wie unter Formel I definiert, wobei wiederum zwei oder mehr der Reste Rs₂, Rs3, Rs4, Rss und, sofern X für N-Rs₆ steht, Rs₆ zu gegebenenfalls substituierten, gesättigten oder ungesättigten, mindestens ein N-Atom enthaltenden heterocyclischen Resten verbunden sein können. Die Reste Sl, S2, S3, S4 und S5 des substituierten oder unsubstituierten Arylrestes entsprechend Formel II stehen jeweils unabhängig voneinander beispielsweise für Wasserstoff, einen linearen oder verzweigten Alkylrest mit 1 bis 12 C- Atomen, beispielsweise Methyl, Ethyl, n-Propyl, i-Propyl, n-Butyl, i-Butyl, sec-Butyl, tert-Butyl, Pentyl, Hexyl, Heptyl, Octyl, 2-Ethlylhexyl, i-Octyl, Nonyl, Decyl, Undecyl oder Dode- cyl, einen linearen oder verzweigten Alkoxyrest mit 1 bis 12 C- Atomen, beispielsweise Methoxy, Ethoxy, n-Propoxy, i-Propoxy, n-Butoxy, i-Butoxy, tert- Butoxy, eine Hydroxylgruppe, eine substitierte oder unsubstituierte Aminogruppe, eine Cyanogruppe oder ein Halogenatom, beispielsweise Chlor oder Brom.

Im Rahmen spezieller Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung werden Semicarbazide der Formel II eingesetzt, in denen die Reste Rs₂, Rs₃, Rs4, Rss und, sofern X für N-Rs₆ steht, Rs₆ jeweils unabhängig voneinander für einen linearen, unsubstituierten Alkylrest mit 1 bis 44 C-Atomen, beispielsweise mit 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 oder 10 C-Atomen, oder für Wasserstoff stehen.

Beispiele für substituierte und unsubstituierte Arylreste entsprechend Formel II sind Phenyl, Tolyl, o-Xylyl, m-Xylyl-, p-Xylyl-, 2,4,6-Trimethylphenyl, Ami- nophenyl, o-Diaminophenyl, m-Diaminophenyl, p-Diaminophenyl, Triaminophe- nyl, Hydroxyphenyl, o-Dihydroxyphenyl, m-Dihydroxyphenyl, p- Dihydroxyphenyl und Trihydroxyphenyl.

Entsprechend weiterer Ausfuhrungsformen werden in den erfindungsgemäßen Stabilisatorzusammensetzungen Verbindungen der allgemeinen Formel I eingesetzt, in denen der Rest Rs i für einen Phenylrest steht. Die vorliegende Erfindung betrifft somit auch Stabilisatorzusammensetzungen, in denen mindestens ein 4- Phenylsemicarbazid-Derivat eingesetzt wird.

Im Rahmen weiterer Ausfuhrungsformen enthält eine Stabilisatorzusammensetzung als Verbindung aus der Gruppe A) beispielsweise ein 4-Phenylsemicarbazid- Derivat der Formel III:

In Formel III haben X und die Reste Rs₂, Rs3, Rs4, Rs₅ und, sofern X für N-Rs₆ steht, Rs₆ dieselbe Bedeutung wie unter Formel I definiert, wobei wiederum zwei oder mehr der Reste Rs₂, Rs3, Rs4, Rs₅, und, sofern X für N-Rs₆ steht, Rs₆ zu ge- gebenenfalls substituierten, gesättigten oder ungesättigten, mindestens ein N- Atom enthaltenden heterocyclischen Resten verbunden sein können. Im Rahmen spezieller Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung werden Semicarbazide entsprechend Formel III eingesetzt, in denen die Reste Rs₂, Rs3, Rs4, Rs₅ und, sofern X für N-Rs₆ steht, Rs₆ jeweils Wasserstoff bedeuten. Im Rahmen einer bevorzugten Ausführungsform der vorliegenden Erfindung wird als mindestens eine Verbindung aus der Gruppe A) 4-Phenylsemicarbazid eingesetzt, mithin bedeuten in diesem Falle die Reste Rs₂, Rs₃, Rs₄ und Rs₅ gemäß Formel III jeweils Wasserstoff, während X für O steht.

Es ist im Rahmen der vorliegenden Erfindung weiterhin möglich und vorgesehen, Semicarbazide gemäß Formel I und insbesondere 4-Phenylsemicarbazide gemäß Formel III beispielsweise in Form von Salzen oder Hydraten oder Komplexver- bindungen einzusetzen.

Im Rahmen einer weiteren Ausführungsform der vorliegenden Erfindung werden Semicarbazide gemäß Formel I eingesetzt, wobei zwei oder mehr der Reste Rsi, Rs2, Rs3, Rs4, Rs₅, und, sofern X für N-Rs₆ steht, Rs₆ zu einem gegebenenfalls substituierten, gesättigten oder ungesättigten, mindestens ein N- Atom enthaltenden heterocyclischen Rest, beispielsweise zu einem mindestens ein N-Atom enthaltenden Cycloalkylrest mit 4 bis 44 C-Atomen oder zu einem mindestens ein N- Atom enthaltenden Arylrest mit 4 bis 44 C-Atomen oder zu einem gegebenenfalls substituierten, mindestens ein N-Atom enthaltenden Aralkylrest mit 5 bis 44 C- Atomen, verbunden sind.

Erfϊndungsgemäß geeignete Reste heterocyclischer, mindestens ein N-Atom enthaltender Verbindungen leiten sich beispielsweise ab von Derivaten der Verbindungen Acridan, Acridon, Adenin, Alloxan, Azepin, Aziridin, Barbitursäure, Be- nedorm, Benzimidazol, ε-Caprolactam, Carbazol, Chinazolinon, Chinazolon, Cy- tosin, Diaziridin, Glutethimid, Gramin, Guanin, Evipan, Harnsäure, Hydantoin, Imidazol, Indazol, Indol, Indophenin, Indoxyl, Isatin, Isoindol, Isothiazol, Isoxa- zol, Luminal, Luminol, Morpholin, Oxazin, Oxaziridin, Oxazol, Oxazolidon, O- xazolin, Δ²-Oxazolin, Oxindol, Parabansäure, Pentazol, Phanodorm, Phenanthri- don, Phenothiazin, Phenoxazin, Piperazin, Piperidin, Porphin, Porphyrin, Prolin, Pterin, Purin, Pyrazol, Pyrimidin, Pyrrol, Pyrrolidin, Pyrrolidon, Δ³-Pyrrolin, Rhodanin, Tetrazol, Thiazin, Thiadiazin, Thiazol, Thiouracil, 1.2.3-Triazol, 1.2.4- Triazol, Thymin, Tryptamin, Tryptophan, Uracil, Veronal, Xanthin.

Im Rahmen einer bevorzugten Ausführungsform der vorliegenden Erfindung werden Verbindungen mit mindestens ein N- Atom enthaltenden, aromatischen Cyc- loalkylresten eingesetzt.

Weitere erfindungsgemäß geeignete Verbindungen aus der Gruppe A) sind beispielsweise Carbazide der Formel IV:

R S8 R S2 R S3 R S4

In Formel IV haben die Reste Rs₇ und Rs₈ dieselbe Bedeutung wie der Rest Rs₂, und X und die Reste Rs₂, Rs3, Rs4, Rs₅ und, sofern X für N-Rs₆ steht, Rs₆ dieselbe Bedeutung wie unter Formel I definiert, wobei wiederum zwei oder mehr der Reste R_S2, R_S3, Rs4, Rs₅, sofern X für N-R_S6 steht, R_S6, Rs7, Rss zu gegebenenfalls substituierten, gesättigten oder ungesättigten, mindestens ein N-Atom enthaltenden heterocyclischen Resten verbunden sein können. Weitere erfindungsgemäß geeignete Verbindungen aus der Gruppe A) sind beispielsweise Carbazone der Formel V:

R S3 R S4

In Formel V haben der Rest Rs₇ dieselbe Bedeutung wie der Rest Rs₃, und X und die Reste Rs₃, Rs4, Rs₅ und, sofern X für N-Rs₆ steht, Rs₆ dieselbe Bedeutung wie unter Formel I definiert, wobei wiederum zwei oder mehr der Reste Rs₃, Rs₄, Rss_> sofern X für N-Rs₆ steht, Rs₆, Rs₇ zu gegebenenfalls substituierten, gesättigten oder ungesättigten, mindestens ein N- Atom enthaltenden heterocyclischen Resten verbunden sein können.

Weitere erfindungsgemäß geeignete Verbindungen aus der Gruppe A) sind beispielsweise Carbodiazone der Formel VI:

In Formel VI haben der Rest Rs₇ dieselbe Bedeutung wie der Rest Rs₅, und X und die Reste Rs₅ und, sofern X für N-Rs₆ steht, Rs₆ dieselbe Bedeutung wie unter Formel I definiert, wobei wiederum zwei oder mehr der Reste Rs₅, sofern X für N-Rs₆ steht, Rs₆, Rs₇ zu gegebenenfalls substituierten, gesättigten oder ungesättig- ten, mindestens ein N- Atom enthaltenden heterocyclischen Resten verbunden sein können.

Der Anteil einer Verbindung aus der erfindungsgemäßen Gruppe A) oder eines Gemischs aus zwei oder mehr Verbindungen aus der erfindungsgemäßen Gruppe A) an der erfindungsgemäßen Stabilisatorzusammensetzung beträgt etwa 0,01 bis etwa 99,99 Gew.-%, beispielsweise etwa 0,1 bis etwa 90 Gew.-% oder etwa 1 bis etwa 85 Gew.-% oder etwa 5 bis etwa 80 Gew.-% oder etwa 10 bis etwa 75 Gew.- %. Weiterhin geeignete Mengen liegen etwa in einem Bereich von etwa 15 bis etwa 70 Gew.-%, jeweils bezogen auf die gesamte Stabilisatorzusammensetzung. Enthält eine erfindungsgemäße Stabilisatorzusammensetzung mehr als zwei Bestandteile, so kann der Anteil einer Verbindung aus der Gruppe A) oder eines Gemischs aus zwei oder mehr Verbindungen aus der Gruppe A) an einer solchen erfindungsgemäßen Stabilisatorzusammensetzung beispielsweise im Bereich von etwa 0,01 bis etwa 99,99 Gew.-% liegen, beispielsweise etwa 0,05 bis etwa 50 Gew.-% oder etwa 0,1 bis etwa 40 Gew.-% oder etwa 0,2 bis etwa 30 Gew.-% oder etwa 0,3 bis etwa 25 Gew.-% oder etwa 0,4 bis etwa 20 Gew.-% oder etwa 0,5 bis etwa 17 Gew.-% oder etwa 0,6 bis etwa 15 Gew.-% oder etwa 0,7 bis etwa 10 Gew.-%, jeweils bezogen auf die gesamte Stabilisatorzusammensetzung.

Eine erfindungsgemäße Stabilisatorzusammensetzung enthält neben mindestens einer Verbindung aus der Gruppe A) als zweiten Bestandteil mindestens eine Verbindung aus der Gruppe B) bestehend aus Guanidinen und Melaminen, Super- säuren und Salzen der Supersäuren, Epoxy- und Glycidylverbingungen, 1 ,3- Dicarbonylverbindungen, Polyolen, sterisch gehinderten Aminen, Hydrotalciten, Zeolithen und Alkalialumocarbonaten, Hydrocalumiten, Metallhydroxiden, Metalloxiden, Metallhydrogencarbonaten und Metall carbonaten, Metallseifen, Orga- nozinnverbindungen, organischen Phosphitestern, Aminoalkoholen und hydro- xylgruppenhaltigen Isocyanuraten, α,ß -ungesättigten ß- Aminocarbonylverbindungen, Aminouracilverbindungen und Verbindungen mit mindestens einem mercaptofunktionellen, sp²-hybridisierten C-Atom.

Erfindungsgemäß geeignete Verbindungen aus der Gruppe B) sind beispielsweise Guanidine der Formel VII

R G5

R G2 R G3

worin die Reste RQ_I, R_G2, R_G3, R_G4 und RQ₅ jeweils unabhängig voneinander für Wasserstoff, einen gegebenenfalls substituierten, linearen oder verzweigten, gesättigten oder ungesättigten aliphatischen Alkylrest mit 1 bis 44 C-Atomen, einen gegebenenfalls substituierten, gesättigten oder ungesättigten Cycloalkylrest mit 5 bis 44 C-Atomen oder einen gegebenenfalls substituierten Alkoxylrest mit 1 bis 44 C-Atomen oder einen durch ein oder mehrere O- Atome unterbrochenen, linea- ren oder verzweigten Alkylrest mit 2 bis 44 C-Atomen oder einen gegebenenfalls substituierten Arylrest mit 6 bis 44 C-Atomen oder einen gegebenenfalls substituierten Aralkylrest mit 7 bis 44 C-Atomen oder einen gegebenenfalls substituierten Acylrest mit 2 bis 44 C-Atomen oder eine Cyanogruppe -CN stehen, oder zwei oder mehr der Reste R_GI, RG2, R_G3, R_G4, R_G5 ZU einem gegebenenfalls substituier- ten, gesättigten oder ungesättigten, mindestens ein N-Atom enthaltenden hetero- cyclischen Rest, beispielsweise zu einem mindestens ein N-Atom enthaltenden Cycloalkylrest mit 4 bis 44 C-Atomen oder zu einem mindestens ein N-Atom enthaltenden Arylrest mit 4 bis 44 C-Atomen oder zu einem gegebenenfalls substitu- ierten, mindestens ein N-Atom enthaltenden Aralkylrest mit 5 bis 44 C-Atomen, verbunden sind.

Im Rahmen weiterer Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung werden in den erfindungsgemäßen Stabilisatorzusammensetzungen Verbindungen der Formel VII eingesetzt, bei denen beispielsweise die Reste R_GI, R_G2, RG₃, R_G4 und RQ_S jeweils unabhängig voneinander für Wasserstoff, einen linearen oder verzweigten Alkylrest mit 1 bis 12 C-Atomen, beispielsweise Methyl, Ethyl, n-Propyl, i- Propyl, n-Butyl, i-Butyl, sec-Butyl, tert-Butyl, Pentyl oder Hexyl, Heptyl, Octyl, 2-Ethlylhexyl, i-Octyl, Nonyl, Decyl, Undecyl oder Dodecyl, einen mit OH- Gruppen substituierten linearen oder verzweigten Alkylrest mit 1 bis 6 C-Atomen, beispielsweise Hydroxymethyl, Hydroxyethyl, Hydroxypropyl, Hydroxybutyl, Hydroxypentyl oder Hydroxyhexyl, einen mit NH₂-Gruppen substituierten linearen oder verzweigten Alkylrest mit 1 bis 6 C-Atomen, beispielsweise Amino- methyl, Aminoethyl, Aminopropyl, Aminobutyl, Aminopentyl oder Aminohexyl, einen mit Cyano-Gruppen substituierten linearen oder verzweigten Alkylrest mit 1 bis 6 C-Atomen, beispielsweise Cyanomethyl, Cyanoethyl, Cyanopropyl, Cyano- butyl, Cyanopentyl oder Cyanohexyl, einen durch ein oder mehrere O-Atome unterbrochenen, linearen oder verzweigten Alkylrest mit 2 bis 10 C-Atomen, bei- spielsweise Methoxymethyl, Methoxyethyl, Methoxypropyl, Methoxybutyl, Me- thoxyhexyl, Methoxyoctyl, Ethoxymethyl, Ethoxyethyl, Ethoxypropyl, Ethoxybu- tyl, Ethoxyhexyl, Ethoxyoctyl, n-Propoxymethyl, n-Propoxyethyl, n- Propoxypropyl, n-Propoxybutyl, n-Propoxyhexyl, n-Propoxyoctyl, i- Propoxymethyl, i-Propoxyethyl, i-Propoxypropyl, i-Propoxybutyl, i- Propoxyhexyl, i-Propoxyoctyl, n-Butoxymethyl, n-Butoxyethyl, n-Butoxypropyl, n-Butoxybutyl, n-Butoxyhexyl, n-Butoxyoctyl, i-Butoxymethyl, i-Butoxyethyl, i- Butoxypropyl, i-Butoxybutyl, i-Butoxyhexyl, i-Butoxyoctyl, tert-Butoxymethyl, tert-Butoxyethyl, tert-Butoxypropyl, tert-Butoxybutyl, tert-Butoxyhexyl, tert- Butoxyoctyl, -CH₂-O-CH₂-CH₂-O-CH₃, -CH₂-O-CH₂-CH₂-CH₂-O-CH₃, -CH₂-O- CH₂-CH₂-CH₂-CH₂-O-CH₃, -CH₂-CH₂-O-CH₂-CH₂-O-CH₂-CH₃ oder -CH₂-CH₂- 0-CH₂-CH₂-O-CH₂-CH₂-O-CH₂-CH₃, einen Cycloalkylrest mit 5 bis 8 C- Atomen, beispielsweise Cyclopentyl, Cyclohexyl, Cycloheptyl oder Cyclooctyl, einen Aralkylrest mit 7 bis 10 C-Atomen, beispielsweise Benzyl, 1- oder 2- Phenylethyl, 3-Phenylpropyl, α,α-Dimethylbenzyl oder 2-Phenylisopropyl, wobei die genannten Aralkylreste beispielsweise mit Halogenatomen, Methyl-, Ethyl-, Hydroxy-, Methoxy-, Ethoxy-, Amino- oder Cyanogruppen substituiert sein können, einen Alkarylrest mit 7 bis 10 C-Atomen, beispielsweise Tolyl oder Mesityl, wobei die Alkarylreste beispielsweise mit Halogenatomen, Methyl-, Ethyl-, Hydroxy-, Methoxy-, Ethoxy-, Amino- oder Cyanogruppen substituiert sein kön- nen, oder einen Alkenylrest mit 3 bis 6 C-Atomen, beispielsweise Vinyl, Allyl, Methallyl, 1-Butenyl, 2-Butenyl, 3-Butenyl, i-Butenyl, 1-Pentenyl, 2-Pentenyl, 3- Pentenyl, 4-Pentenyl, 1-Hexenyl, 2-Hexenyl, 3-Hexenyl, 4-Hexenyl, 5-Hexenyl, oder eine deren Isomeren oder eine Cyanogruppe stehen.

Im Rahmen einer bevorzugten Ausfiihrungsform der vorliegenden Erfindung werden in den erfindungsgemäßen Stabilisatorzusammensetzungen Verbindungen der allgemeinen Formel VII eingesetzt, worin mindestens einer der Reste R_G i, R_G2, R_G3> R_G4 oder RQ₅ eine Cyanogruppe bedeutet. Beispiele sind Verbindungen der Formel VII, in denen die Reste R_GI, R_G2, R_G3, R_G4 und R_GS, oder die Reste R_GI, RG₂, RG3 und RG4, oder die Reste RGI, R_G2, R_G4 und RQ₅, oder die Reste RQI, RG2 und RQ₄, oder die Reste R_GI, R_G2 und R_G5, oder die Reste R_GI und R_G2, oder die Reste R_GI , R_G4 und R_G5, oder die Reste die Reste R_GI und R_G4 jeweils für eine Cyanogruppe stehen und die Reste RQ ι, R_G2, R_G3, R_G4 und R_G5, die nicht für eine Cyanogruppe stehen, vorzugsweise Wasserstoff oder einen linearen, unsubstitu- ierten Alkylrest mit 1 bis 44 C-Atomen, beispielsweise mit 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 oder 10 C-Atomen, bedeuten.

Im Rahmen spezieller Ausfuhrungsformen enthält eine Stabilisatorzusammensetzung Cyanoguanidine gemäß Formel VIII: R G5

N

^R G2 ^RG3

In Formel VIII haben die Reste R_GI , R_G2, R_G3 und RQ₅ dieselbe Bedeutung wie unter Formel VII definiert, wobei wiederum zwei oder mehr der Reste Rc ₁, R_G2, R_G3, R_G5 ZU gegebenenfalls substituierten, gesättigten oder ungesättigten, mindestens ein N-Atom enthaltenden heterocyclischen Resten verbunden sein können. Im Rahmen spezieller Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung werden Cyanoguanidine eingesetzt, in denen der Rest R_GI für einen linearen, unsubstitu- ierten Alkylrest mit 1 bis 44 C-Atomen, beispielsweise mit 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 oder 10 C-Atomen, steht und die Reste RQ₂, R_G3 und R_G5 jeweils Wasserstoff bedeuten. Beispiele sind N-Cyano-N'-methylguanidin, N-Cyano-N'-ethylguanidin, N-Cyano-N'-propylguanidin, N-Cyano-N'-butylguanidin, N-Cyano-N'- pentylguanidin und N-Cyano-N'-hexylguanidin. Im Rahmen einer bevorzugten Ausführungsform der vorliegenden Erfindung wird Cyanoguanidin eingesetzt, mithin bedeuten in diesem Falle die Reste RG_I, RG2, R_G3 und R_G5 gemäß Formel VIII jeweils Wasserstoff.

Es ist im Rahmen der vorliegenden Erfindung weiterhin möglich und vorgesehen, Guanidine und insbesondere Cyanoguanidine beispielsweise in Form von Salzen oder Hydraten oder Komplexverbindungen einzusetzen. Beispiele für solche Verbindungen sind Guanidinmonohydrat, Guanidiniumfluorid, Guanidiniumchlorid, Guanidiniumbromid, Guanidiniumiodid, Guanidiniumnitrat, Guanidiniumsulfat, Guanidiniumphosphat, Guanidiniumperchlorat, Guanidiniumpikrat, Guanidinium- Oxalat, Cyanoguanidinmonohydrat, Cyanoguanidiniumfluorid, Cyanoguanidini- umchlorid, Cyanoguanidiniumbromid, Cyanoguanidiniumiodid, Cyanoguanidini- umnitrat, Cyanoguanidiniumsulfat, Cyanoguanidiniumphosphat, Cyanoguanidini- umperchlorat, Cyanoguanidinium-Oxalat.

Im Rahmen einer weiteren Ausfuhrungsform der vorliegenden Erfindung werden Guanidine gemäß Formel VII eingesetzt, wobei zwei oder mehr der Reste R_{G 1}, RG2, RG3, RG4, R_G5 ZU einem gegebenenfalls substituierten, gesättigten oder unge- sättigten, mindestens ein N- Atom enthaltenden heterocyclischen Rest, beispielsweise zu einem mindestens ein N-Atom enthaltenden Cycloalkylrest mit 4 bis 44 C- Atomen oder zu einem mindestens ein N-Atom enthaltenden Arylrest mit 4 bis 44 C-Atomen oder zu einem gegebenenfalls substituierten, mindestens ein N- Atom enthaltenden Aralkylrest mit 5 bis 44 C-Atomen, verbunden sind.

Erfindungsgemäß geeignete Reste heterocyclischer, mindestens ein N-Atom enthaltender Verbindungen leiten sich beispielsweise ab von Derivaten der Verbindungen Acridan, Acridon, Adenin, Alloxan, Azepin, Aziridin, Barbitursäure, Benedorm, Benzimidazol, ε-Caprolactam, Carbazol, Chinazolinon, Chinazolon, Cy- tosin, Diaziridin, Glutethimid, Gramin, Guanin, Evipan, Harnsäure, Hydantoin, Imidazol, Indazol, Indol, Indophenin, Indoxyl, Isatin, Isoindol, Isothiazol, Isoxa- zol, Luminal, Luminol, Morpholin, Oxazin, Oxaziridin, Oxazol, Oxazolidon, O- xazolin, Δ²-Oxazolin, Oxindol, Parabansäure, Pentazol, Phanodorm, Phenanthri- don, Phenothiazin, Phenoxazin, Piperazin, Piperidin, Porphin, Porphyrin, Prolin, Pterin, Purin, Pyrazol, Pyrimidin, Pyrrol, Pyrrolidin, Pyrrolidon, Δ³-Pyrrolin, Rhodanin, Tetrazol, Thiazin, Thiadiazin, Thiazol, Thiouracil, 1.2.3-Triazol, 1.2.4- Triazol, Thymin, Tryptamin, Tryptophan, Uracil, Veronal, Xanthin. Im Rahmen einer bevorzugten Ausfuhrungsform werden Guanidine mit mindestens ein N- Atom enthaltenden, aromatischen Cycloalkylresten eingesetzt.

Gemäß einer speziellen Ausführungsform der vorliegenden Erfindung geeignete Guanidine mit mindestens einem, mindestens ein N-Atom enthaltenden hetero- cyclischen Rest gemäß Formel VII sind beispielsweise Imidazol-Verbindungen der Formel IX:

In Formel IX haben die Reste R_{G IO} und Ron dieselbe Bedeutung wie der Rest R_G i und die Reste RG i, R_G2 und RQ₃ dieselbe Bedeutung wie unter Formel VII definiert, wobei wiederum zwei oder mehr der Reste R_GI, R_G2, R_G3, R_GIO, R_GH ZU gegebenenfalls substituierten, gesättigten oder ungesättigten, mindestens ein N- Atom enthaltenden heterocyclischen Resten verbunden sein können.

Weitere erfindungsgemäß im Rahmen spezieller Ausführungsformen geeignete Guanidine mit mindestens einem, mindestens ein N-Atom enthaltenden heterocyclischen Rest gemäß Formel VII sind beispielsweise Verbindungen der Formel X: R G5

In Formel X haben die Reste R_GI, R_G2 und RQ₅ dieselbe Bedeutung wie unter Formel VII definiert, wobei zwei oder mehr der Reste R_GI, R_G2, R_G5 ZU gegebe- nenfalls substituierten, gesättigten oder ungesättigten, mindestens ein N-Atom enthaltenden heterocyclischen Resten verbunden sein können und die Reste R_GM, R_{GI S}, R_{GI O} und R_{GI 7} jeweils unabhängig voneinander für Wasserstoff, einen gegebenenfalls substituierten, linearen oder verzweigten, gesättigten oder ungesättigten aliphatischen Alkylrest mit 1 bis 44 C-Atomen, einen gegebenenfalls substitu- ierten, gesättigten oder ungesättigten Cycloalkylrest mit 5 bis 44 C-Atomen oder einen gegebenenfalls substituierten Arylrest mit 6 bis 44 C-Atomen oder einen gegebenenfalls substituierten Aralkylrest mit 7 bis 44 C-Atomen oder einen gegebenenfalls substituierten Acylrest mit 2 bis 44 C-Atomen oder eine Cyanogruppe - CN stehen, oder zwei oder mehr der Reste R_GU, RGIS, RGIO_» RGI7 ZU einem gege- benenfalls substituierten, gesättigten oder ungesättigten Cycloalkylrest mit 5 bis 44 C-Atomen oder einem Arylrest mit 6 bis 44 C-Atomen oder einem Aralkylrest mit 7 bis 44 C-Atomen, verbunden sind.

Weitere erfindungsgemäß geeignete Verbindungen aus der Gruppe B) sind beispielsweise Melamine der Formel XI: ^lG9

^R G2 ^RG6

In Formel XI haben die Reste RQ₆, R_G7, R_GS und R_G9 dieselbe Bedeutung wie der Rest R_GI und die Reste R_GI und R_G2 dieselbe Bedeutung wie unter Formel VII definiert, wobei wiederum zwei oder mehr der Reste RGI, RG2, RG6, R_G7, R_GS, R_G9 zu gegebenenfalls substituierten, gesättigten oder ungesättigten, mindestens ein N- Atom enthaltenden heterocyclischen Resten verbunden sein können.

Der Anteil eines erfindungsgemäßen Guanidins oder eines erfindungsgemäßen Melamins oder eines Gemischs aus zwei oder mehr davon an der erfindungsgemäßen Stabilisatorzusammensetzung beträgt etwa 0,01 bis etwa 99,99 Gew.-%, beispielsweise etwa 0,1 bis etwa 90 Gew.-% oder etwa 1 bis etwa 85 Gew.-% o- der etwa 5 bis etwa 80 Gew.-% oder etwa 10 bis etwa 70 Gew.-%. Weiterhin geeignete Mengen liegen etwa in einem Bereich von etwa 15 bis etwa 65 Gew.-% oder etwa 20 bis etwa 60 Gew.-%, jeweils bezogen auf die gesamte Stabilisatorzusammensetzung. Enthält eine erfindungsgemäße Stabilisatorzusammensetzung mehr als zwei Bestandteile, so kann der Anteil eines erfindungsgemäßen Guanidins oder eines erfindungsgemäßen Melamins oder eines Gemischs aus zwei oder mehr davon an einer solchen erfindungsgemäßen Stabilisatorzusammensetzung beispielsweise im Bereich von etwa 0,01 bis etwa 99,99 Gew.-% liegen, beispielsweise etwa 0,05 bis etwa 50 Gew.-% oder etwa 0,1 bis etwa 40 Gew.-% oder etwa 1 bis etwa 30 Gew.-% oder etwa 1,5 bis etwa 20 Gew.-% oder etwa 2 bis etwa 15 Gew.-%, jeweils bezogen auf die gesamte Stabilisatorzusammensetzung.

Erfindungsgemäß ebenfalls als mindestens eine Verbindung entsprechend der Gruppe B) geeignet sind beispielsweise Brönstedt-Supersäuren oder Salze von Brönstedt-Supersäuren oder Gemische aus zwei oder mehr davon. Im Rahmen des vorliegenden Textes werden die Begriffe "Brönstedt-Supersäure" und "Supersäu- re" synonym verwendet. Unter einer "Supersäure" wird im Rahmen der vorlie- genden Erfindung beispielsweise eine Säure verstanden, die acider ist als reine Schwefelsäure.

Die Acidität einer erfindungsgemäßen Supersäure kann beispielsweise in der Gasphase gemäß dem Gleichgewicht HA <-> H⁺ + A^" als Gasphasenacidität bestimmt und durch die diesem Gleichgewicht entsprechende freie Enthalpie ΔG_aCi_d quantifiziert werden. In diesem Zusammenhang sei beispielhaft auf I. A. Koppel et al. in J. Am. Chem. Soc, 1994, 116, 3047-3057 verwiesen. Auch kann in einigen Fällen die freie Enthalpie ΔG_aCi_d berechnet werden. Hier sei beispielhaft auf I. A. Koppel et al. in J. Am. Chem. Soc,. 2000, 122, 5114-5124 verwiesen.

Eine erfindungsgemäß geeignete Supersäure weist beispielsweise einen ΔG_ac,_d- Wert von kleiner oder gleich 320 kcal/mol oder kleiner oder gleich 316 kcal/mol oder kleiner oder gleich 312 kcal/mol oder kleiner oder gleich 310 kcal/mol oder kleiner oder gleich 308 kcal/mol oder kleiner oder gleich 307 kcal/mol oder kleiner oder gleich 306 kcal/mol oder kleiner oder gleich 305 kcal/mol.

Beispielsweise enthält eine Stabilisatorzusammensetzung gemäß vorliegender Erfindung als mindestens eine Supersäure eine halogenhaltige Oxysäure, insbesondere Perchlorsäure, oder als mindestens ein Salz einer Supersäure ein Salz einer halogenhaltigen Oxysäure, insbesondere ein Perchlorat der allgemeinen Formel M(C10₄)_k, wobei M für ein geeignetes anorganisches oder organisches Kation steht. Der Index k steht entsprechend der Wertigkeit von M für die Zahl 1 , 2 oder 3. Erfindungsgemäß geeignete anorganische Kationen M sind beispielswei- se Li, Na, K, Mg, Ca, Sr, Zn, Al, La, Ce oder NH₄.

Als erfindungsgemäß geeignete organische Kationen M sind beispielsweise organische Onium-Ionen zu nennen, wobei unter dem Begriff "organisches Onium- Ion" im Rahmen des vorliegenden Textes Ammonium-, Sulfonium- oder Phosphonium-Ionen verstanden werden, die jeweils mindestens einen organischen Rest tragen. Ein entsprechendes Oniumsalz gemäß der vorliegenden Erfindung kann dabei, je nach Art der Oniumgruppe, 1, 2, 3 oder 4 organische Reste tragen. Die organischen Reste können dabei beispielsweise über eine C-X- Verknüpfung, wobei X für N, S oder P steht, mit einem positiv geladenen N-, S- oder P-Atom eines erfindungsgemäßen Onium-Ions verbunden sein. Es ist jedoch ebenso möglich, dass die organischen Reste über ein weiteres Heteroatom, beispielsweise ein O-Atom, mit einem positiv geladenen N-, S- oder P-Atom eines erfindungsgemäßen Onium-Ions verbunden sind.

Ein im Rahmen der vorliegenden Erfindung als Bestandteil einer erfindungsgemäßen Stabilisatorzusammensetzung geeignetes Oniumperchlorat weist beispielsweise ein positiv geladenes N-, S- oder P-Atom oder zwei oder mehr solcher positiv geladener N-, S- oder P-Atome oder Gemische aus zwei oder mehr der genannten, positiv geladenen Atomtypen auf.

Im Rahmen der vorliegenden Erfindung sind als Oniumperchlorate Verbindungen geeignet, die am N, S oder P-Atom mindestens einen organischen Rest und höchstens die maximal mögliche Zahl an organischen Resten tragen. Wenn ein erfindungsgemäß geeignetes Oniumperchlorat weniger organische Reste trägt als zur Ausbildung eines positiv geladenen Oniumions notwendig sind, so wird die positive Ladung in üblicher, dem Fachmann bekannter Weise beispielsweise durch Protonierung mittels einer geeigneten Säure erzeugt, so dass das entsprechende Oniumperchlorat in diesem Fall neben einem organischen Rest noch mindestens ein Proton trägt.

Es sind erfindungsgemäß daher also Verbindungen als Oniumperchlorate geeignet, die aufgrund von Protonierungsreaktionen eine positive Ladung aufweisen. Es ist jedoch ebenso möglich, im Rahmen der erfindungsgemäßen Stabilisatorzu- sammensetzungen Oniumperchlorate einzusetzen, die aufgrund einer Alkylie- rungs- oder Peralkylierungsreaktion eine positive Ladung aufweisen. Beispiele für derartige Verbindungen sind Tetraalkylammonium-, Trialkylsulfonium- oder Tetraalkylphosphoniumperchlorate. Es ist jedoch im Rahmen der vorliegenden Erfindung ebenso vorgesehen, dass ein erfindungsgemäß geeignetes Oniumperch- lorat einen Aryl-, Alkaryl-, Cycloalkyl-, Alkenyl-, Alkinyl- oder Cycloalkenylrest aufweist. Es ist erfindungsgemäß ebenso möglich und vorgesehen, dass ein im Rahmen einer erfindungsgemäßen Stabilisatorzusammensetzung einsetzbares O- niumsalz zwei oder gegebenenfalls mehr unterschiedliche Substituententypen aufweist, beispielsweise einen Alkyl- und einen Cycloalkylrest oder einen Alkyl- und einen Arylrest.

Es ist im Rahmen der vorliegenden Erfindung ebenso möglich und vorgesehen, dass ein im Rahmen einer erfindungsgemäßen Stabilisatorzusammensetzung einsetzbares Oniumsalz Substituenten aufweist, die ihrerseits durch eine oder mehre- re funktionelle Gruppen substituiert sind. Als "funktionelle Gruppen" werden dabei Gruppen bezeichnet, welche die Wirkungen der Stabilisatorzusammensetzung oder Stabilisatorzusammensetzung verbessern oder zumindest nicht oder nur unwesentlich verschlechtern. Entsprechende funktionelle Gruppen können beispielsweise NH-Gruppen, NF^-Gruppen, OH-Gruppen, SH-Gruppen, Estergrup- pen, Ethergruppen, Thioethergruppen, Isocyanuratgruppen oder Ketogruppen oder Gemische aus zwei oder mehr davon sein.

Als Ammoniumperchlorate sind im Rahmen der vorliegenden Erfindung grund- sätzlich alle Verbindungen einsetzbar, die durch entsprechende Umsetzung geeigneter Reaktanden zu einem Ammoniumperchlorat führen. Dabei können erfindungsgemäß einsetzbare Ammoniumperchlorate beispielsweise durch entsprechende Umsetzung von Aminen wie Alkylmonoaminen, Alkylendiaminen, Alkyl- polyaminen, oder sekundären oder tertiären Aminen oder Amiden erhalten wer- den.

Geeignete Ammoniumperchlorate leiten sich daher beispielsweise von Monoami- noverbindungen mit 2 bis etwa 40, beispielsweise 6 bis etwa 20 C-Atomen oder von Diaminoverbindungen mit 2 bis etwa 40, beispielsweise 6 bis etwa 20 C- Atomen oder von Triamino Verbindungen mit 2 bis etwa 40, beispielsweise 6 bis etwa 20 C-Atomen, ab. Weiterhin erfindungsgemäß einsetzbar sind beispielsweise substituierte Amine mit 2 bis etwa 20 C-Atomen.

Geeignete Monoamine weisen beispielsweise eine primäre, eine sekundäre oder eine tertiäre Aminogruppe auf. Beispiele hierfür sind Mono-, Di- oder Triethyla- min, Mono-, Di- oder Tri-n-Propylamin, Mono-, Di- oder Tri-i-Propylamin, Mono-, Di- oder Tri-n-Butylamin, Mono-, Di- oder Tri-sec-Butylamin, Mono-, Dioder Tri-tert-Butylamin oder Mono-, Di- oder Trioctylamin, N-Methyl-, N-Ethyl-, N-Cyclohexylmorpholin, Dimethylcyclohexylamin, Dimethylbenzylamin, Tri- methylamin, 1-Azabicyclo[3,3,0]octan. Geeignete Diamine weisen beispielsweise zwei primäre, zwei sekundäre, zwei tertiäre oder eine primäre und eine sekundäre oder eine primäre und eine tertiäre oder eine sekundäre und eine tertiäre Aminogruppe auf. Beispiele hierfür sind Diaminoethan, die isomeren Diaminopropa- ne, die isomeren Diaminobutane, die isomeren Diaminohexane, Piperazin, 2,5- Dimethylpiperazin, Amino-3-aminomethyl-3,5,5-trimethylcyclohexan (Isopho- rondiamin, IPDA), 4,4'-Diaminodicyclohexylmethan, 1 ,4-Diaminocyclohexan, Aminoethylethanolamin, 2-(N,N-Dimethylamino)- 1 -aminoethan, Dimorpholino- diethylether, 1 ,4-Diazabicyclo[2,2,2]octan, N,N,N',N'-Tetramethylethylendiamin, N,N,N',N'-Tetramethylbutandiamin, N,N,N',N'-Tetramethylhexandiamin- 1 ,6, Tetramethyldiaminoethylether, Di-(4-N,N-dimethylaminocyclohexyl)-methan, 1 ,2-Dimethylimidazol, N,N' -Dimethylpiperazin, Hydrazin, Hydrazinhydrat. Geeignete Triamine weisen beispielsweise drei primäre, drei sekundäre, drei tertiäre oder zwei primäre und eine sekundäre oder eine tertiäre, zwei sekundäre und eine primäre oder tertiäre, zwei tertiäre und eine primäre oder sekundäre auf. Beispiele hierfür sind die Diethylentriamin, 1 ,8-Diamino-4-aminomethyloctan, Penta- methyldiethylentriamin. Weiterhin geeignet ist beispielsweise Bis- (dimethylaminopropyl)-harnstoff.

Ebenfalls geeignet sind aliphatische Aminoalkohole mit 2 bis etwa 40, vorzugsweise 2 bis etwa 20 C-Atomen, beispielsweise Ethanolamin, Propanolamin, Buta- nolamin, Pentanolamin, l-Amino-3,3-dimethyl-pentan-5-ol, 2-Aminohexan-2',2"- diethanolamin, l-Amino-2,5-dimethylcyclohexan-4-ol, 2-Aminopropanol, 2- Aminobutanol, 3-Aminopropanol, l-Amino-2-propanol, 2-Amino-2-methyl-l- propanol, 5-Aminopentanol, 3-Aminomethyl-3,5,5-trimethylcyclohexanol, 1- Amino- 1 -cyclopentan-methanol, 2-Amino-2-ethyl- 1 ,3-propandiol, 2-(Dimethyla- minoethoxy)-ethanol, Diethanolamin, Dipropanolamin, Dibutanolamin, Dipenta- nolamin, Triethanolamin, Tripropanolamin, Triisopropanolamin, Tributanolamin, Tripentanolamin, aromatisch-aliphatische oder aromatisch-cycloaliphatische A- minoalkohole mit 6 bis etwa 20 C-Atomen, wobei als aromatische Strukturen he- terocyclische oder isocyclische Ringsysteme wie Naphthalin- oder insbesondere Benzolderivate wie 2-Aminobenzylalkohol, 3-(Hydroxymethyl)anilin, 2-Amino- 3-phenyl-l -propanol, 2-Amino-l-phenylethanol, 2-Phenylglycinol oder 2-Amino- l-phenyl-l,3-propandiol sowie Gemische aus zwei oder mehr solcher Verbindun- gen eingesetzt werden. Im Rahmen einer weiteren Ausfuhrungsform der vorliegenden Erfindung werden als Ammoniumperchlorate die Perchlorate heterocyclischer Verbindungen eingesetzt, die über ein cyclisches, Aminogruppen aufweisendes Ringsystem verfugen.

Eine erfindungsgemäße Stabilisatorzusammensetzung kann beispielsweise nur eine halogenhaltige Oxysäure oder nur ein Salz einer halogenhaltigen Oxysäure enthalten. Es ist jedoch im Rahmen der vorliegenden Erfindung ebenso möglich und vorgesehen, dass eine erfindungsgemäße Stabilisatorzusammensetzung ein Gemisch aus zwei oder mehr halogenhaltigen Oxysäuren oder ein Gemisch aus zwei oder mehr Salzen halogenhaltiger Oxysäuren oder ein Gemisch aus mindestens einer halogenhaltigen Oxysäure und mindestens einem Salz einer halogenhaltigen Oxysäure enthält.

Im Rahmen einer speziellen Ausfuhrungsform enthält eine Stabilisatorzusammensetzung gemäß vorliegender Erfindung als mindestens eine Supersäure Perchlorsäure oder als mindestens ein Salz einer Supersäure ein Salz der Perchlorsäure, beispielsweise NaClO₄ oder LiClO₄.

Gemäß einer weiteren Ausfuhrungsform enthält eine Stabilisatorzusammensetzung entsprechend vorliegender Erfindung als mindestens eine Supersäure eine Sulfonsäure oder Alkansulfonsäure oder als mindestens ein Salz einer Supersäure ein Salz einer Sulfonsäure oder einer Alkansulfonsäure. Erfindungsgemäß geeignete Sulfonsäuren genügen beispielsweise der Formel XII

H_s (Rs - (SO₃)_s) (XII). Erfindungsgemäß geeignete Salze von Sulfonsäuren genügen beispielsweise der Formel XIII

(M_s)s/g ((Rs - (SO₃)s) (XIII).

In den Formeln XII und XIII bedeuten:

Rs einen substituierten, linearen oder verzweigten, Alkylrest mit 1 bis 44 C- Atomen, einen substituierten Cycloalkylrest mit 6 bis 44 C-Atomen, einen substituierten Arylrest mit 6 bis 44 C-Atomen, einen substituierten Alkaryl- rest mit 7 bis 44 C-Atomen oder einen substituierten Aralkyrest mit 7 bis 44 C-Atomen, wobei ein Substituent mindestens eine elektronenanziehende o- der eine ein Sulfonsäureanion stabilisierende Gruppe, beispielsweise F, NO₂ oder OH, trägt, - s eine ganze Zahl von 1 bis etwa 10, beispielsweise 1, 2, 3, oder 4,

H ein Proton und Ms ein Kation der Elemente Li, Na, K, Rb, Cs, Be, Mg, Ca, Sr, Ba, Al oder der Übergangselemente oder ein Ammoniumion NH₄ ⁺ oder ein organisches Kation und g die Ladungszahl des Kations.

Als erfindungsgemäß geeignete organische Kationen Ms sind beispielsweise organische Onium-Ionen zu nennen, wobei unter dem Begriff "organisches Onium- Ion" im Rahmen des vorliegenden Textes, und in diesem an anderer Stelle bereits beschrieben, Ammonium-, Sulfonium- oder Phosphonium-Ionen verstanden wer- den, die jeweils mindestens einen organischen Rest tragen.

Ein organisches Oniumsulfonat gemäß vorliegender Erfindung ist jedes erfindungsgemäße Sulfonat, welches mindestens ein organisches Onium-Ion als Kati- on Ms aufweist. Ein organisches Ammoniumsulfonat gemäß vorliegender Erfindung ist jedes erfindungsgemäße Sulfonat, welches mindestens ein organisches Ammonium-Ion als Kation Ms aufweist.

Geeignete organische Kationen Ms erfindungsgemäß geeigneter Sulfonate sind beispielsweise organische Ammonium-Ionen, die mindestens einen organischen Rest tragen. Ein entsprechendes organisches Ammonium-Ion gemäß der vorliegenden Erfindung kann dabei 1, 2, 3 oder 4 organische Reste tragen. Die organischen Reste können dabei beispielsweise über eine C-N- Verknüpfung mit dem positiv geladenen N- Atom eines erfindungsgemäßen Ammonium-Ions verbunden sein. Es ist jedoch ebenso möglich, dass die organischen Reste über ein weiteres Heteroatom, beispielsweise ein O-Atom, mit dem positiv geladenen N-Atom eines erfindungsgemäßen Ammonium-Ions verbunden sind.

Ein im Rahmen der vorliegenden Erfindung als Bestandteil einer erfindungsgemäßen Stabilisatorzusammensetzung geeignetes organisches Ammoniumsulfonat weist beispielsweise ein positiv geladenes N-Atom oder zwei oder mehr solcher positiv geladener N-Atome oder Gemische aus zwei oder mehr positiv geladene N- Atome auf.

Im Rahmen der vorliegenden Erfindung sind als organische Kationen Ms Ionen geeignet, die an einem N-Atom mindestens einen organischen Rest und höchstens die maximal mögliche Zahl an organischen Resten tragen. Wenn ein erfindungsgemäß geeignetes organisches Kation Ms an einem N-Atom weniger organische Reste trägt als zur Ausbildung eines positiv geladenen organischen Kations Ms notwendig sind, so wird die positive Ladung in üblicher, dem Fachmann bekannter Weise beispielsweise durch Protonierung mittels einer geeigneten Säure erzeugt, so dass das entsprechende organische Kation Ms in diesem Fall neben einem organischen Rest noch mindestens ein Proton trägt. Es sind erfindungsgemäß daher also organische Kationen Ms geeignet, die aufgrund von Protonierungsreaktionen eine positive Ladung aufweisen. Es ist jedoch ebenso möglich, im Rahmen der erfmdungsgemäßen Stabilisatorzusammenset- zungen organische Kationen Ms einzusetzen, die aufgrund einer Alkylierungs- oder Peralkylierungsreaktion eine positive Ladung aufweisen. Es ist jedoch im Rahmen der vorliegenden Erfindung ebenso vorgesehen, dass ein erfindungsgemäß geeignetes organisches Kation Ms einen Aryl-, Alkaryl-, Cycloalkyl-, Alke- nyl-, Alkinyl- oder Cycloalkenylrest aufweist. Es ist erfindungsgemäß ebenso möglich und vorgesehen, dass ein im Rahmen einer erfindungsgemäßen Stabilisatorzusammensetzung einsetzbares organisches Kation Ms zwei oder gegebenenfalls mehr unterschiedliche Substituententypen aufweist, beispielsweise einen Alkyl- und einen Cycloalkylrest oder einen Alkyl- und einen Arylrest.

Es ist im Rahmen der vorliegenden Erfindung ebenso möglich und vorgesehen, dass ein im Rahmen einer erfindungsgemäßen Stabilisatorzusammensetzung einsetzbares organisches Kation Ms Substituenten aufweist, die ihrerseits durch eine oder mehrere funktionelle Gruppen substituiert sind. Als "funktionelle Gruppen" werden dabei Gruppen bezeichnet, welche die Wirkungen der Stabilisatorzusam- mensetzung oder Stabilisatorzusammensetzung verbessern oder zumindest nicht oder nur unwesentlich verschlechtern. Entsprechende funktionelle Gruppen können beispielsweise NH-Gruppen, NH₂-Gruppen, OH-Gruppen, SH-Gruppen, Estergruppen, Ethergruppen, Thioethergruppen, Isocyanuratgruppen oder Ketogrup- pen oder Gemische aus zwei oder mehr davon sein.

Als organische Ammoniumsulfonate sind im Rahmen der vorliegenden Erfindung grundsätzlich alle Verbindungen einsetzbar, die durch entsprechende Umsetzung geeigneter Reaktanden zu einem organischen Ammoniumsulfonat fuhren. Dabei können erfindungsgemäß einsetzbare organische Ammoniumsulfonate beispiels- weise durch entsprechende Umsetzung von Aminen wie Alkylmonoaminen, Al- kylendiaminen, Alkylpolyaminen, oder sekundären oder tertiären Aminen oder Amiden erhalten werden.

Geeignete organische Ammoniumsulfonate leiten sich daher beispielsweise von Monoaminoverbindungen mit 2 bis etwa 40, beispielsweise 6 bis etwa 20 C- Atomen oder von Diaminoverbindungen mit 2 bis etwa 40, beispielsweise 6 bis etwa 20 C-Atomen oder von Triaminoverbindungen mit 2 bis etwa 40, beispielsweise 6 bis etwa 20 C-Atomen, ab. Weiterhin erfindungsgemäß einsetzbar sind beispielsweise substituierte Amine mit 2 bis etwa 20 C-Atomen.

Geeignete Monoamine, Diamine, Triamine sowie aliphatische Aminoalkohole und aromatisch-cycloaliphatische Aminoalkohole entsprechen den auf den Seiten 36 und 37 angegebenen Verbindungen.

Im Rahmen einer weiteren Ausführungsform der vorliegenden Erfindung werden als Ammoniumsulfonate die Sulfonate heterocyclischer Verbindungen eingesetzt, die über ein cyclisches, Aminogruppen aufweisendes Ringsystem verfügen.

Im Rahmen einer weiteren Ausführungsform zeichnet sich eine Stabilisatorzusammensetzung gemäß vorliegender Erfindung dadurch aus, dass mindestens eine Supersäure eine Alkansulfonsäure oder mindestens ein Salz einer Supersäure ein Salz einer Alkansulfonsäure, beispielsweise HSO₃CF₃, HSO₃C₂F₅, HSO₃C₃F₇, HSO₃C₄F₉, HSO₃C₅F_{1 1}, HSO₃C₆F₁₃, HSO₃C₇F₁₅, HSO₃C₈F₁₇, HSO₃C₉F₁₉, HSO₃C₁₀F₂₁, HSO₃C_{1 1}F₂₃, HSO₃C₁₂F₂₅, LiSO₃CF₃, LiSO₃C₂F₅, LiSO₃C₃F₇, Li- SO₃C₄F₉, LiSO₃C₅F₁₁, LiSO₃C₆F₁₃, LiSO₃C₇F₁₅, LiSO₃C₈F₁₇, LiSO₃C₉Fi₉, Li- SO₃C₁₀F₂₁, LiSO₃C_{1 1}F₂₃, LiSO₃C₁₂F₂₅, NaSO₃CF₃, NaSO₃C₂F₅, NaSO₃C₃F₇, Na- SO₃C₄F₉, NaSO₃C₅F_{1 1}, NaSO₃C₆F₁₃, NaSO₃C₇Fi₅, NaSO₃C₈F₁₇, NaSO₃C₉F₁₉, NaSO₃C₁₀F₂₁, NaSO₃C_{1 1}F₂₃, NaSO₃C₁₂F₂₅, Ca(SO₃CF₃)₂, Ca(SO₃C₂Fs)₂, Ca(SO₃C₃F₇)₂, Ca(SO₃C₄F₉)₂, Ca(SO₃C₅Fn)₂, Ca(SO₃C₆F _l3)₂, Ca(SO₃C₇F ₁₅)₂, Ca(SO₃C₈Fn)₂, Ca(SO₃C₉F ₁₉)₂, Ca(SO₃C₁₀F₂O₂, Ca(SO₃C_nF₂O₂, Ca(SO₃C₁₂F₂₅);., (HSO₃)₂CF₂, (HSO₃)₂C₂F₄, (HSO₃)₂C₃F₆, (HSO₃)₂C₄F₈, (HSO₃)₂C₅F₁₀, (HSO₃)₂C₆F₁₂, (HSOj)₂C₇F₁₄, (HSO₃)₂C₈F₁₆, (HSO₃)₂C₉F₁₈, (HSO₃)₂C₁₀F₂₀, (HSOs)₂C_{1 1}F₂₂, (HSO₃)₂C₁₂F₂₄, (LiSO₃)₂CF₂, (LiSO₃)₂C₂F₄, (LiSO₃)₂C₃F₆, (Li- SO₃)₂C₄F₈, (LiSO₃)₂C₅F₁₀, (LiSO₃)₂C₆F₁₂, (LiSOj)₂C₇F₁₄, (LiSO₃)₂C₈F₁₆, (Li- SO₃)₂C₉F₁₈, (LiSO₃)₂C₁₀F₂₀, (LiSOa)₂C_{1 1}F₂₂, (LiSO₃)₂C₁₂F₂₄, (NaSO₃)₂CF₂, (Na- SO₃)₂C₂F₄, (NaSO₃)₂C₃F₆, (NaSO₃)₂C₄F₈, (NaSO₃)₂C₅F₁₀, (NaSO₃)₂C₆F₁₂, (Na- SOj)₂C₇F₁₄, (NaSO₃)₂C₈F₁₆, (NaSO₃)₂C₉F₁₈, (NaSO₃)₂C₁₀F₂₀, (NaSOs)₂C_{1 1}F₂₂, (NaSO₃)₂C₁₂F₂₄, Ca(SO₃)₂CF₂, Ca(SO₃)₂C₂F₄, Ca(SO₃)₂C₃F₆, Ca(SO₃)₂C₄F₈, Ca(SO₃)₂C₅F_I0, Ca(SO₃)₂C₆F₁₂, Ca(SO₃)₂C₇F₁₄, Ca(SOj)₂C₈F₁₆, Ca(SO₃)₂C₉F₁₈, Ca(SOj)₂Ci₀F₂₀, Ca(SO₃)₂C_πF₂₂, Ca(SO₃^C₁₂F₂₄ ist. Beispielsweise werden Li- SO₃C₈F₁₇ oder NaSO₃C₈F₁₇ oder Ca(SOjC₈F ₁₇)₂ eingesetzt. Entsprechend einer weiteren speziellen Ausfiihrungsform enthält eine Stabilisatorzusammensetzung gemäß vorliegender Erfindung als mindestens eine Supersäure Trifluoromethan- sulfonsäure oder als mindestens ein Salz einer Supersäure ein Salz der Trifluor- methansulfonsäure, beispielsweise Li-Trifluoromethansulfonat.

Es ist darüber hinaus ebenso vorgesehen, Derivate der erfindungsgemäßen SuI- fonsäuren und Derivate der erfindungsgemäßen Anionen von Sulfonsäuren einzusetzen, in denen gegebenenfalls die Fluoratome ganz oder teilweise durch andere dem Fachmann bekannte, elektronenanziehende Gruppen, beispielsweise NO₂ oder OH, ersetzt sind.

Es ist erfindungsgemäß ebenso möglich und vorgesehen, dass eine Stabilisatorzusammensetzung als mindestens eine Verbindung aus der Gruppe B) beispielsweise mindestens eine Supersäure der Formel (F_2&flC_eSO₂)₂NH oder eine Supersäure der Formel (F_2e+1C_eCO)₂NH, wobei e in beiden Formeln eine ganze Zahl von 1 bis 44 bedeutet, oder eine fluorierte Tetraphenylborsäure, oder eine Polyfluoroal- koxyaluminiumsäure, oder Pikrinsäure, oder Bis(oxalato)borsäure, oder mindestens ein Salz einer solchen Supersäure enthält.

Eine Stabilisatorzusammensetzung entsprechend vorliegender Erfindung kann, insbesondere wenn ein oder mehrere Salze erfindungsgemäß geeigneter Supersäu- ren eingesetzt werden, dementsprechend beispielsweise Anionen der Formel (F_2e+iC_eSO₂)₂N^~ oder Anionen der Formel (F_2e+iC_eCO)₂N^~, wobei e in beiden Formeln eine ganze Zahl von 1 bis 44 bedeutet, beispielsweise das Bis(trifluormethylsulfonyl)imid-Anion (CF₃SO₂)₂N^", oder fluorierte Tetraphenyl- borat-Anionen wie beispielsweise Tetrakis(3,5-bis(trifluormethyl)phenylborat oder Perfluortetraphenylborat, oder Polyfluoralkoxyaluminat-Anionen, oder Pik- rat-Anionen 2,4,6-(NO)₂C₆H₂O^", oder Bis(oxalato)borat-Anionen enthalten. Erfindungsgemäß geeignete Salze solcher Supersäuren enthalten beispielsweise Kationen, die sich von den Elementen Li, Na, K, Rb, Cs, Be, Mg, Ca, Sr, Ba, Al, Ga, In, Tl, Ge, Sn, Pb, Sb, den Übergangselementen, den Lanthaniden und den Acti- niden ableiten, sowie Ammonium-Ionen NH₄ ⁺ oder organische Onium-Ionen, wie sie im Rahmen des vorliegenden Textes an anderen Stellen beschrieben sind.

Im Rahmen spezieller Ausfuhrungsformen der vorliegenden Erfindung werden Lithiumsalze erfindungsgemäßer Supersäuren, beispielsweise Salze von Imiden der Formel (F_2e+iC_eSO₂)₂NLi, oder Salze der Formel Li(CBnA¹UA²VA³WH(I_2-U-V-W)) eingesetzt. Entsprechend weiterer Ausführungsformen werden (CF₃SO₂)₂NLi, Li- Pikrat, Li-Trifluoracetat, LiN(COCF₃)₂, Li-Bis(trifluormethylsulfoyl)imid und Li- Bis(oxalato)borat verwendet.

Im Rahmen weiterer spezieller Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung werden Salze erfindungsgemäßer Supersäuren, beispielsweise Salze von Imiden der Formeln (F_2efiC_eSO₂)₂NNa, ((F_2e+|C_eSO₂)₂N)2Ca sowie der entsprechenden Onium-Salze sowie der entsprechenden Onium-Salze eingesetzt. Entsprechend weiterer Ausführungsformen werden (CF₃SO₂)₂NNa, ((CF₃SO₂)₂N)₂Ca sowie die entsprechenden Onium-Salze, Na-Pikrat, Ca-Pikrat, Onium-Pikrate, Na- Trifluoracetat, Ca-Trifluoracetat, Onium-Trifluoracetate, NaN(COCF₃)₂, Ca(N(COCF₃)₂)₂ sowie die entsprechenden Onium-Salze, Na- Bis(trifluormethylsulfoyl)imid, Ca-Di-bis(trifluormethylsulfoyl)imid sowie die Onium-Bis(trifluormethylsulfoyl)imide, Na-Bis(oxalato)borat, Ca-Di- bis(oxalato)borat sowie die Onium-Bis(oxalato)borate verwendet.

Es ist darüber hinaus ebenso vorgesehen, Derivate der vorstehend genannten er- findungsgemäßen Supersäuren und Derivate der vorstehend genannten erfindungsgemäßen Anionen von Supersäuren einzusetzen, in denen gegebenenfalls die Fluoratome ganz oder teilweise durch andere dem Fachmann bekannte, elektronenanziehende Gruppen, beispielsweise NO₂ oder OH, ersetzt sind.

Erfindungsgemäß geeignete Supersäuren und die entsprechenden Salze können nach dem Fachmann bekannten Methoden hergestellt werden. Li-

Bis(oxalato)borat kann beispielsweise nach der von Xu et al. in Electrochemical and Solid-State Letters, 2001, 4, E1-E4 beschriebenen Methode oder nach dem in der DE-C- 198 29 030 offenbarten Verfahren erhalten werden. Darüber hinaus beschreibt beispielsweise die US 6,107,493 ein Verfahren zur Herstellung von zyklischen Perfluoroalkanbis(sulfonyl)imiden.

Eine erfindungsgemäße Stabilisatorzusammensetzung kann beispielsweise nur eine Supersäure oder nur ein Salz einer Supersäure enthalten. Es ist jedoch im Rahmen der vorliegenden Erfindung ebenso möglich und vorgesehen, dass eine erfindungsgemäße Stabilisatorzusammensetzung ein Gemisch aus zwei oder mehr Supersäuren oder ein Gemisch aus zwei oder mehr Salzen von Supersäuren oder ein Gemisch aus mindestens einer Supersäure und mindestens einem Salz einer Supersäure enthält. Die erfindungsgemäßen Supersäuren und deren Salze können in verschiedenen gängigen Darreichungsformen eingesetzt werden, beispielsweise als Salz oder als wäßrige Lösung aufgezogen auf ein geeignetes Trägermaterial. Es ist erfindungsgemäß möglich und vorgesehen, mindestens eine Supersäure oder mindestens ein Salz einer Supersäure oder ein Gemisch aus zwei oder mehr Supersäuren oder ein Gemisch aus zwei oder mehr Salzen von Supersäuren oder ein Gemisch aus mindestens einer Supersäure und mindestens einem Salz einer Supersäure in geträger- ter Form auf einem geeigneten Trägermaterial einzusetzen. Erfindungsgemäß geeignete Trägermaterialien leiten sich beispielsweise von anorganischen oder orga- nischen Stoffen ab. Erfindungs gemäß bevorzugte Trägermaterialien sind beispielsweise kristalline oder amorphe, natürliche oder synthetische Calciumsilika- te, Hydrocalumite, Zeolithe, Hydrotalcite, Ca(OH)₂, CaO und PVC.

Im Rahmen einer speziellen Ausfuhrungsform der vorliegenden Erfindung wird beispielsweise Natriumperchlorat in getragener Form auf einem Trägermaterial eingesetzt. In einer weiter bevorzugten Form wird Natriumperchlorat in geträger- ter Form auf Ca(OH)₂ eingesetzt. Erfindungsgemäß geeignete perchlorathaltige Darreichungsformen werden beispielsweise auch in der US-A 5,034,443 beschrieben, auf deren perchlorathaltige Darreichungsformen betreffende Offenba- rung ausdrücklich Bezug genommen wird und wobei diese Offenbarung als Bestandteil der Offenbarung des vorliegenden Textes angesehen wird.

Weitere geeignete Darreichungsformen sind beispielsweise in der EP-A 394,547, der EP-A 457,471 und der WO 94/24200 genannt, auf deren geeignete Darrei- chungsformen betreffende Offenbarung ausdrücklich Bezug genommen wird und wobei diese Offenbarung als Bestandteil der Offenbarung des vorliegenden Textes angesehen wird. Der Anteil einer Supersäure oder eines Salzes einer Supersäure oder eines Ge- mischs aus zwei oder mehr solcher Säuren und/oder Salze an der erfindungsgemäßen Stabilisatorzusammensetzung beträgt etwa 0,005 bis etwa 50 Gew.-%, beispielsweise etwa 0,01 bis etwa 30 Gew.-% oder etwa 0,05 bis etwa 20 Gew.-% oder etwa 0,1 bis etwa 15 Gew.-% oder etwa 0,5 bis etwa 10 Gew.-%. Enthält eine erfindungsgemäße Stabilisatorzusammensetzung mehr als zwei Bestandteile, so kann der Anteil einer Supersäure oder eines Salzes einer Supersäure oder eines Gemischs aus zwei oder mehr solcher Säuren und/oder Salze an der erfindungsgemäßen Stabilisatorzusammensetzung beispielsweise im Bereich von etwa 0,001 bis etwa 20 Gew.-% liegen, beispielsweise etwa 0,01 bis etwa 15 Gew.-% oder etwa 0,05 bis etwa 10 Gew.-% oder etwa 0,07 bis etwa 5 Gew.-% oder etwa 0,09 bis etwa 2 Gew.-%, jeweils bezogen auf die gesamte Stabilisatorzusammensetzung.

Erfindungsgemäß ebenfalls als mindestens eine Verbindung aus der Gruppe B) geeignet sind beispielsweise Epoxyverbindungen. Beispiele für derartige Epoxy- verbindungen sind epoxidiertes Sojaöl, epoxidiertes Olivenöl, epoxidiertes Leinöl, epoxidiertes Rizinusöl, epoxidiertes Erdnußöl, epoxidiertes Maisöl, epoxidiertes Baumwollsamenöl sowie Glycidylverbindungen.

Glycidylverbindungen enthalten eine Glycidylgruppe, die direkt an ein Kohlenstoff-, Sauerstoff-, Stickstoff- oder Schwefelatom gebunden ist. Glycidyl- oder Methylglycidylester sind durch Umsetzung einer Verbindung mit mindestens einer Carboxylgruppe im Molekül und Epichlorhydrin bzw. Glycerindichlorhydrin bzw. Methyl-epichlorhydrin erhältlich. Die Umsetzung erfolgt zweckmäßigerweise in Gegenwart von Basen.

Weitere Einzelheiten im Hinblick auf erfindungsgemäß geeignete Glycidylverbindungen enthält die WO 02/068526 Al auf Seite 20, Zeile 22 bis Seite 21, Zeile 19. Auf die genannte Druckschrift und insbesondere die hier zitierte Passage wird ausdrücklich Bezug genommen und als Bestandteil der Offenbarung des vorliegenden Textes betrachtet.

Weitere im Rahmen der vorliegenden Erfindung als Verbindungen aus der Gruppe B) geeignete, endständige Epoxide sind beispielsweise Glycidyl-1-naphthylether, Glycidyl-2-phenylphenylether, 2-Diphenylglycidylether, N-(2,3-

Epoxypropyl)phthalimid oder 2,3-Epoxypropyl-4-methoxyphenylether.

Ebenfalls geeignet sind N-Glycidylverbindungen, wie sie durch Dehydrochlorie- rung der Reaktionsprodukte von Epichlorhydrin mit Aminen, die mindestens ein Aminowasserstoffatom enthalten, erhältlich sind. Solche Amine sind beispielsweise Anilin, N-Methylanilin, Toluidin, n-Butylamin, Bis(4-aminophenyl)methan, m-Xylylendiamin oder Bis(4-methylaminophenyl)methan.

Ebenfalls geeignet sind S-Glycidylverbindungen, beispielsweise Di-S- glycidyletherderivate, die sich von Dithiolen wie Ethan-l,2-dithiol oder Bis(4- mercaptomethylphenyl)ether ableiten.

Besonders geeignete Epoxyverbindungen sind beispielsweise in der EP 1 046 668 A3 auf den Seiten 4 bis 7 beschrieben, wobei auf die dort enthaltene Offenbarung ausdrücklich Bezug genommen wird und diese als Bestandteil der Offenbarung des vorliegenden Textes betrachtet wird.

Erfindungsgemäß ebenfalls als mindestens eine Verbindung aus der Gruppe B) geeignet sind beispielsweise sind 1,3-Dicarbonylverbindungen, insbesondere die ß-Diketone und ß-Ketoester. Im Rahmen der vorliegenden Erfindung geeignet sind Dicarbonylverbindungen der allgemeinen Formel R C(O)CHR -C(O)R , wie sie beispielsweise auf den Seiten 7 bis 9 der EP 1 046 668 A3 beschrieben sind, auf die insbesondere im Hinblick auf die Reste R', R" und R'" ausdrücklich Bezug genommen wird und deren Offenbarung als Bestandteil der Offenbarung des vorliegenden Textes betrachtet wird. Besonders geeignet sind hierbei bei- spielsweise Acetylaceton, Butanoylaceton, Heptanoylaceton, Stearoylaceton, Palmitoylaceton, Lauroylaceton, 7-tert-Nonylthioheptandion-2,4, Benzoylaceton, Dibenzoylmethan, Lauroylbenzoylmethan, Palmitoylbenzoylmethan, Stearoyl- benzoylmethan, Isooctylbenzoylmethan, 5-Hydroxycapronylbenzoylmethan, Tri- benzoylmethan, Bis(4-methylbenzoyl)methan, Benzoyl-p-chlorbenzoylmethan, Bis(2-hydroxybenzoyl)methan, 4-Methoxybenzoylbenzoylmethan, Bis(4- methoxybenzoyl)methan, Benzoylformylmethan, Benzoylacetylphenylmethan, 1- Benzoyl-1 -acetylnonan, Stearoyl-4-methoxybenzoylmethan, Bis(4-tert- butylbenzoyl)methan, Benzoylphenylacetylmethan, Bis(cyclohexanoyl)methan, Dipivaloylmethan, 2-Acetylcyclopentanon, 2-Benzoylcyclopentanon, Diacetessig- säuremethyl-, -ethyl-, -butyl-, 2-ethylhexyl-, -dodecyl- oder -octadecylester sowie Propionyl- oder Butyrylessigsäureester mit 1 bis 18 C- Atomen sowie Stearoyles- sigsäureethyl-, -propyl-, -butyl-, -hexyl- oder -octylester oder mehrkernige ß- Ketoester wie sie in der EP-A 433 230 beschrieben sind, auf die ausdrücklich Bezug genommen wird, oder Dehydracetsäure sowie deren Zink-, Magnesium- oder Alkalisalze oder die Alkali-, Erdalkali-, oder Zinkchelate der genannten Verbindungen, sofern diese existieren.

1,3-Diketoverbindungen können in einer erfindungsgemäßen Stabilisatorzusammensetzung in einer Menge von bis zu etwa 20 Gew.-%, beispielsweise bis zu etwa 10 Gew.-%, enthalten sein.

Erfindungsgemäß ebenfalls als mindestens eine Verbindung aus der Gruppe B) geeignet sind beispielsweise Polyole. Im Rahmen der vorliegenden Erfindung bezeichnet der Begriff "Polyole" organische Verbindungen, die zwei oder mehr OH-Gruppen pro Molekül aufweisen. Geeignete Polyole sind beispielsweise Pen- taerythrit, Dipentaerythrit, Tripentaerythrit, Bistrimethylolpropan, Inosit, Polyvi- nylalkohol, Bistrimetylolethan, Trimethylolpropan, Sorbit, Maltit, Isomaltit, Lac- tit, Lycasin, Mannit, Lactose, Leucrose, Tris-(hydroxyethyl)isocyanurat, Palatinit, Tetramethylolcyclohexanol, Tetramethylolcyclopentanol, Tetramethylolcyclohep- tanol, Glycerin, Diglycerin, Polyglycerin, Thiodiglycerin oder 1-0-α-D- Glycopyranosyl-D-mannit-dihydrat.

Die erfindungsgemäß als mindestens eine Verbindung aus der Gruppe B) geeigne- ten Polyole können in einer erfindungsgemäßen Stabilisatorzusammensetzung in einer Menge von bis zu etwa 30 Gew.-%, beispielsweise bis zu etwa 10 Gew.-% enthalten sein.

Ebenfalls als mindestens eine Verbindung aus der Gruppe B) geeignet sind bei- spielsweise sterisch gehinderte Amine wie sie in der EP 1 046 668 A3 auf den Seiten 11 bis 35 genannt werden. Auf die dort offenbarten sterisch gehinderten Amine wird ausdrücklich Bezug genommen, die dort genannten Verbindungen werden als Bestandteil der Offenbarung des vorliegenden Textes betrachtet.

Die erfindungsgemäß als mindestens eine Verbindung aus der Gruppe B) geeigneten sterisch gehinderten Amine können in einer erfindungsgemäßen Stabilisatorzusammensetzung in einer Menge von bis zu etwa 30 Gew.-%, beispielsweise bis zu etwa 10 Gew.-% enthalten sein.

Weiterhin als mindestens eine Verbindung aus der Gruppe B) geeignet sind beispielsweise Hydrotalcite, Zeolithe und Alkalialumocarbonate. Geeignete Hydrotalcite, Zeolithe wie Zeolith A und Alkalialumocarbonate sind beispielsweise in der EP 1 046 668 A3 auf den Seiten 35 bis 40, der EP-A 256 872 auf den Seiten 3, 5 und 7, der DE-C 41 06 411 auf Seite 2 und 3 oder der DE-C 41 06 404 auf Seite 2 und 3 beschrieben. Auf diese Druckschriften wird ausdrücklich Bezug genommen und deren Offenbarung an den angegebenen Stellen wird als Bestandteil der Offenbarung des vorliegenden Textes betrachtet.

Die erfindungsgemäß als mindestens eine Verbindung aus der Gruppe B) geeigneten Hydrotalcite, Zeolithe und Alkalialumocarbonate können in einer erfindungsgemäßen Stabilisatorzusammensetzung in einer Menge von bis zu etwa 50 Gew.- %, beispielsweise bis zu etwa 30 Gew.-% enthalten sein.

Ebenfalls als mindestens eine Verbindung aus der Gruppe B) geeignet sind beispielsweise Hydrocalumite der allgemeinen Formel XIV

M²⁺ ₍₂₊χ₎Al³⁺(._+y)(OH)_(6+z)A^k-_a[B_n]^nl _b * m H₂O (XIV),

worin M für Calcium, Magnesium oder Zink oder Gemische aus zwei oder mehr davon, A für ein k-wertiges anorganisches oder organisches Säureanion, k für 1, 2 oder 3 und B für ein von A verschiedenes anorganisches oder organisches Säureanion stehen, n für eine ganze Zahl > 1 steht und, sofern n > 1 ist, den Polymerisa- tionsgrad des Säureanions angibt und 1 für 1, 2, 3 oder 4 steht und die Wertigkeit des Säureanions angibt, wobei für n = 1 1 für 2, 3 oder 4 steht und für n > 1 1 die Wertigkeit der einzelnen Monomereinheiten des Polyanions angibt und für 1, 2, 3 oder 4 steht und nl die Gesamtwertigkeit des Polyanions angibt, m die Menge an gebundenem Wasser bezeichnet und die folgenden Regeln für die Parameter x, y, a, b, n, z, und k gelten:

0 < x < 0,6, 0 < y < 0,4, wobei entweder x = 0 oder y = 0, 0 < a < 0,8,

0 < b < 0,8/n und z = 1 + 2x + 3y - ka - n*l*b.

In Formel (XIV) bezeichnet m die Menge an gebundenem Wasser, wobei m beispielsweise in Abhängigkeit von den übrigen chemischen Bestandteilen der erfindungsgemäßen Hydrocalumite variieren kann. Beispielsweise kann m die Menge an Kristallwasser in einem erfindungsgemäßen Hydrocalumit bezeichnen. Bei- spielsweise kann m in Abhängigkeit von den Bedingungen bei der Herstellung der erfindungsgemäßen Hydrocalumite, beispielsweise durch die Wahl der während der Herstellung herrschenden Temperaturbedingungen oder durch Wärmebehandlung von Hydrocalumiten, eingestellt werden. Die Herstellung erfindungsgemäß geeigneter Hydrocalumite ist dem Fachmann bekannt und wird beispielsweise in der DE 198 60 798 Al auf den Seiten 5 bis 6 beschrieben. Auf die genannte Druckschrift und insbesondere die hier zitierte Passage wird ausdrücklich Bezug genommen und als Bestandteil der Offenbarung des vorliegenden Textes betrachtet. Erfindungsgemäße Hydrocalumite zeichnen sich beispielsweise dadurch aus, dass m beispielsweise für eine Zahl zwischen 0 und etwa 40 oder zwischen 0 und etwa 20 oder zwischen 0 und etwa 12, beispielsweise für eine Zahl zwischen etwa

1 und etwa 4 oder zwischen etwa 1,8 und etwa 3,2 oder zwischen etwa 2,1 und etwa 2,5 steht.

Im Rahmen einer bevorzugten Ausführungsform der vorliegenden Erfindung wer- den Verbindungen der allgemeinen Formel XIV eingesetzt, worin M für Calcium steht, das gegebenenfalls im Gemisch mit Magnesium oder Zink oder Magnesium und Zink vorliegen kann. Im Hinblick auf erfindungsgemäß einsetzbare Hydrocalumite enthalten die DE 198 60 798 Al und die WO 02/068526 Al auf Seite 24, Zeile 21 bis Seite 26, Zeile 12 weitere Beispiele sowie Hinweise zu deren Herstellung. Auf die genannten Druckschriften und insbesondere die hier zitierte Passage der WO 02/068526 Al wird ausdrücklich Bezug genommen und als Bestandteil der Offenbarung des vorliegenden Textes betrachtet.

Hydrocalumite der allgemeinen Formel XIV können im Rahmen der erfindungsgemäßen Stabilisatorzusammensetzungen in einer Menge von bis zu etwa 50 Gew.-%, beispielsweise bis zu etwa 30 oder bis zu etwa 15 Gew.-% eingesetzt werden.

Weiterhin als mindestens eine Verbindung aus der Gruppe B) geeignet sind beispielsweise Metallhydroxide, Metalloxide, Metallhydrogencarbonate und Metall- carbonate. Als Metallkationen weisen die erfindungsgemäß geeigneten Metallhydroxide, Metalloxide, Metallhydrogencarbonate und Metallcarbonate Kationen vorzugsweise einwertiger oder zweiwertiger Metalle auf. Erfϊndungsgemäß geeignete einwertige oder zweiwertige Metalle sind beispielsweise die Alkali- und Erdalkalimetalle sowie Zink. Beispiele sind LiOH, NaOH, KOH, Mg(OH)₂, Mg₅(CO₃MOH)₂ * 2H₂O, Ca(OH)₂, Zn(OH)₂, MgO, CaO, ZnO, LiHCO₃, NaH- CO₃, KHCO₃, Mg(HCO₃)₂, Ca(HCO₃)₂, Zn(HCO₃)₂, Li₂CO₃, Na₂CO₃, K₂CO₃, MgCO₃, CaCO₃, ZnCO₃.

Eine erfindungsgemäße Stabilisatorzusammensetzung kann die genannten Metall- hydroxide, Metalloxide, Metallhydrogencarbonate und Metallcarbonate oder ein Gemisch aus zwei oder mehr davon in einer Menge von bis zu etwa 50 Gew.-%, beispielsweise in einer Menge von bis etwa 30 Gew.-%, enthalten. Ebenfalls als mindestens eine Verbindung aus der Gruppe B) geeignet sind Metallseifen von gesättigten, ungesättigten, geradkettigen oder verzweigten, aromatischen, cycloaliphatischen oder aliphatischen Carbonsäuren oder Hydroxycarbon- säuren mit vorzugsweise etwa 2 bis etwa 22 C-Atomen. Als Metallkation weisen Metallseifen vorzugsweise ein zweiwertiges Kation auf, besonders geeignet sind die Kationen von Calcium oder Zink oder Blei oder Gemische aus zwei oder mehr davon. Im Rahmen einer speziellen Ausfuhrungsform der vorliegenden Erfindung sind die erfindungsgemäßen Stabilisatorzusammensetzungen jedoch frei von Blei.

Beispiele für geeignete Carbonsäureanionen umfassen Anionen von monovalenten Carbonsäuren wie Essigsäure, Propionsäure, Buttersäure, Valeriansäure, Hexansäure, Önanthsäure, Octansäure, Neodecansäure, 2-Ethylhexansäure, Pelar- gonsäure, Decansäure, Undecansäure, Dodecansäure, Tridecansäure, Myristinsäu- re, Palmitinsäure, Laurinsäure, Isostearinsäure, Stearinsäure, 12- Hydroxystearinsäure, 9, 10-Dihydroxystearinsäure, Ölsäure, 3,6-Dioxaheptan- säure, 3,6,9-Trioxadecansäure, Behensäure, Benzoesäure, p-tert- Butylbenzoesäure, Dimethylhydroxybenzoesäure, 3 ,5-Di-tert-butyl-4- hydroxybenzoesäure, Tolylsäure, Dimethylbenzoesäure, Ethylbenzoesäure, n- Propylbenzoesäure, Salicylsäure, p-tert-Octylsalicylsäure, Sorbinsäure, Anionen von divalenten Carbonsäuren bzw. deren Monoestern wie Oxalsäure, Malonsäure, Maleinsäure, Weinsäure, Zimtsäure, Mandelsäure, Äpfelsäure, Glykolsäure, Oxalsäure, Salicylsäure, Polyglykoldicarbonsäuren mit einem Polymerisationsgrad von etwa 10 bis etwa 12, Phthalsäure, Isophthalsäure, Terephthalsäure oder Hydro- xyphthalsäure, Anionen von tri- oder tetravalenten Carbonsäuren bzw. deren Mo- no-, Di- oder Triestern wie sie in Hemimellithsäure, Trimellithsäure, Pyromel- lithsäure oder Zitronensäure sowie ferner sogenannte überbasische Carboxylate wie sie beispielsweise in der DE-A 41 06 404 oder der DE-A 40 02 988 beschrieben werden, wobei die Offenbarung der letztgenannten Dokumente als Bestandteil der Offenbarung des vorliegenden Textes betrachtet wird. Im Rahmen einer bevorzugten Ausführungsform der vorliegenden Erfindung werden als mindestens eine Verbindung aus der Gruppe B) Metallseifen eingesetzt, deren Anionen sich von gesättigten oder ungesättigten Carbonsäuren oder Hydro- xycarbonsäuren mit etwa 8 bis etwa 20 C-Atomen ableiten. Besonders bevorzugt sind hierbei Stearate, Oleate, Laurate, Palmitate, Behenate, Versatate, Hydro- xystearate, Dihydroxystearate, p-tert-Butylbenzoate oder (Iso)Octanoate von Calcium oder Zink oder Gemische aus zwei oder mehr davon. Im Rahmen einer weiteren Ausfuhrungsform der vorliegenden Erfindung weist eine erfindungsgemäße Stabilisatorzusammensetzung Calciumstearat oder Zinkstearat oder deren Ge- misch auf. Im Rahmen einer speziellen Ausfuhrungsform der vorliegenden Erfindung sind die erfindungsgemäßen Stabilisatorzusammensetzungen jedoch frei von Zink.

Eine erfindungsgemäße Stabilisatorzusammensetzung kann die genannten Metall- seifen oder ein Gemisch aus zwei oder mehr davon in einer Menge von bis zu etwa 50 Gew.-%, beispielsweise in einer Menge von bis etwa 30 Gew.-%, enthalten.

Weiterhin als mindestens eine Verbindung aus der Gruppe B) geeignet sind bei- spielsweise Organozinnverbindungen. Geeignete Organozinnverbindungen sind beispielsweise Methylzinn-tris-(isooctyl-thioglycolat), Methylzinn-tris-(isooctyl-

3 -mercaptopropionat), Methylzinn-tris-(isodecyl-thioglycolat), Dimethylzinn-bis-

(isooctyl-thioglycolat), Dibutylzinn-bis-(isooctyl-thioglycolat), Monobutylzinn- tris-(isooctyl-thioglycolat), Dioctylzinn-bis-(isooctyl-thioglycolat), Monooctyl- zinn-tris-Cisooctyl-thioglycolat) oder Dimethylzinn-bis-(2-ethylhexyl-ß- mercaptopropionat) .

Darüber hinaus sind im Rahmen der erfindungsgemäßen Stabilisatorzusammensetzungen die in der EP-A 0 742 259 auf den Seiten bis 18 bis 29 genannten und in ihrer Herstellung beschriebenen Organozinnverbindungen einsetzbar. Auf die oben genannte Offenbarung wird ausdrücklich Bezug genommen, wobei die dort genannten Verbindungen und deren Herstellung als Bestandteil der Offenbarung des vorliegenden Textes verstanden werden.

Eine erfindungsgemäße Stabilisatorzusammensetzung kann eine der beschriebenen Organozinnverbindungen oder ein Gemisch aus diesen in einer Menge von bis zu etwa 20 Gew.-%, insbesondere bis etwa 10 Gew.-%, enthalten.

Ebenfalls als mindestens eine Verbindung aus der Gruppe B) geeignet sind organische Phosphitester mit 1 bis 3 identischen, paarweise identischen oder unterschiedlichen organischen Resten. Geeignete organische Reste sind beispielsweise lineare oder verzweigte, gesättigte oder ungesättigte Alkylreste mit 1 bis 24 C- Atomen, gegebenenfalls substituierten Alkylreste mit 6 bis 20 C-Atomen oder gegebenenfalls substituierte Aralkylreste mit 7 bis 20 C-Atomen. Beispiele für geeignete organische Phosphitester sind Tris-(nonylphenyl)-, Trilauryl-, Tributyl-, Trioctyl-, Tridecyl-, Tridodecyl-, Triphenyl-, Octyldiphenyl-, Dioctylphenyl-, Tri- (Octylphenyl)-, Tribenzyl-, Butyldikresyl-, Octyl-di(octylphenyl)-, Tris-(2- ethylhexyl)-, Tritolyl-, Tris-(2-cyclohexylphenyl)-, Tri-α-naphthyl-, Tris- (phenylphenyl)-, Tris-(2-phenylethyl)-, Tris-(dimethylphenyl)-, Trikresyl- oder Tris-(p-nonylphenyl)-phosphit oder Tristearyl-sorbit-triphosphit oder Gemische aus zwei oder mehr davon.

Eine erfindungsgemäße Stabilisatorzusammensetzung kann die beschriebenen Phosphitverbindungen in einer Menge von bis zu etwa 30 Gew.-%, insbesondere bis etwa 10 Gew.-%, jeweils bezogen auf die gesamte Stabilisatorzusammensetzung, enthalten. Ebenfalls als mindestens eine Verbindung aus der Gruppe B) geeignet sind Ami- noalkohole und hydroxylgruppenhaltige Isocyanurate. Als Aminoalkohole sind im Rahmen der vorliegenden Erfindung grundsätzlich alle Verbindungen geeignet, die mindestens eine OH-Gruppe und eine primäre, sekundäre oder tertiäre Ami- nogruppe oder eine Kombination aus zwei oder mehr der genannten Aminogrup- pen aufweisen. Grundsätzlich sind im Rahmen der vorliegenden Erfindung sowohl feste als auch flüssige Aminoalkohole als Bestandteil der erfindungsgemäßen Stabilisatorzusammensetzungen geeignet.

Erfindungsgemäß geeignete Aminoalkohole sind beispielsweise OH-Gruppen tragende Derivate von Monoaminoverbindungen mit 2 bis etwa 40, beispielsweise 6 bis etwa 20 C- Atomen oder von Diaminoverbindungen mit 2 bis etwa 40, beispielsweise 6 bis etwa 20 C-Atomen oder von Triaminoverbindungen mit 2 bis etwa 40, beispielsweise 6 bis etwa 20 C-Atomen, ab. Weiterhin erfindungsgemäß einsetzbar sind beispielsweise substituierte Amine mit 2 bis etwa 20 C-Atomen.

Geeignete OH-Gruppen tragenden Derivate von Monoaminen weisen beispielsweise eine primäre, eine sekundäre oder eine tertiäre Aminogruppe auf. Beispiele für solche Monoamine sind Mono-, Di- oder Triethylamin, Mono-, Di- oder Tri-n- Propylamin, Mono-, Di- oder Tri-i-Propylamin, Mono-, Di- oder Tri-sec- Propylamin, Mono-, Di- oder Tri-n-Butylamin, Mono-, Di- oder Tri-sec- Butylamin, Mono-, Di- oder Tri-tert-Butylamin oder Mono-, Di- oder Trioctyla- min, Trimethylamin, N-Methyl-, N-Ethyl-, N-Cyclohexylmorpholin, Dimethyl- cyclohexylamin, Dimethylbenzylamin, 1-Azabicyclo[3,3,0]octan. Geeignete OH- Gruppen tragende Derivate von Diaminen sind beispielsweise solche, die auf Diaminen mit einem Molekulargewicht von etwa 32 bis etwa 200 g/mol aufbauen. Geeignete OH-Gruppen tragenden Derivate von Diaminen weisen beispielsweise zwei primäre, zwei sekundäre, zwei tertiäre oder eine primäre und eine sekundäre oder eine primäre und eine tertiäre oder eine sekundäre und eine tertiäre Aminogruppe auf. Beispiele hierfür sind Diaminoethan, die isomeren Diaminopropa- ne, die isomeren Diaminobutane, die isomeren Diaminohexane, Piperazin, 2,5- Dimethylpiperazin, Amino-3-aminomethyl-3,5,5-trimethylcyclohexan (Isopho- rondiamin, IPDA), 4,4'-Diaminodicyclohexylmethan, 1 ,4-Diaminocyclohexan, Aminoethylethanolamin, Dimorpholinodiethylether, 1,4-

Diazabicyclo[2,2,2]octan, N,N,N',N'-Tetramethylethylendiamin, N,N,N',N'- Tetramethylbutandiamin, N,N,N',N'-Tetramethylhexandiamin-1,6, Tetramethyl- diaminoethylether, 2-(N,N-Dimethylamino)- 1 -aminoethan, Di-(4-N,N- dimethylaminocyclohexyl)-methan, 1 ,2-Dimethylimidazol, N,N' -Dimethylpiperazin, Hydrazin, Hydrazinhydrat. Ebenfalls geeignet sind OH-Gruppen tragende Derivate von Triaminen. Solche Triamine weisen beispielsweise drei primäre, drei sekundäre, drei tertiäre oder zwei primäre und eine sekundäre oder eine tertiäre, zwei sekundäre und eine primäre oder tertiäre, zwei tertiäre und eine primäre oder sekundäre auf. Beispiele hierfür sind die Diethylentriamin, l,8-Diamino-4- aminomethyloctan, Pentamethyldiethylentriamin. Weiterhin geeignet ist beispielsweise Bis-(dimethylaminopropyl)-harnstoff. Besonders geeignet sind aliphatische Aminoalkohole mit 2 bis etwa 40, vorzugsweise 6 bis etwa 20 C- Atomen, beispielsweise l-Amino-3,3-dimethyl-pentan-5- ol, 2-Aminohexan-2',2"-diethanolamin, Triethanolamin, Triisopropanolamin, 1- Amino-2,5-dimethylcyclohexan-4-ol, 2-Aminopropanol, 2-Aminobutanol, 3- Aminopropanol, 1 - Amino-2-propanol, 2-Amino-2-methyl-l-propanol, 5- Aminopentanol, 3-Aminomethyl-3,5,5-trimethylcyclohexanol, 1-Amino-l- cyclopentyl-methanol, 2-Amino-2-ethyl-l ,3-propandiol, 2-(Dimethyla- minoethoxy)-ethanol, aromatisch-aliphatische oder aromatisch-cycloaliphatische Aminoalkohole mit 6 bis etwa 20 C-Atomen, wobei als aromatische Strukturen heterocyclische oder isocyclische Ringsysteme wie Naphthalin- oder insbesondere Benzolderivate wie 2-Aminobenzylalkohol, 3-(Hydroxymethyl)anilin, 2-Amino- 3-phenyl-l-propanol, 2-Amino-l-phenylethanol, 2-Phenylglycinol oder 2-Amino- l-phenyl-l,3-propandiol sowie Gemische aus zwei oder mehr solcher Verbindungen in Betracht kommen. Im Rahmen einer weiteren Ausfiihrungsform der vorliegenden Erfindung werden als Aminoalkohole heterocyclische Verbindungen eingesetzt, die über ein cycli- sches, Aminogruppen aufweisendes Ringsystem verfugen, wobei die OH- Gruppen entweder direkt am Ring oder vorzugsweise über Spacer mit diesem verbunden sind. Es ist erfindungsgemäß vorgesehen, beispielsweise heterocyclische Aminoalkohole einzusetzen, die mindestens 2, vorzugsweise mindestens 3 Aminogruppen im Ring aufweisen. Als zentraler Ringbestandteil der erfindungsgemäß einsetzbaren Aminoalkohole besonders geeignet sind hierbei die Trimeri- sierungsprodukte von Isocyanaten.

Besonders bevorzugt werden dabei hydroxylgruppenhaltige Isocyanurate der allgemeinen Formel XV

CHYOH

(CH₂)_m O^N^O

-N^ _^N (XV),

HOYHC— (CH₂)_m Y ^_(CH₂)_m-CHYOH

O

worin die Gruppen Y und die Indices m jeweils gleich oder verschieden sind und m für eine ganze Zahl von 0 bis 20 und Y für ein Wasserstoffatom oder eine lineare oder verzweigte, gesättigte oder ungesättigte Alkylgruppe mit 1 bis etwa 10 C- Atomen steht. Besonders bevorzugt ist im Rahmen der vorliegenden Erfindung der Einsatz von Tris(hydroxyethyl)isocyanurat (THEIC) als Bestandteil der erfindungsgemäßen Stabilisatorzusammensetzungen. Eine erfindungsgemäße Stabilisatorzusammensetzung kann beispielsweise nur einen Aminoalkohol enthalten. Es ist im Rahmen der vorliegenden Erfindung jedoch ebenso vorgesehen, dass eine erfindungsgemäße Stabilisatorzusammensetzung ein Gemisch aus zwei oder mehr verschiedenen Aminoalkoholen enthält.

Eine erfindungsgemäße Stabilisatorzusammensetzung kann einen Aminoalkohol oder ein Gemisch aus zwei oder mehr Aminoalkoholen in einer Menge von etwa 0,1 Gew.-% bis etwa 99,9 Gew.-% oder von etwa 0,2 Gew.-% bis etwa 80 Gew.- % oder von etwa 0,3 Gew.-% bis etwa 50 Gew.-% oder von etwa 0,4 Gew.-% bis etwa 30 Gew.-% enthalten. Wenn eine erfindungsgemäße Stabilisatorzusammensetzung mehr als zwei Komponenten aufweist, so kann der Anteil an Aminoalkohol oder Aminoalkoholen beispielsweise auch in einem Bereich von etwa 0,1 Gew.-% bis etwa 25 Gew.-%, beispielsweise von etwa 0,2 Gew.-% bis etwa 20 Gew.-% oder von etwa 0,3 Gew.-% bis etwa 15 Gew.-% oder von etwa 0,5 Gew.- % bis etwa 10 Gew.-% liegen.

Weiterhin als mindestens eine Verbindung aus der Gruppe B) geeignet sind beispielsweise α,ß -ungesättigten ß-Aminocarbonyl Verbindungen mit einem Strukturelement der allgemeinen Formel XVI

R²

worin n für eine Zahl von 1 bis 100.000, die Reste R¹, R², R⁴ und R⁵ jeweils unabhängig voneinander für Wasserstoff, einen gegebenenfalls substituierten linea- ren oder verzweigten, gesättigten oder ungesättigten aliphatischen Alkylrest mit 1 bis 44 C-Atomen, einen gegebenenfalls substituierten gesättigten oder ungesättigten Cycloalkylrest mit 6 bis 44 C-Atomen oder einen gegebenenfalls substituierten Arylrest mit 6 bis 44 C-Atomen oder einen gegebenenfalls substituierten A- ralkylrest mit 7 bis 44 C-Atomen stehen oder der Rest R¹ für einen gegebenenfalls substituierten Acylrest mit 2 bis 44 C-Atomen steht oder die Reste R¹ und R² zu einem aromatischen oder heterocyclischen System verbunden sind und worin der Rest R³ für Wasserstoff, einen gegebenenfalls substituierten, linearen oder verzweigten, gesättigten oder ungesättigten aliphatischen Alkyl- oder Alkylenrest oder Oxyalkyl- oder Oxyalkylenrest oder Mercaptoalkyl- oder Mercaptoalkylen- rest oder Aminoalkyl- oder Aminoalkylenrest mit 1 bis 44 C-Atomen, einen gegebenenfalls substituierten gesättigten oder ungesättigten Cycloalkyl- oder Cycloal- kylenrest oder Oxycycloalkyl- oder Oxycycloalkylenrest oder Mercaptocycloal- kyl- oder Mercaptocycloalkylenrest oder Aminocycloalkyl- oder Aminocycloal- kylenrest mit 6 bis 44 C-Atomen oder einen gegebenenfalls substituierten Aryl- oder Arylenrest mit 6 bis 44 C-Atomen oder einen Ether- oder Thioetherrest mit 1 bis 20 O- oder S-Atomen oder O- und S-Atomen oder für ein Polymeres, das über O, S, NH, NR⁴ oder CH₂C(O) mit dem in Klammern stehenden Strukturelement verbunden ist, steht oder der Rest R³ mit dem Rest R¹ so verbunden ist, dass ins- gesamt ein gegebenenfalls substituiertes, gesättigtes oder ungesättigtes heterocyc- lisches Ringsystem mit 4 bis 24 C-Atomen gebildet wird, oder ein Gemisch aus zwei oder mehr Verbindungen der allgemeinen Formel XVI.

Im Rahmen einer bevorzugten Ausführungsform der vorliegenden Erfindung wird als Verbindung der allgemeinen Formel XVI eine auf einer α,ß-ungesättigten ß- Aminocarbonsäure, insbesondere eine auf ß-Aminocrotonsäure basierende Verbindung eingesetzt. Besonders geeignet sind hierbei die Ester oder Thioester der entsprechenden Aminocarbonsäuren mit einwertigen oder mehrwertigen Alkoholen oder Mercaptanen, wobei R³ in den genannten Fällen jeweils vorzugsweise für einen Oxyalkyl- oder Mercaptoalkylrest steht. Wenn der Rest R für einen Alkohol- oder Mercaptanrest steht, so kann ein derartiger Rest beispielsweise aus Methanol, Ethanol, Propanol, Isopropanol, Butanol, 2-Ethylhexanol, Isooctanol, Isononanol, Decanol, Laurylalkohol, Myristylalkohol, Palmitylalkohol, Stearylalkohol, Ethylenglykol, Propylenglykol, 1,3-Butandiol, 1 ,4-Butandiol, 1,6-Hexandiol, 1,10-Decandiol, Diethylenglykol, Thio-Diethanol, Trimethylolpropan, Glycerin, Tris-(2-hydroxyethyl)-isocyanurat, Triethanolamin, Pentaerythrit, Di-Trimethylolpropan, Diglycerin, Sorbitol, Mannitol, Xylitol, Di- Pentaerythrit sowie den entsprechenden Mercaptoderivaten der genannten Alko- hole gebildet werden.

Im Rahmen einer besonders bevorzugten Ausführungsform der vorliegenden Erfindung wird als Verbindung der allgemeinen Formel XVI eine Verbindung eingesetzt, in der R¹ für einen linearen Alkylrest mit 1 bis 4 C-Atomen, R² für Was- serstoff und R³ für einen linearen oder verzweigten, gesättigten, ein- bis sechswer- tigen Alkyl- oder Alkylenrest mit 2 bis 12 C-Atomen oder einen linearen, verzweigten oder cyclischen 2- bis 6-wertigen Etheralkoholrest oder Thioetheralko- holrest steht.

Geeignete Verbindungen der allgemeinen Formel XVI umfassen beispielsweise ß- Aminocrotonsäurestearylester, l,4-Butandiol-di(ß-aminocrotonsäure)ester

(BGAC), Thio-diethanol-ß-aminocrotonsäureester, Trimethylolpropan-tri-ß- aminocrotonsäureester, Pentaerythrit-tetra-ß-aminocrotonsäureester, Dipentae- rythrit-hexa-ß-aminocrotonsäureester und dergleichen. Die genannten Verbindun- gen können in einer erfindungsgemäßen Stabilisatorzusammensetzung jeweils alleine oder als Gemisch aus zwei oder mehr davon enthalten sein. Eine erfindungsgemäße Stabilisatorzusammensetzung kann eine α,ß-ungesättigten ß-Aminocarbonylverbindungen oder ein Gemisch aus zwei oder mehr der α,ß- ungesättigten ß-Aminocarbonylverbindungen in einer Menge von etwa 0,1 bis etwa 99,5 Gew.-%, insbesondere etwa 5 bis etwa 50 Gew.-% oder etwa 5 bis etwa 25 Gew.-%, jeweils bezogen auf die gesamte Stabilisatorzusammensetzung, enthalten.

Ebenfalls als mindestens eine Verbindung aus der Gruppe B) geeignet sind Ami- nouracilverbindungen und Aminothiouracilverbindungen der allgemeinen Formeln XVIIa und XVIIb

R⁸ R⁸

(XVIIa) (XVIIb)

worin die Reste R⁶ und R⁷ jeweils unabhängig voneinander für Wasserstoff, einen gegebenenfalls substituierten linearen oder verzweigten, gesättigten oder ungesättigten aliphatischen Alkylrest mit 1 bis 44 C-Atomen, einen gegebenenfalls substituierten gesättigten oder ungesättigten Cycloalkylrest mit 6 bis 44 C-Atomen oder einen gegebenenfalls substituierten Arylrest mit 6 bis 44 C-Atomen oder einen gegebenenfalls substituierten Aralkylrest mit 7 bis 44 C-Atomen stehen oder der Rest R⁶ für einen gegebenenfalls substituierten Acylrest mit 2 bis 44 C- Atomen steht oder die Reste R⁶ und R⁷ zu einem aromatischen oder heterocycli- schen System verbunden sind und der Rest R⁸ für Wasserstoff, einen gegebenenfalls substituierten linearen oder verzweigten, gesättigten oder ungesättigten a- liphatischen Kohlenwasserstoffrest mit 1 bis 44 C-Atomen, einen gegebenenfalls substituierten gesättigten oder ungesättigten cycloaliphatischen Kohlenwasserstoffrest mit 6 bis 44 C-Atomen oder einen gegebenenfalls substituierten aromatischen Kohlenwasserstoffrest mit 6 bis 44 C-Atomen und X und Y jeweils unab- hängig voneinander für S oder O stehen.

Im Rahmen einer weiteren speziellen Ausführungsform der vorliegenden Erfindung werden in den erfindungsgemäßen Stabilisatorzusammensetzungen Verbindungen der allgemeinen Formeln XVIIa und XVIIb eingesetzt, bei denen R⁶ und

R für einen linearen oder verzweigten Alkylrest mit 1 bis 8 C-Atomen, bei- spielsweise Methyl, Ethyl, Propyl, Butyl, Pentyl, Hexyl, Heptyl oder Octyl, einen mit OH-Gruppen substituierten linearen oder verzweigten Alkylrest mit 1 bis 8 C- Atomen, beispielsweise Hydroxymethyl, Hydroxyethyl, Hydroxypropyl, Hydro- xybutyl, Hydroxypentyl oder Hydroxyhexyl, einen Aralkylrest mit 7 bis 9 C- Atomen, beispielsweise Benzyl, Phenylethyl, Phenylpropyl, Dimethylbenzyl oder Phenylisopropyl, wobei die genannten Aralkylreste beispielsweise mit Halogen, Hydroxy oder Methoxy substituiert sein können oder einen Alkenylrest mit 3 bis 6 C-Atomen, beispielsweise Vinyl, Allyl, Methallyl, 1-Butenyl oder 1-Hexenyl stehen.

Im Rahmen einer bevorzugten Ausführungsform der vorliegenden Erfindung werden in den erfindungsgemäßen Stabilisatorzusammensetzungen Verbindungen der allgemeinen Formeln XVIIa und XVIIb eingesetzt, worin R und R für Wasserstoff, Methyl, Ethyl, n-Propyl, Isopropyl, n-, i-, sec-, tert-Butyl oder Octyl stehen.

Erfindungsgemäß als mindestens eine Verbindung der Gruppe B) geeignet sind beispielsweise Uracile gemäß der allgemeinen Formeln XVIIa und XVIIb, wobei X und Y jeweils O bedeuten. Beispiele sind 5-Aminouracil, 5-Amino-l,3- dimethyluracil, 5-Amino-l,3-diethyluracil, 5-Amino-l,3-di-n-propyluracil, 5- Amino-l,3-di-n-butyluracil, 6-Aminouracil, 6-Amino-l,3-dimethyluracil, 6- Amino-l,3-diethyluracil, 6-Amino-l,3-di-n-propyluracil und 6-Amino-l,3-di-n- butyluracil.

Ebenfalls erfindungsgemäß als mindestens eine Verbindung der Gruppe B) geeig- net sind beispielsweise Thiouracile gemäß der allgemeinen Formeln XVIIa und

XVIIb, wobei X für S und Y für O steht. Beispiele sind 5-Amino-2-thiouracil, 5-

Amino-1 ,3-dimethyl-2-thiouracil, 5-Amino-l ,3-diethyl-2-thiouracil, 5-Amino- l,3-di-n-butyl-2-thiouracil, 5-Amino-l,3-di-n-octyl-2-thiouracil, 5-Amino-l- methyl-3-n-butyl-2-thiouracil, 6-Amino-2-thiouracil, 6-Amino- 1 ,3-dimethyl-2- thiouracil, 6-Amino-l,3-diethyl-2-thiouracil, 6-Amino-l,3-di-n-butyl-2-thiouracil,

6-Amino-l,3-di-n-octyl-2-thiouracil und 6-Amino-l-methyl-3-n-butyl-2- thiouracil.

Eine erfindungsgemäße Stabilisatorzusammensetzung kann eine Verbindung der allgemeinen Formeln XVIIa und XVIIb oder ein Gemisch aus zwei oder mehr Verbindungen der allgemeinen Formeln XVIIa und XVIIb in einer Menge von etwa 0,1 bis etwa 99,5 Gew.-%, insbesondere etwa 5 bis etwa 50 Gew.-% oder etwa 5 bis etwa 25 Gew.-%, jeweils bezogen auf die gesamte Stabilisatorzusammensetzung, enthalten.

Ebenfalls als mindestens eine Verbindung aus der Gruppe B) geeignet sind bei- spielsweise Verbindungen, die mindestens ein mercaptofunktionelles, sp - hybridisiertes C-Atom aufweisen. Unter Verbindungen, die mindestens ein mercaptofunktionelles, sp² -hybridisiertes C-Atom aufweisen, werden im Rahmen der vorliegenden Erfindung grundsätzlich alle Verbindungen verstanden, die ein Strukturelement Z¹⁼CZ²-SH oder ein Strukturelement (Z¹H, Z²)C=S aufweisen, wobei beide Strukturelemente tautomere Formen einer einzigen Verbindung sein können. Z¹ und Z² bezeichnen substituierte oder unsubstituierte organische Reste, die in Kombination mit den mercaptofunktionellen, sp²-hybridisierten C-Atomen erfindungsgemäße Verbindungen realisieren, die mindestens ein mercaptofunkti- onelles, sp -hybridisiertes C-Atom aufweisen. Dabei können Z und Z gegebenenfalls miteinander verbunden und Teil eines Ringsystems sein. Das sp²- hybridisierte C-Atom kann dabei Bestandteil einer gegebenenfalls substituierten aliphatischen Verbindung oder Bestandteil eines aromatischen Systems sein. Geeignete Verbindungstypen sind beispielsweise Thiocarbamidsäurederivate, Thio- carbamate, Thiocarbonsäuren, Thiobenzoesäurederivate, Thioacetonderivate oder Thioharnstoff oder Thioharnstoffderivate. Geeignete Verbindungen mit mindestens einem mercaptofunktionellen, sp² -hybridisierten C-Atom werden beispiels- weise in der deutschen Patentanmeldung mit dem Aktenzeichen 101 09 366.7 genannt.

Im Rahmen einer bevorzugten Ausführungsform der vorliegenden Erfindung wird als Verbindung mit mindestens einem mercaptofunktionellen, sp²-hybridisierten C-Atom Thioharnstoff oder ein Thioharnstoffderivat eingesetzt.

Eine erfindungsgemäße Stabilisatorzusammensetzung kann eine Verbindung, die mindestens ein mercaptofunktionelles, sp²-hybridisiertes C-Atom aufweist, in einer Menge von etwa 0,1 Gew.-% bis etwa 80 Gew.-%, vorzugsweise jedoch bis höchstens etwa 30 Gew.-%, jeweils bezogen auf die gesamte Stabilisatorzusammensetzung, enthalten. Im Rahmen einer bevorzugten Ausführungsform der vorliegenden Erfindung enthält eine erfindungsgemäße Stabilisatorzusammensetzung etwa 1 Gew.-% bis etwa 25 Gew.-%, beispielsweise etwa 3 Gew.-% bis etwa 15 Gew.-% oder etwa 5 Gew.-% bis etwa 10 Gew.-% einer Verbindung, die mindes- tens ein mercaptofunktionelles, sp² -hybridisiertes C-Atom aufweist.

Eine erfindungsgemäße Stabilisatorzusammensetzung umfassend mindestens eine Verbindung aus der Gruppe A) und mindestens eine Verbindung aus der Gruppe B) kann bereits ohne die Zugabe weiterer Zusatzstoffe zur Stabilisierung halogen- haltiger Polymerer eingesetzt werden. Häufig ist es jedoch vorteilhaft, zur Optimierung des Stabilisierungsvermögens diesen Bestandteilen weitere Zusatzstoffe zuzugeben. Die vorliegende Erfindung betrifft daher auch eine Stabilisatorzusammensetzung, die mindestens einen weiteren Zusatzstoff enthält. Erfindungs- gemäß als Zusatzstoffe geeignet sind beispielsweise Gleitmittel, Weichmacher, Pigmente, Füllstoffe, Antioxidantien, UV-Absorber und Lichtschutzmittel oder Treibmittel, Schlagzähmodifikatoren und Verarbeitungshilfen, Geliermittel, An- tistatika, Biozide, Metal Idesaktivatoren, optische Aufheller, Flammschutzmittel sowie Antifoggingverbindungen und anorganische als auch organische Lösungs- mittel.

Eine erfindungsgemäße Stabilisatorzusammensetzung kann weiterhin Gleitmittel wie Paraffinwachse, Polyethylenwachse, Polypropylenwachse, Montanwachse, Estergleitmittel wie Fettsäureester, gereinigte oder hydrierte natürliche oder syn- thetische Triglyceride oder Partialester, Amidwachse, Chlorparaffine, Glycerines- ter oder Erdalkaliseifen enthalten. Verwendbare Gleitmittel werden darüber hinaus auch in "Kunststoffadditive", R. Gächter/H. Müller, Carl Hanser Verlag, 3. Auflage, 1989, S. 478 - 488 beschrieben. Weiterhin als Gleitmittel geeignet sind beispielsweise Fettketone wie sie in der DE 4,204,887 beschrieben werden sowie Gleitmittel auf Silikonbasis, wie sie beispielsweise die EP-A 0 259 783 nennt, oder Kombinationen davon, wie sie in der EP-A 0 259 783 genannt werden. Auf die genannten Dokumente wird hiermit ausdrücklich Bezug genommen, deren Gleitmittel betreffende Offenbarung wird als Bestandteil der Offenbarung des vorliegenden Textes betrachtet. Besonders geeignet sind im Rahmen der vorlie- genden Erfindung Gleitmittel der Produktreihe Baerolub® der Firma Baerlocher GmbH (Unterschleißheim, Deutschland).

Eine erfindungsgemäße Stabilisatorzusammensetzung kann die beschriebenen Gleitmittel in einer Menge von bis zu etwa 70 Gew.-%, insbesondere bis etwa 55 Gew.-%, jeweils bezogen auf die gesamte Stabilisatorzusammensetzung, enthalten.

Ebenfalls als Zusatzstoffe für Stabilisatorzusammensetzungen gemäß der vorlie- genden Erfindung geeignet sind organische Weichmacher.

Als Weichmacher geeignet sind beispielsweise Verbindungen aus der Gruppe der Phthalsäureester wie Dimethyl-, Diethyl-, Dibutyl-, Dihexyl-, Di-2-ethylhexyl-, Di-n-octyl-, Di-iso-octyl-, Di-iso-nonyl-, Di-iso-decyl-, Dicyclohexyl-, Di- methylcyclohexyl-, Dimethyl gl ykol-, Dibutyl gl ykol-, Benzylbutyl- oder Diphe- nylphthalat sowie Gemische von Phthalaten, beispielsweise Gemische von Al- kylphthalaten mit 7 bis 9 oder 9 bis 11 C-Atomen im Esteralkohol oder Gemische von Alkylphthalaten mit 6 bis 10 und 8 bis 10 C-Atomen im Esteralkohol. Besonders im Sinne der vorliegenden Erfindung geeignet sind dabei Dibutyl-, Dihexyl-, Di-2-ethylhexyl-, Di-n-octyl-, Di-iso-octyl-, Di-iso-nonyl-, Di-iso-decyl-, Di-iso- tridecyl- und Benzylbutylphthalat sowie die genannten Mischungen von Alkylphthalaten.

Weiterhin als Weichmacher geeignet sind die Ester aliphatischer Dicarbonsäuren, insbesondere die Ester von Adipin-, Azelain- oder Sebacinsäure oder Gemische aus zwei oder mehr davon. Beispiele für derartige Weichmacher sind Di-2- ethylhexyladipat, Di-isooctyladipat, Di-iso-nonyladipat, Di-iso-decyladipat, Ben- zylbutyladipat, Benzyloctyladipat, Di-2-ethylhexylazelat, Di-2-ethylhexylsebacat und Di-iso-decylsebacat. Bevorzugt sind im Rahmen einer weiteren Ausführungs- form der vorliegenden Erfindung Di-2-ethylhexylacetat und Di-iso-octyladipat.

Ebenfalls als Weichmacher geeignet sind Trimellithsäureester wie Tri-2- ethylhexyltrimellithat, Tri-iso-tridecyltrimellithat, Tri-iso-octyltrimellithat sowie Trimellithsäureester mit 6 bis 8, 6 bis 10, 7 bis 9 oder 9 bis 1 1 C-Atomen in der Estergruppe oder Gemische aus zwei oder mehr der genannten Verbindungen. Weiterhin geeignete Weichmacher sind beispielsweise Polymerweichmacher, wie sie in "Kunststoffadditive", R. Gächter/H. Müller, Carl Hanser Verlag, 3. Auflage, 1989, Kapitel 5.9.6, Seiten 412-415, oder "PVC Technology", W. V. Titow, 4th Edition, Elsevier Publishers, 1984, Seiten 165-170, angegeben sind. Die gebräuchlichsten Ausgangsmaterialien für die Herstellung von Polyesterweichmacher sind beispielsweise Dicarbonsäuren wie Adipin-, Phthal-, Azelain- oder Se- bacinsäure sowie Diole wie 1 ,2-Propandiol, 1,3-Butandiol, 1 ,4-Butandiol, 1,6- Hexandiol, Neopentylglykol oder Diethylenglykol oder Gemische aus zwei oder mehr davon.

Ebenfalls als Weichmacher geeignet sind Phosphorsäureester, wie sie im "Taschenbuch der Kunststoffadditive", Kapitel 5.9.5, S. 408-412 zu finden sind. Beispiele für geeignete Phosphorsäureester sind Tributylphosphat, Tri-2- ethylbutylphosphat, Tri-2-ethylhexylphosphat, Trichlorethylphosphat, 2-Ethyl- hexyl-di-phenylphosphat, Triphenylphosphat, Trikresylphosphat oder Trixyle- nylphosphat, oder Gemische aus zwei oder mehr davon.

Weiterhin als Weichmacher geeignet sind chlorierte Kohlenwasserstoffe (Paraffi- ne) oder Kohlenwasserstoffe wie sie in "Kunststoffadditive", R. Gächter/H. Müller, Carl Hanser Verlag, 3. Auflage, 1989, Kapitel 5.9.14.2, S. 422-425 und Kapitel 5.9.14.1, S. 422, beschrieben sind.

Eine erfindungsgemäße Stabilisatorzusammensetzung kann die beschriebenen Weichmacher in einer Menge von bis zu etwa 99,5 Gew.-%, insbesondere bis zu etwa 30 Gew.-%, bis zu etwa 20 Gew.-% oder bis zu etwa 10 Gew.-%, jeweils bezogen auf die gesamte Stabilisatorzusammensetzung, enthalten. Im Rahmen einer bevorzugten Ausführungsform der vorliegenden Erfindung beträgt die Untergrenze für die beschriebenen Weichmacher als Bestandteil der erfindungsge- mäßen Stabilisatorzusammensetzungen etwa 0,1 Gew.-% oder mehr, beispielsweise etwa 0,5 Gew.-%, 1 Gew.-%, 2 Gew.-% oder 5 Gew.-%, jeweils bezogen auf die gesamte Stabilisatorzusammensetzung.

Ebenfalls als Bestandteil der erfindungsgemäßen Stabilisatorzusammensetzungen geeignet sind Pigmente. Beispiele für geeignete anorganische Pigmente sind Titandioxid, Ruß, Fe₂O₃, Sb₂O₃, (Ba, Sb)O₂, Cr₂O₃, Spinelle wie Kobaltblau und Kobaltgrün, Cd (S, Se) oder Ultramarinblau. Als organische Pigmente sind beispielsweise Azopigmente, Phthalocyaninpigmente, Chinacridonpigmente, Pery- lenpigmente, Diketopyrrolopyrrolpigmente oder Anthachinonpigmente geeignet.

Eine erfindungsgemäße Stabilisatorzusammensetzung kann weiterhin Füllstoffe, wie sie im "Handbook of PVC Formulating", E. J. Wickson, John Wiley & Sons, Inc., 1993, auf den Seiten 393-449 beschrieben sind, oder Verstärkungsmittel, wie sie im "Taschenbuch der Kunststoffadditive", R. Gächter/H. Müller, Carl Hanser Verlag, 1990, Seiten 549-615 beschrieben sind, enthalten. Besonders geeignete Füllstoffe oder Verstärkungsmittel sind beispielsweise Calciumcarbonat (Kreide), Dolomit, Wollastonit, Magnesiumoxid, Magnesiumhydroxid, Silikate, Glasfasern, Talk, Kaolin, Kreide, Ruß oder Graphit, Holzmehl oder andere nachwachsende Rohstoffe. Im Rahmen einer bevorzugten Ausführungsform der vorliegenden Erfindung enthält eine erfindungsgemäße Stabilisatorzusammensetzung Kreide.

Im Rahmen einer weiteren Ausführungsform der vorliegenden Erfindung können die erfindungsgemäßen Stabilisatorzusammensetzungen Antioxidantien, UV- Absorber und Lichtschutzmittel oder Treibmittel enthalten. Geeignete Antioxidan- tien sind beispielsweise in der EP 1 046 668 A3 auf den Seiten 47 bis 51 beschrieben.

Geeignete UV-Absorber und Lichtschutzmittel werden in der EP 1 046 668 A3 auf den Seiten 51 bis 53 genannt. Auf beide Offenbarungen wird hier ausdrück- lieh Bezug genommen, wobei die Offenbarungen als Bestandteil des vorliegenden Textes betrachtet werden.

Als Treibmittel eignen sich beispielsweise organische Azo- und Hydrazoverbin- düngen, Tetrazole, Oxazine, Isatosäureanhydrid, Salze der Citronensäure, beispielsweise Ammoniumeitrat, sowie Soda und Natriumbicarbonat. Besonders geeignet sind beispielsweise Ammoniumeitrat, Azodicarbonamid oder Natriumbicarbonat oder Gemische aus zwei oder mehr davon.

Eine erfindungsgemäße Stabilisatorzusammensetzung kann darüber hinaus noch Schlagzähmodifikatoren und Verarbeitungshilfen, Geliermittel, Antistatika, Bio- zide, Metalldesaktivatoren, optische Aufheller, Flammschutzmittel sowie Anti- foggingverbindungen enthalten. Geeignete Verbindungen dieser Verbindungsklassen sind beispielsweise in "Kunststoff Additive", R. Keßler/H. Müller, Carl Hanser Verlag, 3. Auflage, 1989 sowie im "Handbook of PVC Formulating", EJ. Wilson, J. Wiley & Sons, 1993 beschrieben.

Die erfindungsgemäßen Stabilisatorzusammensetzungen eignen sich beispielsweise zur Stabilisierung halogenhaltiger Polymerer. Die vorliegende Erfindung be- trifft daher weiterhin die Verwendung einer Verbindung aus der Gruppe A) oder eines Gemischs aus zwei oder mehr dieser Verbindungen zur Stabilisierung halogenhaltiger Polymerer. Gemäß einer bevorzugten Ausführungsform betrifft die vorliegende Erfindung die Verwendung von 4-Phenylsemicarbazid oder ein Gemisch aus 4-Phenylsemicarbazid und mindestens einer weiteren Verbindung aus der erfindungsgemäßen Gruppe A) zur Stabilisierung halogenhaltiger Polymerer. Entsprechend einer weiteren bevorzugten Ausführungsform betrifft die vorliegende Erfindung die Verwendung einer erfindungsgemäßen Stabilisatorkombination umfassend mindestens eine Verbindung aus der Gruppe A) und mindestens eine Verbindung aus der Gruppe B) zur Stabilisierung halogenhaltiger Polymerer. Beispiele für derartige halogenhaltige Polymere sind Polymere des Vinylchlorids, Vinylharze die Vinylchlorideinheiten im Polymerrückgrat enthalten, Copolymere von Vinylchlorid und Vinylestern aliphatischer Säuren, insbesondere Vinylacetat, Copolymere von Vinylchlorid mit Estern der Acryl- und Methacrylsäure oder Acrylnitril oder Gemischen aus zwei oder mehr davon, Copolymere des Vinylchlorids mit Dienverbindungen oder ungesättigten Dicarbonsäuren oder deren Anhydriden, beispielsweise Copolymere des Vinylchlorids mit Diethylmaleat, Diethylfumarat oder Maleinsäureanhydrid, nachchlorierte Polymere und Copoly- mere des Vinylchlorids, Copolymere des Vinylchlorids und Vinylidenchlorids mit ungesättigten Aldehyden, Ketonen und anderen Verbindungen wie Acrolein, Cro- tonaldehyd, Vinylmethylketon, Vinylmethylether, Vinylisobutylether und dergleichen, Polymere und Copolymere des Vinylidenchlorids mit Vinylchlorid und anderen polymerisierbaren Verbindungen, wie sie bereits oben genannt wurden, Po- lymere des Vinylchloracetats und Dichlordivinylethers, chlorierte Polymere des Vinylacetats, chlorierte polymere Ester der Acrylsäure und der α-substituierten Acrylsäuren, chlorierte Polystyrole, beispielsweise Polydichlorstyrol, chlorierte Polymere des Ethylens, Polymere und nachchlorierte Polymere von Chlorbutadien und deren Copolymere mit Vinylchlorid sowie Mischungen aus zwei oder mehr der genannten Polymeren oder Polymermischungen, die eines oder mehrere der oben genannten Polymere enthalten. Im Rahmen einer bevorzugten Ausführungs- form der vorliegenden Erfindung werden die erfindungsgemäßen Stabilisatorzusammensetzungen zur Herstellung von Formteilen aus PVC-U wie Fensterprofilen, technischen Profilen, Rohren und Platten eingesetzt.

Ebenfalls zur Stabilisierung mit den erfindungsgemäßen Stabilisatorzusammensetzungen geeignet sind die Pfropfpolymerisate von PVC mit EVA, ABS oder MBS. Bevorzugte Substrate für derartige Propfcopolymere sind außerdem die vorstehend genannten Homo- und Copolymerisate, insbesondere Mischungen von Vinylchlorid-Homopolymerisaten mit anderen thermoplastischen oder elastome- ren Polymeren, insbesondere Blends mit ABS, MBS, NBR, SAN, EVA, CPE, MBAS, PAA (Polyalkylacrylat), PAMA (Polyalkylmethacrylat), EPDM, Polyamiden oder Polylactonen.

Ebenfalls zur Stabilisierung mit den erfindungsgemäßen Stabilisatorzusammensetzungen geeignet sind Gemische von halogenierten und nicht-halogenierten Polymeren, beispielsweise Gemische der oben genannten nicht-halogenierten Polymeren mit PVC, insbesondere Gemische von Polyurethanen und PVC.

Weiterhin können mit den erfindungsgemäßen Stabilisatorzusammensetzungen auch Rezyklate chlorhaltiger Polymere stabilisiert werden, wobei grundsätzlich alle Rezyklate der obengenannten, halogenierten Polymeren hierzu geeignet sind. Geeignet ist im Rahmen der vorliegenden Erfindung beispielsweise PVC- Rezyklat.

Ein weiterer Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist daher eine Polymerzusammensetzung, mindestens enthaltend ein halogenhaltiges Polymeres und eine erfindungsgemäße Stabilisatorzusammensetzung.

Im Rahmen einer bevorzugten Ausführungsform der vorliegenden Erfindung enthält eine erfindungsgemäße Polymerzusammensetzung die erfindungsgemäße Stabilisatorzusammensetzung in einer Menge von 0,1 bis 20 phr, insbesondere etwa 0,5 bis etwa 15 phr oder etwa 1 bis etwa 12 phr. Die Einheit phr steht für „per hundred resin" und betrifft damit Gewichtsteile pro 100 Gewichtsteile PoIy- meres.

Im Rahmen einer weiter bevorzugten Ausführungsform der vorliegenden Erfindung enthält eine erfindungsgemäße Polymerzusammensetzung eine Verbindung aus der Gruppe A) in einer Menge von 0,01 bis 10 phr oder etwa 0,02 bis etwa 5 phr oder etwa 0,03 bis etwa 2 phr oder etwa 0,04 bis etwa 1 phr oder etwa 0,05 bis etwa 0,5 phr.

Im Rahmen einer weiter bevorzugten Ausfuhrungsform der vorliegenden Erfindung enthält eine erfindungsgemäße Polymerzusammensetzung eine Verbindung aus der Gruppe B) in einer Menge von 0,001 bis 10 phr oder etwa 0,002 bis etwa 5 phr oder etwa 0,003 bis etwa 2 phr oder etwa 0,005 bis etwa 1 phr oder etwa 0,007 bis etwa 0,8 phr oder etwa 0,008 bis etwa 0,6 phr.

Vorzugsweise enthält eine erfindungsgemäße Polymerzusammensetzung als halo- geniertes Polymeres zumindest anteilsweise PVC, wobei der PVC-Anteil insbesondere mindestens etwa 20, vorzugsweise mindestens etwa 50 Gew.-%, beispielsweise mindestens etwa 80 oder mindestens etwa 90 Gew.-%, jeweils bezo- gen auf die gesamte Polymerzusammensetzung, beträgt.

Die vorliegende Erfindung betrifft auch ein Verfahren zur Stabilisierung halogen- haltiger Polymerer, bei dem ein halogenhaltiges Polymeres oder ein Gemisch aus zwei oder mehr halogenhaltige Polymeren oder ein Gemisch aus einem oder meh- reren halogenhaltigen Polymeren und einem oder mehreren halogenfreien Polymeren mit einer erfindungsgemäßen Stabilisatorzusammensetzung vermischt wird.

Die Vermischung von Polymeren oder Polymeren und der erfindungsgemäße Sta- bilisatorzusammensetzung kann grundsätzlich zu jedem beliebigen Zeitpunkt vor oder während der Verarbeitung des Polymeren erfolgen. So kann die Stabilisatorzusammensetzung beispielsweise dem in Pulver- oder Granulatform vorliegenden Polymeren vor der Verarbeitung zugemischt werden. Es ist jedoch ebenso mög- lieh, die Stabilisatorzusammensetzung dem Polymeren oder den Polymeren in erweichtem oder geschmolzenem Zustand, beispielsweise während der Verarbeitung in einem Extruder, als Emulsion oder als Dispersion, als pastöse Mischung, als trockene Mischung, als Lösung oder Schmelze zuzusetzen.

Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist daher auch ein Verfahren zur Stabilisierung halogenhaltiger Polymerer, bei dem ein halogenhaltiges Polymeres oder ein Gemisch aus zwei oder mehr halogenhaltigen Polymeren oder ein Gemisch aus einem oder mehreren halogenhaltigen Polymeren und einem oder mehreren halogenfreien Polymeren mit einer erfindungsgemäßen Stabilisatorzusammensetzung vermischt wird.

Eine erfindungsgemäße Polymerzusammensetzung kann auf bekannte Weise in eine gewünschte Form gebracht werden. Geeignete Verfahren sind beispielsweise Kalandrieren, Extrudieren, Spritzgießen, Sintern, Extrusions-Blasen oder das Plastisol-Verfahren. Eine erfindungsgemäße Polymerzusammensetzung kann beispielsweise auch zur Herstellung von Schaumstoffen verwendet werden. Grundsätzlich eignen sich die erfindungsgemäßen Polymerzusammensetzungen zur Herstellung von hart- oder weich-PVC, insbesondere zur Herstellung von PVC-U.

Eine erfindungsgemäße Polymerzusammensetzung kann zu Formkörpern verarbeitet werden. Gegenstand der vorliegenden Erfindung sind somit auch Formkörper, mindestens enthaltend eine erfindungsgemäße Stabilisatorzusammensetzung oder eine erfindungsgemäße Polymerzusammensetzung.

Der Begriff "Formkörper" umfasst im Rahmen der vorliegenden Erfindung grundsätzlich alle dreidimensionalen Gebilde, die aus einer erfindungsgemäßen Polymerzusammensetzung herstellbar sind. Der Begriff "Formkörper" umfasst im Rahmen der vorliegenden Erfindung beispielsweise Drahtummantelungen, Automobilbauteile, beispielsweise Automobilbauteile wie sie im Innenraum des Automobils, im Motorraum oder an den Außenflächen eingesetzt werden, Kabelisolierungen, Dekorationsfolien, Agrarfolien, Schläuche, Dichtungsprofile, Bürofolien, Hohlkörper (Flaschen), Verpackungsfolien (Tiefziehfolien), Blasfolien, Rohre, Schaumstoffe, Schwerprofile (Fensterrahmen), Lichtwandprofile, Bauprofile, Sidings, Fittings, Platten, Schaumplatten, Coextrudate mit recyceltem Kern oder Gehäuse für elektrische Apparaturen oder Maschinen, beispielsweise Computer oder Haushaltsgeräte.

Weitere Beispiele für aus einer erfindungsgemäßen Polymerzusammensetzung herstellbare Formkörper sind Kunstleder, Bodenbeläge, Textilbeschichtungen, Tapeten, Coil-Coatings oder Unterbodenschutz für Kraftfahrzeuge.

Die Erfindung wird nachfolgend durch Beispiele näher erläutert.

Beispiele:

1) Polymerzusammensetzung

Alle Mengenangaben beziehen sich auf 100 Teile PVC [phr - per hundred resin] 2) Ergebnis

Die erfindungsgemäße Polymerzusammensetzung zeichnet sich durch eine hervorragende Anfangsfarbe und eine ausgezeichnete Farbhaltung aus. Hinsichtlich beider Eigenschaften ist sie der Polymerzusammensetzung entsprechend dem Vergleichsbeispiel überlegen.

Claims

24. Januar 2007 Baerlocher GmbH BA70256PC FI/bg

Patentansprüche

1. Stabilisatorzusammensetzung umfassend mindestens eine Verbindung aus der Gruppe A) und mindestens eine Verbindung aus der Gruppe B), wobei die Gruppe A) aus al ) Semicarbaziden und deren Salzen, a2) Carbaziden und deren Salzen, a3) Carbazonen und deren Salzen und a4) Carbodiazonen und deren Salzen und die Gruppe B) aus b 1 ) Guanidinen und Melaminen, b2) Supersäuren und Salzen der Supersäuren, b3) Epoxy- und Glycidylverbingungen, b4) 1, 3 -Dicarbonyl Verbindungen, b5) Polyolen, b6) sterisch gehinderten Aminen, b7) Hydrotalciten, Zeolithen und Alkalialumocarbonaten, b8) Hydrocalumiten, b9) Metallhydroxiden, Metalloxiden, Metallhydrogencarbonaten und Metallcarbonaten, b1O) Metallseifen, b1l) Organozinn Verbindungen, b12) organischen Phosphitestern, b13) Aminoalkoholen und hydroxylgruppenhaltigen Isocyanuraten, b14) α,ß-ungesättigten ß-Aminocarbonyl Verbindungen, bl5) Aminouracilverbindungen und Aminothiouracilverbindungen und b1ό) Verbindungen mit mindestens einem mercaptofunktionellen, sp²- hybridisierten C- Atom besteht.

2. Stabilisatorzusammensetzung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass mindestens eine Verbindung aus der Gruppe A) ein A- Phenylsemicarbazid-Derivat ist.

3. Stabilisatorzusammensetzung nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, dass mindestens eine Verbindung aus der Gruppe A) A- Phenylsemicarbazid ist.

4. Stabilisatorzusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, dass mindestens eine Supersäure einen ΔG_acj_d-Wert von kleiner oder gleich 316 kcal/mol aufweist.

5. Stabilisatorzusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, dass mindestens eine Supersäure eine halogenhaltige Oxy- säure oder mindestens ein Salz einer Supersäure ein Salz einer halogenhalti- gen Oxysäure ist.

6. Stabilisatorzusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, dass mindestens eine Supersäure Perchlorsäure oder mindestens ein Salz einer Supersäure ein Salz der Perchlorsäure ist.

7. Stabilisatorzusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, dass mindestens ein Salz einer Supersäure Natriumperchlo - rat ist.

8. Stabilisatorzusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 7, dadurch gekennzeichnet, dass mindestens ein Salz einer Supersäure Natriumperchlo- rat ist, wobei das Natriumperchlorat in geträgerter Form auf einem Trägermaterial vorliegt.

9. Stabilisatorzusammensetzung nach Anspruch 8, dadurch gekennzeichnet, dass das Trägermaterial Ca(OH)₂ ist.

10. Stabilisatorzusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 9, dadurch gekennzeichnet, dass mindestens eine Supersäure eine Sulfonsäure oder mindestens ein Salz einer Supersäure ein Salz einer Sulfonsäure ist.

11. Stabilisatorzusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 10, dadurch gekennzeichnet, dass mindestens eine Supersäure eine Alkylsulfonsäure o- der mindestens ein Salz einer Supersäure ein Salz einer Alkylsulfonsäure ist.

12. Stabilisatorzusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 11, dadurch gekennzeichnet, dass mindestens eine Supersäure Trifluormethansulfonsäure oder mindestens ein Salz einer Supersäure ein Salz der Trifluormethansul- fonsäure ist.

13. Stabilisatorzusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 12, dadurch gekennzeichnet, dass mindestens eine Supersäure eine Säure der Formel

(F_2e^iC_eSO₂)₂NH oder eine Säure der Formel (F_2efiC_eCO)₂NH, wobei e in beiden Formeln eine ganze Zahl von 1 bis 44 bedeutet, oder eine fluorierte Tetraphenylborsäure, oder eine Polyfluoroalkoxyaluminiumsäure, oder Pikrinsäure, oder Bis(oxalato)borsäure, oder mindestens ein Salz einer Su- persäure ein Salz einer solchen Supersäure ist.

14. Stabilisatorzusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 13, dadurch gekennzeichnet, dass sie mindestens einen Zusatzstoff enthält.

15. Verwendung einer Verbindung aus der Gruppe A) oder eines Gemischs aus zwei oder mehr dieser Verbindungen zur Stabilisierung halogenhaltiger Polymerer.

16. Verwendung nach Anspruch 15, dadurch gekennzeichnet, dass als Verbin- düng aus der Gruppe A) 4-Phenylsemicarbazid oder als ein Gemisch aus zwei oder mehr Verbindungen aus der Gruppe A) ein Gemisch aus 4-

Phenylsemicarbazid und mindestens einer weiteren Verbindung aus der Gruppe A) zur Stabilisierung halogenhaltiger Polymerer verwendet wird.

17. Polymerzusammensetzung, mindestens enthaltend ein halogenhaltiges Po- lymeres und eine Stabilisatorzusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 14.

18. Verfahren zur Stabilisierung halogenhaltiger Polymerer, bei dem ein halo- genhaltiges Polymeres oder ein Gemisch aus zwei oder mehr halogenhalti- gen Polymeren oder ein Gemisch aus einem oder mehreren halogenhaltigen Polymeren und einem oder mehreren halogenfreien Polymeren mit einer Stabilisatorzusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 14 vermischt wird.

19. Formkörper, mindestens enthaltend eine Stabilisatorzusammensetzung ge- maß einem der Ansprüche 1 bis 14 oder eine Polymerzusammensetzung gemäß Anspruch 17.