EP2369922A2 - Herbizid-safener-kombination - Google Patents

Herbizid-safener-kombination

Info

Publication number
EP2369922A2
EP2369922A2 EP09756443A EP09756443A EP2369922A2 EP 2369922 A2 EP2369922 A2 EP 2369922A2 EP 09756443 A EP09756443 A EP 09756443A EP 09756443 A EP09756443 A EP 09756443A EP 2369922 A2 EP2369922 A2 EP 2369922A2
Authority
EP
European Patent Office
Prior art keywords
alkyl
radicals
independently
hydrogen
compounds
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Withdrawn
Application number
EP09756443A
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
Christopher Hugh Rosinger
Erwin Hacker
Hartmut Ahrens
Hansjörg Dietrich
Frank Ziemer
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Bayer CropScience AG
Original Assignee
Bayer CropScience AG
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Bayer CropScience AG filed Critical Bayer CropScience AG
Priority to EP09756443A priority Critical patent/EP2369922A2/de
Publication of EP2369922A2 publication Critical patent/EP2369922A2/de
Withdrawn legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/48—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/54—1,3-Diazines; Hydrogenated 1,3-diazines

Definitions

  • the present invention relates to agrochemically active herbicide-safener combinations, to processes for their preparation and to their use for controlling harmful plants.
  • WO 2005/063721 A and WO 2007/082076 A describe pyrimidine derivatives which combat a broad spectrum of weeds.
  • WO 2009/029518 discloses mixtures of auxin herbicides with other herbicidal active ingredients and, in some cases, safeners. An increase in the selectivity or crop tolerance by the use of safener is not demonstrated, but only synergistic effects of the various herbicidal active ingredients. However, some of these agents are not fully compatible with some important crops such as e.g. different cereals, corn or rice. Thus, in some cultures, they can not be used so as to ensure the desired broad herbicidal activity against harmful plants.
  • WO 2007/120706 A describes mixtures of pyrimidine derivatives and safeners. By combining with safeners, the compatibility with crops should be increased. However, the compatibility of these mixtures is not satisfactory in some crops.
  • the object of the present invention is therefore to find herbicidal agents in which the selectivity of the abovementioned herbicides is important Crops is increased. This object is surprisingly achieved by the herbicide-safener combinations according to the invention.
  • R 1 is cyclopropyl which is substituted by 1 to 5 radicals R 5 , which may be identical or different in the case of several radicals R 5 ; Isopropyl, which may optionally be substituted by 1 to 5 radicals R 6 , which may be the same or different in the case of several radicals R 6 ; or phenyl, which may optionally be substituted by 1 to 4 radicals R 7 , which may be identical or different in the case of several radicals R 7 ; and R 1 is other than 4-bromophenyl or 4-chlorophenyl;
  • R 2 is ((O) j C (R 8 ) (R 9 )) k R, where R is CO 2 H or a herbicidally active
  • R 3 is halo, cyano, nitro, OR 10 , SR 10 or N (R 11 ) R 12 ;
  • R 4 is NO 2 or N (R 13 ) R 14 ;
  • Halogen C 1 -C 6 -alkyl, C 1 -C 6 -haloalkyl, C 2 -C 6 -alkenyl, C 2 -C 6 -haloalkenyl, C 1 -C 3 -alkoxy, C 1 -C 2 -HaIOalkoxy, C 1 -C 3 -alkylthio or C 1 to C 2 haloalkylthio;
  • Ci-C4-alkyl Ci-C 4 haloalkyl, C 3 -C 6 cycloalkyl, C 3 -C 6 halocycloalkyl, dd hydroxyalkyl, C 2 -C 4 alkoxyalkyl, C 2 -C 4 - haloalkoxyalkyl, C 2 -C 4 alkenyl, C 2 -C 4 haloalkenyl, C 3 -C 4 alkynyl, C 3 - C 4 haloalkynyl, hydroxy, C 1 -C 4 alkoxy, C 1 -C 4 -haloalkyl, C 2 -C 4 -alkenyloxy, C 2 -C 4 -haloalkenyloxy, C 3 -C 4 -alkynyloxy, C 3 -C 4 --
  • R 8 is hydrogen, halogen, C 4 alkyl, Ci-C 4 haloalkyl, hydroxy, C 1 - C 4 -alkoxy or C 2 -C 4 alkylcarbonyloxy group;
  • R 9 is hydrogen, halogen, C 1 -C 4 -alkyl or C 1 -C 4 -haloalkyl
  • R 8 and R 9 together represent an oxygen atom which, together with the carbon atom to which they are attached, form a
  • R 10 is hydrogen, C 1 -C 4 alkyl or C 1 -C 8 haloalkyl
  • R 11 and R 12 are independently hydrogen or C 1 -C 4 -alkyl
  • R 13 is hydrogen, C 1 -C 4 -alkyl, which is optionally substituted by 1 to 2 identical or different radicals R 16 ; C 2 -C 4 alkenyl, which may optionally have 1 to 2 identical or different
  • R 14 is hydrogen, C 1 -C 4 -alkyl, which is optionally substituted by 1 to 2
  • R 15 - in more radicals R 15 are each independently - halogen, cyano, nitro, dC 4 alkyl, -C 4 haloalkyl, C 3 -C 6 cycloalkyl,
  • R 16, R 17 and R 18 - are each independently - halogen, Ci-C 3 - alkoxy, Ci-C3-haloalkoxy, Ci-C3-alkylthio, Ci-C3-haloalkylthio,
  • R 20 - in more radicals R 20 are each independently - hydrogen, dC 4 alkyl, C r C 3 haloalkyl or CHR 32 COOR 33;
  • R 21 - when several radicals R 21 are each independently of one another - is C 1 -C 4 -alkyl or C 3 -haloalkyl;
  • R 22 - when several radicals R 22 are each independently of one another - is hydrogen, C 1 -C 4 -alkyl or C (OO) R 34 ;
  • R 25 - when several radicals R 25 are each independently of one another - is hydrogen or C 1 -C 4 -alkyl; or
  • R 24 and R 25 together form a divalent radical selected from the group consisting of - (CH 2 ) 4- and - (CH 2 ) S-,
  • R 28 and R 29 - when there are several radicals R 28 and R 29, each independently of one another - are hydrogen or C 1 -C 4 -alkyl; or
  • R 30 - when more than one radical R 30 is each independently of one another - is hydrogen or C 1 -C 4 -alkyl
  • R 31 - when several radicals R 31 are each independently of one another - is C 1 -C 4 -alkyl;
  • R 32 - in more radicals R 32 are each independently - hydrogen, C 1 -C 4 -alkyl or C 4 -alkoxy;
  • R 34 - represent hydrogen, Ci-C 4 alkyl, C r C 3 haloalkyl, C 1 -C 4 -alkoxy, phenyl, phenoxy or benzyloxy - at more radicals R 34 independently of one another JeWeUs;
  • R 35 - when there are several radicals R 35 in each case independently of one another - is methyl, chlorine or methoxy;
  • j is 0 or 1
  • k 0 or 1
  • compositions which contain the following combinations of further herbicidally active substances and safeners:
  • the present invention furthermore relates to the use of the safeners for increasing the selectivity and / or crop plant compatibility of the herbicides of the formula (I).
  • the herbicide-safener combinations according to the invention may contain additional other components, for example crop protection agents of another type and / or additives customary in plant protection and / or formulation auxiliaries, or be used together with them.
  • the herbicides (A) and the safeners (B) can be applied in a known manner, for example jointly (for example as a co-formulation or as a tank mixture) or also as a splitting, e.g. on the plants, plant parts, plant seeds or the area on which the plants grow. It is possible, e.g. the application of the individual active substances or the herbicide-safener combination in several portions (sequence application), for. After pre-emergence applications, followed by post-emergence applications or early
  • the abovementioned formula (I) comprises all stereoisomers and mixtures thereof, in particular also racemic mixtures, and - as far as enantiomers are possible - both enantiomers and in particular the respective biologically active enantiomer.
  • preferred herbicides (A) are compounds of the general formula (I) and salts thereof, wherein the radical
  • R 1 is cyclopropyl which is substituted by 1 to 5 radicals R 5 , which may be identical or different in the case of several radicals R 5 ; or phenyl, which with 2 to 4 radicals R 7 , which may be the same or different, is substituted; stands.
  • herbicides (A) in this first embodiment are compounds of the formula (I) and salts thereof, in which the radical
  • R 1 is cyclopropyl; which is substituted with 1 to 5 radicals R 5 , which may be the same or different in the case of several radicals R 5 ; or phenyl which is substituted with 3 to 4 R 7 radicals, which may be the same or different; stands.
  • preferred herbicides (A) are compounds of the formula (I) and salts thereof, wherein the radical
  • R 2 is ((O) j CH 2 ) k R; wherein R is CO 2 H or a herbicidally active derivative and j is 0 or 1 and k is 0 or 1.
  • herbicides (A) in this second embodiment are compounds of the formula (I) and their salts, in which the radical
  • R 2 is CO 2 H or a herbicidally active derivative.
  • preferred herbicides (A) are compounds of the formula (I) and salts thereof, wherein the radical
  • R 3 is halogen, cyano or nitro.
  • herbicides (A) in this third embodiment are compounds of the formula (I) and salts thereof, in which the radical
  • R 3 is halogen.
  • Particularly preferred herbicides (A) in this third embodiment are compounds of the formula (I) and salts thereof, in which the radical
  • R 3 is fluorine, chlorine or bromine.
  • herbicide (A) preferred are compounds of the formula (I) and salts thereof, wherein the radical
  • R 4 is NO 2 , NH 2 , NHCH 3 or N (CH 3 ) 2 .
  • herbicides (A) in this fourth embodiment are compounds of the formula (I) and salts thereof, in which the radical
  • R 4 is NH 2 , NHCH 3 or N (CH 3 ) 2 .
  • herbicide (A) preferred are compounds of the formula (I) and salts thereof, wherein the radical
  • R 5 - when more radicals R 5 are each independently - halogen, C 1 - C 6 -alkyl, C 1 -C 6 -HaIOaIkVl, C 1 -C 3 -alkoxy or C 1 -C 3 alkylthio -Al stands.
  • herbicides (A) in this fifth embodiment are compounds of the formula (I) and salts thereof, in which the radical
  • herbicides (A) in this fifth embodiment are compounds of the formula (I) and salts thereof, in which the radical
  • R 5 - when several radicals R 5 are each independently of one another - is fluorine, chlorine, bromine, methyl, methoxy or methylthio.
  • the herbicide (A) preferred are compounds of the formula (I) and salts thereof, wherein the radical
  • R 6 - when several radicals R 6 are each independently of one another - is halogen, C 1 -C 6 -alkyl, C 1 -C 6 -haloalkyl or C 1 -C 3 -alkoxy.
  • herbicides (A) in this sixth embodiment are compounds of the formula (I) and salts thereof, in which the radical
  • R 6 - in the case of several radicals R 6 in each case independently of one another - is C 1 -C 3 -alkoxy.
  • herbicide (A) preferred are compounds of the formula (I) and salts thereof, wherein the radical
  • R 7 - in more radicals R 7 are each independently - halogen, cyano, NO2, Ci-C 4 alkyl, C r C 4 haloalkyl, C r C 4 alkoxy, C 1 -C 4 -HaIOaIkOXy, C -C 4 alkylthio, dC 4 haloalkylthio, Ci-C 4 alkylamino, C 2 -C 8 dialkylamino, or C 2 -C 6 -alkoxycarbonyl.
  • herbicides (A) in this seventh embodiment are compounds of the formula (I) and salts thereof, in which the radical
  • R 7 - in more radicals R 7 are each independently - halogen, Ci- C4-alkoxy, Ci-C4-alkyl, Ci-C 4 haloalkyl, C r C 4 haloalkoxy, Ci-C 4 - haloalkylthio, Nitro, cyano or C 2 -C 4 alkoxycarbonyl.
  • Particularly preferred herbicides (A) in this seventh embodiment are compounds of the formula (I) and salts thereof, in which the radical R 7 - when several radicals R 7 are each independently of one another - is halogen, Me, OMe, CF 3 , OCF 3 , SCF 3 , SCHF 2 , NO 2 , CN or CO 2 Me.
  • herbicide (A) preferred are compounds of the formula (I) and salts thereof, wherein the radical
  • herbicide (A) preferred are compounds of the formula (I) and salts thereof, wherein the radical
  • R 9 - when there are several radicals R 9 independently of one another - is hydrogen, halogen or C 1 -C 4 -alkyl or together with R 8 is an oxygen atom which together with the carbon atom to which it is attached forms a carbonyl group.
  • herbicide (A) preferred are compounds of the formula (I) and salts thereof, wherein the radical
  • R 10 is hydrogen or C 1 -C 4 alkyl.
  • herbicide (A) preferred are compounds of the formula (I) and their salts, wherein the radicals
  • R 11 and R 12 are hydrogen.
  • herbicide (A) preferred are compounds of the formula (I) and salts thereof, wherein the radical R 13 is hydrogen or C 1 -C 4 -alkyl or
  • herbicide (A) preferred are compounds of the formula (I) and salts thereof, wherein the radical
  • R 14 is hydrogen or C 1 -C 4 -alkyl or
  • herbicide (A) preferred are compounds of the formula (I) and salts thereof, wherein the radical
  • R 15 is halogen or C 1 -C 4 -alkyl.
  • herbicide (A) preferred are compounds of the formula (I) and salts thereof, wherein the radicals
  • R 16 , R 17 and R 18 - each independently - for halogen or Ci-C 3 -
  • herbicide (A) preferred are compounds of the formula (I) and salts thereof, wherein the radical
  • R 19 - when several radicals R 19 are each independently of one another - are hydrogen, C 1 -C 4 -alkyl or C 1 -C 3 -alkoxy.
  • herbicide (A) preferred are compounds of the formula (I) and salts thereof, wherein the radical
  • R 20 - when several radicals R 20 are each independently of one another - is hydrogen, C 1 -C 4 -alkyl or C 1 -C 3 -haloalkyl.
  • herbicide (A) preferred are compounds of the formula (I) and salts thereof, wherein the radical
  • R 21 - when several radicals R 21 are each independently of one another - is C 1 -C 4 -alkyl.
  • herbicide (A) preferred are compounds of the formula (I) and salts thereof, wherein the radical
  • R 22 - when several radicals R 22 are each independently of one another - is hydrogen or C 1 -C 4 -alkyl.
  • herbicide (A) preferred are compounds of the formula (I) and salts thereof, wherein the radical
  • R 23 is hydrogen
  • herbicide (A) preferred are compounds of the formula (I) and salts thereof, wherein the residue
  • R 24 - when several radicals R 24 are each independently of one another - is hydrogen or C 1 -C 4 -alkyl.
  • R 25 is hydrogen
  • herbicide (A) preferred are compounds of the formula (I) and salts thereof, wherein the radical
  • R 26 - when more than one radical R 26 is independently of one another - is halogen, C 1 -C 3 -alkyl or C 1 -C 3 -alkoxy.
  • herbicide (A) preferred are compounds of the formula (I) and salts thereof, wherein the radical
  • R 27 is hydrogen
  • herbicide (A) preferred are compounds of the formula (I) and salts thereof, wherein the radical
  • R 28 is hydrogen
  • herbicide (A) preferred are compounds of the formula (I) and salts thereof, wherein the radical
  • R 29 is hydrogen
  • herbicide (A) preferred are compounds of the formula (I) and salts thereof, wherein the radical
  • R 30 is hydrogen
  • herbicide (A) preferred are compounds of the formula (I) and salts thereof, wherein the radical R 32 - when there are several radicals R 32 in each case independently of one another - is hydrogen or C 1 -C 4 -alkyl.
  • herbicide (A) preferred are compounds of the formula (I) and salts thereof, wherein the residue
  • R 33 - when there are several radicals R 33 in each case independently of one another - is hydrogen or C 1 -C 4 -alkyl.
  • herbicide (A) preferred are compounds of the formula (I) and salts thereof, wherein the radical
  • R 34 - when several radicals R 34 are each independently of one another - is hydrogen or C 1 -C 14 -AlkVl.
  • herbicide (A) preferred are compounds of the formula (I) and salts thereof, wherein the radical
  • R 35 - with several radicals R 35 each independently of one another - is methyl or chlorine.
  • a herbicidally active derivative is salts, esters, carboxamides, acylhydrazides, imidates, thioimidates, amidines, acyl halides, Acyl cyanides, acid anhydrides, ethers, acetals, orthoesters, carboxaldehydes, oximes, hydrazones, thioacids, thioesters, dithiol esters, nitriles and any other carboxylic acid derivative which does not quench the herbicidal activity of the compound of general formula (I) and in plants and / or in plants Soil, for example, by hydrolysis, oxidation, reduction or other type of metabolism
  • Carboxylic acid function provides, which is present depending on the pH in dissociated or undissoziierter form, understood.
  • the compounds of formula (I) may further form salts by addition of a suitable inorganic or organic acid such as HCl, HBr, H 2 SO 4 or HNO 3 , but also oxalic acid or sulfonic acids to a basic group such as amino or alkylamino , Suitable substituents which are present in deprotonated form, such as, for example, sulfonic acids or carboxylic acids, can form internal salts with groups which can themselves be protonated, such as amino groups. Salts can also be formed by replacing the hydrogen with a suitable cation for agriculture with suitable substituents, such as, for example, sulfonic acids or carboxylic acids.
  • salts are, for example, metal salts, in particular alkali metal salts or alkaline earth metal salts, in particular sodium and potassium salts, or ammonium salts, salts with organic amines or quaternary (quaternary) ammonium salts with cations of the formula [NRR'R "R"'] + , where R to R 1 "each independently represent an organic radical, in particular alkyl, aryl, aralkyl or alkylaryl.
  • the compounds of general formula (I) may also include N-oxides.
  • Corresponding pyrimidine N-oxides are accessible via oxidation of the corresponding pyrimidines. Suitable oxidation methods are, for example, in Houben-Weyl, Methods of Organic Chemistry, Extension and follow-up volumes to the 4th edition, Volume E 7b, p 565 f. described.
  • radicals alkyl, alkoxyalkyl, hydroxyalkyl and alkoxyalkoxyalkyl can each be straight-chain or branched.
  • alkyl is understood to mean, in particular, the radicals methyl, ethyl, n-propyl, isopropyl, n-butyl, sec-butyl, tert-butyl, or the various isomers of pentyl or hexyl.
  • alkoxyalkyl is understood to mean alkyl having an alkoxy substituent.
  • examples of the radical “alkoxyalkyl” include CH 3 OCH 2 , CH 3 OCH 2 CH 2 , CH 3 CH 2 OCH 2 ,
  • alkoxyalkoxy is understood as meaning alkoxy provided with an alkoxy substituent.
  • alkoxyalkoxyalkyl is understood as meaning a radical in which an alkoxyalkoxy substituent is bonded to an alkyl radical.
  • alkoxyalkoxyalkyl include CH 3 OCH 2 OCH 2 , CH 3 OCH 2 OCH 2 CH 2 , CH 3 CH 2 OCH 3 OCH 2 and CH 3 OCH 3 CH 2 OCH 2 CH 2 .
  • hydroxyalkyl is understood to mean alkyl having a hydroxy substituent.
  • examples of “hydroxyalkyl” include HOCH 2 CH 2 , HOCH 2 CH 2 CH 2 and HOCH 2 CH 2 CH 2 CH 2 .
  • radicals with carbon atoms those having 1 to 6 carbon atoms, preferably 1 to 4 carbon atoms, in particular 1 or 2 carbon atoms, are generally preferred.
  • the present invention also provides mixtures comprising stereoisomers which are encompassed by formula (I) or by the formulas of component B (safener).
  • Such compounds of formula (I) or the formulas of Component B (safener) contains, for example, one or more asymmetrically substituted carbon atoms or sulfoxides.
  • the possible stereoisomers defined by their specific spatial form, such as enantiomers and diastereomers, are all encompassed by the formula (I) or by the formulas of component B (safener) and can be obtained by conventional methods from mixtures of stereoisomers or also by stereoselective reactions in combination be prepared with the use of stereochemically pure starting or auxiliary materials.
  • the application rates are generally lower, z.
  • 0.1 g to 800 g a.i./ha preferably 1 g to 500 g a.i./ha, more preferably 10 g to 400 g a.i./ha.
  • the herbicides of general formula (I) are useful for controlling harmful plants, e.g. suitable in crops, for example in economically important crops e.g. monocotyledonous crops such as cereals (e.g., wheat, barley, rye, oats), rice, corn, millet, or dicotyledonous crops such as cereals (e.g., wheat, barley, rye, oats), rice, corn, millet, or dicotyledonous crops such as
  • Glycine eg Glycine max. (Soy) as non-transgenic Glycine max. (Eg conventional strains like STS strains) or transgenic Glycine max (eg RR-soy or LL- Soybean) and their crosses), Phaseolus, Pisum, Vicia and Arachis, or vegetable crops from various botanical groups such as potato, leek, Cabbage, carrot, tomato, onion, as well as long-term and plantation crops such as pome and stone fruits, soft fruit, wine, Hevea, bananas, sugarcane, coffee, tea, citrus, nut orchards, turf, palm tree and forest crops.
  • Glycine eg Glycine max. (Soy) as non-transgenic Glycine max. (Eg conventional strains like STS strains) or transgenic Glycine max (eg RR-soy or LL- Soybean) and their crosses)
  • Phaseolus, Pisum, Vicia and Arachis or vegetable crops from various botanical groups such as potato
  • the herbicide-safener combinations (A) + (B) are also preferred, the use in cereals (eg wheat, barley, rye, oats), rice, corn, millet, sugar beet, sugar cane is particularly preferred , Sunflower, rapeseed and cotton.
  • the herbicide-safener combinations (A) + (B) are also useful in tolerant and non-tolerant mutant cultures and tolerant and intolerant transgenic cultures, preferably of corn, rice, corn, oilseed rape and soy, for example those directed against imidazolinone herbicides. Atrazine, glufosinate or glyphosate are resistant.
  • the compounds of the general formula (I) are known from WO 2005/063721 A and WO 2007/082076 A and can be obtained by the processes described therein.
  • the safeners contained as component (B) are understood to be compounds which are suitable for the phytotoxic effects of
  • Crop protection agents such as herbicides to reduce crops.
  • S1 a Compounds from the group of heterocyclic carboxylic acid derivatives: S1 a ) Compounds of the type of dichlorophenylpyrazoline-3-carboxylic acid (S1 a ), preferably compounds such as
  • S1 C derivatives of 1, 5-diphenylpyrazole-3-carboxylic acid (S1 C), preferably compounds such as ethyl 1- (2,4-dichlorophenyl) -5-phenylpyrazole-3-carboxylic acid ethyl ester (S1-5),
  • S1 d compounds of the type of the triazolecarboxylic acids (S1 d ), preferably compounds such as fenchlorazole (ethyl ester), ie 1- (2,4-dichlorophenyl) -5-trichloromethyl- (1H) -1, 2,4-triazole 3-carboxylic acid ethyl ester (S1-7), and related compounds as described in EP-A-174 562 and EP-A-346 620;
  • S1 e Compounds of the 5-benzyl- or carboxylic acid-5-phenyl-2-isoxazoline-3, or the 5,5-diphenyl-2-isoxazoline-3-carboxylic acid (S1 e), preferably compounds such as 5- ( 2,4-dichlorobenzyl) -2-isoxazoline-3-carboxylic acid ethyl ester (S1-8) or 5-phenyl-2-isoxazoline-3-carboxylic acid ethyl ester (S1-9) and related compounds as described in WO-A-91/08202 or 5,5-diphenyl-2-isoxazoline-carboxylic acid (S1-10) or ethyl 5,5-diphenyl-2-isoxazoline-carboxylate (S1-11) ("isoxadifen-ethyl”) or n-propyl esters (S 1-12) or 5- (4-fluorophenyl) -5-phenyl
  • S2 a) Compounds of the 8-quinolinoxyacetic acid (S2 a), preferably (5-chloro-8-quinolinoxy) acetic acid, ethyl (1-methylhexyl) ester ( " Cloquintocetmexyl ") (S2-1), (5-chloro-8-quinolinoxy) acetic acid (1,3-dimethyl-but-1-yl) ester (S2-2), (5-chloro-8- quinolinoxy) acetic acid 4-allyl oxy-butyl ester (S2-3),
  • S2 b compounds of the (5-chloro-8-quinolinoxy) malonic acid type (S2 b ), preferably compounds such as (5-chloro-8-quinolinoxy) malonic acid diethyl ester, (5-chloro-8-quinolinoxy) malonic acid diallyl ester, ( 5-chloro-8-quinolinoxy) malonic acid methyl ethyl ester and related compounds as described in EP-A-0 582 198.
  • S3 Active substances of the dichloroacetamide type (S3), which are often used as pre-emergence safener (soil-active safener), such as.
  • B. "Dichlormid” (N, N-diallyl-2,2-dichloroacetamide) (S3-1), "R-29148” (3-dichloroacetyl-2,2,5-trimethyl-1, 3-oxazolidine) of the company Stauffer (S3-2), "R-28725" (3-dichloroacetyl-2,2, -dimethyl-1,3-oxazolidine) from Stauffer
  • PPG-1292 N-allyl-N-KI.S-dioxolan-y-o-methyll-dichloroacetamide
  • AD-67 or "MON 4660” (3-dichloroacetyl-1-oxa-3-aza-spiro [4,5] decane) from Nitrokemia or Monsanto (S3-7),
  • TI-35 (1-dichloroacetyl-azepane) from TRI-Chemical RT (S3-8), "diclonone” (dicyclone) (synonym: “BAS145138” or “LAB 145138”) (RS) -I-dichloroacetyl- 3,3,8a-trimethylperhydropyrrolo [1,2-a] pyrimidin-6-one of the company
  • RB 1 , RB 2 independently of one another are hydrogen, (C 1 -C 6 -alkyl,
  • R B 3 is halogen, (dC 4) alkyl, (C r C4) haloalkyl or (Ci- C 4 ) alkoxy and ms 1 or 2,
  • R B 1 isopropyl
  • R B 2 hydrogen
  • (R B 3 ) 5-CI-2-OMe is (S4-4) and
  • Rc 1 , Rc 2 are each independently hydrogen, (Ci-C 8 ) alkyl,
  • R 0 1 is halogen, (C 1 -C 4) AIlCyI, (Ci-C 4) haloalkyl, (C 1 -C 4) -alkoxy 1 (C 1 -
  • RD 2 is hydrogen or (Ci-C 4 ) alkyl
  • R 0 3 is hydrogen, (C r C 8 ) alkyl, (C 2 -C 4 ) alkenyl, (C 2 -C 4 ) alkynyl, or aryl, wherein each of the aforementioned C-containing radicals is unsubstituted or substituted by one or more, preferably up to three, identical or different radicals selected from the group consisting of halogen and alkoxy; or their salts n D is an integer from 0 to 2.
  • S9 Agents from the class of 3- (5-tetrazolylcarbonyl) -2-quinolones (S9), e.g. 1, 2-dihydro-4-hydroxy-1-ethyl-3- (5-tetrazolylcarbonyl) -2-quinolone (CAS Regno: 219479-18-2), 1, 2-dihydro-4-hydroxy-1-methyl -3- (5-tetrazolylcarbonyl) -2-quinolone (CAS No. 95855-00-8) as described in WO-A-1999/000020.
  • n E is an integer from 0 to 4,
  • RE 3 is hydrogen or (C 1 -C 6 ) alkyl.
  • S11) oxyimino compound type compounds (S11) known as seed dressings such as. B.
  • Oxabetrinil ((Z) -1, 3-dioxolan-2-ylmethoxyimino (phenyl) acetonitrile) (S11-1), which is known as a seed dressing safener for millet against damage from metolachlor is
  • Isothiochromanone (S12) class agents e.g. Methyl - [(3-oxo-1H-2-benzothiopyran-4 (3H) -ylidene) methoxy] acetate (CAS Reg.
  • Naphthalene anhydride (1,8-naphthalenedicarboxylic anhydride) (S13-1), which is known as a seed safener for corn against damage by thiocarbamate herbicides.
  • Pretilachlor is known in sown rice
  • COD (1-bromo-4- (chloromethylsulfonyl) benzene) from Kumiai, (CAS No. 54091-06-4), which is known as a safener against damage of some herbicides in rice.
  • Examples of preferred combinations of herbicidal active ingredients (A) and safeners (B) are shown in the following table: (1-1) + (SM); (1-1) + (S1-2); (1-1) + (S1-3); (1-1) + (S1-4); (1-1) + (S1-5); (1-1) + (S1-6); (1-1) + (S1-7); (1-1) + (S1-8); (1-1) + (S1-9); (1-1) + (SM O); (1-1) + (SM 1); (1-1) + (S1-12); (1-1) + (SM 3); (1-1) + (S2-1); (1-1) + (S2-2); (1-1) + (S2-3); (1-1) + (S2-4); (1-1) + (S2-5); (1-1) + (S2-6); (1-1) + (S2-7); (1-1) + (S2-8); (1-1) + (S2-9); (1-1) + (S2-10); (1-1) + (S3-1); (1-1) + (S3-2); (1-1) + (S3-3); (1-1) + (

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Abstract

Beschrieben wird eine Zusammensetzung, enthaltend (A) eine oder mehrere Verbindungen der Formel (I), deren N-Oxide oder deren Salze, worin die einzelnen Indizes bzw. Reste die in der Beschreibung definierte Bedeutung aufweisen sowie (B) einen oder mehrere Safener.

Description

Herbizid-Safener-Kombination
Beschreibung
Die vorliegende Erfindung betrifft agrochemisch wirksame Herbizid-Safener- Kombinationen, Verfahren zu deren Herstellung sowie deren Verwendung zur Bekämpfung von Schadpflanzen.
Aus verschiedenen Schriften ist bekannt, dass bestimmte Pyrimidin-Derivate herbizide Eigenschaften besitzen. So sind in WO 2005/063721 A und WO 2007/082076 A Pyrimidin-Derivate beschrieben, die ein breites Spektrum von Unkräutern bekämpfen. WO 2009/029518, ein nachveröffentlichter Stand der Technik, offenbart Mischungen von Auxin-Herbiziden mit weiteren herbiziden Wirkstoffen sowie in einigen Fällen Safenern. Eine Erhöhung der Selektivität oder Kulturpflanzenverträglichkeit durch die Benutzung von Safener wird nicht demonstriert, sondern lediglich synergistische Effekte der verschiedenen herbiziden Wirkstoffe. Allerdings sind diese Wirkstoffe zum Teil nicht voll verträglich mit einigen wichtigen Kulturpflanzen wie z.B. verschiedenen Getreidearten, Mais oder Reis. Sie können desalb in manchen Kulturen nicht so eingesetzt werden, dass die erwünschte breite herbizide Wirksamkeit gegenüber Schadpflanzen gewährleistet ist.
In der WO 2007/120706 A sind Mischungen aus Pyrimidin-Derivaten und Safenern beschrieben. Durch die Kombination mit Safenern soll die Verträglichkeit mit Kulturpflanzen erhöht werden. Allerdings ist die Verträglichkeit bei diesen Mischungen in einigen Kulturpflanzen nicht zufriedenstellend.
Aufgabe der vorliegenden Erfindung ist es daher, herbizide Mittel zu finden, in welchen die Selektivität der oben genannten Herbizide gegenüber wichtigen Kulturpflanzen erhöht ist. Diese Aufgabe wird überraschend durch die erfindungsgemäßen Herbizid-Safener-Kombinationen gelöst.
Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist daher eine Zusammensetzung, enthaltend
(A) eine oder mehrere Verbindungen der Formel (I), deren N-Oxide oder deren
Salze, in welchen
(I)
R1 für Cyclopropyl, welches mit 1 bis 5 Resten R5, welche bei mehreren Resten R5 gleich oder verschieden sein können, substituiert ist; Isopropyl, welches gegebenenfalls mit 1 bis 5 Resten R6, welche bei mehreren Resten R6 gleich oder verschieden sein können, substituiert sein kann; oder Phenyl, welches gegebenenfalls mit 1 bis 4 Resten R7, welche bei mehreren Resten R7 gleich oder verschieden sein können, substituiert sein kann; steht, und wobei R1 ungleich 4-Bromphenyl oder 4-Chlorphenyl ist;
R2 für ((O)jC(R8)(R9))kR steht, wobei R für CO2H oder ein herbizid-aktives
Derivat steht;
R3 für Halogen, Cyano, Nitro, OR10, SR10 oder N(R11)R12 steht;
R4 für NO2 oder N(R13)R14 steht;
R5 - bei mehreren Resten R5 jeweils unabhängig voneinander - für Halogen, Ci-C6-Alkyl, d-Ce-Haloalkyl, C2-C6-Alkenyl, C2-C6- Haloalkenyl, C1-C3-AIkOXy, C1-C2-HaIOaIkOXy, C1 -C3-Al kylthio oder C1- C2-Haloalkylthio steht;
R6 - bei mehreren Resten R6 jeweils unabhängig voneinander - für
Halogen, d-Ce-Alkyl, d-C6-Haloalkyl, C2-C6-Alkenyl, C2-C6- Haloalkenyl, C1-C3-AIkOXy, C1-C2-HaIOaIkOXy, d-C3-Alkylthio oder C1- C2-Haloalkylthio steht;
R7 - bei mehreren Resten R7 jeweils unabhängig voneinander - für
Halogen, Cyano, Nitro, Ci-C4-Alkyl, Ci-C4-Haloalkyl, C3-C6-Cycloalkyl, C3-C6-Halocycloalkyl, d-d-Hydroxyalkyl, C2-C4-Alkoxyalkyl, C2-C4- Haloalkoxyalkyl, C2-C4-Alkenyl, C2-C4-Haloalkenyl, C3-C4-Alkinyl, C3- C4-Haloalkinyl, Hydroxy, C1-C4-AIkOXy, C1-C4-HaIOaIkOXy, C2-C4- Alkenyloxy, C2-C4-Haloalkenyloxy, C3-C4-Alkinyloxy, C3-C4-
Haloalkinyloxy, CrC4-Alkylthio, d-C4-Haloalkylthio, d-C4-Alkylsulfinyl, d-C4-Haloalkylsulfinyl, d-d-Alkylsulfonyl, d-d-Haloalkylsulfonyl, C2-C4-Alkenylthio, C2-C4-Haloalkenylthio, C2-C4-Alkenylsulfinyl, C2-C4- Haloalkenylsulfinyl, C2-C4-Alkenylsulfonyl, C2-C4-Haloalkenylsulfonyl, C3-C4-Alkinylthio, C3-C4-Haloalkinylthio, C3-C4-Alkinylsulfinyl, C3-C4-
Haloalkinylsulfinyl, C3-C4-Alkinylsulfonyl, C3-C4-Haloalkinylsulfonyl, C1- C4-Alkylamino, C2-C8-Dialkylamino, C3-C6-Cycloalkylamino, C4-C6-N- Alkyl-N-cycloalkylamino, C2-C6-Alkylcarbonyl, C2-C6-Alkoxycarbonyl, C2-C6-Alkylaminocarbonyl, Cs-Cs-Dialkylaminocarbonyl, C3-C6- Trialkylsilyl, Phenyl, Phenoxy oder einen 5- bis 6-gliedrigen heteroaromatischen Ring steht, wobei jeder der Reste Phenyl, Phenoxy oder der 5- bis 6-gliedrige heteroaromatische Ring gegebenenfalls mit 1 bis 3 Resten R15 substituiert sein kann; oder zwei benachbarte Reste R7 zusammen einen divalenten Rest -OCH2O-, - CH2CH2O-,
-OCH(CH3)O-, -OC(CHs)2O-, -OCF2O-, -CF2CF2O-, -OCF2CF2O- oder -CH=CH-CH=CH- bilden; R8 für Wasserstoff, Halogen, d-C4-Alkyl, Ci-C4-Haloalkyl, Hydroxy, C1- C4-AIkOXy oder C2-C4-Alkylcarbonyloxy steht;
R9 für Wasserstoff, Halogen, Ci-C4-Alkyl oder Ci-C4-Haloalkyl steht;
oder
R8 und R9 zusammen ein Sauerstoffatom, das zusammen mit dem Kohlenstoffatom, an welches sie gebunden sind, eine
Carbonylgruppe bilden;
R10 für Wasserstoff, C1-C4-Alkyl oder d-Cs-Haloalkyl steht;
R11 und R12 unabhängig voneinander für Wasserstoff oder Ci-C4-Alkyl stehen;
R13 für Wasserstoff, Ci-C4-Alkyl, welches gegebenenfalls mit 1 bis 2 gleichen oder verschiedenen Resten R16 substituiert ist; C2-C4-Alkenyl, welches gegebenenfalls mit 1 bis 2 gleichen oder verschiedenen
Resten R17 substituiert ist; C2-C4-Alkinyl, welches gegebenenfalls mit 1 bis 2 gleichen oder verschiedenen Resten R18 substituiert ist; C(=O)R19, Nitro, OR20, SO2R21, NR22R23 oder N=CR24R25 steht;
R14 für Wasserstoff, Ci-C4-Alkyl, welches gegebenenfalls mit 1 bis 2
Resten R16 substituiert ist, oder C(=O)R19, steht; oder
R13 und R14 zusammen einen divalenten Rest, ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus -(CH2J4-, -(CH2)5-, -CH2-CH=CH-CH2- und - (CH2)2-O-(CH2)2-, bilden, wobei jeder dieser Reste gegebenenfalls mit 1 bis 2 Resten R26 substituiert sein kann; oder R13 und R14 bilden zusammen =C(R27)NR28R29 oder =C(R30)OR31
R15 - bei mehreren Resten R15 jeweils unabhängig voneinander - für Halogen, Cyano, Nitro, d-C4-Alkyl, CrC4-Haloalkyl, C3-C6-Cycloalkyl,
C3-C6-Halocycloalkyl, C2-C4-Alkenyl, C2-C4-Haloalkenyl, C3-C4-Alkinyl, C3-C4-Haloalkinyl, Ci-C4-Alkoxy, Ci-C4-Haloalkoxy, Ci-C4-Alkylthio, d- C4-Haloalkylthio, Ci-C4-Alkylsulfinyl, Ci-C4-Alkylsulfonyl, d-C4- Alkylamino, C2-C8-Dialkylamino, C3-C6-Cycloalkylamino, C4-C6-N-Alkyl- N-cycloalkylamino, C2-C4-Alkylcarbonyl, C2-C6-Alkoxycarbonyl, C2-C6-
Alkylaminocarbonyl, Cs-Cβ-Dialkylaminocarbonyl oder C3-Ce- Trialkylsilyl steht;
R16, R17 und R18 - jeweils unabhängig voneinander - für Halogen, Ci-C3- Alkoxy, Ci-C3-Haloalkoxy, Ci-C3-Alkylthio, Ci-C3-Haloalkylthio,
Amino, Ci-C3-Alkylamino, C2-C4-Dialkylamino oder C2-C4- Alkoxycarbonyl stehen;
R19 - bei mehreren Resten R19 jeweils unabhängig voneinander - für Wasserstoff, d-Cu-Alkyl, Ci-C3-Haloalkyl, Ci-C4-Alkoxy, Phenyl,
Phenoxy oder Benzyloxy steht;
R20 - bei mehreren Resten R20 jeweils unabhängig voneinander - für Wasserstoff, d-C4-Alkyl, CrC3-Haloalkyl oder CHR32COOR33 steht;
R21 - bei mehreren Resten R21 jeweils unabhängig voneinander - für d- C4-Alkyl oder d-C3-Haloalkyl steht;
R22 - bei mehreren Resten R22 jeweils unabhängig voneinander - für Wasserstoff, d-C4-Alkyl oder C(=O)R34 steht;
R23 - bei mehreren Resten R23 jeweils unabhängig voneinander - für Wasserstoff oder Ci-C4-Alkyl steht;
R24 - bei mehreren Resten R24 jeweils unabhängig voneinander - für
Wasserstoff, Ci-C4-Alkyl oder Phenyl, welches gegebenenfalls mit 1 bis 3 Resten R35 substituiert ist, steht;
R25 - bei mehreren Resten R25 jeweils unabhängig voneinander - für Wasserstoff oder Ci-C4-Alkyl steht; oder
R24 und R25 zusammen einen divalenten Rest, ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus -(CH2)4- und -(CH2)S- bilden,
R26 - bei mehreren Resten R26 jeweils unabhängig voneinander - für
Halogen, d-C3-Alkyl, Ci-C3-Alkoxy, C1-C3-HaIOaIkOXy, Ci-C3-Alkylthio, Ci-C3-Haloalkylthio, Amino, Ci-C3-Alkylamino, C2-C4-Dialkylamino oder
C2-C4-Alkoxycarbonyl; steht;
R27 - bei mehreren Resten R27 jeweils unabhängig voneinander - für
Wasserstoff oder Ci-C4-Alkyl steht;
R28 und R29 - bei mehreren Resten R28 und R29 jeweils unabhängig voneinander - für Wasserstoff oder Ci-C4-Alkyl stehen; oder
R28 und R29 zusammen einen divalenten Rest, ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus -(CH2)4-, -(CH2)5-, -CH2-CH=CH-CH2- und -
(CH2)2-O-(CH2)2-, bilden
R30 - bei mehreren Resten R30 jeweils unabhängig voneinander - für Wasserstoff oder Ci-C4-Alkyl steht;
R31 - bei mehreren Resten R31 jeweils unabhängig voneinander - für Ci- C4-Alkyl steht; R32 - bei mehreren Resten R32 jeweils unabhängig voneinander - für Wasserstoff, C1-C4-AIKyI oder Ci-C4-AIkOXy stehen;
R33 - bei mehreren Resten R33 jeweils unabhängig voneinander - für
Wasserstoff, Ci-C4-Alkyl oder Benzyl stehen;
R34 - bei mehreren Resten R34JeWeUs unabhängig voneinander - für Wasserstoff, Ci-Ci4-Alkyl, CrC3-Haloalkyl, C1-C4-AIkOXy, Phenyl, Phenoxy oder Benzyloxy stehen;
R35 - bei mehreren Resten R35 jeweils unabhängig voneinander - für Methyl, Chlor oder Methoxy steht;
j gleich 0 oder 1 ist; und
k gleich 0 oder 1 ist;
wobei ferner gilt, dass wenn k gleich 0 ist, dass dann j gleich 0 ist.
sowie
(B) einen oder mehrere Safener,
wobei generell und in allen Ausführungsformen Zusammensetzungen ausgeschlossen sind, die folgende Kombinationen weiterer herbizider Wirkstoffe und Safener enthalten:
- Pinoxaden und Cloquintocet-mexyl,
- Pyroxsulam und Cloquintocet-mexyl, - Fenoxaprop-P-ethyl und Mefenpyr-diethyl. Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist weiterhin die Verwendung der Safener zur Erhöhung der Selektivität und/oder Kulturpflanzenverträglichkeit der Herbizide der Formel (I).
Die erfindungsgemäßen Herbizid-Safener-Kombinationen können zusätzliche weitere Komponenten, beispielsweise Pflanzenschutzmittelwirkstoffe anderer Art und/oder im Pflanzenschutz übliche Zusatzstoffe und/oder Formulierungshilfsmittel, enthalten oder zusammen mit diesen eingesetzt werden.
Die Herbizide (A) und die Safener (B) können auf bekannte Weise angewendet werden, beispielsweise gemeinsam (beispielsweise als Co-Formulierung oder als Tank-Mischung) oder auch zeitlich versetzt (Splitting), z.B. auf die Pflanzen, Pflanzenteile, Pflanzensamen oder die Fläche, auf der die Pflanzen wachsen. Möglich ist z.B. die Anwendung der Einzelwirkstoffe oder der Herbizid-Safener- Kombination in mehreren Portionen (Sequenzanwendung), z. B. nach Anwendungen im Vorauflauf, gefolgt von Nachauflauf-Applikationen oder nach frühen
Nachauflaufanwendungen, gefolgt von Applikationen im mittleren oder späten Nachauflauf. Bevorzugt ist dabei die gemeinsame oder die zeitnahe Anwendung der Wirkstoffe der jeweiligen Kombination. Möglich ist auch die Anwendung der Einzelwirkstoffe oder der Herbizid-Safener-Kombination zur Saatgutbehandlung.
Verbindung der allgemeinen Formel (I)
Die genannte Formel (I) umfasst alle Stereoisomeren und deren Gemische, insbesondere auch racemische Gemische, und - soweit Enantiomere möglich sind - beide Enantiomere und insbesondere das jeweils biologisch wirksame Enantiomer.
In einer ersten Ausführungsform der vorliegenden Erfindung sind als Herbizid (A) Verbindungen der allgemeinen Formel (I) und deren Salze bevorzugt, worin der Rest
R1 für Cyclopropyl, welches mit 1 bis 5 Resten R5, welche bei mehreren Resten R5 gleich oder verschieden sein können, substituiert ist; oder Phenyl, welches mit 2 bis 4 Resten R7, welche gleich oder verschieden sein können, substituiert ist; steht.
Als Herbizid (A) besonders bevorzugt sind in dieser ersten Ausführungsform Verbindungen der Formel (I) und deren Salze, worin der Rest
R1 für Cyclopropyl; welches mit 1 bis 5 Resten R5, welche bei mehreren Resten R5 gleich oder verschieden sein können, substituiert ist; oder Phenyl, welches mit 3 bis 4 Resten R7, welche gleich oder verschieden sein können, substituiert ist; steht.
In einer zweiten Ausführungsform der vorliegenden Erfindung sind als Herbizid (A) Verbindungen der Formel (I) und deren Salze bevorzugt, worin der Rest
R2 für ((O)jCH2)kR steht; wobei R gleich CO2H oder ein herbizid-aktives Derivat ist und j gleich 0 oder 1 ist und k gleich 0 oder 1 ist.
Als Herbizid (A) besonders bevorzugt sind in dieser zweiten Ausführungsform Verbindungen der Formel (I) und deren Salze, worin der Rest
R2 für CO2H oder ein herbizid-aktives Derivat steht.
In einer dritten Ausführungsform der vorliegenden Erfindung sind als Herbizid (A) Verbindungen der Formel (I) und deren Salze bevorzugt, worin der Rest
R3 für Halogen, Cyano oder Nitro steht.
Als Herbizid (A) besonders bevorzugt sind in dieser dritten Ausführungsform Verbindungen der Formel (I) und deren Salze, worin der Rest
R3 für Halogen steht. Als Herbizid (A) insbesondere bevorzugt sind in dieser dritten Ausführungsform Verbindungen der Formel (I) und deren Salze, worin der Rest
R3 für Fluor, Chlor oder Brom steht.
In einer vierten Ausführungsform der vorliegenden Erfindung sind als Herbizid (A) Verbindungen der Formel (I) und deren Salze bevorzugt, worin der Rest
R4 für NO2, NH2, NHCH3 oder N(CH3)2 steht.
Als Herbizid (A) besonders bevorzugt sind in dieser vierten Ausführungsform Verbindungen der Formel (I) und deren Salze, worin der Rest
R4 für NH2, NHCH3 oder N(CH3)2 steht.
In einer fünften Ausführungsform der vorliegenden Erfindung sind als Herbizid (A) Verbindungen der Formel (I) und deren Salze bevorzugt, worin der Rest
R5 - bei mehreren Resten R5 jeweils unabhängig voneinander - für Halogen, C1- C6-AIkVl, C1-C6-HaIOaIkVl, C1-C3-AIkOXy oder C1 -C3-Al kylthio steht.
Als Herbizid (A) besonders bevorzugt sind in dieser fünften Ausführungsform Verbindungen der Formel (I) und deren Salze, worin der Rest
R5 - bei mehreren Resten R5 jeweils unabhängig voneinander - für Halogen, C1- C3-Alkoxy, C!-C3-Alkylthio oder d-Ce-Alkyl steht.
Als Herbizid (A) insbesondere bevorzugt sind in dieser fünften Ausführungsform Verbindungen der Formel (I) und deren Salze, worin der Rest
R5 - bei mehreren Resten R5 jeweils unabhängig voneinander - für Fluor, Chlor, Brom, Methyl, Methoxy oder Methylthio steht. In einer sechsten Ausführungsform der vorliegenden Erfindung sind als Herbizid (A) Verbindungen der Formel (I) und deren Salze bevorzugt, worin der Rest
R6 - bei mehreren Resten R6 jeweils unabhängig voneinander - für Halogen, Ci- C6-AIkVl, Ci-C6-Haloalkyl oder Ci-C3-Alkoxy steht.
Als Herbizid (A) besonders bevorzugt sind in dieser sechsten Ausführungsform Verbindungen der Formel (I) und deren Salze, worin der Rest
R6 - bei mehreren Resten R6 jeweils unabhängig voneinander - für Ci-C3-AIkOXy steht.
In einer siebten Ausführungsform der vorliegenden Erfindung sind als Herbizid (A) Verbindungen der Formel (I) und deren Salze bevorzugt, worin der Rest
R7 - bei mehreren Resten R7 jeweils unabhängig voneinander - für Halogen, Cyano, NO2, Ci-C4-Alkyl, CrC4-Haloalkyl, CrC4-Alkoxy, C1-C4-HaIOaIkOXy, Ci-C4-Alkylthio, d-C4-Haloalkylthio, Ci-C4-Alkylamino, C2-C8-Dialkylamino oder C2-C6-Alkoxycarbonyl steht.
Als Herbizid (A) besonders bevorzugt sind in dieser siebten Ausführungsform Verbindungen der Formel (I) und deren Salze, worin der Rest
R7 - bei mehreren Resten R7 jeweils unabhängig voneinander - für Halogen, Ci- C4-Alkoxy, Ci-C4-Alkyl, Ci-C4-Haloalkyl, CrC4-Haloalkoxy, Ci-C4- Haloalkylthio, Nitro, Cyano oder C2-C4-Alkoxycarbonyl steht.
Als Herbizid (A) insbesondere bevorzugt sind in dieser siebten Ausführungsform Verbindungen der Formel (I) und deren Salze, worin der Rest R7 - bei mehreren Resten R7 jeweils unabhängig voneinander - für Halogen, Me, OMe, CF3, OCF3, SCF3, SCHF2, NO2, CN oder CO2Me steht.
In einer achten Ausführungsform der vorliegenden Erfindung sind als Herbizid (A) Verbindungen der Formel (I) und deren Salze bevorzugt, worin der Rest
R8 - bei mehreren Resten R8 jeweils unabhängig voneinander - für Wasserstoff, Halogen oder Ci-C4-Alkyl steht oder aber zusammen mit R9 ein Sauerstoffatom ist, das zusammen mit dem Kohlenstoffatom, an welches es gebunden ist, eine Carbonylgruppe bildet.
In einer neunten Ausführungsform der vorliegenden Erfindung sind als Herbizid (A) Verbindungen der Formel (I) und deren Salze bevorzugt, worin der Rest
R9 - bei mehreren Resten R9 jeweils unabhängig voneinander - für Wasserstoff, Halogen oder Ci-C4-Alkyl steht oder aber zusammen mit R8 ein Sauerstoffatom ist, das zusammen mit dem Kohlenstoffatom, an welches es gebunden ist, eine Carbonylgruppe bildet.
In einer zehnten Ausführungsform der vorliegenden Erfindung sind als Herbizid (A) Verbindungen der Formel (I) und deren Salze bevorzugt, worin der Rest
R10 für Wasserstoff oder d-C4-Alkyl steht.
In einer elften Ausführungsform der vorliegenden Erfindung sind als Herbizid (A) Verbindungen der Formel (I) und deren Salze bevorzugt, worin die Reste
R11 und R12 für Wasserstoff stehen.
In einer zwölften Ausführungsform der vorliegenden Erfindung sind als Herbizid (A) Verbindungen der Formel (I) und deren Salze bevorzugt, worin der Rest R13 für Wasserstoff oder d-C4-Alkyl steht oder
R13 und R14 zusammen einen divalenten Rest bilden, welcher ausgewählt ist aus der Gruppe, bestehend aus -(CH2)4-, -(CH2)5-, -CH2-CH=CH-CH2- und -(CH2)2-O- (CH2)2-, wobei jeder dieser Reste gegebenenfalls mit 1 bis 2 Resten R26 substituiert sein kann.
In einer dreizehnten Ausführungsform der vorliegenden Erfindung sind als Herbizid (A) Verbindungen der Formel (I) und deren Salze bevorzugt, worin der Rest
R14 für Wasserstoff oder C1-C4-AIKyI steht oder
R13 und R14 zusammen einen divalenten Rest bilden, welcher ausgewählt ist aus der Gruppe, bestehend aus -(CH2J4-, -(CH2)5-, -CH2-CH=CH-CH2- und -(CH2)2-O- (CH2)2-, wobei jeder dieser Reste gegebenenfalls mit 1 bis 2 Resten R26 substituiert sein kann.
In einer vierzehnten Ausführungsform der vorliegenden Erfindung sind als Herbizid (A) Verbindungen der Formel (I) und deren Salze bevorzugt, worin der Rest
R15 für Halogen oder Ci-C4-Alkyl steht.
In einer fünfzehnten Ausführungsform der vorliegenden Erfindung sind als Herbizid (A) Verbindungen der Formel (I) und deren Salze bevorzugt, worin die Reste
R16, R17 und R18 -jeweils unabhängig voneinander - für Halogen oder Ci-C3-
Alkoxy stehen.
In einer sechzehnten Ausführungsform der vorliegenden Erfindung sind als Herbizid (A) Verbindungen der Formel (I) und deren Salze bevorzugt, worin der Rest
R19 - bei mehreren Resten R19 jeweils unabhängig voneinander - für Wasserstoff, Ci-Ci4-Alkyl oder C1-C3-AIkOXy steht.
In einer siebzehnten Ausführungsform der vorliegenden Erfindung sind als Herbizid (A) Verbindungen der Formel (I) und deren Salze bevorzugt, worin der Rest
R20 - bei mehreren Resten R20 jeweils unabhängig voneinander - für Wasserstoff, CrC4-Alkyl oder d-C3-Haloalkyl steht.
In einer achtzehnten Ausführungsform der vorliegenden Erfindung sind als Herbizid (A) Verbindungen der Formel (I) und deren Salze bevorzugt, worin der Rest
R21 - bei mehreren Resten R21 jeweils unabhängig voneinander - für Ci-C4-Alkyl steht.
In einer neunzehnten Ausführungsform der vorliegenden Erfindung sind als Herbizid (A) Verbindungen der Formel (I) und deren Salze bevorzugt, worin der Rest
R22 - bei mehreren Resten R22 jeweils unabhängig voneinander - für Wasserstoff oder Ci-C4-Alkyl steht.
In einer zwanzigsten Ausführungsform der vorliegenden Erfindung sind als Herbizid (A) Verbindungen der Formel (I) und deren Salze bevorzugt, worin der Rest
R23 f ü r Wasserstoff steht.
In einer einundzwanzigsten Ausführungsform der vorliegenden Erfindung sind als Herbizid (A) Verbindungen der Formel (I) und deren Salze bevorzugt, worin der Rest
R24 - bei mehreren Resten R24 jeweils unabhängig voneinander - für Wasserstoff oder CrC4-Alkyl steht.
In einer zweiundzwanzigsten Ausführungsform der vorliegenden Erfindung sind als Herbizid (A) Verbindungen der Formel (I) und deren Salze bevorzugt, worin der Rest
R25 für Wasserstoff steht.
In einer dreiundzwanzigsten Ausführungsform der vorliegenden Erfindung sind als Herbizid (A) Verbindungen der Formel (I) und deren Salze bevorzugt, worin der Rest
R26 - bei mehreren Resten R26 jeweils unabhängig voneinander - für Halogen, Ci-C3-Alkyl oder Ci-C3-Alkoxy steht.
In einer vierundzwanzigsten Ausführungsform der vorliegenden Erfindung sind als Herbizid (A) Verbindungen der Formel (I) und deren Salze bevorzugt, worin der Rest
R27 für Wasserstoff steht.
In einer fünfundzwanzigsten Ausführungsform der vorliegenden Erfindung sind als Herbizid (A) Verbindungen der Formel (I) und deren Salze bevorzugt, worin der Rest
R28 für Wasserstoff steht.
In einer sechsundzwanzigsten Ausführungsform der vorliegenden Erfindung sind als Herbizid (A) Verbindungen der Formel (I) und deren Salze bevorzugt, worin der Rest
R29 für Wasserstoff steht.
In einer siebenundzwanzigsten Ausführungsform der vorliegenden Erfindung sind als Herbizid (A) Verbindungen der Formel (I) und deren Salze bevorzugt, worin der Rest
R30 für Wasserstoff steht.
In einer achtundzwanzigsten Ausführungsform der vorliegenden Erfindung sind als Herbizid (A) Verbindungen der Formel (I) und deren Salze bevorzugt, worin der Rest R32 - bei mehreren Resten R32 jeweils unabhängig voneinander - für Wasserstoff oder Ci-C4-Alkyl steht.
In einer neunundzwanzigsten Ausführungsform der vorliegenden Erfindung sind als Herbizid (A) Verbindungen der Formel (I) und deren Salze bevorzugt, worin der Rest
R33 - bei mehreren Resten R33 jeweils unabhängig voneinander - für Wasserstoff oder Ci-C4-Alkyl steht.
In einer dreißigsten Ausführungsform der vorliegenden Erfindung sind als Herbizid (A) Verbindungen der Formel (I) und deren Salze bevorzugt, worin der Rest
R34 - bei mehreren Resten R34 jeweils unabhängig voneinander - für Wasserstoff oder C1-C14-AIkVl steht.
In einer einunddreißigsten Ausführungsform der vorliegenden Erfindung sind als Herbizid (A) Verbindungen der Formel (I) und deren Salze bevorzugt, worin der Rest
R35 - bei mehreren Resten R35 jeweils unabhängig voneinander - für Methyl oder Chlor steht.
Verbindungen der allgemeinen Formel (I), in denen der Substituent R für CO2H (also Carbonsäure-Funktion) steht, werden als diejenigen Verbindungen angenommen, welche an die aktive Stelle eines Pflanzenenzyms oder eines Rezeptors binden und dadurch eine herbizide Wirkung an der Pflanze hervor rufen. Andere Verbindungen der allgemeinen Formel (I), worin der Substituent R eine Gruppe ist, welche innerhalb von Pflanzen oder der Umwelt in eine Carbonsäurefunktion (also CO2H) umgewandelt werden kann, erzeugen einen ähnlichen herbiziden Effekt und werden von der vorliegenden Erfindung ebenfalls umfasst. Somit werden im Rahmen der vorliegenden Erfindung unter einem herbizid-aktiven Derivat insbesondere Salze, Ester, Carboxamide, Acylhydrazide, Imidate, Thioimidate, Amidine, Acylhalogenide, Acylcyanide, Säureanhydride, Ether, Acetale, Orthoester, Carboxaldehyde, Oxime, Hydrazone, Thiosäuren, Thioester, Dithiolester, Nitrile und jedes andere beliebige Carbonsäurederivat, welches die herbizide Wirkung der Verbindung der allgemeinen Formel (I) nicht auslöscht und in Pflanzen und/oder im Boden beispielsweise durch Hydrolyse, Oxidation, Reduktion bzw. andersartige Metabolisierung die
Carbonsäurefunktion bereitstellt, welche je nach pH-Wert in dissoziierter oder undissoziierter Form vorliegt, verstanden.
Die Verbindungen der Formel (I) können ferner durch Anlagerung einer geeigneten anorganischen oder organischen Säure, wie beispielsweise HCl, HBr, H2SO4 oder HNO3, aber auch Oxalsäure oder Sulfonsäuren an eine basische Gruppe, wie z.B. Amino oder Alkylamino, Salze bilden. Geeignete Substituenten, die in deprotonierter Form, wie z.B. Sulfonsäuren oder Carbonsäuren, vorliegen, können innere Salze mit ihrerseits protonierbaren Gruppen, wie Aminogruppen bilden. Salze können ebenfalls dadurch gebildet werden, dass bei geeigneten Substituenten, wie z.B. Sulfonsäuren oder Carbonsäuren, der Wasserstoff durch ein für die Landwirtschaft geeignetes Kation ersetzt wird. Diese Salze sind beispielsweise Metallsalze, insbesondere Alkalimetallsalze oder Erdalkalimetallsalze, insbesondere Natrium- und Kaliumsalze, oder auch Ammoniumsalze, Salze mit organischen Aminen oder quartäre (quaternäre) Ammoniumsalze mit Kationen der Formel [NRR'R"R"']+, worin R bis R1" jeweils unabhängig voneinander einen organischen Rest, insbesondere Alkyl, Aryl, Aralkyl oder Alkylaryl darstellen.
Insbesondere können die Verbindungen der allgemeinen Formel (I) auch N-Oxide umfassen. Entsprechende Pyrimidin-N-Oxide sind über eine Oxidation der entsprechenden Pyrimidine zugänglich. Geeignete Oxidationsmethoden sind beispielsweise in Houben-Weyl, Methoden der organischen Chemie, Erweiterungsund Folgebände zur 4. Auflage, Band E 7b, S. 565 f. beschrieben.
Sofern es im Einzelnen nicht anders definiert wird, gelten für die Reste der Formel (I) im Allgemeinen die folgenden Definitionen. In Formel (I) können die Reste Alkyl, Alkoxyalkyl, Hydroxyalkyl und Alkoxyalkoxyalkyl jeweils geradkettig oder verzweigt sein.
Im Rahmen der vorliegenden Erfindung versteht man unter dem Begriff „Alkyl " insbesondere die Reste Methyl; Ethyl; n-Propyl; iso-Propyl; n-Butyl; sec.-Butyl; tert- Butyl; oder die verschiedenen Isomere von Pentyl oder Hexyl.
Im Rahmen der vorliegenden Erfindung versteht man unter dem Begriff „Alkoxyalkyl" mit einem Alkoxysubstituenten versehenes Alkyl. Beispiele für den Rest "Alkoxyalkyl" umfassen CH3OCH2, CH3OCH2CH2, CH3CH2OCH2,
CH3CH2CH2CH2OCH2, CH3CH2OCH2CH2, CH3CH2CH2CH2OCH2CH2 oder CH3CH2CH2CH2OCH2CHMe.
Im Rahmen der vorliegenden Erfindung versteht man unter dem Begriff „Alkoxyalkoxy" mit einem Alkoxysubstituenten versehenes Alkoxy.
Im Rahmen der vorliegenden Erfindung versteht man unter dem Begriff .Alkoxyalkoxyalkyl" einen Rest, bei welchem ein Alkoxyalkoxysubstituent an einem Alkylrest gebunden ist. Beispiele für „Alkoxyalkoxyalkyl" umfassen CH3OCH2OCH2, CH3OCH2OCH2CH2, CH3CH2OCH3OCH2 und CH3OCH3CH2OCH2CH2.
Im Rahmen der vorliegenden Erfindung versteht man unter dem Begriff „Hydroxyalkyl" mit einem Hydroxysubstituenten versehenes Alkyl. Beispiele für „Hydroxyalkyl" umfassen HOCH2CH2, HOCH2CH2CH2 und HOCH2CH2CH2CH2.
Bei Resten mit Kohlenstoff-Atomen sind grundsätzlich solche mit 1 bis 6 Kohlenstofftomen-Atomen, vorzugsweise 1 bis 4 Kohlenstofftomen-Atomen, insbesondere 1 oder 2 Kohlenstofftomen-Atomen, bevorzugt.
Gegenstand der vorliegenden Erfindung sind auch Mischungen, umfassend Stereoisomere, die von Formel (I) oder von den Formeln der Komponente B (Safener) umfasst sind. Solche Verbindungen der Formel (I) oder der Formeln der Komponente B (Safener) enthalten beispielsweise ein oder mehrere asymmetrisch substituierte Kohlenstoff-Atome oder Sulfoxide. Die durch ihre spezifische Raumform definierten möglichen Stereoisomeren, wie Enantiomere und Diastereomere, sind alle von der Formel (I) oder von den Formeln der Komponente B (Safener) umfasst und können nach üblichen Methoden aus Gemischen der Stereoisomeren erhalten oder auch durch stereoselektive Reaktionen in Kombination mit dem Einsatz von stereochemisch reinen Ausgangs- oder Hilfsstoffen hergestellt werden.
Beispiele für als Herbizid (A) verwendete Verbindungen sind in der nachfolgenden Tabelle A.1 genannt, worin folgende Abkürzungen verwendet werden:
Me: Methyl
Et: Ethyl cPr: Cyclopropyl iPr: Isopropyl
Ph: Phenyl
OMe: Methoxy
OEt: Ethoxy
SMe: Thiomethoxy (S-CH3)
Tabelle A.1 - Spezifische Beispiele der Verbindungen der allgemeinen Formel (I)
Die Aufwandmenge der Herbizide der allgemeinen Formel (I) (A) kann mit den äußeren Bedingungen wie Temperatur, Feuchtigkeit, der Art des verwendeten Herbizids in einem weiten Bereich variieren, beispielsweise zwischen 0,001 g und 2000 g a.i./ha (ai/ha bedeutet dabei im folgenden .Aktivsubstanz pro Hektar" = bezogen auf 100%igen Wirkstoff).
Bei Anwendungen mit Aufwandmengen von 0,01 g bis 1000 g a.i./ha der Herbizide der allgemeinen Formel (I) (A) wird im Vor- und Nachauflaufverfahren ein relativ breites Spektrum an Schadpflanzen bekämpft, z.B. annuellen und perennierenden mono- oder dikotylen Unkräutern sowie an unerwünschten Kulturpflanzen. Bei den erfindungsgemäßen Kombinationen liegen die Aufwandmengen in der Regel niedriger, z. B. im Bereich von 0,1 g bis 800 g a.i./ha, vorzugsweise 1 g bis 500 g a.i./ha, besonders bevorzugt 10 g bis 400 g a.i./ha.
Die Herbizide der allgemeinen Formel (I) sind zur Bekämpfung von Schadpflanzen, z.B. in Pflanzenkulturen geeignet, beispielsweise in wirtschaftlich bedeutenden Ackerbaukulturen z.B. monokotylen Ackerbaukulturen wie Getreide (z.B. Weizen, Gerste, Roggen, Hafer), Reis, Mais, Hirse, oder dikotylen Ackerbaukulturen wie
Zuckerrübe, Raps, Baumwolle, Sonnenblume und Leguminosen z.B. der Gattungen Glycine (z.B. Glycine max. (Soja) wie nicht-transgene Glycine max. (z.B. konventionelle Sorten wie STS-Sorten) oder transgene Glycine max. (z.B. RR-Soja oder LL-Soja) und deren Kreuzungen), Phaseolus, Pisum, Vicia und Arachis, oder Gemüsekulturen aus verschiedenen botanischen Gruppen wie Kartoffel, Lauch, Kohl, Karotte, Tomate, Zwiebel, sowie Dauer- und Plantagenkulturen wie Kern- und Steinobst, Beerenobst, Wein, Hevea, Bananen, Zuckerrohr, Kaffee, Tee, Citrus, Nussplantagen, Rasen, Palmenkulturen und Forstkulturen. Für die Anwendung der erfindungsgemäßen Herbizid-Safener-Kombinationen (A)+(B) sind diese Kulturen ebenfalls bevorzugt, besonders bevorzugt ist der Einsatz in Getreide (z.B. Weizen, Gerste, Roggen, Hafer), Reis, Mais, Hirse, Zuckerrübe, Zuckerrohr, Sonnenblume, Raps und Baumwolle. Die Herbizid-Safener-Kombinationen (A)+(B) sind auch einsetzbar in toleranten und nicht toleranten Mutantenkulturen und toleranten und nicht toleranten transgenen Kulturen, vorzugsweise von Mais, Reis, Getreide, Raps und Soja, z.B. solche die gegen Imidazolinon-Herbizide, Atrazin, Glufosinate oder Glyphosate resistent sind.
Die Verbindungen der allgemeinen Formel (I) sind aus WO 2005/063721 A und WO 2007/082076 A bekannt und können nach den dort beschriebenen Verfahren erhalten werden.
Safener (B):
Unter den als Komponente (B) enthaltenen Safenern werden Verbindungen verstanden, die geeignet sind, phytotoxische Wirkungen von
Pflanzenschutzmittelwirkstoffen wie Herbiziden an Kulturpflanzen zu reduzieren.
Im Rahmen der vorliegenden Erfindung werden die Verbindungen der allgemeinen Formel (I) mit folgenden Safener-Verbindungen kombiniert:
S1) Verbindungen aus der Gruppe heterocyclischer Carbonsäurederivate: S1a) Verbindungen vom Typ der Dichlorphenylpyrazolin-3-carbonsäure (S1a), vorzugsweise Verbindungen wie
1-(2,4-Dichlorphenyl)-5-(ethoxycarbonyl)-5-methyl-2-pyrazolin-3-carbonsäure, 1-(2,4-Dichlorphenyl)-5-(ethoxycarbonyl)-5-methyl-2-pyrazolin-3-carbonsäure- ethylester (S1-1) ("Mefenpyr-diethyl"), und verwandte Verbindungen, wie sie in der WO-A-91/07874 beschrieben sind; S1b) Derivate der Dichlorphenylpyrazolcarbonsäure (S1b), vorzugsweise Verbindungen wie 1 -(2,4-Dichlorphenyl)-5-methylpyrazol-3-carbonsäureethylester (S1-2), 1-(2,4-Dichlorphenyl)-5-isopropylpyrazol-3-carbonsäureethylester (S1-3), 1-(2,4-Dichlorphenyl)-5-(1 ,1-dimethyl-ethyl)pyrazol-3-carbonsäure- ethylester (S1-4) und verwandte Verbindungen, wie sie in EP-A-333 131 und EP-A-269 806 beschrieben sind;
S1C) Derivate der 1 ,5-Diphenylpyrazol-3-carbonsäure (S1C), vorzugsweise Verbindungen wie 1-(2,4-Dichlorphenyl)-5-phenylpyrazol-3-carbonsäure- ethylester (S1-5),
1-(2-Chlorphenyl)-5-phenylpyrazol-3-carbonsäuremethylester (S1-6) und verwandte Verbindungen wie sie beispielsweise in der EP-A-268554 beschrieben sind;
S1d) Verbindungen vom Typ der Triazolcarbonsäuren (S1d), vorzugsweise Verbindungen wie Fenchlorazol(-ethylester), d.h. 1-(2,4-Dichlorphenyl)-5-trichlormethyl-(1 H)-1 ,2,4-triazol-3-carbonsäure- ethylester (S1-7), und verwandte Verbindungen, wie sie in EP-A-174 562 und EP-A-346 620 beschrieben sind;
S1e) Verbindungen vom Typ der 5-Benzyl- oder 5-Phenyl-2-isoxazolin-3- carbonsäure, oder der 5,5-Diphenyl-2-isoxazolin-3-carbonsäure(S1e), vorzugsweise Verbindungen wie 5-(2,4-Dichlorbenzyl)-2-isoxazolin-3-carbonsäureethylester (S1-8) oder 5-Phenyl-2-isoxazolin-3-carbonsäureethylester (S1-9) und verwandte Verbindungen, wie sie in WO-A-91/08202 beschrieben sind, bzw. 5,5-Diphenyl-2-isoxazolin-carbonsäure (S1-10) oder 5,5-Diphenyl-2- isoxazolin-carbonsäureethylester (S1-11) ("Isoxadifen-ethyl") oder -n-propyl- ester (S 1-12) oder der 5-(4-Fluorphenyl)-5-phenyl-2-isoxazolin-3-carbon- säureethylester (S1-13), wie sie in der Patentanmeldung WO-A-95/07897 beschrieben sind. S2) Verbindungen aus der Gruppe der 8-Chinolinyloxyderivate (S2): S2a) Verbindungen vom Typ der 8-Chinolinoxyessigsäure (S2a), vorzugsweise (5-Chlor-8-chinolinoxy)essigsäure-(1-methylhexyl)-ester ("Cloquintocet- mexyl") (S2-1), (5-Chlor-8-chinolinoxy)essigsäure-(1 ,3-dimethyl-but-1-yl)-ester (S2-2), (5-Chlor-8-chinolinoxy)essigsäure-4-allyl-oxy-butylester (S2-3),
(5-Chlor-8-chinolinoxy)essigsäure-1-allyloxy-prop-2-ylester (S2-4), (5-Chlor-8-chinolinoxy)essigsäureethylester (S2-5), (5-Chlor-8-chinolinoxy)essigsäuremethylester (S2-6), (5-Chlor-8-chinolinoxy)essigsäureallylester (S2-7), (5-Chlor-8-chinolinoxy)essigsäure-2-(2-propyliden-iminoxy)-1-ethylester
(S2-8), (5-Chlor-8-chinolinoxy)essigsäure-2-oxo-prop-1-ylester (S2-9) und verwandte Verbindungen, wie sie in EP-A-86 750, EP-A-94 349 und EP-A-191 736 oder EP-A-O 492 366 beschrieben sind, sowie (5-Chlor-8- chinolinoxy)essigsäure (S2-10), deren Hydrate und Salze, beispielsweise deren Lithium-, Natrium- Kalium-, Kalzium-, Magnesium-, Aluminium-, Eisen-,
Ammonium-, quartäre Ammonium-, Sulfonium-, oder Phosphoniumsalze wie sie in der WO-A-2002/34048 beschrieben sind;
S2b) Verbindungen vom Typ der (5-Chlor-8-chinolinoxy)malonsäure (S2b), vorzugsweise Verbindungen wie (5-Chlor-8-chinolinoxy)malonsäure- diethylester, (5-Chlor-8-chinolinoxy)malonsäurediallylester, (5-Chlor-8-chinolinoxy)malonsäure-methyl-ethylester und verwandte Verbindungen, wie sie in EP-A-O 582 198 beschrieben sind.
S3) Wirkstoffe vom Typ der Dichloracetamide (S3), die häufig als Vorauflauf- safener (bodenwirksame Safener) angewendet werden, wie z. B. "Dichlormid" (N,N-Diallyl-2,2-dichloracetamid) (S3-1), "R-29148" (3-Dichloracetyl-2,2,5-trimethyl-1 ,3-oxazolidin) der Firma Stauffer (S3-2), "R-28725" (3-Dichloracetyl-2,2,-dimethyl-1 ,3-oxazolidin) der Firma Stauffer
(S3-3), "Benoxacor" (4-Dichloracetyl-3,4-dihydro-3-methyl-2H-1 ,4-benzoxazin) (S3-4),
"PPG-1292" (N-Allyl-N-KI .S-dioxolan^-yO-methyll-dichloracetamid) der Firma PPG Industries (S3-5),
"DKA-24" (N-Allyl-N-^allylaminocarbonyOmethyll-dichloracetamid) der Firma Sagro-Chem (S3-6),
"AD-67" oder "MON 4660" (3-Dichloracetyl-1-oxa-3-aza-spiro[4,5]decan) der Firma Nitrokemia bzw. Monsanto (S3-7),
"TI-35" (1-Dichloracetyl-azepan) der Firma TRI-Chemical RT (S3-8), "Diclonon" (Dicyclonon) (synonym: "BAS145138" oder "LAB 145138") (RS)-I- Dichloracetyl-3,3,8a-trimethylperhydropyrrolo[1 ,2-a]pyrimidin-6-on der Firma
BASF (S3-9),
"Furilazol" oder "MON 13900" ((RS)-3-Dichloracetyl-5-(2-furyl)-2,2- dimethyloxazolidin) (S3-10), sowie dessen (R)-Isomer (S3-11).
S4) Verbindungen aus der Klasse der Acylsulfonamide (S4):
S4a) N-Acylsulfonamide der Formel (S4a) und deren Salze wie sie in der WO-A-97/45016 beschrieben sind,
worin RA 1 (C1-C6)AIRyI, (C3-C6)Cycloalkyl, wobei die 2 letztgenannten Reste durch vA Substituenten aus der Gruppe Halogen, (Ci-C4)Alkoxy, (Ci-C6)HaIo- alkoxy und (Ci-C4)Alkylthio und im Falle cyclischer Reste auch durch (d-C4)Alkyl und (d-C4)Haloalkyl substituiert sind; RA2 Halogen, (Ci-C4)Alkyl, (Ci-C4)Alkoxy, CF3; mA 1 oder 2; vA ist 0, 1 , 2 oder 3 bedeuten;
S4b) Verbindungen vom Typ der 4-(Benzoylsulfamoyl)benzamide der Formel (S4b) und deren Salze, wie sie in der WO-A-99/16744 beschrieben sind,
worin
RB1 , RB2 unabhängig voneinander Wasserstoff, (Ci-CβJAlkyl,
(C3-C6)Cycloalkyl, (C3-C6)Alkenyl, (C3-C6)AIkJ nyl, RB 3 Halogen, (d-C4)Alkyl, (CrC4)Haloalkyl oder (Ci-C4)Alkoxy und ms 1 oder 2 bedeuten,
z.B. solche worin
RB1 = Cyclopropyl, RB 2 = Wasserstoff und (R6 3) = 2-OMe ist (S4-1 ,
"Cyprosulfamide"),
RB1 = Cyclopropyl, RB 2 = Wasserstoff und (R6 3) = 5-CI-2-OMe ist (S4-2),
RB1 = Ethyl, RB 2 = Wasserstoff und (RB 3) = 2-OMe ist (S4-3),
RB 1 = Isopropyl, RB 2 = Wasserstoff und (RB 3) = 5-CI-2-OMe ist (S4-4) und
RB1 = Isopropyl, RB 2 = Wasserstoff und (RB 3) = 2-OMe ist (S4-5).
S4C) Verbindungen aus der Klasse der Benzoylsulfamoylphenylharnstoffe der Formel (S4C), wie sie in der EP-A-365484 beschrieben sind
Rc1, Rc2 unabhängig voneinander Wasserstoff, (Ci-C8)Alkyl,
(C3-Cβ)Cycloalkyl, (C3-C6)Alkenyl, (C3-C6)Alkinyl, Rc3 Halogen, (d-C^Alkyl, (Ci-C4)Alkoxy, CF3 mc 1 oder 2 bedeuten;
beispielsweise 1-[4-(N-2-Methoxybenzoylsulfamoyl)phenyl]-3-methylharnstoff, 1-[4-(N-2-Methoxybenzoylsulfamoyl)phenyl]-3,3-dimethylharnstoff, 1-[4-(N-4,5-Dimethylbenzoylsulfamoyl)phenyl]-3-methylharnstoff.
55) Wirkstoffe aus der Klasse der Hydroxyaromaten und der aromatisch- aliphatischen Carbonsäurederivate (S5), z.B.
3,4,5-Triacetoxybenzoesäureethylester, 3,5-Dimethoxy-4-hydroxybenzoe- säure, 3,5-Dihydroxybenzoesäure, 4-Hydroxysalicylsäure, 4-Fluorsalicycl- säure, 2-Hydroxyzimtsäure, 2,4-Dichlorzimtsäure, wie sie in der WO-A- 2004/084631 , WO-A-2005/015994, WO-A-2005/016001 beschrieben sind.
56) Wirkstoffe aus der Klasse der 1 ,2-Dihydrochinoxalin-2-one (S6), z.B. 1-Methyl-3-(2-thienyl)-1 ,2-dihydrochinoxalin-2-on, 1-Methyl-3-(2-thienyl)-1 ,2- dihydrochinoxalin-2-thion, 1-(2-Aminoethyl)-3-(2-thienyl)-1 ,2-dihydro- chinoxalin-2-on-hydrochlorid, 1 -(2-Methylsulfonylaminoethyl)-3-(2-thienyl)-1 ,2- dihydro-chinoxalin-2-on, wie sie in der WO-A-2005/1 12630 beschrieben sind.
57) Verbindungen aus der Klasse der Diphenylmethoxyessigsäurederivate (S7), z.B. Diphenylmethoxyessigsäuremethylester (CAS-Reg.Nr. 41858-19-9) (S7-1), Diphenylmethoxyessigsäureethylester oder Diphenylmethoxy- essigsaure wie sie in der WO-A-98/38856 beschrieben sind.
58) Verbindungen der Formel (S8),wie sie in der WO-A-98/27049 beschrieben sind
worin die Symbole und Indizes folgende Bedeutungen haben: R0 1 ist Halogen, (C1-C4)AIlCyI, (Ci-C4)Haloalkyl, (C1-C4)AIkOXy1 (C1-
C4)Haloalkoxy,
RD2 ist Wasserstoff oder (Ci-C4)Alkyl
R0 3 ist Wasserstoff, (CrC8)Alkyl, (C2-C4)Alkenyl, (C2-C4)Alkinyl, oder Aryl, wobei jeder der vorgenannten C-haltigen Reste unsubstituiert oder durch einen oder mehrere, vorzugsweise bis zu drei gleiche oder verschiedene Reste aus der Gruppe, bestehend aus Halogen und Alkoxy substituiert ist; oder deren Salze nD ist eine ganze Zahl von 0 bis 2.
S9) Wirkstoffe aus der Klasse der 3-(5-Tetrazolylcarbonyl)-2-chinolone (S9), z.B. 1 ,2-Dihydro-4-hydroxy-1-ethyl-3-(5-tetrazolylcarbonyl)-2-chinolon (CAS- Regno: 219479-18-2), 1 ,2-Dihydro-4-hydroxy-1-methyl-3-(5-tetrazolyl- carbonyl)-2-chinolon (CAS-Reg.Nr. 95855-00-8), wie sie in der WO-A-1999/000020 beschrieben sind.
S10) Verbindungen der Formeln (S10a) oder (S10b) wie sie in der WO-A-2007/023719 und WO-A-2007/023764 beschrieben sind
(S10a) (S10b) worin
RE1 Halogen, (CrC4)Alkyl, Methoxy, Nitro, Cyano, CF3, OCF3
YE, ZE unabhängig voneinander O oder S, nE eine ganze Zahl von 0 bis 4,
RE2 (Ci-C16)Alkyl, (C2-C6)Alkenyl, (C3-C6)Cycloalkyl, Aryl; Benzyl,
Halogenbenzyl,
RE3 Wasserstoff oder (CrC6)Alkyl bedeuten.
S11 ) Wirkstoffe vom Typ der Oxyimino- Verbindungen (S11 ), die als Saatbeizmittel bekannt sind, wie z. B.
"Oxabetrinil" ((Z)-1 , 3-Dioxolan-2-ylmethoxyimino(phenyl)acetonitril) (S11-1), das als Saatbeiz-Safener für Hirse gegen Schäden von Metolachlor bekannt ist,
"Fluxofenim" (1 -(4-Chlorphenyl)-2,2,2-trifluor-1 -ethanon-O-(1 ,3-dioxolan-2- ylmethyl)-oxim) (S1 1-2), das als Saatbeiz-Safener für Hirse gegen Schäden von Metolachlor bekannt ist, und "Cyometrinil" oder "CGA-43089" ((Z)-Cyanomethoxyimino(phenyl)acetonitril)
(S11-3), das als Saatbeiz-Safener für Hirse gegen Schäden von Metolachlor bekannt ist.
512) Wirkstoffe aus der Klasse der Isothiochromanone (S12), wie z.B. Methyl-[(3- oxo-1 H-2-benzothiopyran-4(3H)-yliden)methoxy]acetate (CAS-Reg.Nr.
205121-04-6) (S12-1) und verwandte Verbindungen aus WO-A-1998/13361.
513) Eine oder mehrere Verbindungen aus Gruppe (S13):
"Naphthalic anhydrid" (1 ,8-Naphthalindicarbonsäureanhydrid) (S13-1), das als Saatbeiz-Safener für Mais gegen Schäden von Thiocarbamatherbiziden bekannt ist,
"Fenclohm" (4,6-Dichlor-2-phenylpyrimidin) (S13-2), das als Safener für
Pretilachlor in gesätem Reis bekannt ist,
"Flurazole" (Benzyl-2-chlor-4-trifluormethyl-1 ,3-thiazol-5-carboxylat) (S13-3), das als Saatbeiz-Safener für Hirse gegen Schäden von Alachlor und
Metolachlor bekannt ist,
"CL 304415" (CAS-Reg.Nr. 31541-57-8)
(4-Carboxy-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran-4-essigsäure) (S13-4) der Firma
American Cyanamid, das als Safener für Mais gegen Schäden von Imidazolinonen bekannt ist,
"MG 191" (CAS-Reg.Nr. 96420-72-3) (2-Dichlormethyl-2-methyl-1 ,3-dioxolan)
(S13-5) der Firma Nitrokemia, das als Safener für Mais bekannt ist,
"MG-838" (CAS-Reg.Nr. 133993-74-5)
(2-propenyl 1-oxa-4-azaspiro[4.5]decane-4-carbodithioate) (S13-6) der Firma Nitrokemia
"Disulfoton" (O,O-Diethyl S-2-ethylthioethyl phosphordithioat) (S13-7),
"Dietholate" (O,O-Diethyl-O-phenylphosphorotioat) (S13-8), "Mephenate" (4-Chlorphenyl-methylcarbamat) (S13-9).
S14) Wirkstoffe, die neben einer herbiziden Wirkung gegen Schadpflanzen auch
Safenerwirkung an Kulturpflanzen wie Reis aufweisen, wie z. B. "Dimepiperate" oder "MY-93" (S-1 -Methyl- 1 -phenylethyl-piperidin-1 - carbothioat), das als Safener für Reis gegen Schäden des Herbizids Molinate bekannt ist,
"Daimuron" oder "SK 23" (1-(1-Methyl-1-phenylethyl)-3-p-tolyl-harnstoff), das als Safener für Reis gegen Schäden des Herbizids Imazosulfuron bekannt ist (S14-1),
"Cumyluron" = "JC-940" (3-(2-Chlorphenylmethyl)-1-(1-methyl-1-phenyl- ethyl)harnstoff, siehe JP-A-60087254), das als Safener für Reis gegen Schäden einiger Herbizide bekannt ist, "Methoxyphenon" oder "NK 049" (3,3'-Dimethyl-4-methoxy-benzophenon), das als Safener für Reis gegen Schäden einiger Herbizide bekannt ist,
"CSB" (1-Brom-4-(chlormethylsulfonyl)benzol) von Kumiai, (CAS-Reg.Nr. 54091-06-4), das als Safener gegen Schäden einiger Herbizide in Reis bekannt ist.
Die zitierten Schriften enthalten ausführliche Angaben zu Herstellungsverfahren und Ausgangsmaterialien und nennen bevorzugte Verbindungen. Auf diese Schriften wird ausdrücklich Bezug genommen, sie gelten durch Zitat als Bestandteil dieser Beschreibung.
Einige der zuvor genannten Safener sind bereits als Herbizide bekannt und entfalten somit neben der Herbizidwirkung bei Schadpflanzen zugleich auch eine Schutzwirkung bei Kulturpflanzen. Diese Verbindungen können daher sowohl als Safener als auch als herbizider Mischungspartner verwendet werden.
Beispiele für bevorzugte Kombinationen von herbiziden Wirkstoffen (A) und Safenern (B) sind in der folgenden Tabelle dargestellt: (1-1) + (SM); (1-1) + (S1-2); (1-1) + (S1-3); (1-1) + (S1-4); (1-1) + (S1-5); (1-1) + (S1- 6); (1-1) + (S1-7); (1-1 ) + (S1-8); (1-1 ) + (S1-9); (1-1) + (SM O); (1-1) + (SM 1 ); (1-1) + (S1-12); (1-1 ) + (SM 3); (1-1) + (S2-1); (1-1) + (S2-2); (1-1) + (S2-3); (1-1) + (S2-4); (1-1 ) + (S2-5); (1-1) + (S2-6); (1-1) + (S2-7); (1-1) + (S2-8); (1-1) + (S2-9); (1-1 ) + (S2- 10); (1-1) + (S3-1); (1-1 ) + (S3-2); (1-1) + (S3-3); (1-1) + (S3-4); (1-1) + (S3-5); (1-1) + (S3-6); (1-1) + (S3-7); (1-1) + (S3-8); (1-1) + (S3-9); (1-1) + (S3-10); (1-1 ) + (S3-1 1 ); (1-1) + (S4-1); (1-1) + (S4-2); (1-1) + (S4-3); (1-1) + (S4-4); (1-1 ) + (S4-5); (1-1) + (S7- 1); (1-1) + (S1 M); (1-1) + (S11-2); (1-1 ) + (S11-3); (1-1) + (S12-1); (1-1) + (S13-1); (1-1 ) + (S13-2); (1-1) + (S13-3); (1-1) + (S13-4): (1-1) + (S13-5); (1-1) + (S13-6); (1-1) + (S13-7); (1-1 ) + (S13-8); (1-1) + (S13-9); (1-1 ) + (S14-1 )
(I-2) + (SM); (I-2) + (S1-2); (I-2) + (S1-3); (I-2) + (S1-4); (I-2) + (S1-5); (I-2) + (S1- 6); (I-2) + (S1-7); (I-2) + (S1-8); (I-2) + (S1-9); (I-2) + (SM O); (I-2) + (SM 1); (I-2) + (S1-12); (I-2) + (SM 3); (I-2) + (S2-1 ); (I-2) + (S2-2); (I-2) + (S2-3); (I-2) + (S2-4); (I-2) + (S2-5); (I-2) + (S2-6); (I-2) + (S2-7); (I-2) + (S2-8); (I-2) + (S2-9); (I-2) + (S2- 10); (I-2) + (S3-1); (I-2) + (S3-2); (I-2) + (S3-3); (I-2) + (S3-4); (I-2) + (S3-5); (I-2) + (S3-6); (I-2) + (S3-7); (I-2) + (S3-8); (I-2) + (S3-9); (I-2) + (S3-10); (I-2) + (S3-11); (I-2) + (S4-1 ); (I-2) + (S4-2); (I-2) + (S4-3); (I-2) + (S4-4); (I-2) + (S4-5); (I-2) + (S7- 1); (I-2) + (S1 1-1); (I-2) + (S11-2); (I-2) + (S11-3); (I-2) + (S12-1); (I-2) + (S13-1); (I-2) + (S13-2); (I-2) + (S13-3); (I-2) + (S13-4): (I-2) + (S13-5); (I-2) + (S13-6); (I-2) + (S13-7); (I-2) + (S13-8); (I-2) + (S13-9); (I-2) + (S14-1)
(I-3) + (SM); (I-3) + (S1-2); (I-3) + (S1-3); (I-3) + (S1-4); (I-3) + (S1-5); (I-3) + (S1- 6); (I-3) + (S1-7); (I-3) + (S1-8); (I-3) + (S1-9); (I-3) + (SM O); (I-3) + (SM 1); (I-3) + (SM2); (I-3) + (S1-13); (I-3) + (S2-1); (I-3) + (S2-2); (I-3) + (S2-3); (I-3) + (S2-4); (I-3) + (S2-5); (I-3) + (S2-6); (I-3) + (S2-7); (I-3) + (S2-8); (I-3) + (S2-9); (I-3) + (S2- 10); (I-3) + (S3-1); (I-3) + (S3-2); (I-3) + (S3-3); (I-3) + (S3-4); (I-3) + (S3-5); (I-3) + (S3-6); (I-3) + (S3-7); (I-3) + (S3-8); (I-3) + (S3-9); (I-3) + (S3-10); (I-3) + (S3-11); (I-3) + (S4-1 ); (I-3) + (S4-2); (I-3) + (S4-3); (I-3) + (S4-4); (I-3) + (S4-5); (I-3) + (S7- 1); (I-3) + (S11-1); (I-3) + (S11-2); (I-3) + (S11-3); (I-3) + (S12-1); (I-3) + (S13-1 ); (I-3) + (S13-2); (I-3) + (S13-3); (I-3) + (S13-4): (I-3) + (S13-5); (I-3) + (S13-6); (I-3) + (S13-7); (I-3) + (S13-8); (I-3) + (S13-9); (I-3) + (S14-1)
(I-4) + (SM); (I-4) + (S1-2); (I-4) + (S1-3); (I-4) + (S1-4); (I-4) + (S1-5); (I-4) + (S1- 6); (I-4) + (S1-7); (I-4) + (S1-8); (I-4) + (S1-9); (I-4) + (SM O); (I-4) + (SM 1); (I-4) + (S1-12); (I-4) + (S1-13); (I-4) + (S2-1 ); (I-4) + (S2-2); (I-4) + (S2-3); (I-4) + (S2-4); (I-4) + (S2-5); (I-4) + (S2-6); (I-4) + (S2-7); (I-4) + (S2-8); (I-4) + (S2-9); (I-4) + (S2- 10); (I-4) + (S3-1); (I-4) + (S3-2); (I-4) + (S3-3); (I-4) + (S3-4); (I-4) + (S3-5); (I-4) + (S3-6); (I-4) + (S3-7); (I-4) + (S3-8); (I-4) + (S3-9); (I-4) + (S3-10); (I-4) + (S3-11); (I-4) + (S4-1); (I-4) + (S4-2); (I-4) + (S4-3); (I-4) + (S4-4); (I-4) + (S4-5); (I-4) + (S7- 1); (I-4) + (S11-1); (I-4) + (S11-2); (I-4) + (S11-3); (I-4) + (S12-1); (I-4) + (S13-1); (I-4) + (S13-2); (I-4) + (S13-3); (I-4) + (S13-4): (I-4) + (S13-5); (I-4) + (S13-6); (I-4) + (S13-7); (I-4) + (S13-8); (I-4) + (S13-9); (I-4) + (S14-1)
(I-5) + (S1-1 ); (I-5) + (S1-2); (I-5) + (S1-3); (I-5) + (S1-4); (I-5) + (S1-5); (I-5) + (S1- 6); (I-5) + (S1-7); (I-5) + (S1-8); (I-5) + (S1-9); (I-5) + (S1-10); (I-5) + (S1-11); (I-5) + (S1-12); (I-5) + (S1-13); (I-5) + (S2-1 ); (I-5) + (S2-2); (I-5) + (S2-3); (I-5) + (S2-4); (I-5) + (S2-5); (I-5) + (S2-6); (I-5) + (S2-7); (I-5) + (S2-8); (I-5) + (S2-9); (I-5) + (S2- 10); (I-5) + (S3-1); (I-5) + (S3-2); (I-5) + (S3-3); (I-5) + (S3-4); (I-5) + (S3-5); (I-5) + (S3-6); (I-5) + (S3-7); (I-5) + (S3-8); (I-5) + (S3-9); (I-5) + (S3-10); (I-5) + (S3-11 ); (I-5) + (S4-1); (I-5) + (S4-2); (I-5) + (S4-3); (I-5) + (S4-4); (I-5) + (S4-5); (I-5) + (S7- 1); (I-5) + (S11-1); (I-5) + (S11-2); (I-5) + (S11-3); (I-5) + (S12-1); (I-5) + (S13-1); (I-5) + (S13-2); (I-5) + (S13-3); (I-5) + (S13-4): (I-5) + (S13-5); (I-5) + (S13-6); (I-5) + (S13-7); (I-5) + (S13-8); (I-5) + (S13-9); (I-5) + (S14-1 )
(I-6) + (S1-1); (I-6) + (S1-2); (I-6) + (S1-3); (I-6) + (S1-4); (I-6) + (S1-5); (I-6) + (S1- 6); (I-6) + (S1-7); (I-6) + (S1-8); (I-6) + (S1-9); (I-6) + (S1-10); (I-6) + (S1-11); (I-6) + (S1-12); (I-6) + (S1-13); (I-6) + (S2-1 ); (I-6) + (S2-2); (I-6) + (S2-3); (I-6) + (S2-4); (I-6) + (S2-5); (I-6) + (S2-6); (I-6) + (S2-7); (I-6) + (S2-8); (I-6) + (S2-9); (I-6) + (S2- 10); (I-6) + (S3-1); (I-6) + (S3-2); (I-6) + (S3-3); (I-6) + (S3-4); (I-6) + (S3-5); (I-6) + (S3-6); (I-6) + (S3-7); (I-6) + (S3-8); (I-6) + (S3-9); (I-6) + (S3-10); (I-6) + (S3-11 ); (I-6) + (S4-1); (I-6) + (S4-2); (I-6) + (S4-3); (I-6) + (S4-4); (I-6) + (S4-5); (I-6) + (S7- 1); (I-6) + (S11-1 ); (I-6) + (S11-2); (I-6) + (S11-3); (I-6) + (S12-1); (I-6) + (S13-1); (I-6) + (S13-2); (I-6) + (S13-3); (I-6) + (S13-4): (I-6) + (S13-5); (I-6) + (S13-6); (I-6) + (S13-7); (I-6) + (S13-8); (I-6) + (S13-9); (I-6) + (S14-1)
(I-7) + (S1-1 ); (I-7) + (S1-2); (I-7) + (S1-3); (I-7) + (S1-4); (I-7) + (S1-5); (I-7) + (S1- 6); (I-7) + (S1-7); (I-7) + (S1-8); (I-7) + (S1-9); (I-7) + (S1-10); (I-7) + (S1-11); (I-7) + (S1-12); (I-7) + (S1-13); (I-7) + (S2-1); (I-7) + (S2-2); (I-7) + (S2-3); (I-7) + (S2-4); (I-7) + (S2-5); (I-7) + (S2-6); (I-7) + (S2-7); (I-7) + (S2-8); (I-7) + (S2-9); (I-7) + (S2- 10); (I-7) + (S3-1); (I-7) + (S3-2); (I-7) + (S3-3); (I-7) + (S3-4); (I-7) + (S3-5); (I-7) + (S3-6); (I-7) + (S3-7); (I-7) + (S3-8); (I-7) + (S3-9); (I-7) + (S3-10); (I-7) + (S3-11); (I-7) + (S4-1); (I-7) + (S4-2); (I-7) + (S4-3); (I-7) + (S4-4); (I-7) + (S4-5); (I-7) + (S7- 1); (I-7) + (S11-1); (I-7) + (S11-2); (I-7) + (S11-3); (I-7) + (S12-1); (I-7) + (S13-1 ); (I-7) + (S13-2); (I-7) + (S13-3); (I-7) + (S13-4): (I-7) + (S13-5); (I-7) + (S13-6); (I-7) + (S13-7); (I-7) + (S13-8); (I-7) + (S13-9); (I-7) + (S14-1)
(I-8) + (SM); (I-8) + (S1-2); (I-8) + (S1-3); (I-8) + (S1-4); (I-8) + (S1-5); (I-8) + (S1- 6); (I-8) + (S1-7); (I-8) + (S1-8); (I-8) + (S1-9); (I-8) + (SMO); (I-8) + (SM 1 ); (I-8) + (S1-12); (I-8) + (S1-13); (I-8) + (S2-1); (I-8) + (S2-2); (I-8) + (S2-3); (I-8) + (S2-4); (I-8) + (S2-5); (I-8) + (S2-6); (I-8) + (S2-7); (I-8) + (S2-8); (I-8) + (S2-9); (I-8) + (S2- 10); (I-8) + (S3-1); (I-8) + (S3-2); (I-8) + (S3-3); (I-8) + (S3-4); (I-8) + (S3-5); (I-8) + (S3-6); (I-8) + (S3-7); (I-8) + (S3-8); (I-8) + (S3-9); (I-8) + (S3-10); (I-8) + (S3-1 1); (I-8) + (S4-1); (I-8) + (S4-2); (I-8) + (S4-3); (I-8) + (S4-4); (I-8) + (S4-5); (I-8) + (S7- 1 ); (I-8) + (S1 M ); (I-8) + (S11-2); (I-8) + (S11-3); (I-8) + (S12-1); (I-8) + (S13-1 ); (I-8) + (S13-2); (I-8) + (S13-3); (I-8) + (S13-4): (I-8) + (S13-5); (I-8) + (S13-6); (I-8) + (S13-7); (I-8) + (S13-8); (I-8) + (S13-9); (I-8) + (S14-1)
(I-9) + (SM ); (I-9) + (S1-2); (I-9) + (S1-3); (I-9) + (S1-4); (I-9) + (S1-5); (I-9) + (S1- 6); (I-9) + (S1-7); (I-9) + (S1-8); (I-9) + (S1-9); (I-9) + (SMO); (I-9) + (S1-11); (I-9) + (SM2); (I-9) + (SM 3); (I-9) + (S2-1); (I-9) + (S2-2); (I-9) + (S2-3); (I-9) + (S2-4); (I-9) + (S2-5); (I-9) + (S2-6); (I-9) + (S2-7); (I-9) + (S2-8); (I-9) + (S2-9); (I-9) + (S2- 10); (I-9) + (S3-1); (I-9) + (S3-2); (I-9) + (S3-3); (I-9) + (S3-4); (I-9) + (S3-5); (I-9) + (S3-6); (I-9) + (S3-7); (I-9) + (S3-8); (I-9) + (S3-9); (I-9) + (S3-10); (I-9) + (S3-1 1); (I-9) + (S4-1); (I-9) + (S4-2); (I-9) + (S4-3); (I-9) + (S4-4); (I-9) + (S4-5); (I-9) + (S7- 1); (I-9) + (S1 M ); (I-9) + (S11-2); (I-9) + (S11-3); (I-9) + (S12-1); (I-9) + (S13-1); (I-9) + (S13-2); (I-9) + (S13-3); (I-9) + (S13-4): (I-9) + (S13-5); (I-9) + (S13-6); (I-9) + (S13-7); (I-9) + (S13-8); (I-9) + (S13-9); (I-9) + (S14-1)
(1-10) + (SM); (1-10) + (S1-2); (1-10) + (S1-3); (1-10) + (S1-4); (1-10) + (S1-5); (I- 10) + (S1-6); (1-10) + (S1-7); (1-10) + (S1-8); (1-10) + (S1-9); (1-10) + (SM O); (1-10) + (SM 1 ); (1-10) + (S1-12); (1-10) + (S1-13); (1-10) + (S2-1 ); (1-10) + (S2-2); (1-10) + (S2-3); (1-10) + (S2-4); (1-10) + (S2-5); (1-10) + (S2-6); (1-10) + (S2-7); (1-10) + (S2- 8); (1-10) + (S2-9); (1-10) + (S2-10); (1-10) + (S3-1); (1-10) + (S3-2); (1-10) + (S3-3); (1-10) + (S3-4); (1-10) + (S3-5); (1-10) + (S3-6); (1-10) + (S3-7); (1-10) + (S3-8); (I- 10) + (S3-9); (1-10) + (S3-10); (1-10) + (S3-11); (1-10) + (S4-1 ); (1-10) + (S4-2); (I- 10) + (S4-3); (1-10) + (S4-4); (1-10) + (S4-5); (1-10) + (S7-1); (1-10) + (S11-1 ); (1-10) + (S11-2); (1-10) + (S11-3); (1-10) + (S12-1); (1-10) + (S13-1); (1-10) + (S13-2); (I-
10) + (S13-3); (1-10) + (S13-4): (1-10) + (S13-5); (1-10) + (S13-6); (1-10) + (S13-7); (1-10) + (S13-8); (1-10) + (S13-9); (1-10) + (S14-1)
(1-11) + (S1-1); (1-11) + (S1-2); (1-11 ) + (S1-3); (1-11) + (S1-4); (1-11 ) + (S1-5); (I-
11) + (S1-6); (1-11 ) + (S1-7); (1-11) + (S1-8); (1-11) + (S1-9); (1-11) + (S1-10); (1-11 ) + (S1-11); (1-11) + (S1-12); (1-11) + (S1-13); (1-11) + (S2-1); (1-11) + (S2-2); (1-11 ) + (S2-3); (1-11) + (S2-4); (1-11) + (S2-5); (1-11) + (S2-6); (1-11) + (S2-7); (1-11) + (S2- 8); (1-11 ) + (S2-9); (1-11 ) + (S2-10); (1-11 ) + (S3-1 ); (1-11 ) + (S3-2); (1-11 ) + (S3-3); (1-11 ) + (S3-4); (1-11 ) + (S3-5); (1-11) + (S3-6); (1-11) + (S3-7); (1-11 ) + (S3-8); (I- 11) + (S3-9); (1-11 ) + (S3-10); (1-11 ) + (S3-11 ); (1-11 ) + (S4-1 ); (1-11 ) + (S4-2); (I- 11) + (S4-3); (1-11 ) + (S4-4); (1-11) + (S4-5); (1-11) + (S7-1); (1-11) + (S11-1 ); (1-11 ) + (S11-2); (1-11) + (S11-3); (1-11) + (S12-1); (1-11) + (S13-1); (1-11 ) + (S13-2); (I-
11) + (S13-3); (1-11) + (S13-4): (1-11 ) + (S13-5); (1-11) + (S13-6); (1-11 ) + (S13-7); (1-11) + (S13-8); (1-11) + (S13-9); (1-11 ) + (S14-1)
(1-12) + (S1-1); (1-12) + (S1-2); (1-12) + (S1-3); (1-12) + (S1-4); (1-12) + (S1-5); (I-
12) + (S1-6); (1-12) + (S1-7); (1-12) + (S1-8); (1-12) + (S1-9); (1-12) + (S1-10); (1-12) + (S1-11 ); (1-12) + (S1-12); (1-12) + (S1-13); (1-12) + (S2-1); (1-12) + (S2-2); (1-12) + (S2-3); (1-12) + (S2-4); (1-12) + (S2-5); (1-12) + (S2-6); (1-12) + (S2-7); (1-12) + (S2- 8); (1-12) + (S2-9); (1-12) + (S2-10); (1-12) + (S3-1 ); (1-12) + (S3-2); (1-12) + (S3-3); (1-12) + (S3-4); (1-12) + (S3-5); (1-12) + (S3-6); (1-12) + (S3-7); (1-12) + (S3-8); (I- 12) + (S3-9); (1-12) + (S3-10); (1-12) + (S3-11); (1-12) + (S4-1); (1-12) + (S4-2); (I- 12) + (S4-3); (1-12) + (S4-4); (1-12) + (S4-5); (1-12) + (S7-1); (1-12) + (S11-1); (1-12) + (S11-2); (1-12) + (S11-3); (1-12) + (S12-1); (1-12) + (S13-1); (1-12) + (S13-2); (I-
12) + (S13-3); (1-12) + (S13-4): (1-12) + (S13-5); (1-12) + (S13-6); (1-12) + (S13-7); (1-12) + (S13-8); (1-12) + (S13-9); (1-12) + (S14-1)
(1-13) + (S1-1 ); (1-13) + (S1-2); (1-13) + (S1-3); (1-13) + (S1-4); (!-13) + (S1-5); (I-
13) + (S1-6); (1-13) + (S1-7); (1-13) + (S1-8); (1-13) + (S1-9); (1-13) + (S1-10); (1-13) + (S1-11 ); (1-13) + (S1-12); (1-13) + (S1-13); (1-13) + (S2-1); (1-13) + (S2-2); (1-13) + (S2-3); (1-13) + (S2-4); (1-13) + (S2-5); (1-13) + (S2-6); (1-13) + (S2-7); (1-13) + (S2- 8); (1-13) + (S2-9); (1-13) + (S2-10); (1-13) + (S3-1); (1-13) + (S3-2); (1-13) + (S3-3); (1-13) + (S3-4); (1-13) + (S3-5); (1-13) + (S3-6); (1-13) + (S3-7); (1-13) + (S3-8); (I- 13) + (S3-9); (1-13) + (S3-10); (1-13) + (S3-11); (1-13) + (S4-1); (1-13) + (S4-2); (I- 13) + (S4-3); (1-13) + (S4-4); (1-13) + (S4-5); (1-13) + (S7-1); (1-13) + (S1 1-1); (1-13) + (S1 1-2); (1-13) + (S11-3); (1-13) + (S12-1); (1-13) + (S13-1); (1-13) + (S13-2); (I-
13) + (S13-3); (1-13) + (S13-4): (1-13) + (S13-5); (1-13) + (S13-6); (1-13) + (S13-7); (1-13) + (S13-8); (1-13) + (S13-9); (1-13) + (S14-1)
(1-14) + (S1-1); (1-14) + (S1-2); (1-14) + (S1-3); (1-14) + (S1-4); (1-14) + (S1-5); (I-
14) + (S1-6); (1-14) + (S1-7); (1-14) + (S1-8); (1-14) + (S1-9); (1-14) + (S1-10); (1-14) + (S1-11); (1-14) + (S1-12); (1-14) + (S1-13); (1-14) + (S2-1); (1-14) + (S2-2); (1-14) + (S2-3); (1-14) + (S2-4); (1-14) + (S2-5); (1-14) + (S2-6); (1-14) + (S2-7); (1-14) + (S2- 8); (1-14) + (S2-9); (1-14) + (S2-10); (1-14) + (S3-1); (1-14) + (S3-2); (1-14) + (S3-3); (1-14) + (S3-4); (1-14) + (S3-5); (1-14) + (S3-6); (1-14) + (S3-7); (1-14) + (S3-8); (I- 14) + (S3-9); (1-14) + (S3-10); (1-14) + (S3-11); (1-14) + (S4-1 ); (1-14) + (S4-2); (I- 14) + (S4-3); (1-14) + (S4-4); (1-14) + (S4-5); (1-14) + (S7-1); (1-14) + (S1 1-1 ); (1-14) + (S1 1-2); (1-14) + (S11-3); (1-14) + (S12-1); (1-14) + (S13-1 ); (1-14) + (S13-2); (I-
14) + (S13-3); (1-14) + (S13-4): (1-14) + (S13-5); (1-14) + (S13-6); (1-14) + (S13-7); (1-14) + (S13-8); (1-14) + (S13-9); (1-14) + (S14-1)
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65) + (S1-6); (I-65) + (S1-7); (I-65) + (S1-8); (I-65) + (S1-9); (I-65) + (SMO); (I-65) + (S1-11); (I-65) + (SM2); (I-65) + (S1-13); (I-65) + (S2-1 ); (I-65) + (S2-2); (I-65) + (S2-3); (I-65) + (S2-4); (I-65) + (S2-5); (I-65) + (S2-6); (I-65) + (S2-7); (I-65) + (S2- 8); (I-65) + (S2-9); (I-65) + (S2-10); (I-65) + (S3-1); (I-65) + (S3-2); (I-65) + (S3-3); (I-65) + (S3-4); (I-65) + (S3-5); (I-65) + (S3-6); (I-65) + (S3-7); (I-65) + (S3-8); (I- 65) + (S3-9); (I-65) + (S3-10); (I-65) + (S3-11); (I-65) + (S4-1); (I-65) + (S4-2); (I- 65) + (S4-3); (I-65) + (S4-4); (I-65) + (S4-5); (I-65) + (S7-1 ); (I-65) + (S1 M); (I-65) + (S11-2); (I-65) + (S11-3); (I-65) + (S12-1 ); (I-65) + (S13-1); (I-65) + (S13-2); (I- 65) + (S13-3); (I-65) + (S13-4): (I-65) + (S13-5); (I-65) + (S13-6); (I-65) + (S13-7); (I-65) + (S13-8); (I-65) + (S13-9); (I-65) + (S14-1)
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97) + (S1-6); (I-97) + (S1-7); (I-97) + (S1-8); (I-97) + (S1-9); (I-97) + (S1-10); (I-97) + (S1-11 ); (I-97) + (S1-12); (I-97) + (S1-13); (I-97) + (S2-1); (I-97) + (S2-2); (I-97) + (S2-3); (I-97) + (S2-4); (I-97) + (S2-5); (I-97) + (S2-6); (I-97) + (S2-7); (I-97) + (S2- 8); (I-97) + (S2-9); (I-97) + (S2-10); (I-97) + (S3-1); (I-97) + (S3-2); (I-97) + (S3-3); (I-97) + (S3-4); (I-97) + (S3-5); (I-97) + (S3-6); (I-97) + (S3-7); (I-97) + (S3-8); (I- 97) + (S3-9); (I-97) + (S3-10); (I-97) + (S3-11); (I-97) + (S4-1); (I-97) + (S4-2); (I- 97) + (S4-3); (I-97) + (S4-4); (I-97) + (S4-5); (I-97) + (S7-1); (I-97) + (S1 1-1); (I-97) + (S11-2); (I-97) + (S11-3); (I-97) + (S12-1); (I-97) + (S13-1); (I-97) + (S13-2); (I-
97) + (S13-3); (I-97) + (S13-4): (I-97) + (S13-5); (I-97) + (S13-6); (I-97) + (S13-7); (I-97) + (S13-8); (I-97) + (S13-9); (I-97) + (S14-1 )
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1 10) + (S2-2); (1-110) + (S2-3); (1-110) + (S2^); (1-110) + (S2-5); (1-110) + (S2-6); (1-110) + (S2-7); (1-110) + (S2-8); (1-110) + (S2-9); (1-110) + (S2-10); (1-110) + (S3- 1 ); (1-110) + (S3-2); (1-110) + (S3-3); (1-110) + (S3-4); (1-110) + (S3-5); (1-110) + (S3-6); (1-110) + (S3-7); (1-1 10) + (S3-8); (1-110) + (S3-9); (1-110) + (S3-10); (1-110) + (S3-11); (1-110) + (S4-1); (1-110) + (S4-2); (1-110) + (S4-3); (1-110) + (S4-4); (I-
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(1-116) + (S1-1); (1-116) + (S1-2); (1-116) + (S1-3); (1-116) + (S1-4); (1-116) + (S1- 5); (1-116) + (S1-6); (1-116) + (S1-7); (1-116) + (S1-8); (1-116) + (S1-9); (1-116) + (S1-10); (1-116) + (S1-11 ); (1-116) + (S1-12); (1-116) + (S1-13); (1-116) + (S2-1); (I-
116) + (S2-2); (1-116) + (S2-3); (1-116) + (S2^); (1-116) + (S2-5); (1-116) + (S2-6); (1-116) + (S2-7); (1-116) + (S2-8); (1-116) + (S2-9); (1-116) + (S2-10); (1-116) + (S3- 1 ); (1-116) + (S3-2); (1-116) + (S3-3); (1-116) + (S3-4); (1-116) + (S3-5); (1-116) + (S3-6); (1-116) + (S3-7); (1-116) + (S3-8); (1-116) + (S3-9); (1-116) + (S3-10); (1-116) + (S3-11 ); (1-116) + (S4-1); (1-116) + (S4-2); (1-116) + (S4-3); (1-116) + (S4-4); (I- 116) + (S4-5); (1-116) + (S7-1); (1-116) + (S11-1); (1-116) + (S11-2); (1-116) + (S11- 3); (1-116) + (S12-1); (1-1 16) + (S13-1); (1-116) + (S13-2); (1-116) + (S13-3); (1-116) + (S13-4): (1-116) + (S13-5); (1-116) + (S13-6); (1-116) + (S13-7); (1-116) + (S13-8); (1-116) + (S13-9); (1-116) + (S14-1) (1-117) + (S1-1); (1-117) + (S1-2); (1-117) + (S1-3); (1-117) + (S1-4); (1-1 17) + (S1- 5); (1-117) + (S1-6); (1-117) + (S1-7); (1-117) + (S1-8); (1-117) + (S1-9); (1-117) + (S1-10); (1-117) + (S1-11); (1-117) + (S1-12); (1-117) + (S1-13); (1-117) + (S2-1); (I- 117) + (S2-2); (1-117) + (S2-3); (1-117) + (S2-4); (1-117) + (S2-5); (1-117) + (S2-6); (1-117) + (S2-7); (1-117) + (S2-8); (1-117) + (S2-9); (1-117) + (S2-10); (1-117) + (S3- 1 ); (1-117) + (S3-2); (1-117) + (S3-3); (1-117) + (S3-4); (1-117) + (S3-5); (1-117) + (S3-6); (1-117) + (S3-7); (1-117) + (S3-8); (1-117) + (S3-9); (1-117) + (S3-10); (1-117) + (S3-11); (1-117) + (S4-1); (1-117) + (S4-2); (1-117) + (S4-3); (1-117) + (S4-4); (I-
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125) + (S2-2); (1-125) + (S2-3); (1-125) + (S2-4); (1-125) + (S2-5); (1-125) + (S2-6); (1-125) + (S2-7); (1-125) + (S2-8); (1-125) + (S2-9); (1-125) + (S2-10); (1-125) + (S3- 1); (1-125) + (S3-2); (1-125) + (S3-3); (1-125) + (S3-4); (1-125) + (S3-5); (1-125) + (S3-6); (1-125) + (S3-7); (1-125) + (S3-8); (1-125) + (S3-9); (1-125) + (S3-10); (1-125) + (S3-1 1); (1-125) + (S4-1 ); (1-125) + (S4-2); (1-125) + (S4-3); (1-125) + (S4-4); (I-
125) + (S4-5); (1-125) + (S7-1 ); (1-125) + (S11-1); (1-125) + (S11-2); (1-125) + (S11- 3); (1-125) + (S12-1 ); (1-125) + (S13-1); (1-125) + (S13-2); (1-125) + (S13-3); (1-125) + (S13-4): (1-125) + (S13-5); (1-125) + (S13-6); (1-125) + (S13-7); (1-125) + (S13-8); (1-125) + (S13-9); (1-125) + (S14-1 )
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126) + (S2-2); (1-126) + (S2-3); (1-126) + (S2-4); (1-126) + (S2-5); (1-126) + (S2-6); (1-126) + (S2-7); (1-126) + (S2-8); (1-126) + (S2-9); (1-126) + (S2-10); (1-126) + (S3- 1); (1-126) + (S3-2); (1-126) + (S3-3); (1-126) + (S3-4); (1-126) + (S3-5); (1-126) + (S3-6); (1-126) + (S3-7); (1-126) + (S3-8); (1-126) + (S3-9); (1-126) + (S3-10); (1-126) + (S3-1 1); (1-126) + (S4-1); (1-126) + (S4-2); (1-126) + (S4-3); (1-126) + (S4-4); (I- 126) + (S4-5); (1-126) + (S7-1); (1-126) + (S11-1); (1-126) + (S11-2); (1-126) + (S11- 3); (1-126) + (S12-1); (1-126) + (S13-1); (1-126) + (S13-2); (1-126) + (S13-3); (1-126) + (S13-4): (1-126) + (S13-5); (1-126) + (S13-6); (1-126) + (S13-7); (1-126) + (S13-8); (1-126) + (S13-9); (1-126) + (S14-1) (1-127) + (SM); (1-127) + (S1-2); (1-127) + (S1-3); (1-127) + (S1-4); (1-127) + (S1- 5); (1-127) + (S1-6); (1-127) + (S1-7); (1-127) + (S1-8); (1-127) + (S1-9); (1-127) + (SMO); (1-127) + (S1-11); (1-127) + (S1-12); (1-127) + (SM 3); (1-127) + (S2-1); (I- 127) + (S2-2); (1-127) + (S2-3); (1-127) + (S2-4); (1-127) + (S2-5); (1-127) + (S2-6); (1-127) + (S2-7); (1-127) + (S2-8); (1-127) + (S2-9); (1-127) + (S2-10); (1-127) + (S3- 1); (1-127) + (S3-2); (1-127) + (S3-3); (1-127) + (S3-4); (1-127) + (S3-5); (1-127) + (S3-6); (1-127) + (S3-7); (1-127) + (S3-8); (1-127) + (S3-9); (1-127) + (S3-10); (1-127) + (S3-11); (1-127) + (S4-1); (1-127) + (S4-2); (1-127) + (S4-3); (1-127) + (S4-4); (I-
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144) + (S2-2); (1-144) + (S2-3); (1-144) + (S2-4); (1-144) + (S2-5); (1-144) + (S2-6); (1-144) + (S2-7); (1-144) + (S2-8); (1-144) + (S2-9); (1-144) + (S2-10); (1-144) + (S3- 1); (1-144) + (S3-2); (1-144) + (S3-3); (1-144) + (S3-4); (1-144) + (S3-5); (1-144) + (S3-6); (1-144) + (S3-7); (1-144) + (S3-8); (1-144) + (S3-9); (1-144) + (S3-10); (1-144) + (S3-11); (1-144) + (S4-1); (1-144) + (S4-2); (1-144) + (S4-3); (1-144) + (S4-4); (I- 144) + (S4-5); (1-144) + (S7-1); (1-144) + (S11-1); (1-144) + (S11-2); (1-144) + (S1 1- 3); (|-144) + (S12-1); (1-144) + (S13-1 ); (1-144) + (S13-2); (1-144) + (S13-3); (1-144) + (S13-4): (1-144) + (S13-5); (1-144) + (S13-6); (1-144) + (S13-7); (1-144) + (S13-8); (1-144) + (S13-9); (1-144) + (S14-1 )
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153) + (S2-2); (1-153) + (S2-3); (1-153) + (S2-4); (1-153) + (S2-5); (1-153) + (S2-6); (1-153) + (S2-7); (1-153) + (S2-8); (1-153) + (S2-9); (1-153) + (S2-10); (1-153) + (S3- 1); (1-153) + (S3-2); (1-153) + (S3-3); (1-153) + (S3-4); (1-153) + (S3-5); (1-153) + (S3-6); (1-153) + (S3-7); (1-153) + (S3-8); (1-153) + (S3-9); (1-153) + (S3-10); (1-153) + (S3-11); (1-153) + (S4-1); (1-153) + (S4-2); (1-153) + (S4-3); (1-153) + (S4-4); (I-
153) + (S4-5); (1-153) + (S7-1); (1-153) + (S11-1); (1-153) + (S11-2); (1-153) + (S11- 3); (1-153) + (S12-1); (1-153) + (S13-1); (1-153) + (S13-2); (1-153) + (S13-3); (1-153) + (S13-4): (1-153) + (S13-5); (1-153) + (S13-6); (1-153) + (S13-7); (1-153) + (S13-8); (1-153) + (S13-9); (1-153) + (S14-1)
(1-154) + (S1-1); (1-154) + (S1-2); (1-154) + (S1-3); (1-154) + (S1^); (1-154) + (S1- 5); (1-154) + (S1-6); (1-154) + (S1-7); (1-154) + (S1-8); (1-154) + (S1-9); (1-154) + (S1-10); (1-154) + (S1-11); (1-154) + (S1-12); (1-154) + (S1-13); (1-154) + (S2-1); (I-
154) + (S2-2); (1-154) + (S2-3); (1-154) + (S2-4); (1-154) + (S2-5); (1-154) + (S2-6); (1-154) + (S2-7); (1-154) + (S2-8); (1-154) + (S2-9); (1-154) + (S2-10); (1-154) + (S3- 1); (1-154) + (S3-2); (1-154) + (S3-3); (1-154) + (S3-4); (1-154) + (S3-5); (1-154) + (S3-6); (1-154) + (S3-7); (1-154) + (S3-8); (1-154) + (S3-9); (1-154) + (S3-10); (1-154) + (S3-11); (1-154) + (S4-1); (1-154) + (S4-2); (1-154) + (S4-3); (1-154) + (S4-4); (I- 154) + (S4-5); (1-154) + (S7-1); (1-154) + (S11-1); (1-154) + (S11-2); (1-154) + (S11- 3); (1-154) + (S12-1); (1-154) + (S13-1); (1-154) + (S13-2); (1-154) + (S13-3); (1-154) + (S13-4): (1-154) + (S13-5); (1-154) + (S13-6); (1-154) + (S13-7); (1-154) + (S13-8); (1-154) + (S13-9); (1-154) + (S14-1)
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(1-159) + (SM); (1-159) + (S1-2); (1-159) + (S1-3); (1-159) + (S1^); (1-159) + (S1- 5); (1-159) + (S1-6); (1-159) + (S1-7); (1-159) + (S1-8); (1-159) + (S1-9); (1-159) + (SM O); (1-159) + (S1-11 ); (1-159) + (S1-12); (1-159) + (S1-13); (1-159) + (S2-1); (I-
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171) + (S2-2); (1-171 ) + (S2-3); (1-171) + (S2-4); (1-171) + (S2-5); (1-171) + (S2-6); (1-171) + (S2-7); (1-171) + (S2-8); (1-171) + (S2-9); (1-171 ) + (S2-10); (1-171) + (S3- 1); (1-171) + (S3-2); (1-171 ) + (S3-3); (1-171) + (S3-4); (1-171) + (S3-5); (1-171) + (S3-6); (1-171) + (S3-7); (1-171) + (S3-8); (1-171) + (S3-9); (1-171) + (S3-10); (1-171 ) + (S3-11); (1-171) + (S4-1); (1-171 ) + (S4-2); (1-171) + (S4-3); (1-171) + (S4-4); (I- 171) + (S4-5); (1-171) + (S7-1); (1-171) + (S11-1); (1-171) + (S11-2); (1-171) + (S11- 3); (1-171) + (S12-1); (1-171) + (S13-1); (1-171) + (S13-2); (1-171) + (S13-3); (1-171 ) + (S13-4): (1-171 ) + (S13-5); (1-171) + (S13-6); (1-171 ) + (S13-7); (1-171) + (S13-8); (1-171) + (S13-9); (1-171) + (S14-1) (1-172) + (S1-1); (1-172) + (S1-2); (1-172) + (S1-3); (1-172) + (S 1-4); (1-172) + (S1- 5); (1-172) + (S1-6); (1-172) + (S1-7); (1-172) + (S1-8); (1-172) + (S1-9); (1-172) + (S1-10); (1-172) + (S1-1 1); (1-172) + (S1-12); (1-172) + (S1-13); (1-172) + (S2-1); (I- 172) + (S2-2); (1-172) + (S2-3); (1-172) + (S2-4); (1-172) + (S2-5); (1-172) + (S2-6); (1-172) + (S2-7); (1-172) + (S2-8); (1-172) + (S2-9); (1-172) + (S2-10); (1-172) + (S3- 1); (1-172) + (S3-2); (1-172) + (S3-3); (1-172) + (S3-4); (1-172) + (S3-5); (1-172) + (S3-6); (1-172) + (S3-7); (1-172) + (S3-8); (1-172) + (S3-9); (1-172) + (S3-10); (1-172) + (S3-11); (1-172) + (S4-1 ); (1-172) + (S4-2); (1-172) + (S4-3); (1-172) + (S4-4); (I-
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(1-181) + (S1-1 ); (1-181) + (S1-2); (1-181) + (S1-3); (1-181 ) + (S1-4); (1-181) + (S1- 5); (1-181) + (S1-6); (1-181) + (S1-7); (1-181) + (S1-8); (1-181) + (S1-9); (1-181) + (S1-10); (1-181 ) + (S1-11); (1-181 ) + (S1-12); (1-181) + (S1-13); (1-181 ) + (S2-1 ); (I-
181 ) + (S2-2); (1-181) + (S2-3); (1-181) + (S2^); (1-181 ) + (S2-5); (1-181 ) + (S2-6); (1-181 ) + (S2-7); (1-181) + (S2-8); (1-181 ) + (S2-9); (1-181) + (S2-10); (1-181 ) + (S3- 1); (1-181) + (S3-2); (1-181 ) + (S3-3); (1-181) + (S3-4); (1-181) + (S3-5); (1-181 ) + (S3-6); (1-181) + (S3-7); (1-181) + (S3-8); (1-181) + (S3-9); (1-181 ) + (S3-10); (1-181) + (S3-11); (1-181) + (S4-1); (1-181) + (S4-2); (1-181 ) + (S4-3); (1-181) + (S4-4); (I- 181 ) + (S4-5); (1-181) + (S7-1); (1-181) + (S11-1); (1-181 ) + (S11-2); (1-181) + (S11- 3); (1-181) + (S12-1); (1-181 ) + (S13-1); (1-181) + (S13-2); (1-181) + (S13-3); (1-181) + (S13-4): (1-181) + (S13-5); (1-181) + (S13-6); (1-181) + (S13-7); (1-181 ) + (S13-8); (1-181 ) + (S13-9); (1-181) + (S14-1) (1-182) + (S1-1 ); (1-182) + (S1-2); (1-182) + (S1-3); (1-182) + (S1-4); (1-182) + (S1- 5); (1-182) + (S1-6); (1-182) + (S1-7); (1-182) + (S1-8); (1-182) + (S1-9); (1-182) + (S1-10); (1-182) + (S1-11 ); (1-182) + (S1-12); (1-182) + (S1-13); (1-182) + (S2-1 ); (I- 182) + (S2-2); (1-182) + (S2-3); (1-182) + (S2-4); (1-182) + (S2-5); (1-182) + (S2-6); (1-182) + (S2-7); (1-182) + (S2-8); (1-182) + (S2-9); (1-182) + (S2-10); (1-182) + (S3- 1); (1-182) + (S3-2); (1-182) + (S3-3); (1-182) + (S3-4); (1-182) + (S3-5); (1-182) + (S3-6); (1-182) + (S3-7); (1-182) + (S3-8); (1-182) + (S3-9); (1-182) + (S3-10); (1-182) + (S3-11 ); (1-182) + (S4-1); (1-182) + (S4-2); (1-182) + (S4-3); (1-182) + (S4-4); (I-
182) + (S4-5); (1-182) + (S7-1); (1-182) + (S11-1 ); (1-182) + (S11-2); (1-182) + (S11- 3); (1-182) + (S12-1); (1-182) + (S13-1); (1-182) + (S13-2); (1-182) + (S13-3); (1-182) + (S13-4): (1-182) + (S13-5); (1-182) + (S13-6); (1-182) + (S13-7); (1-182) + (S13-8); (1-182) + (S13-9); (1-182) + (S14-1 )
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183) + (S2-2); (1-183) + (S2-3); (1-183) + (S2^); (1-183) + (S2-5); (1-183) + (S2-6); (1-183) + (S2-7); (1-183) + (S2-8); (1-183) + (S2-9); (1-183) + (S2-10); (1-183) + (S3- 1); (1-183) + (S3-2); (1-183) + (S3-3); (1-183) + (S3-4); (1-183) + (S3-5); (1-183) + (S3-6); (1-183) + (S3-7); (1-183) + (S3-8); (1-183) + (S3-9); (1-183) + (S3-10); (1-183) + (S3-1 1 ); (1-183) + (S4-1); (1-183) + (S4-2); (1-183) + (S4-3); (1-183) + (S4-4); (I-
183) + (S4-5); (1-183) + (S7-1 ); (1-183) + (S11-1); (1-183) + (S11-2); (1-183) + (S11- 3); (1-183) + (S12-1); (1-183) + (S13-1); (1-183) + (S13-2); (1-183) + (S13-3); (1-183) + (S13-4): (1-183) + (S13-5); (1-183) + (S13-6); (1-183) + (S13-7); (1-183) + (S13-8); (1-183) + (S13-9); (1-183) + (S14-1 )
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184) + (S2-2); (1-184) + (S2-3); (1-184) + (S2-4); (1-184) + (S2-5); (1-184) + (S2-6); (1-184) + (S2-7); (1-184) + (S2-8); (1-184) + (S2-9); (1-184) + (S2-10); (1-184) + (S3- 1); (1-184) + (S3-2); (1-184) + (S3-3); (1-184) + (S3-4); (1-184) + (S3-5); (1-184) + (S3-6); (1-184) + (S3-7); (1-184) + (S3-8); (1-184) + (S3-9); (1-184) + (S3-10); (1-184) + (S3-11); (1-184) + (S4-1); (1-184) + (S4-2); (1-184) + (S4-3); (1-184) + (S4-4); (I- 184) + (S4-5); (1-184) + (S7-1); (1-184) + (S11-1 ); (1-184) + (S11-2); (1-184) + (S11- 3); (1-184) + (S12-1); (1-184) + (S13-1 ); (1-184) + (S13-2); (1-184) + (S13-3); (1-184) + (S13-4): (1-184) + (S13-5); (1-184) + (S13-6); (1-184) + (S13-7); (1-184) + (S13-8); (1-184) + (S13-9); (1-184) + (S14-1)
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185) + (S2-2); (1-185) + (S2-3); (1-185) + (S2-4); (1-185) + (S2-5); (1-185) + (S2-6); (1-185) + (S2-7); (1-185) + (S2-8); (1-185) + (S2-9); (1-185) + (S2-10); (1-185) + (S3- 1); (1-185) + (S3-2); (1-185) + (S3-3); (1-185) + (S3-4); (1-185) + (S3-5); (1-185) + (S3-6); (1-185) + (S3-7); (1-185) + (S3-8); (1-185) + (S3-9); (1-185) + (S3-10); (1-185) + (S3-11); (1-185) + (S4-1); (1-185) + (S4-2); (1-185) + (S4-3); (1-185) + (S4-4); (I-
185) + (S4-5); (1-185) + (S7-1); (1-185) + (S11-1 ); (1-185) + (S11-2); (1-185) + (S11- 3); (1-185) + (S12-1); (1-185) + (S13-1); (1-185) + (S13-2); (1-185) + (S13-3); (1-185) + (S13-4): (1-185) + (S13-5); (1-185) + (S13-6); (1-185) + (S13-7); (1-185) + (S13-8); (1-185) + (S13-9); (1-185) + (S14-1)
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186) + (S2-2); (1-186) + (S2-3); (1-186) + (S2-4); (1-186) + (S2-5); (1-186) + (S2-6); (1-186) + (S2-7); (1-186) + (S2-8); (1-186) + (S2-9); (1-186) + (S2-10); (1-186) + (S3- 1); (1-186) + (S3-2); (1-186) + (S3-3); (1-186) + (S3-4); (1-186) + (S3-5); (1-186) + (S3-6); (1-186) + (S3-7); (1-186) + (S3-8); (1-186) + (S3-9); (1-186) + (S3-10); (1-186) + (S3-11); (1-186) + (S4-1); (1-186) + (S4-2); (1-186) + (S4-3); (1-186) + (S4-4); (I- 186) + (S4-5); (1-186) + (S7-1); (1-186) + (S11-1); (1-186) + (S11-2); (1-186) + (S11- 3); (1-186) + (S12-1 ); (1-186) + (S13-1); (1-186) + (S13-2); (1-186) + (S13-3); (1-186) + (S13-4): (1-186) + (S13-5); (1-186) + (S13-6); (1-186) + (S13-7); (1-186) + (S13-8); (1-186) + (S13-9); (1-186) + (S14-1) (1-187) + (SM); (1-187) + (S1-2); (1-187) + (S1-3); (1-187) + (S1-4); (1-187) + (S1- 5); (1-187) + (S1-6); (1-187) + (S1-7); (1-187) + (S1-8); (1-187) + (S1-9); (1-187) + (SMO); (1-187) + (S1-11); (1-187) + (S1-12); (1-187) + (SM 3); (1-187) + (S2-1); (I- 187) + (S2-2); (1-187) + (S2-3); (1-187) + (S2-4); (1-187) + (S2-5); (1-187) + (S2-6); (1-187) + (S2-7); (1-187) + (S2-8); (1-187) + (S2-9); (1-187) + (S2-10); (1-187) + (S3- 1); (1-187) + (S3-2); (1-187) + (S3-3); (1-187) + (S3-4); (1-187) + (S3-5); (1-187) + (S3-6); (1-187) + (S3-7); (1-187) + (S3-8); (1-187) + (S3-9); (1-187) + (S3-10); (1-187) + (S3-11); (1-187) + (S4-1 ); (1-187) + (S4-2); (1-187) + (S4-3); (1-187) + (S4-4); (I-
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(1-188) + (SM ); (1-188) + (S1-2); (1-188) + (S1-3); (1-188) + (S1^); (1-188) + (S1- 5); (1-188) + (S1-6); (1-188) + (S1-7); (1-188) + (S1-8); (1-188) + (S1-9); (1-188) + (SM O); (1-188) + (S1-11 ); (1-188) + (SM2); (1-188) + (S1-13); (1-188) + (S2-1 ); (I-
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190) + (S2-2); (1-190) + (S2-3); (1-190) + (S2^); (1-190) + (S2-5); (1-190) + (S2-6); (1-190) + (S2-7); (1-190) + (S2-8); (1-190) + (S2-9); (1-190) + (S2-10); (1-190) + (S3- 1); (1-190) + (S3-2); (1-190) + (S3-3); (1-190) + (S3-4); (1-190) + (S3-5); (1-190) + (S3-6); (1-190) + (S3-7); (1-190) + (S3-8); (1-190) + (S3-9); (1-190) + (S3-10); (1-190) + (S3-11); (1-190) + (S4-1); (1-190) + (S4-2); (1-190) + (S4-3); (1-190) + (S4-4); (I-
190) + (S4-5); (1-190) + (S7-1 ); (1-190) + (S11-1); (1-190) + (S11-2); (1-190) + (S11- 3); (1-190) + (S12-1); (1-190) + (S13-1 ); (1-190) + (S13-2); (1-190) + (S13-3); (1-190) + (S13-4): (1-190) + (S13-5); (1-190) + (S13-6); (1-190) + (S13-7); (1-190) + (S13-8); (1-190) + (S13-9); (1-190) + (S14-1 )
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191) + (S2-2); (1-191) + (S2-3); (1-191 ) + (S2-4); (1-191 ) + (S2-5); (1-191) + (S2-6); (1-191 ) + (S2-7); (1-191) + (S2-8); (1-191) + (S2-9); (1-191) + (S2-10); (1-191 ) + (S3- 1 ); (1-191) + (S3-2); (1-191) + (S3-3); (1-191) + (S3-4); (1-191 ) + (S3-5); (1-191 ) + (S3-6); (1-191) + (S3-7); (1-191) + (S3-8); (1-191) + (S3-9); (1-191) + (S3-10); (1-191) + (S3-11 ); (1-191) + (S4-1); (1-191 ) + (S4-2); (1-191 ) + (S4-3); (1-191) + (S4-4); (I- 191 ) + (S4-5); (1-191) + (S7-1 ); (1-191 ) + (S11-1); (1-191 ) + (S11-2); (1-191 ) + (S11- 3); (1-191) + (S12-1); (1-191 ) + (S13-1); (1-191) + (S13-2); (1-191 ) + (S13-3); (1-191) + (S13-4): (1-191) + (S13-5); (1-191 ) + (S13-6); (1-191) + (S13-7); (1-191) + (S13-8); (1-191) + (S13-9); (1-191) + (S14-1 ) (1-192) + (S1-1); (1-192) + (S1-2); (1-192) + (S1-3); (1-192) + (S1-4); (1-192) + (S1- 5); (1-192) + (S1-6); (1-192) + (S1-7); (1-192) + (S1-8); (1-192) + (S1-9); (1-192) + (S1-10); (1-192) + (S1-11); (1-192) + (S1-12); (1-192) + (S1-13); (1-192) + (S2-1); (I- 192) + (S2-2); (1-192) + (S2-3); (1-192) + (S2-4); (1-192) + (S2-5); (1-192) + (S2-6); (1-192) + (S2-7); (1-192) + (S2-8); (1-192) + (S2-9); (1-192) + (S2-10); (1-192) + (S3- 1); (1-192) + (S3-2); (1-192) + (S3-3); (1-192) + (S3-4); (1-192) + (S3-5); (1-192) + (S3-6); (1-192) + (S3-7); (1-192) + (S3-8); (1-192) + (S3-9); (1-192) + (S3-10); (1-192) + (S3-11); (1-192) + (S4-1); (1-192) + (S4-2); (1-192) + (S4-3); (1-192) + (S4-4); (I-
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(I-229) + (SM ); (I-229) + (S1-2); (I-229) + (S1-3); (I-229) + (S 1-4); (I-229) + (S1- 5); (I-229) + (S1-6); (I-229) + (S1-7); (I-229) + (S1-8); (I-229) + (S1-9); (I-229) + (S1-10); (I-229) + (S1-11); (I-229) + (SM2); (I-229) + (S1-13); (I-229) + (S2-1 ); (I-
229) + (S2-2); (I-229) + (S2-3); (I-229) + (S2-4); (I-229) + (S2-5); (I-229) + (S2-6); (I-229) + (S2-7); (I-229) + (S2-8); (I-229) + (S2-9); (I-229) + (S2-10); (I-229) + (S3- 1); (I-229) + (S3-2); (I-229) + (S3-3); (I-229) + (S3-4); (I-229) + (S3-5); (I-229) + (S3-6); (I-229) + (S3-7); (I-229) + (S3-8); (I-229) + (S3-9); (I-229) + (S3-10); (I-229) + (S3-11); (I-229) + (S4-1); (I-229) + (S4-2); (I-229) + (S4-3); (I-229) + (S4-4); (I- 229) + (S4-5); (I-229) + (S7-1); (I-229) + (S11-1 ); (I-229) + (S11-2); (I-229) + (S11- 3); (I-229) + (S12-1); (I-229) + (S13-1); (I-229) + (S13-2); (I-229) + (S13-3); (I-229) + (S13-4): (I-229) + (S13-5); (I-229) + (S13-6); (I-229) + (S13-7); (I-229) + (S13-8); (I-229) + (S13-9); (I-229) + (S14-1 )
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339) + (S2-2); (I-339) + (S2-3); (I-339) + (S2-4); (I-339) + (S2-5); (I-339) + (S2-6); (I-339) + (S2-7); (I-339) + (S2-8); (I-339) + (S2-9); (I-339) + (S2-10); (I-339) + (S3- 1); (I-339) + (S3-2); (I-339) + (S3-3); (I-339) + (S3-4); (I-339) + (S3-5); (I-339) + (S3-6); (I-339) + (S3-7); (I-339) + (S3-8); (I-339) + (S3-9); (I-339) + (S3-10); (I-339) + (S3-11); (I-339) + (S4-1); (I-339) + (S4-2); (I-339) + (S4-3); (I-339) + (S4-4); (I- 339) + (S4-5); (I-339) + (S7-1); (I-339) + (S11-1); (I-339) + (S11-2); (I-339) + (S1 1- 3); (I-339) + (S12-1); (I-339) + (S13-1 ); (I-339) + (S13-2); (I-339) + (S13-3); (I-339) + (S13-4): (I-339) + (S13-5); (I-339) + (S13-6); (I-339) + (S13-7); (I-339) + (S13-8); (I-339) + (S13-9); (I-339) + (S14-1 )
(I-340) + (S1-1); (I-340) + (S1-2); (I-340) + (S1-3); (I-340) + (S1-4); (I-340) + (S1- 5); (I-340) + (S1-6); (I-340) + (S1-7); (I-340) + (S1-8); (I-340) + (S1-9); (I-340) + (S1-10); (I-340) + (S1-11); (I-340) + (S1-12); (I-340) + (S1-13); (I-340) + (S2-1 ); (I-
340) + (S2-2); (I-340) + (S2-3); (I-340) + (S2-4); (I-340) + (S2-5); (I-340) + (S2-6); (I-340) + (S2-7); (I-340) + (S2-8); (I-340) + (S2-9); (I-340) + (S2-10); (I-340) + (S3- 1); (I-340) + (S3-2); (I-340) + (S3-3); (I-340) + (S3-4); (I-340) + (S3-5); (I-340) + (S3-6); (I-340) + (S3-7); (I-340) + (S3-8); (I-340) + (S3-9); (I-340) + (S3-10); (I-340) + (S3-11); (I-340) + (S4-1); (I-340) + (S4-2); (I-340) + (S4-3); (I-340) + (S4-4); (I- 340) + (S4-5); (I-340) + (S7-1); (I-340) + (S11-1); (I-340) + (S11-2); (I-340) + (S11- 3); (I-340) + (S12-1); (I-340) + (S13-1); (I-340) + (S13-2); (I-340) + (S13-3); (I-340) + (S13-4): (I-340) + (S13-5); (I-340) + (S13-6); (I-340) + (S13-7); (I-340) + (S13-8); (I-340) + (S13-9); (I-340) + (S14-1 )
Im Rahmen der vorliegenden Erfindung sind besonders bevorzugt Kombinationen der Verbindungen der allgemeinen Formel (I) mit den folgenden Safenern: Daimuron (S14-1), Benoxacor (S3-4), Furilazol [(S3-10) bzw. (S3-11)], Fluxofenim (S11-2), Fenchlorazol(-ethylester) (S1-7), Mefenpyr-diethyl (S1-1), Cloquintocet-mexyl (S2-1), Isoxadifen-ethyl (S1-11), Cyprosulfamide (S4-1), Flurazole (S13-3), Oxabetrinil (S11- 1), Dichlormid (S3-1) und Dietholate (S13-8).
Im Rahmen der vorliegenden Erfindung sind ganz besonders bevorzugt Kombinationen der Verbindungen der allgemeinen Formel (I) mit den folgenden Safenern: Mefenpyr-diethyl (S1-1), Isoxadifen-ethyl (S1-11), Cyprosulfamide (S4-1), Fenchlorazol-ethylester (S1-7), Benoxacor (S3-4), Cloquintocet-mexyl (S2-1), Fluxofenim (S11-2) und Furilazol [(S3-10) bzw. (S3-11)]. Im Rahmen der vorliegenden Erfindung sind insbesondere bevorzugt Kombinationen der Verbindungen der allgemeinen Formel (I) mit den folgenden Safenern: Isoxadifen-ethyl (S1-11) oder Cyprosulfamide (S4-1)
Im Rahmen der vorliegenden Erfindung sind Kombinationen der Verbindungen der allgemeinen Formel (I) mit Cyprosulfamide (S4-1) hervorgehoben.
Bevorzugt sind Herbizid-Safener-Kombinationen, enthaltend (A) eine herbizid wirksame Menge an einer oder mehrerer Verbindungen der Formel (I) oder deren Salzen, und (B) eine antidotisch-wirksame Menge an einem oder mehreren Safenern.
Herbizid wirksame Menge bedeutet im Sinne der Erfindung eine Menge an einem oder mehreren Herbiziden, die geeignet ist, den Pflanzenwuchs negativ zu beeinflussen. Antidotisch wirksame Menge bedeutet im Sinne der Erfindung eine Menge an einem oder mehreren Safenern, die geeignet ist, die phytotoxische Wirkung von Pflanzenschutzmittelwirkstoffen (z.B. von Herbiziden) an Kulturpflanzen zu reduzieren.
Die Safener (B) eignen sich zur Reduktion phytotoxischer Effekte, die beim Einsatz von Herbiziden der allgemeinen Formel (I) in Nutzpflanzenkulturen auftreten können, ohne die Wirksamkeit dieser herbiziden Wirkstoffe gegen Schadpflanzen wesentlich zu beeinträchtigen. Hierdurch kann das Einsatzgebiet herkömmlicher Pflanzenschutzmittel ganz erheblich erweitert z.B. auf Kulturen, in denen bisher ein Einsatz der Herbizide nicht möglich oder nur beschränkt möglich war.
Die benötigten Aufwandmengen der Safener können je nach Indikation und verwendetem herbiziden Wirkstoff innerhalb weiter Grenzen schwanken und sind in der Regel im Bereich von 0,001 bis 5 kg, vorzugsweise 0,005 bis 2,5 kg Wirkstoff je Hektar. Die herbiziden Wirkstoffe der allgemeinen Formel (I) (A) und die Safener (B) können zusammen (z.B. als fertige Formulierung oder im Tank-mix-Verfahren) oder in beliebiger Reihenfolge nacheinander ausgebracht werden, z.B. durch Sprüh-, Gieß- und Spritzanwendung oder durch Granulatstreuung. Das Gewichtsverhältnis Herbizid der allgemeinen Formel (I) (A) : Safener (B) kann innerhalb weiter Grenzen variieren und liegt vorzugsweise im Bereich von 1 :10000 bis 10000:1 , insbesondere von 1 :1000 bis 1000:1. Die jeweils optimalen Mengen an der allgemeinen Formel (I)
(A) und Safener (B) sind vom Typ des verwendeten Herbizids und des verwendeten Safeners sowie von der Art und dem Entwicklungsstadium des zu behandelnden Pflanzenbestandes abhängig und lassen sich von Fall zu Fall durch einfache, routinemäßige Vorversuche ermitteln.
Die in der erfindungsgemäßen Herbizid-Safener-Kombination enthaltenen Safener
(B) können je nach ihren Eigenschaften zur Vorbehandlung des Saatgutes der Kulturpflanze (z.B. zur Beizung des Saatguts) verwendet werden oder vor der Saat in die Saatfurchen eingebracht oder zusammen mit dem Herbizid vor oder nach dem Auflaufen der Pflanzen angewendet werden. Vorauflaufbehandlung schließt sowohl die Behandlung der Anbaufläche (einschließlich eventuell auf der Anbaufläche befindlichen Wassers, z.B. bei Reisapplikationen) vor der Aussaat als auch die Behandlung der angesäten, aber noch nicht bewachsenen Anbauflächen ein. Bevorzugt ist die gemeinsame Anwendung mit dem Herbizid. Hierzu können Tankmischungen oder Fertigformulierungen eingesetzt werden.
In einer bevorzugten Ausführungsform werden das Saatgut (z.B. Körner, Samen oder vegetative Vermehrungsorgane wie Knollen oder Sprossteile mit Knospen) oder Setzlinge mit den Safenern (B), gegebenenfalls in Kombination mit anderen agrochemischen Wirkstoffen, vorbehandelt. Zur Vorbehandlung des Saatguts können die Wirkstoffe z.B. durch Beizung an das Saatgut gebracht oder die Wirkstoffe und das Saatgut können in Wasser oder andere Lösungsmittel gegeben, und die Wirkstoffe z.B. durch Anlagerung oder Diffusion im Tauchverfahren oder durch Quellen oder Vorkeimen aufgenommen werden. Zur Vorbehandlung von Setzlingen können die jungen Pflanzen z.B. durch Spritzen, Tauchen oder Gießen mit den Safenern, gegebenenfalls in Kombination mit anderen agrochemischen Wirkstoffen, in Kontakt gebracht und anschließend verpflanzt und gegebenenfalls mit den Herbiziden (A) nachbehandelt werden.
Die Saatgut- oder Setzlingsbehandlung kann mit den Safenern (B) alleine oder gemeinsam mit anderen agrochemischen Wirkstoffen - wie Fungiziden, Insektiziden oder Mitteln zur Pflanzenstärkung, Düngung oder zur Beschleunigung der Quell- und Keimungsvorgänge - erfolgen. Dabei können die Safener nach der Vorbehandlungsanwendung anschließend nochmals vor, nach oder gemeinsam mit einem oder mehreren Herbiziden der Formel (I) eventuell auch in Kombination mit anderen bekannten Herbiziden angewandt werden. Durch die Vorbehandlung des Saatguts oder der Setzlinge kann eine verbesserte Langzeitwirkung der Safener erzielt werden.
Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist somit weiterhin ein Verfahren zur Bekämpfung von unerwünschten Pflanzen in Pflanzenkulturen, das dadurch gekennzeichnet ist, dass die Komponenten (A) und (B) der erfindungsgemäßen Herbizid-Safener-Kombination auf die Pflanzen (z.B. Schadpflanzen wie mono- oder dikotyle Unkräuter oder unerwünschte Kulturpflanzen), das Saatgut (z.B. Körner, Samen oder vegetative Vermehrungsorgane wie Knollen oder Sprossteile mit Knospen) oder die Fläche, auf der die Pflanzen wachsen (z.B. die Anbaufläche), ausgebracht werden, z.B. gemeinsam oder getrennt. Dabei können einer oder mehrere Safener (B), vorzugsweise eine oder mehrere, insbesondere eine, Verbindung der Gruppen (S1) bis (S14) vor, nach oder gleichzeitig mit dem oder den Herbizid(en) der allgemeinen Formel (I) (A) auf die Pflanzen, das Saatgut oder die Fläche, auf der die Pflanzen wachsen (z.B. die Anbaufläche), appliziert werden. In einer bevorzugten Ausführungsform werden die Safener (B) zur Saatgutbehandlung eingesetzt.
Unter unerwünschten Pflanzen sind alle Pflanzen zu verstehen, die an Orten wachsen, wo sie unerwünscht sind. Dies können z.B. Schadpflanzen (z.B. mono- oder dikotyle Unkräuter oder unerwünschte Kulturpflanzen) sein, z.B. auch solche, die gegen bestimmte herbizide Wirkstoffe wie Glyphosate, Atrazin, Glufosinate oder Imidazolinon-Herbizide resistent sind.
Monokotyle Unkräuter entstammen z.B. den Gattungen Echinochloa, Setaria, Panicum, Digitaria, Phleum, Poa, Festuca, Eleusine, Brachiaria, Lolium, Bromus, Avena, Cyperus, Sorghum, Agropyron, Cynodon, Monochoria, Fimbristylis, Sagittaria, Eleocharis, Scirpus, Paspalum, Ischaemum, Sphenoclea, Dactyloctenium, Agrostis, Alopecurus, Apera. Dikotyle Unkräuter entstammen z.B. den Gattungen Sinapis, Lepidium, Galium, Stellaria, Matricaria, Anthemis, Galinsoga, Chenopodium, Urtica, Senecio, Amaranthus, Portulaca, Xanthium, Convolvulus, Ipomoea,
Polygonum, Sesbania, Ambrosia, Cirsium, Carduus, Sonchus, Solanum, Rorippa, Rotala, Lindernia, Lamium, Veronica, Abutilon, Emex, Datura, Viola, Galeopsis, Papaver, Centaurea, Trifolium, Ranunculus, Taraxacum, Euphorbia.
Bevorzugt wird in dem erfindungsgemäßen Verfahren eine wirksame Menge der Komponenten (A) und (B) zur Bekämpfung von Schadpflanzen angewendet in Pflanzenkulturen, beispielsweise in wirtschaftlich bedeutenden Ackerbaukulturen z.B. monokotylen Ackerbaukulturen wie Getreide (z.B. Weizen, Gerste, Roggen, Hafer), Reis, Mais, Hirse, oder dikotylen Ackerbaukulturen wie Zuckerrübe, Raps, Baumwolle, Sonnenblumen und Leguminosen z.B. der Gattungen Glycine (z.B.
Glycine max. wie nicht-transgene Glycine max. (z.B. konventionelle Sorten wie STS- Sorten) oder transgene Glycine max. (z.B. RR-Soja oder LL-Soja) und deren Kreuzungen), Phaseolus, Pisum, Vicia und Arachis, oder Gemüsekulturen aus verschiedenen botanischen Gruppen wie Kartoffel, Lauch, Kohl, Karotte, Tomate, Zwiebel, sowie Dauer- und Plantagenkulturen wie Kern- und Steinobst, Beerenobst, Wein, Hevea, Bananen, Zuckerrohr, Kaffee, Tee, Citrus, Nussplantagen, Rasen, Palmenkulturen und Forstkulturen.
Gegenstand der Erfindung ist auch die Verwendung der erfindungsgemäßen Herbizid-Safener-Kombinationen zur Bekämpfung von unerwünschtem Pflanzenwuchs, vorzugsweise in Pflanzenkulturen. Die erfindungsgemäßen Herbizid-Safener-Kombinationen können nach bekannten Verfahren z.B. als Mischformulierungen der Einzelkomponenten, gegebenenfalls mit weiteren Wirkstoffen, Zusatzstoffen und/oder üblichen Formulierungshilfsmitteln hergestellt werden, die dann in üblicher Weise mit Wasser verdünnt zur Anwendung gebracht werden, oder als sogenannte Tankmischungen durch gemeinsame Verdünnung der getrennt formulierten oder partiell getrennt formulierten Einzelkomponenten mit Wasser hergestellt werden. Ebenfalls möglich ist die zeitlich versetzte Anwendung (Splitapplikation) der getrennt formulierten oder partiell getrennt formulierten Einzelkomponenten. Möglich ist auch die Anwendung der Einzelkomponenten oder der Herbizid-Safener-Kombinationen in mehreren
Portionen (Sequenzanwendung), z. B. nach Anwendungen im Vorauflauf, gefolgt von Nachauflauf-Applikationen oder nach frühen Nachauflaufanwendungen, gefolgt von Applikationen im mittleren oder späten Nachauflauf. Bevorzugt ist dabei die gemeinsame oder die zeitnahe Anwendung der Wirkstoffe der jeweiligen Kombination.
Die erfindungsgemäße Herbizid-Safener-Kombination kann auch zur Bekämpfung von Schadpflanzen in Kulturen von bekannten oder noch zu entwickelnden gentechnisch veränderten Pflanzen eingesetzt werden.
Die transgenen Pflanzen zeichnen sich in der Regel durch besondere vorteilhafte Eigenschaften aus, beispielsweise durch Resistenzen gegenüber bestimmten Pestiziden, vor allem bestimmten Herbiziden, Resistenzen gegenüber Pflanzenkrankheiten oder Erregern von Pflanzenkrankheiten wie bestimmten Insekten oder Mikroorganismen wie Pilzen, Bakterien oder Viren. Andere besondere Eigenschaften betreffen z. B. das Erntegut hinsichtlich Menge, Qualität, Lagerfähigkeit, Zusammensetzung und spezieller Inhaltsstoffe. So sind transgene Pflanzen mit erhöhtem Stärkegehalt oder veränderter Qualität der Stärke oder solche mit anderer Fettsäurezusammensetzung des Ernteguts bekannt. Weitere besondere Eigenschaften können in einer Toleranz oder Resistenz gegen abiotische Stressoren z. B. Hitze, Kälte, Trockenheit, Salz und ultraviolette Strahlung liegen. Bevorzugt ist die Anwendung der erfindungsgemäßen Herbizid-Safener- Kombinationen oder deren Salze in wirtschaftlich bedeutenden transgenen Kulturen von Nutz-und Zierpflanzen, z. B. von Getreide wie Weizen, Gerste, Roggen, Hafer, Hirse, Reis, Maniok und Mais oder auch Kulturen von Zuckerrübe, Baumwolle, Soja, Raps, Kartoffel, Tomate, Erbse und anderen Gemüsesorten.
Vorzugsweise können die Verbindungen der Formel (I) als Herbizide in Nutzpflanzenkulturen eingesetzt werden, welche gegenüber den phytotoxischen Wirkungen der Herbizide resistent sind bzw. gentechnisch resistent gemacht worden sind.
Herkömmliche Wege zur Herstellung neuer Pflanzen, die im Vergleich zu bisher vorkommenden Pflanzen modifizierte Eigenschaften aufweisen, bestehen beispielsweise in klassischen Züchtungsverfahren und der Erzeugung von Mutanten. Alternativ können neue Pflanzen mit veränderten Eigenschaften mit Hilfe gentechnischer Verfahren erzeugt werden (siehe z. B. EP-A-0221044, EP-A- 0131624). Beschrieben wurden beispielsweise in mehreren Fällen
gentechnische Veränderungen von Kulturpflanzen zwecks Modifikation der in den Pflanzen synthetisierten Stärke (z. B. WO 92/11376, WO 92/14827, WO 91/19806), transgene Kulturpflanzen, welche gegen bestimmte Herbizide vom Typ Glufosinate (vgl. z. B. EP-A-0242236, EP-A-242246) oder Glyphosate (WO 92/00377) oder der Sulfonylharnstoffe (EP-A-0257993, US-A-5013659) resistent sind, - transgene Kulturpflanzen, beispielsweise Baumwolle, mit der Fähigkeit Bacillus thuringiensis-Toxine (Bt-Toxine) zu produzieren, welche die Pflanzen gegen bestimmte Schädlinge resistent machen (EP-A-0142924, EP- A-0193259). transgene Kulturpflanzen mit modifizierter Fettsäurezusammensetzung (WO 91/13972). gentechnisch veränderte Kulturpflanzen mit neuen Inhalts- oder Sekundärstoffen z. B. neuen Phytoalexinen, die eine erhöhte Krankheitsresistenz verursachen (EPA 309862, EPA0464461) gentechnisch veränderte Pflanzen mit reduzierter Photorespiration, die höhere Erträge und höhere Stresstoleranz aufweisen (EPA 0305398).
Transgene Kulturpflanzen, die pharmazeutisch oder diagnostisch wichtige Proteine produzieren („molecular pharming") transgene Kulturpflanzen, die sich durch höhere Erträge oder bessere
Qualität auszeichnen transgene Kulturpflanzen die sich durch eine Kombinationen z. B. der o. g. neuen Eigenschaften auszeichnen („gene stacking")
Zahlreiche molekularbiologische Techniken, mit denen neue transgene Pflanzen mit veränderten Eigenschaften hergestellt werden können, sind im Prinzip bekannt; siehe z. B. I. Potrykus und G. Spangenberg (eds.) Gene Transfer to Plants, Springer Lab Manual (1995), Springer Verlag Berlin, Heidelberg, oder Christou, "Trends in Plant Science" 1 (1996) 423-431).
Für derartige gentechnische Manipulationen können Nucleinsäuremoleküle in Plasmide eingebracht werden, die eine Mutagenese oder eine Sequenzveränderung durch Rekombination von DNA-Sequenzen erlauben. Mit Hilfe von Standardverfahren können z. B. Basenaustausche vorgenommen, Teilsequenzen entfernt oder natürliche oder synthetische Sequenzen hinzugefügt werden. Für die Verbindung der DNA-Fragmente untereinander können an die Fragmente Adaptoren oder Linker angesetzt werden, siehe z. B. Sambrook et al., 1989, Molecular Cloning, A Laboratory Manual, 2. Aufl. CoId Spring Harbor Laboratory Press, CoId Spring Harbor, NY; oder Winnacker "Gene und Klone", VCH Weinheim 2. Auflage 1996
Die Herstellung von Pflanzenzellen mit einer verringerten Aktivität eines Genprodukts kann beispielsweise erzielt werden durch die Expression mindestens einer entsprechenden antisense-RNA, einer sense-RNA zur Erzielung eines Cosuppressionseffektes oder die Expression mindestens eines entsprechend konstruierten Ribozyms, das spezifisch Transkripte des obengenannten Genprodukts spaltet. Hierzu können zum einen DNA-Moleküle verwendet werden, die die gesamte codierende Sequenz eines Genprodukts einschließlich eventuell vorhandener flankierender Sequenzen umfassen, als auch DNA-Moleküle, die nur Teile der codierenden Sequenz umfassen, wobei diese Teile lang genug sein müssen, um in den Zellen einen antisense-Effekt zu bewirken. Möglich ist auch die Verwendung von DNA-Sequenzen, die einen hohen Grad an Homologie zu den codiereden Sequenzen eines Genprodukts aufweisen, aber nicht vollkommen identisch sind.
Bei der Expression von Nucleinsäuremolekülen in Pflanzen kann das synthetisierte Protein in jedem beliebigen Kompartiment der pflanzlichen Zelle lokalisiert sein. Um aber die Lokalisation in einem bestimmten Kompartiment zu erreichen, kann z. B. die codierende Region mit DNA-Sequenzen verknüpft werden, die die Lokalisierung in einem bestimmten Kompartiment gewährleisten. Derartige Sequenzen sind dem Fachmann bekannt (siehe beispielsweise Braun et al., EMBO J. 11 (1992), 3219- 3227; Wolter et al., Proc. Natl. Acad. Sei. USA 85 (1988), 846-850; Sonnewald et al., Plant J. 1 (1991), 95-106). Die Expression der Nukleinsäuremoleküle kann auch in den Organellen der Pflanzenzellen stattfinden.
Die transgenen Pflanzenzellen können nach bekannten Techniken zu ganzen
Pflanzen regeneriert werden. Bei den transgenen Pflanzen kann es sich prinzipiell um Pflanzen jeder beliebigen Pflanzenspezies handeln, d.h., sowohl monokotyle als auch dikotyle Pflanzen.
So sind transgene Pflanzen erhältlich, die veränderte Eigenschaften durch
Überexpression, Suppression oder Inhibierung homologer (= natürlicher) Gene oder Gensequenzen oder Expression heterologer (= fremder) Gene oder Gensequenzen aufweisen.
Vorzugsweise können die erfindungsgemäßen Herbizid-Safener-Kombinationen in transgenen Kulturen eingesetzt werden, welche gegen Wuchsstoffe, wie z. B. Dicamba oder gegen Herbizide, die essentielle Pflanzenenzyme, z. B. Acetolactatsynthasen (ALS), EPSP Synthasen, Glutaminsynthasen (GS) oder Hydroxyphenylpyruvat Dioxygenasen (HPPD) hemmen, respektive gegen Herbizide aus der Gruppe der Sulfonylharnstoffe, der Glyphosate, Glufosinate oder Benzoylisoxazole und analogen Wirkstoffe, resistent sind.
Bei der Anwendung der erfindungsgemäßen Herbizid-Safener-Kombinationen in transgenen Kulturen treten neben den in anderen Kulturen zu beobachtenden Wirkungen gegenüber Schadpflanzen oftmals Wirkungen auf, die für die Applikation in der jeweiligen transgenen Kultur spezifisch sind, beispielsweise ein verändertes oder speziell erweitertes Unkrautspektrum, das bekämpft werden kann, veränderte Aufwandmengen, die für die Applikation eingesetzt werden können, vorzugsweise gute Kombinierbarkeit mit den Herbiziden, gegenüber denen die transgene Kultur resistent ist, sowie Beeinflussung von Wuchs und Ertrag der transgenen Kulturpflanzen.
Gegenstand der Erfindung ist deshalb auch die Verwendung der erfindungsgemäßen Herbizid-Safener-Kombinationen zur Bekämpfung von Schadpflanzen in transgenen Kulturpflanzen.
Bevorzugt ist die Anwendung der erfindungsgemäßen Kombinationen in wirtschaftlich bedeutenden transgenen Kulturen von Nutz- und Zierpflanzen, z. B. von Getreide (z.B. Weizen, Gerste, Roggen, Hafer), Hirse, Reis, Maniok und Mais oder auch Kulturen von Zuckerrübe, Baumwolle, Soja, Raps, Kartoffel, Tomate, Erbse und anderen Gemüsekulturen.
Gegenstand der Erfindung ist deshalb auch die Verwendung der erfindungsgemäßen Herbizid-Safener-Kombinationen zur Bekämpfung von Schadpflanzen in transgenen Kulturpflanzen oder Kulturpflanzen, die Toleranz durch Selektionszüchtung aufweisen.
Die Herbizide (A) und die Safener (B) können gemeinsam oder getrennt in übliche Formulierungen z.B. zur Sprüh-, Gieß-, Spritz- und Saatgutbeizanwendung übergeführt werden, wie Lösungen, Emulsionen, Suspensionen, Pulver, Schäume, Pasten, Granulate, Aerosole, Wirkstoff-imprägnierte Natur- und synthetische Stoffe, Feinstverkapselungen in polymeren Stoffen. Die Formulierungen können die üblichen Hilfs- und Zusatzstoffe enthalten.
Diese Formulierungen werden in bekannter Weise hergestellt, z.B. durch Vermischen der Wirkstoffe mit Streckmitteln, also flüssigen Lösungsmitteln, unter Druck stehenden verflüssigten Gasen und/oder festen Trägerstoffen, gegebenenfalls unter Verwendung von oberflächenaktiven Mitteln, also Emulgiermitteln und/oder Dispergiermitteln und/oder schaumerzeugenden Mitteln.
Im Falle der Benutzung von Wasser als Streckmittel könne z.B. auch organische Lösungsmittel als Hilfslösungsmittel verwendet werden. Als flüssige Lösungsmittel kommen im wesentlichen infrage: Aromaten, wie XyIoI, Toluol, Alkylnaphthaline, chlorierte Aromaten oder chlorierte aliphatische Kohlenwasserstoffe, wie
Chlorbenzole, Chlorethylene, oder Methylenchlorid, aliphatische Kohlenwasserstoffe, wie Cyclohexan oder Paraffine, z.B. Erdölfraktionen, mineralische und pflanzliche Öle, Alkohole, wie Butanol oder Glykol sowie deren Ether und Ester, Ketone, wie Aceton, Methylethylketon, Methylisobutylketon oder Cyclohexanon, stark polare Lösungsmittel, wie Dimethylformamid oder Dimethylsulfoxid, sowie Wasser.
Als feste Trägerstoffe kommen in Frage: z.B. Ammoniumsalze und natürliche Gesteinsmehle, wie Kaoline, Tonerden, Talkum, Kreide, Quarz, Attapulgit, Montmorillonit oder Diatomeenerde und synthetische Gesteinsmehle, wie hochdisperse Kieselsäure, Aluminiumoxid und Silikate; als feste Trägerstoffe für Granulate kommen infrage: z.B. gebrochene und fraktionierte natürliche Gesteine wie Calcit, Marmor, Bims, Sepiolith, Dolomit sowie synthetische Granulate aus anorganischen und organischen Mehlen sowie Granulate aus organischem Material wie Sägemehl, Kokosnußschalen, Maiskolben und Tabakstengel; als Emulgier- und/oder schaumerzeugende Mittel kommen infrage: z.B. nicht ionogene und anionische Emulgatoren, wie Polyoxyethylen-Fettsäureester, Polyoxyethylen- Fettalkohol-Ether, z.B. Alkylarylpolyglykolether, Alkylsulfonate, Alkylsulfate, Arylsulfonate sowie Eiweißhydrolysate; als Dispergiermittel kommen infrage: z.B. Ligninsulfitablaugen und Methylcellulose.
Es können in den Formulierungen Haftmittel wie Carboxymethylcellulose, natürliche und synthetische, pulverige, körnige oder latexförmige Polymere verwendet werden, wie Gummiarabicum, Polyvinylalkohol, Polyvinylacetat, sowie natürliche Phospholipide, wie Kephaline und Lecithine und synthetische Phospholipide. Weitere Additive können mineralische und vegetabile Öle sein.
Es können Farbstoffe wie anorganische Pigmente, z.B. Eisenoxid, Titanoxid, Ferrocyanblau und organische Farbstoffe, wie Alizarin-, Azo- und Metallphthalocyaninfarbstoffe und Spurennährstoffe wie Salze von Eisen, Mangan, Bor, Kupfer, Kobalt, Molybdän und Zink verwendet werden.
Die Formulierungen enthalten im allgemeinen zwischen 0,1 und 95 Gewichtsprozent Wirkstoff, vorzugsweise zwischen 0,5 und 90 Gew.-%.
Die Herbizide (A) und die Safener (B) können als solche oder in ihren Formulierungen auch in Mischung mit anderen agrochemischen Wirkstoffen, wie bekannten Herbiziden, zur Bekämpfung von unerwünschtem Pflanzenwuchs, z.B. zur Unkrautbekämpfung oder zur Bekämpfung von unerwünschten Kulturpflanzen Verwendung finden, wobei z.B. Fertigformulierungen oder Tankmischungen möglich sind.
Auch Mischungen mit anderen bekannten Wirkstoffen wie Fungiziden, Insektiziden, Akariziden, Nematiziden; weiteren, nicht genannten Safenern; Schutzstoffen gegen Vogelfraß, Pflanzennährstoffen und Bodenstrukturverbesserungsmitteln sind möglich, ebenso mit im Pflanzenschutz üblichen Zusatzstoffen und Formulierungshilfsmitteln.
Die Herbizide (A) und die Safener (B) können als solche, in Form ihrer Formulierungen oder den daraus durch weiteres Verdünnen bereiteten Anwendungsformen, wie gebrauchsfertige Lösungen, Suspensionen, Emulsionen, Pulver, Pasten und Granulate angewandt werden. Die Anwendung geschieht üblicherweise, z.B. durch Gießen, Spritzen, Sprühen, Streuen.
Die Wirkstoffe können auf die Pflanzen, Pflanzenteile, das Saatgut oder die
Anbaufläche (Ackerboden) ausgebracht werden, vorzugsweise auf das Saatgut oder die grünen Pflanzen und Pflanzenteile und gegebenenfalls zusätzlich auf den Ackerboden. Eine Möglichkeit der Anwendung ist die gemeinsame Ausbringung der Wirkstoffe in Form von Tankmischungen, wobei die optimal formulierten konzentrierten Formulierungen der Einzelwirkstoffe gemeinsam im Tank mit Wasser gemischt und die erhaltene Spritzbrühe ausgebracht wird.
Eine gemeinsame Formulierung der erfindungsgemäßen Kombination an Wirkstoffen (A) und (B) hat den Vorteil der leichteren Anwendbarkeit, weil die Mengen der Komponenten bereits im optimalen Verhältnis zueinander eingestellt werden können. Außerdem können die Hilfsmittel in der Formulierung aufeinander optimal abgestimmt werden.
Als Kombinationspartner für die erfindungsgemäße Herbizid-Safener-Kombination in Mischungsformulierungen oder im Tank-Mix sind beispielsweise bekannte, vorzugsweise herbizide Wirkstoffe, die auf einer Inhibition von beispielsweise Acetolactat-Synthase, Acetyl-Coenzym-A-Carboxylase, PS I1 PS II, HPPD, Phytoene-Desaturase, Protoporphyrinogen-Oxidase, Glutamine-Synthetase, Cellulosebiosynthese, 5-Enolpyruvylshikimat-3-phosphat-Synthetase beruhen, einsetzbar. Solche Verbindungen und auch andere einsetzbare Verbindungen mit teilweise unbekanntem oder anderem Wirkungsmechanismus sind z.B. in Weed Research 26, 441-445 (1986), oder in dem Handbuch "The Pesticide Manual", 12. Auflage 2000, oder 13. Auflage 2003 oder 14. Auflage 2006/2007, oder in dem entsprechenden „e-Pesticide Manual", Version 4.1 (2007-08), jeweils herausgegeben vom British Crop Protection Council, (im Folgenden auch kurz "PM"), und dort zitierter Literatur beschrieben. Listen von „Common names" sind auch in „The Compendium of Pesticide Common Names" im Internet verfügbar. Als literaturbekannte Herbizide, die mit den erfindungsgemäßen Mischungen kombiniert werden können, sind z.B. folgende Wirkstoffe zu nennen (Anmerkung: Die Verbindungen sind entweder mit dem "common name" nach der International Organization for Standardization (ISO) oder mit dem chemischen Namen, ggf. zusammen mit einer üblichen Codenummer bezeichnet und umfassen stets sämtliche Anwendungsformen wie Säuren, Salze, Ester und Isomere wie
Stereoisomere und optische Isomere. Dabei sind eine und zum Teil auch mehrere Anwendungsformen genannt):
2,4-D, Acetochlor, Acifluorfen, Acifluorfen-sodium, Aclonifen, Alachlor, Alloxydim, Alloxydim-sodium, Ametryn, Amicarbazone, Amidosulfuron, Aminocyclopyrachlor, Aminopyralid, Amitrole, Anilofos, Asulam, Atrazine, Azafenidin, Azimsulfuron, Beflubutamid, Benazolin, Benazolin-ethyl, Benfuresate, Bensulfuron-methyl, Bentazone, Benzfendizone, Benzobicyclon, Benzofenap, Bicyclopyrone, Bifenox, Bilanafos, Bispyribac-natrium, Bromacil, Bromobutide, Bromofenoxim, Bromoxynil, Butachlor, Butafenacil, Butenachlor, Butralin, Butroxydim, Butylate, Cafenstrole,
Carbetamide, Carfentrazone-ethyl, Chlomethoxyfen, Chloridazon, Chlorimuron-ethyl, Chlornitrofen, Chlorotoluron, Chlorsulfuron, Cinidon-ethyl, Cinmethylin, Cinosulfuron, Clefoxydim, Clethodim, Clodinafop-propargyl, Clomazone, Clomeprop, Clopyralid, Cloransulam-methyl, Cumyluron, Cyanazine, Cyclosulfamuron, Cycloxydim, Cyhalofop-butyl, Desmedipham, Dicamba, Dichlobenil, Dichlorprop, Dichlorprop-P, Diclofop-methyl, Diclosulam, Difenzoquat, Diflufenican, Diflufenzopyr, Dikegulac- sodium, Dimefuron, Dimepiperate, Dimethachlor, Dimethametryn, Dimethenamid, Triaziflam, Diquat-dibromide, Dithiopyr, Diuron, Dymron, EPTC, Esprocarb, Ethalfluralin, Ethametsulfuron-methyl, Ethofumesate, Ethoxyfen, Ethoxysulfuron, Etobenzanid, Fenoxaprop-ethyl, Fenoxaprop-P-ethyl, Fenoxasulfone, Fentrazamide, Flamprop-M-isopropyl, Flamprop-M-methyl, Flazasulfuron, Florasulam, Fluazifop, Fluazifop-butyl, Fluazifop-P-butyl, Fluazolate, Flucarbazone-sodium, Flucetosulfuron, Fluchloralin, Flufenacet, Flufenpyr, Flumetsulam, Flumiclorac-pentyl, Flumioxazin, Fluometuron, Fluorochloridone, Fluoroglycofen-ethyl, Flupoxam, Flupyrsulfuron- methyl-sodium, Fluridone, Fluroxypyr, Fluroxypyr-butoxypropyl, Fluroxypyr-meptyl, Flurprimidol, Flurtamone, Fluthiacet-methyl, Fomesafen, Foramsulfuron, Glufosinate, Glufosinate-P, Glufosinate-ammonium, Glufosinate-P-ammonium, Glufosinate-P- sodium, Glyphosate, Halosulfuron-methyl, Haloxyfop, Haloxyfop-ethoxyethyl, Haloxyfop-methyl, Haloxyfop-P-methyl, Hexazinone, Imazamethabenz-methyl, Imazamox, Imazapic, Imazapyr, Imazaquin, Imazethapyr, Imazosulfuron, Indanofan, Indaziflam, lodosulfuron-methyl-natrium, loxynil, Isoproturon, Isouron, Isoxaben, Isoxachlortole, Isoxaflutole, Ketospiradox, Lactofen, Lenacil, Linuron, MCPA,
Mecoprop, Mecoprop-P, Mefenacet, Mesosulfuron-methyl, Mesotrione, Metamifop, Metamitron, Metazachlor, Metazosulfuron, Methabenzthiazuron, Methiozolin, Methyldymron, Metobromuron, Metolachlor, Metosulam, Metoxuron, Metribuzin, Metsulfuron-methyl, Molinate, Monolinuron, Naproanilide, Napropamide, Neburon, Nicosulfuron, Norflurazon, Orbencarb, Oryzalin, Oxadiargyl, Oxadiazon, Oxasulfuron, Oxaziclomefone, Oxyfluorfen, Paraquat, Pelargonie acid, Pendimethalin, Pendralin, Penoxsulam, Pentoxazone, Pethoxamid, Phenmedipham, Picloram, Picolinafen, Pinoxaden, Piperophos, Pretilachlor, Primisulfuron-methyl, Profluazol, Profoxydim, Prometryn, Propachlor, Propanil, Propaquizafop, Propisochlor, Propoxycarbazone-sodium, Propyrisulfuron, Propyzamide,
Prosulfocarb, Prosulfuron, Pyraclonil, Pyraflufen-ethyl, Pyrazolate, Pyrazosulfuron- ethyl, Pyrazoxyfen, Pyribenzoxim, Pyributicarb, Pyridafol, Pyridate, Pyriftalid, Pyriminobac-methyl, Pyrithiobac-sodium, Quinclorac, Quinmerac, Quinoclamine, Quizalofop-ethyl, Quizalofop-P-ethyl, Quizalofop-P-tefuryl, Rimsulfuron, Saflufenacil, Sethoxydim, Simazine, Simetryn, S-Metolachlor, Sulcotrione, Sulfentrazone, Sulfometuron-methyl, Sulfosate, Sulfosulfuron, Tebuthiuron, Tepraloxydim, Terbuthylazine, Terbutryn, Thenylchlor, Thiazopyr, Thifensulfuron-methyl, Thiobencarb, Tiocarbazil, Tralkoxydim, Triallate, Triasulfuron, Tribenuron-methyl, Triclopyr, Tridiphane, Trifloxysulfuron, Trifluralin, Triflusulfuron-methyl und Tritosulfuron.
Weitere mögliche Mischungspartner sind
Pyroxasulfone, Pyroxsulam, Orthosulfamuron, Pyrimisulfan, Prohexadione-Calcium, Bencarbazone, SYN-523, IDH-100, SYP-249, Monosulfuron, Ipfencarbazone (HOK- 201), Pyribambenz-Isopropyl, Tefuryltrione, Bencarbazone, Tembotrione,
Pyrasulfotole, Thiencarbazone-Methyl, Methyl-4-amino-3-chlor-6-(4-chlor-2-fluor-3- methoxyphenyl)pyridin-2-carboxylat und 4-Amino-3-chlor-6-(4-chlor-2-fluor-3- methoxyphenyl)pyridin-2-carbonsäure.
Zur Anwendung werden die in handelsüblicher Form vorliegenden Formulierungen gegebenenfalls in üblicher weise verdünnt, z.B. bei Spritzpulvern, emulgierbaren Konzentraten, Dispersionen und wasserdispergierbaren Granulaten mittels Wasser. Staubförmige Zubereitungen, Boden- bzw. Streugranulate sowie versprühbare Lösungen werden vor der Anwendung üblicherweise nicht mehr mit weiteren inerten Stoffen verdünnt.
Biologische Beispiele:
Herbizidwirkung und Safenerwirkung im Nachauflauf
Samen bzw. Rhizomstücke von mono- und dikotylen Schadpflanzen und von Kulturpflanzen werden in Torftöpfen in sandiger Lehmerde ausgelegt, mit Erde abgedeckt und im Gewächshaus unter guten Wachstumsbedingungen angezogen. Alternativ hierzu werden im Paddy-Reisanbau vorkommende Schadpflanzen in Töpfen kultiviert, in denen Wasser bis zu 2 cm über der Bodenoberfläche steht. Zehn bis zwanzig Tage nach der Aussaat werden die Versuchspflanzen im ein bis Dreiblattstadium behandelt. Die als wasserlösliche Pulver oder Suspensionen formulierten erfindungsgemäßen Herbizid-Safener-Wirkstoffkombinationen sowie in parallelen Versuchen die entsprechend formulierten Einzelwirkstoffe werden in verschiedenen Dosierungen mit einer Wasseraufwandmenge von umgerechnet 300 l/ha auf die grünen Pflanzenteile gesprüht und nach 2-3 Wochen Standzeit der Versuchspflanzen im Gewächshaus unter optimalen Wachstumsbedingungen die Wirkung der Präparate optisch im Vergleich zu unbehandelten Kontrollen bonitiert. Bei Reis oder bei Schad pflanzen, die im Reisanbau vorkommen, werden die Wirkstoffe auch direkt ins Bewässerungswasser gegeben (Applikation in Analogie zur sogenannten Granulatanwendung) oder auf Pflanzen und ins Bewässerungswasser gesprüht.
Herbizidwirkung und Safenerwirkung im Vorauflauf
Samen bzw. Rhizomstücke von mono- und dikotylen Unkrautpflanzen und Kulturpflanzen wurden in Torftöpfen in sandiger Lehmerde ausgelegt und mit Erde abgedeckt. Die als wasserlösliche Pulver oder Suspensionen formulierten erfindungsgemäßen Herbizid-Safener-Wirkstoffkombinationen sowie in parallelen Versuchen die entsprechend formulierten Einzelwirkstoffe wurden dann in verschiedenen Dosierungen mit einer Wasseraufwandmenge von umgerechnet 600 bis 800 l/ha auf die Oberfläche der Abdeckerde appliziert. Nach der Behandlung wurden die Töpfe im Gewächshaus aufgestellt und unter guten Wachstumsbedingungen für die Unkräuter und die Kulturpflanzen gehalten. Die optische Bonitur der Pflanzen- bzw. Auflaufschäden erfolgte nach dem Auflaufen der Versuchspflanzen nach einer Versuchszeit von 2 bis 4 Wochen im Vergleich zu unbehandelten Kontrollen.
Saatgutbehandlung
Saatkörner von Kulturpflanzen wurden mit den als Suspensions- oder Emulsionskonzentraten formulierten erfindungsgemäßen Safenern und Wasser in Flaschen gemischt und gut geschüttelt, so dass die Saatkörner gleichmäßig mit der Formulierung des jeweiligen Safeners beschichtet wurden. Die Saatkörner bzw. die aufgelaufenen Pflanzen wurden dann im Vorauflauf- oder Nachauflaufverfahren entsprechend den Versuchen nach Beispielen 3.3 bzw. 3.2 mit Herbiziden getestet.
Versuchsreihe I (Verbindung 1-272):
Weizen (Triso)
OO CD
Versuchsreihe II (Verbindung 1-272): Gerste (Adonis)
CD O
Versuchsreihe III (Verbindung 1-272): Mais (Aventura)
CD
Versuchsreihe IV (Verbindung 1-272): Mais (Aventura)
CO
Versuchsreihe V (Verbindung 1-272): Reis (Ballila)
CD ω

Claims

Patentansprüche
1. Zusammensetzung, enthaltend
(A) eine oder mehrere Verbindungen der Formel (I), deren N-Oxide oder deren Salze, in welchen
(I)
R1 für Cyclopropyl, welches mit 1 bis 5 Resten R5, welche bei mehreren Resten R5 gleich oder verschieden sein können, substituiert ist; Isopropyl, welches gegebenenfalls mit 1 bis 5 Resten R6, welche bei mehreren Resten R6 gleich oder verschieden sein können, substituiert sein kann; oder Phenyl, welches gegebenenfalls mit 1 bis 4 Resten R7, welche bei mehreren Resten R7 gleich oder verschieden sein können, substituiert sein kann; steht, und wobei R1 ungleich 4- Bromphenyl oder 4-Chlorphenyl ist;
R2 für ((O)jC(R8)(R9))kR steht, wobei R für CO2H oder ein herbizid- aktives Derivat steht;
R3 für Halogen, Cyano, Nitro, OR10, SR10 oder N(R11)R12 steht;
R4 für NO2 oder N(R13)R14 steht;
R5 - bei mehreren Resten R5 jeweils unabhängig voneinander - für Halogen, Ci-C6-Alkyl, Ci-C6-Haloalkyl, C2-C6-Alkenyl, C2-C6- Haloalkenyl, C1-C3-AIkOXy, Ci-C2-Haloalkoxy, d-03-Alkylthio oder Ci-C2-Haloalkylthio steht;
R6 - bei mehreren Resten R6 jeweils unabhängig voneinander - für Halogen, C1-C6-AIkVl, CrCe-Haloalkyl, C2-C6-Alkenyl, C2-C6-
Haloalkenyl, C1-C3-AIkOXy, C1-C2-HaIOaIkOXy, CrCVAlkylthio oder C1-C2-HaIOaIkVItNo steht;
R7 - bei mehreren Resten R7 jeweils unabhängig voneinander - für Halogen, Cyano, Nitro, Ci-C4-Alkyl, Ci-C4-Haloalkyl, C3-C6-
Cycloalkyl, C3-C6-Halocycloalkyl, CrC^Hydroxyalkyl, C2-C4- Alkoxyalkyl, C2-C4-Haloalkoxyalkyl, C2-C4-Alkenyl, C2-C4- Haloalkenyl, C3-C4-Al kinyl, C3-C4-Haloalkinyl, Hydroxy, C1-C4- Alkoxy, C1-C4-HaIOaIkOXy, C2-C4-Alkenyloxy, C2-C4- Haloalkenyloxy, C3-C4-Alkinyloxy, C3-C4-Haloalkinyloxy, C1-C4-
Alkylthio, CrOpHaloalkylthio, CrOpAlkylsulfinyl, C1-C4- Haloalkylsulfinyl, CrCU-Alkylsulfonyl, C^C^Haloalkylsulfonyl, C2-C4-Alkenylthio, C2-C4-Haloalkenylthio, C2-C4-Alkenylsulfinyl, C2-C4-Haloalkenylsulfinyl, C2-C4-Alkenylsulfonyl, C2-C4- Haloalkenylsulfonyl, C3-C4-Alkinylthio, C3-C4-Haloalkinylthio, C3-
C4-Alkinylsulfinyl, C3-C4-Haloalkinylsulfinyl, C3-C4- Alkinylsulfonyl, C3-C4-Haloalkinylsulfonyl, CrC^Alkylamino, C2- Cβ-Dialkylamino, C3-C6-Cycloalkylamino, C4-C6-N-Alkyl-N- cycloalkylamino, C2-C6-Alkylcarbonyl, C2-C6-Alkoxycarbonyl, C2- C6-Alkylaminocarbonyl, Cs-Cβ-Dialkylaminocarbonyl, C3-C6-
Trialkylsilyl, Phenyl, Phenoxy oder einen 5- bis 6-gliedrigen heteroaromatischen Ring steht, wobei jeder der Reste Phenyl, Phenoxy oder der 5- bis 6-gliedrige heteroaromatische Ring gegebenenfalls mit 1 bis 3 Resten R15 substituiert sein kann; oder zwei benachbarte Reste R7 zusammen einen divalenten
Rest -OCH2O-, -CH2CH2O-, -OCH(CH3)O-, -OC(CH3)2O-, -OCF2O-, -CF2CF2O-, -OCF2CF2O- oder -CH=CH-CH=CH- bilden;
R8 für Wasserstoff, Halogen, C1-C4-AIKyI1 d-C4-Haloalkyl, Hydroxy,
Ci-C4-Alkoxy oder C2-C4-Alkylcarbonyloxy steht;
R9 für Wasserstoff, Halogen, CrC4-Alkyl oder d-C4-Haloalkyl steht;
oder
R8 und R9 zusammen ein Sauerstoffatom bilden, das zusammen mit dem Kohlenstoffatom, an welches sie gebunden sind, eine Carbonylgruppe bildet;
R10 für Wasserstoff, d-C4-Alkyl oder CrC3-Haloalkyl steht;
R11 und R12 unabhängig voneinander für Wasserstoff oder Ci-C4-Alkyl stehen;
R13 für Wasserstoff, Ci-C4-Alkyl, welches gegebenenfalls mit 1 bis 2 gleichen oder verschiedenen Resten R16 substituiert ist; C2-C4- Alkenyl, welches gegebenenfalls mit 1 bis 2 gleichen oder verschiedenen Resten R17 substituiert ist; C2-C4-Alkinyl, welches gegebenenfalls mit 1 bis 2 gleichen oder verschiedenen Resten R18 substituiert ist; C(=O)R19, Nitro, OR20, SO2R21, NR22R23 oder
N=CR24R25 steht;
R14 für Wasserstoff, Ci-C4-Alkyl, welches gegebenenfalls mit 1 bis 2
Resten R16 substituiert ist, oder C(=O)R19, steht; oder
R13 und R14 zusammen einen divalenten Rest, ausgewählt aus der
Gruppe, bestehend aus -(CH2)4-, -(CH2)5-, -CH2-CH=CH- CH2- und -(CH2)2-O-(CH2)2-, bilden, wobei jeder dieser Reste gegebenenfalls mit 1 bis 2 Resten R26 substituiert sein kann; oder
R13 und R14 bilden zusammen =C(R27)NR28R29 oder =C(R30)OR31
R15 - bei mehreren Resten R15 jeweils unabhängig voneinander - für Halogen, Cyano, Nitro, Ci-C4-Alkyl, C1-C4-HaIOaIkVl, C3-C6- Cycloalkyl, C3-C6-Halocycloalkyl, C2-C4-Alkenyl, C2-C4- Haloalkenyl, C3-C4-Alkinyl, C3-C4-Haloalkinyl, Ci-C4-Alkoxy, C1-
C4-Haloalkoxy, C^CMlkylthio, d-C^Haloalkylthio, C1-C4- Alkylsulfinyl, CrCU-Alkylsulfonyl, CrC^Alkylamino, C2-C8- Dialkylamino, C3-C6-Cycloalkylamino, C4-C6-N-Alkyl-N- cycloalkylamino, C2-C4-Alkylcarbonyl, C2-C6-Alkoxycarbonyl, C2- Cβ-Alkylaminocarbonyl, Cs-Cβ-Dialkylaminocarbonyl oder C3-C6-
Trialkylsilyl steht;
R16, R17 und R18 - jeweils unabhängig voneinander - für Halogen,
C1-C3-AIkOXy, C1-C3-HaIOaIkOXy1 C^Cs-Alkylthio, (VCs-Haloalkylthio, Amino, CrCs-Alkylamino, C2-
C4-Dialkylamino oder C2-C4-Alkoxycarbonyl stehen;
R19 - bei mehreren Resten R19 jeweils unabhängig voneinander - für Wasserstoff, Ci-Cu-Alkyl, C^Cs-Haloalkyl, C1-C4-AIkOXy,
Phenyl, Phenoxy oder Benzyloxy steht;
R20 - bei mehreren Resten R20 jeweils unabhängig voneinander - für Wasserstoff, Ci-C4-Alkyl, C^Cs-Haloalkyl oder CHR32COOR33 steht;
R21 - bei mehreren Resten R21 jeweils unabhängig voneinander - für Ci-C4-Alkyl oder Ci-C3-Haloalkyl steht;
R22 - bei mehreren Resten R22 jeweils unabhängig voneinander - für Wasserstoff, Ci-C4-Alkyl oder Cf=O)R34 steht;
R23 - bei mehreren Resten R23 jeweils unabhängig voneinander - für Wasserstoff oder Ci-C4-Alkyl steht;
R24 - bei mehreren Resten R24 jeweils unabhängig voneinander - für Wasserstoff, Ci-C4-Alkyl oder Phenyl, welches gegebenenfalls mit 1 bis 3 Resten R35 substituiert ist, steht;
R25 - bei mehreren Resten R25 jeweils unabhängig voneinander - für Wasserstoff oder Ci-C4-Alkyl steht; oder
R24 und R25 zusammen einen divalenten Rest, ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus -(CH2)4- und -(CH2)S- bilden,
R26 - bei mehreren Resten R26 jeweils unabhängig voneinander - für Halogen, C1-C3-AIkVl, Ci-C3-Alkoxy, Ci-C3-Haloalkoxy, d-
C3-Alkylthio, C-ι-C3-Haloalkylthio, Amino, Ci-C3-Alkylamino, C2- C4-Dialkylamino oder C2-C4-Alkoxycarbonyl; steht;
R27 - bei mehreren Resten R27 jeweils unabhängig voneinander - für Wasserstoff oder Ci-C4-Alkyl steht;
R28 und R29 - bei mehreren Resten R28 und R29 jeweils unabhängig voneinander - für Wasserstoff oder Ci-C4-Alkyl stehen; oder
R28 und R29 zusammen einen divalenten Rest, ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus -(CH2J4-, -(CH2)5-, -CH2-CH=CH- CH2- und -(CH2)2-O-(CH2)2-, bilden
R30 - bei mehreren Resten R30 jeweils unabhängig voneinander ■ für Wasserstoff oder Ci-C4-Alkyl steht;
R31 - bei mehreren Resten R31 jeweils unabhängig voneinander - für CrC4-Alkyl steht;
R32 - bei mehreren Resten R32 jeweils unabhängig voneinander - für Wasserstoff, C1-C4-AIkVl oder Ci-C4-Alkoxy stehen;
R33 - bei mehreren Resten R33 jeweils unabhängig voneinander - für Wasserstoff, Ci-C4-Alkyl oder Benzyl stehen;
R34 - bei mehreren Resten R34 jeweils unabhängig voneinander - für Wasserstoff, Ci-Ci4-Alkyl, d-Cs-Haloalkyl, C1-C4-AIkOXy, Phenyl, Phenoxy oder Benzyloxy stehen;
R35 - bei mehreren Resten R35 jeweils unabhängig voneinander - für Methyl, Chlor oder Methoxy steht;
j gleich 0 oder 1 ist; und
k gleich 0 oder 1 ist;
wobei ferner gilt, dass wenn k gleich 0 ist, dass dann j gleich 0 ist.
sowie
(B) einen oder mehrere Safener, ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus 51) Verbindungen aus der Gruppe heterocyclischer Carbonsäurederivate, insbesondere
S1a) Verbindungen vom Typ der Dichlorphenylpyrazolin-3-carbonsäure (S1a);
S1 b) Derivate der Dichlorphenylpyrazolcarbonsäure (S1 b);
S1C) Derivate der 1 ,5-Diphenylpyrazol-3-carbonsäure (S1C);
S1d) Verbindungen vom Typ der Triazolcarbonsäuren (S1d);
S1e) Verbindungen vom Typ der 5-Benzyl- oder
5-Phenyl-2-isoxazolin-3- carbonsäure oder der 5,5- Diphenyl-2-isoxazolin-3-carbonsäure(S1e);
52) Verbindungen aus der Gruppe der 8-Chinolinyloxyderivate (S2): S2a) Verbindungen vom Typ der 8-Chinolinoxyessigsäure
(S2a);
S2b) Verbindungen vom Typ der
(5-Chlor-8-chinolinoxy)malonsäure (S2b);
53) Wirkstoffe vom Typ der Dichloracetamide (S3).
54) Verbindungen aus der Klasse der Acylsulfonamide (S4): S4a) N-Acylsulfonamide der Formel (S4a);
worin RA 1 (Ci-C6)Alkyl, (C3-C6)Cycloalkyl, wobei die 2 letztgenannten Reste durch vA Substituenten aus der Gruppe Halogen, (Ci-C4)Alkoxy, (Ci-C6)Haloalkoxy und (Ci-C4)Alkylthio und im Falle cyclischer Reste auch durch (Ci-C4)Alkyl und (CrC4)Haloalkyl substituiert sind;
RA 2 Halogen, (Ci-C4)Alkyl, (Ci-C4)Alkoxy, CF3; mA 1 oder 2; vA ist 0, 1 , 2 oder 3 bedeuten;
S4b) Verbindungen vom Typ der 4-
(Benzoylsulfamoyl)benzamide der Formel (S4b) und deren Salze,
worin
RB 1, RB2 unabhängig voneinander Wasserstoff, (CI-
C6)Alkyl, (C3-C6)Cycloalkyl, (C3-C6)Alkenyl, (C3- C6)Alkinyl,
RB3 Halogen, (Ci-C4)Alkyl, (Ci-C4)Haloalkyl oder
(Ci-C4)Alkoxy und ms 1 oder 2 bedeuten,
S4C) Verbindungen aus der Klasse der Benzoylsulfamoylphenylharnstoffe der Formel (S4C)
worin
Rc1, Rc2 unabhängig voneinander Wasserstoff, (Cr C8)Alkyl, (C3-C8)Cycloalkyl, (C3-C6)Alkenyl, (C3-
C6)Alkinyl,
Rc3 Halogen, (Ci-C4)Alkyl, (C1-C4)AIkOXy, CF3 mc 1 oder 2 bedeuten;
55) Wirkstoffe aus der Klasse der Hydroxyaromaten und der aromatisch- aliphatischen Carbonsäurederivate (S5);
56) Wirkstoffe aus der Klasse der 1 ,2-Dihydrochinoxalin-2-one (S6);
57) Verbindungen aus der Klasse der Diphenylmethoxyessigsäurederivate (S7);
58) Verbindungen der Formel (S8), worin die Symbole und Indizes folgende Bedeutungen haben:
RD1 ist Halogen, (Ci-C4)Alkyl, (d-C^Haloalkyl, (C1 -C4)AI koxy, (C1-
C4)Haloalkoxy,
R0 2 ist Wasserstoff oder (CrC4)Alkyl
RD 3 ist Wasserstoff, (Ci-C8)Alkyl, (C2-C4)Alkenyl, (C2-C4)Alkinyl, oder Aryl, wobei jeder der vorgenannten C-haltigen Reste unsubstituiert oder durch einen oder mehrere gleiche oder verschiedene Reste aus der Gruppe, bestehend aus Halogen und Alkoxy substituiert ist; oder deren Salze no ist eine ganze Zahl von 0 bis 2.
S9) Wirkstoffe aus der Klasse der 3-(5-Tetrazolylcarbonyl)-2-chinolone (S9);
S10) Verbindungen der Formeln (S10a) oder (S10b)
(S10a) (S10b)
worin
RE1 Halogen, (d-C4)Alkyl, Methoxy, Nitro, Cyano, CF3, OCF3
YE, ZE unabhängig voneinander O oder S, nE eine ganze Zahl von 0 bis 4,
RE2 (C1-C16)AIKyI, (C2-C6)Alkenyl, (C3-C6)Cycloalkyl, Aryl; Benzyl,
Halogenbenzyl, RE3 Wasserstoff oder (C1-C6)AIKyI bedeuten.
511) Wirkstoffe vom Typ der Oxyimino-Verbindungen (S11);
512) Wirkstoffe aus der Klasse der Isothiochromanone (S12);
S13) eine oder mehrere Verbindungen aus Gruppe (S13): "Naphthalic anhydrid" (1 ,8-Naphthalindicarbonsäureanhydrid) (S13-1); "Fenclorim" (4,6-Dichlor-2-phenylpyrimidin) (S13-2); "Flurazole" (Benzyl-2-chlor-4- trifluormethyl-1 ,3-thiazol-5-carboxylat) (S13-3); "CL 304415" (CAS- Reg.Nr. 31541-57-8) (4-Carboxy-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran-4- essigsäure) (S 13-4); 11MG 191" (CAS-Reg.Nr. 96420-72-3) (2- Dichlormethyl-2-methyl-1 ,3-dioxolan) (S13-5); "MG-838" (CAS-Reg.Nr. 133993-74-5) (2-propenyl 1-oxa-4-azaspiro[4.5]decane-4- carbodithioate) (S13-6);
"Disulfoton" (O,O-Diethyl S-2-ethylthioethyl phosphordithioat) (S13-7); "Dietholate" (O,O-Diethyl-O-phenylphosphorotioat) (S13-8), "Mephenate" (4-Chlorphenyl-methylcarbamat) (S13-9); S14) Wirkstoffe, die neben einer herbiziden Wirkung gegen Schadpflanzen auch Safenerwirkung an Kulturpflanzen wie Reis aufweisen,
wobei Zusammensetzungen ausgeschlossen sind, die folgende
Kombinationen weiterer herbizider Wirkstoffe und Safener enthalten: Pinoxaden und Cloquintocet-mexyl, Pyroxsulam und Cloquintocet-mexyl, Fenoxaprop-P-ethyl und Mefenpyr-diethyl.
2. Zusammensetzung nach Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet, dass in der Verbindung der allgemeinen Formel (I)
R1 für Cyclopropyl, welches mit 1 bis 5 Resten R5, welche bei mehreren Resten R5 gleich oder verschieden sein können, substituiert ist; oder für
Phenyl, welches mit 2 bis 4 Resten R7, welche gleich oder verschieden sein können, substituiert ist; steht.
3. Zusammensetzung nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, dass in der Verbindung der allgemeinen Formel (I)
R2 für ((O)jCH2)kR steht; wobei R gleich CO2H oder ein herbizid-aktives Derivat ist und j gleich 0 oder 1 ist und k gleich 0 oder 1 ist.
4. Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, dass in der Verbindung der allgemeinen Formel (I)
R3 für Halogen, Cyano oder Nitro steht.
5. Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, dass in der Verbindung der allgemeinen Formel (I)
R4 für NO2, NH2, NH(CH3)2 oder N(CH3)2 steht.
6. Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, dass der Safener ausgewählt ist aus der Gruppe, bestehend aus Daimuron (S14-1), Benoxacor (S3-4), Furilazol [(S3-10) bzw. (S3-1 1)], Fluxofenim (S1 1-2), Fenchlorazol(-ethylester) (S1-7), Mefenpyr-diethyl (S1-1 ), Cloquintocet-mexyl (S2-1), Isoxadifen-ethyl (S1-1 1), Cyprosulfamide (S4-1),
Flurazole (S13-3), Oxabetrinil (S1 1-1), Dichlormid (S3-1) und Dietholate (S13- 8).
7. Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, dass der Safener ausgewählt ist aus der Gruppe, bestehend aus Mefenpyr-diethyl (S1-1), Isoxadifen-ethyl (S1-1 1), Cyprosulfamide (S4-1), Fenchlorazol-ethylester (S1-7), Benoxacor (S3-4), Cloquintocet-mexyl (S2-1), Fluxofenim (S11-2) und Furilazol [(S3-10) bzw. (S3-1 1)].
8. Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, dass der Safener ausgewählt ist aus der Gruppe, bestehend aus Isoxadifen-ethyl (S1-11) und Cyprosulfamide (S4-1).
9. Zusammensetzung nach Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet, dass als Komponente (A) die Verbindung (I-272)
und als Komponente (B) der Safener Isoxadifen-Ethyl enthalten ist.
10. Zusammensetzung nach Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet, dass als Komponente (A) die Verbindung (I-272) und als Komponente (B) der Safener Cyprosulfamide enthalten ist.
11. Verfahren zur Bekämpfung von unerwünschten Pflanzen, worin die Verbindung der allgemeinen Formel (I) und mindestens eine Verbindung aus der Gruppe (B) gemäß einem der Ansprüche 1 bis 10, gemeinsam oder getrennt appliziert werden.
12. Verfahren gemäß Anspruch 11 , dadurch gekennzeichnet, dass die Pflanzenkulturen aus der Gruppe der Ackerbaukulturen, Gemüsekulturen oder
Dauer- und Plantagenkulturen stammen.
13. Verfahren gemäß Anspruch 11 oder 12, dadurch gekennzeichnet, dass die Pflanzenkulturen transgen sind oder Toleranz durch Selektionszüchtung aufweisen.
14. Verwendung einer Zusammensetzung gemäß einem der Ansprüche 1 bis 10 zur Bekämpfung von Schad pflanzen.
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