ES2143452T3

ES2143452T3 - Composicion cosmetica que contiene al menos un polisacarido procedente de bacterias de origen hidrotermico.

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Publication number: ES2143452T3
Application number: ES99401716T
Authority: ES
Inventors: Marie-Claire c/o I.R.I.S. Fristsch; Anne-Marie Vacher
Original assignee: Lanatech Laboratoire Nature et Technique
Current assignee: Lanatech Laboratoire Nature et Technique
Priority date: 1998-07-31
Filing date: 1999-07-08
Publication date: 2005-05-16
Anticipated expiration: 2019-07-08
Also published as: DE69919950D1; EP0987010A3; US20090238782A1; ES2143452T1; DE69919950T2; ATE275388T1; US20020187167A1; FR2781669A1; DE987010T1; FR2781669B1; EP0987010B1; EP0987010A2; CA2279064A1; HK1024171A1

Abstract

La invención se refiere a una composición cosmética que comprende al menos un polisacárido procedente de bacterias de origen hidrotermal. Este polisacárido podrá consistir en un exopolisacárido procedente de la fermentación de dichas bacterias. Esta composición puede aplicarse en particular a los productos de cuidado diario de todo tipo de pieles.

Description

Composición cosmética que contiene al menos un polisacárido procedente de bacterias de origen hidrotérmico.

La presente invención se refiere a una composición cosmética, que incluye al menos un polisacárido procedente de bacterias de origen hidrotérmico.

La invención resulta del estudio realizado por la solicitante de una colección muy particular de bacterias, a saber las bacterias mesófilas de origen hidrotérmico.

De una manera general, se sabe que en los años 70, los biológicos oceanógrafos que participaron en campañas oceanográficas en mar profundo han descubierto, para su gran sorpresa, la existencia de comunidades ecológicas originales, que viven en las proximidades de las bocas hidrotérmicas. Estas fuentes hidrotérmicas propias de los dorsales oceánicos activos, tienen como origen las infiltraciones de agua de mar a través de la red de fallas que la hacen circular a través del espesor de la costra terrestre, hasta la proximidad del magma. Mientras que las diferentes misiones anteriores habían mostrado que más allá de 2.500 metros de profundidad la fauna apenas era abundante, los científicos han tenido la sorpresa de descubrir al nivel de estas fuentes hidrotérmicas, una fauna exuberante de moluscos, de vermes, de crustáceos, así como asociaciones complejas de bacterias y de invertebrados.

Una colección importante de bacterias ha sido constituida poco a poco a medida que se han ido produciendo esas expediciones. Estas especies han sido descritas y en cuanto en su mayor parte, no patógenas, pertenecen a géneros conocidos, se trata perfectamente sin embargo de especies nuevas. Algunas de estas bacterias, que viven y que se reproducen a muy grandes profundidades y en condiciones extremas, se han revelado capaces de crecer en condiciones de cultivo de laboratorio, sintetizar y excretar en el medio de cultivo un cierto número de moléculas cuyo estudio tiene un gran interés.

Por otra parte, se conoce ampliamente que algunos polisacáridos extraídos de hongos, de algas, de paredes de levaduras o de bacterias terrestres, son conocidos en terapéutica médica por su acción estimulante sobre los macrófagos, cuya acción bacteriana y tumorizida eliminan. De este modo, estas moléculas son capaces de estimular el sistema inmunitario permitiendo prevenir un cierto número de afecciones.

Algunos de estos polisacáridos extraídos de paredes celulares de diferentes organismos o microorganismos, muestran, por lo tanto, actividades biológicas interesantes. Estas propiedades biológicas han podido ser explotadas, en parte, en el sector cosmético. Se ha mostrado, por ejemplo, que el \beta-glucona extraído de pared de una levadura Saccharomyces cerevisiae permitía una regeneración de la piel.

Los estudios realizados por la solicitante tenían por objeto de una manera más precisa determinar la actividad, en el sector cosmético, de exopolisacáridos procedentes de la fermentación de bacterias mesófilas de origen hidrotérmico.

Estos polisacáridos, sintetizados por estas bacterias, cultivadas en laboratorio, son polímeros de elevado peso molecular (desde 100.000 daltons a más de un millón de daltons). Estos están constituidos por encadenamiento de diversos azúcares, neutros o ácidos, representando la unidad monómera de base generalmente 4 a 10 residuos. Algunos son lineales, pero la mayor parte están ramificados. Otros tienen estructura completamente desconocida en el momento actual.

Por necesidades del estudio, la solicitante ha efectuado estudios de eficacia sobre tres polisacáridos muy diferentes entre sí desde un punto de vista químico y procedentes de la fermentación de tres especies distintas de bacterias mosófilas de origen hidrotérmico, a saber:

-: dos exopolisacáridos POL.1, POL.2, que consisten en polímeros nativos (es decir no modificados) con una proporción entre azúcares neutros/azúcares ácidos diferente, estos dos exopolisacáridos presentan un peso molecular muy elevado (500.000 a 1 millón),

-: un polisacárido modificado POL.3, químicamente sulfatado, y a continuación despolimerizado, que presenta un peso molecular mucho más pequeño.

Con relación a estos estudios, conviene recordar previamente que la piel constituye la primera barrera del organismo contra las agresiones externas. Los queratinocitos, que representan la mayoría de las células de la epidermis, intervienen en un programa de diferenciación y de maduración extremadamente preciso, sometido a interacciones múltiples entre los compartimentos epidérmicos y dérmicos. Este proceso desemboca en la elaboración de queratinas y de lípidos complejos que aseguran el papel y la integridad de la epidermis y de su componente "barrera": la capa córnea. Se trata en este caso del papel clásico y perfectamente conocido de protección mecánica de los queratinocitos.

Mucho más interesante es la implicación de estas mismas células en el proceso de defensa inmunitario cutáneo. Se ha demostrado al día de hoy que los queratinocitos son la fuente principal en la epidermis de mediadores de comunicación celular. Estas reconocidos actualmente, con el mismo título que las células de Langerhans, como actores esenciales y fundamentales de este sistema de defensa. Las diferentes células de la piel actúan en perfecta armonía merced a un sistema de comunicación intercelular muy elaborado, constituido, entre otras cosas, por la red citoquínica. Los citoquinos juegan un papel importante en el mantenimiento de un estado inmunitario normal y están implicados, igualmente, en la inflamación, la cicatrización, la angiogenesis, la alergia o la apoptosis. La expresión regulada de cada uno de ellos permite mantener un estado de equilibrio al nivel de la proliferación y del metabolismo celular local.

Las agresiones químicas o físicas (radiaciones ultravioletas, agentes infecciosos, ...) son capaces de perturbar este equilibrio. A largo plazo resulta una piel deteriorada, seca, irritada, ... prematuramente envejecida, que, además, tiene cada vez menor capacidad para asegurar su propia defensa y su papel de barrera protectora.

De aquí se deduce el interés cosmético, para tratar de mejorar el sistema de defensa y de protección de las células de la piel. Esta modulación del sistema de defensa inmunitario cutáneo puede obtenerse por aplicación tópica de moléculas capaces de similar los queratinocitos, induciendo así de forma específica la expresión de ciertas citoquinas. Esto desemboca en una puesta en alerta del sistema de defensa inmunitario de la piel, que es capaz, entonces, de reaccionar mejor y más rápidamente a las agresiones externas.

Las investigaciones efectuadas por la solicitante tenían como cometido poner en evidencia un eventual efecto estimulante de estos polisacáridos sobre la expresión de la interleuquina-1\alpha, por los queratinocitos. La interleuquina-1\alpha es el primer mediador de comunicación celular sintetizado y excretado por los queratinocitos, mediador capaz de iniciar la "cascada inmunitaria".

Estas propiedades de activación han sido evaluadas sobre queratinocitos humanos en cultivos primarios, según los tres protocolos experimentales diferentes siguientes:

Protocolo 1

Efecto preventivo sobre queratinocitos

Sobre queratinocitos humanos en cultivo. Preincubación 3 horas con los productos a ser ensayados, a continuación estimulación con forbol miristato acetato (PMA). Dosificación de la IL-1\alpha mediante un ensayo inmunoenzimático (valor en pg/ml) al cabo de los tiempos T1h, T6h, T24h tras estimulación. Los resultados aparecen en la tabla 1 siguiente.

TABLA I

1

Protocolo 2

Sobre queratinocitos humanos en cultivo. Preincubación 24 horas con los productos a ser ensayados, a continuación estimulación de los productos a ser ensayados/PMA. Valoración de la IL-1\alpha (valor en pg/ml) al cabo de tiempo T48h tras estimulación. Los resultados figuran en la tabla II siguiente:

TABLA II

2

Protocolo 3

Efecto curativo sobre queratinocitos

Sobre queratinocitos humanos en cultivo. Coestimulación productos a ser ensayados/PMA. Valoración de la IL-1\alpha (valor en pg/ml) al cabo de los tiempos T1h, T3h, T6h tras estimulación. Los resultados figuran en la tabla III siguiente:

TABLA III

3

Los datos adquiridos durante la realización de estos diferentes protocolos de estudios, permite concluir una cierta estimulación de los 3 polisacáridos ensayados, sobre la expresión de la interleuquina-1\alpha por los queratinocitos humanos en cultivo. Además, estos productos no presentan toxicidad celular a las dosis ensayadas.

Estos tres polisacáridos, de naturaleza química muy diferente, presentan por lo tanto, en este modelo experimental in vivo, una actividad biológica incontestable. Estimulada por esta comprobación, la solicitante ha buscado entonces demostrar las consecuencias positivas para la piel de tal actividad biológica. Se han realizado diferentes estudios, in vitro sobre queratinocitos en cultivo, ex vivo sobre explantes de piel humana, o incluso in vivo sobre modelo animal. Todo ello con el objetivo de poner en evidencia un eventual efecto protector de los polisacáridos ensayados, frente a diversas agresiones sobre la piel.

Se han realizado estudios de citotoxicidad de los polisacáridos POL.1, POL.2, POL.3 frente a un microorganismo, de forma típica la Candida albicans al nivel de queratinocitos humanos en cultivo.

A este respecto se recuerda que los queratinocitos en ciertas circunstancias tienen una capacidad de fagocitos, que les permiten participar de modo muy activo en la lucha del organismo contra las agresiones microbianas. Se ha demostrado in vitro, sobre queratinocitos humanos, que estos son capaces de destruir un microorganismo: Candida albicans. El mecanismo de acción implicado, hace intervenir, con gran certitud, moléculas secretadas por el queratinocito frente al elemento foráneo. Por lo tanto no existe una fagocitosis real del microorganismo sino una citotoxicidad de queratinocito frente al mismo. Entonces, el queratinocito es capaz de digerir y de eliminar los desechos de células destruidas.

La piel está sometida de manera diaria a las agresiones microbianas de cualquier origen: levaduras, mohos, hongos microscópicos, bacterias... . Algunos gérmenes son inofensivos para la piel, otros, benéficos para esta que participan en el equilibrio de la flora saprofita cutánea, otros, finalmente, son patógenos. El desarrollo de gérmenes patógenos en la superficie cutánea conduce, evidentemente, a un desequilibrio de la flora cutánea y a la aparición de patologías de la piel más o menos graves, que necesitan un tratamiento médico.

De aquí se deduce el interés en cosmética para tratar de prevenir este tipo de problemas, intentando ayudar a la piel a que se defienda mejor y de una manera más rápida contra cualquier inicio de agresión microbiana. La solicitante ha buscado por lo tanto poner en evidencia la acción estimulante de los polisacáridos sobre la capacidad de destrucción de diferentes microorganismos nefastos para la piel, por los queratinocitos.

La medida de la toxicidad contra Candida se ha realizado, según una modificación del método de Lehrer & Cline (Interaction of Candida albicans with human leukocytes & serum, J. Bacteriol. 1969:98:996). Se ha incubado una suspensión de Candida albicans (0656CBS Delf 4 x 10^{7} células en PBS) en presencia de la suspensión de queratinocitos y en presencia o en ausencia de diferentes dosis de los polisacáridos a ser ensayados. La incubación se ha proseguido durante una hora a 37ºC. Tras centrifugación, las Candida albicans han sido extraídas, tras combinación con triton X 100 y se han coloreado con una solución de azul de metileno al 0,1%. El porcentaje de Candida albicans destruidas (que están uniformemente coloreadas) se ha determinado bajo un microscopio y los resultados se han expresado en porcentaje de lisis.

Productos del ensayo: Polisacáridos puros, pero en solución en el tampón del ensayo (PBS); concentraciones en \mug/ml.

Los resultados, expresados en porcentaje de microorganismos destruidos, figuran en la tabla IV siguiente:

TABLA IV

4

En conclusión, los tres productos ensayados presentan, por lo tanto, una actividad estimulante interesante sobre la capacidad de destrucción de este microorganismo Candida albicans por los queratinocitos humanos en cultivo. Sin embargo, el polisacárido POL.1 es menos activo en este modelo que las otras dos moléculas.

La solicitante ha conducido, igualmente, estudios de citotoxicidad frente a los principales gérmenes implicados en el acné (Propionibacterium acnes, Propionibacterium granulosum y Staphylococcus epidermis).

En efecto, se sabe que las pieles jóvenes, las pieles con tendencia grasa, son el terreno predilecto de estos microorganismos, que proliferan de forma anárquica en presencia del exceso de sebo, que caracteriza este tipo de pieles. Este es un círculo vicioso (exceso de sebo, desarrollo de microorganismos, acné, producción acrecentada de sebo...) que es preciso intentar romper a través del cuidado cosmético. Los polisacáridos ensayados han mostrado una actividad estimulante sobre la capacidad de destrucción de la Candida por las células epidérmicas, la solicitante ha estudiado el efecto de estos polisacáridos sobre los 3 gérmenes principales implicados en el acné. Sin embargo, nada dejaba presagiar que una actividad sobre estos gérmenes podría ser puesta en evidencia en aquel caso.

Un primer estudio no ha mostrado acción bactericida directa de los polisacáridos sobre los 3 gérmenes en cuestión. Por lo tanto se ha buscado un efecto indirecto (acción de las moléculas secretadas por el queratinocito estimulado).

A este efecto, la solicitante ha procedido a una evaluación de los efectos inductores de citotoxicidad de los polisacáridos puros frente a los Propionibacterium acnes, Propionibacterium granulosum y Staphylococcus epidermidis del sobrenadante de cultivos de queratinocitos humanos incubados con diferentes dosis de los productos a ser ensayados.

De una manera más precisa, se han ensayado tres dosis, respectivamente de 0,5 \mug/ml, de 1 \mug/ml y de 5 \mug/ml según un proceso, que comprende:

-: la incubación de los polisacáridos con cultivos de queratinocitos (3 períodos de incubación respectivamente de 15 minutos, de 1 hora y de 6 horas),

-: la recuperación del sobrenadante diluyéndolo con medio de cultivo,

-: diluciones sucesivas,

-: la siembra de cepas de microorganismos sobre gelosas, y

-: la determinación de la CMI (concentración mínima inhibidora).

El tiempo de incubación de los productos de ensayo/queratinocitos que parece ser el más pertinente es el tiempo de 1 hora.

Se ha observado un efecto bactericida con las soluciones del sobrenadante de cultivo menos diluidas. Los tres polisacáridos muestran una actividad indirecta sobre Propionibacterium acnes y Staphylococcus epidermidis, pero, por el contrario, no muestran a las concentraciones ensayadas actividad sobre Propionibacterium granulosum.

Como conclusión, este estudio pone en evidencia una acción destructora indirecta de los polisacáridos en el ensayo sobre dos de los principales gérmenes implicados en el fenómeno del acné. En este caso también, estos polisacáridos se revelan también como un ácido precioso para la piel, permitiéndole regular, equilibrar su flora microbiana superficial.

La solicitante ha procedido, por otra parte, a una evaluación de los efectos protectores de soluciones acuosas al 1% de polisacáridos (ensayados a las concentraciones de 0,5% hasta 5%) frente a las células de Langerhans, en explantes de piel humana en cultivo, expuestos a una irradiación UVB.

Se recuerda que las células de Langerhans, células dendríticas situadas en la epidermis, son actores importantes del sistema de defensa inmunitario cutáneo. Desprovistas de melanina, estas células están poco protegidas contra las agresiones ultravioletas. Del mismo modo éstas constituyen un parámetro muy sensible de detección de los efectos deletéreos de estas radiaciones.

Los explantes cutáneos de 8 mm de diámetro, tomados a partir de una plastia abdominal practicada en el caso de una mujer de 26 años, se han cultivado en placas de 24 pocillos, que contienen 300 \mul de medio por pocillo, con la cara de la epidermis hacia arriba.

La referencia positiva consistía en una mezcla protectora compuesta por vitamina C y glutationa reducida, en solución acuosa.

La aplicación en la superficie de las epidermis a ser tratadas se ha repetido al cabo de los tiempos T24h y T48h.

Al cabo del tiempo T72h, se han sometido los explantes a una irradiación UVB (irradiación total de 1,5 J/cm^{2}).

Al cabo del tiempo T96h se han congelado los explantes y se han realizado cortes transversales. Estos cortes, tratados con un anticuerpo antiCD1a (marcador específico de células de Langerhans) se han observado entonces al microscopio en epifluorescencia, y se han contado las células de Langerhans, fluorescentes, (conteo de 6 campos por lámina, es decir 12 valores por tratamiento).

Los resultados de esta evaluación se han indicado en las tablas V y VI siguientes (la tabla VI indica el porcentaje de protección):

TABLA V

5

TABLA VI

6

Como conclusión, este estudio, realizado sobre explantes de piel humana, pone en evidencia el buen efecto protector de los polisacáridos. Esta protección es particularmente fuerte con los polisacáridos Nº 1 y Nº 3. Por el contrario, se observa con el polisacárido Nº 2, que muestra un efecto protector excelente a la dosis de 0,5% (de solución al 1%), un efecto citotóxico a la dosis de 5%. Este fenómeno se debe, sin duda, a la acción citotóxica conjunta UVB/POL.2 a gran concentración.

Esta demostración, realizada en un modelo experimental muy próximo a la situación in vivo, no permite concluir sobre el mecanismo implicado en el fenómeno de protección observado. Sin embargo, el conjunto de numerosos datos adquiridos, permite a la solicitante imaginar un mecanismo de protección a la vez directo e indirecto sobre las células de Langerhans:

-: Protección antirradicalar directa (las células de Langerhans son extremadamente sensibles a la agresión de los radicales libres inducidos por las reacciones UV).

-: Protección indirecta - mejora de los mecanismos de defensa de la protección de las células, merced a la estimulación por los polisacáridos, de la comunicación celular en el seno de los explantes de piel.

La solicitante ha procedido igualmente, a una evaluación del efecto reductor sobre animales (de forma típica cobayas albinas) de los polisacáridos POL.1, POL.2, POL.3 en solución acuosa al 1% de polisacáridos, frente al eritema inducido por los UVB. A este efecto, los animales han sido expuestos a una fuente emisora de ultravioletas B, durante un tiempo definido con el fin de producir una reacción eritemosa del orden 2. Los productos a ser ensayados han sido aplicados a continuación sobre las zonas expuestas a los UVB, comparativamente a zonas testigo expuestas a los UVB y que no reciben producto. Los eritemas han sido evaluados según la escala de puntuación siguiente:

ausencia de eritema = 0

\sqbullet manchas apenas visibles = 0,5

\sqbullet ligero eritema = 1

\sqbullet eritema evidente = 2

\sqbullet eritema muy visible = 3.

Los resultados de esta evaluación figuran en la tabla VII siguiente:

TABLA VII

7

Como conclusión, este estudio permite revelar un buen efecto mitigante de los polisacáridos 1 y 2 como consecuencia de una irradiación UVB ("golpe de sol"). En efecto, estas dos moléculas permiten reducir considerablemente el tiempo necesario para una disminución del eritema inducido por los UVB. Por el contrario, el polisacárido 3 no se muestra de un gran interés en este estudio.

Se han llevado a cabo, además, ensayos de inocuidad con soluciones acuosas al 0,1% y al 1% de cada uno de los tres polisacáridos POL.1, POL.2, POL.3:

-: ensayo de inocuidad por administración oral única (I.V.O.) - prueba limitada a la dosis de 2.000 mg/kg, según el Diario Oficial CEE del 24/04/1984 84/449 L251.

-: Ensayo de irritación primaria cutánea (I.P.C.), según el Diario Oficial del 21/02/1982.

-: Ensayo de tolerancia ocular (I.O.), según el Diario Oficial del 10/07/1992.

Estos ensayos, cuyos resultados figuran en la tabla VIII siguiente, ponen de manifiesto que, a las concentraciones ensayadas, los polisacáridos presentan una inocuidad perfecta.

TABLA VIII

8

Como muestran los diferentes ensayos anteriormente descritos, los tres polisacáridos ensayados, procedentes de la fermentación de bacterias mesófilas de origen hidrotérmico de naturaleza química diferente, presentan una actividad biológica importante. Esta actividad biológica se traduce en la piel en efectos protectores diversos:

-: protección frente a los microorganismos

-: protección de las células de Langerhans

-: acción mitigante como consecuencia de un "golpe de sol".

Además, la acción simultánea de los polisacáridos sobre la producción de la interleuquina-1 por los queratinocitos permite considerar virtudes cicatrizantes por parte de estos polisacáridos. En efecto, la interleuquina-1 participa más que activamente en el conjunto de los procesos biológicos implicados en la cicatrización:

-: acción quimiotáctica directa e indirecta (producción de quemoquinas): migración de los queratinocitos, de los monocitos, de los linfocitos...

-: estimulación de la proliferación de los queratinocitos, de los fibroblastos, de las células sanguíneas...

-: Estimulación de la síntesis de los colágenos y remoldeo de la cicatriz.

Todos estos elementos permiten preconizar el empleo en cosmética de estos polisacáridos para la formulación de productos del cuidado diario para cualquier tipo de piel, que tienda a preparar la piel, así como para formulación de productos para un cuidado específico: productos con finalidad "anti envejecimiento", productos solares o para después del sol, productos para pieles sensibles, productos para el cuidado y de tocador para las pieles jóvenes, las pieles grasas o las pieles con tendencia al acné, productos para manos y pies deteriorados, productos para después del afeitado, productos capilares de tratamiento, productos para el cuidado del cuero cabelludo... .

La concentración en polisacárido preconizada para un empleo en cosmética, se situará entre el 0,001% y el 5%, en función de la actividad buscada y del tipo de formulación utilizada.

Los polisacáridos utilizados podrán ser nativos (es decir no modificados física o químicamente). Estos podrán estar despolimerizados, en fracciones de peso molecular pequeño o importante. Igualmente podrán estar modificados químicamente (sulfatos, acidificados, nitrogenados). Podrán presentarse en forma liofilizada, en forma de soluciones más o menos gelificadas, o incluso en forma encapsulada.

Evidentemente, las composiciones según la invención podrán presentarse en forma de emulsiones simples o múltiples (cremas o leches agua/aceite o aceite/agua, emulsiones triples, micro-emulsiones, emulsiones con cristales líquidos), geles acuosos u oleaginosos, lociones acuosas, oleaginosas, hidroalcohólicas o bifásicas, barras, o polvos o cualquier sistema vectorizado (sistemas "con liberación controlada" o sistemas con "liberación modulada"). Estas se utilizaran por vía tópica.

Ejemplos de formulaciones de la composición cosmética están descritos, a continuación, a título de ejemplo no limitativo:

Gel hidratante para pieles con tendencia al acné

\bullet Agua	QSP 100%
\bullet Alcohol 96º	5 a 10%
\bullet Ciclometicona	2 a 10%
\bullet Glicerina	1 a 5%
\bullet Sclerotium gum	0,3 a 0,6%
\bullet Carbomer	0,2 a 0,5%
\bullet Trietanolamina	0,2 a 0,5%
\bullet Conservante antimicrobiano	0,1 a 0,7%
\bullet Perfume	0,1 a 0,5%
\bullet PPG-26 buteh-26 \textamp PEG-40 hidrogenated castor oil	0,1 a 0,5%
\bullet Polisacárido procedente de una fermentación de bacterias mesófilas hidrotérmicas	0,001 a 5%.

Crema solar

\bullet Agua	QSP 100%
\bullet Metoxicinamato de octilo	5 a 10%
\bullet Lanolato de isopropilo	2 a 5%
\bullet Miristato de Myreth-3	2 a 5%
\bullet PEG-6 stearate \textamp ceteth-20 \textamp Glyceryl Stearate \textamp steareth-20	2 a 5%
\bullet Butil metoxi dibenzoil metano	1 a 5%
\bullet Aceite vegetal	1 a 5%
\bullet Nylon-12	1 a 5%
\bullet Glicerina	1 a 5%
\bullet Estearildimeticona	0,5 a 3%
\bullet Carbomer	0,2 a 0,6%
\bullet Trietanolamina	0,2 a 0,6%
\bullet Conservante antimicrobiano	0,1 a 0,7%
\bullet Perfume	0,1 a 0,5%
\bullet EDTA tetrasódico	0,05 a 0,15%
\bullet BHT	0,01 a 0,05%
\bullet Polisacárido procedente de una fermentación \textamp de bacterias mesófilas hidrotérmicas	0,001 a 5%.

Leche para después del sol

\bullet Agua	QSP 100%
\bullet Dimeticona copoliol	2 a 5%
\bullet Propilenglicol	2 a 5%
\bullet Miristato de Myreth-3	2 a 5%
\bullet Aceite vegetal	2 a 5%
\bullet Aceite mineral	2 a 5%
\bullet Dimeticona	2 a 5%
\bullet Polisorbate 60	2 a 3%
\bullet Estearato de sorbitan	2 a 3%
\bullet Lanolato de isopropilo	1 a 4%
\bullet Aluminum starch octenyl-succinate	1 a 3%
\bullet Acrylates/C10-30 alkyl acrylate crosspolymer	0,2 a 0,5%
\bullet Trietanolamina	0,2 a 0,5%
\bullet Conservante antimicrobiano	0,1 a 0,7%
\bullet Perfume	0,1 a 0,5%
\bullet EDTA tetrasódico	0,05 a 0,15%
\bullet BHT	0,01 a 0,05%
\bullet Polisacárido procedente de una fermentación \textamp de bacterias mesófilas hidrotérmicas	0,001 a 5%.

Suero anti-envejecimiento

\bullet Agua	QSP 100%
\bullet Aceite mineral	5 a 10%
\bullet Dimeticona	1 a 3%
\bullet Acrylates/C10-30 alkyl acrylate crosspolymer	0,2 a 0,5%
\bullet Trietanolamina	0,2 a 0,5%
\bullet Conservante antimicrobiano	0,1 a 0,7%
\bullet Perfume	0,1 a 0,5%
\bullet Polisacárido procedente de una fermentación de \textamp bacterias mesófilas hidrotérmicas	0,001 a 5%.

Champú regulador

\bullet Agua	QSP 100%
\bullet Sodium Laureth sulfate	10 a 20%
\bullet Cocamidopropyl betaine	5 a 15%
\bullet Caprylyl/capril glucoside	5 a 10%
\bullet Cocamide DEA	2 a 5%
\bullet Acrylate/steareth-20 metacrylate copolymer	1 a 4%
\bullet Glicerina	1 a 3%
\bullet PEG-120 metilglucosadioleato	0,5 a 2%
\bullet Perfume	0,2 a 1%
\bullet Conservante antimicrobiano	0,1 a 0,7%
\bullet EDTA tetrasódico	0,05 a 0,15%
\bullet Polisacárido procedente de una fermentación de \textamp bacterias mesófilas hidrotérmicas	0,001 a 5%.

Claims

1. Composición cosmética caracterizada porque comprende, al menos, un polisacárido de peso molecular elevado desde 100.000 hasta 1 millón de daltons, que está presente en la composición en una concentración comprendida entre un 0,001% y un 5%.

2. Composición según la reivindicación 1, caracterizada porque dicho polisacárido procede de la fermentación de dichas bacterias.

3. Composición según la reivindicación 1, caracterizada porque dicho polisacárido es un exopolisacárido.

4. Composición según una de las reivindicaciones precedentes, caracterizada porque dichas bacterias son bacterias mesófilas.

5. Composición según una de las reivindicaciones precedentes, caracterizada porque los polisacáridos son nativos.

6. Composición según una de las reivindicaciones 1 a 4, caracterizada porque los polisacáridos están despolimerizados en fracciones de peso molecular bajo o importante.

7. Composición según una de las reivindicaciones 1 a 4, caracterizada porque los polisacáridos están químicamente modificados.

8. Composición según la reivindicación 7, caracterizada porque el polisacárido está sulfatado, acidificado o nitrogenado.

9. Composición según una de las reivindicaciones precedentes, caracterizada porque el polisacárido se presenta en forma liofilizada, en forma de solución, o también en forma encapsulada.

10. Composición según una de las reivindicaciones precedentes, caracterizada porque se utiliza por vía tópica y se presenta en forma de emulsiones simples o múltiples, de geles acuosos u oleaginosos, de lociones acuosas, oleaginosas, hidroalcohólicas o bifásicas, de barras, de polvos o de sistema vectorizado.

11. Composición según una de las reivindicaciones precedentes, caracterizada porque se aplica a los productos para el cuidado cotidiano para cualquier tipo de piel.

12. Composición según una de las reivindicaciones 1 a 10, caracterizada porque se aplica a los cuidados antienvejecimiento.

13. Composición según una de las reivindicaciones 1 a 10, caracterizada porque se aplica a los productos solares o para después del sol.

14. Composición según una de las reivindicaciones 1 a 10, caracterizada porque se aplica a los productos para pieles sensibles.

15. Composición según una de las reivindicaciones 1 a 10, caracterizada porque se aplica a los productos para el cuidado y de tocador par las pieles jóvenes, las pieles grasas o las pieles con tendencia al acné.

16. Composición según una de las reivindicaciones 1 a 10, caracterizada porque se aplica a los productos para manos y pies deteriorados.

17. Composición según una de las reivindicaciones 1 a 10, caracterizado porque se aplica a los productos para después del afeitado.

18. Composición según una de las reivindicaciones 1 a 10, caracterizado porque se aplica a los productos capilares de tratamiento.

19. Composición según una de las reivindicaciones 1 a 10, caracterizada porque se aplica a los productos para el cuidado del cuero cabelludo.

20. Gel hidratante para pieles con tendencia al acné, caracterizado porque presenta al menos la composición siguiente:

\newpage

\bullet Agua QSP 100% \bullet Alcohol 96º 5 a 10% \bullet Ciclometicona 2 a 10% \bullet Glicerina 1 a 5% \bullet Sclerotium gum 0,3 a 0,6% \bullet Carbomer 0,2 a 0,5% \bullet Trietanolamina 0,2 a 0,5% \bullet Conservante antimicrobiano 0,1 a 0,7% \bullet Perfume 0,1 a 0,5% \bullet PPG-26 buteh-26 \textamp PEG-40 hidrogenated castor oil 0,1 a 0,5% \bullet Polisacárido procedente de una fermentación de \textamp bacterias mesófilas hidrotérmicas 0,001 a 5%.

21. Crema solar, caracterizada porque presenta la composición siguiente:

\bullet Agua PSP 100% \bullet Metoxicinamato de octilo 5 a 10% \bullet Lanolato de isopropilo 2 a 5% \bullet Miristato de Myreth-3 2 a 5% \bullet PEG-6 stearate \textamp ceteth-20 \textamp Glyceryl Stearate \textamp steareth-20 2 a 5% \bullet Butilmetoxidibenzoilmetano 1 a 5% \bullet Aceite vegetal 1 a 5% \bullet Nylon-12 1 a 5% \bullet Glicerina 1 a 5% \bullet Estearildimeticona 0,5 a 3% \bullet Carbomer 0,2 a 0,6% \bullet Trietanolamina 0,2 a 0,6% \bullet Conservante antimicrobiano 0,1 a 0,7% \bullet Perfume 0,1 a 0,5% \bullet EDTA tetrasódico 0,05 a 0,15% \bullet BHT 0,01 a 0,05% \bullet Polisacárido procedente de una fermentación \textamp de bacterias mesófilas hidrotérmicas 0,001 a 5%.

22. Leche para después del sol, caracterizada porque presenta la composición siguiente:

23. Suero anti-envejecimiento, caracterizado porque presenta la composición siguiente:

24. Champú regulador, caracterizado porque presenta la composición siguiente: