ES2153189T5 - Chapa o perfil extruido de aleacion de aluminio-magnesio. - Google Patents

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Abstract

LA INVENCION SE REFIERE A UNA ALEACION DE AL-MG DE ELEVADA RESISTENCIA EN FORMA DE PLACA O ELEMENTO DE EXTRUSION, CON UNA RESISTENCIA SIGNIFICATIVAMENTE MEJORADA, TANTO EN REVENIDOS BLANDOS, COMO ENDURECIDOS POR MEDIOS MECANICOS, COMPARADA CON AA5083. DICHOS MATERIALES PRESENTAN DUCTILIDAD, RESISTENCIAS FRENTE A LA CORROSION LOCALIZADA, TENSION Y CORROSION POR EXFOLIACION EQUIVALENTES A LAS DEL AA5083. LOS CITADOS MATERIALES PRESENTAN ADEMAS RESISTENCIAS MEJORADAS FRENTE A LA TENSION Y A LA CORROSION POR EXFOLIACION A LARGO PLAZO, A TEMPERATURAS SUPERIORES A 80 C. LA COMPOSICION DE LA ALEACION ESTA FORMADA POR: 5-6 % MG, > 0,6-1,2 % MN, 0,4-1,5 % ZN, 0,05-0,25 % ZR, HASTA 0,3 % CR, HASTA 0,2 % TI, HASTA 0,5 % DE CADA UNO DE FE Y SI, HASTA 0,4 % DE CADA UNO DE CU Y AG, SIENDO EL RESTO AL E IMPUREZAS INEVITABLES. LA FABRICACION DE UNA PLACA DE DICHA ALEACION SE REALIZA MEDIANTE HOMOGENEIZACION DE UN LINGOTE, LAMINADO EN CALIENTE DE DICHO LINGOTE HASTA FORMAR UNA PLACA, EN UN INTERVALO DE 400-530 C, LAMINADO EN FRIO DE LA PLACA CON O SIN RECOCIDO INTERMEDIO, FINALMENTE Y DE FORMA OPCIONAL RECOCIDO INTERMEDIO DEL MATERIAL LAMINADO EN FRIO, A TEMPERATURAS DEL ORDEN DE 200-550 C.

Description

Chapa o perfil extruido de aleación de aluminio-magnesio.
Campo de la invención
La presente invención se refiere a una aleación de aluminio y magnesio en forma de chapas y perfiles extruidos, que es particularmente adecuada para usar en la construcción de grandes estructuras soldadas tales como depósitos y recipientes de almacenamiento para el transporte por mar y por tierra. Por ejemplo, las chapas de esta invención se pueden usar en la construcción de embarcaciones para el transporte por mar tales como catamaranes del tipo monocasco, transbordadores rápidos, embarcaciones ligeras de alta velocidad y coronas de las turbinas para la propulsión de tales embarcaciones. Las chapas de aleación de la presente invención también se pueden usar en un gran número de otras aplicaciones tales como materiales estructurales para depósitos de GNL (Gas Natural Licuado), silos, camiones cisterna y como chapas de utillaje y de moldeo. Las chapas pueden tener un espesor que varía en el intervalo de unos pocos milímetros, por ejemplo, 5 mm, hasta 200 mm. Por ejemplo, los perfiles extruidos de la aleación de esta invención se pueden usar como refuerzos y en superestructuras de las embarcaciones marítimas tales como transbordadores rápidos.
Descripción de la técnica relacionada
Las aleaciones de Al-Mg con niveles de Mg superiores al 3% se usan de forma extensa en grandes construcciones soldadas tales como depósitos y recipientes de almacenamiento para el transporte por mar y por tierra. Una aleación convencional de este tipo es la aleación AA5083 que tiene una composición nominal, en % en peso:
Mg
4,0 a 4,9
Mn
0,4 a 1,0
Zn
\leq 0,25
Cr
0,05 a 0,25
Ti
\leq 0,15
Fe
\leq 0,4
Si
\leq 0,4
Cu
\leq 0,1
Otros
(cada uno) \leq 0,05
\quad
(total) \leq 0,15
El resto
Aluminio.
En particular, las chapas de aleación AA5083 revenidas en blando o endurecidas por medios mecánicos se usan en la construcción de embarcaciones marítimas tales como barcos, catamaranes y embarcaciones ligeras de alta velocidad. Las chapas de la aleación AA5083 con un tratamiento de revenido blando se usan en la construcción de camiones cisterna, camiones volquete y similares. La razón principal de la versatilidad de la aleación AA5083 es que proporciona unas buenas combinaciones de una elevada resistencia (tanto a temperaturas ambiente como criogénicas), un peso ligero, resistencia a la corrosión, capacidad para flexionarse, conformabilidad y soldabilidad. La resistencia de la aleación AA5083 puede aumentarse sin la pérdida significativa de la ductilidad aumentando el % de Mg en la aleación. Sin embargo, el aumento del % de Mg en las aleaciones de Al-Mg va acompañado de una drástica reducción en las resistencias a la exfoliación y a la corrosión bajo tensión. Recientemente, se ha introducido una nueva aleación AA5383 con propiedades mejoradas respecto a la aleación AA5083, tanto en piezas con tratamiento de revenido blando como con endurecimiento por medios mecánicos. En este caso, la mejora se ha conseguido fundamentalmente optimizando la composición existente de la aleación AA5083.
Más adelante se hará referencia a algunas otras descripciones de aleaciones de Al-Mg encontradas en la bibliografía de la técnica anterior.
El documento GB-A-1458181 propone una aleación de una resistencia mejorada con respecto a JISH 5083, que contiene una mayor cantidad de zinc. La composición, en % en peso, es:
100
En los ejemplos, sin contemplar los ejemplos de referencia, los contenidos de Mn varían de 0,19 a 0,44 y no se emplea el Zr. Esta aleación se describe por poder fabricarse en frío, y también por ser adecuada para extrusión.
El documento US-A-2985530 describe una aleación para fabricar y soldar que tiene un nivel de Zn mucho mayor que la aleación AA5083. El Zn se añade para efectuar el temple por envejecimiento natural de la aleación, después de la soldadura. La composición para la chapa es, en % en peso:
Mg
4,5 a 5,5, preferiblemente 4,85 a 5,35
Mn
0,2 a 0,9, preferiblemente 0,4 a 0,7
Zn
1,5 a 2,5, preferiblemente 1,75 a 2,25
Cr
0,05 a 0,2, preferiblemente 0,05 a 0,15
Ti
0,02 a 0,06, preferiblemente 0,03 a 0,05
El resto
Al.
En "The Metallurgy of Light Alloys", Institute of Metallurgy, Ser. 3 (Londres) 1983, de Hector S. Campbell, páginas 82 a 100, se describen los efectos de la adición de un 1% de Zn a aleaciones de aluminio que contienen 3,5 a 6% de Mg y 0,25 ó 0,8% de Mn. Se dice que el Zn mejora la resistencia a la tracción y mejora la resistencia a la corrosión bajo tensión en el envejecimiento durante 10 días a 100ºC, pero no en el envejecimiento durante 10 meses a 125ºC.
El documento DE-A-2716799 propone una aleación de aluminio para su uso en lugar de láminas de acero en piezas para automóviles, que tienen la composición, en % en peso:
101
Se dice que más de un 0,4% de Mn reduce la ductilidad.
Sumario de la invención
Un objeto de la presente invención es proporcionar una chapa o perfil extruido de aleación de Al-Mg con una resistencia sustancialmente mejorada tanto en piezas con tratamiento de revenido blando como de revenido con endurecimiento por medios mecánicos al compararla con las de la aleación AA5083. También es un objeto proporcionar chapas de aleación y perfiles extruidos que puedan ofrecer ductilidad, capacidad de flexión, resistencias a la corrosión por picaduras, a la exfoliación y a la corrosión bajo tensión al menos equivalentes a las de la aleación AA5083.
Conforme a la invención, se proporciona una aleación de aluminio y magnesio en forma de una chapa o de un perfil extruido, que tiene la siguiente composición en porcentaje en peso:
Mg
5,0 a 6,0
Mn
> 0,6 a 1,2
Zn
0,4 a 0,9
Zr
0,05 a 0,25
Cr
0,3 máximo
Ti
0,2 máximo
Fe
0,5 máximo
Si
0,5 máximo
Cu
0,4 máximo
Ag
0,4 máximo
Resto
Al e impurezas inevitables.
Por medio de la invención, los autores pueden proporcionar una chapa o perfil extrudido de aleación que tiene una mayor resistencia que la AA5083, y en particular, las uniones soldadas de la presente aleación pueden tener una mayor resistencia que las soldaduras convencionales de AA5083. Se ha encontrado también que las aleaciones de la presente invención tienen mejores resistencias a la exfoliación y a la corrosión bajo tensión a largo plazo a temperaturas por encima de los 80ºC, que es la máxima temperatura de uso para la aleación AA5083.
La invención también se refiere a una estructura soldada que tiene al menos una chapa o perfil extrudido soldados de la aleación descrita anteriormente. Con preferencia, la resistencia de prueba de la soldadura es de al menos 140 MPa.
Se cree que las propiedades mejoradas disponibles con la invención, en particular los mayores niveles de resistencia de piezas con tratamiento de revenido blando o endurecidas por medios mecánicos, es el resultado de aumentar los niveles de Mg y Zn y de añadir Zr.
Los autores de la presente invención consideran que la mala resistencia a la exfoliación y a la corrosión bajo tensión en la AA5083 puede atribuirse a un mayor grado de precipitación de intermetálicos que contienen Mg anódico sobre los bordes de grano. Las resistencias a la exfoliación y a la corrosión bajo tensión a mayores niveles de Mg se pueden mantener precipitando preferiblemente intermetálicos que contienen Zn y relativamente menos intermetálicos que contienen Mg en los bordes de grano. La precipitación de intermetálicos que contienen Zn sobre los bordes de grano reduce de forma eficaz la fracción en volumen de intermetálicos de AlMg binarios fuertemente anódicos precipitados en los bordes de grano y, por tanto, proporciona una mejora significativa en las aleaciones de la presente invención a los mayores niveles de Mg empleados.
Las chapas de aleación de la invención se pueden fabricar por calentamiento previo, laminado en caliente, laminado en frío con o sin un recocido intermedio y recocido final de una chapa en bruto de aleación de Al-Mg de la composición seleccionada. Preferiblemente, las condiciones son que la temperatura para el calentamiento previo varíe en el intervalo de 400 a 530ºC y que el tiempo de homogeneización no sea mayor que 24 horas. El laminado en caliente comienza preferiblemente a 500ºC. Preferiblemente, después de una reducción del 20%, existe un 20 a 60% de laminado en frío de la chapa laminada en caliente con o sin recocido intermedio. El recocido final e intermedio se realizan preferiblemente a temperaturas en el intervalo de 200 a 530ºC con un período de calentamiento de 1 a 10 horas y un período de mantenimiento a la temperatura del recocido en el intervalo de 10 minutos a 10 horas. El recocido se puede llevar a cabo después de la etapa de laminado en caliente y la chapa final se puede estirar un máximo del 6%.
A continuación se dan detalles de los procesos de extrusión.
A continuación se describen las razones para la limitación de los elementos de aleado y de las condiciones de procesado de la aleación de aluminio conforme a la presente invención.
Todos los porcentajes de la composición se dan en peso.
Mg: El Mg es el elemento reforzante primario en la aleación. Niveles de Mg por debajo de un 5,0% no proporcionan la resistencia de la soldadura requerida y cuando la adición supera el 6,0%, se produce una grave formación de fisuras durante el laminado en caliente. El nivel preferido de Mg varía de 5,0 a 5,6%, más preferiblemente, de 5,2 a 5,6%, como compromiso entre la facilidad de fabricación y la resistencia.
Mn: El Mn es un elemento aditivo esencial. Combinado con el Mg, el Mn proporciona la resistencia tanto en la chapa como en las uniones soldadas de la aleación. Niveles de Mn por debajo del 0,6% no pueden impartir una resistencia suficiente a las uniones soldadas de la aleación. Por encima del 1,2%, el laminado en caliente se hace cada vez más difícil. El mínimo preferido para el Mn es 0,7% para la resistencia y el intervalo preferido para el Mn es 0,7 a 0,9%, que representa un compromiso entre la resistencia y la facilidad de fabricación.
Zn: El Zn es un aditivo importante para la resistencia a la corrosión de la aleación. El Zn también contribuye en cierto grado a la resistencia de la aleación en revenidos endurecidos por medios mecánicos. Por debajo del 0,4%, la adición de Zn no proporciona una resistencia a la corrosión intergranular equivalente a la de la aleación AA5083. Debido a que niveles de Zn por encima del 0,9% pueden conducir a corrosión en una zona de la soldadura afectada por el calor, el nivel máximo es 0,9% de Zn.
Zr: El Zr es importante para conseguir mejoras en la resistencia en tratamientos de revenido con endurecimiento por medios mecánicos de la aleación. El Zr también es importante para la resistencia a las fisuras durante la soldadura de las chapas de aleación. Niveles de Zr por encima del 0,25% tienden a dar como resultado partículas primarias con forma de agujas muy gruesas, lo cual reduce la facilidad de fabricación de la aleación y la capacidad de flexión de las chapas de aleación y, por tanto, el nivel de Zr no deberá ser mayor que 0,25%. El nivel mínimo de Zr es 0,05% y para proporcionar una resistencia suficiente en revenidos endurecidos por medios mecánicos, se emplea un intervalo preferido de Zr de 0,10 a 0,20%.
Ti: El Ti es importante como afinador de grano durante la solidificación de los lingotes y de las uniones soldadas producidas usando la aleación de la invención. Sin embargo, el Ti combinado con Zr forma partículas primarias gruesas no deseables. Para evitar esto, los niveles de Ti no serán mayores de 0,2% y el intervalo preferido para el Ti no es mayor que 0,1%. Un nivel mínimo adecuado para Ti es 0,03%.
Fe: El Fe forma compuestos de Al-Fe-Mn durante la colada, limitando de este modo los efectos beneficiosos debidos al Mn. Niveles de Fe por encima de 0,5% causan la formación de partículas primarias gruesas que disminuyen la resistencia a la fatiga de las uniones soldadas de la aleación de la invención. El intervalo preferido para el Fe varía de 0,15 a 0,30%, más preferiblemente, de 0,2 a 0,3%.
El Si forma Mg_{2}Si que es prácticamente insoluble en las aleaciones de Al-Mg que contienen más de 4,5% de Mg. Por tanto, el Si limita los efectos beneficiosos del Mg. El Si también se combina con Fe formando partículas trifásicas de Al-Fe-Si gruesas que pueden afectar a la resistencia a la fatiga de las uniones soldadas de la aleación. Para evitar la pérdida del Mg como elementos reforzante primario, el nivel de Si no deberá ser mayor que 0,5%. El intervalo preferido para el Si varía de 0,07 a 0,20%, más preferiblemente, de 0,10 a 0,20%.
Cr: El Cr mejora la resistencia a la corrosión de la aleación. Sin embargo, el Cr limita la solubilidad del Mn y Zr. Por tanto, para evitar la formación de primarios gruesos, el nivel de Cr no deberá ser mayor que 0,3%. Un intervalo preferido para el Cr varía de 0 a 0,15%.
Cu: El contenido en Cu no deberá ser mayor que 0,4%. Niveles de Cu por encima de 0,4% dan lugar a un deterioro inaceptable en la resistencia a la corrosión por picaduras de las chapas de aleación de la invención. El nivel preferido de Cu no será mayor que 0,15%, más preferiblemente, no mayor que 0,1%.
Ag: La Ag puede estar opcionalmente incluida en la aleación hasta un máximo de 0,4%, preferiblemente al menos 0,05%, para mejorar adicionalmente la resistencia a la corrosión bajo tensión.
El resto de la composición es Al y las impurezas inevitables. De forma típica, cada elemento de impureza está presente a un máximo de 0,05% y el nivel máximo de impurezas totales es de 0,15%.
A continuación se describirán procedimientos para preparar los productos de la invención.
El calentamiento previo antes del laminado en caliente se lleva a cabo normalmente a una temperatura en el intervalo de 400 a 530ºC en una única o en varias etapas. En cualquier caso, el calentamiento previo reduce la segregación de los elementos de aleación en el material como colada. En varias etapas, se pueden precipitar de forma intencionada Zr, Cr y Mn para controlar la microestructura del material que abandona el tren de laminación en caliente. Si el tratamiento se lleva a cabo por debajo de 400ºC, el efecto homogeneizador resultante es inadecuado. Por otro lado, debido al aumento sustancial en la resistencia a la deformación de la chapa en bruto, el laminado en caliente a escala industrial es difícil para temperaturas inferiores a 400ºC. Si la temperatura es superior a 530ºC, podría producirse una fusión eutéctica, dando lugar a una indeseable formación de poros. El tiempo preferido del citado tratamiento térmico previo varía de 1 a 24 horas. El laminado en caliente comienza preferiblemente a aproximadamente 500ºC. Al aumentar el % de Mg en el intervalo de la composición de la invención, la programación inicial de pasadas se hace más crítica.
Antes de la etapa de recocido final se aplica preferiblemente una reducción del 20-60% por laminado en frío a la chapa laminada en caliente. Se prefiere una reducción de al menos el 20% de modo que la precipitación de los intermetálicos que contienen Mg se produzca de manera uniforme durante el tratamiento de recocido final. Las reducciones por laminado en frío superiores al 60% sin ningún tratamiento de recocido intermedio pueden causar la formación de fisuras durante el laminado. En el caso de recocido intermedio, el tratamiento se lleva a cabo preferiblemente después de una reducción en frío de al menos un 20% para distribuir los intermetálicos que contienen Mg y/o Zn de manera uniforme en el material recocido en el tratamiento intermedio. El recocido final se puede llevar a cabo en ciclos de una única o de varias etapas en una o más de calentamiento, mantenimiento y enfriamiento desde la temperatura de recocido. El período de calentamiento varía típicamente de 10 minutos a 10 horas. La temperatura de recocido varía en el intervalo de 200 a 550ºC, dependiendo del revenido. El intervalo preferido varía de 225 a 275ºC para producir revenidos endurecidos por medios mecánicos, por ejemplo, H321 y de 350 a 480 para revenidos blandos, por ejemplo O/H111, H116 y similares. El período de mantenimiento a la temperatura de recocido varía preferiblemente de 15 minutos a 10 horas. La velocidad de enfriamiento después del período de mantenimiento a la temperatura de recocido varía preferiblemente en el intervalo de 10 a 100ºC/h. Las condiciones del recocido intermedio son similares a las del recocido final.
En la fabricación de perfiles extrudidos, la etapa de homogeneización se realiza normalmente a una temperatura en el intervalo de 300 a 500ºC durante un período de 1 a 15 horas. Desde la temperatura de mantenimiento de recocido, los tochos se enfrían hasta la temperatura ambiente. La etapa de homogeneización se lleva a cabo principalmente para disolver los eutécticos que contienen Mg presentes de la colada.
El calentamiento previo anterior a la extrusión se realiza normalmente a una temperatura en el intervalo de 400 a 530ºC en un horno de gas durante 1 a 24 horas o en un horno de inducción durante 1 a 10 minutos. Normalmente, se evitan temperaturas excesivamente altas como 530ºC. La extrusión se puede realizar en una prensa de extrusión con una única boquilla o con varias boquillas, dependiendo de la presión disponible y de los tamaños de tocho. Con velocidades de extrusión típicamente de 1 a 10 m/min se puede aplicar una amplia variación de la relación de extrusión de 10 a 100.
Después de la extrusión, la sección extrudida se puede enfriar con agua o con aire. El recocido se puede llevar a cabo en un horno de recocido discontinuo calentando la sección extrudida hasta una temperatura en el intervalo de 200 a 300ºC.
Ejemplos Ejemplo 1
La Tabla 1 muestra la composición química (en % en peso) de los lingotes usados para producir materiales tratados por revenido blando o con endurecimiento por medios mecánicos. Los lingotes se calentaron previamente a una velocidad de 35ºC/h hasta 510ºC. Después de alcanzar la temperatura del calentamiento previo, los lingotes se someten a un período de mantenimiento a la temperatura de recocido durante un período de 12 horas previo a su laminado en caliente. Se aplicó una reducción total en caliente del 95%. Se usó una reducción del 1-2% en las tres primeras pasadas del laminado en caliente. Gradualmente, se aumentó la reducción porcentual por pasada. Los materiales que salen de la laminadora tienen una temperatura en el intervalo de 300\pm10ºC. A los materiales laminados en caliente se les aplicó una reducción en frío del 40%. El espesor final de la chapa fue de 4 mm. Los materiales tratados por revenido blando se produjeron por recocido de los materiales laminados en frío a 525ºC durante un período de 15 minutos. Los materiales tratados por revenido con endurecimiento por medios mecánicos se produjeron sometiendo a la temperatura de recocido los materiales laminados en frío a 250ºC durante una hora. El período de calentamiento fue de 1 hora. Después de los tratamientos térmicos, los materiales se enfriaron con aire. Las propiedades en tracción y las resistencias a la corrosión de los materiales resultantes se muestran en la
Tabla 2.
En la Tabla 2, RP es la resistencia de prueba en MPa, RRT es la resistencia a la rotura por tracción en MPa y Alarg es el alargamiento máximo en %. Los materiales se valoraron también para determinar las resistencias a la corrosión por picaduras, a la exfoliación y a la corrosión intergranular. Para evaluar las resistencias de los materiales a la exfoliación y las corrosiones por picaduras se usó el ensayo ASSET (ASTM G66). PA, PB, PC y PD indican los resultados del ensayo ASSET, PA representa el mejor resultado. Para determinar la susceptibilidad de las aleaciones a la corrosión intergranular se usó el ensayo de pérdida de peso ASTM G67 (resultados en mg/cm^{2} en la Tabla 2). Las muestras de chapas soldadas de las aleaciones se ensayaron para determinar las propiedades en tensión de las uniones soldadas.
Las aleaciones que son ejemplos de la presente invención son B4-B5, B11 y B14-B15. El resto de aleaciones se dan a efectos de comparación. AO es una aleación típica AA5083. Las composiciones listadas en la Tabla 1 se agrupan de forma que las aleaciones con el código que comienza por A tienen un nivel de Mg <5%, las aleaciones con código que comienza por B tienen un nivel de Mg de 5 a 6% y las aleaciones con código que comienza por C tienen más del 6% de Mg.
Una sencilla comparación de las resistencias de soldaduras de aleaciones de código A con las aleaciones de código B indica claramente que para obtener resistencias de soldaduras significativamente mayores, es necesario un nivel de Mg superior al 5%. Aunque aumentar el contenido de Mg tenga como resultado una mayor resistencia de la soldadura, el hecho de que las tres aleaciones de código C sufran fisuración durante el laminado en caliente sugiere que la facilidad de fabricación de las aleaciones se deteriora de manera significativa si la aleación tiene un nivel de Mg por encima del 6%. Aumentar el Mg por encima del 5% también causa una mayor susceptibilidad a la corrosión intergranular como se indica por el valor de pérdida de peso de la aleación B3, que es de 17 mg/cm^{2} (revenido H321). La comparación de los valores de pérdida de peso de las aleaciones B4-B7 con las de aleaciones convencionales de AA5083 (aleación A0) indica que una adición de Zn por encima de 0,4% a aleaciones que contienen un nivel de Mg superior al 5% tiene como resultado una significativa mejora en la resistencia a la corrosión intergra-
nular.
Los resultados del ensayo ASSET de las aleaciones B1 y B2 sugieren que un nivel de Cu por encima de 0,4% tiene como resultado un nivel inaceptable de corrosión por picaduras y, por tanto, el nivel de Cu se deberá mantener por debajo de 0,4% para conseguir una resistencia a la corrosión por picaduras/exfoliación comparable a la de AA5083. Aunque, salvo por el nivel de Mn, las composiciones de las aleaciones B9 y B5 son comparables, los valores de resistencia de B9 en el revenido H321 son menores que los de B5, lo que implica que para obtener una mayor resistencia, es importante tener un nivel de Mn superior a 0,4%. Sin embargo, una grave fisuración de la aleación B10 que contiene 1,3% de Mn durante el laminado en caliente implica que 1,3% representa el límite máximo para aumentar la resistencia en el revenido H321 mediante la adición de Mn. La experiencia obtenida durante varios ensayos indica que un nivel de Mn entre 0,7 y 0,9% representa el compromiso entre el aumento de la resistencia y la dificultad de
fabricación.
Para encontrar el efecto de la adición de Zr se pueden comparar las propiedades de las aleaciones B11, B14 y B16; los resultados para estas aleaciones indican que la adición de Zr aumenta tanto la resistencia el revenido con endurecimiento por medios mecánicos como la resistencia de la unión soldada. El hecho de que la aleación B16 sufriera fisuración durante el laminado en caliente implica que el límite para la adición de Zn está por debajo de 0,3%. Los ensayos a mayor escala indicaron que el riesgo de formación de intermetálicos gruesos es mayor a niveles de Zr superiores a 0,2% y, por tanto, se prefiere un nivel de Zr en el intervalo de 0,1 a 0,2%. Las aleaciones B4, B5, B11, B14 y B15 que representan la invención tienen no solo una resistencia significativamente superior, tanto antes como después de la soldadura, al compararlas con las de AA5083 convencional, sino que también tienen resistencias a la corrosión similares a las de la aleación convencional.
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(Tabla pasa a página siguiente)
TABLA 1
1
2
Ejemplo 2
Se homogeneizaron lingotes de fundición DC con la composición mostrada en la Tabla 3 en % en peso (aleación D1) usando las condiciones de 510ºC/12 h y se laminaron en caliente hasta chapas de 13 mm de espesor. Las chapas laminadas en caliente se laminaron en frío posteriormente hasta un espesor de 8 mm.
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TABLA 3
3
Las chapas se recocieron posteriormente a 250ºC durante un período de 1 hora. Se determinaron las propiedades en tensión y las resistencias a la corrosión de las chapas. Para valorar las susceptibilidades a las picaduras y a la exfoliación y a la corrosión intergranular se usaron las normas ASTM G66 y ASTM G67. Las propiedades de la aleación D1 antes de la soldadura se muestran en la Tabla 4 y se comparan con las de la aleación A5083 convencional. Cada valor de datos mostrados en la Tabla 4 es una media de diez ensayos llevados a cabo en muestras producidas de la aleación D1. Es evidente a partir de la Tabla 4 que la aleación D1 no solo tiene una resistencia de prueba y una resistencia a la rotura por tracción superiores a la aleación AA5083 convencional, sino que también tiene niveles similares de resistencia a la corrosión por picaduras, a la exfoliación y a la corrosión intergra-
nular.
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TABLA 4
4
Se produjeron chapas de 800 x 800 mm de la aleación D1 usando una corriente y una tensión de 190A y 23 V respectivamente. Se usaron tres pasadas para producir las uniones soldadas. Se mecanizaron 25 probetas de tracción con soldadura en cruz a partir de las chapas soldadas. El metal de aportación usado fue AA5183. A efectos de referencia, se mecanizaron 25 probetas de tracción con soldadura en cruz a partir de chapas soldadas de igual forma de la aleación AA5083 convencional. La Tabla 5 presenta los datos derivados de los 25 ensayos de tracción obtenidos a partir de las 25 uniones soldadas de cada una de las aleaciones D1/5183 y 5083/5183, como media, máximo y mínimo. Es evidente a partir de los datos de la Tabla 5 que la aleación D1 tiene una resistencia de prueba y a la rotura por tracción superiores al comparar con las de la aleación AA5083 convencional en estado soldado.
\vskip1.000000\baselineskip
TABLA 5
5
\newpage
Ejemplo 3
Se homogeneizaron lingotes de fundición DC con la misma composición que la aleación D1 del Ejemplo 2 usando condiciones de 510ºC/12 horas y laminado en caliente hasta chapas de 13 mm de espesor. Las chapas laminadas en caliente se laminaron posteriormente en frío hasta chapas de 8 mm de espesor. Las chapas se recocieron seguidamente a 350ºC durante un período de 1 hora. Las chapas de revenido "O" producidas de este modo se trataron térmicamente posteriormente sometiendo las muestras a 100ºC durante diversos períodos desde 1 hora a 30 días. A efectos de referencia, las muestras de 8 mm, de chapas de AA5083 de revenido "O" se trataron también térmicamente en paralelo a estas muestras de la aleación D1. Las microestructuras de las muestras se caracterizaron usando un Microscopio Electrónico de Barrido. El examen de las muestras de AA5083 expuesta a 100ºC mostró la precipitación de intermetálicos anódicos en los bordes de grano. También se observó que cuando aumentaba el tiempo de exposición a 100ºC, la precipitación en los bordes se hacía más intensa. Se hacía tan intensa que finalmente se originaba una red de bordes continua de intermetálicos anódicos. Sin embargo, a diferencia del caso de la aleación AA5083 convencional, se encontró que las muestras de la aleación D1 contenían precipitación de intermetálicos anódicos en los granos, incluso después de una exposición prolongada a 100ºC. Puesto que es conocido que la red de bordes continua de intermetálicos anódicos es responsable de la fisuración por corrosión bajo tensión, el uso de la aleación AA5083 convencional está limitado a aplicaciones en las que la temperatura de servicio sea menor que 80ºC. Sin embargo, dado que la química de la aleación D1 no permite la precipitación de bordes de grano continuos, incluso después de una exposición prolongada a 100ºC, puede concluirse que esta aleación es adecuada para usar en aplicaciones en las que la temperatura de servicio sea superior a 80ºC.

Claims (15)

  1. \global\parskip0.970000\baselineskip
    1. Aleación de aluminio y magnesio en forma de una chapa o un perfil extrudido, que tiene la siguiente composición en porcentaje en peso:
    Mg
    5,0 a 6,0
    Mn
    > 0,6 a 1,2
    Zn
    0,4 a 0,9
    Zr
    0,05 a 0,25
    Cr
    0,3 máximo
    Ti
    0,2 máximo
    Fe
    0,5 máximo
    Si
    0,5 máximo
    Cu
    0,4 máximo
    Ag
    0,4 máximo
    Resto
    Al e impurezas inevitables.
  2. 2. Aleación de aluminio y magnesio según la reivindicación 1, que tiene un tratamiento de revenido seleccionado de revenido blando y revenido con endurecimiento por medios mecánicos.
  3. 3. Aleación de aluminio y magnesio según la reivindicación 1 ó 2, en la que el contenido de Mg varía en el intervalo de 5,0 a 5,6% en peso.
  4. 4. Aleación de aluminio y magnesio según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 3, en la que el contenido de Mn es al menos 0,7% en peso.
  5. 5. Aleación de aluminio y magnesio según la reivindicación 4, en la que el contenido de Mn varía en el intervalo de 0,7 a 0,9% en peso.
  6. 6. Aleación de aluminio y magnesio según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 5, en la que el contenido de Zr varía en el intervalo de 0,10 a 0,20% en peso.
  7. 7. Aleación de aluminio y magnesio según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 6, en la que el contenido de Mg varía en el intervalo de 5,2 a 5,6% en peso.
  8. 8. Aleación de aluminio y magnesio según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 7, en la que el contenido de Cr no es mayor que 0,15% en peso.
  9. 9. Aleación de aluminio y magnesio según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 8, en la que el contenido de Ti no es mayor que 0,10% en peso.
  10. 10. Aleación de aluminio y magnesio según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 9, en la que el contenido de Fe varía en el intervalo de 0,2 a 0,3% en peso.
  11. 11. Aleación de aluminio y magnesio según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 10, en la que el contenido de Si varía en el intervalo de 0,1 a 0,2% en peso.
  12. 12. Aleación de aluminio y magnesio según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 11, en la que el contenido de Cu no es mayor que 0,1% en peso.
  13. 13. Estructura soldada que comprende al menos una chapa soldada o perfil extrudido realizados en aleación de aluminio y magnesio según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 12.
  14. 14. Estructura soldada según la reivindicación 13, en la que la resistencia de prueba de la soldadura de dicha chapa o perfil extrudido es de al menos 140 MPa.
  15. 15. Uso de una aleación de aluminio y magnesio según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 14 a una temperatura de operación mayor que 80ºC.
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Families Citing this family (73)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20030031580A1 (en) * 1995-02-24 2003-02-13 Guy-Michel Raynaud Product for a welded construction made of AlMgMn alloy having improved mechanical strength
EP0799900A1 (en) 1996-04-04 1997-10-08 Hoogovens Aluminium Walzprodukte GmbH High strength aluminium-magnesium alloy material for large welded structures
FR2752244B1 (fr) 1996-08-06 1998-09-18 Pechiney Rhenalu Produit pour construction soudee en alliage almgmn a tenue a la corrosion amelioree
CA2301100C (en) 1997-10-03 2003-12-09 Hoogovens Aluminium Walzprodukte Gmbh Aluminium-magnesium weld filler alloy
US20030145912A1 (en) * 1998-02-20 2003-08-07 Haszler Alfred Johann Peter Formable, high strength aluminium-magnesium alloy material for application in welded structures
PT1078109E (pt) * 1998-02-20 2003-06-30 Corus Aluminium Walzprod Gmbh Material de liga de aluminio e magnesio forjavel de alta resistencia para aplicacao em estruturas soldadas
JP2003502167A (ja) * 1998-10-30 2003-01-21 コラス・アルミニウム・バルツプロドウクテ・ゲーエムベーハー 合成アルミニウムパネル
ES2194728T5 (es) * 1999-05-04 2008-12-16 Aleris Aluminum Koblenz Gmbh Aleacion de aluminio-magnesio resistente a la exfoliacion.
NL1014116C2 (nl) * 2000-01-19 2001-07-20 Corus Aluminium Walzprod Gmbh Werkwijze en inrichting voor het vormen van een laminaat van gecomprimeerd metaalpoeder met een schuimmiddel tussen twee metaallagen, en daarmee gevormd produkt.
ATE353983T1 (de) 2000-03-31 2007-03-15 Corus Aluminium Voerde Gmbh Druckgusserzeugnis aus aluminiumlegierung
DE10231437B4 (de) * 2001-08-10 2019-08-22 Corus Aluminium N.V. Verfahren zur Herstellung eines Aluminiumknetlegierungsprodukts
DE10231422A1 (de) * 2001-08-13 2003-02-27 Corus Aluminium Nv Aluminium-Magnesium-Legierungserzeugnis
US6784416B2 (en) * 2001-12-31 2004-08-31 3M Innovative Properties Company Polarization transformer and polarization mode dispersion compensator
FR2836929B1 (fr) * 2002-03-07 2005-01-07 Pechiney Rhenalu Tole ou bande en alliage a1-mg pour la fabrication de pieces pliees a faible rayon de pliage
FR2837499B1 (fr) 2002-03-22 2004-05-21 Pechiney Rhenalu PRODUITS EN ALLIAGES Al-Mg POUR CONSTRUCTION SOUDEE
JP2003347478A (ja) * 2002-05-30 2003-12-05 Mitsubishi Electric Corp 配線基板及び半導体装置
US20040091386A1 (en) * 2002-07-30 2004-05-13 Carroll Mark C. 5000 series alloys with improved corrosion properties and methods for their manufacture and use
JP5128124B2 (ja) * 2003-04-10 2013-01-23 アレリス、アルミナム、コブレンツ、ゲゼルシャフト、ミット、ベシュレンクテル、ハフツング Al−Zn−Mg−Cu合金
US7666267B2 (en) 2003-04-10 2010-02-23 Aleris Aluminum Koblenz Gmbh Al-Zn-Mg-Cu alloy with improved damage tolerance-strength combination properties
US20050034794A1 (en) * 2003-04-10 2005-02-17 Rinze Benedictus High strength Al-Zn alloy and method for producing such an alloy product
US20060032560A1 (en) * 2003-10-29 2006-02-16 Corus Aluminium Walzprodukte Gmbh Method for producing a high damage tolerant aluminium alloy
JP2005350808A (ja) * 2004-06-11 2005-12-22 Hyogo Prefecture ヘルメットおよびヘルメットの製造方法
US7449073B2 (en) * 2004-07-15 2008-11-11 Alcoa Inc. 2000 Series alloys with enhanced damage tolerance performance for aerospace applications
CN1306058C (zh) * 2004-07-30 2007-03-21 重庆工学院 镁合金成型制品的铝锌系表面耐蚀涂层结构及其制备工艺
US7883591B2 (en) 2004-10-05 2011-02-08 Aleris Aluminum Koblenz Gmbh High-strength, high toughness Al-Zn alloy product and method for producing such product
DE102005045342A1 (de) * 2004-10-15 2006-04-20 Corus Aluminium Walzprodukte Gmbh Al-Mg-Mn Schweißzusatzlegierung
US7494043B2 (en) 2004-10-15 2009-02-24 Aleris Aluminum Koblenz Gmbh Method for constructing a welded construction utilizing an Al-Mg-Mn weld filler alloy
AT501867B1 (de) * 2005-05-19 2009-07-15 Aluminium Lend Gmbh & Co Kg Aluminiumlegierung
US20070204937A1 (en) * 2005-07-21 2007-09-06 Aleris Koblenz Aluminum Gmbh Wrought aluminium aa7000-series alloy product and method of producing said product
CA2617528C (en) * 2005-08-16 2013-12-24 Aleris Aluminum Koblenz Gmbh High strength weldable al-mg alloy
JP4241901B2 (ja) * 2006-03-31 2009-03-18 日立金属株式会社 希土類系永久磁石の製造方法
US8608876B2 (en) 2006-07-07 2013-12-17 Aleris Aluminum Koblenz Gmbh AA7000-series aluminum alloy products and a method of manufacturing thereof
EP2038447B1 (en) 2006-07-07 2017-07-19 Aleris Aluminum Koblenz GmbH Method of manufacturing aa2000-series aluminium alloy products
CN100445414C (zh) * 2006-12-06 2008-12-24 云南冶金集团总公司 用铸轧坯料生产5xxx系列铝板加工工艺中的热处理方法
KR20090109549A (ko) 2007-02-12 2009-10-20 알레리스 알루미늄 코블렌쯔 게엠베하 장갑판재용 Al-Mg 합금
US9039848B2 (en) * 2007-11-15 2015-05-26 Aleris Aluminum Koblenz Gmbh Al—Mg—Zn wrought alloy product and method of its manufacture
CN101245430B (zh) * 2008-04-02 2010-06-09 中南大学 一种高耐热性A1-Cu-Mg-Ag合金
JP5342201B2 (ja) * 2008-09-26 2013-11-13 株式会社神戸製鋼所 成形性に優れたアルミニウム合金板
US8956472B2 (en) 2008-11-07 2015-02-17 Alcoa Inc. Corrosion resistant aluminum alloys having high amounts of magnesium and methods of making the same
US20100129683A1 (en) * 2008-11-24 2010-05-27 Lin Jen C Fusion weldable filler alloys
JP5379463B2 (ja) * 2008-12-16 2013-12-25 古河スカイ株式会社 Lng球形タンク用高強度アルミニウム合金の製造方法
EP2456899A4 (en) 2009-07-24 2015-01-14 Alcoa Inc IMPROVED 5XXX ALUMINUM ALLOYS AND ALUMINUM ALLOY FORGED PRODUCTS MANUFACTURED THEREOF
CN101831577A (zh) * 2010-05-14 2010-09-15 常州华晨铸造有限公司 一种铝镁合金
CN101857936B (zh) * 2010-07-05 2012-05-23 重庆大学 一种镁合金的制备方法
CN101880802B (zh) * 2010-07-30 2013-06-19 浙江巨科铝业有限公司 汽车车身板用Al-Mg系高镁铝合金及其制造方法
AU2012308416C1 (en) 2011-09-16 2016-11-24 Ball Corporation Impact extruded containers from recycled aluminum scrap
RU2483136C1 (ru) * 2011-12-30 2013-05-27 Закрытое акционерное общество "Алкоа Металлург Рус" Способ изготовления катаных изделий из деформируемых термически неупрочняемых сплавов системы алюминий - магний
AU2014251206B2 (en) 2013-04-09 2018-03-08 Ball Corporation Aluminum impact extruded bottle with threaded neck made from recycled aluminum and enhanced alloys
CN103866167B (zh) * 2014-03-27 2017-01-25 北京科技大学 一种铝合金板材的制备方法
CN103938038B (zh) * 2014-04-12 2016-01-13 北京工业大学 一种耐长期晶间腐蚀的含Zn、Er高Mg铝合金板材稳定化热处理工艺
CN103924175B (zh) * 2014-04-12 2017-01-25 北京工业大学 一种提高含Zn、Er铝镁合金耐蚀性能的稳定化热处理工艺
CN104674080B (zh) * 2015-03-09 2016-08-31 苏州圣谱拉新材料科技有限公司 镁铝合金材料及其制备方法
CN104745900B (zh) * 2015-04-18 2016-08-17 北京工业大学 一种提高铝镁铒合金低温力学性能的轧制工艺
CA2985067C (en) * 2015-06-05 2020-11-10 Novelis Inc. High strength 5xxx aluminum alloys and methods of making the same
CA2990303C (en) 2015-06-25 2019-12-17 Hydro Aluminium Rolled Products Gmbh High-strength and easily formable almg-strip, and method for producing the same
KR101690156B1 (ko) * 2015-07-08 2016-12-28 한국기계연구원 고강도 및 고연성의 알루미늄 합금 압출재 제조방법
BR112017021504B1 (pt) * 2015-12-18 2022-04-05 Novelis Inc Método para produzir um produto de metal de liga de alumínio, produto de metal de liga de alumínio, partes de corpo de transporte e automotivo, alojamento de dispositivo eletrônico, e, liga de alumínio
US10513766B2 (en) 2015-12-18 2019-12-24 Novelis Inc. High strength 6XXX aluminum alloys and methods of making the same
US10697046B2 (en) 2016-07-07 2020-06-30 NanoAL LLC High-performance 5000-series aluminum alloys and methods for making and using them
CN110036127A (zh) * 2016-12-08 2019-07-19 爱励轧制产品德国有限责任公司 制造耐磨铝合金板材产品的方法
WO2018125199A1 (en) 2016-12-30 2018-07-05 Ball Corporation Aluminum alloy for impact extruded containers and method of making the same
JP7401307B2 (ja) * 2017-03-08 2023-12-19 ナノアル エルエルシー 高性能5000系アルミニウム合金
CN108161273A (zh) * 2018-03-06 2018-06-15 东北大学 一种Al-Mg-Zn-Mn铝合金焊丝及其制备方法
EP3802901B1 (en) 2018-06-11 2023-01-04 Novelis Koblenz GmbH Method of manufacturing an al-mg-mn alloy plate product having an improved corrosion resistance
DE102018215243A1 (de) 2018-09-07 2020-03-12 Neumann Aluminium Austria Gmbh Aluminiumlegierung, Halbzeug, Dose, Verfahren zur Herstellung eines Butzen, Verfahren zur Herstellung einer Dose sowie Verwendung einer Aluminiumlegierung
CN110042283A (zh) * 2019-05-08 2019-07-23 烟台南山学院 一种中强耐蚀铝合金板材制备方法
CN110205528B (zh) * 2019-05-30 2020-10-09 中南大学 一种高耐晶间腐蚀的Al-Mg合金及其制备方法
CN110216166A (zh) * 2019-06-21 2019-09-10 天津忠旺铝业有限公司 一种电视机底座用铝合金带材的生产方法
US11859268B2 (en) 2021-09-13 2024-01-02 Ypf Tecnologia S.A. Dissolvable magnesium alloy
MX2024009465A (es) 2022-02-04 2024-08-09 Ball Corp Metodo para formar un rizo y contenedor metalico roscado que incluye el mismo.
CN117305669B (zh) * 2023-11-30 2024-02-02 中铝材料应用研究院有限公司 铝合金板的制备方法以及通过该方法获得的铝合金板
CN118895444B (zh) * 2023-12-29 2025-05-13 北京机科国创轻量化科学研究院有限公司 一种高强韧高塑性的铝合金及其铸锻复合制备方法
WO2025255022A1 (en) * 2024-06-04 2025-12-11 Amcor Flexibles North America, Inc. Plastic free fiber-based capsules article

Family Cites Families (49)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2106827A (en) 1936-05-25 1938-02-01 Aluminum Co Of America Aluminum alloy
GB509465A (en) * 1938-01-10 1939-07-10 Ig Farbenindustrie Ag Improvements in or relating to aluminium alloys
FR874428A (fr) * 1939-09-29 1942-08-06 Ver Leichtmetallwerke Gmbh Procédé pour la suppression de la sensibilité aux tensions des alliages d'aluminium-zinc-magnésium
FR973802A (fr) * 1948-10-18 1951-02-15 Trefileries & Laminoirs Du Hav Alliage léger soudable
US2985530A (en) * 1959-03-11 1961-05-23 Kaiser Aluminium Chem Corp Metallurgy
US3171760A (en) * 1963-04-29 1965-03-02 Aluminum Co Of America Thermal treatment of aluminum base alloy products
US3502448A (en) 1967-12-07 1970-03-24 Aluminum Co Of America Aluminum alloy sheet
JPS5713616B2 (es) * 1974-03-14 1982-03-18
DE2716799C2 (de) * 1976-04-16 1986-11-13 Sumitomo Light Metal Industries Ltd., Tokio/Tokyo Verfahren zur Herstellung eines für Automobilbauteile geeigneten Aluminiumlegierungsbleches
US4082578A (en) 1976-08-05 1978-04-04 Aluminum Company Of America Aluminum structural members for vehicles
US4108688A (en) 1976-09-30 1978-08-22 Kaiser Aluminum & Chemical Corporation Cast aluminum plate and method therefor
US4094705A (en) * 1977-03-28 1978-06-13 Swiss Aluminium Ltd. Aluminum alloys possessing improved resistance weldability
CH631099A5 (de) 1977-06-29 1982-07-30 Alusuisse Schweisszusatzwerkstoff zum schmelzschweissen von aluminiumlegierungen.
CH638243A5 (de) 1978-07-05 1983-09-15 Alusuisse Verfahren zur herstellung von magnesium- und zinkhaltigen aluminium-legierungs-blechen.
US4238233A (en) 1979-04-19 1980-12-09 Mitsubishi Aluminum Kabushiki Kaisha Aluminum alloy for cladding excellent in sacrificial anode property and erosion-corrosion resistance
JPS6043901B2 (ja) 1980-05-31 1985-10-01 株式会社神戸製鋼所 非熱処理型Al−Mg系合金
US4412870A (en) 1980-12-23 1983-11-01 Aluminum Company Of America Wrought aluminum base alloy products having refined intermetallic phases and method
JPS5822363A (ja) 1981-07-30 1983-02-09 Mitsubishi Keikinzoku Kogyo Kk 超塑性アルミニウム合金板の製造方法
JPS6217147A (ja) 1985-07-17 1987-01-26 Riyouka Keikinzoku Kogyo Kk 鋳造用アルミニウム合金
JPS6299445A (ja) * 1985-10-25 1987-05-08 Kobe Steel Ltd 熱中性子吸収能および高温強度に優れたアルミニウム合金の製造法
DE3669541D1 (de) 1985-10-25 1990-04-19 Kobe Steel Ltd Aluminiumlegierung mit besserer absorptionsfaehigkeit fuer thermische neutronen.
JPS62240740A (ja) 1986-04-10 1987-10-21 Mitsui Alum Kogyo Kk 鋳物用アルミニウム合金
CN1005993B (zh) * 1987-10-04 1989-12-06 北京市有色金属与稀土应用研究所 铝镁锌锆系超塑性合金
JPH01198456A (ja) 1988-02-02 1989-08-10 Kobe Steel Ltd 耐応力腐食割れ性に優れたアルミニウム合金の製造法
JPH01225740A (ja) * 1988-03-03 1989-09-08 Furukawa Alum Co Ltd 磁気デイスク基板用アルミニウム合金
US4869870A (en) * 1988-03-24 1989-09-26 Aluminum Company Of America Aluminum-lithium alloys with hafnium
US5244516A (en) 1988-10-18 1993-09-14 Kabushiki Kaisha Kobe Seiko Sho Aluminum alloy plate for discs with improved platability and process for producing the same
JPH0699789B2 (ja) 1989-02-23 1994-12-07 住友軽金属工業株式会社 耐食性に優れる高強度成形用アルミニウム合金硬質板の製造方法
JP2982172B2 (ja) 1989-04-14 1999-11-22 日本鋼管株式会社 高力アルミニウム合金材の熱処理方法
WO1991013719A1 (en) 1990-03-09 1991-09-19 Furukawa Aluminum Co., Ltd. Brazing sheet comprising brazing material based on aluminum-magnesium-silicon alloy
JP2640993B2 (ja) 1990-06-11 1997-08-13 スカイアルミニウム株式会社 超塑性成形用アルミニウム合金圧延板
CH682326A5 (es) * 1990-06-11 1993-08-31 Alusuisse Lonza Services Ag
US5151136A (en) * 1990-12-27 1992-09-29 Aluminum Company Of America Low aspect ratio lithium-containing aluminum extrusions
JPH04259346A (ja) * 1991-02-13 1992-09-14 Furukawa Alum Co Ltd 高成形性・高耐食性アルミニウム合金板材
US5240522A (en) 1991-03-29 1993-08-31 Sumitomo Light Metal Industries, Ltd. Method of producing hardened aluminum alloy sheets having superior thermal stability
JPH0525572A (ja) 1991-07-19 1993-02-02 Furukawa Alum Co Ltd 高温成形用耐食性アルミニウム合金クラツド材
JPH0525573A (ja) * 1991-07-19 1993-02-02 Furukawa Alum Co Ltd 高温成形用高強度アルミニウム合金クラツド材
JPH0525574A (ja) * 1991-07-22 1993-02-02 Furukawa Alum Co Ltd 高温成形用高強度アルミニウム合金クラツド材
JPH0598404A (ja) * 1991-10-02 1993-04-20 Furukawa Alum Co Ltd 成形用Mg含有アルミニウム合金板材の製造方法
JP3219293B2 (ja) 1991-12-18 2001-10-15 株式会社神戸製鋼所 アルミニウム合金溶加材とその製造方法
JPH05331587A (ja) 1992-06-01 1993-12-14 Mitsubishi Alum Co Ltd メッキ性と化成処理性に優れたAl合金
JP2818721B2 (ja) 1992-11-12 1998-10-30 川崎製鉄株式会社 ボディーシート用アルミニウム合金板の製造方法とこれにより得られるアルミニウム合金板
RU2038405C1 (ru) * 1993-02-19 1995-06-27 Всероссийский научно-исследовательский институт авиационных материалов Сплав на основе алюминия
JPH06346177A (ja) 1993-06-08 1994-12-20 Furukawa Alum Co Ltd 耐応力腐食割れ性及び溶接後の耐力値に優れた溶接構造用アルミニウム合金
JP3208234B2 (ja) 1993-07-26 2001-09-10 スカイアルミニウム株式会社 成形性に優れた成形加工用アルミニウム合金板およびその製造方法
JPH07310153A (ja) * 1994-05-16 1995-11-28 Furukawa Electric Co Ltd:The 強度と延性及びその安定性に優れたアルミニウム合金板の製造方法
US5667602A (en) 1995-03-31 1997-09-16 Aluminum Company Of America Alloy for cast components
EP0799900A1 (en) 1996-04-04 1997-10-08 Hoogovens Aluminium Walzprodukte GmbH High strength aluminium-magnesium alloy material for large welded structures
FR2752244B1 (fr) 1996-08-06 1998-09-18 Pechiney Rhenalu Produit pour construction soudee en alliage almgmn a tenue a la corrosion amelioree

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