ES2190817T3 - Composiciones epoxi termocurables. - Google Patents

Composiciones epoxi termocurables.

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ES2190817T3
ES2190817T3 ES99932790T ES99932790T ES2190817T3 ES 2190817 T3 ES2190817 T3 ES 2190817T3 ES 99932790 T ES99932790 T ES 99932790T ES 99932790 T ES99932790 T ES 99932790T ES 2190817 T3 ES2190817 T3 ES 2190817T3
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Carl Walter Mayer
Ramaswami Sreenivasan
Kikkeri Divakar
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Huntsman Advanced Materials Switzerland GmbH
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    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G59/00Polycondensates containing more than one epoxy group per molecule; Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups
    • C08G59/18Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups ; e.g. general methods of curing
    • C08G59/68Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups ; e.g. general methods of curing characterised by the catalysts used
    • HELECTRICITY
    • H05ELECTRIC TECHNIQUES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H05KPRINTED CIRCUITS; CASINGS OR CONSTRUCTIONAL DETAILS OF ELECTRIC APPARATUS; MANUFACTURE OF ASSEMBLAGES OF ELECTRICAL COMPONENTS
    • H05K3/00Apparatus or processes for manufacturing printed circuits
    • H05K3/22Secondary treatment of printed circuits
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Abstract

Composiciones termocurables aptas para curarse mediante polimerización catiónica que comprende: (A) por lo menos un compuesto que es apto para sufrir polimerización catiónica; (B) por lo menos una sal de amonio cuaternaria de un catión aromático-N-heterocíclico que contiene uno o dos átomos de N, y de un anión no nucleofílico; (C) por lo menos un 1, 1, 2, 2-sustituido-1, 2-etandiol y/o un derivado respectivo, en donde los sustituyentes en las posiciones 1 y 2 son radicales de arilo seleccionados o sistemas de anillo aromático-heterocíclico; y (D) opcionalmente aditivos adicionales; se caracteriza porque: dicho componente (B) se elige del grupo de aniones que comprende BF4-, PF6-, SbF6- SbF5(OH)-, [B(X)p(Y)q], o CF3(CF2)m SO3, donde p y q son cero un número entero de 1 a 4, y en donde la suma de p y q es siempre 4; cada X para p > 1) independientemente del otro es halógeno, de preferencia fluoro o cloro, o hidroxilo, en donde para halógeno p es cero, 1, 2 o 3; y para hidroxilo p es cero, 1 o2; cada Y (para q > 1) independientemente del otro es fenilo, opcionalmente sustituido por por lo menos dos átomos de halógeno, o con uno o dos grupos que atraen electrones, o Y es un radical arilo con por lo menos dos anillos aromáticos, opcionalmente sustituido por uno o dos átomos de halógeno, o con uno o dos grupos que atraen electrones, y m es cero un número entero de 1 a 17; y dicho componente (C) es un compuesto de fórmula (I): **(Fórmula)** en donde cada uno de R1, R2 y R3, independiente uno de otro, es fenilo no sustituido o tiene uno de los significados de R4; R4 es fenilo sustituido por (C1-C12)alquilo lineal o ramificado, (C1-C8)alcoxi-(C1-C8)alquilo, (C1C12)alquiloxilo, (C1-C12)alquiltio, (C1-C12)alquilcarbonilo, halógeno, nitro, ciano, halo(C1-C8)alquilo, arilo, aril-(C1-C8)alquilo; ariloxilo, ariltio, benciloxilo, benzoilmetilo y/o naftoiloxilo, o R4 es alfa-naftilo o beta-naftilo, 1-, 2- o 3-piridilo, (1-, 2- o 3-)piridilo N-sustituido, alfa-quinolinilo, beta-quinolinilo, (alfa o beta-)quinolinilo N-sustituido, y en donde dichos anilos de arilo o heterocíclicos pueden estar ulteriormente sustituidos por (C1-12)alquilo lineal o ramificado o halógeno; o cada uno de R1 y R2 y/o R3 y R4 independientemente uno del otro forman un radical de fórmula (II): **(Fórmula)** en donde cada uno de R5 y R6 independientemente uno del otro es hidrógeno o (C1-C4)alquilo; R7 es -(CH2)n- o -S- u -O-; n es 0, 1, 2 o 3; y en donde la relación ponderal del componente (B), frente al componente (C) es de 0, 05:1, 0 a 1, 0: 0, 05.
ES99932790T 1998-07-15 1999-07-02 Composiciones epoxi termocurables. Expired - Lifetime ES2190817T3 (es)

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