ES2197070T3 - Composiciones para el tratamiento del cabello que comprenden poliester de acido graso insaturado c20 o superior de polioles ciclicos. - Google Patents
Composiciones para el tratamiento del cabello que comprenden poliester de acido graso insaturado c20 o superior de polioles ciclicos.Info
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Abstract
Una composición para el tratamiento del cabello que comprende un poliéster de ácido graso de un poliol seleccionado de los polioles cíclicos, derivados de azúcar y mezclas de los mismos, la cual se caracteriza porque por lo menos el 50 % en peso de los restos de ácido graso en total del poliéster son restos de ácido graso insaturado con C20 o superior.
Description
Composiciones para el tratamiento del cabello que
comprenden poliéster de ácido graso insaturado C20 o superior de
polioles cíclicos.
Esta invención se refiere a composiciones para el
tratamiento del cabello con ventajas acondicionadoras y que
contienen ciertos poliésteres de polioles de ácidos grasos.
Los poliésteres de ácidos grasos de polioles
cíclicos y/o derivados del azúcar se han descrito en general como
componentes de formulaciones para acondicionar el cabello en los
documentos siguientes:
En el documento WO98/04241 se da a conocer un
sistema acondicionar, el cual comprende una mezcla de éster de
ácido carboxílico de poliol y polímeros particulares no iónicos
solubles en el agua, es valioso en las composiciones de champúes
por su aporte a una mejor sensación y manejabilidad del cabello. Los
materiales de los polímeros derivados de la celulosa catiónica se
pueden incluir en estas composiciones en calidad de ingredientes
óptimos.
En el documento WO96/37594 se da a conocer una
composición suave que produce la limpieza personal con unos
atributos de buena sensación en la piel, la cual se basa en una
combinación de un agente tensioactivo no iónico dispersor del aceite
y una fase de aceite dispersado la cual consiste en una mezcla de
un poliéster de ácido graso de poliol líquido y el segundo
componente de aceite que comprende uno o más aceites no polares
seleccionados, de preferencia, de entre aceite mineral, petróleo
bruto, siliconas insolubles en el agua, aceites de semilla de soja
y mezclas de los mismos. Se dice que con el empleo de este sistema
mixto se aporta un aumento de la percepción de la piel.
En el documento WO98/04240 se describe una
composición de champú que contiene una base particular de agente
tensioactivo de sulfato alquílico de cadena corta y sulfato de
etoxialquilo en combinación con un sistema acondicionador que
comprende un agente acondicionador insoluble en aceite seleccionado
de entre materiales silicónicos, ésteres del ácido carboxílico de
poliol líquido y mezclas de los mismos.
En el documento
JP-A-10/077.215 se describe un
material cosmético el cual consiste en éster de ácido graso de los
sacáridos y uno o más siloxanos seleccionados de entre el
polisiloxano de metilo, siloxano de fenilo de metilo y
policiclosiloxano de metilo. Se dice que tal composición proporciona
un buen peinado y una buena sensación después del lavado cuando se
utiliza para el lavado o el tratamiento del cabello. En los
ejemplos se incluyen los ésteres del ácido graso de los sacáridos
con cadenas de ácidos grasos saturados de cadena recta de 18 a 22
átomos de carbono, tales como los ácidos grasos esteárico,
behénico, 12-hidroxiesteárico y de la lanolina.
En el documento WO98/52528 se describen
composiciones tópicas de emoliente para el cabello o la piel las
cuales comprenden una combinación de poliéster de ácido graso de
poliol líquido y aceite sulfonado. Con preferencia los poliésteres
de poliol líquido que se emplean son azúcares o alcoholes del
azúcar esterificados con uno o más ácidos grasos que tengan desde 8
hasta 22 átomos de carbono, con preferencia desde 8 hasta 18 átomos
de carbono. Con el fin de aportar poliésteres líquidos del tipo
idóneo se dice que, por lo menos, aproximadamente el resto de ácido
graso incorporado dentro de la molécula de poliéster debe se
insaturado y que, en especial, los ácidos grasos preferidos, dentro
de este contexto, son los ácidos oleico y linoleico y mezclas de
los mismos.
El documento WO98/52531 hace referencia a
formulaciones cosméticas de emoliente oclusivo para el cabello o la
piel en las que se incluyen poliésteres de ácido graso de poliol
sólido y aceites sulfonados. Resulta típico que el poliéster de
ácido graso de poliol sólido sea un poliéster del azúcar y que
contenga una mezcla de cadenas de ácidos grasos saturados e
insaturados. Por lo menos el 15%, y con la mayor preferencia de
todas, por lo menos el 60% en peso de restos de ácido graso total
de los polímeros son restos de ácido graso insaturado con C20 o
más.
Los presentes inventores han descubierto, que
ciertos poliésteres de ácidos grasos de polioles cíclicos y/o
derivados del azúcar dan, sorpresivamente, un acondicionador
general mejorado, cuando se les incorpora dentro de una composición
para el tratamiento del cabello.
Además, la suavidad del cabello mejora en
particular.
Las composiciones de la invención también tienen
una utilidad particular en el tratamiento del cabello que ha
sufrido daños, por ejemplo, mediante la exposición ambiental o por
tratamientos mecánicos o químicos rudos tales como el moldeado en
caliente, el ondulado permanente o el teñido de rubio. En tales
casos las ventajas de suavidad y facilidad en el peinado que aportan
las composiciones de la invención presente resultan, en especial,
evidentes.
La invención presente aporta una composición para
el tratamiento del cabello que comprende un poliéster del ácido
graso de un poliol elegido de entre los polioles cíclicos,
derivados del azúcar y mezclas de los mismos, en la cual, por lo
menos, el 50% en peso de los restos de ácido graso total del
poliéster son restos de ácido graso insaturado con C20 o más.
Un componente esencial en las composiciones de
esta invención para el tratamiento del cabello es un poliéster de
ácido grado de un poliol seleccionado de los polioles cíclicos,
derivados del azúcar o mezclas de los mismos, en la cual, por lo
menos, el 50% en peso de los restos de ácido graso total del
poliéster son restos de ácido graso insaturado con C22 o más.
Por ``poliol'' se quiere decir un material que
tenga, por lo menos, cuatro grupos hidróxilos. Es preferible que
los polioles utilizados para preparar el poliéster de ácido graso
tengan desde 4 a 12, y más preferible aún desde 4 hasta 11, y más
preferible del todo, desde 4 hasta 8 grupos hidrófilos.
Por ``poliéster de ácido graso'' se quiere dar a
entender un material en el cual, por lo menos, dos de los grupos
ésteres están unidos, con independencia el uno del otro, a una
cadena de ácido graso (alquilo o alquenilo con desde C_{8} hasta
C_{20}). Para un material dado, los prefijos tales como ``tetra'',
``penta'' sirven para indicar los grados medios de esterificación.
Los compuestos existen en forma de mezcla de los materiales que
varían desde el monoéster hasta éster completamente
esterificado.
Los polioles cíclicos con los polioles preferidos
que se emplean para preparar el poliéster de ácido graso, en la
presente invención. En los ejemplos se incluyen inositol y todas
las formas de sacáridos, siendo los sacáridos y, en particular, los
monosacáridos y los disacáridos los preferidos.
En los ejemplos de los monosacáridos se incluyen
la xylosa, arabinosa, galactosa, fructosa, sorbosa y glucosa. La
glucosa es, en especial, la preferida.
En los ejemplos de disacáridos se incluyen
maltosa, lactosa, celubiosa y sacarosa, siendo la sacarosa la
preferida, en especial.
En los ejemplos de derivados del azúcar que son
apropiados se encuentran los alcoholes del azúcar, tales como el
xilitol, eritritol, maltitol y sorbitol, y ésteres del azúcar tales
como el sorbitan.
Por lo menos, el 50% en peso de los restos de
ácido graso total de los poliésteres son restos de ácido graso
insaturado con C20 o más, siendo preferible que, por lo menos, el
60% en peso de los restos de ácido graso total del poliéster sean
restos de ácido graso insaturado con C20 o más.
En los ejemplos de restos de ácido graso
insaturado con C20 o más se incluyen erucato, latodato, nervonato,
araquinodato, eicosapentaenoato, eicosenato, eicosadienato,
eicosatrienato, docosadienoato, docosatrienoato, docosatetraenoato
y docosahexaenoato. Los restos de ácidos grasos mono y
diinsaturados son las preferidas para la estabilidad oxidativa.
El erucato es el preferido, en particular.
Los restos de ácidos grasos procedentes de
aceites base que contengan cantidades substanciales de los ácidos
grasos insaturados deseados se pueden utilizar de restos ácidos
para preparar poliésteres de ácidos grasos apropiados para su
utilización en la composición para el tratamiento del cabello de
esta invención. Es preferible que los ácidos grasos mixtos
procedentes de aceites deban contener, por lo menos, el 50%, y más
preferible del todo el 60% de ácidos insaturados deseados. Se
pueden emplear, por ejemplo, ácidos grasos del aceite erucico alto
de colza en lugar de ácidos insaturados puros con de C20 hasta C22.
Es preferible que los ácidos con C22 y más, o sus derivados, por
ejemplo los ésteres de metilo o de alquilo inferior, estén
concentrados, por ejemplo, mediante destilación.
Ejemplos concretos de poliésteres de ácidos
grasos idóneos son trierucato de sacarosa, pentaerucato de
sacarosa, tetraerucato de sacarosa, trirapeato de sacarosa,
tetrarapeato de sacarosa, pentarapeato de sacarosa y mezclas de los
mismos.
El pentaerucato de sacarosa y el tetraerucato de
sacarosa son los preferidos, en particular. Estos materiales se
encuentran disponibles en el comercio en forma de ésteres de azúcar
Ryoto de la Mitsubishi Kasei Foods.
El poliéster de ácido graso se puede preparar
mediante una variedad de métodos que son bien conocidos para
aquellos expertos en la materia. En estos métodos se incluyen la
acilación del poliol cíclico o sacárido reducido con un cloruro de
ácido; la transesterificación del poliol cíclico o de ésteres de
ácido graso de sacárido reducido empleando una variedad de
catalizadores; la acilación del poliol cíclico o sacárido reducido
con un anhídrido de ácido, y la acilación del poliol cíclico o
sacárido reducido con un ácido graso. Las preparaciones típicas de
estos materiales se divulgan en las patentes US 4.386.213 y AU
14416/88.
La cantidad total de poliéster de ácido graso en
las composiciones para el tratamiento del cabello según esta
invención va del 0,001 al 10% en peso, y con preferencia, desde
0,01 hasta el 3% en peso de la composición total para el
tratamiento del cabello.
Las composiciones para el tratamiento del
cabello, según esta invención, pueden, de un modo apropiado, tener
la forma de champúes, acondicionadores, aresoles, cremas o
lociones. Las formas preferidas para la composición de tratamiento
capilar son los champúes y los acondicionadores.
Una composición preferida, en particular, para
el tratamiento del cabello, según esta invención es la composición
en forma de champú.
Dicha composición para champú comprenderá uno o
varios agentes tensioactivos limpiadores los cuales, desde el punto
de vista de la cosmética, son aceptables e idóneos para su
aplicación tópica al cabello. Además los agentes tensioactivos
pueden hallarse presentes en calidad de ingrediente adicional, si
no se aporta suficiente cantidad, para fines de limpieza, como
agente emulsionador para componentes aceitosos o hidrófobos (tales
como las siliconas), lo cual es típico que puedan estar presentes en
el champú.
Se prefiere que las composiciones en forma champú
de esta invención comprendan, por los menos un agente tensioactivo
más (además del utilizado de agente emulsionador) para aportar una
ventaja limpiadora más.
Los agentes tensioactivos limpiadores apropiados,
los cuales se podrán utilizar solos o en combinación, se
seleccionan de entre los agentes tensioactivos aniónicos, anfóteros
y anfóteros con ión de carga positiva, agentes tensioactivos
catiónicos, y mezclas de los mismos. Los agentes tensioactivos
limpiadores pueden ser el mismo agente tensioactivo que el
emulsionador, o pueden ser diferentes. Los agentes tensioactivos
preferidos se seleccionan de entre los agentes tensioactivos
aniónicos, anfóteros y anfóteros con ión de carga positiva, y
mezclas de los mismos.
En los ejemplos de agentes tensioactivos
aniónicos se encuentran los sulfatos de alquilo, sulfatos de éster
alquílico, sulfonatos de alcarilo, iosacinatos de alcanolino,
succinatos de alquilo, sulfosuccinatos de alquilo, sarcosinatos de
N-alquilo, fosfatos de alquilo, fosfatos de éter
alquílico, carboxilatos de éter alquílico, y sulfonatos de
alfa-olefina, en especial, sus sales de sodio,
magnesio, amoníaco y monoetanolamina, dietanolamina y
trietanolamina. Los grupos alquilo y acilo contienen, en general,
desde 8 hasta 18 átomos de carbono y pueden ser insaturados. Los
sulfatos de éter alquílico, los fosfatos de éter alquílico y los
carboxilatos de éter alquílico pueden contener desde 1 hasta 10
unidades de óxido de etileno o de óxido de propileno por
molécula.
Entre los agentes tensioactivos aniónicos típicos
para el uso en los champúes de esta invención se incluyen succinato
de oleilo sódico, sulfosuccinato de laurilo amónico, sulfato de
laurilo amónico, sulfonato de dodecilbenceno sódico, sulfonato de
dodecilbenceno de trietanolamina, isocianato de cococilo sódico,
isocianato de laurilo sódico y sacarosinato de
N-laurilo sódico. Los más preferidos de todos los
agentes tensioactivos aniónicos son el sulfato de laurilo sódico,
fosfato de monolaurilo de trietanolamina, éter de laurilo sódico,
sulfatos 1EO, 2EO y 3EO, sulfato de laurilo amónico y sulfato de
éter de laurilo amónico 1EO, 2EO y 3EO.
En los ejemplos de los agentes tensioactivos
anfóteros y de ion anfotérico se incluyen los óxidos de amina
alquílica, betaínas alquílicas, aminopropil alquil betaína, alquil
sulfobetaínas (sultaínas), glicinatos alquílicos, carboxiglicinatos
alquílicos, anfopropionatos alquílicos, alquilolanfoglicinatos,
hiddroxisultainas de amidopropilo alquílico, tauratos de acilo y
glutamatos de acilo, en los que los grupos alquilo y acilo poseen
desde 8 hasta 19 átomos de carbono. En los agentes tensioactivo
anfóteros y de ion anfotérico típico para su utilización en los
champúes se incluyen el óxido de amina de laurilo, la sulfopropil
cocodimetil betaína y, con preferencia, la lauril betaína,
cocamidopropil betaína y cocoanfopropionato sódico.
La composición de champú también puede incluir
coagentes tensioactivos para contribuir a impartir propiedades
estéticas, físicas y de lavado a la composición. Un ejemplo
preferido es un agente tensioactivo no iónico el cual se puede
incluir en una cantidad que varía desde el 0% hasta el 5% en peso,
basado en el peso total.
Por ejemplo los agentes tensioactivos no iónicos
representativos que se pueden incluir en las composiciones de
champú de esta invención se pueden citar los productos de la
condensación de alcoholes o fenoles alifáticos (C_{8} - C_{18})
de cadena lineal primaria o secundaria o ramificada, con óxidos de
alquileno, usualmente óxido de etileno y que, en general, tienen
desde 6 hasta 30 grupos de óxido de etileno.
Entre otros agentes tensioactivos no iónicos
representativos se pueden incluir alcanolamidas de mono o
dialquilo, entre cuyos ejemplos se incluyen coco mono o
dietanolamida y coco monoisapropanolamida.
Más agentes tensioactivos no iónicos que se
pueden incluir en las composiciones de champú de esta invención son
los poliglucósidos alquílicos (APGs). Es típico que el APG sea un
glucósido que comprenda un grupo alquilo conectado (opcionalmente
por medio de un grupo de puente) a un bloque de uno o más grupos
glucósilos. Los APG preferidos se definen por medio de la fórmula
siguiente:
en la que R es un grupo alquilo de cadena
ramificada o recta, el cual puede estar saturado o insaturado, y G
es un grupo
sacárido.
R puede representar un una cadena media de
alquilo de desde C_{5} hasta C_{20}. Es preferible que R
represente una cadena media de alquilo de desde C_{9} hasta
C_{12} y más preferible del todo es que el valor de R se
encuentre comprendido entre 9,5 y 10,5. G se puede elegir desde
residuos de monosacárido desde C_{5} o C_{6}, y es preferible
que sea un glucósido. G se puede seleccionar del grupo que
comprende glucosa, xilosa, lactosa, fructosa, mannosa y derivados
de las mismas. Es preferible que G sea una glucosa.
El grado de polimerización, n, puede tener una
valor de desde 1 hasta 10 o más, siendo preferible que el valor de
n se encuentre dentro del orden que va desde 1,1 hasta 2, y más
preferible del todo es que el valor de n se encuentre dentro del
orden que va desde 1,3 hasta 1,5.
Los poliglucósidos alquílicos apropiados para la
utilización en esta invención se encuentran disponibles en el
comercio e incluyen, por ejemplo, productos que se identifican con
los nombres de Oramix NS10 de Seppic; y Plantaren 1200 y Plantaren
2000 de Henkel.
El volumen total de agente tensioactivo
(incluyendo cualquier coagente tensioactivo y cualquier agente
emulsionante) que entra en las composiciones de champú de la
invención presente es, en general, del 0,1 hasta el 50% en peso, y
es preferible que sea desde el 10% hasta el 25% en peso de la
composición total del champú.
Un polímero catiónico es el ingrediente preferido
en las composiciones de esta invención, para mejorar el rendimiento
acondicionador del champú. Es típico que tal polímero realza la
deposición de los componentes acondicionadores tales como es la
silicona, desde la composición del champú, sobre el sitio destinado
durante el uso, es decir, el pelo y/o el cuero cabelludo.
El polímero catiónico puede ser un homopolímero o
estar formado por dos o más tipos de monómeros. El peso molecular
del polímero será, en general, entre 5.000 y 10.000.000, siendo
típico, por lo menos 10.000 y preferible que sea dentro del orden de
100.000 hasta 2.000.000. El polímero deberá tener grupos que
contengan nitrógeno catiónico tales como amonio cuaternario o
grupos amino protonados, o una mezcla de los mismos.
El grupo que contenga nitrógeno catiónico deberá,
en general, estar presente de substituyente en una fracción de las
unidades totales del monómero del polímero catiónico. De esta
manera cuando el polímero no es un homopolímero puede contener
unidades de monómero no catiónico separador. Tales polímeros se
describen en la 3ª edición del Directorio de Ingredientes Cosméticos
de la CTFA. La relación entre las unidades de monómero catiónico y
no catiónico se selecciona con el fin de dar un polímero que tenga
la densidad de carga catiónica dentro del rango que se
requiera.
En los polímeros catiónicos apropiados se
incluyen, por ejemplo, copolímeros de monómeros de vinilo que
tengan funcionalidades de amina catiónica o amonio cuaternario con
monómeros separadores solubles en el agua tales como
(met)-acrilamida, (met)-acrilamidas
de alquilo y dialquilo, (met)acrilato de alquilo,
caprolactona de vinilo y pirrolidina de vinilo. Es preferible que
los monómeros substituidos de alquilo y dialquilo tengan grupos
alquilos C1-C7, y más preferible aún grupos
alquilos C1-C3. Entre otros separadores idóneos se
incluyen los ésteres de vinilo, alcohol vinílico, anhídrido
maleíco, propilenglicol y etilenglicol.
Las aminas catiónicas pueden ser aminas
primarias, secundarias o terciarias, dependiendo de las especies
particulares y del pH de la composición. En general las aminas
secundarias y secundarias y, en especial, las aminas terciarias, son
las preferidas.
Los monómeros de vinilo substituidos de amina y
las aminas se pueden polimerizar en la forma de amina y luego
convertir en amonio mediante cuaternización.
Los polímeros catiónicos pueden comprender
mezclas de unidades monoméricas derivadas de un monómero
substituido de amina y/o de amonio cuaternario y/o monómeros
separadores compatibles.
Entre los polímeros catiónicos apropiados se
incluyen, por ejemplo:
- copolímeros de sal de
1-vinil-2-pirrolidina
y sal de
1-vinil-3-metil-imidazolio
(por ejemplo, sal de cloruro), referida en la industria por la
Asociación de fabricantes de cosméticos, productos de tocador y
perfumes (CTFA) con el nombre de Polyquaternium-16.
Este material se encuentra disponible en la BASF Wyandotte Corp.
(Parsippany, NJ, USA) bajo la marca registrada LUVIQUAT® (por
ejemplo LUVIQUAT®FC 370);
- copolímeros de
1-vinil-2-pirrolidina
y metacrilato de dimetilaminoetilo, a los que la CTFA da la
referencia de Polyquaternium-11. Este material se
encuentra disponible en la Gaf Corporation (Waynde NJ, USA), bajo la
marca registrada GAFQUAT® (por ejemplo, GAFQUAT®755N);
- polímeros catiónicos de dialilo que contengan
amonio cuaternario incluyendo, por ejemplo, el homopolímero de
cloruro de dimetildialilamonio y copolímeros de acrilamida y
cloruro de dimetildialilamonio, a los que esta industria (CTFA)
hace referencia como Polyquaternium-6 y
Polyquaternium-7, respectivamente.
- Sales de ácidos minerales de ésteres de
aminoalquilo de homopolímeros y copolímeros de ácidos carboxílicos
insaturados que tengan desde 3 hasta 5 átomos de carbono, (tal como
se describe en la patente estadounidense 4.009.256);
- poliacrilamidas catiónicas (según se describe
en la patente WO/22311).
Entre otros polímeros catiónicos que se pueden
utilizar se incluyen los polímeros catiónicos de polisacáridos
tales como los derivados catiónicos de la celulosa, derivados
catiónicos del almidón y derivados catiónicos de goma de guar.
Entre los polímeros catiónicos de polisacárido
idóneos para su utilización en las composiciones de esta invención
se incluyen los de la fórmula:
en la que A es un grupo residual de glucosa
anhidra, tal como un residuo de glucosa anhidra del almidón o de la
celulosa; R es un grupo alquileno, oxialquileno, polioxialquileno o
hidroxialquileno, o combinación de los mismos; R^{1}, R^{2} y
R^{3} representan, de manera independiente, grupos alquilo,
arilo, alquilarilo, arilalquilo, alcoxialquilo o alcoxiarilo,
conteniendo cada uno de estos grupos hasta 18 átomos de carbono. El
número total de átomos de carbono para cada resto catiónico, (es
decir la suma de los átomos de carbono en R^{1}, R^{2} y
R^{3}) es preferible que sea 20 o menos, y X es un contraión
aniónico.
La celulosa catiónica se encuentra disponible en
Amercol Corp. (Edison, NJ, USA) en sus series de polímeros Polymer
JR® (marca registrada) y LR® (marca registrada), en forma de sales
de celulosa hidroxietílica reaccionada con epóxido substituido de
amonio de trimetilo, referida en esta industria (CTFA) con el
nombre de Polyquaternium 10. En otro tipo de celulosa catiónica se
incluyen las sales de amonio cuaternarias poliméricas de celulosa de
hidroxietilo reaccionada con epóxido de dimetilo de laurilo
substituido de amonio, con la referencia en la industria de
Polyquaternium 24. Estos materiales se encuentran disponibles en la
Amerchol Crp. (Edison, NJ; USA) con la marca registrada Polymer
LM-200®.
Entre otros polímeros catiónicos de polisacáridos
se incluyen los ésteres de celulosa cuaternaria que contengan
nitrógeno (por ejemplo los que se describen en la patente
estadounidense 3.962.418) y copolímeros de celulosa y almidón
esterificados (como, por ejemplo, los que se describen en la patente
estadounidense 3.958.581).
Un tipo idóneo, en particular, de polímero
polisacárido catiónico de los que se pueden utilizar es un derivado
de la goma de guar tal como el cloruro de hidroxipropiltriamonio de
guar (Disponible en el comercio, de Rhone-Poulenc
dentro de la serie de su marca registrada JAGUAR®).
En los ejemplos se encuentran JAGUAR® C13S, el
cual posee un grado bajo de substitución de los grupos catiónicos y
alta viscosidad, JAGUAR®C15, con un grado moderado de substitución
y una viscosidad baja, JAGUAR® C17 (alto grado de substitución,
viscosidad alta), JAGUAR® C16, el cual es un derivado de guar
catiónico hidroxipropilado que contiene un nivel bajo de grupos
substituyentes así como también grupos de amonio catiónico
cuaternario, y JAGUAR® 162 el cual es un guar de gran transparencia
y viscosidad media, con un bajo grado de substitución.
Es preferible elegir el polímero catiónico de
entre de los derivados de la celulosa catiónica y del guar
catiónico y, en particular, los polímeros catiónicos preferidos son
JAGUAR® C13S, JAGUAR® C15, JAGUAR® C17, JAGUAR® C16 y JAGUAR®
C162.
Las composiciones según esta invención se pueden
formular también como acondicionadores para el tratamiento del
cabello (es típico después de la aplicación del champú) y el
aclarado subsiguiente.
Tal tipo de acondicionador puede comprender uno o
más agentes tensioactivos acondicionadores los cuales son
aceptables en cosmética y apropiados para su aplicación tópica al
cabello.
Los agentes tensioactivos adecuados se
seleccionan de los agentes tensioactivos catiónicos, se emplean
solos o en mezclas. En los ejemplos de los mismos se incluyen los
hidróxidos de amonio cuaternario o las sales de los mismos, por
ejemplo, cloruros.
Entre los agentes tensioactivos catiónicos
apropiados para el empleo en los acondicionadores del cabello según
la invención presente se incluyen cloruro de cetiltrimetilamonio,
cloruro de beheniltrimetilamonio, cloruro cetilpiridinio, cloruro
de tetrametilamonio, cloruro de tetraetilamonio, cloruro de
octiltrimetilamonio, cloruro de dodeciltrimetilamonio, cloruro de
hexadeciltrimetilamonio, cloruro de octildimetilbencilamonio,
cloruro de decildimetilbencilamonio, cloruro de
estearildimetilbencilamonio, cloruro de didodecildimetilamonio,
cloruro de dioctadecildimetilamonio, cloruro de sebotrimetilamonio,
cloruro de cocotrimetilamonio, y los correspondientes hidróxidos de
los mismos. En otros agentes tensioactivos catiónicos idóneos se
incluyen los materiales que tengan las denominaciones
Quaternium-5, Quaernium.31 y
Quaternium-18 de la CTFA. Las mezclas de los
materiales anteriores también pueden ser apropiadas. Un agente
tensioactivo catiónico útil, en particular, para el uso en los
acondicionadores del cabello según la invención presente es el
cloruro de cetiltrimetilamonio, disponible en el comercio, por
ejemplo con el nombre de DEHYQUART®, en Henkel.
Es preferible que, en los acondicionadores de
esta invención, el nivel de agente tensioactivo catiónico sea desde
el 0,01 hasta el 10%, más preferible desde 0,5 hasta 5%, y más
preferible del todo desde 0,1 hasta 2% en peso de la
composición.
Los acondicionadores de la invención presente
llevan, con ventaja, incorporado un material de alcohol graso. Se
cree que el empleo combinado de materiales de alcoholes grasos y
agentes tensioactivos catiónicos es, en especial, ventajoso porque
esto lleva a la formación de una fase lamelar, dentro de la cual el
agente tensioactivo catiónico se dispersa.
Los alcoholes grasos representativos incluyen
desde 8 hasta 22 átomos de carbono, y con más preferencia de 16 a
20. En los ejemplos de los alcoholes grasos apropiados se incluyen
el alcohol cetílico y el alcohol estearílico y mezclas de los
mismos. El empleo de estos materiales es también ventajoso ya que
contribuyen a las propiedades generales del acondicionamiento de las
composiciones de esta invención.
Es conveniente que el nivel del material de ácido
graso en los acondicionadores de esta invención sea desde 0,01
hasta 10%, con preferencia desde 0,1 hasta 5% en peso de la
composición. Es idóneo que la relación del peso entre el agente
tensioactivo catiónico y el alcohol graso sea desde 10 a 1 hasta 1 a
10, con preferencia desde 4 a 1 hasta 1 a 8, y óptimamente desde 1
a 1 hasta 1 a 4.
La silicona es, en particular, el ingrediente
preferido en las composiciones para el tratamiento del cabello de
esta invención. En particular es preferible que los champúes y los
acondicionadores de esta invención comprendan también partículas
emulsionadas de silicona, para realzar el rendimiento
acondicionador. La silicona es insoluble en el aglomerante acuoso
de la composición y por lo tanto se encuentra presente en forma
emulsionada, con la silicona presente como partículas
dispersadas.
Entre las siliconas idóneas se incluyen los
polidiorganosiloxanos, en particular los polidimetilsiloxanos los
cuales reciben la designación de dimeticona de la CTFA. También son
idóneos para el uso en las composiciones de esta invención (en
particular los champúes y los acondicionadores) los siloxanos de
polidimetilo que tengan grupos finales hidróxilos, los cuales
llevan la designación dimeticonol de la CTFA. También son
apropiadas para su uso en las composiciones de esta invención las
gomas silicónicas que tengan un ligero grado de reticulación, tales
como las que se describen, por ejemplo, en la patente WO96/31188.
Estos materiales pueden impartir cuerpo, volumen y estabilidad al
cabello, así como también un buen acondicionado húmedo y seco.
Es típico que la viscosidad de la misma silicona
emulsionada (no la de la emulsión o la de la composición final del
acondicionador para el cabello) sea 0,01 m^{2}/s (10.000 cst). Se
ha descubierto que, en general, el rendimiento acondicionador sube
con el aumento de la viscosidad. Por consiguiente es preferible que
la viscosidad de la misma silicona sea, por lo menos 0,06 m^{2}/s
(60.000 cst), lo más preferible es que sea, por lo menos, 0,5
m^{2}/s (500.000 cst) y, ya de manera ideal, que por lo menos sea
1 m^{2}/s (1.000.000 cst). También es preferible que la
viscosidad no sobrepase los 100 m^{2}/s (10^{9} cst) para
facilitar la formulación.
También es típico que las siliconas emulsionadas,
para uso en los champúes y en los acondicionadores para el cabello
de esta invención, deban tener un tamaño particular medio de la
silicona de menos de 30 \mum, y de preferencia menos de 20 y con
más preferencia del todo menos de 10 \mum. Hemos descubierto que
si se reduce el tamaño de las partículas el rendimiento del
acondicionador aumenta, en general. Lo más preferible del todo es
que el tamaño particular medio de la silicona emulsionada en la
composición sea menos de 2 \mum y que es ideal que varíe desde
0,02 hasta 1 \mum. A las emulsiones silicónicas que tengan un
tamaño particular medio de la silicona \Box 0,15 \mum se las
denomina en general microemulsiones.
El tamaño de las partículas se puede medir
mediante una técnica de dispersión de haz lasérico, utilizando un
calibrador de partículas 2600D de Malvern Instruments.
Las siliconas idóneas para la utilización en esta
invención son aquellas que se encuentran disponibles en el comercio
en forma preemulsionada.
En los ejemplos de emulsiones preformadas
apropiadas se incluyen las emulsiones DC2®-1766 y DC2®-1784, y las
microemulsiones DC2®-1865 y DC2®-1870, todas disponibles en Dow
Corning. Todas estas son emulsiones de dimeticonol. Hay también
gomas silicónicas reticuladas disponibles en forma preemulsionada,
lo cual resulta ventajoso para facilitar la formulación. Un ejemplo
de material preferido es el que se encuentra disponible en Dow
Corning con la referencia DC2®X2-1787, el cual es
una emulsión de goma de dimeticonol reticulado. Otro ejemplo más de
los preferidos es el que está disponible en Dow Corning con la
referencia DC2®X2-1391 el cual es una microemulsión
de una goma de dimeticonol reticulado.
Una clase más de las siliconas preferidas para su
inclusión dentro de los champúes y acondicionadores de la presente
invención son las siliconas aminofuncionales. Con la expresión
``silicona aminofuncional'' se quiere decir una silicona que
contenga por lo menos un grupo amino primario, secundario o
terciario, o un grupo amonio cuaternario.
En los ejemplos de siliconas aminofuncionales
apropiadas se incluyen:
(i) Los polisiloxanos que lleven la denominación
``amodimeticona'' de la CTFA, y, en general, la fórmula:
HO-[Si(CH_{3})_{2}-O-]_{x}-[Si(OH)(CH_{2}CH_{2}CH_{2}-NH
-CH_{2}CH_{2}NH_{2})-O-]_{y}-H
en la cual x e y son números que dependen del
peso molecular del polímero, en general, de tal modo que el peso
molecular se encuentra entre 5.000 y
500.000.
(ii) polisiloxanos que tengan la fórmula
general:
en la que:
G se selecciona de H, fenilo, OH o alquilo con
C_{1-18}, por ejemplo metilo;
a es 0 o un entero de 1 a 3, de preferencia
0;
b es 0 ó 1, de preferencia 1;
m y n son números de tal manera que (m + n)
pueden variar desde 1 hasta 2000, de preferencia desde 50 hasta
150;
m es un número del 1 al 2000, de preferencia del
1 al 10;
n es un número del 0 al 1999, de preferencia del
49 al 149, y
R' es radical monovalente de la fórmula
-C_{q}H_{2q}L, en la cual q es un número del 2 al 8 y L es un
grupo aminofuncional seleccionado de entre:
-NR''-CH_{2}-CH_{2}-N(R'')_{2}
-N(R'')_{z}
-N^{+}(R'')_{3}A^{-}
-N^{+}(R'')_{2}A^{-}
-N^{+}(R'')A^{-}
-N(R'')-CH_{2}CH_{2}-N'H_{2}(R'')A^{-}
en la que R'' se elige de entre un radical H,
fenilo, bencilo o un radical de hidrocarburo monovalente saturado,
por ejemplo, alquilo con C_{1-20},
y
A es un ión de haluro, por ejemplo, cloruro o
bromuro.
En las siliconas aminofuncionales apropiadas que
corresponden a la fórmula anterior se incluyen aquellos
polisiloxanos denominados ``trimetilsililamodimeticona'', tal como
se describe más adelante y que son lo suficiente solubles en el
agua como para resultar útiles en las composiciones de esta
invención:
Si(CH_{3})_{3}-O-[Si(CH_{3})_{2}-O-]_{x}-Si(CH_{3})(R-NH-CH_{2}CH_{2}
-NH_{2})-O-]_{y}-Si(CH_{3})_{3}
en la que x + y es un número del 50 al 500, y en
la que R es un grupo alquileno que contenga desde 2 hasta 5
átomos de carbono. Es preferible que el número x + y se encuentre
dentro del orden del 100 al
300.
(iii) polímeros silicónicos cuaternarios que
tengan la fórmula general:
\{(R^{1})(R^{2})(R^{3})N^{-}CH_{2}CH(OH)CH_{2}O(CH_{2})_{3}
[Si(R^{4})(R^{5})-O-]_{n}-Si(R^{6})(R^{7})-(CH_{2})_{3}-O
-CH_{2}CH(OH)CH_{2}N(R^{8})(R^{9})(R^{10})\}(X^{-})_{2}
en la que R^{1} y R^{10} pueden ser iguales o
diferentes y pueden seleccionarse de forma independiente de H,
alqu(en)ilo saturado o insaturado de cadena larga,
alqu(en)ilo de cadena ramificada y sistemas cíclicos
de cadena cerrada con
C_{5}-C_{8};
R^{2} hasta R^{9} pueden ser iguales o
diferentes y pueden seleccionarse de forma independiente de H,
alqu(en)ilo inferior de cadena recta o ramificada, y
sistemas cíclicos de cadena cerrada con
C_{5}-C_{8};
n es un número dentro del orden del 60 al 120, y
de preferencia 80, y
X^{-} es preferible que sea acetato pero, en su
lugar puede ser, por ejemplo, haluro, carboxilato orgánico o
sulfonato orgánico. Los polímeros silicónicos cuaternarios idóneos
de esta clase son los que se mencionan en la patente europea
EP-A-0.530.974.
Es típico que las siliconas aminofuncionales
idóneas para la utilización en los champúes y acondicionadores de
esta invención tengan un porcentaje molar de funcionalidad de la
amina dentro del orden desde 0,1 hasta 8,0% de moles y, de
preferencia, desde 0,1 hasta 5,0% de moles, y con la mayor
preferencia del todo desde 0,1 hasta 2% en moles. En general la
concentración de amina no debe exceder del 8,0% en moles ya que
hemos descubierto que una concentración demasiado alta de amina
puede ser perjudicial para la deposición total de la silicona y,
por consiguiente, para el rendimiento del acondicionador.
La viscosidad de la silicona aminofuncional no
es, en particular, crítica y puede, de manera apropiada, variar
desde 0,0001 hasta 0,5 m^{2}/s (100 a 500.000 cst).
Ejemplos específicos de siliconas
aminofuncionales apropiadas para su utilización en esta invención
son los aceites aminosilicónicos DC2®-8220, DC2®-8166, DC2®-8466, y
DC2®-8950-114 (todos en la Dow Corning) y
GE®1149-75 (en General Electric Silicones).
También son idóneas las emulsiones de aceites
aminofuncionales con agente tensioactivo no iónico y/o
catiónico.
Es apropiado que tales emulsiones preformadas
tengan un tamaño particular medio de la silicona aminofuncional,
dentro de la composición del champú, de menos de 30, preferible de
menos de 20 y más preferible del todo de menos de 10 \mum. Hemos
descubierto también que si se reduce el tamaño de las partículas se
mejora, en general, el rendimiento acondicionador. Lo más preferible
del todo es que el tamaño medio particular de la silicona
aminofuncional, dentro de la composición, sea menor de 2 \mum, y
es ideal que encuentre dentro del orden desde 0,01 hasta 1 \mum.
Las emulsiones silicónicas que tengan \Box 0,15 \mum se
denominan, en general, microemulsiones.
Las emulsiones preformadas de silicona
aminofuncional también se encuentran disponibles en proveedores de
aceites silicónicos tales como Dow Corning y General Electric.
Dentro de los ejemplos específicos se incluyen la emulsión
catiónica DC©929, la emulsión catiónica DC©939 y las emulsiones no
iónicas DC©7224, DC©8467, DC©8177 y DC©8154 (todas en la Dow
Corning).
Un ejemplo de un polímero silicónico cuaternario
que es útil en la invención presente es el material K3474, en
Goldschmidt.
El volumen total de la silicona incorporada en
las composiciones de esta invención depende de acondicionamiento
que se desee y del material utilizado. El volumen preferido es
desde 0,01 hasta 10% en peso de la composición total aunque estos
límites no son absolutos. El límite inferior viene determinado por
el nivel mínimo para conseguir el acondicionamiento y el límite
superior para evitar que el cabello y/o la piel se hagan
grasientos, de un modo inaceptable.
Hemos hallado que un volumen total de silicona de
desde 0,3 hasta 5%, de preferencia del 0,5 al 3% en peso de la
composición total es un nivel idóneo.
Las composiciones de esta invención pueden muy
bien contener cualquier otro ingrediente que, con normalidad, se
utilice en las formulaciones para el tratamiento del cabello. En
esos otros ingredientes se pueden incluir modificadores de la
viscosidad, conservantes, agentes colorantes, polioles tales como
glicerina y polipropilenglicol, agentes quelantes tales como el
EDTA, antioxidantes tales como acetato de vitamina E, fragancias,
antimicrobiales y pantallas solares. Cada uno de estos ingredientes
debe estar presente en una cantidad que sea eficaz para conseguir
su finalidad. En general estos ingredientes opcionales se incluyen
de una manera individual hasta un nivel del 5% en peso de la
composición total.
Es preferible que las composiciones de esta
invención contengan también adyuvantes idóneos para el cuidado del
cabello. En general tales ingredientes se incluyen de modo
individual a un nivel de hasta el 2%, de preferencia hasta el 1% en
peso de la composición total.
Entre los adyuvantes idóneos para el cuidado del
cabello se encuentran:
nutrientes naturales de la raíz del cabello tales
como los aminoácidos y los azúcares. Entre los ejemplos de los
aminoácidos apropiados se incluye la arginina, cisteína, glutamina,
ácido glutámico, isoleucina, leucina, metionina, serina y valina,
y/o precursores y derivados de los mismos. Los aminoácidos se
pueden añadir por sí solos, en mezclas o en forma de péptidos, por
ejemplo, dipéptidos y tripéptidos. Los aminoácidos se pueden
también añadir en forma de un hidrolizado proteínico tal como una
queratina o hidrolizado de colágeno. Los azúcares apropiados son la
glucosa, la dextrosa y la fructosa. Estos se puede añadir por si
solas o en forma de, por ejemplo, extractos de frutas.
(ii) agentes que benefician las fibras del
cabello. Los ejemplos son:
- ceramidas, para hidratar la fibra y mantener la
integridad de la cutícula. Las ceramidas están disponibles mediante
la extracción de fuentes naturales, o en forma de ceramidas
sintéticas o pseudoceramidas. Una ceramida preferida es Ceramide
II, de Quest. También pueden ser apropiadas las mezcla de ceramidas,
tales como Ceramides LS, de Laboratoires Serobiologiques.
- ácidos grasos libres, para reparación y la
prevención de los daños a la cutícula. Ejemplos son los ácidos
grasos de cadena ramificada tales como el ácido
18-metileicosanoíco y otros homólogos de esta serie,
ácidos grasos de cadena recta tales como los ácidos esteárico,
mirístico y palmítico, y ácidos grasos insaturados tales como el
ácido oleico, ácido linoleíco, ácido linolénico y ácido
araquinodoico. Un ácido graso preferido es el ácido oleico. Los
ácidos grasos se pueden añadir por sí solos o en forma de
combinaciones derivadas de extractos de lanolina, por ejemplo.
También se pueden utilizar mezclas de cualquiera
de los ingredientes activos anteriores.
Esta invención se ilustra también por medio de
los ejemplos que siguen, los cuales no son limitativos, y en los
que todos los porcentajes que se citan se basan en el porcentaje en
peso sobre el peso total, a menos que se manifieste otra cosa.
Se investigaron cinco azúcares en solución con el
fin de averiguar su efecto acondicionador en las propiedades en
seco y en húmedo del cabello tratado con las soluciones tal como se
describe en la tabla siguiente:
\nobreak\vskip.5\baselineskip\centering\begin{tabular}{|c|c|c|}\hline
Muestra \+ Poliéster de azúcar \+ Concentración en \\ \+ \+
diclorometano \\\hline A \+ pentalaurato de sacarosa \+ 0,5 \\
\+ (saturado de C12) \+ \\\hline B \+ pentasebato de sacarosa \+
0,5 \\ \+ (saturado de C16 - C18) \+ \\\hline C \+ pentaesterato
de sacarosa \+ 0,5 \\ \+ (saturado de C18) \+ \\\hline D \+
pentaoleato de sacarosa \+ 0,5 \\ \+ (monoinsaturado de C18) \+
\\\hline E \+ pentaerucato de sacarosa \+ 0,5 \\ \+
(monoinsaturado de C22) \+
\\\hline\end{tabular}\par\vskip.5\baselineskip
Antes de utilizar las trenzas se retiró del
cabello cualquier residuo mediante la ``eterización''. Se empaparon
en éter 7 gramos de trenzas de pelo español de 10 pulgadas, durante
15 minutos y luego se sumergieron en una solución de sulfato de
éter de laurilo sódico al 5% y se dejaron en una campana extractora
de humos industriales tóxicos hasta que todas las trazas de éter se
evaporaron. Luego se enjuagaron las trenzas en agua corriente
caliente hasta que el agua salió clara.
Se prepararon soluciones (0,5% en diclorometano)
de 100ml de cada poliéster de azúcar y la trenza de pelo eterizado
se sumergió en la solución durante 5 minutos. Se sacó la trenza, se
drenó y se dejó secar dentro de la campana extractora de humos
industriales tóxicos. Se prepararon duplicados de cada producto de
prueba.
Cada producto de prueba se puntuó junto a dos
trenzas normales, una de las cuales estaba acondicionada y se
calificó con el 1 y la otra que estaba altamente acondicionada y se
calificó con el 9. Las trenzas de prueba fueron puntuadas por una
persona del equipo de trabajo para comparar su suavidad, facilidad
de peinado, untuosidad y falta de vellosidad en ambos estados
húmedo y seco, con las trenzas 1 y 9.
Las trenzas normales con las puntuaciones 1 y 9
se colgaron en un panel y se pidió a una persona del equipo de
trabajo que evaluara su suavidad, facilidad para el peinado,
untuosidad y falta de vellosidad. Una vez que se tuvo conocimiento
de las condiciones normales de la trenza pobre (1) y de la trenza
en buen estado (9) se presentaron junto con las trenzas de prueba,
una cada vez, y se pidió que puntuaran cada uno de sus atributos.
Las trenzas fueron mostradas a las personas del equipo de trabajo
al azar. En cada prueba se emplearon 20 personas del equipo de
trabajo. Las pruebas primero se completaron con las trenzas en
estado seco y después se rociaron con agua corriente para las
pruebas en estado mojado. Los resultados se analizaron mediante el
análisis de varianza.
Los resultados fueron los que se muestran en la
tabla:
\nobreak\vskip.5\baselineskip\centering\begin{tabular}{|l|l|l|l|l|l|}\hline
Muestra \+ Mojada con \+ Facilidad de \+ Seca con \+ Facilidad
de \+ Falta de \\ \+ sensación \+ peinado \+ sensación \+
peinado \+ vellosidad \\ \+ suave \+ mojada \+ suave \+ seca
\+ \\\hline A \+ 5,49 \+ 3,44 \+ 5,75 \+ 6,90 \+ 6,99 \\\hline
B \+ 4,48 \+ 3,50 \+ 5,75 \+ 6,70 \+ 6,65 \\\hline C \+ 3,15
\+ 0,84 \+ 5,30 \+ 5,98 \+ 7,20 \\\hline D \+ 5,11 \+ 2,43
\+ 5,73 \+ 5,80 \+ 7,80 \\\hline E \+ 6,60 \+ 5,25 \+ 6,83 \+
8,50 \+ 6,05
\\\hline\end{tabular}\par\vskip.5\baselineskip
Las puntuaciones representan la puntuación media
dada por las personas del equipo de trabajo en el laboratorio, para
cada atributo.
Los resultados muestran que las trenzas de pelo
tratadas con la muestra E (según esta invención) exhiben un
acondicionamiento apreciablemente mejorado determinado sobre una
variedad de atributos acondicionadores en mojado y en seco, en
comparación con las trenzas de pelo tratadas con las muestras A a D
(ejemplos comparativos). Es sorprendente que, por la prueba
anterior, resulta evidente que si se aumenta la longitud de la
cadena del resto de ácido graso saturado se reduce el efecto
acondicionador mientras que se observa lo contrario cuando se trata
del resto de ácido graso insaturado (el efecto acondicionador
aumenta con el aumento de la longitud de la cadena).
Se preparó una composición de champú mezclando
los siguientes componentes en las cantidades que se indican:
\dotable{\tabskip6pt#\hfil\+\hfil#\hfil\tabskip0ptplus1fil\dddarstrut\cr}{
Componente \+ % en peso \cr Lauril éter sulfato
sódico\+\cr sódico 2EO \+ 14,0\cr Cocoamidopropil betaína \+
2,0\cr Jaguar®C13S \+ 0,2\cr CARBOPOL®ETD2020 \+ 0,4\cr Emulsión
silicónica ^{(1)} \+ 1,5 \pagebreak \cr
EUPERLAN®PK3000 ^{(2)} \+ 6,0\cr Tetraerucato de sacarosa ^{(3)}
\+ 0,025\cr Conservante, color, fragancia \+ c.s.\cr Agua,
componentes minoritarios \+ hasta el
100%\cr}
^{(1)} Añadida como DC2®-1766 (emulsión de
dimeticonol en agente tensioactivo aniónico, 60% activo, de Dow
Corning).
^{(2)} paralizador de estearato de glicol, (de
Henkel).
^{(3)} Añadido como Ryoto® Sugar Ester ER290
(de Mitsubishi Kasei Foods).
Claims (7)
1. Una composición para el tratamiento del
cabello que comprende un poliéster de ácido graso de un poliol
seleccionado de los polioles cíclicos, derivados de azúcar y
mezclas de los mismos, la cual se caracteriza porque por lo
menos el 50% en peso de los restos de ácido graso en total del
poliéster son restos de ácido graso insaturado con C20 o
superior.
2. Una composición para el tratamiento del
cabello según la reivindicación 1, en la cual por lo menos el 60%
en peso de los restos de ácido graso total del poliéster son restos
de ácido grado insaturado con C20 o superior.
3. Una composición para el tratamiento del
cabello según la reivindicación 1 o la reivindicación 2, en la cual
el poliol utilizado para preparar el poliéster de ácido graso es un
sacárido.
4. Una composición para el tratamiento del
cabello según las reivindicaciones 1 a la 3, en la cual los restos
de ácido graso insaturado con C20 o más alto se seleccionan de
entre erucato, latodato, nervonato, araquinodato,
eicosapentaenoato, icosenato, eicosadienato, eicosatrienato,
docosadienoato, docosatrienoato, docosatetraenoato y
docosahexaenoato, y mezclas de los mismos.
5. Una composición para el tratamiento del
cabello según cualquiera de las reivindicaciones 1 a la 4, en la
cual el poliéster de ácido graso se selecciona de entre trirapeato
de sacarosa, tetrarapeato de sacarosa, pentarapeato de sacarosa,
trierucato de sacarosa, pentaerucato de sucosa y tetraerucato de
sacarosa, y mezclas de los mismos.
6. Una composición para el tratamiento del
cabello según cualquier reivindicación precedente la cual está en
forma de una composición de champú y que además comprende uno o más
agentes tensioactivos limpiadores, un polímero catiónico y
partículas emulsionadas de silicona.
7. Una composición para el tratamiento del
cabello según cualquiera de las reivindicaciones 1 a la 5, la cual
se halla en forma de un acondicionador y que además comprende uno o
más agentes tensioactivos acondicionadores, un alcohol graso y
partículas emulsionadas de silicona.
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| US7763587B2 (en) * | 2002-06-13 | 2010-07-27 | L'oreal S.A. | Derivative of glucose and of vitamin F, compositions comprising it, uses and preparation process |
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| WO2013083349A1 (de) * | 2011-12-08 | 2013-06-13 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Haarpflegemittel |
| CN103897354B (zh) * | 2012-12-24 | 2016-04-20 | 杜邦公司 | 具有改进的熔体粘度的聚酯组合物 |
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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| ES2060070T5 (es) * | 1989-12-04 | 2005-03-16 | Unilever N.V. | Composicion para el tratamiento del cabello. |
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| GB9320556D0 (en) * | 1993-10-06 | 1993-11-24 | Unilever Plc | Hair conditioning composition |
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| AUPN499895A0 (en) * | 1995-08-23 | 1995-09-14 | Procter & Gamble Company, The | Hair treatment composition |
| US6221817B1 (en) * | 1996-03-27 | 2001-04-24 | The Procter & Gamble Company | Conditioning shampoo composition |
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