ES2297728T3 - Procedimiento de tratamiento del cabello con composiciones que comprenden un polimero dendritico. - Google Patents
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Abstract
Un procedimiento de tratamiento del cabello que comprende la etapa de aplicar al cabello una composición que comprende una macromolécula dendrítica polihidroxilada funcionalizada hidrofóbicamente construida a partir de unidades de poliéster o poliéter o mezclas de las mismas.
Description
Procedimiento de tratamiento del cabello con
composiciones que comprenden un polímero dendrítico.
La presente invención se refiere a composiciones
cosméticas y de cuidado personal, en particular la presente
invención se refiere a composiciones de cuidado del cabello que
dejan el cabello liso, bien alineado y un volumen reducido.
Muchas personas consideran atractivo el cabello
largo liso, perfectamente alineado. La presente solicitud da a
conocer formulaciones para alinear el cabello, evitar el
encrespamiento del cabello y disminuir el volumen del cabello.
Se han sugerido ciertos polímeros dendríticos
para su uso en el contexto del cuidado personal.
El documento WO 01/17485 da a conocer el uso de
moléculas dendríticas formulaciones sin aclarado para peinar el
cabello, se prefieren particularmente composiciones para el peinado
del cabello tales como lacas para el pelo.
El documento WO97/14404 describe composiciones
para el lavado personal que contienen un tensioactivo aniónico como
agente de limpieza y un dendrímero catiónico como adyuvante para la
suavidad. Los dendrímeros catiónicos preferidos son dendrímeros de
poliamidoamina (PAMAM) preparados mediante reacciones secuenciales
de etilendiamina y acrilato de metilo.
El documento US 5 449 519 se refiere a
composiciones queratolíticas antiacné en las que se compleja el
agente queratolítico o antiacné (por ejemplo, ácido salicílico) con
un dendrímero en cascada del tipo PAMAM.
Los documentos EP 0 880 961 y EP 880 962
describen preparaciones antisolares para la protección de la piel y
el cabello que contienen un polímero de poliamino hiperramificado o
dendrimérico tal como polietilenimina.
El documento EP 0 884 047 se refiere al uso de
polímeros de poliamina, que pueden ser hiperramificados o
dendriméricos, como agentes antioxidantes para composiciones
cosméticas o dermatológicas.
Los documentos WO 99/32076 y WO 99/32540 se
refieren al uso de ciertos dendrímeros y polímeros hiperramificados
funcionalizados con disulfuro específicos en productos cosméticos y
farmacéuticos como agentes espesativos o gelificantes o como
agentes formadores de película.
El documento EP 0 815 827 describe composiciones
cosméticas para tratar el cabello con un contenido de al menos un
dendrímero o conjugado de dendrímero en una base cosmética. Estos
dendrímeros se denominan dendrímeros de
poli(iminopropano-1,3-diilo)
con grupos terminales nitrilo o amino y su preparación se describe
en el documento US 5.530.092.
La presente invención proporciona un
procedimiento de tratamiento del cabello mediante la aplicación al
cabello de una composición que comprende una macromolécula
dendrítica polihidroxilada funcionalizada hidrofóbicamente
construida a partir de unidades de poliéster o unidades de poliéster
o poliéter o mezclas de las mismas.
La invención también se refiere al uso de la
macromolécula dendrítica descrita anteriormente para alinear el
cabello y disminuir el volumen del cabello.
Tal como se usa en el presente documento,
"soluble en agua" se refiere a cualquier material que es
suficientemente soluble en agua para formar una disolución
transparente o translúcida a simple vista a una concentración del
1,0% o más en peso del material en agua a 25ºC.
Las macromoléculas dendríticas son
macromoléculas con estructuras densamente ramificadas que tienen un
gran número de grupos terminales. Un polímero dendrítico incluye
varias capas o generaciones de unidades de repetición que contienen
todas uno o más puntos de ramificación. Los polímeros dendríticos,
incluyendo los dendrímeros y los polímeros hiperramificados, se
preparan mediante reacciones de condensación de unidades monoméricas
que tienen al menos dos tipos diferentes de grupos reactivos. Los
dendrímeros son sumamente simétricos, mientras que las
macromoléculas designadas como hiperramificadas pueden contener una
asimetría, hasta cierto grado, manteniendo aún la estructura con
forma de árbol sumamente ramificada.
Las macromoléculas dendríticas consisten
normalmente en un iniciador o núcleo que tiene uno o más sitios
reactivos y varias capas de ramificación y opcionalmente una capa
de moléculas de terminación de cadena. La replicación continuada de
las capas de ramificación normalmente produce un aumento de la
multiplicidad de ramas y, cuando sea aplicable o se desee, un
aumento del número de grupos terminales. Las capas se denominan
habitualmente generaciones y las ramas dendrones.
Las composiciones de la invención comprenden una
macromolécula dendrítica funcionalizada hidrofóbicamente. Los grupos
hidrófobos preferidos son se basan en carbono. Los grupos alquilo o
alquenilo C_{2}-C_{24} son grupos hidrófobos
preferidos, más preferidos son los grupos alquilo o alquenilo
C_{4}-C_{22}, especialmente preferidos son los
grupos alquilo o alquenilo C_{6}-C_{20}, las más
preferidos son las macromoléculas dendríticas que tienen grupos
alquilo o alquenilo C_{8}-C_{18}. Los grupos
hidrófobos pueden incluir hidrófobos lineales y ramificados así
como grupos arilalquilo, sin embargo se prefiere que los grupos
hidrófobos de alquilo sean lineales. Los grupos hidrófobos pueden
ser grupos insaturados pero están preferiblemente saturados. Los
grupos hidrófobos están unidos a veces a la macromolécula dendrítica
a través de grupos de unión, incluyendo los grupos de unión
adecuados grupos éster o
amida.
amida.
Las macromoléculas dendríticas están construidas
a partir de unidades de poliéster o poliéter o mezclas de las
mismas. Se prefieren los poliésteres, los poliésteres son
particularmente para champús. En algunos casos, se prefieren los
poliéteres para acondicionadores. En el documento US 5 418 301, se
describen macromoléculas adecuadas de este tipo y su procedimiento
de fabricación y pueden venderse con el nombre comercial
Perstorp.
Se prefiere que la macromolécula dendrítica esté
completa o parcialmente funcionalizada hidrofóbicamente en la
periferia y/o los grupos terminales de la macromolécula dendrítica.
(En el contexto de la presente invención, el término periferia
significa la capa externa o borde de la macromolécula
dendrítica.)
Si la macromolécula dendrítica está
funcionalizada hidrofóbicamente en la periferia, preferiblemente del
5% al 95% de los grupos terminales están funcionalizados
hidrofóbicamente, más preferiblemente desde el 20% hasta el 90%, lo
más preferiblemente desde el 25% hasta el 80%.
Se prefiere que el número de generaciones del
polímero sea superior a 1, más preferiblemente 2 o superior. El
número máximo de generaciones es de 10 o inferior, más
preferiblemente 8 o inferior. Un intervalo preferido para el número
de generaciones es desde 2 hasta 6.
El nivel de macromolécula dendrítica
funcionalizada hidrofóbicamente es preferiblemente desde el 0,0001%
hasta el 10% en peso de la composición total, más preferiblemente el
nivel es desde el 0,001% hasta el 5% en peso, lo más
preferiblemente desde el 0,01% hasta el 3% en peso.
Una forma preferida de añadir la macromolécula
dendrítica a la composición es añadir la macromolécula junto con
cualquier tensioactivo y/o alcohol de cadena larga.
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Las composiciones de la invención son
normalmente composiciones "que se eliminan con el aclarado" que
han de aplicarse al cabello y luego eliminarse por aclarado.
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Las composiciones de champú de la invención son
generalmente acuosas, es decir, tienen agua o una disolución acuosa
o una fase líquido-cristalina liotrópica como su
componente mayoritario. De manera adecuada, la composición
comprenderá desde el 50% hasta el 98%, preferiblemente desde el 60%
hasta el 90% de agua en peso basado en el peso total de la
composición.
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Las composiciones de champú según la invención
comprenderán generalmente uno o más tensioactivos de limpieza
aniónicos que son cosméticamente aceptables y adecuados para la
aplicación tópica al cabello.
Los ejemplos de tensioactivos de limpieza
aniónicos adecuados son los alquilsulfatos, alquil étersulfatos,
alquilarilsulfonatos, alcanoilisetionatos, alquilsuccinatos,
alquilsulfosuccinatos, alquil étersulfosuccinatos,
N-alquilsarcosinatos, alquilfosfatos, alquil
éterfosfatos y ácidos alquilétercarboxílicos y sales de los mismos,
especialmente sus sales de sodio, magnesio, amonio y mono-, di- y
trietanolamina. Los grupos alquilo y acilo generalmente contienen
desde 8 hasta 18 átomos de carbono, preferiblemente desde 10 hasta
16 átomos de carbono y pueden estar insaturados. Los alquil
étersulfatos, alquil étersulfosuccinatos, alquil éterfosfatos y
ácidos alquiletercarboxílicos y sales de los mismos pueden contener
desde 1 unidad hasta 20 unidades de óxido de etileno o de óxido de
propileno por molécula.
Los tensioactivos de limpieza aniónicos típicos
para su uso en las composiciones de champú de la invención incluyen
oleilsuccinato de sodio, laurilsulfosuccinato de amonio,
laurilsulfato de sodio, lauril étersulfato de sodio, lauril
étersuccinato de sodio, laurilsulfato de amonio, lauril étersulfato
de amonio, dodecilbencensulfonato de sodio, dodecilbencensulfonato
de trietanolamina, cocoil-isetionato de sodio,
lauril-isetionato de sodio, ácido
laurilétercarboxílico y N-laurilsarcosinato de
sodio.
Tensioactivos de limpieza aniónicos preferidos
son laurilsulfato de sodio, lauril étersulfato de sodio
(n)EO, (en el que n es desde 1 hasta 3), lauril
étersuccinato de sodio (n)EO, (en el que n es desde 1 hasta
3), laurilsulfato de amonio, lauril étersulfato de amonio
(n)EO, (en el que n es desde 1 hasta 3),
cocoil-isetionato de sodio y ácido
laurilétercarboxílico (n) EO (en el que n es desde 10 hasta 20).
También pueden ser adecuadas las mezclas de
cualquiera de los tensioactivos de limpieza aniónicos
anteriores.
La cantidad total de tensioactivo de limpieza
aniónico en las composiciones de champú de la invención generalmente
oscila entre el 0,5% y el 45%, preferiblemente entre el 1,5% y el
35%, más preferiblemente entre el 5% y el 20% en peso total de
tensioactivo de limpieza aniónico basado en el peso total de la
composición.
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Opcionalmente, una composición de champú de la
invención puede contener otros ingredientes según lo descrito a
continuación para mejorar su rendimiento y/o aceptabilidad por parte
del consumidor.
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La composición puede incluir
co-tensioactivos, para ayudar a conferir propiedades
estéticas, físicas o de limpieza a la composición.
Un ejemplo de un co-tensioactivo
es un tensioactivo no iónico, que puede incluirse en una cantidad
que oscila entre en 0,5% y el 8%, preferiblemente entre el 2% y el
5% en peso basado en el peso total de la composición.
Por ejemplo, tensioactivos no iónicos
representativos que pueden incluirse en las composiciones de champú
de la invención incluyen los productos de condensación de alcoholes
o fenoles alifáticos (C_{8} - C_{18}), primarios o
secundarios, lineales o ramificados con óxidos de alquileno,
normalmente óxido de etileno y que tienen generalmente desde 6
hasta 30 grupos óxido de etileno.
Otros tensioactivos no iónicos representativos
incluyen mono- o di-alquilalcanolamidas. Los
ejemplos incluyen coco-mono- o dietanolamida y
coco-mono-isopropanolamida.
Otros tensioactivos no iónicos que pueden
incluirse en las composiciones de champú de la invención son los
alquilpoliglucósidos (APG). Normalmente, el APG es uno que comprende
un grupo alquilo conectado (opcionalmente a través de un grupo
puente) a un bloque de uno o más grupos glucosilo. Los APG
preferidos están definidos por la siguiente fórmula:
RO -
(G)_{n}
en la que R es un grupo alquilo de
cadena lineal o ramificada que puede estar saturado o insaturado y G
es un grupo sacárido. n, puede tener un valor desde aproximadamente
1 hasta aproximadamente 10 o más. materiales identificados como:
Oramix NS10 de Seppic; Plantaren 1200 y Plantaren 2000 de
Henkel.
Un ejemplo preferido de un
co-tensioactivo es un tensioactivo anfótero o
bipolar, que puede incluirse en una cantidad que oscila entre el
0,5% y aproximadamente el 8%, preferiblemente entre el 1% y el 4% en
peso basado en el peso total de la composición.
Los ejemplos de tensioactivos anfóteros o
bipolares incluyen óxidos de alquilamina, alquilbetaínas,
alquilamidopropilbetaínas, alquilosulfobetaínas (sultaínas),
alquilglicinatos, alquilcarboxiglicinatos, alquilanfoacetatos,
alquilanfopropionatos, alquilanfoglicinatos,
alquilamidopropilhidroxisultaínas, aciltauratos y acilglutamatos, en
los que los grupos alquilo y acilo tienen desde 8 hasta 19 átomos
de carbono. Los tensioactivos anfóteros y bipolares típicos para su
uso en los champús de la invención incluyen óxido de laurilamina,
cocodimetilsulfopropilbetaína, laurilbetaína, cocamidopropilbetaína
y cocoanfoacetato de sodio.
Un tensioactivo anfótero o bipolar
particularmente preferido es cocamidopropilbetaína.
También pueden ser adecuadas las mezclas de
cualquiera de los tensioactivos anfóteros o bipolares anteriores.
Las mezclas preferidas son aquellas de cocamidopropilbetaína con
otros tensioactivos anfóteros o bipolares según lo descrito
anteriormente. Otro tensioactivo anfótero o bipolar preferido es
cocoanfoacetato de sodio.
La cantidad total de tensioactivo (incluyendo
cualquier co-tensioactivo, y/o cualquier emulsivo)
en una composición de champú de la invención es generalmente desde
el 1% hasta el 50%, preferiblemente desde el 2% hasta el 40%, más
preferiblemente desde el 10% hasta el 25% en peso total de
tensioactivo basado en el peso total de la
composición.
composición.
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Los polímeros catiónicos son ingredientes
preferidos en una composición de champú de la invención para mejorar
el rendimiento acondicionador.
Los polímeros catiónicos adecuados pueden ser
homopolímeros, que están sustituidos con cationes o pueden formarse
a partir de dos o más tipos de monómeros. El peso molecular en peso
medio (M_{w}) de los polímeros estará generalmente entre 100.000
y 2 millones de dalton.
Los polímeros catiónicos adecuados incluyen, por
ejemplo, copolímeros de monómeros de vinilo que tienen
funcionalidades de amina o amonio cuaternario catiónicos con
monómeros espaciadores solubles en agua tales como
(met)acrilamida, alquil y
dialquil(met)acrilamidas, (met)acrilato de
alquilo, vinilcaprolactona y vinilpirrolidina. Los monómeros
sustituidos con alquilo y dialquilo tienen preferiblemente grupos
alquilo C_{1}-C_{7}, más preferiblemente grupos
alquilo C_{1-3}. Otros espaciadores adecuados
incluyen ésteres vinílicos, alcohol vinílico, anhídrido maleico,
propilenglicol y etilenglicol.
Las aminas catiónicas puede ser aminas
primarias, secundarias o terciarias, dependiendo de la especie
particular y del pH de la composición. En general, se prefieren
aminas secundarias y terciarias, especialmente terciarias.
Los monómeros de vinilo sustituidos con amina y
las aminas pueden polimerizarse en la forma de amina y luego
convertirse en amonio mediante cuaternización.
Los polímeros catiónicos pueden comprender
mezclas de unidades monoméricas derivadas de monómeros sustituidos
con amina y/o amonio cuaternario y/o monómeros espaciadores
compatibles.
Los polímeros catiónicos adecuados incluyen, por
ejemplo:
- polímeros catiónicos que contienen
dialilamonio cuaternario incluyendo, por ejemplo, homopolímero de
cloruro de dimetildialilamonio y copolímeros de acrilamida y
cloruro de dimetildialilamonio, denominados en la industria (CTFA)
como Polyquaternium 6 y Polyquaternium 7, respectivamente;
- sales de ácido mineral de
amino-alquil ésteres de homo- y
co-polímeros de ácidos carboxílicos insaturados que
tienen desde 3 hasta 5 átomos de carbono, (según lo descrito en la
patente estadounidense 4.009.256);
- poliacrilamidas catiónicas (según lo descrito
en el documento WO95/22311).
Otros polímeros catiónicos que pueden usarse
incluyen polímeros de polisacáridos catiónicos, tales como derivados
catiónicos de celulosa, derivados catiónicos de almidón y derivados
catiónicos de goma de guar.
Los polímeros de polisacáridos catiónicos
adecuados para su uso en composiciones de la invención incluyen
monómeros de fórmula:
A-O-[R-N^{+}(R^{1})
(R^{2})
(R^{3})X^{-}],
en la que: A es un grupo residual
de anhidroglucosa, tal como un residuo de anhidroglucosa de almidón
o celulosa. R es un grupo alquileno, oxialquileno,
polioxialquileno, o hidroxialquileno, o una combinación de los
mismos. R^{1}, R^{2} y R^{3} representan independientemente
grupos alquilo, arilo, alquilarilo, arilalquilo, alcoxialquilo o
alcoxiarilo, conteniendo cada grupo hasta aproximadamente 18 átomos
de carbono. El número total de átomos de carbono para cada resto
catiónico (es decir, la suma de los átomos de carbono en R^{1},
R^{2} y R^{3}) es preferiblemente de aproximadamente 20 o
inferior y X es un contraión
aniónico.
Otro tipo de celulosa catiónica incluye las
sales poliméricas de amonio cuaternario de hidroxietilcelulosa que
se hace reaccionar con epóxido sustituido con laurildimetilamonio,
denominado en la industria (CTFA) como Polyquaternium 24. Estos
materiales están disponibles de la Amerchol Corporation, por ejemplo
con el nombre comercial Polymer LM-200.
Otros polímeros de polisacáridos catiónicos
adecuados incluyen éteres de celulosa que contienen nitrógeno
cuaternario (por ejemplo, según lo descrito en la patente
estadounidense 3.962.418), y copolímeros de celulosa y almidón
eterificados (por ejemplo según lo descrito en la patente
estadounidense 3.958.582).
\newpage
Un tipo particularmente adecuado de polímero de
polisacáridos catiónico que puede usarse es un derivado catiónico
de goma de guar, tal como cloruro de
guar-hidroxipropiltrimetilamonio (disponible
comercialmente de Rhodia en su serie de marca comercial JAGUAR).
Los ejemplos de tales materiales son JAGUAR C13S, JAGUAR C14, JAGUAR
C15, JAGUAR C17 y JAGUAR C16, Jaguar CHT y JAGUAR C162.
Pueden usarse mezclas de cualquiera de los
polímeros catiónicos anteriores.
El polímero catiónico estará presente
generalmente en una composición de champú de la invención a niveles
desde el 0,01% hasta el 5%, preferiblemente desde el 0,05% hasta el
1%, más preferiblemente desde el 0,08% hasta el 0,5% en peso total
del polímero catiónico basado en el peso total de la
composición.
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Preferiblemente, una composición acuosa de
champú de la invención comprende además un agente de suspensión. Los
agentes de suspensión adecuados se seleccionan de poli(ácidos
acrílicos), polímeros reticulados de ácido acrílico, copolímeros de
ácido acrílico con un monómero hidrófobo, copolímeros de monómeros
que contienen ácido carboxílico y ésteres acrílicos, copolímeros
reticulados de ácido acrílico y ésteres acrilato, gomas de
heteropolisacárido y derivados de acilo de cadena larga cristalinos.
El derivado de acilo de cadena larga se selecciona de manera
deseable de estearato de etilenglicol, alcanolamidas de ácidos
grasos que tienen desde 16 hasta 22 átomos de carbono y mezclas de
los mismos. El diestearato de etilenglicol y el diestearato de
polietilenglicol 3 son derivados de acilo de cadena larga
preferidos, puesto que éstos confieren nacarado a la composición.
El poli(ácido acrílico) está disponible comercialmente como Carbopol
420, Carbopol 488 o Carbopol 493. También pueden usarse polímeros de
ácido acrílico reticulados con un agente polifuncional; están
disponibles comercialmente como Carbopol 910, Carbopol 934, Carbopol
941 y Carbopol 980. Un ejemplo de un copolímero adecuado de un
monómero que contiene ácido carboxílico y ésteres de ácido acrílico
es Carbopol 1342. Todos los materiales Carbopol (marca comercial)
están disponibles de Goodrich.
Los polímeros reticulados adecuados de ácido
acrílico y ésteres acrilato son Pemulen TR1 o Pemulen TR2. Una goma
de heteropolisacárido adecuada es goma de xantano, por ejemplo la
que está disponible como Kelzan mu.
Pueden usarse mezclas de cualquiera de los
agentes de suspensión anteriores. Se prefiere una mezcla de polímero
reticulado de ácido acrílico y derivado de acilo de cadena larga
cristalino.
El agente de suspensión estará presente
generalmente en una composición de champú de la invención a niveles
desde el 0,1% hasta el 10%, preferiblemente desde el 0,5% hasta el
6%, más preferiblemente desde el 0,9% hasta el 4% en peso total de
agente de suspensión basado en el peso total de la composición.
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Otra forma de producto preferida para las
composiciones según la invención es un acondicionador para el
tratamiento del cabello (normalmente tras la aplicación del champú)
y con aclarado posterior.
Tales composiciones de acondicionador
comprenderán uno o más tensioactivos de acondicionamiento, que son
cosméticamente aceptables y adecuados para la aplicación tópica al
cabello.
Los tensioactivos de acondicionamiento adecuados
incluyen los seleccionados de tensioactivos catiónicos, utilizados
individualmente o en mezcla. Preferiblemente, los tensioactivos
catiónicos tienen la fórmula N^{+}R^{1}R^{2}R^{3}R^{4} en
la que, R^{1}, R^{2}, R^{3} y R^{4} son independientemente
alquilo (C_{1} a C_{30}) o bencilo. Preferiblemente, uno, dos o
tres de R^{1}, R^{2}, R^{3} y R^{4} son independientemente
alquilo (C_{4} a C_{30}) y el otro grupo o grupos R^{1},
R^{2}, R^{3} y R^{4} es/son alquilo
(C_{1}-C_{6}) o bencilo. Más preferiblemente,
uno o dos de R^{1}, R^{2}, R^{3} y R^{4} son
independientemente alquilo (C_{6} a C_{30}) y los otros grupos
R^{1}, R^{2}, R^{3} y R^{4} son grupos alquilo
(C_{1}-C_{6}) o bencilo. Opcionalmente, los
grupos alquilo pueden comprender uno o más enlaces éster (-OCO- o
-COO-) y/o éter (-O-) dentro de la cadena alquílica. Los grupos
alquilo pueden estar opcionalmente sustituidos con uno o más grupos
hidroxilo. Los grupos alquilo pueden ser de cadena lineal o
ramificada y, para los grupos alquilo que tienen 3 o más átomos de
carbono, cíclicos. Los grupos alquilo pueden estar saturados o
pueden contener uno o más dobles enlaces
carbono-carbono (por ejemplo, oleílo). Los grupos
alquilo están opcionalmente etoxilados en la cadena alquílica con
uno o más grupos etilenoxilo.
Los tensioactivos catiónicos adecuados para su
uso en las composiciones de acondicionador según la invención
incluyen cloruro de cetiltrimetilamonio, cloruro de
beheniltrimetilamonio, cloruro de cetilpiridinio, cloruro de
tetrametilamonio, cloruro de tetraetilamonio, cloruro de
octiltrimetilamonio, cloruro de dodeciltrimetilamonio, cloruro de
hexadeciltrimetilamonio, cloruro de octildimetilbencilamonio,
cloruro de decildimetilbencilamonio, cloruro de
esterarildimetilbencilamonio, cloruro de didodecildimetilamonio,
cloruro de dioctadecildimetilamonio, cloruro de
sebo-trimetilamonio, cloruro de sebo
dihidrogenado-dimetilamonio (por ejemplo, Arquad
2HT/75 de Akzo Nobel), cloruro de cocotrimetilamonio, cloruro de
PEG-2-oleamonio y los
correspondientes hidróxidos de los mismos. Otros tensioactivos
catiónicos adecuados incluyen aquellos materiales que tienen las
designaciones de la CTFA Quaternium-5,
Quaternium-31 y Quaternium-18.
También pueden ser adecuadas las mezclas de cualquiera de los
materiales anteriores. Un tensioactivo catiónico particularmente
útil para su uso en los acondicionadores de la invención es el
cloruro de cetiltrimetilamonio, disponible comercialmente, por
ejemplo como GENAMIN CTAC, de Hoechst Celanese. Otro tensioactivo
catiónico particularmente útil para su uso en los acondicionadores
de la invención es el cloruro de beheniltrimetilamonio, disponible
comercialmente, por ejemplo como GENAMIN KDMP, de Clariant.
Otro ejemplo de una clase de tensioactivos
catiónicos adecuados para su uso en la invención, solos o bien junto
con uno o más de otros tensioactivos catiónicos, es una combinación
de una amidoamina y un ácido.
Las amidoaminas preferidas útiles en el presente
documento incluyen estearamidopropildimetilamina,
estearamidopropildietilamina, estearamidoetildietilamina,
estearamidoetildimetilamina, palmitamidopropildimetilamina,
palmitamidopropildietilamina, palmitamidoetildietilamina,
palmitamidoetildimetilamina, behenamidopropildimetilamina,
behenamidopropildietilamina, behenamidoetildietilamina,
behenamidoetildimetilamina, araquidamidopropildimetilamina,
araquidamidopropildietilamina, araquidamidoetildietilamina,
araquidamidoetildimetilamina y mezclas de las mismas.
Las amidoaminas particularmente preferidas
útiles en el presente documento son estearamidopropildimetilamina,
estearamidoetildietilamina y mezclas de las mismas.
El ácido (ii) puede ser cualquier ácido orgánico
o mineral que pueda protonar a la amidoamina en la composición para
el tratamiento del cabello. Los ácidos adecuados útiles en el
presente documento incluyen el ácido clorhídrico, ácido acético,
ácido tartárico, ácido fumárico, ácido láctico, ácido málico, ácido
succínico y mezclas de los mismos. Preferiblemente, el ácido se
selecciona del grupo que consiste en ácido acético, ácido tartárico,
ácido clorhídrico, ácido fumárico y mezclas de los mismos.
De manera adecuada, el ácido se incluye en una
cantidad suficiente para protonar toda la amidoamina presente, es
decir, a un nivel que es al menos equimolar a la cantidad de
amidoamina presente en la composición.
En los acondicionadores de la invención, el
nivel de tensioactivo catiónico oscilará generalmente entre el
0,01% y el 10%, más preferiblemente entre el 0,05% y el 7,5%, lo más
preferiblemente entre el 0,1% y el 5% en peso de la
composición.
Los acondicionadores de la invención normalmente
incorporarán también un alcohol graso. Se cree que el uso combinado
de alcoholes grasos y tensioactivos catiónicos en las composiciones
de acondicionamiento es especialmente ventajoso, porque esto
conduce a la formación de una fase laminar, en la que se dispersa
tensioactivo catiónico.
Los alcoholes grasos representativos comprenden
desde 8 hasta 22 átomos de carbono, más preferiblemente de 16 a 22
átomos de carbono. Los alcoholes grasos son normalmente compuestos
que contienen grupos alquilo de cadena lineal. Los ejemplos de
alcoholes grasos adecuados incluyen alcohol cetílico, alcohol
estearílico y mezclas de los mismos. El uso de estos materiales
también es ventajoso porque contribuyen a las propiedades de
acondicionamiento globales de las composiciones de la invención.
El nivel de alcohol graso en los
acondicionadores de la invención oscilará generalmente entre el
0,01% y el 10%, preferiblemente entre el 0,1% y el 8%, más
preferiblemente entre el 0,2% y el 7%, lo más preferiblemente entre
el 0,3% y el 6% en peso de la composición. La proporción en peso de
tensioactivo catiónico al alcohol graso es de manera adecuada desde
1:1 hasta 1:10, preferiblemente desde 1:1,5 hasta 1:8, de manera
óptima desde 1:2 hasta 1:5. Si la proporción en peso de
tensioactivo catiónico al alcohol graso es demasiado alta, esto
puede conducir a que la composición produzca irritación en los ojos.
Si es demasiado baja, puede hacer que algunos consumidores sientan
su cabello áspero.
\vskip1.000000\baselineskip
Las composiciones de la invención pueden
comprender otros agentes de acondicionamiento para optimizar los
beneficios de acondicionamiento en seco y en húmedo.
Otros agentes de acondicionamiento
particularmente preferidos son emulsiones de silicona.
Las emulsiones de silicona adecuadas incluyen
las formadas a partir de siliconas tales como polidiorganosiloxanos,
en particular polidimetilsiloxanos que tienen la designación de la
CTFA dimeticona, polidimetilsiloxanos que tienen grupos terminales
hidroxilo que tienen la designación de la CTFA dimeticonol y
polidimetilsiloxanos amino-funcionales que tienen
la designación de la CTFA, amodimeticona.
Las gotas de la emulsión pueden tener
normalmente un diámetro de gota medio Sauter (D_{3,2}) en la
composición de la invención que oscila entre 0,01 micrómetros y 20
micrómetros, más preferiblemente entre 0,2 micrómetros y 10
micrómetros.
Un procedimiento adecuado para medir el diámetro
de gota medio Sauter (D_{3,2}) es mediante dispersión de la luz
láser usando un instrumento tal como un analizador del tamaño de
partícula Malvern Mastersizer.
Las emulsiones de silicona adecuadas para su uso
en las composiciones de la invención están disponibles de
proveedores de siliconas tales como Dow Corning y GE Silicones. Se
prefiere el uso de tales emulsiones de silicona preformadas por la
facilidad de tratamiento y control del tamaño de partícula de la
silicona. Tales emulsiones de silicona preformadas comprenderán
normalmente de manera adicional un emulsivo adecuado tal como un
emulsivo aniónico o no iónico, o mezcla de los mismos, y pueden
prepararse mediante un procedimiento de emulsionamiento químico tal
como polimerización en emulsión, o mediante emulsionamiento mecánico
usando una mezcladora de alta cizalladura. Las emulsiones de
silicona preformadas que tienen un diámetro de gota medio Sauter
(D_{3,2}) inferior a 0,15 micrómetros se denominan generalmente
microemulsiones.
Los ejemplos de emulsiones de silicona
preformadas adecuadas incluyen las emulsiones
DC2-1766, DC2-1784,
DC-1785, DC-1786,
DC-1788 y las microemulsiones
DC2-1865 y DC2-1870, todas
disponibles de Dow Corning. Estas son todas
emulsiones/microemulsiones de dimeticonol. También son adecuadas las
emulsiones de amodimeticona tales como DC939 (de Dow Corning) y
SME253 (de GE Silicones).
También son adecuadas las emulsiones de silicona
en las que se han combinado ciertos tipos de copolímeros en bloque
tensioactivos de un alto peso molecular con las gotas de la emulsión
de silicona, según lo descrito por ejemplo en el documento
WO03/094874. En tales materiales, las gotas de la emulsión de
silicona se forman preferiblemente a partir de
polidiorganosiloxanos tales como los descritos anteriormente. Una
forma preferida del copolímero en bloque tensioactivo es según la
siguiente fórmula:
en la que el valor medio de x es 4
o más y el valor medio de y es 25 o
más.
Otra forma preferida del copolímero en bloque
tensioactivo es según la siguiente fórmula:
en la que el valor medio de a es 2
o más y el valor medio de b es 6 o
más.
También pueden usarse mezclas de cualquiera de
las emulsiones de silicona descritas anteriormente.
La silicona estará presente generalmente en una
composición de la invención a niveles desde el 0,05% hasta el 10%,
preferiblemente desde el 0,05% hasta el 5%, más preferiblemente
desde el 0,5% hasta el 2% en peso total de silicona basado en el
peso total de la composición.
\vskip1.000000\baselineskip
Una composición de la invención puede contener
otros ingredientes para mejorar el rendimiento y/o la aceptabilidad
por parte del consumidor.
Tales ingredientes incluyen fragancia,
colorantes y pigmentos, agentes de ajuste del pH, nacarantes u
opacificantes, modificadores de la viscosidad, conservantes y
nutrientes naturales del cabello tales como productos botánicos,
extractos de frutas, derivados de azúcar y aminoácidos.
La invención se ilustra adicionalmente con
respecto a los siguientes ejemplos no limitantes, en los que todos
los porcentajes son en peso basado en el peso total, a menos que se
especifique lo contrario.
Los ejemplos de la invención se ilustran
mediante un número, los ejemplos comparativos se ilustran mediante
una letra.
\newpage
Se prepararon diversas composiciones de champú
usando como base la formulación en la tabla 1.
Se prepararon los ejemplos de champú usando el
Boltorn pertinente, tal como se detalla en la tabla 2. El ejemplo A
de champú se preparó sin Boltorn presente.
Se prepararon diversas composiciones de
acondicionador usando como base la formulación en la tabla 2.
Se prepararon los ejemplos de acondicionador
usando el Boltorn pertinente al 2% a menos que se indique lo
contrario, tal como se detalla en la tabla 4. El ejemplo B de
acondicionador se preparó sin Boltorn presente.
Se lavaron con base postizos de cabello europeo
de 2 g/10'' usando una disolución de SLES/CAPB 14/2. Se agruparon
juntos 5 postizos y se humedecieron con agua corriente a
35-40ºC. Se eliminó el agua en exceso haciendo pasar
el pulgar y el índice a lo largo de la longitud del postizo. Se
aplicó 1 ml de base a lo largo de la longitud del postizo y se agitó
durante 30 segundos. Se aclaró el postizo bajo agua corriente
caliente durante 30 segundos y luego se aplicó 1 ml adicional de
SLES/CAPB y se agitó durante otros 30 segundos. Se le dio al postizo
un aclarado final durante 1 minuto.
Se agruparon juntos 5 postizos y se puso 1 ml de
champú a lo largo de la longitud del postizo. Se agitó el postizo
durante 30 segundos, seguido por un aclarado durante 30 segundos. Se
puso 1 ml adicional de champú a lo largo de la longitud del postizo
y se agitó durante 30 segundos, seguido por un aclarado durante 1
minuto. Se peinaron los postizos mientras estaban suspendidos
verticalmente de un soporte de sujeción, se alisó el postizo
haciendo pasar el pulgar y el índice a lo largo de la longitud del
postizo y luego se dejó secar de forma natural durante la noche.
Obsérvese que se usaron 5 postizos por tratamiento.
Se agruparon juntos 5 postizos y se lavaron con
base como anteriormente con champú 14/2, luego se pusieron
2 ml de acondicionador a lo largo de la longitud del postizo y se agitó durante 1 minuto seguido por un aclarado durante 1 minuto. Se peinaron los postizos mientras estaban suspendidos verticalmente de un soporte de sujeción, se alisó el postizo haciendo pasar el pulgar y el índice a lo largo de la longitud del postizo y luego se dejó secar de forma natural durante la noche.
2 ml de acondicionador a lo largo de la longitud del postizo y se agitó durante 1 minuto seguido por un aclarado durante 1 minuto. Se peinaron los postizos mientras estaban suspendidos verticalmente de un soporte de sujeción, se alisó el postizo haciendo pasar el pulgar y el índice a lo largo de la longitud del postizo y luego se dejó secar de forma natural durante la noche.
Se suspendió verticalmente cada postizo de un
soporte de sujeción y se iluminó con un láser de
helio-neón de
2 mW, \lambda (longitud de onda) = 632,8 nm perpendicular al postizo sin tocar aproximadamente a 2'' de la parte inferior del postizo. El láser iluminó una sección transversal del postizo creando una imagen bidimensional de puntos blancos sobre un fondo oscuro, representando cada punto una única fibra capilar. Se registró la imagen iluminada en un disco óptico usando una cámara de 35 mm.
2 mW, \lambda (longitud de onda) = 632,8 nm perpendicular al postizo sin tocar aproximadamente a 2'' de la parte inferior del postizo. El láser iluminó una sección transversal del postizo creando una imagen bidimensional de puntos blancos sobre un fondo oscuro, representando cada punto una única fibra capilar. Se registró la imagen iluminada en un disco óptico usando una cámara de 35 mm.
Se usó una macro para establecer el nivel de
discriminación para cada imagen, (es decir, el valor umbral para una
imagen clara que da como resultado el nº de puntos almacenados en el
disco) y luego calcular las coordenadas x,y de cada punto en la
imagen. Otra macro en Excel aplicó una transformación matemática en
todas las coordenadas, para convertir las coordenadas desde su
posición aparente con respecto a la cámara en su posición real en el
postizo. Se usaron estas coordenadas reales para calcular la
distribución radial media de todas las coordenadas lejos del centro
calculado, proporcionando así un indicador para el volumen del
postizo.
Se normalizó el volumen con respecto a los
ejemplos A y B en las tablas 3 y 4, respectivamente.
\vskip1.000000\baselineskip
Se prepararon las formulaciones de champú usando
las formulaciones en la tabla 5.
El polímero dendrítico es H2004, véase la tabla
3.
2 peluqueros evaluaron el producto (9
participantes para cada peluquero). El producto de champú se aplica
mediante un aplicador como prueba ciega y el peluquero lava a los
participantes en consecuencia. Cada peluquero evalúa y puntúa el
rendimiento del producto (comparación por parejas) y la escala de
diferencias entre los 2 productos.
Claims (12)
1. Un procedimiento de tratamiento del cabello
que comprende la etapa de aplicar al cabello una composición que
comprende una macromolécula dendrítica polihidroxilada
funcionalizada hidrofóbicamente construida a partir de unidades de
poliéster o poliéter o mezclas de las mismas.
2. Un procedimiento según la reivindicación 1,
en el que el grupo funcionalizado hidrofóbicamente de la
macromolécula dendrítica comprende un grupo carboxilo
C_{6}-C_{20}.
3. Un procedimiento según la reivindicación 1,
en el que el grupo funcionalizado hidrofóbicamente de la
macromolécula dendrítica comprende un grupo carboxilo
C_{8}-C_{18}.
4. Un procedimiento según cualquier
reivindicación anterior, en el que los grupos funcionalizados
hidrofóbicamente de la macromolécula dendrítica están situados en
los extremos terminales de la macromolécula.
5. Un procedimiento según cualquier
reivindicación anterior, en el que el grado de sustitución de los
grupos alquilo es desde el 20 hasta el 90% de los grupos terminales
del polímero dendrítico.
6. Un procedimiento según cualquier
reivindicación anterior, en el que el número de generaciones de la
macromolécula dendrítica es desde 2 hasta 6.
7. Un procedimiento según cualquier
reivindicación anterior, en el que el nivel de macromolécula
dendrítica funcionalizada hidrofóbicamente es desde el 0,001 hasta
el 5% en peso de la composición total.
8. Un procedimiento según cualquier
reivindicación anterior, en el que la composición es una composición
que se elimina con el aclarado.
9. Un procedimiento según cualquier
reivindicación anterior, en el que la composición comprende además
un aceite acondicionador de silicona.
10. Un procedimiento según cualquier
reivindicación anterior, en el que la composición comprende además
un tensioactivo.
11. Uso de una macromolécula dendrítica
funcionalizada hidrofóbicamente descrita anteriormente para alinear
el cabello.
12. Uso de una macromolécula dendrítica
funcionalizada hidrofóbicamente descrita anteriormente para
disminuir el volumen del cabello.
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