ES2197414T3 - Procedimiento multi-etapa para tratar n-parafinas. - Google Patents
Procedimiento multi-etapa para tratar n-parafinas.Info
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Abstract
SE PROPORCIONA UN PROCESO PLURIETAPICO PARA EL TRATAMIENTO DE MATERIAS PRIMAS DE N-PARAFINA, QUE INCLUYE LOS PASOS DE: (A) PROPORCIONAR UNA MATERIA PRIMA DE N-PARAFINA; (B) PONER LA N-PARAFINA EN CONTACTO CON UN CATALIZADOR DE DESHIDROISOMERIZACION EN CONDICIONES DE DESHIDROISOMERIZACION QUE PERMITAN PROPORCIONAR UNA CORRIENTE DE PRODUCTO DE DESHIDROISOMERIZACION QUE INCLUYE FRACCIONES DE N-PARAFINAS, ISO-PARAFINAS, OLEFINA E ISO-OLEFINA; (C) MEZCLAR AL MENOS LA FRACCION DE ISO-OLEFINA DE LA CORRIENTE DE PRODUCTO DE LA DESHIDROISOMERIZACION CON UN ALCOHOL ALQUILICO A FIN DE PROPORCIONAR UNA MATERIA PRIMA DE REACCION DE ETERIFICACION; (D) PONER LA MATERIA DE REACCION DE LA ETERIFICACION EN CONTACTO CON UN CATALIZADOR DE ETERIFICACION EN CONDICIONES DE ETERIFICACION QUE PERMITAN OBTENER UNA CORRIENTE DE PRODUCTO DE ETERIFICACION QUE COMPRENDE LAS FRACCIONES ALQUIL-TERC. ALQUIL-ETER, N-PARAFINA, ISO-PARAFINA Y OLEFINA; (E) PONER UNA MATERIA PRIMA DE LA REACCION DE ALQUILACION, QUE COMPRENDA ALMENOS LAS FRACCIONES DE ISO-PARAFINA Y OLEFINA, PROCEDENTE DE LA CORRIENTE DE PRODUCTO DE ETERIFICACION, EN CONTACTO CON UN CATALIZADOR DE ALQUILACION, EN CONDICIONES DE ALQUILACION QUE PERMITAN PROPORCIONAR UNA CORRIENTE DE PRODUCTO DE ALQUILACION QUE INCLUYA FRACCIONES DE ALQUILATO Y N-PARAFINA; Y (F) AÑADIR LA FRACCION N-PARAFINA DE LA CORRIENTE DE PRODUCTO DE ALQUILACION A LA MATERIA PRIMA DE N-PARAFINA DEL PASO (A).
Description
Procedimiento multi-etapa para
tratar n-parafinas.
La presente invención se refiere a un proceso
multi-etapa para tratar alimentación de
n-parafina y, particularmente, a un proceso cíclico
para tratar una alimentación de n-parafina a través
de una etapa de deshidroisomerización, una etapa de eterificación,
y una etapa de alquilación, en la que el producto de reacción de la
etapa de alquilación incluye una porción que es reciclada a la
alimentación para la primera etapa.
Existen varios procesos en la técnica anterior
para convertir n-parafina y otras corrientes de
alimentación en productos más útiles y valorados tales como
iso-parafinas,
alquil-terc-alquil-éteres,
alquilatos y similares.
El documento de patente FR 25 99 377 revela un
proceso en el cual una materia prima C4 que comprende
n-butano es deshidrogenada, el producto de reacción
es separado, la fracción obtenida que comprende isobuteno y
n-butenos es eterificada con metanol, el producto
de reacción es separado y la fracción de hidrocarburo que queda es
alquilada. Adicionalmente, se puede añadir el isobuteno a la zona de
alquilación. Isobuteno, n-butano y alquilato son
creados como productos de reacción.
En el documento de patente US 5.416.052 se
discute un proceso simultáneo de deshidrogenación e isomerización de
parafinas que comprende un catalizador de zeolita mordenítica
modificado con Pt y un promotor seleccionado del grupo que consiste
en metales del Grupo IIB, metales del Grupo IVA, metales del Grupo
VIB y mezclas en las que, bajo condiciones de
deshidroisomerización, se proporciona una corriente producto de
deshidroisomerización que obtiene fracciones de
n-parafina, iso-parafina, olefina e
iso-olefina.
El documento de patente US 5 523 272 muestra un
catalizador bajo condiciones de eterificación que proporciona una
resina de intercambio iónico ácida y una fase metálica de paladio
soportada en la resina, de modo que se crea una corriente de
producto de eterificación que comprende
alquil-terc-alquil-éter.
Hasta ahora, cada uno de estos procesos ha sido
llevado a cabo individualmente, y por tanto ha requerido
instalaciones y/o equipamiento separados para llevar a cabo cada
proceso.
Persiste la necesidad de un proceso en el que una
alimentación sea tratada en etapas secuenciales para proporcionar
varios productos deseados, sin requerir instalaciones separadas,
transporte, almacenamiento y similar para cada proceso.
Es por tanto el objetivo principal de la presente
invención proporcionar un proceso multi-etapa en el
que una alimentación de n-parafina y los productos
resultantes de la reacción son tratados secuencialmente en un
número de zonas diferentes de reacción, y el producto final de
reacción incluye una fracción que es reciclada a la primera zona de
reacción.
Otros objetivos y ventajas de la presente
invención aparecerán más adelante.
Los problemas son resueltos por las enseñanzas de
acuerdo con la reivindicación independiente. Se dan desarrollos
particulares en las reivindicaciones dependientes. Dentro del marco
de la invención están todas las combinaciones de por lo menos dos
de los elementos descriptivos y características técnicas divulgadas
en las reivindicaciones y/o en la descripción.
De acuerdo con la presente invención, los objetos
precedentes y las ventajas de la presente invención han sido
conseguidos de buen grado.
De acuerdo con la invención, se proporciona un
proceso multi-etapa para tratar una alimentación de
n-parafina, proceso que comprende las etapas de:
- (a)
- proporcionar una alimentación de n-parafina;
- (b)
- poner en contacto la alimentación de n-parafina con un catalizador de deshidroisomerización que comprende un catalizador modificado de zeolita mordenítica modificado con Pt y un promotor seleccionado del grupo que consiste en metales del Grupo IIB, metales del Grupo IVA, metales del Grupo VIB y sus mezclas, bajo condiciones de deshidroisomerización de modo que proporcionen una corriente de producto de deshidroisomerización que comprende fracciones de n-parafina, iso-parafina, olefina e iso-olefina;
- (c)
- mezclar por lo menos dicha fracción de iso-olefina de dicha corriente de producto de deshidroisomerización con un alcohol alquílico para proporcionar una alimentación de reacción de eterificación;
- (d)
- poner en contacto dicha alimentación de reacción de eterificación con un catalizador de eterificación que comprende una resina de intercambio iónico ácida y una fase metálica de paladio soportada en la resina, bajo condiciones de eterificación de modo que proporcionen una corriente de producto de eterificación que comprende fracciones de alquil-terc-alquil-éter, n-parafina, iso-parafina y olefina;
- (e)
- poner en contacto una materia prima de una reacción de alquilación que comprende que por lo menos dichas fracciones de iso-parafina y olefina de dicha corriente de producto de eterificación con un catalizador de alquilación bajo condiciones de alquilación de modo que proporcione una corriente de producto de alquilación que comprende fracciones de alquilato y n-parafina; y
- (f)
- añadir dicha fracción de n-parafina de dicha corriente de producto de alquilación a dicha alimentación de n-parafina de la etapa (a).
La invención puede comprender además la etapa de
añadir iso-parafina adicional a dicha materia prima
de reacción de alquilación.
Se demuestra por el inventor que dichas
condiciones de deshidroisomerización podrían comprender una
velocidad espacial de parafina de entre alrededor de 0,1 y 1000
h^{-1}, una relación de hidrógeno a parafina de entre alrededor de
0,1 y alrededor de 30, y una temperatura de entre alrededor de
250ºC y alrededor de 800ºC.
El marco de la invención puede comprender que
dicha materia prima de la reacción de eterificación contenga azufre
en una cantidad de hasta alrededor de 300 ppm, y dicho catalizador
de eterificación comprende:
una resina de cambio iónico ácida que consiste
esencialmente en una resina de poliestireno macroporoso reticulado
con divinilbenceno, con un grado de reticulación de entre alrededor
del 5% a alrededor del 65%;
una primera fase metálica de paladio soportada en
la resina; y
una segunda fase metálica inhibidora de azufre
soportada en la resina, en la que la segunda fase metálica se
selecciona de entre el grupo que consiste en metales que tienen
configuración electrónica d5, metales que tienen una configuración
electrónica d10, y sus mezclas y en la que la segunda fase metálica
tiene una atracción mayor por los electrones que la primera fase
metálica para inhibir la desactivación de azufre de la primera fase
metálica, en la que la primera fase metálica está presente en una
relación atómica a la segunda fase metálica de entre alrededor de
1:20 a alrededor de 1:0,1.
Finalmente se demuestra que dichas condiciones de
eterificación comprenden una presión de entre alrededor de 10 bares
y alrededor de 25 bares, una temperatura de entre alrededor de 40ºC
y alrededor de 90ºC, y una velocidad espacial de entre alrededor de
0,5 h^{-1} y alrededor de 5 h^{-1}.
Ventajas, características y detalles adicionales
de la invención son evidentes a partir de la siguiente descripción
detallada de las realizaciones preferidas de la invención, con
referencia a los dibujos adjuntos que ilustran esquemáticamente un
proceso de multi-etapa de acuerdo con la presente
invención.
La presente invención se refiere a un proceso
multi-etapa para tratar una alimentación de
n-parafina secuencialmente en una zona de reacción
de deshidroisomerización, una zona de reacción de eterificación y
una zona de reacción de alquilación, y en el que una fracción del
producto de la zona de reacción de alquilación es reciclado a la
zona inicial o de reacción de deshidroisomerización.
La figura adjunta ilustra esquemáticamente tal
proceso, empezando con una alimentación de
n-parafina a una zona de deshidroisomerización 10,
que proporciona una corriente de producto de deshidroisomerización
que comprende fracciones de n-parafina,
iso-parafina, olefina e iso-olefina.
Por lo menos la fracción de iso-olefina de la
corriente de producto de deshidroisomerización se mezcla con un
alcohol alquílico de modo que proporciona una materia prima para
una reacción de eterificación, y es alimentada a una zona de
eterificación 12. El producto de la zona de eterificación 12
comprende fracciones de un producto
alquil-terc-alquil-éter,
n-parafina, iso-parafina y olefina.
De acuerdo con el proceso de la presente invención, por lo menos
las fracciones de olefina e iso-parafina son
alimentadas a la zona de alquilación 14, de la cual se proporciona
una corriente de producto que comprende una fracción alquilato y
n-parafina. De acuerdo adicionalmente con el
proceso de la presente invención, y como se ilustra, la fracción
de n-parafina es entonces reciclada a la
alimentación de la zona 10 de modo que proporciona ventajosamente un
proceso cíclico multi-etapa.
De acuerdo con la invención, la zona 10 es una
zona de deshidroisomerización en la que la alimentación de
n-parafina es puesta en contacto con un catalizador
de deshidroisomerización bajo condiciones de deshidroisomerización,
de modo que proporcione la deseada corriente de producto que incluye
n-parafina, iso-parafina, olefina e
iso-olefina. El catalizador de
deshidroisomerización puede ser cualquier catalizador deseado, pero
puede preferiblemente ser un catalizador modificado de zeolita
mordenítica modificado con Pt y un promotor seleccionado del grupo
que consiste en metales del Grupo IIB, metales del Grupo IVA,
metales del Grupo VIB y sus mezclas.
Tales catalizadores son exhaustivamente descritos
en el documento de patente mencionado U.S. 5.416.052 y en el
documento U.S. 5.658.839.
Las condiciones de deshidroisomerización son
preferiblemente seleccionadas de modo que proporcionen la deseada
corriente de producto de n-parafina,
iso-parafina, olefina e iso-olefina.
Las condiciones adecuadas de deshidroisomerización pueden incluir
preferiblemente una velocidad espacial de parafina de entre
alrededor de 0,1 y alrededor de 1000 h^{-1}, una relación de
hidrógeno a parafina de entre alrededor de 0,1 y alrededor de 30, y
una temperatura de entre alrededor de 250ºC y alrededor de 800ºC.
Más preferiblemente, las condiciones del proceso de
deshidroisomerización incluyen una velocidad espacial de parafina
de entre alrededor de 0,1 y alrededor de 250 h^{-1}, una relación
de hidrógeno a parafina de entre alrededor de 1 y alrededor de 15, y
una temperatura del proceso de entre alrededor de 500ºC y
600ºC.
La zona de reacción 12 incluye preferiblemente un
catalizador de eterificación, preferiblemente una resina de
intercambio iónico ácida que tenga por lo menos una primera fase
metálica activa, preferiblemente paladio. Como se describió en el
documento U.S. 5.523.272 tratado anteriormente, el catalizador de
eterificación puede adecuadamente ser provisto de modo que resista
la desactivación por parte del azufre, si el azufre está presente
en la alimentación. Este catalizador es adecuado con alimentaciones
que tengan contenido en azufre de hasta alrededor de 300 ppm (p).
En este caso, el catalizador de eterificación preferido es una
resina de intercambio iónico ácida que consiste esencialmente en
una resina de poliestireno macroporoso reticulado con
divinilbenceno con un grado de reticulación de entre alrededor del
5% a alrededor del 65%; una primera fase metálica de paladio
soportada en la resina; y una segunda fase metálica inhibidora de
azufre soportada en la resina, en la que la segunda fase metálica
es seleccionada de entre el grupo que consiste en metales que tienen
configuración electrónica d5, metales que tienen una configuración
electrónica d10, y sus mezclas y en la que la segunda fase metálica
tiene una atracción mayor por los electrones que la primera fase
metálica para inhibir la desactivación por parte del azufre de la
primera fase metálica, y en la que la primera fase metálica está
presente en una relación atómica a la segunda fase metálica de
entre alrededor de 1:20 a alrededor de 1:0,1. El anteriormente
mencionado documento U.S. 5.523.272 describe adicionalmente tal
catalizador y es incorporado aquí por referencia.
La eterificación en la zona 12 se lleva a cabo
preferiblemente bajo condiciones adecuadas tales que la materia
prima de reacción es convertida a
alquil-terc-alquil-éter, así como a
fracciones olefina, parafina e iso-parafina. Las
condiciones preferibles incluyen una presión de entre alrededor de
10 bares y alrededor de 25 bares, una temperatura de entre alrededor
de 40ºC y alrededor de 90ºC, y una velocidad espacial de entre
alrededor de 0,5 h^{-1} y alrededor de 5,0 h^{-1}.
La alquilación en la zona 14 se lleva a cabo
preferiblemente usando un catalizador de alquilación y bajo
condiciones de proceso de alquilación que son bien conocidas para
los expertos en la técnica de modo que proporcionen una corriente de
producto que incluye alquilato, y n-parafina que,
como se estableció anteriormente, es reciclada a la alimentación de
la zona de deshidroisomerización 10 de acuerdo con el proceso de la
presente invención.
La alimentación adecuada de
n-parafina incluye cualquier combinación o mezcla de
n-parafinas tales como
n-C_{4}-n-C_{6}
y similares. Alimentar n-butano a la zona 10
proporcionará una corriente de producto de n-butano,
iso-butano, n-buteno e
iso-buteno. Por lo menos la fracción de
iso-buteno de esta corriente de producto es
preferiblemente alimentada de acuerdo con la invención a la zona 12,
donde es mezclada con un alcohol alquílico tal como MeOH de modo
que proporcione la deseada materia prima de la reacción de
eterificación. En este caso, la corriente de producto de la zona de
12 incluiría metil-terc-butil-éter
(MTBE), n-buteno, n-butano e
iso-butano. Por lo menos las fracciones de
n-buteno e iso-butano son
preferiblemente alimentadas a la zona 14 para la alquilación como
se desea, y puede añadirse iso-butano adicional a la
zona 14, si es necesario, de modo que proporcione las condiciones
deseadas de alquilación. En este caso, la corriente de producto
incluiría un alquilato tal como el
2,2-dimetilbutano, y n-butano, y el
n-butano es preferiblemente reciclado a la zona de
alimentación 10, de modo que proporcione ventajosamente las
reacciones cíclicas multi-etapa tal como se desee
que acuerdo con la presente invención.
Claims (5)
1. Un proceso multi-etapa para
tratar una alimentación de n-parafina, que comprende
las etapas de:
- (a)
- proporcionar una alimentación de n-parafina;
- (b)
- poner en contacto la alimentación de n-parafina con un catalizador de deshidroisomerización que comprende un catalizador modificado de zeolita mordenítica modificado con Pt y un promotor seleccionado del grupo que consiste en metales del Grupo IIB, metales del Grupo IVA, metales del Grupo VIB y sus mezclas, bajo condiciones de deshidroisomerización de modo que proporcionen una corriente de producto de deshidroisomerización que comprende fracciones de n-parafina, iso-parafina, olefina e iso-olefina;
- (c)
- mezclar por lo menos dicha fracción de iso-olefina de dicha corriente de producto de deshidroisomerización con un alcohol alquílico para proporcionar una alimentación de reacción de eterificación;
- (d)
- poner en contacto dicha alimentación de reacción de eterificación con un catalizador de eterificación que comprende una resina de intercambio iónico ácida y una fase metálica de paladio soportada en la resina, bajo condiciones de eterificación de modo que proporcionen una corriente de producto de eterificación que comprende fracciones de alquil-terc-alquil-éter, n-parafina, iso-parafina y olefina;
- (e)
- poner en contacto una materia prima de reacción de alquilación que comprende que por lo menos dichas fracciones de iso-parafina y olefina de dicha corriente de producto de eterificación con un catalizador de alquilación bajo condiciones de alquilación de modo que proporcione una corriente de producto de alquilación que comprende fracciones de alquilato y n-parafina; y
- (f)
- añadir dicha fracción de n-parafina de dicha corriente de producto de alquilación a dicha alimentación de n-parafina de la etapa (a).
2. Un proceso de acuerdo con la reivindicación 1,
que comprende además la etapa de añadir iso-parafina
adicional a dicha materia prima de reacción de alquilación.
3. Un proceso de acuerdo con la reivindicación 1
o 2, en el que dichas condiciones de deshidroisomerización
comprenden una velocidad espacial de parafina de entre alrededor de
0,1 y alrededor de 1000 h^{-1}, una relación de hidrógeno a
parafina de entre alrededor de 0,1 y 30, y una temperatura de entre
alrededor de 250^{o}C y alrededor de 800^{o}C.
4. Un proceso de acuerdo con una de las
reivindicaciones 1 a 3, en el que dicha materia prima de reacción de
eterificación contiene azufre en una cantidad de hasta alrededor de
300 ppm, y en el que dicho catalizador de eterificación
comprende:
una resina de intercambio iónico ácida que
consiste esencialmente en una resina de poliestireno macroporoso
reticulado con divinilbenceno con un grado de reticulación de entre
alrededor del 5% a alrededor del 65%;
una primera fase metálica de paladio soportada en
la resina;
y
una segunda fase metálica inhibidora de azufre
soportada en la resina, en la que la segunda fase metálica se
selecciona de entre el grupo que consiste en metales que tienen
configuración electrónica d5, metales que tienen configuración
electrónica d10, y sus mezclas y en la que la segunda fase metálica
tiene una atracción mayor por los electrones que la primera fase
metálica, para inhibir la desactivación del azufre de la primera
fase metálica, en la que la primera fase metálica está presente en
una relación atómica a la segunda fase metálica de entre alrededor
de 1:20 a alrededor de 1:0,1.
5. Un proceso de acuerdo con la reivindicación 1
o una de las reivindicaciones 2 a 4, en la que dichas condiciones de
eterificación comprenden una presión de entre alrededor de 10 bares
y alrededor de 25 bares, una temperatura de entre alrededor de
40^{o}C y alrededor de 90^{o}C, y una velocidad espacial de
entre alrededor de 0,5 h^{-1} y alrededor de 5,0 h^{-1}.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US08/982711 | 1997-12-02 | ||
| US08/982,711 US5907072A (en) | 1994-01-21 | 1997-12-02 | Multi-stage process for treating N-paraffins |
Publications (1)
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|---|---|
| ES2197414T3 true ES2197414T3 (es) | 2004-01-01 |
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ID=25529440
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| ES98122643T Expired - Lifetime ES2197414T3 (es) | 1997-12-02 | 1998-11-28 | Procedimiento multi-etapa para tratar n-parafinas. |
Country Status (6)
| Country | Link |
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| US (1) | US5907072A (es) |
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| DE (1) | DE69813471T2 (es) |
| ES (1) | ES2197414T3 (es) |
Family Cites Families (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
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| FR2599377B1 (fr) * | 1986-05-29 | 1988-08-26 | Inst Francais Du Petrole | Procede d'obtention de methyltertiobutylether et de supercarburant a partir des butanes et/ou des coupes a quatre atomes de carbone issues d'un craquage ou d'un reformage catalytique |
| US4868342A (en) * | 1988-03-04 | 1989-09-19 | Uop | Alkylation and dehydrogenation process for the production of propylene and high octane components |
| US5254748A (en) * | 1990-09-04 | 1993-10-19 | Phillips Petroleum Company | Methyl-tertiary ether production |
| US5237115A (en) * | 1991-03-15 | 1993-08-17 | Phillips Petroleum Company | Integrated olefin processing |
| US5254790A (en) * | 1992-07-01 | 1993-10-19 | Phillips Petroleum Company | Integrated process for producing motor fuels |
| US5672795A (en) * | 1992-12-29 | 1997-09-30 | Uop | Balanced alkylation feed from etherification and isomerization |
| US5523272A (en) * | 1994-08-19 | 1996-06-04 | Intevep, S.A. | Catalyst and process for the production of alkyl tert alkyl ether from hydrocarbon feedstocks with high levels of sulfur |
| US5416052A (en) * | 1994-01-21 | 1995-05-16 | Intevep, S.A. | Catalyst for use in the dehydrogenation and isomerization of paraffins and method for preparing the catalyst |
| US5689015A (en) * | 1996-03-08 | 1997-11-18 | Phillips Petroleum Company | Method for the production of ether and alkylate from a paraffin feedstock |
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